Cátia Panizzon Dal Curtivo

Mestre pela Universidade de São Paulo (USP) em Ciências Farmacêutica no Programa: Fármaco e Medicamentos, Área de Concentração: Produção e Controle Farmacêuticos. Habilitação como Farmacêutico Industrial e Bioquímico: opções Alimentos, Análises Clínicas e Toxicológicas, pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC/PR). MBA em Gestão Estratégica pela Fundação Getúlio Vargas (FGV). Pós - Graduada em Assuntos Regulatórios e Farmacologia. Atuação como docente do curso de Farmácia da Universidade Paranaense nas disciplinas de Controle de Qualidade, Análises de Medicamentos e Física Industrial (2008 - 2010). Participante do Comitê de Logística Reversa de Medicamentos do Paraná (2012 - 2013). Atuação como profissional nas áreas de Sistema da Qualidade, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Atendimento ao Consumidor, Controle em Processo e Farmacovigilância. Auditora principal na execução de auditorias nacionais e internacionais. Responsável pelo Sistema da Qualidade de Centro de Bioequivalência e Biodisponibilidade para as etapas clínica, analítica e estatística.

Informações coletadas do Lattes em 08/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2009 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística,Ano de Obtenção: 2011
Nádia Araci Bou-Chacra.

Especialização em MBA EXECUTIVO EM GESTÃO ESTRATÉGICA

2006 - 2007

ISAE-Fundação Getúlio Vargas
Título: Influência da Garantia da Qualidade no Fluxo do Processo Produtivo
Orientador: Antônio Raimundo dos Santos

Especialização em Farmacologia e Farmácia de Dispensação

2004 - 2006

Universidade Estadual do Oeste do Paraná
Título: Análise do Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Norfloxacino 400mg Perante a Política de Medicamentos Genéricos no Brasil
Orientador: Eduardo Borges Melo

Graduação em Habilitação Farmacêutico Bioquímico e Industrial

2001 - 2003

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Graduação em Farmácia

1998 - 2001

Universidade Paranaense

Formação complementar

2017 - 2017

Sistema de Gestão da Qualidade para Centros de Pesquisa. (Carga horária: 1h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2017 - 2017

Good Clinical Practices. (Carga horária: 6h). , NIDA Clinical Trials Network, NIDA, Estados Unidos.

2017 - 2017

ISO17025:2005-Interpretação e Implantação da Gestão da Qualidade. (Carga horária: 16h). , Bureau Veritas Sociedade Classificadora e Certificadora, BV, Brasil.

2017 - 2017

Pós-registro: Aspecto Regulatório e Perspectiva de Novas Legislações. (Carga horária: 2h). , Centro de Estudos Biofarmacêuticos, BIOCINESE, Brasil.

2017 - 2017

Boas Práticas de Laboratório. (Carga horária: 2h). , Centro de Estudos Biofarmacêuticos, BIOCINESE, Brasil.

2017 - 2017

Revisão da RDC de Validação de Método Analítico: CP 129/2016. (Carga horária: 2h). , Centro de Estudos Biofarmacêuticos, BIOCINESE, Brasil.

2017 - 2017

Processos de Auditoria. (Carga horária: 2h). , Centro de Estudos Biofarmacêuticos, BIOCINESE, Brasil.

2015 - 2015

III Seminário de Atualização em Cosmetologia de Recife. (Carga horária: 8h). , TECNOPRESS, TECNOPRESS, Brasil.

2015 - 2015

Boas Práticas de Fabricação. (Carga horária: 2h). , YUGUE - HSV Consultores, HSV, Brasil.

2014 - 2014

Conferência Internacional de Insumos Farmacêuticos Ativos. (Carga horária: 9h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2013 - 2013

Novas Fronteiras Farmacêuticas. (Carga horária: 16h). , Sindusfarma, SIFSP, Brasil.

2012 - 2012

Novas Fronteiras Farmacêuticas. (Carga horária: 16h). , Sindusfarma, SIFSP, Brasil.

2012 - 2012

Direito Sanitário. (Carga horária: 16h). , Optionline, OPTIONLINE, Brasil.

2012 - 2012

Liderança para resultados. (Carga horária: 72h). , Enora, ENORA, Brasil.

2011 - 2011

Inspeção Internacional e Registro de Insumos. (Carga horária: 8h). , Associação Brasileira de Insumos Farmacêuticos, ABRIFAR, Brasil.

2010 - 2010

BPF para o século XXI. (Carga horária: 16h). , Sindusfarma, SIFSP, Brasil.

2010 - 2010

Tratamento de Não Conformidades e OOS. (Carga horária: 8h). , YUGUE - HSV Consultores, HSV, Brasil.

2009 - 2009

Implantação da Farmacovigilância na Ind. Farm.. (Carga horária: 8h). , Sindicato das Indústrias de Produtos Farmacêuticos e Químicos, SINDUSFARQ, Brasil.

2008 - 2008

Validação de Sist. Computadorizados e 21CFRPART11. (Carga horária: 24h). , EUROTHERM DO BRASIL, E, Brasil.

2008 - 2008

Biofarmacotécnica:permeabilidade de fármacos. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Boas Práticas de Fabricação: Inspeção Sanitária. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo, CRF SP, Brasil.

2007 - 2007

Processos Industriais Ligados a Síntese de Fármaco. (Carga horária: 20h). , Instituto Nacional de Engenharia, Tecnologia e Inovação, INETI, Portugal.

2006 - 2006

Qualificação de Equipamentos. (Carga horária: 32h). , Scholze & Associados, G, Brasil.

2006 - 2006

Ciprag e Boas Práticas de Fabricação. (Carga horária: 1h). , Prati Donaduzzi Indústria Farmacêutica, PD, Brasil.

2006 - 2006

Pré-Formulações. (Carga horária: 16h). , Prati Donaduzzi, PD, Brasil.

2006 - 2006

Sistemas de Água Purificada. (Carga horária: 3h). , Prati, Donaduzzi & Cia Ltda, PD, Brasil.

2006 - 2006

Formação de Auditores Internos. (Carga horária: 16h). , A & F Consultores Associados, A & F, Brasil.

2006 - 2006

Líder 10. (Carga horária: 17h). , Prati, Donaduzzi & Cia Ltda, PD, Brasil.

2005 - 2005

I Simpósio de Bioética e Ética em Pesquisa. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.

2005 - 2005

Auditoria da Qualidade. (Carga horária: 8h). , Instituto Racine, R, Brasil.

2005 - 2005

Gestão Integrada. (Carga horária: 24h). , Fundação Getulio Vargas - SP, FGV-SP, Brasil.

2004 - 2004

Administração de Pessoas e Gerência de Conflitos. (Carga horária: 16h). , Prati Donaduzzi Indústria Farmacêutica, PD, Brasil.

2004 - 2004

Validação de Processos em Indústria. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.

2004 - 2004

Gerência de Pessoas e Adm de Conflitos. (Carga horária: 16h). , Prati, Donaduzzi & Cia Ltda, PD, Brasil.

2004 - 2004

Boas Práticas de Fabricação. (Carga horária: 32h). , Prati, Donaduzzi & Cia Ltda, PD, Brasil.

2003 - 2004

Supervisor de Produção Industrial. (Carga horária: 900h). , Sistema Federação das indústrias do Estado do Paraná, SENAI, Brasil.

2003 - 2003

Boas Práticas de Farmácia. (Carga horária: 7h). , Conselho Regional de Farmácia do Paraná, CRF-PR, Brasil.

2002 - 2002

Química de Produtos Naturais. (Carga horária: 15h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

2001 - 2001

Óleos Essenciais. (Carga horária: 8h). , Universidade Paranaense, UNIPAR, Brasil.

2000 - 2001

Extensão universitária em Proj Pesq da Ação Farmacológica da Calêndula offic. , Universidade Paranaense, UNIPAR, Brasil.

2000 - 2000

Inflamação Processos Fisiopatológicos Terapêutico. (Carga horária: 20h). , Universidade Paranaense, UNIPAR, Brasil.

1999 - 1999

Técnicas de Aplicação de Injeção e Diluição de Med. (Carga horária: 30h). , SENAI - Departamento Regional do Paraná, SENAI/DR/PR, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia da Qualidade.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOVIGILÂNCIA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de Processos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: ASSUNTOS REGULATÓRIOS.

Participação em eventos

III Congresso Internacional de Saúde e III CISDEM (Cátedra Iberoamericana - Suiza de Desarrollo de Medicamentos). Análise Estatística na Validação do Processo Produtivo de Paracetamol 750mg Comprimido. 2009. (Congresso).

III Congresso de Ciências Farmacêuticas - III Simpósio em CIência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul. Serviço de Atendimento ao Consumidor na Indústria Farmacêutica e o Reflexo da Atividade do Profissional Farmacêutico, no Brasil. 2008. (Congresso).

1 Simpósio de Farmácia e Análises Clínicas de Ponta Grossa.Palestra sobre Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica. 2007. (Simpósio).

Pharma Congress. 2007. (Congresso).

XV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).

I Simpósio de Bioética e ética em pesquisa. 2005. (Simpósio).

I Simpósio de Bioética e Ética em Pesquisa. 2005. (Simpósio).

I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel. 2004. (Congresso).

I Simpósio de Plantas Mediciais do Oeste do Paraná. 2001. (Simpósio).

III Congresso de Fármacia e Análises Clínicas de Maringá. 1999. (Congresso).

III Jornada Internacional de Umuarama. 1998. (Outra).

VI Encontro Anual de Iniciação Científica. 1997. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Franciele Manchine Soares

SOARES, F. M;Cátia Panizzon Dal Curtivo. Avaliação da Qualidade Físico-Química e da dissolução do medicamento Cloridrato de Diltiazem 60mg comprimidos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense.

Aluno: Dyego Paulo Bianchini

BIANCHINI, D. P.;Cátia Panizzon Dal Curtivo. Avaliação da Qualidade do Medicamento Cloridrato de Propranolol 40mg comprimidos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense.

Aluno: Angela Strub da Silva

Silva, A. S.;Cátia Panizzon Dal Curtivo. Utilização das plantas na descoberta de novos fármacos e investigação da presença de flavonóides na Malva sylvestris L.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense.

Aluno: Jaqueline Boiago Pinelli

PINELLI, J. B.;Cátia Panizzon Dal Curtivo. Desenvolvimento e Controle de Qualidade de Formulações sólidas, na forma de cápsulas, contendo extrato de Passiflora sp.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Paranaense.

Produções bibliográficas

2013 DAL CURTIVO, CÁTIA PANIZZON ; FUNGHI, NATHÁLIA BITENCOURT ; TAVARES, GUILHERME DINIZ ; BARBOSA, SÁVIO FUJITA ; LÖBENBERG, RAIMAR ; BOU-CHACRA, NÁDIA ARACI . The critical role of NIR spectroscopy and statistical process control (SPC) strategy towards captopril tablets (25-mg) manufacturing process understanding: a case study. PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY , v. 1, p. 1-7, 2013.
2011 Túlia de Souza Botelho ; Vanessa Franco Tavares ; Cátia Panizzon Dal Curtivo ; Silvie Rosa Balzan Sarolli ; Márcio Adriano Fernandes ; Carmen Maria Donaduzzi ; Raimar Löbenberg ; Nádia Araci Bou-Chacra . A Statistical Approach to Evaluating the Manufacture of Furosemide Tablets. Pharmaceutical Technology (2003) , v. 35, p. 112-121, 2011.
2009 E. Rettore ; Susana Virtuoso ; Cátia Panizzon Dal Curtivo . Serviço de Atendimento ao Consumidor na Indústria Farmacêutica e o Reflexo da Atividade do Profissional Farmacêutico, no Brasil. Pharmacia Brasileira , v. 21, p. 46-50, 2009.

Outras produções

Cátia Panizzon Dal Curtivo . Boas Práticas de Fabricação para Estoque de Matéria-Prima e Material de Embalagem. 2007. .

Cátia Panizzon Dal Curtivo . Auditoria da Qualidade, Boas Práticas de Fabricação, Qualificação de Fornecedores, Procedimentos, Documentos e Ordens de Fabricação. 2007. .

Cátia Panizzon Dal Curtivo . Validação de Processos e Qualificação. 2006. .

Cátia Panizzon Dal Curtivo . Conceitos de Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica. 2005. .

Cátia Panizzon Dal Curtivo . Boas Práticas de Laboratório - Controle de Qualidade de Medicamentos. 2004. .

Cátia Panizzon Dal Curtivo . Limpeza de Instalações Farmacêuticas. 2004. .

Cátia Panizzon Dal Curtivo . Boas Práticas de Fabricação. 2004. (Curso de curta duração ministrado).

Cátia Panizzon Dal Curtivo . Treinamento de Embalagem. 2003. .

Prêmios

2010

Menção Honrosa pelo Pôster apresentado na XV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia-Categoria Mestrad, Universidade de São Paulo.

2010

Paraninfa, Cusro de Farmácia - Universidade Paranaense.

Histórico profissional

Endereço profissional

Centro de Estudos Biofarmacêuticos. , Avenida Maripá - 4253, Centro, 85901000 - Toledo, PR - Brasil, Telefone: (45) 21031900, Ramal: 1911, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

Centro de Estudos Biofarmacêuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisor do Sistema da Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2016

Vidfarma Indústria de Medicamentos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente do Sistema da Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2014

Prati Donaduzzi

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assessor de Sistema da Qualidade, Carga horária: 40

2010 - 2013

Prati Donaduzzi

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 44

2008 - 2013

Prati Donaduzzi

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Responsável Técnica Substituta, Carga horária: 44

2009 - 2011

Prati Donaduzzi

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Gerente de Controle em Processos, Carga horária: 44

2006 - 2009

Prati Donaduzzi

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Garantia da Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2009

Prati Donaduzzi

Vínculo: Gerente Garantia da Qualidade, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Industrial, Carga horária: 44

2002 - 2002

Prati Donaduzzi

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2006 - 08/2014
Serviços técnicos especializados , Prati Donaduzzi, .,Serviço realizado, Auditorias Nacionais e Internacionais em Indústrias Farmoquímicas e de Materiais de Embalagem.
09/2003 - 08/2014
Serviços técnicos especializados , Prati Donaduzzi, .,Serviço realizado, Responsável pelo Centro de Atendimento ao Consumidor.
06/2003 - 08/2014
Treinamentos ministrados , Prati Donaduzzi, .,Treinamentos ministrados, Auditoria da Qualidade, Boas Práticas de Fabricação, BPF no Estoque de matéria-prima e material de embalagem, Fluxo de processos e de pessoas, Instalações Farmacêuticas, Procedimento Operacional Padrão, Qualificação de Fornecedores, Validação de Processos
11/2006 - 11/2009
Serviços técnicos especializados , Prati Donaduzzi, .,Serviço realizado, Gerente da Garantia da Qualidade.
01/2004 - 11/2006
Serviços técnicos especializados , Prati Donaduzzi, .,Serviço realizado, Supervisor da Garantia da Qualidade.
11/2003 - 01/2006
Serviços técnicos especializados , Prati Donaduzzi, .,Serviço realizado, Coordenação de Multiplicadores.
12/2002 - 12/2003
Serviços técnicos especializados , Prati Donaduzzi, .,Serviço realizado, Analista da Garantia da Qualidade.
10/2002 - 11/2002
Estágios , Prati Donaduzzi, .,Estágio realizado, Analista do Controle de Processos.

2008 - Atual

Universidade Paranaense

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 10

1999 - 2001

Universidade Paranaense

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8

Atividades

03/2000 - 06/2001
Estágios , Universidade Paranaense, .,Estágio realizado, Centro de Informações de Medicamentos (CIM).
03/1999 - 06/2001
Estágios , Universidade Paranaense, .,Estágio realizado, Dispensação de medicamentos.
03/1999 - 07/1999
Estágios , Universidade Paranaense, .,Estágio realizado, Farmácia Hospitalar (manipulação saneantes e sanitizantes).

2002 - 2002

Laboratório Central do Estado

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 26, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2002

Victor Ferreira do Amaral - Hospital e Maternidade

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 15