Caroline Ferreira Fratelli

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• BONASSER, LARISSA SOUSA SILVA ; SILVA, CALLIANDRA MARIA DE SOUZA ; FRATELLI, CAROLINE FERREIRA ; GONTIJO, BRUNA RODRIGUES ; SEIXAS, JULIANA MOURA ALVES ; BARRETO, LIVIA CRISTINA LIRA DE SÁ ; SILVA, IZABEL CRISTINA RODRIGUES DA . CYP2C19 Genetic Variants and Major Depressive Disorder: A Systematic Review. PHARMACEUTICALS , v. 17, p. 1461, 2024.

• RODRIGUES, GUILHERME OLIVEIRA ; SOUSA SILVA BONASSER, LARISSA ; DE LIMA SANTOS, MAURÍCIO ; FERREIRA FRATELLI, CAROLINE ; MARIA DE SOUZA SILVA, CALIANDRA ; CRISTINA RODRIGUES DA SILVA, IZABEL . . CONCILIUM (ENGLISH LANGUAGE EDITION) , v. 24, p. 214-223, 2024.

• FREITAS, RENATA DE SOUZA ; DE SOUZA SILVA, CALLIANDRA MARIA ; FERREIRA FRATELLI, CAROLINE ; RAMOS DE LIMA, LUCIANO ; MORATO STIVAL, MARINA ; SCHWERZ FUNGHETTO, SILVANA ; RODRIGUES DA SILVA, IZABEL CRISTINA ; VIEIRA DE ANDRADE, ROSÂNGELA . . Nutrients , v. 16, p. 1241, 2024.

• GONTIJO, BRUNA RODRIGUES ; POSSATTI, ISABELLA ; FRATELLI, CAROLINE FERREIRA ; PEREIRA, ALEXANDRE SAMPAIO RODRIGUES ; BONASSER, LARISSA SOUSA SILVA ; DE SOUZA SILVA, CALLIANDRA MARIA ; RODRIGUES DA SILVA, IZABEL CRISTINA . The 3-UTR VNTR SLC6A3 Genetic Variant and Major Depressive Disorder: A Systematic Review. Biomedicines , v. 11, p. 2270, 2023.

• SOARES, A.A.F. ; BONASSER, L.S.S. ; SILVA, C. M. S. ; FRATELLI, C. F. ; SILVA, I. C. R. . Influência das variantes genéticas do gene IL6 no transtorno depressivo maior: uma revisão. Revista De Divulgação Científica Sena Aires , v. 12, p. 827-835, 2023.

• MOURA ALVES SEIXAS, GABRIEL ; DE SOUZA FREITAS, RENATA ; FERREIRA FRATELLI, CAROLINE ; DE SOUZA SILVA, CALLIANDRA MARIA ; RAMOS DE LIMA, LUCIANO ; MORATO STIVAL, MARINA ; SCHWERZ FUNGHETTO, SILVANA ; RODRIGUES DA SILVA, IZABEL CRISTINA . MAOA uVNTR Polymorphism Influence on Older Adults Diagnosed with Diabetes Mellitus/Systemic Arterial Hypertension. JOURNAL OF AGING RESEARCH , v. 2023, p. 1-7, 2023.

• CASTRO, A. B. A. ; FRATELLI, CAROLINE F. ; SIRQUEIRA, J. W. S. ; CARDOSO, L.C.A. ; BARROS, A. R. ; POSSATTI, I. ; DE LIMA SANTOS, MAURÍCIO ; SILVA, C. M. S. ; SILVA, I. C. R. . MAOA uVNTR genetic variant and Major Depressive Disorder: A Systematic Review. Cells , v. 11, p. 3267, 2022.

• CARDOSO-DUARTE, LIGIA C.A. ; FRATELLI, CAROLINE F. ; PEREIRA, ALEXANDRE S.R. ; SOUZA, JÉSSICA NAYANE GOMES DE ; FREITAS, RENATA DE SOUZA ; MORAIS, RAFAEL MARTINS DE ; SOBRINHO, ALAOR BARRA ; SOUSA SILVA, CALLIANDRA M. ; DE OLIVEIRA, JAMILA REIS ; OLIVEIRA, DIÊGO MADUREIRA DE ; SILVA, IZABEL CRISTINA R. . BAX gene (−248 G->-A) polymorphism in a sample of patients diagnosed with thyroid cancer in the Federal District, Brazil. International Journal of Biological Markers , v. 1, p. 172460082110575, 2021.

• FERREIRA FRATELLI, CAROLINE ; WILLATAN SIQUEIRA, JHON ; RODRIGUES GONTIJO, BRUNA ; DE LIMA SANTOS, MAURÍCIO ; DE SOUZA SILVA, CALLIANDRA MARIA ; RODRIGUES DA SILVA, IZABEL CRISTINA . BDNF Genetic Variant and Its Genotypic Fluctuation in Major Depressive Disorder. Behavioural Neurology , v. 2021, p. 1-16, 2021.

• SANTOS JUNIOR, J. C. M. ; FRATELLI, C. F. ; NOBREGA, A. C. F. ; RODRIGUES, S. C. ; CARDOSO, L.C.A. ; SILVA, C. M. S. ; LIMA, J. D. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. ; CIPRIANO, V.T. ; SILVA, I. C. R. ; SOUZA, H. C. . Associação do polimorfismo do gene CHGA em pacientes com Acidente Vascular Encefálico Hemorrágico e/ou Aneurisma. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Online) , v. 56, p. 1, 2020.

• LIMA, A.S.N. ; FRATELLI, C. F. ; FREIRE, D.O. ; FERREIRA, L.B ; SOUZA, H. C. ; SILVA, I. C. R. . Association of genetic polymorphism in the BCL2 gene in/with Hemorrhagic Stroke/Aneurysm. Revisa , v. 9, p. 118-124, 2020.

• ORNELAS, P. T. S. F. ; SILVA, C. M. S. ; SILVA, I. C. R. ; FRATELLI, C. F. . As evidências científicas da eficácia do uso da ozonioterapia frente à legislação sanitária brasileira. Revista de Divulgação Científica Sena Aires , v. 9, p. 320-326, 2020.

• FREITAS, R.S. ; FRATELLI, C. F. ; SILVA, C. M. S. ; LIMA, L. R. ; STIVAL, M. M. ; SILVA, I. C. R. ; FUNGHETTO, S. S. . Association of Vitamin D with the TaqI polymorphism of the VDR gene in older women attending the Basic Health Unit of the Federal District - DF (Brazil). JOURNAL OF AGING RESEARCH , v. 2020, p. 1-9, 2020.

• FRATELLI, CAROLINE ; SIQUEIRA, JHON ; SILVA, CALLIANDRA ; FERREIRA, EDUARDO ; SILVA, IZABEL . 5HTTLPR Genetic Variant and Major Depressive Disorder: A Review. Genes , v. 11, p. 1260, 2020.

• CERQUEIRA, ADARA RODRIGUES DAMASCENO ; FRATELLI, CAROLINE FERREIRA ; DUARTE, LIGIA CANONGIA DE ABREU CARDOSO ; PEREIRA, ALEXANDRE SAMPAIO RODRIGUES ; MORAIS, RAFAEL MARTINS DE ; SOBRINHO, ALAOR BARRA ; SILVA, CALLIANDRA MARIA DE SOUZA ; SILVA, IZABEL CRISTINA RODRIGUES DA ; OLIVEIRA, JAMILA REIS DE . The impact of NOS3 gene polymorphism on papillary thyroid cancer susceptibility in patients undergoing radioiodine therapy. International Journal of Biological Markers , v. 1, p. 172460082096178-5, 2020.

• DUARTE, LÍGIA CANONGIA DE ABREU ; FRATELLI, CAROLINE FERREIRA ; SILVA, CALLIANDRA MARIA SOUZA ; FERREIRA, LUZITANO BRANDÃO ; SOUZA, HÉLIA CARLA ; SILVA, IZABEL CRISTINA RODRIGUES DA . Polimorfismo do gene CYP2D61846 G/A em associação com o Acidente Vascular Encefálico/Aneurisma em uma população do Distrito Federal (Brasil). Revista de Divulgação Científica Sena Aires , v. 8, p. 496-504, 2019.

• GONCALVES, A. B. C. ; FRATELLI, CAROLINE ; LINS, C.E.C. ; FERREIRA, L. B. ; FREIRE, D. O. ; SILVA, I. C. R. . ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO ENTRE MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO E POLIMORFISMO CHGA - 415 T/C. In: IV Curso de Verão em Genética, 2021, Goiania. Anais IV Curso de Verão em Genética da Universidade Federal de Goiás, 2021.

• SILVA, I. M. L. E. ; CASTRO, A. B. A. ; GONTIJO, B. R. ; FRATELLI, C. F. ; BENITO, L. A. O. ; KOGAWA, E. M. ; KARNIKOWSKI, M. O. ; SILVA, I. C. R. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO IL4 INTRON 3 À DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 EM PACIENTES IDOSOS BARIÁTRICOS. In: 1º Congresso Brasileiro Online de Saúde e Envelhecimento Humano, 2020. Anais 1º Congresso Brasileiro Online de Saúde e Envelhecimento Humano, 2020.

• SIRQUEIRA, J. W. S. ; GONTIJO, B. R. ; FRATELLI, C. F. ; MORAIS, R. M. ; SILVA, I. C. R. . Associação do polimorfismo genético da Cromogranina A (CHGA) e Câncer de Tireoide. In: I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas online, 2020. Anais do Evento 2020, 2020.

• FRATELLI, C. F. ; MORAIS, R. M. ; PESSOA, V. G. ; SOBRINHO, A.B. ; NOBREGA, O. T. ; OLIVEIRA, J. R. ; SILVA, C. M. S. ; SILVA, I. C. R. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO NO GENE CHGA EM PACIENTES PORTADORES DE CÂNCER DE TIREOIDE. In: Encontro Nacional de Pesquisa em Oncologia, 2019, Brasília. Anais do I Encontro Nacional de Pesquisa em Oncologia, 2019.

• FRATELLI, C. F. ; SILVA, I. C. R. . Polimorfismo da região promotora do gene da CGHA em grupo de indivíduos diagnosticados com Lúpus Eritematoso Sistêmico. In: Congresso de Iniciação Científica da UnB e do DF, 2017, Brasília. Congresso de Iniciação Científica da UnB e do DF, 2017.

• CARDOSO, L.C.A. ; FRATELLI, C. F. ; BORGES, F.S.A. ; PEREIRA, I.S. ; SIQUEIRA, L.B.N. ; SOUZA, T.M. ; FREIRE, D. O. ; CIPRIANO, V.T. ; KOGAWA, E.M. ; LINS, C.E.C. ; FERREIRA, L. B. ; SILVA, I. C. R. . POLIMORFISMO NO GENE CTLA4 EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO.. In: IV Congresso de Genética do Centro Oeste, 2016, Goiânia. Anais do IV CONGRESSO DE GENÉTICA DO CENTRO-OESTE (4º CGCO). Goiânia: Sociedade Brasileira deCiências Aplicadas à Saúde, 2016. v. 2. p. 1-120.

• GONCALVES, A. B. C. ; FRATELLI, C. F. ; CARDOSO, L.C.A. ; SILVA, C. M. S. ; LINS, C.E.C. ; FERREIRA, L. B. ; FREIRE, D. O. ; SILVA, I. C. R. . Analysis of the Association Between CHGA-415 T/C Polymorphism and Raynaud Syndrome in Systemic Lupus Erythematosus. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GONCALVES, A. B. C. ; FRATELLI, C. F. ; LINS, C.E.C. ; FERREIRA, LUZITANO BRANDÃO ; FREIRE, D. O. ; SILVA, I. C. R. . ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO ENTRE MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO E POLIMORFISMO CHGA - 415 T/C. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SIRQUEIRA, J. W. S. ; GONTIJO, B. R. ; FRATELLI, C. F. ; MORAIS, R. M. ; SILVA, I. C. R. . Associação do polimorfismo genético da Cromogranina A (CHGA) e câncer de tireoide. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, L.C.A. ; FRATELLI, C. F. ; PEREIRA, A. S. R. ; FREITAS, R.S. ; MORAIS, R. M. ; SOBRINHO, A.B. ; OLIVEIRA, J. R. ; FUNGHETTO, S. S. ; OLIVEIRA, D. M. ; SILVA, I. C. R. . ?Polimorfismo do gene BAX (-248 G>A) em uma amostra de pacientes diagnosticados com câncer de tireoide do Distrito Federal?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, I. M. L. E. ; GONTIJO, B. R. ; CASTRO, A. B. A. ; LINS, J. G. A. ; FRATELLI, C. F. ; BENITO, L. A. O. ; KOGAWA, E.M. ; KARNIKOWSKI, M. O. ; SILVA, I. C. R. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DO GENE IL4 E DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 EM PACIENTES BARIÁTRICOS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GONTIJO, B. R. ; SILVA, I. M. L. E. ; CASTRO, A. B. A. ; LINS, J. G. A. ; FRATELLI, C. F. ; BENITO, L. A. O. ; KOGAWA, E.M. ; KARNIKOWSKI, M. O. ; SILVA, I. C. R. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DO GENE IL4 E A DEFICIÊNCIA DE VITAMINA D EM PACIENTES BARIÁTRICOS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, A. P. A. ; SOUSA, I. L. S. ; FARIAS, B. S. ; BARROS, A. R. ; FRATELLI, C. F. ; MORAIS, R. M. ; OLIVEIRA, J. R. ; SILVA, I. C. R. . RELATO DA VARIAÇÃO DO POLIMORFISMO VNTR INTRON 3 DO IL4 EM UMA AMOSTRA BRASILEIRA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUSA, I. L. S. ; SILVA, A. P. A. ; FARIAS, B. S. ; BARROS, A. R. ; FRATELLI, C. F. ; MORAIS, R. M. ; OLIVEIRA, J. R. ; SILVA, I. C. R. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO GENE IL4 COM O CARCINOMA PAPILÍFERO DE TIREÓIDE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, M. N. ; NASCIMENTO, L. O. F. ; RODRIGUES, J. V. R. ; REGO, L. M. A. ; SANTOS, C. D. ; CERQUEIRA, A. R. D. ; FRATELLI, C. F. ; LINS, C.E.C. ; FREIRE, D. O. . POLIMORFISMO DO GENE IL4 E SUA RELAÇÃO COM ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, S. S. ; CERQUEIRA, A. R. D. ; BILAC, C. A. ; SIRQUEIRA, J. W. S. ; MOTA, L. I. S. ; SILVA, M. T. R. ; FRATELLI, C. F. ; LINS, C.E.C. ; FREIRE, D. O. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO IL4 E AUTOANTICORPOS NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CORREIA, N. R. S. ; RODRIGUES, L. N. ; RIBEIRO, L. A. ; GONCALVES, A. B. C. ; RODRIGUES, J. C. ; CERQUEIRA, A. R. D. ; FRATELLI, C. F. ; LINS, C.E.C. ; FREIRE, D. O. . ALTERAÇÕES CUTÂNEAS RELACIONADAS AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO ASSOCIADAS AO POLIMORFISMO EM IL4. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, D. R. R. ; ARAUJO, M. O. ; NUNES, L. M. ; PINTO, B. A. C. ; LACERDA, R. F. ; CERQUEIRA, A. R. D. ; FRATELLI, C. F. ; LINS, C.E.C. ; FERREIRA, L.B . POLIMORFISMO NO GENE IL4 E ASSOCIAÇÃO COM O PROGNÓSTICO DO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FRATELLI, C. F. ; LINS, C.E.C. ; FREIRE, D. O. ; FERREIRA, L. B. ; SILVA, I. C. R. . POLIMORFISMO DO GENE IL4 EM PACIENTES LÚPICOS OBSERVANDO O CRITÉRIO PSICOSE E CONVULSÃO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CERQUEIRA, A. R. D. ; FRATELLI, C. F. ; LINS, C.E.C. ; FERREIRA, L. B. ; FREIRE, D. O. ; SILVA, I. C. R. . POLIMORFISMO NO GENE IL4 E ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FRATELLI, C. F. ; MORAIS, R. M. ; PESSOA, V. G. ; SOBRINHO, A.B. ; NOBREGA, O. T. ; OLIVEIRA, J. R. ; SILVA, C. M. S. ; SILVA, I. C. R. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO NO GENE CHGA EM PACIENTES PORTADORES DE CÂNCER DE TIREOIDE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRATELLI, C. F. ; SANTOS JUNIOR, J. C. M. . Alterações na hemoglobina associadas ao câncer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CARDOSO, L.C.A. ; FRATELLI, C. F. . Elaboração de hemograma - contagem de hemácia e leucócito, dosagem de hemoglobina e análise de hematócrito. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FRATELLI, C. F. ; BARROS, A. R. . Prática em Biologia Molecular. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, I. M. L. E. ; GONCALVES, A. B. C. ; GONTIJO, B. R. ; SIRQUEIRA, J. W. S. ; LINS, J. G. A. ; FRATELLI, C. F. ; SEIXAS, G. M. A. ; CARDOSO, L.C.A. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. ; SILVA, I. C. R. . Associação do polimorfismo do gene CHGA -415 na ocorrência de menopausa precoce em pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GONTIJO, B. R. ; SILVA, I. M. L. E. ; SIRQUEIRA, J. W. S. ; LINS, J. G. A. ; GONCALVES, A. B. C. ; FRATELLI, C. F. ; SEIXAS, G. M. A. ; CARDOSO, L.C.A. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. ; SILVA, I. C. R. . Associação do polimorfismo da CHGA-415 no comprometimento renal em pacientes lúpicos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• GONCALVES, A. B. C. ; ABDON, L. R. ; SANTOS FILHO, C. R. ; SILVA, I. M. L. E. ; GONTIJO, B. R. ; FRATELLI, C. F. ; SILVA, I. C. R. ; STIVAL, M. M. ; LIMA, L. R. ; FUNGHETTO, S. S. . Colesterol e polimorfismo IL4 VNTR Intron 3 em idosos com sindrome metabólica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FRATELLI, C. F. ; CARDOSO, L.C.A. ; SEIXAS, G. M. A. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. ; SILVA, I. C. R. . Polimorfismo do gene CHGA associado ao Acidente Vascular Cerebral em população lúpica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARDOSO, L.C.A. ; FRATELLI, C. F. ; SEIXAS, G. M. A. ; MORAIS, R. M. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. ; SILVA, I. C. R. . Influência de alterações em padrões moleculares no prognóstico de pacientes portadores do câncer da tireoide submetidos a doses do radiofármaco iodeto de sódio. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SIRQUEIRA, J. W. S. ; FRATELLI, C. F. ; SILVA, I. C. R. ; CARDOSO, L.C.A. ; SEIXAS, G. M. A. ; FREIRE, D.O. ; FERREIRA, L.B . Avaliação do comprometimento renal em Lupus Eritematoso Sistêmico associado ao polimorfismo do gene CHGA-415T/C. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SIRQUEIRA, J. W. S. ; FRATELLI, C. F. ; FREIRE, D.O. ; FERREIRA, L.B ; LINS, C. E. ; SILVA, I. C. R. . ASSOCIAÇAO DO POLIMORFISMO DO GENE CHGA-415 T/C (RS9658635) AVALIANDO COMPROMETIMENTO RENAL NO LUPUS ERIMATOSO SISTEMICO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, L.C.A. ; TEIXEIRA, M. S. ; FRATELLI, C. F. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. ; SILVA, I. C. R. . POLIMORFISMO DO GENE BAX EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME METABÓLICA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRATELLI, C. F. ; CARDOSO, L.C.A. ; FREIRE, D.O. ; FERREIRA, L.B ; LINS, C. E. ; SILVA, I. C. R. . ASSOCIAÇAO DO POLIMORFISMO DA CROMOGRANINA A COM ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL NO LUPUS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRATELLI, C. F. ; SILVA, I. C. R. . Analise do Polimorfismo no gene CHGA em pacientes portadores de Câncer de Tireoide. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRATELLI, C. F. ; SILVA, I. C. R. ; NOBREGA, A. C. F. . Polimorfismo no gene Cromogranina A em Pacienres com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRATELLI, C. F. ; MORAIS, R. M. ; PESSOA, V. G. ; SOBRINHO, A.B. ; NOBREGA, O. T. ; OLIVEIRA, J. R. ; SILVA, C. M. S. ; SILVA, I. C. R. . Frequência de polimorfismo na região promotorado gene CHGA em portadores de Câncer de tireoide. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FRATELLI, C. F. ; MORAIS, R. M. ; SILVA, I. C. R. ; SILVA, C. M. S. ; PESSOA, V. G. ; NOBREGA, O. T. ; OLIVEIRA, J.R. . Frequência do Polimorfismo na Região Promotora do Gene CHGA em Portadores de Câncer de Tireoide. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRATELLI, C. F. ; NOBREGA, A. C. F. ; CABRAL JUNIOR, J. ; SILVA, I. C. R. ; SILVA, C. M. S. ; LINS, C. E. ; KOGAWA, E.M. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. . Associação entre o polimorfismo na região promotora do gene CHGA e Lúpus Eritematoso Sistêmico em uma amostra brasileira. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRATELLI, C. F. ; SILVA, C. M. S. ; SILVA, I. C. R. . Association between polymorphism of the chromogranin A gene (CHGA) and several pathologies: A systematic review. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRATELLI, C. F. ; SILVA, I. C. R. . Polimorfismo no gene cromogranina A (CHGA) em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, L.C.A. ; FRATELLI, C. F. ; BORGES, F.S.A. ; PEREIRA, I.S. ; SIQUEIRA, L.B.N. ; SILVA, I. C. R. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. ; CIPRIANO, V.T. ; KOGAWA, E.M. ; SOUZA, T.M. ; LINS, C.E.C. . Polimorfismo no Gene CTLA 4 em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRATELLI, C. F. ; SODRÉ, C.S.C. ; ARAÚJO, I.R. ; SILVA, J. C. ; SILVA, L.C.F.M. ; BARRETO, L.S. . Análise Farmacognóstica de cápsulas de açaí (Euterpe Oleracea) comercializadas no Distrito Federal. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JESUS, J.C.P. ; LIMA, A.S.N. ; PEIXOTO, P.H. ; FRATELLI, C. F. ; FREITAS, R.S. ; BORGES, F.S.A. ; CARDOSO, L.C.A. ; FERREIRA, L.B ; LINS, C.E.C. ; FREIRE, D.O. ; KOGAWA, E.M. ; OLIVEIRA, J.R. ; SILVA, I. C. R. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO BCL2 rs1801018 E A PRESENÇA DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LIMA, A.S.N. ; JESUS, J.C.P. ; PEIXOTO, P.H. ; FRATELLI, C. F. ; FREITAS, R.S. ; BORGES, F.S.A. ; CARDOSO, L.C.A. ; FERREIRA, L.B ; FREIRE, D.O. ; KOGAWA, E.M. ; NICOLA, P.A.A. ; SILVA, I. C. R. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO BCL2 rs1801018 E PRESENÇA DE AVEH E/OU ANEURISMA INTRACEREBRAL. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FRATELLI, C. F. ; CARDOSO, L.C.A. ; BORGES, F.S.A. ; PEREIRA, I.S. ; SIQUEIRA, L.B.N. ; SOUZA, T.M. ; FREIRE, D.O. ; CIPRIANO, V.T. ; KOGAWA, E.M. ; LINS, C.E.C. ; FERREIRA, L.B ; SILVA, I. C. R. . Associação entre o polimorfismo no gene CTLA4 e Serosite Lúpica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRATELLI, C. F. ; Natasha de Medeiros LOpes ; SILVA, S. V. A. C. E. ; FARIA, B. C. A. O. ; GOMES, B. R. B. ; SANTOS JUNIOR, H. H. ; SOUZA, C. E. ; SENA, E. S. ; JOANITTI, G. A. . Aplicação da Nanotecnologia em doenças negligenciadas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FRATELLI, C. F. ; RIOS, A. B. F. G. ; PEREIRA, A. A. S. M. ; FARIA, B. C. A. O. ; ANDRADE, C. E. B. M. ; CONCEICAO, C. H. O. ; ALMEIDA, D. A. ; SILVA, J. L. S. ; SILVA, J. C. ; Natasha de Medeiros LOpes ; BARBOSA, N. R. M. ; MENEZES, S. M. ; CONCEICAO, M. H. . O Crescimento da população idosa no Brasil e o cumprimento dos seus direitos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FREITAS, R.S. ; SILVA, C. M. S. ; FRATELLI, C. F. ; LIMA, L. R. ; STIVAL, M. M. ; FUNGHETTO, S. S. ; SILVA, I. C. R. ; ANDRADE, R.V. . IL-10 and IL-1β Serum Levels, Genetic Variants, and Metabolic Syndrome: Insights into Older Adults' Clinical Characteristics 2024 (Comunicação curta).

• CERQUEIRA, A. R. D. ; FRATELLI, C. F. ; CARDOSO, L.C.A. ; PEREIRA, A. S. R. ; MORAIS, R. M. ; SOBRINHO, A.B. ; SILVA, C. M. S. ; SILVA, I. C. R. ; OLIVEIRA, J. R. . The impact of NOS3 gene polymorphism on papillary thyroid cancer susceptibility in patients undergoing radioiodine therapy. The International Journal of Biological Markers, 2020 (Comunicação curta).

• FRATELLI, C. F. . Elaboração de hemograma. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• FRATELLI, C. F. ; BARROS, A. R. ; SILVA, I. C. R. . Análise genética de amostra de pacientes. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• FRATELLI, C. F. ; BARROS, A. R. ; SILVA, I. C. R. . Prática em Biologia Molecular. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• CARDOSO, L.C.A. ; FRATELLI, C. F. ; SILVA, I. C. R. . Elaboração de hemograma - contagem de hemácia e leucócito, dosagem de hemoglobina e análise de hematócrito. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• FRATELLI, C. F. ; SANTOS JUNIOR, J. C. M. . Alterações na Hemoglobina associadas ao Câncer. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• SILVA, I. C. R. ; FRATELLI, C. F. ; CARDOSO, L.C.A. ; BARROS, A. R. ; FREITAS, R.S. . Nutrigenômica e Nutrigenética. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

• SILVA, I. C. R. ; FRATELLI, C. F. ; CARDOSO, L.C.A. ; BARROS, A. R. ; FREITAS, R.S. . Nutrigenômica e Nutrigenética. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

• FRATELLI, C. F. ; CARDOSO, L.C.A. ; SILVA, I. C. R. . Hematologia Básica. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Polimorfismos genéticos associados ao Transtorno Depressivo Maior, Descrição: A depressão é um dos transtornos mentais de grande incapacidade no mundo e de grande preocupação para a saúde pública, pois tem sido vista como um fator de risco para o desenvolvimento do suicídio, o que tem se tornado a segunda causa mais comum de morte entre os jovens. Em relação a sua classificação, essa pode ser dividida em três grupos: Depressão menor, Distamina e Depressão maior, que é o tipo com maior severidade nos sintomas. O presente trabalho tem o objetivo de verificar o background genético dos genes P53, XRCC1, ERCC2/XPD, NOS3, TNFA, PDE, GP1BA, IFNG, PDCD1, CYP-450, SOD, GST, VEGF, BCL2, BRAF, Bax, NIS, KCNJ2, GSK3B, P2RX7, BDNF, NTRK2, SLC6A4, SLC6A3, TPH2, DVL-3, SIRT1, NET, HTR2C, AGT, FGF, miRNAs, KIBRA, FKBP5, NGR1, MTHFR, CRHR1, COMT, SIGMAR1, CHGA, TGFβ, GSK3B interleucinas, apolipoproteínas, MnSOD, Bax, Bcl-2 e KIBRA, por meio das análises do polimorfismo desses genes, em pacientes diagnosticados com depressão maior, em uma população brasileira através de um estudo caso controle. Este estudo irá analisar 294 pacientes portadores do diagnóstico transtorno depressivo maior e 300 pacientes considerados saudáveis. Os participantes irão responder o instrumento Escala de Depressão de Beck, Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton e o WHOQOL-bref. Com isso, espera-se no final, após todas as análises clínicas e estatísticas, estabeleça-se relações entre os polimorfismos estudados, as características avaliadas nos instrumentos utilizados e a patologia, transtorno depressivo maior.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Ferreira Fratelli - Coordenador / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Integrante / Renata de Souza Freitas - Integrante / Joanilson Cabral Martins dos Santos Junior - Integrante / Geiza Izetti Luna - Integrante / Rosiberton Pereira da Cruz - Integrante / Alexandre Sampaio Rodrigues Pereira - Integrante / Maria Carmen de Sousa Freitas - Integrante / José Eduardo Pandossio - Integrante.

• 2020 - Atual

  MPACTO DOS POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA AVALIAÇÃO E MANEJO DA COVID-19, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Izabel Cristina Rodrigues da Silva em 11/06/2020., Descrição: Diferenças na relação dose-resposta, em pacientes com COVID-19, tornam o regime posológico habitual na maioria dos pacientes ineficaz em alguns indivíduos, que não experimentam nenhum efeito benéfico ou sofrem eventos adversos. Polimorfismos genéticos são os fatores principais nas enzimas de biotransformação de fármacos que influenciam a resposta farmacocinética. Com o avanço das investigações em Farmacogenética e Farmacogenômica, foi possível o estudo de alguns fatores interferentes na resposta terapêutica dos fármacos devido a algum tipo de polimorfismo, entre eles as variações em genes, que alteram a expressão e/ou atividade de sítios de associação a fármacos, podendo ter redução ou aumento da atividade ou quantidade da proteína. Sendo assim, acredita-se que a condição genética afeta a patogenia da doença e/ou seu adequado tratamento. Para tanto, pretende-se determinar a prevalência de polimorfismos genéticos em pacientes com alta suspeição de COVID-19 em um estudo de coorte multicêntrico prospectivo. Logo, procura-se avaliar a influência entre o polimorfismo dos genes CYP, Interleucinas, NOS3, ECA no COVID-19. Para tanto, pretende-se estudar participantes com alta suspeição de COVID-19 ou que tenham diagnostico confirmado. A análise genética será realizada após extração do DNA de amostra biológica fornecida pelo participante, no qual o DNA extraído será submetido a técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) qualitativo ou qPCR (PCR quantitativo em Tempo Real). A análise de polimorfismo poderá fazer o uso de enzimas de restrição, a depender da região gênica a ser analisada. As frequências alélicas e genotípicas serão estimadas, usando-se o programa SPSS versão 20.0, no qual serão consideradas associações com probabilidades menores que 5%. Como resultado, espera-se que o entendimento de fatores de base genética auxilie na tomada de decisão clínica para manejo do paciente, contribuindo na abordagem terapêutica centrada no hospedeiro humano. Este conhecimento trará uma inovação sanitária, e poderá auxiliar os profissionais de saúde atuantes tanto na saúde pública, quanto na saúde suplementar, a tomarem decisões no manejo dos pacientes com melhor evidência, e assim reduzir exposição do hospedeiro a um risco desnecessário. Além disso, pretende-se, como resultado, contribuir no melhor entendimento de marcadores de gravidade, fatores prognósticos para gravidade e óbito da COVID-19. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Ferreira Fratelli - Integrante / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Coordenador.

• 2019 - Atual

  Avaliação corporal de pessoas idosas submetidas a cirurgia bariátrica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Ferreira Fratelli - Integrante / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Integrante / Daniel Oliveira Freire - Integrante / Evelyn Mikaela Kogawa - Coordenador / LINCONL AGUDO OLIVEIRA BENITO - Integrante / MARGÔ DE OLIVEIRA KARNIKOWSKI - Integrante.

• 2017 - Atual

  INFLUÊNCIA DE ALTERAÇÕES EM PADRÕES MOLECULARES NO PROGNÓSTICO DE PACIENTES PORTADORES DO CÂNCER DA TIREOIDE SUBMETIDOS AO TRATAMENTO COM O RADIOFÁRMACO IODETO DE SÓDIO, Descrição: A tireoide é a maior glândula endócrina presente no corpo humano. Possui a função de sintetizar os hormônios tireoidianos (T3 e T4), que são extremamente importantes em diversas funções corporais. O câncer de tireóide (tireoide) é responsável por apenas <1% de todos os cânceres humanos, porém, é a neoplasia endócrina mais frequente. É subdividido em quatro principais tipos: papilar; folicular; medular e anaplásico. Dentro desse contexto, as alterações genéticas têm papel decisivo no aparecimento de várias neoplasias humanas. Deste modo, em alguns casos o polimorfismo genético pode aumentar a suscetibilidade às patologias e há um aumento significativo de danos ao DNA em pacientes que possuem câncer de tireoide... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Ferreira Fratelli - Integrante / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Coordenador / Rafael M. de Morais - Integrante / Jamila Reis de Oliveira - Integrante.

• 2016 - 2017

  Polimorfismos genéticos associados ao Lúpus Eritematoso Sistêmico, Descrição: Avaliar o polimorfismos de diferentes genes e associá-lo ao LES e suas manifestações clínicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Ferreira Fratelli - Integrante / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Coordenador.

• 2015 - 2017

  POLIMORFISMOS GENÉTICOS ASSOCIADOS AO ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO HEMORRÁGICO E AO ANEURISMA INTRACEREBRAL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Ferreira Fratelli - Integrante / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Coordenador / Ligia Canongia de Abreu Cardoso - Integrante / Felipe Silva Alves Borges - Integrante / Luzitano Brandão Ferreira - Integrante / Daniel Oliveira Freire - Integrante / Renata de Souza Freitas - Integrante / Calliandra Maria de Souza Silva - Integrante / Rafael M. de Morais - Integrante / Otávio de T. Nóbrega - Integrante / Silvana Schwerz Funghetto - Integrante.

• 2014 - Atual

  Associação entre sarcopenia, fatores genéticos e parâmetros inflamatórios em mulheres idosas e as possíveis influências sobre o desempenho nas atividades de vida diária, Descrição: Ligado ao Grupo de pesquisa em saúde, cuidado e envelhecimento (GPeSEn). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Ferreira Fratelli - Integrante / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Integrante / Silvana Schwerz Funghetto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

Prêmios