Neiva Maria Pergher da Rocha

Formação complementar

Idiomas

Participação em eventos

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2018

  P1091 Safety and Immunogenicity of Anti-Pneumococcal Vaccines in HIV-Infected Pregnant Women: NICHD P1091, Descrição: Descrição: Multi-center, Phase II, randomized, double-blinded, placebo-controlled. To evaluate the safety of the PCV-10 and PPV-23 vaccines in HIV-infected pregnant women on HAART. To compare the immunogenicity of PCV-10 with PPV-23 vaccines in HIV-infected pregnant women on HAART. To compare the level of anti-Pneumococcal (PNC) antibodies at 8 weeks of life in infants born to mothers who received PCV-10 or PPV-23 vaccines.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Neiva Maria Pergher da Rocha - Integrante / rosa dea sperhacke - Coordenador / silvia costamilan - Integrante.

• 2015 - 2018

  P1081 A PHASE IV RANDOMIZED TRIAL TO EVALUATE THE VIROLOGIC RESPONSE AND PK OF TWO DIFFERENT POTENT REGIMENS IN HIV INFECTED WOMEN INITIATING TRIPLE ANTIRETROVIRAL REGIMENS BETWEEN 28 AND 36 WEEKS OF PREGNANCY FOR THE PREVENTION OF MOTHER-TO-CHILD, Descrição: Descrição: Multicenter two arm randomized open-label trial comparing the ability to achieve virologic suppression at delivery, tolerability, and safety. To compare the ability of two triple ARV regimens (one containing efavirenz and the other raltegravir) begun during the third trimester of pregnancy to achieve a viral load of < 200 copies/mL at the time of delivery. To compare the safety and tolerability of two triple ARV regimens (one containing efavirenz and the other raltegravir) begun during the third trimester of pregnancy.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Neiva Maria Pergher da Rocha - Integrante / rosa dea sperhacke - Coordenador.

• 2011 - 2017

  Versão Padrão de HAART (Terapia Antirretroviral Altamente Eficaz) do Estudo PROMISE (Promoção da Sobrevivência Materna e Infantil em Todos os Lugares), Descrição: Descrição: Um estudo randomizado de estratégias que fará a triagem e recrutará mulheres grávidas ou puérperas recebendo tratamento antirretroviral altamente eficaz (HAART) para a prevenção da transmissão do HIV de mãe para filho (PMTCT) com contagem de células CD4+ ≥ 400 células/mm3 antes do início do HAART durante a gravidez e no momento da triagem. Determinar se a continuação do HAART (Braço A) no pós-parto reduz a morbidade e a mortalidade entre as mulhelhers que recebem HAART para PMTCT em comparação com o esquema de interrupção e reinício do HAART segundo os padrões atuais de tratamento (SOC) (Braço B). O principal critério de avaliação combinado inclui morte, doença indicadora de AIDS e eventos graves cardiovasculares, renais e hepáticos não indicadores de AIDS... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Neiva Maria Pergher da Rocha - Coordenador / rosa dea sperhacke - Integrante.

• 2002 - Atual

  NISDI - Estudo Longitudinal NISDI em Países da América Latina (NISDI Longitudinal Study in Latin American Countries)., Descrição: LILAC: Este é um estudo prospectivo e observacional de coorte que visa descrever as características das mulheres grávidas infectadas com HIV e de crianças não infectadas e expostas ao HIV, em centros clínicos participantes da América Latina, onde estejam disponíveis: 1) antiretrovirais (ARV) para o tratamento de mulheres infectadas com HIV, bem como para evitar a transmissão mãe-filho do HIV (MTCT). Neste protocolo serão descritas, igualmente, as intervenções relacionadas com a redução do risco de MTCT, incluindo os ARV usados como profilaxia, cesariana antes do trabalho de parto e da ruptura das membranas, bem como a suspensão total da lactação materna. Igualmente, serão descritos os regimes de ARV maternos e determinadas as taxas de MTCT. Bem como os eventos maternos adversos durante a gravidez e no período pós-parto. O estudo, igualmente, descreverá os resultados em crianças que poderiam estar potencialmente relacionados com sua exposição aos ARV in utero e imediatamente após o nascimento. As mulheres infectadas com HIV e as crianças expostas ao vírus serão avaliadas antes do parto, durante o parto, seis a doze semanas após o parto, seis meses após o parto e a cada seis meses até por cinco anos após o parto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Neiva Maria Pergher da Rocha - Coordenador., Financiador(es): The National Institute of Child Health and Human Development - Auxílio financeiro.

• 2002 - Atual

  NISDI: Estudo Longitudinal NISDI em Países da América Latina (NISDI Longitudinal Study in Latin American Countries), Descrição: PLACES: O estudo é observacional prospectivo de coorte cujo objetivo é descrever as características demográficas, clínicas, imunológicas e virológicas de crianças infectadas pelo HIV em Centros Clínicos participantes em países da América Latina. A participação neste estudo vai consistir aproximadamente em 500 crianças infectadas pelo HIV, divididas em duas coortes, e que adquiriram a infecção por HIV através de transmissão da mãe para o filho (mother-to-child transmission -MTCT). O primeiro grupo será uma coorte estática que consiste em crianças infectadas pelo HIV com cinco ou menos anos de idade quando do seu recrutamento prévio no Protocolo Pediátrico NISDI. A segunda coorte será uma coorte dinâmica de crianças infectadas pelo HIV de cinco anos ou menos, recrutadas de modo prospectivo. Vamos caracterizar as complicações tanto da doença quanto dos seus tratamentos. Os sujeitos serão avaliados a cada seis meses durante aproximadamente cinco anos e serão realizadas avaliações de crescimento, morbidade, progresso da doença e mortalidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Neiva Maria Pergher da Rocha - Coordenador., Financiador(es): The National Institute of Child Health and Human Development - Auxílio financeiro.

Prêmios