Maria Elisa Lopes Pires

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2005), mestrado em Farmacologia pela Universidade Estadual de Campinas (2009) e doutorado em Farmacologia pela Universidade Estadual de Campinas (2013). Atualmente é pós doutoranda da Universidade de Reading. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmácia, atuando principalmente nos seguintes temas: lps, platelets, hydrazone, cyclic gmp e sepsis.

Informações coletadas do Lattes em 22/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

2009 - 2013

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo das vias de sinalização envolvidas na ativação da NADPH oxidase e na inibição da agregação plaquetária na sepse experimental
Sisi Marcondes Paschoal. Coorientador: Edson Antunes. Palavras-chave: plaquetas; sepse; espécies reativas oxigênio; agregação plaquetária.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Farmacologia

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas
Título: Modulação de agregação de plaquetas de ratos tratadoscom LPS por espécies reativas de oxigênio,Ano de Obtenção: 2009
Sisi Marcondes.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Farmácia Bioquímica

2000 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Pós-doutorado

2015

Pós-Doutorado. , Universidade de Reading, UR, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2015 - 2016

Pós doutorado. , Universidade de Reading, UR, Inglaterra.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cardiologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia/Especialidade: Inflamação e sepse.

Participação em eventos

16th UK Platelet Meeting. LIPOPOLYSACHARIDE STIMULATES PLATELET α-GRANULE SECRETION AND INCREASES PLATELET AGGREGATION ASSOCIATED WITH TRANSIENT AKT ACTIVATION. 2015. (Congresso).

Sbfte. PKC AND PKG ACTIVATE NADPH OXIDASE AND INCREASE REACTIVE OXYGEN SPECIES GENERATION IN PLATELETS OF RATS TREATED WITH LIPOPOLYSACCHARIDE.. 2014. (Congresso).

15th UK Platelet Group Meeting and Workshop. Mechanisms involved on increased nitric oxide synthesis in plateles of lipopolysaccharide- treated rats.. 2013. (Congresso).

Sbfte. Lipopolysaccharide in vivo decreases platelet aggregation mainly via NO. 2012. (Congresso).

Fesbe. Lipopolysaccharide in vivo increases the production of reactive oxygen species in rat platelet mainly through activation of NADPH oxidase system. 2011. (Congresso).

World Congress on Inflammation. LIPOPOLYSACCHARIDE IN VIVO INCREASES REACTIVE OXYGEN SPECIES GENERATION IN RAT PLATELET MAINLY VIA NADPH-OXIDASE ACTIVATION. 2011. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica. LIPOPOLYSACCHARIDE IN VIVO INCREASES THE PRODUCTION OF REACTIVE OXYGEN SPECIES IN. 2010. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica. Lipopolysaccharide in vivo decreases rat platelet aggregation: role of reactive-oxygen species (ROS) and NADP-H oxidase SYSTEM. 2009. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica. Inhibition of platelet aggregation in septic shock correlates with nitrotyrosine formation. 2008. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica. 2007. (Congresso).

International Symposium on Drug Discovery and IX National Meeting of Medicinal Chemistry Professors. 2006. (Congresso).

Validação de Processos-Planejamento e Implementação. 2005. (Oficina).

Controle de Qualidade de Sais. 2004. (Oficina).

Tornando o Marketing Farmacêutico uma Ferramenta Fundamental para o Sucesso Proficional. 2004. (Oficina).

HPLC. 2002. (Oficina).

Aplicações de Microbiologia no Tratamento de Áreas Contaminadas. 2001. (Oficina).

Desenvolvimento de Bioaromas. 2001. (Oficina).

Microscopia de Alimentos. 2001. (Oficina).

Resistência e Tolerância Medicamentosa:quando o medicamento não funciona mais. 2001. (Oficina).

Simpósio de Alimentos. 2001. (Simpósio).

Orientou

Rakiza Costa

RATOS TRATADOS COM LPS APRESENTAM AUMENTO NA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA E NA PRODUÇÃO DE ROS; 2010; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Elisa Lopes Pires;

Produções bibliográficas

LOPES-PIRES, M. ELISA ; NAIME, ANA C. ANTUNES ; ALMEIDA CARDELLI, NÁDIA J. ; ANJOS, DÉBORA J. ; ANTUNES, EDSON ; MARCONDES, SISI . PKC and AKT Modulate cGMP/PKG Signaling Pathway on Platelet Aggregation in Experimental Sepsis. Plos One , v. 10, p. e0137901, 2015.
ROSSETO, LEANDRO ; PIRES, MARIA ; MELCHIOR, AYLIME ; BOSQUESI, PRISCILA ; PAVAN, ALINE ; MARCONDES, SISI ; CHUNG, MAN ; SANTOS, JEAN . Synthesis and Preliminary Evaluation of N-Oxide Derivatives for the Prevention of Atherothrombotic Events. Molecules (Basel. Online) , v. 20, p. 18185-18200, 2015.
CHELUCCI, RAFAEL ; DUTRA, LUIZ ; LOPES PIRES, MARIA ; DE MELO, THAIS ; BOSQUESI, PRISCILA ; CHUNG, MAN ; DOS SANTOS, JEAN . Antiplatelet and Antithrombotic Activities of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs Containing an N-Acyl Hydrazone Subunit. Molecules (Basel. Online) , v. 19, p. 2089-2099, 2014.
DE MELO, THAIS ; CHELUCCI, RAFAEL ; PIRES, MARIA ; DUTRA, LUIZ ; BARBIERI, KARINA ; BOSQUESI, PRISCILA ; TROSSINI, GUSTAVO ; CHUNG, MAN ; DOS SANTOS, JEAN . Pharmacological Evaluation and Preparation of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs Containing an N-Acyl Hydrazone Subunit. International Journal of Molecular Sciences (Online) , v. 15, p. 5821-5837, 2014.
LOPES-PIRES, M. ELISA ; CASARIN, ANDRÉ L. ; PEREIRA-CUNHA, FERNANDA G. ; LORAND-METZE, IRENE ; ANTUNES, EDSON ; MARCONDES, SISI . Lipopolysaccharide treatment reduces rat platelet aggregation independent of intracellular reactive-oxygen species generation. Platelets (Abingdon. Online) , v. 23, p. 195-201, 2012.
MONTEIRO, PRISCILA F ; MORGANTI, RAFAEL P ; DELBIN, MARIA A ; CALIXTO, MARINA C ; LOPES-PIRES, MARIA E ; MARCONDES, SISI ; ZANESCO, ANGELINA ; ANTUNES, EDSON . Platelet hyperaggregability in high-fat fed rats: A role for intraplatelet reactive-oxygen species production. Cardiovascular Diabetology (Online) , v. 11, p. 5, 2012.
CASARIN, ANDRÉ LUIS ; LOPES-PIRES, MARIA ELISA ; MORGANTI, RAFAEL PRADA ; ANTUNES, EDSON ; MARCONDES, SISI . Reactive oxygen and nitrogen species modulate the ex-vivo effects of LPS on platelet adhesion to fibrinogen. Life Sciences (1973) , v. 89, p. 773-778, 2011.
ALMEIDA CARDELLI, NÁDIA J. ; ELISA LOPES-PIRES, M. ; BONFITTO, PEDRO H.L. ; FERREIRA, HELOISA H. ; ANTUNES, EDSON ; MARCONDES, SISI . Cross-talking between lymphocytes and platelets and its regulation by nitric oxide and peroxynitrite in physiological condition and endotoxemia. Life Sciences (1973) , 2016.

Projetos de pesquisa

2015 - Atual

Caracterização bioquímica das proteínas dissulfeto isomerases e seu desenvolvimento na ativação da NADPH oxidase e na atividade plaquetária na sepse experimental, Descrição: A sepse é uma doença inflamatória de elevada prevalência e gravidade considerada um sério problema de saúde pública, pois encontra-se associada a elevada mortalidade e custos crescentes para o sistema de saúde. Pacientes com sepse apresentam diminuição da agregação plaquetária em resposta a diferentes agonistas. O modelo experimental de LPS é bastante utilizado, pois mimetiza a sepse humana e nos permite estudar tanto o efeito do LPS em plaquetas quanto o de substâncias geradas durante a sepse. Trabalhos realizados por nosso grupo mostraram que o LPS de E. colli diminui significativamente a adesão e agregação plaquetária, a qual é acompanhada de aumento significativo na liberação de EROs intraplaquetário, principalmente via NADPH oxidase. Uma vez que as PDIs estão envolvidas em processos plaquetários como ativação da integrina αIIbβ3, agregação, adesão e secreção granular, além de participarem da manutenção do equilíbrio redox de diferentes células, modulando a atividade da NADPH oxidase, o desafio deste projeto é verificar o envolvimento destas enzimas na atividade plaquetária e na ativação da NADPH oxidase em plaquetas de ratos tratados com LPS, a fim de se compreender melhor as vias de sinalização envolvidas nestes efeitos durante a sepse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Elisa Lopes Pires - Coordenador / Jonathan Gibbins - Integrante / Saimon Clarke - Integrante.
2009 - 2012

DETERMINAÇÃO DOS EFEITOS DO TRATAMENTO DE RATOS COM LPS NA PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO E SISTEMAS ANTIOXIDANTES EM PLAQUETAS: PAPEL DESTES SISTEMAS NA MODULAÇÃO DA REATIVIDADE PLAQUETÁRIA, Descrição: Verificar as fontes de liberação de EROs e a influência da Src e PI3K na ativação da NADP oxidase de animais tratados com LPS por 6, 8 e 48h.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Elisa Lopes Pires - Coordenador / Sisi Marcondes - Integrante / Edson Antunes - Integrante.
2007 - 2009

MODULAÇÃO DA AGREGAÇÃO DE PLAQUETAS DE RATOS TRATADOS COM LPS POR ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO E NITROGÊNIO, Descrição: A pesquisa analisa plaquetas de animais tratados com LPS através de testes de agregação com agonista ADP, liberação de ROS por citometria de fluxo e nitração de proteínas com western blooting. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Elisa Lopes Pires - Coordenador / Sisi Marcondes - Integrante / Edson Antunes - Integrante / André Casarin - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Farmacologia da FCM/UNICAMP. , Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Barão Geraldo, 13083-970 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 37889527

Experiência profissional

2009 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutoranda

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Outro (especifique) MeStranda, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - Atual

Universidade de Reading

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

Outras informações:
Projeto Iniciação Científica: Determinação de Estireno Residual em Copos Descartáveis de Poliestireno Destinados ao Consumo de Água e Café. Bolsa FAPSP foi aprovada, mas como estava no final do curso, não foi possível aceitá-la.

Atividades

03/2004 - 06/2005
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, .,Estágio realizado, Projeto: Determinação de estireno residual em copos descartáveis de poliestireno destinados ao consumo de água e café.
03/2000 - 05/2001
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, .,Estágio realizado, Projeto: Síntese da Fenitoína.

2005 - 2006

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação no Departamento Desenvolvimento de Novos Negócios, com objetivo de desenvolver fornecedores nacionais e internacionais e matéria prima.

Atividades

08/2005 - 03/2006
Estágios , EMS, .,Estágio realizado, Desenvolvimento de fornecedor nacional e internacional e de matéria prima. Análise de documentaçao para registro de medicamento..