Mariana Tomazini Pinto

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SANTAROSA VIEIRA, ANA GLENDA ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; ALBINO DA SILVA, EDUARDO CAETANO ; LAUS, ANA CAROLINA ; FARIA, THAÍSSA MARIA VEIGA ; VAN HELVOORT LENGERT, ANDRÉ ; MARTINS, GISELE EIRAS ; DE OLIVEIRA, MARCO ANTÔNIO ; REIS, RUI MANUEL ; LOPES, LUIZ FERNANDO ; PINTO, MARIANA TOMAZINI . Comprehensive microRNA expression analysis of pediatric gonadal germ cell tumors: unveiling novel biomarkers and signatures. Molecular Oncology , v. 18, p. 1593-1607, 2024.

• CARDOSO, INGRIDY ; ROSA, MARCELA ; MORENO, DANIEL ; TUFI, LETÍCIA ; RAMOS, LORRAYNE ; PEREIRA, LARISSA ; SILVA, LENILSON ; GALVÃO, JANAINA ; TOSI, ISABELA ; LENGERT, ANDRÉ ; DA CRUZ, MARCELO ; TEIXEIRA, SILVIA ; REIS, RUI ; LOPES, LUIZ ; PINTO, MARIANA . Cisplatin-resistant germ cell tumor models: An exploration of the epithelial-mesenchymal transition regulator SLUG. Molecular Medicine Reports , v. 30, p. ., 2024.

• CABRAL, EDUARDO R. M. ; PACANHELLA, MARILIA F. ; LENGERT, ANDRE V. H. ; REIS, MARIANA B. DOS ; LEAL, LETICIA F. ; LIMA, MARCOS A. DE ; SILVA, ALINE L. V. DA ; PINTO, ICARO A. ; REIS, RUI M. ; PINTO, MARIANA T. ; CÁRCANO, FLAVIO M. . Somatic mutation detection and KRAS amplification in testicular germ cell tumors. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 13, p. 1133363, 2023.

• PINTO, MARIANA TOMAZINI ; EIRAS MARTINS, GISELE ; VIEIRA, ANA GLENDA SANTAROSA ; GALVÃO, JANAINA MELLO SOARES ; DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO ; MACEDO, CARLA RENATA PACHECO DONATO ; LOPES, LUIZ FERNANDO . Molecular Biology of Pediatric and Adult Ovarian Germ Cell Tumors: A Review. Cancers , v. 15, p. 2990, 2023.

• VITAL, PATRIK DA SILVA ; BONATELLI, MURILO ; DIAS, MARINA PEREIRA ; DE SALIS, LARISSA VEDOVATO VILELA ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; BALTAZAR, FÁTIMA ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; PINHEIRO, CÉLINE . 3-Bromopyruvate Suppresses the Malignant Phenotype of Vemurafenib-Resistant Melanoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 15650, 2022.

• SILVA, LUCIANE SUSSUCHI DA ; LAUS, ANA CAROLINA ; LOPES, LUIZ FERNANDO ; PEREIRA, LETICIA DO NASCIMENTO BRAGA ; GONÇALVES, MARIA FERNANDA SANTIAGO ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; CABRAL, EDUARDO RAMOS MARTINS ; REIS, RUI MANUEL ; TASSINARI, TIAGO ALEXANDRE ; JESUS, LAIS MACHADO DE ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; ROCHA, ALINE OLIVEIRA DA ; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA . Potential New Therapeutic Approaches for Cisplatin-Resistant Testicular Germ Cell Tumors. Frontiers In Bioscience-Landmark , v. 27, p. 245, 2022.

• DEADAME DE FIGUEIREDO NICOLETE, LARISSA ; VLADIMIRO CUNHA, CELSO ; PAULO TAVANEZ, JOÃO ; TOMAZINI PINTO, MARIANA ; STRAZZA RODRIGUES, EVANDRA ; KASHIMA, SIMONE ; TADEU COVAS, DIMAS ; MIGUEL VILLALOBOS-SALCEDO, JUAN ; NICOLETE, ROBERTO . Hepatitis delta: In vitro evaluation of cytotoxicity and cytokines involved in PEG-IFN therapy. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 91, p. 107302, 2021.

• PINTO, MARIANA TOMAZINI ; CÁRCANO, FLAVIO MAVIGNIER ; VIEIRA, ANA GLENDA SANTAROSA ; CABRAL, EDUARDO RAMOS MARTINS ; LOPES, LUIZ FERNANDO . Molecular Biology of Pediatric and Adult Male Germ Cell Tumors. Cancers , v. 13, p. 2349, 2021.

• URSOLI FERREIRA, FERNANDA ; EDUARDO BOTELHO SOUZA, LUCAS ; HASSIBE THOMÉ, CAROLINA ; TOMAZINI PINTO, MARIANA ; ORIGASSA, CLARICE ; SALUSTIANO, SUELLEN ; MARCEL FAÇA, VITOR ; OLSEN CÂMARA, NIELS ; KASHIMA, SIMONE ; TADEU COVAS, DIMAS . Endothelial Cells Tissue-Specific Origins Affects Their Responsiveness to TGF-β2 during Endothelial-to-Mesenchymal Transition. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 458, 2019.

• HERNANDEZ, DIANA R. ; ARTILES, ADRIANA ; DUQUE, JUAN C. ; MARTINEZ, LAISEL ; PINTO, MARIANA T. ; WEBSTER, KEITH A. ; VELAZQUEZ, OMAIDA C. ; VAZQUEZ-PADRON, ROBERTO I. ; LASSANCE-SOARES, ROBERTA M. . Loss of c-Kit function impairs arteriogenesis in a mouse model of hindlimb ischemia. SURGERY , v. 163, p. 877-882, 2018.

• PINTO, MARIANA TOMAZINI ; REIS, RUI MANUEL . FBXW7 circular RNA repress glioma tumorigenesis. Translational Cancer Research , v. 7, p. S558-S561, 2018.

• RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA ; DE MACEDO, MAYRA DORIGAN ; ORELLANA, MARISTELA DELGADO ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; PALMA, PATRÍCIA VIANA BONINI ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; DE OLIVEIRA, GISLANE LELIS VILELA ; MALMEGRIM, KELEN CRISTINA RIBEIRO ; SLAVOV, SVETOSLAV NANEV ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE . SHORT COMMUNICATION: HUMAN BONE MARROW STROMAL CELLS EXHIBIT IMMUNOSUPPRESSIVE EFFECTS ON HTLV-1 T-LYMPHOCYTE FROM INFECTED INDIVIDUALS. AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES , v. 00, p. ., 2018.

• PINTO, M.T. ; MELO, F. U. F. ; MALTA, T. M. ; RODRIGUES, E. S. ; PLACA, J. R. ; SILVA, W. A. J. ; PANEPUCCI, R. A. ; COVAS, D. T. ; RODRIGUES, C. O. ; KASHIMA, S. . Endothelial cells from different anatomical origin have distinct responses during SNAIL/TGF-β2-mediated endothelial-mesenchymal transition. American Journal of Translational Research , v. 10, p. 4065-4081, 2018.

• SLAVOV, SVETOSLAV NANEV ; OTAGUIRI, KATIA KAORI ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; VALENTE, VANDERLÉIA BÁRBARO ; UBIALI, EUGÊNIA MARIA AMORIM ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE . Prevalence of Trypanosoma Cruzi antibodies in blood donors from the Sao Paulo State, Brazil, between 2012 and 2014. Journal of Infection in Developing Countries , v. 11, p. 277-281, 2017.

• BELLIO, MICHAEL A. ; PINTO, MARIANA T. ; FLOREA, VICTORIA ; BARRIOS, PAOLA A. ; TAYLOR, CHRISTY N. ; BROWN, ARIEL B. ; LAMONDIN, COURTNEY ; HARE, JOSHUA M. ; SCHULMAN, IVONNE H. ; RODRIGUES, CLAUDIA O. . Hypoxic Stress Decreases c-Myc Protein Stability in Cardiac Progenitor Cells Inducing Quiescence and Compromising Their Proliferative and Vasculogenic Potential. Scientific Reports , v. 7, p. 9702, 2017.

• BERZOTI-COELHO, MARIA GABRIELA ; FERREIRA, ALINE FERNANDA ; DE SOUZA NUNES, NATALIA ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; JÚNIOR, MAURÍCIO CRISTIANO ROCHA ; SIMÕES, BELINDA PINTO ; MARTÍNEZ-A, CARLOS ; SOUTO, ELIZABETH XISTO ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE ; CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ . The expression of Death Inducer-Obliterator (DIDO) variants in Myeloproliferative Neoplasms. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 59, p. 25-30, 2016.

• PINTO, MARIANA TOMAZINI ; SLAVOV, SVETOSLAV NANEV ; VALENTE, VANDERLÉIA BÁRBARO ; UBIALI, EUGÊNIA MARIA AMORIM ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE . Evaluation of human T-lymphotropic virus prevalence/co-infection rates for a four-year period in a non-metropolitan blood center in Southeast Brazil. Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Revista , v. 49, p. 232-236, 2016.

• PALMA, CAMILA DE SOUZA ; GRASSI, MARIANA LOPES ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; FERREIRA, GERMANO AGUIAR ; ALBUQUERQUE, DANIELE ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; MELO, FERNANDA URSOLI FERREIRA ; KASHIMA, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU ; PITTERI, SHARON J. ; FACA, VITOR M. . Proteomic analysis of epithelial to mesenchymal transition reveals crosstalk between SNAIL and HDAC1 in breast cancer cells. MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS , v. 15, p. mcp.M115.052910, 2016.

• PINTO, MARIANA T. ; COVAS, DIMAS T. ; KASHIMA, SIMONE ; RODRIGUES, CLAUDIA O. . Endothelial Mesenchymal Transition: Comparative Analysis of Different Induction Methods. BIOLOGICAL PROCEDURES ONLINE , v. 18, p. 10, 2016.

• PINTO, MARIANA TOMAZINI ; MALTA, TATHIANE MAISTRO ; RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; TANAKA, YUETSU ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE . T cell receptor signaling pathway is overexpressed in CD4+ T cells from HAM/TSP individuals. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 19, p. 578-584, 2015.

• PINTO, MARIANA TOMAZINI ; CRISCI, ANA ROSA ; SIMÕES JORGE, MARIA HELENA ; FERREIRA, AFONSO LUIZ . Efeitos da Hipervitaminose A sobre o Disco Epifisário de Fêmures de Ratos. Revista Saúde e Pesquisa , v. 8, p. 225, 2015.

• RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA ; DE MACEDO, MAYRA DORIGAN ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; ORELLANA, MARISTELA DELGADO ; ROCHA JUNIOR, MAURÍCIO CRISTIANO ; DE MAGALHÃES, DANIELLE APARECIDA ROSA ; TANAKA, YUETSU ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE . HTLV-1 infects human mesenchymal stromal cell in vitro and modifies their phenotypic characteristics. Virology (New York, N.Y. Print) , v. 449, p. 190-199, 2014.

• MALTA, TATHIANE M. ; SILVA, ISRAEL T. ; PINHEIRO, DANIEL G. ; SANTOS, ANEMARIE R.D. ; PINTO, MARIANA T. ; PANEPUCCI, RODRIGO A. ; TAKAYANAGUI, OSVALDO M. ; TANAKA, YUETSU ; COVAS, DIMAS T. ; KASHIMA, SIMONE . Altered Expression of Degranulation-Related Genes in CD8 + T Cells in Human T Lymphotropic Virus Type I Infection. AIDS Research and Human Retroviruses , v. 29, p. 826-836, 2013.

• PINTO, M.T. ; NICOLETE, L.D.F. ; RODRIGUES, E.S. ; PALMA, P.V.B. ; ORELLANA, M.D. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D.T. . Overexpression of hsa-miR-125b during osteoblastic differentiation does not influence levels of Runx2, osteopontin, and ALPL gene expression. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 46, p. 676-680, 2013.

• PINTO, MARIANA TOMAZINI ; MALTA, TATHIANE MAISTRO ; RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA ; PINHEIRO, DANIEL GUARIZ ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; FARIAS, KELEN CRISTINA RIBEIRO MALMEGRIM DE ; DE PAULA ALVES SOUSA, ALESSANDRA ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; TANAKA, YUETSU ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE . Genes related to antiviral activity, cell migration, and lysis are differentially expressed in CD4+ T cells in HAM/TSP patients.. AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES , v. 00, p. 130917035218000, 2013.

• PINTO, MARIANA TOMAZINI ; RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA ; MALTA, TATHIANE MAISTRO ; AZEVEDO, ROCHELE ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; VALENTE, VANDERLÉIA BÁRBARO ; UBIALI, EUGÊNIA MARIA AMORIM ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE . HTLV-1/2 seroprevalence and coinfection rate in Brazilian first-time blood donors: an 11-year follow-up. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (Impresso) , v. 54, p. 123-130, 2012.

• TRINDADE, BRUNO CAETANO ; SORGI, CARLOS ARTÉRIO ; NICOLETE, LARISSA DEADAME DE FIGUEIREDO ; MALTA, TATHIANE MAISTRO ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; COVAS, DIMAS TADEU ; FILHO, OLINDO ASSIS MARTINS ; KASHIMA, SIMONE ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA . Leukotrienes Are Upregulated and Associated with Human T-Lymphotropic Virus Type 1 (HTLV-1)-Associated Neuroinflammatory Disease. Plos One , v. 7, p. e51873, 2012.

• Murra GRC ; Ribeiro, AG ; Oliveira, MA ; Pezente, LKM ; Oliveira, AF ; Balceiro, R ; Oliveira, MSP ; PINTO, M. T. ; LOPES, L. F. . PREVALENCE OF EXPOSURE TO SOCIOENVIRONMENTAL FACTORS IN MYELODYSPLASTIC SYNDROMES - A STUDY OF THE BRAZILIAN PEDIATRIC MYELODYSPLASTIC SYNDROME GROUP (GCB-SMD-PED). In: 10th International Symposium of the European Working Group of Myelodysplastic Syndromes and Severe Aplastic Anemia in Childhood (EWOG 2023),, 2023, Lisbon - Portugal. 10th International Symposium of the European Working Group on Myelodysplastic Syndrome (EWOG-MDS) and Severe Aplastic Anemia (SAA) in Childhood, 2023. v. 2.

• VIEIRA, A. G. S. ; SILVA, L. S. ; FARIA, T. M. V. ; LAUS, A. C. ; REIS, R. M. ; PINTO, M. T. ; LOPES, L. F. . miRNA-302b as Potential Target for Therapeutic Intervention of Pediatric Malignant Germ Cell Tumors. In: 54th Annual Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2022, Barcelona. Abstracts from the 54th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), 2022. v. 69. p. 1-635.

• GALVAO, J. M. S. ; VIEIRA, A. G. S. ; LENGERT, A. V. H. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; EVANGELISTA, A. F. ; PINTO, M. T. . Presence of Somatic Mutations Within mTOR, KIT, ATM, KRAS and PIK3CA in Pediatric Patients With Germ Cell Tumors. In: 54th Annual Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2022, Barcelona. Abstracts from the 54th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), 2022. v. 69. p. 1-635.

• NUNES, M. R. ; GALVAO, J. M. S. ; CABRAL, E. R. M. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . Evaluation of Tumor Growth of Germ Cell Tumors in Xenograft Model. In: 54th Annual Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2022, Barcelona. Abstracts from the 54th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), 2022. v. 69. p. 1-635.

• PINTO, M.T. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. ; RODRIGUES, C. O. . Differential response of tissue-specific endothelial cells to TGF- and hypoxia-induced endothelial-mesenchymal transition. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 349.

• PINTO, M.T. ; MELO, F.U.F. ; MALTA, T. M. ; RODRIGUES, E.S. ; PLACA, J. R. ; PALMA, P. V. B. ; PANEPUCCI, R. A. ; ARAUJO JUNIOR, W. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-β2 induction and Snail overexpression. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 349.

• PINTO, M.T. ; MELO, F.U.F. ; MALTA, T. M. ; PALMA, P. V. B. ; PLACA, J. R. ; ARAUJO JUNIOR, W. ; RODRIGUES, E. S. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . TGF-β2 Stimulation associated with Snail overexpression in endothelial-mesenchymal transition process mediated by a Notch signaling pathway.. In: AABB Annual Meeting, 2015, Anaheim. Transfusion, 2015. v. 55. p. 54A.

• OTAGUIRI, K. K. ; PINTO, M. T. ; RODRIGUES, E. S. ; WAGATSUMA, V.M.D ; ROCHA-JUNIOR, M.C. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . MicroRNAs expression. in CD4 T cells from HTLV-1 individuals. In: 16th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related viruses, 2013, Canadá. Retrovirology, 2013. v. 11. p. 111.

• PINTO, M. T. ; MALTA, T. M. ; PINHEIRO, D. G. ; RODRIGUES, E. S. ; PANEPUCCI, R. A. ; SOUSA, A. P. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; PALMA, P. V. B. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, DIMAS T. ; KASHIMA, S. . Genes related to antiviral activity are differentially expressed in CD4+T cell in HAM/TSP patients. In: 16th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related viruses, 2013, Canadá. Retrovirology, 2013. v. 11. p. 75.

• PINTO, M. T. ; MELO, F.U.F. ; MALTA, T. M. ; SOUZA, L.E.B ; RODRIGUES, E. S. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Transforming growth factor-B2 promotes Snail-mediated epithelial-mesenchymal transiton in MCF-10A cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2012. v. 34.

• MELO, F.U.F. ; SOUZA, L.E.B ; PINTO, M. T. ; MAGALHAES, D. A. R. ; BORGES, J. S. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. . TGF-B2 induz a transição epitélio-mesenquimal em células epiteliais mamárias. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2012. v. 34.

• PINTO, M. T. ; MALTA, T.M. ; PINHEIRO, D. G. ; RODRIGUES, E. S. ; PANEPUCCI, R. A. ; SOUSA, A. P. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; PALMA, P. V. B. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . CD3e expression in HTLV-1-infected individuals is associated with proviral load and Tax expression. In: 15th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses, 2011, Leuven - Bélgica. Retrovirology.

• PINTO, M. T. . hsa-miR-125b expression profile during MSCs differentiation into osteocytes. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2009, Ribeirão Preto. 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2009.

• PINTO, M. T. ; NICOLETE, L.D.F. ; CARUSO, S. R. ; SOLANO, K. R. ; FERNANDES, T. R. ; ORELLANA, M.D. ; PALMA, P. V. B. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D.T. . Aumento da expressão do hsa-miR-125b na diferenciação das células-tronco mesenquimais em osteoblasto. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009.

• PINTO, M. T. ; MALTA, TATHIANE M. ; RODRIGUES, E.S. ; UBIALI, EUGÊNIA MARIA AMORIM ; KASHIMA, S. ; VALENTE, V. B. ; COVAS, D.T. . Prevalência de co-infecção em doadores de sangue com sorologia reagente para o marcador anti-HTLV-1/2. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009.

• MALTA, TATHIANE M. ; PINTO, M. T. ; RODRIGUES, E.S. ; UBIALI, EUGÊNIA MARIA AMORIM ; KASHIMA, S. ; VALENTE, VANDERLÉIA BÁRBARO ; COVAS, D.T. . Estudo da inaptidão sorológica pela presença do marcador anti-HTLV-1/2 em doadores de sangue do Hemocentro de Ribeirão Preto. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009.

• PINTO, M. T. . Aumentando o acesso à biologia molecular: Projetos Nanopore e Metilação. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GALVAO, J. M. S. ; VIEIRA, A. G. S. ; LENGERT, A. V. H. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; EVANGELISTA, A. F. ; PINTO, M. T. . KIT e KRAS: possíveis alvos terapêuticos para tumores de células germinativas pediátricos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CRUZ, B. I. S. ; NUNES, M. R. ; CARDOSO, I. I. V. ; LOPES, L. F. ; PINTO, M. T. . Tumores de células germinativas resistentes à cisplatina: a relevância da Ifosfamida como possível tratamento. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIEIRA, A. G. S. ; SILVA, L. S. ; LAUS, A. C. ; FARIA, T. M. V. ; MARTINS, G. E. ; LENGERT, A. V. H. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; PINTO, M. T. . miRNAs como biomarcadores de tumores de células germinativas: 34 miRNAs específicos de disgerminoma. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, I. I. V. ; MORENO, D. A. ; NUNES, M. R. ; VIEIRA, A. G. S. ; RODRIGUES, C. O. ; LOPES, L. F. ; PINTO, M. T. . Alta expressão dos fatores de transição SNAIL e SLUG está relacionada com pior sobrevida livre de progressão em paciente com tumores de células germinativas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NUNES, M. R. ; GALVAO, J. M. S. ; CARDOSO, I. I. V. ; TOSI, I. C. ; CABRAL, E. R. M. ; LENGERT, A. V. H. ; TEIXEIRA, S. A. ; LOPES, L. F. ; PINTO, M. T. . Modelos in vitro e in vivo de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina: o futuro da medicina personalizada. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. . Pesquisas Científicas: Resiliência nossa de cada dia. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINTO, M. T. . Linha de Pesquisa: Câncer Pediátrico. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINTO, M. T. . SLUG Transcription Factor is a Potential Target in Germ Cell Tumors to Improve the Progression-free Survival,. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. . Transição Epitélio Mesenquimal (EMT) e sua Relação com o Câncer. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PERES, A. F. S. ; PINTO, M. T. . Análise da viabilidade do sequenciamento por nanoporos para classificação de tumores de células germinativas pediátricos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIEIRA, A. G. S. ; SILVA, L. S. ; FARIA, T. M. V. ; LAUS, A. C. ; MARTINS, G. E. ; REIS, R. M. ; PINTO, M. T. ; LOPES, L. F. . miRNA-302b as Potential Target for Therapeutic Intervention of Pediatric Malignant Germ Cell Tumors. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GALVAO, J. M. S. ; VIEIRA, A. G. S. ; LENGERT, A. V. H. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; EVANGELISTA, A. F. ; PINTO, M. T. . Presence of Somatic Mutations Within mTOR, KIT, ATM, KRAS and PIK3CA in Pediatric Patients With Germ Cell Tumors. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NUNES, M. R. ; GALVAO, J. M. S. ; CABRAL, E. R. M. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . Evaluation of Tumor Growth of Germ Cell Tumors in Xenograft Model. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NUNES, M. R. ; GALVAO, J. M. S. ; CABRAL, E. R. M. ; LENGERT, A. V. H. ; SILVA, E. C. A. ; TEIXEIRA, S. A. ; PINTO, M. T. . Establishment of a Xenograft Model Derived from Germ Cell Tumor Cell Lines. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, V. M. ; NUNES, M. R. ; LENGERT, A. V. H. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; PINTO, M. T. . Overcoming Cisplatin-resistant Germ Cell Tumours With Azacitidine, Carboplatin and Paclitaxel. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RAMOS, L. P. ; NUNES, M. R. ; LENGERT, A. V. H. ; CABRAL, E. R. M. ; CASAGRANDE, G. M. S. ; EVANGELISTA, A. F. ; LOPES, L. F. ; REIS, R. M. ; PINTO, M. T. . Seminoma and Non-Seminoma: Insights from epithelial-mesenchymal transition. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GALVAO, J. M. S. ; VIEIRA, A. G. S. ; LENGERT, A. V. H. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; EVANGELISTA, A. F. ; PINTO, M. T. . Detection of Oncogenic mTOR, KIT, KRAS and PIK3CA Mutations in Pediatric Patients With Germ Cell Tumors. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARDOSO, I. I. V. ; MORENO, D. A. ; PINTO, M. T. . High expression of SNAIL and SLUG is associated with progression-free survival in testicular germ cell tumors. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PERES, A. F. S. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; WANG, J. ; BHAKTA, N. ; ALEXANDER, T. B. ; PINTO, M. T. . Feasibility analysis of nanopore sequencing for pediatric germ cell tumors classification. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, V. M. ; LENGERT, A. V. H. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; PINTO, M. T. . In Vitro Analysis of the Chemotherapy Drugs Azacitidine and Carboplatin in Cisplatin-Resistant Germ Cell Tumours. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, V. M. ; NUNES, M. R. ; LENGERT, A. V. H. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; PINTO, M. T. . Análise In Vitro de um Painel de Quimioterápicos em Linhagens de tumores de Células Germinativas Resistentes a Cisplatina. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RAMOS, L. P. ; CABRAL, E. R. M. ; EVANGELISTA, A. F. ; LOPES, L. F. ; REIS, R. M. ; PINTO, M. T. . Investigação dos marcadores da transição epitélio-mesenquimal nos tumores de células germinativas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. . Transição Epitélio-mesenquimal. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEREIRA, L. A. B. ; TUFI, L. M. B. ; ALVES, C. F. B. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . Análise do efeito da transição epitélio-mesenquimal induzida por TGF-β1 na sensibilidade à cisplatina em tumores de células germinativas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TUFI, L. M. B. ; PEREIRA, L. A. B. ; ALVES, C. F. B. ; SILVA, L. S. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . Avaliação dos fatores indutores da transição epitelial-mesenquimal (EMT) em linhagem de tumores de células germinativas (TCGs) resistentes à cisplatina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, L. A. B. ; TUFI, L. M. B. ; ALVES, C. F. B. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . The role of Cisplatin and TGF-β1 treatments in the epithelial-mesenchymal transition in germ cell tumors. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TUFI, L. M. B. ; PEREIRA, L. A. B. ; ALVES, C. F. B. ; SILVA, L. S. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . Inducting Factors of Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) are overexpressed in cisplatin-resistant Germ Cell Tumors (GCTs) cells. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, L. A. B. ; TUFI, L. M. B. ; ALVES, C. F. B. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . O papel da cisplatina e do TGF-β1 na indução da transição epitélio-mesenquimal em tumores de células germinativas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TUFI, L. M. B. ; PEREIRA, L. A. B. ; ALVES, C. F. B. ; SILVA, L. S. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . Evaluation of Inductor Factors in the Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) in Testicular Germ Cell Tumors (TGCT) and their roles in cisplatin resistant. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. ; EVANGELISTA, A. F. ; SILVA, E. C. A. ; REIS, M. B. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. . Genomic characterization of the pediatric germ cell tumors. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TUFI, L. M. B. ; PEREIRA, L. A. B. ; CABRAL, E. R. M. ; SILVA, L. S. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . PAPEL DA TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESENQUIMAL (EMT) NOS TUMORES DE CÉLULAS GERMINATIVAS (TCGS) RESISTENTES À CISPLATINA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TUFI, L. M. B. ; PEREIRA, L. A. B. ; ALVES, C. F. B. ; SILVA, L. S. ; REIS, R. M. ; LOPES, L. F. ; LENGERT, A. V. H. ; PINTO, M. T. . Avaliação dos fatores indutores na transição epitelial-mesenquimal (EMT) em tumores de células germinativas testiculares (TGCT) e seus papéis na resistência à cisplatina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. . Germ Cell Tumors: Epithelial-mesenchymal transition and genetic mutation. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. ; SOARES, R. M. L. ; RODRIGUEZ, G. ; COUTELLE, N. A. ; RODRIGUES, C. O. . c-Myc is a Potential Regulator of Endothelial-Mesenchymal Transition in Aging. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. ; KANASHIRO-TAKEUCHI, R. M. ; FLOREA, V. ; TAYLOR, C. N. ; TAKEUCHI, L. M. ; HEHRE, D. A. ; HUANG, J. ; KURLANSKY, P. A. ; YOUNG, K. C. ; RODRIGUES, C. O. . c-Myc Inhibition Improves Cor Pulmonale through Epigenetic Regulation and Changes in Pro-Inflammatory and -Fibrotic Mechanisms in Experimental Pulmonary Hypertension. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M.T. ; MELO, F.U.F. ; MALTA, T. M. ; PALMA, P. V. B. ; PLACA, J. R. ; ARAUJO JUNIOR, W. ; RODRIGUES, E. S. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . TGF-β2 induction and Snail overexpression in endothelial cell induce EndMT process mediated by Notch and Wnt signaling pathways. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. ; MELO, F.U.F. ; MALTA, T. M. ; RODRIGUES, E. S. ; PALMA, P. V. B. ; PLACA, J. R. ; ARAUJO JUNIOR, W. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Transition of endothelial cells into mesenchymal cells via TGF-2 induction and Snail overexpression. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M. T. ; MELO, F.U.F. ; MALTA, T. M. ; PALMA, P. V. B. ; RODRIGUES, E. S. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . TGF-β2 and Snail overexpression is required for endothelial-mesenchymal transition (EndMT) in different cell lineages. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, F.U.F. ; SOUZA, L.E.B ; THOME, C. H. ; PINTO, M. T. ; MAGALHAES, D. A. R. ; SANTOS, D. F. ; ORELLANA, M. D. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. . Anatomic origin of endothelial cells affects their responsiveness to TGF-β during endothelial-mesenchymal transition. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALTA, T. M. ; MELO, F.U.F. ; SOUZA, L.E.B ; PINTO, M. T. ; RODRIGUES, E. S. ; PALMA, P. V. B. ; ORELLANA, M. D. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. . New insights into endothelial-to-mesenchymal transition. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RODRIGUES, E. S. ; ROCHA-JUNIOR, M.C. ; OTAGUIRI, K. K. ; PINTO, M. T. ; WAGATSUMA, V.M.D ; MACEDO, M.D. ; ORELLANA, M. D. ; HADDAD, R. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. . HTLV-1 study in Hemotherapy Center os Riberião Preto. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PINTO, M. T. ; MALTA, T.M. ; TRINDADE, B. C. ; AZEVEDO, R. ; PANEPUCCI, R. A. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Interleukin-10 expression in human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infected patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RODRIGUES, E. S. ; PINTO, M. T. ; MALTA, T.M. ; COVAS, D. T. ; AZEVEDO, R. ; VALENTE, V. B. ; UBIALI, E. M. A. ; Simone Kashima ; KASHIMA, S. . Epidemiological aspects of human T-cell lymphotropic virus (HTLV-1) in Ribeirão Preto and region: fourteen years of study. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MALTA, T.M. ; PINTO, M. T. ; PALMA, P. V. B. ; PINHEIRO, D. G. ; SILVA, I. T. ; PANEPUCCI, R. A. ; SANTOS, A. R. D. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . CXCR4 chemokine receptor expression in CD8+ T cells isolated from human t-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infected patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PINTO, M. T. ; MALTA, T.M. ; PINHEIRO, D. G. ; AZEVEDO, R. ; PANEPUCCI, R. A. ; SOUSA, A. P. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . IL-27 expression in patients infected with human t-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is not associated with proviral load. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES, E. S. ; PINTO, M. T. ; MALTA, T.M. ; VALENTE, V. B. ; UBIALI, E. M. A. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D. T. . Análise da co-infecção com HTLV-1/2 em doadores de sangue de Ribeirão Preto e região. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OTAGUIRI, K. K. ; PINTO, M. T. ; ZANETE, D. L. ; AZEVEDO, R. ; PINHEIRO, D. G. ; ARAUJO JUNIOR, W. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Expressão de miR-125b em linfócitos T CD4 infectados pelo HTLV-1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PINTO, M. T. ; MALTA, T.M. ; AZEVEDO, R. ; SOUSA, A. P. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; PALMA, P. V. B. ; PINHEIRO, D. G. ; SILVA, I. T. ; PANEPUCCI, R. A. ; SANTOS, A. R. D. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. . Análise do perfil de expressão gênica dos linfócitos TCD4 e TCD8 revelam a dieferença de expressão do CXCR4 nos pacientes infectados pelo HTLV-1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OTAGUIRI, K. K. ; ZANETE, D. L. ; AZEVEDO, R. ; PINTO, M. T. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; ARAUJO JUNIOR, W. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . Perfil de expressão de microRNAs em linfócitos T CD4+ infectados pelo vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M.T. ; NICOLETE, L.D.F. ; CARUSO, S. R. ; CANDIDO, K. S. ; FERNANDES, T. R. ; ORELLANA, M. D. ; PALMA, P. V. B. ; KASHIMA, S. ; COVAS, D.T. . hsa-miR-125b expression profile during MSCs differentiation into osteocytes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, M.T. ; MALTA, T. M. ; AZEVEDO, R. ; PANEPUCCI, R. A. ; NICOLETE, L.D.F. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. . Microarrays analysis of gene expression in CD4+T cells isolated from HTLV-1 infected individuals. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINTO, M.T. ; CRISCI, A. R. ; FERREIRA, A. L. ; JORGE, M. H. S. . Efeitos da hipervitaminose ?A?sobre o disco epifisário de fêmures de ratos em crescimento. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PINTO, M.T. ; CRISCI, A. R. ; FERREIRA, A. L. ; JORGE, M. H. S. . Efeitos da hipervitaminose ?A?sobre o disco epifisário de fêmures de ratos em crescimento. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PINTO, MARIANA T. . Molecular studies, state of the art and Brazilian experience 2021 (Palestra).

• PINTO, M. T. . Germ Cell Tumors: Epithelial-mesenchymal transition nd genetic mutation 2019 (Palestra).

• PINTO, M.T. . Transição epitélio-mesenquimal (EMT) 2014 (Palestra).

• PINTO, M. T. . Transição epitélio-mesenquimal (EMT) 2013 (Palestra).

• PINTO, M. T. . DNA - O Segredo da VIda? 2012 (Palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Plasticidade Celular e Expressão de SNAIL em Tumores de Células Germinativas: Investigando Processos de Resistência à Cisplatina em Modelos 3D, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / MARIA ALICE BRANGION SILVA - Integrante.

• 2024 - Atual

  Perfil de metilação do DNA em pacientes pediátricos com tumores de células germinativas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Tainá Miotto de Souza - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

• 2024 - Atual

  Potenciais biomarcadores em tumores de células germinativas: uma revisão sistemática e meta-análise, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador.

• 2024 - Atual

  Classificação das leucemias linfoides agudas infantis através do sequenciamento por Nanopore, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Ana Laura Paiva Oliveira - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

• 2024 - Atual

  Potenciais biomarcadores em tumores de células germinativas: uma revisão sistemática e network meta-análise, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Michelli Fávero dos Santos Mizael - Integrante.

• 2024 - Atual

  Avaliação do tratamento com 5-azacitidina em modelos de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Eleni Solange de Brito Gomes - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

• 2023 - Atual

  Genomic characterization of germ-cell tumors in childhood, Descrição: To characterize the genomic profile of pediatric GCTs through whole exome sequencing (WES). WES was performed using Illumina paired-end sequencing strategy of 16 cases and respective matched normal samples, including ten ovarian, five testicular, and one mediastinal tumor. Exome sequencing was performed at Sophia Genetics company. Data analyzes are being carried out in partnership with the International Agency for Research on Cancer (IARC). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Luiz Fernando Lopes - Integrante / REIS, RUI M. - Integrante / Jiri Zavadil - Integrante., Financiador(es): Centre International de Recherche sur le Cancer - Cooperação.

• 2023 - Atual

  Sequenciamento por nanoporos e desenvolvimento de algoritmos de machine learning para diagnóstico e classificação de tumores de células germinativas pediátricos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador., Financiador(es): Decit/SECTICS/MS - Chamada Nº 16/2023 ? Saúde de Precisão - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Transição epitélio-mesenquimal: implicações em pacientes pediátricos com tumores de células germinativas., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Lenilson Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2023 - Atual

  Caracterização in vitro da linhagem celular JEG-3 de tumores de células, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Bruna Inez dos Santos Cruz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2022 - 2023

  Efeito in vitro do tratamento com ifosfamida em linhagens de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina, Descrição: O tratamento dos TCGs é baseado em estratégias que incluem cirurgia, quimioterapia e radioterapia, sendo a cisplatina a droga quimioterápica mais usada e mais efetiva. Entretanto, apesar dessa importância, parte dos pacientes que passam por recidiva são resistentes a cisplatina, o que ocorre por meio de mecanismos multifatoriais. Assim, o objetivo desse projeto é analisar o efeito in vitro do tratamento com ifosfamida em linhagens de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina. Para tanto, serão utilizadas duas linhagens de TCGs obtidas comercialmente, incluindo as células de carcinoma embrionário (NTERA-2) e coriocarcinoma (JEG-3), as quais foram tratadas pelo grupo de pesquisa com cisplatina afim de se tornarem resistentes. Elas serão tratadas com o quimioterápico ifosfamida e a partir disso, será analisado a viabilidade celular e capacidade migratória. Portanto, o desenvolvimento deste projeto contribuirá para maiores conhecimentos do efeito do tratamento com a ifosfamida em células resistentes à cisplatina e poderá contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Bruna Inez dos Santos Cruz - Integrante., Financiador(es): Hospital de Câncer de Barretos - Bolsa.

• 2022 - Atual

  Feasibility analysis of nanopore sequencing for classifying pediatric germ cell tumors, Descrição: Pediatric germ cell tumors (GCTs) are rare and account for 3.3 of malignant tumors. GCTs are classified histologically as seminoma, dysgerminoma, endodermal sinus, embryonal carcinoma, choriocarcinoma, mixed tumors, and mature and immature teratoma. Because GCTs are heterogeneous, it is difficult to generalize the behavior of these tumors. Due to the rarity of pediatric GCTs, most studies are performed in adult patients, with a scarcity of information in pediatric patients. Thus, it is necessary to investigate specific biomarkers to help diagnose patients with GCTs and the search for precision medicine. Sequencing platforms, including Oxford Nanopore Technologies, are among the most widely used techniques. Thus, this study aims to analyze the feasibility of nanopore sequencing for classifying pediatric GCTs into their respective histological types. Therefore, the genetic material of pediatric patients with GCTs will be extracted to analyze gene expression using the Nanopore platform. Next, machine learning algorithms will be developed to classify the GCTs according to histology in partnership with the Saint Jude Childrens Research Hospital and the University of North Carolina at Chapel Hill team. The classification of tumors through nanopore sequencing will enable an early and assertive diagnosis and be able to conduct personalized treatments/directed to the altered genes, improving the patient's clinical management. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Ana Flávia Souza Péres - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2022 - Atual

  Avaliação da modulação da expressão dos fatores de transcrição SNAIL e SLUG no desenvolvimento dos tumores de células germinativas, Descrição: A transição epitélio-mesenquimal (EMT) foi demonstrada em diferentes tipos tumorais, entretanto poucos trabalhos avaliam a EMT nos TCGs, sendo a maioria dos estudos realizado em pacientes adultos, havendo uma escassez de informações na pediatria. Dessa forma, o objetivo deste projeto é avaliar o papel da modulação da expressão dos fatores de transcrição SNAIL e SLUG nos tumores de células germinativas. Para tanto, inicialmente, será realizado uma análise in silico dos marcadores da EMT em pacientes adultos com TCGs utilizando o banco de dados do TCGA (The Cancer Genome Atlas). Em seguida, a expressão dos fatores SNAIL e SLUG será avaliada por imunohistoquímica nos pacientes pediátricos com TCGs. Em paralelo, o efeito da inibição de SNAIL e SLUG na EMT será investigado em linhagens celulares de TCGs. O entendimento dos mecanismos moleculares indutores da EMT em TCGs permitirá uma melhor compreensão do câncer e metástase, bem como poderá contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Ingridy Izabella Vieira Cardoso - Integrante., Financiador(es): Hospital de Câncer de Barretos - Bolsa.

• 2022 - Atual

  Analysis of biomarkers in tumors of the Ewing's sarcoma family, Descrição: Ewing's sarcoma (ES) is a rare and aggressive small round cell tumor, typically presenting as a primary bone tumor in children, adolescents, and young adults. With the advancement of personalized medicine, there is a growing demand for biomarkers in ES that have value as prognostic factors and potential for future specific targeted therapies. Thus, this study aims to evaluate the protein expression of different classes of biomarkers, including proteins related to cell proliferation, chemoresistance, tumor growth, and metastasis. Therefore, the immunohistochemical expression of the biomarkers PTGER3, ADGRG2, and LINGO will be analyzed in a well-characterized series of 113 SE through tissue microarrays (TMA) samples. The expression profiles will be associated with clinical and pathological parameters of patients and overall survival for an analysis of the impact on prognosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / REIS, RUI M. - Integrante / Clara Bueno - Integrante / Pablo Menendez - Integrante., Financiador(es): Josep Carreras Leukaemia Research Institute - Cooperação.

• 2021 - 2022

  Papel dos fatores de transcrição Snail e Slug na transição epitélio-mesenquinal em tumores de células germinativas, Descrição: O objetivo deste estudo foi avaliar o papel dos fatores de transcrição Snail e Slug na transição epitélio-mesenquimal (EMT) em tumores de células germinativas. Para isso, foi realizado uma análise in silico no qual a expressão dos fatores de transcrição indutores SNAIL e SLUG e seu impacto na sobrevida dos pacientes com TCGs foi avaliada através do cBioPortal. As análises mostraram que o fator SLUG apresentou um impacto significativo na sobrevida livre de doença. Ainda, foi observado uma correlação positiva do SLUG com diversos processos biológicos, ao passo que SNAIL apresentou uma correlação negativa. Em seguida, a expressão dos fatores SNAIL e SLUG, bem como dos genes relacionados com a EMT foi avaliada em quatro linhagens de TCGs por PCR em tempo real. As análises de expressão gênica de SNAIL e SLUG por PCR em tempo real estão de acordo com as análises in silico, no qual apresentaram resultados opostos em uma mesma linhagem. Foi observado um aumento de SNAIL nas linhagens 577MF (teratoma malígno) e aumento na expressão de SLUG na linhagem 1777N (carcinoma embrionário). As linhagens 577MF e 1777N foram selecionadas para a realização de knockdown de SNAIL e SLUG, respectivamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Lorrayne Pereira Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2021 - 2022

  Investigação dos fatores indutores da transição epitélio-mesenquimal (EMT) em tumores de células germinativas, Descrição: O diagnóstico dos tumores de células germinativas (TCGs) é realizado com a análise de marcadores tumorais, os quais também são relevantes no prognóstico e na resposta tumoral quimioterápica. Outro importante fator no prognóstico é a morte decorrente da progressão do câncer e metástase, que pode ser controlada pela transição epitélio-mesenquimal (EMT). Na EMT as células epiteliais perdem suas características e adquirem fenótipo mesenquimal. Diversos fatores podem induzir a EMT, incluindo os fatores de transcrição Snail e Slug. A EMT foi demonstrada em diferentes tipos tumorais, entretanto poucos trabalhos avaliam a EMT nos TCGs, sendo a maioria realizado em pacientes adultos, havendo uma escassez de informações na pediatria. Dessa forma, o objetivo da presente proposta é avaliar o papel dos fatores de transcrição Snail e Slug na indução da EMT em pacientes adultos e pediátricos com TCGs, bem como em linhagens celulares e modelos in vivo. Inicialmente, será realizado uma análise in silico dos marcadores da EMT em pacientes adultos com TCGs. A expressão dos marcadores da EMT também será avaliada nos pacientes pediátricos com TCGs utilizando-se a plataforma NanoString e a expressão dos fatores SNAIL e SLUG serão avaliados por imunohistoquímica. O efeito da superexpressão e inibição de Snail e Slug na EMT será investigado em linhagens de TCGs. Por fim, será utilizado um modelo in vivo para avaliar o papel de Snail e Slug. O entendimento dos mecanismos moleculares indutores da EMT em TCGs permitirá uma melhor compreensão do câncer e metástase, bem como contribuirá para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2021 - 2022

  Análise in vitro de um painel de quimioterápicos em linhagens de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina, Descrição: O objetivo do presente projeto foi analisar o efeito in vitro de um painel de quimioterápicos em linhagens de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina. Para tanto, foram utilizadas duas linhagens de TCGs obtidas comercialmente, incluindo as células de carcinoma embrionário (NTERA-2) e coriocarcinoma (JEG-3), nas quais o nosso grupo de pesquisa já havia estabelecido a resistência a cisplatina. As células resistentes à cisplatina foram cultivadas e caracterizadas quanto a formação de colônia e migração celular. Em seguida, foram tratadas com os quimioterápicos Carboplatina, Etoposide e Azacitidina e a viabilidade celular, migração, apoptose e a expressão dos marcadores moleculares relacionados com a resistência foram avaliadas. Após o tratamento com a cisplatina, as células NTERA-2R tiveram um IC50 sete vezes maior do que as células NTERA-2P. Em condições basais, houve aumento na formação de colônias e na migração celular para as células resistentes. Após 72 horas de tratamento com a carboplatina, os valores de IC50= 29,021,58 #956;M (média desvio padrão) foram obtidas para a NTERA-2R e 2,090,55 #956;M para NTERA-2P, sugerindo menor potência nas NTERA-2R devido a resistência cruzada com cisplatina, pois elas compartilham do mecanismo de ação. O tratamento com azacitidina em ambas as linhagens NTERA-2 mostrou-se eficaz, com IC50= 5,543,03 nM em NTERA-2P e 6,50,06 nM em NTERA-2R, provavelmente devido ao mecanismo de ação farmacológico diferenciado. Foi observado no tratamento com paclitaxel resultados para NTERA-2P de IC50= 20,244,99 nM e NTERA-2R de IC50=20,582,48 nM. Tanto as células parentais quanto as células resistentes responderam de forma semelhante após o tratamento com azacitidina e paclitaxel, sugerindo que ambas podem ser uma opção para linhagens resistentes à cisplatina. A avaliação de morte celular nas linhagens parentais e resistentes após 48 horas do tratamento com azacitidina indicou uma redução de 21,2 na média das células viáveis na linhagem parental com IC50 da cisplatina, associado a um aumento na apoptose tardia ou necrose com o mesmo tratamento. Após 72 horas, houve uma redução de 20 após tratamento com IC50 da azacitidina na média das células viáveis para a linhagem parental, assim como redução de 26,2 após tratamento com seu IC75 e 33,2 após tratamento com IC50 da cisplatina. Também foi possível verificar um aumento na porcentagem de células em apoptose inicial e tardia para os mesmos tratamentos. Para a linhagem resistente, foi observada uma redução na média de porcentagem das células viáveis somente após tratamento com cisplatina (redução de 14,1), além de um aumento na de células em apoptose tardia ou necrose com o mesmo tratamento. A análise de expressão dos genes relacionados com o processo de transição epitélio-mesenquimal indicou uma redução na expressão de E-CADERINA, N-CADERINA, VIMENTINA e FIBRONECTINA após 48 horas de tratamento com o controle (DMSO) e com a azacitidina para as linhagens resistentes. Não houve diferença de expressão entre as linhagens NTERA-2P controle e tratada, nem entre NTERA-2R controle e tratada. Comparando-se as linhagens tratadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Vanessa Monteiro Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2020 - 2022

  Estabelecimento do modelo in vivo de tumores de células germinativas, Descrição: O objetivo da presente proposta foi estabelecer modelos in vivo de TCG a partir de linhagens celulares. Quatro linhagens de TCGs foram cultivadas e expandidas incluindo as linhagens de carcinoma embrionário (NTERA-2 e 1777N), coriocarcinoma (JEG-3), e teratoma malígno (577MF). Essas linhagens foram usadas para estabelecer os modelos in vivo de TCGs. Foram utilizados camundongos atimico da linhagem nude (NU/J) com oito semanas de idade, provenientes do Biotério-CPOM-HCB. As linhagens de TCG foram implantadas diretamente no subcutâneo e os animais foram observados para avaliar o desenvolvimento de tumor xenográfico. Os animais foram acompanhados quanto a evolução tumoral, bem como foi realizado análise histológica e proliferação celular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador., Financiador(es): Hospital de Câncer de Barretos - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2021

  Estabelecimento e caracterização funcional de linhagens de tumores de células germinativas resistentes à cisplatina, Descrição: O presente projeto objetiva estabelecer e caracterizar funcionalmente linhagens de TCG resistentes à cisplatina. Para tanto, foram utilizadas duas linhagens de TCG obtidas comercialmente, incluindo carcinoma embrionário (1777N) e teratoma maligno (577MF). As células foram cultivadas e tratadas com cisplatina até adquirirem o fenótipo de resistência. A posteriori, foram avaliadas as capacidades de formação de colônias, proliferação, bem como migração e invasão celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Giulia Francis Badini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2019 - 2022

  Efeito do 3-bromopiruvato em células de melanoma resistentes ao vemurafenibe, Descrição: O manejo dos pacientes com melanoma tem evoluído graças ao melhor entendimento da heterogeneidade molecular destes tumores. Neste contexto, mutações em BRAF, frequentemente associadas à alta mortalidade, são um fator substancial para decisões terapêuticas. Terapias-alvo contra tumores BRAF-mutados, tais como o vemurafenibe (PLX), resultaram em uma melhora considerável na sobrevida geral de pacientes com melanoma. Entretanto, recidiva tumoral e baixas taxas de resposta ainda são um grande desafio mesmo para as alternativas terapêuticas atuais. Tumores altamente proliferativos frequentemente dependem da glicólise para sustentar o seu crescimento e divisão celular. O 3-bromopiruvato (3BP) é um inibidor glicolítico promissor contra tumores quimiorresistentes. Este projeto tem como objetivo avaliar o potencial do 3BP como agente antineoplásico em linhagens de melanoma resistentes ao PLX. O efeito do 3BP, sozinho ou combinado com PLX, sobre a viabilidade, proliferação, formação de colônias, morte celular, migração, invasão, expressão de marcadores de transição epitélio mesenquimal e proteínas metabólicas, quantidade de glicose e lactato extracelular, e espécies reativas foi avaliado em duas linhagens de melanoma resistentes ao PLX. O tratamento com 3BP, mais eficaz em monoterapia do que em combinação com PLX, perturba metabolicamente as linhagens A375R e SKMEL28R, inibindo o seu potencial migratório e invasivo através da inibição de marcadores epitélio mesenquimal, prejudicando sua proliferação e desencadeando morte celular através de necrose e estresse oxidativo. Estes resultados apresentam a monoterapia com 3BP como uma forte perturbadora metabólica e agente oxidante em linhagens de melanomas resistentes à terapia anti-BRAF, contribuindo para a supressão deste tipo de neoplasia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Integrante / Céline Marques Pinheiro - Coordenador / Patrik da Silva Vital - Integrante.

• 2019 - 2020

  Avaliação da expressão dos fatores de transcrição Snail e Slug nas linhagens de tumores de células germinativas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / André V H Lengert - Integrante / Lorrayne Pereira Ramos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2019 - 2019

  Análise do efeito da transição epitélio-mesenquimal induzida por TGF-β1 na sensibilidade à cisplatina em tumores de células germinativas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Larissa Alessandra B Pereira - Integrante / André V H Lengert - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2018 - 2019

  Avaliação dos Fatores Indutores da Transição Epitélio-Mesenquimal (EMT) nos Tumores de Células Germinativas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Clara F B Alves - Integrante / André V H Lengert - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2018 - 2019

  Análise do papel do TGF-β na resistência à droga contra os tumores de células germinativas (TCG) através da regulação das células-tronco, apoptose e transição epitélio-mesenquimal (EMT), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Letícia M B Tufi - Integrante / André V H Lengert - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2018 - Atual

  Effect of Snail and Slug knockdown on germ cell tumor lines, Descrição: The transcription factors Snail and Slug are essential in the induction of the epithelial-mesenchymal transition (EMT). Both factors have already been associated with several types of cancer. However, the role of Snail and Slug in germ cell tumors (GCT) has not yet been elucidated. The objective is to perform Snail and Slug knockdown in GCTs cell lines and evaluate the alteration in biological processes related to EMT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Claudia O Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Florida Atlantic University - Boca Raton - Cooperação.

• 2015 - 2017

  A Novel Role for cMyc in Vascular Inflammation and Fibrosis, Descrição: The three aims described below have been designed to identify a novel mechanism involved in the control of vascular aging and define novel targets that regulate vascular inflammation.1) To determine how cMyc regulates vascular aging; 2) To investigate the contribution of cMyc to vascular inflammation; 3) To identify cMyc the mechanisms by which cMyc regulates vascular aging and inflammation. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Integrante / Claudia O Rodrigues - Coordenador., Financiador(es): University of Miami - Remuneração.

• 2011 - 2015

  Avaliação dos fatores de transcrição indutores da transição epitélio-mesenquimal (EMT) na biologia das células endoteliais, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Tathiane Malta - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Patricia V. Bonini Palma - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2009 - 2011

  Perfil de Expressão Gênica de Linfócitos T CD4+ na infecção pelo HTLV-1, Descrição: Projeto de Mestrado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Tathiane Malta - Integrante / Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Patricia V. Bonini Palma - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Daniel Guariz Pinheiro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2008 - 2008

  Avaliação do perfil de expressão do hsa-miR-125b na diferenciação de células mesenquimais estromais multipotentes humanas em osteoblasto, Descrição: Projeto de Iniciação Científica. Processo FAPESP n2008/51479-6.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Integrante / Simone Kashima - Integrante / Dimas T. Covas - Coordenador / Larissa Deadame Figueiredo Nicolete - Integrante / Samia R Caruso - Integrante / Karina S Cândido - Integrante / Taísa R Fernandes - Integrante / Maristela D Orellana - Integrante / Patricia V. Bonini Palma - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2007 - 2008

  Efeitos da Hipervitaminose A no disco epifisário de fêmures de ratos em crescimento, Descrição: Projeto de Iniciação Científica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Maria Helena Simões Jorge - Integrante., Financiador(es): Programa de Iniciação Científica do Centro Universitário Barão de Mauá - Auxílio financeiro.

Prêmios