Luiz Antonio Soares Romeiro

Possui graduação em Bacharelado em Química pela Universidade Federal do Ceará (1989), mestrado em Química Orgânica pela Universidade de Brasília (1997) e doutorado em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002). Atualmente é Pesquisador DT-2 do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), professor Associado do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Brasília e Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical da Faculdade de Medicina da Universidade de Brasília. Orientador do quadro permanente dos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Medicina Tropical e Propriedade Intelectual e Transferência de Tecnologia para a Inovação (PROFNIT). Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Farmacêutica e Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: antagonistas alfa-adrenérgicos para o tratamento da hiperplasia benigna da próstata; absorvedores de radiação ultravioleta; e desenvolvimento de candidatos a agentes terapêuticos sustentáveis para Doença de Alzheimer (AChEi, BChE, beta-amilóide), Doenças Metabólicas (Agonistas PPAR), Doenças Negligenciadas (Inibidores HAT/HDAC, NMT e DHODH), Neuroproteção e Dor Neuropática (Agonistas TRPV1/ Antagonistas NMDA e Inibidores FAAH) planejados a partir de lipídeos fenólicos do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC).

Informações coletadas do Lattes em 28/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

1998 - 2002

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos antagonistas alfa-adrenérgicos, derivados do safrol
, Ano de obtenção: 2002. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Safrol; Antagonistas alfa-adrenérgicos; Derivados Fenilpiperazínicos.Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Mestrado em Química Orgânica

1995 - 1997

Universidade de Brasília, UnB
Título: Síntese de Análogos de Brassinoesteróides a Partir de Solasodina e Androstenolona
Orientador: Gouvan Cavalcante de Magalhães
, Ano de Obtenção: 1997.Palavras-chave: Brassinoesteróides; Solasodina; Fitohormônios.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.

Especialização em Química Orgânica

1989 - 1992

Universidade Federal do Ceará
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Bacharelado Em Química

1986 - 1989

Universidade Federal do Ceará

Formação complementar

2006 - 2006

Mini Curso Microwave Organic Synthesis. (Carga horária: 6h). , Universidade de Brasília, UNB, Brasil.

2005 - 2006

Extensão universitária em Aprendizagem Cooperativa em Estilo Salesiano. (Carga horária: 240h). , Universidade Católica de Brasília, UCB/DF, Brasil.

2001 - 2001

Estratégias racionais para o desenvolvmento de far. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2000 - 2000

Tutorial de Química Medicinal. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Italiano

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Lê Razoavelmente.

Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química Medicinal.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química dos Produtos Naturais.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.

Organização de eventos

ANDRADE, C. H. ; EMERY, F. S. ; FATIMA, A. ; NEVES, B. J. ; SANT?ANNA, C. M. ; ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S. . 9th Brazilian Symposium On Medicinal Chemistry - BRAZMEDCHEM. 2019. (Outro).

Romeiro, Luiz A. S. . III Mostra de Cursos na Semana Universitária. 2012. (Outro).

ROMEIRO, L. A. S. ; FALCOMER, V. A. S. ; ALCANFOR, Sílvia K. de B. ; SANTOS, A. L. F. ; DALSTON, RCB . VII Semana da Química da UCB: Química: espectro de oportunidades. 2009. (Outro).

ROMEIRO, L. A. S. ; FALCOMER, V. A. S. ; ALCANFOR, Sílvia K. de B. ; DALSTON, RCB . VI Semana da Química da UCB: Química e Inclusão Social. 2008. (Outro).

PRADO, A. G. S. ; LEHMKÜHL, Arilson ; CASTRO, C. F. S. ; ROMEIRO, L. A. S. ; ZARA, Luiz Fabrício ; ALCANFOR, Sílvia K. de B. . II Encontro Regional do Distrito Federal da Sociedade Brasileira de Química e V Semana da Química da UCB. 2007. (Outro).

Participação em eventos

Innovative sustainable approaches in antiparasitic drug discovery: towards a One Health approach.O Luxo do Lixo: Medicinal Chemistry Strategies for Sustainable Antiparasitic Drug Discovery. 2023. (Encontro).

IX Jornada Acadêmica de Farmácia.Pesquisa Científica com foco em Inovação. 2022. (Encontro).

I Semana de Química Virtual - Química e Saúde..Reconhecimento Molecular de Fármacos. 2021. (Encontro).

X Semana da Química - O Ensino e a Pesquisa de Química os Novos Desafios na Sociedade Atual.Síntese de Novos Fármacos a Partir de Produtos Naturais. 2021. (Encontro).

XXV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal.To See, or Not To See: That Is The Question. 2019. (Outra).

First B2AlzD2 Workshop.O luxo do lixo: medicinal chemistry strategies for rationally discovering multi-target drugs from waste materials. 2018. (Encontro).

39a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. O Luxo do Lixo: A Arte da Química Medicinal A Partir de Esboços e Arcabouços de Deriivados do LCC. 2016. (Congresso).

37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados 2-Alcóxi-N-fenilpiperazínicos Frente a Receptores Alfa-1. 2014. (Congresso).

Bio Latin America Conference. The Technological Innovation at The Catholic University Of Brasilia. 2014. (Congresso).

IV Jornada de Inverno de Química da UFMG.Planejamento racional de Fármacos a Partir da Biodiversidade Brasileira. 2014. (Encontro).

Workshop LASSBio 20 anos.O Inflecto Olhar e a Percepção Além do Espelho. 2014. (Encontro).

36a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2013. (Congresso).

Congresso de Ciências Farmacêuticas do Brasil Central. Planejamento racional de Fármacos a Partir da Biodiversidade Brasileira. 2013. (Congresso).

VII Jornada Farmacêutica.Química Farmacêutica Medicinal: A arte da percepção além do espelho. 2013. (Outra).

35a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Lípídeos fenólicos do LCC: Tecendo Perspectivas. 2012. (Congresso).

Workshop "Interações entre o setor produtivo e a universidade na pesquisa e inovação em fármacos e medicamentos no Brasil. 2012. (Outra).

2. I Workshop de Biotecnologia em Produtos Farmacêuticos: Desenvolvimento, Produção e Regulamentação. 2011. (Outra).

34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Candidatos a Neuroesteróides a Partir da Diosgenina. 2011. (Congresso).

I Simpósio Científico - Interfaces da Medicina Translacional: Da Ciência Básica para a Clínica. 2011. (Simpósio).

XVII Semana Científica Farmacêutica e III Encontro NAcional de Farmácias Universitárias.Planejamentoe desenvolvimento de novos candidatos a protótipos de fármacos para o tratamento d Doença de Alzheimer. 2011. (Encontro).

MTDL toward Alzheimer Disease.New MTDL designed from CNSL toward Alzheimer Disease. 2010. (Outra).

II Encontro Regional do Distrito Federal da Sociedade Brasileira de Química.Nova Abordagem para Determinação da Configuração Absoluta em Compostos Orgânicos. 2007. (Encontro).

III Jornada Farmacêutica da UCB.As interferências da responsabilidade profissional do químico e do farmacêutico. 2007. (Outra).

III Mostra de Ciências do Centro de Ensino Médio de Taguatinga Norte.Como são descobertos os fármacos ?. 2007. (Outra).

IV Simpósio de Química.O Universo das Patentes. 2007. (Simpósio).

29a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 29a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2006. (Congresso).

I Encontro Regional do Distrito Federal da Sociedade Brasileira de Química e I Workshop dos Programas de Pós-Graduação em Química do Centro-Oeste.I Encontro Regional do Distrito Fedral da Sociedade Brasileira de Química e I Workshop dos Programas de Pós-Graduação em Química do Centro-Oeste. 2006. (Encontro).

2o Congresso de Iniciação Científica do DF. 2o Congresso de Iniciação Científica do DF. 2005. (Congresso).

5th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005. 5th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005. 2005. (Congresso).

27a. Reunião Anual da SOciedade Brasileira de Química e XXVI Congresso Latinoamericano de Química. XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2004. (Congresso).

I Workshop sobre pesquisa e desenvolvimento de medicamentos a partir de.I Workshop sobre pesquisa e desenvolvimento de medicamentos a partir de. 2004. (Outra).

IX Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica e Medicinal.IX Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica e Medicinal. 2004. (Encontro).

The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Simpósio).

VI Semana Universitária da Universidade Católica de Brasília.VI Semana Universitária da Universidade Católica de Brasília. 2004. (Outra).

26a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 26a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2003. (Congresso).

4th Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2003. 4th Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2003. 2003. (Congresso).

VII Jornada de Produção Científica das Universidades Católicas do Centro-Oeste.VII Jornada de Produção Científica das Universidades Católicas do Centro-Oeste. 2003. (Outra).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia.Desenvolvimento de Fármacos: Interação da Química com a Farmacologia. 2003. (Simpósio).

25a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 25a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).

VIII Escola de Verão em Química Farmacêutica & Química Medicinal.VIII Escola de Verão em Química Farmacêutica & Química Medicinal. 2002. (Outra).

24a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 24a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2001. (Congresso).

VII Escola de Verão em Química Farmacêutica & Química Medicinal.VII Escola de Verão em Química Farmacêutica & Química Medicinal. 2001. (Outra).

23a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 23a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2000. (Congresso).

VI Escola de Verão em Química Farmacêutica & Química Medicinal.VI Escola de Verão em Química Farmacêutica & Química Medicinal. 2000. (Outra).

22a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 22a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1999. (Congresso).

20a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 20a. Reunião Anula da Sociedade Brasileira de Química. 1997. (Congresso).

19a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 19a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1996. (Congresso).

VII Brazilian Meeting on Organic Synthesis.VII Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1996. (Encontro).

18a. Reunião Anula da Sociedade Brasileira de Química. 18a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1995. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Naomí Souza Rodrigues

ARAUJO, F. S.; GUIDO, B. C.;ROMEIRO, L. A. S.; ARGAÑARAZ, E. R.. Nanoformulação Como Estratégia Para Realçar o Potencial Anticâncer do Inibidor de Tirosina Quinase Ibrutinibe em Modelo in vitro de Melanoma. 2025. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Arthur Guimarães Carneiro

Chiarello, M. D.; FERREIRA, E. A.;Romeiro, Luiz Antonio Soares; CARMO, T. S.. SEBRAETEC 4.0: Reformulação do Produto Que Viabiliza Serviços Tecnológicos para Inovação. 2020. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília.

Aluno: Diogo Vieira Tibery

SCHWARTZ, E. N. F.;ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; CAMPOS, L. A.; CAMARGOS, T. S.. Peptídeos isolados da peçonha da aranha caranguejeira Acanthoscurria paulensis: avaliação do efeito sobre a condutância de canais iônicos dependentes de voltagem. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fernanda de Oliveira Sá

Romeiro, L.A.S.; JUNQUEIRA, M. I. M. B.; SILVA, F. B. A.; ARAUJO, N. N. S. L.. Avaliação do efeito Imunomodulador in vitro dos Derivados LDT409 E LDT540A, Planejados a partir do Cardanol, em Macrófagos J774 Estimulados Com Plasmodium berghei ANKA. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Débora Fraceschini Mazzei

Romeiro, Luiz Antonio Soares; CRUZ, T. C. S.; CARMO, T. S.; ALBUQUERQUE, O. M. R.. Pequenos Negócios de Alto Impacto: Um Guia para Atuação do Sistema Sebrae. 2019. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília.

Aluno: Patrícia Cordeiro Moreira

MENEGATTI, R.;ROMEIRO, L. A. S.; GEORG, R. C.. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Protótipos de Fármacos Antitumorais. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: DANIELLA ÂNGELA BENETTI

ROMEIRO, L. A. S.; MENEGATTI, R.; SILVA, F. B. A.. Síntese e Avaliação da Atividade Antimalárica de Novos Inibidores de Histona Desacetilases Planejados a Partir do Cardanol. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.

Aluno: Brenda de Lucena Costa

ROMEIRO, L. A. S.; SOUZA, S. R.; FAVALI, C. B. F.. Síntese e Avaliação Antileishmania de Derivados Amínicos Planejados a Partir do Cardanol Saturado. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.

Aluno: Gabriella Simões Heyn Roth Cardoso

ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; MACHADO, A. H. L.; MAGALHAES, K. G.; ARAUJO, F. S.. Síntese e Avaliação do Efeito Citotóxico de Novos Compostos Planejados a Partir do Ácido Anacárdico Saturado. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Andressa Souza de Oliveira

ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; MACHADO, A. H. L.; NOBREGA, Y. K. M.. Síntese e avaliação do perfil citotóxico de novas chalconas planejadas a partir do cardanol. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Camila de oliveira Miranda

ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; MENEGATTI, R.; DUARTE, D. B.. Síntese e avaliação in vitro de novas N-aciletanolaminas planejadas a partir do cardanol. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Priscilla Souza Alves

ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; MACHADO, A. H. L.; MAGALHAES, K. G.; AMATO, A. A.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Anti-inflamatórios Planejados a partir do Ácido Anacárdico. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fellipe José Gomes Queiroz

ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; SILVA, W. A.; NOBREGA, Y. K. M.; MAGALHAES, K. G.. Síntese e avaliação de inibidores de histona acetiltransferases planejados a partir do ácido isoanacárdico. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Leila Lopes Mizokami

KUCKELHAUS, S. S. A. S.;Romeiro, Luiz A.S.; SARTO, R. P.; KUCKELHAUS, C. S.. Estudo morfológico comparativo das superfícies epidérmicas e térmicas: perspectivas na identificação necropapiloscópica. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

Aluno: Viviane Correa de Almeida Fernandes

Romeiro, Luiz A.S.; MENEGATTI, R.; DUARTE, D. B.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos inibidores AChE Planejados a partir do Ácido Anacárdico. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: GISELLE DE ANDRADE RAMOS

Romeiro, Luiz A.S.; VIEGAS Jr, C.; BOLOGNESI, M. L.; MACHADO, A. H. L.. Síntese e Avaliacão farmacológica de Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase Planejados a partir do Cardol. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Thais de Araujo Marques Ferreira

Romeiro, Luiz A.S.; TOGASHI, M.; BOLOGNESI, M. L.; AMATO, A. A.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Ligantes PPAR planejados a partir do Cardanol. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Mariana Wagner da Rocha

CALDAS, H. D.; SANTOS, M. L.;Romeiro, Luiz A. S.. Produção, Purificação e Caracterização Espectrométrica da Micotoxina Citreoviridina Produzida pelo Penicilium citronigrum em Meio de Cultura YES. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Aline Sousa de Camargo

MACHADO, P. F. L.; GAUCHE, R.;ROMEIRO, L. A. S.. Um Novo Olhar Sobre O tema Medicação No ensino de Química: Uma Proposta de Educação para a Saúde. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Laís Flavia Nunes Lemes

Romeiro, Luiz A.S.; SANTOS, M. L.; CALDAS, E. D.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Inibidores da Acetilcolinesterase Planejados a partir do Cardanol, Candidato sao Tratamento da Doença de Alzheimer. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Vinícius Soares da Paixão Correia

Romeiro, Luiz A.S.; RESCK, Inês Sabione;ALCANFOR, Sílvia K. de B.. Síntese e Avaliação de Eficácia de Dibenzoilmetanonas, Planejadas Como Absorvedores de Radiação Ultravioleta. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Renata Oliveira Silva

Romeiro, Luiz A.S.; MACHADO, A. H. L.; MOTOYAMA, A. B.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Alfa-Adrenérgicos. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Juliana Penso da Silveira

OLIVEIRA, V.; BOZINIS, M. C. V.;ROMEIRO, L. A. S.. Aplicação de fungos filamentosos do gênero Beauveria bassiana ssp. na produção de derivados poteencialmente vasodilatadores e antiproliferativos de naringenina. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ana Aparecida Marra

Romeiro, Luiz A.S.; OLIVEIRA, M. L.; LIMA, R. M.. Perfil cicatricial de ratos diabéticos sob o uso de LDT PPH e laserterapia de baixa intensidade. 2010. Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Elvis Fernandes Coelho

ROMEIRO, L. A. S.; GRISI, D. C.; ARRAIS, A. da R.. Prevalência das causas de halitose em idosos e suas percepções no convívio social. 2009. Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Ana Aparecida Marra

ROMEIRO, L. A. S.; LIMA, R. M.; OLIVEIRA, M. L.. Laserterapia de baixa intensidade e extrato hexanico de Pterodon pubescens no tratamento de lesões cutâneas de ratos diabéticos. 2009. Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Helineide Cristina Campos

VIEGAS Jr, C.;ROMEIRO, L. A. S.; VELOSO, M. P.. Estudos visando à síntese de novos compostos híbridos planejados como inibidores de acetilcolinesterase. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Rossana Alfinito Kreis

MENDONÇA-SILVA, D. L.; NÓBREGA, O. T; ARAÚJO, C. N.;ROMEIRO, L. A. S.. Avaliação dos Efeitos de Extratos de Pterodon pubescens em Ratos com Sepse. 2009. Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Ana Paula Cunha Rodrigues

FRAGA, Carlos Alberto ManssourBARREIRO, Eliezer Jesus de LacerdaROMEIRO, L. A. S.; REZENDE, C. M.; LIMA, M. E. F.. Otimização estrutural do protótipo 2-furanil-1,3-benzodioxil-N-acilidrazônico LASSBio-129. 2008. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: André Luiz Barboza

Tavares, A. B.; Feijó, G. C. S.;ROMEIRO, L. A. S.. Eficácia da fluoxetina no tratamento de mulheres pós-menopausa com síndrome da bexiga hiperativa. 2008. Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Wellington Alves Gonzaga

SANTOS, Maria Lucilia dosSILVEIRA, Dâmaris; Simeoni, L. A.;ROMEIRO, L. A. S.. Preparação e Avaliação Farmacológica de Derivados dos Lipídeos Fenólicos do Líquido da Casca de Castanha de Caju. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luciana Machado ramos

SANTOS, Maria Lucilia dos; RESCK, Inês Sabione;SILVEIRA, DâmarisROMEIRO, L. A. S.. Fitoquímica de sementes de espécies de Anadenanthera (Leguminosae: Mimosoideae) do Cerrado Brasileiro (Savannah): determinação do teor do alcalóide indólico bufotenina e investigação do seu potencial como matéria-prima para preparação de substâncias bioativas. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Simone Maria Neto

FRANCO, Octávio Luiz; Reis, Ângela Mehta;ROMEIRO, L. A. S.. Albumina 2S bactericidas em sementes de gergelim (Sesamun indicum L.): uma nova estratégia no controle de infecção hospitalr. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Cícero Pessoa de Moura

SILVA, Lindomar Roberto Damasceno da; Sasaki, José Marcos;ROMEIRO, L. A. S.. Síntese e caracterização de catalisadores à base de argilas pilarizadas com Alumínio e Alumínio-Lantânio para reação de aminação redutiva de aldeídos aromáticos. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Inorgânica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Tarcisio da Silva Vieira

SANTOS, Maria Lucilia dosROMEIRO, L. A. S.; RESCK, Inês Sabione;MURTA, Maria Márcia. Estudos visando a síntese de novos derivados do LCC com potencial atividade no tratamento da doença de Alzheimer. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Rossana Alfinito Kreis

KARNIKOWSKI, Margô Gomes de Oliveira; MENDONÇA-SILVA, D. L.;ROMEIRO, L. A. S.. Avaliação dos Efeitos de Extratos de Pterodon pubescens sobre Parâmetros Imunológicos em Ratos com Sepse Severa. 2007. Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Simone Maria Neto

FRANCO, Octávio LuizNORONHA, Eliane F.ROMEIRO, L. A. S.. Isolamento e Caracterização Molecular de Novos Peptídeos Antimicrobianos Em Sementes De Gergelim (Sesamum indicum L.). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Wender Alves da Silva

ANDRADE, C. K. Z.;ROMEIRO, L. A. S.; BAKUZIS, P.. Estudo da Modelagem Molecular e Síntese de um Potencial Agente Imunossupressor. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Lucio Paulo Lima Logrado

ROMEIRO, L. A. S.; BAKUZIS, P.;SANTOS, Maria Lucilia dosSILVEIRA, Dâmaris. Utilização de Matérias-primas Abundantes no País na preparação de Compostos de Interesse Biológico - Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Lactonas de 5- e 12-Membros planejadas a partir de Lípideos Fenólicos de Anacardium occidentale. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Viviane Cândida da Silva

MURTA, Maria MárciaMAGALHÃES, Gouvan C deROMEIRO, L. A. S.; ANDRADE, C. K. Z.;SANTOS, Maria Lucilia dos; SALES, M. J. A.. Estudos Iniciais para Utilização dos Constituintes do Líquido da Castanha de Caju (LCC) como Filtros Solares. 2003. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Universidade de Brasília.

Aluno: ANDERSON DA CUNHA COSTA

BRILHANTE, R. S. N.; MANSO, A. P.; LEITE, M. L.;Romeiro, Luiz A.S.; VICENTE, V. A.. Quitosana e Óleos Essenciais em Micropartículas: Estratégias de Controle para Histoplasma capsulatum e Avaliação de Patogenicidade em Caenorhabditis elegans. 2025. Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Andressa Souza de Oliveira

ROMEIRO, L. A. S.; MENEGATTI, R.; FELIPE, M. S. S.; FONSECA, M. J. P.; NOBREGA, Y. K. M.. Síntese e Avaliação Antifúngica de Inibidores HDAC Planejados a partir do Cardanol e Ácido Anacárdico. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Maria Claudia Dos Santos Luciano

PESSOA, Cláudia Do Ó; FURTADO, C. L. M.; PINHEIRO, R. F.;Romeiro, L.A.S.; BEZERRA, M. J. B.. Avaliação Fármaco-molecular de Novos Hidroxamatos Sintéticos Como Protótipos Antitumorais: Predição in silico, Validação in vitro e Aplicação em Nanosistemas Metálicos. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Mônica de Abreu Silva

GARGANO, RicardoKIAMETIS, ALESSANDRA S.ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.. Modelos Preditivos Baseados em Descritores Moleculares e Modos de Interação Receptor-Ligante para Inibidores da Acetilcolinesterase. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação do Instituto de Física) - Universidade de Brasília.

Aluno: Marcelo do Nascimento Gomes

ANDRADE, C. H.; EMERY, F. S.;ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; LIAO, L. M.; OLIVEIRA, V.. Planejamento, síntese guiada por QSAR, avaliação biológica e modelagem molecular de chalconas com atividade antituberculose. 2017. Tese (Doutorado em INOVAÇÃO FARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Amanda Feitosa Cidade

LIAO, L. M.; MENEGATTI, R.;ROMEIRO, L. A. S.; BARISON, A.; COSTA, E. A.; OLIVEIRA, G. R.. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados 1,3,4-Oxadiazola-2(3H)-tiona Candidatos a Protótipos de Fármacos Anti-inflamatórios. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Química) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Kris Simone Tranches Dias

VIEGAS Jr, C.;ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.FRAGA, Carlos Alberto Manssour. Síntese e avaliação farmacológica de novos híbridos feruloil-donepezil, planejados como candidatos a fármacos para a doença de Alzheimer.. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Daniela Cristina Vinhal

CUNHA, L. C.; MENEGATTI, R.;ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; GONCALVES, P. J.; DINIZ, D. G. A.; FAJEMIROYE, J. O.. Planejamento, Síntese, Caracterização e Avaliação Toxicológica de um Novo Composto Candidato a Protótipo de Fotoprotetor Orgânico ? LQFM184. 2016. Tese (Doutorado em INOVAÇÃO FARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Roney Anderson Nascimento de Aquino

FATIMA, A.; ALVES, R. B.;Romeiro, Luiz A. S.; VIEGAS Jr, C.; BRANDAO, T. A. S.; ROCHA, W. R.. Síntese, Atividade e Modelagem Molecular de Dímeros da Tacrina. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alexandre Adriano Neves de Paula

GARGANO, Ricardo; SAMBRANO, J. R.;ROMEIRO, L. A. S.; MORAIS, P. C.; TREPTOW, W. K.. Estudo de estrutura eletrônica e análise multivariada de candidatos a inibidores AChE. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação do Instituto de Física) - Universidade de Brasília.

Aluno: Andréia Cristina Gonçalves Cascaes Gontijo

JUNQUEIRA, M. I. M. B.; MINUZZI, T. T. C. E. S.;Romeiro, Luiz A. S.; BORGES, T. K. S.. Efeito imunomodulador do ácido anacárdico em micróglias estimuladas por eritrócitos infectados pelo plasmódio. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.

Aluno: Carolline Santos Miranda

MELLO, V. S.; SOUZA, E. P. G.;Romeiro, Luiz A.S.; MATSUURA, C.. Modulação do eixo intestino-adiposo pela ativação dos PPARs: controle da disbiose e estímulo à termogênese em modelo experimental de obesidade. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciana de Camargo Nascente

Romeiro, Luiz A. S.; MELLO, M. H.; ALBERNAZ, L. C.; SILVA, F. B. A.. Síntese e Avaliação de Derivados Tetraidroacridínicos Planejados a Partir dos Lipídeos Fenólicos do LCC como Ligantes Multialvo para a Doença de Alzheimer. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Yuri Alves de Oliveira Só

MACHADO, D. F. S.; POLITI, J. R. S.;Romeiro, L.A.S.. Investigação de Moléculas Multialvo-dirigidas no Tratamento da Doença de Alzheimer. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação do Instituto de Física) - Universidade de Brasília.

Aluno: Andressa Souza de Oliveira

Romeiro, Luiz Antonio Soares; ALMEIDA, S. S. T.; NOBREGA, Y. K. M.; SILVA, F. B. A.. Síntese e Atividade Antifúngica de Novos Inibidores HDAC Planejados a Partir dos Lípideos Fenólicos do Líquido da Casca da Castanha de Caju. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Laís Flavia Nunes Lemes

ROMEIRO, L. A. S.; MACHADO, A. H. L.; FAVALI, C. B. F.; GOMES, C. M.. Síntese de Derivados Fosfocolínicos Planejados a Partir dos Lipídeos Fenólicos do Líquido da Casca da Castanha de Caju e Avaliação in vitro da Atividade Antileishmania. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.

Aluno: Alicia Simalie Ombredane Stickland

JOANITTI, G. A.; Espíndola, L. S.;ROMEIRO, L. A. S.; LACAVA, Z. G. M.. Investigação da associação do ácido anacárdico e docetaxel em nanoemulsão a base de óleo de pequi como nova terapia combinatória contra o câncer de mama in vitro e in vivo. 2018. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação Nanociência e Nanobiotecnologia) - Universidade de Brasília.

Aluno: Thais de Araujo Marques Ferreira

ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; MACHADO, A. H. L.; AMATO, A. A.. Síntese e Avaliação de Ligantes PPAR Planejados a Partir do LCC Candidatos ao Tratamento de Doenças Metabólicas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: GISELLE DE ANDRADE RAMOS

ROMEIRO, LUIZ ANTONIO S.; ANDRADE, C. K. Z.; MORTARI, M. R.. Síntese e Avaliação de Ligantes Multialvos Planejados a Partir do Cardanol para o Tratamento da Doença de Alzheimer. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: Diana Brito da Justa Neves

CALDAS, E. D.;Romeiro, L.A.S.; BRAGA, J. W.. Falsificações e Adulterações de medicamentos e Suplementos Alimentares com Substâncias Modificadoras de Aparência/Desempenho. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília.

Aluno: WASHINGTON LUIZ SANTOS DE OLIVEIRA

Romeiro, L.A.S.; Chiarello, M. D.; CARMO, T. S.; ALBUQUERQUE, O. M. R.. Cultura e Gestão da Propriedade Intelectual: Guia Prático Online para Pesquisadores de ICT's Públicas. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília.

Aluno: Débora Franceschini Mazzei

Romeiro, L.A.S.; GHESTI, G. F.; Chiarello, M. D.; ALBUQUERQUE, O. M. R.. Pequenos Negócios de Alto Impacto: Um Guia para Atuação do Sistema Sebrae. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília.

Aluno: Marco Antonio da Cruz Borba

CRUZ, T. C. S.; CARVALHO, S. M. S.;Romeiro, Luiz A. S.. Proposta de um modelo para prospecção de demandas agropecuárias por intermédio de dados primários: um estudo baseado no Diagnóstico Comportamental da Atividade Produtiva ? DCAP. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fábio Lima Cordeiro

ROMEIRO, L. A. S.; Chiarello, M. D.; GHESTI, G. F.. Propriedade Intelectual Vegetal no Brasil: Análise Comparativa das Legislações Americana e da Comunidade Europeia. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília.

Aluno: Aline Sousa de Camargo

MACHADO, P. F. L.; GAUCHE, R.;ROMEIRO, L. A. S.. Um Novo Olhar Sobre O tema Medicação No ensino de Química: Uma Proposta de Educação para a Saúde. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Leticia de Almeida Nascimento

NASCIMENTO, E. C. M.;Romeiro, Luiz A. S.MARTINS, João Batista L. Estudo Teórico e Modelagem Molecular de Novos Heterodímeros Derivados da Tacrina (THA) e do D9-Tetraidrocanabinol (THC) Com Potencial Aplicações para o Tratamento de Doenças Neurodegenerativas. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.

Aluno: Julia Gabriela Bezerra dos Santos

NASCIMENTO, E. C. M.;ROMEIRO, L. A. S.; NASCIMENTO, J. P.;MARTINS, João Batista L. Estudo de estrutura eletrônica, ADMET, docking molecular e o desenho de novas moléculas híbridas derivadas da tacrina e de carbamatos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Danielli de Oliveira Silva

Romeiro, Luiz A.S.; BORGES, T. K. S.. Planejamento, Síntese e Avaliação de Novos Inibidores da Enzima PfDHODH. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.

Aluno: Andressa Souza de Oliveira

Romeiro, Luiz A.S.; OLIVEIRA, V. M.; LEMES, L. F. N.. Síntese e avaliação citotóxica de chalconas planejadas a partir do cardanol. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Thayana Felipe Lelis dos Santos

ROMEIRO, L. A. S.NASCENTE, L. DE C.; OLIVEIRA, V. M.. Sintese e Avaliação de Derivados Amínicos Planejados a Partir do Cardanol, Candidatos a Agentes Antimicrobianos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Thais de Araujo Marques Ferreira

NASCENTE, L. DE C.; NUNES, D. M.;ROMEIRO, L. A. S.. Sintese de candidatos a ligantes PPARg planejados a partir do cardanol. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: GISELLE DE ANDRADE RAMOS

NASCENTE, Luciana de Camargo; NOGUEIRA JUNIOR, S. A. C. D.;ROMEIRO, L. A. S.. Planejamento e síntese de novos análogos da roziglitazona. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Leila Maria Duarte Freire

RESENDE, K. X.;ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.. Ansiolíticos entre os fármacos mais utilizados no Brasil, seus produtos de degradação e os programas de gerenciamento de descartes de medicamentos ? Norteando ações futuras. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Letícia Quinderé Francisco

MENDONÇA-SILVA, D. L.;ROMEIRO, L. A. S.. Avaliação microbiológica dos efeitos de extratos vegetais no tratamento da sepse em ratos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Talyta Vieira de Almeida

MENDONÇA-SILVA, D. L.;ROMEIRO, L. A. S.. Avaliação imunológica dos efeitos de extratos vegetais na reversão d sepse em ratos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Talyta Vieira de Almeida

MENDONÇA-SILVA, D. L.;ROMEIRO, L. A. S.; CARNEIRO, E. O.. Condutas farmacológicas no tratamentoda sepse severa e choque séptico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: João de Deus Lima Ferreira

OLIVEIRA, V. M.;ROMEIRO, L. A. S.NASCENTE, L. DE C.. Avaliação didático-pedagógica da disciplina Química Orgânica Experimental à ótica de habilidades e competências. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Anna Rayk Guimarães Bezerra

CARNEIRO, E. O.;ROMEIRO, L. A. S.. Estudos de biotransformação microbiana do cardanol. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Kelly de Carvalho Lima

ROMEIRO, L. A. S.; SANTOS, A. L. F.; FALCOMER, V. A. S.. Uso do lúdico para o processo de ensino aprendizagem. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Luana Ferreira da Costa

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.; OLIVEIRA, V. M.. Avaliação da percepção de estudantes da EJA sobre conceitos químicos divulgados pela mídia. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Leonardo Falcão Alves

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; CARNEIRO, E. O.. Estudo teórico sobre o perfil de absorção do p-metóxicinamato de octila e avobenzona. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Vinícius Soares da Paixão Correia

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.NASCENTE, Luciana de Camargo. Síntese e Avaliação de Eficácia de 1,3-Difenilpropan-1,3-dionas p-Substituídas, Planejadas Como Absorvedores de Radiação Ultravioleta, Correlacionando Com Modelos Preditivos in Silico. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Luana Chaves Barberato

ROMEIRO, L. A. S.; MENDONÇA-SILVA, D. L.; RESENDE, K. X.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de derivados N1-alquil-N4-2-metoxifenilpiperazínicos: contribuição para o reconhecimento pelo receptor 5-HT1A. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Paula Aline Tomaz Dias

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; ANICETO, D. L. P.. Avaliação do perfil anticolinesterásico de derivados do líquido da casca da castanha de caju. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Juliana Penso da Silveira

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.. Desenvolvimento e validação de metodologia indicativa de estabilidade para cimetidina sob diferentes condições de degradação forçada. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Mariana do Valle Baiocchi

COHEN, K. O.;FRANCO, Octávio LuizROMEIRO, L. A. S.. Determinação de características físicas, físico-químicas e de compostos funcionais em cultivares de banana. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Sara REgina morais Kollar

FALCOMER, V. A. S.; SOARES, S. M.;ROMEIRO, L. A. S.. Síntese e avaliação do complexo de mercúrio II com bis(trans-cinamaldeídoetilenodiimina. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Diogo Bacellar Sousa

FALCOMER, V. A. S.; SANTOS, A. L. F.;ROMEIRO, L. A. S.. Desenvolvimento de ferramentas pedagógicas para o aprendizado de estrutura atômica no Ensino Médio. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Kelly de Freitas Gomes

ROMEIRO, L. A. S.; FALCOMER, V. A. S.; SANTOS, P. T.. LIBRAS e a Química: identificando sinais. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Andréia Pavan

ROMEIRO, L. A. S.; SANTOS, A. L. F.; FALCOMER, V. A. S.. Uso de modelos moleculares na previsão do balenceamento de equações químicas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Kelly de Freitas Gomes

ROMEIRO, L. A. S.; SANTOS, P. T.; FALCOMER, V. A. S.. LIBRAS e a Química: construindo novos sinais. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Kelly de Carvalho Lima

ROMEIRO, L. A. S.; FERNANDES, F. M. C.; FREITAS, H. C. V.. Desenvolvimento de formulacoes para o tratamento de ulceras de pressao. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Francisco Americo Lopes Oliveira

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; FALCOMER, V. A. S.. A pratica como instrumento na construcao do conhecimento. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Diogo Bacellar Sousa

Aluno: Andréia Pavan

Aluno: Mariana do Valle Baiocchi

COHEN, K. O.;FRANCO, Octavio L.ROMEIRO, L. A. S.. Determinação de características físicas, físico-químicas e de compostos funcionais em cultivares de banana. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Luana Ferreira da Costa

ALCANFOR, Sílvia K. de B.; OLIVEIRA, V. M.;ROMEIRO, L. A. S.. Análise crítica dos programas divulgados na mídia que abordam coneitos químicos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: NELIKIM PELIZER PERES DE LIMA

ALCANFOR, Sílvia K. de B.; FALCOMER, V. A. S.;ROMEIRO, L. A. S.. Uma abordagem em 3D de reações químicas para educandos do Ensino Médio. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Patrícia de Souza Boaventura

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.. Determinação da atividade antioxidante em diferentes frações de extratos da folha de Yacon. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Laís Flavia Nunes Lemes

ROMEIRO, L. A. S.NASCENTE, L. DE C.; RANGEL, E. T.. Planejamento e síntese de derivados beta-ariloxissubstituídos a partir do cardanol saturado, candidatos a agentes antimicrobianos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Elcio Antônio Ferreira

ROMEIRO, L. A. S.; FALCOMER, V. A. S.; RODRIGUES, A. P. C.. Estudo Teórico sobre o efeito de grupos substituintes em reações de substituição eletrofílica aromática. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Iuri Mota Cassemiro

CONCEICAO, M. H.;ROMEIRO, L. A. S.; CARVALHO, J. M.. Presença de Resíduo de fármacos em estações de tratamento de esgoto, meio ambiente e riscos ambientais. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Ivan Henrique Matos

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; RODRIGUES, A. P. C.. A evolução dos modelos atômicos: explorando o núcleo. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Anike Ferreira Da Gama e Silva

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.; SILVA, J. G.. Desenvolvimento de eletrodo seletivo para alumínio ? Testes Preliminares. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Henrique Borges Xavier

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.; SILVA, J. G.. Montagem de um condutivímetro artesanal de baixo custo com roteiro para aplicação desse mediador didático em escolas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Márcia Kelly Souza Santos

FREITAS, H. C. V.;ROMEIRO, L. A. S.; CAMPOS, Olívia Ottoni de Souza. Determinação de duas fórmulas de máscara capilar reparadora e verificação do teste de estabilidade preliminar. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: José Gomes da Silva

FALCOMER, V. A. S.;ROMEIRO, L. A. S.; BOTAR, Eva Maria. A evasão escolar na visão do professor do centro de ensino fundamental 507 de Samambaia-DF. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Fabrícia da Costa Maia

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.; SILVA, J. G.. Estudos dos Kits que utilizam métodos imunocromatográficos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Luana Chaves Barberato

ROMEIRO, L. A. S.; Silva, D. L. M.; RESENDE, K. X.. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Arilpiperazínicos, Candidatos Úteis ao Tratamento de Psicopatologias. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Paula Aline Tomaz Dias

ROMEIRO, L. A. S.; MENDONÇA-SILVA, D. L.; RAMOS, A. S. F.. Avaliação do Perfil Anticolinesterásico dos Derivados do Líquido da Casca de Castanha de Caju. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Patrícia de Souza Boaventura

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.; RESENDE, K. X.. Determinação da capacidade scavenger de radicais-livres por compostos fenólicos dos extratos da folha de Yacon (Smallantus sonchifolius). 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Carpgiany Pereira da Cruz

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; FALCOMER, V. A. S.. A Percepção dos Estudantes do Ensino Médio Sobre as Aulas Experimentais de Química. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Marcos Benício dos Santos

FALCOMER, V. A. S.;ROMEIRO, L. A. S.; SANTOS, A. L. F.. Utilização de Complexos Metálicos na Fixação de Corantes. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Mayara Lima dos Reis

ROMEIRO, L. A. S.; MARIZ, R. S.; SANTOS, A. L. F.. A Química dos Aromas: Uma adaptação para deficiente visuais. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Alexandre Gomes de Brito

FALCOMER, V. A. S.;ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.. A experimentação como facilitadora do Ensino de Química em escolas do Plano Piloto. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Cid Luiz Carvalho de Medeiros

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; BOTAR, Eva Maria. Elaboração de Material Didático Em Ensino de Química: Explorando a Tabela Periódica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Larissa Chaves Maluf

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; CAMPOS, Olívia Ottoni de Souza. Avaliação do perfil catalítico de argilas naturais do Nordeste em reações de aminação redutiva com aldeídos aromáticos via íons imínio sob radiação microondas. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Luciana de Camargo Nascente

ROMEIRO, L. A. S.FRANCO, Octávio Luiz; KARNIKOWSKI, Margô Gomes de Oliveira. Síntese de Novos Derivados β-Fenoxetilamínicos Candidatos a Antagonistas Alfa-1 Adrenérgicos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Vítor Pereira de Carvalho

ROMEIRO, L. A. S.; CAMPOS, Olívia Ottoni de Souza; BOTAR, Eva Maria. Nova Abordagem Para a Determinação da Configuração Absoluta em Compostos Orgânicos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Ariosvan de Azevedo Silva

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; LEHMKÜHL, Arilson. A Química no Retroprojetor. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Elcio Antônio Ferreira

LEHMKÜHL, Arilson;ROMEIRO, L. A. S.; SILVA, C. R. da. Programa de computador educacional sobre funções orgânicas. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Sara REgina morais Kollar

FALCOMER, V. A. S.; SILVA, C. R. da;ROMEIRO, L. A. S.. Sítese e Caracterização de Complexos de Mercúrio (II) Contendo o Ligante Nitrogenado Bis(trans-cinamaldeído)etilenodiimina. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Elayne de Santana Sampaio

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; CAMPOS, Olívia Ottoni de Souza. Estudo Metodológico da Reação de Dakin. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Mariana Brochado Abrão

ALCANFOR, Sílvia K. de B.; LEHMKÜHL, Arilson;ROMEIRO, L. A. S.. Monitoramento Ambiental da Região da Prainha. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Ronaldo Fernandes de Oliveira

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.; ABREU, L. M.. Qualidade da água em uso do córrego Riacho Fundo. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Luiz Carlos Correia de Jesus

ROMEIRO, L. A. S.FRANCO, Octávio LuizALCANFOR, Sílvia K. de B.; RODRIGUES, A. S. W.. Estudo teórico da estabilidade de radicais de análogos da Capsaicina. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Alex Sandro Andrade Cardozo

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; CAMPOS, Olívia Ottoni de Souza. Desenvolvimento de material didático para o ensino de Química Orgânica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Sara REgina morais Kollar

FALCOMER, V. A. S.;ROMEIRO, L. A. S.; SILVA, C. R. da. Síntese e caracterização de complexos de mercúrio (II) com bis-(trans-cinamaldeído)etilenodiimina. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Mayara Lima dos Reis

ROMEIRO, L. A. S.; SILVA, Wellington Barros da; PAIVA, J. G.. Extração e avaliação biológica de constituintes voláteis de espécies vegetais. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Alexandre Gomes de Brito

SEIDEL, E. M;ROMEIRO, L. A. S.; LEHMKÜHL, Arilson. Por que a experimentação faclita o aprendizado de Quimica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Anike Ferreira Da Gama e Silva

ALCANFOR, Sílvia K. de B.; LEHMKÜHL, Arilson;ROMEIRO, L. A. S.. Desenvolvimento de eletrodo seletivo para alumínio aplicado em óleos industriais e águas residuais. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Luiz Carlos Correia de Jesus

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.FRANCO, Octávio Luiz; RODRIGUES, A. S. W.. Síntese e avaliação antioxidante dos derivados da vanilina. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Fabrícia da Costa Maia

ALCANFOR, Sílvia K. de B.; NAGATA, T.;ROMEIRO, L. A. S.. Estudo de parâmetros críticos que caracterizam os sistemas imunocromatográficos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Rodrigo Lindinger

ALCANFOR, Sílvia K. de B.; LEHMKÜHL, Arilson;ROMEIRO, L. A. S.. Controle de qualidade: Aplicação em análises de águas sanitárias. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Elayne de Santana Sampaio

ROMEIRO, L. A. S.; CAMPOS, Olívia Ottoni de Souza;ALCANFOR, Sílvia K. de B.. Reação de Dakin: Um estudo metodológico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Elcio Antônio Ferreira

LEHMKÜHL, Arilson;ROMEIRO, L. A. S.; BOTAR, Eva Maria. Programa de computador educacional sobre funções orgânicas. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Izabela de Oliveira Macedo

TOSCANO, Ilda Antonieta; ZARA, Luiz Fabrício;ROMEIRO, L. A. S.. Estudo Comparativo dos Programas de Gestão de Resíduos de Laboratório das Universidades Brasileiras. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Renata Oliveira Silva

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; KARNIKOWSKI, Margô Gomes de Oliveira. Síntese de Novos Derivados N-fenilpiperazinícos, Candidatos a Antagonistas Alfa-1 Adrenérgicos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Valeria Ferreira Ceripes

ROMEIRO, L. A. S.; KARNIKOWSKI, Margô Gomes de Oliveira;FRANCO, Octávio Luiz. Síntese e Avaliação Biológica de Novos Compostos Candidatos a Agentes Tricomonicidas, Planejados a Partir do Safrol. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Roberto Chaves Fernandes

ROMEIRO, L. A. S.; CAMPOS, Olívia Ottoni de Souza; BOTAR, Eva Maria. Estudo Metodológico Sobre a Conservação da Configuração Absoluta na Transposição para as Projeções de Newman e Fischer. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Fernanda de Faria Fernandes

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.; LEHMKÜHL, Arilson. Estudo Espectrofotométrico do Agente Fotoprotetor Avobenzona em Diferentes Solventes. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Raquel Fernandes Carneiro

ROMEIRO, L. A. S.; KARNIKOWSKI, Margô Gomes de Oliveira;ALCANFOR, Sílvia K. de B.. Síntese de Novos Candidatos Agentes Neuroativos Planejados a partir do Liquido da Castanha de Caju (LCC). 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Thiago Correia dos Santos

FRANCO, Octávio LuizNORONHA, Eliane F.ROMEIRO, L. A. S.. Efeitos de Compostos Sinteticos Desenvolvidos a partir do Ácido Anacardico no Crescimento de Bactérias Causadoras de Infecção Hospitalar. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Laianna de Oliveira Silva

ALCANFOR, Sílvia K. de B.; CASTRO, C. F. S.;ROMEIRO, L. A. S.. Estudo espectrofotométrico do p-metóxicinamato de octila em diferentes solventes. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Luana Rezende Oliveira Lima

ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.; CASTRO, C. F. S.. Estudo espectrofotométrico de oxibenzona em diferentes solventes. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Priscila Santana Feitosa Figueiredo

ALCANFOR, Sílvia K. de B.; LEHMKÜHL, Arilson;ROMEIRO, L. A. S.. Estudo comparativo das propriedades metal-quelantes. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Rafael Carvalho Ribeiro

FORTES, C. C.;ROMEIRO, L. A. S.; CAMPOS, Olívia Ottoni de Souza. Síntese e aplicação de chalconas sintéticas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Giselle Rodovalho Ribeiro

SEIDEL, E. M; LEHMKÜHL, Arilson;ROMEIRO, L. A. S.. Boas Práticas para Produção Artesanal de Tomate Seco. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Priscila Soares Chaves

DALSTON, RCB;ROMEIRO, L. A. S.; SEIDEL, E. M. Auditoria de qualidade em gelados comestiveis. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Rossana Alfinito Kreis

KARNIKOWSKI, Margô Gomes de Oliveira;ROMEIRO, L. A. S.; NORONHA, Eliane F. Efeitos imunologicos da glicina no choque septico em camundongos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Ana Paula Cunha Rodrigues

ROMEIRO, L. A. S.; ZARA, Luiz Fabrício; FORTES, C. C.. Rearranjo de Fries de benzoatos de cardanolila sob irradiação microondas. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Karine Figueiredo de Andrade

ROMEIRO, L. A. S.; FORTES, C. C.; ZARA, Luiz Fabrício. Planejamento e Síntese de Novos Candidatos a Agentes Anticolinesterásicos Planejados a partir de Derivados Fenólicos Não-isoprenóides do LCC.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Fernando Costa dos Santos

ROMEIRO, L. A. S.; FORTES, C. C.; ZARA, Luiz Fabrício. Transformação de Glicóis em Alcenos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Ecila Teixeira da Silva

ROMEIRO, L. A. S.; FORTES, C. C.; ZARA, Luiz Fabrício. Síntese da N-Formilftalimida. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Raul Pereira Alves

ROMEIRO, L. A. S.; FORTES, C. C.; ZARA, Luiz Fabrício. Hidroboração do Limoneno. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Fábio Antônio Nunes Santos

ROMEIRO, L. A. S.; FORTES, C. C.; ZARA, Luiz Fabrício. Método ditádico para monitoramento de ozônio em baixas atmosferas. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Cleia Barbosa de Lima

ROMEIRO, L. A. S.; ZARA, Luiz Fabrício; PRADO, A. G. S.. Estudo Comparativo da Condensação Pinacólica sob Diferentes Condições de Reação. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Patrícia Silveira de Medeiros

ROMEIRO, L. A. S.; ZARA, Luiz Fabrício; PRADO, A. G. S.. Estudo sobre o óleo essencial de laranja Citrus sinensis. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: André Maduro de Abreu

ROMEIRO, L. A. S.; ZARA, Luiz Fabrício; PRADO, A. G. S.. Desenvolvimento de um sistema de atomização por irradiação de fótons. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Fabíola Cordeiro dos Santos

ROMEIRO, L. A. S.; ZARA, Luiz Fabrício; PRADO, A. G. S.. Quantificação de Cocaína em Amostras Reais por UV/VIS e Análise de Componentes Principais. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Maria Rosa Santos de Brito

ROMEIRO, L. A. S.; ZARA, Luiz Fabrício; PRADO, A. G. S.. Home page educativa: hibridização do carbono, ligações químicas e geometria. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília.

Romeiro, Luiz A.S.; GIODA, A.; SOUZA, S. R.. Comissão Examinadora do Concurso Público para a Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências da Saúde - Química Análitica e Análise Instrumental. 2022. Universidade de Brasília.

CALDAS, E. D.; ARAUJO, F. S.;Romeiro, L.A.S.. Comissão Examinadora para Seleção de Candidatos ao Programa de Pós-Graduacão em Ciências Farmacêuticas. 2019. Universidade de Brasília.

GELFUSO, G. M.; ALBERNAZ, L. C.;Romeiro, L.A.S.. Processo de Seleção Simplificada para Professor Substituto/Visitante. 2019. Universidade de Brasília.

SOUZA, S. R.;ROMEIRO, L. A. S.; Silva, D. L. M.. Seleção Simplificada para Professor Substituto da área de Farmacognosia. 2013. Universidade de Brasília.

GRATIERI, T.;Romeiro, Luiz A. S.; CORDOVA, C. M. I.. Comissão Examinadora para Seleção de Candidatos ao Programa de Pós-Graduacão em Ciências Farmacêuticas. 2013. Universidade de Brasília.

TRESVENZOL, L. M. F.; GARROTE, C. F. D.;ROMEIRO, L. A. S.. Comissão Examinadora do Concurso Público para a Faculdade de Farmácia - Produtos Naturais e Sintéticos. 2012. Universidade Federal de Goiás.

ARGAÑARAZ, E. R.; MELLO, M. H.;ROMEIRO, L. A. S.. Professor substituto na área de Análise de Fármacos do Curso de Ciências Farmacêuticas. 2011. Universidade de Brasília.

JAMAL, C. M.;ROMEIRO, L. A. S.; SIQUEIRA, J. M.. Comissão Examinadora do Concurso Público para a Faculdade de Ciências da Saúde - Farmacognosia e Análise Instrumental. 2010. Universidade de Brasília.

FALCOMER, V. A. S.;ROMEIRO, L. A. S.. Seleção de professor para a disciplina de Química Orgânica. 2010. Universidade Católica de Brasília.

ROMEIRO, L. A. S.; GUERROUE, Jean Louis Le; CIESLINSKI, Adriana Hanai. Seleção para Professor para a Disciplina de Toxicologia e Práticas em Vigilância Sanitária II. 2006. Universidade Católica de Brasília.

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; SILVA, Wellington Barros da. Seleção para Professor da Disciplina de Controle de Qualidade e Bioquímica Clínica. 2006. Universidade Católica de Brasília.

Romeiro, Luiz A.S.; GONCALVES, R. G.; BORGES, T. K. S.. Comissão Examinadora para Seleção de Candidatos ao Programa de Pós-Graduacão em Medicina Tropical. 2022. Universidade de Brasília.

Romeiro, Luiz A.S.; GONCALVES, R. G.; FAVALI, C. B. F.; BEX, L. H.. Comissão Examinadora para Seleção de Candidatos ao Programa de Pós-Graduacão em Medicina Tropical. 2021. Universidade de Brasília.

Romeiro, Luiz A.S.; GONCALVES, R. G.; SILVA, F. B. A.; CARVALHO, J. L.. Comissão Examinadora para Seleção de Candidatos ao Programa de Pós-Graduacão em Medicina Tropical. 2020. Universidade de Brasília.

Romeiro, Luiz A.S.; GONCALVES, R. G.; FAVALI, C. B. F.; PAES, H. C.. Comissão Examinadora para Seleção de Candidatos ao Programa de Pós-Graduacão em Medicina Tropical. 2019. Universidade de Brasília.

MIRANDA, Ana Luisa Palhares de; JAEGER, L.;Romeiro, Luiz Antonio Soares. Banca de Seleção de Bolsa PDSE/CAPES. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ROMEIRO, L. A. S.; FALCOMER, V. A. S.;ALCANFOR, Sílvia K. de B.. Seleção de professor para a disciplina de Química Orgânica. 2011. Universidade Católica de Brasília.

FALCOMER, V. A. S.;ALCANFOR, Sílvia K. de B.ROMEIRO, L. A. S.. Seleção para Professor na área de Ensino de Quimica. 2009. Universidade Católica de Brasília.

FALCOMER, V. A. S.;ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.. Seleção para Professor na área de Quimica Inorganica. 2009. Universidade Católica de Brasília.

ALVES, V. P.;ROMEIRO, L. A. S.; FALEIROS, V.. Processo Seletivo para Admissão de Mestrandos para o Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Gerontologia. 2008. Universidade Católica de Brasília.

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; FALCOMER, V. A. S.; Silva, D. L. M.. Seleção para Professor da Disciplina de Química Analítica para o Curso de Química. 2008. Universidade Católica de Brasília.

ROMEIRO, L. A. S.ALCANFOR, Sílvia K. de B.; FALCOMER, V. A. S.; Silva, D. L. M.. Seleção para Professor dad Disciplina de Química Geral e Química Orgânica para o Curso de Química. 2008. Universidade Católica de Brasília.

KARNIKOWSKI, Margô Gomes de Oliveira; Cárdenas, C. J.;ROMEIRO, L. A. S.. Processo Seletivo para Admissão de Mestrandos para o Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Gerontologia. 2007. Universidade Católica de Brasília.

Pereira, M. G.; Silva, H. E.; Vianna, L. G.;ROMEIRO, L. A. S.. Processo Seletivo para Admissão de Mestrandos para o Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Gerontologia. 2006. Universidade Católica de Brasília.

ROMEIRO, L. A. S.. Programa de Apoio à Infra-estrutura de CT&I para Jovens Pesquisadores. 2004. Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal.

Orientou

Mariana Martins da Silva

Síntese de Alilaminas Derivadas do Cardanol e Avaliação Antifúngica frente ao Complexo Sporothrix; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília; (Orientador);

Rayssa Lima Borges Ferreira

Sintese de Inbidores Pan-HDAC Planejados a partir do LCC e Avaliação Antifúngica Frente ao Complexo Sporothrix; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carla Beatriz Simões Ribeiro

Síntese e Avaliação de Antioxidantes Planejados a Partir do Cardanol Saturado; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ana Júlia Bessa da Silva Santos

Síntese e Avaliação de Novos Agentes Antiparasitários Planejados a partir do Cardanol; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília; (Orientador);

Elayanna Sousa Soares

Síntese e Avaliação de Novos Inibidores NMT Planejados a Partir do Ácido Anacárdico; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília; (Orientador);

WELLYELTON GUALBERTO DE BRITO RODRIGUES

Tecnologia da Informação e NITs: Conexões necessárias para implementar a Lei de Inovação no Instituto Federal de Ciência e Tecnologia de Brasília; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília; (Orientador);

Natália Cipriano Monteiro

Síntese e Avaliação de Novos Agonistas Duais PPAR/TRPV Planejados a Partir da Mistura de Cardanois; Início: 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriel Magno Sousa de Azeredo

Síntese e Avaliação de Octilésteres Planejados a Partir do Cardanol, Candidatos a Agonistas PPAR; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; (Orientador);

Grazyelle Pinheiro Oliveira

Direito Autoral de Músicos no TouTube: Regulamentação de Distribuição Pecuniária; 2024; Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Johann Anton Franz Alves Bischof

Proposta de Modelagem de Negócios Alinhados ao ESG e integrado às Hélices da inovação; 2024; Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Natália Cipriano Monteiro

Síntese e Avaliação de Novos Agonistas PPAR Planejados a Partir da Otimização do Composto-Protótipo LDT409; 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Anna Rayk Guimarães Bezerra

Síntese e Avaliação de Novos Agonistas PPAR Planejados a Partir do Ácido Anacárdico Saturado; 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Cleonice Andrade Holanda

Síntese de Derivados Amínicos e N-metilamônicos Planejados a Partir do Cardanol e Avaliação Antifúngica em Sporothrix brasiliensis; 2021; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Fernanda de Oliveira Sá

Avaliação do Efeito Imunomodulador in vitro dos Derivados LDT409 e LDT540A, Planejados a partir do Cardanol, em Macrófagos J774 Estimulados com Plasmodium berghei ANKA; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Fábio Lima Cordeiro

O Uso Próprio de Sementes Salvas e Suas Relações Com o Direito de Propriedade Intelectual dos Obtentores Vegetais Brasileiros; 2019; Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Débora Franceschini Mazzei

Pequenos Negócios de Alto Impacto: Um Guia para Atuação do Sistema Sebrae; 2019; Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM REDE NACIONAL PROPRIEDADE INTELECTUAL E TRANSFERÊN) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Brenda de Lucena Costa

Síntese de Derivados Amínicos Planejados a Partir do Cardanol Saturado e Avaliação da Atividade Leishmanicida; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

DANIELLA ÂNGELA BENETTI

Síntese e Avaliação da Atividade Antimalárica de Novos Inibidores de Histonas Desacetilases Planejados a Partir do Cardanol; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Gabriella Simões Heyn Roth Cardoso

Síntese e Avaliação do Efeito Citotóxicode Novos Compostos Planejados a Partir do Ácido Anacárdico Saturado; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Andressa Souza de Oliveira

Síntese e Avaliação do Perfil Citotóxico de Novas Chalconas Planejadas a Partir do Cardanol; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Camila de oliveira Miranda

Síntese e Avaliação in vitro de Novas N-Aciletanolaminas Planejadas a Partir do Cardanol; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Fellipe José Gomes Queiroz

Síntese e avaliação de inibidores de histona acetiltransferases planejados a partir do ácido isoanacárdico; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Priscilla Souza Alves

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Anti-inflamatórios Planejados a partir do Ácido Anacárdico; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Viviane Correa de Almeida Fernandes

Síntese e Avaliação Farmacológica de Candidatos Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase Planejados a Partir do Ácido Anacárdico; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

GISELLE DE ANDRADE RAMOS

Síntese e Avaliação Farmacológica de Candidatos Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase Planejados a Partir do Cardol; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Thais de Araujo Marques Ferreira

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Ligantes PPARγ planejados a partir do LCC; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Laís Flavia Nunes Lemes

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Candidatos a inibidores da Enzima Acetilcolinesterase Planejados a partir do cardanol; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Renata Oliveira Silva

Síntese e Avaliação Farmacológica de Candidatos a Antagonistas Alfa-adrenérgicos; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Vinícius Soares da Paixão Correia

Síntese e Avaliação de Eficácia de Dibenzoilmetanonas, Planejadas Como Absorvedores de Radiação Ultravioleta; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Ana Aparecida Marra

Perfil cicatricial de ratos diabéticos sob o uso de LDT ? PPH e laserterapia de baixa intensidade; 2010; Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luciana de Camargo Nascente

Síntese e Avaliação Citotóxica de Nitroderivados Planejados a Partir do Safrol; 2009; Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Rossana Alfinito Kreis

Avaliação dos Efeitos de Extratos de Pterodon pubescens Sobre Parâmetros Imunológicos em Camundongos com Sepse; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília, ; Coorientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luciana de Camargo Nascente

Síntese e Avaliação de Derivados Tetraidroacrdínicos Planejados a Partir dos Lipídeos Fenólicos do LCC Como Ligantes Multialvo Para a Doença de Alzheimer; 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Andressa Souza de Oliveira

Síntese e Avaliação Antifúngica De Inibidores HDACs Planejados à Partir Do Cardanol e Ácido Anacárdico; 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Laís Flavia Nunes Lemes

Síntese de Lipídeos Fosfocolínicos Planejados a Partir dos Ácido Anacárdico e Cardanol e Avaliação das Atividades Tripanocida e Leishmanicida; 2021; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

GISELLE DE ANDRADE RAMOS

Síntese e Avaliação de Novos Ligantes Multialvo Planejados a Partir do Cardanol Candidatos ao Tratamento da Doença de Alzheimer; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Thais de Araujo Marques Ferreira

Síntese de Derivados do Cardanol e Avaliação Sobre Receptores Ativados por Proliferadores Peroxissomais; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Renata Oliveira Silva

A Quimiluminescência na Investigação Forense Sob a Perspectiva do Luminol; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Pós-Graduação em Farmácia e Quím) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Esthefani Lays Martins da Silva

Síntese de Derivados 2-Metil-2-(3-Pentadecilfenóxi)Propanoicos como Potenciais Agonistas PPAR Planejados a Partir do Ácido Anacárdico Saturado; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Leonardo Matheus Lisboa Santos

Síntese de Candidatos a Inibidores de Gelatinases Planejados a Partir do Ácido Anacárdico Saturado; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Nada Jabbour

Estudo Metodológico Visando a Síntese de Derivados Lipofílicos do Paracetamol Planejados a Partir do Cardanol; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Danielli de Oliveira Silva

Planejamento, Síntese e Avaliação de Inibidores da enzima Diidroorotato Desidrogenase de Plasmodium falciparim; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Andressa de Souza Oliveira

Síntese de Novas Chalconas Planejadas a Partir do Cardanol; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Thayana Felipe Lelis dos Santos

Síntese e Avaliaçao de Derivados Amínicos Planejados a partir do Cardanol, Ccandidatos a Agentes Antimicrobianos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Karolyne Vilela de Oliveira

Síntese e Avaliação Citotóxica de N-Alquil-N-arilpiperazinas; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Thais de Araujo Marques Ferreira

Síntese de novos ligantes PPAR gama planejados a partir do cardanol; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

GISELLE DE ANDRADE RAMOS

Planejamento e síntese de ligantes PPAR gama; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Priscilla Souza Alves

Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos ligantes PPARγ planejados a partir de análogos de GQ 16; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Kelly de Carvalho Lima

O uso do lúdico para o processo de ensino e aprendizagem; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Laís Flavia Nunes Lemes

Planejamento e Síntese de Derivados β-Ariloxisubstituídos a Partir do Cardanol Saturado, Candidatos a Agentes Antimicrobianos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Leonardo Falcão Alves

Estudo teórico sobre o perfil de absorção do p-metóxicinamato de octila; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Gleysson Correia Lima

Síntese e avaliação espectrofotométrica de derivados 1,3-difenil-1,3-propanodiônicos; 2008; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Ivan Henrique Matos

Explorando o Núcleo Atômico: Uma Proposta Metodológica; 2008; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Andréia Pavan

Compreendendo o funcionamento do bafômetro: Uma abordagem metodológica; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Francisco Americo Lopes Oliveira

Experimentos visuais em Química como facilitador da aprendizagem; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Kelly de Freitas Gomes

LIBRAS e a Química: construindo novos sinais; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Carpgiany Pereira da Cruz

A Percepção dos Estudantes do Ensino Médio Sobre as Aulas Experimentais de Química; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Elayne de Santana Sampaio

Interferência da Moinha de Carvão no Processo de Formação do Clínquer; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Paula Aline Tomaz Dias

Avaliação da atividade anticolinesterásica de derivados do LCC; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luana Chaves Barberato

Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados N-arilpiperazícos: perfil frente aos receptores alfa-adrenérgicos e serotoninérgicos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Vinícius Soares da Paixão Correia

Síntese e Avaliação de Eficácia de 1,3-Difenilpropan-1,3-dionas p-Substituídas, Planejadas Como Absorvedores de Radiação Ultravioleta, Correlacionando Com Modelos Preditivos in Silico; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luiz Carlos Correia de Jesus

Síntese e avaliação das propriedades antioxidantes dos derivados da vanilina; 2007; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Alex Sandro Andrade Cardozo

Desenvolvimento de Material Didático para o Ensino de Química Orgânica; 2007; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Ariosvan de Azevedo Silva

A Química no Retroprojetor; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Mayara Lima dos Reis

A Química dos Aromas: Uma adaptação para deficiente visuais; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Raquel Fernandes Carneiro

Síntese e Avaliação de Derivados Neuroativos, Planejados a partir do LCC; 2006; 30 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Renata Oliveira Silva

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiasmáticos, Planejados a Partir de Derivados do Líquido da Castanha de Caju; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Roberto Chaves Fernandes

Ensino de Química: Transposição da configuração absoluta em compostos orgânicos para projeções de Newman e Fischer; 2006; 30 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Valéria Fereira Cirepes

Síntese e Avaliação Biológica de Novos Candidatos a Agentes Tricomonicidas, Planejados a Partir do Safrol; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Larissa Chaves Maluf

Aminação Redutiva de Aldeídos Aromáticos Utilizando Argilas Naturais sob Radiação Microondas na Ausência de Solventes; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luciana de Camargo Nascente

Desenvolvimento de Novos Antagonistas Alfa-1 Adrenérgicos Urosseletivos, Úteis ao tratamento da Hiperplasia Benigna Prostática; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Vítor Pereira de Carvalho

Ensino de Química: Uma Nova Abordagem para Determinação da Configuração Absoluta em Compostos Orgânicos; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Ana Paula Cunha Rodrigues

Rearranjo de Fries de Ésteres Fenólicos Sob Irradiação Microondas: Um Estudo Metodológico; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Karine Figueiredo de Andrade

Planejamento e Síntese de Novos Candidatos a Agentes Anticolinesterásicos, Planejados a Partir de Derivados Fenólicos Não-isoprenóides do LCC; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Karina Santuza Viegas Leandro

Estudos Etnofarmacológico, Fitoquímico e Farmacológico de Croton goyazensis Muell Arg; (Euphorbiaceae); 2000; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Esthefani Lays Martins da Silva

Síntese e Avaliação de Derivados 2-Metil-2-(3-pentadecilfenóxi)propanoicos como Agonistas PPAR Planejados a Partir do Ácido Anacárdico; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Anna Ruo Xian Lin Guo

Síntese e Avaliação de Derivados 2-(pentadecilfenóxi)etanoicos como Agonistas PPAR Planejados a Partir do Ácido Anacárdico Saturado; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Sarah Giovanna Maia de Andrade

Síntese e Avaliação de Novos Agentes Antinociceptivos Planejados a Partir do Ácido Anacárdico; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Nada Jabbour

Síntese e Avaliação de Novos Agentes Antinociceptivos Planejados a Partir do Cardanol; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Maysa Kristine Godoy Vieira

Síntese e Avaliação de Novos Agonistas TRPV1 Planejados a Partir do Cardanol; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Lucas Carneiro da Silva Menezes

Síntese e Avaliação de Novos Antioxidantes Planejados a Partir do Cardanol; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Leonardo Matheus Lisboa Santos

Síntese e Avaliação de Novos Agentes Antimicrobianos Planejados a Partir do Eugenol; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Marcela Cristina Pereira Lima Siqueira Maravilha

Síntese e Avaliação de Novos Ligantes Multialvo para a Doença de Alzheimer Planejados a Partir do LCC; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Marayane Kálita Will Silva

Novos Agonistas PPAR Planejados a Partir da Otimização do Composto-Protótipo LDT409; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Igor Feitosa Nunes

Síntese e AvaliaçãoAntifúngica de Novos inibidores HDAC Planejados a Partir do Cardanol; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia FCE) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Izabelle Barbosa de Oliveira

Síntese e Avaliação do Perfil Antiproliferativo de Novos inibidores HDAC Planejados a Partir do Cardanol; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia FCE) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Sarah de Melo Viana Teixeira

Síntese e Avaliação de Novos Híbridos Acridina-Cardol Como Ligantes Multialvo para a Doença de Alzheimer; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

THASSIA ALMEIDA DE OLIVEIRA

Novos Agonistas PPAR Planejados a Partir da Otimização do Composto-Protótipo LDT409; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Mariana de Aragão Braz

Síntese de Candidatos a Agentes Anticolinesterásicos Planejados a Partir de Derivados do Líquido da Casca da Castanha de Caju; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Izabel Cristina Ferreira Schult Pereira

Síntese e Avaliação de Novos Ésteres Moduladores PPAR Planejados a Partir do Cardanol, Candidatos a Agentes Antimaláricos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Jonathan Luiz Souza de Freitas

Síntese e Avaliação de Cinamidas Planejadas Como Agentes Antimaláricos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Natália Maria Ramos Lima

Síntese e Avaliação de Novas Amidas Moduladoras PPAR Planejados a Partir do Cardanol, Candidatos a Agentes Antimaláricos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Aline Gonçalves Arruda

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Anti-inflamatórios Planejados a Partir do Ácido Anacárdico; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Camila de oliveira Miranda

Síntese e avaliação farmacológica de novos candidatos a inibidores HDAC planejados a partir de lipídeos do LCC; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Carolina Barsottini Gardino

Síntese e Avaliação de Novos Agentes Antimaláricos Planejados a Partir do Cardanol; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Ana Paula Alves

Planejamento, Síntese e Avaliação de Cinamidas, Candidatas a Agentes Leishmanicidas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Danielli de Oliveira Silva

Síntese e Avaliação de Novos Inibidores DHODH Candidatos a Agentes Antimaláricos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Judi Carla Rocha

Síntese de Inibidores AChE Planejados a partir do Cardanol; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luana Maria Magalhães de Souza Brandão

Sintese e Avaliação de Derivados Anticolinesterásicos Planejados a Partir do Cardanol, Candidatos a Agentes Antimicrobianos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luma Dayane Carvalho Filiú Braga

Sintese de Candidatos a AChEi Planejados a partir do Cardanol Saturado; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Monica Araújo Rios Cerqueira

Síntese e avaliação farmacológica de novos candidatos moduladores de receptores canabinóides planejados a partir de lipídeos do LCC; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Jéssica Larissa da Costa Nunes

Planejamento e Síntese de candidatos a Inibidores HDAC a Partir do LCC; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Danieli de Oliveira Silva

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Anti-inflamatórios Planejados a Partir do Ácido Anacárdico; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Aline Gonçalves Arruda

Sintese de Novos Candidatos a Inibidores AChE Planejados a partir do Cardol; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Felipe de Queiroz Pires

Síntese de Análofgos da Anandamida Planejados a partir de derivados do LCC; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Andressa Souza de Oliveira

Desenvolvimento e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Candidatos a Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase Planejados a Partir do Cardanol; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Arquimedes Vieira Rezende Filho

studo do perfil cicatricial de ratos sob o uso de formulações contendo LDT-PPE1; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Karolyne Vilela de Oliveira

Síntese e avaliação antiproliferativa de análogos da perifosina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Diego Fraga Rezende

studo do perfil cicatricial de ratos sob o uso de formulações contendo LDT-PPH; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Augusto Gabriel Lourenço de Jesus

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Anticolinesterásicos Planejados a partir do Cardanol; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Fernanda Laísa Ferreira Lustosa

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Anticolinesterásicos Planejados a partir do Ácido Anacárdico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Karla Braz Lopes

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Inibidores HDAC Planejados a Partir de Lipídeos do LCC; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Gabriella Hamu Giudice

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Candidatos a Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase Planejados a partir do Cardanol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Maíra Nunes Pereira

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Agentes Candidatos a Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase Planejados a partir do Ácido Anacárdico; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Thais de Araujo Marques Ferreira

Síntese de candidatos a ligantes PPAR planejados a partir do cardanol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Ronan de Araújo Garcia

Avaliação dos efeitos de extratos LDT-PPH e LDT-PPE no tratamento da sepse em ratos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Thayana Felipe Lelis dos Santos

Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de derivados arilóxifenilpiperazinicos candidatos a antagonistas 5HT; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Fernanda Sodré Rodrigues

Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de derivados arilfenilpiperazinicos candidatos a antagonistas 5HT1A; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Diego Fraga Rezende

Perfil Cicatricial de Ratos Diabéticos Sob o Uso de LDT ? PPH e Laserterapia de Baixa Intensidade; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Janinne Barboza Rangel Rosa

Perfil Cicatricial de Ratos Diabéticos Sob o Uso de Extrato Etanólico de Pterodon pubescens (LDT ? PPE) e Laserterapia de Baixa Intensidade; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Laís Flavia Nunes Lemes

Síntese e avaliação do perfil farmacológico de novos derivados N-arilpiperazínicos, candidatos a agentes neuroativos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Bruno Gomes Fonte Bôa

Síntese e avaliação de agentes anfifilicos planejados a partir do cardanol; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luana Chaves Barberato

Sintese e avaliação de candidatos a neuroesteróides planejados a partir de solasodina e diosgenina; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Paula Aline Tomaz Dias

Planejamento, síntese e avaliação de derivados esteroidais, candidatos a agentes antineoplásicos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Júlia Souza Vidal

Desenvolvimento de Agentes Candidatos a Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase, Úteis para o Tratamento da Doença de Alzheimer; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Maysa Santos Oliveira

Planejamento, Síntese e Avaliação de Nitroderivados, Candidatos a Agentes Antiprotozoários; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Leonardo Falcão Alves

Estudo metodológico visando a síntese de derivados flavonoídicos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Thaíse Amaral Dantas

Estudo metodológico visando a obtenção de análogos da aspirina planejados a partir do safrol; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Carolina Maria Teixeira Vale Sarquis Neves

Síntese de novos absorvedores de radiação ultravioleta planejados a partir do Cardanol; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Vinícius Soares da Paixão Correia

Síntese, avaliação e estudo teórico de derivados difenilpropan-1,3-diônicos, candidatos a absorvedores de radiação ultravioleta; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Juliana Penso da Silveira

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiasmáticos, Planejados a Partir de Derivados do Líquido da Castanha de Caju; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Angélica de Fátima Silva Barreto

Ensino de Química: Avaliação de Material Didático para o Ensino Médio; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Daniele Bezerra Delábio Ferraz

Síntese e Avaliação de i-Esteróides, Candidatos a Agentes Antineoplásticos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Patrícia de Souza Boaventura

Síntese e Avaliação de Novos Agentes Inibidores de TNF-alfa Induzido por LPS; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Fernanda Fumie Onoyama Pereira

Avaliação do Perfil Farmacológico de Pterodon Pubescens; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luana Chaves Barberato

Síntese e avaliação do perfil farmacológico de novos derivados N-Fenilpiperazínicos, candidatos a agentes neuroativos; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Tawana Evelyn de Aragão Cançado

Síntese e avaliação farmacológica de novos agentes analgésicos planejados a partir do LCC; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Paula Aline Tomaz Dias

Planejamento, Síntese e Avaliação de Eficácia de Derivados Vanilínicos, Candidatos a Agentes Antioxidantes; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Vinícius Soares da Paixão Correia

Estudo Metodológico Visando a Obtenção de Cumarinas; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Larissa Chaves Maluf

Síntese e Avaliação Biológica de Novos Candidatos a Agentes Tricomonicidas, Planejados a Partir do Safrol; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Cid Luiz Carvalho de Medeiros

Ensino de Química: Atribuição de Ligações Químicas Baseada na Comparação entre o Comportamento Magnético e Orbitais Moleculares; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Elayne Santana de Sampaio

Síntese e Avaliação biológicas de Candidatos a Agentes Alelopáticos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Gleysson Correia Lima

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Ftalimido-Fenilpiperazínicos, Candidatos a Antagonistas Alfa-adrenérgicos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luciana de Camargo Nascente

Planejamento, Síntese E Avaliação Farmacológica De Novos Derivados Beta-fenoxietilamínicos a Partir Do Safrol, Candidatos A Antagonistas Alfa-adrenérgicos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Renata Oliveira Silva

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Alfa-1D Adrenérgicos N-Fenilpiperazínicos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luiz Carlos Correia de Jesus

Obtenção de Derivados de Ácidos Carboxílicos via Anidridos Mistos: Um Estudo Metodológico; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Rosilene Crescêncio da Silva

Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Derivados Anfifílicos Faciais a Partir do Cardanol; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Karine Figueiredo de Andrade

Aminação Redutiva de Aldeídos Não-enolizáveis via Íons Imínio Obtidos Utilizando Argilas Naturais Sob Radiação Microondas na Ausência de Solventes; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Celso Gonçalves Lima

Síntese de Derivados do Ácido Cinâmico via Modificação de Doebner sob Irradiação Microondas; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Rosilene Crescêncio da Silva

Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Agentes Anfipáticos a partir do LCC; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Renata Oliveira Silva

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Anticoagulantes Planejados a partir dos Derivados fenólicos do LCC; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

Luciana de Camargo Nascente

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Alfa-Adrenérgicos, Planejados a partir do Safrol; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Católica de Brasília, Universidade Católica de Brasília; Orientador: Luiz Antonio Soares Romeiro;

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ROMEIRO, L. A. S. ; FERREIRA, Marcos da Silva ; CASTRO, Helena Carla ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; ZINGALI, Russolina Benedeta . Avaliação do perfil anti-adrenérgico de novos derivados fenilpiperazínicos, candidatos a ligantes de receptores 5-HT1A. In: XXIII Jornada de Iniciação Científica e XIII Jornada de Iniciação Artística e Cultural da UFRJ, 2001, Rio de Janeiro. Livro de Resumos da XXIII Jornada de Iniciação Científica e XIII Jornada de Iniciação Artística e Cultural da UFRJ, 2001. p. F-25.
ROMEIRO, L. A. S. ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda . Síntese de novos derivados aril-oxa-alquilpiperazínicos candidatos à antidepressivos, a partir do safrol. In: XXIV Congresso Latinoamericano de Química, 2000, Lima. Libro de Resumenes, 2000. p. QCB-108.
GÁRATE, J. L. M. ; ROMEIRO, L. A. S. ; MAGALHÃES, Gouvan C de . Transformacion de un derivado de solasodina en analogos de brasinoesteroides. In: I Taller Internacional de Sintesis Organica, 1998, La Habana. Resumo del I Taller Internacional de Sintesis Organica, 1998.
ROMEIRO, L. A. S. ; GÁRATE, J. L. M. ; MAGALHÃES, Gouvan C de . Síntese de Análogo de Brassinoesteróides a partir de Androstenolona. In: 20a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1997, Poços de Caldas. Resumo da 20a. RASBQ. Poços de Caldas: SBQ, 1997. v. 2. p. QO072.
ROMEIRO, L. A. S. ; GÁRATE, J. L. M. ; MAGALHÃES, Gouvan C de . A Caminho da Síntese de Análogos de Brassinoesteróides a partir de Solasodina. In: 19a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996, Poços de Caldas. Resumo da 19a. RASBQ. Poços de Caldas: SBQ, 1996. p. QO093.
GÁRATE, J. L. M. ; ROMEIRO, L. A. S. ; MAGALHÃES, G. C. . Synthesis of a Brassinosteroid Analogue from Vespertiline. In: Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1996, Rio de Janeiro. Abstracts of the 7th BMOS. Rio de Janeiro: BMOS, 1996. p. PS090.
ROMEIRO, L. A. S. ; ARNHOLD, F. ; HEIMGARTNER, H. . Preparação de um Derivado Inédito do Ácido Tetrahidroanacárdico. In: 18a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Caxambu. Resumo da 18a. RASBQ. Caxambu: SBQ, 1995. p. QO053.
ROMEIRO, L. A. S. ; POULIQUEN, Y. B. M. ; SILVA, G. L. ; SILVA, E. L. M. . Resultados Inesperados nas Reações de Grignard. In: 14a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1991, Caxambú. Resumo da 14. RASBQ. Caxambú: SBQ, 1991. p. QO105.
MARTINENGO, B. ; BALDASSARRI, C. ; ILBEIGI, K. ; ALKHALAF, H. E. ; SARODE, A. ; ELMAHALLAWY, E. K. ; KWON, B. R. ; AGYEI, A. S. ; ABDIMANOVA, A. ; FIUZA, L. F. A. ; AZEVEDO, R. ; CONCEIÇ ; BATISTA, M. M. ; BORGES, E. N. ; SILVA, K. S. F. E. ; CARDOSO, E. J. S. ; MONTEIRO, N. C. ; LEMES, L. F. N. ; ROMEIRO, L. A. S. ; ALONSO, A. ; et.al . Sustainable Antiparasitic Agents from an Agro-Industrial Waste: 2 Mitochondria-Targeting Cashew Nutshell Liquid-Derived 3 Phosphonium and Ammonium Salts. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , 2025.
ROMEIRO, L. A. S. . O Luxo do Lixo: Medicinal Chemistry Strategies for Sustainable Antiparasitic Drug Discovery. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Romeiro, Luiz A.S. . Síntese de Novos Fármacos a Partir de Produtos Naturias. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ROMEIRO, L. A. S. . To See Or Not To See:That Is The Question. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Romeiro, Luiz A.S. . A biodiversidade Brasileira e o Planejamento racional de Fármacos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Romeiro, Luiz A.S. . Propriedade Intelectual. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ROMEIRO, L. A. S. . Lipídeos Fenólicos do LCC: Tecendo perspectivas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ROMEIRO, L. A. S. ; LEMES, L. F. N. ; MENDONÇA-SILVA, D. L. ; RESCK, Inês Sabione . Síntese de Candidatos a Neuroesteróides a Partir da Diosgenina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ROMEIRO, L. A. S. ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; NOËL, François Germain . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Alfa-Adrenérgicos, Derivados do Safrol. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Romeiro, Luiz A.S. ; CUMMINS, C. L. ; MELLO, V. S. ; LACERDA, C. A. M. ; Ferreira, T. A. M. ; Oliveira, A. S. . Avaliação do Perfil de Eficácia e Segurança do Protótipo LDT409. 2019.

SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; Nascimento, J. B. ; LEMES, L. F. N. ; SILVA, Renata Oliveira ; CHAGAS-SILVA, F. ; BARBERATO, Luana Chaves ; NASCENTE, Luciana de Camargo ; ROMEIRO, L. A. S. ; NOËL, François Germain . Derivados N-fenilpiperazínicos antagonistas de adrenoceptores α1A, α1D e de receptores 5-HT1A no tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna, Composições Farmacêuticas contendo os Mesmos. 2012.

ROMEIRO, L. A. S. ; MENDONÇA-SILVA, D. L. ; Marra, A. A. . Composição Farmacêutica Compreendendo Extratos de Pterodon, Processo de Preparo e Seu Uso em Processos de Cicatrização Tecidual. 2011.

ROMEIRO, L. A. S. ; MENDONÇA-SILVA, D. L. ; KREIS, Rossana Alfinito . Uso de extrato de Pterodon, e composição farmacêutica contendo o mesmo para o tratamento da sepse. 2010.

ROMEIRO, L. A. S. ; SILVA, Viviane Cândida da ; MURTA, Maria Márcia ; MAGALHÃES, Gouvan C de ; LOGRADO, Lúcio Paulo Lima ; SANTOS, Maria Lucilia dos ; RESCK, Inês Sabione ; ARAÚJO, Emeli Moura de ; GARCIA, Sheila ; ORTIZ, Gisela M. D. ; LEITÃO, Álvaro A C ; SILVA, Célia S ; FREITAS, Zaida Maria Faria de ; SANTOS, Elisabete Pereira dos . Composition For Surface Photoprotection. 2009.

ROMEIRO, L. A. S. ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; ALMEIDA, Helena Carla Castro Cardoso de ; NOËL, François Germain ; TIBIRIÇÁ, Eduardo Vera . Use of Adrenergic N-Phenylpiperazine Antagonists, Pharmaceutical Compositions Containning Them, and Methods of Preparing Them. 2007.

ROMEIRO, L. A. S. ; SILVA, Viviane Cândida da ; MURTA, Maria Márcia ; MAGALHÃES, Gouvan C de ; LOGRADO, Lúcio Paulo Lima ; SANTOS, Maria Lucilia dos ; RESCK, Inês Sabione ; ARAÚJO, Emeli Moura de ; ORTIZ, Gisela M. D. ; LEITÃO, Álvaro A C ; SILVA, Célia S ; FREITAS, Zaida Maria Faria de . Compounds Capable Of Absorbing Ultraviolet Radiation, Compositions Containing Them And Processes For Their Preparation. 2007.

ROMEIRO, L. A. S. ; SILVA, Viviane Cândida da ; MURTA, Maria Márcia ; SILVA, Célia S ; SANTOS, Elisabete Pereira dos ; FREITAS, Zaida Maria Faria de ; LEITÃO, Álvaro A C ; ORTIZ, Gisela M. D. ; ARAÚJO, Emeli Moura de ; GARCIA, Sheila ; LOGRADO, Lúcio Paulo Lima ; SANTOS, Maria Lucilia dos ; MAGALHÃES, Gouvan C de ; RESCK, Inês Sabione . PHOTOPROTECTIVE PHENOL DERIVATIVES OBTAINED FROM CASHEW NUT-SHELL LIQUID. 2007.

ROMEIRO, L. A. S. ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; TIBIRIÇÁ, Eduardo Vera ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; ALMEIDA, Helena Carla Castro Cardoso de ; NOËL, François Germain . Use Of Adrenergic N-Phenylpiperazine Antagonists, Pharmaceutical Compositions Containing Them, And Methods Of Preparing Them. 2005.

ROMEIRO, L. A. S. ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; CASTRO, Helena Carla ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; NÖEL, François Germain ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; TIBIRIÇÁ, Eduardo Vera . Uso de Antagonistas alfa-Adrenérgicos N-Fenilpiperazínicos, Composições Farmacêuticas Contendo os Mesmos e Processos para sua Preparação. 2004.

ROMEIRO, L. A. S. ; SILVA, Viviane Cândida da ; MURTA, Maria Márcia ; MAGALHÃES, G. C. ; LOGRADO, Lúcio Paulo Lima ; SANTOS, Maria Lucilia dos ; RESCK, Inês Sabione ; ARAÚJO, Emeli Moura de ; ORTIZ, Gisela M. D. ; SANTOS, Elisabete Pereira dos . Uso de novos compostos capazes de absorver radiação ultravioleta, composições contendo os mesmos e processos para sua preparação. 2004.

ROMEIRO, L. A. S. ; SILVA, Viviane Cândida da ; MURTA, Maria Márcia ; MAGALHÃES, Gouvan C de ; LOGRADO, Lúcio Paulo Lima ; SANTOS, Maria Lucilia dos ; RESCK, Inês Sabione ; ARAÚJO, Emeli Moura de ; GARCIA, Sheila ; ORTIZ, Gisela M. D. . Uso de Novos Compostos Capazes de Absorver Radiação Ultravioleta, Composições Contendo os Mesmos e Processos para sua Preparação. 2003.

ROMEIRO, L. A. S. ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; CASTRO, Helena Carla ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; NÖEL, François Germain ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de . Uso de novos antagonistas alfa-adrenérgicos N-fenilpiperazínicos derivados do safrol, composições farmacêuticas contendo os mesmos e processos para sua preparação. 2003.

ROMEIRO, L. A. S. ; BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda ; CASTRO, Helena Carla ; FRAGA, Carlos Alberto Manssour ; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da ; NÖEL, François Germain ; BRITO, Fernanda Carla Ferreira de ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de . Uso de novos antagonistas alfa-adrenérgicos N-fenilpiperazínicos derivados do safrol, composições farmacêuticas contendo os mesmos e processos para sua preparação. 2002.

Romeiro, Luiz A.S. . Reconhecimento Molecular de Fármacos. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ROMEIRO, L. A. S. . Química Medicinal. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento, Síntese e Avaliação de Candidatos a Agentes Terapêuticos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ROMEIRO, L. A. S. . Magnificat. 1990. Arranjo.

ROMEIRO, L. A. S. . Vitória. 1990. Arranjo.

ROMEIRO, L. A. S. . Nova vida, novo tempo. 1988. Arranjo.

ROMEIRO, L. A. S. . Renascer. 1988. Arranjo.

ROMEIRO, L. A. S. . Estrela da manhã. 1988. Arranjo.

ROMEIRO, L. A. S. . Tempo Certo. 1997.

ROMEIRO, L. A. S. . Doce pai. 1997.

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento e desenvolvimento de novos candiadtos a protótipos de fármacos para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2011 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Como são descobertos os farmacos ?. 2007 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . O Universo das Patentes. 2007 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento Racional de Fármacos: da Bancada à Clínica. 2006 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento Racional de Fármacos a partir de Produtos Naturais. 2006 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . A Biodiversidade como Fonte para o Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2005 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento Racional de Fármacos a partir de Produtos Naturais. 2005 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento Racional de Fármacos. 2004 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . A Química Medicinal. 2004 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Alfa-adrenérgicos Derivados do Safrol. 2003 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Alfa-adrenérgicos, Derivados do Safrol. 2002 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antidepressivos a Partir do Safrol: Avaliação do Perfil Adrenérgico. 2001 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Ligantes Adrenérgicos a Partir do Safrol. 2001 (Palestra) .

ROMEIRO, L. A. S. . Brassinoesteróides: Uma Nova Classe de Fitohormônios Reguladores do Crescimento de Vegetais. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

ROMEIRO, L. A. S. . Novos Candidatos a Agentes Antidepressivos a Partir do Safrol. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Agentes Sustentáveis na Terapia da Esteato-Hepatite: Otimização e Avaliação de Eficácia e Segurança do Protótipo LDT409, Descrição: O principal objetivo da abordagem de Saúde Única para fármacos é obter medicamentos ideais contribuindo para a saúde e a sustentabilidade de humanos, animais e meio ambiente simultaneamente. Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que possuem afinidade de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos. Estes compostos têm o potencial de atuar como moléculas de sinalização que regulam diversos efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAG podem ser encontradas nos lipídeos fenólicos encontrados no líquido da casca da castanha de caju (LCC). Além do grupo fenol, estes lipídeos apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, o que permite modificações moleculares visando o desenvolvimento de novos compostos de relevância biológica. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC fonte renovável, biodegradável e de baixo custo temos explorado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos de baixo custo. Entre os recentes resultados que validam o sucesso desta estratégia, e compreendem pedidos de patente realizados e em curso, estão o agonista dual PPARa/g LDT409 (TLR 4) protótipo candidato ao tratamento da esteatose hepática , os inibidores pan-HDAC (TLR 3) LDT536 e LDT537 (classe I, IIb e IV) ativos como neuroprotetores para a doença de Alzheimer e como antifúngicos para biofilmes , moduladores de membrana de tripanossomatídeos (T. cruzi) (TLR 3) e antibacterianos biocompatíveis para uso em Odontologia regenerativa (TLR3). No âmbito das Tecnologias Médicas e da Saúde, que visam o avanço tecnológico no fortalecimento e na promoção da saúde por meio da prevenção e tratamento de doenças, e com interfaces às Tecnologias Agrárias e de Meio Ambiente e Sustentabilidade, o presente projeto dá continuidade à utilização dos lipídeos fenólicos presentes no LCC para obtenção racional e avaliação de compostos sustentáveis e objetiva avançar nos estudos com derivados semissintéticos para o tratamento de doenças metabólicas e alcançar novos níveis na escala TLR translacional à área de fármacos explorando as características farmacobiológicas de derivados já validados como moduladores de receptores nucleares PPARa e PPARg e histonas acetiltransferases e desacetilases para o tratamento da esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (EHADM).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Andressa Souza de Oliveira - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Vanessa de Souza Mello - Integrante / Natália Cipriano Monteiro - Integrante / Anna Ruo Xian Lin Guo - Integrante / Esthefani Lays Martins da Silva - Integrante / Maysa Cristine Godoy Vieira - Integrante / Nada Jabbour - Integrante / Sarah Giovanna Maia de Andrade - Integrante / Gabriel Magno Sousa de Azeredo - Integrante / Carla Beatriz Simões Ribeiro - Integrante / Rayssa Lima Borges Ferreira - Integrante / Mariana Martins da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2024 - Atual

Agentes Terapêuticos Sustentáveis: Lipídeos do LCC e Saúde Única, Descrição: O principal objetivo da abordagem de Saúde Única para fármacos é obter medicamentos ideais contribuindo para a saúde e a sustentabilidade de humanos, animais e meio ambiente simultaneamente.Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que possuem afinidade de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos. Estes compostos têm o potencial de atuar como moléculas de sinalização que regulam diversos efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAG podem ser encontradas nos lipídeos fenólicos encontrados no líquido da casca da castanha de caju (LCC). Além do grupo fenol, estes lipídeos apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, o que permite modificações moleculares visando o desenvolvimento de novos compostos de relevância biológica.Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC fonte renovável, biodegradável e de baixo custo fornecido pela Resibras Cashol temos explorado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos de baixo custo. Entre os recentes resultados que validam o sucesso desta estratégia, e compreendem pedidos de patente realizados e em curso, estão o agonista dual PPARa/g LDT409 (TLR 4) protótipo candidato ao tratamento da esteatose hepática , os inibidores pan-HDAC (TLR 3) LDT536 e LDT537 (classe I, IIb e IV) ativos como neuroprotetores para a doença de Alzheimer e como antifúngicos para biofilmes , e moduladores de membrana de tripanossomatídeos (Leishmania e T. cruzi) (TLR 3).No âmbito das Tecnologias Médicas e da Saúde, que visam o avanço tecnológico no fortalecimento e na promoção da saúde por meio da prevenção e tratamento de doenças, e com interfaces às Tecnologias Agrárias e de Meio Ambiente e Sustentabilidade, o presente projeto dá continuidade à utilização desta matéria-prima na obtenção racional e avaliação de compostos de tecnologias sustentáveis e de baixo custo desenvolvidas a partir da utilização dos lipídeos fenólicos presentes na casca da castanha do caju (Anacardium occidentale) e visa alcançar novos níveis na escala TLR translacional à área de fármacos bem como explorar as características farmacobiológicas de derivados já validados frente a novas perspectivas terapêuticas como agentes: a) moduladores de receptores nucleares PPARa/g para o tratamento da i. esteatose hepática; ii. fibrose e hipertrofia cardíaca chagásica; b) antioxidantes lipofílicos para o estresse oxidativo na Doença de Alzheimer; c) moduladores da regulação epigenética (inibidores HDAC) para o tratamento de infecções fúngicas; e moduladores de biorreceptores TRPV1 e FAAH para a dor neuropática.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / José Roberval Cândido Júnior - Integrante / Luciana de Camargo Nascente - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Vanessa de Souza Mello - Integrante / Natália Cipriano Monteiro - Integrante / Raimunda Sâmia Nogueira Brilhante - Integrante / Anna Ruo Xian Lin Guo - Integrante / Esthefani Lays Martins da Silva - Integrante / Nada Jabbour - Integrante / Gabriel Magno Sousa de Azeredo - Integrante / Náira da Silva Campos - Integrante / Paulo Eduardo Narciso de Souza - Integrante / Fabiane Hiratsuka Veiga De Souza - Integrante / Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Daniel Carneiro Moreira - Integrante / Anissa Daliry - Integrante / Kelly Salomão - Integrante / Carla Beatriz Simões Ribeiro - Integrante / Rayssa Lima Borges Ferreira - Integrante / Mariana Martins da Silva - Integrante / Lucas Carneiro da Silva Menezes - Integrante / Maysa Kristine Godoy Vieira - Integrante / Sarah Giovanna Maia Andrade - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2024 - Atual

Efeito antimicrobiano dos óleos essenciais, lactoferrina e inibidores de histona deacetilase encapsulados em nanopartículas de quitosana frente a patógenos emergentes e re-emergentes isolados de homem, animal e ambiente sob uma perspectiva One Health, Descrição: O conceito One Health considera a saúde indissociável de seres humanos, animais e meio ambiente. As infecções emergentes e re-emergentes revelam as propriedades evolutivas de microrganismos patogênicos e as relações dinâmicas entre estes, seus hospedeiros e o ambiente. Dentre os impulsionadores da resistência antimicrobiana incluem o uso e abuso de antimicrobianos, a disseminação de microrganismos resistentes e de determinantes de resistência, além das mudanças climáticas. Dentre os principais patógenos emergente e re-emergentes estão os fungos dos gêneros Candida, Cryptococcus, Sporothrix, Histoplasma e Coccidioides, e a bactéria Burkholderia pseudomallei. A formação de biofilmes é um mecanismo de resistência, sendo comum que espécies coexistam como nos biofilmes mistos orais de Candida albicans e Streptococcus mutans. A quitosana, um polímero natural, tem potencial antimicrobiano por sua biocompatibilidade e baixa toxicidade. Nosso grupo mostrou que óleos essenciais, inibidores de histonas deacetilases (iHDACs) obtidos da castanha de caju, e quelantes como a lactoferrina, possuem atividade antimicrobiana, incluindo eficácia também contra biofilmes fúngicos. O encapsulamento de óleos essenciais, das iHDACs e da lactoferrina em nanopartículas de quitosana tem o potencial de reduzir a toxicidade desses compostos e entregá-los diretamente nos tecidos alvo. O presente projeto busca avaliar os efeitos dos óleos essenciais de capim limão, geraniol e cúrcuma, da lactoferrina e das iHDACs, encapsulados em nanopartículas de quitosana frente a células planctônicas e biofilmes de patógenos emergentes e re-emergentes sob uma perspectiva One Health, e suas interações com agentes antimicrobianos usados atualmente na clínica. Também será avaliada a citotoxicidade dos compostos livres e encapsulados, a patogenicidade das cepas e a ligação dos compostos aos alvos moleculares por docking molecular, além do aprimoramento de plugin QuantyFilm, patente do grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Raimunda Sâmia Nogueira Brilhante - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Geraniol, inibidores de bomba de prótons e antiprotozoários, encapsulados em nanopartículas, frente a patógenos emergentes e reemergentes no estado do Ceará: um destaque para biofilmes microbianos nível de biossegurança 3, Descrição: Mudanças climáticas podem mudar a distribuição de patógenos e contribui para o surgimento de resistência microbiana, reforçando a importância do One Health, que conecta as saúdes humana, animal e ambiental. Com o aumento de imunossuprimidos crescem as infecções fúngicas e bacterianas, um desafio dado ao reduzido arsenal de antimicrobiano, principalmente com a formação de biofilmes. Dentre os principais patógenos de NB3 e fungos dimórficos presentes no Ceará então os fungos Sporothrix, Histoplasma e Coccidioides, e a bactéria Burkholderia pseudomallei. A quitosana, um polímero natural, tem potencial antimicrobiano por sua biocompatibilidade e baixa toxicidade. Nosso grupo mostrou que diversos óleos essenciais têm atividade antimicrobiana, entretanto a atividade do geraniol, um dos principais componentes desses óleos, ainda não foi testada frente aos patógenos citados. Além disso, nosso grupo vem trabalhando nos últimos dez anos com diversos fármacos comerciais em busca de potenciais antifúngicos. Destes, destacam-se as atividades dos inibidores de bomba de prótons (IBPs) omepracol e rabeprazol, capazes de inibir a melanização de Cryptococcus spp., e dos antiprotozoários pentamidina e miltefosina, com atividades frente a inúmeros fungos dimórficos. Após essas descobertas e sabendo-se que o encapsulamento do geraniol, dos IBPs e dos antiprotozoários em nanopartículas de quitosana tem o potencial de reduzir sua toxicidade e entregá-los diretamente nos tecidos alvo, o presente projeto busca avaliar os efeitos geraniol, dos IBPs omeprazol e rabeprazol, e dos antiprotozoários pentamidina e miltefosina, encapsulados em nanopartículas de quitosana, frente a células planctônicas e biofilmes de patógenos emergentes e re-emergentes sob uma perspectiva One Health e suas interações com agentes antimicrobianos. Também será avaliada a citotoxicidade dos compostos livres e encapsulados, a patogenicidade das cepas e a ligação dos compostos aos alvos moleculares por docking molecular, além do aprimoramento de plugin QuantyFilm, patente já realizada pelo grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Raimunda Sâmia Nogueira Brilhante - Coordenador., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Transcription factor interplay as a driving force in the hepatic response to fasting and its dysregulation in metabolic disease, Descrição: Metabolic diseases, including diabetes, obesity and non-alcoholic fatty liver disease are reaching epidemic levels worldwide. Improper cellular energy production, storage and utilization underlie many of these conditions. The enzymes that control glucose, fat, and ketone body production in the liver are under the control of numerous proteins called transcription factors. In response to fasting, a specific series of transcription factors are required to ensure proper activation of the enzymes important for maintaining fuel levels in the absence of an external food source. We will use specific gene knockout mouse models of these transcription factors combined with state-of-the art DNA and RNA sequencing technologies to uncover the importance of these transcription factors in modifying the basic physiologic response to fasting and how these are modified in disease. We will also test novel small molecules that target these transcription factors for their ability to restore the proper fasting response in a mouse model of diet-induced obesity.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Carolyn L. Cummins - Coordenador / Cigdem Sahin - Integrante / Ido Goldstein - Integrante / Natália Cipriano Monteiro - Integrante., Financiador(es): University of Toronto - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Avaliação do Perfil de Eficácia e Segurança do Protótipo LDT409, Descrição: Em colaboração com o grupo da Profa. Carolyn Cummins (Universidade de Toronto, CNPq #490203/2012-4) desenvolvemos estudos sobre o perfil modulatório de derivados lipídicos presentes no LCC sobre receptores PPAR (TAM Ferreira, 2014 e 2018) visando candidatos para o tratamento de doenças metabólicas. Os resultados evidenciaram que derivados do ácido anacárdico e cardanol apresentaram-se como agonistas parciais para os subtipos PPARα e PPARγ com EC50 variando de 0,2 μM a 20 μM. Adicionalmente, os derivados apresentaram relevante efeito em hepatócitos primários de camundongos com o aumento da expressão de genes envolvidos na oxidação (FgF1, PDK4 e CPT1) bem como na captação de ácidos graxos (FABP1 e CD36), sendo ainda considerados fracos indutores de adipogênese em células de pré-adipocitos 3T3-L1. Notavelmente, vários LDTs induziram a expressão do transportador de glicose GLUT4 bem como da adiponectina sensibilizadora de insulina sem induzir fortemente os genes relacionados à adipogênese (PPARα, CEBPa, aP2). Assim, vários LDTs como LDT409 e LDT477 mostram características promissoras para o tratamento da hiperlipidemia e resistência à insulina. Estes resultados permitiram depósito de PCT (Cummins, C., Magomedova, L., Romeiro, L. A. S., PPAR modulators. PCT/CA2014/000448. Data de depósito: 23/05/2014. Publicação: WO2015176153 A1 em 26/11/2015) e depósitos em fases nacionais (BR 11 2016 027455 5. Data de depósito: 23/11/2016 e US2017121268 (A1). Data de depósito: 04/05/2017) e nos levaram a estudos em camundongos. Para avaliar o potencial in vivo de LDTs para o tratamento da resistência à insulina, hiperlipidemia e esteatose hepática, alimentamos camundongos com dieta rica em gordura (DRG) por 4 semanas para induzir o modelo de obesidade induzida por dieta (OID). Os camundongos foram tratados com LDT409 (40 mg/kg, IP, diariamente) ou veículo (5% de DMSO, 5% de Tween-80 em solução salina) durante 2,5 semanas da dieta. Os camundongos tratados com LDT409 perderam peso, mostraram melhora da tolerância à insulina e níveis de triglicerídeos plasmáticos mais baixos em comparação com o controle DRG sozinho. A histologia do fígado mostrou diminuição do acúmulo de gordura com LDT409 em linha com o aumento da expressão de genes importantes para a oxidação da gordura, incluindo Fgf-21. A massa de tecido adiposo diminuiu significativamente e os genes importantes no browning de gordura branca (UCP1) foram fortemente induzidos por LDT409. Juntos, esses dados sugerem que LDT409 aumentou a queima de gordura e o gasto de energia, comportamento útil para o tratamento de hiperlipidemia, diabetes, obesidade e esteatose hepática. Desta forma identificamos o derivado LDT409 como mimético de ácidos graxos com perfil modulador semelhante aos ligantes PPAR endógenos com afinidades intermediárias e atividades agonistas parciais para PPARα e PPARγ in vivo. Reforçamos que nos estudos com camundongos obesos induzidos por dieta, determinamos que LDT409 melhorou os perfis de hiperlipidemia, hiperinsulinemia e tolerância à insulina sem alteração na tolerância à glucose, e mostrou efeitos protetores significativos à esteatose hepática. Juntos, esses estudos apontam que LDT409 será eficaz no tratamento de doenças metabólicas com menos efeitos adversos em comparação com os agonistas PPAR tradicionais como glitazonas e glitazares. Neste sentido, os estudos delineados nesta proposta visam avaliar a eficácia e segurança do LDT409 por meio de experimentos in vitro bem com em modelos animais apropriados visando robustecer os dados da pesquisa básica para estudos pré-clínicos que permitirão determinar seu potencial como candidato a fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / Andressa Souza de Oliveira - Integrante / Thaís de Araújo Marques Ferreira - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Carlos Alberto Mandarim de Lacerda - Integrante / Vanessa de Souza Mello - Integrante / Francielle Graus Frazão Nunes - Integrante / Cigdem Sahin - Integrante / Thássia Almeida de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - Atual

Estratégias de Desenvolvimento de Drogas Antifúngicas: Hit to Lead e Anticorpos Monoclonais Contr Alvos Moleculares, Descrição: Esta proposta apresenta caráter de pesquisa científica, mas com foco no desenvolvimento tecnológico e inovação. Propõe-se a dar continuidade ao projeto PRONEX 2010/2015, bem-sucedido, que utilizou informações pós-genoma de patógenos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência, dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90). Propõe-se ainda treinar e capacitar recursos humanos nas áreas Biologia Molecular, Biofísica Estrutural, Biotecnologia Molecular e Bioinformática em níveis de graduação, especialização, pós-graduação (M/D) com participação de pós-doutores. Pretende-se além de formar recursos humanos, publicar artigos científicos de qualidade e impacto e, realizar depósitos de patentes. Esta proposta agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNESC, UNEMAT ? esta última em consolidação) com diferentes ?expertises? que se complementam, o que propiciará o desenvolvimento adequado do projeto. Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando especialistas em bioinformática, bioquímica, biofísica estrutural, biologia molecular, química medicinal em associação internacional com grupos de competência na área de modelagem de proteínas in silico e identificação de novas drogas contra alvos-moleculares pré-identificados, por varredura virtual de quimiotecas (Dr. Bernard Maigret ? LORIA ? França), visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. O projeto conta 2 também com participação de grupo internacional com competência na área de produção de anticorpos monoclonais para uso terapêutico (Dr. Arturo Casadevall ? John Hopkins ? USA) e estudos de função gênica e validação de alvos moleculares de fungos patogênicos humanos (Dr. Andrew Alspaugh ? Duke University ? USA). Esta proposta encontra-se alinhada com o contexto de C&T e Inovação no País e com áreas e projetos prioritários estabelecidas no Edital FAP-DF 07/2016 (Biotecnologia aplicada à Saúde Humana). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / João Alexandre Ribeiro Gonçalves Barbosa - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Sônia Maria de Freitas - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Arturo Casadevall - Integrante / Andrew Alspaugh - Integrante / Érika Sei Kioshima Cotica - Integrante / Ana Karina Abadio Rodrigues - Integrante / Patricia Andrade Albuquerque Nicola - Integrante / Larissa F Matos - Integrante / Anamélia L. Bocca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2017 - Atual

Planejamento, Síntese e Avaliação de Moduladores Duais PPAR/HAT Candidatos a Agentes Antimaláricos, Descrição: O líquido da casca da castanha de caju (LCC) é uma das ricas fontes de lipídeos fenólicos não isoprenoides, e.g. ácidos anacárdicos, cardois, cardanois e 2-metilcardois. Devido à sua natureza biofórica (caráter aromático e acíclico), os derivados fenólicos do LCC apresentam requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, moduladores de receptores, além dos perfis antimicrobiano e antiparasitário. Particularmente, o ácido anacárdico saturado (AAn) suprime a ativação NF-kB pela inibição da ativação de IKK, fosforilações de IkB e p65, sendo a inibição de TAK-1 aprincipal kinase estimulatória modulada. Adicionalmente, AAn está relacionado a modificações pós-traducionais inibindo a atividade HAT (p300/CBP, PCAF, Tip60) com relevante perfil antiproliferativo e anti-inflamatório. Estudos em nosso grupo realizados em colaboração com o SGC-Canadá reveleram perfis inibitórios para histona acetiltransferases p300 e GNC5 (IC50 3,0 a 30,0 micromolar) para derivados do AAn. Adicionalmente, resultados preliminares frente a receptores nucleares (PPAR) revelaram que derivados do LCC apresentam-se como agonistas fracos PPAR (EC50 1,0 a 30,0 micromolar) e são capazes de atuarem na cascata anti-inflamatória sem apresentar efeitos adversos significativos das glitazonas (PCT/CA2014/000448 em 23/05/14). Desta forma, identificamos derivados com diferentes perfis agonista PPAR (alfa ou gama, duais alfa/gama e panagonistas); inibitório de HAT (p300 ou GNC5, dual p300/GNC5) bem como dual PPAR/HAT. Uma vez que a ativaçãodo NF-kB que regula diversos processos associados ao estresse oxidativo, inflamação, disfunção endotelial, fibrose, hipertrofia e apoptose pode ser inibida por agonistas PPAR e inibidores HAT, objetivamos nesta proposta a continuidade dos estudos que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenoides do cajueiro (Anacardium occidentale) na obtenção racional e avaliação de novos moduladores PPAR/HAT candidatos a agentes antimaláricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Masoud Vedadi - Integrante / Selma Aparecida Souza Kückelhaus - Integrante / Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira - Integrante / Lelia Cristina Tenório Leoi Romeiro - Integrante / Tatiana Karla dos Santos Borges - Integrante / Fernanda de Oliveira Sá - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2015 - Atual

Desenvolvimento de Agentes Terapêuticos Planejados a Partir de Derivados do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC - encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30 do peso do fruto in natura - é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes - purificados ou como misturas - apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC - fonte renovável, biodegradável e de baixo custo - temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; c) moduladores da fluidez de membranas e moduladores de regulação epigenética (inibidores HAT e HDAC) para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas - Leishmaniose, Doença de Chagas e Malária - e fúngicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Integrante / Luciana de Camargo Nascente - Integrante / Laís Flávia Nunes Lemes - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante / Andrea Cavalli - Integrante / Barbara Monti - Integrante / Kelly Grace Guimarães - Integrante / Lucio Freitas júnior - Integrante / Manuela Bartolini - Integrante / Masoud Vedadi - Integrante / Yanna Karla de Medeiros Nóbrega - Integrante / Selma Aparecida Souza Kückelhaus - Integrante / Gennadiy Poda - Integrante / VISTOLI, GIULIO - Integrante / Fabiana Brandão Alves Silva - Integrante / DE KONING, HARRY P. - Integrante / SOUKUP, ONDREJ - Integrante / JUNG, MANFRED - Integrante / Carlos Alberto Mandarim de Lacerda - Integrante / Vanessa de Souza Mello - Integrante / Theodora Calogeropoulou - Integrante / Wanderley de Souza - Integrante / Antonio Alonso - Integrante / Ana Júlia Bessa da Silva Santos - Integrante / Elayanna Sousa Soares - Integrante., Número de produções C, T & A: 26
2014 - Atual

Desenvolvimento de Novos Ligantes Multialvo para Alzheimer e Doenças Negligenciadas, Descrição: No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos multialvo dirigidos i. com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento da doença de Alzheimer; e ii. como inibidores das enzimas tripanotiona redutase, cruzaína e gliceraldeído 3-fosfato, candidatos ao tratamento da Leishmania Visceral e Doença de Chagas no âmbito das Doenças Negligenciadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Edilberto R. Silveira - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jaime Martins Santana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Novos Ligantes Multialvo-Dirigidos para a Doença de Alzheimer Planejados a partir do LCC, Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é a causa principal de demência na senilidade e afeta cerca de 25 milhões de pacientes em todo o mundo. A incidência da doença de Alzheimer em idosos (> 65 anos de idade) atinge 10% no Brasil e 5% no Canadá. Neste cenário, a introdução de novos medicamentos para o tratamento da doença de Alzheimer podem retardar a progressão da doença e, assim, reduzir significativamente os investimentos em saúde pública. A fisiopatologia da AD, que é multifatorial, está associada com a deposição de proteína beta-amilóide, hiperfosforilação da proteína tau com atrofia neuronal, deficiência da função mitocondrial e deterioração da transmissão sináptica. As atuais terapias para alvos pontuais ainda são ineficientes, e assim um novo paradigma no planejamento racional de fármacos denominado ligantes multialvo-dirigidos (LMAD) tem sido proposto, onde arcabouços multifuncionais são capazes de atuar em distintos e simultâneos alvos moleculares, tendo mecanismos complementares sobre a cascata neurogenerativa da DA. Sob esta perspectiva novos ligantes com interação dual SAC/PAS da AChE e multialvos incluindo inibidores GSK3β, BACE-1, γ-secretase bem como moduladores NMDA, AMPAR, PPAR, LXR, H3, nACh e VDCC têm sido investigados. No âmbito de um programa de pesquisa que envolve o uso de lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima abundante no país, este estudo tem como objetivo a síntese e avaliação farmacológica de novos agentes terapêuticos multifuncionais planejados a partir do ácido anacárdico e cardanol com o perfil multialvo para o tratamento da DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Vinícius Soares da Paixão Correia - Integrante / Laís Flávia Nunes Lemes - Integrante / Thaís de Araújo Marques Ferreira - Integrante / Giselle de Andrade Ramos - Integrante / Viviane Corrêa de Almeida Fernandes - Integrante / Luciana de Camargo Nascente - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Lilia Magomedova - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Síntese e Avaliação Farmacológica de novos agentes anti-inflamatórios planejados a partir do LCC, Descrição: O líquido da casca da castanha de caju (LCC), um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenoides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de produtos tecnológicos. Devido a sua natureza biofórica (caráter aromático e acíclico), os derivados fenólicos do LCC apresentam requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, moduladores de receptores, além dos perfis antimicrobiano e antiparasitário. Particularmente, ácido anacárdico (AAn) suprime a ativação NF-kB pela inibição da ativação de IKK, fosforilações de IkB e p65, sendo a inibição de TAK-1 a principal kinase estimulatória modulada. Adicionalmente, AAn está relacionado a modificações pós-traducionais inibindo a atividade HAT (p300/CBP, PCAF, Tip60) com relevante perfil antiproliferativo e anti-inflamatório. Nossos resultados preliminares frente a receptores nucleares revelaram que derivados do LCC apresentam-se como agonistas fracos PPAR alfa/gama, capazes de atuarem na cascata anti-inflamatória sem apresentar efeitos adversos das glitazonas (PCT CIPO em 23/05/14). Estudos realizados em colaboração com o SGC-Canadá reveleram perfis inibitórios para p300 na faixa de 3 a 10 micromolar para uma série de nossos compostos. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenoides do cajueiro (Anacardium occidentale), esta proposta objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de 100 novos candidatos a agentes terapêuticos: a) anti-inflamatórios candidatos para tratamento de doenças periodontal, Crohn, colite ulcerativa e isquemia cerebral (AVE) e; b) antiproliferativos candidatos ao tratamento de tumores sólidos e hematológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / Luciana de Camargo Nascente - Integrante / Laís Flávia Nunes Lemes - Integrante / Priscilla Souza Alves - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Lilia Magomedova - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante / Fellipe José Gomes Queiroz - Integrante / Kelly Grace Guimarães - Integrante / Masoud Vedadi - Integrante / Yanna Karla de Medeiros Nóbrega - Integrante / Gennady Poda - Integrante.
2011 - 2015

Desenvolvimento de Agentes Terapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento da doença de Alzheimer; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antiproliferativos, candidatos ao tratamento de câncer bucal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Inês Sabione Resck - Integrante / Octavio L. Franco - Integrante / Luciana de Camargo Nascente - Integrante / Vinícius Soares da Paixão Correia - Integrante / Laís Flávia Nunes Lemes - Integrante / Andressa Souza de Oliveira - Integrante / Thayana Felipe Lelis dos Santos - Integrante / Thaís de Araújo Marques Ferreira - Integrante / Giselle de Andrade Ramos - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Viviane Corrêa de Almeida Fernandes - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Aline Gonçalves Arruda - Integrante., Número de produções C, T & A: 41
2011 - Atual

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Inibidores Duais AChE/Beta-Amilóide Planejados a Partir do LCC, Candidatos ao Tratamento da Doença de Alzheimer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Inês Sabione Resck - Integrante / Newton Gonçalves de Castro - Integrante / Laís Flávia Nunes Lemes - Integrante / Giselle de Andrade Ramos - Integrante / Viviane Corrêa de Almeida Fernandes - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Desenvolvimento e avaliação farmacológica de novos agentes candidatos a inibidores da enzima acetilcolinesterase planejados a partir do cardanol, Descrição: No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização do cardanol na obtenção racional de novos agentes terapêuticos inibidores da enzima acetilcolinesterase (AChE), candidatos úteis ao tratamento da doença de Alzheimer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Maria Lucilia dos Santos - Integrante / Inês Sabione Resck - Integrante / Luciana de Camargo Nascente - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Newton Gonçalves de Castro - Integrante / Dayde Lane Mendonça-Silva - Integrante / Laís Flávia Nunes Lemes - Integrante / Andressa Souza de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Avaliação farmacológica dos esteróides solasodina e diosgenina e derivados hemi-sintéticos, Descrição: No âmbito de uma linha de pesquisa que visa à utilização de esteróides como matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos que possam ser empregados no tratamento de distúrbios neurológicos, este estudo objetiva avaliar os efeitos farmacológicos dos esteróides diosgenina e solasodina sobre o sistema nervoso central. Em adição, o desenvolvimento de alguns derivados hemi-sintéticos visa à determinação das características estruturais relevantes para o reconhecimento molecular dos alvos terapêuticos e estabelecimento de relações entre a estrutura química e atividade farmacológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / François Germain Noël - Integrante / Margô Gomes de Oliveira Karnikowski - Integrante / Dayde Lane Mendonça da Silva - Coordenador / Newton Gonçalves de Castro - Integrante / José Eduardo Pandossio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Bolsa / Universidade Católica de Brasília - Remuneração., Número de produções C, T & A: 2
2008 - 2010

Estudo Fitoquímico e Avaliação Farmacológica de Extratos de Espécies do Cerrado, Descrição: Compreende a obtenção e fracionamento de extratos de espécies do Cerrado e avaliação farmacológica em modelos experimentais in vitro e in vivo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Dayde Lane Mendonça-Silva - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2010

Desenvolvimento de Agentes Candidatos a Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase, Úteis para o Tratamento da Doença de Alzheimer, Descrição: Esta proposta visa o desenvolvimento de novos protótipos inibidores da enzima acetilcolinesterase (AChEi), candidatos a agentes terapêuticos úteis ao tratamento da doença de Alzheimer (DA), planejados a partir do líquido da castanha de caju (LCC), fonte natural abundante no país, associado a baixos custos, desenvolvimento regional e que promovam relevante ação em saúde pública em benefício da população idosa brasileira. A proposta multidisciplinar e interinstitucional está inserida dentro da linha de pesquisa ?Aspectos físicos e biológicos relacionados ao envelhecimento? do Programa de Mestrado em Gerontologia e conta com especialistas nas atividades elencadas para o seu desenvolvimento bem como contribui para formação de recursos humanos. A busca de novas estratégias farmacoterapêuticas visa uma melhor compreensão dos aspectos moleculares envolvidos na patologia da DA, em especial quanto à inibição seletiva da AChE, corroborando a urgência e o desafio de construir a auto-suficiência deste país em agentes úteis à amplitude de seus programas de saúde, destacando a relevância e o impacto altamente positivo não só nos indicadores, mas também na melhor distribuição das escassas verbas públicas destinadas ao atendimento da população idosa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Maria Lucilia dos Santos - Integrante / Inês Sabione Resck - Integrante / Sílvia K. de B. Alcanfor - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Mônica Santos Rocha - Integrante / Newton Gonçalves de Castro - Integrante / Rosângela de Almeida Epifanio - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Remuneração / Universidade Católica de Brasília - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14
2006 - 2007

Analises de proteomica funcional na descoberta de novos peptídeos antimicrobianos provenientes de sementes vegetais, Descrição: Colaborador. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Octávio Luiz Franco - Coordenador / Eliane F Noronha - Integrante / Simoni Campos Dias - Integrante / Tatsuya Nagata - Integrante / Marileusa Dosolina Chiarello - Integrante / Maria Fátima Grossi de Sá - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Remuneração.
2005 - 2008

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiasmáticos, Planejados a Partir de Derivados do Líquido da Castanha de Caju, Descrição: Esta proposta visa o desenvolvimento de novos candidatos a agentes antiasmáticos, essencialmente nacionais, a partir de derivados fenólicos do líquido da castanha de caju (LCC), fonte natural abundante no país, associado a baixos custos, desenvolvimento regional e que promovam relevante ação em saúde pública em benefício da população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Maria Lucilia dos Santos - Integrante / Sílvia K. de B. Alcanfor - Integrante / Renata Oliveira Silva - Integrante / Margô Gomes de Oliveira Karnikowski - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Patricia M Rodrigues e Silva - Integrante / Carlos Eduardo Tosta da Silva - Integrante / Cássia Cristina Lopes - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Remuneração / Universidade Católica de Brasília - Bolsa / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro.
2005 - 2006

Caracterização Bioquímica e Molecular de Novos Peptídeos Bactericidas em Sementes de Goiaba (Psidium guajava)., Descrição: Desenvolvimento de novos agentes bactericidas baseado nos dados de modelagem molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Octavio L. Franco - Coordenador / Eliane F. Noronha - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Remuneração / Universidade Católica de Brasília - Bolsa / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro.
2005 - 2006

Caracterização bioquímica e molecular das atividades antifúngicas produzidos por Trichoderma harzianum., Descrição: Desenvolvimento de novos agentes antifúngicos (Colaborador). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Carlos Frederico de Souza Castro - Integrante / Carlos Camiza Fortes - Integrante / Eliane F. Noronha - Coordenador / Octávio Luiz Franco - Integrante / Araken dos Santos Werneck Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Remuneração / Universidade Católica de Brasília - Bolsa.
2005 - Atual

Desenvolvimento de Novos Antagonistas Alfa-1 Adrenérgicos Urosseletivos, Úteis ao Tratamento da Hipertrofia Benigna Prostática, Descrição: hiperplasia benigna prostática é o tumor benigno mais comumente encontrado nos homens. Estimativas do IBGE (2000) revelaram a existência de 5,6 milhões de indivíduos portadores de sintomas prostáticos moderados e severos, cuja utilização de fármacos antagonistas de receptores alfa-1 adrenérgicos (tamsulosina, alfuzosina, doxazosina e terazosina) tem movimentado ca. de 2 bilhões de dólares anuais para o tratamento dos sintomas secundários. Estes dados apontam para um grave problema de saúde pública brasileira em face do aumento anual da população de risco, ca. 25%, com perspectivas de gastos em torno de 2,26 a 3,83 bilhões de dólares. Os agentes de uso terapêutico corrente interferem no controle pressórico vascular sob condições de estresse, apresentando efeitos colaterais sobre a vasculatura periférica e.g. síncope, astenia vertigem; sendo a hipotensão ortoestática o efeito adverso mais comumente evidenciado, particularmente relacionado ao antagonismo do subreceptor alfa-1B, sendo a tamsulosina o primeiro antagonista aprovado para o tratamento da HBP, exibindo alta afinidade para os subtipos alfa-1A e alfa-1D (Ki, 0,20 nM e 0,15 nM, respectivamente). Os resultados farmacológicos obtidos para os derivados N-fenilpiperazínicos, sintetizados a partir do safrol, revelaram a obtenção de novos protótipos a fármaco, útil no tratamento da HBP reivindicados para uso terapêutico em recentes depósitos de patente, compartilhados entre a Universidade Católica de Brasília (UCB-UBEC) e a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Especificamente, o derivado LASSBio 772 apresentou, além de perfil 1A/1D em concentrações nano- e subnanomolar, índices de seletividade (I.S. 1B/1A = 1700 e 1B/1D = 32100) expressivamente superiores à tamsolusina (OMNIC; FLOMAX; I.S. 1B/1A = 14 e 1B/1D = 6), único fármaco urosseletivo no mercado brasileiro. Esta proposta visa a continuidade dos estudos sobre antagonistas do adrenoceptor alfa-1, particularmente quanto à otimização de LA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Integrante / Sílvia K. de B. Alcanfor - Integrante / André Sampaio Pupo - Integrante / François Germain Noël - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Bolsa / Universidade Católica de Brasília - Remuneração., Número de produções C, T & A: 40
2004 - 2008

Óleos Essenciais em Piperacea Nativas do Cerrado, Descrição: Esta pesquisa visa a obtenção, identificação e avaliação biológica de compostos voláteis de piperaceas nativas do Cerrado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Eduardo G. Gonçalves - Integrante / Otilia D. L. Pessoa - Integrante / Octávio Luiz Franco - Integrante / Daniel Esdras De Andrade Uchôa - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Remuneração / Universidade Católica de Brasília - Bolsa / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro.
2004 - 2006

Prospecção de Novos Agentes de Ação Tricomonicida, Descrição: Este projeto pode ser entendido em três partes ou subprojetos interdependentes. O primeiro subprojeto refere-se à caracterização da atividade bioquímica e estrutura 3-D das proteínas candidatas a hemolíticas. O segundo subprojeto refere-se à caracterização da função dos genes candidatos a hemolíticos pelos estudos de transgenia. O terceiro subprojeto refere-se à Identificação e desenvolvimento de compostos bioativos de atividade tricomonicida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Carlos Frederico de Souza Castro - Integrante / Octavio L. Franco - Coordenador / Augusto S Barbosa - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Remuneração / Universidade Católica de Brasília - Bolsa / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
2004 - Atual

Desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos planejados a partir do LCC, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Octávio Luiz Franco - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Remuneração., Número de produções C, T & A: 8
2003 - 2006

Prospecção, Avaliação e Desenvolvimento de Novas Substâncias Bioativas, Descrição: Esta pesquisa visa o desenvolvimento de novas substâncias bioativas, essencialmente nacionais, a partir de fontes naturais abundantes no país, associados a baixos custos, desenvolvimento regional e que promovam relevante ação em saúde pública em benefício da população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Carlos Frederico de Souza Castro - Integrante / Sílvia K. de B. Alcanfor - Integrante / Carlos Camiza Fortes - Integrante / Carlos Roberto da Silva - Integrante / Araken dos Santos Werneck Rodrigues - Integrante / Rosane Garcia Collevatti - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Remuneração / Universidade Católica de Brasília - Bolsa / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 44

Projetos de desenvolvimento

2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 13
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 13
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 13
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 13
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 13
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 13
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 13
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 13
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Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 12
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Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC ? encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura ? é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes ? purificados ou como misturas ? apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC ? fonte renovável, biodegradável e de baixo custo ? temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
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Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC ? encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura ? é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes ? purificados ou como misturas ? apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC ? fonte renovável, biodegradável e de baixo custo ? temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
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Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC ? encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura ? é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes ? purificados ou como misturas ? apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC ? fonte renovável, biodegradável e de baixo custo ? temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
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Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC ? encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura ? é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes ? purificados ou como misturas ? apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC ? fonte renovável, biodegradável e de baixo custo ? temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
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Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC ? encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura ? é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes ? purificados ou como misturas ? apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC ? fonte renovável, biodegradável e de baixo custo ? temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
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Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC ? encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura ? é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes ? purificados ou como misturas ? apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC ? fonte renovável, biodegradável e de baixo custo ? temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC ? encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura ? é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes ? purificados ou como misturas ? apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC ? fonte renovável, biodegradável e de baixo custo ? temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC - encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura - é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes - purificados ou como misturas - apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC - fonte renovável, biodegradável e de baixo custo - temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC - encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura - é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes - purificados ou como misturas - apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC - fonte renovável, biodegradável e de baixo custo - temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 34
2019 - Atual

Avaliação do Perfil de Eficácia e Segurança do Protótipo LDT409, Descrição: Em colaboração com o grupo da Profa. Carolyn Cummins (Universidade de Toronto, CNPq #490203/2012-4) desenvolvemos estudos sobre o perfil modulatório de derivados lipídicos presentes no LCC sobre receptores PPAR (TAM Ferreira, 2014 e 2018) visando candidatos para o tratamento de doenças metabólicas. Os resultados evidenciaram que derivados do ácido anacárdico e cardanol apresentaram-se como agonistas parciais para os subtipos PPAR e PPAR com EC50 variando de 0,2 M a 20 M. Adicionalmente, os derivados apresentaram relevante efeito em hepatócitos primários de camundongos com o aumento da expressão de genes envolvidos na oxidação (FgF1, PDK4 e CPT1) bem como na captação de ácidos graxos (FABP1 e CD36), sendo ainda considerados fracos indutores de adipogênese em células de pré-adipocitos 3T3-L1. Notavelmente, vários LDTs induziram a expressão do transportador de glicose GLUT4 bem como da adiponectina sensibilizadora de insulina sem induzir fortemente os genes relacionados à adipogênese (PPAR, CEBPa, aP2). Assim, vários LDTs como LDT409 e LDT477 mostram características promissoras para o tratamento da hiperlipidemia e resistência à insulina. Estes resultados permitiram depósito de PCT (Cummins, C., Magomedova, L., Romeiro, L. A. S., PPAR modulators. PCT/CA2014/000448. Data de depósito: 23/05/2014. Publicação: WO2015176153 A1 em 26/11/2015) e depósitos em fases nacionais (BR 11 2016 027455 5. Data de depósito: 23/11/2016 e US2017121268 (A1). Data de depósito: 04/05/2017) e nos levaram a estudos em camundongos. Para avaliar o potencial in vivo de LDTs para o tratamento da resistência à insulina, hiperlipidemia e esteatose hepática, alimentamos camundongos com dieta rica em gordura (DRG) por 4 semanas para induzir o modelo de obesidade induzida por dieta (OID). Os camundongos foram tratados com LDT409 (40 mg/kg, IP, diariamente) ou veículo (5% de DMSO, 5% de Tween-80 em solução salina) durante 2,5 semanas da dieta. Os camundongos tratados com LDT409 perderam peso, mostraram melhora da tolerância à insulina e níveis de triglicerídeos plasmáticos mais baixos em comparação com o controle DRG sozinho. A histologia do fígado mostrou diminuição do acúmulo de gordura com LDT409 em linha com o aumento da expressão de genes importantes para a oxidação da gordura, incluindo Fgf-21. A massa de tecido adiposo diminuiu significativamente e os genes importantes no browning de gordura branca (UCP1) foram fortemente induzidos por LDT409. Juntos, esses dados sugerem que LDT409 aumentou a queima de gordura e o gasto de energia, comportamento útil para o tratamento de hiperlipidemia, diabetes, obesidade e esteatose hepática. Desta forma identificamos o derivado LDT409 como mimético de ácidos graxos com perfil modulador semelhante aos ligantes PPAR endógenos com afinidades intermediárias e atividades agonistas parciais para PPAR e PPAR in vivo. Reforçamos que nos estudos com camundongos obesos induzidos por dieta, determinamos que LDT409 melhorou os perfis de hiperlipidemia, hiperinsulinemia e tolerância à insulina sem alteração na tolerância à glucose, e mostrou efeitos protetores significativos à esteatose hepática. Juntos, esses estudos apontam que LDT409 será eficaz no tratamento de doenças metabólicas com menos efeitos adversos em comparação com os agonistas PPAR tradicionais como glitazonas e glitazares. Neste sentido, os estudos delineados nesta proposta visam avaliar a eficácia e segurança do LDT409 por meio de experimentos in vitro bem com em modelos animais apropriados visando robustecer os dados da pesquisa básica para estudos pré-clínicos que permitirão determinar seu potencial como candidato a fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Carolyn L. Cummins - Integrante / Carlos Alberto Mandarim de Lacerda - Integrante / Vanessa de Souza Mello - Integrante / Cigdem Sahin - Integrante / Natália Cipriano Monteiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2016 - Atual

Desenvolvimento Inibidores HAT/HDAC Planejados a Partir do LCC, Descrição: Este projeto está inserido no âmbito do projeto global "Desenvolvimento de Novos Ligantes Multialvo para Alzheimer e Doenças Negligenciadas a Partir do LCC". O termo epigenética, proposto por Conrad Hal Waddington está relacionado a alterações reversíveis e hereditárias do genoma sem variação na sequência de nucleotídeos do DNA. Essas modificações são mecanismos moleculares responsivos originadas de fatores ambientais que, ao longo do tempo, estabeleceram padrões de modificação da expressão gênica de forma independente do código genético, os quais podem ser críticos para o desenvolvimento de determinadas patologias. Os processos de acetilação e desacetilação dos resíduos de lisina nas caudas das histonas são realizados por histonas acetiltransferases (HATs) e histonas desacetilases (HDACs), respectivamente. Os estados acetilado e desacetilado geram mudanças na cromatina ? descompactada e compactada ? relacionadas à replicação e reparo do DNA, silenciamento e expressão de genes bem como progressão do ciclo celular. O desenvolvimento de inibidores HDAC a partir do LCC teve inicio em 2016 quando planejamos duas séries de compostos. A primeira série foi baseada no arcabouço molecular o derivado hidroxâmico Vorinostat (SAHA), originando os derivados LDT536 e LDT537 que apresentaram perfil inibitório pan-HDAC (classes I, IIb e IV) com IC50 variando de 0,2 uM a 20 uM. Estes derivados foram avaliados como agentes neuroprotetores para a Doença de Alzheimer apresentando bom perfil de atividade. A segunda série originou derivados com perfis seletivos para HDAC6 e HDAC11 e duais para HDAC6/11. Os resultados sobre estes derivados estão em processo de proteção junto ao CDT/UnB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Maria Laura Bolognesi - Integrante / VISTOLI, GIULIO - Integrante / Fabiana Brandão Alves Silva - Integrante / GERVASONI, SILVIA - Integrante / MONTI, BARBARA - Integrante / Raimunda Sabia Nogueira Brilhante - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC - encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura - é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes - purificados ou como misturas - apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC - fonte renovável, biodegradável e de baixo custo - temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 83
2019 - Atual

Avaliação do Perfil de Eficácia e Segurança do Protótipo LDT409, Descrição: Em colaboração com o grupo da Profa. Carolyn Cummins (Universidade de Toronto, CNPq #490203/2012-4) desenvolvemos estudos sobre o perfil modulatório de derivados lipídicos presentes no LCC sobre receptores PPAR (TAM Ferreira, 2014 e 2018) visando candidatos para o tratamento de doenças metabólicas. Os resultados evidenciaram que derivados do ácido anacárdico e cardanol apresentaram-se como agonistas parciais para os subtipos PPARα e PPARγ com EC50 variando de 0,2 μM a 20 μM. Adicionalmente, os derivados apresentaram relevante efeito em hepatócitos primários de camundongos com o aumento da expressão de genes envolvidos na oxidação (FgF1, PDK4 e CPT1) bem como na captação de ácidos graxos (FABP1 e CD36), sendo ainda considerados fracos indutores de adipogênese em células de pré-adipocitos 3T3-L1. Notavelmente, vários LDTs induziram a expressão do transportador de glicose GLUT4 bem como da adiponectina sensibilizadora de insulina sem induzir fortemente os genes relacionados à adipogênese (PPARα, CEBPa, aP2). Assim, vários LDTs como LDT409 e LDT477 mostram características promissoras para o tratamento da hiperlipidemia e resistência à insulina. Estes resultados permitiram depósito de PCT (Cummins, C., Magomedova, L., Romeiro, L. A. S., PPAR modulators. PCT/CA2014/000448. Data de depósito: 23/05/2014. Publicação: WO2015176153 A1 em 26/11/2015) e depósitos em fases nacionais (BR 11 2016 027455 5. Data de depósito: 23/11/2016 e US2017121268 (A1). Data de depósito: 04/05/2017) e nos levaram a estudos em camundongos. Para avaliar o potencial in vivo de LDTs para o tratamento da resistência à insulina, hiperlipidemia e esteatose hepática, alimentamos camundongos com dieta rica em gordura (DRG) por 4 semanas para induzir o modelo de obesidade induzida por dieta (OID). Os camundongos foram tratados com LDT409 (40 mg/kg, IP, diariamente) ou veículo (5% de DMSO, 5% de Tween-80 em solução salina) durante 2,5 semanas da dieta. Os camundongos tratados com LDT409 perderam peso, mostraram melhora da tolerância à insulina e níveis de triglicerídeos plasmáticos mais baixos em comparação com o controle DRG sozinho. A histologia do fígado mostrou diminuição do acúmulo de gordura com LDT409 em linha com o aumento da expressão de genes importantes para a oxidação da gordura, incluindo Fgf-21. A massa de tecido adiposo diminuiu significativamente e os genes importantes no browning de gordura branca (UCP1) foram fortemente induzidos por LDT409. Juntos, esses dados sugerem que LDT409 aumentou a queima de gordura e o gasto de energia, comportamento útil para o tratamento de hiperlipidemia, diabetes, obesidade e esteatose hepática. Desta forma identificamos o derivado LDT409 como mimético de ácidos graxos com perfil modulador semelhante aos ligantes PPAR endógenos com afinidades intermediárias e atividades agonistas parciais para PPARα e PPARγ in vivo. Reforçamos que nos estudos com camundongos obesos induzidos por dieta, determinamos que LDT409 melhorou os perfis de hiperlipidemia, hiperinsulinemia e tolerância à insulina sem alteração na tolerância à glucose, e mostrou efeitos protetores significativos à esteatose hepática. Juntos, esses estudos apontam que LDT409 será eficaz no tratamento de doenças metabólicas com menos efeitos adversos em comparação com os agonistas PPAR tradicionais como glitazonas e glitazares. Neste sentido, os estudos delineados nesta proposta visam avaliar a eficácia e segurança do LDT409 por meio de experimentos in vitro bem com em modelos animais apropriados visando robustecer os dados da pesquisa básica para estudos pré-clínicos que permitirão determinar seu potencial como candidato a fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Carolyn L. Cummins - Integrante / Carlos Alberto Mandarim de Lacerda - Integrante / Vanessa de Souza Mello - Integrante / Cigdem Sahin - Integrante / Natália Cipriano Monteiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2016 - Atual

Desenvolvimento Inibidores HAT/HDAC Planejados a Partir do LCC, Descrição: Este projeto está inserido no âmbito do projeto global "Desenvolvimento de Novos Ligantes Multialvo para Alzheimer e Doenças Negligenciadas a Partir do LCC".O termo epigenética, proposto por Conrad Hal Waddington está relacionado a alterações reversíveis e hereditárias do genoma sem variação na sequência de nucleotídeos do DNA. Essas modificações são mecanismos moleculares responsivos originadas de fatores ambientais que, ao longo do tempo, estabeleceram padrões de modificação da expressão gênica de forma independente do código genético, os quais podem ser críticos para o desenvolvimento de determinadas patologias. Os processos de acetilação e desacetilação dos resíduos de lisina nas caudas das histonas são realizados por histonas acetiltransferases (HATs) e histonas desacetilases (HDACs), respectivamente. Os estados acetilado e desacetilado geram mudanças na cromatina descompactada e compactada relacionadas à replicação e reparo do DNA, silenciamento e expressão de genes bem como progressão do ciclo celular. O desenvolvimento de inibidores HDAC a partir do LCC teve inicio em 2016 quando planejamos duas séries de compostos. A primeira série foi baseada no arcabouço molecular o derivado hidroxâmico Vorinostat (SAHA), originando os derivados LDT536 e LDT537 que apresentaram perfil inibitório pan-HDAC (classes I, IIb e IV) com IC50 variando de 0,2 uM a 20 uM. Estes derivados foram avaliados como agentes neuroprotetores para a Doença de Alzheimer apresentando bom perfil de atividade.A segunda série originou derivados com perfis seletivos para HDAC6 e HDAC11 e duais para HDAC6/11. Os resultados sobre estes derivados estão em processo de proteção junto ao CDT/UnB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Maria Laura Bolognesi - Integrante / VISTOLI, GIULIO - Integrante / Fabiana Brandão Alves Silva - Integrante / GERVASONI, SILVIA - Integrante / MONTI, BARBARA - Integrante / Raimunda Sâmia Nogueira Brilhante - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - Atual

Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju, Descrição: Os derivados miméticos de ácidos graxos (MAG) constituem família de compostos bioativos que apresentam termodinâmica de ligação específica e mecanismos farmacocinéticos semelhantes aos endógenos, podendo ser capazes de atuarem como moléculas de sinalização que regulam vários efeitos fisiológicos no metabolismo e inflamação. As características estruturais dos MAGs podem ser identificadas nos lipídeos fenólicos isolados do líquido da casca da castanha de caju (LCC) que, além do grupo fenol, apresentam cadeia alifática de 15 carbonos com diferentes graus de insaturação, permitindo modificações moleculares para o desenvolvimento de novos compostos de relevância biologica. O LCC - encontrado nos alvéolos da casca da castanha do cajueiro (Anacardium occidentale) e compreendendo 25-30% do peso do fruto in natura - é rico em lipídeos fenólicos não isoprenoides e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, utilizados para fins industriais e medicinais. Vários estudos de seus componentes - purificados ou como misturas - apresentam atividades antioxidantes, antigenotóxicas, antifúngicas e antimicrobianas. Devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico) bem como à existência de grupos funcionais polares no anel aromático estes derivados fenólicos constituem sistema biofórico natural com características eletrônicas e hidrofóbicas relevantes ao reconhecimento molecular por diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos e moduladores de receptores. Ante o ensejo da utilização da biomassa do LCC - fonte renovável, biodegradável e de baixo custo - temos apreciado os arcabouços moleculares de seus lipídeos como cenário estratégico, técnico e sustentável no planejamento racional de novos candidatos a agentes terapêuticos. Neste sentido, o presente projeto objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) multialvo (AChEi/BChEi/beta-amiloide/antioxidante) para o tratamento de doenças multifatoriais como a doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR (Pan agonistas parciais) para o tratamento de doenças metabólicas como a doença hepática gordurosa não alcoólica; moduladores duais PPAR/FAAH para doenças neurodegenerativas como a neuroinflamação; d) moduladores da fluidez de membranas para o tratamento de doenças tropicais negligenciadas como a leishmaniose e Doenças de Chagas; e) moduladores de regulação epigenética: i. inibidores HAT para o tratamento de doenças inflamatórias (Colite ulcerativa, Crohn, Celíaca); ii.inibidores HDAC para tratamento de malária, doenças fúngicas e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luiz Antonio Soares Romeiro - Coordenador / Edilberto R. Silveira - Integrante / João Batista L Martins - Integrante / Gargano, R. - Integrante / Alcanfor, Silvia K.B. - Integrante / Marize Campos Valadares Bozinis - Integrante / Maria Laura Bolognesi - Integrante / Newton G. Castro - Integrante / Paul E. Fraser - Integrante / Carolyn L. Cummins - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Mendonca Tributino - Integrante., Financiador(es): Universidade Católica de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 83

Prêmios

2019

Melhor Poster da Divisão de Química Medicinal, Sociedade Brasileira de Química.

2019

Menção Honrosa na área Drug Discovery and Development, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE).

2016

Melhor Pôster da Divisão de Química Medicinal, Sociedade Brasileira de Química.

2015

Pesquisador CNPq - Nível 2, CNPq.

2014

Melhor Poster Sessão de Química Medicinal, Sociedade Brasileira de Química.

2014

Premiação José Ribeiro do Valle - 3o lugar, Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, , Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics.

2012

Melhor Poster Sessão de Química Orgânica, Sociedade Brasileira de Química.

2012

Menção Honrosa pelo Melhor Trabalho por Sessão (Sessão 123), 9º Congresso de Iniciação Científica do Distrito Federal e o 18º Congresso de Iniciação Científica d.

2011

Pesquisador CNPq - Nível 2, CNPq.

2010

Menção Honrosa pelo Melhor Trabalho por Sessão (Sessão 87), 7o Congresso de Iniciação Cinetífica do DF - Universidade de Brasília.

2010

Menção Honrosa pelo Melhor Trabalho por Sessão (Sessão 45), 7o Congresso de Iniciação Científica do DF - Universidade de Brasília.

2004

Prêmio Especial do 18° Congresso Brasileiro de Cosmetologia, Associação Brasileira de Cosmetologia.

2003

Menção Honrosa ao Trabalho Científico, RIOPHARMA 3 - 3o. Congresso de Ciencias Farmacêuticas do Rio de Janeiro.

2001

Menção Honrosa, XXIII Jornada de Iniciação Científica e XIII Jornada de Iniciação Artística e Cultural da UFRJ.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde. , Campus Universitário Darcy Ribeiro, Asa Norte, 70910900 - Brasília, DF - Brasil, Telefone: (61) 31071620

Experiência profissional

2024 - Atual

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2020 - Atual

University of Toronto

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2013 - Atual

American Chemical Society

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio Efetivo, Carga horária: 2

2011 - Atual

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador 2, Carga horária: 0

Outras informações:
Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT Nível 2

1995 - Atual

Sociedade Brasileira de Quimica

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio Efetivo, Carga horária: 2

2024 - Atual

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - 2024

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2022

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2020

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2018

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Orientador credenciado no Programa de Pós-graduação em Química do Instituto de Química da UNB

1999 - 1999

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 4

Outras informações:
Desenvolvimento de Projetos de Pesquisa

1997 - 1997

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Atividades

11/2023
Direção e administração, Conselho Universitário.,Cargo ou função, Representante Docente da Faculdade de Ciências da Saúde - Membro Titular.
03/2016
Pesquisa e desenvolvimento, PPG Propriedade Intelectual e Transferência de Tecnologia para a Inovação.,Linhas de pesquisa
03/2016
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Química Medicinal
02/2016
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Colegiado dos Cursos de Graduação da FS.
07/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical.,Linhas de pesquisa
03/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioprospecção Farmacêutica, Pesquisa em Novos Compostos Aplicados à Saúde, Práticas em Química Orgânica
08/2011
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica
01/2019 - 04/2025
Conselhos, Comissões e Consultoria, PPG Propriedade Intelectual e Transferência de Tecnologia para a Inovação.,Cargo ou função, Conselheiro do Centro de Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - CDT/UnB.
11/2021 - 01/2025
Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical.,Cargo ou função, Coodenador do Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical.
04/2013 - 11/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmácia / FS.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Farmácia.
10/2018 - 11/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical.,Cargo ou função, Representante da Área de Biologia na Comissão do Curso de Pós-Graduação.
04/2017 - 07/2021
Direção e administração, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, Câmara da Carreira Docente.,Cargo ou função, Conselheiro representante da FS.
02/2016 - 02/2018
Direção e administração, Departamento de Farmácia / FS.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Farmácia Noturno.
08/2011 - 07/2017
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Orgânica de Fármacos
06/2013 - 12/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Decanato de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro de Comissão sobre Pesquisas com Acesso à Biodiversidade Brasileira.
03/2013 - 12/2013
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Práticas em Química Farmacêutica, Bioprospecção Farmacêutica, Pesquisa em Novos Compostos Aplicados a Saúde
01/2013 - 10/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão para Estudos de Viabilização de Constituição do Departamento de Farmácia.
03/2013 - 07/2013
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Planejamento Racional de Fármacos
07/2010 - 07/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química.,Cargo ou função, do Colegiado do Curso de Ciências Farmacêuticas junto ao Colegiado dos Cursos de Graduação do Instituto de Química.
06/2013 - 06/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão Examinadora para Seleção de Candidatos - Editais PPGCF 03/2013 e 4/2013.
02/2013 - 05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro de Comissão para Credenciamento do Curso de Farmácia Noturno.
05/2010 - 05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Comitê de Ética em Pesquisa da FS.
06/2012 - 07/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química.,Cargo ou função, Membro da Comissão Prêmio CAPES de Tese.
03/2012 - 07/2012
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Medicinal
08/2011 - 12/2011
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia Científica Experimental
09/2010 - 07/2011
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Orgânica de Fármacos, Análise Qualitativa e Quantitativa de Fármacos
03/2010 - 08/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Práticas em Química Farmacêutica, Práticas em Química Orgânica
10/2008 - 12/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Química - Instituto de Química - UNB.,Linhas de pesquisa
08/1997 - 12/1997
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral
04/1996 - 06/1996
Extensão universitária , Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química.,Atividade de extensão realizada, Análise de Substâncias Orgânicas.

2009 - Atual

Universidade Católica de Brasília

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador

1995 - 2009

Universidade Católica de Brasília

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto RTC, Carga horária: 40

Atividades

11/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Linhas de pesquisa
02/2005
Pesquisa e desenvolvimento, CNPq.,Linhas de pesquisa
11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Cargo ou função, Avaliador do Programa de Iniciação Científica da UCB - Comitê Interno.
08/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, Pós Graduação Em Gerontologia.,Linhas de pesquisa
02/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Extensão.,Cargo ou função, Comitê de Ética em Pesquisa.
08/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciencias da Educação e Humanidades, Curso de Química.,Linhas de pesquisa
07/2009 - 12/2009
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral II
07/2009 - 12/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I
02/2007 - 11/2009
Direção e administração, Curso de Química.,Cargo ou função, Diretor de Curso.
02/2003 - 11/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Cargo ou função, Comitê Assessor de Pesquisa.
10/2007 - 10/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário - CONSUN.,Cargo ou função, Representante dos Diretores de Curso de Graduação.
02/2009 - 06/2009
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Instrumental II, Química Orgânica II
02/2009 - 06/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I
07/2008 - 12/2008
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral II, Química Orgânica I
07/2008 - 12/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Orgânica I
10/2006 - 12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Extensão.,Cargo ou função, Conselheiro do Comitê Assessor de Extensão.
10/2008 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Patrimônio Genético - Ministério do Meio Ambiente.,Cargo ou função, Consultor.
02/2008 - 07/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Orgânica I
06/2008 - 06/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Patrimônio Genético - Ministério do Meio Ambiente.,Cargo ou função, Consultor.
07/2007 - 12/2007
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Trabalho de Conclusão de Curso II, Trabalho de Conclusão de Curso III
07/2007 - 12/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Orgânica I
08/2007 - 08/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Católica de Goiás, Universidade Católica de Goiás.,Cargo ou função, Consultor Ad-Hoc.
03/2007 - 07/2007
Ensino, Gerontologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, A Química Medicinal e o Idoso
02/2007 - 07/2007
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Trabalho de Conclusão de Curso, Trabalho de Conclusão de Curso II, Trabalho de Conclusão de Curso III
02/2007 - 07/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Farmacêutica II
07/2006 - 12/2006
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral
07/2006 - 12/2006
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Geral, Química Orgânica I
02/2006 - 12/2006
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciencias da Vida, Centro de Ciencias da Vida.,Atividade realizada, Coordenador de Pesquisa do Curso de Farmácia.
12/2004 - 12/2006
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciencias da Vida, Centro de Ciencias da Vida.,Atividade realizada, Coodenação da Atividade de Seminários da Farmácia.
02/2006 - 07/2006
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica
02/2006 - 07/2006
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral, Química Orgânica I
10/2005 - 12/2005
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica
07/2005 - 12/2005
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral, Química Orgânica I
07/2005 - 12/2005
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica II
07/2005 - 12/2005
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica II
07/2005 - 12/2005
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica
02/2005 - 07/2005
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica I
02/2005 - 07/2005
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica
02/2005 - 07/2005
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica I, Química Geral
07/2004 - 12/2004
Ensino, Gerontologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, A Química Medicinal e o Idoso
07/2004 - 12/2004
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica
07/2004 - 12/2004
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica I
07/2004 - 12/2004
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral
02/2004 - 07/2004
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral
02/2004 - 07/2004
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral
02/2004 - 07/2004
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica I
02/2003 - 06/2004
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciencias da Educação e Humanidades, Centro de Ciencias da Educação e Humanidades.,Atividade realizada, Coordenção da Atividade de Seminários da Química.
07/2003 - 12/2003
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral
07/2003 - 12/2003
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral, Química Orgânica
02/2003 - 07/2003
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral
02/2003 - 07/2003
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica, Química Geral
08/2002 - 12/2002
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Inorgânica
08/2002 - 12/2002
Ensino, Engenharia Ambiental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Físico-Química Ambiental
07/1998 - 12/1998
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química Orgânica, Química Orgânica I
07/1998 - 12/1998
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica
02/1998 - 03/1998
Extensão universitária , Curso de Química.,Atividade de extensão realizada, Interpretação das Grandezas e Unidades de Medidas em Química.
08/1997 - 12/1997
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química Inorgânica, Instrumentação I, Química Inorganica I
10/1996 - 12/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Curso de Química.,Linhas de pesquisa
10/1997 - 10/1997
Extensão universitária , Curso de Química.,Atividade de extensão realizada, A Química da Camada de Ozônio - Mini-Curso.
05/1997 - 07/1997
Extensão universitária , Curso de Química.,Atividade de extensão realizada, Tópicos de Física e Química para o Ensino Fundamental.
06/1997 - 06/1997
Extensão universitária , Curso de Química.,Atividade de extensão realizada, Reações Oscilantes Reversíveis e Retroprojetáveis - Show da Química.
02/1997 - 06/1997
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química Analítica, Fundamentos de Química Inorgânica, Instrumentação I
02/1996 - 02/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Curso de Química.,Linhas de pesquisa
08/1996 - 12/1996
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química Inorgânica, Instrumentação I, Química Inorgânica II
11/1996 - 11/1996
Extensão universitária , Curso de Química.,Atividade de extensão realizada, Estudo de Indicadores Ácido-Base em Reações Oscilantes - Show da Química.
02/1996 - 06/1996
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Instrumentação I, Química Geral
05/1996 - 05/1996
Extensão universitária , Curso de Química.,Atividade de extensão realizada, Tópicos em Espectroscopia : Uma Abordagem Pedagógica - Mini-Curso.
09/1995 - 12/1995
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Instrumentação para Laboratório de Ciências, Química Geral

1998 - 1999

Ministério das Relações Exteriores - DF

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Oficial de Chancelaria, Carga horária: 40

Atividades

05/1998 - 05/1999
Direção e administração, Departamento de Direitos Humanos e Temas Sociais, Divisão de Direitos Humanos.,Cargo ou função, Oficial de Chancelaria.

1994 - 1994

Corpo de Bombeiro Militar do Distrito Federal

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12

Outras informações:
Professor do Cadeira de Química do Curso de Engenharia de Segurança

Atividades

02/1994 - 12/1994
Ensino, Engenharia de Segurança, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral

Propriedade Intelectual

Patentes (8)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Patente nº BR 10 2013 012924 0	24/05/2013
INVENTOR	Compostos capazes de absorver radiação ultravioleta, processos de obtenção, composições fotoprotetoras e seus usos	24/05/2013
INVENTOR	Derivados n-fenilpiperazínicos antagonistas de adrenoceptores a1a, a1d e de receptores 5-ht1a no tratamento de hiperplasia prostática benigna, composições farmacêuticas contendo os mesmos	04/01/2013
INVENTOR	Composição farmacêutica compreendendo extratos de pterodon, processo de preparo, e seu uso em processos de cicatrização tecidual	14/09/2011
INVENTOR	Uso de extrato de pterodon, e composição farmacêutica contendo o mesmo para o tratamento da sepse	28/10/2010

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