Ana Noemi Moura Marques Lima

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Produções bibliográficas

• LIMA, A. N. M. M. ; Braga, R. ; Maiolino, A. ; Bonfim, D.C. . ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE R-SPONDINAS NAS POPULAÇÕES CELULARES DO COMPARTIMENTO ESQUELÉTICO/ ESTROMAL DA MEDULA ÓSSEA HUMANA NORMAL E DE PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE R-SPONDINAS NAS POPULAÇÕES CELULARES DO COMPARTIMENTO ESQUELÉTICO/ ESTROMAL DA MEDULA ÓSSEA HUMANA NORMAL E DE PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO, Descrição: OMieloma Múltiplo (MM) é um câncer hematológico ocasionado pelo acúmulo de plasmócitos na medula óssea (MO). Estudos demonstram que a ativação constitutiva da via canônica de Wnt é comum no MM, induzindo a proliferação celular, a progressão e a disseminação da doença, assim como a aquisição de resistência à fármacos. Mecanisticamente, a atividade oncogênica desta via no MM se dá pela expressão e reciclagem anormal dos receptores das proteínas Wnt, denominados Fzd (Frizzeld). Quando a via canônica está inativa, as ubiquitina ligases ZNRF3 e RNF43 promovem a internalização e a degradação dos receptores Fzd, impedindo a ligação das proteínas Wnt. Para que a via seja ativada, a internalização dos receptores Fzd é inibida por uma sinalização paralela, mediada por proteínas da família das R-spondinas (RSPOs), que se ligam a receptores LGR, aliviando a atividade de ZNRF3/RNF43 sobre os receptores Fzd, que então se mantém na membrana plasmática. No MM, a liberação excessiva de RSPOs na MO e sua ligação ao receptor LGR4 em plasmócitos promove a estabilização dos receptores Fzd e o aumento significativo da responsividade destas células à sinalizações mediadas por Wnts. No entanto, ainda não se sabe quais tipos celulares, constituintes do microambiente medular, são os responsáveis pela produção de RSPOs. Desta forma, o objetivo deste estudo é avaliar a expressão gênica de RSPOs 1-4 nas distintas populações de células esqueléticas/estromais isoladas de amostras da medula óssea humana normal e de pacientes com MM, por citometria de fluxo e qRT-PCR, para identificar sua fonte específica (CAAE: 59636622.3.0000.5257). Além disso, avaliamos a expressão das RSPOs 1-4 em dados transcriptômicos de células estromais murinas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Noemi Moura Marques Lima - Coordenador / Ângelo Maiolino - Integrante / Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Gisele Sampaio - Integrante / Rhayra Braga - Integrante.

• 2019 - 2022

  DEGRANULAÇÃO DE MASTÓCITOS: O PAPEL DO POLIFOSFATO NA ATIVAÇÃO DO SISTEMA CALICREÍNA-CININA?, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Noemi Moura Marques Lima - Coordenador / Amanda Vincentino - Integrante / Júlio Scharfstein - Integrante.

• 2018 - 2019

  LINFOMA DE HODGKIN- IMUNOFENOTIPAGEM LINFOCITÁRIA NO TRANSPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS HEMATOPOÉTICAS, Descrição: O Linfoma de Hodgkin surge quando um linfócito, freqüentemente o linfócito B, torna-se uma célula maligna. Multiplicando-se assim de forma descontrolada e espalhando-se pelo organismo. Sendo, uma característica desse Linfoma a mescla de diversos tipos celulares, na qual a presença da célula denominada Reed-Stemberg . O tratamento ocorre através de quimioterapia e transplante de células-tronco Hematopoiéticas (TCTH) . A principal fonte de células-tronco e progenitoras hematopoéticas que vem sendo utilizada no transplante são mobilizadas da medula óssea para o sangue periférico com G-CSF. Antes da quimioterapia que trata o paciente, as células são colhidas por um processo de leucaférese - neste processo o objetivo é ter uma massa celular enriquecida de células mononucleares onde se concentram as células-tronco e progenitoras hematopoéticas. O alvo é obter a quantidade mínima de células-tronco e progenitores hematopoéticos de 2x106CD34+/kg, pois, o objetivo é a recuperação do tecido hematopoético pós quimioterapia. A taxa de linfócitos presente entre as células progenitoras é irrelevante para os critérios de qualidade, mas sim a quantidade de células CD34. Entretanto, alguns centros transplantadores têm relatado que a quantidade de linfócitos incluídas no enxerto pode influenciar na sobrevida dos pacientes. Nosso objetivo foi avaliar se nos pacientes tratados em no Hospital Hospital Universitário Clementino Fraga Filho UFRJ e verificar se essa observação seria confirmada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Noemi Moura Marques Lima - Coordenador / Bruna Gonçalves - Integrante / Fernanda dos Reis Pereira de Oliveira - Integrante / Hilda Rachel Diamond - Integrante / Thiago de Lima Pereira - Integrante / Andressa Souto de Morais Ramalho - Integrante / Hélio dos Santos Dutra - Integrante.

Prêmios