João Paulo Campos Fernandes

Possui graduação em Farmácia-bioquímica pela Universidade Paulista (2010), mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia pela Universidade Católica de Brasília (2013) e doutorado em Biologia Molecular pela Universidade de Brasília (2019). Estágio internacional como pesquisador visitante no Structural Genomics Consortium (SGS) en parceria colaborativa com a Universidade de Oxford (ING) e no Consejo Superior de Investigaciones Científicas no Parc Cientific de Barcelona (ESP) atuando com desenho racional de fármacos, difração de raios-x e fragmente screening. Durante a graduação, trabalhou com análises farmacêuticas e clínicas. Também apresenta experiência em estruturas e interações de proteínas, resolução de biomacromoléculas por Cristalografia de raios-X, interação atômica, desenho racional de fármacos, clonagem gênica, expressão e purificação de proteínas, desenvolvimento de dinâmicas molecular (in silico), espectrometria, análise espectroscópica e fluorescente. Atualmente é consultor no Ministério da Saúde, na Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.

Informações coletadas do Lattes em 23/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular

2014 - 2019

Universidade de Brasília, UnB
Título: Estrutura cristalográfica e função do inibidor BTCI de Vigna unguiculata e seus peptídeos derivados
João Alexandre Ribeiro Gonçalves Barbosa. Coorientador: Sônia Maria de Freitas. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cristalografia, raios-x, inibidor.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada / Especialidade: Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia.

Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia

2011 - 2013

Universidade Católica de Brasília
Título: Análise da proteína ligadora de galactose por meio de dinâmica molecular,Ano de Obtenção: 2013
João Alexandre Ribeiro Gonçalves Barbosa.Coorientador: Diego Oliveira Nolasco da Silva. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Transportadores ABC; Proteína Periplasmática; Galactose; Dinâmica Molecular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.

Graduação em Farmácia

2007 - 2010

Universidade Paulista
Título: Atenção Farmacêutica em pacientes da terceira idade do DF.
Orientador: Nadia de Lima Cristina

Pós-doutorado

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Universidade de Brasília, UnB, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Formação complementar

2021 - 2021

Capacitação em PCDT e MHT. (Carga horária: 40h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2017 - 2018

Resolução de proteínas por Cristalografia de Raios-X. , Parc Cientific de Barcelona, PC BARCELONA, Espanha.

2015 - 2015

Doutorado Sanduíche. , University of Oxford, OX, Inglaterra.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Administração / Subárea: Administração Pública.

Organização de eventos

FERNANDES, J. P. C. . 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB). Structure of the complex between the peptide ptry and trypsin and complex pchy and chymotrypsin.. 2015. (Congresso).

Participação em eventos

Conference on methods and applications in the frontier between MX and CryoEM 19. Complex Between The Peptide PTRY and Trypsin. 2017. (Congresso).

23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB). Structure of the complex between the peptide ptry and trypsin and complex pchy and chymotrypsin.. 2015. (Congresso).

44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq. Structure of the complex between the peptide ptry and trypsin and complex pchy and chymotrypsin.. 2015. (Congresso).

V Simpósio Do Programa De Pós-Graduação em Biologia Molecular.Structure of the complex between the peptide ptry and trypsin and complex pchy and chymotrypsin.. 2015. (Simpósio).

IV Simpósio Do Programa De Pós-Graduação em Biologia Molecular.Structure Of The Complex Between The Peptide PTRY and Trypsin. 2014. (Simpósio).

iycr2014 la summit meeting on crystallography. Structure Of The Complex Between The Peptide PTRY and Trypsin. 2014. (Congresso).

21ª Reunião da ABCr. Crystals of the complex between the peptide PTRY and trypsin. 2013. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • FERNANDES, JOÃO PAULO CAMPOS ; MEHDAD, AZADEH ; VALADARES, NAPOLEÃO FONSECA ; MOURÃO, CAROLINE BARBOSA FARIAS ; VENTURA, MANUEL MATEUS ; BARBOSA, JOÃO ALEXANDRE RIBEIRO GONÇALVES ; FREITAS, SONIA MARIA DE . Crystallographic structure of a complex between trypsin and a nonapeptide derived from a Bowman-Birk inhibitor found in Vigna unguiculata seeds. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , v. 665, p. 79-86, 2019.

  • FERNANDES, J. P. C. . Cloning and initial characterization of cellulolytic enzymes selected in a metagenomic approach. In: Reuniao anual da Sbbq., 2013, Foz do Iguaçu. Cloning and initial characterization of cellulolytic enzymes selected in a metagenomic approach, 2013. v. 42.

  • MOURÃO, CAROLINE B. F. ; BRAND, GUILHERME D. ; FERNANDES, JOÃO PAULO C. ; PRATES, MAURA V. ; BLOCH, CARLOS ; BARBOSA, JOÃO ALEXANDRE R. G. ; FREITAS, SÔNIA M. ; RESTANO-CASSULINI, RITA ; POSSANI, LOURIVAL D. ; SCHWARTZ, ELISABETH F. . Head-to-Tail Cyclization after Interaction with Trypsin: A Scorpion Venom Peptide that Resembles Plant Cyclotides. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , 2020.

  • FERNANDES, J. P. C. ; FREITAS, S. M. ; BARBOSA, J. A. R. G. . Latin American Summit Meeting on Biological Crystallography. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERNANDES, J. P. C. ; BARBOSA, J. A. R. G. ; FREITAS, S. M. . IV Simpósio Do Programa De Pós-Graduação em Biologia Molecular. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FERNANDES, J. P. C. . Crystals of the complex between the peptide PTRY and trypsin. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERNANDES, J. P. C. . Uso racional dos medicamentos fosfato de oseltamivir e zanamivir para os casos de infecção pelo vírus da Influenza.. Brasília: Ministério da Saúde, 2022 (Documento técnico).

  • FERNANDES, J. P. C. . Disponibilização do cloridrato de hidroxocobalamina para o tratamento de intoxicações por cianeto no âmbito da assistência farmacêutica.. Brasília: Ministério da Saúde, 2022 (Documento técnico).

  • FERNANDES, J. P. C. . Uso do anticorpo monoclonal Palivizumabe durante a sazonalidade do Vírus Sincicial Respiratório ?. Brasília: Ministério da Saúde, 2022 (Documento técnico).

  • FERNANDES, J. P. C. . Relação Nacional de Medicamentos Essenciais Rename 2022. Brasília: Ministério da Saúde, 2022 (Documento técnico).

  • FERNANDES, J. P. C. . Vigilância laboratorial de sarampo. Ministério da Saúde, 2020 (Boletim Epidemiológico).

Outras produções

FERNANDES, J. P. C. . Estagio sanduiche. 2016.

FERNANDES, J. P. C. . Estágio Sanduiche. 2015.

FERNANDES, J. P. C. . Crystallographic structure of the cyclic hexapeptide derived from the BTCI inhibitor bound to beta-trypsin in space group P 21 21 21. 2018 (Estrutura Cristalografica) .

FERNANDES, J. P. C. . Crystallographic structure of the cyclic heptapeptide derived from the BTCI inhibitor bound to beta-trypsin in space group P 4(1) 2(1) 2. 2018 (Estrutura Cristalografica) .

FERNANDES, J. P. C. . Crystallographic structure of the cyclic heptapeptide derived from the BTCI inhibitor bound to beta-trypsin in space group P 21 21 21. 2018 (Estrutura Cristalografica) .

FERNANDES, J. P. C. . Crystallographic structure of the octapeptide derived from the BTCI inhibitor bound to beta-trypsin in space group P 21 21 21. 2018 (Estrutura Cristalografica) .

FERNANDES, J. P. C. . Crystallographic structure of the cyclic nonapeptide derived from the BTCI inhibitor bound to beta-trypsin in space group P 21 21 21. 2018 (Estrutura Cristalografica) .

FERNANDES, J. P. C. . Crystallographic structure of the cyclic nonapeptide derived from the BTCI inhibitor bound to beta-trypsin in space group P 32 2 1.. 2018 (Estrutura Cristalografica) .

FERNANDES, J. P. C. . Dengue virus strain GO163 NS4a gene, partial cds.. 2015 (Sequencia genomica) .

FERNANDES, J. P. C. . Dengue virus strain GO163 NS2a gene, partial cds. 2015 (Sequencia genomica) .

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Desenhos de farmácos contra fungos, Descrição: Desenvolvimento de estrturas cristalograficas com o objetivo de desenhar farmacos racionais contra fungos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: João Paulo Campos Fernandes - Coordenador., Financiador(es): Universidade de Brasília - Bolsa.

  • 2016 - Atual

    Desenhos de farmácos contra fungos, Descrição: Desenvolvimento de estrturas cristalograficas com o objetivo de desenhar farmacos racionais contra fungos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: João Paulo Campos Fernandes - Coordenador., Financiador(es): Universidade de Brasília - Bolsa.

  • 2014 - Atual

    Estrutura cristalográfica e função do inibidor BTCI de Vigna unguiculata e seus peptídeos derivados, Descrição: Análise estrutural dos peptídeos em complexo com proteínas por meio de difração de raios X.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: João Paulo Campos Fernandes - Coordenador / Sonia maria de freitas - Integrante / Joao Alexandre Ribeiro gonçalves barbosa - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Análise de estruturas de proteínas por difração de raios-x, Descrição: O projeto visa a elucidação de estruturas de proteínas por difração de raios-x em cristais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Paulo Campos Fernandes - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de Brasília, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, Câmara de Pesquisa e Pós-Graduação. , Universidade de Brasília (UnB), Asa Norte, 70910900 - Brasília, DF - Brasil, Telefone: (61) 31073101

Experiência profissional

2021 - Atual

Ministério da Saúde

Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuando na área de parecer de preço, licitações, aquisições, importação, fiscalização de contratos, distribuição, gestão e monitoramento do estoque de insumos estratégicos em saúde adquiridos pelo Ministério Saúde (Lei n 8666/93, 10.520/02, 12.462/11, 10.024/19 e 14.133/21). Participando da comissão técnica da avaliação das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), Parcerias Público-Privadas (PPP) e de implementações de políticas e programas públicos em saúde. Assessorando técnico-científico ao Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (PROADI-SUS) e as publicações de boletins, guias, manuais, notas informativas, solicitações provenientes da Lei de Acesso à Informação. Responsável pela interface do Departamento de Assistência Farmacêutica (DAF) com o Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias e Inovação em Saúde ? DGITIS (DGITS) e com a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) quanto as Avalições de Tecnologias em Saúde (ATS) e Monitoramento do Horizonte Tecnológico (MHT) dos medicamentos, equipamento médico, procedimento clínico ou cirúrgico a serem incorporados no SUS. Responsável pela elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas (DDT) de medicamentos e produtos para a saúde utilizados no diagnóstico ou tratamento de qualquer natureza, sendo ela preventiva ou não preventiva da Coordenação-Geral do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

2020 - 2021

Ministério da Saúde

Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuando na área de vigilância laboratorial na área de doenças respiratórias e arbovírus. Colaborando com a Rede Nacional de Laboratórios em Saúde Pública na vigilância laboratorial e epidemiológica, diagnóstico clínico, laboratorial e diferencial dos vírus que ocasionam doenças respiratórios e dos arbovírus. Atuando em apoio técnico cientifico ao Núcleo Logístico e o Núcleo de Informação da Coordenação-Geral de Laboratórios em Saúde Pública na redação de documentos técnicos para embasamento das compras de insumos e nas publicações dos boletins, guias e manuais publicados pela Coordenação-Geral.

2018 - 2020

Ministério da Saúde

Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuando na área relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo Sistema Único de Saúde -SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atuando também na área de aquisições, fiscalização, gestão de estoque e distribuição dos medicamentos adquiridos pelo Departamento de Assistência Especializada, do Ministério Saúde, para o tratamento dos pacientes com hemoglobinopatias. Assessorando a Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados no Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Derivados com as finalidades de implementar a Política Nacional de Sangue. Produção de documentos técnicos e especializados para fornecer subsídios conforme regulamenta a Lei de Acesso à Informação

2014 - 2019

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador/professor assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor/Pesquisador assistente responsável na elaboração de aulas teóricas e práticas na área de bioquímica e biofísica molecular. Planejando e monitorando os experimentos de identificação de carboidratos, lipídeos, aminoácidos, proteínas, purificação/separação de compostos biológicos por técnicas de cromatografia e eletroforese. Atuando como monitor de pós-graduação nas disciplinas de Biofísica Molecular, cristalografia de proteínas, difração de Raios-X e resolução de proteínas em nível atômico.

Atividades

  • 01/2011 - 12/2013

    Pesquisa e desenvolvimento, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, Câmara de Ensino de Graduação.,Linhas de pesquisa

2011 - 2013

Universidade Católica de Brasília

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Pesquisador/professor assistente, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor/Pesquisador assistente responsável na elaboração de aulas teóricas e práticas das disciplinas de bioquímica e biologia molecular. Atuando como na elaboração das aulas práticas de obtenção, identificação (northern e southern blot), purificação e separação por eletroforese de ácidos nucleicos DNA/RNA. Elaboração de ferramentas computacionais busca de textos científicos nos bancos de dados, e o desenvolvimento de desenhos de primers para PCR (polimerase de cadeia reversa).

Atividades

  • 02/2011 - 11/2013

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Biofisíca, Biologia Molecular, Genética

2015 - 2015

University of Oxford

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação no laboratório de Física Molecular (Síncrotron) da Universidade de Oxford (ING) como técnico na linha de luz I04-1. Prestação de serviço técnico especializado na expressão, purificação, resolução de estruturas proteínas. Atuando na avaliação de tecnologias, impactos orçamentários e sociais em saúde pelo desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas. Atuando também no desenvolvimento de desenho de medicamentos (Drug design), por cristalografia de Raios-X, com potencial biotecnológico, contra as proteínas do parasita Schistosoma mansoni agente etiológico da esquistossomose.

2016 - 2017

Parc Cientific de Barcelona

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação no laboratório de Biofísica Molecular do Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) no Parc Cienticif de Barcelona (ESP). Prestação de serviço técnico especializado na expressão, purificação, resolução de estruturas de proteínas. Atuando na avaliação de tecnologias, impactos orçamentários e sociais em saúde pelo desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas. Atuando também no desenvolvimento de desenho de medicamentos (Drug design), por cristalografia de Raios-X, com potencial biotecnológico, contra o sistema redox comum a todos os seres vivos, desempenhando pelas proteínas Tioredoxina Redutase e Tioredoxina de variados fungos (Cryptococcus neoformans. Candida albicans, Paracoccidioides lutzii e Paracoccidioides brasiliensis)