Hêmily Mutti Ruiz Piva

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Produções bibliográficas

• PIVA, HÊMILY M. R. ; SÁ, JÉSSICA M. ; MIRANDA, ARTEMIZA S. ; TASIC, LJUBICA ; FOSSEY, MARCELO A. ; SOUZA, FÁTIMA P. ; CARUSO, ÍCARO P. . Insights into Interactions of Flavanones with Target Human Respiratory Syncytial Virus M2-1 Protein from STD-NMR, Fluorescence Spectroscopy, and Computational Simulations. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 21, p. 2241, 2020.

• TANIMOTO, ALEXANDRE ; WITAICENIS, ALINE ; CARUSO, ÍCARO P. ; PIVA, HÉMILY M.R. ; ARAUJO, GABRIELA C. ; MORAES, FÁBIO R. ; FOSSEY, MARCELO C. ; CORNÉLIO, MARINONIO L. ; SOUZA, FÁTIMA P. ; DI STASI, LUIZ C. . 4-Methylesculetin, a natural coumarin with intestinal anti-inflammatory activity, elicits a glutathione antioxidant response by different mechanisms. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 315, p. 108876, 2020.

• GUIMARÃES, GUIOVANA C. ; PIVA, HEMILY R.M. ; ARAÚJO, GABRIELA C. ; LIMA, CAROLINE S. ; REGASINI, LUIS O. ; DE MELO, FERNANDO A. ; FOSSEY, MARCELO A. ; CARUSO, ÍCARO P. ; SOUZA, FÁTIMA P. . Binding investigation between M2-1protein from hRSV and acetylated quercetin derivatives: 1 H NMR, fluorescence spectroscopy, and molecular docking. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 111, p. 33-38, 2017.

• FLORINDO, RENATA N. ; SOUZA, VALQUIRIA P. ; MUTTI, HEMILY S. ; CAMILO, CESAR ; MANZINE, LÍVIA REGINA ; MARANA, SANDRO R. ; POLIKARPOV, IGOR ; NASCIMENTO, ALESSANDRO S. . Structural Insights into -Glucosidase Transglycosylation based on Biochemical, Structural and Computational Analysis of two GH1 Enzymes from Trichoderma harzianum. New Biotechnology , v. 40, p. 218-227, 2017.

• FLORINDO, RENATA N. ; SOUZA, VALQUIRIA P. ; MUTTI, HEMILY S. ; MARGARIDO, LÍVIA REGINA M. ; CAMILO, CESAR ; MARANA, SANDRO R. ; POLIKARPOV, IGOR ; NASCIMENTO, ALESSANDRO S. . Structural and biochemical data of Trichoderma harzianum GH1 -glucosidases. DATA IN BRIEF , v. 15, p. 340-343, 2017.

• SILVA, JAMES ALMADA DA ; BECCENERI, AMANDA BLANQUE ; MUTTI, HÊMILY SANCHES ; MARTIN, ANA CAROLINA BAPTISTA MORENO ; SILVA, MARIA FÁTIMA DAS GRAÇAS FERNANDES ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; VIEIRA, PAULO CEZAR ; COMINETTI, MÁRCIA REGINA . Purification and differential biological effects of ginger-derived substances on normal and tumor cell lines. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES , v. 903, p. 157-162, 2012.

• MUTTI, H. S. ; NOVELLI, V. M. ; CRISTOFANI-YALY, M. ; BASTIANEL, M . Obtenção de Marcadores Moleculares para Caracterização, Identificação e Certificação Genética de Citros. In: 5 Congresso Interinstitucional de Iniciação Científica - CIIC 2011, 2011, Campinas - SP. Anais do 5 CIIC, 2011.

• PIVA, H. M. R. ; ARAUJO, G. C. ; SILVA, R. H. T. ; SCOTT, L. P. B. ; OLIVEIRA, R. J. ; ARAUJO, A. S. ; SOUZA, F. P. . Analysis of RSV SH Protein Viroporin Function by Molecular Dynamics and Normal Modes. In: 44 th Annual Meeting of SBBq 23 th IUBMB Congress, 2015, Foz do Iguaçu. SBBq, 2015.

• PRADO, A. K. M. ; MACHADO, V. B. ; PIVA, H. M. R. ; CARUSO, I. P. ; MARIUTTI, R. ; ARNI, A. K. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . Expression, Purification and Biophysic Characterization of Transaldolase. In: 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq, 2015, Foz do Iguaçu. SBBq, 2015.

• NOVELLI, V. M. ; MUTTI, H. S. ; BASTIANEL, M ; CRISTOFANI-YALY, M. ; PALMIERI, D. ; MACHADO, M. A. . Microssatelites markers from unigenes sequences for citrus genetic mapping. In: 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia - SP. Anais do 57 Congresso Brasileiro de Genética.

• CORREA, P. H. ; MARTINS, P. K. ; ARENA, G. D. ; MIGUEL, M. C. ; MUTTI, H. S. ; MACHADO, M. A. ; ASTUA, J. . Diagnóstico Molecular de Huanglongbing dos Citros, via qPCR, em Mudas de Valência sobre Swingle. In: 46 Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 2010, Natal - RN. Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Fitopatologia.

• PIVA, H. M. R. ; LOURENCO, I. O. ; SA, J. M. ; CARUSO, I. P. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . EXPRESSION AND PURIFICATION OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS NS2 PROTEIN. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PIVA, H. M. R. ; PRADO, A. K. M. ; CARUSO, I. P. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . BIOPHYSICAL CHARACTERIZATION OF THE INTERACTION BETWEEN MORIN AND THE TRANSALDOLASE PROTEIN. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIVA, H. M. R. ; LOURENCO, I. O. ; SA, J. M. ; CARUSO, I. P. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . Screening de Expressão da Proteína NS2 do Vírus Sincicial Respiratório Humano. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LOURENCO, I. O. ; TOSCANO, E. P. ; PIVA, H. M. R. ; LIMA, C. S. ; CARUSO, I. P. ; REGASINI, L. O. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . Experimental Studies of the Interaction Between Human Respiratory Syncytial Virus Non-structural Proteína NS1 with Morin by Fluorescence Spectroscopy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LOURENCO, I. O. ; TOSCANO, E. P. ; PIVA, H. M. R. ; LIMA, C. S. ; CARUSO, I. P. ; CORNELIO, M. L. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . INTERACTION BETWEEN FLAVONOID MORIN WITH NS1 PROTEIN FROM HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (HRSV). 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIVA, H. M. R. ; LOURENCO, I. O. ; ARAUJO, G. C. ; PRADO, A. K. M. ; SILVA, R. P. ; CARUSO, I. P. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . STUDIES OF THE INTERACTION BETWEEN MORIN AND NS1 PROTEIN BY FLUORESCENCE SPECTROSCOPY. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, R. P. ; MUTTI, H. S. ; SOUZA, F. P. ; FOSSEY, M. A. . Estudo da interação entre a proteína NS2 do vírus sincicial respiratório humano (hRSV) e o flavonoide quercetina: Busca por inibidores de ação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TANIMOTO, A. ; PIVA, H. M. R. ; WITAICENIS, A. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. ; DI STASI, L. C. . Molecular mechanisms involved in intestinal anti-inflammatory and antioxidant of 6,7-dihydroxy-4- methylcoumarin.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, R. P. ; PIVA, H. M. R. ; FOSSEY, M. A. ; SOUZA, F. P. . Estudo da interação entre a proteína NS2 do vírus sincicial respiratório humano (hRSV) e o flavonoide quercetina: busca por inibidores de ação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIVA, H. M. R. ; ARAUJO, G. C. ; SILVA, R. H. T. ; SCOTT, L. P. B. ; OLIVEIRA, R. J. ; ARAUJO, A. S. ; SOUZA, F. P. . ANALYSIS OF RSV SH PROTEIN VIROPORIN FUNCTION BY MOLECULAR DYNAMICS AND NORMAL MODES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MUTTI, H. S. ; POLIKARPOV, I. . Estudos Estruturais e Funcionais de duas -glicosidases de Trichoderma harzianum.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MUTTI, H. S. ; NOVELLI, V. M. ; BASTIANEL, M ; CRISTOFANI-YALY, M. . Obtenção de Marcadores Moleculares para Caracterização, Identificação e Certificação Genética de Citros. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  Coorte prospectiva da tríade hiperglicemia gestacional, incontinência urinária específica da gestação e perfil da miopatia hiperglicêmica gestacional como preditora da IU e disfunção muscular 6-12 meses pós parto e pesquisa translacional do impacto do bio, Descrição: (TEMÁTICO 2016/01743-5) Introdução: O grupo de pesquisa "Diabetes e Gravidez - Clínico e Experimental" da Faculdade de Medicina de Botucatu-Unesp investiga desde 2006, a fisiopatologia de diabete gestacional (DMG) e da hiperglicemia gestacional leve (HGL) e suas relações com as disfunções musculares do assoalho pélvico (DMAP) e incontinência urinária (IU) em estudos clínicos e experimentais. Após análise crítica no grupo e com parceiros nacionais e internacionais dos resultados obtidos, verificaram-se grandes lacunas que precisam ser preenchidas com estudos pré-clínicos e clínicos mais complexos. Objetivos: Analisar a influência da associação entre hiperglicemia gestacional (HGG) considerando DMG e HGL, IU específica da gestação (IUEG) e perfil (morfológico, funcional, bioquímico, molecular e ômico) da miopatia hiperglicêmica gestacional (MHG) do músculo reto abdominal (MRA) e (MAPs) na IU 6-12 meses pós-parto (PP); analisar a tríade HGG, IUEG e perfil da MHG, a incidência de IU 6-12 meses PP e perfil morfológico, funcional e bioquímico, dentro das quatro coortes constituídas pela combinação entre HGG e IUEG; avaliar o efeito do biodevice de látex de seringueira com células-tronco mesenquimais na regeneração do músculo uretral e do MRA após cesárea em ratas prenhes com diabete moderado no perfil morfológico, microvascular, molecular e ômico; e determinar a evidência científica, por meio da revisão sistemática, da efetividade dos exercícios sobre a DMAP e IUEG em gestantes com HG. Materiais e Métodos: No estudo clínico, as participantes serão selecionadas entre março 2016 e dezembro de 2019 no Centro de Investigação do Diabete Perinatal da FMB UNESP, no Ambulatório de Gestação de Risco do Hospital Materno Infantil da FAMEMA e no Hospital Regional de Assis. O total de participantes será de 160 considerando as quatro coortes que serão constituídas. Será realizada análise do perfil bioquímico, obtido pelas análises sanguíneas dos níveis de CCL7, Relaxina, Ca, PTH, calcitonina, vitamina D, glicose e insulina; nos MAPs, serão realizados a Avaliação Funcional do Assoalho pélvico (AFA), Eletromiografia (EMG) e Ultrassonografia (US), nos MRA serão realizados EMG e US, no momento da cesárea a contratilidade ex vivo obtida pelo Miógrafo, e os perfis morfológico (ultraestrutura das fibras musculares e da matriz extracelular), molecular (Expressão Gênica e Proteica das fibras musculares e da matriz extracelular), e Ômico (transcriptômica, proteômica e metabolômica). Para o estudo experimental, serão utilizadas ratas Wistar prenhes, divididas em grupos (n=20 cada) não diabéticas e diabéticas, que serão submetidas à instalação do biodevice de biomembrana de látex revestida de células-tronco mesenquimais, implantados na musculatura estriada uretral e MRA. O estudo de Revisão Sistemática seguirá as normas e será registado na Colaboração Cochrane. Na análise estatística com o software SPSS v21.0, as relações serão consideradas estatisticamente significativas de p < 0,05. Resultados esperados: Caracterizar a MHG; que a tríade proposta seja preditora de IU e DMAP 6-12 meses PP; definir marcadores para diagnóstico e em futuras terapias; evidenciar a primeira linha de intervenção preventiva ou reabilitadora para as disfunções musculares e IUEG; que a IUEG na HGG seja considerada e incluída como um problema de saúde pública e como intercorrência clínica, passando a representar uma nova ferramenta na definição do impacto materno de longo prazo; que o biodevice seja considerado para regeneração da musculatura em futuros estudos clínicos; e que esta abordagem translacional proposta trará esta pesquisa para a fronteira do conhecimento na área de Saúde da Mulher, uma vez que estão sendo aplicadas metodologias de análise inéditas na área que se complementam na abordagem de problemática de interesse médico/social... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Hêmily Mutti Ruiz Piva - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Integrante / Icaro P. Caruso - Integrante / Evelyn Pedroso Toscano - Integrante / Marilza Vieira Cunha Rudge - Coordenador / Angélica Mércia Pascon Barbosa - Integrante / Carlos Sartorão Filho - Integrante / José Eduardo Corrente - Integrante / Iracema de Mattos Paranhos Calderon - Integrante / Fernanda Piculo - Integrante / Manoel João Batista Castello Girão - Integrante / Sérgio Luis Felisbino - Integrante / Gabriela Marini - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Caroline Baldini Prudencio - Integrante / Gabriela Andrade Piemonte Lopes - Integrante / Sthefanie Kenickel Nunes - Integrante / Cláudia Garcia Magalhães - Integrante / Roberto Antonio de Araujo Costa - Integrante / Selma Maria Michelin Matheus - Integrante / Mário Sérgio Palma - Integrante / Carlos Frederico de Oliveira Graeff - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Integrante / Rondinelli Donizetti Herculano - Integrante / Maeli Dal Pai Silva - Integrante / Silvana Andrea Molina Lima - Integrante / Walnei Fernandes Barbosa - Integrante / Álvaro Nagib Atallah - Integrante / Manoel João Batista Castelo Girão - Integrante / Zsuzsanna Ilona Katalin de Jármy Di Bella - Integrante / Silvana Maria Macedo Uchôa - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Adonis Hijaz - Integrante / Bary Berghmans - Integrante / Rob de Bie - Integrante / Fabiane Affonso Pinheiro - Integrante / Sofia Vega Quiroz - Integrante / Juliana Floriano - Integrante / Luis Sobrevia - Integrante / Baerbel Junginger - Integrante.

• 2017 - Atual

  Caracterização da interação dos flavonoides hesperedina e hesperetina com a proteína M2-1 do Vírus Sincicial Respiratório: busca da inibição da replicação viral, Descrição: O Vírus Sincicial Respiratório humano (hRSV) é o principal agente etiológico presente em infecções do trato respiratório inferior em crianças e idosos em todo o mundo. Atualmente as patologias causadas pelo RSV não são bem entendidas e os dados de desenvolvimento de vacinas são insatisfatórios. O vírus possui um genoma de RNA fita simples negativa, sem segmentação, com 15,2 kb e dez genes, os quais codificam onze proteínas devido a duas regiões de leitura aberta sobrepostas localizadas no gene M2, produzindo as proteínas M2-1 e M2-2. A proteína M2-1 é imprescindível para a manutenção do ciclo viral do hRSV e atua no processo de transcrição como um fator de processividade e anti-terminação, estabilizando e evitando que a RNA polimerase viral se dissocie precocemente do RNA, assim aumentando tanto a eficiência de replicação quanto de transcrição, principalmente dos genes próximos à extremidade 5?. O objetivo principal do projeto é elucidar o mecanismo de interação entre os flavonoides hesperetina e hesperidina e a proteína M2-1. Este estudo será realizado por espectroscopia de fluorescência, técnica que permitirá calcular as constantes de ligação proteína/ligante, caracterizar o tipo de interação e assim obter informaçoes sobre o mecanismo molecular da interação. Os resultados obtidos no nosso estudo juntamente com os resultados encontrados na literatura em ensaios in vivo e in vitro possibilitarão propor modelos de interação e terapêuticos eficientes. A presente proposta vem de encontro com o cenário epidemiológico que pede a manutenção dos esforços científicos na busca por eficientes fármacos anti-RSV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hêmily Mutti Ruiz Piva - Coordenador / Fátima Pereira de Souza - Integrante / FOSSEY, MARCELO A. - Integrante / CARUSO, ÍCARO P. - Integrante.

• 2015 - Atual

  Caracterização estrutural da proteína NS2 do Vírus Sincicial Respiratório Humano e estudo da interação com flavonóides: busca de moléculas candidatas para o desenho de antivirais., Descrição: O Vírus Sincicial Respiratório Humano (hRSV) é o principal agente causador de doenças respiratórias agudas severas (ARI) como pneumonia e bronquiolite. Trata-se de um vírus da família Pneumoviridae, com simetria helicoidal e envelope lipídico. Possui um genoma de RNA fita simples, não segmentado, com 10 genes codificantes. Um dos fatores que contribuem para o sucesso na replicação viral é a evasão do sistema imunológico pelo vírus, processo dirigido pelas proteínas NS1 e NS2. Tais proteínas podem atuar inibindo ou neutralizando várias etapas da via dos interferons, bem como agir de forma a auxiliar o silenciamento do complexo ribonucleoprotéico (RNP) do RSV. Até o momento esta proteína não tem sua estrutura tridimensional resolvida, e também é uma proteína que não apresenta homologia conhecida. Deste modo, conhecer a estrutura e buscar potenciais ligantes que possam interagir com a mesma e bloquear sua atuação é uma via para busca de potencias antivirais e um potencial candidato para prevenir as interações de NS2 com as demais proteínas, impedindo, deste modo, o sucesso da replicação viral. Este projeto tem como objetivo resolver a estrutura desta proteína por ressonância magnética nuclear, investigar o mecanismo de interação da NS2 com Quercetina e Morina por espectroscopia e verificar as características físico-químicas de interação desta proteína com estes ligantes. Para alcançar estes objetivos serão realizadas a clonagem, expressão e purificação da proteína NS2 do hRSV e, em seguida, determinação de sua estrutura e verificação do processo de interação. O gene NS2 será clonado em vetor PD441-NHT e expresso em bactéria Escherichia coli da linhagem LEMO (DE3). A proteína expressa será purificada em cromatografia de afinidade, seguida de uma cromatografia de troca iônica. Os resultados do presente estudo propiciarão conhecer a estrutura da proteína, identificar o sitio de interação com a quercetina e a morina, além da estabilidade da proteína, possibilitando obter um modelo de interação bem como propor modelos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hêmily Mutti Ruiz Piva - Integrante / Fátima Pereira de Souza - Coordenador / Marcelo Andres Fossey - Integrante.

• 2012 - 2014

  Estudos Estruturais e Funcionais de duas beta-glicosidases de Trichoderma harzianum, Descrição: O esgotamento das fontes de combustíveis fósseis, a crescente demanda energética e a grande necessidade de redução da emissão de carbono fizeram com que aumentasse gradativamente a procura por novas fontes de energia renováveis e limpas. O bioetanol obtido da fermentação de biomassas lignocelulósicas, como o bagaço de cana-de-açúcar, pode ser considerado uma alternativa viável. Para que essa biomassa possa ser utilizada, faz-se necessário a degradação das moléculas constituintes da parede celular a açúcares fermentáveis por meio das enzimas chamadas celulases. Dentre elas existem três classes com diferentes funções: as celobiohidrolases, as endoglucanases e as -glicosidades. Com o objetivo de contribuir para a viabilização e implantação de tecnologias de produção de etanol, foi realizada a purificação de duas -glicosidases do fungo Trichoderma harzianum, denominadas nesse trabalho como ThBgl1 e ThBgl2, bem como sua caracterização bioquímica e biofísica. Os clones em estudo foram obtidos por meio de uma plataforma de clonagem, expressão e purificação de proteínas recombinantes em alto desempenho e expressos na bactéria Escherichia coli. Através da caracterização funcional das proteínas em estudo, verificou-se que elas apresentaram o pH ótimo na faixa de 5,5 e temperatura ótima em torno de 40C. Os resultados de cinética enzimática mostraram que ThBgl1 tem maior preferência (especificidade) por celobiose, enquanto na ThBgl2 a celobiose é um substrato com baixa especificidade. Na ThBgl2 a especificidade é maior por fucosídeos. Além disso, constatou-se a ocorrência de transglicosilação catalisada pelas -glicosidases em estudo e a ação de alguns inibidores em sua atividade enzimática. A análise tridimensional dessas proteínas revelou a presença de um barril tim típico das hidrolases de glicosídeos da família 1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hêmily Mutti Ruiz Piva - Integrante / Igor Polikarpov - Coordenador / Cristina Kurachi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Obtenção de Marcadores Moleculares para Caracterização, Identificação e Certificação Genética de Citros, Descrição: O programa de melhoramento genético de citros visa, entre outros, a superação de obstáculos, tais como os relacionados à poliembrionia e à elevada heterozigosidade. Muitas estratégias têm sido adotadas para superar essas barreiras, como, por exemplo, o uso de técnicas de biologia molecular, com destaque para os marcadores microssatélites ou SSRs (Simple Sequence Repeats). Diversas classes de marcadores moleculares têm sido amplamente utilizadas para agilizar os programas de melhoramento de citros, auxiliando a identificação de embriões zigóticos, caracterização de germoplasma, estudos de diversidade e filogenia, e a construção e saturação de mapas genéticos. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi investigar e ampliar o número de microssatélites, a partir do banco de seqüências expressas de citros (CitEST), visando identificar marcadores que permitam agilizar a identificação precoce de variedades e possam ser úteis na caracterização e na certificação de cultivares. Foram estudadas diferentes espécies e híbridos de citros, utilizando 105 marcadores SSRs-ESTs. São apresentados os resultados da seleção de novos marcadores para o grupo citros, os quais serão empregados na saturação de mapas genéticos, na identificação de acessos e em estudos de diversidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hêmily Mutti Ruiz Piva - Integrante / Valdenice Moreira Novelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.