Fernando Pavão

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

• CASTILHO, M.S. ; PAVÃO, F. ; OLIVA, G. ; LADAME, S. ; WILLSON, M. ; PÉRIÉ, J. . Evidence for the two phosphate binding sites of an analogue of the thioacyl intermediate for the Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase-catalyzed reaction, from its crystal structure. Biochemistry (Easton) , Columbus - USA, v. 42, n.23, p. 7143-7151, 2003.

• MENEZES, I.R. ; LOPES, J.C. ; MONTANARI, C.A. ; OLIVA, G. ; PAVÃO, F. ; CASTILHO, M.S. ; VIEIRA, P.C. ; PUPO, M.T. . 3D QSAR studies on binding affinities of coumarin natural products for glycosomal GAPDH of Trypanosoma cruzi. Journal of Computer-Aided Molecular Design , v. 17, n.(5-6), p. 277-290, 2003.

• PAVÃO, F. ; CASTILHO, M.S. ; PUPO, M.T. ; DIAS, R.L.A. ; CORREA, A.G. ; FERNANDES, J.B. ; SILVA, M.F.G.F. ; MAFEZOLI, J. ; VIEIRA, P.C. ; OLIVA, G. . Structure of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase complexed with chalepin, a natural product inhibitor, at 1.95 resolution. FEBS Letters , v. 520, p. 13-17, 2002.

• SÁ, M.M. ; SILVEIRA, G. P. ; CASTILHO, M.S. ; PAVÃO, F. ; OLIVA, G. . Synthesis of acylated nucleosides and ribonic-1,4-lactones as inhibitors of trypanosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH). ARKIVOC , Estados Unidos, v. 2002, n.VIII, p. 112-124, 2002.

• VIEIRA, P.C. ; MAFEZOLI, J. ; PUPO, M.T. ; FERNANDES, J.B. ; SILVA, M.F.G.F. ; ALBUQUERQUE, S. ; OLIVA, G. ; PAVÃO, F. . Strategies for the isolation and identification of trypanocidal compounds from the Rutales. Pure and Applied Chemistry , v. 73, n.3, p. 617-622, 2001.

• PEREIRA, R. S. ; PAVÃO, F. ; OLIVA, G. . The use of molecular modelling in the understanding of configurational specificity (R or S) in asymmetric reactions catalyzed by Saccharomyces cerevisiae or isolated dehydrogenases. Molecular and Cellular Biochemistry , v. 178, p. 27-31, 1998.

• PAVÃO, F. ; DELBONI, L.F. ; GARRATT, R.C. ; PANEPUCCI, E.H. ; SOUZA, D.H.F. ; OLIVA, G. . Desenho racional de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) de Trypanosoma cruzi - Agente Causador da Doença de Chagas. In: II Workshop da Pós-graduação em Química, IQSC/USP, 1995, São Carlos, São Paulo.. Livro de Resumos, 1995. p. 138-143.

• OLIVA, G. ; PAVÃO, F. ; CASTILHO, M.S. ; GARRATT, R.C. ; SILVA, C.H.T.P. ; THIEMANN, O.H. ; TRAPANI, S. ; VIEIRA, P.C. ; MAFEZOLI, J. ; FERNANDES, J.B. ; SILVA, M.F.G.F. ; CORREA, A.G. ; DIAS, R.L.A. ; LADAME, S. ; PÉRIÉ, J. . Rational Design and Biodiversity in the Search of New Anti-Chagasic Drugs. In: Keystone Symposia - Drugs Against Tropical Protozoan Parasites: Target Selection, Structural Biology and Rational Medicinal Chemistry., 2002, Keystone, Colorado.. Abstract Book., 2002. p. 81.

• CASTILHO, M.S. ; PAVÃO, F. ; LADAME, S. ; PÉRIÉ, J. ; OLIVA, G. . Crystallographic structure of Trypanosoma cruzi gGAPDH complexed with (2-(2-Phosphono-ethyl)-acrylic acid 4-nitro-phenyl ester at 2.75 and with (2-(2-Phosphono-ethyl)-acrylic acid 4-nitro-phenyl ester at 2.5 .. In: Keystone Symposia - Drugs Against Tropical Protozoan Parasites: Target Selection, Structural Biology and Rational Medicinal Chemistry., 2002, Keystone, Colorado.. Abstract Book., 2002. p. 91.

• MENEZES, I.R. ; MONTANARI, C.A. ; OLIVA, G. ; VIEIRA, P.C. ; PAVÃO, F. ; CASTILHO, M.S. . QSAR 3D - cumarinas com afinidade pela GAPDH de Trypanosoma cruzi. In: 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços de Caldas, Minas Gerais.. Livro de Resumos, 2002.

• NOGUEIRA, C.M. ; CORREA, A.G. ; PAVÃO, F. ; OLIVA, G. . Síntese do nucleosídeo carbocíclico derivado da adenina, possível inibidor da enzima gGAPDH de T. cruzi. In: 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços de Caldas, Minas Genais.. Livro de Resumos, 2002.

• CASTILHO, M.S. ; PAVÃO, F. ; OLIVA, G. ; LADAME, S. ; PÉRIÉ, J. . Crystallographic structure of Trypanosoma cruzi gGAPDH complexed with an irreversible inhibitor at 2.5 . In: 7th International Conference on Biology & Synchrotron Radiation, 2001, São Pedro, São Paulo.. Program and Abstracts., 2001. p. 65.

• OLIVA, G. ; PAVÃO, F. ; GARRATT, R.C. ; THIEMANN, O.H. ; SOUZA, D.H.F. ; SILVA, C.H.T.P. ; SILVA, M. ; TRAPANI, S. ; MONZANI, P.S. ; CORDEIRO, A.T. ; VIEIRA, P.C. ; SILVA, M.F.G.F. ; CORREA, A.G. ; DIAS, R.L.A. . Structural biology and inhibitor design in tropical diseases. In: Meeting of International Research Scholars - Howard Hughes Medical Institute, 2001, Vancouver, Canadá.. Program and Abstracts., 2001. p. 56.

• PAVÃO, F. ; CASTILHO, M.S. ; SILVA, C.H.T.P. ; OLIVA, G. ; MAFEZOLI, J. ; VIEIRA, P.C. ; DIAS, R.L.A. ; PUPO, M.T. . Structure-based design of specific inhibitors of the glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. In: IV Biophysics Congress of the Southern Cone, 2000, Campinas, São Paulo.. Abstract Book, 2000. p. 90.

• PAVÃO, F. ; CASTILHO, M.S. ; GUIMARÃES, B.G. ; DELBONI, L.F. ; PUPO, M.T. ; MAFEZOLI, J. ; VIEIRA, P.C. ; DIAS, R.L.A. ; OLIVA, G. . Natural products in structure-based drug discovery: coumarin derivatives as specific trypanosomal inhibitors. In: 22nd IUPAC International Symposium on the Chemistry of Natural Products, 2000, São Carlos, São Paulo.. Abstract Publication, 2000. p. PPA96.

• OLIVA, G. ; GUIMARÃES, B.G. ; DELBONI, L.F. ; NONATO, M.C. ; PUPO, M.T. ; PAVÃO, F. ; MAFEZOLI, J. ; VIEIRA, P.C. . Structure of apo T. cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase: implications for drug design. In: XVIIIth IUCr Congress & General Assembly, 1999, Glasgow, Scotland.. Abstracts, 1999. p. 266.

• PAVÃO, F. ; NONATO, M.C. ; PUPO, M.T. ; OLIVA, G. . Drogas Antichagásicas tendo como alvo a enzima Gliceraldeído-3-fosfato Desidrogenase (GAPDH) de Trypanosoma cruzi - Complexo GAPDH-Chalepina. In: IX Reunião Anual de Usuários do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, 1999, Campinas, São Paulo.. Livro de Resumos, 1999. p. 137.

• PAVÃO, F. ; OLIVA, G. ; DELBONI, L.F. ; PUPO, M.T. ; VIEIRA, P.C. ; MAFEZOLI, J. . Rational drug design and the structure of apo T. cruzi glyceraldehyde-3-phophate dehydrogenase (GAPDH). In: XXVIII Reunião Anual da SBBq, 1999, Caxambu, Minas Gerais.. Livro de Resumos, 1999. p. 127.

• OLIVA, G. ; SOUZA, D.H.F. ; GUIMARÃES, B.G. ; ARAÚJO, A.P.U. ; PAVÃO, F. ; PUPO, M.T. ; GARRATT, R.C. ; VIEIRA, P.C. . Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase: structure, catalytic mechanism and targeted inhibitor design. In: 1st Annual Meeting of the International Scholars of the Howard Hughes Medical Institute, 1998, Buenos Aires, Argentina. Abstracts, 1998.

• OLIVA, G. ; SOUZA, D.H.F. ; GUIMARÃES, B.G. ; ARAÚJO, A.P.U. ; PAVÃO, F. ; PUPO, M.T. ; GARRATT, R.C. . Structure-based design and biodiversity in the search for new antichagasic drugs. In: XXVII Reunião Anual da SBBq, 1998, Caxambu, Minas Gerais.. Livro de Resumos, 1998. p. XVII.

• OLIVA, G. ; PAVÃO, F. ; PUPO, M.T. ; SÁ, M.M. ; DIAS, R.L.A. ; YONASHIRO, M. ; VIEIRA, P.C. ; FERREIRA, J.T.B. . Desenvolvimento de novas drogas anti-chagásicas: síntese de potenciais inibidores de gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (gGAPDH). In: 21a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1998, Poços de Caldas, Minas Gerais.. Livro de Resumos, 1998.

• PAVÃO, F. ; OLIVA, G. ; PUPO, M.T. ; SÁ, M.M. ; DIAS, R.L.A. ; YONASHIRO, M. ; VIEIRA, P.C. . Drogas antichagásicas tendo como alvo a enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase glicossomal (gGAPDH) de Trypanosoma cruzi. In: Workshop da Físico-Química, IQSC/USP, 1998, São Carlos, São Paulo.. Livro de Resumos, 1998. p. P.30.

• OLIVA, G. ; PAVÃO, F. ; CASTILHO, M.S. ; GARRATT, R.C. ; THIEMANN, O.H. ; SILVA, M. ; TRAPANI, S. ; CARDOSO, R. M. F. . Protein structure and inhibitor design in tropical diseases. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , v. 13, n.Suppl. 1, p. S11, 2001.

• CASTILHO, M.S. ; PAVÃO, F. ; LADAME, S. ; WILLSON, M. ; PÉRIÉ, J. ; OLIVA, G. . 1,3-diphospho-d-glyceric acid (1,3 dipg) analogues as specific inhibitors of gGAPDH from trypanosomatids. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , v. 13, n.Suppl.1, p. S119-S120, 2001.

• OLIVA, G. ; SOUZA, D.H.F. ; GUIMARÃES, B.G. ; ARAÚJO, A.P.U. ; PAVÃO, F. ; PUPO, M.T. ; GARRATT, R.C. ; VIEIRA, P.C. ; FERNANDES, J.B. ; SILVA, M.F.G.F. . New inhibitors of the glycolytic pathway as potential antichagasic drugs. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 93, n.Suppl. II, p. 26, 1998.

• MONTEIRO, M. R. ; VIEIRA, P.C. ; FERNANDES, J.B. ; SILVA, M.F.G.F. ; PUPO, M.T. ; PAVÃO, F. ; OLIVA, G. ; ALBUQUERQUE, S. . Coumarins: potential lead compounds against Chagas' Disease. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 92, n.Suppl. I, p. 325, 1997.

Projetos de pesquisa

• 2001 - Atual

  Desenvolvimento de Drogas Anti-inflamatórias pela Inibição Específica da Enzima Prostaglandina Endoperóxido Sintase-2 (PGHS-2 ou COX-2), Descrição: Este projeto tem por objetivo o desenvolvimento de um sistema de expressão recombinante das enzimas humanas COX-1 e COX-2, sua purificação e caracterização bioquímica, e subsequente utilização no desenvolvimento de novos fármacos anti-inflamatórios não-esteroidais. Este projeto está sendo realizado em conjunto com o Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas LASSBio, da Faculdade de Farmácia da UFRJ e a indústria farmacêutica nacional EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA, onde pretende-se obter um conjunto de moléculas inovadoras (NCE novas entidades químicas), potenciais novas drogas anti-inflamatórias de última geração, prontas para patenteamento, com forte indicação de atividade anti-inflamatória específica como inibidores da enzima cicloxigenase-2 (COX-2), úteis no tratamento de quadros inflamatórios, agudos ou crônicos, desprovidos de efeitos gastro-irritantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Pavão - Coordenador / Glaucius Oliva - Integrante / Richard Charles Garratt - Integrante / Otávio Henrique Thiemann - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Eurofarma Laboratórios Ltda - Auxílio financeiro.