Anelise Weich do Prado
Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Santa Maria e mestrado em Ciências Farmacêuticas pela mesma instituição. Já atuou na área de registro de medicamentos genéricos e similares. Tem experiência na área de controle de qualidade de medicamentos, estudo de estabilidade, sistema da qualidade, pesquisa e desenvolvimento, equivalência e bioequivalência farmacêutica, além de auditorias internacionais em indústrias farmoquímicas .
Informações coletadas do Lattes em 23/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2005 - 2007
Universidade Federal de Santa Maria
Título: Otimização da avaliação do fármaco e comprimidos de atenolol: aplicação em produção, controle e registro de medicamento genérico,Ano de Obtenção: 2007
ROLIM, Clarice Madalena Bueno.Palavras-chave: Atenolol; CLAE; Espectrofotometria; Dissolução; Equivalência Farmacêutica.
Formação complementar
2008 - 2010
MBA em Curso Esp. Gestão Estratégica Tecnologia Inovação. (Carga Horária: 450h). , Universidade Tecnológica Federal do Paraná, UTFPR, Brasil. , Título: Gestão de Projetos para Estudos de Bioequivalência Farmacêutica. , Orientador: Dálcio Roberto dos Reis.
2008 - 2008
Estruturação e Gerenciamento de Centro de Pesquisa. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa, SBPPC, Brasil.
2007 - 2007
Química Analítica no Desenvolvimento de Processos. (Carga horária: 20h). , Instituto Nacional de Engenharia, Tecnologia e Inovação, INETI, Portugal.
2007 - 2007
Processos Industriais Ligados à Síntese de Fármaco. (Carga horária: 20h). , Instituto Nacional de Engenharia, Tecnologia e Inovação, INETI, Portugal.
2007 - 2007
Curso de Introdução a Síntese Orgânica. (Carga horária: 20h). , Instituto Nacional de Engenharia, Tecnologia e Inovação, INETI, Portugal.
2007 - 2007
Síntese Orgânica Bloco II. (Carga horária: 20h). , Instituto Nacional de Engenharia, Tecnologia e Inovação, INETI, Portugal.
2006 - 2006
Curso Teor. Cromatografia Liq. de Alta Eficiência. (Carga horária: 12h). , Scientific Instruments CO., SINC, Brasil.
2004 - 2004
Gerência de Pessoas e Adm de Conflitos. (Carga horária: 16h). , Prati Donaduzzi Cia Ltda, PRATI,DONADUZZI, Brasil.
2004 - 2004
Ass. Regulat. Atualiz. Reg. de Genérico/Similar. (Carga horária: 6h). , Faco 2004, FACO, Brasil.
2004 - 2004
Biossegurança. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2003 - 2004
Superisor de Produção Industrial. (Carga horária: 900h). , SENAI - Departamento Nacional, SENAI/DN, Brasil.
2002 - 2002
Métodos Alternativos de Avaliação Toxicológica. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2001 - 2001
Atualização Em Antibioticoterapia Hospitalar. (Carga horária: 10h). , Ass Santamariense dos Farmacêuticos Químicos, ASFQ, Brasil.
2000 - 2000
Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 8h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.
2000 - 2000
Controle de Qualidade de Medicamentos. (Carga horária: 8h). , Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ, Brasil.
1999 - 1999
Desenv. e Avaliação de Produtos Dermocosméticos. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Farmácia, CRF, Brasil.
1999 - 1999
Farmacologia Aplicada à Farmácia de Manipulação. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Farmácia, CRF, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de Qualidade de Medicamentos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento/Especialidade: Registro de Medicamentos Genéricos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioequivalência.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Sistema da Qualidade.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Docência.
Organização de eventos
WEICH, Anelise . II Jornada de Suporte Nutricional de Santa Maria - Progressos em Terapia Nutricional. 2001. (Outro).
Participação em eventos
III Workshop de Biodisponibilidade e Bioequivalência. 2010. (Outra).
3º Enifarmed - Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.Interação entre Indústria Farmacêutica e Centros de Bioequivalência. 2009. (Encontro).
Curso de Boas Práticas Clínicas (GCP/ ICH) versus Boas Práticas Clínicas: Documento das Américas. 2009. (Outra).
The IX World Conference on Clinical Pharmacology and Therapeutics.Validation of a LC-MS/MS Method for Quantitation of the Furosemide in Pharmacokinetic Study. 2008. (Outra).
1º ENIFarMed - Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2007. (Encontro).
Empretec - Workshop. 2007. (Outra).
Pharmacy and Pharmaceutical Sciences World Congress 2006 and 66 th International Congress of FIP. Simple and Reliable HPLC Method of Atenolol Determination in Pharmaceutical Dosage Forms. 2006. (Congresso).
Determination Of Ebastine in Tablets By Spectrophoptometry. Determination Of Ebastine in Tablets By Spectrophoptometry. 2005. (Congresso).
Farmacocinética Básica e Bioequivalência. 2005. (Outra).
Gestão Integrada in Company FGV. 2005. (Seminário).
Seminário UNIFAR. 2005. (Seminário).
FACO 2004 - 8º Encontro Racine para as Indústrias Farmacêuticas. 2004. (Encontro).
II Jornada de Suporte Nutricional de Santa Maria - Progressos em Terapia Nutricional. 2001. (Encontro).
V Congresso Mundial e Produtos Farmacêuticos de Língua Portuguesa. 2000. (Congresso).
XVII Congresso Pan-Americado de Farmácia. 2000. (Congresso).
Participação em bancas
WEICH, Anelise; PÖRSCH, Rubia; MANFIO, J. L.; PUGENS, A. M.. Perfis de dissolução comparativos utilizando os aparatos 2 e 4 como ferramentas para a previsão da performance in vivo de formulações de albendazol suspensão oral. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil.
WEICH, Anelise; PÖRSCH, Rubia; MANFIO, J. L.; PUGENS, A. M.. Comparação entre as diferentes metodologias aplicáveis na determinação dos perfis de dissolução de formas farmacêuticas orais. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil.
WEICH, Anelise; PÖRSCH, Rubia; MANFIO, J. L.; PUGENS, A. M.. Avaliação in vitro/in vivo de duas formulações de cloridrato de sertralina: estudos farmacocinéticos e perfis de dissolução. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil.
WEICH, Anelise; PÖRSCH, Rubia; MANFIO, J. L.; PUGENS, A. M.. Estudo de compatibilidade entre risperidona e excipientes com uso da análise térmica. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil.
WEICH, Anelise; PÖRSCH, Rubia; MANFIO, J. L.; PUGENS, A. M.. Avaliação do processo de produção de comprimidos de paracetamol 500 mg. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil.
WEICH, Anelise; PÖRSCH, Rubia; MANFIO, J. L.; PUGENS, A. M.. Scale up do processo de produção do produto metronidazol + nistatina creme vaginal. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil.
PINTO, Juliana R.T,;WEICH, Anelise. Comparação de dissolução de pravastatina sódica através de estudo de cinética de dissolução, eficiência de dissolução (ED%) e fatores f1 e f2. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação em Controlde de Qualidade) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.
Pinto, Juliana;WEICH, Anelise. Comparação de Perfis de Dissolução da Pravastatina Sódica através de Estudo de Cinética de Dissolução, Eficiência de Dissolução (ED%) e Fatores f1 e f2. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação em Controlde de Qualidade) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.
SARAIVA, Fernanda Z.,;WEICH, Anelise. Análise da estabilidade de formulações semi-sólidas: creme e gel com ácido salicílico. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação em Controlde de Qualidade) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.
WEICH, Anelise; CARDOZO JUNIOR, E. L.. Desenvolvimento de formulação contendo extrato seco de erva-mate (Ilex paraguaiensis St.Hil.). 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Paranaense.
WEICH, Anelise. Implantação de um Sistema de Qualidade em uma Indústria de Insumos Alimentícios. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Produção) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Maroos Rodrigo Traczynski; CARDOZO JUNIOR, E. L.;WEICH, Anelise. Desenvolvimento de Métodos Extrativos para Obtenção do Extrato de Ipeca (Cephaelis ipecacuanha). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense.
WEICH, Anelise; CARDOZO JUNIOR, E. L.. Análise da prática domiciliar de medicamentos no município de Assis Chateaubriand. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense.
Olivier, Núbia; Della Giustina, Juliani;WEICH, Anelise. Caracterização físico-química da batata yacon in natura e da farinha de yacon (Polyminia sanchifolia). 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Paranaense.
Olivier, Núbia; Cerutti, Eliane;WEICH, Anelise. Utilização da farinha da casca do maracujá na elaboração do pão branco e análise da sua aceitação. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Paranaense.
WEICH, Anelise; BRUM JUNIOR, L.. Controle de qualidade de comprimidos contendo furosemida. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense.
Orientou
Desenvolvimento de Metodologia de Identificação para Captopril Comprimidos 25 mg Através de Infravermelho Próximo (NIR); Início: 2010; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil; (Orientador);
Avaliação do Impacto do Tamanho da Partícula na Dissolução de Comprimidos de Losartana Potássica; Início: 2010; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil; (Orientador);
Otimização do Processo Analítico do Laboratório Físico-Químico no Controle de Qualidade de uma Indústria Farmacêutica; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Planejamento e Gestão da Qualidade) - Faculdade Sul Brasil; Orientador: Anelise Weich do Prado;
Gerenciamento de Não Conformidades através de Ferramentas da Qualidade em um Laboratório de Controle de Qualidade; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Planejamento e Gestão da Qualidade) - Faculdade Sul Brasil; Orientador: Anelise Weich do Prado;
Sistema da Qualidade em um Laboratório de Análises Clínicas; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Planejamento e Gestão da Qualidade) - Faculdade Sul Brasil; Orientador: Anelise Weich do Prado;
Avaliação do impacto do tamanho da partícula na dissolução de comprimidos de losartana potássica; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil; Orientador: Anelise Weich do Prado;
Diretrizes dos órgãos reguladores frente a um pós-registro de alteração de excipiente de Besilato de anlodipino comprimido; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Desenvolvimento de Medicamentos) - Faculdade Sul Brasil; Orientador: Anelise Weich do Prado;
Avaliação da qualidade físico-química e da dissolução do medicamento cloridrato de diltiazem 60 mg comprimidos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense; Orientador: Anelise Weich do Prado;
Avaliação da Qualidade do Medicamento Cloridrato de Propranolol 40 mg; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense; Orientador: Anelise Weich do Prado;
Utilização das plantas na descoberta de novos fármacos e investigação da presença de flavonóides na Malva sylvestris l; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense; Orientador: Anelise Weich do Prado;
Produções bibliográficas
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MANFIO, J. L. ; SANTOS, M. B. ; FAVRETO, Wagner. J. ; WEICH, Anelise ; PUGENS, A. M. ; DONADUZZI, Carmen . Bioequivalence study of two formulations of 100 mg capsule of itraconazole. Arzneimittel-Forschung , v. 60, p. 157-161, 2010.
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MONTOVANI, P. ; PUGENS, A. M. ; SANTOS, M. B. ; VIEIRA, Daiane Loss ; WEICH, Anelise ; MANFIO, J. L. . Bioavailability of two oral formules of secnidazole in healthy volunteers. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , v. 45, p. 687-692, 2009.
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WEICH, Anelise ; ROLIM, C. M. B. ; OLIVEIRA, D. C. ; GOEBEL, K. . Validation of UV Spectrophotometric and HPLC Methods for Quantitative Determination of Atenolol in Pharmaceutical Preparations. Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 26, p. 765-770, 2007.
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OLIVEIRA, D. C. ; WEICH, Anelise ; ROLIM, C. M. B. . Simple and reliable HPLC analysis of fexofenadine hydrochloride in tablets ans its application to dissolution studies. Die Pharmazie (Berlin) , v. 62, p. 96-100, 2007.
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WEICH, Anelise ; BRUM JUNIOR, L. ; ROLIM, C. M. B. . Validation of a LC-MS/MS Method for Quantitation of the Furosemide in Pharmacokinetic Study. In: The IX World Conference on Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2008, Quebec. Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2008.
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WEICH, Anelise ; GOEBEL, K. ; ROLIM, C. M. B. ; FELIN, D. . Desenvolvimento e Validação de Método Espectrofotométrico para Quantificação de Atenolol em Comprimidos. In: 2º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 2º Simpósio em Ciências e Tecnologia de Alimentos do Mercosul, 2006, Cascavel. Cascavel e 2º Simpósio em Ciências e Tecnologia de Alimentos do Mercosul, 2006.
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WEICH, Anelise ; ROLIM, C. M. B. ; MANFIO, J. L. ; GOEBEL, K. . Simple and Reliable HPLC Method of Atenolol Determination in Pharmaceutical Dosage Forms. In: Pharmacy and Pharmaceutical Sciences World Congress 2006 and 66 th International Congress of FIP, 2006, Salvador. Pharmacy and Pharmaceutical Sciences World Congress 2006 and 66 th International Congress of FIP, 2006.
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MANFIO, J. L. ; PUGENS, A. M. ; MASO, A. D. ; WEICH, Anelise . An Alternative High-Performance Liquid - Chromatographic Method for Determination of Diclofenac in Pharmacokinetic Studies. In: Pharmacy and Pharmaceutical Sciences World Congress 2006 and 66 th International Congress of FIP, 2006, Salvador. Pharmacy and Pharmaceutical Sciences World Congress 2006 and 66 th International Congress of FIP, 2006.
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ROLIM, C. M. B. ; OLIVEIRA, D. C. ; BARTH, T. ; HURTADO, F. K. ; WEICH, Anelise ; DALMORA, S. L. . Comparison of Capillary Zone Electrophoresis (CZE) and High Performance Liquid Chromatography Methods (HPLC) for Quantitative Determination of Fexofenadine in Drug Formulations. In: Pharmacy and Pharmaceutical Sciences World Congress 2006 and International Congress of FIP 2006, 2006, Salvador. Pharmacy and Pharmaceutical Sciences World Congress 2006 and International Congress of FIP 2006, 2006.
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CARDOSO, S. G. ; POZZATTI, P. ; GONCALVES, A. ; WEICH, Anelise ; OLIVEIRA, C. ; BOFF, E. ; CORREA, G. ; DIEFENBACH, I. ; FERREIRA, J. ; VALENTINI, J. ; PILAU, M. ; BORGMANN, S. . Determination of Ebastine in Tablets by Spectrophoptonetry. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Riberão Preto. 5th International Congress of pharmaceutical Sciences, 2005.
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MITSUI, M. L. ; TONDO FILHO, V. J. ; MACEDO, A. ; BERNARDI, J. ; TIUMAN, T. S. ; POSTALI, M. ; WEICH, Anelise . Validação de Metodologia por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) para Teste de Doseamento de Diclofenaco Dietilamônio Gel Creme. In: I Congresso Internacional de Saúde, V Seminário Científico do CCS e XVIII Semana de Integração de Farmácia, 2005, Maringá. V Seminário Científico do CCS e XVIII Semana de Integração de Farmácia, 2005.
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GRIEBLER, A. ; FELIN, D. ; LAUTENSCHLAGER, M. S. ; MACHADO, J. ; CANAL, R. ; LONGO, R. ; WEICH, Anelise . Validação de Metodologia por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) para Teste de Dissolução de Comprimidos de Cloridrato de Metformina. In: I Congresso Internacional de Saúde, V Seminário Científico do CCS e XVIII Semana de Integração de Farmácia, 2005, Maringá. I Congresso Internacional de Saúde, V Seminário Científico do CCS e XVIII Semana de Integração de Farmácia, 2005.
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Bragatto, Michel ; SANTOS, M. B. ; MANFIO, J. L. ; PUGENS, A. M. ; WEICH, Anelise ; GOMES, E. ; VIEZZER, Walniza F. G, ; DONADUZZI, Carmen . Comparision Between Pharmacokinetic and Pharmacodinamic of Single-Doses of Furosemide. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
WEICH, Anelise . Auditorias de GMP em Indústrias Farmoquímicas na China. 2011.
WEICH, Anelise . Auditorias de GMP em Indústrias Farmoquímicas na India. 2010.
WEICH, Anelise . Auditorias de GMP em Indúsitrias Farmoquímicas na China. 2009.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; SANTOS, M. B. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Cloridrato de Diltiazem 60 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Cardizem 60 mg comprimido simples produzido por Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos... 2009.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica -Estudo de Bioequivalência entre Maleato de Enalapril 20 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Renitec 20 mg comprimido simples produzido por Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2009.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Claritromicina 500 mg comprimido revestido produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Klaritril 500 mg comprimido revestido produzido por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.
WEICH, Anelise . Auditorias de GMP em Indústrias Farmoquímicas na China. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; PUGENS, A. M. ; WEICH, Anelise ; SANTOS, M. B. ; DALMASO, A. . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Micofenolato de Mofetila 500 mg comprimido revestido comercializado por Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Limitada e o Medicamento Referência CellCept® 500 mg comprimido revestido produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; WEICH, Anelise ; DALMASO, A. . Etapa Clínica - Avaliação de Biodisponibilidade Relativa de comprimidos revestidos contendo 250 mg de Metronidazol produzidas por Fundação Ezequiel Dias - FUNED (Metronidazol - FUNED) e comprimidos revestidos contendo 250 mg de Metronidazol produzidos por Sanofi Aventis (Flagyl®) - Etapa Clínica.. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; DALMASO, A. ; PUGENS, A. M. ; SANTOS, M. B. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Desloratadina 5 mg comprimido revestido produzida por Prati, donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Desalex® 5 mg comprimido revestido produzido por Indústria Química e Farmacêutica Schering-Plough S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; DALMASO, A. ; PUGENS, A. M. ; SANTOS, M. B. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Lansoprazol 30mg cápsula gel dura com microgrânulos de liberação retardada + Claritromicina 500mg comprimido revestido + Amoxicilina Triidratada 500 mg cápsula produzida por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência PyloriPac® Medley S.A. Indústria Farmacêutica em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; DALMASO, A. ; PUGENS, A. M. ; SANTOS, M. B. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cloridrato de Prometazina 25mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Fenergan® 25mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Sanofi-Aventis em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; DALMASO, A. ; PUGENS, A. M. ; SANTOS, M. B. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Lansoprazol 30 mg cápsula gelatinosa dura de liberação retardada produzida por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Prazol® 30 mg cápsula gelatinosa dura de liberação retardada produzido por Medley S.A. Indústria Farmacêutica em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; DALMASO, A. ; PUGENS, A. M. ; SANTOS, M. B. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Lansoprazol 30 mg cápsula gelatinosa dura de liberação retardada produzida por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Prazol® 30 mg cápsula gelatinosa dura de liberação retardada produzido por Medley S.A. Indústria Farmacêutica em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.
WEICH, Anelise . Auditorias de GMP em Indústrias Farmoquímicas na Índia. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; DALMASO, A. ; PUGENS, A. M. ; WEICH, Anelise ; SANTOS, M. B. . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona 10 mg/250 mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Buscopan Composto 10 mg/250 mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Boheringer Ingelheim em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2008.
MANFIO, J. L. ; GOMES, E. ; DALMASO, A. ; PUGENS, A. M. ; SANTOS, M. B. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Estolato de Eritromicina 500 mg comprimido simples produzida por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Eritrex 500 mg comprimido simples produzido por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2008.
MANFIO, J. L. ; MASO, A. D. ; PUGENS, A. M. ; GOMES, E. ; WEICH, Anelise . Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Ivermectina 6 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Revectina® 6 mg comprimido simples produzido por Solvay Farma Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2008.
WEICH, Anelise . Atuação do profissional farmacêutico na indústria de medicamentos. 2012. .
WEICH, Anelise . Qualificação de Certificação de Fornecedores de Insumos Internacionais. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
WEICH, Anelise . Qualificação e Certificação de Fornecedores de Insumos Farmacêuticos. 2011. .
WEICH, Anelise ; MANFIO, J. L. ; PUGENS, A. M. ; SANTOS, M. B. ; ROSA, Patrícia Moura . Interação entre a Indústria Farmacêutica e o Centro de BIoequivalência Farmacêutica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
WEICH, Anelise . Monitorização Terapêutica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
WEICH, Anelise . PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. 2006. .
WEICH, Anelise . Técnicas de Controle de Qualidade e Controle de Processo. 2004. .
WEICH, Anelise . Boas Práticas de Fabricação. 2004. .
WEICH, Anelise . Controle de Qualidade de Medicamentos. 2004. .
Projetos de desenvolvimento
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2010 - 2012
Desenvolvimento de Micro e Nanogéis Constituído de Alginato de Sódio para Uso como Sistemas de Liberação de Compostos Antioxidantes Proveniente do Extrato de Erva Mate (Ilex paraguaiensis St Hil.), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anelise Weich do Prado - Integrante / Euclides Lara Cardozo Junior - Coordenador / Lucio Cardozo Filho - Integrante / Juliana Cristina Friedrich - Integrante / Gheisa H. Cassol - Integrante / Vanessa Gross - Integrante / Fernando Augusto Pedersen Voll - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Domani Produtos Naturais - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Maringá - Cooperação.
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2008 - 2010
Desenvolvimento e validação de medicamento para o tratamento de doenças cardiovasculares com atividade anti-colesterolêmica e inibidora da aterogênese a partir de espécies nativas da flora brasileira., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anelise Weich do Prado - Integrante / Josélia Larger Manfio - Integrante / Ana Maria Pugens - Integrante / Euclides Lara Cardozo Junior - Integrante / Carmen Maria Donaduzzi - Coordenador / Vanessa Aranega Pires - Integrante / Rubia Fabiana Pörsch - Integrante / Cristiane Loiva Reichert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de Micro e Nanogéis Constituído de Alginato de Sódio para Uso como Sistemas de Liberação de Compostos Antioxidantes Proveniente do Extrato de Erva Mate (Ilex paraguaiensis St Hil.), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anelise Weich do Prado - Integrante / Euclides Lara Cardozo Junior - Coordenador / Lucio Cardozo Filho - Integrante / Juliana Cristina Friedrich - Integrante / Gheisa H. Cassol - Integrante / Vanessa Gross - Integrante / Fernando Augusto Pedersen Voll - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Domani Produtos Naturais - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Maringá - Cooperação.
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2008 - 2010
Desenvolvimento e validação de medicamento para o tratamento de doenças cardiovasculares com atividade anti-colesterolêmica e inibidora da aterogênese a partir de espécies nativas da flora brasileira., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anelise Weich do Prado - Integrante / Josélia Larger Manfio - Integrante / Ana Maria Pugens - Integrante / Euclides Lara Cardozo Junior - Integrante / Carmen Maria Donaduzzi - Coordenador / Vanessa Aranega Pires - Integrante / Rubia Fabiana Pörsch - Integrante / Cristiane Loiva Reichert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de Micro e Nanogéis Constituído de Alginato de Sódio para Uso como Sistemas de Liberação de Compostos Antioxidantes Proveniente do Extrato de Erva Mate (Ilex paraguaiensis St Hil.), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anelise Weich do Prado - Integrante / Euclides Lara Cardozo Junior - Coordenador / Lucio Cardozo Filho - Integrante / Juliana Cristina Friedrich - Integrante / Gheisa H. Cassol - Integrante / Vanessa Gross - Integrante / Fernando Augusto Pedersen Voll - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Domani Produtos Naturais - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Maringá - Cooperação.
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2008 - 2010
Desenvolvimento e validação de medicamento para o tratamento de doenças cardiovasculares com atividade anti-colesterolêmica e inibidora da aterogênese a partir de espécies nativas da flora brasileira., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anelise Weich do Prado - Integrante / Josélia Larger Manfio - Integrante / Ana Maria Pugens - Integrante / Euclides Lara Cardozo Junior - Integrante / Carmen Maria Donaduzzi - Coordenador / Vanessa Aranega Pires - Integrante / Rubia Fabiana Pörsch - Integrante / Cristiane Loiva Reichert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de Micro e Nanogéis Constituído de Alginato de Sódio para Uso como Sistemas de Liberação de Compostos Antioxidantes Proveniente do Extrato de Erva Mate (Ilex paraguaiensis St Hil.), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anelise Weich do Prado - Integrante / Euclides Lara Cardozo Junior - Coordenador / Lucio Cardozo Filho - Integrante / Juliana Cristina Friedrich - Integrante / Gheisa H. Cassol - Integrante / Vanessa Gross - Integrante / Fernando Augusto Pedersen Voll - Integrante., Financiador(es): Domani Produtos Naturais - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Maringá - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2008 - 2010
Desenvolvimento e validação de medicamento para o tratamento de doenças cardiovasculares com atividade anti-colesterolêmica e inibidora da aterogênese a partir de espécies nativas da flora brasileira., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Anelise Weich do Prado - Integrante / Josélia Larger Manfio - Integrante / Ana Maria Pugens - Integrante / Euclides Lara Cardozo Junior - Integrante / Carmen Maria Donaduzzi - Coordenador / Vanessa Aranega Pires - Integrante / Rubia Fabiana Pörsch - Integrante / Cristiane Loiva Reichert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Experiência profissional
2011 - 2012
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Mestre, Carga horária: 40
2015 - 2015
Faculdade Sul BrasilVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pós Grad.MBA Planejamento e Gestão Qualidade, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor da Disciplina de Auditorias em Sistemas de Gestão
2012 - 2012
Faculdade Sul BrasilVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pós-graduação MBA Planej. Gestão da Qualidade, Carga horária: 30
Outras informações:
Professora da disciplina de Auditorias em Sistemas de Gestão
2011 - 2011
Faculdade Sul BrasilVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Pós-graduação Desenvolvimento de Medicamentos, Carga horária: 36
Outras informações:
Professora da disciplina de Gestão da Qualidade
2009 - 2010
Prati Donaduzzi Ind FarmacêuticaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 44
2015 - 2015
Universidade ParanaenseVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pós Grad.Contr. Qualid. Medic. Cosm. Alimento, Carga horária: 15
Outras informações:
Ministrou a disciplina de Validação de Metodologias Analíticas e Processos
2014 - 2014
Universidade ParanaenseVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pós Grad.Cosmetologia: Ênf. Pesquisa e Desenv, Carga horária: 15
Outras informações:
Ministrou a disciplina de Validação de Processos e Metodologias Analíticas
2007 - 2008
Universidade ParanaenseVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 9
2002 - 2008
Prati-DonaduzziVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 44
2008 - 2009
Centro de Estudos BiofarmacêuticosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente, Carga horária: 44
Outras informações:
Gerente da Garantia da Qualidade
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Anelise Weich do Prado e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?