Carlos Castilho de Barros

Coordenador Adjunto do Programa de Pós-Graduação em Nutrição e Alimentos da Faculdade de Nutrição. Líder do grupo de pesquisa ?Nutrição? da UFPel. Orientador no Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Médico Veterinário e Doutor em Biotecnologia. Pós-doutorado no Instituto Max Delbrück Center of Molecular Medicine, Berlin (2009-2010) e na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP, 2010-2012). Chefiou a Divisão de Controle de Zoonoses da cidade de Guarujá, SP, e atuou 18 anos na prática de clinica médica. Atuais linhas de pesquisa: 1) Estudo do Sistema Calicreinas-Cininas como alvo para desenvolvimento de drogas no tratamento/prevenção de comorbidades ligadas à diabetes e síndrome metabólica, e sua relação com selenidade; 2) Desenvolvimento de produtos biotecnológicos para diagnóstico genético ligado ao metabolismo, obesidade, talento esportivo e doenças metabólicas; 3) Estudo da saciedade, vício em comida e transtorno alimentar compulsivo.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia

2005 - 2008

Universidade de Mogi das Cruzes
Título: Geração e Caracterização de Camundongos Deficientes para Leptina e Nocautes para Receptores de Cininas: Desenvolvimento Corporal e Homeostase da Glicose
Ronaldo de Carvalho Araújo. Bolsista do(a): Fundação de Amparo ao Ensino e a Pesquisa, FAEP, Brasil. Palavras-chave: Cininas; nocaute; Receptor B1; Receptor B2; Leptina; Obesidade. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: fisiologia / Especialidade: Endocrinologia. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Biotecnologia

2003 - 2005

Universidade de Mogi das Cruzes
Título: Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angistatina Canina,Ano de Obtenção: 2005
Ronaldo de Carvalho Araújo.Bolsista do(a): Fundação de Amparo ao Ensino e a Pesquisa, FAEP, Brasil. Palavras-chave: Angiostatina; Angiogenesis; Plasminogênio; Tumores; Pichia pastoris; Proteína Recombinante. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Graduação em Medicina Veterinária

1984 - 1988

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

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Pós-doutorado

2010 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

2009 - 2010

Pós-Doutorado. , Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

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Formação complementar

2009 - 2009

Umgang mit Mäusen. (Carga horária: 40h). , Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha.

2007 - 2007

Extensão universitária em Curso Geral Sobre Propriedade Intelectual. (Carga horária: 60h). , Organisation Mondiale de La Propriete Intellectuelle, OMPI, Suiça.

2007 - 2007

Seminário em comemoração ao dia da Raiva. (Carga horária: 20h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2006 - 2006

Seminário Estadual de Atualização em Raiva. (Carga horária: 20h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Biotecnologia e Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2002 - 2002

Biotecnologia & Bioseguranca. (Carga horária: 24h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2002 - 2002

Instalação e configuração de periféricos em comput. (Carga horária: 40h). , Sigma Software, SIGMA SOFTWARE, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Controle de zoonoses e interação homem-animal. (Carga horária: 20h). , World Health Organization, WHO, Suiça.

2001 - 2001

Montagem e manutenção de computadores. (Carga horária: 60h). , Sigma Software, SIGMA SOFTWARE, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Patologia Clínica Veterinária. (Carga horária: 9h). , Centro Universitário São Judas Tadeu - Campus UNIMONTE, CSJT, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Criação e Manejo de Cães. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Inseminação Artificial. (Carga horária: 40h). , Pecplan-Fundação Bradesco, PECPLAN, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Curso e Painéis Sobre Mastite Bovina. (Carga horária: 16h). , Cooperativa Central de laticínios de São Paulo, PAULISTA, Brasil.

1988 - 1988

Estágio a Campo. (Carga horária: 120h). , Cooperativa Agro-Pecuária de São Gonçalo do Sapucaí, CASGS, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Zoonoses no Contesto da Saúde Pública. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Curso de Homeopatia em Veterinária. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Curso Intensivo Sobre Equinos. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Atualização em Clínica de Pequenos Animais. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Aspéctos Clínicos das Doenças Carenciais e Metaból. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Curso de Atualização em Equinocultura. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1985 - 1985

Extensão universitária em Curso de Atualização em Ovinocultura. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1985 - 1985

Extensão universitária em Clínica e Manejo de Animais Silvestres. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOTECNOLOGIA.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

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Organização de eventos

BARROS, C. C. . 1o Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte. 2012. (Congresso).

BARROS, C. C. . Campanha de Vacinação Antirábica. 2007. (Outro).

BARROS, C. C. . Campanha de Vacinação Antirábica. 2006. (Outro).

BARROS, C. C. . Campanha de Vacinação Antirábica. 2005. (Outro).

BARROS, C. C. . Campanha de Vacinação Antirábica. 2004. (Outro).

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Participação em eventos

33 Simpósio Nacional de Educação Física.Genética do Esporte. 2014. (Simpósio).

Evento em Comemoração aos 10 anos do NUPEEC.Mesa Redonda NUPEEC ? Reprodução, Nutrição e Sanidade: Desafios e Oportunidades. 2012. (Encontro).

4th International Symposium on Kallikreins and Kallikrein-Related Peptidases (ISK2011).ALTERED GLUCOSE HOMEOSTASIS AND HEPATIC FUNCTION IN OBESE KININ RECEPTORS DEFICIENT MICE. 2011. (Simpósio).

Molecular Pathways in Kidney Epithelil Function.Target overexpression of bradykinin in proximal tubele in rats. 2011. (Simpósio).

Molecular Pathways in Kidney Epithelil Function.Target expression of Bradylinin in Proximal Tubele in Rats. 2011. (Simpósio).

ECCR - European Council for Cardiovascular Research. 2010. (Congresso).

20th European Students? Conference. Deficiency for Kinin Receptors Increases Insulin Resistance, Hyperglycaemia and Liver Abnormalities in Lepob Mice. 2009. (Congresso).

IV ENCIBio- Encontro Nacional das Comissões de Biossegurança. 2008. (Encontro).

VII International Symposium Vasoactives Peptides.SKELETAL MUSCLE ALTERATIONS IN KININ B2 DEFICIENT MICE AFTER SWIMMING TRAINING. 2008. (Simpósio).

XXXVI Reunião Anual da SBBq. FOOD SUPPLEMENT WITH RECOMBINANT PROTEIN. 2007. (Congresso).

FESBE 2006. ANÁLISE FUNCIONAL DE ENZIMAS LIBERADORAS DE ANGIOTENSINA II. CARACTERIZAÇÃO DE CAMUNDONGO TRANSGÊNICO QUE EXPRESSA TONINA DE RATO. 2006. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da SBBq. Mutant Protein Maintain Antiangiogenic Activity. 2006. (Congresso).

1o Seminário Nacional Novas Diretrizes para os Centros de Controle de Zoonoses, Animais e Saúde Pública. 2005. (Seminário).

FESBE 2005. HOMEOSTASE DA GLICOSE EM CAMUNDONGOS DUPLO NOCAUTE PARA OS RECEPTORES B1 E B2 DE CININAS. 2005. (Congresso).

FESBE 2004. Inibição de Crescimento de Células Endoteliais pela Angiostatina Canina Recombinante. 2004. (Congresso).

FESBE 2003. Atividade da Carboxipeptidase M e Calicreína Plasmática em Animais Nocaute para os Receptores B1 e B2 de Cininas. 2003. (Congresso).

I Sao Paulo Research Conference. Obtaining a fragment of canine recombinant angiostatin. 2003. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro de Reprodução Animal. 1987. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. 1987. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Talita Guerreiro Rodrigues Húngaro

Barros CC; Araújo, R. C.. O papel do exercício físico agudo e crônico na lesão renal aguda induzida pela sepse. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernanda Moura Ribeiro Trindade

PIENIZ, S.;BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.. Alterações metabólicas, bioquímicas, anti-inflamatórias e potencial antioxidante da fruta Citrus aurantiumn (laranja-azeda). 2017. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Patrícia de Brito Costa Barros

BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.; BOTELHO, F.; PIENIZ, S.. Prevalência de sobrepeso e obesidade e sua associação com polimorfismo R577X da ACTN3 e I/D da ECA em escolares. 2017. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Nelson Luiz de Lima Iahnke

BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.; BOTELHO, F.; PIENIZ, S.. Influência do polimorfismo R577X da ACTN3 na resposta ao treinamento físico: desempenho, estresse oxidativo e perfil nutricional. 2017. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ismael Mateus Cavazini

PINO, F. A. B.;BARROS, C. C.. Preditores de doenças e desempenho zootécnico em neonatos bovinos. 2016. Dissertação (Mestrado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Tatiana Dandolini Saccon

ABIB, R. T.;BARROS, C. C.; PIENIZ, S.. O papel do hormônio de crescimento na reserva ovariana em camundongos modelo de restrição calórica. 2016. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Laura Carneiro da Rosa Aranalde

BARROS, C. C.; PINO, F. A. B.; ORCY, R. B.. Influência dos polimorfismos nos genes APOC3, CETP, ECA e ACTN3 no sucesso da intervenção nutricional hipolipemiante em pacientes HIV positivo. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Thais Martes

BARROS, C. C.. Avaliação de parâmetros bioquímicos e comportamentais de ratas Wistar e suas proles submetidas à dieta de cafeteria. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Rosane Scussel Garcia

ABIB, R. T.;BARROS, C. C.. Efeito da suplementação de vitamina C sobre neutropenia induzida por ciclofosfamida em camundongos. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Évelyn de Souza Araujo

ABIB, R. T.;BARROS, C. C.. Impacto da suplementação de vitamina C sobre níveis de peroxidação lipídica e glutationa reduzida em tecido hepático de camundongos com imunossupressão induzida por cicloflamida. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Pamela Vitória Silva Salermo

BARROS, C. C.; SOUZA, I. C. C.; HELBIG, E.. Efeitos da dieta de cafeteria em ratos submetidos ao estresse crônico variado: análise de parâmetros bioquímicos e comportamentais. 2014. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Carolina Carvalho Dias

BARROS, C. C.PAREDES-GAMERO, E. J.. Avaliação da modulação de células-tronco hematopoéticas por fragmentos sintéticos de leptina. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lucas Teixeira Hax

BARROS, C. C.CORREA, M. N.; SCHMITT, E.;SCHNEIDER, A.. Efeito de polimorfismos no receptor do hormônio do crescimento (GHR) e no fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 (IGF-1) no intervalo parto-concepção e na produção de leite de vacas da raça holandês. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Fernando Francisco Pazello Mafra

BARROS, C. C.; SCHENKMAN, S.; PESQUERO, J. L.. Mecanismo Regulatório do Polimorfismo de Inserção/Deleção no Controle da Produção da Enzima Conversora de Angiotensina 1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: CAROLINA BESPALHOK JACOMETO

SCHNEIDER, A.BARROS, C. C.CORREA, M. N.. Nutrição materna: seus efeitos no metabolismo e programação imunometabólica de neonatos bovinos. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Carlos Eduardo Neves Amorim

BARROS, C. C.; Araújo, R. C.; Pesquero, J.B.. Impacto Clinico dos polimorfismos inserção/deleção da enzima conversora de angiotensina I e +9-9 do receptor B2 de cininas na sobrevida do enxerto renal. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carlos Máricio Moura de Leon

FERREIRA, A. T.; DREYFUSS, J. L.; TRINDADE, C.B.; FOCK, R. A.;BARROS, C. C.. Estudo da Regulação da Via da MAPK pela Via do Ca2+ Intracelular nas Células-Tronco/Progenitoras Hematopoiéticas Humanas e Murinas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thais Marten

BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.CORREA, M. N.. Receptor B1 de cininas como alvo para drogas no controle de Síndrome Metabólica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Joao Alveiro Alvarado Rincon

BARROS, C. C.CORREA, M. N.; GASPERIN, B. G.; PRADIEE, J.; ROVANI, M. T.. O papel das lipoproteínas e paraoxonase sobre a fertilidade em bovinos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Evelise Sampaio da Silva

BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.CORREA, M. N.. Mecanismos de desenvolvimento de resistência à insulina em camundongos obesos, nocautes para os receptores B1 e B2 de cininas: análises in vitro e ex vitro de ilhotas pancreáticas e fígado. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gabrielle Gaspar Arejano

BARROS, C. C.; ABIB, R. T.; BOTELHO, F.; PIENIZ, S.. Estudo dos polimorfismos genéticos ECA I/D, ACTN3 R577X e PON1 C(-107)T em pacientes crônicos diabéticos e/ou hipertensos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gabrielle Gaspar Arejano

BARROS, C. C.; ABIB, R. T.; BOTELHO, F.. Estudo dos polimorfismos genéticos ECA I/D, ACTN3 R577X e PON1 C(-107)T em pacientes crônicos diabéticos e/ou hipertensos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Fernanda Goulart da Silva

Barros, C.C.; IAHNKE, N.; SILVA, E. S.. Compulsão à ingestão excessiva de alimentos e sua semelhança com vício de drogas: tratamento psiquiátrico e medicamentoso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Paola Spiering Souza

Barros, C CSCHNEIDER, A.; SACCON, TATIANA D.; MARTEN, T.. Associações da bioquímica sanguínea e IMC em relação ao estágio da menopausa. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Jéssica Damé Hense

BARROS, C. C.; IAHNKE, N.; SILVA, E. S.. Prevalência dos polimorfismos IID da ECA e R577X da ACTN3 em pacientes em tratamento de hemodiálise. 2017 - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Manoela de Azevedo Bicho

BARROS, C. C.Schadock, I; IAHNKE, N.. Prevalência dos polimorfismos genéticos I/D da enzima conversora de angiotensina e R577X da actinina 3 em atletas de taekwondo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ana Lopes Gonçalves

BARROS, C. C.Schadock, I; IAHNKE, N.. Participação do sistema calicreínas-cinias no desenvolvimento de lesão renal em pacientes com diabete mellitus. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Flávia Schneider de Moura

BARROS, C. C.; ORLANDI, S. P.. Acompanhamento nutricional e evolução do IMC. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Melina Silveira da Luz

BARROS, C. C.. Análise de estado nutricional de pacientes oncológicos submetidos a tratamento quimioterápico baseada na avaliação subjetiva global produzida pelo paciente. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Nathalia Brandão Peter

BARROS, C. C.. Aceitabilidade de biscoitos elaborados com linhaça marrom. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Pâmela Marques da Silva

BARROS, C. C.. Prevalência de aleitamento materno até o sexto mês de vida de crianças de alto risco do programa Pré-Nenê nascidas nos diferentes hospitais da cidade de Pelotas - RS. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ana Paula Moreira Galvão

BARROS, C. C.ARAUJO, R. C.; GALVAO, A.P.M.. ?O Receptor B1 de Cininas nas Respostas Metabólicas do Treinamento Aeróbio?. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Everaldo Santos Naure

BARROS, C. C.ARAUJO, R. C.; NAURE, E.S.. ?Fisiopatologia do Exercício Físico em Camundongos Duplo Nocaute para os Receptores B1 e B2 de Cininas?. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Aluno: Iáscara Checchio Lorascki

BARROS, C. C.ARAUJO, R. C.; Lorascki, IC. ?Efeitos da Endotoxemia Crônica em Camundongos Nocaute para o Receptor B1 de Cininas?. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade de Mogi das Cruzes.

BARROS, C. C.SCHNEIDER, A.; HELBIG, E.; MOREIRA, A. N.; GANDRA, E. A.; ASSUNCAO, M. C. F.; ZAMBIAZI, R. C.; VALLE, S. C.; SALOMAO, N. C.. Seleção ao Programa de Pós-Graduação em Nutrição e Alimentos. 2012. Universidade Federal de Pelotas.

SCHNEIDER, A.; SCHENKEL, P. C.;BARROS, C. C.. Efeitos da atividade física e do consumo crônico de cafeína na resposta do sistema cardiovascular ao consumo agudo de cafeína. 2014. Universidade Federal de Pelotas.

BARROS, C. C.; ABIB, R. T.. Influência dos polimorfismos nos genes APOC3 e CETP no sucesso da intervenção nutricional hipolipemiante em pacientes HIV positivo. 2013. Universidade Federal de Pelotas.

BARROS, C. C.; HELBIG, E.; SILVA, A. L.. Alterações neurocomportamentais induzidas pela dieta de cafeteria em ratos Wistar. 2013. Universidade Federal de Pelotas.

BARROS, C. C.CORREA, M. N.; SCHMITT, E.; PINO, F. A. B.. Efeito epigenético dos ácidos graxos polinsaturados na metabolização de lipídeos nos períodos de pós parto. 2012. Universidade Federal de Pelotas.

BARROS, C. C.; GAMERO, G. D.; SILVA, A. L.. Efeito da dieta de cafeteria em ratos submetidos ao estresse crônico variado: análise de parâmetros bioquímicos e comportamentais. 2012. Universidade Federal de Pelotas.

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Comissão julgadora das bancas

Reury Frank Pereira Bacurau

BACURAU, R FARAÚJO, Ronaldo de Carvalho; HILSDORF, Alexandre Wagner S. Obtenção de um Fragmento Recombinante de Angiostatina Canina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

EDSON LUCAS DOS SANTOS

SANTOS, E. L.; E cols.,. Papel do sistema renina-angiotensina e calicreina-cinina sobre a resposta hematopoietica em animais nocaute. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

José Antonio Silva Júnior

SILVA JA Jr. Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

João Bosco Pesquero

PESQUERO, J. B.; SILVA JR, J. A.; RODRIGUES, T.;TERSARIOL, I. L. S.. Geração e caracterização parcial de camundongos deficientes em leptina e nocates para receptores de cininas: desenvolvimento corporal e homeostase da glicose.. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Tiago Rodrigues

ARAUJO, R. C.;RODRIGUES, Tiago; PESQUERO, J. B.;TERSARIOL, I. L. S.; SILVA JR, J. A.. Geração e caracterização parcial de camundongos deficientes em leptina e nocautes para receptores de cininas: desenvolvimento corporal e homeostase da glicose. 2008. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Tiago Rodrigues

RODRIGUES, TiagoTERSARIOL, I. L. S.. Geração e caracterização parcial de camundongos deficientes para leptina e receptores de cininas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

Alexandre Wagner Silva Hilsdorf

HILSDORF, A. W. S.. Obtenção de um fragmento recombinante da angiostatina canina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

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Orientou

Nelson Luiz de Lima Iahnke

INFLUÊNCIA GENÉTICA NA RESPOSTA AO TREINAMENTO FÍSICO INTENSO: DESEMPENHO E ESTRESSE OXIDATIVO; Início: 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Tatiana Dandolini Saccon

Envelhecimento ovariano em camundongos Ames dwarf; Início: 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Evelise Sampaio

Efeito da deficiência de ambos receptores de cininas no metabolismo hepático do fíígado; Início: 2014; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Thais Marten

Papel do receptor B1 de cininas na fisiopatologia da obesidade e do metabolismo hepático; Início: 2014; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Giovana Ribeiro Pegoraro

Frequência de alelos HLA-DQ2 e HLA-DQ8 em parentes de primeiro grau de celíacos; 2018; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas,; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Mônica Schiavon da Costa

ESTUDO PREVALÊNCIA DOS ALELOS DE RISCO DO COMPLEXO HLA DQ2 (DQA1*0504 e DQB1*O201) e DQ8 (DRB1*04) EM PACIENTES CELÍACOS DO SUL DO PAÍS; 2018; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas,; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Gabrielle Gaspar Arejano

Associações dos polimorfismos genéticos ECA I/D, ACTN3 R577X e PON1 C(-107)T com sintomas de pacientes crônicos, com diabétes e/ou hipertensão; 2017; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Renata Zanella

Papel do receptor B1 de cininas na fisiopatologia da obesidade; 2016; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas,; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Nelson Luiz de Lima Iahnke

INFLUÊNCIA GENÉTICA NA RESPOSTA AO TREINAMENTO FÍSICO INTENSO: DESEMPENHO E ESTRESSE OXIDATIVO; 2016; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas,; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Patrícia de Brito Costa

Prevalência de sobrepeso e obesidade em escolares entre cinco e nove anos no município de Arroio Grande-RS; 2016; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas,; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Poliana Espíndola Correia

ESTUDO DO PERFIL METABÓLICO DE CAMUNDONGOS DEFICIENTES PARA O RECEPTOR B1 DE CININAS SUBMETIDOS À DIETA DE CAFETERIA; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;

Laura Carneiro da Rosa Aranalde

Influência dos polimorfismos nos genes APOC3, CETP, ECA e ACTN3 no sucesso da intervenção nutricional hipolipemiante em pacientes HIV positivo; 2015; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas,; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Pedro Paulo Gattai Gomes

Papel do receptor B2 de cininas na rabdomiólise; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;

Gabriel Rufino Estrela

Papel do receptor B1 de cininas no modelo de lesão renal aguda induzida por cisplatina,; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;

Fernanda Jaquelina Vergara Possas Russo

Caracterização dos Camundongos Deficientes para o Receptor B1 de Cininas epara Leptina; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Carlos Castilho de Barros;

Thais Marten

Receptor B1 de cininas como alvo para drogas no controle de Síndrome Metabólica; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Jazmin Amanda Jerez Silva

EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO COM ÁCIDO URSÓLICO NA HIPERTROFIA E ADIPOSIDADE EM CAMUNDONGOS C57BL/6 TREINADOS E NÃO TREINADOS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Bruna dos Anjos Pederzoli

Padronização da genotipagem do polimorfismo C3238G da APOC3 por PCR; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Mariana Andreoli Fernandes

EFEITO DA DIETA COM BAIXO TEOR DE CARBOIDRATO EM CAMUNDONGOS SUBMETIDOS AO EXERCÍCIO FÍSICO RESISTIDO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Mariane da Silva Dias

EFEITOS DE SUPLEMENTAÇÃO COM SUPLEMENTO COMERCIAL (N; O; -XPLODE) EM CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A TREINAMENTO FÍSICO RESISTIDO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Vinicius Arena Bandeira

Receptor B1 de cininas como alvo para drogas no controle de Síndrome Metabólica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Manoela Azevedo Bicho

PADRONIZAÇÃO DE ARRANJO PARA ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA POR PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL DE GENES LIGADOS À DIABETES E OBESIDADE: MÓDULO MUS MUSCULUS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Itiane Barcellos Jaskulski

Caracterização molecular, formação de biofilme e susceptibilidade a antimicrobianos de bactérias isoladas de ambiente hospitalar; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Gabrielle Gaspar Arejano

Padronização da genotipagem do polimorfismo Gln223Arg do receptor de leptina por PCR; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Iraê de Lima Moreira

Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Bianca de Oliveira Schumacher

Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Vivian de Souza Almeida

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Danilo Santana de Castro

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos, Prefeitura de Guaruj'a; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Eduardo Henrique Molina

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Fl'avia Reis da Silva

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Candice Colombo dos Santos

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Juliana Martins

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Mariana Metropolo Ferreira

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Uiara da Silva Barreiro

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Anderson Moreira de Mattos

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2005; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Lisângela Macário Enérias

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Clarice de Fátima Ferreira

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2004; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

Fernanda Jaqueline Vergara Possas

Controle de Zoonoses, animais sinantropicos e controle reprodutivo de carnivoros domesticos; 2002; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Carlos Castilho de Barros;

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Foi orientado por

Ronaldo de Carvalho Araujo

Obtenção de um fragmento recombinante da angiostatina canina; 2005; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes,; Orientador: Ronaldo de Carvalho Araújo;

Ronaldo de Carvalho Araujo

Geracao e caracterizacao de camundongos deficientes para leptina e nocaute para receptores de cininas:desenvolvimento corporal e homeostase da glicose; 2008; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronaldo de Carvalho Araújo;

João Bosco Pesquero

Efeito da deficiência dos receptores de cininas na regulação da pressão arterial e do sistema renina-angiotensina; 2012; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Joao Bosco Pesquero;

Wagner Halmenschlager

EFEITO DA DIETA COM BAIXO TEOR DE CARBOIDRATO EM CAMUNDONGOS SUBMETIDOS AO EXERCÍCIO FÍSICO RESISTIDO; Início: 2013; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

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Produções bibliográficas

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BARROS, C. C. ; RAMALHO, J. D. S. ; ARAUJO, R. C. . FRAGMENTO PROTÉICO DE PLASMINOGÊNIO CANINO PARA TRATAMENTO ANTIANGIOGÊNICO. 2007.

SILVEIRA, P. A. S. ; SCHWEGLER, ELIZABETH ; MONTAGNER, PAULA ; KRAUSE, ANA R.T. ; ACOSTA, DIEGO A.V. ; HALFEN, JÉSSICA ; GARLET, TIAGO ; Barros, Carlos Castilho ; CORREA, M. N. ; SCHNEIDER, A. . Characterization of single nucleotide polymorphisms in the promoter region of the bovine paraoxonase 1 (PON1) gene affecting serum enzyme activity in dairy cows.. 2015.

SCHADOK, I. ; SCHNEIDER, A. ; Barros, C.C. . Método para genotipagem do polimorfismo R577X da ACTN3. 2015.

Barros, C C ; Almeida, S S ; Mori, M A ; Valero, V B ; Haro, A S ; Batista, E C ; Rosa, T S ; BACURAU, R.F.P. ; Würtele, M ; ARAUJO, R. C. . Método para criação de camundongos deficientes em leptina. 2009.

Barros, C C . Interação da Angiotensina II e Endotelinas 1 ou 3 Sobre o Controle da Secreção de Renina e do Transporte de Na+ em Células Renais. 2011.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2009.

Barros, C C ; ARAUJO, R. C. . Fragmento protéico de plasminogênio canino para tratamento antiangiogenico. 2006.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2006.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2005.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2005.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2005.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2002.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2002.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2001.

Barros, C C . Anotação de Responsabilidade Técnica. 2000.

Barros, C C ; BADER, M. ; PESQUERO, J. B. . Efeito da deficiência dos receptores de cininas na regulação da pressão arterial e do sistema renina-angiotensina. 2011. (Relatório de pesquisa).

Barros, C C ; Almeida, S S . Desenvolvimento de Métodos diagnósticos para genotipagem de polimorfismos ligados ao desempenho atlético. 2010. (Relatório de pesquisa).

Barros, C C ; BADER, M. ; PESQUERO, J. B. . Influência do Receptor B1 de Cininas nos Mecanismos Moleculares/Celulares de Aterogênese em Camundongos Nocautes para Apolipoproteína E/Receptor B1. 2010. (Relatório de pesquisa).

Barros, C C . Deficiency for Kinin Receptors Increases Insulin Resistance, Hyperglycaemia and Liver Abnormalities in Lepob Mice. 2009. (Apresentação Oral).

Barros, C C . Tópicos sobre o uso de animais na pesquisa. 2008. (Palestra proferida).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento de drogas moduladoras do Sistema Calicreínas-Cininas para controle de Síndrome Metabólica, Descrição: Resumo: O sistema calicreínas-cininas (KKS) é um importante sistema regulador de diversas funções fisiológicas no organismo. Tem como característica atuar tanto de forma circulante como localmente nos tecidos: na corrente sanguínea pela ação da calicreina plasmática sobre o cininogênio circulante, liberando os peptídeos efetores do sistema no sangue e atingindo diversos órgãos principalmente vasos; e nos tecidos pela síntese dos componentes do sistema, permitindo a regulação local em sintonia fina. O efeito mediado pelos seus dois receptores está relacionado a vasodilatação, edema, dor, inflamação e homeostase da glicose. Anteriormente mostramos que o silenciamento dos genes destes dois receptores está relacionado ao desenvolvimento das comorbidades normalmente associadas à obesidade, como diabetes e síndrome metabólica. Tanto agonista como antagonistas destes receptores foram testados para tratamento de diversas doenças, mas até o momento apenas uma droga foi aprovada pela FDA e ANVISA para ser vendida comercialmente, e somente para tratamento de angioedema hereditário. Nossos testes anteriores mostraram que estes receptores são importantes alvos para tratamento das comorbidades acima citadas podendo ser usados para prevenção de lesões renais, retinopatia diabética, aumento da secreção e sensibilidade à insulina, proteção hepática contra esteatose e controle da hiperglicemia. O presente projeto está dividido em três fases para o desenvolvimento de drogas para tratamento de diabetes tipo 2 e síndrome metabólica. Na primeira fase serão usados modelos animais e cultivo de ilhotas para testar efeito e doses de algumas drogas e peptídeos já conhecidos. Sabendo-se quais são as moléculas mais eficientes, e visto que as estruturas dos receptores de cininas já foram descritas, partiremos para a segunda fase usando Docagem Molecular (Docking) junto ao Grupo de Bioinformática da Universidade Johannes Gutenberg em Mainz-Alemanha, a fim de prever drogas ligantes aos receptores que tenham melhores condições farmacológicas para cada caso. Desta forma reduziremos os custos e aumentaremos as chances de sucesso da fase 3, a qual será realizada em colaboração como o instituto Max Delbrück of Molecular Medicine, Berlim-Alemanha, consistindo em testar cada uma das drogas selecionadas, primeiro verificando sua ligação aos receptores de cininas expressos em células de cultivo celular, selecionando assim candidatas para testes in vivo, os quais serão feitos em camundongos obesos geneticamente modificados e em animais com diabetes induzida por dieta hiperlipídica, hipercalórica e hiperpalatável, método que mimetiza melhor a obesidade em humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araújo, R. C. - Integrante / Bader, Michael - Integrante / Augusto Schneider - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estudo do Perfil Glicêmico e da Regulação da Gliconeogênese Hepática Durante o Jejum, em Camundongos Mutantes Deficientes para Leptina, Descrição: A obesidade e diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) são condições que estão estreitamente correlacionadas, e envolvem alterações no metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas. Tanto a obesidade quanto a T2DM tem tido sua prevalência aumentada nas últimas décadas, em populações de diversos países incluindo o Brasil. Junto com o aumento destas condições, ocorre o aumento de diversas comorbidades como hipertensão, acidentes vasculares, artrites, distúrbios do sono, doenças oftálmicas e neurais e nefrose. Todas estas condições são problemas graves de saúde pública, e são responsáveis por um grande número de internações nos hospitais, sobrecarregando o sistema de saúde e onerando o estado. O estudo das alterações metabólicas envolvidas nestas condições é necessário no desenvolvimento de tratamentos curativos e preventivos, que poderão ser usados na promoção da saúde pública. Para o estudo destas condições, diversos modelos experimentais têm sido usados. Um dos modelos mais usados para a experimentação em animais é o camundongo que apresenta uma mutação no gene que codifica o hormônio chamado leptina (camundongos ob/ob). Os animais ob/ob nascem com peso normal, mas logo após o desmame desenvolvem obesidade severa, acompanhada de hiperglicemia, hiperinsulinemia, dislipidemia e infertilidade. Apesar da importância destes animais nos estudos envolvendo obesidade e T2DM, ainda há pouca informação sobre qual é o padrão de glicemia destes animais em diferentes condições de jejum. A adaptação do metabolismo ao jejum é fundamental para a sobrevivência das células e dos organismos, envolvendo diversos sistemas de regulação a nível endócrino, celular, molecular e de expressão gênica. A falta de informação quanto as diferentes condições que afetam a glicemia em jejum destes animais vem trazendo resultados conflitantes na literatura, atrasando as conclusões nesta área. As causas mais comuns destas discrepâncias são: a duração do jejum, a idade dos animais e a influência do dimorf. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araújo, R. C. - Integrante / Schadock, I - Integrante / PESQUEIRO, J. B. - Integrante / Augusto Schneider - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Efeito da deficiência dos receptores de cininas na regulação da pressão arterial e do sistema renina-angiotensina, Descrição: Os sistemas renina-angiotensina (SRA) e calicreína-cininas (SCC) tem papéis fundamentais na regulação da pressão arterial, estando envolvidos na patogênese dos danos cardíacos e renais, associados à elevada pressão sanguínea. A pressão e o volume sanguíneo no corpo são controlados principalmente pelo SRA o qual é constituído por um complexo sistema hormonal formado por vários peptídeos e enzimas, tendo como seu principal efetor a angiotensina II (Ang II). Nesta última década, tem aumentado a atenção quanto à regulação deste sistema dentro de tecidos específicos. Foi mostrado que os componentes do SRA são expressos em diferentes órgãos os quais apresentam concentrações específicas destes componentes, independente dos níveis plasmáticos. Recentemente, um novo receptor, denominado receptor (pró)renina, foi caracterizado como um importante mecanismo de intensificação dos efeitos do SRA em tecidos que o expressam. Por outro lado, o SCC, dentre muitos outros processos, está envolvido com a indução e manutenção do processo inflamatório, dor e hipertensão. Estes efeitos ocorrem pela ação da bradicinina e da des-Arg9-bradicinina em seus receptores, denominados receptor B2 e receptor B1 de cininas, respectivamente. Apesar do conhecimento da importância do SCC no controle da pressão arterial, principalmente em situações de desafios fisiológicos, os camundongos nocautes para o receptor B1 (B1KO), para o receptor B2 (B2KO), assim como os nocautes para ambos receptores de cininas (B1B2KO) apresentam, em condições basais, pressão arterial normal ou muito próxima ao normal. Resultados preliminares mostraram que os animais B1B2KO apresentam menor concentração de angiotensina II no tecido renal, o que pode ser o mecanismo compensatório para a falta de um SCC funcional. O presente trabalho pretende determinar a expressão dos componentes do sistema renina-angiotensina em animais nocautes para os receptores de cininas, a fim de melhor compreender os mecanismos compensatórios entre os si. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / João Bosco Pesquero - Integrante / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Bader - Integrante / Martin Würtele - Integrante / Aline Bacurau - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - Atual

    Biologia Celular e Molecular dos Sistemas Calicreínas-Cininas e Renina-Angiotensina, Descrição: Os sistemas calicreína-cininas (SCC) e renina-angiotensina (SRA) exercem papéis importantes na regulação de vários processos fisiológicos e patológicos relacionados ao controle da pressão arterial, homeostase glicolítica, crescimento e hipertrofia celular, transmissão de dor e nos processos inflamatórios, entre outros. O principal efetor do SCC são as cininas, dentre elas a bradicinina (BK) e a desArg9BK e do SRA é a angiotensina II (AngII). Tanto as cininas como a AngII agem através da ativação de receptores acoplados a proteína G (GPCR): os receptores B1 e B2 no caso das cininas e os receptores AT1 e AT2 (e seus sub-tipos) no caso da AngII. Pela sua importância nos processos fisiopatológicos envolvendo a regulação da pressão arterial, e mais recentemente nos processos de homeostase glicolítica, regulação de gasto energético e obesidade, esses dois sistemas têm sido objeto de estudos de nosso laboratório, envolvendo a utilização de técnicas de análise molecular de última geração, diversos modelos de animais geneticamente modificados e modelagem molecular e mutações sítio-dirigidas dos receptores, além de diversos outros aspectos da biologia molecular dos dois sistemas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Fernanda Rossell Malinsky - Integrante / Gleice Midori Morita - Integrante / Marina Rodrigues e Silva - Integrante / Vicencia Micheline Toledo Sales - Integrante / Daniele da Soledade Franca Ferreira - Integrante / Regiane Angelica Sabatini - Integrante / Valber Dias Teixeira - Integrante.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2020

    Atletas do Futuro - A Ômica à Serviço do Esporte, Descrição: Participo do projeto idealizado pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero. O principal objetivo deste projeto é desenvolver um banco de dados ÔMICO (genômico, proteômico e metabolômico) baseado nas características dos atletas brasileiros para auxiliar no desenvolvimento do esporte no Brasil. Obter uma distribuição dos diferentes marcadores ÔMICOS importantes na área de desempenho atlético e medicina esportiva na população de atletas brasileiros. Avaliar o impacto desses marcadores ÔMICOS na aptidão física dos atletas por meio de estudos de associação. Com base neste banco de dados ÔMICO serão selecionados os marcadores mais freqüentes em nossa população e criada uma plataforma que poderá ser utilizada como importante ferramenta para a seleção de talentos esportivos e no aperfeiçoamento do treinamento/orientação física de nossos atletas. Desenvolvimento de um software para utilização como ferramenta de apoio para orientação dos futuros jovens atletas. Promover o desenvolvimento do Esporte no Brasil como forma de inclusão social, utilizando as ciências ÔMICAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Integrante / Jorge Luiz Pesquero - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Almeida - Integrante / François Marie Artiguenave - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante / Ismael Dale Cotrin Silva - Integrante / Juliana Ferraz Sallum - Integrante / Mario Pozzi - Integrante / Mark Anderson Caldeira - Integrante / Patricia Chakur Brum - Integrante / Paulo Correia - Integrante / Ricardo Mario Arida - Integrante / Ricardo Pimenta Bertolla - Integrante / Rui Curi - Integrante / Suzana Macedo de Oliveira - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Edson Lo Turco - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Padronização de arranjo para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real de genes ligados à diabetes e obesidade: módulo Mus musculus., Descrição: O presente projeto propõe o desenvolvimento de uma ferramenta biotecnológica para estudos de expressão de genes envolvidos na síndrome metabólica, diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) e hipertensão e obesidade. Esta ferramenta poderá ser utilizada pela comunidade científica local, assim como comercializada por empresas de biotecnologia para fornecimento ao mercado biotecnológico mundial. Esta ferramenta consistirá de um kit, elaborado em uma placa de PCR, onde se encontrarão oligonucleotídeos iniciadores (primers) padronizados para a amplificação de DNA complementar (cDNA) de 84 genes envolvidos nestes distúrbios acima descritos, assim como os primers necessários para todos os controles de genes endógenos, e da análise de eficiência da transcrição reversa. Este kit será uma potente ferramenta de pesquisa para análise gênica de tecidos coletados de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Araujo, R.C. - Integrante / Pesquero, J.B. - Integrante / Edgar J.P. Gamero - Integrante / Iraê de Lima Moreira - Integrante / Bianca de Oliveira Schumacher - Integrante / Douglas Mesquita de Figueredo - Integrante / Betânia Muniz da Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DA TECNICA DE GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE GENES RELACIONADOS A DOENCAS CARDIOVASCULARES, METABOLICAS E AO DESEMPENHO ESPORTIVO., Descrição: Padronização de genotipagem de polimorfismos do genoma humano ligados a performance atlética e a predisposição a doenças como hipertensão, obesidade, entre outras. Desenvolvimento de ki't para diagnóstico genético destes polimorfismos ligados a performance atletica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador / Ronaldo de Carvalho Araújo - Integrante / Reury Frank Pereira Bacurau - Integrante / Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Obtenção de um Fragmento Recombinante da Angiostatina Canina, Descrição: Processo de depósito de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Castilho de Barros - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2015

Trabalho Premiado, XXIV Congresso de Iniciação Científica UFPel.

2014

Melhor Trabalho na Área do Congresso de Iniciação Científica da UFPel - CIC, Universidade Federal de Pelotas.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Pelotas, Unidades e Cursos de Graduação, Faculdade de Nutrição (FN). , Rua Gomes Carneiro 01, Laboratório de Nutrigenomica - sala 239, Porto, 96010610 - Pelotas, RS - Brasil - Caixa-postal: 96015420, Telefone: (53) 991924081, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do PPG em Nutrição e Alimentos, Carga horária: 20

  • 2013 - Atual

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Ética em Experimentação

    Outras informações:
    Membro da Comissão de Ética em Experimentação Animal - CEEA

  • 2013 - Atual

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro de Colegiado

    Outras informações:
    Membro do Colegiado do Curso de Nutrição Membro do Colegiado do Curso de Enfermagem

  • 2013 - Atual

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice Presidente de Comissão

    Outras informações:
    Vice Presidente da Comissão Avaliadora de Projetos de Pesquisa

  • 2012 - Atual

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Professor e Orientador - Programa de Pós-Graduação em BIOTECNOLOGIA Professor e Orientador - Programa de Pós-Graduação em Nutrição e Alimentos Disciplinas Ministradas: Bases Moleculares da Obesidade e Diabetes Integração Metabólica Patologia Geral

    Atividades

    • 01/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Unidades e Cursos de Graduação, Faculdade de Nutrição (FN).,Linhas de pesquisa

    • 01/2013

      Ensino, NUTRIÇÃO E ALIMENTOS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Moleculares da Obesidade e Diabetes

    • 01/2013

      Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Pontos de Controle do Metabolismo

    • 12/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado do Curso de Nutrição, .,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Nutrição.

  • 2009 - 2010

    Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Caracterização molecular de 3 linhagens the camundongos nocautes para as enzimas Neurolisina (EC 3.4.24.16) e Thimet (EC 3.4.24.15) gerados por tecnologia "Gene Trap". Caracterização molecular de 9 linhagens transgênicas de "Rattus Norvegicus" que expressam quantidades maiores de 3 peptídeos (ANGII, ANG(1-7) e Bradicinina) em diferentes partes dos rins (túbulos proximais, alça de henle e túbulos distais e coletores).

  • 2010 - 2012

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando Bolsista FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolvi estudos de mensuração da expressão gênica de animais nocaute para os receptores B1e B2 de cininas, utilizando técnicas como micro arranjos (Microarray; Affymetris e NimbleGen), PCR em tempo real (Real Time- PCR) e "Westernblot". Desenvolvimento de técnica de mensuração de peptídeos em tecidos como rins e cérebro. Mensuração de atividade enzimática de várias enzimas presentes no plasma e nos tecidos.

  • 2008 - 2010

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

  • 2007 - 2007

    Centro Universitário São Judas Tadeu - Campus UNIMONTE

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 6

    Atividades

    • 02/2007 - 12/2007

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Gestão em Saúde Pública, Epidemiologia

  • 1999 - 2010

    Prefeitura Municipal de Guarujá

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe de Divisao, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Chefe da Divisão de Controle de Zoonoses e Vetores (2004 ? 2008). Coordenador do Programa de Controle Populacional de Cães e gatos (2000 ? 2008). Médico Veterinário ? Cirurgião (1999 ? 2007) Licença sem vencimentos para dedicação a pesquisa (01/2008-12/2009). Na impossibilidade de prorrogação da licença sem vencimentos, pedi exoneração do cargo em 2010 para dedicação integral a pesquisa.

  • 1990 - 1996

    Servico de Atendimento Médico Veterinário

    Vínculo: Clínico e administrador, Enquadramento Funcional: Sócio proprietário, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Atuação durante 17 anos na prática de Clinica Medico Veterinária de pequenos animais e animais silvestres.

  • 2005 - 2008

    Universidade de Mogi das Cruzes

    Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40

  • 2003 - 2008

    Universidade de Mogi das Cruzes

    Vínculo: Integrante Comissão de Ética, Enquadramento Funcional: Integrante Comissão de Ética

    Outras informações:
    Responsável pela análise e parecer ético por pedidos relativo ao uso de animais em experimentação científica ou para fins didáticos. A comissão autorizada pelo poder público atendia a instituições de toda a região.

    Atividades

    • 03/2003 - 03/2008

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Integrante da Comissão de Ética para o Uso de Animais em Experimentos.

  • 2007 - 2010

    Universidade Gama Filho

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Professor do Curso de Pós-graduação em Obesidade e Emagrecimento, ministrando as disciplinas: ?Determinantes Endócrinos da Obesidade no Metabolismo e no Sistema Simpatoadrenal?, ?O Gasto Energético e a Oxidação de Substrato no Músculo Esquelético dos Obesos?, ?A Genética da Obesidade Humana? e ?A Genética Molecular da Obesidade" e "Efeito da Obesidade na Função Endócrina".

  • 2008 - 2008

    Universidade Gama Filho

    Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Professor do Curso de "Pós-Graduação em Fisiologia do Exercício". Disciplina ministrada: "Sistema Imunológico e Exercício".

    Atividades

    • 02/2008 - 03/2009

      Ensino, Programa de Pós-graduação em Educação Física, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia do Exercício

    • 02/2008 - 03/2009

      Ensino, Obesidade e Emagrecimento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Genéticas da Obesidade, Determinantes Endócrinos da Obesidade no Metabolismo e no Sistema Simpatoadrena, Endocrinologia e Metabolismo na Obesidade, O Gasto Energético e a Oxidação de Substrato no Músculo Esquelético dos Obesos

  • 2004 - 2005

    Universidade Paulista

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor assistente, Carga horária: 6

    Atividades

    • 03/2005 - 07/2006

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica e Biofísica Geral e Aplicada

Propriedade Intelectual

Patentes (2)