Júlia Pinto Piccoli

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• COSTA, NATALIA C. S. ; PICCOLI, JULIA P. ; SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; CLEMENTINO, LEANDRO C. ; FUSCO-ALMEIDA, ANA M. ; DE ANNUNZIO, SARAH R. ; FONTANA, CARLA R. ; VERGA, JULIANE B. M. ; ETO, SILAS F. ; PIZAURO-JUNIOR, JOÃO M. ; GRAMINHA, MARCIA A. S. ; CILLI, EDUARDO M. . Antimicrobial activity of RP-1 peptide conjugate with ferrocene group. PLoS One , v. 15, p. e0228740, 2020.

• LORENZÓN, E. N ; PICCOLI, J. P. ; SANTOS-FILHO, N. A. ; CILLI, E. M . Dimerization of antimicrobial peptides: a promising strategy to enhance antimicrobial peptide activity. PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS , v. 26, p. Epub, 2019.

• PICCOLI, JULIA ; HEIN, ROBERT ; EL-SAGHEER, AFAF H. ; BROWN, TOM ; CILLI, EDUARDO M. ; BUENO, PAULO ROBERTO ; DAVIS, JASON J . Redox Capacitive Assaying of CRP at a Peptide Supported Aptamer Interface. ANALYTICAL CHEMISTRY , v. Just A, p. acs.analchem.7b05374, 2018.

• SALAY, LUIZ C. ; PRAZERES, ELIELMA A. ; MARÍN HUACHACA, NÉLIDA S. ; LEMOS, MONIQUE ; PICCOLI, JULIA P. ; SANCHES, PAULO R. S. ; CILLI, EDUARDO M. ; SANTOS, RUBENS S. ; FEITOSA, ELOI . Molecular interactions between Pluronic F127 and the peptide tritrpticin in aqueous solution. COLLOID AND POLYMER SCIENCE , v. 296, p. 809-817, 2018.

• SANTOS-FILHO, NORIVAL ; FERNANDES, RAFAELA ; SGARDIOLI, BRUNA ; RAMOS, MATHEUS ; PICCOLI, JULIA ; CAMARGO, ILANA ; BAUAB, TAIS ; CILLI, EDUARDO . Antibacterial Activity of the Non-Cytotoxic Peptide (p-BthTX-I)2 and Its Serum Degradation Product against Multidrug-Resistant Bacteria. MOLECULES , v. 22, p. 1898, 2017.

• PICCOLI, JULIA P. ; SANTOS, ADRIANO ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; BUENO, PAULO R. . The self-assembly of redox active peptides: Synthesis and electrochemical capacitive behavior. Biopolymers (New York. Print) , v. X, p. n/a-n/a, 2016.

• SANTOS, ADRIANO ; PICCOLI, JULIA P. ; SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; CILLI, EDUARDO M. ; BUENO, PAULO R. . Redox-tagged peptide for capacitive diagnostic assays. Biosensors & Bioelectronics , v. 68, p. 281-287, 2015.

• SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; LORENZON, ESTEBAN N. ; RAMOS, MATHEUS A.S. ; SANTOS, CLAUDIA T. ; PICCOLI, JULIA P. ; BAUAB, TAIS M. ; FUSCO-ALMEIDA, ANA M. ; CILLI, EDUARDO M. . Synthesis and characterization of an antibacterial and non-toxic dimeric peptide derived from the C-terminal region of Bothropstoxin-I. Toxicon (Oxford) , v. 103, p. 160-168, 2015.

• LORENZÓN, ESTEBAN N. ; PICCOLI, JULIA P. ; CILLI, EDUARDO M. . Interaction between the antimicrobial peptide Aurein 1.2 dimer and mannans. Amino Acids (Wien. Print) , v. 46, p. 2627-2631, 2014.

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2019

  Validação de Monocamadas Peptídicas Auto-Organizadas com Marcador Redox no Desenvolvimento de Biossensores, Descrição: A porcentagem de mortes devido ao câncer e as doenças relacionadas ao coração tem chamado atenção dos cientistas, sendo que o diagnóstico precoce desempenha um papel importante no sucesso do tratamento das mesmas. Na busca de métodos alternativos que possam competir com os métodos atuais em termos de sensibilidade, seletividade e reprodutibilidade, a descoberta dos biomarcadores apresenta uma grande evolução. Como exemplo temos a proteína C-reativa, que age como um biomarcador de processos inflamatórios e doenças cardiovasculares, e a proteína PSA, que é um biomarcador para câncer de próstata. A descoberta de um maior número de biomarcadores e o desenvolvimento de dispositivos ?label free? aliados às técnicas eletroanalíticas permitem o desenvolvimento de métodos de detecção rápidos e de baixo custo. Os biossensores capacitivos contendo um grupo redox foram recentemente introduzidos como uma plataforma de ensaios eletroanalíticos com grande potencial. Os peptídeos marcados com uma sonda redox vêm surgindo como uma alternativa promissora na formação de monocamadas auto-organizadas em interfaces metálicas, uma vez que, são facilmente sintetizados e modificados, além de evitar a agregação de moléculas não específicas. Este último problema limita a aplicação dos biossensores atuais. Somado a isto, a síntese de aptâmeros a partir dos denominados PNAs (ácido nucleico peptídeo) são alternativas aos ácidos nucléicos no desenho de novas superfícies receptoras, facilitando o desenvolvimento de biossensores e diminuindo as etapas de sua construção. Sendo assim, este projeto apresenta a utilização de peptídeos sintéticos na montagem de monocamadas auto-organizadas e no desenvolvimento de biossensores. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Pinto Piccoli - Coordenador / Eduardo Maffud Cilli - Integrante.

• 2013 - 2018

  Nanobionics (http://nanobionics.pro.br/), Descrição: The Nanobionics research group focus is on the fundamental aspects and technological applications of electron charge transfer in biological structures, charge storage and electronic conductivity in or through molecular systems that once understood can lead to new mimetic-based technologies and devices for diagnostics in general but mainly focused on cancer and neurodegenerative diseases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Pinto Piccoli - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Integrante / Paulo Roberto Bueno - Coordenador / Esteban Nicolas Lorenzon - Integrante / Adriano Santos - Integrante / Norival Alves Santos Filho - Integrante.

• 2013 - 2015

  Desenvolvimento de Biossensores Capacitivos Constituídos de Monocamadas Peptídicas Nanometricamente Estruturadas, Descrição: O diagnóstico precoce desempenha um papel importante no sucesso do tratamento da maioria das doenças. O desenvolvimento de dispositivos ?label free? aliados às técnicas eletroanalíticas permite o desenvolvimento de métodos rápidos e de baixo custo para avaliar o estágio de doenças e/ou a eficácia do tratamento. Biossensores redox capacitivos foram recentemente introduzidos como uma plataforma de ensaios eletroanalíticos com grande potencial para o desenvolvimento deste tipo de dispositivo. No presente trabalho foram sintetizados peptídeos marcados com uma sonda redox, no caso o ferroceno (fc), capazes de formarem monocamadas auto-organizadas em interfaces metálicas, para utilização em ensaios de diagnósticos. Os peptídeos de sequências: Ac-Cys-Ala-Ala-Lys(fc)-Ala-Ala-COOH e Fc-Lys-Ala-Ala-Cys-NH2, foram sintetizados em fase sólida de modo que: 1) a cadeia lateral do resíduo de cisteína foi ligada covalentemente ao eletrodo de ouro (grupo enxofre); 2) a extremidade C-terminal ou a cadeia lateral do resíduo de Lys foram responsáveis, individualmente, pelo acoplamento do anticorpo anti-CRP; 3) a cadeia lateral do resíduo de Lys ou a extremidade N-terminal foram utilizadas, individualmente, para fixar o grupo ferroceno na cadeia peptídica. Apesar das sínteses terem mostrado dificuldade, os peptídeos puderam ser obtidos com sucesso. Após a fixação do peptídeo contendo ferroceno ao ouro, o anticorpo, que identifica a proteína C-reativa, foi acoplado ao sistema. A proteína C-reativa é importante, pois age como um biomarcador de processos inflamatórios e doenças cardiovasculares. Técnicas eletroquímicas como voltametria cíclica, espectroscopia de impedância e capacitância eletroquímica foram utilizadas para a caracterização do sistema e para a determinação da ligação da proteína ao anticorpo. O sistema desenvolvido utilizando a capacitância foi eficaz na detecção da proteína C-reativa, apresentando limites de detecção de 0,8 nmol L-1 e 0,31 nmol L-1 para os peptídeos Ac-Cys-Ala-Ala-Lys(fc)-Ala-Ala-COOH e Fc-Lys-Ala-Ala-Cys-NH2, respectivamente, e sinal redox capacitivo estável. Deste modo, o número de aminoácidos no peptídeo que forma a monocamada, mostrou ter correlação com a sensibilidade do detector. Este resultado mostrou que este sistema pode ser utilizado no desenvolvimento de dispositivos ?label free? com alta sensibilidade e especificidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Pinto Piccoli - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Coordenador.

• 2012 - 2013

  ?SÍNTESE E ATIVIDADE DE CONJUGADOS ÁCIDO GÁLICO- GNRH-III?, Descrição: O peptídeo GnRH-III (GLP-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lys-Pro-Gly-NH2), um análogo do hormônio liberador de gonadotrofina GnRH, foi descrito como capaz de inibir o crescimento de tumores por meio da ligação aos receptores do GnRH e por apresentar efeito endócrino insignificante, possuindo a possibilidade de uso na terapia do câncer. Somado a isto, o ácido gálico e seus derivados mostraram grande potencialidade biológica, induzindo a apoptose em células tumorais. Neste trabalho propomos a síntese de conjugados contendo o ácido gálico e o hormônio GnRH-III, visando a obtenção de moléculas anticâncer. Técnicas como a síntese de peptídeos em fase sólida (SPFS), que consiste no crescimento resíduo a resíduo da cadeia peptídica, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrometria de massas foram utilizadas na obtenção e purificação destes conjugados. Testes para verificar as atividades biológicas, também foram realizados. Em suma, o objetivo desse trabalho foi o de estudar a viabilidade de síntese dos conjugados Gálico ? GnRH-III e Gálico ? (-amino-capróico)2 - GnRH-III e verificar o possível aumento da atividade anticâncer dos mesmos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Pinto Piccoli - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Coordenador.

• 2010 - 2010

  Geogebra: uma opção para o ensino e a aprendizagem do Cálculo Diferencial e Integral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Pinto Piccoli - Integrante / Silvio Henrique Fiscarelli - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios