Carsten Wrenger

Pós-doutorado

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• MONTEIRO JÚNIOR, JÚLIO CÉSAR ; KRÜGER, ARNE ; PALMISANO, GIUSEPPE ; Wrenger, Carsten . Transporter-Mediated Solutes Uptake as Drug Target in Plasmodium falciparum. Frontiers in Pharmacology , v. 13, p. 100, 2022.

• WANG, CHAO ; KRÜGER, ARNE ; DU, XIAOCHEN ; Wrenger, Carsten ; Groves, Matthew R. . Novel Highlight in Malarial Drug Discovery: Aspartate Transcarbamoylase. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 12, p. 100, 2022.

• LAZARI, LUCAS C. ; ZERBINATI, RODRIGO M. ; ROSA-FERNANDES, LIVIA ; SANTIAGO, VERONICA FEIJOLI ; ROSA, KLAISE F. ; ANGELI, CLAUDIA B. ; SCHWAB, GABRIELA ; PALMIERI, MICHELLE ; SARMENTO, DMITRY J. S. ; MARINHO, CLAUDIO R. F. ; ALMEIDA, JANETE DIAS ; TO, KELVIN ; GIANNECCHINI, SIMONE ; Wrenger, Carsten ; SABINO, ESTER C. ; MARTINHO, HERCULANO ; LINDOSO, JOSÉ A. L. ; DURIGON, EDISON L. ; BRAZ-SILVA, PAULO H. ; PALMISANO, GIUSEPPE . MALDI-TOF mass spectrometry of saliva samples as a prognostic tool for COVID-19. Journal of Oral Microbiology , v. 14, p. 2043651, 2022.

• MURAD, ALINE MELRO ; BROGNARO, HÉVILA ; FALKE, SVEN ; LINDNER, JASMIN ; Perbandt, Markus ; MUDOGO, CELESTIN ; SCHUBERT, ROBIN ; Wrenger, Carsten ; Betzel, Christian . Structure and activity of the DHNA Coenzyme-A Thioesterase from Staphylococcus aureus providing insights for innovative drug development. Scientific Reports , v. 12, p. 4313, 2022.

• ALI, ARSLAN ; ELLINGER, BERNHARD ; BRANDT, SOPHIE C. ; Betzel, Christian ; RÜHL, MARTIN ; Wrenger, Carsten ; SCHLÜTER, HARTMUT ; SCHÄFER, WILHELM ; BROGNARO, HÉVILA ; GAND, MARTIN . Genome and Secretome Analysis of Staphylotrichum longicolleum DSM105789 Cultured on Agro-Residual and Chitinous Biomass. Microorganisms , v. 9, p. 1581, 2021.

• COUTINHO, JOAO V.P. ; ROSA-FERNANDES, LIVIA ; MULE, SIMON NGAO ; DE OLIVEIRA, GILBERTO SANTOS ; MANCHOLA, NUBIA CAROLINA ; SANTIAGO, VERONICA FEIJOLI ; COLLI, WALTER ; Wrenger, Carsten ; ALVES, MARIA JULIA MANSO ; PALMISANO, GIUSEPPE . The thermal proteome stability profile of Trypanosoma cruzi in epimastigote and trypomastigote life stages. Journal of Proteomics , v. 248, p. 104339, 2021.

• BARRA, ANGÉLICA LUANA C. ; ULLAH, NAJEEB ; MORÃO, LUANA G. ; Wrenger, Carsten ; Betzel, Christian ; NASCIMENTO, ALESSANDRO S. . Structural Dynamics and Perspectives of Vitamin B6 Biosynthesis Enzymes in Plasmodium: Advances and Open Questions. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 100, 2021.

• KRÜGER, ARNE ; DE JESUS SANTOS, ANA PAULA ; DE SÁ, VANESSA ; ULRICH, HENNING ; Wrenger, Carsten . Aptamer Applications in Emerging Viral Diseases. PHARMACEUTICALS , v. 14, p. 622, 2021.

• GOMES, LAURA CORDEIRO ; SANSON, MARINA CORDEIRO GOMES ; BRAININ, PHILIP ; DE MELO, MARIA DA CONCEIÇÃO VIEIRA ; DE SOUZA, RODRIGO MEDEIROS ; MAZARO, JANAÍNA ; LIMA, KARINE OLIVEIRA ; RESENDE, JÚNIA SILVA ; VIEIRA, ISABELLE VICTÓRIA MARTINS ; MESQUITA, EDINILSON DA SILVA ; MATOS, LUAN OLIVEIRA ; DUTRA, ISABELLE CAROLINE SILVA ; PALMISANO, GIUSEPPE ; Wrenger, Carsten ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS ; DA SILVA, RITA DO SOCORRO UCHÔA . Levels of hepatitis B antibody titers are affected by age and doses gap time in children from a high endemic area of the western Amazon. PLoS One , v. 16, p. e0253752, 2021.

• REI YAN, SUN LIU ; WAKASUQUI, FELIPE ; DU, XIAOCHEN ; Groves, Matthew R. ; Wrenger, Carsten . Lipoic Acid Metabolism as a Potential Chemotherapeutic Target Against Plasmodium falciparum and Staphylococcus aureus. Frontiers in Chemistry , v. 9, p. 100, 2021.

• SUMAM DE OLIVEIRA, DAFFINY ; KRONENBERGER, THALES ; PALMISANO, GIUSEPPE ; Wrenger, Carsten ; DE SOUZA, EDMARCIA ELISA . Targeting SUMOylation in Plasmodium as a Potential Target for Malaria Therapy. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 100, 2021.

• LAZARI, LUCAS CARDOSO ; GHILARDI, FABIO DE ROSE ; ROSA-FERNANDES, LIVIA ; ASSIS, DIEGO M ; NICOLAU, JOSÉ CARLOS ; SANTIAGO, VERONICA FEIJOLI ; DALÇÓQUIO, TALIA FALCÃO ; ANGELI, CLAUDIA B ; BERTOLIN, ADRIADNE JUSTI ; MARINHO, CLAUDIO RF ; Wrenger, Carsten ; DURIGON, EDISON LUIZ ; SICILIANO, RINALDO FOCACCIA ; PALMISANO, GIUSEPPE . Prognostic accuracy of MALDI-TOF mass spectrometric analysis of plasma in COVID-19. Life Science Alliance , v. 4, p. e202000946, 2021.

• DOMBROWSKI, JAMILLE GREGÓRIO ; BARATEIRO, ANDRÉ ; PEIXOTO, ERIKA PAULA MACHADO ; BARROS, ANDRÉ BOLER CLÁUDIO DA SILVA ; SOUZA, RODRIGO MEDEIROS DE ; CLARK, TAANE GREGORY ; CAMPINO, SUSANA ; Wrenger, Carsten ; WUNDERLICH, GERHARD ; PALMISANO, GIUSEPPE ; EPIPHANIO, SABRINA ; GONÇALVES, LÍGIA ANTUNES ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS . Adverse pregnancy outcomes are associated with Plasmodium vivax malaria in a prospective cohort of women from the Brazilian Amazon. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 15, p. e0009390, 2021.

• BRANDT, SOPHIE C. ; BROGNARO, HÉVILA ; ALI, ARSLAN ; ELLINGER, BERNHARD ; MAIBACH, KATHARINA ; RÜHL, MARTIN ; Wrenger, Carsten ; SCHLÜTER, HARTMUT ; SCHÄFER, WILHELM ; Betzel, Christian ; JANSSEN, STEFAN ; GAND, MARTIN . Insights into the genome and secretome of Fusarium metavorans DSM105788 by cultivation on agro-residual biomass and synthetic nutrient sources. Biotechnology for Biofuels , v. 14, p. 74, 2021.

• WUNDERLICH, G. ; Betzel, Christian ; WRENGER, C. . EDITORIAL: From Apicomplexan Genes to Drug Discovery. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 100, 2021.

• BARRA, ANGÉLICA LUANA C. ; DANTAS, LÍVIA DE OLIVEIRA C. ; MORÃO, LUANA GALVÃO ; GUTIERREZ, RAÍSSA F. ; POLIKARPOV, IGOR ; Wrenger, Carsten ; NASCIMENTO, ALESSANDRO S. . Essential Metabolic Routes as a Way to ESKAPE From Antibiotic Resistance. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 8, p. 26, 2020.

• REIS, ARAMYS S. BARBOZA, RENATO MURILLO, OSCAR BARATEIRO, ANDRÉ PEIXOTO, ERIKA P. M. LIMA, FLÁVIA A. GOMES, VINÍCIUS M. DOMBROWSKI, JAMILLE G. LEAL, VINÍCIUS N. C. ARAUJO, FRANCIELE BANDEIRA, CARLA L. ARAUJO, ROSANA B. D. NERES, RITA SOUZA, RODRIGO M. COSTA, FABIO T. M. PONTILLO, ALESSANDRA BEVILACQUA, ESTELA Wrenger, Carsten WUNDERLICH, GERHARD PALMISANO, GIUSEPPE LABRIOLA, LETICIA BORTOLUCI, KARINA R. PENHA-GONÇALVES, CARLOS GONÇALVES, LÍGIA A. EPIPHANIO, SABRINA , et al. MARINHO, CLAUDIO R. F. ; Inflammasome activation and IL-1 signaling during placental malaria induce poor pregnancy outcomes. SCIENCE ADVANCES , v. 6, p. eaax6346, 2020.

• BOSCH, SORAYA ; Lunev, Sergey ; BATISTA, FERNANDO A ; LINZKE, MARLEEN ; KRONENBERGER, THALES ; DÖMLING, ALEXANDER ; Groves, Matthew R. ; Wrenger, Carsten . Molecular target validation of Aspartate Transcarbamoylase from Plasmodium falciparum by Torin 2. ACS Infectious Diseases , v. XX, p. XX, 2020.

• Batista, Fernando A. ; GYAU, BENJAMIN ; VILACHA, JULIANA F. ; Bosch, Soraya S. ; Lunev, Sergey ; Wrenger, Carsten ; Groves, Matthew R. . New directions in antimalarial target validation. Expert Opinion on Drug Discovery , v. 15, p. 189-202, 2020.

• ULLAH, NAJEEB ; ANDALEEB, HINA ; MUDOGO, CELESTIN NZANZU ; FALKE, SVEN ; Betzel, Christian ; Wrenger, Carsten . Solution Structures and Dynamic Assembly of the 24-Meric Plasmodial Pdx1-Pdx2 Complex. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 21, p. 5971, 2020.

• REI YAN, SUN L. ; WAKASUQUI, FELIPE ; Wrenger, Carsten . Point-of-care tests for malaria: speeding up the diagnostics at the bedside and challenges in malaria cases detection. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 98, p. 115122, 2020.

• PILLAT, MICHELI MAINARDI ; KRÜGER, ARNE ; GUIMARÃES, LARA MENDES FERREIRA ; LAMEU, CLAUDIANA ; SOUZA, EDMARCIA ELISA ; Wrenger, Carsten ; ULRICH, HENNING . Insights in Chloroquine Action: Perspectives and Implications in Malaria and COVID -19. CYTOMETRY PART A , v. 97, p. 872-881, 2020.

• MEISSNER, KAMILA A. ; KRONENBERGER, THALES ; MALTAROLLO, VINICIUS G. ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; WRENGER, C. . Targeting the Plasmodium falciparum plasmepsin V by ligand-based virtual screening. Chemical Biology & Drug Design , v. 93, p. 300-312, 2019.

• LINZKE, MARLEEN ; YAN, SUN LIU REI ; TÁRNOK, ATTILA ; ULRICH, HENNING ; Groves, Matthew R. ; Wrenger, Carsten . Live and Let Dye: Visualizing the Cellular Compartments of the Malaria Parasite Plasmodium falciparum. CYTOMETRY PART A , v. XX, p. XXX, 2019.

• VASCONCELOS, STANLEY NS ; MEISSNER, KAMILA A ; FERRAZ, WITOR R ; TROSSINI, GUSTAVO HG ; Wrenger, Carsten ; STEFANI, HÉLIO A . Indole-3-glyoxyl tyrosine: synthesis and antimalarial activity against Plasmodium falciparum. Future Medicinal Chemistry , v. 11, p. 525-538, 2019.

• Batista, Fernando A. ; Bosch, Soraya S. ; Butzloff, Sabine ; Lunev, Sergey ; MEISSNER, KAMILA A. ; LINZKE, MARLEEN ; ROMERO, ATILIO R. ; WANG, CHAO ; Müller, Ingrid B. ; DÖMLING, ALEXANDER S. S. ; Groves, Matthew R. ; Wrenger, Carsten . Oligomeric protein interference validates druggability of aspartate interconversion in Plasmodium falciparum. MicrobiologyOpen , v. 28, p. e779, 2019.

• GAO, KAI ; WANG, WENJIA ; KRONENBERGER, THALES ; Wrenger, Carsten ; Groves, Matthew R. . The Crystal Structure of the Plasmodium falciparum PdxK Provides an Experimental Model for Pro-Drug Activation. Crystals , v. 9, p. 534, 2019.

• Lunev, Sergey ; Bosch, Soraya S. ; Batista, Fernando A. ; WANG, CHAO ; LI, JINGYAO ; LINZKE, MARLEEN ; KRUITHOF, PAUL ; CHAMOUN, GEORGE ; DÖMLING, ALEXANDER S.S. ; Wrenger, Carsten ; Groves, Matthew R. . Identification of a non-competitive inhibitor of Plasmodium falciparum aspartate transcarbamoylase. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 497, p. 835-842, 2018.

• BURK, OLIVER ; KUZIKOV, MARIA ; KRONENBERGER, THALES ; JESKE, JUDITH ; KEMINER, OLIVER ; THASLER, WOLFGANG E. ; SCHWAB, MATTHIAS ; Wrenger, Carsten ; WINDSHÜGEL, BJÖRN . Identification of approved drugs as potent inhibitors of pregnane X receptor activation with differential receptor interaction profiles. ARCHIVES OF TOXICOLOGY , v. 91, p. 1435-1451, 2018.

• Lunev, Sergey ; Butzloff, Sabine ; ROMERO, ATILIO R. ; LINZKE, MARLEEN ; Batista, Fernando A. ; MEISSNER, KAMILA A. ; Müller, Ingrid B. ; ADAWY, ALAA ; Wrenger, Carsten ; Groves, Matthew R. . Oligomeric interfaces as a tool in drug discovery: Specific interference with activity of malate dehydrogenase of Plasmodium falciparum in vitro. PLoS One , v. 13, p. e0195011, 2018.

• SCARPELLI, PEDRO ; ALMEIDA, GIULLIANA TESSARIN ; VIÇOSO, KÊNIA LOPES ; LIMA, WANIA REZENDE ; PEREIRA, LUCAS BORGES ; MEISSNER, KAMILA ANNA ; Wrenger, Carsten ; RAFAELLO, ANNA ; RIZZUTO, ROSARIO ; POZZAN, TULLIO ; GARCIA, CELIA R. S. . Melatonin activate FIS1, DYN1 and DYN2 Plasmodium falciparum related-genes for mitochondria fission: mitoemerald-GFP as a tool to visualize mitochondria structure. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH , v. 3, p. e12484, 2018.

• KRÜGER, ARNE ; ZIMBRES, FLÁVIA M. ; KRONENBERGER, THALES ; Wrenger, Carsten . Molecular Modeling Applied to Nucleic Acid-Based Molecule Development. Biomolecules , v. 8, p. 83, 2018.

• MEISSNER, KAMILA A. ; Lunev, Sergey ; WANG, Y. ; LINZKE, M. ; BATISTA, F. A. ; WRENGER, C. ; Groves, M.R. . Drug Target Validation Methods in Malaria - Protein Interference Assay (PIA) as a Tool for Highly Specific Drug Target Validation. CURRENT DRUG TARGETS , v. 18, p. 1069, 2017.

• KRONENBERGER, THALES ; ASSE, LEONARDO RANDER ; Wrenger, Carsten ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; HONORIO, KATHIA MARIA ; MALTAROLLO, VINICIUS GONÇALVES . Studies of Staphylococcus aureus FabI inhibitors: fragment-based approach based on holographic structure-activity relationship analyses. Future Medicinal Chemistry , v. 9, p. 135-151, 2017.

• BORGES-PEREIRA, LUCAS ; MEISSNER, KAMILA ANNA ; Wrenger, Carsten ; GARCIA, CÉLIA R. S. . Plasmodium falciparum GFP-E-NTPDase expression at the intraerythrocytic stages and its inhibition blocks the development of the human malaria parasite. Purinergic Signalling , v. 12, p. 1000, 2017.

• MALTAROLLO, VINICIUS GON'VES ; KRONENBERGER, THALES ; WINDSHUGEL, BJORN ; Wrenger, Carsten ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; HONORIO, KATHIA MARIA . Advances and Challenges in Drug Design of PPAR? Ligands. CURRENT DRUG TARGETS , v. 18, p. 812, 2017.

• GIERSE, ROBIN MATTHIAS ; REDEEM, ESWAR ; DIAMANTI, ELEONORA ; Wrenger, Carsten ; GROVES, MATTHEW R ; HIRSCH, ANNA KH . DXS as a target for structure-based drug design. Future Medicinal Chemistry , v. 9, p. 1277-1294, 2017.

• KRONENBERGER, THALES ; WINDSHÜGEL, BJÖRN ; Wrenger, Carsten ; HONORIO, KATHIA M. ; MALTAROLLO, VINICIUS G. . On the relationship of anthranilic derivatives structure and the FXR (Farsenoid X receptor) agonist activity. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. 10, p. 1-14, 2017.

• MALTAROLLO, VINICIUS G ; KRONENBERGER, THALES ; Wrenger, Carsten ; HONORIO, KATHIA M . Current trends in quantitative structure-activity relationship validation and applications on drug discovery. Future Science OA , v. 3, p. FSO214, 2017.

• Drebes, Julia ; KUNZ, M. ; WINDSHUGEL, B. ; KIKHNEY, A. G. ; Müller, I.B. ; EBERLE, R. J. ; OBERTHUR, D. ; CANG, H. ; SVERGUN, D. I. ; Perbandt, Markus ; Betzel, Christian ; WRENGER, C. . Structure of ThiM from Vitamin B1 biosynthetic pathway of Staphylococcus aureus - Insights into a novel pro-drug approach addressing MRSA infections. Scientific Reports , v. 6, p. 22871, 2016.

• Lunev, Sergey ; BOSCH, S. S. ; BATISTA, F. A. ; WRENGER, C. ; Groves, Matthew R. . Crystal structure of truncated aspartate transcarbamoylase from. Acta Crystallographica Section F-Structural Biology Communications , v. 72, p. 523-533, 2016.

• BOSCH, S. S. ; KRONENBERGER, THALES ; MEISSNER, KAMILA A. ; ZIMBRES, FLÁVIA M. ; STEGEHAKE, D. ; IZUI, N. M. ; SCHETTERT, ISOLMAR ; Liebau, Eva ; WRENGER, C. . Oxidative Stress Control by Apicomplexan Parasites. BIOMED RES INT , v. 2015, p. 1-10, 2015.

• PEREIRA, C. A. ; SAYE, M. ; WRENGER, C. ; MIRANDA, M. R. . Metabolite transporters in trypanosomatid parasites: promising therapeutic targets but? how to deal with them?. Current Medicinal Chemistry , v. 21, p. 1707-1712, 2014.

• Drebes, Julia ; KUNZ, M. ; PEREIRA, C. A. ; Betzel, Christian ; WRENGER, C. . MRSA Infections: From Classical Treatment to Suicide Drugs. Current Medicinal Chemistry , v. 21, p. 1809-1819, 2014.

• KRONENBERGER, THALES ; LINDNER, JASMIN ; MEISSNER, KAMILA A. ; ZIMBRES, FLÁVIA M. ; CORONADO, MONIKA A. ; SAUER, FRANK M. ; SCHETTERT, ISOLMAR ; Wrenger, Carsten . Vitamin B6-Dependent Enzymes in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum: A Druggable Target?. BioMed Research International , v. 2014, p. 1-11, 2014.

• SILBER, ARIEL ; PEREIRA, CLAUDIO ; Wrenger, Carsten . Editorial (Thematic Issue: Drug Discovery for Infectious Agents Causing Neglected Diseases). Current Medicinal Chemistry , v. 21, p. 1667-1667, 2014.

• DITGEN, D. ; ANANDARAJAH, E. ; MEISSNER, KAMILA A. ; BRATTIG, N. ; WRENGER, C. ; Liebau, Eva . Harnessing the Helminth Secretome for Therapeutic Immunomodulators. BIOMED RES INT , v. 2014, p. 1-14, 2014.

• KRONENBERGER, THALES ; Lunev, Sergey ; Wrenger, Carsten ; Groves, Matthew R. . Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of pyridoxal kinase from Plasmodium falciparum ( Pf PdxK). Acta Crystallographica Section F Structural Biology Communications , v. 70, p. 1550-1555, 2014.

• ULRICH, H. ; WRENGER, C. . Identification of Aptamers as Specific Binders and Modulators of Cell-Surface Receptor Activity. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.) , v. 986, p. 17-39, 2013.

• NDJONKA, DIEUDONNÉ ; RAPADO, LUDMILA ; SILBER, ARIEL ; Liebau, Eva ; Wrenger, Carsten . Natural Products as a Source for Treating Neglected Parasitic Diseases. International Journal of Molecular Sciences (Online) , v. 14, p. 3395-3439, 2013.

• KRONENBERGER, T. ; SCHETTERT, I. ; WRENGER, C. . Targeting the vitamin biosynthesis pathways for the treatment of malaria. Future Medicinal Chemistry , v. 5, p. 769-779, 2013.

• REEKSTING, SHAUNB. ; MÜLLER, INGRIDB. ; BURGER, PIETERB. ; BURGOS, EMMANUELS. ; SALMON, LAURENT ; LOUW, ABRAHAMI. ; BIRKHOLTZ, LYN'MARIE ; Wrenger, Carsten . Exploring inhibition of Pdx1, a component of the PLP synthase complex of the human malaria parasite. Biochemical Journal (London. 1984) , v. 449, p. 175-187, 2013.

• LINDNER, J. ; MEISSNER, K. A. ; SCHETTERT, I. ; WRENGER, C. . Trafficked ProteinsDruggable in Plasmodium falciparum?. International Journal of Cell Biology , v. 2013, p. 1-13, 2013.

• CHAN, X. W. A. ; WRENGER, C. ; STAHL, K. ; Bergmann, B. ; WINTERBERG, M. ; Müller, Ingrid B. ; SALIBA, K. J. . Chemical and genetic validation of thiamine utilization as an antimalarial drug target. Nature Communications , v. 4, p. 2060, 2013.

• Zimbres, FlÃvia M. ; TARNOK, A. ; ULRICH, H. ; WRENGER, C. . Aptamers: Novel Molecules as Diagnostic Markers in Bacterial and Viral Infections?. BioMed Research International , v. 2013, p. 1-7, 2013.

• BEGUM, A. ; Drebes, Julia ; KIKHNEY, A. ; Müller, I.B. ; PERBANDT, M. ; WRENGER, C. ; Betzel, C . thiaminase II: oligomerization warrants proteolytic protection against serine proteases. Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography , v. 69, p. 2320-2329, 2013.

• Wrenger, Carsten ; Müller, Ingrid B. ; Butzloff, Sabine ; Jordanova, Rositsa ; Lunev, Sergey ; Groves, Matthew R. . Crystallization and preliminary X-ray diffraction of malate dehydrogenase from. Acta Crystallographica. Section F , v. 68, p. 659-662, 2012.

• WRENGER, C. ; Müller, I.B. ; Silber, A.M. ; Jordanova, R. ; Lamzin, V.S. ; Groves, M.R. . Aspartate Aminotransferase - Bridging Carbohydrate and Energy Metabolism in Plasmodium Falciparum. Current Drug Metabolism , v. 13, p. 332-336, 2012.

• Knöckel, Julia ; Müller, Ingrid&nbsp ; Butzloff, Sabine ; Bergmann, Bärbel ; Walter, Rolf&nbsp ; Wrenger, Carsten . The antioxidative effect of generated vitamin B in validated by protein interference. Biochemical Journal (London. 1984) , v. 443, p. 397-405, 2012.

• Ndjonka, Dieudonnà ; Bergmann, BÃrbel ; Agyare, Christian ; Zimbres, FlÃvia M. ; LÃersen, Kai ; Hensel, Andreas ; Wrenger, Carsten ; Liebau, Eva . In vitro activity of extracts and isolated polyphenols from West African medicinal plants against Plasmodium falciparum. Parasitology Research (1987. Print) , v. 110, p. 2089-2587, 2012.

• Butzloff, Sabine ; Groves, Matthew R. ; Wrenger, Carsten ; Müller, Ingrid B. . Cytometric quantification of singlet oxygen in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Cytometry. Part A , v. 81A, p. 698-703, 2012.

• WRENGER, C. ; Müller, Ingrid B. ; Schifferdecker, Anna J. ; Jain, Rishabh ; Jordanova, Rositsa ; Groves, Matthew R. . Specific Inhibition of the Aspartate Aminotransferase of Plasmodium falciparum. Journal of Molecular Biology , v. 405, p. 956-971, 2011.

• Begum, Afshan ; Drebes, Julia ; Perbandt, Markus ; Wrenger, Carsten ; Betzel, Christian . Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the thiaminase type II from. Acta Crystallographica. Section F , v. 67, p. 51-53, 2011.

• Drebes, Julia ; Perbandt, Markus ; WRENGER, C. ; Betzel, Christian . Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of ThiM from Staphylococcus aureus. Acta Crystallographica. Section F , v. F67, p. 479-481, 2011.

• PAES, L. S. ; Mantilla BS ; Barisón MJ ; WRENGER, C. ; Silber, A.M. . The Uniqueness of the Trypanosoma cruzi Mitochondrion: Opportunities to Target New Drugs Against Chagas' Disease. Current Pharmaceutical Design (Print) , v. 17, p. 2074-2099, 2011.

• Müller, Ingrid B. ; Knöckel, Julia ; Eschbach, Marie-Luise ; Bergmann, Bärbel ; Walter, Rolf D. ; Wrenger, Carsten . Secretion of an acid phosphatase provides a possible mechanism to acquire host nutrients by. Cellular Microbiology (Print) , v. 12, p. 677-691, 2010.

• Jain, Rishabh ; Jordanova, Rositsa ; Müller, Ingrid B. ; Wrenger, Carsten ; Groves, Matthew R. . Purification, crystallization and preliminary X-ray analysis of the aspartate aminotransferase of. Acta Crystallographica. Section F , v. 66, p. 409-412, 2010.

• Müller, Ingrid B. ; Hyde, John E. ; Wrenger, Carsten . Vitamin B metabolism in Plasmodium falciparum as a source of drug targets. Trends in Parasitology , v. 26, p. 35-43, 2010.

• Müller, Ingrid B. ; Wu, Fang ; Bergmann, Bärbel ; Knöckel, Julia ; Walter, Rolf D. ; Gehring, Heinz ; Wrenger, Carsten . Poisoning Pyridoxal 5-Phosphate-Dependent Enzymes: A New Strategy to Target the Malaria Parasite Plasmodium falciparum. Plos One , v. 4, p. e4406, 2009.

• Knöckel, J. ; Jordanova, R. ; Müller, I.B. ; WRENGER, C. ; Groves, M.R. . Mobility of the conserved glycine 155 is required for formation of the active plasmodial Pdx1 dodecamer. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print) , v. 1790, p. 347-350, 2009.

• Wells, G.A. ; Müller, I.B. ; WRENGER, C. ; Louw, A.I. . The activity of Plasmodium falciparum arginase is mediated by a novel inter-monomer salt-bridge between Glu295-Arg404. The FEBS Journal (Print) , v. 276, p. 3517-2530, 2009.

• Nery, A.A. ; WRENGER, C. ; ULRICH, H. . Recognition of biomarkers and cell-specific molecular signatures: aptamers as capture agents. Journal of Separation Science (Print) , v. 32, p. 1523-1530, 2009.

• ULRICH, H. ; WRENGER, C. . Disease-specific biomarker discovery by aptamers. Cytometry. Part A , v. 75, p. 727-733, 2009.

• Müller, Ingrid B. ; Bergmann, Bärbel ; Groves, Matthew R. ; Couto, Isabel ; Amaral, Leonard ; Begley, Tadhg P. ; Walter, Rolf D. ; Wrenger, Carsten . The Vitamin B1 Metabolism of Staphylococcus aureus Is Controlled at Enzymatic and Transcriptional Levels. Plos One , v. 4, p. e7656, 2009.

• Knöckel, J. ; Bergmann, B. ; Müller, I.B. ; Rathaur, S. ; Walter, RD ; WRENGER, C. . Filling the gap of intracellular dephosphorylation in the Plasmodium falciparum vitamin B1 biosynthesis. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , v. 157, p. 241-243, 2008.

• WRENGER, C. ; Knöckel, J. ; Walter, RD ; Müller, I.B. . Vitamin B1 and B6 in the malaria parasite: requisite or dispensable?. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , v. 41, p. 82-88, 2008.

• Müller, I.B. ; Das Gupta, R. ; 2 ; WRENGER, C. ; Walter, RD . Assessing the polyamine metabolism of Plasmodium falciparum as chemotherapeutic target. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , v. 160, p. 1-7, 2008.

• Müller, I.B. ; Knöckel, J. ; Groves, M.R. ; Jordanova, R. ; Ealick, S.E. ; Walter, RD ; WRENGER, C. . The Assembly of the Plasmodial PLP Synthase Complex Follows a Defined Course. Plos One , v. 3, p. e1815, 2008.

• Knöckel, J. ; Müller, I.B. ; Bergmann, B. ; Walter, RD ; WRENGER, C. . The apicomplexan parasite Toxoplasma gondii generates pyridoxal phosphate de novo. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , v. 152, p. 108-111, 2007.

• Günther, S. ; Wallace, L. ; Patzewitz, E.M. ; McMillan, P.J. ; Storm, J. ; WRENGER, C. ; Bissett, R. ; Smith, T.K. ; Sylke Müller . Apicoplast lipoic acid protein ligase B is not essential for Plasmodium falciparum. PLoS Pathogens , v. 3, p. e189, 2007.

• Tastan Bishop, AO ; Wells, G.A. ; JOUBERT, F. ; WRENGER, C. ; Walter, RD ; Louw, A.I. . Progress towards the structure of Plasmodium falciparum pyridoxal kinase. Proceedings of SABioinf , v. 1, p. 111-113, 2007.

• WRENGER, C. ; Eschbach, M.L. ; Müller, I.B. ; Laun, N.P. ; Begley, T.P. ; Walter, RD . Vitamin B1 de novo synthesis in the human malaria parasite Plasmodium falciparum depends on external provision of 4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine. Biological Chemistry , v. 387, p. 41-51, 2006.

• Eschbach, M.L. ; Müller, I.B. ; Gilberger, T.W. ; Walter, RD ; WRENGER, C. . The human malaria parasite Plasmodium falciparum expresses an atypical N-terminally extended pyrophosphokinase with specificity for thiamine. Biological Chemistry , v. 387, p. 1583-1591, 2006.

• WRENGER, C. ; Eschbach, M.L. ; Müller, I.B. ; Warnecke, D. ; Walter, RD . Analysis of the vitamin B6 biosynthesis pathway in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 280, p. 5242-5248, 2005.

• Müller, I.B. ; Walter, RD ; WRENGER, C. . Structural metal dependency of the arginase from the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Biological Chemistry , v. 386, p. 117-126, 2005.

• Birkholtz, L.M. ; WRENGER, C. ; JOUBERT, F. ; Wells, G.A. ; Walter, RD ; Louw, A.I. . Parasite-specific inserts in the bifunctional S-adenosylmethionine decarboxylase/ornithine decarboxylase of Plasmodium falciparum modulate catalytic activities and domain interactions. Biochemical Journal (London. 1984) , v. 377, p. 439-448, 2004.

• WRENGER, C. ; Sylke Müller . The human malaria parasite Plasmodium falciparum has distinct organelle-specific lipoylation pathways. Molecular Microbiology , v. 53, p. 103-113, 2004.

• Sienkiewicz, N. ; Daher, W. ; Dive, D. ; WRENGER, C. ; Viscogliosi, E. ; Wintjens, R. ; Jouin, H. ; Capron, M. ; Sylke Müller ; Khalife, J. . Identification of a mitochondrial superoxide dismutase with an unusual targeting sequence in Plasmodium falciparum. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , v. 137, p. 121-132, 2004.

• WRENGER, C. ; Sylke Müller . Isocitrate dehydrogenase of Plasmodium falciparum. European Journal of Biochemistry (Print) (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1742-464X The FEBS Journal (Print)) , v. 270, p. 1775-1783, 2003.

• Tauch, A. ; Homann, I. ; Mormann, S. ; Rüberg S. ; Billault, A. ; Bathe, B. ; Brand, S. ; Brockmann-Gretza, O. ; Rückert, C. ; Schischka, N. ; WRENGER, C. ; Hoheisel, J. ; Möckel, B. ; Huthmacher, K. ; Pfefferle, W. ; Pühler, A. ; Kalinowski, J. . Strategy to sequence the genome of Corynebacterium glutamicum ATCC 13032: use of a cosmid and a bacterial artificial chromosome library. Journal of Biotechnology , v. 95, p. 25-38, 2002.

• WRENGER, C. ; Krause, T ; 2 ; Sylke Müller ; Walter, RD . The Plasmodium falciparum Bifunctional Ornithine Decarboxylase, S-Adenosyl-L-methionine Decarboxylase, Enables a Well Balanced Polyamine Synthesis without Domain-Domain Interaction. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 276, p. 29651-29656, 2001.

• Sylke Müller ; Da'dara, A. ; 2 ; WRENGER, C. ; Das Gupta, R. ; Rentala Madhubala ; Walter, RD . In the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum, Polyamines Are Synthesized by a Bifunctional Ornithine Decarboxylase, S-Adenosylmethionine Decarboxylase. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 275, p. 8097-8102, 2000.

• Krause, T ; 2 ; WRENGER, C. ; Gilberger, T.W. ; Sylke Müller ; Walter, RD . The ornithine decarboxylase domain of the bifunctional ornithine decarboxylase/S-adenosylmethionine decarboxylase of Plasmodium falciparum : recombinant expression and catalytic properties of two different constructs. Biochemical Journal (London. 1984) , v. 352, p. 287-292, 2000.

• KRÜGER, ARNE ; Gonçalves Maltarollo, Vinicius ; Wrenger, Carsten ; KRONENBERGER, THALES . ADME Profiling in Drug Discovery and a New Path Paved on Silica. Drug Discovery and Development - New Advances. 31ed.: IntechOpen, 2020, v. 1, p. 1-.

• WAKASUQUI, F. ; LUSA, A. L. G. ; Betzel, C ; WRENGER, C. . Mechanism of Drug Resistance in Staphylococcus aureus and Future Drug Discovery. Pharmaceutical Biocatalysis: Drugs, Genetic Diseases, and Epigenetics. 1ed.: , 2020, v. 9, p. 1-24.

• Betzel, Christian ; WRENGER, C. . Strukturbasiertes Prodrug-Design. Strukturbasiertes Prodrug-Design. 1ed.: , 2018, v. 1, p. 320-.

• Lunev, Sergey ; Batista, Fernando A. ; Bosch, Soraya S. ; Wrenger, Carsten ; Groves, Matthew R. . Identification and Validation of Novel Drug Targets for the Treatment of Plasmodium falciparum Malaria: New Insights. Current Topics in Malaria. 12ed.: InTech, 2016, v. , p. 234-.

• ULRICH, H. ; CHEFFER, A. ; ZIMBRES, FLÁVIA M. ; TARNOK, A. ; WRENGER, C. . Aptamers in bacterial, viral and parasitic diseases. Aptamers: Tools for Targeted Nanotherapy and Molecular Imaging. 15ed.: , 2016, v. , p. 123-.

• KRONENBERGER, THALES ; KEMINER, OLIVER ; Wrenger, Carsten ; WINDSHÜGEL, BJÖRN . Nuclear Receptor Modulators Current Approaches and Future Perspectives. In: INTECH. (Org.). Drug Discovery and Development - From Molecules to Medicine. 21ed.: InTech, 2015, v. , p. 205-.

• Wrenger, Carsten ; SCHETTERT, ISOLMAR ; Liebau, Eva . Oxidative Stress in Human Infectious Diseases Present and Current Knowledge About Its Druggability. In: Hany El-Shemy. (Org.). Drug Discovery. 1ed.: InTech, 2013, v. , p. 1-24.

• Müller, Ingrid B. ; Wrenger, Carsten . Vitamin Metabolism in the Malaria Parasite. Encyclopedia of Malaria. 17ed.: Springer New York, 2013, v. , p. 1-7.

• Müller, Ingrid B. ; Gupta, Robin Das ; Lüersen, Kai ; Wrenger, Carsten ; Walter, Rolf D. . Polyamines in Apicomplexan Parasites. Apicomplexan Parasites. 6ed.Giessen: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011, v. 1, p. 97-114.

• Wrenger, Carsten ; Müller, Ingrid B. . Exploiting the Vitamin Metabolism of Apicomplexa as Drug Targets. Apicomplexan Parasites. 6ed.Giessen: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011, v. 1, p. 235-249.

• Wrenger, Carsten ; ULRICH, HENNING . Drug Discovery by Aptamers in Protozoan Infectious Diseases. Drug Discovery and Development - Present and Future. 16ed.: InTech, 2011, v. , p. 379-390.

• BISHOP, A. T. ; Wells, G.A. ; JOUBERT, F. ; WRENGER, C. ; Walter, Rolf D. ; Louw, A.I. . Progress towards the structure of Plasmodium falciparum pyridoxal kinase. Southern African Bioinformatics. 1ed.: , 2007, v. 1, p. 111-113.

• WRENGER, C. . Targeting Nuclear Receptors by Cellular High-Throughput-Screenings. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WRENGER, C. . Drug Target Discovery ? Use of Pro-Drugs. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . Antimalarial drug development. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . CHAIR. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WRENGER, C. . Druggability of the Cofactor Metabolism in Malaria. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WRENGER, C. . Vitamin Biosyntheses in Infectious Diseases ? A New Drug Target?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . Drug discovery against the malaria parasite Plasmodium falciparum via high-throughput screening. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . Targeting MRSA via its own metabolism. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WRENGER, C. . Vitamin B1 metabolism for novel chemotherapeutic intervention in malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WRENGER, C. . Novel approaches towards drug discovery against the human malaria parasite Plasmodium falciparum. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WRENGER, C. . Druggability of the Vitamin B6 Biosynthesis in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WRENGER, C. . Exploiting the pyridoxal kinase catalysis to poison PLP-dependent enzymes in Plasmodium falciparum. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WRENGER, C. . Interference with the vitamin B1 metabolism: A good strategy to combat Staphylococcus aureus infections?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WRENGER, C. . Extracellular protein trafficking enables the human malaria parasite Plasmodium falciparum to acquire erythrocytic nutrients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . Biosynthesis of vitamins in Plasmodium falciparum as source of drug targets. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WRENGER, C. . Trafficking of enzymes enable nutrient uptake of Plasmodium falciparum. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WRENGER, C. . Interference with the vitamin B1 metabolism: A good strategy to combat Staphylococcus aureus infections?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . Combating the polyamine metabolism of Plasmodium falciparum via toxic precursors. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WRENGER, C. . CHAIR. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WRENGER, C. . Vitamin B6 biosynthesis pathway in the human malaria parasite. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . Targeting a phosphatase via surface to the food vacuole: A mechanism to acquire host nutrients by P. falciparum. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . Nutrient uptake by Plasmodium falciparum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WRENGER, C. . Plasmodium falciparum secretes an acid phosphatase to the food vacuole - for nutrient acquisition?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WRENGER, C. . Nutrient acquisition of the malaria parasite Plasmodium falciparum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WRENGER, C. . Vitamin B6 biosynthesis in apicomplexan parasites. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . The polyamine metabolism of Plasmodium falciparum as a potential drug target. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• WRENGER, C. . Novel approach to combat pyridoxal 5?-phosphate dependent enzymes in malaria parasites. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WRENGER, C. . Activity and assembly of the PLP synthase from the malaria parasite Plasmodium falciparum. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WRENGER, C. . Vitamin biosyntheses in the human malaria parasite Plasmodium falciparum as drug targets?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WRENGER, C. . Vitamin B6 and B1 biosynthesis in Plasmodium falciparum. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WRENGER, C. . Vitamin biosyntheses in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WRENGER, C. . Vitamins in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WRENGER, C. . Vitamin dependent enzymes in Plasmodium falciparum. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  USP-PIPAE: Desenvolvimento e Aplicação de Nanofármacos a partir do Reposicionamento de Agentes Terapêuticos contra a Covid-19, Descrição: A pandemia da COVID-19 requer novas estratégias terapêuticas mais eficientes. Neste projeto desenvolvemos dois nanofármacos inovadores a base de nanocápsulas contendo os fármacos Remdesivir e Fingolimode, que têm se mostrado eficientes contra a COVID-19. Projeto colaborativo da Pró-Reitoria de Pesquisa (PRP-USP) dentro do programa "Projetos Integrados de Pesquisa em Áreas Estratégicas (PIPAE)" entre o IFSC-USP (Valtencir Zucolotto) e o ICB-USP (Carsten Wrenger).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Integrante / Valtencir Zucolotto - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  UHH (200630 CA): 4D UHH-USP, Descrição: UHH boasts numerous interdisciplinary projects in a broad range of fields and an extensive partner network of leading regional, national, and international higher education and research institutions. UHH has particular expertise in the field of structural evaluation of compound protein binding analyses. In particular the UHH participant have recently established methods with scientist at the Center Free Electron Laser Sciences (CFEL, at DESY) and EuXFEL, allowing time resolved diffraction data collection applying jet, tape drive and microfluidic chips. The USP partner has all instrumentation and labs to perform the experiments in molecular- and cell- biology at bio-safety level BSL3. In this context this interdisciplinary UHH-USP research collaboration will initiate a research program which will focus on the discovery and subsequent delivery of innovative drugs and compounds against human pathogens, such as multi-antibiotic resistant bacteria malaria parasites and SARS-CoV-2 at cellular and animal model level.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Betzel, Christian - Integrante., Financiador(es): Universidade de Hamburgo - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  FAPESP-COVID-19 (2020/04923-0): Glicosilação do SARS-CoV-2 para identificação das características estruturais da COVID-19, Descrição: SARS-CoV-2 é um vírus humano emergente da família Coronaviridae. O SARS-CoV-2 é o agente etiológico de uma nova pneumonia chamada COVID-19, doença do coronavírus 2019. Devido ao rápido aumento no número de casos que vem afetando diversos países, a OMS classificou o surto de COVID-19 como uma pandemia em curso. Em 1 de abril, existiam 750.890 casos confirmados e 36.405 mortes em todo o mundo. Compreender a dinâmica vírus-hospedeiro é fundamental para o desenvolvimento de estratégias profiláticas, diagnósticas e terapêuticas, além do estabelecimento de medidas para o controle epidemiológico do COVID-19. Muitos aspectos moleculares ainda precisam ser entendidos sobre o comportamento de SARS-CoV-2 e a resposta do hospedeiro durante a infecção, por ex. marcadores moleculares e celulares de infecções graves, leves e assintomáticas, proporcionando maior entendimento da patogênese do COVID-19. Neste projeto, propomos a aplicação de uma abordagem proteômica espacial e temporal para caracterização da interação SARS-CoV-2:hospedeiro, a ser abordada em três frentes interconectadas: (1) avaliação das vias de sinalização ativadas por análise quantitativa sistemática da dinâmica temporal em alterações proteica e de glicosilação durante a infecção de células humanas por SARS-CoV-2; (2) caracterização da diversidade de proteoma e PTMs da SARS-CoV-2; e (3) desenvolvimento de uma plataforma de diagnóstico e prognóstico precoce com base no perfil proteômico de soros de pacientes com diferentes características clínicas. O projeto proposto contribuirá para ampliar o entendimento da patogênese viral e priorizará a descoberta de biomarcadores para testes diagnósticos rápidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Integrante / Cláudio Romero Farias Marinho - Integrante / Giuseppe Palmisano - Coordenador / Danielle Bruna Leal de Oliveira Durigon - Integrante / Carla Claser - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Edmarcia Elisa de Souza - Integrante / FABIO DE ROSE GHILARDI - Integrante / Rinaldo Focaccia Siciliano - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  FAPESP-COVID-19 (2020/07251-2): Avaliação de hamsters sírios (Mesocricetus auratus) como modelo experimental de infecção e doença por SARS-CoV-2, Descrição: O SARS-CoV-2, ou Coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave 2, é uma zoonose emergente identificada na China no final de 2019 responsável por causar uma pneumonia atípica. Em apenas dois meses o vírus atingiu todos os continentes, exceto a Antártica, sendo detectado em indivíduos presentes em 187 países/regiões. A pandemia tem tido efeitos catastróficos na população, sistemas de saúde, bem-estar social e econômico. Quatro medidas são priorizadas para conte-la: distanciamento social, diagnóstico, tratamento e vacinas. As duas primeiras medidas já estão em efeito em diversos países do mundo, enquanto se buscam formas efetivas de tratamento e candidatos vacinais. Porém, para que moléculas candidatas de tratamento e prevenção possam ser avaliadas, torna-se necessário o desenvolvimento de um modelo animal de SARS-CoV-2. Um modelo animal ideal deve ser suscetível à infecção pelo vírus e desenvolver uma doença que mimetize o quadro observado em pacientes humanos com COVID-19 (i.e. a doença causada pelo SARS-CoV-2, denominada coronavirus disease 19). Devido à especificidade hospedeira dos coronavirus conferida pela interação viral com o receptor da célula alvo, diversas limitações existem na utilização dos modelos tradicionais de camundongos, uma vez que estes animais são resistentes à infecção por SARS-CoV-2. A utilização de camundongos transgênicos ou imunossuprimidos para facilitar a infecção viral não representaria a fisiologia normal, prejudicando o estabelecimento de um modelo fiel de infecção e doença, principalmente na busca por candidatos vacinais. Adicionalmente, por ser um vírus de biocontenção de nível 3, o desenvolvimento de modelos animais de SARS-CoV-2 é ainda mais dificultado. Por esses motivos, é necessário prospectar espécies animais de fácil manejo e contenção que possuam maior similaridade da sequência proteica do receptor de SARS-CoV-2 com a sequência do receptor ortólogo em humanos. Predições por bioinformática e evidências experimentais anteriores com o SARS-CoV-1 indicam que os primatas não humanos, ferrets, gatos e hamsters são suscetíveis à infecção por SARS-CoV-2. Dentre estas opções, o hamster parece o modelo mais promissor, dado o pequeno tamanho e fácil manejo. Nas últimas semanas, pesquisadores publicaram estudos utilizando o modelo, relatando que o hamster sírio desenvolve uma doença de manifestações clínicas, patológicas e imunológicas semelhante à COVID-19 em humanos, trazendo maiores evidências de que este modelo é eficiente. Assim, o objetivo desta proposta é avaliar o hamster sírio (Mesocricetus auratus) como modelo de infecção e doença por um isolado nacional de SARS-CoV-2 utilizando parâmetros clínicos, hematológicos, histopatológicos e de replicação viral. Uma vez estabelecido, este modelo animal terá grande impacto no avanço das pesquisas com SARS-CoV-2 no Brasil, uma vez que poderá ser utilizado em ensaios pré-clinicos de candidatos vacinais, estudos de patogênese e tratamento. Simultaneamente a este projeto, estamos em busca de outras fontes de financiamento para avaliação de candidatos vacinais no modelo de hamster que será desenvolvido como parte deste projeto. Estes candidatos vacinais estão sendo elaborados por pesquisadores colaboradores desta proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Integrante / Cláudio Romero Farias Marinho - Integrante / Ana Marcia de Sá Guimarães - Coordenador / Andrea Pires dos Santos - Integrante / Cristiane Rodrigues Guzzo Carvalho - Integrante / Danielle Bruna Leal de Oliveira Durigon - Integrante / Denise Morais da Fonseca - Integrante / Lilian Rose Marques de Sá - Integrante / Marcos Bryan Heinemann - Integrante / Paulo Eduardo Brandão - Integrante / Suresh K Mittal - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2021

  FAPESP SPRINT (2019/00899-0): Dissecação Estrutural de Nanopartículas Assistidas Entrega de Medicamentos nas Doenças Infecciosas Humanas, Descrição: Nos termos da proposta pesquisa colaborativa e atividades educacionais, os aplicantes planejam iniciar uma colaboração a longo prazo, particularmente envolvendo jovens cientistas e estudantes de doutorado, nos diferentes tópicos de pesquisa cobrindo descoberta de novos candidatos à fármacos, planejamento racional de fármacos, e administração de fármacos. A experiência complementar dos aplicantes e Instituições envolvidas serão combinadas para focar na identificação e otimização de candidatos a fármacos, incluindo métodos de administração de fármacos focados nas doenças infecciosas que já estão sendo estudadas dentro das atividades de pesquisa da UHH e USP. A iniciativa de pesquisa usará as mais modernas tecnologias e métodos biofísicos e bioanalíticos da UHH e USP e o campus de pesquisa DESY, Hamburgo, permitindo a obtenção de dados e resultados únicos no campo de descoberta de fármacos. As investigações pilotos focarão no metabolismo da vitamina B6 de parasitas e bactérias, um inovador alvo farmacológico. A colaboração publicará os resultados no prazo, permitindo estabelecer e preparar uma proposta de pesquisa extendida, incluindo mais faculdades e departamentos da UHH e USP, como bioinformática, química, biologia e medicina, para ser submetidos para as agências de fomento apropriadas, para obter apoio para uma colaboração de médio a longo prazo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Betzel, Christian - Integrante / Wolfgang Parak - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  CNPq Universal (428389/2018-0): Dissecção do Metabolismo do Ácido Lipoico como alvo promissor para candidatos a fármacos antimaláricos, Descrição: O parasita causador da malária Plasmodium falciparum possui organelas tais como mitocôndrias e o compartimento tipo cloroplasto denominado apicoplasto, o qual está ausente no hospedeiro humano. A interferência em vias metabólicas presentes em tal compartimento tem provado ser letal ao parasita. Este projeto de pesquisa em nível de doutorado concentra-se na identificação de compostos antimaláricos tendo como alvo o metabolismo do ácido lipoico em Plasmodium, utilizando-se duas diferentes abordagens: a via de novo do ácido lipoico será estudada com substratos suicidas que mimetizam substratos naturais, resultando, desse modo, na geração de cofatores não funcionais que envenenam todas as enzimas dependentes do cofator. Uma segunda abordagem tem a intenção de identificar inibidores de enzima tendo como alvo enzimas da biossíntese do ácido lipoico. Os resultados não apenas podem validar enzimas da biossíntese do ácido lipoico e da via de novo como alvos atrativos para novas abordagens terapêuticas, mas também fornecer moléculas bioativas para o desenvolvimento de fármacos. A descoberta de fármacos que interferem no metabolismo do ácido lipoico na malária mostra um novo alvo para fármacos e que está restrito ao parasita.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2021

  FAPESP EU-LAC (2017/03966-4): Targeting Lipoic Acid Salvage and Biosynthesis Pathways in MRSA - TALASA, Descrição: Infecções por Staphylococcus aureus resistentes a meticiclina são um problema global, que se estende além das clássicas infecções hospitalares, com o surgimento de cepas específicas em determinadas comunidades, causando endocardite e pneumonia. A reincidência de cepas multirresistentes requer urgentemente a descoberta de novas terapias, a fim de atender a necessidade de novos medicamentos. Esse consórcio, composto por grupos de pesquisa da Argentina, Brasil, Alemanha e Letônia, busca identificar compostos antibacterianos alvejando as vias de recuperação de ácido lipóico. A principal estratégia baseia-se no uso de inibidores suicidas mimetizando os substratos naturais, o que resultaria em análogos não funcionais de co-fatores, que podem envenenar as enzimas dependentes dos mesmos. A identificação e optimização de moléculas contra as vias mencionadas envolve uma abordagem integrada entre técnicas complementares: triagem virtual, ensaios enzimáticos e antibacterianos e química medicinal. Como resultado esperamos não apenas mostrar que as enzimas envolvidas na biossíntese e recuperação de ácido lipóico podem ser excelentes novos alvo terapêuticos, mas também descobrir novas moléculas bioativas para o desenvolvimento de novos fármacos. EULACH16/T020161.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Björn Windshügel - Integrante / Cecilia Mansilla - Integrante / Aigars Jirgensons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Bundesministerium für Bildung und Forschung - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  FAPESP Equipamentos multiusuários (EMU) (2017/04782-4): GE ÄKTApure gel filtration system, Descrição: Doenças infecciosas são uma ameaça a humanidade e atualmente seus agentes patogénicos estão se espalhando geograficamente devido a globalização e ao desenvolvimento de resistência às drogas disponíveis. A resistência aos fármacos disponíveis atualmente está ocorrendo em quase todos os patógenos e portanto há uma urgente necessidade de descobrir novo alvos terapêuticos e/ou novas classes de alvos. Neste projeto o foco será a descoberta de novos pró-farmácos explorando as vias de biossíntese das vitaminas B1/B6 dos patógenos humanos: Plasmodium falciparum, o parasita responsável por causar a malária severa, e a bactéria mutiresistente Staphylococcus aureus MRSA. Compostos serão identificados e desenhados de acordo com avaliações baseadas nas estruturas cristalográficas das respectivas enzimas envolvidas na biosíntese das vitaminas B1/B6, visando a incorporação dos compostos no metabolismo do patogeno. Portanto os novos compostos buscarão envenenar as enzimas dependentes das vitaminas como co-fatores. Ensaios complementares envolverão o uso de linhagens celulares humanas, assim como suas respectivas linhagens transgênicas super expressando receptores nucleares para xenobióticos, a fim de reportar possíveis interações com o hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  FAPESP Equipamentos multiusuários (EMU) (2017/03042-7): BMG CLARIOstar Muliplate Reader, Descrição: Doenças infecciosas são uma ameaça a humanidade e atualmente seus agentes patogénicos estão se espalhando geograficamente devido a globalização e ao desenvolvimento de resistência às drogas disponíveis. A resistência aos fármacos disponíveis atualmente está ocorrendo em quase todos os patógenos e portanto há uma urgente necessidade de descobrir novo alvos terapêuticos e/ou novas classes de alvos. Neste projeto o foco será a descoberta de novos pró-farmácos explorando as vias de biossíntese das vitaminas B1/B6 dos patógenos humanos: Plasmodium falciparum, o parasita responsável por causar a malária severa, e a bactéria mutiresistente Staphylococcus aureus MRSA. Compostos serão identificados e desenhados de acordo com avaliações baseadas nas estruturas cristalográficas das respectivas enzimas envolvidas na biosíntese das vitaminas B1/B6, visando a incorporação dos compostos no metabolismo do patogeno. Portanto os novos compostos buscarão envenenar as enzimas dependentes das vitaminas como co-fatores. Ensaios complementares envolverão o uso de linhagens celulares humanas, assim como suas respectivas linhagens transgênicas super expressando receptores nucleares para xenobióticos, a fim de reportar possíveis interações com o hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  FAPESP Tematico (2015/26722-8): Drug Discovery contra Doenças Infecciosas Humanos, Descrição: Doenças infecciosas são uma ameaça a humanidade e atualmente seus agentes patogénicos estão se espalhando geograficamente devido a globalização e ao desenvolvimento de resistência às drogas disponíveis. A resistência aos fármacos disponíveis atualmente está ocorrendo em quase todos os patógenos e portanto há uma urgente necessidade de descobrir novo alvos terapêuticos e/ou novas classes de alvos. Neste projeto o foco será a descoberta de novos pró-farmácos explorando as vias de biossíntese das vitaminas B1/B6 dos patógenos humanos: Plasmodium falciparum, o parasita responsável por causar a malária severa, e a bactéria mutiresistente Staphylococcus aureus MRSA. Compostos serão identificados e desenhados de acordo com avaliações baseadas nas estruturas cristalográficas das respectivas enzimas envolvidas na biosíntese das vitaminas B1/B6, visando a incorporação dos compostos no metabolismo do patogeno. Portanto os novos compostos buscarão envenenar as enzimas dependentes das vitaminas como co-fatores. Ensaios complementares envolverão o uso de linhagens celulares humanas, assim como suas respectivas linhagens transgênicas super expressando receptores nucleares para xenobióticos, a fim de reportar possíveis interações com o hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Igor Polikarpov - Integrante / Alessandro Silva Nascimento - Integrante / Cláudio Romero Farias Marinho - Integrante / Hélio A. Stefani - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  FAPESP Equipamentos multiusuários (EMU) (2017/03047-9): Beckman AVANTI J-30 I BIOSAFE, Descrição: Doenças infecciosas são uma ameaça a humanidade e atualmente seus agentes patogénicos estão se espalhando geograficamente devido a globalização e ao desenvolvimento de resistência às drogas disponíveis. A resistência aos fármacos disponíveis atualmente está ocorrendo em quase todos os patógenos e portanto há uma urgente necessidade de descobrir novo alvos terapêuticos e/ou novas classes de alvos. Neste projeto o foco será a descoberta de novos pró-farmácos explorando as vias de biossíntese das vitaminas B1/B6 dos patógenos humanos: Plasmodium falciparum, o parasita responsável por causar a malária severa, e a bactéria mutiresistente Staphylococcus aureus MRSA. Compostos serão identificados e desenhados de acordo com avaliações baseadas nas estruturas cristalográficas das respectivas enzimas envolvidas na biosíntese das vitaminas B1/B6, visando a incorporação dos compostos no metabolismo do patogeno. Portanto os novos compostos buscarão envenenar as enzimas dependentes das vitaminas como co-fatores. Ensaios complementares envolverão o uso de linhagens celulares humanas, assim como suas respectivas linhagens transgênicas super expressando receptores nucleares para xenobióticos, a fim de reportar possíveis interações com o hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  FAPESP Equipamentos multiusuários (EMU) (2017/07253-2): Malvern DLS Zetasizer microV, Descrição: Doenças infecciosas são uma ameaça a humanidade e atualmente seus agentes patogénicos estão se espalhando geograficamente devido a globalização e ao desenvolvimento de resistência às drogas disponíveis. A resistência aos fármacos disponíveis atualmente está ocorrendo em quase todos os patógenos e portanto há uma urgente necessidade de descobrir novo alvos terapêuticos e/ou novas classes de alvos. Neste projeto o foco será a descoberta de novos pró-farmácos explorando as vias de biossíntese das vitaminas B1/B6 dos patógenos humanos: Plasmodium falciparum, o parasita responsável por causar a malária severa, e a bactéria mutiresistente Staphylococcus aureus MRSA. Compostos serão identificados e desenhados de acordo com avaliações baseadas nas estruturas cristalográficas das respectivas enzimas envolvidas na biosíntese das vitaminas B1/B6, visando a incorporação dos compostos no metabolismo do patogeno. Portanto os novos compostos buscarão envenenar as enzimas dependentes das vitaminas como co-fatores. Ensaios complementares envolverão o uso de linhagens celulares humanas, assim como suas respectivas linhagens transgênicas super expressando receptores nucleares para xenobióticos, a fim de reportar possíveis interações com o hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  DAAD (57372076): Integrated International Degree Programme with Double Degree - SãMBio USP/WWU, Descrição: The German-Brazilian double degree programme (SãMBio USP/WWU) within the "Integrated International Degree Programme with Double Degree" from DAAD builds on many years of co-operation between the Department of Biology of the University of Münster (WWU) and the Institute of Biomedical Sciences (ICB) of the Universidade de São Paulo (USP) in Brazil. In 2013, for example, a joint transnational course in which both Brazilian and German students took part was established. This was held once as a block classroom course at both institutions. Since this offer was very well received by the students, Prof. Liebau (Speaker at WWU) and Prof. Wrenger (Speaker at USP) developed a German-Brazilian student exchange programme on this basis, which has been funded by CAPES and DAAD since 2014 as part of the UNIBRAL programme (INFECTBIO-USP-WWU). Dr. Niebergall (WWU) coordinates SãMBio, which facilitates not only all the benefits of a structured stay abroad for the students, but also from the complementary teaching and research portfolio at the partner universities. In addition to the technical and didactic preparation, the double degree programme also offers to the participants the opportunity to engage with a foreign culture. Especially the spatial distance between Germany and Brazil as well as the differences in culture and living conditions of the two countries contribute to the special value of this programme - Benefit from the Difference.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (13) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Integrante / Liebau, Eva - Coordenador / Gerhard Wunderlich - Integrante / Robert Klapper - Integrante / Joachim Kurtz - Integrante., Financiador(es): German Academic Exchange Service - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2020

  EU Marie Skodowska Curie ITN (GA 675555): Accelerated Early staGe drug dIScovery (AEGIS), Descrição: AEGIS is a Marie Skodowska -Curie Innovative Training Network (ITN) for early stage researchers (ESR) funded by the European Commission under the H2020 Programme the EU framework programme for research and innovation. The principal aim of the AEGIS ITN is to implement the first comprehensive, intersectoral cross-disciplinary and structured curriculum for doctoral students in the European Research Area by establishing a unique training platform for the next generation of European researchers in early drug discovery. A significant added value is provided through networking with key European pharmaceutical companies. A key research aim of AEGIS is improving the efficiency and success of early stage drug development by combining innovative methods and techniques to tackle difficult but promising targets (i.e. protein-protein interactions), as potentially valuable drug targets are often neglected due to the high risk associated with their validation (www.aegis-itn.eu).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Integrante / Groves, Matthew R. - Integrante / Michael Sattler - Coordenador / Gerhard Klebe - Integrante / Alexander Dömling - Integrante / Helena Danielson - Integrante / Michael Nilges - Integrante / Gisbert Schneider - Integrante / Hongming Chen - Integrante / Wolfgang Jahnke - Integrante / Grzegorz Dubin - Integrante., Financiador(es): European Commission - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2018

  CAPES/Nuffic (053/14): Analysis of aspartate metabolism as a novel drug target against the human malaria parasite Plasmodium falciparum - MALAR-ASP, Descrição: A malária permanece uma das mais perigosas doenças e a emergência da resistência as drogas de tratamento nos força a um contínuo esforço no sentido de descobrir e desenvolver novos antimaláricos. Ainda é desafiador estabilizar parasitas knock-outs para algum gene, este fato posterga a pesquisa funcional de enzimas individuais. Em nossos trabalhos preliminares demonstramos que uma vertente alternativa é a possibilidade de usar ensaio de interferência entre as proteínas, os quais baseiam-se na introdução in vivo de uma forma inativa da enzima resultado na formação de complexos cataliticamente comprometidos. Estes complexos provem uma quantificação robusta do papel individual de cada enzima na sobrevivência e proliferação do parasita. Temos demonstrado que a aspartato aminotransferase em malária (AspAT) tem um papel único dentro do metabolismo de carbono e energia. Resultados sobre sua inibição específica mostram que ela interfere em duas vias essenciais para o parasita e que nenhuma outra enzima consegue compensar sua atividade. O objetivo deste projeto é avaliar a importância de duas enzimas adicionais envolvidas no metabolismo de aspartato do parasita. Novos compostos inibidores serão criados, tanto como base para quimioterápicos quanto para prover conhecimento a respeito do papel das enzimas do metabolismo de aspartato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Groves, Matthew R. - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Netherlands Organisation for International Cooperation in Higher Education - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  CAPES/DAAD 081/14 (8083-13-4): Analysis of the Redox Status in Infectious Diseases - INFECTBIO-USP-WWU, Descrição: UNIBRAL - 2013 projeto colaborativo entre as universidades de Münster (WWU), Alemanha e São Paulo (USP), Brasil a ser apoiada pela CAPES/DAAD Doenças infecciosas causadas por parasitas são uma grande ameaça para toda a humanidade, em especial nos trópicos. Mais de 2 bilhões de pessoas ao redor do mundo são diretamente expostas a parasitas tropicais tais quais os agentes causadores da tripanossomíase, leishmaniose, esquistossomose, filariose linfática, oncocercose e malária, os quais representam um enorme problema de saúde pública em áreas assoladas pela pobreza. Ao contrário da maioria dos antibióticos contra bactérias não há uma droga antiparasitária de amplo espectro e a eficiência dessas drogas varia nos diferentes organismos. Algumas delas são químicamente sintetizadas de novo, enquanto outras são derivadas de fontes naturais. Contudo, muitas delas alvejam desregular o ambiente intracelular do patógeno interferindo com seu balanço redox, o qual pretende-se investigar à nível molecular e celular, a fim de descobrir novos alvos terapêuticos e portanto ter a oportunidade de gerar novos quimioterápicos. Dentro do INFECTBIO-USP-WWU - uma rede bi-continental entre a WWU e a USP - nós queremos abordar as particularidades do parasita/patógeno em ordem de interferir com a proliferação do patógeno sem prejudicar o hospedeiro humano. Além da abordagem científica de descoberta de novos alvos terapêuticos, outro objetivo em estabelecer o INFECTBIO-USP-WWU é engajar jovens acadêmicos no nível de graduação nesse programa. Portanto, os estudantes teriam uma oportunidade única de obter treinamento educacional por especialistas de renome (brasileiros e alemães) no campo, por meio de aulas e treinamentos no país endêmico. Além disso, a participação dos estudantes não será somente restrita as aulas no sistema bi-creditado da WWU/USP, porque os jovens cientistas poderão intensificar seus estudos em andamento e conhecimento em técnicas de pesquisa também posteriormente no nível de pós-graduação na WWU e/ou USP. Adicionalmente esta parceria entre universidades poderia além do programa científico ser altamente benéfica para os estudantes alemães e brasileiros em termos de aspectos sociais visto que, por exemplo, a cultura Brasileira/Alemã ou suas respectivas línguas (como cursos de português providos pela USP e aulas de alemão na WWU) são interessantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (23) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Liebau, Eva - Integrante / Gerhard Wunderlich - Integrante / Robert Klapper - Integrante., Financiador(es): German Academic Exchange Service - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2014 - 2017

  CNPq Universal (445391/2014-6): Análises do mecanismo molecular de distribuição do plastídeo em Plasmodium falciparum, Descrição: Plasmodium falciparum possui diversas organelas como, por exemplo, a mitocôndria. Durante o esquizogônia o P. falciparum tem a necessidade de distribuir estas organelas para os recém-gerados merozoítos, o qual exige a presença de proteínas específicas. Nós já identificamos estas enzimas na mitocôndria. O objetivo do projeto é a caracterização bioquímica das enzimas e a identificação de potenciais interações in vivo com parasitas transgênicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  FAPESP Regular (2013/10288-1): Análise da biogênese de organelas em Plasmodium falciparum por visualização celular em tempo real, Descrição: O parasite da malária Plasmodium falciparum possui organelas como a mitocôndria e um compartimento, semelhante ao cloroplasto, chamado apicoplasto, os quais estão ausentes no hospedeiro humano. Interferência com as vias metabólicas presentes neste último provaram-se serem letais para o parasita. Durante a esquizogônia P. falciparum precisa distribuir essa organela para os merozoitas recém gerados, o que requer a presença de proteínas específicas. Nós já identificamos uma enzima, MinD, como pertencente as proteínas Min em plantas. A proteína é predita como endereçada ao apicoplasto e atua como uma fosfatase. O alvo deste projeto é caracterizar a enzima recombinante de Plasmodium e identificar seu papel na distribuição de organelas, empregando para isso parasitas geneticamente modificados superexpressando a enzima MinD com uma Strep-tag. Subsequentes modificações por mutação na linhagem celular superexpressando a PfMinD serão utilizadas para visualizar mudanças morfológicas no apicoplasto de parasitas expressando GFP. A descoberta de proteínas envolvidas na distribuição de organelas é apontada como um bom alvo terapêutico, visto que é restrita ao parasita.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (6) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  FAPESP Equipamentos multiusuários (EMU) (2014/50255-8): ZEISS Observer Z1 with Apotome2, Descrição: O parasita da malária Plasmodium falciparum possui organelas como a mitocôndria e um compartimento, semelhante ao cloroplasto, chamado apicoplasto, os quais estão ausentes no hospedeiro humano. Interferência com as vias metabólicas presentes neste último provaram-se serem letais para o parasita. Durante a esquizogônia P. falciparum precisa distribuir essa organela para os merozoitas recém gerados, o que requer a presença de proteínas específicas. A descoberta de proteínas envolvidas na distribuição de organelas é apontada como um bom alvo terapêutico, visto que é restrita ao parasita.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2016

  FAPESP Regular (2012/50393-6): Aptamers for diagnostic marker and therapeutic inhibitor discovery in infectious diseases, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alexander Henning Ulrich em 03/11/2020., Descrição: DNA aptamers interact with their target proteins with high selectivity, specificity and affinity. Iterative cycles of in vitro screening of a combinatorial oligonucleotide library for target binding (SELEX) followed by PCR amplification of selected sequences can be developed to target almost any protein. Due to the wide spectrum of applications, these novel molecules are used in numerous pharmacological, clinical and industrial processes. While the technique is yet emerging in Brazil, it is widely used for academic and industrial applications in most industrialized countries. The aim of the proposed Brazilian-German joint project is the application to exploit the SELEX technology in targeting organisms causing parasitic diseases including Plasmodium falciparum, Onchocerca volvolus and Leishmania. The evolved high-affinity DNA aptamers will be used for ligand-mediated target purification of parasite proteins. Inhibition assays will elucidate the effects of aptamer target protein binding. The importance of P. falciparum proteins, identified by aptamers in the erythrocyte cell membrane, will be further studied in protein trafficking and proliferation assays. Knock-out constructs of these proteins are foreseen to evaluate identified proteins on its viability for the parasite. In addition to creating scientific knowledge this project will active continuous exchange of scientists and students with the intention of creating a long-lasting research network. Moreover, since therapeutic applications are foreseen for most of the developed aptamers, these are intended to be commercialised within the translational framework of a Public Private Partnership.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Integrante / Henning Ulrich - Coordenador / Christian Betzel - Integrante / Liebau, Eva - Integrante / Attila Tárnok - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Bundesministerium für Bildung und Forschung - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  CNPq Science without Borders: Establishing a Platform for the production of Nano- and Micro-Crystals for third Generation Synchrotron Radiation and future Free Electron Laser Sources, Descrição: In terms of the proposed collaborative project within the CNPq programme "Science without Borders" it is intended to adapt and establish in a systematic and complementary approach a platform to produce micro- and nano- crystals for high-resolution X-ray analysis in the field of structural biology with special emphasis in the fields of infection biology, structure based drug discovery and biotechnology. Latest technologies to optimize and score crystallization conditions utilizing in situ dynamic light scattering techniques will be explored and combined to grow crystals for high-resolution structural analysis using selected proteins within the research field of infection biology. Structural results to be obtained will support drug discovery investigations to treat the bacteria Staphyloccocus areus, involved in hospital acquired infection.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Integrante / Betzel, Christian - Integrante / Raghuvir Arni - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  FAPESP Jovem Pesquisador (2009/54325-2): Metabolismo de vitamina B no parasita da malária humana Plasmodium falciparum e a sua validação como alvo para quimioterapia, Descrição: Piridoxal fosfato (PLP) e tiamina pirofosfato (TPP) são cofatores de enzimas essenciais ubíquos em todos os organismos. Humanos dependem da ingestão de vitaminas em sua dieta enquanto fungos, bactérias e plantas sintetizam esses cofatores de novo, como também é o caso recentemente reportado do parasita da malária Plasmodium falciparum. Além da síntese de novo, vias de recuperação (ou salvamento) de B6 e B1 foram identificadas em P. falciparum, levantando questões sobre a relevância dessa provisão dupla de vitamina e além disso, sobre o possível papel da B6 em suprimir o estresse oxidativo conforme reportado em plantas. No entanto antes da absorção, PLP e TPP precisam ser desfosforilados, oque é supostamente feito por uma fosfatase secretada. Além disso, as vitaminas não estão somente presentes no citosol mas precisam também serem transportadas para dentro de organelas do parasita tais como as mitocondrias e o apicoplasto. Processos de transporte de vitamina B1 serão analisados por complexos ceto-ácido desidrogenases a aquisição de vitamina B6 em organelas específicas será investigada via cisteína desulfurilases (NifS e SufS) necessárias para a formação de aglomerados de ferro-enxofre. Ambas as proteínas requerem uma proteína aceptora, que supostamente é dualmente trafegada em ambas as organelas. Em um projeto adicional as novas proteínas secretadas serão investigadas em relação à sua necessidade e em relação ao tráfego intracelular aplicando a tecnologia SELEX, que será feita em colaboração com pesquisadores da USP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2013

  DFG (WR124/3): Structure-based drug discovery for plasmodial Vitamin B6 and polyamine pathways? drug targets and the evaluation of putative leads by functional genomics, Descrição: The objectives of this project are to study the interconnected polyamine and vitamin B biosynthetic pathways of which the metabolites are essential for the survival of the malaria parasite. Three-dimensional protein structural information, genome-wide inhibitor screening methods (functional genomics) and computational biology approaches will be applied to discover and evaluate new inhibitory compounds against essential enzymes of the parasite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Ingrid B. Müller - Integrante / Butzloff, Sabine - Integrante / REEKSTING, SHAUNB. - Integrante / BIRKHOLTZ, LYN'MARIE - Integrante., Financiador(es): Deutsche Forschungsgemeinschaft - Auxílio financeiro / National Research Foundation South Africa - Auxílio financeiro / Deutscher Akademischer Austauschdienst - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2013

  BWF Federal State Hamburg: Evaluation of the vitamin B1 biosynthesis pathway in Staphylococcus aureus as drug target (LEXI-SDI), Descrição: Thiamine pyrophosphate (TPP), the active form of vitamin B1, is a essential cofactor of enzymes that are ubiquitous in all organisms. Humans depend on the uptake of vitamin B1 via their diet, whereas the malaria parasite as well as pathogenic bacteria like Mycobacterium tuberculosis and Staphylococcus aureus synthesise this cofactor de novo. Generally vitamin biosyntheses display ideal drug targets, because they are pathogen specific, not present in the human host and the novelty of the target guarantees no latent drug resistance as well as no cross-interaction of inhibitors with the host vitamin metabolism. After analysing the vitamin B1 biosynthesis in Plasmodium falciparum we identified the homologous pathway in S. aureus, which consists of 7 different open reading frames organised in two operons. Analysis of the recombinant enzymes revealed their substrate profiles including acceptance of pro-drugs, which are activated by the pathogen specific enzymes. Thereby pro-drugs offer the strategy of channelling toxic analogues of vitamin precursors into the vitamin B1 pool of S. aureus which will subsequently poison TPP-dependent enzymes. In order to perform rational drug design structural information are required and will be obtained by crystallisation experiments of the S. aureus enzymes within the Hamburg Graduate School for Structure and Dynamics in Infection (LEXI-SDI).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Integrante / Christian Betzel - Coordenador., Financiador(es): Federal State Hamburg - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  DAAD (50021487): Structural analysis of the vitamin B6 biosynthesis complex consisting of Pdx1 and Pdx2, Descrição: Analysis of the crystal structure of the vitamin B6 biosynthetic complex of Plasmodium falciparum. Structure modeling of molecules into the Pdx1 / Pdx2 crystal to inhibit (i) the active site and (ii) rational drug design. In addition, the crystal structure will give insights into the catalytic mechanism of the plasmodial complex. PPP-USA with Cornell University. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Steven E. Ealick - Integrante., Financiador(es): German Academic Exchange Service - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  CAPES/DAAD Probral 4710/09-6: Identification of novel surface proteins in Plasmodium falciparum infected erythrocytes by DNA aptamers, Descrição: Aim of the proposed research project is to use the combinatorial library approach SELEX (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment) to identify DNA aptamers binding with high affinity and specificity to so far unidentified parasite proteins on the surface of Plasmodium-falciparum infected cells. It is proposed each of these aptamers with unique recognize a specific epitope on the cell surface. Therefore, identified aptamers will be used for a ligand-mediated target purification of their binding partners on the erythrocyte cell surface. Moreover, the high-affinity DNA aptamers will be analysed for their effect on parasite survival and replication in plasmodial culture. The proposed research project will fill gaps in our present knowledge of secreted erythrocyte surface and will assess the blockade of the function of these proteins as a novel strategy for chemotherapy.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Henning Ulrich - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / German Academic Exchange Service - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  DAAD/Go8-Australia: 424/ppp-gü: Vitamin B1 acquisition of the human malaria parasite Plasmodium falciparum, Descrição: The aim of the proposed research project is to follow the uptake and trafficking of thiamine (vitamin B1) on subcellular level. Radiolabelled thiamine, which is commercially available, will be applied on cultured parasites and the import will be analysed in the presence of furosemide, an inhibitor of the New Permeation Pathway (NPP). Additionally the trafficking of thiamine into the organelles, apicoplast and mitochondrion, will be evaluated by binding to transgenic over-expressed thiamine pyrophosphate dependent marker proteins.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador / Kevin J. Saliba - Integrante., Financiador(es): German Academic Exchange Service - Auxílio financeiro / Group of Eight, Autralia - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2011

  DFG (WR124/2): Analysis and validation of vitamin B1 and B6 biosyntheses in the human malaria parasite Plasmodium falciparum, Descrição: Pyridoxine phosphate (PLP) and thiamine pyrophosphate (TPP) are cofactors of essential enzymes that are ubiquitous present in all organisms. The biosyntheses of these cofactors have been analysed in fungi, bacteria and plants, but are not present in humans and other mammals, who depend on the uptake of vitamins via their diet. We have already proven a vitamin B6 biosynthesis in the human malaria parasite Plasmodium falciparum and have evidence for the existence of a vitamin B1 de novo synthesis that might correlate with the vitamin B6 pathway. Conclusive verification of the indispensable vitamin biosynthesis in plasmodia will be provided by gene deletion experiments of its key enzymes. The vitamin biosynthesis displays an ideal drug target, because this metabolic pathway is specific to the parasite, not present in the human host and the novelty guarantees no latent drug resistance as well as no cross-interaction with the host.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carsten Wrenger - Coordenador., Financiador(es): Deutsche Forschungsgemeinschaft - Auxílio financeiro.

Prêmios