Lucas Silva de Oliveira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FERRER, JOSÉ MIGUEL QUINTERO ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; GOULART, PAULA MARIAN VIEIRA ; CAMPOS, THIAGO ALBUQUERQUE SOUZA ; MARTIN, CORALIE ; GRELLIER, PHILIPPE ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO ; CHARNEAU, SÉBASTIEN . Next-Generation Protein-Ligand Interaction Networks: APEX as a Powerful Technology. PROTEOMES , v. 13, p. 26, 2025.

• BERNARDES, JOÃO PAULO ROMUALDO ALARCÃO ; TENÓRIO, BERNARDO GUERRA ; LUCAS, JOAQUIM ; PATERNINA, CARLOS EMILIO MOLANO ; DA SILVA, REGIANNE KELLY MOREIRA ; ERAZO, FABIÁN ANDRÉS HURTADO ; SILVA PEREIRA, ILDINETE ; ALVES, LUCAS GOMES DE BRITO ; ARENAS, PAULO HENRIQUE ROSADO ; BUENO-ROCHA, IGOR DANIEL ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; MAGALHÃES, EDVARD DIAS ; DE SOUSA, HERDSON RENNEY ; PAES, HUGO COSTA ; ZANCOPÉ-OLIVEIRA, ROSELY MARIA ; MATUTE, DANIEL RICARDO ; FELIPE, MARIA SUELI SOARES ; AGUIAR, LUDMILLA MOURA DE SOUZA ; CHARNEAU, SÉBASTIEN ; NICOLA, ANDRÉ MORAES ; et.al . Mapping spp. in bats and cave ecosystems: evidence from midwestern Brazil. APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY (ONLINE) , v. 8, p. 1, 2025.

• CHARNEAU, SÉBASTIEN ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; ZENONOS, ZENON ; HOPP, CHRISTINE S. ; BASTOS, IZABELA M. D. ; LOEW, DAMARYS ; LOMBARD, BÉRANGÈRE ; PANDOLFO SILVEIRA, ARIANE ; DE CARVALHO NARDELI BASÍLIO LOBO, GIOVANNA ; BAO, SÔNIA NAIR ; GRELLIER, PHILIPPE ; RAYNER, JULIAN C. . APEX2-based proximity proteomic analysis identifies candidate interactors for Plasmodium falciparum knob-associated histidine-rich protein in infected erythrocytes. Scientific Reports , v. 14, p. 1-16, 2024.

• DE OLIVEIRA, ANDREA SANTANA ; INÁCIO, MOISÉS MORAIS ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; ELIAS MOREIRA, ANDRÉ LUÍS ; ALVES SILVA, GUILHERME ALGUSTO ; SILVA, LANA O'HARA SOUZA ; DE OLIVEIRA, MILTON ADRIANO PELLI ; GIAMBIAGI-DEMARVAL, MARCIA ; BORGES, CLAYTON LUIZ ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; PARENTE-ROCHA, JULIANA ALVES . Immunoproteomic and immunoinformatic approaches identify secreted antigens and epitopes from Staphylococcus saprophyticus. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 181, p. 106171, 2023.

• NUNES, ELLYNES AMANCIO CORREIA ; DA SILVA, MARIA CLÁUDIA ; CARDOSO, MARLON HENRIQUE ; PREZA, SERGIO LEANDRO ESPÍNDOLA ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; FRIHLING, BRENO EMANUEL FARIAS ; CHARNEAU, SÉBASTIEN OLIVIER ; GRELLIER, PHILIPPE ; FRANCO, OCTÁVIO LUIZ ; MIGLIOLO, LUDOVICO . Anti-Protozoan Activities of Polar Fish-Derived Polyalanine Synthetic Peptides. Marine Drugs , v. 21, p. 434, 2023.

• VASCONCELLOS, ANNA FERNANDA ; MELO, REYNALDO MAGALHÃES ; MANDACARU, SAMUEL COELHO ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; DE OLIVEIRA, ATHOS SILVA ; MORAES, EMILY CAROLINE DOS SANTOS ; TRUGILHO, MONIQUE RAMOS DE OLIVEIRA ; RICART, CARLOS ANDRÉ ORNELAS ; BÁO, SÔNIA NAIR ; RESENDE, RENATO OLIVEIRA ; CHARNEAU, SÉBASTIEN . Aedes aegypti Aag-2 Cell Proteome Modulation in Response to Chikungunya Virus Infection. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 12, p. 1-15, 2022.

• DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; ALBORGHETTI, MARCOS RODRIGO ; CARNEIRO, RENATA GARCIA ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO ; AMINO, ROGERIO ; GRELLIER, PHILIPPE ; CHARNEAU, SÉBASTIEN . Calcium in the Backstage of Malaria Parasite Biology. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 1-15, 2021.

• MANDACARU, SAMUEL C. ; QUEIROZ, RAYNER M. L. ; ALBORGHETTI, MARCOS R. ; DE OLIVEIRA, LUCAS S. ; DE LIMA, CONSUELO M. R. ; BASTOS, IZABELA M. D. ; SANTANA, JAIME M. ; ROEPSTORFF, PETER ; RICART, CARLOS ANDRÉ O. ; CHARNEAU, SÉBASTIEN . Exoproteome profiling of Trypanosoma cruzi during amastigogenesis early stages. PLoS One , v. 14, p. e0225386, 2019.

• OLIVEIRA, ANDREA SANTANA DE ; ROSA, ISABELLA INÊS RODRIGUES ; NOVAES, EVANDRO ; OLIVEIRA, LUCAS SILVA DE ; BAEZA, LILIAN CRISTIANE ; BORGES, CLAYTON LUIZ ; MARLINGHAUS, LENNART ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; GIAMBIAGI-DEMARVAL, MARCIA ; PARENTE-ROCHA, JULIANA ALVES . The exoproteome profiles of three Staphylococcus saprophyticus strains reveal diversity in protein secretion contents. MICROBIOLOGICAL RESEARCH , v. 216, p. 85-96, 2018.

• DE OLIVEIRA, ANDREA SANTANA ; RODRIGUES ROSA, ISABELLA INÊS ; NOVAES, EVANDRO ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; BAEZA, LILIAN CRISTIANE ; BORGES, CLAYTON LUIZ ; MARLINGHAUS, LENNART ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA MARIA ; GIAMBIAGI-DEMARVAL, MARCIA ; PARENTE-ROCHA, JULIANA ALVES . A proteomic dataset of secreted proteins by three Staphylococcus saprophyticus strains. DATA IN BRIEF , v. 21, p. 1472-1476, 2018.

• OLIVEIRA, L. S. ; CARVALHO, A. J. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; BORGES, C. L. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . Characterization of the exoproteome of Staphylococcus saprophyticus by using nano-ESI-UPLC-MSe. In: XI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública, 2013, Goiânia-GO. Revista de Patologia Tropical. Goiânia: Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública, 2013. v. 42. p. 339-351.

• CARVALHO, A. J. ; PARENTE, A. F. A. ; OLIVEIRA, L. S. ; BAILÃO, A.M. ; BORGES, C. L. ; MARVAL, M. G. ; SOARES, C. M. A. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . Proteomic profile of Staphylococcus saprophyticus surface proteins. In: XI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública, 2013, Goiânia-GO. Revista de Patologia Tropical. Goiânia: Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública, 2013. v. 42. p. 339-351.

• RODRIGUES, J. ; GOES, W. M. ; CHAPADENSE, F. G. ; MACHADO, R. B. ; LEDA, T. ; OLIVEIRA, E. S. ; OLIVEIRA, L. S. ; CRAVO, P. . Identificação de novos antimaláricos através da estratégia de reposicionamento de fármacos: Resultados preliminares. In: XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2015, São Paulo. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2015.

• RESENDE, F. C. N. ; FERRER, J. M. Q. ; ALBORGHETTI, M. R. ; CARNEIRO, R. G. ; OLIVEIRA, L. S. ; CHARNEAU, S. O. . Análise do exportoma via APEX2 das proteínas de Plasmodium falciparum na superfície das hemácias infectadas. In: XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, 2021. XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, 2021. p. 1-514.

• JORDAO, L. C. ; MURTADHA, F. C. ; OLIVEIRA, L. S. ; CHARNEAU, S. O. . Interatoma da proteína cinase B de Plasmodium falciparum através de biotinilação por proximidade catalisada pela ascorbato peroxidase 2. In: XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, 2021. XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, 2021. p. 1-514.

• OLIVEIRA, L. S. ; CHARNEAU, S. O. ; ZENONOS, Z. ; HOPP, C. ; RAYNER, J. C. . In vivo protein interaction of KAHRP in Plasmodium falciparum erythrocyte cycle stage by APEX2-based proximity tagging mediated by CRISPR-Cas9. In: 55º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2019, Belo Horizonte. Anais Congresso MEDTROP-PARASITO 2019, 2019. p. 1-1630.

• PLACIDES, J. F. ; MURTADHA, F. C. ; SILVA, L. S. ; ALBORGHETTI, M. R. ; CARNEIRO, R. G. ; SOUZA, T. A. ; CHARNEAU, S. O. ; OLIVEIRA, L. S. . Determinação de perfil de interação proteico da proteína cinase B de Plasmodium falciparum por espectrometria de massas. In: 55º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2019, Belo Horizonte. Anais Congresso MEDTROP-PARASITO 2019, 2019. p. 1-1630.

• SILVA, L. S. ; PLACIDES, J. F. ; MURTADHA, F. C. ; SOUZA, T. A. ; CARNEIRO, R. G. ; OLIVEIRA, L. S. ; ALBORGHETTI, M. R. ; CHARNEAU, S. O. . Análise proteômica da interação da HSP70x de Plasmodium falciparum por pull-down e espectrometria de massas label-free. In: 55º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2019, Belo Horizonte. Anais Congresso MEDTROP-PARASITO 2019, 2019. p. 1-1630.

• JESUS, A. C. ; PARENTE, A. F. A. ; OLIVEIRA, L. S. ; BORGES, C. L. ; BAILÃO, A.M. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of surface proteins of Staphylococcus saprophyticus and analysis of virulence factors. In: 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013, Natal - RN. 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013.

• OLIVEIRA, L. S. ; CARVALHO, A. J. ; BAILÃO, A.M. ; BORGES, C. L. ; PARENTE, A. F. A. ; MARVAL, M. G. ; SOARES, C. M. A. ; PARENTE, J.A. . Identification of secreted and immunogenic proteins from Staphylococcus saprophyticus by using nano-ESI-UPLC-MSE. In: 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013, Natal - RN. 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013.

• CARVALHO, A. J. ; PARENTE, A. F. A. ; OLIVEIRA, L. S. ; BAILÃO, A.M. ; BORGES, C. L. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . Identificação de proteínas de superfície de Staphylococcus saprophyticus e análise de fatores de virulência. In: Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (10º CONPEEX), 2013, Goiânia. Anais do Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (10º CONPEEX), 2013. p. 10132-10133.

• OLIVEIRA, L. S. ; CARVALHO, A. J. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; BORGES, C. L. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . Caracterização do exoproteoma de Staphylococcus saprophyticus utilizando nano-ESI-UPLC-MSe. In: Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (10ºCONPEEX), 2013, Goiânia. Anais do Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão, 2013. p. 10857-10858.

• OLIVEIRA, L. S. ; JESUS, A. C. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; SANTOS, A. C. ; SOARES, C. M. A. ; BORGES, C. L. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of the Staphylococcus saprophyticus secreted proteins under different pH conditions. In: 28ª Reunião de Genética de Microrganismo, 2012, Foz do Iguaçu. 28ª Reunião de Genética de Microrganismo, 2012.

• SANTOS, A. C. ; JESUS, A. C. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; SOARES, C. M. A. ; BORGES, C. L. ; OLIVEIRA, L. S. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Proteomic analysis of Staphylococcus saprophyticus cytoplasmic proteins under different pH conditions. In: 28ª Reunião de Genética de Microrganismo, 2012, Foz do Iguaçu. 28ª Reunião de Genética de Microrganismo, 2012.

• GOULART, P. M. V. ; BASTOS, IZABELA M. D. ; OLIVEIRA, L. S. ; FERCOQ, F. ; GRELLIER, PHILIPPE ; MARTIN, CORALIE ; CHARNEAU, SÉBASTIEN . APEX2-based spatially resolved proteomic maps of specific compartments within living Leishmania infantum and infected macrophages. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. M. ; OLIVEIRA, L. S. ; CHARNEAU, SÉBASTIEN OLIVIER ; GODOY, L. M. F. ; FONTOURA, G. D. R. S. ; SANTOS, L. M. ; CAVALCANTE, I. F. ; COSTA, N. A. V. ; PIZUTTI, L. L. B. ; GURGEL-GONCALVES, R. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SANTIAGO, P. B. M. ; ARAUJO, C. N. . An insight into the hemolymph content of Triatoma and Rhodnius species (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae). 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, L. M. ; COSTA, N. A. V. ; CAVALCANTE, I. F. ; OLIVEIRA, J. M. ; FONTOURA, G. D. R. S. ; BENTES, K. L. S. ; OLIVEIRA, L. S. ; CHARNEAU, S. O. ; GODOY, L. M. F. ; GURGEL-GONCALVES, R. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SANTIAGO, P. B. M. ; ARAUJO, C. N. . An insight into the sialoproteome of Triatoma costalimai (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae). 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RODRIGUES, L. B. ; FERREIRA, M. E. P. ; OLIVEIRA, L. S. ; ALBORGHETTI, M. R. ; GRELLIER, P. ; BASTOS, I. M. D. ; CHARNEAU, S. O. . Generation and validation of Plasmodium falciparum transfectants expressing APEX2 targeted to the rhoptries. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, M. E. P. ; OLIVEIRA, L. S. ; ALBORGHETTI, M. R. ; MURTADHA, F. C. ; BASTOS, I. M. D. ; GRELLIER, P. ; CHARNEAU, S. O. . Integrative proximity labeling proteomics of metabolic crosstalk between the apicoplast and mitochondrion during erythrocytic schizogony of Plasmodium falciparum. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. S. ; MURTADHA, F. C. ; FERREIRA, M. E. P. ; ALBORGHETTI, M. R. ; CHARNEAU, S. O. . Application of APEX2 for labeling mitochondrial proteins of Plasmodium falciparum associated with in silico predictions and data mining. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMPOS, T. A. S. ; ALMEIDA, V. B. ; VASCONCELOS, B. A. ; MOTTIN, M. ; OLIVEIRA, L. S. ; BASTOS, I. M. D. ; CHARNEAU, S. O. . Evaluation of new selective inhibitors of the Dynamin GTPase from Plasmodium falciparum. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DE OLIVEIRA, LUCAS S. ; ALBORGHETTI, MARCOS R. ; CHARNEAU, S. O. ; MURTADHA, F. C. ; SILVA, L. S. ; PLACIDES, J. F. ; SOUZA, T. A. ; CARNEIRO, R. G. . Análise proteômica da interação da HSP70x de Plasmodium falciparum por pull-down e espectrometria de massas label-free. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DE OLIVEIRA, LUCAS S. ; CHARNEAU, S. O. ; ZENONOS, Z. ; HOPP, C. ; RAYNER, J. C. . In vivo protein interaction of KAHRP in Plasmodium falciparum erythrocyte cycle stage by APEX2-based proximity tagging mediated by CRISPR-Cas9. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALBORGHETTI, MARCOS R. ; CHARNEAU, SÉBASTIEN ; MURTADHA, F. C. ; SILVA, L. S. ; SOUZA, T. A. ; PLACIDES, J. F. ; CARNEIRO, R. G. ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA . Determinação do perfil de interação proteica da proteína cinase B de Plasmodium falciparum por espectrometria de massas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. S. . Uma nova perspectiva na genética e biologia molecular: o sistema de mutação sítio-dirigida CRISPR-Cas9. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, L. S. . Do RNA à proteína: Tradução. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, L. S. . Regulação da Expressão Gênica em eucariotos e procariotos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, L. S. . O uso de técnicas laboratoriais no estudo e diagnóstico de doenças infecciosas e parasitárias na ótica da relação patógeno-hospedeiro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES, J. ; GOES, W. M. ; CHAPADENSE, F. G. ; MACHADO, R. B. ; LEDA, T. ; OLIVEIRA, E. S. ; OLIVEIRA, L. S. ; CRAVO, P. . Identificação de novos antimaláricos através da estratégia de reposicionamento de fármacos: Resultados preliminares. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. S. . O uso de técnicas laboratoriais no estudo e diagnóstico de doenças infecciosas e parasitárias na ótica da relação patógeno-hospedeiro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, L. S. ; CARVALHO, A. J. ; PARENTE, A. F. A. ; BORGES, C. L. ; BAILÃO, A.M. ; MARVAL, M. G. ; SOARES, C. M. A. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . The characterization of the exoproteome and surfacome from Staphylococcus saprophyticus reveals immunogenic and putative virulence factors. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. S. ; CARVALHO, A. J. ; BAILÃO, A.M. ; BORGES, C. L. ; PARENTE, A. F. A. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of secreted and immunogenic proteins from Staphylococcus saprophyticus by using nano-ESI-UPLC-MSE. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARVALHO, A. J. ; PARENTE, A. F. A. ; OLIVEIRA, L. S. ; BORGES, C. L. ; BAILÃO, A.M. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of surface proteins of Staphylococcus saprophyticus and analysis of virulence factors. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. S. ; JESUS, A. C. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; SANTOS, A. C. ; SOARES, C. M. A. ; BORGES, C. L. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of the Staphylococcus saprophyticus secreted proteins under different pH conditions. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEIXOTO, J. C. ; OLIVEIRA, L. S. . Metodologias de aulas práticas no ensino de Ciências. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  MAPEAMENTO METABÓLICO DE COMPONENTES SUBCELULARES ENVOLVIDOS NA ADAPTAÇÃO DE TRIPANOSSOMATÍDEOS PATOGÊNICOS NA BUSCA POR NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS, Descrição: Os tripanossomatideos patogênicos como Trypanosoma cruzi, e Leishamania infantum são causadores de parasitoses de grande relevância médica no Brasil a transmissão vetorial, como a doença de Chagas e a leishmaniose. Na ausência de vacina eficaz faz-se urgentemente necessário o desenvolvimento de tratamentos terapêuticos mais eficazes e com baixa toxicidade, a partir de um melhor entendimento da biologia destes parasitos. Esses protozoários são constituídos por estruturas especializadas distintas daquelas encontradas em mamíferos, o que as tornam de interesse biológico e prático pois podem constituir alvos para novos medicamentos ou fontes de proteínas antigênicas importantes para desenvolvimento de vacinas e/ou métodos diagnóstico. Esses parasitos se distinguem por possuir organelas especializadas, semelhantes aos peroxissomos, chamada de glicossomos contendo enzimas do metabolismo energético. O funcionamento adequado desses microcompartimentos é imprescindível para a sobrevivência celular desses parasitos. Por outro lado, nem todos os tripanossomatídeos são patógenos humanos, como o Trypanosoma rangeli que é altamente patogênico para seus vetores. A inclusão do T. rangeli em análises comparativas de tripanossomas patogênicos é desejável porque permite perguntas direcionadas à virulência, adaptação metabólica, relação parasito-vetor. Como as funções celulares são controladas por complexos de proteínas cujos componentes proteicos interagem de forma dinâmica e cooperativa no tempo e no espaço, análises de interações entre proteínas e das localizações das mesmas podem trazer informações sobre o seus papeis na célula, contribuindo para elucidar as funções biológicas dos componentes da rede de interação e definir os mecanismos celulares nos quais esses componentes estão envolvidos. Para superar as limitações no estudos subcelulares, foi desenvolvida uma ferramenta para identificar proteínas em um ambiente celular usando a enzima ascorbato peroxidase 2 (APEX2). O presente projeto se propões aprimorar a tecnologia molecular de biotinilação via APEX2 em células vivas e da análise proteômica para mapeamento de vias metabólicas especializadas envolvidas na biologia de tripanossomatídeos a fim de comparar a adaptação metabólica dos mesmos como fontes de alvos terapêuticas para doença parasitárias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Integrante / Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Jacques Miranda Ferreira de Souza - Integrante / Carlos André Ornelas Ricart - Integrante / Marcelo Valle de Sousa - Integrante / Nuno Manuel Ferrão Machado Silvano Domingues - Integrante / Paula Marian Vieira Goulart - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Estudo de proteínas exportadas e de organelas especializadas de Plasmodium falciparum através da abordagem APEX-2 para o desenvolvimento de novas estratégias antimaláricas, Descrição: O processo de invasão é o primeiro passo da interação parasito-hospedeiro. O desenvolvimento e multiplicação dos parasitos do gênero Plasmodium ocorre dentro dos eritrócitos humanos e as alterações propiciadas pelo parasito modela positivamente a célula hospedeira a fim de favorecer a sua disseminação. Uma vez que, o bloqueio do processo de invasão impede o crescimento do parasito, uma melhor compreensão da biologia do ciclo eritrocitário de P. falciparum e das interações moleculares com o eritrócito hospedeiro são um pré-requisito fortemente esperado para desenvolver estratégias terapêuticas alternativas. Um estudo detalhado das redes de interação proteína-proteína (IPP) é muito útil para a caracterização funcional de proteínas. Nesse contexto, aspectos da invasão eritrocitária pelo merozoíto, a forma infecciosa do parasito, abrange os interesses principais do nosso grupo de pesquisa.De um lado, o P. falciparum exporta proteínas para a célula hospedeira que desempenham funções essenciais, tais como citoaderência ao endotélio da microcirculação, e, consequente evasão do sistema imune. Este arsenal de proteínas exportadas, ou exportoma, pode conter alvos moleculares para o desenho racional de novas drogas com potencial antimalárico e de vacinas. Esse trabalho buscará desenvolver estratégias mais refinadas para o estudo abrangente do exportoma, sobretudo daquelas proteínas presentes na superfície das hemácias infectadas. Ademais, estudos da IPP envolvidas no processo de invasão das hemácias são de grande interesse da nossa equipe. A calmodulina (CaM) é uma proteína mensageira. Após a formação do complexo de CaM-Ca2+, este interage e regula várias proteínas, incluindo proteínas cinases. PfCaM-Ca2+ está envolvido na invasão eritrocitária por uma via de sinalização que envolve a ativação da proteína cinase B-like (PfPKB). Por sua vez, PfPKB fosforila a PfGAP45, um componente do Complexo de Membrana Interno ligado abaixo da membrana plasmática que interage com o motor actina-miosina, favorecendo o processo de invasão. Por outro lado, assim como outros membros do Filo Apicomplexa, o P. falciparum é um organismo com um peculiar repertório de organelas intracelulares, incluindo algumas secretórias, tais como micronemas, roptrias e grânulos densos. Isso se estende a uma organela vestigial com características plant-like denominada apicoplasto A peculiaridade destas organelas oferece uma grande oportunidade para se explorar alvos específicos para drogas antimaláricas, fomentando a necessidade de se conhecer melhor a composição e o metabolismo destas.Os métodos existentes utilizados na identificação de proteínas dos complexos proteicos, tais como a análise de bioinformática, imunoprecipitação, purificação por afinidade, e de screening por duplo híbrido em levedura, possuem limitações técnicas. Com o advento do sistema CRISPR-Cas9, a manipulação genética em P. falciparum se tornou uma ferramenta muito útil, considerando seu genoma altamente rico em A+T. Além disso, recentemente o uso da ascorbato peroxidase modificada (APEX-2) desenvolvida com a finalidade de permitir isolar os parceiros proteicos de interação mais próximos da proteína de interesse ou identificar proteínas de organelas por biotinilação em células vivas in vitro, torna-se uma ferramenta adicional na investigação de proteínas com um papel essencial em P. falciparum. Neste projeto, serão empregadas estas técnicas em P. falciparum, a fim de revelar novos representantes proteicos dos compartimentos celulares: apicoplasto e róptrias, bem como, analisar o perfil do exportoma de P. falciparum como subsídio para o desenvolvimento de novas estratégias antimaláricas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Integrante / Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Farah Camila Murtadha - Integrante / Carlos André Ornelas Ricart - Integrante / Lorena Silveira da Silva - Integrante / Jhordan de Freitas Placides - Integrante / José Miguel Quintero Ferrer - Integrante / Thiago Albuquerque Souza Campos - Integrante / Marcelo Valle de Sousa - Integrante / Jaime Martins Santana - Integrante / Jaques Miranda Ferreira de Souza - Integrante / Nuno Manuel Ferrão Machado Silvano Domingues - Integrante / Thuany Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Bioprospecção de microrganismos potencialmente transmissíveis em morcegos do Distrito Federal, Descrição: Morcegos são considerados animais vetores de diversas doenças virais. A à presença de vírus em morcegos ganhou destaque no final do século XX, com a publicação de vários artigos sobre morcegos como reservatórios de vírus de algumas doenças graves para humanos e animais domésticos, principalmente gado. Recentemente, com o surgimento do SARS-CoV-2, causador da pandemia da COVID-19, os morcegos voltaram a ser centrais no debate sobre animais que são potenciais reservatórios de patógenos e que podem afetar negativamente a saúde humana. A disponibilidade da utilização de novas tecnologias diagnósticas, por meio das técnicas de biologia molecular incluindo a PCR e o sequenciamento de última geração possibilitou o incremento na detecção de novos vírus em morcegos. Essas técnicas têm sido na última década o principal instrumento na caracterização de viromas de morcegos na Ásia, África, Europa e América do Norte. Porém, mesmo sendo o continente com a maior riqueza de espécies de morcegos do mundo, e líder nas pesquisas com o vírus da raiva, as espécies sul-americanas continuam negligenciadas nos estudos relacionados aos vírus. No Brasil, são reconhecidas pelo menos 168 espécies de morcegos que são insetívoras, frugívoras, nectarívoras e hematófagas. Algumas dessas espécies se adaptam perfeitamente a ambientes urbanos e periurbanos e são bastante abundantes em ambientes rurais (ambiente natural) perto da cidade (como chácaras, fazendas, parque ecológicos, cavernas). Essa adaptabilidade facilita o contato direto ou indireto com humanos e animais domésticos. Para o contexto social local, os microrganismos com potencial patógeno que os morcegos abrigam são desconhecidos, tanto no Brasil quanto no Distrito Federal e entorno. Consequentemente, é urgente a testagem de microrganismos presentes nos morcegos de grande proximidade com a população do Distrito Federal e entorno. Para isso, a partir de morcegos capturados, serão realizados experimentos moleculares e parasitários com o objetivo de fazer o mapeamento metagenômico e proteômico dos microrganismos (vírus, fungos e protozoários) encontrados nos morcegos, assim como de seus ectoparasitos. Os resultados obtidos permitirão um monitoramento de relevância para a saúde pública, com possibilidade de manejo para evitar maiores danos à saúde humana, caso necessário, assim como de assegurar a existência dos morcegos. Em surtos de patógenos zoonóticos é crucial que seja feita a identificação da fonte de infecção para que às autoridades sanitárias possam promover ausência de contato entre humanos e reservatórios da vida selvagem ou de animais domésticos que apresentam o risco zoonótico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Integrante / Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Lorena Silveira da Silva - Integrante / Jhordan de Freitas Placides - Integrante / Flávia da Silva Nader Motta - Integrante / Marcelo Valle de Sousa - Integrante / Jaime Martins Santana - Integrante / Jaques Miranda Ferreira de Souza - Integrante / Nuno Manuel Ferrão Machado Silvano Domingues - Integrante / Ludmilla Moura de Souza Aguiar - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante / Ricardo Henrique Krüger - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Marcus de Melo Teixeira - Integrante / Daniel de Figueiredo Ramalho - Integrante / Renan Monteiro do Nascimento - Integrante / Carlos Emílio Molano Paternina - Integrante / Igor Daniel Bueno Rocha - Integrante / Anna Fernanda Vasconcellos - Integrante / João Paulo Romualdo Alarcão Bernardes - Integrante / José Luiz Jivago de Paula Rolo - Integrante / Philippe Grellier - Integrante / Brenno Vinícius Martins Henrique - Integrante.

• 2016 - 2018

  Análise proteômica funcional de proteínas envolvidas na invasão eritrocitária de Plasmodium falciparum por marcação de proximidade baseado em APEX2 mediado pelo sistema CRISPR/Cas9, Descrição: O processo de invasão é o primeiro passo da interação parasito-hospedeiro. A malária se deve ao desenvolvimento e multiplicação de parasitos Plasmodium dentro de eritrócitos humanos e aos seus ciclos eritrocitários repetidos, alterando a sua célula hospedeira. Uma vez que bloquear a invasão deve impedir o crescimento do parasito, uma melhor compreensão da biologia do ciclo eritrocitário de P. falciparum e das interações moleculares com o eritrócito hospedeiro são um pré-requisito fortemente esperado para desenvolver estratégias terapêuticas alternativas. Um estudo detalhado das redes de interação proteína-proteína (IPP) é muito útil para a caracterização funcional de proteínas. Nossa proposta é de realizar uma análise funcional de proteínas de interesse para a invasão em Plasmodium falciparum em células vivas, adaptando a técnica de marcação pelo tag APEX2 desenvolvida recentemente em outros organismos. Esta marcação permite isolar os parceiros proteicos de interação mais próximos da proteína de interesse por biotinilização em células vivas in vitro, sem exigência de solubilidade em detergente. O tag APEX2 será inserido no 3' dos genes de interesse pela técnica de manipulação genética, o sistema CRISPR-Cas9, que surgiu recentemente e foi demonstrada como prova de conceito em P. falciparum. A identificação das proteínas parceiras das proteínas de interesse permitirá entender melhor o processo de invasão eritrocitária pelo parasito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Integrante / Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Marcos Rodrigo Alborghetti - Integrante / Renata Garcia - Integrante / Samuel Coelho Mandacaru - Integrante / Jacques Miranda Ferreira de Souza - Integrante / Thuany de Moura Cordeiro - Integrante / Amanda Fernandes Pereira Machado - Integrante / Farah Camila Murtadha - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Carlos André Ornelas Ricart - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

Prêmios