Carlos Castilho de Barros
Professor Associado da Faculdade de Nutrição, da Universidade Federal de Pelotas. Mestre e Doutor em Biotecnologia, fez Pós-doutorado no Instituto Max Delbrück Center of Molecular Medicine, Berlin (2009-2010) e na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP, 2010-2012). Chefiou a Divisão de Controle de Zoonoses da cidade de Guarujá, SP, e atuou 18 anos na prática de clinica médica. Linha de pesquisa: REGULAÇÃO DO APETITE, OBESIDADE E METABOLISMO. Atua dentro desta linha com foco na genética da obesidade e da regulação metabólica, estudando suas ligações com controle central do apetite e saciedade, predisposição às comorbidades relacionadas à obesidade, assim como seus efeitos no talento esportivo e reprodutivo.
Informações coletadas do Lattes em 10/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biotecnologia
2005 - 2008
Universidade de Mogi das Cruzes
Título: Geração e Caracterização de Camundongos Deficientes para Leptina e Nocautes para Receptores de Cininas: Desenvolvimento Corporal e Homeostase da Glicose
Ronaldo de Carvalho Araújo. Bolsista do(a): Fundação de Amparo ao Ensino e a Pesquisa, FAEP, Brasil. Palavras-chave: Cininas; nocaute; Receptor B1; Receptor B2; Leptina; Obesidade. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: fisiologia / Especialidade: Endocrinologia. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Mestrado em Biotecnologia
2003 - 2005
Universidade de Mogi das Cruzes
Título: Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angistatina Canina, Ano de Obtenção: 2005
Ronaldo de Carvalho Araújo.Bolsista do(a): Fundação de Amparo ao Ensino e a Pesquisa, FAEP, Brasil. Palavras-chave: Angiostatina; Angiogenesis; Plasminogênio; Tumores; Pichia pastoris; Proteína Recombinante. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Graduação em Medicina Veterinária
1984 - 1988
Pós-doutorado
2010 - 2012
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
2009 - 2010
Pós-Doutorado. , Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Formação complementar
2009 - 2009
Umgang mit Mäusen. (Carga horária: 40h). , Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha.
2007 - 2007
Extensão universitária em Curso Geral Sobre Propriedade Intelectual. (Carga horária: 60h). , Organisation Mondiale de La Propriete Intellectuelle, OMPI, Suiça.
2007 - 2007
Seminário em comemoração ao dia da Raiva. (Carga horária: 20h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.
2006 - 2006
Seminário Estadual de Atualização em Raiva. (Carga horária: 20h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Biotecnologia e Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.
2002 - 2002
Biotecnologia & Bioseguranca. (Carga horária: 24h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.
2002 - 2002
Instalação e configuração de periféricos em comput. (Carga horária: 40h). , Sigma Software, SIGMA SOFTWARE, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Controle de zoonoses e interação homem-animal. (Carga horária: 20h). , World Health Organization, WHO, Suiça.
2001 - 2001
Montagem e manutenção de computadores. (Carga horária: 60h). , Sigma Software, SIGMA SOFTWARE, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Patologia Clínica Veterinária. (Carga horária: 9h). , Centro Universitário São Judas Tadeu - Campus UNIMONTE, CSJT, Brasil.
1988 - 1988
Extensão universitária em Criação e Manejo de Cães. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1988 - 1988
Extensão universitária em Inseminação Artificial. (Carga horária: 40h). , Pecplan-Fundação Bradesco, PECPLAN, Brasil.
1988 - 1988
Extensão universitária em Curso e Painéis Sobre Mastite Bovina. (Carga horária: 16h). , Cooperativa Central de laticínios de São Paulo, PAULISTA, Brasil.
1988 - 1988
Estágio a Campo. (Carga horária: 120h). , Cooperativa Agro-Pecuária de São Gonçalo do Sapucaí, CASGS, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em Zoonoses no Contesto da Saúde Pública. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em Curso de Homeopatia em Veterinária. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em Curso Intensivo Sobre Equinos. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em Atualização em Clínica de Pequenos Animais. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Aspéctos Clínicos das Doenças Carenciais e Metaból. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Curso de Atualização em Equinocultura. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em Clínica e Manejo de Animais Silvestres. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em Curso de Atualização em Ovinocultura. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Obesity.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: BIOTECNOLOGIA.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.
Organização de eventos
Barros CC . XXX CIC. 2021. (Congresso).
Barros CC . XIII ENPÓS. 2021. (Congresso).
BARROS, C. C. . 1o Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte. 2012. (Congresso).
BARROS, C. C. . Campanha de Vacinação Antirábica. 2007. (Outro).
BARROS, C. C. . Campanha de Vacinação Antirábica. 2006. (Outro).
BARROS, C. C. . Campanha de Vacinação Antirábica. 2005. (Outro).
BARROS, C. C. . Campanha de Vacinação Antirábica. 2004. (Outro).
Participação em eventos
XXIII ENPÓS. FREQUÊNCIA DO HLA-DQ2 E SINTOMAS ASSOCIADOS À DOENÇA CELÍACA EM PACIENTES COM DOENÇAS AUTOIMUNES DA TIREOIDE. 2021. (Congresso).
XXIII ENPÓS. Prevalência dos genótipos da ACTN3 entre pacientes em hemodiálise em Pelotas. 2021. (Congresso).
XXX CIC. POLIMORFISMOS GENÉTICOS DO FATOR NEUROTRÓFICO CILIAR E RELAÇÃO COM O PESO CORPORAL. 2021. (Congresso).
XXX CIC. DISTRIBUIÇÃO DE SOBREPESO E OBESIDADE EM ADULTOS JOVENS E DE MEIA IDADE. 2021. (Congresso).
XXX CIC. AVALIAÇÃO DA MASSA DO FÍGADO EM MODELO ANIMAL COM DIETA RICA EM SACAROSE OU SUCRALOSE. 2021. (Congresso).
III Simpósio Internacional de Nutrição, Atividade física e Plasticidade Fenotípica,ica. 2020. (Simpósio).
33 Simpósio Nacional de Educação Física.Genética do Esporte. 2014. (Simpósio).
Evento em Comemoração aos 10 anos do NUPEEC.Mesa Redonda NUPEEC ? Reprodução, Nutrição e Sanidade: Desafios e Oportunidades. 2012. (Encontro).
4th International Symposium on Kallikreins and Kallikrein-Related Peptidases (ISK2011).ALTERED GLUCOSE HOMEOSTASIS AND HEPATIC FUNCTION IN OBESE KININ RECEPTORS DEFICIENT MICE. 2011. (Simpósio).
Molecular Pathways in Kidney Epithelil Function.Target expression of Bradylinin in Proximal Tubele in Rats. 2011. (Simpósio).
Molecular Pathways in Kidney Epithelil Function.Target overexpression of bradykinin in proximal tubele in rats. 2011. (Simpósio).
ECCR - European Council for Cardiovascular Research. 2010. (Congresso).
20th European Students? Conference. Deficiency for Kinin Receptors Increases Insulin Resistance, Hyperglycaemia and Liver Abnormalities in Lepob Mice. 2009. (Congresso).
IV ENCIBio- Encontro Nacional das Comissões de Biossegurança. 2008. (Encontro).
VII International Symposium Vasoactives Peptides.SKELETAL MUSCLE ALTERATIONS IN KININ B2 DEFICIENT MICE AFTER SWIMMING TRAINING. 2008. (Simpósio).
XXXVI Reunião Anual da SBBq. FOOD SUPPLEMENT WITH RECOMBINANT PROTEIN. 2007. (Congresso).
FESBE 2006. ANÁLISE FUNCIONAL DE ENZIMAS LIBERADORAS DE ANGIOTENSINA II. CARACTERIZAÇÃO DE CAMUNDONGO TRANSGÊNICO QUE EXPRESSA TONINA DE RATO. 2006. (Congresso).
XXXV Reunião Anual da SBBq. Mutant Protein Maintain Antiangiogenic Activity. 2006. (Congresso).
1o Seminário Nacional Novas Diretrizes para os Centros de Controle de Zoonoses, Animais e Saúde Pública. 2005. (Seminário).
FESBE 2005. HOMEOSTASE DA GLICOSE EM CAMUNDONGOS DUPLO NOCAUTE PARA OS RECEPTORES B1 E B2 DE CININAS. 2005. (Congresso).
FESBE 2004. Inibição de Crescimento de Células Endoteliais pela Angiostatina Canina Recombinante. 2004. (Congresso).
FESBE 2003. Atividade da Carboxipeptidase M e Calicreína Plasmática em Animais Nocaute para os Receptores B1 e B2 de Cininas. 2003. (Congresso).
I Sao Paulo Research Conference. Obtaining a fragment of canine recombinant angiostatin. 2003. (Congresso).
VII Congresso Brasileiro de Reprodução Animal. 1987. (Congresso).
X Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. 1987. (Congresso).
Participação em bancas
Barros, C.C.Schadock, I; SCHNEIDER, Augusto. Estudo de associação do polimorfismo R577X da ACTN3 com variações no gene da DPP3.. 2025. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C.C.SCHNEIDER, A.; GASPERIN, B. G.. Comparação do 17α e 17-Estradiol na fertilidade em modelo camundongo: uma abordagem terapêutica para o envelhecimento. 2024. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C CSchadock, I; SCHNEIDER, Augusto. Estrutura molecular do vírus da obesidade, adenovírus 36. Uma revisão narrativa. 2024. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C.C.SCHNEIDER, A.; IAHNKE, N.. Associação entre variações genéticas da região promotora do gene da DPP3 com o polimorfismo R577X da ACTN3 em pacientes com insuficiência renal crônica. 2024. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C.C.SCHNEIDER, A.Schadock, I. Associação da discriminação de macronutrientes específicos com o desenvolvimento de transtornos alimentares e obesidade. 2022.
Barros, C.C.Schadock, I. FREQUÊNCIA DE INFECÇÕES SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS EM MULHERES PRIVADAS DE LIBERDADE EM PRESÍDIOS DO SUL DO BRASIL. 2022.
Barros CC; Schadock, Ines; ABIB, R. T.. Efeito do treinamento resistido combinado com dietas cetogênicas: uma revisão sistemática. 2021.
PIENIZ, SIMONE; SCHENKEL, P. C.;BARROS, C. C.; FIORENTINI, A. M.. AVALIAÇÃO DO CONSUMO DE KOMBUCHA VS CHÁ VERDE NO TRATAMENTO DA COLITE ULCERATIVA EM CAMUNDONGOS. 2020. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros CC; Araújo, R. C.. O papel do exercício físico agudo e crônico na lesão renal aguda induzida pela sepse. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
PIENIZ, S.;BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.. Alterações metabólicas, bioquímicas, anti-inflamatórias e potencial antioxidante da fruta Citrus aurantiumn (laranja-azeda). 2017. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.; BOTELHO, F.; PIENIZ, S.. Influência do polimorfismo R577X da ACTN3 na resposta ao treinamento físico: desempenho, estresse oxidativo e perfil nutricional. 2017. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.; BOTELHO, F.; PIENIZ, S.. Prevalência de sobrepeso e obesidade e sua associação com polimorfismo R577X da ACTN3 e I/D da ECA em escolares. 2017. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
PINO, F. A. B.;BARROS, C. C.. Preditores de doenças e desempenho zootécnico em neonatos bovinos. 2016. Dissertação (Mestrado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.
ABIB, R. T.;BARROS, C. C.; PIENIZ, S.. O papel do hormônio de crescimento na reserva ovariana em camundongos modelo de restrição calórica. 2016. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; PINO, F. A. B.; ORCY, R. B.. Influência dos polimorfismos nos genes APOC3, CETP, ECA e ACTN3 no sucesso da intervenção nutricional hipolipemiante em pacientes HIV positivo. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.. Avaliação de parâmetros bioquímicos e comportamentais de ratas Wistar e suas proles submetidas à dieta de cafeteria. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
ABIB, R. T.;BARROS, C. C.. Efeito da suplementação de vitamina C sobre neutropenia induzida por ciclofosfamida em camundongos. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
ABIB, R. T.;BARROS, C. C.. Impacto da suplementação de vitamina C sobre níveis de peroxidação lipídica e glutationa reduzida em tecido hepático de camundongos com imunossupressão induzida por cicloflamida. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; SOUZA, I. C. C.; HELBIG, E.. Efeitos da dieta de cafeteria em ratos submetidos ao estresse crônico variado: análise de parâmetros bioquímicos e comportamentais. 2014. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.PAREDES-GAMERO, E. J.. Avaliação da modulação de células-tronco hematopoéticas por fragmentos sintéticos de leptina. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
BARROS, C. C.; SCHENKMAN, S.; PESQUERO, J. L.. Mecanismo Regulatório do Polimorfismo de Inserção/Deleção no Controle da Produção da Enzima Conversora de Angiotensina 1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
BARROS, C. C.CORREA, M. N.; SCHMITT, E.;SCHNEIDER, A.. Efeito de polimorfismos no receptor do hormônio do crescimento (GHR) e no fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 (IGF-1) no intervalo parto-concepção e na produção de leite de vacas da raça holandês. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C.C.Schadock, IARAUJO, R. C.; SCHNEIDER, Augusto. Padronização de diagnóstico genético para predisposição à obesidade comorbidades. 2025. Tese (Doutorado em Nutrição e Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.
SCHNEIDER, A.Barros, C.C.Schadock, I; MONDADORI, RAFAEL G.. Metodologia para detecção de senescência e triagem de drogas senolíticas em ovários e testículos. 2023. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.
SCHNEIDER, A.; STEFANELLO, F. M.; VALLE, S. C.; MONDADORI, RAFAEL G.;Barros, C.C.. Restrição calórica e tratamento com senolíticos em camundongos fêmeas jovens em estropausa induzida.. 2023. Tese (Doutorado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros CCARAUJO, R. C.. Efeitos de tratamentos contínuos e intermitentes de cortisol na linhagem celular SGHPL-4 de trofoblasto extraviloso. 2021. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.
Carlos Castilho de Barros; Schadock, IC; SOUZA, I. B. R.; GROLL, A. V.; SCAINI, C. J.. Prevalência de doenças crônicas não transmissíveis e avaliação do gene FTO rs9939609 em uma população carcerária masculina do Extremo Sul do Brasil. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.
SCHNEIDER, A.BARROS, C. C.CORREA, M. N.. Nutrição materna: seus efeitos no metabolismo e programação imunometabólica de neonatos bovinos. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; Araújo, R. C.; Pesquero, J.B.. Impacto Clinico dos polimorfismos inserção/deleção da enzima conversora de angiotensina I e +9-9 do receptor B2 de cininas na sobrevida do enxerto renal. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
FERREIRA, A. T.; DREYFUSS, J. L.; TRINDADE, C.B.; FOCK, R. A.;BARROS, C. C.. Estudo da Regulação da Via da MAPK pela Via do Ca2+ Intracelular nas Células-Tronco/Progenitoras Hematopoiéticas Humanas e Murinas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
Barros, C.C.; IAHNKE, N.;Schadock, I. Padronização de kit de genotipagem para predisposição de obesidade e suas comorbidades. 2023.
Barros CC; SCHNEIDER, Augusto. Efeitos de drogas senolíticas dasatinibe e quercetina sobre o envelhecimento ovariano e fertilidade em camundongos fêmeas velhas. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C.C.; PIENIZ, S.;Schadock, I. COMPARAÇÃO DA ADMINISTRAÇÃO AD LIBITUM DE DIETAS ?VERY LOW FAT? E CETOGÊNICA EM CAMUNDONGOS. 2021.
BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.CORREA, M. N.. Mecanismos de desenvolvimento de resistência à insulina em camundongos obesos, nocautes para os receptores B1 e B2 de cininas: análises in vitro e ex vitro de ilhotas pancreáticas e fígado. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.CORREA, M. N.. Receptor B1 de cininas como alvo para drogas no controle de Síndrome Metabólica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.CORREA, M. N.; GASPERIN, B. G.; PRADIEE, J.; ROVANI, M. T.. O papel das lipoproteínas e paraoxonase sobre a fertilidade em bovinos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C.C.; PIENIZ, S.;Schadock, I. ÓLEOS E GORDURAS DIETÉTICOS: DAS FORMAS DE PROCESSAMENTO ÀS IMPLICAÇÕES PARA A SAÚDE. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C.C.Schadock, I. Desenvolvimento de kit de diagnóstico de infecção viral para o Adenovírus-36. 2023.
Barros CC; SCHNEIDER, Augusto;Schadock, I. Associação da discriminação de macronutrientes específicos com o desenvolvimento de transtornos alimentares. 2021.
BARROS, C. C.; ABIB, R. T.; BOTELHO, F.; PIENIZ, S.. Estudo dos polimorfismos genéticos ECA I/D, ACTN3 R577X e PON1 C(-107)T em pacientes crônicos diabéticos e/ou hipertensos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; ABIB, R. T.; BOTELHO, F.. Estudo dos polimorfismos genéticos ECA I/D, ACTN3 R577X e PON1 C(-107)T em pacientes crônicos diabéticos e/ou hipertensos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.
SCHNEIDER, Augusto;Barros, C.C.. Impacto de dietas ricas em proteínas e do exercício resistido no metabolismo e fertilidade de camundongos fêmeas. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
SCHNEIDER, Augusto;Barros, C.C.. Análise do controle glicêmico em dietas com alta gordura e proteína em camundongos. 2025.
Carlos Castilho Barros (BARROS, C. C.); SCHNEIDER, Augusto; GARCIA, DRIELE N.. Os efeitos da restrição proteica e calórica na ciclicidade reprodutiva de camundongos fêmeas. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C.C.; IAHNKE, N.; SILVA, E. S.. Compulsão à ingestão excessiva de alimentos e sua semelhança com vício de drogas: tratamento psiquiátrico e medicamentoso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
Barros, C CSCHNEIDER, A.; SACCON, TATIANA D.; MARTEN, T.. Associações da bioquímica sanguínea e IMC em relação ao estágio da menopausa. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; IAHNKE, N.; SILVA, E. S.. Prevalência dos polimorfismos IID da ECA e R577X da ACTN3 em pacientes em tratamento de hemodiálise. 2017 - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.Schadock, I; IAHNKE, N.. Prevalência dos polimorfismos genéticos I/D da enzima conversora de angiotensina e R577X da actinina 3 em atletas de taekwondo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.Schadock, I; IAHNKE, N.. Participação do sistema calicreínas-cinias no desenvolvimento de lesão renal em pacientes com diabete mellitus. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; ORLANDI, S. P.. Acompanhamento nutricional e evolução do IMC. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.. Análise de estado nutricional de pacientes oncológicos submetidos a tratamento quimioterápico baseada na avaliação subjetiva global produzida pelo paciente. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.. Aceitabilidade de biscoitos elaborados com linhaça marrom. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.. Prevalência de aleitamento materno até o sexto mês de vida de crianças de alto risco do programa Pré-Nenê nascidas nos diferentes hospitais da cidade de Pelotas - RS. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.ARAUJO, R. C.; GALVAO, A.P.M.. ?O Receptor B1 de Cininas nas Respostas Metabólicas do Treinamento Aeróbio?. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade de Mogi das Cruzes.
BARROS, C. C.ARAUJO, R. C.; NAURE, E.S.. ?Fisiopatologia do Exercício Físico em Camundongos Duplo Nocaute para os Receptores B1 e B2 de Cininas?. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade de Mogi das Cruzes.
BARROS, C. C.ARAUJO, R. C.; Lorascki, IC. ?Efeitos da Endotoxemia Crônica em Camundongos Nocaute para o Receptor B1 de Cininas?. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade de Mogi das Cruzes.
BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.; HELBIG, E.; MOREIRA, A. N.; GANDRA, E. A.; ASSUNCAO, M. C. F.; ZAMBIAZI, R. C.; VALLE, S. C.; SALOMAO, N. C.. Seleção ao Programa de Pós-Graduação em Nutrição e Alimentos. 2012. Universidade Federal de Pelotas.
SCHNEIDER, A.; SCHENKEL, P. C.;BARROS, C. C.. Efeitos da atividade física e do consumo crônico de cafeína na resposta do sistema cardiovascular ao consumo agudo de cafeína. 2014. Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; HELBIG, E.; SILVA, A. L.. Alterações neurocomportamentais induzidas pela dieta de cafeteria em ratos Wistar. 2013. Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; ABIB, R. T.. Influência dos polimorfismos nos genes APOC3 e CETP no sucesso da intervenção nutricional hipolipemiante em pacientes HIV positivo. 2013. Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.CORREA, M. N.; SCHMITT, E.; PINO, F. A. B.. Efeito epigenético dos ácidos graxos polinsaturados na metabolização de lipídeos nos períodos de pós parto. 2012. Universidade Federal de Pelotas.
BARROS, C. C.; GAMERO, G. D.; SILVA, A. L.. Efeito da dieta de cafeteria em ratos submetidos ao estresse crônico variado: análise de parâmetros bioquímicos e comportamentais. 2012. Universidade Federal de Pelotas.
Orientou
OS ÓLEOS DIETÉTICOS: COMPOSIÇÃO, APLICAÇÕES NA DIETA HUMANA E OS IMPACTOS NA SAÚDE ? UMA REVISÃO NARRATIVA; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);
Pradonização de técnicas de genotipagem de polimorfismos genéticos; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estudo da Associação do polimorfismo R577X do gene da alfa-actinina-3 com variações na região promotora do gene da dipepidil-pepitidase-3; 2025; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Estrutura molecular do vírus da obesidade, adenovírus 36; Uma revisão narrativa; 2024; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
EFEITO DO EXERCÍCIO COMBINADO COM DIETAS INDUTORAS DE CETOSE; ; 2021; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
ASSOCIAÇÃO DA DISCRIMINAÇÃO DE MACRONUTRIENTES ESPECÍFICOS COM O DESENVOLVIMENTO DE TRANSTORNOS ALIMENTARES E OBESIDADE; ; 2020; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Frequência dos alelos HLA e não-HLA associados com a doença celíaca em portadores de doenças autoimunes da tireoide; 2020; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;
Alterações microbiota em dietas ad libitum; 2020; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Frequência de alelos HLA-DQ2 e HLA-DQ8 em parentes de primeiro grau de celíacos; 2018; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
ESTUDO PREVALÊNCIA DOS ALELOS DE RISCO DO COMPLEXO HLA DQ2 (DQA1*0504 e DQB1*O201) e DQ8 (DRB1*04) EM PACIENTES CELÍACOS DO SUL DO PAÍS; 2018; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Associações dos polimorfismos genéticos ECA I/D, ACTN3 R577X e PON1 C(-107)T com sintomas de pacientes crônicos, com diabétes e/ou hipertensão; 2017; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Papel do receptor B1 de cininas na fisiopatologia da obesidade; 2016; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
INFLUÊNCIA GENÉTICA NA RESPOSTA AO TREINAMENTO FÍSICO INTENSO: DESEMPENHO E ESTRESSE OXIDATIVO; 2016; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Prevalência de sobrepeso e obesidade em escolares entre cinco e nove anos no município de Arroio Grande-RS; 2016; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
ESTUDO DO PERFIL METABÓLICO DE CAMUNDONGOS DEFICIENTES PARA O RECEPTOR B1 DE CININAS SUBMETIDOS À DIETA DE CAFETERIA; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;
Influência dos polimorfismos nos genes APOC3, CETP, ECA e ACTN3 no sucesso da intervenção nutricional hipolipemiante em pacientes HIV positivo; 2015; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Papel do receptor B2 de cininas na rabdomiólise; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;
Papel do receptor B1 de cininas no modelo de lesão renal aguda induzida por cisplatina,; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;
Caracterização dos Camundongos Deficientes para o Receptor B1 de Cininas epara Leptina; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;
Padronização de métodos de diagnóstico genético para polimorfismosassociados ao risco de obesidade; 2025; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
COMPARAÇÃO DA ADMINISTRAÇÃO AD LIBITUM DE DIETAS ?VERY LOW FAT? E CETOGÊNICA EM CAMUNDONGOS; 2024; Tese (Doutorado em Nutrição e Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
INFLUÊNCIA GENÉTICA NA RESPOSTA AO TREINAMENTO FÍSICO INTENSO: DESEMPENHO E ESTRESSE OXIDATIVO; 2021; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Envelhecimento ovariano em camundongos Ames dwarf; 2020; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Padronização de kit de diagnóstico genético para risco de obesidade; 2020; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Papel do receptor B1 de cininas na fisiopatologia da obesidade e do metabolismo hepático; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Metodologia para detecção de senescência e triagem de drogas senolíticas em ovários e testículos; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Efeito da deficiência de ambos receptores de cininas no metabolismo hepático do fíígado; 2014; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Obesidade e metabolismo: Controle central da saciedade e apetite; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO COM ÁCIDO URSÓLICO NA HIPERTROFIA E ADIPOSIDADE EM CAMUNDONGOS C57BL/6 TREINADOS E NÃO TREINADOS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Padronização da genotipagem do polimorfismo C3238G da APOC3 por PCR; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
EFEITO DA DIETA COM BAIXO TEOR DE CARBOIDRATO EM CAMUNDONGOS SUBMETIDOS AO EXERCÍCIO FÍSICO RESISTIDO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
EFEITOS DE SUPLEMENTAÇÃO COM SUPLEMENTO COMERCIAL (N; O; -XPLODE) EM CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A TREINAMENTO FÍSICO RESISTIDO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Efeito da ingestão de líquidos durante as refeições; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
ESTUDO DE PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA LESÃO RENAL CRONICA EM PACIENTES EM HEMODIÁLISE; 2020; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Obesidade e metabolismo: Controle central da saciedade e apetite; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Influência da palatabilidade na geração de transtorno de compulsão alimentar no ?Modelo de Dependência de Açúcar? em camundongos; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
EFEITOS DO FATOR NEUROTRÓFICO CILIAR (CNTF) NO APETITE, EMAGRECIMENTO E MANUTENÇÃO DA MASSA CORPORAL; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
PADRONIZAÇÃO DO MÉTODO DE ISOLAMENTO DE ILHOTAS DE CAMUNDONGOS NOCAUTE PARA RECEPTOR B1 DE CININAS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Receptor B1 de cininas como alvo para drogas no controle de Síndrome Metabólica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
PADRONIZAÇÃO DE ARRANJO PARA ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA POR PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL DE GENES LIGADOS À DIABETES E OBESIDADE: MÓDULO MUS MUSCULUS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Caracterização molecular, formação de biofilme e susceptibilidade a antimicrobianos de bactérias isoladas de ambiente hospitalar; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Padronização da genotipagem do polimorfismo Gln223Arg do receptor de leptina por PCR; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos, Prefeitura de Guaruj'a; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2004; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2002; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;
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Outras produções
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SCHADOK, I. ; SCHNEIDER, A. ; Barros, C.C. . Método para genotipagem do polimorfismo R577X da ACTN3. 2015.
SILVEIRA, P. A. S. ; SCHWEGLER, ELIZABETH ; MONTAGNER, PAULA ; KRAUSE, ANA R.T. ; ACOSTA, DIEGO A.V. ; HALFEN, JÉSSICA ; GARLET, TIAGO ; Barros, Carlos Castilho ; CORREA, M. N. ; SCHNEIDER, A. . Characterization of single nucleotide polymorphisms in the promoter region of the bovine paraoxonase 1 (PON1) gene affecting serum enzyme activity in dairy cows.. 2015.
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Barros, C C . Interação da Angiotensina II e Endotelinas 1 ou 3 Sobre o Controle da Secreção de Renina e do Transporte de Na+ em Células Renais. 2011.
Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2009.
Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2006.
Barros, C C ; ARAUJO, R. C. . Fragmento protéico de plasminogênio canino para tratamento antiangiogenico. 2006.
Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2005.
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Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2002.
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Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2001.
Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2000.
Barros, C C ; BADER, M. ; PESQUERO, J. B. . Efeito da deficiência dos receptores de cininas na regulação da pressão arterial e do sistema renina-angiotensina. 2011. (Relatório de pesquisa).
Barros, C C ; Almeida, S S . Desenvolvimento de Métodos diagnósticos para genotipagem de polimorfismos ligados ao desempenho atlético. 2010. (Relatório de pesquisa).
Barros, C C ; BADER, M. ; PESQUERO, J. B. . Influência do Receptor B1 de Cininas nos Mecanismos Moleculares/Celulares de Aterogênese em Camundongos Nocautes para Apolipoproteína E/Receptor B1. 2010. (Relatório de pesquisa).
Barros, C C . Deficiency for Kinin Receptors Increases Insulin Resistance, Hyperglycaemia and Liver Abnormalities in Lepob Mice. 2009. (Apresentação Oral).
Barros, C C . Tópicos sobre o uso de animais na pesquisa. 2008. (Palestra proferida).
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
Influência da palatabilidade na geração de transtorno de compulsão alimentar, obesidade e comorbidades relacionadas., Descrição: Este trabalho visa elucidar os mecanismos moleculares e celulares relacionados ao controle do gasto energético / controle do apetite, e suas consequências em relação às alterações no sistema de recompensa do sistema mesolímbico, bem como na regulação do rombencéfalo e do córtex cerebral. centros, verificando a diferença de vários fatores relacionados a esses mecanismos em animais deficientes para o receptor B1 da quinina e seus controles, comparando esses animais em diferentes condições metabólicas, obesidade, ausência de leptina, dietas com alto índice glicêmico e posteriormente dietas hiperlipídicas. Com isso, pretendemos criar a base de conhecimento para o desenvolvimento de medicamentos eficazes que auxiliem no tratamento da obesidade e de suas comorbidades.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Ines Schadock - Integrante / Augusto Schneider - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2014 - Atual
Desenvolvimento de drogas moduladoras do Sistema Calicreínas-Cininas para controle de Síndrome Metabólica, Descrição: Resumo: O sistema calicreínas-cininas (KKS) é um importante sistema regulador de diversas funções fisiológicas no organismo. Tem como característica atuar tanto de forma circulante como localmente nos tecidos: na corrente sanguínea pela ação da calicreina plasmática sobre o cininogênio circulante, liberando os peptídeos efetores do sistema no sangue e atingindo diversos órgãos principalmente vasos; e nos tecidos pela síntese dos componentes do sistema, permitindo a regulação local em sintonia fina. O efeito mediado pelos seus dois receptores está relacionado a vasodilatação, edema, dor, inflamação e homeostase da glicose. Anteriormente mostramos que o silenciamento dos genes destes dois receptores está relacionado ao desenvolvimento das comorbidades normalmente associadas à obesidade, como diabetes e síndrome metabólica. Tanto agonista como antagonistas destes receptores foram testados para tratamento de diversas doenças, mas até o momento apenas uma droga foi aprovada pela FDA e ANVISA para ser vendida comercialmente, e somente para tratamento de angioedema hereditário. Nossos testes anteriores mostraram que estes receptores são importantes alvos para tratamento das comorbidades acima citadas podendo ser usados para prevenção de lesões renais, retinopatia diabética, aumento da secreção e sensibilidade à insulina, proteção hepática contra esteatose e controle da hiperglicemia. O presente projeto está dividido em três fases para o desenvolvimento de drogas para tratamento de diabetes tipo 2 e síndrome metabólica. Na primeira fase serão usados modelos animais e cultivo de ilhotas para testar efeito e doses de algumas drogas e peptídeos já conhecidos. Sabendo-se quais são as moléculas mais eficientes, e visto que as estruturas dos receptores de cininas já foram descritas, partiremos para a segunda fase usando Docagem Molecular (Docking) junto ao Grupo de Bioinformática da Universidade Johannes Gutenberg em Mainz-Alemanha, a fim de prever drogas ligantes aos receptores que tenham melhores condições farmacológicas para cada caso. Desta forma reduziremos os custos e aumentaremos as chances de sucesso da fase 3, a qual será realizada em colaboração como o instituto Max Delbrück of Molecular Medicine, Berlim-Alemanha, consistindo em testar cada uma das drogas selecionadas, primeiro verificando sua ligação aos receptores de cininas expressos em células de cultivo celular, selecionando assim candidatas para testes in vivo, os quais serão feitos em camundongos obesos geneticamente modificados e em animais com diabetes induzida por dieta hiperlipídica, hipercalórica e hiperpalatável, método que mimetiza melhor a obesidade em humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araújo, R. C. - Integrante / Bader, Michael - Integrante / Augusto Schneider - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Estudo do Perfil Glicêmico e da Regulação da Gliconeogênese Hepática Durante o Jejum, em Camundongos Mutantes Deficientes para Leptina, Descrição: A obesidade e diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) são condições que estão estreitamente correlacionadas, e envolvem alterações no metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas. Tanto a obesidade quanto a T2DM tem tido sua prevalência aumentada nas últimas décadas, em populações de diversos países incluindo o Brasil. Junto com o aumento destas condições, ocorre o aumento de diversas comorbidades como hipertensão, acidentes vasculares, artrites, distúrbios do sono, doenças oftálmicas e neurais e nefrose. Todas estas condições são problemas graves de saúde pública, e são responsáveis por um grande número de internações nos hospitais, sobrecarregando o sistema de saúde e onerando o estado. O estudo das alterações metabólicas envolvidas nestas condições é necessário no desenvolvimento de tratamentos curativos e preventivos, que poderão ser usados na promoção da saúde pública. Para o estudo destas condições, diversos modelos experimentais têm sido usados. Um dos modelos mais usados para a experimentação em animais é o camundongo que apresenta uma mutação no gene que codifica o hormônio chamado leptina (camundongos ob/ob). Os animais ob/ob nascem com peso normal, mas logo após o desmame desenvolvem obesidade severa, acompanhada de hiperglicemia, hiperinsulinemia, dislipidemia e infertilidade. Apesar da importância destes animais nos estudos envolvendo obesidade e T2DM, ainda há pouca informação sobre qual é o padrão de glicemia destes animais em diferentes condições de jejum. A adaptação do metabolismo ao jejum é fundamental para a sobrevivência das células e dos organismos, envolvendo diversos sistemas de regulação a nível endócrino, celular, molecular e de expressão gênica. A falta de informação quanto as diferentes condições que afetam a glicemia em jejum destes animais vem trazendo resultados conflitantes na literatura, atrasando as conclusões nesta área. As causas mais comuns destas discrepâncias são: a duração do jejum, a idade dos animais e a influência do dimorf. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araújo, R. C. - Integrante / Schadock, I - Integrante / PESQUEIRO, J. B. - Integrante / Augusto Schneider - Integrante.
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2010 - Atual
Efeito da deficiência dos receptores de cininas na regulação da pressão arterial e do sistema renina-angiotensina, Descrição: Os sistemas renina-angiotensina (SRA) e calicreína-cininas (SCC) tem papéis fundamentais na regulação da pressão arterial, estando envolvidos na patogênese dos danos cardíacos e renais, associados à elevada pressão sanguínea. A pressão e o volume sanguíneo no corpo são controlados principalmente pelo SRA o qual é constituído por um complexo sistema hormonal formado por vários peptídeos e enzimas, tendo como seu principal efetor a angiotensina II (Ang II). Nesta última década, tem aumentado a atenção quanto à regulação deste sistema dentro de tecidos específicos. Foi mostrado que os componentes do SRA são expressos em diferentes órgãos os quais apresentam concentrações específicas destes componentes, independente dos níveis plasmáticos. Recentemente, um novo receptor, denominado receptor (pró)renina, foi caracterizado como um importante mecanismo de intensificação dos efeitos do SRA em tecidos que o expressam. Por outro lado, o SCC, dentre muitos outros processos, está envolvido com a indução e manutenção do processo inflamatório, dor e hipertensão. Estes efeitos ocorrem pela ação da bradicinina e da des-Arg9-bradicinina em seus receptores, denominados receptor B2 e receptor B1 de cininas, respectivamente. Apesar do conhecimento da importância do SCC no controle da pressão arterial, principalmente em situações de desafios fisiológicos, os camundongos nocautes para o receptor B1 (B1KO), para o receptor B2 (B2KO), assim como os nocautes para ambos receptores de cininas (B1B2KO) apresentam, em condições basais, pressão arterial normal ou muito próxima ao normal. Resultados preliminares mostraram que os animais B1B2KO apresentam menor concentração de angiotensina II no tecido renal, o que pode ser o mecanismo compensatório para a falta de um SCC funcional. O presente trabalho pretende determinar a expressão dos componentes do sistema renina-angiotensina em animais nocautes para os receptores de cininas, a fim de melhor compreender os mecanismos compensatórios entre os si. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / João Bosco Pesquero - Integrante / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Bader - Integrante / Martin Würtele - Integrante / Aline Bacurau - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2009 - Atual
Biologia Celular e Molecular dos Sistemas Calicreínas-Cininas e Renina-Angiotensina, Descrição: Os sistemas calicreína-cininas (SCC) e renina-angiotensina (SRA) exercem papéis importantes na regulação de vários processos fisiológicos e patológicos relacionados ao controle da pressão arterial, homeostase glicolítica, crescimento e hipertrofia celular, transmissão de dor e nos processos inflamatórios, entre outros. O principal efetor do SCC são as cininas, dentre elas a bradicinina (BK) e a desArg9BK e do SRA é a angiotensina II (AngII). Tanto as cininas como a AngII agem através da ativação de receptores acoplados a proteína G (GPCR): os receptores B1 e B2 no caso das cininas e os receptores AT1 e AT2 (e seus sub-tipos) no caso da AngII. Pela sua importância nos processos fisiopatológicos envolvendo a regulação da pressão arterial, e mais recentemente nos processos de homeostase glicolítica, regulação de gasto energético e obesidade, esses dois sistemas têm sido objeto de estudos de nosso laboratório, envolvendo a utilização de técnicas de análise molecular de última geração, diversos modelos de animais geneticamente modificados e modelagem molecular e mutações sítio-dirigidas dos receptores, além de diversos outros aspectos da biologia molecular dos dois sistemas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Fernanda Rossell Malinsky - Integrante / Gleice Midori Morita - Integrante / Marina Rodrigues e Silva - Integrante / Vicencia Micheline Toledo Sales - Integrante / Daniele da Soledade Franca Ferreira - Integrante / Regiane Angelica Sabatini - Integrante / Valber Dias Teixeira - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2020
Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.
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2011 - Atual
Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.
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2008 - 2009
DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2015
Trabalho Premiado, XXIV Congresso de Iniciação Científica UFPel.
2014
Melhor Trabalho na Área do Congresso de Iniciação Científica da UFPel - CIC, Universidade Federal de Pelotas.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal de Pelotas, Unidades e Cursos de Graduação, Faculdade de Nutrição (FN). , Rua Gomes Carneiro 01, Laboratório de Nutrigenomica - sala 239, Porto, 96010610 - Pelotas, RS - Brasil - Caixa-postal: 96015420, Telefone: (53) 991924081, URL da Homepage:
Experiência profissional
2015 - Atual
Universidade Federal de PelotasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do PPG em Nutrição e Alimentos, Carga horária: 20
2013 - Atual
Universidade Federal de PelotasVínculo: , Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Ética em Experimentação
Outras informações:
Membro da Comissão de Ética em Experimentação Animal - CEEA
2013 - Atual
Universidade Federal de PelotasVínculo: , Enquadramento Funcional: Membro de Colegiado
Outras informações:
Membro do Colegiado do Curso de Nutrição
Membro do Colegiado do Curso de Enfermagem
2013 - Atual
Universidade Federal de PelotasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice Presidente de Comissão
Outras informações:
Vice Presidente da Comissão Avaliadora de Projetos de Pesquisa
2012 - Atual
Universidade Federal de PelotasVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor e Orientador - Programa de Pós-Graduação em BIOTECNOLOGIA
Professor e Orientador - Programa de Pós-Graduação em Nutrição e Alimentos
Disciplinas Ministradas:
Bases Moleculares da Obesidade e Diabetes
Integração Metabólica
Patologia Geral
Atividades
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01/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Unidades e Cursos de Graduação, Faculdade de Nutrição (FN).,Linhas de pesquisa
-
01/2013
Ensino, NUTRIÇÃO E ALIMENTOS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Moleculares da Obesidade e Diabetes
-
01/2013
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Pontos de Controle do Metabolismo
-
12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado do Curso de Nutrição.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Nutrição.
2009 - 2010
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare MedizinVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Caracterização molecular de 3 linhagens the camundongos nocautes para as enzimas Neurolisina (EC 3.4.24.16) e Thimet (EC 3.4.24.15) gerados por tecnologia "Gene Trap".
Caracterização molecular de 9 linhagens transgênicas de "Rattus Norvegicus" que expressam quantidades maiores de 3 peptídeos (ANGII, ANG(1-7) e Bradicinina) em diferentes partes dos rins (túbulos proximais, alça de henle e túbulos distais e coletores).
2010 - 2012
Universidade Federal de São PauloVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando Bolsista FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Desenvolvi estudos de mensuração da expressão gênica de animais nocaute para os receptores B1e B2 de cininas, utilizando técnicas como micro arranjos (Microarray; Affymetris e NimbleGen), PCR em tempo real (Real Time- PCR) e "Westernblot".
Desenvolvimento de técnica de mensuração de peptídeos em tecidos como rins e cérebro.
Mensuração de atividade enzimática de várias enzimas presentes no plasma e nos tecidos.
2008 - 2010
Universidade Federal de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
2007 - 2007
Centro Universitário São Judas Tadeu - Campus UNIMONTEVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 6
Atividades
-
02/2007 - 12/2007
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Gestão em Saúde Pública, Epidemiologia
1999 - 2010
Prefeitura Municipal de GuarujáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe de Divisao, Carga horária: 20
Outras informações:
Chefe da Divisão de Controle de Zoonoses e Vetores (2004 ? 2008).
Coordenador do Programa de Controle Populacional de Cães e gatos (2000 ? 2008).
Médico Veterinário ? Cirurgião (1999 ? 2007)
Licença sem vencimentos para dedicação a pesquisa (01/2008-12/2009).
Na impossibilidade de prorrogação da licença sem vencimentos, pedi exoneração do cargo em 2010 para dedicação integral a pesquisa.
1990 - 1996
Servico de Atendimento Médico VeterinárioVínculo: Clínico e administrador, Enquadramento Funcional: Sócio proprietário, Carga horária: 20
Outras informações:
Atuação durante 17 anos na prática de Clinica Medico Veterinária de pequenos animais e animais silvestres.
2005 - 2008
Universidade de Mogi das CruzesVínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40
2003 - 2008
Universidade de Mogi das CruzesVínculo: Integrante Comissão de Ética, Enquadramento Funcional: Integrante Comissão de Ética
Outras informações:
Responsável pela análise e parecer ético por pedidos relativo ao uso de animais em experimentação científica ou para fins didáticos.
A comissão autorizada pelo poder público atendia a instituições de toda a região.
Atividades
-
03/2003 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Integrante da Comissão de Ética para o Uso de Animais em Experimentos.
2007 - 2010
Universidade Gama FilhoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4
Outras informações:
Professor do Curso de Pós-graduação em Obesidade e Emagrecimento, ministrando as disciplinas:
?Determinantes Endócrinos da Obesidade no Metabolismo e no Sistema Simpatoadrenal?,
?O Gasto Energético e a Oxidação de Substrato no Músculo Esquelético dos Obesos?,
?A Genética da Obesidade Humana? e
?A Genética Molecular da Obesidade" e
"Efeito da Obesidade na Função Endócrina".
2008 - 2008
Universidade Gama FilhoVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4
Outras informações:
Professor do Curso de "Pós-Graduação em Fisiologia do Exercício".
Disciplina ministrada:
"Sistema Imunológico e Exercício".
Atividades
-
02/2008 - 03/2009
Ensino, Obesidade e Emagrecimento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Genéticas da Obesidade, Determinantes Endócrinos da Obesidade no Metabolismo e no Sistema Simpatoadrena, Endocrinologia e Metabolismo na Obesidade, O Gasto Energético e a Oxidação de Substrato no Músculo Esquelético dos Obesos
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02/2008 - 03/2009
Ensino, Programa de Pós-graduação em Educação Física, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia do Exercício
2004 - 2005
Universidade PaulistaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor assistente, Carga horária: 6
Atividades
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03/2005 - 07/2006
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica e Biofísica Geral e Aplicada
Propriedade Intelectual
Patentes (2)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| DEPOSITANTE | Patente nº BR 10 2015 019086 7 | 10/08/2015 |
| INVENTOR | Fragmento protéico derivado do plasminogênio canino para tratamento antiangiogênico | 27/02/2008 |
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Carlos Castilho de Barros e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?