Débora Campanella Bastos

Possui graduação em Odontologia pela Universidade Estadual de Campinas (2006), mestrado (2009) e doutorado (2012) em Patologia Oral pela mesma Instituição. Em 2015, terminou o Pós-Doutorado no Dana-Farber Cancer Institute da Harvard Medical School em projetos de pesquisa associados ao metabolismo lipídico no câncer de próstata. Durante o pós doutoramento, trabalhou em projeto associado ao desenvolvimento de modelos animais de simples e duplo knocaute condicional para os genes Pten e Fasn. Em 2019 finalizou o pós doutorado em Patologia Oral pela UNICAMP com foco no metabolismo do câncer oral e em 2021 finalizou o pós doutorado na área de Histologia da mesma instituição. Atualmente é Professora de Citologia, Histologia e Patologia na faculdade de Medicina da São Leopoldo Mandic nas unidades de Campinas e Limeira e Pesquisadora Colaboradora do ao Departamento de Biociências, Área de Histologia da FOP/UNICAMP e ministra aulas de genética e de Patologia Oral junto a duas disciplinas de Diagnóstico Oral da FOP/Unicamp. Também é membro do comitê de ética em Pesquisa da Faculdade São Leopoldo Mandic.

Informações coletadas do Lattes em 06/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Estomatopatologia

2009 - 2012

Universidade Estadual de Campinas
Título: Avaliação do papel biológico da enzima ácido graxo sintase em células do endotélio linfático murino estimuladas por células malignas em cultura
com Edgard Graner. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Ácido Graxo Sintase; Biologia Molecular; câncer; Cerulenina; orlistat; linfangiogênese.

Mestrado em Estomatopatologia

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas
Título: Efeitos da inibição da enzima ácido graxo sintase sobre a linfangiogênese em modelo murino., Ano de Obtenção: 2009
Edgard Graner.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Ácido Graxo Sintase; Biologia tumoral; linfangiogênese; Melanoma; microlinfangiografia fluorescente; orlistat.

Graduação em Odontologia

2003 - 2006

Universidade Estadual de Campinas
Orientador: Edgard Graner
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2019 - 2021

Pós-Doutorado. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2015 - 2019

Pós-Doutorado. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2012 - 2015

Pós-Doutorado. , Dana-Farber Cancer Institute, Harvard University, DFCI, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Dana-Farber Cancer Institute, DFCI, Estados Unidos.

Formação complementar

2020 - 2020

Coronavírus ? Aspectos gerais e SARS-CoV-2. (Carga horária: 10h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NA CIENTÍFICO, Brasil.

2020 - 2020

Workshop Ensino Remoto Emergencial - Avaliações Online. (Carga horária: 5h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2020 - 2020

Epigenética: Genética, Ambiente e Estrutura. (Carga horária: 60h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NA CIENTÍFICO, Brasil.

2019 - 2019

Revisão sistemática com e sem meta análise em odontologia: o que você preci. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2019 - 2019

Usando a Neuroproteômica para entender a esquizofrenia. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2019 - 2019

Cellasics: Otimizando suas pesquisas através dos ensaios multiplex & CellAs. (Carga horária: 2h). , Merck, MERCK, Brasil.

2019 - 2019

Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR): uma abordagem teórico. (Carga horária: 20h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.

2016 - 2016

Curso "Bioestatística para você e para mim", ministrado pelo Prof. Dr. An. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2016 - 2016

Capacitação para o uso de Organismos geneticamente modificados (OGM): Bio. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2012 - 2012

Laboratory Safety. (Carga horária: 2h). , Dana-Farber Cancer Institute, Harvard University, DFCI, Estados Unidos.

2012 - 2012

New Employee Orientation. (Carga horária: 8h). , Dana-Farber Cancer Institute, Harvard University, DFCI, Estados Unidos.

2012 - 2012

Animal Training. (Carga horária: 4h). , Dana-Farber Cancer Institute, Harvard University, DFCI, Estados Unidos.

2011 - 2011

Pesquisa translacional no Brasil. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Lesões orais incomuns. (Carga horária: 1h). , Seminário sobre Doenças Neoplásicas Infecciosas, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Maxadilan - Proteína salivar de Lutzomyia Longipal. (Carga horária: 1h). , Seminário sobre Doenças Neoplásicas Infecciosas, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Osteomielite primária mandibular. (Carga horária: 1h). , Seminário sobre Doenças Neoplásicas Infecciosas, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Princípios básicos de epidemiologia e bioestatísti. (Carga horária: 1h). , Seminário sobre Doenças Neoplásicas Infecciosas, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Carcinoma de Glândulas Salivares. (Carga horária: 1h). , Seminário sobre Doenças Neoplásicas Infecciosas, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Linfoma de Burkitt. (Carga horária: 1h). , Seminário sobre Doenças Neoplásicas Infecciosas, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Diretrizes no tratamento do câncer de boca. (Carga horária: 1h). , Seminário sobre Doenças Neoplásicas Infecciosas, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Osteonecrose associada ao uso de bifosfonatos. (Carga horária: 1h). , Seminário sobre Doenças Neoplásicas Infecciosas, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Cirurgia plástica periodontal. (Carga horária: 4h). , II Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Clareamento dental. (Carga horária: 2h). , II Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Eletromiografia. (Carga horária: 1h). , II Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Trauma Dental. (Carga horária: 4h). , II Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Experiência do OROCENTRO - Centro de Diagnóstico. (Carga horária: 1h). , II Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Atualização do diagnóstico e tratamento de lesões. (Carga horária: 4h). , II Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Odontopediatria e ortodontia interceptiva. (Carga horária: 4h). , II Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Workshop de restauração indireta. (Carga horária: 4h). , II Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

A odontologia ontem, hoje e amanhã. (Carga horária: 2h). , Colgate Palmolive Ind. e Com. Ltda, COLGATE, Brasil.

2003 - 2003

Cuidados gerais e uso de fármacos em diabéticos. (Carga horária: 1h). , I Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Extração de terceiros molares inclusos. (Carga horária: 4h). , I Congresso Internacional de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

1998 - 1998

Prótese total. (Carga horária: 4h). , Escola de Prótese Dentária, EPRONAC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: PATOLOGIA/Especialidade: BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Participação em eventos

Liga acadêmica de Patologia Molecular. 2020. (Outra).

Next Frontiers to Cure Cancer, AC. Camargo. ANÁLISE DOS EFEITOS DE DIFERENTES INIBIDORES DA ENZIMA ÁCIDO GRAXO SÍNTASE (FASN) EM CÉLULAS DE CARCINOMA ESPINOCELULAR ORAL (SCC-9). 2018. (Congresso).

XXIVJornada Odontológica de Piracicaba ? 02/10/17 a 04/10/17 ? UNICAMP- Piracicaba -SP. Avaliador de painéis. 2017. (Congresso).

42º CONGRESSO BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA E PATOLOGIA ORAL. Synchronous Polymorphous Low-Grade Adenocarcinoma And Canalicular Adenoma On The Upper Lip: Unusual Presentation. 2016. (Congresso).

XII Seminário de Pós Graduação FOP/UNICAMP.Avaliador de painéis. 2016. (Seminário).

XXIII Jornada Odontológica de Piracicaba ? 27/09/16 a 30/09/16 ? UNICAMP- Piracicaba -SP. ?Evaluation of the effects of different FASN inhibitors in a human oral squamous cell carcinoma cell line (SCC-9)".. 2016. (Congresso).

23rd International Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB). Genetic and pharmacological inhibition of Fatty Acid Synthase (FASN) attenuates prostate carcinogenesis driven by Pten loss.. 2015. (Congresso).

44th Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq).Genetic and pharmacological inhibition of Fatty Acid Synthase (FASN) attenuates prostate carcinogenesis driven by Pten loss.. 2015. (Encontro).

Pathology Retreat of Brigham and Women Hospital.Genetic and pharmacological inhibition of Fatty Acid Synthase (FASN) attenuates prostate carcinogenesis driven by Pten loss.. 2015. (Outra).

XI Congresso internacional FOAr-UNESP/ APCD. Hepatite: Do diagnóstico ao tratamento. 2015. (Congresso).

16th International Congress of the IAOP and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology. 2012. (Congresso).

X Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP. 2012. (Congresso).

19º Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE). 2011. (Congresso).

XVIII Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP). 2011. (Congresso).

III Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo e XIII Jornada Internacional de Patologia. 2010. (Congresso).

IX Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP. 2010. (Congresso).

XVII Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP). 2010. (Congresso).

17º Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE). 2009. (Congresso).

Seção Latinoamericana e Caribenha da Associação Internacional de Patologistas Orais (IAOP). 2009. (Congresso).

XVI Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP). 2009. (Congresso).

25º Congresso internacional de Odontologia de São Paulo (CIOSP). 2007. (Congresso).

4º Simpósio de Estomatologia do Hospital do Câncer A.C. Camargo. 2007. (Congresso).

VIII São Paulo Research Conferences - Câncer: Da biologia molecular ao ao tratamento. 2007. (Congresso).

VIII Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP. 2007. (Congresso).

2º Congresso Internacional de Odontologia da ABO São Paulo. 2006. (Congresso).

IV Congresso internacional de Odontologia e IIIX Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP). 2006. (Congresso).

III Congresso internacional de Odontologia e IIX Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP). 2005. (Congresso).

Seminário sobre Doenças Neoplásicas e Infecciosas da FOP-UNICAMP. 2005. (Congresso).

XIII Congresso de iniciação científica da UNICAMP. 2005. (Congresso).

II Congresso internacional de Odontologia e IX Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP). 2004. (Congresso).

I Congresso Internacional de Odontologia e X Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP). 2003. (Congresso).

1ª Sema na de Palestras de Atualização da Escola de Prótese Dentária (EPRONAC). 1999. (Congresso).

VI Congresso Paulista de Técnicos em Prótese Dentária daADESP. 1999. (Congresso).

1ª Jornada Científica da Escola de Prótese Dentária (EPRONAC). 1998. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Gabriela Geronimo

Bastos, DC. ANÁLISES IN VIVO (FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA) EM MODELOS DE MELANOMA MURINO DE CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS COM EXCIPIENTES FUNCIONAIS E SINTÉTICOS CONTENDO BUPIVACAÍNA S75:R25. 2023 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Laura Valença Bizeli

BASTOS, D. C.. CARACTERIZAÇÃO DE SUBPOPULAÇÕES DE CÉLULAS-TRONCO DO CÂNCER EM LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAL. 2022 - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Livia Ramalho Crescencio

BASTOS, D. C.; GONDAK, R. O.; MARIANO, F.. PERFIL PROTEÔMICO DO ADENOMA PLEOMÓRFICO: PROTEÍNAS EXPRESSAS E PROCESSOS BIOLÓGICOS ASSOCIADOS. 2021.

Aluno: Eduardo Martinelli Franco

BASTOS, DEBORA C.; Ricomini, A.P.; de Camargo, T.M.. Caracterização de produção de amilóides por Streptococcus sanguinis sob diferentes formas de crescimento. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia buco-dental - Microbiologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Iara Gonçalves de Aquino

Bastos, DCAgostini, M.; GRANER, E.. Efeitos do inibidor da Ácido Graxo Sintase, TVB-3166, sobre linhagens celulares derivadas de Carcinoma Espinocelular Oral. 2019. Dissertação (Mestrado em patologia oral) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Guilherme Castro Lima Silva do Amaral

Bastos, DC. Análise do efeito de duas diferentes doses de 5-Aza-2`-deoxycitidine no perfil de metilação e expressão de genes relacionados à carcinogênese em células SCC-9. 2017. Dissertação (Mestrado em biologia buco dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Rebeca Barros Nascimento

Bastos, DC. Estudo dos efeitos do orlistat sobre a expressão de VEGFA e suas isoformas em linhagens celulares de carcinoma espinocelular oral. 2017. Dissertação (Mestrado em patologia oral) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Thaiane Bregadioli

ROSSI, ANA CLÁUDIA; BOTACIN, P. R.; JÚNIOR, EDUARDO DARUGE;Bastos, DC. Morfometria tridimensional do côndilo da mandíbula de ratos adultos submetidos a alteração do plano oclusal dental. PPG em Biologia Buco-Dental. Área de concentração em Anatomia. 2016. Dissertação (Mestrado em anatomia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Estêvão Azevedo Melo

Bastos, DC; COLETTA, R.D.; GRANER, E.. Análise do efeito inibidor de FASN Orlistat sobre a produção de IL-10, IL-12, IFN-Y e TGF-B em células de melanoma murinho B16F10.. 2015. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Darcy Fernandes

MASSUCATO, E. M. S.; LEON, J. E.; Sobral, L.M; Rossa Jr, C;Bastos, DC. Leucoplasia Oral e Leucoplasia Verrucosa Proliferativa: Um estudo clínico comparativo. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: André Luis Santana de Freitas

BASTOS, D. C.. Estudo dos critérios histológicos de displasia epitelial e da autofluorescência tecidual durante a carcinogênese em modelo animal.. 2023 - Faculdade de Odontologia São Leopoldo Mandic.

Aluno: Renato Assis Machado

Bastos, DC. SUSCETIBILIDADE DE VARIANTES GENÉTICAS E INTERAÇÕES GENE-GENE E GENE-FATORES AMBIENTAIS NA ETIOLOGIA DAS FISSURAS ORAIS NÃOSINDRÔMICAS NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Jonny Burga Sánchez

Bastos, DC. CARACTERIZAÇÃO DO COMPLEXO DE INCLUSÃO DE ARTICAÍNA EM 2-HIDROXIPROPIL-β-CICLODEXTRINA E AVALIAÇÃO DO EFEITO SOBRE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CARCINOMA DE LÍNGUA IN VITRO. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Priscilla Barbosa Diniz

Bastos, DC. COMPARAÇÃO DA MICROSCOPIA DIGITAL COM A MICROSCOPIA DE LUZ CONVENCIONAL NA GRADAÇÃO DA DISPLASIA EPITELIAL BUCAL. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: GABRIEL FLORES ABUNA

Bastos, DC. Capacidade remineralizante de um adesivo experimental auto-condicionante contendo um nanobiovidro em dentina cariada artificialmente. 2018. Tese (Doutorado em materiais dentários) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Ana C P Massetti

COLETTA, R.D.; BUFALINO, A.; OLIVEIRA, C. E.; Uemura ST;Bastos, DC. Estudo multicêntrico brasileiro sobre a associação entre polimorfismos nos genes CRISPDL2 e JARIDe em fissuras orais não-sindrômicas.. 2016. Tese (Doutorado em Patologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Luciana Yamamoto de Almeida

GRANER, E.; COLETTA, R.D.; NASCIMENTO, F. D.; PAIVA, K. B. S.;Bastos, DC. ESTUDO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DA ÁCIDO GRAXO SINTASE ORLISTAT ASSOCIADO A 5-FLUOROURACIL, CISPLATINA E PACLITAXEL EM CARCINOMA ESPINOCELULAR ORAL: ESTUDO EM LINHAGEM CELULAR E EM MODELO ORTOTÓPICO. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Larissa Lopes Rodrigues

Bastos, DC. Expansão de células estromais mesenquimais humanas em meio livre de agentes xenogênicos: impacto na expressão de citocinas, no transcriptoma e no metiloma. 2024.

Aluno: Victor Aragão Abreu de Freitas

BASTOS, D. C.. Análise do papel de exopolissacarídeos e DNA extracelular no escape de Streptococcus sanguinis ao sistema complemento. 2022 - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Gabriell Bonifácio Borgato

Bastos, DC. Avaliação do papel de PTEN na população de células tronco tumorais em linhagem de carcinoma espinocelular de língua. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia buco-dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Lívia Araújo Alves

Bastos, DC; Stipp, RN; Rosalen, PL. Estudos de fatores regulados por CovR e VicRK envolvidos na 10 susceptibilidade à opsonização pelo sistema complemento em 11 Streptococcus mutans. 2017.

Aluno: VITOR MARINHO DA COSTA

BASTOS, D. C.. Efeito do Tratamento com 5-Aza-CdR na Expressão do Gene CCNG2 em Células de Carcinoma Oral de Células Escamosas. 2023 - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Gabriela Geronimo

BASTOS, D. C.. AVALIAÇÃO IN VIVO DO EFEITO ANTITUMORAL EM MELANOMA DE BUPIVACAÍNA S75:R25 ENCAPSULADA EM CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS FUNCIONALIZADOS. 2023.

Aluno: Matheus Nascimento

BASTOS, D. C.. ESTUDO DA INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS DO GENE NR3C1 SOBRE A SUSCETIBILIDADE À DOENÇA DE GRAVES E SUA RELAÇÃO COM EVENTOS ESTRESSANTES.. 2022 - Faculdade de Ciencias Médicas UNICAMP.

Aluno: Lilianny Querino Rocha de Oliveira

BASTOS, D. C.. Análise de polimorfismos genéticos em BMP4 no risco de desenvolvimento das fissuras labiais com ou sem fissura palatina não-sindrômica na população brasileira. 2022 - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Louyse Vizotto Carvalho Moura Leal

Bastos, DC. EXPRESSÃO DE HMGA2 E PLAG1 NA TUMORIGÊNESE DO ADENOMA PLEOMORFICO E SUA RECORRÊNCIA E NA PROGRESSÃO PARA O CARCINOMA EX ADENOMA PLEOMORFICO. 2019 - Faculdade de Ciencias Médicas UNICAMP.

Aluno: Mayra de Faria França Leite

Bastos, DC; Salmon, C; LINE, S. R. P.. PPG em Biologia Buco-Dental. Área de concentração em Histologia e Embriologia. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em biologia buco dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Ingrid Sousa

Bastos, DC; SOUZA, A. P.; MARIANO, F. S.. PPG em Biologia Buco-Dental. Área de concentração em Histologia e Embriologia. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em biologia buco dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: TAMIRES CRISTINA PAPETTI

BASTOS, D. C.. Expressão imuno-histoquímica de HOXB7 é correlacionada com sobrevida global de pacientes com carcinoma espinocelular oral. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Bastos, DC; Soares, TCB; Montalli, V. PROCESSO SELETIVO FUNCAMP Nº 70/2018. 2018. Hospital das Clínicas - UNICAMP.

BASTOS, D. C.. Avaliador de Trabalhos Científicos. 2019. Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Orientou

Amanda Ramos Mazzaro

Efeitos da inibição dos domínios catalíticos da FASN em células de carcinoma de células escamosas oral; Início: 2022; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Willian Peter Boelcke

Estudo dos efeitos do encapsulamento em transportadores lipídicos nanoestruturados do antibiótico triclosan e do agente desmetilante 5-azacitidina em linhagens celulares e modelo xenográfico de carcinoma de células escamosas oral; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Amanda Ramos Mazzaro

EFEITO DO 5-AZADC EM LINHAGEM DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAL EXPOSTA À FIBROBLASTOS ASSOCIADOS AO CÂNCER; 2022; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Isadora Ferrari Teixeira

Padronização do modelo ortotópico de CCE de língua e avaliação dos efeitos da associação de orlistat/paclitaxel em relação a disseminação metastática e progressão tumoral; 2020; Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, ; Coorientador: Debora Campanella Bastos;

João Scarini

EXPRESSÃO GÊNICA E IMUNOISTOQUÍMICA DE HIF-1α, GLUT-1, FASN E ADIPOFILINA NO DESENVOLVIMENTO DO CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMORFO; 2019; Dissertação (Mestrado em patologia oral) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Debora Campanella Bastos;

Willian Peter Boelcke

EFEITOS DO ENCAPSULAMENTO DO ANTIBIÓTICO TRICLOSAN EM TRANSPORTADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS EM LINHAGENS CELULARES DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAL; 2021; Tese (Doutorado em Biologia buco-dental) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Isadora Ferrari Teixeira

Avaliação dos efeitos de diferentes inibidores farmacológicos da enzima Ácido Graxo Sintase (FASN) sobre o ciclo celular e apoptose associados a alterações morfológicas de células de carcinoma espinocelular oral humano (SCC-9); 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Jessica Nascimento

Avaliação dos efeitos da inibição farmacológica da enzima FASN com Orlistat em células de câncer cervical humano; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Rafael Tamanini Caravieri

COMPARAÇÃO DA PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAIS COM CÉLULAS NÃO TUMORAIS SUBMETIDAS AO TRATAMENTO COM TRICLOSAN LIVRE E ENCAPSULADO EM CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS; 2024; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia São Leopoldo Mandic; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Clara Adamoli Zaninetti Caputo

Avaliação dos efeitos do silenciamento de FASN na morfologia mitocondrial de linhagens celulares de carcinoma de células escamosas orais (SCC-9 e LN-1A); 2023; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Nayara Kelly Haese Strey

EFEITOS DA INIBIÇÃO DA ENZIMA ÁCIDO GRAXO SINTASE NO PROESSO DE AUTOFAGIA DE CÉLULAS DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAL; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, São Leopoldo Mandic; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Nayara Kelly Haese Strey

EFEITOS DA INIBIÇÃO DA ENZIMA ÁCIDO GRAXO SINTASE NO PROCESSO DE AUTOFAGIA DE CÉLULAS DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAL; 2023; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Campinas, São Leopoldo Mandic; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Maria Luisa Avoletta

Comparação histopatológica e imunohistoquímica de sucessivas implantações de fragmentos de carcinoma de células escamosas oral humano em modelo de enxertos ortotópicos derivados de paciente; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Willian Peter Boelcke

Avaliação dos efeitos do antibiótico triclosan na morfologia mitocondrial de linhagens celulares de carcinoma de células escamosas orais (SCC-9 e LN-1A); ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Isadora Ferrari Teixeira

Avaliação dos efeitos de diferentes inibidores farmacológicos da enzima Ácido Graxo Sintase (FASN) sobre o ciclo celular e apoptose associados a alterações morfológicas de células de carcinoma espinocelular oral humano (SCC-9); 2016; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Willian Peter Boelcke

Comparação dos efeitos da inibição farmacológica dos domínios TE, KS e ER da enzima ácido graxo sintase (FASN) sobre os processos de adesão, migração e invasão de células de carcinoma espinocelular oral (SCC-9); ; 2016; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Piracicaba; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Leonardo Muscari Rizzi

VERIFICAÇÃO DA INIBIÇÃO DA ENZIMA ÁCIDO GRAXO SINTASE EM CÉLULAS DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAL TRATADAS COM TRICLOSAN POR USO DE KIT DE EXTRAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE LIPÍDEOS; 2024; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia São Leopoldo Mandic, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Giulia Marchioreto Pagotto

Papel da enzima ácido graxo sintase (FASN) no processo de autofagia em células derivadas de carcinoma de células escamosas (CCE) oral; ; 2023; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Emmanuely de Oliveira Chaves dos Santos

Estudo das interações de estreptococos orais com célula de carcinoma de células escamosas de língua mediadas pela endopeptidase bacteriana PepO; ; 2022; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, pibic; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Clara Adamoli Zaninetti Caputo

Avaliação dos efeitos do antibiótico triclosan na morfologia mitocondrial de linhagens celulares de carcinoma de células escamosas orais (SCC-9 e LN-1A); ; 2022; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Caio Simões de Paula

Análise da participação do gene nox na capacidade de Streptococcus sanguinis invadir, persistir e alterar as funções de células endoteliais humanas; ; 2021; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Fapesp; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Rose Mara Ortega

Estagio de aprimoramento de tecnicas laboratorias; 2013; Orientação de outra natureza - Dana-Farber Cancer Institute, Harvard University; Orientador: Debora Campanella Bastos;

Produções bibliográficas

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CARVALHO, M. A. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; LOPES, M. A. ; GRANER, E. . Avaliação do efeito do orlistat em modelo murino de colonização pulmonar por células de melanoma. In: 17º Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE), 2009, Porto Alegre, RS. Anais do 17º Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE), 2009. p. 27-27.
BASTOS, D. C. ; ZECCHIN, K. G. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. . Efeitos da inibição de FASN sobre a linfangiogenese em modelo murino. In: 17º Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE), 2009, Porto Alegre, RS. Anais do 17º Congresso Brasileiro de Estomatologia (SOBE), 2009. p. 35-35.
CARVALHO, M. A. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; SEGUIN, F. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Avaliação do efeito do orlistat em modelo murino de colonização pulmonar (B16F10/C57BL6). In: XVI Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP), 2009, Piracicaba, SP. Anais da XVI Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP), 2009.
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CARVALHO, M. A. ; ZECCHIN, K. G. ; SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; RANGEL, A.L.C.A. ; VEIGA, S. S. ; LODA, M. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Atividade antimetastática do inibidor da ácido graxo sintase orlistate em modelo melanoma murino. In: VIII Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP, 2007, Piracicaba, SP. Anais do VIII Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP, 2007.
BASTOS, D. C. ; GRANER, E. . Efeitos da inibição da enzima ácido graxo sintase sobre a proliferação de células derivadas de melanomas. In: XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2005, Campinas, SP. Anais da XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2005. p. 62-62.
CARVALHO, M. A. ; RANGEL, A.L.C.A. ; SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; VEIGA, S. S. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Inibição da atividade de ácido graxo sintase (FAS) com Orlistat reduz metástase em melanoma murino. In: VII Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP, 2005, Piracicaba, SP. Anais do VII Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP, 2005.
PAGOTTO, G. M. ; BIZELI, ANA LAURA VALENÇA ; BASTOS, D. C. ; GRANER, E. . FATTY ACID SYNTHASE INFLUENCES IN THE EXPRESSION OF AUTOPHAGY-RELATED GENES IN ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA CELLS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Bastos, DC . ?Técnicas Moleculares: aplicações no diagnóstico e pesquisa científica?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bastos, DC . ?Técnicas Moleculares: tipos e princípios gerais?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BASTOS, D. C. . 'Manifestações sistêmicas da COVID-19: O que o cirurgião-dentista precisa saber'. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. . Câncer Oral. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bastos, D C . Metodologia científica: uma abordagem 'down to earth'. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bastos, D C . Microscopia de fluorescência e confocal. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BASTOS, D. C. . Métodos em citometria. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BASTOS, D. C. . Cultura celular. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BASTOS, D. C. . Técnicas de western blot e ELISA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BASTOS, D. C. . Manifestações sistémicas da COVID-19: O que o cirurgiãodentista precisa saber?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RIBEIRO, C. F. ; BASTOS, DEBORA C. ; PAKULA, H. ; Ahearn, T ; Nascimento J ; Clohessy J ; Mucci, L ; ZANATA, S. ; Zadra G. ; LODA, M. . Genetic and pharmacological inhibition of Fatty Acid Synthase (FASN) attenuates prostate cancer driven by Pten loss. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Boelcke, W.P. ; Teixeira, I.F. ; GRANER, E. ; Bastos, DC . Inibição farmacológica dos domínios KS, TE e ER FASN sobre a adesão, migração e invasão em células SCC-9. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Scarini, J.F. ; Fernandes, L ; Vizotto, L.C. ; SOUZA, R. A. L. ; Abu, E.E. ; Alfio, J.T. ; Del Negro, A. ; Kowalski, L.P. ; Altemani, A ; Bastos, DC ; Mariano, F.V. . 12ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas (FCM). 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BASTOS, D. C. . Palestra: Pesquisa básica aplicada ao tratamento oncológico Metabolismo Lipídico em câncer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BASTOS, D. C. . Palestra: Reação em Cadeia de Polimerase (PCR): Técnica e finalidades. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Scarini, J.F. ; Fernandes, L ; Vizotto, L.C. ; SOUZA, R. A. L. ; Abu, E.E. ; Alfio, J.T. ; Negro, A.D. ; Kowalski, L.P. ; Altemani, A ; BASTOS, D. C. ; Mariano, F.V. . 'ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS AO METABOLISMO LIPÍDICO E GLICOGÊNICO EM ADENOMAS PLEOMORFOS E CARCINOMAS EX-ADENOMAS PLEOMORFOS'. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Fernandes, L ; Vizotto, L.C. ; Scarini, J.F. ; Abu, E.E. ; Alfio, J.T. ; Del Negro, A. ; Bastos, DC ; Kowalski, L.P. ; Altemani, A . FASN and GLUT-1 expression in the malignant transformation of the pleomorphic adenoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Vizotto, L.C. ; Fernandes, L ; Scarini, J.F. ; Abu, E.E. ; Martins, A.S. ; Casarim, A. ; BASTOS, D. C. ; Kowalski, L.P. ; Altemani, A ; Mariano, F.V. . HMGA2 expression in pleomorphic adenoma, recurrent pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Bastos, DC . Hepatites virais: do diagnóstico ao tratamento.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Bastos, DC . Técnicas em experimentação animal.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bastos, DC . Metabolismo Lipídico em câncer: Efeitos da inibição gênica e farmacológica dos domínios catalíticos da enzima FASN em câncer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BASTOS, D. C. ; PAUPERT J. ; MAILLARD C. ; SEGUIN, F. ; Agostini, M. ; NOEL, A. ; GRANER, E. . A inibição de FASN afeta a proliferação e a migração de células endoteliais linfáticas em culturas tridimensionais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALMEIDA LY. ; MARIANO, F. S. ; Agostini, M. ; BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; CARVALHO, M. A. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Análise dos efeitos do orlistat sobre linfócitos, células natural killer e células dendríticas em melanomas experimentais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARIANO, F. S. ; ALMEIDA LY. ; BASTOS, D. C. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Bloqueio de ácido graxo sintase (FASN) por orlistat interfere na resposta imune antitumoral. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BUFALINO, A. ; RODRIGUES, P. C. ; BASTOS, D. C. ; MARIANO, F. S. ; GRANER, E. ; COLETTA, R.D. . Activin a inhibits apoptosis and induces acquisition of emt phenotypes in normal keratinocytes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARIANO, F. S. ; ALMEIDA LY. ; BASTOS, D. C. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Effects of fasn inhibition on the immune response against melanoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; PAUPERT J. ; MAILLARD C. ; SEGUIN, F. ; Agostini, M. ; NOEL, A. ; GRANER, E. . Fasn inhibition affects the proliferation and migration of lymphatic endothelial cells in three-dimensional cultures. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ORTEGA, R. M. ; Agostini, M. ; BASTOS, D. C. ; GRANER, E. ; ZECCHIN, K. G. . Mouse B16-F10 melanoma cells proliferation is dependent on fatty acid synthase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALMEIDA, L. Y. ; MARIANO, F. S. ; COLETTA, R.D. ; Agostini, M. ; BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; GRANER, E. . Analysis of the effects of orlistat on the immune response against experimental melanomas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Agostini, M. ; SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; ZECCHIN, K. G. ; Raposo, H. F. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . The fatty acid synthase inhibitor orlistat reduces tumor growth and lymph node metastasis in an orthotopic murine model of oral squamous cell carcinoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Agostini, M. ; BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . A inibição de FASN com orlistat provoca redução de metástases linfonodais em modelo ortotópico murino de CEC bucal. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MESQUITA, A. T. M. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; GRANER, E. ; JORGE, J. . Estudo dos efeitos do triclosan em modelo de carcinogênese bucal induzida pelo 4-NQO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; Agostini, M. ; NOEL, A. ; GRANER, E. . A inibição de FASN afeta a proliferação e a migração de células endoteliais linfáticas em culturas tridimensionais A inibição de FASN afeta a proliferação e a migração de células endoteliais linfáticas em culturas tridimensionais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; PAUPERT J. ; MAILLARD C. ; SEGUIN, F. ; NOEL, A. ; GRANER, E. . A inibição de FASN afeta a proliferação e a migração de células endoteliais linfáticas em culturas tridimensionais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GIOVANETTI K. ; MESQUITA, A. T. M. ; Agostini, M. ; BASTOS, D. C. ; ZECCHIN, K. G. ; JORGE, J. ; GRANER, E. . Análise da inibição de FASN pelo triclosan em células derivadas de carcinoma espinocelular bucal humano. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; ZECCHIN, K. G. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. ; GRANER, E. . Estudo do papel biológico da enzima acido graxo sintase (FASN) na angiogenese induzida por melanoma murino. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GIOVANETTI K. ; MESQUITA, A. T. M. ; Agostini, M. ; BASTOS, D. C. ; ZECCHIN, K. G. ; JORGE, J. ; GRANER, E. . Análise da inibição de FASN pelo triclosan em células derivadas de carcinoma espinocelular bucal humano. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. A. ; BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; Agostini, M. ; GRANER, E. . Avaliação do efeito da inibição da enzima ácido graxo sintase (FASN) pelo orlistate em modleo murino de colonização pulmonar (B16F10/ C57BL6). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. ; ZECCHIN, K. G. ; GRANER, E. . Efeitos da inibição da atividade de FASN sobre a linfangiogênese em modelo murino. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. A. ; BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; Agostini, M. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Avaliação do efeito do orlistat em modelo murino de colonização pulmonar (B16F10/C57BL6). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; ZECCHIN, K. G. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. ; GRANER, E. . Estudo do papel biológico da enzima acido graxo sintase (FASN) na angiogenese induzida por melanoma murino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Agostini, M. ; SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; CARVALHO, M. A. ; LODA, M. . USP2a é regulada por EGF em células derivadas de carcinomas espinocelulares bucais humanos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; CARVALHO, M. A. ; SEGUIN, F. ; Agostini, M. ; ZECCHIN, K. G. ; GRANER, E. . Efeitos da inibição de FASN sobre a linfangiogenese em modelo murino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; ZECCHIN, K. G. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. ; GRANER, E. . Estudo do papel biológico da enzima acido graxo sintase (FASN) na angiogenese induzida por melanoma murino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. ; ZECCHIN, K. G. ; GRANER, E. . Efeitos da inibição de FASN sobre a linfangiogenese em modelo murino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. ; ZECCHIN, K. G. ; GRANER, E. . Efeitos da inibição de FASN sobre a linfangiogenese em modelo murino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; ZECCHIN, K. G. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. ; GRANER, E. . Estudo do papel biológico da enzima acido graxo sintase (FASN) na angiogenese induzida por melanoma murino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. A. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; LOPES, M. A. ; GRANER, E. . Avaliação do efeito do orlistat em modelo murino de colonização pulmonar por células de melanoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; ZECCHIN, K. G. ; CARVALHO, M. A. ; Agostini, M. . Efeitos da inibição de FASN sobre a linfangiogenese em modelo murino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. A. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; SEGUIN, F. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Avaliação do efeito do orlistat em modelo murino de colonização pulmonar (B16F10/C57BL6). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. A. ; ZECCHIN, K. G. ; SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; VEIGA, S. S. ; COLETTA, R.D. ; LODA, M. ; GRANER, E. . Antimetastatic activity of the fatty acid synthase inhibitor orlistate in a mouse melanoma model. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. A. ; ZECCHIN, K. G. ; SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; RANGEL, A.L.C.A. ; VEIGA, S. S. ; LODA, M. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Antimetastatic activity of the fatty acid synthase inhibitor orlistate in a mouse melanoma model. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; SEGUIN, F. ; CARVALHO, M. A. ; RANGEL, A.L.C.A. ; JORGE, J. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Estudo dos efeitos da inibição da atividade de de FAS sobre linfangiogenese em modelo murino. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. A. ; ZECCHIN, K. G. ; SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; RANGEL, A.L.C.A. ; VEIGA, S. S. ; LODA, M. ; COLETTA, R.D. ; GRANER, E. . Atividade antimetastática do inibidor da ácido graxo sintase orlistate em modelo melanoma murino. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BASTOS, D. C. ; GRANER, E. . Efeitos da inibição da enzima ácido graxo sintase sobre a proliferação de células derivadas de melanomas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, M. A. ; ZECCHIN, K. G. ; SEGUIN, F. ; BASTOS, D. C. ; Agostini, M. ; RANGEL, A.L.C.A. ; Raposo, H. F. ; OLIVEIRA, H. C. F. ; VEIGA, S. S. ; LODA, M. ; GRANER, E. . Inibição da atividade de ácido graxo sintase (FAS) com Orlistat reduz metástase em melanoma murino. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BASTOS, D. C. ; GRANER, E. . Efeitos da inibição da enzima ácido graxo sintase sobre a proliferação de células derivadas de melanomas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Barreto, I ; Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: TROMBO, EDEMA E CONGESTÃO. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Barreto, I ; Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: INFLAMAÇÃO CRÔNICA GRANULOMATOSA. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Barreto, I ; Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: NECROSE E INFLAMAÇÃO AGUDA. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Barreto, I ; Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: PROCESSOS ADAPTATIVOS E DEGENERATIVOS. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Barreto, I ; Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: PUNÇÃO ASPIRATIVA COM AGULHA FINA (PAAF). 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Barreto, I ; Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: NEOPLASIAS. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: COMO MANUSEAR O MICROSCÓPIO ÓPTICO. 2023. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: MITOSE. 2023. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Almeida ABA ; Crege, DRXO ; Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: EFEITOS DA PRESSÃO OSMÓTICA SOBRE OS ERITRÓCITOS. 2023. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Almeida ABA ; Crege, DRXO ; Bastos, DC ; Bufalo NE ; Soares, TCB ; Lima, RN . Protocolo de Aula Prática: ERITROMETRIA E LEUCOMETRIA. 2023. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

BASTOS, DEBORA C. ; Ogawa, C . Pergunte à Débora: Covid-19. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Bastos, DC ; Ogawa, C . Pergunte à Débora: Covid-19 - parte 2. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Bastos, DC ; Ogawa, C . Pergunte à Débora: Covid-19 - parte 3. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Educativa).

Bastos, DC . Ciência: que bicho é esse?. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Incentivo à pesquisa).

BASTOS, DÉBORA CAMPANELLA . Pesquisa básica aplicada ao tratamento oncológico. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BASTOS, DÉBORA CAMPANELLA . Faculade de Odontologia de Pernambuco. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BASTOS, D. C. . Hepatites: do diagnóstico ao tratamento. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Efeitos da inibição da enzima Ácido Graxo Sintase utilizando compostos nanoencapsulados e superexpressão de mutantes catalíticos sobre o fenótipo maligno de células de carcinoma de células escamosas oral., Descrição: A enzima ácido graxo sintase (FASN, E.C. 2.3.1.85) é responsável pela síntese endógena de ácidos graxos, especialmente o palmitato, a partir dos precursores acetil-CoA e malonil-CoA. A FASN é altamente expressa em diversas neoplasias malignas humanas, incluindo o carcinoma de células escamosas oral (CCEO), no qual está associada a um pior prognóstico. A FASN é formada por duas cadeias polipeptídicas (#8776; 270 kDa cada) que contêm sete sítios catalíticos distintos organizados sequencialmente, a partir da extremidade N-terminal, em: #946;-cetoacil sintase (KS), acetil-malonil transacilase (MAT), dehidratase (DH), enoil redutase (ER), #946;-cetoacil redutase (KR) e tioesterase (TE), além da proteína carregadora de acil (ACP). A inibição da expressão da FASN com siRNA ou o bloqueio farmacológico de sua atividade já foram descritas por apresentarem propriedades antitumorais e antiproliferativas in vitro e in vivo. Contudo, o bloqueio farmacológico dos diferentes domínios da FASN tem demonstrado interferir em vias metabólicas distintas das células tumorais, além de modular diferencialmente alguns fenótipos celulares malignos. Em células de CCEO, foi demonstrado, pelo nosso grupo de pesquisa, que o Triclosan (inibidor alostérico do domínio ER) apresentou maior efeito sob o fenótipo maligno de células SCC-9 em comparação com os demais inibidores testado. Ainda não está claro se estes efeitos decorrem da inibição dos diferentes domínios catalíticos ou são causados por propriedades farmacológicas não associadas à atividade de FASN na produção endógena de palmitato. Sendo assim, este projeto tem como objetivo promover um melhor entendimento dos efeitos farmacológicos e específicos da inibição da FASN através de duas estratégias. A primeira estratégia consiste na busca pela melhora dos índices terapêuticos e propriedades farmacológicas do inibidor TCS pelo encapsulamento em carreadores lipídicos nanoestruturados. A segunda estratégia é fundamentada na investigação comparativa da inibição específica dos domínios catalíticos KS, ER e TE da FASN através da caracterização de mutantes catalíticos inativos em células de CCEO. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Coordenador / Edgard Graner - Integrante / Willian Peter Boelcke - Integrante / MAZZARO, AMANDA - Integrante., Financiador(es): Fapesp - Auxílio financeiro.
2023 - 2024

Avaliação dos efeitos do silenciamento de FASN na morfologia mitocondrial de linhagens celulares de carcinoma de células escamosas orais (SCC-9 e LN-1A)., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Coordenador / Clara Adamolini Zaninetti Caputo - Integrante., Financiador(es): Fapesp - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2023 - Atual

EFEITOS DA INIBIÇÃO DA ENZIMA ÁCIDO GRAXO SINTASE NO PROCESSO DE AUTOFAGIA DE CÉLULAS DE CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Coordenador / Nayara Kelly Haese Strey - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Odontologia São Leopoldo Mandic - Bolsa.
2022 - Atual

Identificação de genes de Streptococcus sanguinis envolvidos na capacidade desta espécie de invadir, persistir e alterar as funções de células endoteliais humanas., Descrição: Streptococcus sanguinis é uma espécie comensal ubíqua do microbioma bucal associada a infecções cardiovasculares, por mecanismos pouco compreendidos. Recentemente, verificamos que cepas S. sanguinis são capazes de invadir e persistir no interior de células endoteliais (CE) primárias de artéria coronária humana (HCAEC), uma função importante de persistência bacteriana em tecidos cardiovasculares. Há evidências de que este processo requer a expressão de genes para a invasão de S. sanguinis mediada pelo soro em CE (pepO, cppA, srtA) e para a persistência bacteriana no ambiente intracelular (nox, spxB e swan). O objetivo deste projeto é investigar o papel de pepO, cppA, srtA, nox, swan e srtA na capacidade de S. sanguinis invadir e persistir no interior CE humanas, assim como de alterar a viabilidade e as funções angiogênicas destas células. Para isto, cepas mutantes knockout destes genes obtidas em projetos anteriores (SKpepO, SKcppA, SKspxB) ou a serem construídas neste projeto (SKsrtA, SKnox, SKswan) serão comparadas com a cepa parental SK36 (capaz de invadir CE) quanto à frequência de invasão e sobrevida em HUVEC (Human Umbilical Vein Endothelial Cell) e HCAEC. Mutantes complementados com cópia episomal dos genes inativados serão usados como controles. HUVEC e/ou HCAEC serão expostas às cepas pré-tratadas ou não com 20 de soro humano durante períodos crescentes de tempo e os números de bactérias viáveis intracelulares determinadas em ensaios de proteção antibiótica. Além disso, a viabilidade e o potencial angiogênico das HUVEC e/ou HCAECs expostas às cepas parental e mutantes serão respectivamente determinados em ensaios de MTT e de formação de tubos. As cepas serão também analisadas quanto à cinética de viabilidade em sangue ex vivo e quanto à ligação a C3b do sistema complemento, a ser medido em cepas tratadas com soro humano por citometria de fluxo. Os resultados deste projeto poderão revelar mecanismos de invasão e persistência de S. sanguinis em CE e assim, fornecer bases para o desenvolvimento de terapias para controle de infecções do sistema cardiovascular por estreptococos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Renata O Mattos-Graner - Coordenador / Thaís L.S. Araujo - Integrante.
2019 - Atual

?Estabelecimento da quimioresistência in vivo à cisplatina, paclitaxel e 5-fluoracil em modelo ortotópico de carcinoma de células escamosas oral?, Descrição: O carcinoma de células escamosas (CCE) representa mais de 90% das neoplasias malignas que acometem a cavidade oral e costumam se apresentar como tumores altamente agressivos no momento do diagnóstico. Em estágios avançados, os pacientes são incluídos em protocolos radioquimioterápicos onde as principais drogas utilizadas são os agentes platínicos (CCPD), taxanos (PTX) e drogas antimetabólicas (5-FU), de maneira isolada ou combinada. Apesar dos avanços no desenvolvimento de novas terapias para o CCEO, a taxa de sobrevida em 5 anos permaneceu em torno dos 50% nos últimos 50 anos. O diagnóstico tardio associado a quimioresistência adquirida ou intrínseca das células tumorais aos agentes terapêuticos são as principais causas dos baixos índices de sobrevida. As vias moleculares que controlam a quimioresistência do CCEO são complexas e controladas por mecanismos ainda não totalmente compreendidos. Os modelos celulares quimioresistentes de CCE oral (CCEO) proporcionaram avanços no estudo destes mecanismos. No entanto, a caracterização da resistência aos quimioterápicos nestes modelos são prejudicados pela inconsistência dos métodos utilizados, pela ausência de marcadores específicos para as células tronco tumorais (CTCs) e pela falta de interação das células cultivadas em monocamada com o microambiente nativo do tumor. Estas deficiências prejudicam a relevância clínica destes mecanismos em estudos translacionais. Neste aspecto, os modelos in vivo fornecem melhores ferramentas para a análise da quimioresistência dentro do contexto do microambiente tumoral, dos mecanismos epigenéticos e no estudo das interações farmacológicas e farmacocinética das drogas. Em estudo prévio, nosso grupo de pesquisa estabeleceu uma linhagem celular de CCE oral altamente tumorigênicas e metastáticas (LN-1A) que produz tumores em aproximadamente 7 dias quando inoculadas ortotopicamente na língua de camundongos nude. No presente projeto, temos como objetivo criar um modelo de quimioresistência in vivo para CCEO a partir de modelo ortotópico com células LN-1A (derivadas da SCC9) na borda lateral da língua de camundongos atímicos BALB/c nude. Os camundongos serão divididos em 4 grupos: Controle, CDDC, PTX e 5-FU. Quando os tumores atingirem o tamanho de 3-5 mm em seu maior eixo, os camundongos receberão a primeira dose dos quimioterápicos e após 5 dias, receberão a segunda dose do medicamento. Os animais serão diariamente monitorados e quando a recidiva for clinicamente comprovada, os animais serão eutanasiados, os tumores primários, linfonodos cervicais e órgãos torácicos e abdominais coletados. Os períodos de tempo da regressão tumoral bem como do surgimento das recidivas de cada animal serão anotados e os volumes dos tumores e metástases calculados. O estabelecimento do modelo de quimioresistência in vivo poderá futuramente ser utilizado para o estudos de outras modalidades terapêuticas para a quimioresistência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Coordenador / Edgard Graner - Integrante / Willian Peter Boelcke - Integrante / Ana Paula de Souza - Integrante / MAZZARO, AMANDA - Integrante.
2016 - Atual

Caracterização dos efeitos da inibição dos diferentes domínios catalíticos do complexo enzimático Ácido Graxo Sintase (FASN) através da superexpressão de mutantes catalíticos ou do bloqueio farmacológico sobre diferentes aspectos da tumorigênese., Descrição: A enzima ácido graxo sintase (FASN - fatty acid synthase, EC 2.3.1.85) é responsável pela síntese endógena de ácidos graxos, a partir dos precursores acetil-CoA e malonil-CoA. FASN é altamente expressa em diversos tipos de neoplasias malignas humanas, entre elas o melanoma e o carcinoma espinocelular oral, nas quais está associada a um pior prognóstico. FASN é formada por duas cadeias polipeptídicas (~270 kDa cada) que contém sete diferentes sítios catalíticos seqüencialmente organizados a partir da extremidade amino terminal em direção a carboxil terminal da seguinte forma: β-cetoacil sintase (KS), acetil-CoA transacilases e malonil-CoA transacilases (MAT), dehidratase (DH) enoil redutase (ER), β-cetoacil redutase (KR) e sítio tioesterase (TE) e a proteína carregadora de acil (ACP). Diversos inibidores naturais ou sintéticos da FASN foram descritos na literatura por apresentarem propriedades antiproliferativas e antitumorais. Dentre os mais estudados estão: a cerulenina e seu derivado sintético c75, que inibem o sítio KS, assim como o componente do chá verde EGCG; o antibiótico triclosan que inibe do domínio ER e o orlistat, fármaco utilizado no tratamento da obesidade, inibidor do domínio TE da FASN. A inibição específica da FASN com RNAi ou o bloqueio farmacológico de sua atividade promovem distúrbios na composição da membrana lipídica, parada no ciclo celular, indução de apoptose e redução de tumores primários e da progressão metastática. No entanto, a literatura tem demonstrado que o bloqueio farmacológico de diferentes domínios catalíticos da FASN em células tumorais pode interferir em vias metabólicas distintas e promover diferentes alterações celulares. Ainda não está claro se os efeitos diferenciais dessas drogas se devem a inibição dos diferentes domínios catalíticos ou são causados por propriedades farmacológicas não associadas a redução da produção dos ácidos graxos endógenos pela FASN. Diante disso, o presente trabalho tem como objetivo caracterizar a construção de mutantes homodiméricos inativos de FASN visando a inibição específica de cada um dos sete domínios e investigar os efeitos da superexpressão destes mutantes sobre a proliferação, morte celular, migração, invasão e liberação de citocinas inflamatórias por células de melanoma e carcinoma espinocelular oral e por fim comparar com os efeitos específicos com os efeitos causados pelos inibidores farmacológicos disponíveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Coordenador / Massimo Loda - Integrante / Graner, E - Integrante / Isadora Ferrari Teixeira - Integrante / Willian Peter Boelcke - Integrante / Giorgia Zadra - Integrante / Caroline Fidalgo Ribeiro - Integrante.
2012 - 2016

Evaluation of the effects of FASN inactivation on Pten loss driven prostate tumorigenesis., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Massimo Loda - Coordenador.
2009 - 2012

Avaliação do papel biológico da enzima ácido graxo sintase (FASN) em células do endotélio linfático estimuladas por células malignas em culturas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Edgard Graner - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2007 - 2009

Efeitos da inibição da atividade de Fas sobre a linfangiogênese em modelo murino, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Edgard Graner - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2005 - 2007

Estudo da interação entre a isopeptidase USP2a e a enzima anabólica ácido graxo sintase e seus efeitos na regulação de p27kip1 em linhagens celulares derivadas de melanoma humano e murino, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Marco Antônio Carvalho - Integrante / Michelle Agostini - Integrante / Ana Lúcia Carrinho A. Rangel - Integrante / Edgard Graner - Coordenador / Sabrina Daniela da Silva - Integrante / Natália dos Santos Franchetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2006

Análise da expressão de ácido graxo sintetase em linhagens celulares de melanoma humano, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Fabiana Seguin - Integrante / Michelle Agostini - Integrante / Edgard Graner - Coordenador / Sabrina Daniela da Silva - Integrante / Natália dos Santos Franchetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2005 - 2006

Efeitos da inibição da enzima metabólica ácido graxo sintase com cerulenina e Orlistat (xenical) sobre a proliferação de células derivadas de melanomas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Edgard Graner - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2004 - 2007

Estudo da expressão da enzima desubiquitinante usp2a e de seu papel biológico em células derivadas de carcinomas espinocelulares bucais humanos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Marco Antônio Carvalho - Integrante / Fabiana Seguin - Integrante / Michelle Agostini - Integrante / Edgard Graner - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2004 - 2007

Análise da expressão da isopeptidase USP2a e seu substrato, acido graxo sintetase (FAS), em carcinomas espinocelulares da região de cabeça e pescoço, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Marco Antônio Carvalho - Integrante / Fabiana Seguin - Integrante / Edgard Graner - Coordenador / Sabrina Daniela da Silva - Integrante / Natália dos Santos Franchetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2004 - 2006

Caracterização de miofibroblastos nos aumentos gengivais induzidos por ciclosporina e na fibromatose gengival hereditária, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Debora Campanella Bastos - Integrante / Michelle Agostini - Integrante / Ricardo Della Coletta - Coordenador / Sabrina Daniela da Silva - Integrante / Andréia Aparecida da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo ao Ensino e Pesquisa - Bolsa.

Prêmios

2019

Primeiro Lugar Apresentação de Painéis - Área Básica, XXVI Jornada Odontológica de Piracicaba, FOP/UNICAMP.

2017

Menção honrosa em apresentação de painel científico com o trabalho: Avaliação dos efeitos dos diferentes inibidores da FASN em células de carcinoma espinocelular humano (SCC9), Jornada Odontológica de Piracicaba.

2016

Prêmio de primeiro lugar em Painel de pesquisa científica, 42º CONGRESSO BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA E PATOLOGIA ORAL.

2013

Menção Honrosa das melhores teses de doutorado defendidas em 2012, Prêmio CAPES de Tese 2013.

2011

Primeiro lugar na categoria Oral com o trabalho intitulado: A inibição de FASN afeta a proliferação e a migração de células endoteliais linfáticas em culturas tridimensionais, XVIII Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP).

2010

Menção Honrosa como trabalho intitulado: Estudo do papel biológico da enzima acido graxo sintase (FASN) na angiogenese induzida por melanoma murino, IX Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP.

2010

Primeiro lugar na categoria Painel com o trabalho intitulado: Análise da inibição de FASN pelo triclosan em células derivadas de carcinoma espinocelular bucal humano, XVII Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP).

2005

Melhor Trabalho na Categoria Tema Livre: Efeitos da inibição da enzima ácido graxo sintase sobre a proliferação de células derivadas de melanomas, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP.

2005

A inibição da atividade de ácido graxo sintase (FAS) com Orlistat reduz metástase em melanoma murino., VII Seminário de pós-graduação da Faculdade de Odontologia de Piracicaba- Unicamp.

Histórico profissional

Endereço profissional

Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Campinas, São Leopoldo Mandic. , Rua da Abolição, Ponte Preta, 13041445 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 982096265

Experiência profissional

2021 - Atual

Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Campinas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

2020 - 2021

Faculdade de odontologia da Universidade Paulista

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

2021 - Atual

Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 20

Outras informações:
A pesquisadora é vinculada ao Departamento de Biociências, Área de Histologia e Embriologia, da FOP/UNICAMP, como pesquisadora colaboradoraAtua também, como professora junto a graduação junto as disciplinas de Genética e Patologia Geral na FOP/UNICAMP ((Artigo 7. Deliberação do CONSU vínculo professor/pesquisador colaborador- disponível em https://www.pg.unicamp.br/norma/21769/0)

2019 - 2021

Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2019

Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividades didáticas junto a graduação (carga horária 20 horas anuais).

Atividades

12/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Odontologia de Piracicaba.Linhas de pesquisa
12/2015
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, DOII, DM22, DOII
12/2015
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Faculdade de Odontologia de Piracicaba.Atividade realizada, Orientação de bancada da aluna de doutorado Florence Maria Juana Cuadra Zelaya.

2012 - 2015

Dana-Farber Cancer Institute, Harvard University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluna de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento acadêmico e de pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2009 - 12/2009
Estágios , Faculdade de Odontologia de Piracicaba.Estágio realizado, Programa de Estágio Docente (PED grupo C), junto a disciplina de Pré-Clínica V (DP-421), sob supervisão do Prof. Dr. Ricardo Della Coletta.

2011 - 2011

Université de Liège - Faculté de Médecine

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento acadêmico e de pesquisa

2023 - Atual

Faculdade São Leopoldo Mandic - Limeira

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor - Medicina