Brenda Karoline Souza Carvalho
Graduada em Biomedicina pela Faculdade Estácio do Amazonas (2015). Mestre em Doenças Tropicais e Infecciosas pela Universidade do Estado do Amazonas (UEA [2021]). Foi bolsista de iniciação científica (PAIC) na Fundação Oswaldo Cruz- Instituto Leônidas e Maria Deane (ILMD [2012 a 2015]). Atualmente coordena laboratório de imunologia da gerência de micobacteriologia da Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado.
Informações coletadas do Lattes em 23/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Doenças Tropicais e Infecciosas
2018 - 2021
Universidade do Estado do Amazonas
Título: Avaliação do processo de implementação de um ensaio de liberação de interferon gama em centros de rastreamento e diagnóstico da infecção latente por Mycobacterium tuberculosis no Brasil
, Ano de Obtenção: 2021.Allyson Guimarães da Costa.Coorientador: Marcelo Cordeiro dos Santos. Bolsista do(a): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas, FAPEAM, Brasil.
Graduação em Biomedicina
2011 - 2015
Faculdade Estácio do Amazonas
Título: Avaliação de um protocolo de amplificação isotérmica de DNA para detecção de amostras Mycobacterium tuberculosis isolados no Amazonas
Orientador: Felipe Gomes Naveca
Formação complementar
2024 - 2024
Good Clinical Laboratory Practice (GCLP). (Carga horária: 24h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2023 - 2023
GCP Training Option: DAIDS eLearning. (Carga horária: 6h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2021 - 2021
Good Clinical Laboratory Practice (GCLP). (Carga horária: 14h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2020 - 2020
QBA- Sensibilização em Gestão da Qualidade, Biossegurança e Ambiente. (Carga horária: 4h). , Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice - Testing Facility Operation. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice - Laboratory Information System. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice - Laboratory Safety. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice- Quality Management. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice - Records and Reports. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice - Specimen Management and Tracking. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice- Organization and Personnel. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice - Method Validation. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice - Facilities and Equipment. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice - Introduction. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
Good Clinical Laboratory Practice- Organization and Personnel. (Carga horária: 1h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2019 - 2019
- Requerimentos para Documento Fonte e Termo de Consentimento ?. (Carga horária: 1h). , Janssen Brazil iCREST, JANSSEN, Brasil.
2019 - 2019
Introdução à Pesquisa Clínica. (Carga horária: 1h). , Janssen Brazil iCREST, JANSSEN, Brasil.
2019 - 2019
Desvios de Protocolo, PI Oversight, Treinamento de Equipe do Centro, Geren. (Carga horária: 1h). , Janssen Brazil iCREST, JANSSEN, Brasil.
2018 - 2018
Protecting Human Research Participants. (Carga horária: 4h). , National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Estados Unidos.
2017 - 2017
GOOD CLINICAL PRACTICE. , Good Clinical Practice, GCP, Estados Unidos.
2017 - 2017
Curso de Transporte Aéreo de Materiais Biológicos- IATA. (Carga horária: 8h). , Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde, FIOTEC, Brasil.
2017 - 2017
Coleta de sangue - Diagnóstico e monitoramento das DST, AIDS e Hepatites. (Carga horária: 15h). , Ministério da Saúde- Telelab, MS, Brasil.
2016 - 2016
Treinamento em Coleta de QuantiFERON-TB Gold. (Carga horária: 3h). , Qiagen Brasil, QIAGEN, Brasil.
2016 - 2016
Protecting Humans Research Participants. (Carga horária: 18h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2016 - 2016
Treinamento sobre Ensaio de QuantiFERON-TB Gold. (Carga horária: 10h). , Qiagen Brasil, QIAGEN, Brasil.
2015 - 2015
I Curso de Verão da UEA: Genética Humana e Clínica. (Carga horária: 40h). , Universidade do Estado do Amazonas, UEA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Doenças tropicais e infecciosas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Micobacteriologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Tuberculose.
Participação em eventos
I Seminário Amazônico de Pesquisa Clínica em Tuberculose.Avaliação da implementação do teste IGRA em centros de triagem e diagnóstico da Tuberculose no Brasil.. 2019. (Seminário).
Simpósio sobre Doença de Chagas na Amazônia: Ultrapassando Fronteira. 2018. (Simpósio).
Tech & Health UNA-SUS Amazônia 2018.A Tecnologia a Disposição da Saúde e da Educação. 2018. (Oficina).
XVIII PROGRAMA DE APOIO A INICIAÇÃO CIENTÍFICA (PAIC-TROPICAL/FMT-HVD). 2018. (Outra).
IV Simpósio do Programa de Pós-graduação em Medicina Tropical. 2016. (Simpósio).
23 Reunião Anual de iniciação Cientifica.Avaliação de um protocolo de amplificação isotérmica de DNA para detecção de amostras de Mycobacterium tuberculosis isolados no Amazonas. 2015. (Outra).
Fiocruz Pra Você.Fiocruz pra você. 2015. (Outra).
I Workshop de Inovação Tecnológica do ILMD - Ferramentas para gestão de Projetos.. 2015. (Oficina).
Reunião Anual de Iniciação Científica.AVALIAÇÃO DE UM PROTOCOLO DE AMPLIFICAÇÃO ISOTÉRMICA DE DNA PARA DETECÇÃO DE AMOSTRAS de Mycobacterium tuberculosis ISOLADOS NO AMAZONAS. 2014. (Outra).
21ª Reunião Anual de Iniciação Científica realizada pela Vice-Presidência de Pesquisa e Laboratórios de Referência - VPPLR/Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz,.AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA REGIÃO PROMOTORA DE TNF-α EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE. 2013. (Outra).
IV Encontro de Biomedicina do Amazonas e Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA REGIÃO PROMOTORA DE TNF-α EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE. 2013. (Encontro).
III Simpósio de Imunologia. 2012. (Simpósio).
Reunião Anual de Iniciação Científica.DESENVOLVIMENTO DE UM TESTE SIMPLES, SENSÍVEL E DE CUSTO-EFETIVO PARA DETECÇÃO DE GENOMA DE CHLAMYDIA. 2012. (Outra).
Produções bibliográficas
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ARAÚJO-PEREIRA, MARIANA ; ARRIAGA, MARÍA B ; CARVALHO, ANNA CRISTINA C ; SPENER-GOMES, RENATA ; SCHMALTZ, CAROLINA A S ; NOGUEIRA, BETÂNIA M F ; FIGUEIREDO, MARINA C ; TURNER, MEGAN M ; CORDEIRO-SANTOS, MARCELO ; ROLLA, VALERIA C ; STERLING, TIMOTHY R ; ANDRADE, BRUNO B ; KRITSKI, AFRÂNIO L ; ROCHA, MICHAEL S ; NASCIMENTO, VANESSA ; SANTOS, SAULO R N ; COSTA, ALYSSON G ; GARCIA, LEANDRO SOUSA ; DE SOUSA CARVALHO, BRENDA K ; DE LOIOLA, BRUNA P ; et.al . Isoniazid Monoresistance and Antituberculosis Treatment Outcome in Persons With Pulmonary Tuberculosis in Brazil. OPEN FORUM INFECTIOUS DISEASES , v. 11, p. 2, 2024.
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BERALDI-MAGALHAES, FRANCISCO ; PARKER, SUZANNE L. ; SANCHES, CRISTINA ; GARCIA, LEANDRO SOUSA ; SOUZA CARVALHO, BRENDA KAROLINE ; COSTA, AMANDA ARAUJO ; FACHI, MARIANA MILLAN ; DE LIZ, MARCUS VINICIUS ; DE SOUZA, ALEXANDRA BRITO ; SAFE, IZABELLA PICININ ; PONTAROLO, ROBERTO ; WALLIS, STEVEN ; LIPMAN, JEFFREY ; ROBERTS, JASON A. ; CORDEIRO-SANTOS, MARCELO . Is the Pharmacokinetics of First-Line Anti-TB Drugs a Cause of High Mortality Rates in TB Patients Admitted to the ICU? A Non-Compartmental Pharmacokinetic Analysis. Tropical Medicine And Infectious Disease , v. 8, p. 312, 2023.
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Francisco Beraldi-Magalhaes ; PARKER, S. L. ; SANCHES, C. ; GARCIA, L. S. ; CARVALHO, B. K. S. ; FACHI, M. M. ; LIZ, M. V. ; PANTOROLO, R. ; LIPMAN, J. ; CORDEIRO-SANTOS, M. ; ROBERTS, J. A. ; BRENDA KAROLINE SOUZA CARVALHO . Is Dosing of Ethambutol as Part of a Fixed-Dose Combination Product Optimal for Mechanically Ventilated ICU Patients with Tuberculosis? A Population Pharmacokinetic Study. https://doi.org/10.3390/antibiotics10121559 , v. 10, p. 1559, 2021.
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COSTA, A. G. ; CARVALHO, B.K.S. ; P, A.M ; IBIAPINA, H. N. S. ; SANTOS, R. S. G. C. ; SOUZA, A. B. ; FIGUEIREDO, M. C. ; TURNER, M. M. ; C, S ; K, A, L ; ROLLA, V. C. ; STERLING, T. R. ; ANDRADE, B. B. ; SANTOS, M. C. . Lessons Learned from Implementation of an Interferon Gamma Release Assay to Screen for Latent Tuberculosis Infection in a Large Multicenter Observational Cohort Study in Brazil. MICROBIOLOGY SPECTRUM , v. 9, p. 1-12, 2021.
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SILVA, G. A. V. ; BARLETTA-NAVECA, R. H. ; CARVALHO, B.K.S. ; BOECHAT, A. L. ; RAMASAWMY, R. ; NAVECA, F. G. . Haplotype of the Promoter Region of TNF Gene May Mark Resistance to Tuberculosis in the Amazonas State, Brazil. JOURNAL OF CLINICAL & CELLULAR IMMUNOLOGY , v. 7, p. 1000430, 2016.
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SILVA, G.A.V. ; RAMASAWMY, R. ; BOECHAT, A.L. ; MORAIS, A.C. ; CARVALHO, B.K.S. ; SOUSA, K.B.A. ; SOUZA, V.C. ; CUNHA, M.G.S. ; BARLETTA-NAVECA, R.H. ; SANTOS, M.P. ; NAVECA, F.G. . Association of TNF −1031 C/C as a potential protection marker for leprosy development in Amazonas state patients, Brazil. Human Immunology , v. 76, p. 137-141, 2015.
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MONTEIRO, D. C. S. ; CARVALHO, B.K.S. ; NASCIMENTO, V. A. ; SOUZA, V.C. ; NAVECA, F.G. . Optimization of a Loop-Mediated Isothermal Amplification Assay for Naked-Eye Detection of Dengue virus Intection. In: XXV Brazilian Congress of Virology & IX Mercosur Meeting of Virology, 2014, Ribeirão Preto. XXV Brazilian Congress of Virology & IX Mercosur Meeting of Virology, 2014.
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CARVALHO, B.K.S. . Avaliação da implementação do teste IGRA em centros de triagem e diagnóstico da Tuberculose no Brasil.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CARVALHO, B. K. S. ; SOUZA, V. C. ; NAVECA, F. G. . Avaliação de um protocolo de amplificação isotérmica de DNA para detecção de amostras de Mycobacterium tuberculosis isolados no Amazonas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, B. K. S. ; SOUZA, V. C. ; NAVECA, F. G. . Avaliação de um protocolo de amplificação isotérmica de DNA para detecção de amostras de Mycobacterium tuberculosis isolados no Amazonas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MONTEIRO, D. C. S. ; CARVALHO, B.K.S. ; NASCIMENTO, V. A. ; SOUZA, V. C. ; NAVECA, F.G. . Optimization of a Loop-Mediated Isothermal Amplification assay for naked-eye detection of Dengue Virus infection. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, B. K. S. ; SILVA, G. A. V. ; SOUZA, V. C. ; NAVECA, F. G. . Avaliação de polimorfismos genéticos na região promotora de TNF-alfa em pacientes portadores de Tuberculose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, B.K.S. ; SILVA, G.A.V. ; SOUZA, V. C. ; NAVECA, F.G. . Avaliação de polimorfismos genéticos na região promotora de TNF-alfa em pacientes portadores de Tuberculose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, B. K. S. ; SILVA, G. A. V. ; SOUZA, V. C. ; NAVECA, F.G. . Avaliação de polimorfismos genéticos na região promotora de TNF-alfa em pacientes portadores de Tuberculose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, B. K. S. ; SOUZA, V. C. ; NAVECA, F. G. . Desenvolvimento de um teste simples, sensível e de custo-efetivo para detecção de genoma de Chlamydia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, B.K.S. ; COSTA AA . Coleta de QuantiFERON-TB GOLD. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Farmacocinética da rifampicina, isoniazida e pirazinamida administrada através de comprimidos dose fixa combinada dispersíveis em pacientes com tuberculose admitidos em unidades de terapia intensiva. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Integrante / Francisco beraldi de magalhães - Coordenador / Cristina Sanches - Integrante / DE LIZ, MARCUS VINICIUS - Integrante / PONTAROLO, ROBERTO - Integrante.
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2024 - Atual
Validação do teste T-SPOT.TB em participantes do RePORT Brasil, Descrição: Avaliar um novo teste IGRA para o diagnóstico de infecção por TB no Brasil e comparar sua sensibilidade e especificidade com o teste IGRA padrão atualmente utilizado (QTF-plus)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Coordenador / Bruno de Bezerril Andrade - Integrante / Afranio Lineu Kritski - Integrante / Timothy R. Sterling - Integrante / Valeria Cavalcanti Rolla - Integrante / Marina Cruvinel Figueiredo - Integrante / Mariana Araújo-Pereira - Integrante.
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2022 - 2024
Sucesso e segurança do tratamento de 4 semanas de rifapentina diária e isoniazida (1HP) vs. 12 semanas de rifapentina e isoniazida semanais (3HP) para prevenção da tuberculose em indivíduos não infectados pelo HIV (Ultra Curto TPT)., Descrição: Descrição: O projeto visa comparar o sucesso do tratamento (conclusão do tratamento com >90 de adesão) de 1HP em comparação com 3HP em adultos e adolescentes não infectados pelo HIV com risco aumentado de TB.... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Integrante / Allyson Guimarães da Costa - Integrante / ALEXANDRA BRITO DE SOUZA - Integrante / BRUNA PIRES DE LOIOLA - Integrante / renata spener gomes cordeiro dos santos - Coordenador.
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2021 - 2022
Avaliação clínica e obtenção de amostras para a avaliação do desempenho do teste QIAreach-e, um novo teste para o diagnóstico da Infecção Latente por M. tuberculosis em pessoas vivendo com HIV., Descrição: Descrição: A tuberculose é uma doença transmissível causada pela infecção por organismos do M. tuberculosis (MTB) (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum), que normalmente se espalham para novos hospedeiros através de núcleos de gotículas transportadas pelo ar oriundas de pacientes com tuberculose pulmonar. Um indivíduo recém-infectado pode apresentar sintomas de tuberculose em um período de semanas a meses, mas a maioria dos indivíduos infectados permanece bem. A infecção latente de tuberculose (ILTB), uma condição assintomática não transmissível, persiste em alguns indivíduos que podem desenvolver a doença depois de meses ou anos.A ILTB deve ser diferenciada da tuberculose, uma condição que deve ser notificada, e que geralmente envolve os pulmões e o trato respiratório inferior, mas que também pode afetar outros sistemas orgânicos. A tuberculose é diagnosticada considerando-se o histórico do paciente, além dos resultados dos exames físicos, radiológicos, histológicos e micobacteriológicos.O QIAreach foi desenvolvido para oferecer um teste que pode ser utilizado em áreas com recursos limitados, onde o uso do QFT-Plus existente pode ser desafiador.Este teste QIAreach utiliza um único tubo do ensaio do QFT-Plus para a estimulação do sangue total, e irá utilizar as etapas de coleta e processamento do sangue das plataformas de tecnologia QuantiFERON existentes. As outras variações do QIAreach do teste QFT-Plus residem na detecção do IFN- e no relatório dos resultados.Nota: QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) está atualmente disponível comercialmente em muitas regiões do mundo e é aprovado pela FDA, certificado pela CE e recomendado pelo Ministério da Saúde brasileiro e aprovado para incorporação do SUS pela CONITEC. Objetivo: Demonstrar o desempenho clínico do teste QIAreach, comparando-o com o teste QFT-Plus. Os dados gerados no estudo serão analisados conforme especificado no Plano de Análise Estatística (SAP). A concordância percentual positiva e a concordância percentual negativa entre os testes QIAreach e QFT-Plus serão calculadas. O custo do QIAreach será determinado e a relação custo-eficácia do QIAreach em comparação com o QFT-Plus e TPT para pessoas com HIV... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / Allyson Guimarães da Costa - Integrante / ALEXANDRA BRITO DE SOUZA - Coordenador / BRUNA PIRES DE LOIOLA - Integrante.
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2021 - Atual
Estudo Epidemiológico sobre a Prevalência Nacional de Agentes Respiratórios em Crianças (TB PED), Descrição: Identificar a prevalência de tuberculose (TB) ativa em pacientes com idade inferior a 15 anos, hospitalizados com sinais e sintomas de infecção do trato respiratório inferior (ITRI).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Coordenador / Allyson Guimarães da Costa - Integrante / renata spener gomes cordeiro dos santos - Integrante.
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2020 - 2021
Fatores de risco imunogenéticos para tuberculose incipiente e ativa (LTBI), Descrição: Descrição: Utilizar assinaturas transcriptômicas e integrar fatores de risco adicionais à TB para entender melhor a base da progressão para TB. Consórcio RePORT- Brazil... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Coordenador / Allyson Guimarães da Costa - Integrante / ALEXANDRA BRITO DE SOUZA - Integrante / BRUNA PIRES DE LOIOLA - Integrante / betina durovni - Integrante / bruno bezerra de andrade - Integrante.
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2019 - Atual
Implementação do Quantiferon Plus como Método de Triagem para Tuberculose entre Pessoas vivendo com HIV no Brasil (PREVINE-TB), Descrição: Descrição: Determinar a eficácia e os custos do QFT + associados à carga viral de rotina e aos exames de contagem de CD4 no sangue para otimizar a cascata de prevenção da TB. Utilizar o CFIR para otimizar os processos de implementação ativa e descrever os elementos-chave para a implementação bem-sucedida do QFT + para informar o planejamento de aumento de escala e a manutenção. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Integrante / Allyson Guimarães da Costa - Integrante / ALEXANDRA BRITO DE SOUZA - Integrante / BRUNA PIRES DE LOIOLA - Integrante / betina durovni - Coordenador / anete trajman - Integrante.
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2017 - 2018
Biomarcadores para exclusão do diagnóstico de tuberculose ativa: um coorte prospe0ctivo, Descrição: Descrição: Um novo teste baseado no exame do soro dos pacientes com suspeita de tuberculose ou de ILTB pode afastar com segurança o diagnóstico de tuberculose ativa em 92% (87-97%) dos casos. Objetivo Primário: Estimar o valor preditivo negativo de um novo teste sanguíneo para o diagnóstico da tuberculose ativa em contatos de casos índice e em pacientes investigados com suspeita inicial de tuberculose. Objetivos Secundários: Estimar a sensibilidade, especificidade e acurácia de um novo teste sanguíneo para o diagnóstico da tuberculose ativa. Estimar o valor preditivo positivo do novo teste para o diagnóstico da tuberculose ativa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Coordenador / Allyson Guimarães da Costa - Integrante.
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2016 - 2019
N-acetilcisteína como coadjuvante no tratamento de coinfectados tuberculose/HIV. Ensaio clínico de fase II, radomizado, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Coordenador / izabella picinin safe - Integrante.
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2016 - 2019
Farmacocinética de tuberculostáticos de primeira linha em pacientes críticos, Descrição: O objetivo do presente estudo é descrever farmacocinética da rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol de pacientes em tratamento para TB internados em UTI. Como parte do estudo, será comparado a farmacocinética do esquema RIPE em pacientes ambulatoriais e em pacientes de UTI e será determinado quais as doses terapêuticas para os dois grupos de pacientes. Este é um estudo farmacocinético prospectivo e aberto. Será estimado entre a variabilidade farmacocinética dos pacientes um modelo populacional. As estratégias de dose necessárias para atingir concentrações terapêuticas serão avaliadas utilizando simulação de Monte Carlo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Coordenador / Francisco beraldi de magalhães - Integrante.
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2016 - Atual
Pesquisa Regional Prospectiva e Observacional em Tuberculose no Brasil (RePORT-Brasil), Descrição: OBJETIVO PRIMÁRIO: Descrever os desfechos clínicos da tuberculose (TB) entre os participantes com TB ativa e a ocorrência deTB entre os participantes contatos. OBJETIVOS SECUNDÁRIOS: Estruturar instituições para a criação de um biorrepositório para contribuir futuramente para o conhecimento da patogênese da progressão da infecção latente para a TB doença, dos mecanismos de cura e auxiliar estudos futuros na identificação de biomarcadores associados ao adoecimento e ao melhor prognóstico da doença, além de promover a interação dos pesquisadores para criação do Consórcio Brasileiro de Tuberculose.MODELO DO ESTUDO: Estudo prospectivo observacional de duas coortes, sendo uma de casos de TB ativa (Coorte A) e a outra constituída por participantes contatos de pacientes com TB ativa (Coorte B). POPULAÇÃO: Participantes na coorte A serão adultos e na coorte B serão adultos e crianças.AMOSTRA: Serão recrutados 900 participantes da Coorte A e 2700 participantes da Coorte B. ETAPAS DO ESTUDO: Os participantes da coorte A farão consultas para o protocolo e coletas para o biorrepositório ao diagnóstico de TB, ao final do segundo mês de tratamento e no sexto mês, A coorte B fará consulta (e coleta para o biorrepositório) na entrevista inicial e ao final do sexto mês. Os grupos serão posteriormente acompanhados até o 24 mês através de consultas telefônicas. Caso haja recidiva/recorrência de TB na coorte A ou ocorrência de TB na coorte B uma consulta adicional com coleta de amostras será realizada. DESFECHOS: Os desfechos de interesse são a cura ou não cura (falha resistência ou recidiva/ recorrência) para coorte A e a ocorrência de TB na coorte B. INSTITUIÇÕES PARTICIPANTES: As instituições participantes do recrutamento, inclusão e acompanhamento estão localizadas no Rio de Janeiro (Universidade Federal do Rio de Janeiro, Secretaria Municipal de Saúde - Rinaldo Delamare e Instituto de Pesquisa Clinica Evandro Chagas), Salvador (Instituto Brasileiro para Investigação da Tuberculose (IBIT), Manaus (Fundação de Medicina Tropical). CENTRO DE DADOS: Universidade Vandelbilt, USA LOCALIZAÇÃO DO BIORREPOSITÓRIO: Instituto Brasileiro para Investigação da Tuberculose. IBIT-BA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / MARCELO CORDEIRO DOS SANTOS - Coordenador.
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2014 - 2015
Estudo Metagenômico para Identificação e Caracterização de Vírus em Casos de Síndrome Febril Aguda Indiferenciada e Meningite de Provável Etiologia Viral provenientes do Amazonas, Descrição: Os vírus são reconhecidos como importantes patógenos humanos desde a comprovação de um agente filtrável como causador da Febre Amarela em 1900. Nestes pouco mais de 110 anos passados, um universo de 219 espécies virais foram identificadas infectando humanos. A conhecida capacidade dos vírus em infectar hospedeiros de diferentes espécies, aliada ao crescimento populacional desordenado; ao contato próximo com ambientes florestais e a globalização, criam uma série de condições que favorecem a emergência de novos agentes virais como potenciais patógenos humanos. Em função dessa relevância para o sistema de saúde, as viroses são temas recorrentes entre as prioridades de pesquisa em saúde no Brasil. Nos últimos anos o desenvolvimento tecnológico tem permitido uma avanço significativo com relação a descoberta de novos vírus, principalmente após o surgimento das chamadas técnicas de sequenciamento nucleotídico de nova geração. Tais metodologias permitiram a identificação de vírus em diferentes quadros clínicos, desde simples até extremante graves, como no caso de febres hemorrágicas. Neste contexto, a presente proposta visa empregar metodologias de metagenômica de nova geração e bioinformática para o estudo da diversidade viral em amostras biológicas provenientes de pacientes com dois quadros clínicos distintos e comuns à região amazônica: a Síndrome Febril Aguda Indiferenciada e a Meningite Infecciosa de Provável Etiologia Viral. Um total de 600 amostras obtidas em estudos anteriores e sem diagnóstico laboratorial confirmado serão avaliadas no presente estudo. Para tanto as amostras serão submetidas à extração de ácidos nucléicos, otimizada para descoberta de agentes virais, seguida de amplificação do material genético por abordagem randômica e sequenciamento nucleotídico semicondutor na plataforma de genômica da Fiocruz Amazonas. Posteriormente diferentes ferramentas de bioinformática, desenvolvidas especialmente para identificação de espécies e estudos metagenômicos virais, serão aplicadas ao conjunto de dados obtidos para cada amostra. Esperamos com a conclusão do presente projeto contribuir para o desenvolvimento cientifico e tecnológico no estado do Amazonas, através da capacitação de alunos em diferentes níveis de formação e da publicação de artigos científicos. Além disso, esperamos contribuir também para melhoria do sistema de vigilância em saúde do estado com a obtenção de dados robustos sobre a circulação de diferentes agentes virais em uma parcela da população que buscou os serviços de saúde públicos com provável quadro de infecção viral... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / Felipe Gomes Naveca - Coordenador / Victor Costa de Souza - Integrante / Valdinete Alves do Nascimento - Integrante / Dana Cristina da Silva Monteiro - Integrante / regina maria pinto de figueiredo - Integrante / André de lima corado - Integrante / michele de souza bastos - Integrante / taina raiol alencar - Integrante / Pritesh Jaychand Lalwani - Integrante.
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2014 - 2015
Epidemiologia molecular da Dengue no Estado do Amazonas: Filogeografia e fatores associados à falha na detecção sorológica do antígeno NS1, Descrição: : As infecções causadas pelo vírus dengue (DENV) são um sério problema de saúde pública, principalmente em países situados em áreas tropicais e subtropicais como o Brasil. O DENV é classificado em quatro sorotipos que são subdivididos em genótipos; tem genoma composto por RNA positivo o qual codifica uma poliproteína que é clivada em proteínas estruturais e não estruturais. A proteína não estrutural 1, NS1, é secretada em grande quantidade durante a infecção, podendo ser detectada para o diagnóstico. Todavia alguns pesquisadores vêm relatando variação na sensibilidade desses ensaios, principalmente na infecção secundária. O fato do dengue ser um vírus de genoma RNA contribui para uma grande variabilidade genética que pode resultar em mudanças na sequência que codifica para a protéina NS1, as quais podem afetar o reconhecimento deste antígeno por parte dos anticorpos usados nos testes comerciais. O estado do Amazonas tem uma situação atual de hiperendemicidade, com um processo de interiorização da doença agravado pela circulação dos quatro sorotipos virais. O desenvolvimento da genômica e de diversas ferramentas de análise filogenética podem contribuir para as ações de vigilância do agravo, assim como podem trazer novas informações quanto a variabilidade do genoma viral e sua consequência para o diagnóstico. Diante do exposto, o presente projeto se propõem a caracterizar geneticamente amostras do vírus dengue, enfatizando aspectos filogenéticos relacionados à dispersão da doença no estado do Amazonas, e ainda pesquisar fatores que possam estar associados à falha no diagnóstico laboratorial baseado na detecção do antígeno NS1, como as infecções secundárias e a variabilidade genética viral. Com a realização deste projeto espera-se contribuir com um melhor entendimento da epidemiologia molecular da dengue no norte do país, especialmente no estado do Amazonas, beneficiando as ações de vigilância e controle do agravo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / Felipe Gomes Naveca - Coordenador / Victor Costa de Souza - Integrante / tatiana amaral pires de almeida - Integrante / Sérgio Luiz Bessa Luz - Integrante / Valdinete Alves do Nascimento - Integrante / Raphaela Honorato Barletta-Naveca - Integrante / Gonzalo José Bello Bentancor - Integrante / MARIA AUXILIADORA MONTEIRO NOVAIS - Integrante / Rosemary Costa Pinto - Integrante / Wagner Cosme Morhy Terrazas - Integrante / Dana Cristina da Silva Monteiro - Integrante.
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2013 - 2015
Avaliação de um protocolo de amplificação isotérmica de DNA para detecção de amostras Mycobacterium tuberculosis isolados no Amazonas, Descrição: O sistema de saúde brasileiro presta assistência à população por meio de diferentes estratégias. Com relação à promoção da saúde, um dos pontos de maior destaque é a prevenção, onde incluem-se o diagnóstico e tratamento precoce de doenças. As técnicas clássicas de microscopia e cultura, apesar de serem utilizadas amplamente, possuem alguns limitantes relacionados à sensibilidade e a necessidade de profissionais capacitados, bem como de infraestrutura adequada. Tais aspectos podem ser problemáticos para a obtenção de sucesso no sistema de gestão dos serviços de laboratório, sendo, portanto, um considerável desafio ao SUS. A incorporação de novas tecnologias, que permitam economia de escala e maior resolutividade na cadeia produtiva do sistema, está em consonância aos objetivos estratégicos do SUS. Em função do descrito anteriormente a presente proposta visa desenvolver e avaliar a aplicabilidade de metodologia diagnóstica, baseadas na técnica de LAMP ( Loop-Mediated Isothermal Amplification), para um importante agravo à saúde da população do Estado do Amazonas: tuberculose. Espera-se ainda que os produtos obtidos com a realização da presente proposta tenham real viabilidade de incorporação pelo Sistema Único de Saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / Felipe Gomes Naveca - Coordenador / Victor Costa de Souza - Integrante.
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2013 - 2013
AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA REGIÃO PROMOTORA DE TNF ALFA EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE, Descrição: Tuberculose doença infecto-contagiosa causada pelo Mycobacterium tuberculosis. Em 2012 foram notificados no Brasil 70.047 casos novos de Tuberculose segundo o Sistema de Informação de Agravos de Notificação, de acordo com a OMS. Estudos anteriores relatam envolvimento de polimorfismo genético de base única (SNP) relacionado ao nível de expressão de citocina, como SNP presente na região promotora -238 G/A, -308 G/A, -857 C/T, -863 A/C e -1031 C/T . O presente estudo visa avaliar uma possível associação de polimorfismos genéticos presentes na região promotora de TNF-α com a susceptibilidade a Tuberculose e desenvolvimento de formas clínicas da doença. SNPs foram analisados por sequenciamento nucleotídeo entre pacientes com tuberculose e indivíduos controles. Nesse estudo, o genótipo -238 GG foi mais frequente em pacientes quando comparados aos indivíduos controles (97,1%, 87,8%, respectivamente), podendo o genótipo GG estar associado com a susceptibilidade à doença com OR = 4,71 (IC = 0,61 ? 36,52). Contudo, não foram observadas diferenças significativas quanto à distribuição genotípica e alélica entre as populações (p >0,05). Esses resultados preliminares sugerem a importância de fatores genéticos estarem envolvidos no desenvolvimento da Tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / Felipe Gomes Naveca - Coordenador / George Allan Villarouco da Silva - Integrante / Aya Sadahiro - Integrante / Raphaela Barletta - Naveca - Integrante.
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2012 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE UM TESTE SIMPLES, SENSÍVEL E DE CUSTO-EFETIVO PARA DETECÇÃO DE GENOMA DE CHLAMYDIA, Descrição: O desenvolvimento de métodos para o diagnóstico diferencial de DST é uma importante medida de saúde pública, sendo inclusive um item de pesquisa incentivado pelo SUS. Todavia a maioria dos protocolos estabelecidos para detecção molecular de Chlamydia, como ensaio de hibridação de ácidos nucleicos por Captura Hibrida (Digene Hybrid Capture ® II) ou teste de amplificação de ácidos nucléicos (NAAT) por PCR convencional e PCR em tempo real já foram inclusive desenvolvidas, sendo a hibridização melhor aceita pelo Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos, entretanto a Captura Hibrida necessita de equipamentos de custos elevados para seu diagnóstico. Assim, no presente projeto nos propomos a desenvolver uma estratégia para detecção do genoma de Chlamydia baseado na utilização da técnica de LAMP (Loop-mediated Isothermal Amplification), inicialmente descrita para o vírus da hepatite B (HBV), que consiste na amplificação isotérmica de DNA e como as técnicas de NAAT vem revolucionando o diagnóstico laboratorial de doenças infecciosas, LAMP também tem sido utilizado para o desenvolvimento de kits comerciais e alguns destes vêm sendo oficialmente recomendados na identificação de rotina ou vigilância de patógenos no Japão. Aliado a todos os atrativos já extensamente descritos na literatura, como alta sensibilidade, especificidade e rápido tempo de resposta, a LAMP possui outras vantagens, principalmente o fato de não requerer equipamentos de custo elevado indispensáveis a PCR e Captura híbrida. Diante desses argumentos que reforçam a necessidade de testes rápidos, sensíveis, custo-efetivo e altamente específicos nosso objetivo principal deste projeto não poderia ser outro, a não ser padronizar um protocolo simples, sensível e de custo-efetivo para detecção de genoma de Chlamydia, especificamente para detecção em amostras clínicas coletadas na rotina dos laboratórios da cidade de Manaus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Brenda Karoline Souza Carvalho - Integrante / Felipe Gomes Naveca - Coordenador.
Prêmios
2013
Honra ao mérito dentre os melhores trabalhos do Instituto Leônidas e Maria Deane - ILMD/FIOCRUZ, na Área temática: Microbiologia e Imunologia. 21ª Reunião Anual de Iniciação Científica..
Histórico profissional
Experiência profissional
2016 - Atual
Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira DouradoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 4
Outras informações:
Projeto: Pesquisa Regional Prospectiva e Observacional em Tuberculose no Brasil (RePORT-Brasil)
2013 - 2015
Centro de Pesquisa Leônidas e Maria DeaneVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20
Outras informações:
Titulo do trabalho desenvolvido: AVALIAÇÃO DE UM PROTOCOLO DE AMPLIFICAÇÃO ISOTÉRMICA DE DNA PARA DETECÇÃO DE AMOSTRAS de Mycobacterium tuberculosis ISOLADOS NO AMAZONAS.
2013 - 2013
Centro de Pesquisa Leônidas e Maria DeaneVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20
Outras informações:
Titulo do trabalho desenvolvido: .AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA REGIÃO PROMOTORA DE TNF-α EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE
2012 - 2012
Centro de Pesquisa Leônidas e Maria DeaneVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20
Outras informações:
Titulo do trabalho desenvolvido: Desenvolvimento de um teste simples, sensível e de custo-efetivo para detecção de genoma de Chlamydia
Atividades
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08/2012 - 08/2015
Pesquisa e desenvolvimento, CENTRO DE PESQUISA LEÔNIDAS E MARIA DEANE.Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Brenda Karoline Souza Carvalho e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?