Adalberto Luiz Rosa
Possui graduação em Odontologia pela Universidade de São Paulo (1981), graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1977), mestrado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1988), doutorado em Reabilitação Oral pela Universidade de São Paulo (1994), pós-doutorado pela University of Sheffield-Inglaterra (1995-1997), pós-doutorado pela University College of London-Inglaterra (2004) e Livre-Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial pela Universidade de São Paulo (2002). Atualmente é Professor Titular e Chefe do Departamento de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial e Periodontia da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-Universidade de São Paulo, bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq 1B, Membro do Comitê de Assessoramento do CNPq-Odontologia (2015-2021), líder do Grupo de Pesquisa "Bone Research Lab", Presidente da Comissão de Pesquisa da FORP/USP (2015-2018), tem experiência em pesquisa na área de Odontologia atuando principalmente nos seguintes temas: cultura de células-tronco e osteoblastos, biocompatibilidade, titânio, implante, engenharia de tecido e terapia celular para o reparo ósseo. É assessor ad hoc do CNPq, CAPES, FAPESP, FAPESB, FACEPE, FAPESPA, FAPEMIG, Guys and St Thomas Charity (Inglaterra), French National Research Agency, Superior Council of the National Fund for Scientific Technological Development (Chile), Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT) da Argentina e National Science Center da Polônia.
Informações coletadas do Lattes em 30/01/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Reabilitação Oral
1989 - 1994
Universidade de São Paulo
Título: Implante de hidroxiapatitas e de fosfato de tricálcio em alvéolos dentais. Estudo histológico e estereológico em ratos
, Ano de obtenção: 1994. Luiz Guilherme Brentegani. Palavras-chave: hidroxiapatita; cerâmica de fosfato de cálcio; alvéolo dental; implante; histometria; ratos. Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Farmacologia
1984 - 1988
Universidade de São Paulo
Título: Ação antinociceptiva da bradicinina avaliada por três testes algesimétricos
Orientador: Irene Rosemir Pelá
, Ano de Obtenção: 1988.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: bradicinina; antinocicepção; dor; ratos; sistema nervoso central.Grande área: Ciências Biológicas
Pós-doutorado
2002
Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Avaliação da biocompatibilidade do titânio (cpTi e Ti6Al4V) com diferentes texturas de superfície utilizando cultura de células, Ano de obtenção: 2002., Palavras-chave: biocompatibilidade; cultura de células; osteoblastos; rugosidade de superfície; titânio., Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Cirurgia Buco-Maxilo-Facial. , Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
2004 - 2004
Pós-Doutorado. , University of London, UL, Inglaterra. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1995 - 1997
Pós-Doutorado. , University of Sheffield, SHEFFIELD, Inglaterra. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Cirurgia Buco-Maxilo-Facial.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: biologia oral.
Organização de eventos
ROSA, A L ; BELOTI, M. M. ; SOUZA, P. G. . Curso On-line Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral. 2021. (Outro).
ROSA, ADALBERTO L . 3o. Curos de Inverno em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral. 2019. (Outro).
ROSA, A L . 2o. Curso de Inverno em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral. 2018. (Outro).
ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . 1o. Curso de Inverno em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral. 2017. (Outro).
ROSA, A L . 9o. Congresso Latino-Americano de Orgãos Artificiais e Bomateriais. 2016. (Congresso).
ROSA, A. L. . 22 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP. 2015. (Congresso).
Rosa, A.L. . XVI Congresso Interno de Pesquisa - FORP/USP. 2014. (Congresso).
ROSA, A. L. . Symposium H: New trends in biomaterials and nanomaterials applied to biosystems. 2013. (Congresso).
ROSA, A. L. . 5o. Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais. 2008. (Congresso).
ROSA, A. L. . International Congress of Implantology. 2008. (Congresso).
ROSA, A. L. . Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais. 2006. (Congresso).
ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . 1o. Curso de Inverno em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral. 2017. (Outro).
ROSA, A L ; BELOTI, M. M. ; SOUZA, P. G. . Curso On-line Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral. 2021. (Outro).
Participação em eventos
40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Membro da Comissão Avaliadora de Trabalhos. 2023. (Congresso).
50th European Calcified Tissue Society Congress. Hypoxia priming of CRISPR/Cas9-edited MSCs to overexpress BMP-9 potentiate their effect on migration and osteogenic differentiation of MSCs and osteoblasts. 2023. (Congresso).
6o. Curso de Inverno em Biologia Oral.Agências de Fomento. 2023. (Outra).
III Congresso Universitário da UEPB. Comitê Externo de Avaliação do Programa de Iniciação Científica. 2023. (Congresso).
XVI Curso de Verão Reabilitação Oral.Agências de Fomento. 2023. (Outra).
39a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológicanto. 2022. (Congresso).
49th Annual Meeting of the European Calcified Tissue Society. Effect of the interaction between cells from healthy and osteoporotic rats on osteoblast differentiation and bone repair. 2022. (Congresso).
5o. Curso de Inverno em Biologia Oral.Agências de Fomento. 2022. (Outra).
XV Curso de Verão Reabilitação Oral.Agências de Fomento. 2022. (Outra).
XXV Congresso Brasileiro de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facialcial. Células-tronco mesenquimais para regeneração óssea. 2022. (Congresso).
38a. Reunião Anual da Sociedade Brasileria de Pesquisa Odontologica. Avaliador de Resumos. 2021. (Congresso).
Curso de Difusão - Tópicos Avançados em Biologia Oral.Cirurgias Experimentais. 2021. (Outra).
Curso On-line Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral.Cirurgias Experimentais. 2021. (Outra).
Curso On-line Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral.Cultura de Células. 2021. (Outra).
Curso On-line Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral.Cursos de Pós-Graduação. 2021. (Outra).
XIV Curso de Verão Reabilitação Oral.Agências de Fomento. 2021. (Outra).
37a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Avaliador de Apresentações Orais. 2020. (Congresso).
Curso de Difusão - Estudos Avançados em Biologia Oral.Cirurgias Experimentais. 2020. (Outra).
Curso de Difusão - Estudos Avançados em Biologia Oral.Cultura de células. 2020. (Outra).
XX Encontro Científico da Universidade Paulista.Reflexões sobre o futuro da pesquisa e da pós-graduação no Brasil. 2020. (Encontro).
36a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2019. (Congresso).
ICTERMA: International Conference on Tissue Engineering and Regenerative Medicine Applications. Effect of locally injected mesenchymal stem cells on bone regeneration of rat calvaria defects. 2019. (Congresso).
ICTERMA: International Conference on Tissue Engineering and Regenerative Medicine Applications. Chair - Session V: 14:40-15:45. 2019. (Congresso).
Seminário de Meio Termo da Área de Odontologia. 2019. (Seminário).
10th World Congress and Expo on Cell & Stem Cell Research. Cell therapy srategy for enhancing bone formation. 2018. (Congresso).
35a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2018. (Congresso).
Curso de Inverno em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral.Cirurgias Experimentais e Cultura de Células. 2017. (Outra).
10th World Biomaterials Congress. Effect of locally injected osteoblasts combined with a barrier membrane on the repair of bone defects. 2016. (Congresso).
10th World Biomaterials Congress. General Session: Biomaterials for tissue substitutes: bone and cartilage constructs. 2016. (Congresso).
9o. Congresso Latino-Americano de Orgãos Artificiais e Biomateriais. Bone formation on Poly(vynylidene-trifluorethylene)/barium titanate membrane is regulated by a microRNA-34a-RANKL circuit. 2016. (Congresso).
9o. Congresso Latino-Americano de Orgãos Artificiais e Biomateriais. In vitro and in vivo effects of the glass-ceramic BioS-2P on bone formation. 2016. (Congresso).
9o. Congresso Latino-Americano de Orgãos Artificiais e Biomateriais. Chairman of Session. 2016. (Congresso).
32a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológigica. Avaliador no Forum Científico. 2015. (Congresso).
IV International Conference on Tissue Engineering. In vitro and in vivo evaluations of a bioactive glass scaffold (Bio-sca) for bone regeneration. 2015. (Congresso).
26th Annual Conference European Society for Biomaterials. Osteoblastic differentiation induced by bioactive glass-ceramic surfaces. 2014. (Congresso).
8vo Congreso Latinoamericano de Órganos Artificiales, Biomateriais e Ingeniería de Tejidos. Osteogenic potential of bioactive glass-ceramic surfaces. 2014. (Congresso).
1o. Workshop Bionetec - Biomaterials Research and Technology. 2013. (Encontro).
2013 Society for Biomaterials. In vitro osteoblastic differentiation on bioactive glass and glass-ceramic surfaces. 2013. (Congresso).
35a. Jornada Odontológica de Ribeirão Preto-USP. 2013. (Congresso).
40th Annual Congress European Calcified Tissue Society. Microtomography analysis of bone formation in calvarial defects filled with gelatin sponge or fibrin glue. 2013. (Congresso).
SIICUSP. 2013. (Congresso).
XII Brazilian Materials Research Meeting. 2013. (Congresso).
2012 the American Society for Cell Biology Annual Meeting. Comparison of osteogenic potential of cells derived from human iliac crest and mandible. 2012. (Congresso).
20th European Association for Osseointegration. Mandibular symphysis and ramus as cells source for bone tissue engineering. 2012. (Congresso).
39th Annual Congress of European Calcified Tissue Society. The influence of ageing on gene expression profile and mineralized matrix formation of human osteoblasts. 2012. (Congresso).
UAE International Dental Conference and Arab Dental Exhibtion. Effects of type I collagen coating on titanium osseointegration: histomorphometric, cellular and molecular analyses. 2012. (Congresso).
24th European Conference on Biomaterials. Effect of pore size on tissue formation in PLGA/CaP scaffold. 2011. (Congresso).
3rd Joint Meeting of the European Calcified Tissue Society and International Bone and Mineral Society. The influence of aging on osteoblast differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells. 2011. (Congresso).
9th European Craniofacial Congress. Bone tissue engineering strategy using mesenchymal stem cells and osteoblasts to repair cranial defects. 2011. (Congresso).
ESB2010 - 23rd European Conference on Biomaterials. Bone response to Ti implants with surface modified by anodic spark deposition. 2010. (Congresso).
Experimental Biology 2010. Effect of hedgehog signaling activation on osteoblast differentiation of human mesenchymal stem cells. 2010. (Congresso).
VI Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais. 2010. (Congresso).
2009 Annual Meeting of the Society for Biomaterials. Effects of surface conditioning and ionic produts of a novel bioactive glass-ceramic on in vitro osteogenic events. 2009. (Congresso).
22nd European Conference on Biomaterials. Osteoblastic cell response to a novel silicon-based Ti surface treatment. 2009. (Congresso).
Experimental Biology 2009. A platelet-rich plasma-like growth factor-protein mixture inhibits development of the osteogenic phenotype in osteoblastic cell cultures grown on titanium. 2009. (Congresso).
IV Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos, Estudos das Células-Tronco e Terapia Celular. Engenharia de Tecido Ósseo: Estudos in vitro e Pré-Clínicos. 2009. (Congresso).
Stem Cells & Regenerative Medicine Europe and World Biobanking Summit. Bone Tissue Engineering: the effect of mesenchymal stem cells and PLGA/CaP scaffold on bone formation. 2009. (Congresso).
8th World Biomaterials Congress. Gene expression of osteoblast markers in human alveolar bone-derived cells cultured on porous titanium. 2008. (Congresso).
III Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos, Estudos das Células-Tronco e Terapia Celular. Engenharia de Tecido Ósseo: Estudos In Vitro e Pré-Clínicos. 2008. (Congresso).
International Congress of Implantology. 2008. (Congresso).
Tendências em Bio-Fabricação. 2008. (Simpósio).
V Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais. Tissue engineered bone constructed from osteoblastic cells and CaP/PLGA scaffold. 2008. (Congresso).
V Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais. Sessões orais "Biopolímeros" e "Engenharia de Tecidos". 2008. (Congresso).
20a. Jornada Odontológica de Bauru. Otimizando a formação óssea em Odontologia: das células-tronco aos osteoblastos. 2007. (Congresso).
3rd World Congress on Regenerative Medicine. Tissue Engineering I. 2007. (Congresso).
3rd World Congress on Regenerative Medicine. Tissue Engineering: in vivo bone response to the biomaterial obtained by seeding stem cells into porous CaP/PLGA scaffold. 2007. (Congresso).
European Association for Osseointegration-16th Annual Meeting. Effect of type collagen-coated titanium surface on human osteoblastic cell adhesion, proliferation and differentiation. 2007. (Congresso).
20th European Conference on Biomaterials. Influence of type I collagen-coated titanium surface on osteogenic cell adhesion and spreading. 2006. (Congresso).
26a. Jornada Acadêmica de Araçatuba Prof. Dr. Miguel Carlos Madeira.O uso de cultura de células na implantodontia. 2006. (Simpósio).
28a. Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. Células Tronco e Engenharia de Tecidos. 2006. (Congresso).
European Association for Osseointegration-15th Annual Scientific Meeting. Bone response to titanium treated by anodic spark deposition coating. 2006. (Congresso).
IV Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais. IV Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais. 2006. (Congresso).
VIII Semana de Ciências Biológicas.Biomateriais para implantação em tecido ósseo. 2006. (Seminário).
27a. Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 27a. Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2005. (Congresso).
Biosurf VI: Tissue-Surface-Interaction. Osteoblast proliferation on bone biomaterials with different bicompatibility profile. 2005. (Congresso).
Larry L. Hench Retirement Symposium: A forecast of the future for biomateriais.A forecast of the future for biomaterials. 2005. (Simpósio).
Osteoblast interaction with biomaterials.New strategies in orthopaedics: cell therapy, biomaterials & bioengineering. 2005. (Simpósio).
XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2005. (Congresso).
Ciclos de Seminários da Rede Multidisciplinar de Estudos em Biosilicato.Ciclos de Seminários da Rede Multidisciplinar de Estudos em Biosilicato. 2004. (Seminário).
I Congresso Brasileiro de Biomateriais em Odontologia. I Congresso Brasileiro de Biomateriais em Odontologia. 2004. (Congresso).
XII Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.XII Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2004. (Simpósio).
XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2004. (Congresso).
A Universidade e o Processo de Avaliação do Ensino de Graduação.A Universidade e o Processo de Avaliação do Ensino de Graduação. 2003. (Outra).
Current Developments and Future Perspectives in Implant Research.Current Developments and Future Perspectives in Implant Research. 2003. (Outra).
XI Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.XI Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2003. (Simpósio).
XV Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XV Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2003. (Congresso).
XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2003. (Congresso).
XIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2002. (Congresso).
European Society for Biomaterials Conference. European Society for Biomaterials Conference. 2001. (Congresso).
XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2001. (Congresso).
XV Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araraquara "Prof Dr Joni Augusto Cirelli. XV Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araraquara "Prof Dr Joni Augusto Cirelli". 2001. (Congresso).
XXIII Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XXIII Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2001. (Congresso).
XIV Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araçatuba "Prof Dr Francisco de Assis Mollo Júnior". XIV Jornada Acadêmica da Faculdade de Odontologia de Araçatuba "Prof Dr Francisco de Assis Mollo Júnior". 2000. (Congresso).
XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2000. (Congresso).
XXII Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XXII Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2000. (Congresso).
I Congresso Interno de Pesquisa da FORP-USP. I Congresso Interno de Pesquisa da FORP-USP. 1999. (Congresso).
I Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.I Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 1999. (Simpósio).
LXXVII General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research. LXXVII General Session & Exhibition of the International Association for Dental Research. 1999. (Congresso).
XIX Jornada Acadêmica de Araçatuba. XIX Jornada Acadêmica de Araçatuba. 1999. (Congresso).
X Semana Odontológica do Curso de Odontologia. X Semana Odontológica do Curso de Odontologia. 1999. (Congresso).
XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 1999. (Congresso).
XXI Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XXI Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1999. (Congresso).
II Encontro Nacional dos Professores de Cirurgia, Prótese e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais.II Encontro Nacional dos Professores de Cirurgia, Prótese e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais. 1998. (Encontro).
XII Jornada Acadêmica de Araraquara "Prof Dr José Cláudio Martins Segalla". XII Jornada Acadêmica de Araraquara "Prof Dr José Cláudio Martins Segalla". 1998. (Congresso).
XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 1998. (Congresso).
XX Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XX Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1998. (Congresso).
European Conference on Dental Materials. European Conference on Dental Materials. 1997. (Congresso).
Regional Oral & Maxillofacial surgery study meeting.Regional Oral & Maxillofacial surgery study meeting. 1997. (Encontro).
University teachers of oral and maxillofacial surgery meeting.University teachers of oral and maxillofacial surgery meeting. 1997. (Encontro).
XLV Annual General Meeting of the British Society for Dental Research.XLV Annual General Meeting of the British Society for Dental Research. 1997. (Encontro).
Science and Economic Development Seminar.Science and Economic Development Seminar. 1996. (Seminário).
XLIV Annual General Meeting of the British Society for Dental Research.XLIV Annual General Meeting of the British Society for Dental Research. 1996. (Encontro).
I Encontro Brasileiro de Professores de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial.I Encontro Brasileiro de Professores de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial. 1995. (Encontro).
I Simpósio de Biomateriais da FORP/USP.I Simpósio de Biomateriais da FORP/USP. 1995. (Simpósio).
XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 1994. (Congresso).
XVI Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XVI Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1994. (Congresso).
XX Semana Científica Odontológica. XX Semana Científica Odontológica. 1994. (Congresso).
IV Jornada Odontológica da Universidade de Ribeirão Preto. IV Jornada Odontológica da Universidade de Ribeirão Preto. 1993. (Congresso).
IV Semana Odontológica da UNIFENAS. IV Semana Odontológica da UNIFENAS. 1993. (Congresso).
XLVII Jornada Internacional "Prof Dr Marco Antonio Compagnoni". XLVII Jornada Internacional "Prof Dr Marco Antonio Compagnoni". 1993. (Congresso).
X Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. X Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 1993. (Congresso).
XV Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XV Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1993. (Congresso).
XIV Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XIV Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1992. (Congresso).
XIII Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XIII Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1991. (Congresso).
XII Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. XII Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1990. (Congresso).
XI Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. XI Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1988. (Congresso).
X Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. X Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1988. (Congresso).
IX Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. IX Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 1987. (Congresso).
I Curso de Cirurgia de Cabeça e Pescoço.I Curso de Cirurgia de Cabeça e Pescoço. 1986. (Outra).
I Encontro Paulista de Professores de Cirurgia, Prótese e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais.I Encontro Paulista de Professores de Cirurgia, Prótese e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais. 1986. (Encontro).
X Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. X Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1986. (Congresso).
III Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. III Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 1985. (Congresso).
Jornada Farmacêutica "Cinquentenário da USP". Jornada Farmacêutica "Cinquentenário da USP". 1984. (Congresso).
XXXVI Jornada Odontológica Internacional "Prof Dr João Bosco Fuller". XXXVI Jornada Odontológica Internacional "Prof Dr João Bosco Fuller". 1982. (Congresso).
Participação em bancas
ROSA, A LFERRAZ, E. P.; OKAMOTO, R.;FREITAS, G. P.. Efeitos da diabetes mellitus tipos 1 e 2 na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais. 2023. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
COSTA, F. W. G.; RUIZ, K. G. S.; DEBONI, M. C. Z.;ROSA, A. L.. Efeitos da hipóxia em células-tronco mesenquimais sobre-expressando BMP-9. 2023. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
NASCIMENTO, C.;ROSA, A L; GALO, R.; CARVALHO, R. F.. Tratamento da superfície do titânio com quitosana: Caracterização superficial e avaliação da proliferação Microbiana. 2023. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
OKAMOTO, R.;FREITAS, G. P.; MEYRELLES, S. S.;ROSA, A L. Avaliação da combinação de injeções locais de células-tronco mesenquimais da medula óssea e do tecido adiposo na regeneração de defeitos ósseos de calvária de ratos. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
PORTELA, M. B.; MOTA, A. C. F.; LOURENCO, A. G.;ROSA, A L. Prevalência e virulência de Candida spp. em indivíduos com tuberculose e suas relações com proteínas antifúngicas salivares. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
FERRAZ, E. P.; MARQUES, M. M.; DEBONI, M. C. Z.;ROSA, A L. Efeito da terapia de fotobiomodulacao na diferenciacao osteoblastica de celulas-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea de ratos diabeticos. 2020. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo Facial) - Universidade de São Paulo.
FERRAZ, E. P.; BARROS, C.; MARCHESAN, J. T.;ROSA, A L. Efeito da terapia celular com células-tronco mesenquimais da medula óssea e do tecido adiposo na regeneração do tecido ósseo. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A. L.SVERZUT, A. T.; CASARIN, R. C. V.; SANTOAS, P. L.. Avaliação do efeito da terapia celular com osteoblastos na regeneração do tecido ósseo. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
VIEIRA, E. H.;SVERZUT, A. T.; ROMANO, F. L.;ROSA, A L. Avaliação da plataforma tri-channel por meio de microtomografia computadorizada e suas propriedades mecânicas após torque de inserção, fadiga e fratura. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A LBELOTI, M. M.; CHAVES NETO, A. H.; GOMES, P. S.. Efeito de células-tronco mesenquimais associadas à biomateriais no reparo ósseo em ratas osteopóroticas. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
HADDAD, S. K.;ROSA, A L; DEFFUNE, E.; ORELLANA, M. D.. Caracterização de células mesenquimais-like diferenciadas a partir de células-tronco humanas de pluripotência induzida. 2017. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
XAVIER, S. P.; SOUZA, S. L. S.; FARIA, A. C.;Rosa, AL. Avaliação do osso alógeno fresco congelado para aumento de rebordo mandibular posterior atrófico. Estudo tomográfico em humanos. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
BELOTI, M. M.; CASTRO-RAUCCI, L.M.S.;SANTOS, T. S.ROSA, A L. Participação de quinases reguladas por sinais extracelulares na interação entre células-tronco mesenquimais e titânio durante a diferenciação osteoblástica e adipocítica. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A LSVERZUT, A. T.SANTOS, T. S.. Efeito de superfície de titânio com nanotopografia revestida com colágeno sobre a osteogênese in vitro. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Avaliação in vitro da resistência de três tipos de fixação para tratamento de fraturas de ângulo mandibular. 2015. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
COVAS, D. T.; REGO, E. M.;ROSA, A. L.. Influência de fatores de crescimento pró-angiogênicos na manutenção das características de células progenitoras mesenquimais derivadas do tecido adiposo. 2015. Dissertação (Mestrado em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular) - Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.. Estudo retrospectivo de 489 casos de fratura de mandíbula no período de dez anos. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.de Oliveira, P. T.Sverzut, Alexander Tadeu. Avaliação da resposta do tecido ósseo tipo IV a implantes osseointegráveis de titânio com diferentes tratamentos de superfície. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.. Avaliação de efeito osteogênico por diferentes fitoestrógenos em cultura de osteoblastos derivados de células-tronco mesenquimais. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.. Recuperação funcional e atividade eletromiográfica durante o período de dois meses após o tratamento cirúrgico de fraturas de ângulo mandibular ou côndilo mandibular. 2012. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.. Osso autógeno associado a osso bovino inorgânico (Genox Inorg) para aumento do soalho do seio maxilar e instalação de implante: análise comparativa do potencial osteogênico de culturas derivadas do sítio doador e do sítio de implantação. 2012. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.BELOTI, M. M.; SANTAMARIA, M. P.. Superfícies de titânio modificadas por plasma: avaliação in vitro em cultura de células osteoblásticas. 2012. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Estudo in vivo empregando-se implantes de Ti-Mo com superfície usinada e modificada por laser. Análises biomecânica, histológica e histométrica. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.; Martins-Júnior W;BELOTI, M. M.. Avaliações histológica e histomorfométrica de implantes osseointegráveis de titânio com superfície anodizada e revestida por Ca e P. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.; VIEIRA, E. H.;SVERZUT, C. E.. Efeitos da radiação laser de baixa intensidade em células osteoblásticas humanas cultivadas sobre titânio. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
GIMENES, R.OLIVEIRA, P. T.ROSA, A. L.. Regeneração tecidual guiada: estudo da biocompatibilidade in vitro da membrana do compósito de poli(vinilideno-trifluoretileno)/titanato de bário. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
BOMBONATO-PRADO, K. F.; TOSELLO, D. O.;ROSA, A. L.. Avaliação in vitro da biomodulação de células de linhagem odontoblástica (MDPC-23) de camundongos com laser de baixa potência. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Osteogênese in vitro sobre vitrocerâmica 100% cristalina e altamente bioativa (Biosilicato): efeitos do condicionamento de superfície e dos produtos de dissolução iônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.; MORAES, M.; GABRIELLI, M. A. C.. Desenvolvimento do fenótipo osteoblástico em células derivadas de osso alveolar humano cultivadas sobre titânio revestido com colágeno tipo I. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
CUNHA, F. Q.; BARBOSA, C.;ROSA, A. L.. Papel da quimiocina MIP-1alfa e do receptor CCR2 em lesões periapicais osteolíticas experimentais. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Exposição a fatores de crescimento e proteínas típicos de plasma rico em plaquetas inibe a formação de nódulos de mineralização de culturas de células osteogênicas crescidas sobre titânio. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Avaliação da bicompatibilidade in vitro e da resposta óssea a três composições químicas da cerâmica de vidro fluorcanasite implantadas em fêmur de coelhos. 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Osteogênese in vitro sobre uma nova vitrocerâmica bioativa 100% cristalina (Biosilicato). 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Biocompatibilidade de titânio com superfície quimicamente modificada pela deposição de Ca eP. Estudo in vitro e in vivo. 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Aceleração do reparo tissular induzido por uma fração angiongênica purificada do látex natural da seringueira Hevea brasiliensis. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Estudo da biocompatibilidade de ligas metálicas odontológicas e do Ti cp obtidos por fundição. 2005. Dissertação (Mestrado em Reabilitação Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. TAK-778: efeito osteogênico e análise da expressão gênica em larga escala em osteoblastos humanos. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Análise do tecido ósseo neoformado e da inervação trigeminal nitrérgica após distração osteogênica mandibular. 2004. Dissertação (Mestrado em Reabilitação Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Remoção mecânica do ligamento periodontal com escova de Robinson e pedra pomes e com lâmina de bisturi em reimplante dentário tardio. Análise histomorfométrica. 2004. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. TAK-778: avaliação in vitro do potencial para induzir osteogênese e osseointegração de titânio. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. A influência da microestrutura do implante na osseointegração de implantes imediatos colocados em alvéolos periodontalmente comprometidos. Estudo em cães. 2002. Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Implante de um floculado de resina derivada do óleo de mamona (Ricinus communis) em alvéolo de rato imediatamente após a extração dental. Avaliações histológica e histométrica da bicompatibilidade e da cronologia do reparo ósseo. 2001. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Estudo químico, macroscópico e de resistência à flexão de placas e parafusos de titânio usados na fixação interna rígida. 1999. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
ROSA, A. L.. Estudo histométrico do reparo alveolar de ratos tratados com bloqueador de canais de cálcio amlodipina. 1999. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
RAMOS, A. P.; FARIA, G.;OLIVEIRA, P. T.BELOTI, M. M.ROSA, A L. Investigação do papel do estrôncio na fisiologia óssea: da perspectiva da biologia molecular para suas aplicabilidades. 2023. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A LFERRAZ, E. P.SVERZUT, A. T.FREITAS, G. P.. Efeitos dos uso local de células-tronco mesenquimais e sistêmico de paratormônio e pentoxifilina na reparação de defeitos ósseos. 2023. Tese (Doutorado em Odontologia (Periodontia): Cirurgia Buco-Maxilo-Facial) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A L; GOMES, P. S.. Efeitos das interações entre células-tronco mesenquimais de ratos saudáveis e com osteoporose, diabetes mellitus ou hipertensão arterial na diferenciação osteoblástica e na regeneração de defeitos ósseos. 2022. Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
OKAMOTO, R.;BOMBONATO-PRADO, K. F.; CASTRO-RAUCCI, L.M.S.;ROSA, A. L.. Influência do diabetes mellitus sobre a expressão gênica em larga escala de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.SILVA, T.; VEIRA, E. H.; FAVERANI, L. P.. Efeito de injeções locais de células-tronco mesenquimais ou osteoblastos na regeneração do tecido ósseo. 2019. Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
SILVA, T.; SILVA, C. A.;ROSA, A L. Participação de integrinas na diferenciação osteoblástica induzida por superfícies de titânio com nano e microtopografia. 2018. Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
FRADE, M. A. C.; RODRIGUES, M. C. O.; PICADO, C. H. F.;ROSA, A L; BARTOLO, P. J. S.. Células mesenquimais estromais multipotentes derivadas de tecido adiposo e fração protéica do látex natural (Hevea brasiliensis) associadas a scaffolds de policaprolactona e grafeno na osteogênese experimental. 2017. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
COVAS, D. T.; CASTRO, V. P. E.; FARIAS, K. C. R. M.; CAMARA, N. O. S.;Rosa, AL. Geração de organóides vascularizados como veículos produtores do fator VIII da coagulação em um modelo murino de hemofília A. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A L; OKAMOTO, R.; FERNANDES, M. H. R.;BELOTI, M. M.. Engenharia de tecidos: efeito da associação de células e Biosilicato com duas fases cristalinas (BioS-2P) no reparo de defeitos ósseos. 2016. Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Funcionalização de GDF-5 em superfície nanoestuturada de titânio: estudos in vitro e in vivo. 2015. Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
SILVA, L. C. F.; PARIZOTTO, N. A.;Rosa, A.L.. Efeitos da terapia celular com a associação de células-tronco mesenquimais e osteoblastos no reparo do tecido ósseo. 2014. Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
SILVA, C. A.;ROSA, A. L.BELOTI, M. M.. Caracterização de osteoblastos diferenciados de células-tronco mesenquimais da medula óssea de ratos espontâneamente hipertensos (SHR). 2014. Tese (Doutorado em Odontopediatria) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Rosa, A.L.. Análise da utilização do osteoscaf como substituto ósseo em cirurgia de levantamento de seio maxilar. 2013. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
Rosa, A.L.. Diferenciação osteogênica de células mesenquimais do cordão umbilical canino. 2013. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Rosa, AL. Estudo do processo de biomineralização mediado por compósitos baseados em nanoestrutura de carbono: uma aplicação biotecnológica na osteogênese. 2013. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.CIANCAGLINI, P.DEFINO, H. L. A.GARLET, G. P.; PASSOS, G. A. S.. Efeito do agonista da via Hedgehog, purmorfamina, na diferenciação osteogênica de células-tronco mesenquimais e osteoblastos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Remodelação da tábua óssea vestibular em implantes imediatos e em alvéolos pós-extração, utilizando cirurgias sem retalho, com ou sem biomaterials. Estudo comparativo em cães. 2012. Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Avaliação de uma nova matriz tridimensional no processo de reparo de alvéolos dentários em humanos para preservação alveolar. 2010. Tese (Doutorado em Odontologia (Estomatologia Biologia Oral)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Avaliação de ligas experimentais de Ti para utilização em estruturas metálicas de próteses dentárias. 2009. Tese (Doutorado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. A influencia da superficie bioativa de implante na osseointegracao. Estudo comparativo em caes. 2009. Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Estudo da resposta febril induzida por peritonite causada pela injeção ip de Escherichia coli. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Efeito da oxidação anódica de titânio comercialmente puro revestido ou não com fibronectina na interface osteoblastos humanos-superfície de titânio. 2008. Tese (Doutorado em Engenharia Metalúrgica e de Materiais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ROSA, A. L.. O papel do fator C5a do complemento na hipernocicepção mecânica inflamatória: a utilização de um potente antagonista do receptor C5a para o controle da dor inflamatória. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Estudos das características cinéticas da fosfatase alcalina reconstituída em sistemas vesiculares. 2008. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Influência de diferentes superfícies de titânio na adesão, proliferação e dferenciação de células semelhantes a osteoblastos em culturas, na presença ou não de proteína morfogenética óssea 7 (BMP-7). 2007. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Agrupamento de meningiomas humanos baseado no perfil de expressão gênica avaliada por cDNA microarrays. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Superfícies de titânio com diferentes rugosidades e quantidades de alumina: caracterização e biocompatibilidade in vitro utilizando osteoblastos derivados de osso alveolar humano. 2006. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
ROSA, A. L.. Caracterização e avaliação da biocompatibilidade in vitro de titânio grau II e IV com e sem ataque ácido. 2005. Tese (Doutorado em Implantodontia) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Síntese e caracterização de compósitos P(VDF-TrFE)BT para uso em regeneração tecidual guiada. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista.
ROSA, A. L.. Avaliação do reparo ósseo de cavidades preenchidas por vidro bioativo ou osso liofilizado desmineralizado: Análises biomecânica, microscópica e histométrica em cães. 2004. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Participação de receptores de estrógeno no efeito osteogênico do TAK-778. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Avaliação osteoblástica e mecanismo de migração de neutrófilos induzidos pela dentina. 2003. Tese (Doutorado em Odontologia (Patologia Bucal)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Enxerto de um vidro bioativo no alvéolo dental de ratas osteoporóticas. Análises histológica e histométrica da biocompatibilidade, osteointegração e cronologia do reparo ósseo. 2003. Tese (Doutorado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Análise biomecânica e histológica da interface de implantes osseointegrados submetidos à carga mastigatória imediata em mandíbula de cães. 2003. Tese (Doutorado em Implantodontia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Efeito do alcoolismo no reparo alveolar de ratos após implante de uma biocerâmica. Estudo qualitativo e quantitativo em microscopia de luz e eletrônica de varredura. 2002. Tese (Doutorado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Caracterização e avaliação da biocompatibilidade do titânio submetido a diferentes tratamentos de superfície. 2002. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Expansão mandibular vestíbulo-lingual com e sem utilização de biomateriais. Avaliação clínica e histológica em cães. 2001. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Resistência de fixação em osteotomia de costela bovina variando o número, extensão e localização das placas. 2001. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
ROSA, A. L.. Comparação entre a matriz óssea desmineralizada e a poliuretana derivada da mamona sobre o processo de regeneração óssea. Estudo histológico e histométrico em calvária de coelhos. 2001. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
TRIVELATTO, A. E.;SVERZUT, C. E.; CRUZ FILHO, A. M.;ROSA, A L. Infecções odontogênicas: um estudo retrospectivo de 20 anos. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia (Periodontia): Cirurgia Buco-Maxilo-Facial) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A. L.FERRAZ, E. P.FREITAS, G. P.. Efeitos das injeções locais de células-tronco mesenquimais e sistêmicas de paratormônio e pentoxilifina na reparação de defeitos ósseos. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia (Periodontia): Cirurgia Buco-Maxilo-Facial) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A LBELOTI, MARCIO M.; CASTRO-RAUCCI, L.M.S.; ALMEIDA, L. O.. Efeito da superfície de titânio com nanotopografia sobre a interação entre osteoblastos e osteoclastos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A L; LOPES, H. B.;FERRAZ, E. P.. Terapia Celular: Avaliação do efeito de células-tronco mesenquimais para regenerar tecido ósseo de ratos com osteoporose, diabetes mellitus ou hipertensão arterial. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Análise volumétrica dos seios maxilares e suas possíveis sinusopatias associadas a implantes de ancoragem zigomática. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Redução e fixação por via intra-bucal de fraturas do complexo zigomático orbitário: avaliação por tomografia computadorizada, estereofotogrametria e recuperação funcional. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.BELOTI, M. M.BOMBONATO-PRADO, K. F.. Efeitos da terapia celular combinada com VEGF-A e BMP-9 no reparo do tecido ósseo. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo.
ROSA, J. C.;ROSA, A. L.; SANTIS, G.. Comparação do nicho hematopoético gerado a partir de organóides contendo células-tronco mesenquimais humanas derivadas da medula óssea e do osso esponjoso metafisário. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A LBOMBONATO-PRADO, K. F.BELOTI, M. M.. Papel das vias de sinalização de Wnt no potencial osteogênico de superfície de titânio com nanotopografia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo.
XAVIER, S. P.BELOTI, MARCIO M.OLIVEIRA, P. T.ROSA, A. L.. Avaliação do plasma de argônio na melhora da integração dos tecidos moles e duros aos implantes e componentes protéticos: estudo randomizado em cães. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
BOMBONATO-PRADO, K. F.; SOUZA, S. L. S.;ROSA, A. L.. Efeito de Injeções Locais de Células-Tronco Mesenquimais ou Osteoblastos na Regeneração do Tecido Ósseo. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.. Engenharia de tecidos: efeito da associação entre células e Bio-sca sobre o reparo do tecido ósseo. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.. Efeitos da terapia celular com a associação de células-tronco mesenquimais e osteoblastos no reparo do tecido ósseo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Papel da via de sinalização intracelular PI3K/AKT/óxido nítrico/canais de potássio sensíveis a ATP no efeito antinociceptivo periférico da dipirona. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Exame Geral de Qualificação. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Exame Geral de Qualificação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Exame Geral de Qualificação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A LBELOTI, M. M.FERRAZ, E. P.; CASTRO-RAUCCI, L.M.S.. Efeito da superfície com nanotopografia funciionalizada com matrix extracelular produzida por osteoblastos na diferenciação osteoblástica. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A L; LOPES, H. B.; ALMEIDA, L. O.. Avaliação in vitro do efeito da combinação de células-tronco mesenquimais da medula óssea e do tecido adiposo na formação óssea. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo.
XAVIER, S. P.; SILVA, E. R.; SIESSERE, S.;ROSA, A L. Comparação entre BioOss e Cerabone em cirurgias de levantamento de seio maxilar. Estudo histomorfométrico e microtomográfico em coelhos. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A L; CUNHA, T. M.; PINZAN, C. F.. Imunidade Inata. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A LFERRAZ, E. P.FREITAS, G. P.. Efeito da diabetes mellitus tipos 1 e 2 no processo de diferenciação osteoblástica de células tronco mesenquimais. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ALMEIDA, L. O.;OLIVEIRA, P. T.ROSA, A. L.. Efeito da terapia celular com células-tronco mesenquimais da medula óssea e do tecido adiposo na regeneração do tecido ósseo. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A L. Estudo retrospectivo de fraturas de mandíbula no período de 2002 a 2018 atendidos pela residência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial da FORP-USP. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A LFREITAS, G. P.; ALMEIDA, L. O.. Avaliação da combinação de injeções locais de células-tronco mesenquimais da medula óssea e do tecido adiposo na regeneração de defeitos ósseos de calvária de ratos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Caracterização in vivo de células-tronco mesenquimais murinas da medula óssea e do osso compacto quanto à capacidade de geração de nicho hematopoético heterotópico. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular) - Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.; TRIVELATTO, A. E.;SVERZUT, C. E.; SILVA, M. A. M. R.. Avaliação retrospectiva das alterações do lábio superior e inferior após cirurgia ortognática bimaxilar através da foto 3D. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
SIESSERE, S.;BELOTI, M. M.ROSA, A L. Avaliação do potencial de células osteoblásticas de diferentes origens embrionárias na regeneração do tecido ósseo. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo.
TIRAPELLI, C.; MOTA, A. C. F.;Rosa, A.L.. Efeitos da associação de células-tronco mesenquimais e arcabouços de Bios-sca no reparo de defeitos ósseos em ratas ovariectomizadaso. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A L. Potencial angiogênico e osteogênico de células-tronco mesenquimais da medula óssea e do tecido adiposo associadas à proteína morfogenética 9. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A L. Efeito da Proteína Wnt-3a sobre a Diferenciação Osteoblástica Induzida pela Superfície de Titânio com Nanotopografia. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A. L.. Aging impairs osteoblast differentiation of mesenchymal stem cells grown on titanium by favoring adipogenesis. 2017 - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A. L.. Titanium with nanotopography induces osteoblast differentiation by regulating endogenous bone morphogenetic protein expression and signaling pathway. 2017 - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A. L.. Diferenciação de células osteoblásticas derivadas de calvária de ratos recém nascidos em cultura primária e após primeira passagem com e sem dexametasona. 2017 - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A L; CASTELO, A. P.; COVAS, D. T.. Caracterização de células-tronco mesenquimais murinas da medula óssea e do osso compacto. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo.
SANTOS, C. O.;BARROS, V. M. R.ROSA, A L. Validação de genes de referência para real-time PCR para análise da diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
SANTOS, C. O.;BARROS, V. M. R.ROSA, A L. Avaliação da resposta do tecido ósseo tipo IV a implantes osseointegráveis de titânio com diferentes tratamentos de superfície. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A. L.. Potencial osteogênico do ipriflavone em culturas de células osteoblásticas diferenciadas a partir de células-tronco mesenquimais de medula óssea de ratos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo.
MONDELLI, R. F. L.; BERRETIN, G.; BRAGA, R. R.; PADILHA, P. M.; RODRIGUES, S. T.;ROSA, A L. Comissão Julgadora para o Provimento de Cargo de Professor Titular. 2023. Universidade de São Paulo.
ROSA, A L; ROSING, C. K.; MATSUSHITA, D.; CONTI, P. C.; LAGANA, D. C.. Comissão Julgadora para o Provimento de Cargo de Professor Titular. 2022. Faculdade de Odontologia.
ALVARENGA, K. F.;ROSA, A L; SFORCIN, J. M.; COSTA, J. H.; COLETTA, R. D.. Comissão Julgadora para o Provimento de Cargo de Professor Titular. 2022. Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
ROSA, ADALBERTOBELOTI, M. M.. Comissão Julgadora para o Provimento de Cargo de Professor Titular. 2022. Universidade Federal de Sergipe.
SANTOS, C. F.; CONTI, P. C.;SILVA, J. S.; LINE, S. R.;ROSA, A L. Comissão Julgadora para o Provimento de Cargo de Professor Titular. 2020. Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
ROSA, A. L.; MAZZETO, M.; COMPAGNONI, M. A.; LAGANA, D. C.; MANTELATTO, F. L. M.. Comissao Julgadora para o provimento de Cargo de Professor Titular. 2017. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A. L.. Comissão julgadora para o provimento de cargo de Professor Titular - Instituto de Quimica de Araraquara. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora para o provimento de cargo de Professor Titular - Faculdade de Odontologia de Bauru. 2013. Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.. Comissão julgadora para o provimento de cargo de Professor Titular - Faculdade de Odontologia de Bauru. 2013. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comissao Julgadora para o provimento de Cargo de Professor Doutor. 2018. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso para provimento de Cargo de Professor Doutor. 2008. Faculdade de Odontologia de Baúru.
ROSA, A. L.. Banca Examinadora do Concurso Público para contratação docente para a Área de Cirurgia e Traumatologia Buco Maxilo Facial. 2008. Universidade Federal de Uberlândia.
ROSA, A. L.. Comissão julgadora do concurso para provimento de um cargo de professor doutor. 2006. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para contratação de Cirurgião-Dentista. 2006. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para contratação de Cirurgião-Dentista. 2006. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Comissão julgadora do concurso para provimento de um cargo de professor doutor. 2006. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Comissão de Seleção do Processo Seletivo para Contratação Docente. 2005. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para contratação de Especialista em Laboratório. 2005. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Comissão julgadora do concurso para provimento de dois cargos de professor doutor. 2005. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso para provimento de cargo de Professor Doutor. 2004. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso para provimento de dois cargos de Professor Doutor. 2003. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso para provimento de cargo de Professor Doutor. 2003. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comissão de Seleção do Processo Seletivo para Contratação Docente. 2002. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Concurso para provimento de um cargo de Professor Doutor. 2002. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Concurso para provimento de um cargo de Professor Doutor. 2001. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comissão de Seleção do Processo Seletivo para Contratação Docente. 2001. Universidade de São Paulo.
ROSA, A L; MOTA, A. C. F.. Comissão Julgadora de Concurso de Livre-Docência. 2020. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
ROSA, A LBELOTI, M. M.; SANTANA, A. C. P.; CORRER SOBRINHO, L.; SALLUM, A. W.. Comissão Julgadora de Concurso de Livre-Docência. 2018. Universidade Estadual de Campinas.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora de Concurso de Livre-Docencia. 2017. Instituto de Ciência e Tecnologia - UNESP.
CAPELOZZA, A. L. A.; CHINELLATO, L. E. M.;ROSA, A L; SARMENTO, V. A.; MIYAHARA, G. I.. Comissão Julgadora de Concurso de Livre-Docência. 2016. Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
FISCHER, R.; ROMITO G.A.; ALMEIDA, ALFP;OLIVEIRA, P. T.Rosa, Adalberto Luiz. Comissão Julgadora de Concurso de Livre-Docência. 2015. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP.
CARVALHO, P. S. P.; FERREIRA JUNIOR, O.; GABRIELLI, M. F. R.;ROSA, A. L.; GARCIA JUNIOR, I. R.. Comissão Julgadora de Concurso de Livre-Docência. 2011. Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
Rosa, Adalberto Luiz. Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência. 2010. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência. 2009. Faculdade de Odontologia de Baúru.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência. 2009. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência. 2006. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Comissão Julgadora do Concurso de Livre-Docência. 2004. Universidade de São Paulo.
ARAUJO, M. E.; NUNES, F. D.;ROSA, A L. Comissão de Especialistas do Prêmio de Reconhecimento Acadêmico Zeferino Vaz - UNICAMP. 2023. Universidade Estadual de Campinas.
BOTTINO, M. A.; ESTRELA, C.;ROSA, A L. Comissão de Especialistas do Prêmio de Reconhecimento Acadêmico Zeferino Vaz - UNICAMP. 2021. Universidade Estadual de Campinas.
PORDEUS, I. A.; NUNES, F. D.;ROSA, A L. Comissão de Especialistas do Prêmio de Reconhecimento Acadêmico Zeferino Vaz - UNICAMP. 2014. Universidade Estadual de Campinas.
Rosa, A.L.. Comissão Avaliadora de Trabalhos. 2014. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comissão Avaliadora do XV Congresso Interno de Pesquisa da FORP/USP. 2013. Universidade de São Paulo.
Rosa, A.L.. Avaliador de Trabalhos Científicos na 35 Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2013.
FRANCO, R. L.ROSA, A. L.. Banca Examinadora de Tema Livre na 30a. Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2008. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Comitê Externo de Seleção do CNPq. 2006. Universidade de Uberaba.
ROSA, A. L.. Banca Examinadora na 26a. Jornada Acadêmica de Araçatuba. 2006. Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.
ROSA, A. L.. Banca Examinadora de Tema Livre Ciências Básicas na 27a. Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2005. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
ROSA, A. L.. Banca Examinadora de Tema Livre Cirurgia na 25a. Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2003. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Banca Examinadora de Painel Cirurgia na 25a. Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2003. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Banca Examinadora de Cirurgia no IV Congresso Universitário Brasileiro de Ribeirão Preto. 2001. Universidade de São Paulo.
ROSA, A. L.. Banca Examinadora de Cirurgia no III Congresso Universitário Brasileiro de Ribeirão Preto. 2000. Universidade de São Paulo.
Comissão julgadora das bancas
BRENTEGANI, L. G.. Membro Titular (Presidente, Orientador) da comissão examinadora da Tese de Doutoramento de Adalberto Luiz Rosa na FORPUSP.. 1994. Tese (Doutorado em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
BRENTEGANI, L. G.. Membro Titular (Presidente, Orientador) da comissão examinadora do Exame de Qualificação para o Doutorado de Adalberto Luiz Rosa na FORPUSP.. 1993. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
KOMESU, M. C.. Exame geral de qualificação. 1993. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia (Reabilitação Oral)) - Universidade de São Paulo.
HOFFMANN, A. . Farmacologia. 1988. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Orientou
Terapia celular para regeneração do tecido ósseo; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; (Orientador);
Efeito de células-tronco mesenquimais da medula óssea e do tecido adiposo na regeneração do tecido ósseo; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Efeito da sobre-expressão de agrin em células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo na diferenciação osteoblástica e adipocítica e na regeneração do tecido ósseo; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);
Participação de agrin na diferenciação osteoblástica e na regeneração do tecido ósseo induzida por células-tronco mesenquimais em defeitos criados em calvárias de camundongos; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; (Coorientador);
Início: 2023; Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Início: 2022; Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Efeitos do diabetes mellitus tipos 1 e 2 na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais; 2023; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeitos da hipóxia em células-tronco mesenquimais sobre-expressando BMP-9; 2023; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da terapia celular com células-tronco derivadas da medula óssea e do tecido adiposo na regeneração óssea; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação da combinação de injeções locais de células-tronco mesenquimais da medula óssea e do tecido adiposo na regeneração de defeitos ósseos de calvária de ratos; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito de células-tronco mesenquimais associadas à biomateriais no reparo ósseo em ratas osteopóroticas; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP,; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito de superfície de titânio com nanotopografia revestida com colágeno sobre a osteogênese in vitro; 2016; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação do efeito da terapia celular com osteoblastos na regeneração do tecido ósseo; 2016; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação da resposta do tecido ósseo a implantes osseointegráveis de titânio com superfícies nanotexturizadas; 2014; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Superfícies de titânio modificadas por plasma: avaliação in vitro em cultura de células osteoblásticas; 2012; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliações histológica e histomorfométrica de implantes osseointegráveis de titânio com superfície anodizada e revestida por Ca e P; 2010; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeitos da radiação laser de baixa intensidade em células osteoblásticas humanas cultivadas sobre titânio; 2009; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Desenvolvimento do fenótipo osteoblástico em células derivadas de osso alveolar humano cultivadas sobre titânio revestido com colágeno do tipo I; 2008; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Engenharia de tecido ósseo: avaliações in vitro e in vivo do biomaterial híbrido fosfato de cálcio/ácido poli-láctico-co-glicólico e células osteoblásticas derivadas de células-tronco; 2008; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
TAK-778: efeito osteogênico e análise da expressão gênica em larga escala em osteoblastos humanos; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Biocompatibilidade in vitro de titânio com superfície quimicamente modificada pela deposição de Ca e P; 2004; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da nanotextura de superfície na osseointegração do titânio; Avaliação in vivo em mandíbula de cães; 2004; Dissertação (Mestrado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
TAK-778: Avaliação in vitro do potencial para induzir osteogênese e osseointegração de titânio; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito dos uso local de células-tronco mesenquimais e sistêmico de paratormônio e pentoxifilina na reparação de defeitos ósseos; 2023; Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Participação das vias de sinalização Hedgehog e Notch na diferenciação osteoblástica induzida por superfície de titânio com nanotopografia; 2023; Tese (Doutorado em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito de MSCs de ratos saudáveis sobre o potencial osteogênico de MSCs de ratos osteoporóticos, diabéticos ou hipertensos; 2022; Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Influência do diabetes mellitus sobre a expressão gênica em larga escala de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Oral) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito de injeções locais de células-tronco mesenquimais ou osteoblastos na regeneração do tecido ósseo; 2019; Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Engenharia de tecidos: efeito da associação de células e Biosilicato com duas fases cristalinas (BioS-2P) no reparo de defeitos ósseos; 2016; Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeitos da terapia celular com a associação de células-tronco mesenquimais e osteoblastos no reparo do tecido ósseo; 2014; Tese (Doutorado em Odontologia Periodontia Rib Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Caracterização de osteoblastos diferenciados de células-tronco mesenquimais da medula óssea de ratos espontaneamente hipertensos (SHR); 2014; Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito do agonista da via Hedgehog, purmorfamina, na diferenciação osteogênica de células-tronco mesenquimais e osteoblastos; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação de ligas experimentais de Ti para utilização em estruturas metálicas de próteses dentárias; 2009; Tese (Doutorado em Reabilitação Oral) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adalberto Luiz Rosa;
Análise clínica, histológica e histomorfométrica de alvéolos dentários de cães, preenchidos com biovidro ou biosilicato, que posteriormente receberão implantes osseointegráveis; 2006; Tese (Doutorado em Reabilitação Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adalberto Luiz Rosa;
Investigação do efeito do TAK-778 na interação osteoblasto-osteoclasto; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Caracterização e avaliação da biocompatilidade da superfície de titânio com e sem ataque ácido; 2005; Tese (Doutorado em Implantodontia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Coorientador: Adalberto Luiz Rosa;
Participação de receptores de estrógeno na osteogênese induzida pelo TAK-778 em células de medula óssea humana; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
2022; Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Adalberto Luiz Rosa;
Estudo do potencial angiogênico e para regenerar o tecido ósseo de BM-MSCs e AT-MSCs modificadas geneticamente utilizando CRISPR-Cas9 para sobre-expressar VEGF-A e BMP-9; 2020; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Adalberto Luiz Rosa;
2016; Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Adalberto Luiz Rosa;
2013; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Adalberto Luiz Rosa;
Caracterização da produção e atividade de Heat Shock Proteins em osteoblastos e sua relação com estresse mecânico; 2012; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Adalberto Luiz Rosa;
2011; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Adalberto Luiz Rosa;
Implantes osseointegráveis de titânio com superfícies modificadas por plasma: avaliação in vivo em tíbias de coelhos; 2011; Universidade de São Paulo,; Adalberto Luiz Rosa;
Desenvolvimento do fenótipo osteoblástico em células cultivadas sobre titânio poroso; 2007; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Adalberto Luiz Rosa;
Efeitos do hormônio de crescimento (GH) sobre a osteogênese em cultura de osteoblastos humanos; 2005; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Adalberto Luiz Rosa;
Engenharia de tecidos: o uso de células mesenquimais na reparação do tecido ósseo; 2004; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Adalberto Luiz Rosa;
Estudo da osteogênese e expressão gênica de osteoblastos humanos cultivados sobre diferentes substitutos ósseos; 2004; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação da biocompatibilidade do Titânio (cpTi e Ti6Al4V) com diferentes texturas de superfície utilizando cultura de osteoblastos; ; 2000; Monografia - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Imortalização de Células-Tronco Mesenquimais Derivadas de Medula Óssea de Ratos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da sobre-expressão de bmp-9 por crispr/cas9 em células-tronco mesenquimais na regeneração óssea; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estudo do potencial angiogênico e para regenerar o tecido ósseo de BM-MSCs e AT-MSCs associadas a VEGF-A e BMP-9; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da Proteína Wnt-3a sobre a Diferenciação Osteoblástica Induzida pela Superfície de Titânio com Nanotopografia; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação do potencial osteogênico de cultura primária e após 1ª passagem de células osteoblásticas derivadas de calvária de rato na presença e ausência de dexametasona; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA DO TECIDO ÓSSEO TIPO IV A IMPLANTES OSSEOINTEGRÁVEIS DE TITÂNIO COM DIFERENTES TRATAMENTOS DE SUPERFÍCIE; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Validação de genes de referência para real-time PCR para análise da diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Análise do potencial osteogênico de células-tronco mesenquimais derivadas de medula óssea e de tecido adiposo; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da purmorfamina em cultura de células osteoblásticas derivadas de osso alveolar humano; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Desenvolvimento do fenótipo osteoblástico em células-tronco derivadas de medula óssea marcadas com CFDA; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Potencial osteogênico do ipriflavone em cultura de células osteoblásticas diferenciadas a partir de células-tronco mesenquimais de medula óssea de humanos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Scaffold biomimético de polifluoreto de vinilideno trifluoretileno e titanato de bário: fabricação, caracterização e efeito de sua associação com células-tronco mesenquimais e fotobiomodulação na regeneração óssea; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estudo do potencial angiogênico e para regenerar o tecido ósseo de BM-MSCs e AT-MSCs associadas a VEGF-A e BMP-9; 2020; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Imortalização de Células-Tronco Mesenquimais Derivadas de Medula Óssea de Ratos; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da proteína Wnt-3a sobre a diferenciação osteoblástica induzida pela superfície de titânio com nanotopografia; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da terapia celular com células-tronco mesenquimais da medula óssea na regeneração do tecido ósseo; 2018; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Análise da Expressão da Proteína de Matriz Extracelular Agrin no Processo de Diferenciação Osteoblástica; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Células-Tronco Mesenquimais e Osteoblastos: Avaliação das Assinaturas Moleculares e do Potencial para Regenerar Tecido Ósseo; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Validação de Genes de Referência para Real-Time PCR em Células Osteoblásticas provenientes de Medula Óssea de Rato; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Osseointegração de implantes com diferentes tratamentos de superfície; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação da resposta do tecido ósseo a implantes osseointegráveis de titânio com superfícies nanotexturizadas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da purmorfamina em culturas de células osteoblásticas derivadas de osso alveolar; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Desenvolvimento de fenótipo osteoblástico em células-tronco derivadas da medula óssea marcadas com CFDA; 2008; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Formação óssea em Ti com diferentes superfícies:macroporosa, anodizada e revestida por colágeno; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Engenharia de tecido ósseo: efeito do diâmetro dos poros de arcabouços CaP/PLGA na proliferação e diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Formação óssea em Ti com diferentes superfícies:macroporosa, anodizada e revestida por colágeno; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Biocompatibilidade com tecido ósseo do compósito de polímero de mamona e fosfatase alcalina; Estudo in vitro; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Osseointegração e osseocondutividade do compósito de polímero de mamona e fosfatase alcalina; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito do TAK-778 na osseointegração de implantes de titânio; Avaliação histomorfométrica em cães; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Engenharia de tecidos: o uso de células mesenquimais na reparação do tecido ósseo; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Engenharia de tecidos: o uso de células mesenquimais na reparação do tecido ósseo; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da passivação com ácido nítrico sobre a biocompatibilidade do titânio; Avaliação in vitro utilizando cultura primária de células de medula óssea de ratos; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação da biocompatibilidade do poliuretano derivado do óleo de mamona utilizando cultura de células de medula óssea de ratos; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da passivação com ácido nítrico sobre a biocompatibilidade do Titânio (cpTi e Ti6Al4V); Avaliação in vitro utilizando cultura primária de medula óssea de ratos; ; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação da saúde periodontal dos segundos molares inferiores após a extração de terceiros molares inferiores inclusos; Influência de dois tipos de retalho; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Efeito da textura da superfície sobre a biocompatibilidade da hidroxiapatita; Avaliação in vitro e in vivo; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação clínica da benzocaína e da lidocaína como anestésicos tópicos; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Avaliação clínica das características anestésicas das soluções de mepivacaína/noradrenalina e mepivacaína/adrenalina; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial II; 2021; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial II; 2021; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial II; 2021; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial II; 2021; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Monitoria na Disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial I; 2019; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
P; Souza; Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial I; 2019; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial I; 2019; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial I; 2019; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial I; 2019; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Monitoria na Disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais II; 2018; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Monitoria na Disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais II; 2018; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
P; Souza; Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial II; 2018; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
P; Souza; Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial II; 2018; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Monitoria na Disciplina Tratamento de Dentes Inclusos; 2017; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
P; Souza; Estágio de Docência Supervisionado na Disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial I; 2017; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
P; Souza; Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial II; 2017; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial I; 2017; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado na disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial I; 2017; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Monitoria na Disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais I; 2016; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Monitoria na Disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais I; 2016; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial; 2016; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial; 2016; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio de Docência Supervisionado em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial; 2015; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Monitoria em Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial; 2014; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estagio de Docência Supervisionado em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial; 2014; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estagio de Docência Supervisionado em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial; 2014; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estagio de Docência Supervisionado em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial; 2014; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estagio de Docência Supervisionado em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial; 2014; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2012; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2010; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2010; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2008; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2008; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Bucal - PAE; 2007; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Bucal - PAE; 2007; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2006; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2006; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Bucal - PAE; 2005; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial - PAE; 2004; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Programa de Tutoria da FORP-USP; 2003; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Programa de Tutoria da FORP-USP; 2003; Orientação de outra natureza - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Estágio Supervisionado de Docência em Anestesiologia - PAE; 2000; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Adalberto Luiz Rosa;
Foi orientado por
IMPLANTE DE HIDROXIAPATITAS E DE FOSFATO TRICÁLCIO EM ALVÉOLOS DENTAIS; ESTUDO HISTOLÓGICO E ESTEREOLÓGICO EM RATOS; ; 1994; 0 f; Tese (Doutorado em Reabilitação Oral) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Luiz Guilherme Brentegani;
Produções bibliográficas
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HIRAKI, K. R. N. ; BARROS, V. M. R. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . Biocompatibilidade in vitro do polímero de mamona. Pesquisa Odontológica Brasileira , São Paulo, v. 15, n.Supl, p. 42-42, 2001.
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ROSA, A L . Células-tronco mesenquimais para regeneração óssea. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SOUZA, P. G. ; LOPES, H. B. ; ADOLPHO, L. ; OLIVEIRA, F. S. ; WEFFORT, D. ; ROSA, A L ; BELOTI, M. M. . Participação da via de sinalização Hedgehog na diferenciação osteoblástica induzida por superfície de titânio com nanotopografia. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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FERRAZ, E. P. ; ADOLPHO, L. ; FREITAS, G. P. ; LOPES, H. B. ; GIMENES, R. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A L . Fotobiomodulação associada ao arcabouço de P(VDFTrFe)/BaTiO3 favorece o reparo ósseo em defeitos de calvária de ratos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ABUNA R ; OLIVEIRA, F. S. ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; ADOLPHO, L. ; FERNANDES, R. R. ; ROSA, A L ; BELOTI, M. M. . Participación de las vias de sealizacion Wnt en el potencial osteogénico de la superficie de titaniio com nanotopografía. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ADOLPHO, L. ; SOUZA, A. T. P. ; GOMES, M. P. ; BIGHETTI TREVISAN, RAYANA L. ; ROSA, A L ; BELOTI, M. M. . Avaliação da expressão gênica temporal de Agrin e seus receptores durante a diferenciação de osteócitos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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CALIXTO, R. D. ; SOUZA, P. G. ; SOUZA, A. T. P. ; ROSA, A L ; BELOTI, M. M. ; FREITAS, G. P. . Efeito osteogênico do meio condicionado por meio condicionado por células-tronco mesenquimais superexpressando BMP-9. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ROSA, A L . Acidentes e complicações da Anestesia Local. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CALIXTO, R. D. ; SOUZA, P. G. ; SOUZA, A. T. P. ; ROSA, A L ; BELOTI, M. M. ; FREITAS, G. P. . Efeito osteogênico do meio condicionado por células-tronco mesenquimais superexpressando BMp-9. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ROSA, A. L. ; FREITAS, G. P. ; LOPES, H. B. ; BELOTI, M. M. . Cell therapy strategy for enhancing bone repair. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BIGHETTI TREVISAN, RAYANA L. ; TOSIN, I. W. ; De SOUZA, A. T. ; CROVACE, M. ; ROSA, A. L. ; FERRAZ, E. P. . Efeito do BIOS-2P sobre a expressão de genes relacionados à remodelação óssea. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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POKER, B. C. ; BIGHETTI TREVISAN, RAYANA L. ; CASTRO-RAUCCI, L.M.S. ; FERRAZ, E. P. ; De SOUZA, A. T. ; OLIVEIRA, P. T. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Efeito do titânio com nanotopografia sobre a proliferação e diferenciação osteoclástica de células da linhagem RAW. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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De SOUZA, A. T. ; FREITAS, G. P. ; LOPES, H. B. ; FERRAZ, E. P. ; OLIVEIRA, F. S. ; ALMEIDA, A. L. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . Efeito da terapia celular com osteoblastos no reparo ósseo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABUNA R ; OLIVEIRA, F. S. ; RAMOS, J. I. ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; De SOUZA, A. T. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . Seleção de genes de referência para reações em cadeia da polimerase em tempo real para estudos de osteoblastos de ratos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FIDELIS, S. M. O. ; ORTIZ, A. C. ; OLIVEIRA, F. S. ; PASSOS, G. A. S. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . Avaliação da expressão gênica em larga escala de células-tronco mesenquimais e osteoblastos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FREITAS, G. P. ; LOPES, H. B. ; ALMEIDA, A. L. ; De SOUZA, A. T. ; OLIVEIRA, P. G. F. P. ; COELHO, P. G. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . Effect of Local Injections of Mesenchymal Stem Cells and Osteoblasts derived from bone marrow on Bone Regeneration. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORTIZ, A. C. ; FIDELIS, S. M. O. ; De SOUZA, A. T. ; PASSOS, G. A. S. ; GOMES, P. S. ; FERNANDES, M. H. R. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . Influência da diabetes mellitus na expressão gênica em larga escala de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WEFFORT, D. ; De SOUZA, A. T. ; OLIVEIRA, F. S. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A L . Expressão gênica de agrin durante a diferenciação osteoblástica de células da linhagem MC3T3-E1. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LUQUETE-JUNIOR, E. S. ; De SOUZA, A. T. ; FERNANDES, R. R. ; OLIVEIRA, F. S. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A L ; FERRAZ, E. P. . Efeito da proteína recombinante Wnt3a sobre a diferenciação osteoblástica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BEZERRA, BARBARA L.S. ; De SOUZA, A. T. ; FREITAS, G. P. ; OLIVEIRA, F. S. ; BIGHETTI TREVISAN, RAYANA L. ; OLIVEIRA, P. T. ; ROSA, A L ; BELOTI, M. M. . Papel da proteína óssea morfogénetica 9 na interação entre osteoblastos e superfície de titânio com nanotopografia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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De SOUZA, A. T. ; FREITAS, G. P. ; LOPES, H. B. ; FERRAZ, E. P. ; OLIVEIRA, F. S. ; ALMEIDA, A. L. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A L . Efeito da terapia celular com osteoblastos no reparo ósseo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASTRO, L. M. S. ; TEIXEIRA, L. N. ; FERNANDES, R. R. ; PEITL-FILHO, O. ; Zanotto, E.D. ; NANCI, A. ; ROSA, A. L. ; OLIVEIRA, P. T. . In vitro osteogenesis on a highly bioactive glass ceramic (Biosilicate): effects of surface conditioning and its ionic dissolution products. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Participação de agrin na diferenciação osteoblástica e na regeneração do tecido ósseo induzida por células-tronco mesenquimais em defeitos criados em calvárias de camundongos, Descrição: A terapia celular é uma das estratégias da medicina regenerativa que se mostra promissora para o tratamento de defeitos ósseos extensos utilizando, principalmente, células-tronco mesenquimais (MSCs, abreviação do Inglês, mesenchymal stem cells) e o estudo de moléculas que atuam nessas células para favorecer a regeneração óssea é relevante nesse contexto. Dentre essas moléculas, a proteína de matriz extracelular agrin, envolvida em vários processos biológicos, foi detectada em condrócitos e demonstrada sua participação no desenvolvimento do sistema esquelético. No entanto, até o momento, há pouca informação na literatura acerca dos efeitos de agrin na diferenciação osteoblástica de MSCs e na formação óssea por elas induzida, assim como das vias de sinalização celular envolvidas nesses efeitos. Portanto, os objetivos desse estudo são investigar: (1) in vitro, o efeito da sobre-expressão e do silenciamento de agrin por CRISPR/Cas9 sobre a diferenciação osteoblástica de MSCs, (2) in vitro, a participação das vias de sinalização de BMPs, Wnt, Notch e Hippo-Yap/Taz no efeito de agrin sobre a diferenciação osteoblástica de MSCs e (3) in vivo, o efeito de MSCs com sobre-expressão e silenciamento de agrin por CRISPR/Cas9 sobre a regeneração do tecido ósseo em defeitos criados em calvárias de camundongos. Os resultados desse estudo poderão gerar dados importantes acerca da função de agrin no tecido ósseo e para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em situações clínicas que envolvem a regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / SAMUEL P XAVIER - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Karina F, Bombonato-Prado - Integrante / Maria Luiza Nunes Mamede Rosa - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / Larissa Moreira Spinola de Castro-Raucci - Integrante / Gileade Pereira Freitas - Integrante / Helena Bacha Lopes - Integrante / Paula G. F. P. Oliveira - Integrante / Francesca Gori - Integrante / Roland Baron - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Investigação do papel de vesículas extracelulares (VEs) na iniciação, propagação, regeneração e modelação da mineralização biológica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Pietro Ciancaglini em 27/04/2021., Descrição: Vesículas extracelulares (VEs) têm sido relacionadas a uma ampla gama de funções em desenvolvimento na imunologia, angiogênese e biologia de células-tronco, bem como à diversas patologias. As VEs são organelas bioativas que podem transportar informações genéticas, lipídios, proteínas e ácidos nucléicos entre as células, influenciando assim sobre diversas funções moleculares, como na sinalização e regulação da expressão gênica das células-alvo. Uma classe especial de VEs chamadas Vesículas da Matriz (MVs) são protagonistas em uma das teorias mais aceitas para a formação dos primeiros cristais de hidroxiapatita e propagação mineral para a formação óssea em vertebrados. Porém, ainda existem impotantes lacunas nesta teoria que necessitam ser investigadas, como: Qual o papel efetivo das vesículas no processo? Qual o papel das proteínas/enzimas que as compõem? Como as interações entre o colágeno e as proteínas/enzimas presentes nas vesículas podem ser responsáveis pela nucleação e consequente propagação da mineralização? Como estas interações regulam o processo de mineralização mediado por MVs? Como o pH e fosfo-substratos influenciam na formação e propagação dos cristais de hidroxiapatita mediados por MVs? Mediante tais questionamentos, o presente projeto visa isolar VEs com qualidade e quantidade suficiente para entender a natureza das interações entre vesículas nativas e proteínas osteogênicas. Modelos de membrana como proteolipossomos e monocamadas de Langmuir enriquecidos com proteínas importantes no processo de mineralização servirão para determinar em detalhes os mecanismos de formação de apatita e a função dessas proteínas durante o processo. O projeto é inovador e interdisciplinar, tendo como proponente e colaboradores pesquisadores das áreas de bioquímica, físico-química, farmácia e odontologia. Desta forma, será abrangido desde o estado da arte biofísica (reologia, fluidez), metodologias de instrumentos (Microscopia de força atômica acoplada a espectroscopia Raman aumentada por ponta (AFM-Tip Enhanced Raman Spectroscopy), microscopia TEM, BAM, microanálises de raios-X por energia dispersiva, RAMAN e SPR), metodologias bioquímicas (isolamento e caracterização de VEs nativas, produção de proteínas recombinantes), biologia celular (condrócitos primários, osteoblastos e osteoclastos), até funções e aplicações das VEs in vitro e in vivo utilizando sistemas miméticos de proteolipossomos na área de regeneração óssea. Detalhes altamente resolvidos sobre a natureza das interações entre VEs nativas ou proteolipossomos com proteínas importantes no processo de biomineralização poderão ser obtidos. A proposta de pesquisa fornecerá informações detalhadas de capacidade de mineralização das VEs, detalhando sua capacidade de nucleação, propagação, regeneração e ainda degradação (reabsorção). Outro ponto muito forte da proposta de pesquisa é o desenvolvimento de abordagens metodológicas que podem ser generalizadas para investigações de VEs. Poucos laboratórios no mundo focam suas pesquisas no descobrimento das funções dessas vesículas, tornando a proposta de pesquisa muito original. Vesículas modelo e nativas apresentam um grande potencial biotecnológico e poderão ser utilizadas para selecionar inibidores com o intuito de prevenir a calcificação patológica, bem como propiciar a regeneração/reabsorção óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / PIETRO CIANCAGLINI - Coordenador / Sandra Y Fukada - Integrante / Ana Paula Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Agrin expresso por osteócitos: efeitos na diferenciação de osteócitos, formação de tecido ósseo durante o desenvolvimento esquelético e osseointegração de implante de titânio com nanotopografia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 08/07/2021., Descrição: Osteócitos são as células mais abundantes do tecido ósseo e essenciais para o funcionamento do esqueleto. Derivados da linhagem osteoprogenitora e com morfologia dendrítica, os osteócitos são envolvidos pela matriz mineralizada durante o processo de formação óssea. Uma de suas funções é regular a atividade de osteoblastos e osteoclastos através da secreção de fatores que modulam várias vias de sinalização, contribuindo assim para a homeostase óssea e também para a osseointegração de implantes de titânio (Ti). Dessa forma, o estudo de moléculas que possam favorecer estes processos se torna fundamental no contexto da biologia óssea. Nosso grupo de pesquisa mostrou que a proteína de matriz extracelular Agrin participa da diferenciação osteoblástica e que a superfície de Ti com nanotopografia possui efeito osteoindutivo. No entanto, a expressão de Agrin por osteócitos e sua participação na formação óssea e osseointegração de implantes de Ti com nanotopografia não foram ainda investigadas. Portanto, o objetivo desse estudo é investigar a expressão de Agrin por osteócitos e seus efeitos na diferenciação dessas células, na formação de tecido ósseo durante o desenvolvimento esquelético e na osseointegração de implantes de Ti com nanotopografia. Para isso, serão avaliados: 1) in vitro a participação do Agrin na diferenciação de osteócitos, utilizando células da linhagem osteocítica Ocy454, e o envolvimento das vias de sinalização de BMPs, Wnt, Notch e Hippo-Yap/Taz; 2) in vivo a participação do Agrin expresso por osteócitos na formação óssea durante o desenvolvimento esquelético, utilizando camundongos geneticamente modificados com deleção condicional da expressão de Agrin em osteócitos; 3) in vitro a participação do Agrin na interação entre células da linhagem osteocítica Ocy454 e Ti com nanotopografia, comparado ao Ti controle, e o envolvimento das vias de sinalização de BMPs, Wnt, Notch e Hippo-Yap/Taz.; e 4) in vivo a participação do Agrin expresso por osteócitos na osseointegração de implante de Ti com nanotopografia, comparado ao implante de Ti controle, utilizando implantes instalados na cavidade bucal de camundongos geneticamente modificados com deleção condicional da expressão de Agrin em osteócitos. Como o papel do Agrin na atividade de osteócitos e os mecanismos envolvidos ainda são desconhecidos, os resultados obtidos com a execução desse projeto serão cientíica e terapeuticamente importantes, pois a Agrin pode ser uma proteína alvo para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas que envolvem a remodelação óssea mediada por osteócitos e que favoreçam os eventos relacionados ao processo de osseointegração.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / SEBASTIÃO CARLOS BIANCO - Integrante / Roger R. Fernandes - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / Gustavo P Garlet - Integrante / Adriana Luisa Almeida - Integrante / Alann Thaffarell Portilho Souza - Integrante / Francesca Gori - Integrante / Roland Baron - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Scaffold biomimético de polifluoreto de vinilideno trifluoretileno e titanato de bário: fabricação, caracterização e efeito de sua associação com células-tronco mesenquimais e fotobiomodulação na regeneração óssea, Descrição: Esse projeto visa o desenvolvimento de material biomimético do compósito P(VDF-TrFE)/BaTiO3 para fabricação de scaffold por eletrofiação e impressão tridimensional e avaliação das suas propriedades estruturais, mecânicas e físico-químicas. Seu uso na engenharia de tecido ósseo será investigado por meio de sua associação com células-tronco mesenquimais estimuladas por fotobiomodulação e implantação em defeitos de calvária de ratos. A formação óssea será avaliada por microtomografia e histologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Emanuela Prado Ferraz - Integrante / Gileade Pereira Freitas - Integrante / Helena Bacha Lopes - Integrante / Rossano Gimenes - Integrante / Larissa Mayra Silva Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2019 - 2022
Efeito da superfície de titânio com nanotopografia sobre a interação entre osteoblastos e osteoclastos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 20/02/2019., Descrição: A manutenção da osseointegração de implantes de titânio (Ti) baseia-se na remodelação óssea, que compreende um equilíbrio entre a formação de tecido ósseo por osteoblastos e a atividade de reabsorção desse tecido por osteoclastos. Nosso grupo mostrou que a superfície de Ti com nanotopografia obtida através de condicionamento químico com solução de H2SO4/H2O2é capaz de induzir a diferenciação osteoblástica tanto em condições osteogênicas como não-osteogênicas. No entanto, o efeito dessa superfície sobre a diferenciação e atividade de osteoclastos, e sobre a interação dos mesmos com células osteoblásticas ainda não foram investigados. Nesse contexto, nós elaboramos a hipótese de que a nanotopografia, além de favorecer a diferenciação osteoblástica, modula a interação osteoblasto/osteoclasto, inibindo a diferenciação osteoclástica. Portanto, o objetivo desse estudo é determinar a influência da superfície de Ti com nanotopografia, comparada à superfície de Ti usinada (controle), sobre a interação entre células osteoblásticas e osteoclásticas. Para isso, avaliaremos: (1) o efeito da superfície de Ti com nanotopografia, comparada à superfície de Ti controle, sobre a diferenciação osteoblástica e sobre a formação e a atividade osteoclástica em culturas isoladas de células da linhagem MC3T3-E1 e RAW 264.7, respectivamente, crescidas sobre essas superfícies; (2) o efeito de células osteoblásticas da linhagem MC3T3-E1 sobre a formação e atividade osteoclástica de células da linhagem RAW 264.7 crescidas sobre a superfície de Ti com nanotopografia, comparada à superfície de Ti controle, em modelos de co-cultura indireta; (3) o efeito de células osteoclásticas da linhagem RAW 264.7 sobre a diferenciação osteoblástica de células da linhagem MC3T3-E1 crescidas sobre a superfície de Ti com nanotopografia, comparada à superfície de Ti controle, em modelos de co-cultura indireta; (4) o efeito do meio condicionado por células osteoblásticas da linhagem MC3T3-E1 crescidas sobre a superfície de Ti com nanotopografia, comparada à superfície de Ti controle, sobre a formação e atividade osteoclástica de células da linhagem RAW 264.7, e (5) o efeito do meio condicionado por células osteoclásticas da linhagem RAW 264.7 crescidas sobre a superfície de Ti com nanotopografia, comparada à superfície de Ti controle, sobre a diferenciação osteoblástica de células da linhagem MC3T3-E1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / BIGHETTI TREVISAN, RAYANA L. - Integrante / Janet L Stein - Integrante / Gary S Stein - Integrante / Jane B Lian - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Efeito da associação da irradiação do laser em baixa intensidade e membrana de poli(vinilideno-trifluoretileno)/titanato de bário no reparo de defeitos ósseos em calvárias de ratas ovariectomizadas, Descrição: A osteoporose é uma doença que compromete a resistência e a qualidade do tecido ósseo. Diferentes metodologias no campo da Odontologia têm sido utilizadas em busca do reparo ósseo frente a esta doença que pode predispor a doenças periodontais, acelerando a perda do osso alveolar. A laserterapia em baixa intensidade é uma técnica que vem sendo utilizada em busca da neoformação óssea. Diferentes tempos, número de aplicações, comprimentos de onda e densidades de energia tem sido estudadas. Outra metodologia é a regeneração tecidual guiada. Experimentos in vitro e in vivo tem demonstrado resultados favoráveis da utilização da membrana obtida pela associação do polímero de poli(vinilideno-trifluoretileno) e da cerâmica de titanato de bário (P(VDF-TrFE)/BT) quando comparada à membrana de politetrafluoretileno (PTFE). Assim, este estudo tem como objetivo avaliar in vivo a resposta do tecido ósseo à laserterapia de baixa intensidade quando associada aos dois tipos de membrana, PTFE e P(VDF-TrFE)/BT, em defeitos ósseos em calvárias de ratas com modelo experimental para a osteoporose. Ratas Wistar Hannover (300g) serão submetidas à simulação de cirurgia de ovariectomia bilateral (Grupo 1 - Sham; n=5) e à cirurgia de ovariectomia bilateral (n=35). Após 90 dias serão realizados defeitos ósseos (5 mm) na calvária de todos os animais e os animais ovariectomizados serão distribuídos em quatro grupos: Grupo 2 - sem membrana e sem aplicação de laser (n=5); Grupo 3 - membrana de P(VDF-TrFE)/BT (n=10); Grupo 4 - membrana de P(VDF-TrFE)/BT + aplicação de laser (n=10); Grupo 5 - membrana de PTFE + aplicação de laser (n=10). O laser a ser utilizado será o diodo arseneto de gálio-alumínio (AsGaAl), com comprimento de onda de 780 nm e densidade de energia ou fluência de 30J/cm2 (12 sessões). Ao final de trinta dias da confecção do defeito ósseo, os animais serão eutanasiados e serão realizados os seguintes ensaios: (1) análise tomográfica (micro-CT) dos defeitos previamente criados; (2) análise histológica com base em cortes histológicos não descalcificados; (3) PCR em tempo real para detecção de RNAm para os marcadores osteoblásticos fator de transcrição 2 com domínio Runt (RUNX2), fosfatase alcalina (ALP), sialoproteína óssea (BSP), osteocalcina (OC), osteopontina (OPN), osterix (OSX), ligante do receptor para a ativação do fator nuclear kappa B (RANKL) e osteoprotegerina (OPG); e para os marcadores osteoclásticos receptor para a ativação do fator nuclear kappa B (RANK), catepsina K, metaloproteinase-9 da matriz (MMP-9) e receptor para a calcitonina. Os testes estatísticos para analisar os resultados numéricos serão selecionados de acordo com a distribuição das amostras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Karina F, Bombonato-Prado - Integrante / Selma Siéssere - Coordenador / Simone Hallak Regalo - Integrante / Rossano Gimenes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Terapia Celular: Potencial de Células-Tronco Mesenquimais, VEGF-A e BMP-9 para Regenerar Tecido Ósseo, Descrição: O osso é um tecido com grande capacidade de regeneração, mas em algumas situações a extensão da injúria impede o reparo do tecido. Nesse cenário, a terapia celular utilizando células-tronco mesenquimais (do Inglês, mesenchymal stem cells ? MSCs) tem atraído a atenção de diversos grupos de pesquisa por ser uma alternativa promissora em relação aos tratamentos existentes. No entanto, diversos aspectos moleculares, celulares e teciduais, ainda não abordados na literatura, necessitam ser investigados para tornar essa terapia um tratamento efetivo para a regeneração de defeitos ósseos em pacientes saudáveis ou acometidos por doenças sistêmicas que afetam o processo de reparo ósseo, como a osteoporose, a diabetes mellitus e a hipertensão. Nesse contexto, o presente projeto é composto por três subprojetos, cujos objetivos são: (1) investigar o potencial de MSCs derivadas de medula óssea (do Inglês, bone marrow ? BM-MSCs) e de tecido adiposo (do Inglês, adipose tissue ? AT-MSCs), tratadas com fator de crescimento do endotélio vascular A (do Inglês, vascular endothelial growth fator A ? VEGF-A) e/ou proteína óssea morfogenética 9 (do Inglês, bone morphogenetic protein 9 ? BMP-9) para regenerar o tecido ósseo; (2) investigar o potencial dessas MSCs modificadas geneticamente para sobre-expressar VEGF-A e/ou BMP-9 para regenerar o tecido ósseo e (3) avaliar a influência de BM-MSCs obtidas de ratos saudáveis sobre o potencial osteogênico de BM-MSCs obtidas de ratos osteoporóticos, diabéticos e hipertensos. Para o desenvolvimento dos subprojetos 1 e 2, BM-MSCs e AT-MSCs serão tratadas com VEGF-A e/ou BMP-9 ou modificadas geneticamente utilizando agrupados de curtas repetições palindrômicas regularmente interespaçadas (CRISPR-Cas9) para sobre-expressar VEGF-A e/ou BMP-9. Essas células serão caracterizadas in vitro quanto ao potencial angiogênico e osteogênico e à expressão gênica e proteica em larga escala. Para a regeneração do tecido ósseo, as BM-MSCs e AT-MSCs associadas ao VEGF-A e/ou BMP-9 ou modificadas para sobre-expressar VEGF-A e/ou BMP-9 serão injetadas diretamente em defeitos criados em calvárias de ratos. Inicialmente, o tempo de permanência das células nos defeitos ósseos será avaliado por luminescência, utilizando a injeção de células transfectadas com luciferase. Por até 4 semanas após a injeção de células, a progressão da formação de vasos sanguíneos e de tecido ósseo será avaliada por microtomografia computadorizada (micro-CT) in vivo. Ao final de 4 semanas, os animais serão eutanasiados e as amostras serão avaliadas por análise histológica. No subprojeto 3, será avaliada a influência de BM-MSCs obtidas de ratos saudáveis sobre a diferenciação osteoblástica de BM-MSCs obtidas de ratos osteoporóticos, diabéticos e hipertensos utilizando um modelo de co-cultura indireta. Trata-se de estudo in vitro, cujos resultados, poderão gerar desdobramentos durante o desenvolvimento do presente projeto, com vistas à aplicação das terapias abordadas nos subprojetos 1 e 2 para a investigação da regeneração óssea nos modelos de patologias abordados no subprojeto 3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / SEBASTIÃO CARLOS BIANCO - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Integrante / Karina F, Bombonato-Prado - Integrante / Roger R. Fernandes - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / Adriana Luisa Almeida - Integrante / Gileade Pereira Freitas - Integrante / Helena Bacha Lopes - Integrante / Alann Thaffarell De Souza - Integrante / Gary Stein - Integrante / Janet Lian - Integrante / Jane Stein - Integrante / Gabriela Guaraldo Campos Tótoli - Integrante / Marília Afonso Rabelo Buzalaf - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2021
Funcionalização de superfície de materiais bioativos com moléculas naturais para modulação da resposta tecidual a implantes aloplásticos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Tambasco de Oliveira em 14/06/2017., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Roger R. Fernandes - Integrante / Paulo Tambasco de Oliveira - Coordenador / Leonardo R Zuardi - Integrante / Silvia Spriano - Integrante / Antonella Basso - Integrante / Sara Ferraris - Integrante / Gissur Orlygsson - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2020
Efeito do extrato de chá verde (GTE) rico em catequinas na doença periodontal induzida em ratas ovariectomizadas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Karina Fittipaldi Bombonato Prado em 23/04/2019., Descrição: A doença periodontal e a osteoporose são doenças caracterizadas pela reabsorção óssea com uma alta prevalência a nível mundial. Pesquisas têm demonstrado associação entre estas duas doenças, por meio do aumento da perda de massa óssea sistêmica e desequilíbrio do sistema RANK-RANKL-OPG, desencadeando também a perda óssea alveolar. O chá verde é uma das bebidas mais comuns no mundo e de fácil acesso, havendo indícios de que a epigalocatequina-galato (EGCG), um flavonóide presente no seu extrato, poderia diminuir a perda óssea, em patologias como a osteoporose e a doença periodontal. Visando verificar seus possíveis efeitos e aplicá-los no tratamento e prevenção destas doenças, este projeto tem por objetivo avaliar por meio de parâmetros morfológicos, tomográficos, bioquímicos e moleculares, a influência do extrato de chá verde (GTE) na doença periodontal induzida por ligadura em ratas ovariectomizadas. Ratas Wistar serão ovariectomizadas e pareadas com controles sham. Imediatamente após a cirurgia, será realizada a administração por sonda gástrica de 50 mg/kg de extrato de chá verde (GTE) por 60 dias e indução da doença periodontal mediante ligadura 15 dias antes do sacrifício. Serão coletadas as mandíbulas e fêmures para análises histológica, microtomográfica e morfométrica. Além disso, as células osteoblásticas da mandíbula serão isoladas e cultivadas em meio osteogênico para a realização de ensaios bioquímicos e moleculares. As amostras serão divididas em 4 grupos: controle sham + doença periodontal (Cdp), ovariectomizado + doença periodontal (Odp), controle sham + doença periodontal + GTE (Cdp/gte) e ovariectomizado + doença periodontal + GTE (Odp/gte). Os resultados obtidos serão analisados por meio do software estatístico Sigma Plot com nível de significância em 5%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Karina F, Bombonato-Prado - Coordenador / Roger R. Fernandes - Integrante / Selma Siéssere - Integrante / Paula Katherine Vargas Sanchez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2016 - 2019
Terapia Celular: Avaliação do Potencial de Injeções Locais de Células-Tronco Mesenquimais Derivadas de Medula Óssea e de Tecido Adiposo na Regeneração do Tecido Ósseo, Descrição: O osso é um tecido com grande capacidade de regeneração, mas em algumas situações a extensão da injúria impede o reparo do tecido. Nesse cenário, a terapia celular utilizando células-tronco tem atraído a atenção de diversos grupos de pesquisa por ser uma alternativa promissora em relação aos tratamentos existentes. No entanto, diversos aspectos moleculares, celulares e teciduais, ainda não abordados na literatura, necessitam ser investigados para tornar essa terapia um tratamento efetivo para a regeneração de defeitos ósseos. Sendo assim, os objetivos desse estudo são: (1) comparar o potencial para regenerar o tecido ósseo de células-tronco mesenquimais (CTMs) derivadas de medula óssea (CTMs-MO) e de tecido adiposo (CTMs-TA) por meio de injeção de células diretamente em defeitos criados em calvárias de ratos e (2) comparar a eficácia para regenerar o tecido ósseo de uma única injeção e de injeções repetidas de CTMs-MO ou CTMs-TA. Para isso, CTMs-MO e CTMs-TA serão obtidas de ratos e expandidas in vitro em meio de crescimento (condição não indutora de diferenciação celular) para que mantenham as características de células-tronco. Para a regeneração do tecido ósseo, as células serão injetadas (injeção única x injeções repetidas) diretamente em defeitos criados em calvárias de ratos. Os defeitos serão produzidos duas semanas antes da primeira injeção para mimetizar defeitos ósseos sem capacidade de auto-regeneração. Inicialmente, o tempo de permanência de CTMs-MO e CTMs-TA nos defeitos ósseos será avaliado por luminescência utilizando a injeção de células transfectadas com luciferase. Dessa forma, será possível determinar o intervalo entre as injeções repetidas. A primeira injeção de células será realizada duas semanas após a criação dos defeitos ósseos e nos animais que receberão injeções repetidas, as injeções adicionais serão aplicadas no intervalo determinado no ensaio de luminescência. Defeitos ósseos tratados com uma única injeção ou injeções repetidas do veículo utilizado (solução salina tamponada com fosfato) sem células serão também avaliados. Seis semanas após a primeira injeção, os animais serão mortos e o tecido ósseo neoformado será avaliado por microtomografia computadorizada, análise histológica, PCR em tempo real e análise do módulo de elasticidade e da dureza. Os dados serão submetidos ao teste de aderência à curva normal para determinar o teste estatístico adequado. Os resultados desse estudo poderão estabelecer novos parâmetros com relação às características de células candidatas ao uso em terapia celular e à injeção de células para regenerar tecido ósseo, visto que, até o momento, não há na literatura estudos avaliando o efeito de injeções repetidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / Adriana Luisa Almeida - Integrante / Gileade Pereira Freitas - Integrante / Paulo Tambasco de Oliveira - Integrante / Alann Thaffarell De Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16
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2016 - 2018
Células-Tronco Mesenquimais e Osteoblastos: Avaliação das Assinaturas Moleculares e do Potencial para Regenerar Tecido Ósseo, Descrição: O osso é um tecido com grande capacidade de regeneração, mas em algumas situações a extensão da injúria impede o reparo do tecido. Nesse cenário, a terapia celular tem atraído a atenção de diversos grupos de pesquisa por ser uma alternativa promissora em relação aos tratamentos existentes. No entanto, diversos aspectos moleculares, celulares e teciduais, ainda não abordados na literatura, necessitam ser investigados para tornar essa terapia um tratamento efetivo para a regeneração de defeitos ósseos. Sendo assim, os objetivos desse estudo são comparar as assinaturas moleculares e o potencial para regenerar o tecido ósseo de células-tronco mesenquimais (CTMs) e de osteoblastos. Para isso, CTMs serão obtidas de medula óssea (CTMs-MO) e de tecido adiposo (CTMs-TA) de ratos, expandidas in vitro e mantidas com características de CTMs ou diferenciadas em osteoblastos (OBs-MO e OBs-TA, respectivamente). As CTMs serão identificadas por imunofenotipagem por citometria de fluxo para os marcadores CD29, CD31, CD34, CD45, CD90 e CD106. A diferenciação osteoblástica será confirmada por avaliação da expressão gênica de Runx2, fosfatase alcalina e osteocalcina por PCR em tempo real. As assinaturas moleculares de CTMs-MO, CTMs-TA, OBs-MO e OBs-TA serão avaliada por análises em larga escala das expressões gênica (microarray) e proteica (proteômica). Para a regeneração do tecido ósseo, as células serão injetadas (injeção única x injeções repetidas) diretamente em defeitos criados em calvárias de ratos duas semanas antes da primeira injeção para mimetizar defeito ósseo sem capacidade de auto-regeneração. Inicialmente, o tempo de permanência de CTMs-MO, CTMs-TA, OBs-MO e OBs-TA nos defeitos ósseos será avaliado por bioluminescência utilizando a injeção de células transfectadas com luciferase. Dessa forma, será possível determinar o intervalo entre as injeções repetidas. Duas semanas após a criação dos defeitos ósseos, será realizada a primeira injeção de células e as injeções adicionais serão aplicadas no intervalo determinado no experimento anterior. Defeitos ósseos tratados com uma única injeção de células e com o veículo utilizado (solução salina tamponada com fosfato) sem células serão também avaliados. Seis semanas após a primeira injeção, os animais serão mortos e o tecido ósseo neoformado será avaliado por microtomografia computadorizada, análise histológica, PCR em tempo real e análise do módulo de elasticidade e da dureza. Os dados serão submetidos ao teste de aderência à curva normal para determinar o teste estatístico adequado. Os resultados desse estudo poderão estabelecer novos parâmetros com relação às características de células candidatas ao uso em terapia celular e à injeção de células para regenerar tecido ósseo, visto que, até o momento, não há na literatura estudos avaliando o efeito de injeções repetidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Roger R. Fernandes - Integrante / José Cesar Rosa - Integrante / Adriana Luisa Almeida - Integrante / Gileade Pereira Freitas - Integrante / Victor Augusto Minari - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2014 - 2022
Efeito de células-tronco, osteoblastos e arcabouços de biosilicato no reparo de defeitos ósseos, Descrição: A engenharia de tecidos é uma ciência interdisciplinar baseada na combinação de arcabouços, células e fatores de crescimento com o objetivo de desenvolver novos tecidos. Estratégias envolvendo engenharia de tecidos como terapia para o tratamento de defeitos ósseos produzidos por trauma, processo infeccioso ou patológico são de grande interesse nas áreas de cirurgia buco-maxilo facial e ortopedia. Resultados preliminares mostraram o alto potencial osteogênico do Bio-sca, um arcabouço poroso desenvolvido a partir do Biosilicato, sugerindo que esse biomaterial pode ser adequado para o uso em engenharia de tecido ósseo. Assim, os objetivos do nosso estudo são: (1) avaliar in vitro as respostas de células-tronco mesenquimais (CTM) e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação crescidos sobre o Bio-sca e (2) avaliar in vivo o efeito da associação entre CTM ou osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação e o Bio-sca sobre o reparo de defeitos ósseos criados em calvárias de ratos. Para isso, CTM e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação obtidos de medula óssea de ratos serão caracterizados quanto à expressão de marcadores de superfície (CD13, CD29, CD31, CD44, CD73, CD90, CD105, CD166, CD14, CD34 e CD45) por citometria de fluxo e à expressão de um painel de genes indicativos da diferenciação osteoblástica, fosfatase alcalina (ALP), runt-related transcription factor 2 (RUNX2), osterix (OSX) colágeno do tipo I (COL I), proteína morfogenética óssea tipo 2 (BMP-2), sialoproteína óssea (BSP), osteopontina (OPN) e osteocalcina (OC) será por PCR em tempo real. Em seguida, serão avaliadas a proliferação celular, atividade de ALP, formação de matriz mineralizada e expressão das proteínas Runx2 e ALP e a expressão dos mesmos genes citados acima das CTM e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação, crescidos sobre Bio-sca e Bioglass 45S5 (controle). Para as avaliações in vivo, defeitos ósseos criados em calvária de ratos receberão quatro tipos de tratamento, Bio-sca carreado com CTM, Bio-sca carreado com osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação, Bio-sca sem células e sem tratamento, e as amostras serão submetidas a análises tomográfica e histomorfométrica. Nossos resultados contribuirão para um avanço em termos de pesquisa translacional em engenharia de tecido ósseo e poderão estabelecer novos tratamentos para o reparo de defeitos ósseos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Oscar Peitl-Filho - Integrante / Edgar Dutra Zanotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 25
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2013 - 2018
Medicina Regenerativa: Aplicação da Engenharia de Tecidos no Reparo de Defeitos Ósseos, Descrição: A engenharia de tecido ósseo, associando células-tronco mesenquimais (CTMs) a biomateriais, tem sido proposta como tratamento potencial para o reparo de defeitos ósseos, constituindo uma abordagem nova na área da medicina regenerativa e de amplo interesse para as áreas de cirurgia buco-maxilo-facial e ortopedia, principalmente em situações de não-união de fraturas. Além da utilização de CTMs bem caracterizadas, a seleção do mecanismo utilizado para acondicioná-las nos sítios de defeitos ósseos é fator chave para o sucesso do tratamento. Nesse cenário, os biomateriais, entre os quais os vidros bioativos (e.g.: Biosilicato) e os compósitos de polímero/cerâmica (e.g.: P(VDF-TrFE)/BT), representam uma alternativa viável para serem empregados como carreadores de células em procedimentos de engenharia de tecido ósseo. Como a osteoporose aumenta dramaticamente o risco de ocorrência de fraturas ósseas, estratégias envolvendo engenharia de tecido ósseo deveriam focar, além do tratamento de defeitos de ossos normais, também ossos osteoporóticos nos quais o processo de reparo é sabidamente deficiente. Assim, os objetivos desse estudo são: (1) caracterizar in vitro as CTMs derivadas de medula óssea e de tecido adiposo de ratos normais durante os processos de diferenciação osteoblástica e adipocítica quanto à expressão de marcadores de superfície de CTMs, proliferação e viabilidade celulares, formação de matriz extracelular mineralizada, formação de acúmulo lipídico e expressão gênica (análise de microarray) e proteica (análise proteômica), em larga escala e temporal, em culturas crescidas em condições osteogênicas e adipogênicas; (2) avaliar in vivo o efeito da engenharia de tecido ósseo, utilizando CTMs derivadas de medula óssea e de tecido adiposo associadas aos biomateriais Biosilicato e P(VDF-TrFE)/BT, no reparo de defeitos de ossos normais e osteoporóticos, utilizando o modelo de defeito ósseo criado em calvária de ratas, por meio de análises tomográfica e histológica. Nossos resultados, em conjunto, representarão um avanço em termos de pesquisa translacional em engenharia de tecido ósseo e poderão influenciar diretamente a rotina de trabalho nas clínicas odontológica e médica, em especial aquelas ligadas ao Sistema Único de Saúde, por estabelecer novas terapias para o reparo de não-união de fraturas que poderão beneficiar tanto pacientes normais quanto pacientes osteoporóticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Integrante / Karina F, Bombonato-Prado - Integrante / Beloti, Marcio Mateus - Integrante / de Oliveira, P. T. - Integrante / José Cesar Rosa - Integrante / Peitl, Oscar - Integrante / Zanotto, Edgar D. - Integrante / Emanuela Prado Ferraz - Integrante / Adriana Luisa Almeida - Integrante / Selma Siéssere - Integrante / murilo crovace - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2013 - 2017
Avaliação da osteogênese e dos perfis transcricionais (RNAm e microRNAs) de células osteoblásticas da calvária e da medula óssea de ratas submetidas à condição de osteoporose., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Karina Fittipaldi Bombonato Prado em 24/06/2013., Descrição: Atualmente, as células mesenquimais de diversas origens são consideradas fontes para substituição de tecidos. Estas células têm potencial osteogênico e podem ser elegíveis para o reparo e manutenção do tecido ósseo, sendo muito atrativas para a engenharia tecidual. Entretanto, mudanças no seu comportamento podem ser causadas por fatores como a osteoporose, afetando a sua habilidade de auto-renovação e diferenciação. Sendo assim, o objetivo do presente projeto é comparar a expressão gênica de células mesenquimais provenientes da medula óssea diferenciadas em células osteoblásticas com o de células osteoblásticas provenientes da calvária de ratas submetidas à condição de osteoporose. Serão utilizadas 18 ratas Wistar divididas em grupos controle e tratado (indução da osteoporose). As ratas do grupo tratado serão submetidas à ovariectomia bilateral através de protocolo adequado e após 150 dias da cirurgia, as ratas de ambos os grupos serão sacrificadas para coleta dos fêmures e de fragmentos da calvária. Os experimentos serão realizados em triplicata e a partir dos materiais coletados, serão isoladas as células mesenquimais da medula óssea e as células osteoblásticas da calvária e colocadas em garrafas com meio de cultura suplementado (osteogênico) para proliferação e posterior plaqueamento em placas de 24 poços (n=5) para avaliação dos seguintes parâmetros: proliferação e viabilidade celular, quantidade de proteína total e atividade de fosfatase alcalina (ALP), detecção e quantificação de nódulos mineralizados e análise da expressão de proteínas associadas à osteogênese por meio de imunofluorescência e PCR em tempo real. Além disso, será realizada a avaliação do perfil transcricional (RNAm e microRNAs) e construção de redes gênicas. Os dados dos ensaios bioquímicos serão analisados com o auxílio de programas de estatística para pd0.05 assim como programas de bioinformática especializados serão utilizados para avaliar os dados do perfil transcricional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Integrante / Karina F, Bombonato-Prado - Coordenador / Selma Siéssere - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Engenharia de tecidos: efeito da associação entre células e Bio-sca sobre o reparo de defeitos ósseos, Descrição: A engenharia de tecidos é uma ciência interdisciplinar baseada na combinação de arcabouços, células e fatores de crescimento com o objetivo de desenvolver novos tecidos. Estratégias envolvendo engenharia de tecidos como terapia para o tratamento de defeitos ósseos produzidos por trauma, processo infeccioso ou patológico são de grande interesse nas áreas de cirurgia buco-maxilo facial e ortopedia. Resultados preliminares mostraram o alto potencial osteogênico do Bio-sca, um arcabouço poroso desenvolvido a partir do Biosilicato, sugerindo que esse biomaterial pode ser adequado para o uso em engenharia de tecido ósseo. Assim, os objetivos do nosso estudo são: (1) avaliar in vitro as respostas de células-tronco mesenquimais (CTM) e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação crescidos sobre o Bio-sca e (2) avaliar in vivo o efeito da associação entre CTM ou osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação e o Bio-sca sobre o reparo de defeitos ósseos criados em calvárias de ratos. Para isso, CTM e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação obtidos de medula óssea de ratos serão caracterizados quanto à expressão de marcadores de superfície (CD13, CD29, CD31, CD44, CD73, CD90, CD105 e CD166, CD14, CD34, CD45) por citometria de fluxo e à expressão de um painel de genes indicativos da diferenciação osteoblástica, fosfatase alcalina (ALP), runt-related transcription factor 2 (RUNX2), osterix (OSX) colágeno do tipo I (COL I), proteína morfogenética óssea tipo 2 (BMP-2), sialoproteína óssea (BSP), osteopontina (OPN) e osteocalcina (OC) será por PCR em tempo real. Em seguida, serão avaliadas a proliferação celular, atividade de ALP, formação de matriz mineralizada e expressão das proteínas Runx2 e ALP e a expressão dos mesmos genes citados acima das CTM e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação, crescidos sobre Bio-sca e Bioglass 45S5 (controle). Para as avaliações in vivo, defeitos ósseos criados em calvária de ratos receberão quatro tipos de trat. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Oscar Peitl-Filho - Integrante / Edgar Dutra Zanotto - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / de Oliveira, P. T. - Integrante / Emanuela Prado Ferraz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2013 - 2015
Funcionalização de GDF-5 em superfície nanoestruturada de titânio: estudos in vitro e in vivo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Tambasco de Oliveira em 22/04/2013., Descrição: Estudos iniciais de nosso grupo de pesquisa mostraram que a simples adsorção de GDF-5 sobre nanotopografias de titânio (Ti), obtidas por condicionamento com ácido sulfúrico e peróxido de hidrogênio, altera parâmetros importantes do desenvolvimento do fenótipo osteogênico in vitro, resultando em aumento da atividade de fosfatase alcalina (ALP) e em acúmulos maiores de cálcio em formações de matriz mineralizada de culturas primárias de células osteoblásticas. Visando aprofundar os conhecimentos sobre a relevância da funcionalização de GDF-5 sobre nanotopografia de Ti, o presente projeto tem como objetivos: 1) avaliar os efeitos da pós-adsorção de proteínas principais do plasma- albumina, fibrinogênio e fibronectina, em nanotopografia de Ti com GDF-5 disponibilizado por simples adsorção, sobre a mineralização de culturas primárias de células osteogênicas; 2) considerando que o processo de adsorção resulta em formação de filme inomogêneo de GDF-5 sobre nanotopografias de Ti, avaliar a resposta de culturas primárias de células osteogênicas quando crescidas sobre filmes finos, homogêneos, de GDF-5 obtidos pelo método layer-by-layer, em comparação àqueles obtidos por simples adsorção, em relação à expressão de marcadores da diferenciação osteoblástica por reação em cadeia da polimerase em tempo real (real time PCR), atividade de ALP e formação de matriz mineralizada; 3) baseados nos resultados obtidos nos experimentos in vitro, avaliar, em tíbia de coelhos, a formação óssea adjacente a implantes de Ti com superfície nanoestruturada e funcionalizada com GDF-5.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / CÁSSIO E SVERZUT - Integrante / Roger R. Fernandes - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / de Oliveira, P. T. - Coordenador / Renan de Barros e Lima Bueno - Integrante / Pavinatto, F. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2012 - 2016
Avaliação da resposta do tecido ósseo a implantes osseointegráveis de titânio com superfícies nanotexturizadas, Descrição: Na área de Implantodontia um dos fenômenos mais intensamente investigado é a osseointegração de implantes, o objetivo sendo sempre o de acelerar e/ou incrementar esse processo, visando uma reabilitação rápida e eficiente de pacientes edentados. O tratamento do titânio (Ti) com a oxidação por ácido sulfúrico e água oxigenada resulta em uma superfície nanotexturizada que estimula a osteogênese, como revelado in vitro por aumento na expressão de proteínas específicas e na formação de matriz mineralizada. Portanto, esse tratamento tem potencial para estimular a osseointegração de implantes de Ti. Assim sendo, o objetivo geral desse estudo será avaliar in vivo a resposta do tecido ósseo aos implantes de Ti com superfícies nanotexturizadas. Para tanto, após a inserção de implantes de Ti em tíbias de coelhos por 6 semanas, serão avaliados os seguintes parâmetros: a formação de tecido ósseo ao redor dos implantes por microtomografia, a porcentagem de contato osso-implante (BIC do Inglês bone-to-implant contact), o torque de remoção dos implantes e a expressão de genes marcadores do fenótipo osteoblástico em fragmentos de tecido ósseo próximos à superfície dos implantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / Gileade Pereira Freitas - Integrante / Thais Rodrigues Guerra - Integrante / BELOTI, MÁRCIO M - Integrante / Paulo Tambasco de Oliveira - Integrante / Victor Melani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
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2012 - 2015
Caracterização da produção e atividade de Heat Shock Proteins em osteoblastos e sua relação com estresse mecânico, Descrição: O tecido ósseo tem a função de sustentar e proteger os demais tecidos do organismo, necessitando de resistência adequada sem peso excessivo. Para atingir a eficiência necessária, dispõe de complexos mecanismos de remodelação e reparação, orquestrados por hormônios e citocinas inter-relacionados com o sistema imune, estudados pelo campo da osteoimunologia. Recentemente tem crescido o estudo de processos de inflamação estéril, sobretudo em fatores denominados DAMPs, e com isso o interesse no envolvimento destes processos na biologia óssea. DAMPs são padrões moleculares associados a dano tecidual, liberados por diferentes células quando acometidas por diferentes tipos de estresse e processos necróticos, capazes de ativar receptores do sistema imune de forma similar a padrões bacterianos. Um dos DAMPs mais estudados, o HMGB1, já teve seus efeitos em células ósseas caracterizados, sugerindo papel desta classe de mediadores nos processos de remodelação óssea. Sugerimos então o estudo de outra classe de mediadores também considerados DAMPs, potencialmente envolvidos no processo: as heat shock proteins. Heat shock proteins são mediadores produzidos por células após estímulos de estresse, tais como choque térmico, alterações de pH, entre outros. Níveis elevados destas proteínas também foram encontrados no fluido gengival de pacientes submetidos a tratamento ortodôntico, sugerindo que estresse mecânico pode também desencadear sua expressão. Além de auxiliar o dobramento de novas proteínas, HSPs são importantes na sobrevida de células após eventos de estresse, e tem sido descritas também como DAMPs quando liberadas ao meio extracelular, atuando de forma similar ao HMGB1. Considerado o exposto, os objetivos deste trabalho são caracterizar a produção e atividade de heat shock proteins em osteoblastos in vitro; e analisar a expressão destas proteínas na movimentação ortodôntica humana e experimental, buscando indícios para futuramente estudar estresses mecânico em osteoblastos in. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / FERNANDO QUEIRÓZ CUNHA - Integrante / Gustavo P Garlet - Integrante / Thiago P Garlet - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2015
Participação das Proteínas Ósseas Morfogenéticas 2 e 4 Endógenas na Expressão do Fenótipo Osteoblástico em Células Crescidas sobre Titânio com Nanotopografia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 16/01/2013., Descrição: As proteínas ósseas morfogenéticas (BMPs) são citocinas pertencentes à família do fator de crescimento transformante beta (TGF-beta) e estão envolvidas em diversos processos biológicos, incluindo a diferenciação osteoblástica e a formação óssea, eventos diretamente relacionados ao processo de osseointegração de implantes de titânio (Ti). Sabe-se que superfícies de Ti com nanotopografia favorecem a mineralização da matriz extracelular; no entanto, os mecanismos celulares envolvidos não são completamente entendidos. Neste contexto, nós elaboramos a hipótese de que as BMPs endógenas, especificamente as BMP-2/4, sabidamente osteogênicas, exercem função importante nas respostas de osteoblastos a superfícies de Ti nanoestruturadas. Previamente ao teste da hipótese, células pré-osteoblásticas da linhagem MC3T3-E1 serão cultivadas para avaliar: (1) a expressão gênica e proteica das BMP-2/4 em culturas crescidas sobre poliestireno, por Real-time PCR e ELISA; (2) a eficácia dos silenciadores (shRNA) para BMPR1A, Smad-4, Smad-6, Smurf-1 e Smurf 2 em silenciar a expressão das respectivas proteínas, todas envolvidas nas vias de sinalização das BMP-2/4, em culturas crescidas sobre poliestireno, por Western blot; e (3) o efeito dos silenciadores sobre as vias de sinalização das BMP-2/4 e sobre a expressão do fenótipo osteoblástico em culturas crescidas sobre poliestireno, por PCR-array e Western blot. Em seguida a hipótese será testada por avaliar: (1) o efeito da nanotopografia de superfície de Ti, comparada à superfície de Ti com microtopografia (controle), sobre a síntese de BMP-2/4 em culturas crescidas sobre essas superfícies, por Real-time PCR e ELISA; e (2) o efeito dos silenciadores sobre as vias de sinalização das BMP-2/4 e sobre a expressão do fenótipo osteoblástico em culturas crescidas sobre superfície de Ti com nanotopografia comparada à superfície de Ti controle, por PCR-array e Western blot. Os resultados desse estudo podem contribuir para o entendimento dos mecanis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / Roger R. Fernandes - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / Milla Sprone Tavares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2012 - 2014
Identificação de genes diferencialmente expressos em células humanas do osso alveolar cultivadas sobre diferentes superfícies de titânio., Descrição: Implantes de titânio têm sido extensivamente utilizados na Ortopedia e na Odontologia, principalmente como substituto de elementos dentários ausentes. O titânio é um implante metálico de escolha devido a sua alta biocompatibilidade e resistência à corrosão, e também porque não provoca reações imunológicas ao mesmo tempo em que promove a osseointegração. A biocompatibilidade do implante depende da resposta celular em contato com a sua superfície; sendo assim, mudanças nesta superfície podem provocar impactos benéficos na osseointegração através de alterações nas interações com as células presentes no local do implante, como por exemplo, células osteoblásticas. O objetivo do presente projeto é caracterizar o comportamento de células osteoblásticas humanas provenientes da crista óssea alveolar em contato com diferentes superfícies de titânio: controle (polido),com nanotopografia, com micro + nanotopografia e microtopografia rugosa. Os ensaios bioquímicos a serem realizados serão proliferação e viabilidade celular, quantidade de proteína total e atividade de fosfatase alcalina, além da detecção e quantificação de nódulos mineralizados, com a utilização do teste estatístico de variância ANOVA (5% significância). Também será realizada a identificação de genes induzidos e reprimidos nas células em contato com as diferentes superfícies de titânio por meio do método de oligoarray utilizando lâminas Agilent formato 4 x 44 K e análise do miRNA. Os dados serão analisados com o auxílio de programas de bioinformática especializados como SAM (significance analysis of microarrays), Cluster-TreeView e GeneNetwork e a plataforma de bioinformática GeneSpring (Agilent). A partir destes dados de níveis de transcrição reconstruiremos redes de interação gênica para finalmente avaliarmos em conjunto o papel de cada um em resposta ao contato com a superfície de titânio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Integrante / Karina F, Bombonato-Prado - Coordenador / Roger R. Fernandes - Integrante / Maidy R W Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Efeito da Membrana de Poli(Vinilideno-Trifluoretileno)/Titanato de Bário sobre a Formação Óssea em Defeitos Criados em Calvárias de Ratos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 16/01/2013., Descrição: O estabelecimento dos princípios biológicos da engenharia de tecidos tem contribuído para o desenvolvimento de membranas a serem aplicadas neste tipo de terapia que, em odontologia, tem sido empregada em situações clínicas diversas como tratamentos com implantes dentários, aumento de rebordo alveolar e reparo de defeitos ósseos de origem traumática e patológica. Nosso grupo de pesquisa realizou experimentos in vitro comparando a membrana obtida pela associação do polímero de poli(vinilideno-trifluoretileno) e da cerâmica de titanato de bário (P(VDF-TrFE)/BT) à membrana de politetrafluoretileno (PTFE). Os resultados mostraram que a maioria dos parâmetros avaliados, todos envolvidos em regeneração tecidual, exibe valores favoráveis à membrana de P(VDF-TrFE)/BT para as diferentes linhagens celulares estudadas (osteoblastos, fibroblastos e queratinócitos). Neste contexto, o objetivo do presente projeto é avaliar in vivo a resposta do tecido ósseo à membrana de P(VDF-TrFE)/BT e compará-la à membrana de PTFE (controle) . Para isso, serão criados defeitos ósseos (5 mm de diâmetro) em calvária de ratos Wistar machos (peso 200-250 g), distribuídos em três grupos com relação à utilização ou não de membranas nos defeitos ósseos: (1) membrana de P(VDF-TrFE)/BT; (2) membrana de PTFE; (3) nenhum tipo de membrana. Ao final de 4 e 8 semanas os animais serão sacrificados e serão realizados os seguintes ensaios: (1) análise tomográfica (micro-CT) dos defeitos previamente criados; (2) análises histológica e histomorfometria com base em cortes histológicos não-descalcificados; (3) PCR em tempo real para detecção de RNAm para os marcadores ósseos, runt-related transcription fator 2 (RUNX2), fosfatase alcalina (ALP), sialoproteína óssea (BSP), osteocalcina (OC), osteoprotegerina (OPG), receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL) e receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANK). Estes marcadores ósseos serão também detectados em amostras de tecido ósseo retirad. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / SEBASTIÃO CARLOS BIANCO - Integrante / Roger R. Fernandes - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / Milla Sprone Tavares - Integrante / Adriana Luisa Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2012 - 2014
Estudo da expressão de osteopontina em sistemas de coculturas de células osteoblásticas e epiteliais neoplásicas humanas e seus efeitos sobre o fenótipo neoplásico e a ativação osteoclástica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Tambasco de Oliveira em 16/01/2013., Descrição: O carcinoma espinocelular (CEC) representa a neoplasia maligna mais prevalente das estruturas bucais, podendo invadir e destruir o tecido ósseo devido ao aumento da atividade osteoclástica. A expressão da proteína matricelular osteopontina (OPN) tem sido relacionada à maior agressividade de neoplasias por favorecer fenômenos celulares de adesão, proliferação e invasão. No tecido ósseo, a OPN representa a proteína mais abundante da matriz não colágena, concentrada nas interfaces ósseas (linhas de cimentação e lâminas limitantes), sendo essencial para a adesão e atividades de osteoblastos e osteoclastos. O presente estudo tem como objetivo avaliar a expressão de osteopontina em sistemas de coculturas de células osteoblásticas e epiteliais neoplásicas humanas e seus efeitos sobre o fenótipo neoplásico e ativação osteoclástica. Serão avaliados: 1) perfil de expressão de OPN em coculturas de células osteoblásticas e epiteliais neoplásicas humanas; 2) efeito da OPN de culturas osteoblásticas sobre o genótipo e fenótipo de células epiteliais neoplásicas humanas e 3) o efeito da OPN secretada em coculturas sobre a ativação osteoclástica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Coordenador / Lucas N Teixeira - Integrante / Ricardo D Coletta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2011 - 2014
Efeitos da terapia celular com a associação de células-tronco mesenquimais e osteoblastos no reparo do tecido ósseo, Descrição: A regeneração de defeitos ósseos resultantes de traumas ou processos patológicos ainda constitui um grande desafio nas áreas da Odontologia e Medicina. A utilização de células tem sido considerada bastante promissora para a regeneração do tecido ósseo e dentre os diversos tipos celulares que podem ser utilizados, as células-tronco mesenquimais, também chamadas de multipotentes estromais, têm sido as mais estudadas. Resultados bastante promissores foram relatados para o tratamento de não união crônica de fraturas e de doenças ósseas metabólicas, tais como, osteogênese imperfeita e hipofosfatasia. Várias observações têm sugerido que essas células atuariam por serem capazes de se diferenciar em diversos tipos celulares e também como um sistema de liberação de fatores de crescimento nos sítios de injúria. A partir disso, formulamos a hipótese de que a terapia celular que fizesse uso de uma associação de células indiferenciadas, como fonte de fatores de crescimento, e de osteoblastos, como formadores da matriz mineralizada, poderia ser mais eficaz para o reparo do tecido ósseo do que essas células isoladamente. Para tanto, estamos propondo avaliar: 1) in vitro os efeitos das células-tronco mesenquimais da medula óssea sobre osteoblastos diferenciados a partir dessas mesmas células; e 2) in vivo o efeito da terapia celular pela associação de células-tronco mesenquimais e osteoblastos sobre o reparo de defeitos ósseos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / Marcio Mateus Beloti - Integrante / de Oliveira, Paulo T. - Integrante / SANTOS, THIAGO SANTANA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2011 - 2014
Efeitos da associação de células-tronco mesenquimais e osteoblastos na expressão do fenótipo osteoblástico, Descrição: A regeneração de defeitos ósseos resultantes de traumas ou processos patológicos ainda constitui um grande desafio nas áreas da Odontologia e Medicina. A utilização de células tem sido considerada bastante promissora para a regeneração do tecido ósseo e dentre os diversos tipos celulares que podem ser utilizados, as células-tronco mesenquimais, também chamadas de multipotentes estromais, têm sido as mais estudadas. Resultados bastante promissores foram relatados para o tratamento de não união crônica de fraturas e de doenças ósseas metabólicas, tais como, osteogênese imperfeita e hipofosfatasia. Várias observações têm sugerido que essas células atuariam por serem capazes de se diferenciar em diversos tipos celulares e também como um sistema de liberação de fatores de crescimento nos sítios de injúria. A partir disso, formulamos a hipótese de que a terapia celular que fizesse uso de uma associação de células indiferenciadas, como fonte de fatores de crescimento, e de osteoblastos, como formadores da matriz mineralizada, poderia ser mais eficaz para o reparo do tecido ósseo do que essas células isoladamente. Para tanto, estamos propondo avaliar in vitro os efeitos das células-tronco mesenquimais da medula óssea sobre osteoblastos diferenciados a partir dessas mesmas células.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Roger R. Fernandes - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / Emanuela Prado Ferraz - Integrante / Thiago de Santana Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8
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2011 - 2014
Análise em Larga Escala da Expressão de MicroRNAs em Células Osteoblásticas Crescidas sobre Titânio com Nanotopografia, Descrição: MicroRNAs (miRs) são pequenos RNAs funcionais, com aproximadamente 22 nucleotídeos, que não codificam proteínas e estão envolvidos em diversos processos biológicos, incluindo a diferenciação osteoblástica in vitro e a formação óssea in vivo, eventos diretamente relacionados ao processo de osseointegração de implantes de titânio (Ti). Sabe-se que superfícies de Ti com nanotopografia favorecem a mineralização da matriz extracelular; no entanto, os mecanismos celulares envolvidos não são completamente entendidos. Nesse sentido, é possível especular que miRs fazem parte da maquinaria celular que regula a interação entre osteoblastos e superfícies de Ti. O objetivo do presente projeto é analisar a expressão em larga escala de miRs em células osteoblásticas crescidas sobre superfícies de Ti com nanotopografia. Células osteoblásticas diferenciadas a partir de células mesenquimais derivadas de medula óssea de humanos serão cultivadas sobre discos de Ti com e sem nanotopografia e serão avaliados os seguintes parâmetros: proliferação e viabilidade celulares; expressão gênica (RNA mensageiro - RNAm), por Real-time PCR, e proteica, por Western blot, de Runx2, fator de transcrição essencial para o estabelecimento do fenótipo osteoblástico; formação de matriz mineralizada e expressão de miRs por Microarray. Por fim, miRs que apresentarem alterações significativas de expressão na análise por Microarray, redução ou aumento de cinco vezes, quando comparadas as superfícies de Ti com e sem nanotopografia, serão submetidos à análise por Real-time PCR para a validação dos dados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / Mohammad Q Hassan - Integrante / Helena Bacha Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Análise da diferenciação osteoblástica in vitro sobre superfícies de materiais vítreos bioativos, Descrição: Apesar de materiais vítreos bioativos poderem ser usados como substitutos ósseos, sua aplicação em engenharia de tecido ósseo é limitada, em virtude de suas propriedades mecânicas inadequadas. Uma das estratégias para contornar essa limitação é o desenvolvimento de novos materiais vitrocerâmicos, obtidos pela cristalização controlada de vidros bioativos. Estudo recente de nosso grupo mostrou que a progressão de culturas osteogênicas sobre substratos bidimensionais de vitrocerâmica 100% cristalina e altamente bioativa (Biosilicatoâ), do sistema P2O5-Na2O-CaO-SiO2, desenvolvida pelo Laboratório de Materiais Vítreos da Universidade Federal de São Carlos, resulta em um aumento expressivo de áreas de mineralização da matriz extracelular (MOURA et al., 2007). Como o potencial osteogênico de culturas celulares está diretamente ligado ao processo de diferenciação osteoblástica que ocorre in vitro, o objetivo do presente projeto é avaliar, por PCR Array, a expressão de genes relacionados à osteogênese ao final da fase proliferativa de culturas osteogênicas crescidas sobre substratos vítreos e vitrocerâmicos bioativos. Serão também avaliados os aspectos morfológicos das culturas, com marcadores do início da diferenciação osteoblástica (fosfatase alcalina e sialoproteína óssea).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / de Oliveira, Paulo T. - Coordenador / Olivia C Alves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Expressão das proteínas citoesqueléticas actina e tubulina em células osteogênicas cultivadas sobre superfícies vítreas bioativas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Tambasco de Oliveira em 16/01/2013., Descrição: A implantação de materiais vítreos e vitrocerâmicos bioativos representa estratégia terapêutica importante para se promover a formação de matriz extracelular mineralizada em defeitos ósseos críticos. Quando expostos a fluidos biológicos, vidros e vitrocerâmicas bioativos exibem alterações químicas e topográficas de superfície que afetam as interações de células com a superfície desses biomateriais, reduzindo o espraiamento celular e alterando o padrão de marcação de proteínas do citoesqueleto e de integrinas. O presente projeto tem como objetivo avaliar se as alterações no padrão de marcação para actina e tubulina, duas das principais proteínas citoesqueléticas, observadas in vitro em células osteogênicas sobre superfícies do vidro Bioglass 45S5 e da vitrocerâmica Biosilicato, são decorrentes de redução quantitativa na expressão do RNAm e das proteínas correspondentes. Nos períodos de 3 e 7 dias de culturas primárias de células osteogênicas, os níveis de RNAm para actina e tubulina serão quantificados por PCR em tempo real, enquanto que a expressão de actina e tubulina será determinada por ensaio imunoenzimático (ELISA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Coordenador / Carolina Scanavez Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2013
Avaliação do processo de remodelação óssea durante aplicação de biomecânica ortopédica em ratos diabéticos tipo 1-induzidos. Estudo celular e biomolecular, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Bernadete Sasso Stuani em 16/01/2013., Descrição: Introdução: Diabetes mellitus esta associada a diversas alterações sistêmicas e uma das complicações mais importantes desta doença é o processo de reparo comprometido. Entretanto, ainda não há conhecimentos que sobre esta desordem metabólica, tratamento ortodôntico e ortopédico utilizando análises celulares e biomoleculares. Objetivo: O objetivo deste estudo será avaliar o processo de remodelação óssea durante mecanoterapia ortopédica em ratos diabéticos-induzidos. Material e Métodos: Cento e vinte ratos Wistar machos serão divididos aleatoriamente em oito grupos de estudo, contendo cada um 15 animais. Grupos Controles: normal (N); veículo com tampão citrato (V); diabete mellitus tipo 1 induzida com streptozotocin (D); diabetes mellitus tipo 1 induzida com streptozotocin e tratada com insulino-terapia (DT). Grupos Experimentais: normal com expansão maxilar ortopédica (Nd); diabetes mellitus tipo 1 induzida com streptozotocin associada à expansão maxilar ortopédica (Dd); diabetes mellitus tipo 1 induzida com streptozotocin e expansão maxilar ortopédica tratada com insulino terapia associada à expansão maxilar ortopédica (DTd). Os animais serão sacrificados após 3, 7 e 10 dias após a expansão maxilar ortopédica. As mudanças na expressão de gênica e protêica de osteoprotegerina, (OPG), osteonectina (ONC), osteocalcina (OCC), sialoproteína óssea (BSP), osteopontina (OPN), RANK, RANK-L e proteína morfogenética óssea (BMP) 2, assim como as mudanças no peso corporal, na ingestão de água e nas taxas de expansão maxilar da sutura palatina mediana serão avaliadas. O PCR em tempo real será usado para amplificar o cDNA dos genes de estudo, cujos resultados serão analizados no Sequence Detection Software vl.3. Estes resultados serão confirmados pela avaliação da expressão protêica através de Western Blotting. Os dados do peso corporal, da ingestão de água, e da expansão maxilar serão analizados estatisticamente utilizando o teste de Kruskal Wallis seguido do pós-teste de Dunn. O. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Adriana S Stuani - Integrante / Maria Bernadete Stuani - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Caracterização do fenótipo osteoblástico de células derivadas de enxerto ósseo autógeno do seio maxilar, Descrição: A cirurgia de elevação do seio maxilar é uma alternativa eficaz no tratamento da altura óssea insuficiente para colocação de implantes na região posterior da maxila atrófica. A capacidade proliferativa e de diferenciação osteoblástica das células contidas no enxerto são, em grande parte, responsáveis pelo sucesso das cirurgias de elevação do seio maxilar, mas não se conhece os tipos de alteração fenotípica que podem ocorrer nessas células após sua inserção no leito receptor. O presente estudo tem como objetivo avaliar a expressão do fenótipo osteoblástico de células cultivadas a partir de fragmentos ósseos de áreas doadoras no momento da enxertia e 6 meses após a enxertia do seio maxilar. A cirurgia de elevação do seio maxilar será realizada utilizando enxerto autógeno inlay derivado da região de túber ou ramo da mandíbula. Após 6 meses, durante a intervenção cirúrgica para colocação dos implantes de titânio, biópsias serão retiradas das áreas de enxerto por meio de uma broca trefina. O fragmentos ósseos dos enxertos e das biópsias serão submetidos à digestão enzimática para obtenção das células as quais serão cultivadas em meio osteogênico até a subconfluência. Em seguida, as células serão subcultivadas para avaliar: 1) a proliferação celular aos 3, 7 e 10 dias; 2) o conteúdo da proteína total e atividade da fosfatase alcalina (ALP) aos 7, 10 e 14 dias; 3) a expressão dos genes marcadores do fenótipo osteoblástico (COL, ALP, BSP, OPN, OSC e RUNX2) aos 14 dias; 4) a formação da matriz mineralizada aos 17 dias. Os dados serão comparados pelo teste t de Student ou análise de variância.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Willian Morais de Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
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2010 - 2012
LAB 3D BIO - LABORATÓRIO MULTIUSUÁRIO PARA ANÁLISES DE IMAGENS TRIDIMENSIONAIS DE TECIDOS BIOLÓGICOS E BIOMATERIAIS, Descrição: Esse projeto visa a criação do Laboratório Multiusuários para Análise de Imagens Tridimensionais de Tecidos Biológicos e Biomateriais (LAB 3D BIO). Nossa proposta visa ampliar a capacidade de pesquisa do Laboratório de Microscopia e Análise de Imagens atualmente existente nas dependências do Departamento de Cirurgia e TBMF e Periodontia da FORP/USP. Ainda, institucionalizar e formalizar o caráter multiusuários de uma estrutura que tem atendido, na medida do possível, a demanda de vários pesquisadores da FORP, de outras unidades da USP e de outras instituições. Estamos propondo a oficialização desse Laboratório como multiusuários, conforme Plano de Gestão e Compartilhamento anexo, com a ampliação dessa estrutura em termos de área física, do número de técnicos disponibilizados aos usuários, de equipamentos e, principalmente, qualidade e novos serviços.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Influência do envelhecimento no desenvolvimento in vitro do fenótipo osteoblástico em células-tronco derivadas de medula óssea. Análises morfológica, bioquímica, proteômica e genômica, Descrição: Entre as situações clínicas comumente encontradas na população idosa estão algumas patologias do tecido ósseo, como a osteoporose e a reabsorção severa dos maxilares. A osteoporose é caracterizada por alterações estruturais do tecido ósseo e diminuição da massa óssea, aumentando o risco de fraturas. As reabsorções severas dos maxilares resultam da perda dentária parcial ou total e dificultam ou impedem a reabilitação oral do paciente. Nesse contexto, a terapia celular, utilizando células-tronco derivadas de medula óssea (CTMO), representa um tratamento promissor dessas alterações do tecido ósseo. Tendo em vista que a parcela da população que mais se beneficiaria com a terapia celular seria a de idosos, é fundamental avaliar o efeito do envelhecimento na diferenciação osteoblástica de CTMO. Os resultados apresentados pela literatura são conflitantes e até o momento não há estudos que avaliem de forma detalhada os efeitos do envelhecimento sobre os diversos eventos envolvidos na expressão do fenótipo osteoblástico em CTMO. Portanto, o presente projeto tem como objetivo avaliar a influência do envelhecimento sobre aspectos morfológicos, bioquímicos, proteômicos e genômicos do desenvolvimento in vitro do fenótipo osteoblástico em CTMO. Serão utilizadas CTMO humanas de pacientes divididos em dois grupos com relação à idade: (1) adulto jovem, com idades variando entre 21 e 35 anos e (2) idoso, com idades acima de 60 anos. As culturas serão mantidas em dois meios de cultura distintos, (1) meio não-osteogênico e (2) meio osteogênico, por períodos de até 17 dias, e serão avaliados os seguintes parâmetros: expressão de proteínas da matriz extracelular não-colágena por imunofluorescência indireta e morfologia celular por fluorescência direta, crescimento celular, conteúdo de proteína total, atividade de fosfatase alcalina, formação de matriz mineralizada, acúmulo de lipídeo, expressão de proteínas da matriz extracelular não-colágena e de marcadores imunofenotípicos da superfíc. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Larissa Sverzut Bellesini - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / de Oliveira, Paulo Tambasco - Integrante / José Cesar Rosa - Integrante / Leonardo Barcelos de Paula - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2009 - 2012
Implantes osseointegráveis de titânio com superfícies modificadas por plasma: avaliação in vitro em cultura de células osteoblásticas e in vivo em mandíbulas de cães, Descrição: Os eventos celulares e extracelulares que ocorrem durante o processo de osseointegração são bastante influenciados pelas propriedades de superfície do titânio (Ti), como morfologia, topografia e composição química. O estudo das modificações de superfície de implantes de Ti tem atraído a atenção dos pesquisadores por existir grande interesse em tratamentos que possam acelerar o processo fisiológico de reparo do tecido ósseo em contato com o Ti. Recentemente, modificações da superfície do Ti foram feitas por plasma utilizando nitretação e oxidação induzidas por diferentes métodos e que resultaram em superfícies texturizadas sem alterar as propriedades intrínsecas do Ti. Essas superfícies apresentaram diferentes rugosidades, microdureza e molhabilidade e em uma avaliação inicial, possibilitaram maior proliferação de células em comparação com superfícies de Ti não modificadas. No entanto, várias outras respostas biológicas in vitro e in vivo ainda necessitam ser avaliadas para determinar se essas modificações podem representar boas alternativas para melhorar a osseointegração de implantes. Portanto, o objetivo geral desse estudo é avaliar as respostas in vitro de células osteoblásticas e in vivo do tecido ósseo às superfícies modificadas por nitretação e oxidação. In vitro serão avaliadas a morfologia e proliferação celulares, síntese de proteína total, atividade de fosfatase alcalina, formação de matriz mineralizada, expressão de proteínas não-colágenas indicativas da diferenciação osteoblástica e expressão de genes marcadores do fenótipo osteoblástico de osteoblastos humanos cultivados sobre discos de Ti. Baseado nos resultados in vitro, implantes com tratamento de superfície serão implantados em mandíbula de cães para avaliar: a porcentagem de contato direto osso-implante, a formação óssea entre as roscas do implante e a formação óssea à distância da superfície dos implantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante / Clodomiro Alves Júnior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2008 - 2012
Purmorfamina em cultura de células osteoblásticas: efeito sobre pré-osteoblastos, osteoblastos e vias de sinalização intracelular, Descrição: A investigação de novas moléculas capazes de estimular a formação óssea poderá levar a descoberta de novos agentes terapêuticos para o tratamento da osteoporose e de traumatismos ósseos, bem como, de terapia complementar na reabilitação de pacientes edêntulos. Além disso, pode auxiliar na elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos no processo de formação e reabsorção óssea. Existem evidências de que a purmorfamina estimula a osteogênese em linhagens celulares modulando as vias de sinalização Hedgehog (Hh) e Wingless (Wnt). Entretanto, até o presente momento, nenhum estudo foi realizado para avaliar se o efeito da purmorfamina se dá na indução da diferenciação de pré-osteoblastos, na estimulação da atividade celular de osteoblastos diferenciados ou em ambas. Portanto, o objetivo desse estudo será investigar o efeito da purmorfamina sobre a osteogênese pela avaliação do perfil de expressão gênica de células mesenquimais da medula óssea humana em diferentes estágios da diferenciação osteoblástica. Além disso, será estudada a participação das vias de sinalização Hh e Wnt na expressão gênica induzida pela purmorfamina. Células mesenquimais serão caracterizadas em culturas celulares menos diferenciadas (pré-osteoblastos) e mais diferenciadas (osteoblastos) e avaliado o efeito da purmorfamina em cada uma dessas culturas por meio de citometria de fluxo e Real-time PCR. A participação das vias Hh e Wnt será verificada por Real-time PCR e por drogas antagonistas dessas vias. Os experimentos serão realizados utilizando separadamente células de pelo menos três doadores diferentes e os dados serão submetidos à análise de variância (ANOVA) seguida do teste de Bonferroni ou ao teste t, quando apropriado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2008 - 2010
Titânio poroso: efeito do diâmetro dos poros na osteogênese in vitro, Descrição: Os eventos celulares e extracelulares que ocorrem durante o processo de osseointegração são bastante influenciados pelas propriedades de superfície do titânio (Ti), como morfologia, topografia e composição química. O estudo das modificações de superfície de implantes de Ti tem atraído a atenção dos pesquisadores por existir grande interesse em tratamentos que possam acelerar e/ou incrementar o processo fisiológico de reparo do tecido ósseo em contato com o Ti. Estudos recentes têm mostrado que superfícies porosas permitem o crescimento do tecido ósseo, favorecendo a integração e a estabilidade de implantes de Ti. O objetivo do presente projeto é investigar o efeito de diferentes diâmetros médios de poros de superfícies de Ti, obtidas por um novo método empregando metalurgia do pó, sobre a osteogênese in vitro. Para isso, células da linhagem osteoblástica derivadas de fragmentos ósseos de processos alveolares humanos serão cultivadas sobre discos de Ti denso usinado (controle) e de Ti com três diferentes diâmetros médios (336, 376 e 556 m) de poros e serão avaliados os seguintes parâmetros: morfologia e crescimento celulares, conteúdo de proteína total, atividade de fosfatase alcalina (ALP), mineralização da matriz extracelular e expressão quantitativa dos genes core binding factor alpha 1 (Cbfa1), colágeno do tipo I (COL), ALP, sialoproteína óssea (BSP), proteína óssea morfogenética?7 (BMP?7), osteocalcina (OC) e osteopontina (OPN).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / LOUIS P LEFEBVRE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2010
Avaliação celular e molecular do tecido ósseo adjacente a implantes osseointegrados com diferentes tratamentos de superfície, Descrição: Os eventos celulares e extracelulares que ocorrem durante o processo de osseointegração são bastante influenciados pelas propriedades de superfície do titânio (Ti), como morfologia, topografia e composição química. O estudo das modificações de superfície de implantes de Ti tem atraído a atenção dos pesquisadores por existir grande interesse em tratamentos que possam acelerar o processo fisiológico de reparo do tecido ósseo em contato com o Ti. Três possíveis abordagens são descritas na literatura para a modificação de superfície de Ti, sendo: (1) métodos morfológicos, (2) métodos físico-químicos e (3) métodos bioquímicos. Essas modificações podem representar boas alternativas para melhorar a osseointegração de implantes. No entanto, até o momento, existem poucas informações acerca dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos nas possíveis diferenças na formação óssea adjacente à superfície dos implantes. Portanto, nossos objetivos são avaliar a expressão de genes no tecido ósseo formado adjacente a implantes osseointegrados de Ti com diferentes tratamentos de superfície e a atividade funcional de células osteoblásticas obtidas de fragmentos ósseos em contato com esses implantes. Para tanto, implantes de Ti com as superfícies modificadas pelos seguintes métodos: morfológico (macroporosidade), físico-químico (anodização e deposição de Ca e P, chamado ASD-AK), e bioquímico (deposição de colágeno do tipo I), serão implantados em mandíbulas de cães e após 3 semanas serão removidos com auxílio de trefinas que garantam a remoção do osso adjacente. Fragmentos desse osso serão processados para análise da expressão gênica por PCR em tempo real e para obtenção dos osteoblastos que serão cultivados in vitro para avaliar sua atividade funcional determinando a sua capacidade de: proliferação, síntese de proteína total e colágeno, atividade de fosfatase alcalina, formação de matriz mineralizada e análise da expressão gênica. Como controles serão utilizados implantes de Ti sem. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Rosemeire Lordo Franco - Integrante / SEBASTIÃO CARLOS BIANCO - Integrante / Roberto Chiesa - Integrante / Adriano F. de Assis - Integrante / Marco Morra - Integrante / Grasielle E. Crippa - Integrante / LOUIS P LEFEBVRE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7
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2007 - 2010
Formação óssea em Ti com diferentes superfícies: macroporosa, anodizada e revestida por colágeno, Descrição: O objetivo desse estudo é avaliar in vitro e in vivo a osteogênese sobre superfícies de Ti obtidas por modificações morfológica (macroporosidade), físico-química (anodizada - ASD-AK), e bioquímica (deposição de colágeno do tipo I). Para o estudo in vitro, células osteogênicas derivadas de osso alveolar humano serão cultivadas sobre amostras de Ti submetidas aos três tratamentos e serão avaliados os seguintes parâmetros: adesão, proliferação e viabilidade celulares, conteúdo de proteína total, conteúdo de colágeno, atividade de fosfatase alcalina (ALP), formação de matriz mineralizada e expressão gênica em larga escala. Para o estudo in vivo, implantes auto-rosqueáveis de Ti, submetidos aos três tratamentos, serão implantados em mandíbulas de cães e serão avaliadas: porcentagem de contato direto osso-implante, formação óssea entre as roscas do implante, formação óssea à distância da superfície do implante e estabilidade do implante. Amostras de Ti sem tratamento de superfície serão utilizadas nas avaliações in vitro e in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Rosemeire Lordo Franco - Integrante / Adriano F. de Assis - Integrante / Marco Morra - Integrante / Grasielle E. Crippa - Integrante / LOUIS P LEFEBVRE - Integrante / Glauber M Rama - Integrante / Alexander Tadeu Sverzut - Integrante / Bárbara Rossi Lorenzi - Integrante / Antonio Carlos Canabarro - Integrante / Amanda C Trabuco - Integrante / Mariana U Shirozaki - Integrante / Chiesa, Roberto - Integrante / Gustavo Cavalcanti de Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 22
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2007 - 2009
Engenharia de tecido ósseo: Avaliações in vitro e in vivo do biomaterial híbrido fosfato de cálcio/ácido poli-lático-coglicólico e células osteoblásticas derivadas de células-tronco, Descrição: Recentemente, uma nova área de pesquisa vem desenvolvendo novas tecnologias com o objetivo de otimizar o reparo ósseo, a engenharia de tecido ósseo. Tem sido sugerido que um reparo adequado do tecido ósseo pode ser obtido por biomateriais híbridos, produzidos pela combinação de células osteoprogenitoras e materiais substitutos ósseos macroporosos. Os objetivos do presente projeto são investigar: (1) se o potencial osteogênico de célulastronco mesenquimais derivadas de medula óssea de ratos é mantido quando estas são cultivadas sobre arcabouço constituído de fosfato de cálcio e ácido poliláctico-co-glicólico (CaP/PLGA); (2) se o estágio de diferenciação osteoblástica afeta a resposta tecidual in vivo ao biomaterial híbrido CaP/PLGA+células; (3) se as células expandidas e diferenciadas in vitro participam na resposta tecidual in vivo. Será avaliada em 0, 7 e 14 dias, por Real-time PCR, a expressão quantitativa de genes relacionados à osteogênese em células cultivadas sobre arcabouço CaP/PLGA e poliestireno. Amostras do biomaterial híbrido serão utilizadas para a preparação de cortes histológicos que serão processados para coloração com HE ou para localização de proteínas da matriz extracelular não-colágena, fosfatase alcalina e sialoproteína óssea, por imunofluorescência indireta. Será realizado experimento de implantação autógena, em defeitos produzidos em calvária de ratos, do biomaterial híbrido obtido pelo carreamento do arcabouço CaP/PLGA com células-tronco mesenquimais indiferenciadas ou cultivadas por diferentes períodos (0, 7 e 14 dias). As amostras obtidas, ao final de 4 semanas de implantação, serão processadas para a preparação de cortes histológicos. Também será realizado um experimento de implantação com biomaterial híbrido produzido com células em estágio de diferenciação previamente selecionado no experimento anterior, marcadas com composto fluorescente. A marcação fluorescente permitirá rastrear as células transplantadas e avaliar. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / PAULO SERGIO PERRI DE CARVALHO - Integrante / John E Davies - Integrante / Luciana Gonçalves Sicchieri - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / University of Toronto - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2009
Osteogênese in vitro sobre titânio com superfície macroporosa, Descrição: Os eventos celulares e extracelulares que ocorrem durante o processo de osseointegração são bastante influenciados pelas propriedades de superfície do titânio (Ti), como morfologia, topografia e composição química. O estudo das modificações de superfície de implantes de Ti tem atraído a atenção dos pesquisadores por existir grande interesse em tratamentos que possam acelerar o processo fisiológico de reparo do tecido ósseo em contato com o Ti. Estudos recentes têm mostrado que superfícies macroporosas permitem o crescimento ósseo para o interior dos poros, favorecendo a integração e a estabilidade do implante. O objetivo do presente projeto é avaliar a osteogênese in vitro sobre Ti macroporoso obtido por um novo método empregando metalurgia do pó. Para isso, serão utilizadas culturas de células da linhagem osteoblástica derivadas de fragmentos ósseos de processos alveolares humanos e serão avaliados os seguintes parâmetros: morfologia, adesão, proliferação e viabilidade celulares, conteúdo de proteína total, conteúdo de colágeno do tipo I, atividade de fosfatase alcalina (ALP), mineralização da matriz extracelular e expressão quantitativa dos genes colágeno do tipo I, ALP, sialoproteína óssea (BSP), osteocalcina (OC), osteopontina (OPN) e Cbfa1/Runx2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / LOUIS P LEFEBVRE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2009
Investigação do efeito do TAK-778 na interação osteoblasto-osteoclasto, Descrição: O TAK-778 é um composto capaz de estimular a osteogênese in vitro e in vivo. Células da linhagem osteoblástica sintetizam e secretam citocinas que agem por meio de mecanismos parácrinos no controle da osteoclastogênese. Entretanto, até o presente momento, nenhum estudo foi realizado para avaliar o efeito do TAK-778 na formação e ativação de osteoclastos. Portanto, o objetivo do presente estudo será investigar o efeito do TAK-778 em osteoclastos e na interação entre osteoblastos e osteoclastos. Células precursoras de osteoclastos, obtidas de medula óssea humana, serão cultivadas em presença de veículo (controle) e TAK-778 (10-5M). Para avaliar o efeito do TAK-778 na interação osteoblasto/osteoclasto, osteoclastos serão cultivados em meio de cultura condicionado por osteoblastos, cultivados em presença de veículo (controle) e TAK-778(10-5M). Ao final de 7 dias em cultura, serão avaliados os seguintes parâmetros: 1) Expressão dos genes RANKL, OPG, IL-1, IL-6, IL-11 e TNF-, em osteoblastos humanos, por meio da técnica de real time PCR; 2) Conteúdo das citocinas RANKL, OPG, IL-1, IL-6, IL-11 e TNF- e de prostaglandina PGE2, em osteoblastos humanos, por meio da técnica de ELISA; 3) Formação e ativação osteoclástica, por meio de coloração para fosfatase ácida (TRAP) e ensaio de reabsorção óssea. Os experimentos serão realizados em triplicata e os dados serão submetidos à análise de variância (ANOVA) seguida do teste de Bonferroni ou ao teste t, quando apropriado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / Marcio Mateus Beloti - Integrante / FERNANDO QUEIRÓZ CUNHA - Integrante / Larissa Sverzut Bellesini - Integrante / Fabiola S Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2008
Regeneração tecidual guiada: estudo da biocompatibilidade in vitro da membrana do compósito de poli(vinilideno-trifluoretileno)/titanato de bário, Descrição: A regeneração tecidual guiada (RTG) tem sido utilizada em diversas situações clínicas para facilitar o reparo de defeitos ósseos e periodontais, sendo as membranas de politetrafluoretileno expandido (e-PTFE) as mais utilizadas. No entanto, várias membranas têm sido testadas para serem empregadas em RTG. O objetivo desse projeto será avaliar a biocompatibilidade in vitro de uma nova membrana do compósito de Poli(vinilideno-trifluoretileno)/Titanato de bário (P(VDF-TrFE)/BT). Para isso, osteoblastos, fibroblastos e queratinócitos, células com as quais a membrana entrará em contato durante o processo de RTG, serão cultivados sobre discos de membranas de P(VDF-TrFE)/BT e e-PTFE (controle). Os seguintes parâmetros serão avaliados: adesão, proliferação e viabilidade celular, apoptose, conteúdo de proteína total, conteúdo de colágeno, atividade de fosfatase alcalina (ALP) e formação de matriz mineralizada para as culturas de osteoblastos e fibroblastos; adesão, proliferação e viabilidade celular e apoptose para a cultura de queratinócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Coordenador / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / R Gimenes - Integrante / Maria Aparecida Zaghete - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7
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2005 - 2008
Terapia celular: a utilização de células-tronco derivadas de medula óssea na reparação do tecido ósseo, Descrição: Objetivo geral Avaliar a eficácia da terapia celular no processo de reparo de defeitos ósseos, utilizando células-tronco de medula óssea em diferentes estágios do desenvolvimento do fenótipo osteoblástico. Objetivos específicos Caracterizar a cultura de células-tronco derivadas de medula óssea de ratos quanto ao desenvolvimento do fenótipo osteoblástico. Avaliar a eficácia da terapia celular no processo de reparo de defeitos ósseos, utilizando células-tronco de medula óssea em diferentes estágios do desenvolvimento do fenótipo osteoblástico, cultivadas isoladamente ou sobre membranas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Análise da osteogênese e expressão gênica em larga escala de osteoblastos humanos na presença de TAK-778, Descrição: Até o presente, o efeito osteogênico do TAK-778 foi avaliado utilizando linhagem de células e células-tronco. No entanto, ainda não se conhece seu efeito sobre células primárias que já apresentem alguma diferenciação osteoblástica, como aquelas obtidas através de digestão enzimática de osso alveolar humano. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar o efeito do TAK-778 sobre osteoblastos derivados de osso alveolar humano, analisando a osteogênese (proliferação celular, expressão de proteínas, atividade de fosfatase alcalina e formação de matriz mineralizada) e a expressão gênica em larga escala (método do cDNA microarray).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Larissa Sverzut Bellesini - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Integrante / Karina F, Bombonato-Prado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2007
Uso de cDNA microarrays na análise do transcriptoma durante a diferenciação de células-tronco humanas em osteoblastos, Descrição: Nas áreas da Odontologia e Ortopedia, várias condições patológicas levam à uma extensa perda de tecido ósseo (traumas, inflamação, tratamentos cirúrgicos para neoplasias). A reconstrução de grandes defeitos ósseos permanece sendo um problema clínico importante e até hoje, nenhuma das tentativas realizadas se provaram ideais. A medula óssea como fonte de células-tronco é um fato estabelecido e comprovado, com protocolos utilizados em pesquisas pré-clínicas, principalmente com a utilização destas células diferenciadas em linhagens osteogênicas. Porém, sabe-se atualmente que esta não é a única fonte deste tipo de células, existindo outros tecidos com a possibilidade de isolamento de células-tronco, como por exemplo células originárias do cordão umbilical. Apesar do grande potencial terapêutico das células-tronco já estar sendo utilizado, muitos aspectos moleculares da proliferação e diferenciação destas células permanecem desconhecidos. Sendo assim, o objetivo do presente trabalho é avaliar comparativamente o fenótipo de células tronco originárias da medula óssea humana e do cordão umbilical humano diferenciadas em osteoblastos. Para a realização dos experimentos, células-tronco das duas fontes citada acima serão coletadas, diferenciadas em osteoblastos e os seguintes parâmetros serão avaliados: adesão celular, proliferação e viabilidade celulares, medida de proteína total e fosfatase alcalina, identificação de marcadores osteoblásticos (fosfatase alcalina, osteocalcina, osteopontina, CBFA1 e colágeno I) e formação de matriz mineralizada. Além disso, o RNA das células será extraído para análise do perfil de expressão gênica em larga escala através de cDNA microarray.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Coordenador / Karina F, Bombonato-Prado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
Osteogênese em titânio: avaliação in vitro dos efeitos de diferentes métodos de estimulação, Descrição: Aumentar e/ou acelerar a osteogênese de forma a obter maior e/ou mais rápida aposição óssea junto aos implantes de titânio (Ti) representa um dos maiores desafios da Implantodontia na atualidade. Com esses objetivos, pesquisadores têm buscado experimentalmente condições ideais que contribuam para incrementar o processo de osseointegração. Considerando a interface implante-osso, pode-se atuar em seus dois componentes, implante e tecido ósseo. Pelo lado do implante, considerando que apenas suas camadas mais superficiais participam dessa interface, dois tipos de modificações de superfície são possíveis: de composição química e de textura. Pelo lado do tecido ósseo, o uso de métodos que possam estimular a osteogênese constitui-se na estratégia mais adequada. O objetivo geral deste projeto é avaliar, por meio de técnicas de cultura de células e de biologia molecular, métodos que possam contribuir para estimular a osteogênese na presença de Ti e, ao mesmo tempo, obter mais informações acerca da biologia do tecido ósseo. Para tanto, estudaremos modificações químicas da superfície do Ti por deposição de fosfato de cálcio ou colágeno, a participação da fosfatase alcalina e de sistemas biomiméticos no processo de mineralização da matriz extracelular, os efeitos de um coquetel de fatores de crescimento, do hormônio de crescimento e da fototerapia na osteogênese, assim como a participação de algumas proteínas não-colágenas na osteogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / PIETRO CIANCAGLINI - Integrante / ANTONIO CLAÚDIO TEDESCO - Integrante / JOÃO MARTINS PISAURO JR - Integrante / JOSÉ MAURO GRANJEIRO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 33
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2004 - 2007
Engenharia de tecidos: o uso de células mesenquimais na reparação do tecido ósseo, Descrição: Recentemente, uma nova área de pesquisa vem desenvolvendo novas tecnologias na área de biomateriais, a engenharia de tecido. Tem sido sugerido que um reparo ósseo adequado pode ser obtido pela combinação de células osteoprogenitoras e materiais substitutos ósseos. O objetivo do presente projeto é investigar a biocompatibilidade do biomaterial híbrido obtido pela combinação de hidroxiapatita (HA) e células mesenquimais de medula óssea de coelhos. Células mesenquimais de medula óssea de coelhos serão cultivadas em meios de cultura que permitem a diferenciação osteoblástica. Serão avaliados os seguintes parâmetros: proliferação celular, medida de proteína total, medida da atividade de fosfatase alcalina e formação de matriz mineralizada. Após a caracterização da cultura de células, o biomaterial híbrido será obtido e caracterizado para posterior implantação in vivo. Nos experimentos in vivo a osseointegração e a osseocondutividade de cilindros de HA implantados em fêmures de coelhos serão avaliadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / JÚNIA RAMOS - Integrante / SEBASTIÃO CARLOS BIANCO - Integrante / LUCIANA BATISTA PEREIRA - Integrante / MICHELLE VIDAL DE ARAÚJO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2004 - 2006
Efeito da nanotextura de superfície na osseointegração do titânio. Avaliação in vivo em mandíbula de cães, Descrição: A osseointegração de implantes de titânio (Ti) pode ser afetada por diversos fatores. A interferência da textura de superfície final sobre a resposta óssea ainda não é completamente compreendida, sendo as alterações no nível nanométrico de significância desconhecida. O objetivo do presente projeto é avaliar os efeitos da nanotextura de superfície na osseointegração de implantes de Ti implantados em sítios de mandíbulas de cães. Serão utilizados 10 cães, que numa fase inicial serão submetidos à exodontias dos pres-molares inferiores bilateralmente. Doze semanas após, serão feitas as implantações, procedendo-se no grupo tratado a uma caracterização de superfície dos implantes ao nível nanométrico, obtida através de um condicionamento ácido, de acordo com o trabalho de Nanci et al. (1998). Após os períodos de 8 e 12 semanas, os animais serão sacrificados, as hemi-mandíbulas removidas e preparadas para análise histomorfométrica onde a porcentagem de osso/implante será determinada através de secções dos implantes controles e tratados. De cada implante será removida uma peça para MEV para avaliar a interface osso-implante. Todos os dados serão submetidos à análise de variância (ANOVA), seguida do teste de Duncan, quando apropriado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / SAMUEL P XAVIER - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / SEBASTIÃO CARLOS BIANCO - Integrante / Marconi Gonzaga Tavares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2003 - 2006
Avaliação da biocompatibilidade in vitro e in vivo de três composições químicas da cerâmica de vidro fluorcanasite, Descrição: Cerâmicas de vidro bioativas são de particular valor no reparo e na substituição de tecido ósseo. A canasite apresenta excelentes propriedades mecânicas com alta dureza e resistência á fratura. Entretanto, Rocha Barros et al.(1998 e 2002) demonstraram que a canasite in vivo exibia grande solubilidade e mostrava evidências de dissolução superficial gradual. Stokes et al.(2001) estudando a cerâmica de vidro fluorcanasite, concluiram que a solubilidade do material pode variar com a relação K/Na na composição, sugerindo que a versão do efeito da mistura de álcalis existe no sistema. Os autores constataram que ao variar a relação K/Na na composição com o índice mínimo de (K)/(K+Na) de zero a 0,55 obtiveram os menores valores de solubilidade do material. Assim, torna-se necessário avaliar a biocompatibilidade in vitro e in vivo de novas composições de cerâmica de vidro canasite, visando torná-la viável para a utilização em implantes osseointegrados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / VALDEMAR M ROCHA BARROS - Coordenador / RICHARD VAN NOORT - Integrante / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante., Financiador(es): University of Sheffield - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2003 - 2006
Obtenção da fosfatase alcalina de culturas de osteoblastos: isolamento, caracterização estrutural, cinética da enzima e sua reconstituição em sistemas vesiculares, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PIETRO CIANCAGLINI - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Biocompatibilidade com tecido ósseo do compósito de polímero de mamona e fosfatase alcalina. Estudo in vitro e in vivo, Descrição: A busca por novos materiais para a substituição de tecido ósseo intensificou as pesquisas envolvendo polímeros. O polímero derivado do óleo de mamona tem sido considerado um dos materiais mais versáteis para implantes por apresentar biocompatibilidade, ser biodegradável e derivado da biomassa. O objetivo do presente projeto é investigar o efeito da incorporação de fosfatase alcalina sobre a biocompatibilidade in vitro e in vivo do polímero de mamona. Para a realização dos experimentos in vitro, células de medula óssea de ratos serão cultivadas na presença de discos de polímero de mamona puro e acrescido de fosfatase alcalina. Serão avaliados os seguintes parâmetros: adesão, proliferação e viabilidade celulares, medida de proteína total, atividade de fosfatase alcalina e formação de nódulos de matriz mineralizada. Nos experimentos in vivo a osseointegração e a osseocondutividade de cilindros de polímero de mamona puro e acrescido de fosfatase alcalina implantados em fêmures de coelhos serão avaliadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / VALDEMAR M ROCHA BARROS - Integrante / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / Marcela Martini Tagliani - Integrante / JÚNIA RAMOS - Integrante / SEBASTIÃO CARLOS BIANCO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2005
Estudo da biocompatibilidade de ligas metálicas odontológicas e do Ticp obtidos por fundição, Descrição: O presente projeto visa avaliar a possível correlação entre alterações químicas, resistência à corrosão e citotoxicidade de ligas metálicas de uso odontológico utilizando células epiteliais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / ADRIANA CLÁUDIA LAPRIA FARIA - Integrante / RICARDO FARIA RIBEIRO - Coordenador / MARIA DA GLÓRIA C. DE MATTOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Nanotextura de superfície de titânio: efeitos no processo de formação óssea in vitro, Descrição: Considerando que a textura de superfície influencia a resposta de células da linhagem osteoblástica a diferentes biomateriais e que as interações célula-matriz-substrato, associadas aos fenômenos de sinalização celular via transdução de sinais, ocorrem na dimensão de nanoescala, o objetivo do presente projeto é avaliar os efeitos da nanotextura de superfície de titânio no processo de formação óssea in vitro. Para isso, serão avaliados em culturas primárias osteogênicas os seguintes parâmetros: 1) em períodos iniciais, em sua fase proliferativa, a) adesão celular, b) proliferação e viabilidade celulares, c) apoptose e d) expressão de fibronectina, osteopontina e vitronectina; 2) em períodos avançados, em que predominam os fenômenos de diferenciação celular e de formação, maturação e mineralização da matriz extracelular, a) proliferação e viabilidade celulares, b) conteúdo de proteína total e de colágeno, c) atividade de fosfatase alcalina e d) formação de matriz mineralizada... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2003 - 2005
Osteogênese em cultura de células de medula óssea humana diferenciadas em osteoblastos na presença de TAK-778 ou de diferentes biomateriais, Descrição: Várias situações clínicas, como em casos de cirurgias maxilo-faciais e cirurgias ortopédicas, requerem o restabelecimento das funções do tecido ósseo em um período mais curto do que seria possível na situação fisiológica de reparo e, muito freqüentemente, envolvem a utilização de substitutos ósseos sintéticos chamados de biomateriais. O processo de reparo acontece em decorrência da osteogênese, que por sua vez, depende do recrutamento, adesão, proliferação e diferenciação de células com capacidade para formar tecido ósseo. Um melhor entendimento dos mecanismos celulares e moleculares que ocorrem na osteogênese, na presença ou não de biomateriais, poderá nos permitir a manipulação daquelas células capazes de formar tecido ósseo e, eventualmente, permitirão a regeneração de tecidos mais complexos e órgãos. Sistemas de cultura de células com populações celulares relativamente homogêneas e bem caracterizadas podem ser utilizados para obtenção destas informações. Neste sentido, este projeto tem como objetivo estudar a osteogênese em cultura de células de medula óssea humana diferenciadas em osteoblastos sob duas condições: 1. Cultivando células de medula óssea humana diferenciadas em osteoblastos na presença de uma droga, TAK-778, que reconhecidamente estimula a osteogênese e verificando a participação de receptores de estrógeno no mecanismo de ação desta droga nas células. 2. Cultivando células de medula óssea humana diferenciadas em osteoblastos sobre biomateriais com espectro de biocompatibilidade bem definido e distintos e verificando a influência destes biomateriais sobre a osteogênese. O entendimento destes mecanismos poderá levar ao desenvolvimento de novas modalidades de terapia que favoreçam a osteogênese. Como conseqüência, os resultados obtidos representarão uma contribuição importante para a biologia do tecido ósseo, a qual poderá ser utilizada no futuro para o desenvolvimento e/ou estabelecimento de novas terapias que estimulem a osteogênese e melhorem a. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante / FERNANDO QUEIRÓZ CUNHA - Integrante / Larissa Sverzut Bellesini - Integrante / JÚNIA RAMOS - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2002 - 2004
Efeito do TAK-778 na osteogênese e na osseointegração de titânio. Avaliação in vitro e in vivo., Descrição: A osseointegração de implantes de titânio (Ti) pode ser afetada por diversos fatores. Atualmente, um fator que tem sido investigado é a utilização de drogas que possam estimular o fenômeno de osseointegração. O TAK-778, um composto derivado do ipriflavone, tem demonstrado acentuado potencial osteogênico em estudos in vitro e in vivo. No entanto, até o presente momento, não foram avaliadas as respostas de células de medula óssea humana cultivadas em meio suplementado com TAK-778 e, ainda, não foram avaliados os efeitos in vitro e in vivo do TAK-778 na presença de Ti. O objetivo geral do presente estudo é avaliar o efeito osteogênico do TAK-778 em células de medula óssea humana e seu efeito sobre a osseointegração do Ti.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / SAMUEL P XAVIER - Integrante / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / CLÍCIA DOS SANTOS RODRIGUES DE OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2002 - 2003
Avaliação da participação da dentina na ativação de células clásticas e osteoblastos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar o papel da dentina sobre as respostas de osteoclastos e osteoblastos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / VANESSA SOARES LARA - Coordenador / FERNANDO QUEIRÓZ CUNHA - Integrante / TARCÍLIA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2001 - 2002
Efeito da passivação com ácido nítrico sobre a biocompatibilidade do titânio (cpTi e Ti6Al4V). Avaliação in vitro utilizando cultura primária de células de medula óssea de ratos., Descrição: Está bem estabelecido que a passivação altera a superfície do cpTi e Ti6Al4V, entretanto, não existem informações na literatura a respeito da influência desse tratamento sobre a resposta biológica desses metais. O objetivo desse estudo é verificar o efeito do processo de passivação sobre a biocompatibilidade in vitro do cpTi e Ti6Al4V utilizando cultura de osteoblastos. Para tanto serão utilizados discos de cpTi e de Ti6Al4V, sem tratamento e passivados por ácido nítrico, sobre os quais serão inoculadas células de medula óssea de ratos cultivadas em condições que permitam a diferenciação em osteoblastos. Para avaliar a biocompatibilidade serão verificados os seguintes parâmetros: morfologia, adesão e proliferação celulares, síntese de proteína total e atividade de fosfatase alcalina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / ADRIANA CLÁUDIA LAPRIA FARIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2000 - 2002
Avaliação da biocompatibilidade do titânio (cpTi e Ti6Al4V) com diferentes texturas de superfície utilizando cultura de osteoblastos, Descrição: Os estudos com cultura de células comparando cpTi e Ti6Al4V não avaliaram todas as fases de formação de matriz mineralizada e aqueles que avaliaram a rugosidade da superfície utilizaram amostras texturizadas por diferentes métodos. O objetivo do presente estudo é investigar a biocompatibilidade in vitro do cp Ti e Ti6Al4V preparados com diferentes rugosidade de superfície utilizando cultura de osteoblastos. As superfícies de discos de cp Ti e Ti6Al4V serão preparadas para que sejam comparadas superfícies polidas e texturizadas com jatos de partículas de 25, 75 e 250 um de Al2O3. Será utilizada linhagem primária de células de medula óssea de rato cultivadas em condições que permitam a diferenciação em osteoblastos, nos quais serão avaliados os seguintes parâmetros: morfologia, adesão e proliferação celulares, a atividade de fosfatase alcalina, síntese de proteínas e formação de matriz mineralizada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / GRASIELA T FIDELIS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
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2000 - 2002
Biocompatibilidade in vivo do polímero de mamona, Descrição: A busca por novos materiais para implantes intensificou a pesquisa de biopolímeros. O poliuretano derivado do óleo de mamona tem sido considerado um dos materiais de última geração para implantes por apresentar biocompatibilidade, baixo custo e outras propriedades, além de ser biodegradável e derivado da biomassa. O trabalho visa avaliar a biocompatibilidade in vivo do poliuretano derivado do óleo de mamona implantado em fêmur de coelho.O polímero será utilizado em três composições: cimento poliuretano derivado do óleo de mamona, cimento poliuretano derivado do óleo de mamona acrescido de carbonato de cálcio e cimento poliuretano derivado do óleo de mamona acrescido de fosfato de cálcio. Cilindros de polímero serão implantados em fêmur de coelho por 8, 12 e 16 semanas, após o que os animais serão sacrificados para obtenção de cortes histológicos por desgaste para avaliação dos graus de osseointegração e osseocondução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Integrante / VALDEMAR M ROCHA BARROS - Coordenador / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / RODRIGO O MORETI PIRES - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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1998 - 2002
Efeito da textura da superfície sobre a biocompatibilidade da hidroxiapatita. Avaliação in vitro e in vivo, Descrição: A textura da superfície é um dos fatores determinantes da adesão de células à superfície de biomateriais, que interfere com todos os eventos subsequentes e influenciará a biocompatibilidade dos mesmos. Em relação a biomateriais implantados em tecido ósseo, parece que um aumento na rugosidade de superfície de alguns materiais, como aqueles compostos de titânio, exerce um efeito positivo, favorecendo a deposição de tecido ósseo e resultando em maior osteointegração. No entanto, para materiais compostos de cálcio e fosfato, especificamente para as hidroxiapatitas, um aumento na rugosidade da superfície, como aquele resultante do aumento na porcentagem de microporos, parece apresentar efeitos negativos sobre a biocompatibilidade. O objetivo do presente projeto é investigar a relação entre a textura de superfície e a biocompatibilidade de hidroxiapatita altamente cristalina. Para tanto, serão utilizadas amostras de hidroxiapatita com porcentagens variáveis de microporosidade e, portanto, com superfícies de texturas diferentes, cuja biocompatibilidade será avaliada in vitro, por técnicas de cultura de células, e in vivo, por técnicas histológicas e histométricas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / RICHARD VAN NOORT - Integrante / MÁRCIO MATEUS BELOTI - Integrante / PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10
Prêmios
2023
1° Lugar Apresentação Oral Área 1: Biologia Craniofacial - Silenciamento de agrin em osteócitos modula sua atividade e reduz a formação óssea, Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas.
2023
Menção Honrosa Apresentação Oral Área 1: Cirugia Buco-Maxilo-Facial - O secretoma de células-tronco mesenquimais que superexpressam BMP-9 favorece a diferenciação osteoblástica e o reparo ósseo, Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas.
2022
Investigadores en Latinoamérica - XVII Reunión Científica Anual, Sociedad Uruguaya de Investigación Odontológica.
2022
Primeiro Lugar área 1-Cirurgia Bucomaxilofacial (Painel Aspirante): Participação da via de sinalização hedgehog na diferenciação osteoblástica induzida por superfície de titânio com nanotopografia, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2022
Menção Honrosa área 1-Cirurgia Bucomaxilofacial (Painel Aspirante): Efeito da superexpressão de Agrin por CRISPR-Cas9 na diferenciação osteoblática de células-tronco mesenquimais imortalizadas, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2022
Menção Honrosa área 1-Cirurgia Bucomaxilofacial (Painel Aspirante): Efeito da pentoxifilina na reparação de defeitos ósseos, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2022
Menção Honrosa área 1-Cirurgia Bucomaxilofacial (Painel Aspirante): Avaliação da expressão gênica temporal de Agrin e seus receptores na diferenciação de osteócitos, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2022
Prêmio Grupo de Pesquisa Básica - Fotobiomodulação associada ao arcabouço de PV(VDF)/BaTiO3 favorece o reparo ósseo em defeitos de calvárias de ratos, 2o. Congresso da Associação Brasileira de Laser em Odontologia e Saúde.
2021
1a. Colocação, categoria Pesquisa-Graduação: Efeito osteogênico do meio condicionado por células-tronco mesenquimais superexpressando BMP-9, V Semana Acadêmica de Odontologia da UEPG.
2021
Menção Honrosa ára 1-Cirurgia Bucomaxilofacial (Prêmio M.Issao): Imortalização de Células-tronco Mesenquimais Derivadas de Medula Óssea de Ratos, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2021
Primeiro Lugar área 1 - Cirurgia Bucomaxilofacial (Apresentação Oral): Efeito da Terapia Celular com Células-Tronco Mesenquimais da Medula Óssea e do Tecido Adiposo na Regeneração do Tecido Ósseo, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2021
Menção Honrosa área 1 - Cirurgia Bucomaxilofacial (Apresentação Oral): Efeito de agrin na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais, Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas.
2020
Menção Honrosa área 1-Cirurgia Buco-Maxilo-Facial (Apresentação Oral):Efeito do extrato da casca da jabuticaba no potencial osteogênico e adipogênico de MSCs de ratas osteoporóticas, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2020
Primeiro Lugar área 1 - Cirurgia Bucomaxilofacial (Apresentação Oral): Células-tronco mesenquimais com sobre-expressão de BMP-9 aumentam a formação óssea em defeitos de calvária de ratos, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2020
Primeiro Lugar área 1 - Cirurgia Bucomaxilofacial (Painel Efetivo): Células-tronco mesenquimais de ratos saudáveis aumentam o potencial osteogênico de células-tronco de ratos diabéticos, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2019
Best Presentation Award, ICTERMA: International Conference on Tissue Engineering and Regenerative Medicine Applications.
2019
Menção Honrosa - Área 1: Cirurgia Bucomaxilofacial: Efeito da Terapia Celular com Osteoblastos Diferenciados de Células-Tronco Mesenquimais da Medula Óssea e do Tecido Adiposo no Reparo Ósseo, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2019
Menção Honrosa - Área 1: Cirurgia Bucomaxilofacial (Prêmio M. Issao): Efeitos Angiogênico e Osteogênico da BMP-9 em Células-Tronco Mesenquimais de Medula Óssea e do Tecido Adiposo, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2017
Menção Honrosa - Área 1 Painéis Aspirantes e Sócios Efetivos, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2017
Primeiro Lugar - Fórum Científico, Congresso Brasileiro de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial (COBRAC).
2006
Primeiro lugar na sessão de painéis-grupo B3, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2004
Menção Honrosa, XII Congresso Internacional de Iniciação Científica da USP.
2001
Menção Honrosa, IX Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.
2000
1o. Lugar Nível Iniciação Científica, II Congresso Interno de Pesquisa da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.
1999
Menção Honrosa, IV Jornada da Associação Paulista de Cirurgiões-Dentistas de Ribeirão Preto.
1999
Menção Honrosa, XXI Jornada Odontológica de Ribeirão Preto.
1998
Menção Honrosa-3o. lugar, XII Jornada Odontológica de Araraquara Prof Dr José Cláudio Martins Segalla.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. , Av do Café S/N, Campus da USP, 14040904 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 331523980
Experiência profissional
2010 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2010
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1994 - 2002
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1988 - 1994
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1986 - 1988
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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04/2014
Ensino, Biologia Oral, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia de Tecidos, Iniciação em Implantodontia, Métodos de avaliação de substitutos ósseos, Seminários de Pesquisa em Odontologia, Efeito de Drogas e Fatores de Crescimento na Formação do Tecido Ósseo, Redação e Apresentação de Textos Científicos
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02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Congregação da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, USP.
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02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Cirurgia e TBMF e Periodontia da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, USP.
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03/2004
Ensino, Odontologia Periodontia Rib Preto, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Efeito de drogas e fatores de crescimento na formação do tecido ósseo, Engenharia de Tecido Ósseo, Iniciação em Implantodontia, Métodos de avaliação de substitutos ósseos, Métodos de controle da dor em cirurgia buco-maxilo-facial, Redação e Apresentação de Textos Científicos, Seminários Avançados em Implantodontia
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03/1986
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anestesiologia, Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais I, Terapêutica Medicamentosa, Tratamento de Dentes Inclusos, Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais II
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01/1986
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Departamento de Cirurgia.,Linhas de pesquisa
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06/2013 - 05/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Pesquisa.
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03/1986 - 04/2021
Extensão universitária , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Departamento de Cirurgia.,Atividade de extensão realizada, Atendimento à comunidade e cursos de aperfeiçoamento e especialização em Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial.
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07/2015 - 01/2019
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Pesquisa.
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04/2014 - 06/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biologia Oral.
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06/2005 - 06/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Coordenador da Área de Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Programa de Periodontia.
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01/2002
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fatores de Crescimento e Osteoblastos
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03/2005 - 02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Associados junto à Congregação da FORP-USP.
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11/2005 - 01/2007
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Supervisor de Clínicas.
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11/2004 - 01/2006
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Vice-Supervisor de Clínicas.
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03/2003 - 02/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Associados junto à Congregação da FORP-USP.
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06/2003 - 10/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Prefeitura Administrativa do Campus de Ribeirão Preto-USP.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Ética no Uso de Animais.
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06/2003 - 08/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Pesquisa.
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01/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Prefeitura do Campus Administrativo de Ribeirão Preto-USP.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão da Bibilioteca Central da PCARP-USP.
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03/1999 - 03/2003
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Departamento de Cirurgia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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01/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho Técnico Administrativo da FORP.
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01/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Congregação da FORP.
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01/1998 - 11/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Doutores junto ao Conselho do Departamento de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial e Periodontia da FORP.
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01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Graduação da FORP.
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01/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Suplente do Corpo Docente junto ao Conselho Técnico Administrativo da FORP.
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02/1998 - 05/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Interna para Gestão da Qualidade e Produtividade da FORP.
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01/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Assessora de Recursos Humanos do Conselho Técnico Administrativo da FORP.
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01/1994
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Suplente do Corpo Docente junto ao Conselho Técnico Administrativo da FORP.
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01/1994
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Pesquisa da FORP.
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01/1993
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Suplente dos Professores Assisstentes junto à Congregação da FORP.
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01/1991
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Assistentes junto ao Conselho do Departamento de Cirurgia da FORP.
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09/1988 - 03/1993
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Titular do Departamento de Cirurgia junto ao Conselho de Clínicas da FORP.
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01/1991
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Cultura e Extensão Universitária da FORP.
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01/1989
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Titular dos Auxiliares de Ensino junto à Congregação da FORP.
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01/1987
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Titular dos Auxiliares de Ensino junto ao Conselho do Departamento de Cirurgia da FORP.
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01/1989
Conselhos, Comissões e Consultoria, Prefeitura do Campus Administrativo de Ribeirão Preto-USP.,Cargo ou função, Representante Suplente da FORP junto à Comissão de Moradia Estudantil da PCARP-USP.
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