Luana Cristina Camargo
Professora do PPB/IP de psicobiologia na Universidade de Brasília. Doutorado pela Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf e Forschungszentrum Jülich na Alemanha. Mestre em Ciências da Saúde com habilitação em Farmacologia, Toxicologia e Produtos Naturais. Bacharela em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília. Possui Graduação Sanduíche pelo Ciências Sem Fronteiras-EUA estudando na Drexel University.Pesquisa com foco em neurociências, psicofarmacologia e modelos animais de doenças neurodegenerativas, principalmente a Doença de Alzheimer.
Informações coletadas do Lattes em 28/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia
2018 - 2021
Heinrich Heine Universität Düsseldorf
Título: Characterization of transgenic mouse models of alzheimer`s disease and related dementia
Orientador: Dieter Willbold
Coorientador: Janine Kutzsche. Bolsista do(a): iGRASPseed Graduate program, IGRASPSEED, Alemanha. Palavras-chave: Alzheimer; peptídeo; modelo transgênico; tratamento.
Mestrado em Ciências da Saúde
2015 - 2017
Universidade de Brasília, UnB
Título: Avaliação neuroprotetora do peptídeo octovespina, bioinspirado da peçonha de vespa social, em um modelo murino de Alzheimer
, Ano de Obtenção: 2017.Márcia Renata Mortari.Palavras-chave: Alzheimer; peptídeo; neuroproteção; vespa social.
Graduação em Abi - Ciências Biológicas
2013 - 2013
Universidade de Brasília, UnB
Orientador: em Drexel University ( Ciências sem Fronteiras)
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Pós-doutorado
2023 - 2024
Pós-Doutorado. , Universidade de Brasília, UnB, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neurofarmacologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Toxinologia.
2022 - 2023
Pós-Doutorado. , Universidade de Brasília, UnB, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal, FAP/DF, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal / Especialidade: Vacinas e Kits para Diagnósticos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: cancêr de mama.
Formação complementar
2019 - 2019
Writing Papers and Theses in the Life Sciences. (Carga horária: 16h). , Heinrich Heine Universität Düsseldorf, U. DUSSELDORF, Alemanha.
2019 - 2019
Presenting (in) Science-How to own the stage on (international) conferences. (Carga horária: 16h). , Heinrich Heine Universität Düsseldorf, U. DUSSELDORF, Alemanha.
2019 - 2019
Get into Teaching. (Carga horária: 16h). , Heinrich Heine Universität Düsseldorf, U. DUSSELDORF, Alemanha.
2019 - 2019
Good Scientific Practice for Doctoral Researchers. (Carga horária: 7h). , Heinrich Heine Universität Düsseldorf, U. DUSSELDORF, Alemanha.
2018 - 2018
Entendendo e aplicando a RDC40/2015. (Carga horária: 8h). , Sisqualy, SISQUALY, Brasil.
2018 - 2018
FELASA. (Carga horária: 40h). , Humboldt-Universität Zu Berlin, HUB, Alemanha.
2014 - 2014
Modelos Animais de Psicopatologia. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, SBNeC, Brasil.
2012 - 2012
Etologia Aplicada à Conserv. de Animais Silvestres. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Etologia, SBET, Brasil.
2012 - 2012
Ética no Uso Animal. (Carga horária: 6h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
2011 - 2011
Cognição em Primatas. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Primatologia, SBPR, Brasil.
2011 - 2011
Aspectos ecológicos da visão em cores. (Carga horária: 8h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
2005 - 2009
Inglês Avançado. (Carga horária: 513h). , Brasas English Company, BRASAS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurociências.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurociências/Especialidade: Comportamento Animal.
Organização de eventos
CAMARGO, L. C. ; Mortari, M.R. ; GUIMARAES, R. P. ; LIMA, I. F. M. ; OLIVEIRA, D. G. R. . Cérebro em Ação: Neurociências que Conectam. 2025. (Congresso).
Mortari, M.R. ; CAMARGO, L. C. ; GALANTE, P. R. ; BIOLCHI, A. M. ; Campos, G.A.A . VI Semana Nacional do Cérebro.. 2017. (Congresso).
CAMARGO, L. C. . XIII Semana da Biologia da Universidade de Brasília (UnB). 2014. (Outro).
Participação em eventos
International Meeting on Animal Venom Peptides with Therapeutic Properties (IMonATP). Symposium IV: Drug Discovery and Neurodegenerative Disorders. 2024. (Congresso).
II Encontro Nacional dos Estudantes de Biotecnologia ? Núcleo?16.Doenças neurodegenerativas e o uso de artrópodes como ferramenta farmacológica. 2016. (Encontro).
I Simpósio sobre Demências. 2016. (Simpósio).
XV Semana da Biologia-UnB. Artrópodes e Doenças Neurodegenerativas. 2016. (Congresso).
XII Semana Acadêmica da Biologia.Parkinson e Alzheimer: Doença à terapia. 2015. (Simpósio).
III Encontro Anual da Rede Pró- Centro- Oeste Inovatoxin. 2014. (Encontro).
XXXVIII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento. Desempenho de humanos acromatas, dicromatas e tricromatas na discriminação de alvos camuflados sob diferentes intensidades luminosas. 2014. (Congresso).
9º Congresso de Iniciação Científica do DF e XVIII Congresso de Iniciação Científica da UnB. Diferença de desempenho em individuos acromatas, dicromatas e tricromatas na discriminação de alvos camuflados. 2012. (Congresso).
XI Semana da Biologia na Universidade de Brasília. 2012. (Simpósio).
XXX Encontro Anual de Etologia e III Simpósio Latino-Americano. 2012. (Encontro).
8º Congresso de Iniciação Científica do DF e XVII Congresso de Iniciação Científica da UnB. Influência do ciclo estral sobre a variação de coloração da genitália e face de fêmeas de Cebus Apella. 2011. (Congresso).
III Simpósio em Biologia Animal.Desempenho de detecção de alvos camuflados: um estudo comparativo entre daltônicos e tricromatas. 2011. (Simpósio).
XIV Congresso Brasileiro de Primatologia. 2011. (Congresso).
X Semana de Biologia da Universidade de Brasília. 2011. (Outra).
Participação em bancas
HOMEM-DE-MELLO, MAURICIO; Dos Anjos, L. C;CAMARGO, L. C.; MAIOR, R. S.. MODULAÇÃO QUIMIOGENÉTICA DO SISTEMA DE RECOMPENSA EM RATOS SUBMETIDOS AO TESTE DE PREFERÊNCIA CONDICIONADA AO LUGAR. 2026. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
CAVALCANTE, J. S.;CAMARGO, L. C.; Campos, G.A.A; MAIOR, R. P. S.. Co-localização de entradas tectais nos neurônios pulvinares projetados para a amígdala em micosestrela (Callithrix jacchus). 2026. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
Mortari, M.R.CAMARGO, L. C.. AVALIAÇÃO DO EFEITO DO PEPTÍDEO NEUROCCIDENTALIS LIVRE E NANOENCAPSULADO EM UM MODELO DE DOENÇA DE ALZHEIMER EM CAMUNDONGOS. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
MUSSI, A. R.; BRYS, I.; MAIOR, R. P. S.;CAMARGO, L. C.Mortari, M.R.. Desenvolvimento e caracterização de modelos experimentais etiológicos da Doença de Parkinson em roedores. 2025. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
SCHWARTZ, ELISABETH FERRONI;CAMARGO, L.C.. Canais iônicos como alvos moleculares para fármacos: Caracterização dos alvos moleculares de κ-KTxs do gênero Opisthacanthus e investigação do mecanismo de ação de anestésicos gerais.. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
CAMARGO, L.C.; Longo, J.P.; MAGALHAES, K. G.; ROCHA, M. S. T.; RODRIGUES, M. C.. MORTE CELULAR IMUNOGÊNICA INDUZIDA POR DOXORUBICINA É CAPAZ DE MODULAR APROGRESSÃO TUMORAL E METÁSTASE DISTANTESEM UM MODELO DE TUMOR DE CÂNCER DE MAMA ALTAMENTE AGRESSIVO. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
CAMARGO, LUANA CRISTINA. Carreadores lipídicos nanoestruturados contendo alumínio-ftalocianina para terapia fotodinâmica contra melanoma: desenvolvimento, caracterização e teste de eficácia in vitro. 2022. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
CAMARGO, L. C.; MUEHLMANN, LUIS A.. "Nanoemulsões de óleo de copaíba: Desenvolvimento e análise de sua atividade anti-inflamatória. 2022. Tese (Doutorado em Nanociências e Nanobiotecnologia) - Universidade de Brasília.
DUARTE, D. B.;Mortari, M.R.CAMARGO, L. C.; MAIOR, R. P. S.. Avaliação do efeito antiepiléptico do peptídeo Neurovespina em um modelo de epilepsia induzido por DREADDS em roedores. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
Longo, J.P.;CAMARGO, L.C.. A MORTE CELULAR IMUNOGENICA INDUZIDA POR DOXORRUBICINA E CAPAZ DE CONTROLAR A PROGRESSAO TUMORAL PRIMARIA E METASTASES EM UM MODELO DE CANCER DE MAMA AGRESSIVO. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
CAMARGO, L. C.Mortari, M.R.; Campos, G.A.A. ENSAIOS DE RADIOLIGAÇÃO FUNCIONAL EM RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS PARA AVALIAÇÃO DO EFEITO DO PEPTÍDEO NEUROVAL EM MODELO ANIMAL DE TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA INDUZIDO POR ÁCIDO VALPRÓICO. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.
Mortari, M.R.; DE SOUZA, ADOLFO CARLOS BARROS;CAMARGO, L. C.. ESTUDO DA GLICOSILAÇÃO DA TIROSINA LIVRE E ASSOCIADA A UM PEPTÍDEO PARA O DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS ATUANTES NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. 2023.
Muehlmann Luís; Sampaio, Marina C.;CAMARGO, L. C.. Farmacos indutores de morte celular imunogenica como adjuvantes em imunoterapias anticancer. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
Orientou
Avaliação da ação neuroprotetora de uma nanoformulação com o peptídeo Octovespina em um modelo da Doença de Alzheimer em camundongos; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília; (Orientador);
Avaliação da eficácia terapêutica do peptídeo Octovespina em um modelo de Doença de Alzheimer induzido por beta-amiloide; 2026; Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luana Cristina Camargo;
A INFLUÊNCIA DOS VÍDEOS CURTOS NO DESEMPENHO ESCOLAR: uma pesquisa sobre os hábitos digitais e as notas acadêmicas dos estudantes; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Luana Cristina Camargo;
FORMULAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOEMULSÃO DO PEPTÍDEO OCTOVESPINA PARA APLICAÇÃO INTRANASAL COM FOCO NO TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Luana Cristina Camargo;
Produções bibliográficas
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OLIVEIRA SO, Y. A. ; COSTA, C. V. S. ; CAMARGO, L. C. ; VERAS, LETICIA GERMINA ; RIBEIRO JUNIOR, L. A. ; Mortari, M.R. ; GARGANO, R. . Evaluation of the Ability of Wasp Venom Bioinspired Peptides (Fraternine-10 and Octovespin) in the Disaggregation and Anti-Aggregation of Amyloid- β Fibrils. PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS , p. 1257-1268, 2025.
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ALVES, PATRÍCIA ALENCAR ; CAMARGO, LUANA CRISTINA ; SOUZA, GABRIEL MENDONÇA DE ; MORTARI, MÁRCIA RENATA ; HOMEM-DE-MELLO, MAURICIO . Computational Modeling of Pharmaceuticals with an Emphasis on Crossing the Blood-Brain Barrier. PHARMACEUTICALS , v. 18, p. 217, 2025.
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CAMARGO, LUANA CRISTINA ; BURGEL, PEDRO ; CARDADOR, CAMILA MAGALHÃES ; MELLO, VICTOR CARLOS ; RODRIGUES DE PAIVA, KAREN LETYCIA ; SIMÕES, MARINA MESQUITA ; ARAÚJO DE CASTRO, RAFFAEL JÚNIO ; VALENTE, ISABEL MARTINELLO ; FARIAS, GABRIEL RIBEIRO ; DE CASTRO, THAIS BERGMANN ; MUEHLMANN, LUÍS ALEXANDRE ; BÁO, SÔNIA NAIR ; LONGO, JOÃO PAULO FIGUEIRÓ . Control of aggressive 4T1-luc metastatic breast cancer using immunogenic cell lysates generated with methotrexate. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 187, p. 118079, 2025.
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Cardador C.M. ; Castro T.B. ; Castro R.J.A. ; Bocca A.L. ; CAMARGO, L. C. ; Pacheco T.A. ; Muehlmann L.A. ; Longo, J.P. . Doxorubicin-induced Immunogenic Cell Death Impairs Tumor Progression and Distant Metastasis in a 4T1 Breast Cancer Tumor Model. Current Pharmaceutical Design , v. 30, p. 2493-2504, 2024.
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CAMARGO, LUANA CRISTINA ; GERING, IAN ; MASTALIPOUR, MOHAMMADAMIN ; KRAEMER-SCHULIEN, VICTORIA ; BUJNICKI, TUYEN ; WILLBOLD, DIETER ; CORONADO, MÔNIKA A. ; EBERLE, RAPHAEL J. . A Snake Venom Peptide and Its Derivatives Prevent Aβ Aggregation and Eliminate Toxic Aβ Aggregates. ACS Chemical Neuroscience , v. 15, p. 2600-2611, 2024.
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QUINTANILHA, MARIA VARELA TORRES ; GOBBO, GIOVANNA DE AZEVEDO MELLO ; PINHEIRO, GABRIELA BESERRA ; SOUZA, ADOLFO CARLOS BARROS DE ; CAMARGO, LUANA CRISTINA ; MORTARI, MARCIA RENATA . Evaluating a Venom-Bioinspired Peptide, NOR-1202, as an Antiepileptic Treatment in Male Mice Models. Toxins , v. 16, p. 342, 2024.
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MORAIS, JOSÉ ATHAYDE VASCONCELOS ; BARROS, PEDRO H. A. ; BRIGIDO, MARCELO DE MACEDO ; MARINA, CLARA LUNA ; BOCCA, ANAMELIA ; MARIANO, ANDRÉ DE LIMA E SILVA ; SOUZA, PAULO E. N. DE ; PAIVA, KAREN L. R. ; SIMÕES, MARINA MESQUITA ; BAO, SONIA NAIR ; CAMARGO, LUANA C. ; LONGO, JOÃO P. FIGUEIRÓ ; MORAIS, AMANDA ALENCAR CABRAL ; AZEVEDO, RICARDO B. DE ; FONSECA, MARCIO J. P. ; MUEHLMANN, LUIS A. . Direct and Abscopal Antitumor Responses Elicited by AlPcNE-Mediated Photodynamic Therapy in a Murine Melanoma Model. PHARMACEUTICS , v. 16, p. 1177, 2024.
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CAMARGO, LUANA CRISTINA ; VERAS, LETICIA GERMINA ; VAZ, GABRIELA ; SOUZA, ADOLFO CARLOS BARROS DE ; MORTARI, MÁRCIA RENATA . Octovespin, a peptide bioinspired by wasp venom, prevents cognitive deficits induced by amyloid-β in Alzheimer's disease mouse model. NEUROPEPTIDES , v. 93, p. 102233, 2022.
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CAMARGO, LUANA CRISTINA ; SCHÖNECK, MICHAEL ; SANGARAPILLAI, NIVETHINI ; HONOLD, DOMINIK ; SHAH, N. JON ; LANGEN, KARL-JOSEF ; WILLBOLD, DIETER ; KUTZSCHE, JANINE ; SCHEMMERT, SARAH ; WILLUWEIT, ANTJE . PEAβ Triggers Cognitive Decline and Amyloid Burden in a Novel Mouse Model of Alzheimer’s Disease. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 7062, 2021.
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CAMARGO, LUANA CRISTINA ; HONOLD, DOMINIK ; BAUER, ROBERT ; SHAH, N. JON ; LANGEN, KARL-JOSEF ; WILLBOLD, DIETER ; KUTZSCHE, JANINE ; WILLUWEIT, ANTJE ; SCHEMMERT, SARAH . Sex-Related Motor Deficits in the Tau-P301L Mouse Model. Biomedicines , v. 9, p. 1160, 2021.
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SCHEMMERT, SARAH ; CAMARGO, LUANA CRISTINA ; HONOLD, DOMINIK ; GERING, IAN ; KUTZSCHE, JANINE ; WILLUWEIT, ANTJE ; WILLBOLD, DIETER . In Vitro and In Vivo Efficacies of the Linear and the Cyclic Version of an All-d-Enantiomeric Peptide Developed for the Treatment of Alzheimer?s Disease. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 6553, 2021.
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CAMARGO, LUANA CRISTINA ; SCHÖNECK, MICHAEL ; SANGARAPILLAI, NIVETHINI ; HONOLD, DOMINIK ; SCHEMMERT, SARAH ; LANGEN, KARL'JOSEF ; KUTZSCHE, JANINE ; WILLBOLD, DIETER ; WILLUWEIT, ANTJE . Behavioural characterization of a new Alzheimer-s disease mouse model. Alzheimers & Dementia , v. 16, p. 1-2, 2020.
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DE OLIVEIRA AMARAL, HENRIQUE ; MONGE-FUENTES, VICTORIA ; BIOLCHI MAYER, ANDRÉIA ; ALVES CAMPOS, GABRIEL AVOHAY ; SOARES LOPES, KAMILA ; CAMARGO, LUANA C. ; FERRONI SCHWARTZ, MATHEUS ; GALANTE, PRISCILLA ; MORTARI, MÁRCIA R. . Animal venoms: therapeutic tools for tackling Parkinson’s disease. DRUG DISCOVERY TODAY , v. 24, p. 2202-2211, 2019.
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CAMARGO, L.C. ; CAMPOS, G.A.A. ; GALANTE, P. ; BIOLCHI, A.M. ; GONÇALVES, J.C. ; LOPES, K.S. ; Mortari, M.R. . Peptides isolated from animal venom as a platform for new therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease. NEUROPEPTIDES , v. 67, p. 79-86, 2018.
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LOPES, KAMILA SOARES ; CAMPOS, GABRIEL AVOHAY ALVES ; CAMARGO, LUANA CRISTINA ; DE SOUZA, ADOLFO CARLOS BARROS ; IBITURUNA, BEATRIZ VASCONCELOS ; MAGALHÃES, ANA CAROLINA MARTINS ; DA ROCHA, LUCAS FERREIRA ; GARCIA, ALESSA BEMBOM ; RODRIGUES, MOSAR CORREA ; RIBEIRO, DAGON MANUEL ; COSTA, MICHELLE CRUZ ; LÓPEZ, MANUEL HUMBERTO MERA ; NOLLI, LUCIANA MARANGNI ; ZAMUDIO-ZUNIGA, FERNANDO ; POSSANI, LOURIVAL DOMINGOS ; SCHWARTZ, ELISABETH FERRONI ; MORTARI, MÁRCIA RENATA . Characterization of two peptides isolated from the venom of social wasp Chartergellus communis (Hymenoptera: Vespidae): Influence of multiple alanine residues and C-terminal amidation on biological effects. PEPTIDES , v. 95, p. 84-93, 2017.
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Duarte, R.B.M. ; CAMARGO, L. C. ; Gonczarowska, N. ; Santos, F.M.F. ; Pessoa, V.F. ; Pessoa, D.M.A. . A Primatologia no Brasil. 13. ed. , 2014. v. cap 17.
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RESENDE, MARIA CLARA SOUZA DE ; CAMARGO, LUANA CRISTINA ; MORTARI, MÁRCIA RENATA . Neuroprotective effects of a glycosylated peptide: a study with an acute model of seizures in mice. In: XV Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer, 2025. Dementia & Neuropsychologia. v. 1. p. 70.
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TAVEIRA, RODRIGO DE AZEVEDO ARROCHELA ; LIMA, VINÍCIUS LOYOLA DE ; CAMARGO, LUANA CRISTINA ; MORTARI, MÁRCIA RENATA . In vitro assays of neurotoxicity, neuroprotection, and hemolysis of fraternine-10 and octovespin, peptides with prior ß-amyloid interaction evidence. In: XV Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer, 2025. Dementia & Neuropsychologia. p. 70.
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MOTA, ISABELA FERREIRA LIMA ; MORTARRI, MARCIA RENATA ; CAMARGO, LUANA CRISTINA ; SANTOS, VICTÓRIA RAFAELA MUNIZ DOS . Evaluation of the effect of nanoencapsulated neuroccidentalis peptide in a model of Alzheimer's disease in mice. In: XV Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer, 2025. Dementia & Neuropsychologia. p. 71.
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MOTA, ISABELA ; PENHA, GABRIELY ; MORAIS, PEDRO ; KOZUMA, JULIA ; CAMPOS, LUCAS ; RESENDE, MARIA ; Camargo, Luana ; MORTARI, MÁRCIA . Evaluation of the peptide neuroccidentalis in a mouse model of Alzheimer's disease. In: XV Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer, 2025. Dementia & Neuropsychologia. p. 22.
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CAMARGO, L. C. ; MUEHLMANN, LUIS A. ; AZEVEDO, RICARDO B. DE ; BAO, SONIA NAIR ; Longo, J.P. . Bioluminescent Imaging in a Pre-Clinical Model of Metastatic Breast Cancer. Jove-Journal of Visualized Experiments , 2025.
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CAMARGO, L.C. ; GOMES, L. ; ALVES CAMPOS, GABRIEL AVOHAY ; DE SOUZA, ADOLFO CARLOS BARROS ; MORTARI, MÁRCIA R. . THERAPEUTIC EFFECT OF BIOINSPIRED WASP VENOM PEPTIDE FRATERNINE-10 IN A MOUSE MODEL OF ALZHEIMER'S DISEASE. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMARGO, L. C. ; Mortari, M.R. ; GARGANO, R. ; OLIVEIRA SO, Y. A. ; COSTA, C. V. S. ; VERAS, LETICIA GERMINA ; LIMA, I. F. M. ; GOMES, L. . Aging with ease: Exploring natural occurring modified peptides for Alzheimerʹs disease treatment. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMARGO, L. C. . Pequenos orgãos, grandes descobertas: desenvolvendo mini-cérebros para estudar doenças neurológicas. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Cardador C.M. ; CAMARGO, LUANA C. ; LONGO, JOÃO P. FIGUEIRÓ . Preventive and therapeutic vaccine for an aggressive metastatic murine breast tumor model produced with cells under immunogenic cell death.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CAMARGO, L. C. . Depressão, Demências e os benefícios das relações sociais de personalidade. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CAMARGO, LUANA CRISTINA ; HONOLD, D. ; KUTZSCHE, J. ; WILLUWEIT, A. ; WILLBOLD, D. ; SCHEMMERT, S. ; BAUER, R. . CHARACTERIZATION OF THE PHENOTYPIC DEFICITS IN A TRANSGENIC MOUSE MODEL OF TAUOPATHY. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMARGO, L.C. ; SCHONECK, M. ; SANGARAPILLAI, N. ; HONOLD, D. ; SCHEMMERT, S. ; LANGEN, K. ; KUTZSCHE, J. ; WILLBOLD, D. ; WILLUWEIT, A. . Behavioral Characterization of a New Alzheimer ?S Disease Mouse Model. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMARGO, L.C. ; Mortari, M.R. ; Vaz, G.M. . Treatment Effect of a Bioinspired Wasp Venom Peptide in Mouse Model of Alzheimer?s Disease. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CAMARGO, L. C. ; Duarte, R.B.M. ; Gonczarowska, N. ; COELHO, C. ; Santos, F.M.F. ; Pessoa, D.M.A. ; Pessoa, V.F. . Diferença de desempenho em individuos acromatas, dicromatas e tricromatas na discriminação de alvos camuflados sob diferentes intensidades luminosas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMARGO, L. C. ; Duarte, R.B.M. ; Gonczarowska, N. ; Santos, F.M.F. ; COELHO, C. ; Pessoa, D.M.A. ; Pessoa, V.F. . Diferença de desempenho em individuos acromatas, dicromatas e tricromatas na discriminação de alvos camuflados. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Duarte, R.B.M. ; REGO, A. ; CAMARGO, L. C. ; Gonczarowska, N. ; COELHO, C. ; Santos, F.M.F. ; Pessoa, D.M.A. ; Pessoa, V.F. . Estratégias Visuais e Olfativas empregadas no forrageamento de macacos-da-noite Aotus spp... 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Duarte, R.B.M. ; Borges, A.C ; Rodrigues, R.C ; Gonczarowska, N. ; CAMARGO, L. C. ; Santos, F.M.F. ; COELHO, C. ; Pessoa, V.F. ; Pessoa, D.M.A. . Cor ou brilho? Estratégias visuais do macaco da noite (Aotus spp) para identificação de alvos alimentares. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Gonczarowska, N. ; Duarte, R.B.M. ; CAMARGO, L. C. ; COELHO, C. ; Santos, F.M.F. ; Pessoa, D.M.A. ; Pessoa, V.F. . Análise comportamental do Aotus na detecção de alimentos coloridos: um estudo piloto. 2011. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Santos, F.M.F. ; Duarte, R.B.M. ; CAMARGO, L. C. ; Gonczarowska, N. ; COELHO, C.M.S.S ; Pessoa, D.M.A. ; Pessoa, V.F. . Desempenho de sujeitos acromatas em tarefas de discriminação de alvos camuflados sob diferentes condições luminosas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Gonczarowska, N. ; Duarte, R.B.M. ; CAMARGO, L. C. ; COELHO, C.M.S.S ; Santos, F.M.F. ; Pessoa, D.M.A. ; Pessoa, V.F. . Diferenças entre machos e fêmeas de Aotus no uso de pistas olfativas para o forrageio.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMARGO, L. C. ; Duarte, R.B.M. ; Gonczarowska, N. ; COELHO, C.M.S.S ; Santos, F.M.F. ; Pessoa, D.M.A. ; Pessoa, V.F. . Capacidade de detecção de alvos camuflados: um estudo comparativo entre daltônicos e tricromatas.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CAMARGO, L. C. ; Saletti, P.G. ; Moreira, L.A.A. ; Pessoa, V.F. ; Pessoa, D.M.A. . Influência do ciclo estral sobre a variação de coloração da genitália e face de fêmeas de Cebus apella. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
CAMARGO, L. C. . Pesquisadores da UnB estudam veneno de vespa para retardar o Alzheimer. 2025. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CAMARGO, L. C. . Nova pesquisa transforma substância de vespa em possível aliada contra o Alzheimer. 2025. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CAMARGO, L. C. . Pesquisa brasiliense transforma substância de vespa em possível aliada contra o Alzheimer. 2025. (Programa de rádio ou TV/Outra).
Mortari, M.R. ; CAMARGO, L.C. ; GARGANO, R. ; OLIVEIRA SO, Y. A. . Pesquisadores brasileiros estudam usar veneno de marimbondo contra Alzheimer Leia mais em: https://super.abril.com.br/ciencia/pesquisadores-brasileiros-estudam-usar-veneno-de-marimbondo-contra-alzheimer/. 2025. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Projetos de pesquisa
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2026 - Atual
Caracterização das alterações comportamentais pós-menopausa em modelo animal induzido por beta-amiloide da doença de Alzheimer, Descrição: Considerando que a DA possui maior prevalência na população idosa, e no sexo feminino, existe uma lacuna dos modelos animais utilizados. A cada vez mais, faz-se necessário estudos direcionados aos grupos de risco, principalmente no que se refere a busca por tratamentos mais individualizados. Além da prevalencia em idosos, a DA atinge duas vezes mais o sexo feminino que o masculino, e ainda sim, há uma falta de representatividade nos modelos animais. Uma das problemáticas que dificulta a utilização de fêmeas nos modelos, é a presença do estradiol, O estradiol é o estrogênio (hormônio), mais abundante na idade fertil das fêmeas, e apresenta um caráter neuroprotetor, sendo assim um gargalo nos modelos animais que tem o objetivo de indicar sinais clínicos como, os déficits cognitivos. Com a indução da menopausa, temos assim essa queda hormonal, que pode ser um facilitador para que o modelo de fêmeas apreende tais sinais clínicos, e além disso, se assemelha mais com a fisiologia humana, uma vez que a menopausa está atrelada com o envelhecimento natural.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Coordenador / Marcella Alarcon Izaias Pitel - Integrante.
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2024 - Atual
Avaliação dos alvos farmacológicos via bioinformática do peptídeo antiagregador da #946;-amiloide e sua eficácia no tratamento de alterações comportamentais em modelo da doença de Alzheimer, com foco em ansiedade e sociabilidade., Descrição: De acordo com a Organização Mundial da Saúde, saúde mental é um estado de bem-estar no qual o indivíduo é capaz de usar suas próprias habilidades, recuperar-se do estresse rotineiro, ser produtivo e contribuir com a sua comunidade. Dentre essas, podemos destacar a doença de Alzheimer (DA). A DA ainda possui um tratamento limitado e os tratamentos atuais são predominantemente sintomáticos. No Brasil, os medicamentos para DA são distribuídos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) se enquadram na Classe de medicamentos excepcionais por serem de alto custo e uso contínuo. A hipótese da cascata amiloide é a mais apoiada, sugerindo que a formação e deposição de #946;-amiloide (#946;A) desencadeiam eventos citotóxicos na DA. Os tratamentos focam na #946;A, com fármacos antiagregadores em estudos clínicos. No entanto, a eficácia limitada desses tratamentos destaca a necessidade de abordagens mais abrangentes, considerando os outros sinais clínicos da DA como, alterações de humor, depressão e ansiedade. Nesse sentido, foi desenvolvido a octovespina, um peptídeo bioinspirado da peçonha de vespa, que possui um potencial terapêutico para a DA. A octovespina demonstrou ser eficaz em impedir a agregação da Amiloide-#946;, uma das características fisiopatológicas-chave da DA. Além disso, a octovespina melhorou os déficits cognitivos induzidos pela infusão de Amiloide-#946; em camundongos via intracerebroventricular (i.c.v.). Nesse contexto, o objetivo deste projeto é avaliar a eficácia da octovespina por meio de estudos computacionais de interação com possíveis alvos farmacológicos e com a barreira hematoencefálica. A via intranasal e sua formulação será testada tanto na sua segurança de uso (i.e., perfil de toxicidade favorável), e em modelo pré-clínico. Para uma validação robusta da eficácia nas alterações comportamentais induzida pela #946;A, os animais serão submetidos a testes comportamentais, como Labirinto em Cruz Elevado, Teste de Sociabilidade, Campo Aberto, entre outros. Ademais, será avaliado a eficácia do tratamento no Eletroencefalograma. Após os testes, os cérebros serão analisados por marcadores de imunofluorescência para avaliar a neurodegeneração, agregação de #946;A e inflamação. Ao final do projeto, espera-se que o produto apresente resultados próximos ao de um medicamento seguro e eficaz contra a DA pronto para uso clínico. Por se tratar de um fármaco que busca curar a DA, os custos gerados pelo uso contínuo do medicamento, hospitalizações e cuidadores diminuirão para o SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Coordenador / Márcia Renata Mortari - Integrante / DE SOUZA, ADOLFO CARLOS BARROS - Integrante / Danilo Gustavo Rodrigues de Oliveira - Integrante / VERAS, LETICIA GERMINA - Integrante / PINHEIRO, GABRIELA BESERRA - Integrante / Yuri Alves de Oliveira Só - Integrante / Caio Vinícius Sousa Costa - Integrante / Ricardo Gargano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Desenvolvimento de peptídeos bioinspirados e permeáveis à BHE para o tratamento da Doença de Alzheimer, utilizando ferramentas de in silico, Descrição: Com o aumento da expectativa de vida da população, principalmente no Distrito Federal,doenças relacionadas com a idade tendem a aumentar a prevalência. Dentre essas, podemosdestacar a doença de Alzheimer (DA). A DA ainda possui um tratamento limitado, o que se fazimportante o desenvolvimento de novos fármacos mais eficazes contra a doença. Nesse sentido,foi desenvolvido a octovespina, um peptídeo bioinspirado da peçonha de vespa, que possui umpotencial terapêutico para a DA. A octovespina demonstrou ser eficaz em impedir a agregaçãoda #946;-amiloide, uma das características fisiopatológicas-chave da DA. Além disso, aoctovespina melhorou os déficits cognitivos induzidos pela infusão de #946;-amiloide emcamundongos via intracerebroventricular (i.c.v.). Porém, quando administrada viaintraperitoneal, rota mais conveniente para administração farmacológica, a octovespina nãoapresentou um efeito promissor, provavelmente devido à baixa biodisponibilidade. Nessecontexto, o objetivo deste projeto é desenvolver análogos aprimorados da octovespina por meiode estudos computacionais de interação tanto com a #946;-amiloide, como com a barreirahematoencefálica, sua eficácia e propriedades farmacocinéticas. Essas propriedades, bem comosua segurança de uso (i.e., perfil de toxicidade favorável), serão comprovadas em modelo pré-clínico. Ao final do projeto, espera-se que o produto apresente resultados próximos ao de um medicamento seguro e eficaz contra a DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Coordenador / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / MORTARI, MÁRCIA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação de pesquisa do distrito federal - Outra.
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2023 - Atual
Avaliação da capacidade em atravessar a barreira hematoencefálica de diferentes compostos utilizando um modelo 3D de cultivo celular., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Coordenador / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Márcia Renata Mortari - Integrante / João Paulo Longo - Integrante., Financiador(es): Fundação de pesquisa do distrito federal - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Vacina antitumoral constituída por células de tumor de mama em morte celular imunogênica induzida pelo tratamento das células tumorais com Lipossomos nanoestruturados contendo os quimioterápicos Doxorrubicina e Paclitaxel, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / João Paulo Longo - Coordenador.
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2018 - Atual
Avaliação do efeito neuroprotetor e segurança farmacológica de peptídeos bioinspirados da peçonha de vespas sociais para o tratamento de doenças neurodegenerativas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcia Renata Mortari em 11/05/2022., Descrição: Fármacos com ação de impedir os processos neurodegenerativos ainda são indisponíveis para o tratamento de doenças neurodegenerativas, como Doença de Parkinson (DP), Doença de Alzheimer (DA) e Epilepsia do Lobo Temporal (ELT), mesmo com a aumento do interesse da comunidade cientifica acerca desse tópico. Venenos animais são atualmente conhecidos como umas das maiores fontes de moléculas bioativas, especialmente compostos neuroativos. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa, foram capazes de desenvolver três novos peptídeos com ação neuroprotetora (fraternina, neurovespina e octovespina), que foram desenhados a partir de compostos idolados da peçonha de vespas sociais do Cerrado Brasileiro. A fraternina foi recentemente avaliada por via intracerebral e apresentou eficácia neuroprotetora em um modelo murino de DP. Mais estudos são necessários para avaliar sua ação por diferentes vias de administração, os efeitos adversos e os mecanismos de ação. A neurovespina inibiu crises epilépticas em modelo da ELT e reduziu a morte neuronal. O seu mecanismo de ação ainda não foi elucidado, porém, dados preliminares corroboram que esse peptídeo possa interagir com uma inibição da via glutamatérgica. A octovespina inibiu a agregação do peptide β-amiloide e os déficits cognitivos em modelo experimental da DA. Com a identificação desses novos peptídeos neuroprotetores, o objetivo desse projeto é avaliar a eficácia e segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos na sua forma livre por administração sistêmica e intranasal, buscando o aumento de sua biodisponibilidade no cérebro. Ademais, o mecanismo de ação será testado, avaliando as alterações no processo inflamatório e na excitotoxicidade glutamatérgica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Gabriel Avohay Alves Campos - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / Andreia Mayer Biolchi - Integrante / DE OLIVEIRA AMARAL, HENRIQUE - Integrante / FERRONI SCHWARTZ, MATHEUS - Integrante / Lilian dos Anjos Carneiro - Integrante / Danilo Gustavo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Giovanna de Azevedo Mello Gobbo - Integrante / Rayanne Poletti Guimarães - Integrante.
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2015 - 2017
Avaliação neuroprotetora do peptídeo octovespina, bioinspirado da peçonha de vespa social, em um modelo murino de Alzheimer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador.
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2014 - 2017
INOVATOXIN - Fase 2: Desenvolvimento de novos produtos farmacológicos: aplicações terapêuticas, toxicologia e estudos não clínicos, Descrição: A Rede INOVATOXIN tem como princípios, formar recursos humanos e produzir conhecimento científico, tecnológico e de inovação em peçonhas de animais da Região Centro-Oeste, contribuindo para o desenvolvimento sustentável da região. Pretende-se melhorar os programas de pós-graduação já consolidados e contribuir para a ampliação e/ou consolidação de programas de pós-graduação ainda não consolidados e/ou recentemente criados inseridos na Rede INOVATOXIN por meio da integração e cooperação entre os diferentes grupos de pesquisa participantes desta rede... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador.
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2010 - 2012
Caracterização da percepção de cores do macaco da noite (Aotus spp.), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Renata Bezerra Duarte Migliolo - Coordenador / Valdir Filgueiras Pessoa - Integrante / Natália Gonczarowska - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2015 - Atual
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / João Daivison Silva Ramalho - Integrante.
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2015 - Atual
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / João Daivison Silva Ramalho - Integrante.
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2015 - 2017
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / João Daivison Silva Ramalho - Integrante.
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2015 - 2017
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / João Daivison Silva Ramalho - Integrante.
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2015 - 2017
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / João Daivison Silva Ramalho - Integrante.
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2015 - 2017
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / João Daivison Silva Ramalho - Integrante.
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2015 - 2017
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Startup - Novas ferramentas farmacológicas com base peptídica para a pesquisa básica e aplicada, Descrição: Startup - Biointech biotecnologia Edital FAPDF 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador / João Daivison Silva Ramalho - Integrante.
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2015 - 2017
Novos peptídeos neuroprotetores para a Doença de Parkinson e a Epilepsia, obtidos a partir da peçonha de vespas sociais, Descrição: Com base em dois novos peptídeos neuroprotetores identificados a partir da peçonha de vespas sociais, o objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia por diferentes vias de administração e a segurança farmacológica dos peptídeos sintéticos. Além disso, serão avaliadas alterações provocadas pelos peptídeos nos processos neuroinflamatórios e na excitotoxicidade glutamatérgica. O projeto está dividido em duas etapas: 1) Farmacologia pré-clínica (estudos não-clínicos), onde será utilizado o modelo de indução da Doença de Parkinson pela injeção de 6-hidroxidopamina e o modelo crônico de Epilepsia do Lobo Temporal pela injeção de pilocarpina, avaliando a eficácia (atividade neuroprotetora) dos peptídeos por via intraperitoneal e intranasal. Além disso, serão feitas quantificações das lesões utilizando imunomarcações e a avaliação dos mecanismos de ação (ligação, captação e liberação de glutamato). A segunda etapa do projeto é a avaliação de efeitos adversos, entre eles: alterações na atividade geral espontânea, déficits cognitivos, perda da coordenação motora (ataxia) e determinação do índice terapêutico, que serão verificados por meio de ensaios comportamentais (Open Field e Rotarod)... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luana Cristina Camargo - Integrante / Márcia Renata Mortari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de Brasília, Campus Darcy Ribeiro, Instituto de Psicologia. , Universidade de Brasília (UnB), Asa Norte, 70910900 - Brasília, DF - Brasil, Telefone: (61) 31076954
Experiência profissional
2024 - Atual
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.
2023 - Atual
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20
2022 - 2022
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Outras informações:
Disciplinas:Princípios em Farmacologia e Fisiologia.
2015 - 2017
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2015
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Ciêntífica, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio no Laboratório de Neurofarmacologia do Departamento de Ciências Fisiológicas do Instituto de Ciências Biológicas (CFS/IB) sob a orientação da Profª. Drª. Márcia Renata Mortari. Título do Projeto: Avaliação da Ação Neuroprotetora do Peptideo Neurovespina no Modelo Murino de Doença de Parkinson.
2011 - 2012
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Ciêntífica, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio no Laboratório de Neurociências e Comportamento do Departamento de Ciências Fisiológicas do Instituto de Ciências Biológicas (CFS/IB) sob a orientação do Prf. Dr. Valdir Filgueira Pessoa. Título do Projeto: Diferença de desempenho em indivíduos acromatas, dicromatas e tricromatas na discriminação de alvos camuflados.
2011 - 2011
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Ciêntífica, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio no Laboratório de Neurociências e Comportamento do Departamento de Ciências Fisiológicas do Instituto de Ciências Biológicas (CFS/IB) sob a orientação do Prof. Dr. Valdir Filgueiras Pessoa. Título do Projeto: Influência do ciclo estral sobre a variação de coloração da genitália e face de fêmeas de Cebus Apella.
Atividades
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03/2025
Ensino, Ciências do Comportamento, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, PLANEJAMENTO DE PESQUISA EM CIÊNCIAS DO COMPORTAMENTO, PSICOFARMACOLOGIA, COMPORTAMENTO, COGNIÇÃO E NEUROCIÊNCIAS
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01/2025
Ensino, Abi - Psicologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Psicofarmacologia, Fundamentos de Neurociências
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01/2023
Pesquisa e desenvolvimento, Campus Darcy Ribeiro, Instituto de Biologia.Linhas de pesquisa
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03/2024 - 11/2024
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biotecnolgia Aplicada a Farmacologia
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08/2022 - 12/2022
Ensino, Biotecnologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia, Princípios em Farmacologia
2023 - 2024
Faculdade Anhanguera de Valparaíso de GoiásVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 7
Atividades
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03/2023 - 09/2024
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Ciências morfofuncionais: Sistema locomotor, tegumentar e reprodutivo, Ciências Morfofuncionais: Sistema Nervoso e cardiorrespiratório, Ciências Morfofuncionais: Sistema Urinário, Digestório e endócrino, Farmacologia geral, Introdução à biologia celular e desenvolvimento, Microbiologia, toxicologia
2018 - 2021
Heinrich Heine Universität DüsseldorfVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de doutorado- programa Igraspseed, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - Atual
BIOINTECH BIOTECNOLOGIA LTDA - MEVínculo: outros, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
2013 - 2013
Drexel UniversityVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 10
Outras informações:
Estágiaria do Laboratório do Michael Akins trabalhando com a proteína FMRP. Estágio obrigatório do Ciências Sem Fronteiras-EUA.
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Luana Cristina Camargo e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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