Francisco Vitor Santos da Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• LARA, VIRGINIA M. ; MENDONÇA, CARLOS M.N. ; SILVA, FRANCISCO V.S. ; MARGUET, EMILIO R. ; VALLEJO, MARISOL ; CONVERTI, ATTILIO ; VARANI, ALESSANDRO M. ; GLIEMMO, MARÍA F. ; CAMPOS, CARMEN A. ; OLIVEIRA, RICARDO P.S. . Characterization of Lactiplantibacillus plantarum Tw226 strain and its use for the production of a new membrane-bound biosurfactant. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS , v. 363, p. 119889, 2022.

• BRUMANO, LARISSA PEREIRA ; DA SILVA, FRANCISCO VITOR SANTOS ; COSTA-SILVA, TALES ALEXANDRE ; APOLINÁRIO, ALEXSANDRA CONCEIÇÃO ; SANTOS, JOÃO HENRIQUE PICADO MADALENA ; KLEINGESINDS, EDUARDO KREBS ; MONTEIRO, GISELE ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE OLIVEIRA ; BENYAHIA, BRAHIM ; JUNIOR, ADALBERTO PESSOA . Development of L-Asparaginase Biobetters: Current Research Status and Review of the Desirable Quality Profiles. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY , v. 6, p. 212, 2019.

• KIM, KYUNG-MIN ; LEE, JU WEON ; KIM, SUNHEE ; SANTOS DA SILVA, FRANCISCO VITOR ; SEIDEL-MORGENSTERN, ANDREAS ; LEE, CHANG-HA . Advanced Operating Strategies to Extend the Applications of Simulated Moving Bed Chromatography. CHEMICAL ENGINEERING & TECHNOLOGY , v. 40, p. 1-17, 2017.

• SANTOS DA SILVA, FRANCISCO VITOR ; SEIDEL-MORGENSTERN, ANDREAS . Evaluation of center-cut separations applying simulated moving bed chromatography with 8 zones. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A , v. 1456, p. 123-136, 2016.

• SANTOS DA SILVA, F. V. . 6. Desenvolvimento de processos de produção de biofármacos de acordo com Quality by Design (QbD). In: Cesar Costapinto Santana, Álvaro Silva Lima. (Org.). Processos de Separação e Produção de Produtos Farmacêuticos. 1ed.Aracajú: Tiradentes, 2023, v. 1, p. 204-232.

• NASCIMENTO, L. O. ; SANTOS DA SILVA, F. V. ; STEPHANO, M. A. . Chapter 21 - Pharmaceutical Quality System for Biotechnology. In: Adalberto Pessoa; Michele Vitolo; Paul Frederick Long. (Org.). Pharmaceutical Biotechnology - A Focus on Industrial Application. 1ed.: CRC Press, 2021, v. 1, p. 325-354.

• BENYAHIA, BRAHIM ; BRUMANO, LARISSA PEREIRA ; Pessoa, Adalberto ; SANTOS DA SILVA, FRANCISCO VITOR . Biopharmaceutical development, production, and quality. New and Future Developments in Microbial Biotechnology and Bioengineering. 1ed.: Elsevier, 2020, v. , p. 69-89.

• BENYAHIA, BRAHIM ; BRUMANO, LARISSA PEREIRA ; Pessoa, Adalberto ; SANTOS DA SILVA, FRANCISCO VITOR . Biopharmaceutical molecules. New and Future Developments in Microbial Biotechnology and Bioengineering. 1ed.: Elsevier, 2020, v. , p. 31-68.

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; PESSOA JUNIOR, A. . UNCERTAINTY AND SENSITIVITY ANALYSES IN THE IMPLEMENTATION OF QUALITY-BY-DESIGN IN THE L-ASPARAGINASE PRODUCTION PROCESS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; PESSOA JUNIOR, A. . UNCERTAINTY AND SENSITIVITY ANALYSES IN THE IMPLEMENTATION OF QUALITY-BY-DESIGN IN THE L-ASPARAGINASE PRODUCTION PROCESS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . 8-ZONE SIMULATED MOVING BED CHROMATOGRAPHY: SETUP TECHNIQUES. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . 8-Zone Simulated Moving Bed Chromatography: Setup Techniques. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . 8-Zone Simulated Moving Bed Chromatography: Setup techniques. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . 8 ZONE SIMULATED MOVING BED CHROMATOGRAPHY ? MODELLING ASPECTS AND DEMONSTRATION USING FOOD COLORANTS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; KIWALA, D. ; ANTOS, D. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . 8-Zone Simulated Moving Bed Chromatography for the separation of ternary mixtures: Potential and bottlenecks. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . 8 ZONE SIMULATED MOVING BED CHROMATOGRAPHY ? MODELLING ASPECTS AND DEMONSTRATION USING FOOD COLORANTS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . Separation of pseudo-ternary mixtures: Triangle theory for 8-Zone SMB Chromatography. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . 8 ZONE SIMULATED MOVING BED CHROMATOGRAPHY ? MODELLING ASPECTS AND DEMONSTRATION USING FOOD COLORANTS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . Separation of pseudo-ternary mixtures using 8 zone simulated moving bed chromatography. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . Separation of pseudo-ternary mixtures: Triangle theory for 8-Zone Simulated Moving Bed Chromatography. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . Design of center-cut separations using simulated moving bed chromatography. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. ; KATTEIN, B. . Design and optimization of pseudo-ternary separations in Simulated moving bed chromatography. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. ; KATTEIN, B. . Evaluating Optima for Pseudo-ternary Separations in Simulated Moving Bed Chromatography. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS DA SILVA, F. V. ; SEIDEL-MORGENSTERN, A. . Isolation of target molecules from complex feed mixtures using isocratic and gradient simulated moving bed chromatography. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVA, F. V. S. ; VICCINI, G. ; MITCHELL, D. A. . Modelagem Matemática do Crescimento de Fungos Filamentosos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, F. V. S. ; de Godoy ; KRIEGER, M. A. . Aplicação de Espectrometria de Massas para o Controle de Qualidade de Proteínas Recombinantes componentes de Kits Diagnósticos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2021

  Aplicação da Filosofia Quality by Design no Desenvolvimento do Processo Produtivo da Enzima Quimioterápica L-Asparaginase, Descrição: A leucemia linfoide aguda (LLA) é a forma mais comum de neoplasia linfocitária maligna infantil no Brasil e a L-Asparaginase (ASNase), responsável por elevar índice de remissão de 30 para mais de 80, é atualmente importada pela União à altos custos, o que torna evidente a necessidade de sua fabricação nacional. Guiado pelos princípios de Quality-by-Design (QbD), este projeto visa propor um processo produtivo para ASNase, uma vez que a filosofia QbD, desde 2004 popularizada pelo FDA, é hoje reconhecida como uma das melhores estratégias para guiar o desenvolvimento de produtos biossimilares. Este projeto está sendo realizado no âmbito do projeto temático da FAPESP Produção de L-Asparaginase extracelular: da bioprospecção à engenharia de um biofármaco antileucêmico (n: 2013/08617-7) em cooperação com o Professor Brahim Benyahia (Loughborough University, Reino Unido). Espera-se que este projeto resulte na ampla disseminação da filosofia QbD na indústria farmacêutica brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Francisco Vitor Santos da Silva - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Coordenador / Brahim Benyahia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2013 - 2017

  Analysis and design of center-cut separations using 8-zone simulated moving bed chromatography, Descrição: Since its conception as a laboratory technique over a century ago, chromatography has become one of the most versatile technologies for separating compounds in solution. However, since it is, still, regarded as a cost intensive process, different continuous operating modes have been suggested, of which, the most successful one has been the Simulated Moving Bed (SMB) process, patented by D. Broughton et al. in 1961. The classical SMB configuration can, however, only separate mixtures in two fractions, narrowing the scope of its potential applications, which led to the development of novel SMB variants to overcome this limitation, such as the 8-zone SMB. The purpose of this dissertation is to explore the possibilities and limitations of 8-zone SMB for purifying intermediary eluting solutes. Initially assuming equivalence between SMB and the True Moving Bed (TMB) process, an approach for predicting the separation performance was developed. Subsequently, in order to maximize the profitability, economic information was added to the analysis, which led to a strategy for selecting the best operating conditions. Moreover, a decision tree for the choice between extract and raffinate recycle configurations was established. There have been, however, indications that, due its cyclic nature, the performance of an 8-zone SMB is not always well replicated by an equivalent hypothetical TMB process. Therefore, a more accurate implementation of the equilibrium model for the estimation of the 8-zone SMB operating space was suggested and used for comparing its performance to that of two connected independently operated 4-zone SMB units. Finally, a solution of food dyes was chosen as a model mixture to experimentally validate a separation using the operating conditions identified with help of the developed methodology. Despite of experimental challenges encountered during the experimental investigations, the potential of studying different continuous liquid chromatographic configurations using dye mixtures could be demonstrated. Furthermore, the mathematical framework created for estimating the operating ranges of 8-zone SMB can be applied for the analysis of other SMB configurations with internal recycle. Different equilibrium staged separation processes, other than chromatography, may also profit from the research described in this dissertation. Supported by "Programa de Doutorado Pleno no Exterior" - CAPES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Francisco Vitor Santos da Silva - Integrante / Andreas Seidel-Morgenstern - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 23

• 2012 - 2013

  Purificação de eritropoetina humana recombinate utilizando cromatografia de afinidade, Descrição: O projeto realizado no Instituto Max Planck para dinâmica de sistemas técnicos e complexos em cooperação com a empresa Merckle GmbH (Blaubeuren, Alemanha) tem por objetivo a avaliação de diferentes resinas cromatográficas produzidas por esta companhia quanto a capacidade de purificar eritropoetina humana recombinante produzida em células de ovário de hamster chinês e separar variantes deste hormônio de acordo com diferenças no padrão de glicosilação. Eritropoetina é um hormônio responsável, entre outras funções, pela produção de hemácias e, desta forma, é um fármaco importante para o tratamento de certos tipos de anemia. O objetivo geral do projeto é propor um método de purificação de eritropoetina que permita o isolamento das variantes com maior teor de ácido siálico (tipicamente mais ativas) tornando o processo produtivo mais eficiente e seguro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Francisco Vitor Santos da Silva - Integrante / Matthias Meininger - Integrante / Michael W. Wolff - Integrante / Udo Reichl - Coordenador.

• 2010 - 2011

  Aplicação de Espectrometria de Massas para o Controle de Qualidade de Sondas e Oligonucleotídeos Utilizados como Insumo para Kits Diagnósticos NAT HIV/HCV, Descrição: O projeto tem como objetivo o estabelecimento de critérios de controle de qualidade de identidade e pureza das sondas e dos oligonucleotídeos sintéticos, utilizados como insumo molecular para kits diagnósticos NAT HIV/HCV produzidos pela Planta de Insumos para Diagnósticos (um consórcio entre o Instituto Carlos Chagas, o Bio-Manguinhos, a Hemobrás, o Instituto de Tecnologia do Paraná e o Instituto de Biologia Molecular do Paraná). Para tanto, foi realizada a padronização de diferentes metodologias de sequenciamento e análise por espectrometria de massas visando a identificação e caracterização estrutural desses componentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Francisco Vitor Santos da Silva - Integrante / Lyris Martins Franco de Godoy - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2010

  Modelagem matemática e computacional do crescimento de hifas, Descrição: O projeto visa descrever o crescimento de hifas individuais e como um todo fazendo uso de conceitos biofísicos e de fenômenos de transporte. O modelo matemático foi implementado utilizando FORTRAN90. O propósito de tal projeto é fornecer uma ferramenta útil para a avaliação de parâmetros importantes para a cinética do crescimento de macromicetos e possibilitar um ponto de partida para modelagens mais complexas de fermentadores no estado sólido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Francisco Vitor Santos da Silva - Integrante / David Alexander Mitchell - Coordenador / Marcelo Kaminski Lenzi - Integrante / Juliana Hey Coradin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2009

  Screening de macromicetos para a produção de fitases, Descrição: O projeto visa a avaliação de diversas cepas de macromicetos com o propósito de escolher o melhor produtor de fitase. A fitase é uma enzima que degrada o fitato (principal reserva de fosfato em vegetais) tornando o fosfato biodisponível para animais de criação como suínos e galináceos. Do ponto de vista econômico o projeto é importante por diminuir a necessidade de suplementação com fontes de fosfato para os animais. Ecologicamente o desenvolvimento de fitases para uso alimentar é desejável por diminuir o impacto ambiental causado pelos dejetos dos animais de criação uma vez que diminui a carga de fosfato nos dejetos (composto conhecido por promover a eutrofização de corpos de água).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Francisco Vitor Santos da Silva - Integrante / Michele Rigon Spier - Coordenador / Denise Salmon - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios