Joice Stipursky Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• ALMEIDA, P. ; ARAUJO, D. ; NASCIMENTO, J. ; MANHAES, A. C. ; JESUS, N. R. ; STIPURSKY, J. . Prenatal Alcohol Consumption Alters Protein Fingerprint in Umbilical Cord Blood Serum and Induces Brain Microvascular Endothelial Cell Dysfunction. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 169, p. 7005, 2025.

• BATISTA, CAROLINA ; CRUZ, JOÃO VICTOR ROZA ; SIQUEIRA, MICHELE ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; STIPURSKY, JOICE ; MENDES, FABIO DE ALMEIDA . Kinin B1 Receptor Agonist Enhances Blood-Brain Barrier Permeability in Healthy and Glioblastoma Environments. PHARMACEUTICALS , v. 18, p. 591, 2025.

• BATISTA, C. ; CRUZ, J. V. R. ; STIPURSKY, J. ; MENDES, F. ; PESQUERO, J. B. . Kinin B1 receptor and TLR4 interaction in inflammatory response. INFLAMMATION RESEARCH , v. 1, p. 1, 2024.

• TORICES, S. ; MOTTA, C. ; ROSA, B. ; MARCOS, A. C. B. ; ALVAREZ, L. ; SIQUEIRA, M. ; RODRIGUEZ, T. ; MATOS, A. ; CAETANO, B. ; MARTINS, J. ; GLADULICH, L. ; LOIOLA, E. ; BAGSHOW, O. ; STUART, J. ; SIQUEIRA, M. ; STIPURSKY, J. ; TOBOREK, M. ; ADESSE, D. . Human Brain Microvascular Endothelial Cells Exposure to SARS-CoV-2 Leads to Inflammatory Activation through NF-κB Non-Canonical Pathway and Mitochondrial Remodeling. Viruses-Basel , v. 15, p. 745, 2023.

• ADESSE, DANIEL ; GLADULICH, LUIS ; ALVAREZ-ROSA, LIANDRA ; SIQUEIRA, MICHELE ; MARCOS, ANNE CAROLINE ; HEIDER, MARIALICE ; MOTTA, CAROLINE SOARES ; TORICES, SILVIA ; TOBOREK, MICHAL ; STIPURSKY, JOICE . Role of aging in Blood-Brain Barrier dysfunction and susceptibility to SARS-CoV-2 infection: impacts on neurological symptoms of COVID-19. Fluids and Barriers of the CNS , v. 19, p. 63, 2022.

• SIQUEIRA, MICHELE ; STIPURSKY, JOICE . Blood brain barrier as an interface for alcohol induced neurotoxicity during development. NEUROTOXICOLOGY , v. 90, p. 145-157, 2022.

• SIQUEIRA, M. ; BERGAMO, A. P. ; GOMES, F.C.A. ; STIPURSKY, J. . Ethanol gestational exposure impairs vascular development and endothelial potential to control BBB-associated astrocyte function in the developing cerebral cortex. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 1, p. 1-16, 2021.

• ESPÍRITO'SANTO, SHEILA ARAÚJO ; COUTINHO, VINÍCIUS G ; DEZONNE, RÔMULO S ; STIPURSKY, JOICE ; RODRIGUES, ALEXANDRE ; BATISTA, CAROLINA ; PAES'DE'CARVALHO, ROBERTO ; FUSS, BABETTE ; GOMES, FLAVIA CARVALHO ALCANTARA . Astrocytes as a target for Nogo-A and implications for synapse formation in vitro and in a model of acute demyelination. GLIA , v. 69, p. 71-87, 2021.

• MARCOS, ANNE CAROLINE ; SIQUEIRA, MICHELE ; ALVAREZ-ROSA, LIANDRA ; CASCABULHO, CYNTHIA M. ; WAGHABI, MARIANA C. ; BARBOSA, HELENE S. ; ADESSE, DANIEL ; STIPURSKY, JOICE . Toxoplasma gondii infection impairs radial glia differentiation and its potential to modulate brain microvascular endothelial cell function in the cerebral cortex. MICROVASCULAR RESEARCH , v. 131, p. 104024, 2020.

• MELONI, MARCELO ; MORGADO, JULIANA ; GARCIA, MATHEUS ; STIPURSKY, JOICE ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA . Cryopreserved astrocytes maintain biological properties: Support of neuronal survival and differentiation. JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS , v. 343, p. 108806, 2020.

• SILVA SIQUEIRA, MICHELE DA ; GISBERT, DIEGO CAMPOS ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA ; STIPURSKY, JOICE . Radial glia-Endothelial cells bidirectional interactions control vascular maturation and astrocyte differentiation: impact for blood brain barrier formation. CURRENT NEUROVASCULAR RESEARCH , v. 16, p. 1-16, 2019.

• ESTATO, V. ; GOMES, F. ; MERGENER, T. C. ; FRAZAO-TEIXEIRA, E. ; STIPURSKY, J. ; ALLODI, S. ; TIBIRICA, E. ; BARBOSA, H. S. ; ADESSE, D. . The neurotropic parasite Toxoplasma gondii induces sustained neuroinflammation with microvascular dysfunction in infected mice. AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY , v. 1, p. 1-15, 2018.

• GARCEZ, P. ; STOLP, H. ; SRAVANAM, S. ; CHRISTOFF, R. ; GOMES, J. ; DIAS, A. ; PEZZUTO, P. ; HIGA, L. ; FERRERO, R. ; ANDRADE, C. V. ; SIQUEIRA, M. ; VICTORINO, C. ; HOERDER-SUABEDISSEN, A. ; TOVAR-MOLL, F. ; LENT, R. ; FRAGEL-MADEIRA, L. ; ORTIGA-CARVALHO, T. M. ; STIPURSKY, J. ; BELLIO, M. ; TANURI, A. ; et.al . Zika virus impairs the development of blood vessels in a mouse model of congenital infection. Scientific Reports , v. 8, p. 1-10, 2018.

• DINIZ, LUAN P. ; MATIAS, I. C. P. ; SIQUEIRA, M. ; STIPURSKY, J. ; GOMES, F.C.A. . Astrocytes and the TGF-β1 Pathway in the Healthy and Diseased Brain: a Double-Edged Sword. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , p. 1-27, 2018.

• MATIAS, ISADORA ; DINIZ, LUAN P. ; BUOSI, ANDREA ; NEVES, GILDA ; STIPURSKY, JOICE ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA . Flavonoid Hesperidin Induces Synapse Formation and Improves Memory Performance through the Astrocytic TGF-β1. Frontiers in Aging Neuroscience , v. 9, p. 1-14, 2017.

• TINOCO-VERAS, CHRISTIANNE MARIA ; SANTOS, ANA ANGÉLICA Q. A. ; STIPURSKY, JOICE ; MELONI, MARCELO ; ARAUJO, ANA PAULA BÉRGAMO ; FOSCHETTI, DANIELLE ABREU ; UREÑA, DIANA-LÓPEZ ; QUESADA-GÓMEZ, CARLOS ; LEITÃO, RENATA F.C. ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA ; BRITO, GERLY ANNE DE CASTRO . TGF-β1/SMADs signaling pathway activation protects intestinal epithelium from toxin A-induced damage. INFECTION AND IMMUNITY , v. 86, p. IAI.00430-17, 2017.

• SIQUEIRA, MICHELE ; FRANCIS, DANIEL ; GISBERT, DIEGO ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA ; STIPURSKY, JOICE . Radial Glia Cells Control Angiogenesis in the Developing Cerebral Cortex Through TGF-β1 Signaling. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 55, p. 3660-3675, 2017.

• STIPURSKY, JOICE ; FRANCIS, DANIEL ; DEZONNE, RôMULO SPERDUTO ; BéRGAMO DE ARAúJO, ANA PAULA ; SOUZA, LAYS ; MORAES, CAROLINA A. ; ALCANTARA GOMES, FLáVIA CARVALHO . TGF-β1 promotes cerebral cortex radial glia-astrocyte differentiation in vivo. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 8, p. 1/393-13, 2014.

• DEZONNE, RÔMULO S. ; STIPURSKY, JOICE ; ARAUJO, ANA P. B. ; NONES, JADER ; PAVÃO, MAURO S. G. ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA ; GOMES, FLÁVIA C. A. . Thyroid hormone treated astrocytes induce maturation of cerebral cortical neurons through modulation of proteoglycan levels. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 7, p. 01-12, 2013.

• STIPURSKY, J. ; Tania CL de Sampaio e Spohr ; Sousa, V de O. ; GOMES, F. C. A. . Neuron-Astroglial Interactions in Cell-Fate Commitment and Maturation in the Central Nervous System. Neurochemical Research , v. 1, p. 00, 2012.

• DINIZ, L. P. ; ALMEIDA, J. C. ; TORTELLI, V. ; VARGAS LOPES, C. ; SETTI-PERDIGAO, P. ; STIPURSKY, J. ; KAHN, S. A. ; ROMAO, L. F. ; DE MIRANDA, J. ; ALVES-LEON, S. V. ; DE SOUZA, J. M. ; CASTRO, N. G. ; PANIZZUTTI, R. ; Gomes, F. C. A. . Astrocyte-induced Synaptogenesis Is Mediated by Transforming Growth Factor   Signaling through Modulation of D-Serine Levels in Cerebral Cortex Neurons. Journal of Biological Chemistry (Online) , v. 287, p. 41432-41445, 2012.

• STIPURSKY, JOICE ; FRANCIS, DANIEL ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA . Activation of MAPK/PI3K/SMAD Pathways by TGF-ß 1 Controls Differentiation of Radial Glia into Astrocytes in vitro. Developmental Neuroscience , v. 34, p. 68-81, 2012.

• STIPURSKY, JOICE ; ROMÃO, LUCIANA ; TORTELLI, VANESSA ; NETO, VIVALDO MOURA ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA . Neuron-glia signaling: Implications for astrocyte differentiation and synapse formation. Life Sciences (1973) , v. 89, p. 524-531, 2011.

• GANTUS, M.A.V. ; ALVES, L.M. ; STIPURSKY, J. ; SOUZA, E.C.L. ; TEODORO, A.J. ; ALVES, T.R. ; CARVALHO, D.P. ; MARTINEZ, A.M.B. ; GOMES, F.C.A. ; NASCIUTTI, L.E. . Estradiol modulates TGF-β1 expression and its signaling pathway in thyroid stromal cells. Molecular and Cellular Endocrinology (Print) , v. 337, p. 71-79, 2011.

• NONES, JADER ; STIPURSKY, JOICE ; COSTA, SÍLVIA LIMA ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA . Flavonoids and Astrocytes Crosstalking: Implications for Brain Development and Pathology. Neurochemical Research , v. 35, p. 955-966, 2010.

• BAPTISTA, ABRAHãO FONTES ; GOES, BRUNO TEIXEIRA ; MENEZES, DIEGO ; GOMES, FLáVIA CARVALHO ALCANTARA ; ZUGAIB, JOãO ; STIPURSKY, JOICE ; GOMES, JOYCE R. S. ; OLIVEIRA, JúLIA TEIXEIRA ; VANNIER-SANTOS, MARCOS ANDRé ; MARTINEZ, ANA MARIA BLANCO . PEMF fails to enhance nerve regeneration after sciatic nerve crush lesion. Journal of the Peripheral Nervous System , v. 14, p. 285-293, 2009.

• DE SAMPAIO E SPOHR, TÂNIA CRISTINA LEITE ; STIPURSKY, JOICE ; SASAKI, ADRIANA CAMPOS ; BARBOSA, PEDRO ROCHA ; MARTINS, VANESSA ; BENJAMIM, CLÁUDIA FARIAS ; ROQUE, NIDIA FRANCA ; COSTA, SÍLVIA LIMA ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA . Effects of the flavonoid casticin from Brazilian Croton betulaster in cerebral cortical progenitors in vitro: Direct and indirect action through astrocytes. Journal of Neuroscience Research , v. 88, p. NA-NA, 2009.

• DEZONNE, RÔMULO SPERDUTO ; STIPURSKY, JOICE ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA . Effect of thyroid hormone depletion on cultured murine cerebral cortex astrocytes. Neuroscience Letters (Print) , v. 467, p. 58-62, 2009.

• STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . TGF-beta1/SMAD signaling induces astrocyte fate commitment in vitro: Implications for radial glia development. Glia (Online) , v. 55, p. 1023-1033, 2007.

• LENT, R. ; STIPURSKY, JOICE . Cem Bilhões de Neurônios? Conceitos Fundamentais de Neurociência. 3. ed. Atheneu, 2022. 800p .

• GOMES, F. C. A. ; Moraes, CA ; DINIZ, L. P. ; FRANCIS, D. ; STIPURSKY, J. . Citocinas no Desenvolvimento do Sistema Nervoso Central ? Papel das Células Gliais. In: Moises Evandro Bauer, Daniella Arêas Mendes da Cruz, Carmen Gottfried, Wilson Savino. (Org.). NEUROIMUNOMODULAÇÃO INTERAÇÕES IMUNONEUROENDÓCRINAS NA SAÚDE E NA DOENÇA. 1ed.: Atheneu, 2022, v. 1, p. 93-108.

• GOMES, F. C. A. ; Moraes, CA ; DINIZ, L. P. ; FRANCIS, D. ; STIPURSKY, J. . Citocinas no desenvolvimento do sistema nervoso central: papel das células gliais. In: Wilson Savino; Luis Barbeito; Moisés Evandro Bauer; Eduardo Arzt. (Org.). Citocinas no desenvolvimento do sistema nervoso central: papel das células gliais. NeuroImunoModulação:Interações imunoneuroendócrinas na saúde e na doença.. 1ed.Rio de Janeiro: Editora da Fiocruz, 2013, v. 1, p. 0-00.

• STIPURSKY, J. ; Tania CL de Sampaio e Spohr ; Romão, L ; GOMES, F. C. A. . Neuron-astrocyte interaction in cell fate commitment in the central nervous system.. In: Alexander Ulrich Henning (Instituto de Quimica USP). (Org.). Perspectives of Stem Cells (em editoração). : Springer, 2009, v. , p. -.

• STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . A conversa entre os neurônios e as células gliais quando TGF-beta 1 é o assunto.. Revista Bio ICB-UFRJ, internet, 09 nov. 2009.

• SIQUEIRA, MICHELE ; ARAUJO, ANA P. B. ; GOMES, F. C. A. ; STIPURSKY, J. . Ethanol gestational exposure impairs blood-brain barrier development and alters DNA methylation patterns on brain endothelial cells.. In: International Society of Neurochemistry (ISN) and the European Society of Neurochemistry (ESN) Bienal Metting, 2023. International Society of Neurochemistry (ISN) and the European Society of Neurochemistry (ESN) Bienal Metting, 2023.

• ALMEIDA, P. L. ; ARAUJO, D. ; JESUS, N. R. ; MANHAES, A. C. ; STIPURSKY, J. . EFEITO DE MOLÉCULAS SÉRICAS DO SANGUE DO CORDÃO UMBILICAL HUMANO DE RECÉM NASCIDOS EXPOSTOS AO ÁLCOOL DURANTE A GESTAÇÃO PARA A FUNÇÃO DA BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA. In: II Simpósio do Programa Integrado de Neurofarmacologia e Extensão (PRINEX), 2022. II Simpósio do Programa Integrado de Neurofarmacologia e Extensão (PRINEX), 2022.

• ALMEIDA, P. L. ; ARAUJO, D. ; JESUS, N. R. ; MANHAES, A. C. ; STIPURSKY, J. . EFEITO DE MOLÉCULAS SÉRICAS DO SANGUE DO CORDÃO UMBILICAL HUMANO DE RECÉM NASCIDOS EXPOSTOS AO ÁLCOOL DURANTE A GESTAÇÃO PARA A FUNÇÃO DA BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA. In: 3RD FALAN Congress, 2022. 3RD FALAN Congress, 2022.

• SILVA, W. ; SOUZA, V. ; TRINDADE, I. ; BOECHAT, M. ; STIPURSKY, J. ; ADESSE, DANIEL ; SATHLER, P. . Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro do perfil antiangiogênico de nanopartículas poliméricas contendo compostos polifenólicos para terapia antitumoral. In: XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural - UFRJ, 2021. XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural - UFRJ, 2021.

• BRITO, F. D. ; SIQUEIRA, M. ; STIPURSKY, J. . A exposição ao etanol é capaz de induzir alterações nos níveis de DNMT1 e metilação do DNA em células endoteliais cerebrais humanas. In: XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial)-UFRJ, 2021. XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial), 2021.

• SIQUEIRA, M. ; STIPURSKY, J. . Ethanol gestational exposure triggers brain endothelial dysfunction and alters BBB development. In: 13th International Cerebral Vascular Biology (CVB2019), 2019, Miami - Florida - EUA. 13th International Cerebral Vascular Biology (CVB2019), 2019.

• BRITO, F. D. ; MARCOS, A. C. ; SIQUEIRA, M. ; ADESSE, D. ; STIPURSKY, J. . Infecção por Toxoplasma gondii desregula o potencial angiogênico da células tronco-neural Glia Radial: impactos para o desenvolvimento do córtex cerebral. In: 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ / SIAC, 2019. 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ / SIAC, 2019.

• BARROS, L. ; BRITO, F. D. ; GRIMALDI, A. ; DEVAUD, Y. ; CORREA, E. ; ROSADO, P. ; SANTOS, M. ; FREITAS, C. ; STIPURSKY, J. . F.E.T.O.H.: Foco na Embriologia, Teratologia e Organogênese Humana. In: 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ / SIAC, 2019. 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ / SIAC, 2019.

• SILLVA, W. ; SOUZA, V. ; TRINDADE, I. ; STIPURSKY, JOICE ; ADESSE, D. ; MORAES, M. ; SILVA, L. C. ; SATHLER, P. . Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro do perfil antiangiogênico de nanopartículas poliméricas contendo compostos polifenólicos para terapia antitumoral. In: 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ / SIAC, 2019., 2019. 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ / SIAC, 2019., 2019.

• MARCOS, A. C. ; SIQUEIRA, M. ; CASCABULHO, C. M. ; WAGHABI, M. C. ; BARBOSA, H. S. ; ADESSE, D. ; STIPURSKY, J. . Role of radial glia cell infection by Toxoplasma gondii on brain microvascular endothelium integrity: impacts on neurovascular interactions.. In: VII Simpósio de Neurociências da UFF / II Simpósio de Neurociências UFF - Fiocruz, 2018. VII Simpósio de Neurociências da UFF / II Simpósio de Neurociências UFF - Fiocruz, 2018.

• ADESSE, D. ; MARCOS, A. C. B. ; WAGHABI, M. ; CASCABULHO, C. M. ; BARBOSA, H. S. ; STIPURSKY, J. . Radial Glia cells infection by Toxoplasma gondii disrupts brain microvascular endothelial cells integrity. In: SBBC 2018, 2018, São Paulo. XIX Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018., 2018. SBBC 2018, 2018, São Paulo. XIX Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018., 2018.

• STIPURSKY, J. ; MARCOS, A. C. B. ; WAGHABI, M. ; ADESSE, D. . Role of radial glia cell infection by Toxoplasma gondii on brain microvascular endothelium integrity: impacts on neurovascular interactions.. In: VI Simpósio de Neurociências da UFF/ 1º simpósio de Neurociênicas UFF-Fiocruz, 2017, Niterói. VI Simpósio de Neurociências da UFF/ 1º simpósio de Neurociênicas UFF-Fiocruz, 2017.

• SIQUEIRA, M. ; STIPURSKY, J. . EFEITO DA EXPOSIÇÃO GESTACIONAL AO ETANOL NAS INTERAÇÕES ENDOTÉLIO-ASTROCITOS NO CÓRTEX CEREBRAL EMBRIONÁRIO. In: VI Simpósio de Neurociências da UFF/ 1º simpósio de Neurociênicas UFF-Fiocruz, 2017, Niterói. VI Simpósio de Neurociências da UFF/ 1º simpósio de Neurociênicas UFF-Fiocruz, 2017.

• SIQUEIRA, M. ; GISBERT, D. ; STIPURSKY, J. . GLIA RADIAL PROMOVE A ANGIOGÊNESE NO CRTEX CEREBRAL ATRAVÉS DE TGF-β1 IN VIVO.. In: 7ª Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2016, Rio de Janeiro. 7ª Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2016.

• SIQUEIRA, M. ; FRANCIS, D. ; STIPURSKY, J. . THE RADIAL GLIA NEURAL STEM CELL?S ROLE ON ANGIOGENESIS IN THE DEVELOPING CEREBRAL CORTEX. In: 9th World Congress International Brain Research Organization (IBRO), 2015, RIO DE JANEIRO. 9th World Congress International Brain Research Organization (IBRO), 2015.

• SIQUEIRA, M. ; FRANCIS, D. ; GISBERT, D. ; STIPURSKY, J. . The radial glia role on angiogenesis in the developing cerebral cortex. In: Society for Neuroscience Annual Meeting - SFN, 2015, Chicago - ILL. Society for Neuroscience Annual Meeting- SFN, 2015.

• SIQUEIRA, M. ; Francis, D. ; STIPURSKY, J. . Papel da célula-tronco neural Glia Radial na angiogênese no córtex cerebral. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural, 2014, RIO DE JANEIRO. XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural, 2014.

• SIQUEIRA, M. ; Francis, D. ; STIPURSKY, J. . The Radial Glia Neural Stem Cell?s Role in Angiogenesis in Cerebral Cortex.. In: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014, Foz do Iguaçú-PR. XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014.

• DEZONNE, RÔMULO S. ; STIPURSKY, J. ; GOMES, FLÁVIA C. A. . Thyroid hormones induce neural differentiation and synapse formation in the cerebral cortex.. In: Society for Neuroscience Annual Meeting, 2014, Washingtiion -DC/USA. Society for Neuroscience Annual Meeting, 2014.

• MATIAS, I. C. P. ; SCHMIDT, A. ; DINIZ, L. P. ; STIPURSKY, J. ; GOMES, FLÁVIA C. A. . Astrócitos: novos alvos para as ações do flavonóide hesperidina sobre a formação de sinapses. In: I Simpósio da Rede Glial Luso-Brasileira, 2014, RIO DE JANEIRO. I Simpósio da Rede Glial Luso-Brasileira.

• MATIAS, I. C. P. ; SCHMIDT, A. ; DINIZ, L. P. ; STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . Astrocytes treated by the flavonoid hesperidin induce synapse formation between cerebral cortex neurons. In: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014, Foz do Iguaçú-PR. XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014.

• VERAS, C. T. ; MELONI, M. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . Study of TGF-β1 signaling pathway in Clostridium difficile Toxin A infection of epithelial intestinal cells. In: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology., 2014, Foz do Iguaçú-PR. XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology., 2014.

• VERAS, C. T. ; MARIA, C. ; SANTOS, A. A. Q. ; Meloni, M ; STIPURSKY, J. ; GOMES, FLÁVIA C. A. . Study of role of TGF-β1 signaling pathway in Clostridium difficile toxin A-induced injury.. In: I Simpósio Internacional Clostridium difficile: epidemiologia, patogênese, prevenção e tratamento, 2014. I Simpósio Internacional Clostridium difficile: epidemiologia, patogênese, prevenção e tratamento, 2014.

• FRANCIS, D. ; Gomes, F. C. A. ; STIPURSKY, J. . Role of radial glia in migration and maturation of endothelial cells during development of the blood-brain barrier in vitro. In: XXXVII Reunião Anual da SBNeC, 2013, Belo Horizonte-MG. XXXVII Reunião Anual da SBNeC, 2013.

• Dezonne, R.S. ; STIPURSKY, J. ; BERGAMO, A. P. ; Nones, J ; Pavão, MSG ; GOMES, F. C. A. . THYROID HORMONES TREATED-ASTROCYTES CONTROL NEURONAL MATURATION THROUGH PROTEOGLYCANS. In: SIMEC 2013 - XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular, 2013, Búzios - RJ. SIMEC 2013 - XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular, 2013.

• MATIAS, I. C. P. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . Flavonoid hesperidin promotes neuroprotection and modulates synapse formation in cortical neurons in vitro. In: XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento - SBNeC, 2013, Belo Horizonte-MG. XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento - SBNeC, 2013.

• Francis, D. ; GOMES, F. C. A. ; STIPURSKY, J. . Role of radial glia in migration and maturation of endothelial cells during development of the blood-brain barrier in vitro.. In: VI Jornada de Pós-Graduação dos Programas de Ciências Morfológicas e de Farmacologia e Química Medicinal, 2013, RIO DE JANEIRO. VI Jornada de Pós-Graduação dos Programas de Ciências Morfológicas e de Farmacologia e Química Medicinal, 2013.

• MATIAS, I. C. P. ; STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . Flavonoid hesperidin promotes neuroprotection and modulates synapse formation in cortical neurons in vitro.. In: Jornada de Pós-Graduação dos Programas de Ciências Morfológicas e de Farmacologia e Química Medicinal, 2013, RIO DE JANEIRO. Jornada de Pós-Graduação dos Programas de Ciências Morfológicas e de Farmacologia e Química Medicinal, 2013.

• Souza, L ; STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . Role of TGF-beta 1 on the regulation of transcription factor FoxG1 and ErbB2 receptor expression in the different regions od the cortex.. In: Escola de altos estudos em biologia do desenvolvimento-CAPES/MEC- FIRST SARELLITE COURSE OF THE LATIN AMERICA SOCIETY FOR DEVELOPMENTAL BIOLOGY, 2012, Rio de Janeiro. Escola de altos estudos em biologia do desenvolvimento-CAPES/MEC- FIRST SARELLITE COURSE OF THE LATIN AMERICA SOCIETY FOR DEVELOPMENTAL BIOLOGY, 2012.

• Souza, L ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . ROLE OF TGF-?1 ON RADIAL GLIA CELLS DIFFERENTIATION: REGULATION OF FOXG1 AND ERBB2 EXPRESSION.. In: 0th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 0th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

• Souza, L ; STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . Papel do TGF-beta 1 na regulação do fator de trancrição FoxG1 e do receptor ErbB2 nas diferentes regiões do córtex. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de iniciação científica, tecnológica, artística e cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. XXXIV Jornada Giulio Massarani de iniciação científica, tecnológica, artística e cultural da UFRJ, 2012.

• MATIAS, I. C. P. ; STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . FLAVONOIDS PROMOTES NEURONAL SURVIVAL AND SYNAPTOGENESIS IN CEREBRAL CORTEX IN VITRO. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

• MATIAS, I. C. P. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . FLAVONÓIDES PROMOVEM A SOBREVIVÊNCIA NEURONAL E SINAPTOGÊNESE NO CÓRTEX CEREBRAL IN VITRO. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012.

• MATIAS, I. C. P. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . Flavonóides induzem neuroproteção e modulam a sinaptogênese em neurônios corticais in vitro. In: I Simpósio Luso-Brasileiro de Ciências da Universidade Severino Sombra, 2012, Vassouras - Rio de Janeiro. Simpósio Luso-Brasileiro de Ciências da Universidade Severino Sombra, 2012.

• FRANCIS, D. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . ENDOTHELIAL AND RADIAL GLIA CELLS INTERACTION DURING CEREBRAL CORTEX DEVELOPMENT.. In: 10th International Congress on Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th International Congress on Cell Biology, 2012.

• Francis, D. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . Multiple pathway on radial glia differentiation in vitro: role of TGF-beta1. In: 1st Meeting of the Institute of Glia: a South American Alliance, 2011, Rio de Janeiro. 1st Meeting of the Institute of Glia: a South American Alliance, 2011.

• FRANCIS, D. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . Papel das vias de MAPK, PI-3K e SMADs ativadas por TGF-b1 na diferenciação da Glia Radial in vitro. In: XXXIII Jornada de Iniciaçao Cientifica da UFRJ, 2011, Rio de Janeiro. XXXIII Jornada de Iniciaçao Cientifica da UFRJ, 2011.

• STIPURSKY, J. ; Francis, D. ; Moraes, CA ; Anton E ; GOMES, F. C. A. . TGF-beta1 controls gliogenesis from cerebral cortex Radial Glia cells in vivo. In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010, São Paulo. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010.

• Francis, D. ; STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . Role of MAPK/PI-3K pathways activated by TGF-beta1 on Radial Glia-Astrocyte transformation in vitro. In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010, São Paulo. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010.

• STIPURSKY, J. ; Francis, D. ; Moraes, CA ; Anton E ; GOMES, F. C. A. . TGF-beta1 promotes regionally radial glia-astrocyte transformation in cerebral cortex in vivo. In: Society for Neuroscience, 2010, San Diego - CA. Society for Neuroscience, 2010.

• Romulo M. Mattos ; Natália F. Haddad ; Natália Gonçalves Mação ; STIPURSKY, J. ; ALVES, L. M. ; NASCIUTTI, L. E. . Connexin expression and cell communication analysis in anterior pituitary cells. In: XV Meeting of the Brazilian Society for cell Biology, 2010, São Paulo. SBBC, 2010.

• STIPURSKY, J. ; Francis, D. ; Moraes, CA ; Anton E ; Gomes, F. C. A. . TGF-BETA1 PROMOTES REGIONAL SPECIFIC RADIAL GLIA-ASTROCYTE TRANSFORMATION IN VIVO.. In: XXXIV Congresso anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambbu-MG. XXXIV Congresso anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010.

• Francis, D. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . PAPEL DAS VIAS DE MAPK E PI-3K ATIVADAS POR TGF-beta1 NA TRANSFORMAÇÃO GLIA RADIAL-ASTRÓCITO NO CÓRTEX CEREBRAL. In: XXXI Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro, 2009.

• Baptist, AF ; Goes, BT ; MENEZES, D. ; STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. ; Zugaib, J ; Oliveira, JT ; Vannier-Santos, MA ; Martinez, AMB . PEMF ENHANCES OXIDATIVE STRESS WITHOUT AFFECTING NERVE FUNCTION OR EXPRESSION OF TGFBeta-1 AFTER A SCIATIC CRUSH LESION. In: XXIV REUNIÃO ANUAL DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2009, Águas de Lindóia, São Paulo.. XXIV REUNIÃO ANUAL DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2009.

• Dezonne, R.S. ; STIPURSKY, J. ; Nones, J ; Pavão, MSG ; Gomes, F. C. A. . Astrocytes as mediators of thyroid hormones actions in neuronal differentiaion and neurite outgrowth: role of chondroitin sulphate. In: X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular- SIMEC 2009, IV Simpósio Internacional de Matriz Extracelular, 2009, Búzios- RJ. X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular- SIMEC 2009, IV Simpósio Internacional de Matriz Extracelular, 2009.

• STIPURSKY, J. ; Francis, D. ; Anton E ; GOMES, F. C. A. . TGF-BETA1 PROMOTES DIFFERENTIATION OF RADIAL GLIA INTO ASTROCYTE IN CEREBRAL CORTEX IN VIVO.. In: X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular- SIMEC 2009, IV Simpósio Internacional de Matriz Extracelular., 2009, Búzios - RJ. X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular- SIMEC 2009, IV Simpósio Internacional de Matriz Extracelular., 2009.

• STIPURSKY, J. ; Francis, D. ; GOMES, F. C. A. . Papel das vias de SMADs e MAPK/PI-3K ativadas por TGF-beta1 na gliogênese no córtex cerebral. In: I Congresso Ibro/Larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Pensisula Ibérca (Neurolatam), 2008, Búzios - Rio de Janeiro. I Congresso Ibro/Larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Pensisula Ibérca (Neurolatam), 2008.

• Francis, D. ; STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . PAPEL DAS VIAS CANÔNICA E NÃO CANÔNICA DE TGF-beta1 NA GLIOGÊNESE NO CÓRTEX CEREBRAL. In: XXX Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2008, Rio de Janeiro, 2008, Rio de Janeiro. XXX Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2008, Rio de Janeiro, 2008.

• STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . A SINALIZAÇÃO DE TGF-beta1/SMADS INDUZ O COMPROMETIMENTO ASTROCITÁRIO IN VITRO: IMPLICAÇÕES PARA A DIFERENCIAÇÃO DA GLIA RADIAL. In: XXII REUNIÃO ANUAL DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2007, águas de lindóia. XXII REUNIÃO ANUAL DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2007.

• STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . TGF-beta1/SMAD SIGNALING PATHWAY PROMOTES RADIAL GLIA-ASTROCYTE TRANSFORMATION IN VITRO.. In: Society for neuroscience annual meeting, 2007, San Diego - USA. Society for Neuroscience annual meeting, 2007.

• STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . IDENTIFICAÇÃO DO RECEPTOR DE TGFbeta1 EM CÉLULAS DE GLIA RADIAL IN VITRO. In: XXI REUNIÃO ANUAL DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL (FESBE), 2006, Águas de lindóia, São Paulo. XXI REUNIÃO ANUAL DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL.

• ALVES, L. M. ; REIS, T. P. A. ; STIPURSKY, J. ; SOUZA, E. C. L. ; TAKIYA, C. M. ; BOROJEVIC, R. ; GOMES, F. C. A. ; NASCIUTTI, L. E. . Estrogen modulates TGF-beta1 and TGFRII expression but not the TGF-β1 signaling pathway in thyroid stromal cells.. In: SBBC-SIMEC, 2006, Búzios. SBBC-SIMEC.

• Gomes, F. C. A. ; STIPURSKY, J. ; Sousa, V de O. ; Tania CL de Sampaio e Spohr . TGF-beta 1 AS A NOVEL MEDIATOR OF NEURON-ASTROCYTE INTERACTIONS. In: Cold Spring Harbor Laboratory, 2006, New York. Cold Spring Harbor Laboratory 2006, 2006.

• STIPURSKY, J. ; Dezonne, R.S. ; GOMES, F. C. A. . A DIFERENCIAÇÃO DA GLIA RADIAL EM ASTRÓCITOS É MODULADA PELA VIA DE SINALIZAÇÃO DE TGF-1/SMADs, IN VITRO.. In: XXVII Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. XXVII Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005.

• STIPURSKY, J. ; Dezonne, R.S. ; Gomes, F. C. A. . PAPEL DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE TGF-beta1 NA TRANSFORMAÇÃO GLIA RADIAL-ASTRÓCITO.. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FESBE, 2005.

• STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . ESTUDO DA VIA DE SINALIZAÇÃODE TGF-beta1 NA TRANSFORMAÇÃO GLIA RADIAL-ASTRÓCITO.. In: XXVI Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2004, Rio de Janeiro. XXVI Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2004.

• STIPURSKY, J. ; GOMES, F. C. A. . CINÉTICA DE TRANSLOCAÇÃO DE PROTEÍNAS SMADS EM ASTRÓCITOS DE CÓRTEX CEREBRAL. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE, 2004, Águas de Lindóia. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ?FESBE, 2004.

• STIPURSKY, J. ; Garcia Abreu, J. ; Gomes, F. C. A. . Análise da sinalização TGF-beta1/SMADS em astrócitos. In: XVIII Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Curitiba. XVIII Reunião anual da Federação de Sociedades de biologia Experimental, 2003.

• STIPURSKY, J. ; Garcia Abreu, J. ; Gomes, F. C. A. . NEURÔNIOS INDUZEM TRANSLOCAÇÃO NUCLEAR DAS PROTEÍNAS SMAD4 E SMAD2/3 EM ASTRÓCITOS CORTICAIS IN VITRO.. In: XX Jornada de Iniciação Científica, 2003, Rio Janeiro. XX Jornada de Iniciação Científica , XV Jornada de Iniciação Artística e Cultural, 2003.

• Gomes, F. C. A. ; STIPURSKY, J. ; Sousa, V de O. ; Moura Neto V. . TGF-beta1 as novel mediator of neuron-astrocyte interactions.. In: Annual Meeting of American Societe for Neuroscience, 2003, Nova Orleans. Annual Meeting of American Societe for Neuroscience 2003, 2003.

• STIPURSKY, J. ; TELHADO, M. C. ; SPITZ, J. ; LIVIO, M. ; GRAZIELA, ; MARIANO, L. . DSTs e Prevenção. In: Jornada de Embriologia, 2002, Rio de Janeiro. XXII Jornada de Embriologia, 2002. v. 22.

• STIPURSKY, JOICE . Álcool e impactos para o neurodesenvolvimento. 2025. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• STIPURSKY, J. . 'Exposição pré-natal ao Álcool altera o desenvolvimento neurovascular através da modificação do perfil proteômico no sangue humano e desregulação epigenética. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• STIPURSKY, J. . ?Exposição pré-natal ao etanol altera o desenvolvimento neurovascular através da alteração do perfil proteômico no sangue humano e desregulação epigenética?. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• STIPURSKY, J. . 'Exposição pré-natal ao Álcool altera o desenvolvimento neurovascular através da modificação do perfil proteômico no sangue humano e desregulação epigenética?,. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• STIPURSKY, JOICE . Exposição gestacional ao Álcool e seus impactos para a Metilação do DNA em celulas da Barreira Hematoencefálica em desenvolvimento.. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . Álcool e gestação: desregulação epigenética do desenvolvimento neural. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . Gestational Alcohol exposure induces epigenetic modifications on endothelial cells: impacts on BBB development. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• STIPURSKY, J. . Impactos do consumo de Álcool na gestação para o desenvolvimento Neurovascular: mecanismos Epigenéticos envolvidos nas disfunções endoteliais. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . Blood brain barrier and Circumventricular organs. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• STIPURSKY, J. . Os impactos da exposição gestacional ao álcool nas interações neurovasculares no cortex cerebral em desenvolvimento. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• STIPURSKY, J. . Os impactos da exposição gestacional ao Álcool nas interações neurovasculares no córtex cerebral em desenvolvimento. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . Ethanol gestational exposure triggers brain endothelial dysfunction and alters BBB development. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• STIPURSKY, J. . Alcohol exposure during gestation impairs endothelial-astrocyte interactions in the embryonic cerebral cortex. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• STIPURSKY, J. . Angiogênese e interações neurovasculares no córtex cerebral em desenvolvimento. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• STIPURSKY, J. . Neurovascular interactions in the developing brain. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . Interações neurovasculares e neuroastrocíticas: impactos na sinaptogênese durante o desenvolvimento e doenças do sistema nervoso central. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . Educação - O estudante de ensino superior. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• STIPURSKY, J. . : ?The angiogenic feature of Radial Glia Cells?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . ?The angiogenic feature of Radial Glia Cells'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . ?A célula de Glia radial e o seu papel na angiogênese cerebral'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• STIPURSKY, J. ; AMARAL, O. ; TRIBUTINO, J. . Inserção do Recém‐Doutor. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . Role of cell environment on Radial Glia fate commitment: the TGF-b signaling pathway as a gliogenic inductor (conferência). 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• STIPURSKY, J. . Papel do ambiente celular no comprometimento fenotípico da Glia Radial: TGF-b1 como indutor da gliogênese (conferência). 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• STIPURSKY, J. ; Gomes, F. C. A. . TGF-b1/SMAD Signaling Induces Astrocyte Fate Commitment In Vitro: Implications for Radial Glia Development (conferêcia). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• STIPURSKY, J. ; Dezonne, R.S. ; Gomes, F. C. A. . A diferenciação da Glia Radial em Astrócitos é modulada pela via de sinalização de TGF-b1/SMADs in vitro (apresentação oral). 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  IMPACTO DO CONSUMO ABUSIVO DE ÁLCOOL NA RESPOSTA PRO-INFLAMATÓRIA NO TECIDO NERVOSO Grande Área 2. Ciências Biológicas JOICE STIPURSKY, Descrição: A neuroinflamação envolve a resposta de células do sistema imune ou mesmo de células imunes residentes no tecido neural mediante exposição das mesmas a substancias citotóxicas ou patógenos. Neste contexto a reatividade celular, que envolve alterações morfológicas e alterações na produção de moléculas (citocinas e quimiocinas) pro inflamatórias, eventos bem observados em células não neuronais (vasculares e gliais) é um dos principais mecanismos subjacentes a degeneração tecidual em diferentes regiões encefálica. (KOLLIKER-FRERS et al., 2021). Logo, muitos dos sintomas neurológicos e psiquiátricos perda de memória, confusão mental, déficits nacoordenação motora e acidentes vasculares encefálicos que acometem os alcoólatras podem ser decorrentes dessas alterações estruturais e disfunções persistentes. o uso nocivo de álcool é conhecido por provocar vários problemas de saúde no dependente como, por exemplo, doenças infectocontagiosas, cardiovasculares, câncer, doenças psiquiátricas, pancreatite crônica e cirrose hepática. Considerando as repercussões neurológicas, várias regiões encefálicas sofrem alterações estruturais e funcionais com o decorrer do uso contínuo do álcool (MOLINA; NELSON, 2018). Diversos destes desdobramentos relacionados às disfunções em diferentes regiões encefálicas, podem estar relacionados ao efeito do álcool como indutor do estresse oxidativo e neuroinflamação, que podem estabelecer um status duradouro no tecido cerebral, culminando com a neurodegeneração progressiva. A neuroinflamação envolve a resposta de células do sistema imune ou mesmo de células imunes residentes no tecido neural mediante exposição das mesmas a substancias citotóxicas ou patógenos. Neste contexto a reatividade celular, que envolve alterações morfológicas e alterações na produção de moléculas (citocinas e quimiocinas) pro inflamatórias, eventos bem observados em células não neuronais (vasculares e gliais) é um dos principais mecanismos subjacentes a degeneração tecidual em diferentes regiões encefálica. (KOLLIKER-FRERS et al., 2021). Além da quantificação do número global de células em diferentes regiões encefálicas poder ser realizada de forma rápida e com baixo custo, o tecido cerebral humano quando bem preservado pode ser utilizado para realização de reações histoquímicas que permitem identificar o perfil morfológico e de expressão de marcadores celulares e de estresse, em diferentes tipos celulares, como neuronais e células não neuronais, como a vasculatura que nutre o tecido neural e as células gliais (astrócitos e microglia). Neste sentido, além de quantificar a celularidade global no SNC, pode-se correlacionar este parâmetro ao perfil morfológico e de ativação pro-inflamatória em diferentes regiões encefalicas, identificando assim, possíveis alvos celulares mais impactados pelo consumo crônico do álcool em humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joice Stipursky Silva - Coordenador / Roberto Lent - Integrante / Beatriz Esteves - Integrante / Letícia Angelica Nascimento - Integrante / Beatriz Gisbert - Integrante / Manuela Trindade - Integrante.

• 2024 - Atual

  Exposição gestacional ao Álcool e Neuroplacentologia: estudo dos efeitos do etanol sobre a função da placenta e suas implicações para o desenvolvimento do sistema nervoso central, Descrição: O consumo de bebidas alcoólicas durante a gestação apresenta um potencial significativo para causar disfunções associadas o Transtorno do Espectro Alcoólico Fetal (TEAF). Este transtorno se caracteriza por déficits no crescimento corporal, no desenvolvimento do sistema imunológico, no funcionamento executivo, capacidade de resolução de problemas, memória de curto e longo prazo, nas habilidades de comunicação e na atenção (Wynn et al., 2020), representando um desafio significativo para a saúde pública, o TEAF é considerado a principal síndrome evitável que afeta crianças em todo o mundo (Popova et al., 2023). O álcool, como uma substância teratogênica, que atravessa a placenta, um anexo embrionário fundamental para mediar o fornecimento de nutrientes, oxigênio, hormônios dentre outras moléculas (Sautreuil et al., 2023), através da transferência passiva ou controlada por transportadores presentes na membrana placentária, estrutura que determina a interface da circulação materna e fetal na placenta (Dimasuay et al., 2016). Recentemente um estudo forneceu pela primeira vez a assinatura transcriptômica do eixo "placenta-córtex" no contexto da exposição pré-natal ao etanol. A análise de ontologia genética demonstrou um enriquecimento de genes associados ao desenvolvimento vascular. Os autores demonstraram que a análise pareada das placentas e córtices de animais expostos apresentavam uma correlação positiva entre a expressão de ligantes secretados pela placenta e a expressão de receptores para estes ligantes e que os níveis destas proteínas eram afetados pelo etanol. Este estudo segere que a exposição gestacional ao etanol desequilibra acentuadamente a assinatura interórgãos especialmente os ligantes e seus receptores relacionados a angiogênse (Sautreuil et al., 2023). Como destacado a placenta representa a interface entre os organismos fetal e materno, e do ponto de vista da via de exposição do feto ao álcool pela ingesta materna, é através de placenta que o etanol é transportado, podendo seguir livremente para a circulação fetal e modular os níveis de proteínas sanguíneas do feto (Almeida et al., 2023, submetido), por mecanismos anda não desvendados, ou ainda desregular a função da placenta, a qual pode perder suas funções de transferência de materiais ou ainda de produção de hormônios e moléculas que contribuem para a formação do feto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joice Stipursky Silva - Coordenador / Paula Lacerda Almeida - Integrante / Nilson Ramires de Jesus - Integrante / Alex Christian Manhães - Integrante / Julianne Pessoa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2021 - Atual

  Consumo de Álcool como fator de risco para a COVID-19: impactos do priming endotelial e microglial para neuroinflamação, Descrição: a chamada Síndrome Respiratória Aguda Grave, causada por um novo coronavírus, SARS- Cov2, doença conhecida como COVID-19. Segundo a OMS, atualmente, a COVID-19 já causou mais de 6,3 milhões de mortes no mundo nos últimos dois anos e cerca de 1/3 à metade dos pacientes que se recuperam desta doença apresentam algum nível de sequelas que perduram semanas e até meses após a fase infecciosa, sendo neste caso determinada a COVID longa ou síndrome pós COVID. Além dos sintomas relatados por pacientes hospitalizados, observou-se também o comprometimento da função neural, como casos de doença cerebrovascular aguda com episódios de acidente vascular cerebral, cefaléia, tontura, perda de consciência, perda de olfato e paladar, alterações na memória, ataxia e até mesmo epilepsia (1).Atrelado a este fato e também a fatores sociais e psicológicos, o consumo de álcool aumentou assustadoramente entre diversos grupos etários e socioeconômicos, levantando uma nova questão quanto aos possíveis danos causados por esta droga lícita, especialmente no aspecto biológico. A correlação entre o consumo de álcool e o estabelecimento e agravamento de doenças virais distintas já foi demonstrado (2). Além disso, o alcoolismo é responsável por reduzir a resposta imunológica do organismo, porém não se sabe ainda se o consumo crônico de álcool pode promover uma predisposição à infecção pelo SARS-CoV2, contribuir para progressão e agravamento da COVID-19, ou ainda para a manutenção das sequelas pós COVID (3). O consumo de álcool de forma crônica e em altas doses pode ter efeitos neurotóxicos graves e promover a neurodegeneração (10,11). No sistema nervoso central (SNC) o álcool já foi descrito alterar a expressão gênica relacionados a resposta imune em diferentes regiões do cérebro, induzindo assim uma resposta pró inflamatória. O consumo excessivo de álcool aumenta a expressão e secreção de citocinas pro inflamatórias IL-1#946; e IL-6, e a quimiocina CCL-2 no SNC (12, 13). Recentemente demonstramos que células endoteliais cerebrais expostas a diferentes doses de etanol secretam fatores pró inflamatórios que levam a falha da função e estabilidade vascular. Além disso, astrócitos expostos ao etanol também apresentam altos níveis de citocinas pró-inflamatórias como IL-1#946;, IL-6, TNF-#945;, o que é acompanhado pela ativação e translocação nuclear do fator de transcrição NF-#954;B (14). Ao analisar amostras do líquido cérebro espinhal (LCE) de pacientes de COVID-19, surgiram relatos de aumento dos níveis de citocinas, como IL-1, IL-6, IL-8, IFN-#947; e TNF-#945;, sugerindo que os danos neurológicos podem ser causados principalmente por um processo inflamatório e estar relacionado à gravidade da doença (15-19). A neuroinflamação exacerbada causada pela COVID-19 pode ocasionar disfunções neurovasculares na BHE e em células gliais, como a microglia, desencadeando assim os sintomas neurológicos (Xie et al., 2023, Motta et al., 2023). Somado a isso e com a indução pró-inflamatória induzida pelo consumo prévio de álcool, é possível pensar que esta droga possa levar o indivíduo eventualmente infectado a uma resposta inflamatória excessiva, acompanhada por alterações na produção de anticorpos e linfócitos contra o vírus, contribuindo para maiores danos em diferentes sistemas, mas especialmente no SNC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joice Stipursky Silva - Coordenador / Beatriz Esteves - Integrante / Fernanda Carmo - Integrante / Eduarda Marrão - Integrante / Letícia Angelica Nascimento - Integrante., Financiador(es): International Society for Neurochemistry - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2019 - Atual

  Análise da Reprogramação Epigenética em Células Endoteliais no contexto da Exposição gestacional ao Etanol: impactos para o desenvolvimento do Sistema Nervoso Central, Descrição: As manifestações decorrentes da exposição fetal ao álcool variam de transtornos graves a severos, o que caracteriza o espectro de transtornos do espectro alcoólico fetal (TEAF). A gravidade das alterações no feto está diretamente relacionada à quantidade e frequência de consumo de bebidas alcoólicas, assim como, o estágio da gestação em que o feto foi exposto (CISA, 2020). Dentre esses distúrbios, a síndrome alcóolica fetal (SAF) é a mais grave e atinge cerca de 22,8 a cada 1000 crianças no mundo (Roozen et al., 2016; de Sanctis et al., 2017). No contexto celular, diversos estudos apontam que a exposição intrauterina ao álcool pode prejudicar a sobrevivência, migração, diferenciação e comunicação de todas as células do sistema nervoso, como por exemplo, as células da barreira hematoencefálica (BHE) (Siqueira; Stipursky, 2022).A BHE é formada por três tipos celulares: as células endoteliais (CEs), os pericítos e pelos filopódios dos astrócitos, que compõem a chamada unidade neurovascular. Essa estrutura é responsável pela regulação iônica, regulação do transporte de neurotransmissores e outras proteínas, impedimento da difusão de moléculas toxicas e pela nutrição do sistema nervoso central (SNC) (Abott et al., 2010). Nosso grupo descreveu recentemente, que reatividade astrocitária pode ser decorrente diretamente da secreção de moléculas provenientes das CEs previamente expostas ao etanol culminando na disfunção da BHE (Siqueira; Stipursky, 2022a). As alterações de expressão de moléculas resultantes da exposição ao etanol podem ser potencialmente resultado de diversos mecanismos, dentre eles, as modificações epigenéticas (Popova et al., 2023). Dentre esses mecanismos, a metilação do DNA é um dos principais de processos de regulação epigenética em plantas e animais, sendo o tipo mais estudado no campo científico. Dentre esses mecanismos, a metilação do DNA é um dos principais de processos de regulação epigenética em plantas e animais, sendo o tipo mais estudado no campo científico. Esse mecanismo consiste na adição de um grupo metil (CH3) na porção 5 da pirimidina da citosina, resultando em uma 5 metilcitosina (5mC). A ocorrência da 5mC é tão comum no DNA que alguns autores chegam a considerá-la a quinta base nitrogenada, pois pode representar 4 de toda a citosina do DNA (Kumar; Chinnusamy; Mohapatra, 2018). A alteração epigenética resultante da metilação da citosina é tipicamente inibitória, uma vez que a adição do grupo metil bloqueia o acesso de proteínas e/ou complexos proteicos de transcrição à sequência de DNA. A reação é catalisada por enzimas chamadas de DNA metiltransferases (DNMTs), através da transferência de um grupo metil da S-adenil-metionina (SAM) para a citosina (Basavarajappa; Subbanna, 2016). Nesse sentido, é fundamental a compreensão dos mecanismos danosos que a exposição fetal ao etanol pode acarretar sobre o desenvolvimento embrionário e, até mesmo no processo de envelhecimento dos diversos tecidos, como a vasculatura cerebral. Essa compreensão pode potencialmente contribuir para o desenvolvimento de terapias epigenéticas que visem minimizar o efeito prejudicial que o etanol pode apresentar sobre indivíduos que fazem parte da FASD.#8195;. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Joice Stipursky Silva - Coordenador / Matheus Barros - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2016 - 2024

  Efeito da exposição gestacional ao Etanol na indução de disfunções endoteliais no sistema nervoso embrionário: impactos para a formação da Barreira hematoencefalica, Descrição: A síndrome alcoólica fetal (FAS, do inglês Fetal Alcohol Syndrome) refere-se ao conjunto de anomalias em crianças por decorrência do consumo de álcool pela mãe durante a gravidez e/ou período de lactação. Crianças portadoras da FAS apresentam características clínicas como anomalias craniofaciais, baixo peso, e sérias alterações cognitivas, comportamentais, relacionadas a malformação do sistema nervoso central (SNC). No Brasil, anualmente 1.500 a 3.000 casos novos podem surgir se a prevalência de 0,5 a 2 por 1.000 nascidos vivos for considerada (CISA, 2015). A interface entre o SNC e o sistema circulatório constitui a barreira hematoencefálica (BHE), que permite o transporte de nutrientes, e impede a entrada de moléculas potencialmente nocivas ao SNC. A BHE se forma a partir do crescimento dos vasos sanguíneos por Angiogênese no interior do tecido neural, e o estabelecimento de interações destes vasos com células neurais adjacentes, células tronco neurais, astrócitos e neurônios é etapa essencial deste processo. A exposição ao Etanol geralmente promove sérios danos a fisiologia das células endoteliais dos vasos sanguíneos cerebrais adultos, bem como afeta diretamente a função neuronal e transmissão sináptica. Entretanto pouco se conhece sobre o papel das disfunções endoteliais cerebrais induzidas pelo etanol durante o periodo gestacional de desenvolvimento do SNC. Neste projeto estudaremos o efeito da exposição gestacional ao etanol, em eventos como angiogênese, estabilização vascular e as interações de células endoteliais com células progenitoras neurais do SNC imaturo durante a formação da BHE. Avaliaremos o efeito deletério do etanol em células endoteliais na indução de estresse oxidativo, quebra da BHE, desregulação de proteínas transportadoras de glicose para o cérebro, distribuição das enzimas do metabolismo do etanol, bem como estudaremos o impacto de todos as disfunções endoteliais promovidas pelo etanol, na formação e maturação da BHE, bem como os impactos para a função astrocitária. Esperamos contribuir para o entendimento dos mecanismos relacionados a morfogênese das redes vasculares cerebrais, no contexto da exposição ao Etanol no período gestacional e fornecer informações essenciais para a descoberta de possíveis terapias amenizadoras dos aspectos clínicos que acometem indivíduos portadores da Síndrome Alcóolica Fetal, que representam questões problemáticas para a saúde pública. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joice Stipursky Silva - Coordenador / SIQUEIRA, MICHELE - Integrante., Financiador(es): International Society for Neurochemistry - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Papel da célula-tronco neural Glia Radial na migração de células endoteliais, angiogênese e formação da barreira hematoencefálica no córtex cerebral (COORDENADORA), Descrição: A barreira hemato-encefálica (BHE) é uma estrutura que caracteriza a interface entre o sistema nervoso central (SNC) e o sistema circulatório, sendo responsável por permitir o controle da homeostase do microambiente do parênquima cerebral (Kim et al, 2006; Perrière et al, 2007). As células endoteliais da BHE apresentam características únicas que as distinguem das dos outros sistemas corpóreos, o que permite o desempenho d principal função da BHE, que é a de garantir permeabilidade seletiva a compostos derivados do sangue, que é proporcionada pela presença de estruturas adesivas, ou junções oclusivas (tight junctions), em regiões especificas destas células (Kim et al, 2006). Em estágios ainda precoces do desenvolvimento embrionário, o SNC é invadido por células endoteliais precursoras que utilizam células-tronco neurais conhecidas como células de Glia Radial, para migrar e povoar o parênquima cerebral, formando os primeiros vasos sanguíneos (Gerhardt et al., 2004). Conforme o desenvolvimento avança estes vasos ainda imaturos especializam-se através da expressão de diversas proteínas de adesão específicas de BHE, bem como se associam a células gliais, para formar a unidade neurovascular que caracteriza, então, a BHE madura (Yang e Aschner, 2003). Embora existam evidências de que as células endoteliais sejam capazes de prover fatores secretados que modulem o estado de diferenciação de células-tronco neurais (Sosa et al., 2007; Goldberg & Hirschi, 2009), pouco se sabe sobre o papel destas últimas com promotoras da formação e manutenção da BHE. Aliado a complexidade morfológica e funcional, o SNC é sede de diversas doenças neurológicas incapacitantes que em algum momento apresentam alterações vasculares. Recentemente, diversos estudos têm apontado graves alterações na integridade da BHE em doenças como Alzheimer, Encefalopatia, Acidente Vascular Cerebral, e até mesmo Epilepsia. Assim sendo, é essencial entendermos os mecanismos subjacentes a formação e manutenção da. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joice Stipursky Silva - Coordenador / Flavia C. A. Gomes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios