Eric Almeida Xavier

Graduado pela Universidade Estadual de Montes claros MG ano de 2006 ,no curso de Ciências Biológicas Bacharelado. Possuindo mestrado na Universidade de São Paulo (USP) pelo Departamento de Imunologia Básica e Aplicada-IBA na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Defendendo a dissertação de mestrado em virologia: Avaliação de um modelo animal para estudo da infecção pelo vírus da dengue. Doutorado em biologia molecular do câncer defendendo a tese intitulada: Atividade antitumoral de peptídeos codificados por genes de imunoglobulina. Pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Departamento de Microbiologia Imunologia e Parasitologia (DMIP). E por fim pós-doutorado com projeto do Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID): Exposição solar, opsinas, melanogênese e desenvolvimento de melanoma. Um estudo mecanicista in vitro.

Informações coletadas do Lattes em 06/05/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2014 - 2018

Universidade Federal de São Paulo
Título: Atividade antitumoral de peptídeos codificados por genes de imunoglobulina
Orientador: Luiz Rodolpho Raja Gabaglia Travassos
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Melanoma,; câncer; bioquímica; biologia molecular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: sinalização celular.

Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada

2008 - 2010

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP
Título: AVALIAÇÃO DE UM MODELO ANIMAL PARA ESTUDO DA INFECÇÃO PELO VÍRUS DA DENGUE
, Ano de Obtenção: 2010.Victor Hugo Aquino Quintana..Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em ciencias biologicas bacharelado

2002 - 2006

Universidade Estadual de Montes Claros
Título: Telomeros mecanismos de replicacão finita .
Orientador: Profª. Ms. Fabiana S. Vieira Matrangolo

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Participação em eventos

2nd International Symposium On Trypanasomatids.2nd International Symposium On Trypanasomatids. 2023. (Simpósio).

Encuentros Latinoamericanos de Fotoquímica y Fotobiología (ELAFOT). Effect of various wavelengths on aggressiveness of B16 cells. 2023. (Congresso).

VIII Workshop de Imunologi. AVALIAÇÃO DE UM MODELO ANIMAL PARA ESTUDO DA INFECÇÃO PELO VÍRUS DA DENGUE. 2010. (Congresso).

VII Workshop em Imunologia. 2008. (Congresso).

Semana da Biologia. Semana da Biologia. 2004. (Congresso).

Produções bibliográficas

Eric Almeida Xavier . Prions disease and pandemic risk by H5N1 avian influenza A virus (IAV) and risk of biological weapons. GSC Biological and Pharmaceutical Sciences , v. 26, p. 298-302, 2024.
Eric Almeida Xavier ; FABRÍCIO CASTRO MACHADO . New peptides against B16F10 interfere in cell cycle of melanoma cells. International Journal of Science and Research Archive , v. 11, p. 867-869, 2024.
Eric Almeida Xavier ; Anelise Freitas Sandei ; Isabela Canavezzi Matias . Human and animal cells under influence of different lighting and stimulus. GSC Advanced Research and Reviews , v. 18, p. 291-307, 2024.
Eric Almeida Xavier ; Isabela Canavezzi Matias ; Anelise Freitas Sandei . Improvement of protocol for detachment assays in B16F10 cells. GSC Biological and Pharmaceutical Sciences , v. 27, p. 211-213, 2024.
Eric Almeida Xavier . The risks of chronic exposure to ultraviolet light in laboratory environment. GSC Biological and Pharmaceutical Sciences , v. 26, p. 227-233, 2024.
Eric Almeida Xavier . Trazodone and chlorpromazine a proposal treatment for syndrome post-finasteride and syndrome of post-selective serotonin reuptake inhibitors (post-SSRI). World Journal of Biology Pharmacy and Health Sciences , v. 15, p. 075-060, 2023.
Eric Almeida Xavier . Trazodone by epigenetic mechanism can reverse the post finasteride syndrome. Magna Scientia Advanced Research and Reviews , v. 9, p. 047-050, 2023.
Eric Almeida Xavier . Trazodone associated with Clomiphene a proposal treatment for post finasteride syndrome. Magna Scientia Advanced Research and Reviews , v. 9, p. 147-149, 2023.
ERIC ALMEIDA XAVIER ; Fabricio Castro Machado ; LUIZ RODOLPHO RAJA GABAGLIA TRAVASSOS . Immunoglobulin peptide against melanoma. World Journal of Advanced Pharmaceutical and Life Sciences , v. 2, p. 009-013, 2022.
ERIC ALMEIDA XAVIER . G10S an immunoglobulin peptide against melanoma. World Journal of Advanced Research and Reviews , v. 14, p. 385-399, 2022.
ERIC ALMEIDA XAVIER ; FABRÍCIO CASTRO MACHADO . L18R a peptide with potential against melanoma. Open Access Research Journal of Biology and Pharmacy , v. 4, p. 022-027, 2022.
Eric Almeida Xavier . An in vitro test of new peptide against melanoma. World Journal of Advanced Research and Reviews , v. 14, p. 024-028, 2022.
Eric Almeida Xavier . Prion/virus the danger of biological weapons. World Journal of Biology Pharmacy and Health Sciences , v. 10, p. 031-035, 2022.
Eric Almeida Xavier . The macromolecular machinery of the nucleus in the senescence process. World Journal of Advanced Research and Reviews , v. 15, p. 393-404, 2022.
Eric Almeida Xavier . Prions and virus pathogen gain-of-function. World Journal of Advanced Research and Reviews , v. 15, p. 169-175, 2022.
GONÇALVES, DENISE ; PRADO, RAFAEL DE QUEIROZ ; XAVIER, ERIC ALMEIDA ; OLIVEIRA, NATÁLIA CRISTINA DE ; GUEDES, PAULO MARCOS DA MATTA ; SILVA, JOÃO SANTANA DA ; FIGUEIREDO, LUIZ TADEU MORAES ; AQUINO, VICTOR HUGO . Corrigendum to -Immunocompetent Mice Model for Dengue Virus Infection-. THE SCIENTIFIC WORLD JOURNAL , v. 2018, p. 1-1, 2018.
XAVIER, ERIC ALMEIDA . Prions: the danger of biochemical weapons. CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS (ONLINE) , v. 34, p. 433-440, 2014.
Gonçalves, Denise ; de Queiroz Prado, Rafael ; ALMEIDA XAVIER, ERIC ; Cristina de Oliveira, Natália ; da Matta Guedes, Paulo Marcos ; da Silva, João Santana ; Moraes Figueiredo, Luiz Tadeu ; AQUINO, V. H. . Imunocompetent Mice Model for Dengue Virus Infection. The Scientific World Journal , v. 2012, p. 1-12, 2012.
XAVIER, ERIC ALMEIDA . A novel Dengue virus strains that mimics human symptoms in mice. 1. ed. Heinrich-Böcking-Saarbrücken,: LAP Lambert Academic Publishing, 2014. v. 100. 56p .
ALMEIDA XAVIER, ERIC . A Senescência dos Eucariotos superiores: como nos envelhecemos. Revista Eletrônica do Núcleo José Reis de Divulgação Científica - PTDC / CNPq, Placa de Petri., p. No.32 - No.32, 05 jul. 2007.
ALMEIDA XAVIER, ERIC . Description of a mouse model for dengue virus infection. In: XXXIV Congresso da sociedade brasileira de imunologia. SBI., 2009, Salvador BA. Description of a mouse model for dengue virus infection. Ribeirao Preto.: FMRP USP., 2009. v. 1.
ALMEIDA XAVIER, ERIC . A Senescencia dos Eucariotos Superiores. Espiral (São Paulo) , 2008.
Eric Almeida Xavier . The risks of chronic exposure to ultraviolet light in laboratory environment. https://www.biorxiv.org/, 2024 (Preprint).
ALMEIDA XAVIER, ERIC . Atividade antitumoral de peptídeos codificados por genes de imunoglobulina. Berlin, Germany: researchgate.net/publication, 2020 (tese).
ALMEIDA XAVIER, ERIC . TELOMEROS MECANISMOS DE REPLICACAO FINITA. MONTES CLAROS: REVISTA CIENTIFICA UNIMONTES, 2006 (MONOGRFIA).

Outras produções

XAVIER, ERIC ALMEIDA . Avaliação de um modelo animal para estudo da infecção pelo vírus da dengue. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Dissertação de Mestrado).

ERIC ALMEIDA XAVIER . Avaliação de um modelo animal para estudo da infecção pelo vírus da dengue. 2010. (Dissertação de Mestrado).

Projetos de pesquisa

2012 - Atual

SISTEMAS DE GENES DA RESPOSTA IMUNE EM ESTUDOS POPULACIONAIS E EM DOENÇAS, Descrição: Avaliação de sítios polimórficos e expressão de genes relacionados com o sistema imune, particularmente aqueles incluídos dentro do compelxo principal de histocompatibilidade, em doenças autoimunes, doenças alérgicas, tumores, transplante de órgãos sólidos, e ainda, em estudos populacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eric Almeida Xavier - Coordenador / EDUARDO ANTONIO DONADI - Integrante., Financiador(es): Universidade de Sao Paulo (USP) FMRP - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

Histórico profissional

Experiência profissional

2008 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Técnicas realizadas durante meu estágio :Cultura celular.,Elisa , Imunoistoquimica, PCR em tempo real.

2007 - 2007

Policlinica Municipal de Novo Cruzeiro

Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiario, Carga horária: 4

2018 - 2023

Escola Estadual Inácio Murta

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Ciências e Biologia, Carga horária: 27, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor de educação básica do estado de Minas Gerais dedes setembro de 2018. Administrando aulas de ciências e biologia para idades a partir de 11 anos ate para adultos do programa de ensino de jovens adultos (EJA). Assim, possuo ampla experiência em turmas dos mais diversos aspectos sociais e disciplinares.

2018 - 2023

SECRETARIA DE ESTADO DE EDUCAÇÃO DE MINAS GERAIS

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 24, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
EmploymentProfessor (Regional Education Superintendencies)

2008 - 2010

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 27, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
A dengue é a arbovirose (doença viral transmitida por artrópodes) mais difundida em países tropicais e subtropicais. Segundo a Organização Mundial da Saúde, estima se que mais de 100 milhões de casos ocorrem anualmente em todo o mundo. Com base em testes sorológicos, os vírus da dengue são classificados em quatro sorotipos antigenicamente distintos (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4). A infecção de humanos com qualquer um dos quatro sorotipos de dengue pode levar ao desenvolvimento de três formas clínicas principais; doença febril indiferenciada, febre clássica da dengue (FD) e dengue hemorrágica com ou sem choque (DHF/DSS).Trabalhos anteriores ao usarem a linhagem de camundongos C57black/6 obtiveram resultados como hemorragia intraperitoneal e injuria ao fígado dos animais infectados, portanto foi de interesse estudar como se desenvolve a infecção por DENV-1 nestes animais. Então o objetivo principal foi estudar a infecção pelo DENV-1 em camundongosC57BL/6 inoculados via intraperitoneal. Foi analisada a presença do vírus DENV-1 em diferentes órgãos cérebro, Baco, fígado e rim além do soro dos animais C57 Black/6imunologicamente competentes, pois trabalhos realizados anteriormente por diversos grupos de pesquisa da área tem resultados controversos mostrando que a detecção posterior do DENV seria dependente de fatores como carga viral, tipo de animal infectado e principalmente da cepa viral utilizada. Como principais conclusões de nosso trabalho os animais C57BL/6 selvagem infectados com o DENV-1 mochisuki apresentaram carga viral detectável até o décimo sexto dia, além de plaquetopenia, aumento do Hematócrito e dos níveis de IL-10, IFN-#947; e TNF-#945; a partir do sétimo dia de infecção. Portanto o animalC57BL/6 selvagem pode ser usado como modelo experimental para infecção com DENV.

2014 - 2021

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
No presente trabalho foram estudados fragmentos peptídicos codificados de genes conservados das regiões precursoras de imunoglobulinas, antes do processo de recombinação dos segmentos V(D)J e que exerceram atividades biológicas anti-infecciosas, imunomoduladoras, assim como antitumorais, in vitro e in vivo. Dessa forma, este estudo foi uma cooperação entre nosso laboratório, a Unidade de Oncologia Experimental (UNONEX,UNIFESP) e a Universidade de Parma, Itália. Com o objetivo de testar a ação antitumoral em células cancerosas do modelo de melanoma murino altamente agressivo (B16F10-Nex2), foram usados quatro peptídeos denominados ER1, L12P, W12K e G10S provenientes de sequências precursoras traduzidas de genes de V(D)J, selecionados por base em propriedades físico-químicas semelhantes a parátopos das regiões determinantes de complementaridade (CDRs) de anticorpos em que foi verificado atividade antimicótica. Usando ensaios in vivo com células tumorais, culturas celulares in vitro, células hipóxicas induzidas com CoCl2, Western blotting, citometria de fluxo, ciclo celular com iodeto de propídio e testes de viabilidade celular, foi observado que os quatro peptídeos apresentaram ação antitumoral in vitro e in vivo em diferentes extensões, exercendo vários efeitos sobre as células, tais como: diminuição da velocidade do ciclo celular, diminuição da migração celular, diminuição da expressão de proteínas importantes na agressividade tumoral, como o hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1), o programmed death-ligand 1 (PD-L1) e a lysyl oxidase-like 2 (LOXL2). Além disso, os peptídeos tiveram ação no aumento de expressão das proteínas de adesão celular E-Caderina e N-Caderina, o que também é importante para a redução da agressividade do tumor. Assim, conclui-se que os peptídeos selecionados possuem ações significativas in vitro e in vivo contra células e metástases de melanoma B16F10-Nex2

2023 - Atual

Universidade de São Paulo (USP)

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: pos-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
A exposição excessiva ao sol pode acarretar diversos prejuízos à pele. Dentre as estratégias para a sua proteção, destaca-se o bloqueio da radiação UVA e UVB. Porém, este tipo de radiação equivale a apenas 2 do total de irradiância emitida pelo sol, sendo os 98 restantes, oriundos da luz visível e infravermelho. Os melanócitos, células localizadas no estrato basal, são responsáveis pela produção de melanina, um pigmento de proteção, coloração e função anti-oxidante da pele. No entanto, melanina também está envolvida em diversos tipos de danos durante e após a exposição solar. Respostas distintas de melanócitos aos mais diversos padrões de exposição solar, podem estar envolvidas na transformação maligna de melanócitos para células de melanoma. As respostas de melanócitos ao estímulo solar inicia-se através de diversos tipos de fotorreceptores, destacando-se as opsinas. Diversas transformações fenotípicas são moduladas pelas opsinas. O presente projeto tem por objetivo elucidar o papel das opsinas em relação à melanogênese e desenvolvimento de melanomas. Para isso, serão utilizadas as células de melanócito Melan-A e melanoma B16-F10 como modelo in vitro. Serão realizados ensaios de viabilidade celular com o objetivo de estabelecer os melhores protocolos de exposição à luz, PCR em tempo real e quantificação de melanina em resposta à exposição luminosa.