Mateus Nóbrega Aoki

Graduação em Biomedicina e mestrado em Patologia Experimental pela Universidade Estadual de Londrina, no laboratório de Imunogenética/Genoma e doutorado em Bioquímica pela USP, no laboratório de Biologia Molecular do Câncer. Atualmente é Tecnologista em Saúde Pública e coordenador do Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde do Instituto Carlos Chagas - Fiocruz PR. Desenvolvo projetos na área de oncologia, especialmente com câncer de pâncreas e leucemias, tanto no contexto genético quanto de biomarcadores plasmáticos.

Informações coletadas do Lattes em 17/08/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica

2011 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: IDENTIFICAÇÃO DE MICRORNAS DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS E COM POTENCIAL APLICAÇÃO TERAPÊUTICA EM CELULAS TRANSFORMADAS PELO ONCOGENE K-RAS
Orientador: em Alexander Fleming Institute ( Artemis Hatzigeorgiou)
com Daniela Sanchez Bassères. Coorientador: Mari Cleide Sogayar. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Patologia Experimental

2008 - 2009

Universidade Estadual de Londrina
Título: Polimorfismo dos genes supressor de tumor p53 e do receptor de quimiocina CCR5: Implicações no desenvolvimento do câncer de mama
, Ano de Obtenção: 2009.Maria Angelica Ehara Watanabe.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Câncer de mama; CCR5; p53.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biomedicina

2004 - 2007

Universidade Estadual de Londrina
Orientador: Profa. Dra. Maria Angelica Ehara Watanabe

Formação complementar

2012 -

Monitoria em Bioquímica. (Carga horária: 128h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2023 - 2023

Genomic data analysis in association studies. (Carga horária: 24h). , Universitá di Pisa, UNIPI, Itália.

2023 - 2023

Training School in Genomic data analysis in association studies. (Carga horária: 24h). , Universidade de Pisa, UP, Itália.

2018 - 2018

Curso de Boas Práticas na Pesquisa (OMS/IRR e Fapesp). (Carga horária: 16h). , Fiocruz - Instituto Carlos Chagas, FIOCRUZ - ICC, Brasil.

2016 - 2016

ABNT NBR ISO 15189:2015. (Carga horária: 16h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2015 - 2015

Interpretação e aplicação da norma 17025. (Carga horária: 16h). , Instituto Carlos Chagas - Fiocruz PR, ICC, Brasil.

2013 - 2013

Virologia Clássica versus molecular. (Carga horária: 50h). , VIRORED-CYTED, VIRORED-CYTED, Argentina.

2011 - 2011

Monitoria em Biologia Molecular. (Carga horária: 128h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Monitor Biologia Molecular Transformação Maligna. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Curso prático: A caminho da Biotecnologia. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Temas avançados de Bioquímica e Biologia Molecular. (Carga horária: 80h). , IQ USP, IQ USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em IV temas avançados Bioquímica e Biologia Molecular. , IQ USP, USP, Brasil.

2009 - 2009

Biologia Molecular da transformação maligna. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 480h). , University of Konstanz, UK, Alemanha.

2007 - 2007

Extensão universitária em XII Curso de Verão em Genética. (Carga horária: 88h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Curso de Bioinformática. (Carga horária: 35h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Monitoria em Bioquímica Dinâmica. , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em III Curso de verão em biologia celular e molecular. (Carga horária: 88h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Curso de Bioinformática. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Observação e manipulação in ovo do embrião galinha. (Carga horária: 22h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2006 - 2006

Lectinas: Purificação e atividade biológica. (Carga horária: 44h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Transcriptoma e proteoma. , Depto Bioquímica e Biotecnologia e Intuel, INTUEL, Brasil.

2006 - 2006

Monitoria em Bioquímica de Macromoléculas. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2005 - 2005

Citogenética molecular: Metodologia e aplicações. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2005 - 2005

Tópicos avançados em análises moleculares. (Carga horária: 34h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2005 - 2005

Biotecnologia vegetal. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2004 - 2004

Tópicos avan em análises molec: Doenças crônicas. (Carga horária: 34h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2004 - 2004

Transplantes: Tipagem HLA por biologia molecular. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

Organização de eventos

AOKI, M. N. ; ZANETTE, D. L. . Genomic Biomarkers and their Interpretation in Hematologic Malignancies. 2023. (Outro).

AOKI, M. N. . VII Temas avançados de Bioquímica e Biologia Molecular. 2012. (Outro).

AOKI, M. N. . VI Curso de Inverno - Temas avançados de Bioquuímica e Biologia Molecular. 2011. (Outro).

AOKI, M. N. . Biologia Molecular da Transformação Maligna. 2009. (Outro).

AOKI, M. N. . II Workshop de tópicos atuais em imunologia dos acadêmicos de Biomedicina. 2007. (Outro).

AOKI, M. N. . V Simpósio Integrado em Biomedicina. 2007. (Outro).

AOKI, M. N. . IV Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina. 2006. (Outro).

AOKI, M. N. . III Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e III mostra de painéis em Biomedicina. 2005. (Outro).

AOKI, M. N. . II Simpósio integrado dos bacharelandos em biomedicina e II mostra de painéis em Biomedicina. 2004. (Outro).

AOKI, M. N. . Projeto Conheça a UEL. 2004. (Outro).

Participação em eventos

22ª Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília.Oncologia e genética. 2024. (Encontro).

4th International Global Cancer Consortium Conference. A pilot study of plasma liquid biopsy for cfDNA in pancreatic adenocarcinoma targeting KRAS, TP53, CDKN2A and SMAD4 mutations. 2024. (Congresso).

DNA Day. DNA Day. 2024. (Congresso).

SessãoCientíficadoInstitutoGonçaloMoniz?FiocruzBahia.Biópsia líquida através da detecção de cell-free DNA tumoral em pacientes com câncer de pâncreas. 2024. (Encontro).

XIII Semana Acadêmica de Biomedicina da UFPR.Biologia molecular noestudo e diagnóstico de câncer. 2024. (Encontro).

Clinical studies on Personalised Medicine. 2022. (Congresso).

Clinical Trials in Personalised Medicine. 2022. (Congresso).

Seminários Gerais do Centro de Investigação Translacional em Oncologia (C.Alterações genéticas e biomarcadores plasmáticos com câncer de pâncreas. 2021. (Seminário).

Seminário sobre manejo clínico e ambiental de leptospirose e hantavirose. 2015. (Seminário).

Oficina de gestão da qualidade para laboratórios de Referência.Oficina de gestão da qualidade para laboratórios de Referência. 2013. (Oficina).

microRNA International Symposium.Identification of microRNA486-5p as a KRas target in lung cancer. 2012. (Simpósio).

XIV Semana da Bio.Princípios e aplicações da engenharia genética moderna. 2010. (Outra).

VII Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e III Simpósio Paranaense de Patologia Experimental.Análise do polimorfismo genético do códon 72 do gene p53 em pacientes com câncer de mama. 2007. (Simpósio).

V Simpósio Integrado em Biomedicina. 2007. (Simpósio).

XVI Encontro Anual de Iniciação Científica.Análise da expressão do RNAm Bcr-Abl como fator prognóstico no tratamento de pacientes com leucemia mielóide crônica e inidivíduos saudáveis. 2007. (Encontro).

II Semana de Biotecnologia. 2006. (Outra).

IV Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina.Avanços tecnológicos na produção de alimentos geneticamente modificados que promovem a ativação do sistema imune. 2006. (Simpósio).

I Workshop de tópicos atuais em imunologia do curso de Biomedicina.Avanços tecnológicos na produção de alimentos geneticamente modificados que promovem a ativação do sistema imune. 2006. (Outra).

XV Encontro anual de iniciação científica.AOKI, M. N. ; OLIVEIRA, C. E. C. ; OLIVEIRA, K. B. ; NASSER, T. F. ; LAINO, J. V. C. ; OLIVEIRA, J. C. ; WATANABE, M. A. E. . Gene derivante do fator derivado do estroma da medula óssea na leucemia mielóide crônica. 2006. (Encontro).

II Simpósio Paranaense de Patologia Experimental.II Simpósio Paranaense de Patologia Experimental. 2005. (Simpósio).

I Semana de Biotecnologia.I Semana de Biotecnologia. 2005. (Outra).

I Simpósio de Genética Clínica e Proteômica.I simpósio de genética clínica e genômica e proteômica. 2005. (Simpósio).

I Simpósio - Tendências da biologia contemporânea: Células tronco e reprodução humana.I Simpósio - Tendências dda biologia contemporânea: Células tronco e reprodução humana. 2005. (Simpósio).

Palestra - A importância das citocinas para o estudo das enfermidades auto-imunes e/ou neurodegenerativas.Palestra - A importância das citocinas para o estudo das enfermidades autoimunes e/ou neurodegenerativas. 2005. (Outra).

Palestra - Biomedicina no Brasil.Palestra Biomedicina no Brasil. 2005. (Outra).

XIV Encontro Anual de Iniciação Científica.XIV Encontro Anual de Iniciação Científica. 2005. (Encontro).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

III Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina e III Mostra de Painéis em Biomedicina. 2004. (Simpósio).

II Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina e II Mostra de Painéis em Biomedicina.II Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina e II Mostra de Painéis em Biomedicina. 2004. (Simpósio).

VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à saúde. VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à saúde. 2004. (Congresso).

VI Seminário de integração científica do departamento de bioquímica e biotecnoloia.VI Seminário de integração científica do departamento de Bioquímica e Biotecnologia. 2004. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Luana Pescke Soares

Mateus Nóbreg Aoki. MODULAÇÃO DO SECRETOMA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS VISANDO O AUMENTO DO POTENCIAL REGENERATIVO. 2024. Dissertação (Mestrado em Pós- Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Thais Cristina Tirado

NÓBREGA AOKI, MATEUS; SOUZA, T. B.; AMBROSIO, A.; FIGUEIREDO, F. B.. AVALIAÇÃO DE COMPONENTES DO SISTEMA COMPLEMENTO RELACIONADOS À INFECÇÃO POR TRIPANOSSOMATÍDEOS E SUA ANÁLISE EM AMOSTRAS DE SORO DE PACIENTES COM SUSPEITA DE LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA. 2024. Tese (Doutorado em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Andressa Paula de Oliveira

Mateus Nóbreg Aoki. Análogos do imatinibe contendo derivados indólicos como potenciais antineoplásicos. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pós- Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Evelin Brandão da Silva

MIRA, M. T.; ABUD, A. P.; WOWK, P. F.; MOSIMANN, ANA LUIZA PAMPLONA;AOKI, MATEUS NÓBREGA. ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO/ESTROMAIS MESENQUIMAIS DE SANGUE MENSTRUAL E POLPA DE DENTE DE PACIENTE COM FIBROSE CÍSTICA. 2022 - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Érika Pereira Zambalde

OLIVEIRA, J. C.; ZANETTE, D. L.;AOKI, M. N.; Souza PSA; Pezuk J.A.. Análise de regiões ultraconservadas transcritas (T-UCRs) no câncer de mama. 2020. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: LETÍCIA GRAZIELA COSTA SANTOS

N. AOKI, M.; GODOY, L. M. F.. IDENTIFICAÇÃO COMPUTACIONAL DE PROTEÍNAS ORIUNDAS DE EVENTOS POR SPLICING ALTERNATIVO ORTÓLOGAS ENTRE HUMANO, CAMUNDONGO E RATO. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Gabriela Casani Cardoso

AOKI, M. N.; CARVALHO DE OLIVEIRA, JAQUELINE; CAVALIERI, E. A. S. R.. AVALIAÇÃO DO PERFIL DE METILAÇÃO DE DNA E A EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE miRNA FRENTE À SUSCEPTIBILIDADE DE PACIENTES COM COVID-19 CURITIBA 2023. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eloiza Kauanna Gonçalves Dias Ferreira

AOKI, M. N.; FAORO, H.. Análise de algoritmos de aprendizado de máquina na quantificação do número de células em imagens de microscopia de Contraste Digital. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Joyce de Souza

AOKI, M. N.. PROSPECÇÃO GENÔMICA E ANÁLISE FILOGENÉTICA DE ENZIMAS -LACTAMASES EM BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS DO GRUPO ESKAPEE. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Julia Weber Ferraboli

Mateus Nóbreg Aoki. AVALIAÇÃO DO PAPEL DE ANTÍGENOS VIR NA MALÁRIA VIVAX. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Alyne Cristina Vieira Nascimento

N. AOKI, M.; HORINOUCHI, C.. ESTUDO DA PROTEÍNA DA ESTRUTURA FLAGELAR HIDINA EM Leishmania infantum. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Annanda Lyra Ribeiro

AOKI, M. N.. O papel de RNAs não-codificantes longos (lncRNAs) na diferenciação de células-tronco para endoderme. 2022.

AOKI, MATEUS NÓBREGA. Avaliador de projeto de doutorado "Análise de lncRNAs associados com resistência ao tratamento hormonal em pacientes com câncer de mama". 2018. Universidade Federal do Paraná.

Orientou

ANA PAULA KUBASKI BENEVIDES

Avaliação da expressão, função e aplicação clínica de lncRNAs como biomarcador na leucemia mielóide crônica; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Nayra Oliveira Prado

Identificação e validação de biomarcadores plasmáticos de diagnóstico e evolução clínica de pacientes com câncer de pâncreas e análise in vitro da superexpressão e inibição de microRNAs relacionados com a doença; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Denise Kusma Wosniaki

Papel de alterações genéticas e expressão de microRNAs na aquisição de resistência a Imatinibe em leucemia mieloide crônica; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas; (Coorientador);

Emanuele Oliveira Jarno

Alterações genéticas em pacientes com câncer de pâncreas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas; (Orientador);

Rafaela Noga Oliveira

Detecção e quantificação de biomarcadores plasmáticos do tipo microRNAs para diagnóstico e prognóstico em pacientes com leucemia mielóide crônica; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Gabriela Marino Koerich

Expressão plasmática do microRNA-21 em pacientes com câncer de pâncreas; Início: 2022 - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas; (Orientador);

Lílian Dias Nascimento

Biopsia liquida para diagnostico de cancer de pancreas por NGS atraves da deteccao de mutacoes em KRAS, SMAD4, TP53 e CDKN2A em cell-freeDNA; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Fiocruz - Instituto Carlos Chagas; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Anelis Maria Marin

Título do projeto: TriFlex BCR-ABL e DualQuant BCR-ABL: biologia molecular para detecção e quantificação do transcrito BCR-ABL em pacientes com leucemia; ; Início: 2021; Orientação de outra natureza; Fiocruz - Instituto Carlos Chagas; (Orientador);

Denise Kusma Wosniaki

Detecção e quantificação de biomarcadores plasmáticos do tipo microRNAs para diagnóstico e prognóstico em pacientes com leucemia mielóide crônica; 2022; Dissertação (Mestrado em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas,; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Nayra Oliveira Prado

Processos de liofilização de reagentes LAMP para detecção de SARS-CoV-2; 2021; Dissertação (Mestrado em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Caroline Yukari Motori Fernandes

Polimorfismos genéticos em pacientes oncológicos com SARS-CoV2; 2020; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Tânia Portela

NOVAS ABORDAGENS PARA TRATAMENTO E DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS TRANSMISSÍVEIS E NÃO TRANSMISSÍVEIS EM AMBIENTES HOSPITALARES; 2021; Tese (Doutorado em Biociência e biotecnologia) - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas,; Coorientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Rodrigo Beckmann Marques

Teste para detecção das translocações MLL em pacientes com leucemia; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Heloize Paula Zanon de Souza

Desenvolvimento de teste diagnóstico para as principais translocações de impacto clínico na leucemia linfoide agura; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Aline Graciano Dias

Expressão de lncRNA em plasma de pacientes com câncer de pâncreas; 2023; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Rebeca Dias Pegollo

Expressão dos microRNAs-21 e -451 em pacientes com leucemia mieloide crônica; 2022; Iniciação Científica - Fiocruz - Instituto Carlos Chagas; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Camila Laís Gonçalves Ribeiro

Identificação de polimorfismos genéticos em TGFR2, IL7R e CXCL12 em pacientes com SARS-CoV-2; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Instituto Carlos Chagas; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Luiz Fernando Ceccon

Identificação de biomarcadores plasmáticos tipo microRNA relativos ao estadiamento patológico em pacientes com câncer de pâncreas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Ana Carolina Rodrigues

Avaliação de teste para detecção de translocações em pacientes com leucemias; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Sibelle Botogosque Mattar

Biologia molecular para detecção e quantificação do transcrito BCR-ABL em pacientes com leucemia; ; 2020; Orientação de outra natureza - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz PR; Orientador: Mateus Nóbrega Aoki;

Produções bibliográficas

ÜNAL, PELIN ; LU, YE ; BUENO-DE-MESQUITA, BAS ; VAN EIJCK, CASPER H. J. ; TALAR-WOJNAROWSKA, RENATA ; SZENTESI, ANDREA ; GAZOULI, MARIA ; KREIVENAITE, EDITA ; TAVANO, FRANCESCA ; MA'ECKA-WOJCIESKO, EWA ; ER'SS, BÁLINT ; OLIVERIUS, MARTIN ; BUNDUC, STEFANIA ; NÓBREGA AOKI, MATEUS ; VODICKOVA, LUDMILA ; BOGGI, UGO ; GIACCHERINI, MATTEO ; KONDRACKIENE, JURATE ; CHAMMAS, ROGER ; PALMIERI, ORAZIO . Polymorphisms in transcription factor binding sites and enhancer regions and pancreatic ductal adenocarcinoma risk. HUMAN GENOMICS (ONLINE) , v. 18, p. 12, 2024.
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NODARI, YLENIA ; GENTILUOMO, MANUEL ; MOHELNIKOVA-DUCHONOVA, BEATRICE ; KREIVENAITE, EDITA ; MILANETTO, ANNA CATERINA ; SKIECEVICIENE, JURGITA ; LANDI, STEFANO ; LAWLOR, RITA T ; PETRONE, MARIA CHIARA ; ARCIDIACONO, PAOLO GIORGIO ; LOVECEK, MARTIN ; GAZOULI, MARIA ; BIJLSMA, MAARTEN F. ; MORELLI, LUCA ; KIUDELIS, VYTAUTAS ; TACELLI, MATTEO ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; SOUCEK, PAVEL ; UZUNOGLU, FAIK ; AOKI, M. N. . Genetic and non-genetic risk factors for early-onset pancreatic cancer. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE , v. 1, p. 1, 2023.
LUCIOLA ZANETTE, DALILA ; ANDRADE COELHO, KAROLINE BRITO CAETANO ; DE CARVALHO, ENEAS ; Aoki, Mateus Nobrega ; NARDIN, JEANINE MARIE ; ARAÚJO LALLI, LARISSA ; DOS SANTOS BEZERRA, RAFAEL ; GIOVANETTI, MARTA ; SIMIONATTO ZUCHERATO, VICTÓRIA ; MONTENEGRO DE CAMPOS, GABRIEL ; DE SOUZA TODÃO BERNARDINO, JARDELINA ; LOUIS VIALA, VINCENT ; CICCOZZI, MASSIMO ; JUNIOR ALCANTARA, LUIZ CARLOS ; COCCUZZO SAMPAIO, SANDRA ; ELIAS, MARIA CAROLINA ; KASHIMA, SIMONE ; TADEU COVAS, DIMAS ; NANEV SLAVOV, SVETOSLAV . Metagenomic insights into the plasma virome of Brazilian patients with prostate cancer. Molecular & Cellular Oncology , v. 10, p. 1, 2023.
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LAINO, J. V. C. ; OLIVEIRA, K. B. ; AOKI, M. N. ; NASSER, T. F. ; OLIVEIRA, J. C. ; ODA, J. M. M. ; AMARANTE, M. K. ; WATANABE, M. A. E. . Análise de genótipo da quimicina SDF-1 e da expressão gênica do seu receptor CXCR4 em pacientes com leucemia linfóide. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais do 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006.
OLIVEIRA, J. C. ; REICHE, E. M. V. ; NASSER, T. F. ; AOKI, M. N. ; OLIVEIRA, K. B. ; LAINO, J. V. C. ; BONAMETTI, A. M. ; MORIMOTO, H. K. ; WATANABE, M. A. E. . Polimorfismo genético do recptor de quimiocina CCR5 em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1), assintomáticos e com AIDS, atendidos em Londrina e região. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais do 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006.
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AZEVEDO, E. ; OLIVEIRA, J. C. ; OLIVEIRA, C. E. C. ; OLIVEIRA, K. B. ; NASSER, T. F. ; AMARANTE, M. K. ; MIRANDA, H. C. ; LAINO, J. V. C. ; AOKI, M. N. ; BARBOSA, D. S. ; WATANABE, M. A. E. . Detection of TTV in the peripheral blood cells from patients with altered ALT and AST levels in the north of Parana, Brazil. In: Blood Management: Shifting the Paradigm, 2005, Phoenix. Society for the Advancement of Blood Management, 2005. v. 1. p. 160.
OLIVEIRA, K. B. ; OLIVEIRA, J. C. ; LAINO, J. V. C. ; AOKI, M. N. ; MIRANDA, H. C. ; AMARANTE, M. K. ; OLIVEIRA, C. E. C. ; WATANABE, M. A. E. . Análise de polimorfismo genético da quimiocina SDF-1 em pacientes com leishmaniose tegumentar americana (LTA) na região do município de Londrina - PR. In: VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, 2004, Londrina. Biosaúde - Revista do departamento de ciências patológicas, 2004. v. 6. p. 70-70.
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MOREIRA, C. C. L. ; AOKI, M. N. ; SIEWERT, M. ; BARONEZA, J. E. ; MOREIRA, E. G. ; FARIA, M. J. S. S. . Análise das alterações morfológicas de órgãos e das perdas pós-implantação em fêmeas de camundongos que foram expostas ao femproporex durante a vida intra-uterina. In: II Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina e II Mostra de Painéis em Biomedicina, 2004, Londrina. Revista biosaúde, 2004.
MOREIRA, C. C. L. ; AOKI, M. N. ; SIEWERT, M. ; BARONEZA, J. E. ; MOREIRA, E. G. ; FARIA, M. J. S. S. . Análise das alterações morfológicas de órgãos e das perdas pós-implantação em fêmeas de camundongos que foram expostas ao femproporex durante a vida intra-uterina. In: VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à saúde, 2004, Londrina. ., 2004.
MOREIRA, C. C. L. ; AOKI, M. N. ; SIEWERT, M. ; BARONEZA, J. E. ; MOREIRA, E. G. ; FARIA, M. J. S. S. . Análise das alterações morfológicas de órgãos e das perdas pós-implantação em fêmeas de camundongos que foram expostas ao femproporex durante a vida intra-uterina. In: I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, 2004, Londrina. Anais do I Simpósio Paraense de Patologia experimental, 2004.
AOKI, M. N. ; SIEWERT, M. ; MOREIRA, C. C. L. ; BARONEZA, J. E. ; MOREIRA, E. G. ; FARIA, M. J. S. S. . Determinação da taxa de crescimento intra-uterino de fetos de camundongos provenientes de mães expostas ao femproporex durante a vida embrionária. In: VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à saúde, 2004, Londrina. Revista Biosaúde, 2004.
AOKI, M. N. ; SIEWERT, M. ; MOREIRA, C. C. L. ; BARONEZA, J. E. ; MOREIRA, E. G. ; FARIA, M. J. S. S. . Determinação da taxa de crescimento intra-uterino de fetos de camundongos provenientes de mães expostas ao femproporex durante a vida embrionária. In: I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, 2004, Londrina. Revista Biosaúde, 2004.
AOKI, M. N. ; CARREIRA, A. C. O. ; SOGAYAR, M. C. ; BASSERES, D. S. . Identification of microRNA486-5p as a KRas target in lung cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
AOKI, M. N. ; CARREIRA, A. C. O. ; SOGAYAR, M. C. ; BASSERES, D. S. . Identification of microRNA486-5p as a KRas target in lung cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AOKI, M. N. . microRNA expression in oncogenic Kras transformed lung cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
OZORIO, E. S. ; AOKI, M. N. ; BASSERES, D. S. . Aurora Kinases: Potential Therapeutic Targets in K-Ras-Induced Lung Cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AOKI, M. N. . Noções gerais sobre microRNAs e câncer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AOKI, M. N. . Relação da proteína Caveolin1 na invasão de microorganismos em células eucarióticas e no processo de tumorigênses. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AOKI, M. N. . Caveolin1: Perspectivas atuais do seu papel na infecção de células e no processo de tumorigênese. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AOKI, M. N. ; OLIVEIRA, C. E. C. ; LAINO, J. V. C. ; WATANABE, M. A. E. . Análise da expressão do RNAm Bcr-Abl como fator prognóstico no tratamento de pacientes com leucemia mielóide crônica e inidivíduos saudáveis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
AOKI, M. N. . Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCR5 e do gene supressor de tumor p53 em pacientes com câncer de mama. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
AOKI, M. N. . Análise da presença do RNAm Bcr-Abl em pacientes com leucemia mielóide crônica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
AOKI, M. N. ; OLIVEIRA, C. E. C. ; OLIVEIRA, K. B. ; NASSER, T. F. ; LAINO, J. V. C. ; OLIVEIRA, J. C. ; WATANABE, M. A. E. . Gene derivante do fator derivado do estroma da medula óssea na leucemia mielóide crônica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
AOKI, M. N. ; AMARANTE, M. K. ; NASSER, T. F. ; LAINO, J. V. C. ; MIRANDA, H. C. ; WATANABE, M. A. E. . Expressão gênica de RNA não codificador em linfócitos HLA-A2 sensibilizados com RNA sintético Poli(I)(C). 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Manipulação do microRNA-27b-3p como terapia gênica para câncer de pâncreas, Descrição: O microRNA-27b-3p é o alvo selecionado para esse projeto pois em resultados prévios do nosso grupo observamos sua expressão plasmática reduzida em pacientes com câncer de pâncreas. Esse microRNA tem como alvo validado o mRNA de insulin-like growth factor binding protein 2 (IGFBP2), que codifica proteína secretada de mesmo nome. De forma interessante, nosso grupo observou que a proteína IGFBP2 estava com expressão elevada no plasma de pacientes com câncer de pâncreas em análises proteômicas. Com base nesses dados prévios, a associação entre redução da expressão de microRNA-27b-3p e aumento da expressão de IGFBP2 será explorada neste projeto, focando em terapia gênica para a manipulação da expressão in vitro do microRNA-27b-3p, investigando a iniciação e progressão em células de câncer de pâncreas por ensaios celulares e molecular. Com isso, pretendemos obter evidências se a terapia gênica baseada no microRNA-27b-3p pode auxiliar no controle do câncer de pâncreas, gerando subsídios para pesquisa in vivo e clínica como opção de terapia avançada. Também iremos gerar produtos científicos como artigos, além de gerar conhecimento essencial ao desenvolvimento de terapias avançadas visando a aplicação ao SUS a médio/longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / DALILA LUCIOLA ZANETTE - Integrante / MARIA MARIN, ANELIS - Integrante / Ana Paula Kubaski Benevides - Integrante., Financiador(es): Fiocruz - Instituto Carlos Chagas - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

DualQuant BCR-ABL: biologia molecular para quantificação do transcrito BCR-ABL para aplicação clínica direta em pacientes com leucemia mieloide crônica, Descrição: Este projeto tem como finalidade a validação final e produção de lotes de consistência de produto baseado em RT-qPCR para quantificação do transcrito BCR-ABL t(9;22) em pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC). Esse teste não é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde Brasileiro e é de extrema importância para o diagnóstico e principalmente acompanhamento e escolha da conduta terapêutica, além de ter papel direto no prognóstico da doença. Através dele a equipe médica poderá avaliar a resposta terapêutica dos pacientes frente ao inibidor de tirosina quinase (TKI) em uso, proporcionando adaptação ao tratamento tanto em questão da dose quanto ao TKI de uso, buscando uma terapia personalizada, adequada e mais econômica para todo o sistema. A quantificação desta translocação é restrita devido principalmente a questões econômicas nos hospitais públicos brasileiros, sendo realizadas por laboratórios particulares a um custo elevado. A quantificação sensível doBCR-ABL também é essencial para protocolos de acompanhamento em retirada de TKI (remission-free) em pacientes com LMC molecularmente indetectável. O início do desenvolvimento deste produto foi contemplado pelo 2 Edital de Produtos Inovadores e passou pelas etapas de prova de conceito, otimização, determinação de propriedades analíticas, mostrando 100 de sensibilidade e especificidade. Também foi parcialmente validado em amostras clínicas e atualmente encontra-se em fase de validação diagnóstica e posterior produção de lotes de consistência, além da realização de teste de estabilidade e escalonamento dos insumos. Uma importante etapa é a geração de fator internacional de calibração através de painel comercial para padronização de resultados em diferentes laboratórios e protocolos. A geração do fator de calibração já foi realizada, entretanto é necessária sua reprodutibilidade e repetibilidade, além de teste em diferentes plataformas de qPCR. Estamos prospectando novos parceiros para avaliação diagnóstica, como Hospital do Câncer de Londrina e Hospital Universitário de Santa Maria da UFSM. Também iremos avaliar o DualQant BCR-ABL em comparação com a técnica molecular de PCR digital, que se caracteriza por uma ferramenta alternativa para quantificação de BCR-ABL em pacientes com LMC. Ao finalizar esse projeto pretendemos obter um dossiê completo para o produto DualQant BCR-ABL, demonstrando sua robustez para aplicaçãona saúde pública para aprimorar o tratamento de pacientes com LMC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / Jaqueline Carvalho de Oliveira - Integrante / eduardo ciliao munhoz - Integrante / João Samuel de Holanda Farias - Integrante / MARIN, ANELIS MARIA - Integrante / DALILA LUCIOLA ZANETTE - Integrante / Gabriela Silva Soares - Integrante / Denise Kusma Wosniaki - Integrante / Carolina Mathias - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Biópsia líquida para diagnóstico de câncer de pâncreas por NGS através da detecção de mutações em KRAS, SMAD4, TP53 e CDKN2A em cell-free DNA, Descrição: O câncer de pâncreas ocupa o 13 lugar em incidência no Brasil e 6 em mortalidade entre todos os tumores, sendo responsável por 4 das mortes relacionadas a câncer no país, com onze mil óbitos anuais. Apesar dos avanços recentes, a sobrevida em 5 anos continua extremamente baixa, de 10 mesmo em países desenvolvidos. Além disso, a sua incidência quase dobrou nas duas últimas décadas e há projeção de se tornar a segunda maior causa de morte por câncer nos EUA em 2030. Os fatores de risco não-hereditários ainda não são totalmente esclarecidos, descritas associações com fumo, diabetes, obesidade e pancreatite crônica. Em relação a alterações genéticas somáticas destacam-se 4 genes com maiores taxas de mutações: KRAS, TP53, SMAD4 e CDKN2A. Além da alta agressividade, outro ponto chave na elevada taxa e mortalidade nesta doença remete ao seu difícil e tardio diagnóstico. Este diagnóstico é auxiliado por exames de imagem como ressonância magnética e tomografia computadorizada, entretanto a confirmação ocorre por biópsia ou mesmo cirurgicamente. Por isso, o desenvolvimento de métodos diagnósticos sensíveis e não-invasivos utilizando sequenciamento de nova geração (NGS) em plasma são essenciais para a evolução científica e clínica. Com isso, o diagnóstico será realizado de forma precoce, possibilitando melhor conduta terapêutica, clínica e elevando a sobrevida dos pacientes com câncer de pâncreas. Esse projeto tem como objetivo desenvolver um teste molecular para biópsia líquida por NGS para detecção de mutação nos genes KRAS, TP53, SMAD4 e CDKN2A em cell-free DNA em pacientes com câncer de pâncreas. Além do conceito de diagnóstico molecular, esse teste poderá ser utilizado para avaliação de prognóstico da doença, com a detecção de acúmulo dede mutações nestes genes ao longo da doença. Com isso, apresentaremos uma solução sensível, moderna e aplicável a prática clínica em câncer de pâncreas, que representará um avanço substancial no seu diagnóstico e prognóstico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / CHAMMAS, ROGER - Integrante / UNO, MIYUKI - Integrante / MARIN, ANELIS MARIA - Integrante / DALILA LUCIOLA ZANETTE - Integrante / Denise Kusma Wosniaki - Integrante / Nayra Oliveira Prado - Integrante / Guilherme Naccache Namur - Integrante / Ricardo Jureidini - Integrante / Diogo Araújo - Integrante / Flávia Regina Rotea - Integrante / Maria José Ferreira Alves - Integrante / TABATHA NAKAKOGUE DALLAGNOL - Integrante / Jorge Sabbaga - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - 2023

Desenvolvimento de estratégias de liofilização do kit de diagnóstico molecular isotérmico RT-LAMP para COVID-19, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / Dalila Luciola Zanette - Integrante / BLANES, LUCAS - Integrante / Nayra Oliveira Prado - Integrante / Larissa Araújo Lalli - Integrante.
2020 - 2022

DualQuant BCR-ABL: biologia molecular para quantificação do transcrito BCR-ABL para aplicação clínica direta em pacientes com leucemia, Descrição: O referido projeto tem como finalidade a validação final e produção de lotes de consistência de um produto baseado em RT-qPCR para quantificação do transcrito BCR-ABL ? t(9;22) - em pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC). Esse teste não é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde brasileiro para pacientes com esse tipo de leucemia e é de extrema importância para o correto diagnóstico e principalmente acompanhamento terapêutico e prognóstico da doença. Atraves dele a equipe médica poderá avaliar a resposta terapêutica dos pacientes frente ao inibidor de tirosina quinase (TKI) em uso, e com isso proporcionar uma adaptação ao tratamento tanto em questão da dose quanto ao TKI de uso, buscando uma terapia personalizada, adequada e mais econômica para todo o sistema. O desenvolvimento deste produto já passou pelas etapas de prova de conceito, otimização, determinação de propriedades analíticas, mostrando 100% de sensibilidade e especificidade com a utilização de 20 linhagens celulares. Atualmente encontra-se em fase de validação diagnóstica e posterior produção de lotes de consistência, além da perspectiva de realização de teste de estabilidade e escalonamento dos insumos. De forma geral, ao finalizar esse projeto temos a pretensão de se obter um dossiê completo para o produto, demonstrando sua robustez para aplicação na saúde pública de pacientes com leucemia mieloide crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / eduardo ciliao munhoz - Integrante / João Samuel de Holanda Farias - Integrante / MARIN, ANELIS MARIA - Integrante / DALILA LUCIOLA ZANETTE - Integrante / Gabriela Silva Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2020 - 2022

Determinação de genótipos em lócus de susceptibilidade no âmbito germinativo e somático tumoral em pacientes com câncer de pâncreas, Descrição: O câncer de pâncreas é dos líderes de mortalidade na área oncológica mundial, sendo caracterizado pelo baixo grau de sobrevida dos pacientes após 5 anos. Seu diagnóstico é normalmente tardio, sendo que intervenções cirúrgicas muitas vezes são ineficientes devido a metástases, podendo ser realizadas somente cirurgias paliativas e intervenção medicamentosa. A caracterização molecular desta neoplasia ainda é limitada, sendo reconhecidamente relevantes mutações no proto oncogene KRAS, entretanto com pouca ou nenhuma efetividade no prognóstico. Portanto torna-se essencial a caracterização genética desta patologia, tanto no âmbito de DNA germinativo como lócus de susceptibilidade como no DNA somático tumoral, caracterizando alterações adquiridas que podem influenciar no surgimento da doença. Em ambos os casos, pode-se direcionar ao entendimento da etiologia molecular do câncer de pâncreas, elucidando vias e moléculas importantes na iniciação e promoção tumoral, e com isso fortalecer a medicina preventiva de acordo com o perfil genético dos pacientes. Portanto, este projeto tem como objetivo geral a determinação de genótipo em loci gênicos germinativo e somático de pacientes com câncer de pâncreas do Brasil, além do genoma germinativo de pessoas sem histórico de câncer de pâncreas. Será realizada a extração de DNA de leucócitos e de tecido tumoral parafinado de 70 pacientes com câncer de pâncreas provenientes do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, o qual será feita análise de genotipagem de 26 loci gênicos já caracterizados como de susceptibilidade ao câncer de pâncreas no âmbito germinativo, juntamente a genotipagem no âmbito germinativo de 100 indivíduos sem histórico de câncer de pâncreas. Com isso, analisaremos o perfil destes loci gênico no âmbito germinativo e somático, observando diferenças nas frequências alélicas em ambos casos e direcionando para possíveis regiões de predisposição e interferência direta no surgimento desta doença. Com isso podemos desenvolver uma metodologia de avaliação genética para prognóstico e aconselhamento genético para adenocarcinoma de pâncreas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / Federico Canzian - Integrante / Evandro Sobroza de Mello - Integrante., Financiador(es): Fiocruz - Instituto Carlos Chagas - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Estudo de alterações genéticas e microRNA plasmáticos em pacientes com câncer de pâncreas no Brasil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / Daniela Sanchez Bassères - Integrante / Federico Canzian - Integrante / Dalila Luciola Zanette - Integrante / CHAMMAS, ROGER - Integrante / UNO, MIYUKI - Integrante / MARIN, ANELIS MARIA - Integrante / Denise Kusma Wosniaki - Integrante / Daniele Campa - Integrante / Olga Abian Franco - Integrante / Juan Perez Sainz - Integrante.
2018 - Atual

Genome-wide association study em amostras de câncer de pâncreas no Brasil, Descrição: O câncer de pâncreas é dos líderes de mortalidade na área oncológica mundial, sendo caracterizado pelo baixo grau de sobrevida dos pacientes após 5 anos. Seu diagnóstico é normalmente tardio, sendo que intervenções cirúrgicas muitas vezes são ineficientes devido a metástases, podendo ser realizadas somente cirurgias paliativas e intervenção medicamentosa. A caracterização molecular desta neoplasia ainda é limitada, sendo reconhecidamente relevantes mutações no proto oncogene KRAS, entretanto com pouca ou nenhuma efetividade no prognóstico. Portanto torna-se essencial a caracterização molecular desta patologia, principalmente no que se diz respeito ao genoma germinativo e não a mutações adquiridas, como ocorre com o oncogene KRAS. Essa caracterização pode direcionar ao entendimento da etiologia molecular do câncer de pâncreas, elucidando vias e moléculas importantes na iniciação e promoção tumoral, e com isso fortalecer a medicina preventiva de acordo com o perfil genético dos pacientes. Portanto, este projeto tem como objetivo geral elucidar o perfil genético germinativo de pacientes com câncer de pâncreas de amostras brasileiras através de testes moleculares de amplo espectro com tecnologia Illumina Global Survey Array (Illumina), os quais detectam principalmente single nucleotide polymorphism (SNPs). Será realizada a extração de DNA de amostras de sangue de pacientes com câncer de pâncreas provenientes do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, e como controle amostras de sangue de indivíduos saudáveis provenientes do Instituto de Medicina Tropical da USP. Com isso, será possível analisar o perfil genético germinativo de pacientes com câncer de pâncreas do Brasil e com isso propor genes que são cruciais na sua etiologia patológica, gerando substrato para pesquisas básicas e também para medicina preventiva personalizada. Mais do que isso, esse projeto insere amostras de câncer de pâncreas do Brasil no Consórcio Internacional Pancreatic Disease Research Consortium (PANDoRA), o que fortalece os resultados obtidos pela comparação do perfil genético destas amostras com os presentes neste consórcio, podendo ampliar a forma de análise e conclusões.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / Federico Canzian - Integrante / Dalila Luciola Zanette - Integrante / João Samuel de Holanda Farias - Integrante / CHAMMAS, ROGER - Integrante / UNO, MIYUKI - Integrante / MARIN, ANELIS MARIA - Integrante / Daniele Campa - Integrante / Manuel Gintiluomo - Integrante / Rui Manoel Reis - Integrante / TABATHA NAKAKOGUE DALLAGNOL - Integrante.
2018 - Atual

Análise das Principais Translocações de Impacto Clínico em Leucemias e Buscas de Novos biomarcadores, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / Jaqueline Carvalho de Oliveira - Integrante / Dalila Luciola Zanette - Integrante / Mara Albonei Dudeque Pianovski - Integrante / eduardo ciliao munhoz - Integrante / João Samuel de Holanda Farias - Integrante / NARDIN, JEANINE M. - Integrante / MARIN, ANELIS MARIA - Integrante / Gabriela Silva Soares - Integrante / Denise Kusma Wosniaki - Integrante.
2012 - 2014

Atuação e bioquímica da IKKb em células troncos tumorais de pulmão, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Integrante / Daniela Sanchez Bassères - Integrante / Amanda Padilha Salviato - Coordenador.
2011 - 2014

O papel das quinases Aurora no câncer de pulmão induzido pelo oncogene KRas e sua potencial aplicação terapeutica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Integrante / Daniela Sanchez Bassères - Integrante / Edmilson Santos Ozório - Coordenador.
2011 - 2014

IDENTIFICAÇÃO DE MICRORNAS DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS E COM POTENCIAL APLICAÇÃO TERAPÊUTICA EM CELULAS TRANSFORMADAS PELO ONCOGENE K-RAS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador / Daniela Sanchez Bassères - Integrante / Edmilson Santos Ozório - Integrante / Amanda Padilha Salviato - Integrante.
2006 - 2009

EXPRESSÃO DO RNAM BCR-ABL COMO FATOR PROGNÓSTICO NO TRATAMENTO DE LEUCEMIAS E FATOR DE RISCO EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador.
2006 - 2009

ANÁLISE DO POLIMORFISMO DA QUIMIOCINA SDF-1 HUMANA E EXPRESSÃO DE RNA MENSAGEIRO DO SEU RECEPTOR CXCR4 EM PACIENTES COM CÂNCER, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador.
2006 - 2009

ANALISE DA REGIÃO 3'UTR DA QUIMIOCINA SDF-1,EXPRESSÃO DO RECEPTOR CXCR4 E QUIMIOCINAS; IMPLICAÇÕES NA PATOGENESE DO CANCER DE MAMA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador.
2003 - 2009

ANÁLISE DO POLIFORMISMO DA QUIMIOCINA SDF-1 (FATOR DERIVADO DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA) EM PACIENTES COM CÂNCER, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus Nóbrega Aoki - Coordenador.

Prêmios

2007

Melhor trabalho na área de Microbiologia: Torque Teno Vírus (TTV) em pacientes sugestivos para infecção pelo papilomavírus humano: uma associação com carcinoma cervical?, Depto de Ciências Patológicas e ITEDES.

2007

Melhor trabalho na área de Patologia: "Expressãom do RNAm Bcr-Abl como fator prognóstico no tratamento de leucemias e fator de risco em indivíduos saudáveis", Depto de Ciências Patológicas e ITEDES.

2007

Melhor trabalho na área de Ciências da Saúde e Fisiologia: "Análise do polimorfismo genético do códon 72 do gene p53 em pacientes com câncer de mama", Depto de Ciências Patológicas e ITEDES.

2007

Melhor trabalho na área de Biologia Molecular: "Análise do polimorfismo genético do receptor CCR5 em pacientes com câncer de mama e indivíduos normais", Centro Acadêmico de Biomedicina.

2004

1 lugar com trabalho na área de patologia no VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, Departamento de Ciências Patológicas da Universidade Estadual de Londrina.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fiocruz - Instituto Carlos Chagas. , Rua Professor Algacyr Munhoz Mader - 3775, Cidade Industrial, 81350010 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 81350010, Telefone: (41) 33163230

Experiência profissional

2013 - Atual

Fiocruz - Instituto Carlos Chagas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista em saúde pública, Carga horária: 40

Atividades

01/2023
Direção e administração, carlos chagas.,Cargo ou função, Coordenação de acordo de parceria pesquisa, desenvolvimento e inovação com Faculdade de Medicina da USP.
06/2022
Direção e administração, carlos chagas.,Cargo ou função, Fiscal de contrato.
01/2022
Ensino, Biociência e biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Conceitos básicos do Hallmarks of Cancer
12/2021
Direção e administração, carlos chagas, Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde (LaCTAS).,Cargo ou função, Chefe de laboratório.
01/2019
Pesquisa e desenvolvimento, carlos chagas.,Linhas de pesquisa

2017 - 2019

Instituto de Biologia Molecular do Paraná

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

2011 - 2013

IQ USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador associado - Bolsista DTI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2009

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2006 - 12/2007
Direção e administração, Colegiado do curso de Biomedicina.,Cargo ou função, Membro da Executiva.
06/2005 - 06/2007
Direção e administração, Centro Academico do Curso de Biomedicina.,Cargo ou função, Vice presidente.
07/2004 - 02/2005
Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia Geral.,Estágio realizado, Imunologia.
06/2004 - 02/2005
Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Estágio realizado, Teratologia.