Sébastien Olivier Charneau
possui graduação em Biologia das Populações e dos Ecosistemas - Universite de Paris VI (Pierre et Marie Curie-France) (1999), pós-graduação - grau de Mestre em Atividades Biológicas das Substâncias Naturais, Reconhecimento Molecular e Comunicações celulares- Museu Nacional de História Natural de Paris (2001) e doutorado em Biologia Molecular e Celular dos Protozoários intitulado 'Abordagens moleculares dos mecanismos envolvidos ao final da esquizogonia intraeritrocitária de Plasmodium falciparum (agente da Malária) por Hibridação substrativa supressiva e DNA micro-array' - Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris (2005). Atualmente é Professor Associado da Universidade de Brasília. Foi coordenador do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da FM de 04/2019 ate 08/2021. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Celular, Bioquímica de proteínas e proteômica, dos micro-organismos patogênicos, atuando principalmente nas seguintes linhas: Protozoologia Molecular (Plasmodium falciparum, Trypanosoma cruzi), Entomologia Molecular (salivas de vetores de doença) e microbioma de morcegos.
Informações coletadas do Lattes em 04/11/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Molecular e Celular dos Protozoários
2001 - 2005
Museu Nacional de História Natural de Paris
Título: Abordagens moleculares dos mecanismos envolvidos ao final da esquizogonia intraeritrocitária de Plasmodium falciparum (agente da Malária) por Hibridação substrativa supressiva e DNA micro-array
Orientador: Philippe Grellier
Bolsista do(a): Fondation pour la Recherche Médicale, FRM, França. Palavras-chave: Plasmodium falciparum; Transcriptome; SSH; microarray; Dynamin; Rottlerin. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
Mestrado em Atividades Biológicas das Substâncias Naturais, Re
1999 - 2001
Museu Nacional de História Natural de Paris
Título: Identificação dos genes expressados especificamente durante a fase terminal do ciclo eritrocitário de Plasmodium falciparum por Hibridação subtrativa supressiva (SSH), Ano de Obtenção: 2001
Orientador: Philippe Grellier
Palavras-chave: Plasmodium falciparum; Malaria; Expressao diferencial de genes; SSH; Supression substractive hybridisation.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Graduação em Biologia das Populações e dos Ecosistemas
1994 - 1999
Pós-doutorado
2014 - 2016
Pós-Doutorado. , Wellcome Trust Sanger Institute, SANGER, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , Universidade de Brasília/ Laboratório de Bioquímica e Química de Proteínas, UNB, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2005 - 2006
Pós-Doutorado. , Universidade de Brasília/ Laboratório de Bioquímica e Química de Proteínas, UNB, Brasil. , Bolsista do(a): Research and Training in Tropical Diseases (World Health Organization), TDR (WHO), Suiça. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2009 - 2009
Iº Formação Pedagógica do Grupo Docente FCE. (Carga horária: 72h). , Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, FCE, Brasil.
2002 - 2002
Le risque Radioactif. , Université Paris Diderot, PARIS 7, França.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteômica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Entomologia molecular.
Organização de eventos
CHARNEAU, S. ; GUIDO, B. C. ; ALBORGHETTI, M. R. ; HECHT, M. M. ; CORREA, J. R. ; MONGE-FUENTES, V. . III Simpósio do programa de Pós Graduação em Patologia Molecular- UnB. 2018. (Congresso).
CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D. ; KESSLER, I. M. ; SANTANA, J. M. . 32 café científico de Brasília: ?CRISPR-Cas9 a revolução genética?. 2017. (Outro).
GUIDO, B. C. ; MONGE-FUENTES, V. ; JERONIMO, M. S. ; HECHT, M. M. ; MAGALHAES, K. G. ; CHARNEAU, S. . II Simpósio do programa de Pós Graduação em Patologia Molecular- UnB. 2016. (Congresso).
BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P. ; CHARNEAU, S. ; ARAUJO, C. N. ; MOTTA, F. N. . Host-Pathogen Interactions meeting. 2014. (Congresso).
CHARNEAU, S. ; MOTTA, F. N. ; ARAUJO, C. N. ; BASTOS, I. M. D. . Mini curso de inverno: Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro. 2011. (Outro).
Participação em eventos
III Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde ? CoNMSaúde. A técnica de edição genômica CRISPR-Cas9: Uma revolução na ciência e suas perspectivas na interdisciplinaridade. 2018. (Congresso).
32 café científico de Brasília.?CRISPR-Cas9 a revolução genética?. 2017. (Encontro).
II Simpósio do programa de Pós Graduação em Patologia Molecular.A diferenciação dos merozoítos e dos microgametas de Plasmodium spp por abordagem proteômica. 2016. (Simpósio).
Malaria Programme: Away Day & Dinner 2015. 2015. (Encontro).
52nd British Society for Parasitology: BSP Spring Meeting 2014. Cell Surface Proteome Analysis of Trypanosoma cruzi Life Stages. 2014. (Congresso).
Host-Pathogen Interactions Meeting. Cell Surface Proteome Analysis of Trypanosoma cruzi Life Stages. 2014. (Congresso).
Mini curso de inverno Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro.Proteômica aplicada à Doença de Chagas. 2011. (Outra).
Biodiversidade em Questão: a cooperação entre o Museu Nacional de Historia Natural da França e o Brasil.Fortalecer cooperação científica e cultural em mesas redondas. 2009. (Oficina).
FeSBE. PROTEOMIC AND SUBPROTEOMIC INSIGHTS TO CHAGAS DISEASE. 2009. (Congresso).
42ème Réunion du Groupement des Protistologues de Langue Française. Plasmodium falciparum genes differentially expressed during the merozoite morphogenesis. 2004. (Congresso).
Congrès des étudiants au Muséum National d'Histoire Naturelle. Identification des gènes exprimés spécifiquement lors de la phase terminale du cycle érythrocytaire de Plasmodium falciparum par la technique d'hybridation soustractive suppressive. 2001. (Congresso).
Participação em bancas
Pires Junior, O. R.; HADDAD JUNIOR, V.;CHARNEAU, S.. Avaliação das atividades biológicas da secreção axilar do bagre de agua doce Acanthodoras spinosissimus (Doradidae) e isolamento e caracterização dos compostos citolíticos. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
CARDOSO, M. H. E. S.;CHARNEAU, S.; SANTOS, N. C.. Influência de D-argininas e D-lisinas em peptídeos antimicrobianos desenhados computacionalmente. 2021. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Católica Dom Bosco.
RICART, C. A. O.; NORONHA, E. F.;CHARNEAU, S.. Análise comparativa de complexos multienzimáticos do secretoma de Trichoderma harzianum cultivado em bagaço de cana e fontes definidas de carbono. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; FAVALI, C. B. F.; CASTRO, M. S.. Efeitos da rottlerin na esquizogonia de Plasmodium falciparum e implementação e avaliação de teste in vitro por fluorescência de atividade antiplasmodial. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
FILHO, E. X.; VALE, H. M. M.;CHARNEAU, S.. Perfil e caracterização de holocelulases decretadas por Penicillium fellutanum com ênfase em mananase. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; MARTINS, V. P.;BASTOS, I. M. D.; SILVA, A. J.. Análise do Secretoma/Excretoma da Forma Tripomastigota de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; MIGLIOLO, L.; REIS, A. M.; FRANCO, O. L.. Estudo da interação Brassica oleraceae-Xanthomonas campestris pv. campestris utilizando tecnicas proteomicas. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
CHARNEAU, S.; Fontes, W.;Bastos, Izabela M.D.; Araujo, Carla N.. Identificação das proteínas ligantes de Ca2+/calmodulina de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia.
CHARNEAU, S.; Fontes, W.;BASTOS, I. M. D.; ARAUJO, C. N.. Identificação das proteínas ligantes de Ca2+/calmodulina de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia.
CASTRO, M. S.; LEITE, J. R.;CHARNEAU, S.. Purificação e caracterização de um análogo de ocelatina-P1 isolado da secreção cutânea do anuro Leptodactylus labyrinthicus. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal - Instituto de Biologia - UnB) - Universidade de Brasília.
RICART, C. A. O.; Schartz, C. A.;CHARNEAU, S.. Desenho racional e produção de análogos de peptídeos antimicrobianos com maior potencial terapêutico. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.Motta, Flávia NaderRICART, C. A. O.JUNQUEIRA, M.. Diversidade molecular no Proteoma e Peptidoma da saliva de Triatoma infestans. 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SANTANA, J. M.; ARAUJO, C. N.;CHARNEAU, S.. Clonagem, expressão heteróloga e citolocalização da metionina aminopeptidase de Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.
FILHO, E. X.; FONSECA, M. J. P.;CHARNEAU, S.; NORONHA, E. F.. Purificação e caracterização de uma endo-1,4-beta-xilanase produzida por Aspergillus niger com características de interesse industrial. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SANTANA, J. M.; DAVILA-LEVY, C. M.;CHARNEAU, S.RIBEIRO, B. M.. Clonagem e expressão de Oligopeptidase B- símile, X-prolil aminopeptidase e glutationa sintetase de Trypanosoma cruzi. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
NEVES, B. J.; SOARES, C. M. A.;BASTOS, I. M. D.CHARNEAU, S.; PEREIRA, M.. Proteômica, quimioproteômica e quimioinformática na identificação de compostos anti-Paracoccidioides spp., seus alvos moleculares e modo de ação. 2018. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.
SOUSA, M. V.;CHARNEAU, S.. Alterações Proteômicas e Bioquímicas Envolvidas nas Respostas Febris Induzidas por LPS e PGE2 em Ratos. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.SOUSA, M. V.. ANÁLISE PROTEÔMICA TEMPORAL DO HIPOCAMPO DE RATOS FORNECE EVIDÊNCIAS PARA A RECONSOLIDAÇÃO DE MEMÓRIAS NO CONDICIONAMENTO OPERANTE. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; COSTA, F. T. M.; RICART, C. A. O.;GRELLIER, P.MANDACARU, S. C.. Estudo dos efeitos celulares e moleculares da rottlerina durante a esquizogonia eritrocítica de Plasmodium falciparum. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.RICART, C. A. O.BASTOS, I. M. D.; MESQUITA, M. L.; FRANCO, O. L.; VALE, L. H. F.. Composição proteica e caracterização funcional da secreção cutânea de Dendropsophus columbianus (Boettger, 1892). 2017. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SOUSA, M. V.; FREITAS, S. M.;CHARNEAU, S.; VALE, L. H. F.; MARTINS, A. M. A.. Estrutura oligomérica e dinâmica de Major Royal Kelly Protein 1 (MRJP1)/Apisimina analisadas por espectrometria de massas e técnicas complementares. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
RIBEIRO, B. M.; MORAES, L. M. P.; BLAWID, R.; ZUCATELLI, R.;CHARNEAU, S.. Caracterização de promotores virais durante a infecção de células de inseto com baculovírus recombinantes. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
FELIPE, M. S. S.; PEREIRA, I. S.;CHARNEAU, S.. Caracterização do modulo regulador do fator de transcrição MLC1 de Cryptococcus neoformans. 2016. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
BOZZA, M. T.; CARVALHO, P. C.; VAQUERO, C.; SOUSA, M. V.;SANTANA, J. M.GRELLIER, P.CHARNEAU, S.. ESTUDO DOS EVENTOS MOLECULARES DA GAMETOGÊNESE DE Plasmodium berghei POR ABORDAGENS PROTEÔMICAS. 2016. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SOARES, C. M. A.; MARTINEZ-ROSSI, N. M.; PEREIRA, M.;BASTOS, I. M. D.CHARNEAU, S.. Captação de ferro mediada por sideróforos em Paracoccidioides spp.. 2014. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CASTRO, M. S.; MARTINS, N. F.; MOTOYAMA, A. B.;CHARNEAU, S.RICART, C. A. O.. Identificação e caracterização de peponídeos bioativos presentes na peçonha do escorpião Colombiano Centruroides margaritatus (Gervais, 1841). 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BASTOS, I. M. D.; ARAUJO, C. N.; SILVA, H. A.;CHARNEAU, S.. Caracterização bioquímica da prolil oligopeptidase de Leishmania chagais, um potencial alvo quimioterápico para as leishmanioses. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação de Ciências e Tecnologia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia.
CHARNEAU, S.; TAUHATA, S. B. F.; SILVA, R. A.; BORGES, C. L.; PEREIRA, M.. Avaliação da inibição por argentilactona sobre isocitrato liase, padronização do método de micro-ensaio para as enzimas do ciclo do glioxilato e perfil proteômico após exposição à argentilactona. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Medicina Tropical e Saúde Pública) - Universidade Federal de Goiás.
LIMA, B. D.; TEIXEIRA, S. M. R.; ARAUJO, C. N.;CHARNEAU, S.; PEREIRA, I. S.. Interacao Trypanosoma cruzi-hospedeiro: influencia da infecção na via de apresentação e antígenos MHC de classe I. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
LIMA, L. M.; ESCOBAR, P. C.;CHARNEAU, S.. Estudo comparativo dos perfis proteômicos de cepas selvagem a apossimbiotica de Strigomonas culicis. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
SOARES, C. M. A.; OLIVEIRA, R. M. Z.;BASTOS, I. M. D.CHARNEAU, S.RICART, C. A. O.. Transcritoma e proteoma do fungo Paracoccidioides em condições de privação de glicose ou hipóxia. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
FRANCO, O. L.; FIRMINO, A. A. P.; ALENCAR, S. A.;CHARNEAU, S.RICART, C. A. O.. análise proteômica e transcriptômica comparativa de E. coli resistente e susceptível ao peptídeo antimicrobiano magainina I. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
RICART, C. A. O.CHARNEAU, S.; Fontes, W.; REIS, A. M.; ULHOA, C. J.. Detecção e Caracterização de Complexos Multi-enzimáticos em secretoma de Fungos Filamentosos. 2012. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SOARES, C. M. A.; RODRIGUES, M. L.;CHARNEAU, S.; BAILAO, A. M.; OLIVEIRA, M. A. P.. Análise Proteômica de Superfície Celular e Secretoma de Paracoccidioides, PB01. 2012. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Medicina Tropical e Saúde Pública) - Universidade Federal de Goiás.
FELIX, C. R.; DAVILA-LEVY, C. M.;CHARNEAU, S.; Nitz, N.;RICART, C. A. O.SANTANA, J. M.. Caracterização bioquímica de uma leucil aminopeptidase de Trypanosoma cruzi (LAP-Tc). 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SOUSA, M. V.; SIMOES, Z. L.;CHARNEAU, S.; FILHO, E. X.;RIBEIRO, B. M.; SOUSA, F. H. V.. Análise Proteômica Aplicada à Ontogenia, Comportamento e Aprendizagem em Abelhas. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SANTANA, J. M.; PEREIRA, M. H.; RESENDE, R. O.; BRIGIDO, M. M.;CHARNEAU, S.BASTOS, I. M. D.. Diversidade molecular e funcional de proteínas da saliva de Triatoma infestans, um vetor da doença de Chagas. 2007. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
FREITAS, S. M.;RICART, C. A. O.CHARNEAU, S.. Estudos e Imobilização de Holocelulases de Fungos Filamentosos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BASTOS, I. M. D.CHARNEAU, S.; PIGOSSO, L. L.. Análise bioquímica e funcional da via de biossíntese e captação de sideróforos em Paracoccidioides. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SANTANA, J. M.;CHARNEAU, S.; PARENTE, A. F. A.. Caracterização da fungoglobina responsiva a hipóxina em fungos do gênero Paracoccidioides. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
LIMA, C. M. R.; MILLER, R.;CHARNEAU, S.. Análise dos mecanismos moleculares envolvidos na interação entre Trichoderma app e Phaseolus vulgaris por abordagem proteômica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.
BASTOS, I. M. D.CHARNEAU, S.; WALTER, M. E. M. T.. CARACTERIZAÇÃO E ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE microRNAs DE Paracoccidioides brasiliensis. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
RESENDE, R. O.; NEVES, F. A. R.;CHARNEAU, S.. Análise da atividade de promotores virais em tempo real durante a infecção de células de inseto com baculovírus recombinantes. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CORREA, J. R.; Nóbrega, O. T.;CHARNEAU, S.. Estudo Funcional, por meio de interactoma, nocaute físico e superexpressão, da prolil oligopeptidase de Trypanosoma cruzi, um potencial alvo para busca de novas drogas contra a doença de Chagas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Fontes, W.; SANTOS, G. M.; MARTINS, V. P.;CHARNEAU, S.. Análise molecular da divisão celular do Trypanosoma cruzi. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; Nitz, N.; ALENCAR, T. R.;MOTTA, F. N.. Sequenciamento do genoma e análise da cepa G de Trypanosoma cruzi. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SANTANA, J. M.; FILHO, E. X.;CHARNEAU, S.. Respostas transcricional e traducional de Paracoccidioides às condições de hipóxia e privação de glicose. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.BASTOS, I. M. D.RIBEIRO, B. M.. Captação de ferro mediada por sideróforos em Paracoccidioides. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; FRANCO, O. L.; TAVARES, A. H. F. P.. Análise proteômica de Paracoccidioides brasiliensis durante privação de cobre. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
RIBEIRO, B. M.; BAO, S. N.;BASTOS, I. M. D.CHARNEAU, S.. Fontes preferenciais e manismos moleculares na homeostase de ferro em Paracoccidioides. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
TEIXEIRA, A. R. L.; Araujo, Carla N.;CHARNEAU, S.. Marcadores genéticos-moleculares das infecções pelo Trypanosoma cruzi em famílias de municípios do estado do Pará, Brasil. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CASTRO, M. S.;CHARNEAU, S.; ZARA, L. F.. Análise metaloproteômica da captação de titânio por neutrófilos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
RICART, C. A. O.CHARNEAU, S.; NEVES, D.; Assunção, T. C.. Estabilidade estrutural do dímero da Oligopeptidase B de Trypanosoma cruzi. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CASTRO, C. N.;CHARNEAU, S.; HECHT, M. M.; NASCIMENTO, R. J.. Caracterização Anti-hemostáticas na saliva do Dipetalogaster maximus. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.MOTTA, F. N.; MARTINS, A. M. A.. Análise da Interação dos Metabólitos de Plasmodium falciparum com os Fármacos Diidroartemisinina e Anterolano mediada por Heme. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia.
CAMPOS, E. G.;RICART, C. A. O.CHARNEAU, S.. Seleção Simplificada para Vaga de Professor Substituto do Departamento de Biologia Celular ? Edital Nr. 48/2014. 2014. Universidade de Brasília.
LIMA, B. D.; LIMA, C. M. R.;CHARNEAU, S.. Cargo de Professor adjunto da Fundação Universidade de Brasília/FUB, EDITAL N. 86/2009. 2009. Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.BASTOS, I. M. D.; BRIGIDO, M. M.. Processo de Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular 2°2017. 2017. Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; MAGALHAES, K. G.; HECHT, M. M.. Comissão de Avaliação para o processo de seleção de alunos de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina, 2/2016. 2016. Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; Fontes, W.; GRISOLIA, C. K.; BOCCA, A. L.. Comissão de Avaliação para o processo de seleção de alunos de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina, 2/2014. 2014. Universidade de Brasília.
CHARNEAU, S.; ARGANARAZ, H.;BASTOS, I. M. D.. Comissão de Avaliação para o processo de seleção de alunos de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina, 2/2013. 2013. Universidade de Brasília.
Nóbrega, O. T.;CHARNEAU, S.; Karnikowski, M. G. O.; Martins, E. F.; Rodrigues, A. S. W.. Processo de seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências e Tecnologias em Saúde (2/2011). 2011. Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia.
SANTANA, J. M.; NAGATA, T.;CHARNEAU, S.. Comissão de Avaliação para o processo de seleção de alunos de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina, 1/2011. 2011. Universidade de Brasília.
Orientou
Estudo das proteínas do núcleo e do glicossomo de Trypanosoma cruzi através das abordagens de proximidade APEX-2 e de proteômica; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Caracterização da cisão intracelular envolvendo a dinamina 2 em Plasmodium falciparum; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
Estudo Interatômico da calmodulina e da proteína cinase B em Plasmodium falciparum por marcação de proximidade baseada em APEX2 e edição gênica CRISPR-cas9; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Diversidade de vírus de RNA circulantes em morcegos na área rural do Distrito Federal usando metagenômica e proteômica e os riscos potenciais a saúde pública; Início: 2020; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Mapeamento metagenômico e proteômico de patógenos virais de RNA encontrados em populações de morcegos frugívoros e nectarívoros localizados na zona urbana do Distrito Federal; Início: 2020; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estudo proteômico das proteínas de Plasmodium falciparum exportadas até a membrana plasmática das hemácias infectadas; Início: 2020; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Modificação dinâmica do proteoma e do RBPoma de células de Aedes aegypti durante infecção por Alphavirus; Início: 2019; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2021; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
Análise proteômica funcional de proteínas envolvidas na invasão eritrocitária de Plasmodium falciparum; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Análise computacional da estrutura da dinamina 2 de Plasmodium falciparum e busca de inibidores; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Análise do exportoma dos estágios assexuais de Plasmodium falciparum por lise com streptolisina O; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estudo do exportoma de Plasmodium falciparum nos estágios eritrocitários tardios; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sébastien Olivier Charneau;
Efeitos da rottlerin na esquizogonia de Plasmodium falciparum e implementação e avaliação de teste in vitro por fluorescência de atividade antiplasmodial; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise Funcional Preliminário das Proteases Dipeptidil peptidase 8 Trypanosoma cruzi por meio de Nocaout de Gene; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise do Secretoma/Excretoma da Forma Tripomastigota de Trypanosoma cruzi; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Identificação das proteínas ligantes de Ca2+/calmodulina de Trypanosoma cruzi; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Diversidade molecular no Proteoma e Peptidoma da saliva de Triatoma infestans; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise proteômica de salivas dos barbeiros Rhodnius robustus, Rhodnius brethesi, e Panstrongylus megistus, vetores da doença de Chagas; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sébastien Olivier Charneau;
Enriquecimento de proteínas parceiras de KAHRP e mapeamento de proteínas organelares de Plasmodium falciparum utilizando CRISPR-Cas9, APEX2 e proteômica; 2021; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
PROTEÔMICA FUNCIONAL DA CALMODULINA NA DIFERENCIAÇÃO DOS MEROZOÍTOS E NA INVASÃO ERITROCITÁRIA DE Plasmodium falciparum; 2018; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Estudo dos efeitos celulares e moleculares da rottlerina durante a esquizogonia eritrocítica de Plasmodium falciparum; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Composição peptídica e caracterisação funcional da secreção cutânea de Dendropsophus columbinas (Boettger, 1892); 2017; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
ESTUDO DOS EVENTOS MOLECULARES DA GAMETOGÊNESE DE Plasmodium berghei POR ABORDAGENS PROTEÔMICAS; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Proteômica de Trypanosoma cruzi: variações em subproteomas durante a amastigogênese; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sébastien Olivier Charneau;
Subproteômica de Trypanosoma cruzi: proteínas básicas e fosfoproteoma; 2010; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sébastien Olivier Charneau;
Subproteômica de Trypanosoma cruzi: Proteínas ácidas e fração enriquecida em organelas de alta densidade; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sébastien Olivier Charneau;
2019; Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Sébastien Olivier Charneau;
2019; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Sébastien Olivier Charneau;
2018; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Sébastien Olivier Charneau;
2016; Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Sébastien Olivier Charneau;
2014; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Sébastien Olivier Charneau;
DOENÇA DE CHAGAS: BRASIL EFETIVAMENTE NO CONTROLE APÓS UM CENTENÁRIO?; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Sanitária) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Estudo da dinamina de P falciparum no estágio intra-eritrocitário : expressão de proteínas recombinantes, produção de anticorpos e localização sub-celular por imunofluorescência; 2003; 0 f; Monografia - Conservatoire National des Arts et Métiers; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise da Interação dos Metabólitos de Plasmodium falciparum com os Fármacos Diidroartemisinina e Anterolano mediada por Heme; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise da atividade antiplasmódica por meio da inibição da interação entre PfCalmodulina e PfHSP70-x utilizando a molécula S578-0471; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Mapeamento proteômico da superfície de células vivas por biotinilação via APEX2 recombinante na investigação molecular de agentes etiológicos de patologias tropicais; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Estudo proteômico das roptrias de Plasmodium falciparum, organelas secretoras apicais essenciais para a infecção de novas células hospedeiras; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Interatoma da proteína cinase B de Plasmodium falciparum através de biotinilação por proximidade catalisada pela Ascorbato Peroxidase 2; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Proteômica subcelular de Plasmodium falciparum: o apicoplasto; 2020; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Investigação das proteínas da superfície em células vivas por biotinilação pela ascorbato peroxidase 2; 2020; Iniciação Científica - Universidade de Brasília; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Avaliação da interação entre PfCalmodulina e PfHSP70-x como alvo de drogas anti-maláricas; 2020; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Proteômica subcelular de Plasmodium falciparum: o apicoplasto; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise Proteômica do efeito de Moléculas Extraídas da Castanha de Caju em Enócitos de Aedes aegypti; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise proteômica de Complexos Proteicos Encontrados na Saliva de Aedes aegypti, vetor de arbovírus; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise interatômica da proteína calmodulina de Plasmodium falciparum; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Mapeamento proteômico das roptrias de Plasmodium falciparum por biotinilação via APEX2; 2019; Iniciação Científica - Universidade de Brasília; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Interações proteicas da proteína kinase B de Plasmodium falciparum por ensaio de pull down; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Expressão e caracterização funcional da proteína recombinante chaperone Hsp70-x de Plasmodium falciparum; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise das parceiras de calmodulina por ensaio de pull down em Plasmodium falciparum; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Enriquecimento e identificação de proteínas moduladas por calmodulina em Plasmodium falciparum; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise proteômica comparativa dos efeitos da rottlerina em complexos proteicos durante a merogonia de Plasmodium falciparum; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Investigação proteômica das proteínas que interagem com a proteína serina/treonina fosfatase (PP2C) de Trypanosoma cruzi; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Interactoma de Plasmodium falciparum tratado com Rottlerin, um ativador de autofagia; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Identificação de proteínas de Plasmodium falciparum ligantes do complexo calmodulina/ Ca2+; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Citolocalização de uma serina/treonina proteína cinase e de uma serina/treonina proteína fosfatase durante a amastigogênese do Trypanosoma cruzi; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Interatoma da calmodulina de Trypanosoma cruzi: purificação por afinidade e espectrometria de massas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Triagem in vitro de extratos de plantas do Cerrado com potencial antiplasmodia; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Clonagem e expressão heteróloga de uma serina/treonina fosfatase putativa de Trypanosoma cruzi; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Identificação das proteínas ligantes de Calmodulina-Ca2+ de Trypanosoma cruzi por espectrometria de massas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Efeito das concentrações de Triton X-100 e DTT na eletroforese bidimensional de extrato total de epimastigota de Trypanosoma cruzi; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Identificação de proteínas ligantes do complexo calmodulina/Ca2+ da forma tripomastigota de Trypanosoma cruzi; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Caracterização bioquímica e subcelular de uma proteína cinase C de Trypanosoma cruzi; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Clonagem e expressão heteróloga de uma serina/treonina cinase de Trypanosoma cruzi; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Identificação de proteínas de Trypanosoma cruzi ligantes do complexo calmodulina/Ca2+; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Estudo de apirases do gênero Rhodnius: produção de anticorpos específicos e análises por eletroforese bidimensional e espectrometria de massa; 2006; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Identificação de apirases em salivas de quatro espécies de barbeiros; 2005; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Expressão da proteína recombinante do transportador de UDP-galactose de P; falciparum expressos no final da esquisogonia eritrocitária; 2002; 0 f; Iniciação Científica - Museum National D'histoire Naturelle; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
Análise molecular de clones de um banco de cDNA de P; falciparum e expressão do domínio N-terminal da dinamina; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Museum National D'histoire Naturelle; Orientador: Sébastien Olivier Charneau;
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CHARNEAU, S. ; FLORENT, I. ; GRELLIER, P. . Plasmodium falciparum genes differentially expressed during the merozoite morphogenesis. In: Post-génome : de la protéine aux molécules bio-actives, 2003, Lyon. Société Française de Biochimie et Biologie Moléculaire (SFBBM), 2003.
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CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D. . Système Unique de Santé. Brasília: Editora MS, 2008. (Tradução/Livro).
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BASTOS, I. M. D. ; CHARNEAU, S. . Normes pour la recherche impliquant les êtres humains. Brasília: Editora MS, 2005. (Tradução/Livro).
Outras produções
CHARNEAU, S. . Parecer (1) sobre projeto submetido ao Edital CNPq de Apoio a Eventos Científicos - Apoio à Participação em Eventos Científicos no Exterior - AVG. 2013.
CHARNEAU, S. . Pareceres () sobre projetos submetidos ao Edital Universal CNPq 14/2012, Programa de Excelência em Pesquisa - PROEP/CPqRR, edital 40/2012 Doenças Negligenciadas, PDE, PDJ. 2012.
CHARNEAU, S. . Pareceres (2) sobre projetos submetidos ao Edital Universal CNPq 14/2011. 2011.
CHARNEAU, S. . Parecer (1) sobre projeto submetido ao Edital CNPq de Apoio a Eventos Científicos - Apoio à Participação em Eventos Científicos no Exterior - AVG. 2011.
CHARNEAU, S. . Parecer (1) sobre projeto submetido ao Edital Universal CNPq 14/2010. 2010.
CHARNEAU, S. . Pareceres (2) sobre projeto submetido ao Edital CNPq de Bolsa Pós-Doutorado no Exterior - PDE. 2010.
BASTOS, I. M. D. ; CHARNEAU, S. ; RIBEIRO, B. M. . ELABORAÇÃO DE TRABALHO TÉCNICO SOBRE MARCADORES MOLECULARES BOVINOS. 2005.
CHARNEAU, S. . UnB faz sequenciamento genético de morcegos. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CHARNEAU, S. . Pesquisa da UnB estuda relação de morcegos com a covid-19. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CHARNEAU, S. . Pesquisadores de Oxford desenvolvem vacina contra a malária. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Bioprospecção de microrganismos potencialmente transmissíveis em morcegos do Distrito Federal, Descrição: Para o contexto social local, os microrganismos com potencial patógeno que os morcegos abrigam são desconhecidos, tanto no Brasil quanto no Distrito Federal e entorno. Consequentemente, é urgente a testagem de microrganismos presentes nos morcegos de grande proximidade com a população do Distrito Federal e entorno. Para isso, a partir de morcegos capturados, serão realizados experimentos moleculares e parasitários com o objetivo de fazer o mapeamento metagenômico e proteômico dos microrganismos (vírus, fungos e protozoários) encontrados nos morcegos, assim como de seus ectoparasitos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Bergmann M. Ribeiro - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Flávia Nader Motta - Integrante / Ricardo Henrique Krüger - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Jaime M. Santana - Integrante / Marcelo Valle de Sousa - Integrante / DE OLIVEIRA, LUCAS S. - Integrante / Nascimento, Renan Monteiro do - Integrante / Ludmilla Moura de Souza Aguiar - Integrante / Marcus de Melo Teixeira - Integrante / Daniel de Figueiredo Ramalho - Integrante / Carlos Emílio Molano Paternina - Integrante / Igor Daniel Bueno Rocha - Integrante.
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2021 - Atual
ESTUDO DE PROTEÍNAS EXPORTADAS E DE ORGANELAS ESPECIALIZADAS DE PLASMODIUM FALCIPARUM ATRAVÉS DA ABORDAGEM APEX-2 PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ESTRATÉGIAS ANTIMALÁRICAS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador.
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2020 - Atual
Análise da diversidade genômica do SARS-CoV-2 e produção de insumos biotecnológicos para sua detecção durante a infecção e inibição de suas proteases in vitro-PREVENÇÃO E COMBATE A SURTOS, ENDEMIAS, EPIDEMIAS E PANDEMIAS" EDITAL No 9/2020, Descrição: O presente projeto visa a geração de conhecimento sobre o vírus SARS CoV 2 usando técnicas moleculares, imunológicas e de bioinformática. Além disso, pretendemos gerar insumos biotecnológicos para detecção e, possivelmente, inibição da infecção viral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Bergmann M. Ribeiro - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Anamelia Lorenzetti Bocca - Integrante / Jaime Martins Santana - Integrante / Sônia Freitas - Integrante / Renato Rezende - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2020 - Atual
Prospecção de moléculas inibitórias das proteases quimiotripsina-like protease (MPro) and papaínalike protease (PLPro), com atividade antiviral contra o SARS-CoV2, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Izabela Marques Dourado Bastos Charneau em 06/10/2020., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Coordenador / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Jaime Martins Santana - Integrante / Carolina Horta Andrade - Integrante / Melina Mottin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2019 - 2021
Formação multidisciplinar e internacional de pesquisadores: compreensão das bases moleculares de doenças crônicas e infeciosas contemporâneas, Descrição: EDITAL PROJETO INSTITUCIONAL DE INTERNACIONALIZAÇÃO UnB/ CAPES PrInt Edital DPG 002/2019 ? PRIMEIRA CHAMADA CAPES PrInt Dentre as áreas de atuação dos professores orientadores dos Programas de Pós-graduação em Patologia Molecular da UnB (PPG-PM), de Ciências Médicas (PPG-CM) e de Ciências Biológicas: Biologia Molecular (PPG-BM) encontram-se diferentes linhas de pesquisa relacionadas a doenças crônicas e infeciosas contemporâneas, especificamente das bases moleculares da resposta imune inata, adquirida e metabólica assim como da interação parasito-hospedeiro com ênfase no estudo da biologia de parasitas e vetores de doenças tropicais. O presente projeto propõe o fortalecimento destas linhas de pesquisa com o concomitante subsídio à formação de recursos humanos em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Assim, o projeto será composto de subprojetos que objetivam estudar a biologia da interação molecular entre diversos modelos de aplicação para a área da saúde e desenvolvimento biotecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (6) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Mariana Machado Hecht - Integrante / Mariana de Souza Castro - Integrante / Wagner Fontes - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Laila Salmen Espindola - Integrante / kelly Grace Magalhães - Integrante / André Moraes Nicola - Integrante / Andreza Fabro de Bem - Integrante / David M. Engman - Integrante / Arturo Casadevall - Integrante / Martin Rosel Larsen - Integrante / Hongbo Robert Luo - Integrante / Maria Monsalve - Integrante / Camilla Charlotte Schéele - Integrante / Howard L. Weiner - Integrante / Eric Calvo - Integrante / Gina Barcelos Pontes - Integrante / Eric Houdeau - Integrante / Milene Aparecida Andrade - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2018 - 2021
Análise proteômica funcional de proteínas envolvidas na invasão eritrocitária de Plasmodium falciparum por marcação de proximidade baseado em APEX2 mediado pelo sistema CRISPR/Cas9, Descrição: edital 04/2017 FAPDF Demanda Espontânea duração 24 meses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Jaques M. F. Souza - Integrante / CARLOS ANDRE ORNELAS RICART - Integrante / MANDACARU, SAMUEL COELHO - Integrante / Marcos Rodrigo Alborghetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Prospecção de óleos essenciais e seus constituintes: análise do potencial antiviral contra os vírus ZIKA e DENGUE e inseticida sobre o vetor Aedes aegypti, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Izabela Marques Dourado Bastos Charneau em 09/10/2018., Descrição: Edital 04/2017 - SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA, com duração de 24 meses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Identificação dos parceiros moleculares da oligopeptidase B de Trypanosoma cruzi por meio de cross-linking químico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Flávia Nader Motta em 11/10/2018., Descrição: Edital 04/2017 - SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA, com duração de 24 meses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Flávia Nader Motta - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Identificação de microRNAs salivares de triatomíneos (Hemiptera: Reduviidae) após repasto sanguíneo e análise de suas funções biológicas, Descrição: Edital 04/2017 - SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA, com duração de 24 meses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Doenças tropicais: proteínas alvos e bioprospecção de moléculas ativas sobre patógenos e vetores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jaime Martins de Santana em 04/04/2018., Descrição: CAPES-COFECUB cooperação internacional. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Rogério Amino - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / COFECUB - Bolsa.
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2017 - 2020
Estudo de interações entre proteínas em Plasmodium falciparum por marcação de proximidade baseado em APEX2 mediado pelo sistema CRISPR/Cas9, Descrição: Chamada Universal 01/2016 - Faixa B duração 36 meses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Estratégias de Interação Patógeno-Hospedeiro (IPH), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (45) / Doutorado: (54) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Claudia Masini dAvila Levy - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / José Franco da Silveira - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Rosely Maria Zancopé Oliveira - Integrante / CARLOS ANDRE ORNELAS RICART - Integrante / Simone Weber - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Rodrigo P. Pinto Soares - Integrante / Nilce M. Martinez Rossi - Integrante / Antonio Rossi filho - Integrante / Ana Flavia Parente - Integrante / Andre Correa Amaral - Integrante / André Luis Souza dos Santos - Integrante / Roosevelt Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
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2016 - 2020
Explorando a Interação Vírus/Vetor/Hospedeiro e o Desenvolvimento de Drogas Antivirais como Estratégias de Controle de Arboviroses e seu Vetor Aedes Aegypti, Descrição: Este projeto tem como objetivo geral a geração de ferramentas básicas e aplicadas para o controle, prevenção e tratamento das arbovirores. Além disso, investigação dos fatores biológicos que possam levar a prevalência de um ou mais arbovírus no nosso contexto ambiental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Renato de Oliveira Resende - Coordenador / Mariana de Souza Castro - Integrante / Wagner Fontes - Integrante / Samuel C. Mandacaru - Integrante / Anamelia Lorenzetti Bocca - Integrante / kelly Grace Magalhães - Integrante / Marcelo Valle de Sousa - Integrante., Financiador(es): PRONEX-FAPDF - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Caracterização funcional de proteases de Trypanosoma cruzi por meio de nocaute via sistema CRISPR-Cas9, de interatoma e imagens de bioluminescência em modelo murino da doença de Chagas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Izabela Marques Dourado Bastos Charneau em 07/02/2016., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Coordenador / Clênia dos Santos Azevedo - Integrante / Allan Mascarenhas - Integrante / Natalia Alves - Integrante / Camilla Lasse - Integrante / Vinícius Borges - Integrante / Milene Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Merogonia eritrocitária e gametogênese de Plasmodium spp por abordagens de bioinformática, bioquímica e proteômica, Descrição: No Brasil, mais de 350.000 casos de malária são registrados por ano, principalmente pelas espécies Plasmodium vivax, P. malariae e P. falciparum. Desde 1960, o aparecimento de cepas de P. falciparum resistentes a fármacos, tem motivado a pesquisa de plantas medicinais antimalariais e levou ao desenvolvimento da artemisinina. Contudo, em 2009, os primeiros casos de resistência à artesunato, o derivado da artemisinina mais utilizado em terapia combinatória de medicamentos, foram observados. Por conseguinte, é primordial entender melhor a biologia funcional desses parasitos ao nível molecular das interações parasito-hospedeiro, diferenciações celulares e virulência, para a identificação de potenciais alvos de fármacos. Durante os ciclos de vida, Plasmodium spp sofrem uma série de modificações morfológicas e metabólicas, com algumas etapas de diferenciações celulares complexa. Sendo a morfogênese dos merozoítos seguido da invasão eritrocitária, e a exflagelação dos microgametas de Plasmodium spp, fases cruciais para a propagação dos parasitos, as proteínas envolvidas poderão constituir alvos favoráveis ao desenvolvimento de estratégias terapêuticas alternativas às existentes. A presente proposta é composta de 3 subprojetos, os quais têm em comum o fato de estudar em nível proteico a diferenciação dos merozoítos e dos microgametas dos Plasmodium spp, (merogonia eritrocitária e gametogênese respetivamente) por meio do uso de ferramentas de bioinformática, bioquímica e proteômica: 1- Foi demonstrado pelo grupo que a rottlerin, um inibidor de proteínas cinase C, aplicada em cultura in vitro durante a diferenciação dos merozoítos, causa a morte rápida de P. falciparum. Este inibidor é, assim, uma ferramenta de escolha para abordar os mecanismos moleculares que controlam a morfogênese dos merozoítos, por análise proteômica comparativa e fosfoproteômica de parasitos tratados ou não pela rottlerin. 2- A proposta visa também estudar o papel da calmodulina de P. falciparum (PfCaM). De forma geral, CaM interage e regula várias proteínas chamadas CaM-BPs (calmodulin binding proteins) que estão envolvidas em uma variedade de funções celulares, tais como transcrição gênica, transdução de sinal, e diferenciação celular, enzimas, inclusivo proteínas cinases. A identificação das PfCaM-BPs envolvidas na diferenciação do merozoítos seguida da invasão eritrocitária, permitira revelar novos alvos de drogas potenciais, para a prevenção e tratamento desta enfermidade. 3- Tendo em vista que a transmissão da malária de hospedeiros invertebrados para hospedeiros vertebrados depende dos estágios do ciclo reprodutivo sexuado, pretendemos identificar as proteínas envolvidas na morfogênese dos gametas focalizando na exflagelação dos microgametas e verificar seu mecanismo de regulação que pode ser uma chave para a intervenção no ciclo reprodutivo do protozoário dentro do mosquito. Com isso, pretende-se melhor explorar e entender a biologia funcional dos protozoários parasitos em nível proteico e sua interação com o hospedeiro por abordagens tecnológicas modernas de bioinformática, bioquímica e proteômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / RAYNER MYR LAUTERJUNG QUEIROZ - Integrante / Flávia Nader Motta - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Ana Carolline Ribeiro de Toledo Pinto - Integrante / Thuany de Moura Cordeiro - Integrante / Luz Elena Triana-Vidal - Integrante / Carlos Henrique Saraiva Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
ADAMTS e Antígeno 5 Salivares de Rhodnius neglectus, Vetor de Trypanosoma cruzi: Identificação do Papel dessas Moléculas na Interação Vetor-Hospedeiro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
Interações proteicas como alvo para o desenvolvimento de fármacos, Descrição: A proposta visa a busca por moléculas de origem natural ou sintética, que possam inibir a interação entre proteínas, visando a utilização no tratamento quimioterápico de doenças fúngicas, parasitárias e viral, que afetam a população humana e animal da região Centro-Oeste e de grande parte do Brasil. Serão abordados os parasitas Plasmodium falciparum e Trypanosoma cruzi, os fungos Paracoccidioides spp e Conidiobolus lamprauges, e Dengue vírus, causadores da Malária, Doença de Chagas, Paracoccidioidomicose, Conidiobolomicose e dengue, respectivamente. Essas doenças ainda são de difícil tratamento ou incuráveis e possuem altas taxas de mortalidade e morbidade na região Centro-Oeste e no Brasil. Serão realizados: i) Identificação das proteínas ligantes das proteínas alvo, utilizando ferramentas de bioinformática no estudo de interatoma virtual; ii) Validação dos complexos identificados no interatoma virtual através de imunoprecipitação, cromatografia de afinidade, in vivo crosslinking, blue native (BN-PAGE), espectrometria de massas e citolocalização por microscopia de fluorescência confocal; iii) Identificação dos compostos que interferem nas interações das proteínas alvo utilizando docking molecular e screening virtual, visando o desenho racional de fármacos; iv) Identificação dos compostos inibidores da interação entre as proteínas alvo com seus respectivos cofatores utilizando docking molecular; v) Verificar se os compostos inibidores das interações proteicas interferem na viabilidade dos patógenos; vi) Identificação dos compostos e peptídeos inibidores do fungo Conidiobolus lamprauges; vi) Identificação do perfil proteômico de Conidiobolus lamprauges na presença de compostos e peptídeos inibidores. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Hugo de Almeida Silva - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Alexandre Melo Baião - Integrante / Valéria Dutra - Integrante / Juliana A Parente - Integrante / Luciano Nakazato - Integrante.
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2012 - 2014
Laboratório Interdisciplinar de Pesquisa em Malária: Produtos naturais da biodiversidade brasileira na descoberta de drogas antiplasmodiais e alvos de drogas, Descrição: A malária, para a qual não existe vacina, mata ainda hoje cerca de um milhão de pessoas por ano. Esta doença infecciosa é causada pelo parasito do gênero Plasmodium e propagada pela picada de alguns mosquitos do gênero Anopheles. Plasmodium falciparum é a espécie mais patogênica, responsável pelos casos mortais. A infecção por esta espécie representa 80% dos casos de paludismo humano, e é presente nas zonas tropicais da África, da América Latina e da Ásia. No Brasil, mais de 350.000 casos são registrados por ano, principalmente pelas espécies P. vivax, P. malariae e P. falciparum. Desde 1960, o aparecimento de cepas de P. falciparum resistantes a drogas, particularmente à cloroquina, tem motivado a pesquisa de plantas medicinais antimalariais e levou ao desenvolvimento da artemisinina. Contudo, em 2009, os primeiros casos de resistência a artesunato, derivado da artemisinina mais utilizado em terapia combinatória de drogas, foram observados em pacientes do Sudeste da Ásia. Por conseguinte, é primordial a bioprospecção de produtos naturais brasileiros na descoberta de novas drogas antimalariais, e a identificação de seus alvos para entender melhor a biologia do parasito ao nível molecular, o que permitirá desenvolver novas estratégias quimioterapêuticas. O objetivo deste projeto, em uma primeira etapa, é avaliar a atividade antimalarial de extratos de plantas e de peptídeos de veneno de anfíbios da biodiversidade brasileira por meio da realização de ensaios in vitro contra o Plasmodium falciparum. No caso dos extratos significativamente ativos, será realizado o monitoramento do enriquecimento desses extratos com o intuito de isolar as substâncias antimalariais. Na segunda etapa deste projeto, a partir das culturas de P. falciparum tratadas pelos produtos da fauna e da flora brasileiros mais promissores, será realizada uma abordagem bioquímica e proteômica para o isolamento e a identificação dos alvos protéicos plasmodiais, úteis como marcadores biológicos. Com iss. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Marcelo V. Sousa - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Araujo, Carla N. - Integrante / Mariana de Souza Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2012 - 2012
Implantando um centro de pesquisa em descoberta quimioterapêutica contra a malária no Distrito Federal com formação de recursos humanos, Descrição: Bolsas no País - Pesquisador Visitante - PV (Pesquisador residente no exterior) para o Dr. Philippe Grellier, Professor titular do Muséum National dHistoire Naturelle, Paris, França. O objetivo deste projeto é composto por duas vertentes. Primeiro, é implantar a cultura celular do protozoário e os experimentos de avaliação da atividade antiplasmodial de extratos de plantas e de peptídeos antimicrobianos do reino animal da biodiversidade brasileira por meio da realização de ensaios in vitro. No caso dos extratos significativamente ativos contra P. falciparum - espécie possível de manter em cultura - e não citotóxicos para células de mamíferos, será realizado o monitoramento do enriquecimento desses extratos com o intuito de isolar as substâncias antimaláricas. Segundo, é ministrar um curso de capacitação de recursos humanos no contexto da nova linha de pesquisa de estudo da biologia celular da malária. Os pesquisadores (franceses e brasileiros) oferecerão cursos a alunos estagiários, de mestrado e de doutorado, no contexto de suas especialidades., incluindo Microscopia de fluorescência aplicada a Protozoários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Sônia Nair Bao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2011 - 2016
Bioprospecção in vitro e in silico de moléculas inibidoras de enzimas de patógenos humanos candidatas a alvos quimioterápicos: varredura molecular e mecanismos de ação, Descrição: MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE n 31/2010. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
Bioprospecção molecular de compostos bioativos presentes nas salivas, nos venenos e nas peçonhas de espécies da fauna do Cerrado, Descrição: Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE N 031/2010. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Peter Roepstorff - Integrante / Mariana de Souza Castro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
Bioprospecção de determinantes de virulência e alvos para novas terapias em patógenos humanos revelados por análises proteômicas, Descrição: Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE n 31/2010. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
Caracterização molecular de alvos terapeuticos em patógenos e bioprospecção de novas substâncias ativas com base na biodiversidade, Descrição: projeto de intercâmbio científico 723/11 selecionado no edital CAPES/COFECUB 2010. Projeto de cooperação internacional entre Brasil e França. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Flávia Nader Motta - Integrante / Sônia Nair Bao - Integrante / José Franco da Silveira - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Éric Faudry - Integrante / Andrea Dessen - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
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2011 - 2016
Apoio à formaçao de recursos humanos em biologia de parasitas e vetores de doenças tropicais na Universidade de Brasília, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Andre Ornelas Ricart em 11/02/2016., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carlos André O. Ricart - Coordenador / Antonio R. L. Teixeira - Integrante / José Raimundo Correa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Núcleo de Genômica, Proteômica e Enzimologia de Fungos e Bactérias Anaeróbicas Lignocelulolíticos, Descrição: A hidrólise enzimática é uma importante etapa na produção de bioetanol a partir de biomassa vegetal lignocelulósica. As enzimas utilizadas neste processo degradam as moléculas dos polissacarídeos constituintes destes materiais vegetais liberando açúcares fermentescíveis, que posteriormente são utilizados em processos de fermentação para produção de bioetanol. Como a parede celular vegetal é constituída principalmente por celulose, que corresponde a cerca de 40 a 60% dos polissacarídeos presentes nesta estrutura, as celulases são as hidrolases mais importantes para a obtenção de açúcares fermentescíveis. As hemicelulases contribuem em menor escala na obtenção de açúcares fermentescíveis, mas são essenciais na produção de bioetanol, pois hidrolisam a estrutura de hemicelulose que recobrem as fibras de celulose. A hidrólise deste material é um processo complexo, que envolve a participação de diferentes enzimas que, em sinergismo, levam à sua completa hidrólise. Um dos grandes desafios do Brasil na pesquisa em biocombustíveis neste momento é a obtenção de enzimas com características desejáveis tais com alta atividade específica e termoestabilidade, além de baixo custo. Para tanto, o presente projeto propõe a investigação da produção de enzimas lignocelulolíticas por fungos filamentosos e bactérias anaeróbicas envolvendo estudos genômicos, proteômicos e bioquímicos. Tais estudos contribuirão para uma melhor compreensão dos intrincados mecanismos celulares envolvidos na produção de enzimas hidrolíticas tendo conseqüentemente papel importante no desenvolvimento, aperfeiçoamento e domínio da tecnologia enzimática. A principal estratégia da presente proposta é aliar às técnicas clássicas de bioquímica e enzimologia novas ferramentas moleculares de genômica e proteômica no estudo da conversão de biomassa vegetal lignocelulósica por microorganismos, contribuindo desta forma, para a produção de um arsenal de enzimas como ferramentas para obtenção de etanol de segunda geraçã. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (6) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Marcelo V. Sousa - Coordenador / Carlos André O. Ricart - Integrante / Edivaldo Ximenes Ferreira Filho - Integrante / Carlos Roberto Felix - Integrante / Eliane Ferreira Noronha - Integrante / Ricardo Henrique Krüger - Integrante., Financiador(es): PRONEX-FAPDF - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenho racional de análogos peptídicos para a produção de drogas anti parasitárias, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Mariana de Souza Castro - Coordenador / Wagner Fontes - Integrante / Osmindo Rodrigues Pires Júnior - Integrante / Carlos Alberto Schwartz - Integrante.
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2009 - 2011
Proteômica aplicada à produção de enzimas: variações do secretoma de fungos filamentosos em resposta a moléculas sinalizadoras e fontes de carbono, Descrição: Projeto Universal . Valor aprovado: R$ 25500,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Carlos André O. Ricart - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Análises proteômicas e funcionais de mecanismos moleculares da Amastigogênese de Trypanosoma cruzi, Descrição: A primeira vertente é a análise da variação do proteoma de T. cruzi durante a amastigogênese pela purificação das proteínas da forma tripomastigota que interajam com o complexo calmodulina/Ca2+, proteínas potencialmente envolvidas no desencadeamento da amastigogênese e identificação por 2DE e MS. A segunda vertente é a caracterização funcional e localização subcelular de proteínas envolvidas na amastigogênese, focalizando-se nas prováveis proteínas cinases e fosfatases de T. cruzi desconhecidas que já foram encontradas pelo grupo como diferencialmente expressas entre as formas tripomastigota e amastigota. Dessa forma, temos por finalidade contribuir para o conhecimento da biologia do parasito, identificar os mecanismos moleculares da diferenciação celular entre as diferentes formas do parasito, assim como a descoberta de possíveis alvos de terapia que ofereçam novas alternativas de tratamento. Edital CNPq-Universal 2009.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Marcelo V. Sousa - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2012
Interações entre microorganismos nos ecossistemas: Modulação do agente da giardíase humana intestinal, Giardia lamblia, pela bactéria probiótica Lactobacillus johnsonii LA1., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Isabelle Florent - Integrante / Philippe Grellier - Coordenador / Agnès Travers - Integrante.
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2006 - 2012
Prroteômica comparativa dos estágios de vida do Trypanosoma cruzi, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Carlos André O. Ricart - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2009
Proteômica de saliva dos triatomíneos vetores da Doença de Chagas, Triatoma infestans, Rhodnius robustus, Rohdnius brethesi e Panstrongylus megistus., Descrição: Está inserido dentro do Projeto geral ?Anti-hemostásicos recombinantes da saliva do barbeiro? do Núcleo de Excelência Barbeiro financiado pelo PRONEX/FAPDF, e consiste na análise proteômica das salivas de quatro espécies de barbeiros (Rhodnius robustus, Rhodnius brethesi, Triatoma infestans e Panstrongylus megistrus) conduzida no Laboratorio de Bioquímica e Química de Proteínas. Para explorar a bioatividade de moléculas presentes em cada uma das quatro salivas, análises proteômicas da secreção das glândulas salivares seriam uma abordagem vantajosa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Marcelo V. Sousa - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Antonio R. L. Teixeira - Coordenador., Financiador(es): PRONEX-FAPDF - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14
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2005 - 2006
Proteômica de Trypanosoma cruzi, Descrição: O projeto propõe a análise proteômica comparativa de três diferentes formas de desenvolvimento do Trypanosoma cruzi (epimastigotas, tripomastigotas e amastigotas) dando assim continuidade ao trabalho desenvolvido nos últimos anos no Laboratorio de Bioquimica e Quimica de Proteinas/Centro Brasileiro de pesquisa em Proteínas (LBQP/CBSP) da UnB. O T. cruzi é o agente causal da doença de Chagas, uma doença crônica que afeta aproximadamente 17 milhões de pessoas na América Latina [Moncayo 2003]. A relevância dos estudos proteômicos em T. cruzi é conseqüência natural da finalização do sequenciamento do genoma do parasita (prevista para este ano) e da existência de um controle pós-transcricional da expressão gênica em T. cruzi, o qual torna pouco confiável a extrapolação dos níveis de expressão de mRNA em níveis de proteínas. A análise comparativa dos mapas proteômicos dos diferentes estágios do parasita, nos permitirá correlacionar diferenças no perfil de expressão de proteínas com características biológicas particulares de cada estágio, tais como quiescência celular, invasividade, capacidade de replicação; assim como determinar as vias metabólicas ativas em cada um deles. Mapas proteômicos detalhados contendo o maior número possível de proteínas expressas e identificadas, disponibilizados para a comunidade científica, serão uma importante ferramenta para futuros estudos relacionados com resistência a drogas, virulência, e sinalização celular dentre outros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Antonio Raimundo Lima Cruz Teixeira - Integrante / Adriana Dias Magalhães - Integrante / Marcelo V. Sousa - Integrante / Carlos André O. Ricart - Coordenador / Jaime Paba - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas/Departamento de Biologia Celular. , Bloco J, Laboratório de Bioquímica e Química de Proteínas, Dep Biologia Celular, IB, Asa Norte, 70910900 - Brasília, DF - Brasil, Telefone: (61) 31073094
Experiência profissional
2010 - 2013
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PQ nível 2
Outras informações:
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do edital CNPq 2009 ? nível 2 (Comitê BF - Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências)
Proteômica aplicada à Doença de Chagas: Mecanismos moleculares da diferenciação do Trypanosoma cruzi e estudo da saliva de vetores triatomíneos.
Processo 314061/2009-6 "2".
2020 - Atual
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Regime: Dedicação exclusiva.
2018 - 2020
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Departamento de Biologia Celular - Instituto de Ciências Biológicas
2016 - 2018
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Departamento de Biologia Celular - Instituto de Ciências Biológicas - UnB
2014 - 2016
Universidade de Brasília, UnBVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Departamento de Biologia Celular - Instituto de Ciências Biológicas - UnB
2008 - 2014
Universidade de Brasília, UnBVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
08/2008 até 04/2013: lotação Faculdade de Ceilândia/ Campus Ceilândia da UnB
05/2013- atual: lotação Departamento de Biologia Celular/ Instituto de Biologia/ Campus Darcy Ribeiro da UnB
2008 - 2008
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40
2005 - 2008
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Pesquisador colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 40
Atividades
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05/2013
Ensino, Ciências Biologicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Fundamental, Bioquímica, Estágio Supervisionado em Bioquímica
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04/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas/Departamento de Biologia Celular.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do departamento de Biologia Celular - IB- UnB.
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09/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia / Departamento de Biologia Celular.,Linhas de pesquisa
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04/2019 - 08/2021
Direção e administração, Faculdade de Medicina - UnB, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Coordenador do programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da FM/UnB.
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05/2017 - 08/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina - UnB, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Coordenador adjunto do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina da UnB.
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10/2011 - 09/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina - UnB.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina da UnB.
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09/2010 - 04/2013
Ensino, Mecanismos de Agressão e Defesa III, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia humana
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06/2009 - 04/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNB - Campus Ceilândia.,Cargo ou função, Membro do Colegiado de Graduação do Curso de Enfermagem da Faculdade de Ceilândia.
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09/2008 - 04/2013
Ensino, Átomo a Vida, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Bioquímica
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01/2011 - 01/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNB - Campus Ceilândia.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Programa de Pós-Graduação em Ciências e Tecnologias em Saúde da Faculdade UnB-Ceilândia.
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08/2008 - 10/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNB - Campus Ceilândia.,Cargo ou função, Membro do Conselho Pleno Superior da Faculdade UnB-Ceilândia como representantes da área básica no Conselho Pleno da Faculdade de Ceilândia.
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01/2011 - 02/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNB - Campus Ceilândia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de avaliação a solicitação de progressão funcional docente por mérito - Ato da direção 008/2011.
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09/2009 - 09/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNB - Campus Ceilândia.,Cargo ou função, Membro suplente do Colegiado de Graduação e Extensão da Faculdade de Ceilândia como representante da área básica indicado pelo Colegiado do Curso de Enfermagem.
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09/2009 - 09/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNB - Campus Ceilândia.,Cargo ou função, Membro do grupo de trabalho de elaboração do projeto do Programa de Pós-Graduação da Faculdade UnB-Ceilândia.
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03/2005 - 08/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia / Departamento de Biologia Celular.,Linhas de pesquisa
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10/2008 - 01/2010
Ensino, Licenciatura em Ciências Biológicas a Distância, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenador do Pólo Ceilândia do Curso de Graduação para as atividade de tutoria exercida no Campus Ceilândia
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11/2008 - 12/2008
Ensino, Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais Em Bioquímica
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05/2007 - 09/2008
Ensino, Bioquímica Fundamental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, àgua, solução aquosa e pH, Metabolismo de aminoácidos, Metabolismo de lipídios, Metabolismo de purinas e pirimidinas
2004 - 2004
Muséum National d'Histoire NaturelleVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Contrato temporario, Carga horária: 10
2003 - 2003
Muséum National d'Histoire NaturelleVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Contrato temporario, Carga horária: 20
2002 - 2002
Muséum National d'Histoire NaturelleVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Contrato temporario, Carga horária: 10
Atividades
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01/2004 - 08/2004
Serviços técnicos especializados , Biologie Fonctionnelle Des Protozoaires Usm 0504.,Serviço realizado, Teste e avaliação dos procedimentos de descontaminação do plasma infectado pelo Plasmodium desenvolvido pela empresa Baxter R&D Europe e CERUS Corporation.
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07/2003 - 08/2003
Serviços técnicos especializados , Biologie Fonctionnelle Des Protozoaires Usm 0504.,Serviço realizado, Teste da atividade de drogas anti plasmodial in vivo (camundongos) e in vitro.
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03/2002 - 09/2002
Serviços técnicos especializados , Biologie Fonctionnelle Des Protozoaires Usm 0504.,Serviço realizado, Testes da atividade de drogas anti plasmodial in vivo (camundongos).
2014 - 2016
Wellcome Trust Sanger InstituteVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante
Outras informações:
Pesquisador visitante, bolsista do CNPq pós doutorado, programa ciências sem fronteira.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Sébastien Olivier Charneau e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
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Confirma a exclusão?