Lilian Silva de Jesus

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SAMPAIO, G. L. A ; SOUZA, B. S. F. ; LATERZA, C. ; JESUS, L. S. ; SILVA, C. A. ; FURTADO, S. B. C ; RIVAS, M. P. ; SOARES, M. B. P. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, R. . Characterization of a mouse induced pluripotent stem cell line, cardiac differentiation and transplantation to chronic chagasic mice. In: 7th Brazilian Congress on Stem Cells And Cell Therapy, 2012, São Paulo. 7th Brazilian Congress on Stem Cells And Cell Therapy, 2012.

• FURTADO, S. B. C ; JESUS, L. S. ; SAMPAIO, G. L. A ; KANETO, C. M ; SILVA, C. A. ; NASCIMENTO, D. S ; FREITAS, D. P. ; AZEVEDO, C. M. ; SOARES, M. B. P. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, R. . Cytogenetic analysis of human and mouse bone marrow derived mesenchymal stem cells. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011.

• JESUS, L. S. . Hormônios Sexuais Femininos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  Uso da Genômica para o Diagnóstico de Doenças genéticas no âmbito da Politica Nacional de Doenças Raras, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lílian Silva de Jesus - Integrante / Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho - Integrante / Joanna Góes Castro Meira - Integrante / Leslie Domenici Kulikowski - Integrante / Esmeralda Santos Alves - Integrante / Renata Lúcia Leite Ferreira de Lima - Integrante / Jéssica Fernandes dos Santos - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Coordenador / Camilo Simanca Pumarejo - Integrante / Marcele Fontenelle Bastos - Integrante / Larissa Souza Mario Bruno - Integrante / Dalila Lucíola Zanette - Integrante / Evelin Aline Zanardo - Integrante.

• 2015 - Atual

  Avaliação Cromossômica e Genética de Células Tronco Pluripotentes Induzidas, Descrição: Descrição: As células-tronco pluripotentes estão presentes em diversas pesquisas básicas e aplicadas. Devido às propriedades de auto-renovação e diferenciação celular, estas células tem sido amplamente utilizadas nos estudos de regeneração tecidual, modelos de doenças, testes de drogas, dentre outros. Dentre as células-tronco pluripotentes, as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) tem destacado-se pela possibilidade do uso de células adultas e diferenciadas para sua obtenção, além de não necessitar da utilização e destruição de um embrião humano, como no caso das células-tronco pluripotentes embrionárias (ePSC). A relevância das iPSC foi reforçada recentemente com o prêmio Nobel de fisiologia em 2012, recebido por um dos desenvolvedores da geração destas células. Apesar dos vários benefícios relacionados às iPSC, as variadas técnicas de geração das iPSC produzem também diversas alterações cromossômicas, genéticas e epigenéticas, o que constitui em uma limitação para o uso clínico destas células em humanos. Os métodos de reprogramação incluem vetores virais, não-virais, e estes podem ainda gerar ou não a integração de fragmentos de DNA nas células reprogramadas. De qualquer forma, as alterações cromossômicas estão presentes nestas células independente do método de reprogramação celular utilizado, variando exceto quanto a quantidade de anomalias. Uma das maiores preocupações em relação a estas alterações é a possibilidade de carcinogênese em transplantes, visto que as iPSC apresentam diversas características em comum com tumores. Estes fatores demonstram que ainda são necessários estudos sobre as alterações cromossômicas e genéticas, avaliando diferentes técnicas de reprogramação. Estas investigações de anomalias cromossômicas e genômicas exigem ainda a utilização de diversas técnicas, que inclui a citogenética convencional (Banda GTG), molecular (FISH) e citogenômica (CGH), bem como o estudo da expressão de genes relacionados ao ciclo celular e replicação. Além disto, deve-se ainda avaliar a presença das alterações em diferentes passagens das células mantidas em cultura, visto que essas anomalias podem implicar em vantagem do clone ou levar as células a senescência. Desta forma, o presente estudo é proposto para avaliar as alterações em iPSC reprogramadas por método viral (Sendai) e não-viral (nucleofecção epissomal), avaliando alterações cromossômicas detectáveis por citogenética convencional, molecular e citogenômica, bem como o estudo da expressão gênica de genes de checkpoints do ciclo celular. Estas avaliações são essenciais para o entendimento de fatores relacionados ao ciclo celular e alterações genéticas em iPSC, contribuindo também para o estudo da segurança na aplicação destas células em futuros estudos clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lílian Silva de Jesus - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Ciro Silveira e Pereira - Coordenador / Rejane Hughes - Integrante.

• 2011 - 2012

  Avaliação de marcadores da senescência celular replicativa em células tronco mesenquimais humanas., Descrição: Foram avaliados marcadores de senescência celular em células tronco obtidas da medula óssea de humanos. Após caracterização e cultivo dessas células até a passagem 9, foram observadas alterações na morfologia celular, modificações na capacidade de diferenciação celular, manutenção do perfil de expressão gênica e não houveram evidências de alterações citogenéticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lílian Silva de Jesus - Integrante / Sissi Brandão Carneiro Furtado - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Maria Prates Rivas - Integrante.

• 2010 - 2011

  Estudo da estabilidade cromossômica de células-tronco mesenquimais cultivadas., Descrição: Avaliar através da citogenética clássica e molecular a estabilidade cromossômica de células-tronco cultivadas isoladas a partir de polpa de dente de leite, medula óssea e tecido adiposo humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lílian Silva de Jesus - Integrante / Sissi Brandão Carneiro Furtado - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Rafaela Fonseca Albuquerque - Integrante.