Guilherme Amaral Calvet

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal Fluminense (1995), residência médica em infectologia pelo Hospital Federal dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro (1996-1998,1999-2000), mestrado em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2008) e doutorado em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas pelo Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas - Fiocruz (2013). Atualmente é médico infectologista, tecnologista em saúde pública Sênior III da Fundação Oswaldo Cruz e associado à equipe do Laboratório de Pesquisa Clínica em Doenças Febris Agudas do Instituto Nacional de Infectologia (INI/Fiocruz), onde desenvolve atividades de assistência e pesquisa clínica e epidemiológica em doenças febris agudas, com ênfase em estudos de coorte, doenças emergentes e reemergentes, dengue, Zika, Chikungunya, Oropouche, Malária e COVID-19. Possui experiência em projetos multicêntricos nacionais e internacionais financiados pelo NIH/NICHD e agências nacionais. Já integrou diversas redes nacionais e internacionais de pesquisa, colaborando com diversos pesquisadores das redes IMPAACT (International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials), ACTG (AIDS Clinical Trials Group), HPTN (HIV Prevention Trials Network) e CPCRA (Community Programs for Clinical Research on AIDS). Desenvolveu diversas atividades como investigador principal, coordenador de estudo e controle de qualidade de dados). Possui capacitação e diversos treinamentos em Boas Práticas Clínicas. Tem experiência em elaboração de fichas clínicas, banco de dados (Teleform, Epidata e REDCap) e análise estatística (SPSS). É revisor de periódicos científicos, parecerista de projetos submetidos ao NIH e publicou diversos artigos em revistas indexadas. Orientador de mestrado, doutorado e PIBIC. Foi Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro de 2021 a 2024. É docente permanente dos programas de Pós-Graduação Stricto sensu em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas do INI/Fiocruz e do programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz). É consultor eventual da OMS tendo integrado o grupo que desenvolveu o guia para prevenção da transmissão sexual do vírus zika. Desenvolveu também um protocolo genérico para estudo de persistência de SARS-CoV-2 em fluidos corporais (OMS). É integrante dos grupos/projetos: ReCoDID (Reconciliation of Cohort data in Infectious Diseases), ZIKV IPD-MA Consortium Exposures Working Group (OMS) e ZIKV IPD-MA Consortium Harmonization Working Group (OMS). Desde 2021 integra também a rede CCASANet (The Caribbean, Central and South America network for HIV epidemiology) e é o coordenador médico da base de dados da coorte de pessoas vivendo com HIV/aids do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas.

Informações coletadas do Lattes em 20/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas

2009 - 2013

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Menopausa em uma coorte de mulheres com HIV/AIDS no Rio de Janeiro
, Ano de obtenção: 2013. Ruth Khalili Friedman. Coorientador: Beatriz Gilda Jegerhorn Grinsztejn.

Mestrado em Ciências Médicas

2005 - 2008

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Avaliação das Características Sociodemográficas, Clínicas, Imunológicas e Virológicas e Transmissão Materno-fetal do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) em uma Coorte de Gestantes no Rio de Janeiro., Ano de Obtenção: 2008
Haroldo José de Matos.

Especialização - Residência médica

1999 - 2000

Hospital dos Servidores do Estado
Residência médica em: Doenças Infecciosas e Parasitárias (R3)Número do registro: . Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil.

Especialização - Residência médica

1996 - 1998

Hospital dos Servidores do Estado
Residência médica em: Doenças Infecciosas e ParasitáriasNúmero do registro: parecer Número 3/89 de 05.12.1989. Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil.

Especialização - Residência médica

1995 - 1996

Hospital dos Servidores do Estado
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil.

Aperfeiçoamento em Infectologia

1998 - 2000

Fundação Oswaldo Cruz
Orientador: Armando de Oliveira Schubach
Ano de finalização: 2000;Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

Graduação em Ciências Médicas

1989 - 1995

Universidade Federal Fluminense

Ensino Médio (2º grau)

1986 - 1988

Colegio marista Sao Jose

Ensino Fundamental (1º grau)

1982 - 1985

Colegio marista Sao Jose

Formação complementar

2019 - 2019

Gerenciamento de Dados em Pesquisa Científica. (Carga horária: 20h). , Associação Brasileira de Soluções Tecnológicas para Pesquisa Científicas, REDCAP -BRASIL, Brasil.

2018 - 2018

curso de Extensão em Modelagem de Processos Aplicado a Saúde,. (Carga horária: 8h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2016 - 2016

sistema REDCap para elaboração de fichas clínicas eletrônicas (eCRF). (Carga horária: 8h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2011 - 2011

DMC Introductory Worshop Training. (Carga horária: 20h). , Frontier Science & Technology Research Foundation, Inc., FSTRF, Estados Unidos.

2007 - 2007

GUIA DE TREINAMENTO DO SOFTWARE TELEFORM. (Carga horária: 16h). , HS Informática, HS INFORMÁTICA, Brasil.

1998 - 1998

Treinamento em Transmissão Vertical do Hiv. (Carga horária: 40h). , Universidade da Califórnia Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.

1984 - 1991

Inglês. , Centro de Cultura Anglo Americana, CCAA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Infectologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: medicina.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Vigilância em Saúde.

Organização de eventos

CALVET, G. A. . Curso de Capacitação em Transmissão vertical do HIV, sífilis e hepatite B. 2012. (Outro).

Participação em eventos

7ª Jornada Científica da ANRS. 2021. (Outra).

Simposio do Instituto Nacional de Infectologia - 103 anos.Amostras Alternativas para o Diagnóstico de Chikungunya e Persistência do vírus em Fluidos Corporais. 2021. (Seminário).

Third International Conference on Zika Virus and Aedes Related Infections ins. Detection of Chikungunya Virus in Bodily Fluids (INOVACHIK Study). 2020. (Congresso).

II Encontro de Inovação do INI-workshop INOVA Fiocruz:desafios aos direitos de proteçãoçào.AMOSTRAS ALTERNATIVAS PARA O DIAGNÓSTICO DE CHIKUNGUNYA E PERSISTÊNCIA DO VÍRUS EM FLUIDOS CORPORAIS. 2019. (Encontro).

Zika research: looking ahead. 2018. (Encontro).

MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina tropical. 2017. (Congresso).

Sexual transmission of ZIKV meeting of experts.Study on the persistence of Zika virus (ZIKV) in body fluids of patients with ZIKV infection in Brazil ZikaBra Study. 2017. (Encontro).

Chikungunya -Atualização Clínica. 2016. (Seminário).

Vigilância em Saúde das Doenças Virais: Chikungunya, Zika e Dengue: Desafios para o controle e a Atenção à Saúde. 2015. (Seminário).

AIDS Clinical Trails Group (ACTG) Meeting. 2014. (Encontro).

Research ethics training workshop in Rio de Janeiro, Brazil. 2014. (Encontro).

AIDS Clinical Trails Group (ACTG) Meeting. 2013. (Encontro).

X Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 2012. (Congresso).

AIDS Clinical Trails Group (ACTG) Meeting. 2011. (Encontro).

DMC Introductory Workshop Training. 2011. (Oficina).

HIV Prevention Trials Network (HPTN) Annual Meeting. 2011. (Encontro).

VIII Congresso Brasileiro de Epidemiologia. 2011. (Congresso).

AIDS Clinical Trails Group (ACTG) Meeting. 2010. (Encontro).

HIV Prevention Trials Network (HPTN) Annual Meeting. 2010. (Encontro).

IX Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 2010. (Outra).

Tuberculosis Trials Consortium (TBTC) 28th Semi-Annual Meeting. 2010. (Encontro).

Curso de Boas Práticas Clínicas e Laboratoriais. 2009. (Outra).

DAIDS Regional Training Event. 2009. (Outra).

HIV Prevention Trials Network (HPTN) Annual Meeting. 2008. (Encontro).

I Congresso de Infectologia do Rio de Janeiro. 2008. (Congresso).

International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group (IMPAACT) Group Meeting. 2008. (Encontro).

NICHD - "NISDI" 2008 Investigator Meeting.Maternal Antiretrovirals during Pregnancy and Congenital Anomalies: The NISDI Perinatal Study. 2008. (Encontro).

NISDI LILAC and PLACES Protocols training. 2008. (Encontro).

VIII Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 2008. (Outra).

VIII OFICINA DE ACOMPANHAMENTO E MONITORAMENTO DE PROJETOS DE PESQUISA - CHAMADA SOBRE TRANSMISSÃO VERTICAL - 03/2007.Estudo Sócio Comportamental em mulheres HIV-positivas que não fizeram a profilaxia para transmissão vertical. 2008. (Oficina).

9o Encontro Nacional sobre AIDS Pediátrico e 7o Simpósio Internacional sobre AIDS Pediátrico.Síndrome da Reconstituição Imune (SRI) em Crianças com Aids Atendidas no Serviço de Doenças Infecciosas do Hospital dos Servidores do Estado (DIP-HSE) do Rio de Janeiro - RJ. 2007. (Encontro).

HIV Prevention Trials Network (HPTN) Annual Meeting. 2007. (Encontro).

International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group (IMPAACT) Group Meeting. 2007. (Encontro).

Treinamento "US Code of Federal Regulations". 2007. (Outra).

8º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva & 11º Congresso Mundial de Saúde Pública. MUDANÇAS NO PERFIL SOCIOECONÔMICO DE UMA COORTE DE GESTANTES INFECTADAS PELO HIV-1 ACOMPANHADAS NO HOSPITAL DOS SERVIDORES DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO, 1996-2004. 2006. (Congresso).

Curso de Boas Práticas Clínicas. 2006. (Outra).

Los Angeles/Brazil AIDS Consortium (LA-BAC) 2006 International Worshop. 2006. (Outra).

VII Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 2006. (Congresso).

XVI Intertional AIDS Conference. 2006. (Congresso).

IAS 2005 - 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. Association of Pre-term Birth and Birth Weight with Antiretroviral Therapy During Pregnancy;Seroprevalence of Co-infections by Hepatitis B, Hepatitis C, HTLVI/II and Syphilis in a Cohort of HIV-1 Infected Pregnant Women. 2005. (Congresso).

Curso de Atualização em Boas Práticas Clínicas. 2004. (Outra).

Curso de Boas Práticas Clínicas. 2004. (Outra).

Curso online de Atualização em Infecções Fúngicas Sistêmicas. 2004. (Outra).

HIV Prevention Trials Network Operations Workshop. 2004. (Encontro).

Curso de Boas Práticas Clínicas. 2003. (Outra).

Pediatric AIDS Clinical Trial Group Meeting. 2003. (Encontro).

Curso de Boas Práticas Clínicas. 2002. (Outra).

I Curso Avançado sobre Manejo Clínico de HIV/AIDS e Hepatites Virais. 2002. (Outra).

NISDI Initial Protocol Training. 2002. (Oficina).

V Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 2002. (Congresso).

IV Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS. 2001. (Simpósio).

XII Congresso Brasileiro de Infectologia. Acidentes Profissionais com Materiais Biológicos: Uma Profilaxia Difícil;INCIDÊNCIA DE TRANSMISSÃO VERTICAL DO HIV EM UMA COORTE DE GESTANTES;Relato de um caso de hipertensão pulmonar em gestante HIV positiva.. 2001. (Congresso).

7 th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 7th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2000. (Congresso).

Diagnótico da Infecção pelo HIV.Diagnótico da Infecção pelo HIV. 2000. (Outra).

IV Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 2000. (Congresso).

Transmissão Vertical do HIV.Transmissão Vertical do HIV. 2000. (Outra).

6th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 1999. (Congresso).

Advances in Pediatric AIDS. 1999. (Seminário).

III Conferência Brasil Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 1999. (Congresso).

Simpósio de Atualização Científica - FOCO: Nevirapina. 1999. (Simpósio).

The Second Conference on Global Strategies for the Prevention of HIV Transmission from Mothers to Infants. The Second Conference on Global Strategies for the Prevention of HIV Transmission from Mothers to Infants. 1999. (Congresso).

XXXVII Assembléia Médica do HSE.XXXVII Assembléia Médica do HSE. 1999. (Outra).

II Conferência Internacional sobre HIV/AIDS (Brasil-Johns Hopkins University). 1998. (Congresso).

V Congresso de G&O da Região Sudeste - XXII Congresso Estadual da SGORJ. V Congresso de G&O da Região Sudeste - XXII Congresso Estadual da SGORJ. 1998. (Congresso).

I Conferência Internacional sobre HIV/AIDS (Brasil-Johns Hopkins University). 1997. (Congresso).

Seminário Internacional: Atualização no Tratamento da Infecção pelo HIV. 1997. (Seminário).

Conferência Internacional sobre Infecção pelo HIV em Mulheres e Crianças. 1996. (Congresso).

X Jornada do Centro de Estudos e Aperfeiçoamento do HSE - Curso de Atualização em Infectologia Pediátrica. 1996. (Outra).

III Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 1995. (Congresso).

XXXIII Assembléia Médica do HSE. 1995. (Outra).

* Programa Avançado de Neurociências - 3a Reunião de Neurociências do Rio de Janeiro.Programa Avançado de Neurociências - 3a Reunião de Neurociências do Rio de Janeiro. 1994. (Encontro).

III Encontro Internacional de Medicina Intensiva do Rio de Janeiro - VI Simpósio de Terapia Intensiva da SOTIERJ. 1994. (Simpósio).

IX FESBE.IX FESBE. 1994. (Encontro).

XV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado do Rio de Janeiro. 1994. (Congresso).

III Semana Científica do Instituto de Biologia UFF.III Semana Científica do Instituto de Biologia UFF. 1993. (Outra).

III Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF - Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia.III Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF - Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 1993. (Seminário).

VIII FESBE.VIII FESBE. 1993. (Encontro).

XVI Semana Científica da Faculdade de Medicina.XVI Semana Científica da Faculdade de Medicina. 1993. (Outra).

VII FESBE.VII FESBE. 1992. (Encontro).

XV Semana Científica da Faculdade de Medicina. 1992. (Outra).

VI FESBE.VI FESBE. 1991. (Encontro).

XIV Semana Científica da Faculdade de Medicina. 1991. (Outra).

IV Encontro Científico do Instituto Biomédico. 1990. (Encontro).

III Encontro Científico do Instituto Biomédico. 1989. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Rosana Andrade Flintz

MATOS, A. R.;CALVET, G. A.; LAGO, M. J.. Características clínicas, laboratoriais e imunológicas de pacientes infectados pelo SARS-CoV-2. 2024. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Lorena Macedo Pestana Benko

GALHARDO, M. C. G.;CALVET, G. A.; SOUZA, V. F. M.; FREITAS, D. F. S.; ALMEIDA, M. A.. Paracoccidioidomicose na gestação: estudo descritivo da casuística histórica de um hospital de refeReñcia da região endêmica do estado do Rio de Janeiro. 2023. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Érika de Almeida Leite da Silva Teixeira de Souza

CALVET, G. A.; MATOS, J. A.; GUARALDO, LUSIELE; MOURAO, M. P.. Associação entre sinais e sintomas clínicos avaliados por consulta remota e baixa saturação periférica de oxigênio entre casos suspeitos de COVID-19. 2022. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciana Barbosa Fabiano da Silva

CALVET, G. A.; BARRETO, A. L. B.; SANTOS, R. S.. ALTERAÇÕES OFTALMOLÓGICAS RELACIONADAS À COVID-19 EM PACIENTES DO INSTITUTO NACIONAL DE INFECTOLOGIA EVANDRO CHAGAS-FIOCRUZ E DO HOSPITAL CENTRAL DO EXÉRCITO. 2022. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Peter Wallace da Rocha Ferreira

CALVET, G. A.; SILVA, G. M. S.; SILVA, J. C. A. L. E.. PROPOSTA DE INTERVENÇÃO PARA QUALIFICAÇÃO DO REGISTRO DAS INFORMAÇÕES NA ATENÇÃO PRIMARIA EM SAÚDE DE PESSOAS VIVENDO COM HIV NO MUNICIPIO DO RIO DE JANEIRO. 2021. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Marcia Sandre Coelho Coutinho

CALVET, G. A.; Codeço, C; TASSINARI, W.; SARACENI, V.. Chikungunya na gestação e seus efeitos nos conceptos: análise dos dados do Município do Rio de Janeiro, 2016 a 2018. 2020. Dissertação (Mestrado em Epidemiologia em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Allison de Araújo Fabri

VOLOTAO, E. M.;CALVET, G. A.; ARAUJO, J. M. G.; FARIA, N. R. C.; MOTTA, F. C.. Introdução e origem do vírus Zika no estado do Rio de Janeiro. 2018. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Jéssica Santa Cruz de Carvalho Martins

Morgado, M. G.; GARCIA, C. C.;CALVET, G. A.. Caracterização da Osteopontina e suas isoformas de splicing alternativo durante a infecção por SARS-CoV-2. 2025. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Heloisa Ferreira Pinto Santos

ESPINDOLA, O. M.;CALVET, G. A.; NOBRE, A. A.; SANTOS, R. S.. Soroprevalência de SARS-CoV-2 e dos vírus Dengue, Zika e Chikungunya e impacto da pandemia de COVID-19 em doadores de um hemocentro no Rio de Janeiro, 2019-2021. 2024. Tese (Doutorado em Epidemiologia em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Caroline Guedes Souza Martins

CALVET, G. A.; PORTELA, L. F.; VALETE, C. O. S.; PEREIRA JUNIOR, J. P.; VALOIS, R. C.. Perfil epidemiológico, características clínicas e obstétricas em gestantes com covid-19 no contexto da atenção básica em Belém-Pará. 2024. Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: LUANA SANTANA DAMASCENO PAOLUCCI

CALVET, G. A.; NIELSEN-SAINES, KARIN; MOREIRA, M. E. L.; VASCONCELOS, Z. F. M.; RABELLO, R. S.. Estudo de coortes para análise da associação entre a infecção pelo vírus Zika e os desfechos adversos na gestação no Rio de Janeiro. 2022. Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Natália Gedeão Salomão Machay

MANSO, P. P. A.;CALVET, G. A.; QUARESMA, J. A. S.. Investigação dos efeitos da infecção do vírus Chikungunya ex vivo e in vitro: Análise de placentas e de gestantes e de linhagem celular trofoblásticas humana infectadas. 2022. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fabiana Rabe Carvalho

SA, R. A. M.;CALVET, G. A.; DINIZ, L. M. O.; PERALTA, R. H. S.; BUENO, A. C.. Estudo clínico-laboratorial de gestantes com exantema e da resposta imune de seus filhos após exposição intrauterina ao vírus Zika. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Bianca De Santis Gonçalves

PAULA, V. S.; CORREA, A. P.;CALVET, G. A.; AZEREDO, E. L.; VOLOTAO, E. M.. Dinâmica do vírus dengue (DENV) no estado do Rio de Janeiro, 1986-2012: Estudo da gravidade da doença em relação a viremia, antigenemia da NS1, sorotipo e resposta imune. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sibelle Nogueira Buonara

ANDRADE, CAF;CALVET, G. A.; NETO, JC; Santos, F.B.; Ponne, S. Estudo diagnóstico pragmático de algoritmo clínico-laboratorial para Dengue 4 em Unidade de Pronto Atendimento no Rio de Janeiro,2013. 2016. Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sheila Moura Pone

Daumas, RP; ANDRADE, CAF;CALVET, G. A.; BARROS, A. C. M. W.; CARDOSO, C. A. A.. Caracterização clínico-epidemiológica do dengue em crianças, Rio de Janeiro, 2007-2008. 2015. Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Berenice das Dores Gonçalves

Setubal, S;CALVET, G. A.HOKERBERG, YHM; PERISSE, A. R. S.;PASSOS, S. R. L.. Acurácia de regra de predição para o diagnóstico de tuberculose pulmonar em ambiente hospitalar. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Caroline Guedes Souza Martins

CALVET, G. A.; PORTELA, L. F.. Perfil epidemiológico e impactos da COVID-19 em gestantes no contexto da atenção básica em Belém-Pará. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sibelle Nogueira Buonara

CALVET, G. A.; DOS SANTOS, FLAVIA B; Ponne, S. Ensaio diagnóstico pragmático de algoritmo clínico-laboratorial para dengue em unidades de pronto atendimento no Rio de Janeiro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Mônica Sá Bastos Forrester

CALVET, G. A.; WAKIMOTO, MAUYMI DUARTE. Conhecimentos, Atitudes e Práticas sobre Zika. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização de Enfermagem em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.; PAULA, V. S.; MORAES, L.. Monitoramento genômico retrospectivo e prospectivo de DENV nas mesorregiões do estado do Rio de Janeiro. 2025. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.; SANTANNA, F. M.; COSTA, F. A. C.. Dermatologia em doenças infecciosas no ambiente hospitalar: Análise retrospectiva dos pareceres no Centro Hospitalar do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI/Fiocruz) de julho de 2021 a junho de 2023.. 2024. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.; PINTO, M.; Pilotto, J. H.. COVID-19 Grave, uma Febre Viral Trombótica: Impacto Comparativo dos Anticoagulantes nos Desfechos Clínicos em um Estudo Retrospectivo na era Pré-Vacinação. 2023. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.. Paracoccidioidomicose na gestação: estudo descritivo da casuística histórica de um hospital de referência na região endêmica do estado do Rio de Janeiro. 2022. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.. ALTERAÇÕES OFTALMOLÓGICAS RELACIONADAS À COVID-19 EM PACIENTES DO HOSPITAL CENTRAL DO EXÉRCITO E DO INSTITUTO NACIONAL DE INFECTOLOGIA EVANDRO CHAGAS-FIOCRUZ. 2021. Fundação Oswaldo Cruz.

BENZAKEN, A. S.; ALENCAR FILHO, A. C.;CALVET, G. A.; MIRANDA, A. E. B.. Avaliação do risco cardiovascular, massa óssea e qualidade de vida em mulheres menopausadas com infecção pelo HIV. 2021. Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado.

CALVET, G. A.. Paracoccidioidomicose na gestação: estudo descritivo da casuística histórica de um hospital de referência na região endêmica do estado do Rio de Janeiro. 2021. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.; RESENDE, P. C.; PAULA, V. S.. ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICOS E LABORATORIAIS EM PACIENTES INFECTADOS PELO SARS-COV-2 E/OU DENV NA REGIÃO DO EXTREMO SUL DA BAHIA.. 2020. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.; PAULA, V. S.. HEPATITES VIRAIS ENTRE DOADORES DE SANGUE NO ESTADO DO PIAUÍ: ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS, SOROLÓGICOS E MOLECULARES. 2020. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.. Avaliação oftalmológica em portadores de Covid-19. 2020. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.; Codeço, C; THEME FILHA, M. M.. Chikungunya na gestação e seus efeitos nos conceptos: análise dos dados no município do Rio de Janeiro, 2015 a 2018. 2019. Fundação Oswaldo Cruz.

Setubal, S;CALVET, G. A.; CARDOSO, C. A. A.; MATTOS, J. P. S.. Estudo clínico e epidemiológico de crianças expostas ao vírus Zika durante o período gestacional. 2018. Universidade Federal Fluminense.

CALVET, G. A.BRASIL, PATRICIA. Manifestações Clínicas e Laboratoriais de Dengue em uma Coorte de Pacientes Infectados pelo HIV Acompanhados no INI/IPEC. 2016. Fundação Oswaldo Cruz.

CALVET, G. A.BRASIL, PATRÍCIAVELOSO, V G. Manifestações Clínicas e Laboratoriais de Dengue em uma Coorte de Pacientes Infectados pelo HIV Acompanhados no INI/IPEC. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

Orientou

Luísa Andréa Tôrres Salgado

Soroprevalência e Persistência de Anticorpos Neutralizantes contra o Vírus Oropouche em Municípios de Santa Catarina; Início: 2025; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Monica Sá Bastos Forrester

DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL E TEMPORAL DAS MENINGITES EM CRIANÇAS NO BRASIL NO PERÍODO DE 2000 A 2024; Início: 2025; Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Marcia Pereira Gomes

ALEITAMENTO MATERNO EM CONTEXTOS DE HIV: PERCEPÇÕES, PRÁTICAS E DESAFIOS PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE NO BRASIL; Início: 2025; Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Renata Barcelos Dias Fernández de Oliveira

Avaliação da técnica de espectrometria de massa por ionização com dessorção à laser Assistida por matriz e analisador de Tempo de Voo (MALDI-TOF MS) para diagnóstico de zika, dengue, chikungunya e COVID-19; Início: 2023; Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Felipe Cesar Freire

PERFIL CLÍNICO, LABORATORIAL E IMUNOLÓGICO DE PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO PÓS-INFECÇÃO PELO SARS-CoV-2: UM ESTUDO DE COORTE; Início: 2023; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Matheus de Campos medeiros

TROMBOSE VENOSA CEREBRAL EM INFECÇÕES NÃO BACTERIANAS: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA; 2023; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Guilherme Amaral Calvet;

Aline da Silva Santos

avaliação de amostras alternativas e métodos sorológicos no diagnóstico laboratorial do zika; 2017; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Guilherme Amaral Calvet;

Patrícia Machado Quintaes Guimarães

Prevalência de transtornos mentais entre profissionais de saúde no enfrentamento da pandemia de COVID-19 em um centro de referência em doenças infecciosas no Rio de Janeiro; 2020; Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Coorientador: Guilherme Amaral Calvet;

Tatiana Jorge Fernandes

Avaliação das manifestações orais e de imunoglobulinas na saliva de pacientes infectados com SARS-CoV-2; 2020; Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Guilherme Amaral Calvet;

Ezequias Batista Martins

INVESTIGAÇÃO DO VÍRUS CHIKUNGUNYA EM FLUIDOS CORPORAIS PARA INVESTIGAÇÃO DE PERSISTÊNCIA VIRAL NAS FASES AGUDA E SUBAGUDAS DA INFECÇÃO; 2019; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Guilherme Amaral Calvet;

NAYARA AMARAL DOS SANTOS

Projeto REDCap: Implantação de formulários de coleta de dados em dispositivos móveis para vigilância e pesquisa de doenças emergentes e reemergentes; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estácio de Sá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Guilherme Amaral Calvet;

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  • CALVET, G. A. ; SALGADO, L A T ; MACHADO, G B ; FERRAZ, V G O R ; D'IPPOLITO, MM ; SILVA, S M S ; MENEZES, JA ; JOAO, EC . TransmissãoVertical do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e Descrição de uma Coorte de Gestantes Infectadas do HSE. In: XXXVII Assembléia Médica do HSE, 1999, Rio de Janeiro. Revista Médica do HSE, 1999.

  • CALVET, G. A. ; AVELAR, R F ; KHALILI, R ; SILVA, S ; VELOSO, V G ; GRINSZTEJN, B ; JOAO, EC . Antiretroviral Therapy Prescription Profile in a Multicentric Cohort of HIV+ pregnant Women in Rio de Janeiro (RJ). In: XII World AIDS Conference, 1998, Genebra. Abstract Book, 1998. v. 1. p. 1183-1183.

  • JOAO, EC ; GRINSZTEJN, B ; AVELAR, R F ; RODRIGUES, V V ; CARVALHO, L V ; CALVET, G. A. ; VELOSO, V G . Feasibility of AZT use to Reduce HIV Vertical Transmission in Rio de Janeiro - Brazil. In: XII World AIDS Conference, 1998, Genebra. Abstract Book, 1998. v. 1. p. 1183-1183.

  • JOAO, EC ; GRINSZTEJN, B ; D'IPPOLITO, MM ; PILOTTO, J H ; CAMPOS, J M ; PEREZ, M ; COSTA, M ; KLIGENFUSS, P ; CALVET, G. A. ; VELOSO, V G . Feasibility of AZT use to reduce HIV vertical transmission in Rio de Janeiro, Brazil. In: A Conference on Global Strategies for the Prevention of HIV Transmission from Mothers to Infants, 1997, Washington. Abstract Book, 1997. v. 1. p. 25-25.

  • GRINSZTEJN, B ; JOAO, EC ; SILVA, S ; AZAMBUJA, R ; VALLE, F F ; SILVA, A ; CALVET, G. A. ; GUBERMAN, I ; LOURENCO, N ; KLIGENFUSS, P ; ABREU, A ; SILVA, L ; REZENDE, O ; PEREZ, M . Implementation of HIV testing in public maternities in Rio de Janeiro, Brazil. In: A Conference on Global Strategies for the Prevention of HIV Transmission from Mothers to Infants, 1997, Washington. Abstract Book, 1997. v. 1. p. 41-41.

  • VENTURA, ALM ; CALVET, G. A. . Receptores Glutamatérgicos ionotrópicos inibem a formação de 3H-fosfoinositídeos (3H-InsPs) dependente de carbacol na retina de embrião de pinto. In: IX Reunião Anual da FESBE, 1994, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1994.

  • CALVET, G. A. ; VENTURA, ALM . Receptores glutamatérgicos ionotrópicos inibem a formação de 3H-fosfoinositídeos dependente de carbacol na retina de embrião de pinto. In: Programa Avançado de Nerociências, 1994, Niterói. Livro de Resumos, 1994.

  • CALVET, G. A. ; VENTURA, ALM . Carbachol-Induced 3h-Phosphoinositide Turnover In Developing Chick Retina. In: 23 ANNUAL MEETING OF THE SOCIETY FOR NEUROSCIENCE, 1993, Washington. Neuroscience Abstracts, 1993.

  • CALVET, G. A. ; VENTURA, ALM . Ontogenese do Acumulo de Derivados Fosforilados de 3h-Inositol Induzido Por Acetilcolina Na Retina Embrionaria de Pinto. In: VIII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1993, Caxambu, MG. Livro de resumos, 1993.

  • CALVET, G. A. ; VENTURA, ALM . Ontogênese da formação de 3H-fosfoinositídeos induzida por ativação de receptores muscarínicos na retina embrionária de pinto. In: III Seminário de iniciação Científica e Prêmio UFF Vanconcellos Torres de Ciência e Tecnologia, 1993, Niterói. Livro de Resumos, 1993.

  • CALVET, G. A. ; VENTURA, ALM . Ontogênese do acúmulo de derivados fosforilados de 3H-Inositol induzido por acetilcolina na retina embrionária de pinto. In: III Semana Científica do Instituto de Biologia UFF, 1993, Niterói. Livro de resumos, 1993.

  • CARRARO, C E ; CALVET, G. A. ; PATRÍCIA, M Q G . Projeto de pesquisa: Alterações clínico-laboratoriais do lúpus eritematoso sistêmico na gravidez. In: XVI Semana Científica da Faculdade de Medicina - UFF, 1993, Niterói. Livro de Resumos, 1993.

  • CALVET, G. A. ; VENTURA, ALM . Desenvolvimento da Formacao de 3h-Phosphoinositideos Induzida Por Neurotransmissores Na Retina de Embriao de Pinto. In: VII REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1992, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1992.

  • CALVET, G. A. ; VENTURA, ALM . Acoplamento Transitorio Entre Receptores Dopaminergicos D1 e Molecu Las de Adenil Ciclase No Tecto Optico de Embriao de Pinto. In: VI REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1991, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1991.

  • CALVET, G. A. . Study on the persistence of Zika virus (ZIKV) in body fluids of patients with ZIKV infection in Brazil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CALVET, G. A. . Transmissão Vertical do HIV. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CALVET, G. A. . Diagnóstico da Infecção pelo HIV. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CALVET, G. A. . Infecção pelo HIV: Manejo Terapêutico e seguimento. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

CALVET, G. A. . Programa Inova Fiocruz. 2024.

CALVET, G. A. . Roster of Consultants - Research, Development and Research Training in Human Reproduction. 2023.

CALVET, G. A. . Guideline Development Group - Prevention of Sexual Transmission of Zika virus. 2018.

CALVET, G. A. . MEETING OF EXPERTS: SEXUAL TRANSMISSION OF ZIKV. 2017.

CALVET, G. A. ; DUARTE, G ; LOSSO, M H ; MELO, V H ; MUSSI-PINHATA, M M ; GONIN, R ; KORELITZ, J ; READ, J S . NISDI Executive Review Comittee for the Perinatal Protocol. 2005.

CALVET, G. A. . Consultor Ad Hoc Assessoria de Cooperação Internacional - CNPq. 2005.

AARONS, E. ; ABU-RADDAD, L. ; BAILEY, G. P. ; CALVET, G. A. ; DEPERTHES, B. ; FAYE, O. ; HILLS, S. ; GAITAN-DUARTE, H. ; LIABSUETRAKUL, T. ; MARDH, O. ; POTTER, B. ; SANTESSO, N. ; SIN, L. Y. . WHO guidelines for the prevention of sexual transmission of Zika virus. 2020.

CALVET, G. A. . EUA e Rússia dão largada à imunização de animais contra a Covid-19. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

CALVET, G. A. . Estudo da Fiocruz revela que humanos podem contaminar cães e gatos. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CALVET, G. A. . Infecção por Zika não tem desfecho negativo em pacientes com HIV controlado. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CALVET, G. A. . Idealização e preparação das fichas de acompanhamento médico da coorte de gestantes e casais sorodiscordantes do Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias do Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro. 2005. (Assistência).

CALVET, G. A. . Elaboração e construção do banco de dados de acidentes ocupacionais com material biológico do Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias do Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro. 1999. (Pesquisa).

CALVET, G. A. . Elaboração do banco de dados de gestantes portadoras do vírus HIV/AIDS acompanhadas no Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias do Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro e redação do manual de preenchimento do banco de dados. 1999. (Pesquisa).

CALVET, G. A. . Curso de Atualização no Tratamento de Pacientes Infectados pelo HIV. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CALVET, G. A. . Curso de Atualização em Infeccção pelo HIV para Oficiais Médicos do Exército Brasileiro. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2025 - Atual

    DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL E TEMPORAL DAS MENINGITES EM CRIANÇAS NO BRASIL NO PERÍODO DE 2000 A 2024, Descrição: Introdução: A meningite meningocócica é uma infecção das meninges, as membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, causada pela bactéria Neisseria meningitidis. Os diferentes sorogrupos desta bactéria, tem sido historicamente associado a surtos de meningite em diversas partes do mundo. No Brasil, a incidência dessa doença, assim como seus impactos na saúde pública, tornou-se questões de relevância ao longo das décadas. Objetivo: Analisar a tendência temporal, distribuição espacial e fatores associados a morbimortalidade das meningites em crianças de até um ano de idade no Brasil no período de 2000 a 2024, nos períodos pré e pós introdução das vacinas de meningites. Metodologia: Trata-se de um estudo ecológico, com delineamento descritivo, retrospectivo e com abordagem quantitativa, feito por meio de análises de dados secundários das bases de dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), Sistema de Informação de Mortalidade (SIM) e Sistema de Informação do Programa Nacional de Imunizações (SI-PNI). Resultados Esperados: Espera-se obter uma estimativa quantitativa dos casos de meningites em crianças de até 1 ano de idade durante o período especificado e determinar se existe associação entre a cobertura vacinal e o número de óbitos por meningites em crianças de até 1 ano de idade no Brasil. Com base nos resultados, serão compreendidas fatores associados à morbimortalidade, distribuição espacial e temporal das meningites, podendo oferecer recomendações para futuras pesquisas e políticas de saúde relacionadas à imunização contra a doença meningocócica em crianças no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / DE OLIVEIRA, RAQUEL DE VASCONCELLOS CARVALHAES - Integrante / Mônica Sá Bastos Forrester - Integrante.

  • 2025 - Atual

    ALEITAMENTO MATERNO EM CONTEXTOS DE HIV: PERCEPÇÕES, PRÁTICAS E DESAFIOS PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE NO BRASIL, Descrição: Introdução: Com os avanços no manejo do HIV, a infecção passou de uma doença fatal para uma condição crônica. No entanto, em gestantes vivendo com HIV, a transmissão vertical, incluindo pelo aleitamento materno, permanece uma questão crítica. Embora o aleitamento materno seja amplamente reconhecido por seus benefícios, sua prática por mães soropositivas é um tema controverso devido ao risco de transmissão do vírus. Recentes orientações, como da Academia Americana de Pediatria, permitem a amamentação em mulheres com carga viral indetectável, podendo gerar um dilema ético e clínico no Brasil, onde tradicionalmente essa prática é desencorajada. Questão Principal e Relevância: Como os profissionais de saúde no Brasil percebem, orientam e enfrentam os desafios relacionados ao aleitamento materno em contextos de HIV, especialmente diante da possibilidade de liberação dessa prática para mulheres com carga viral controlada? O estudo é relevante por contribuir para a compreensão das práticas e desafios éticos, culturais e clínicos enfrentados, visando embasar políticas públicas mais seguras e inclusivas. Objetivo: O objetivo geral é analisar as percepções, práticas e desafios dos profissionais de saúde frente ao aleitamento materno em contextos de HIV no Brasil. Especificamente, o projeto busca: Investigar percepções sobre amamentação em mulheres soropositivas à luz das orientações da OMS e órgãos nacionais; Identificar práticas no aconselhamento e acompanhamento de mães HIV+; Descrever o perfil sociodemográfico e analisar crenças associadas ao tema; Avaliar desafios éticos, culturais e clínicos enfrentados pelos profissionais de saúde. Metodologia: O estudo adota um desenho transversal e abordagem quali-quantitativa. Serão coletados dados por meio de questionários eletrônicos enviados a pelo menos 200 profissionais de saúde que atendem gestantes HIV+. Os dados quantitativos caracterizarão a amostra e práticas profissionais, enquanto os qualitativos explorarão percepções, desafios e atitudes frente ao tema. As análises integrarão métodos estatísticos e de codificação temática, garantindo um panorama completo do problema. Resultados Esperados:Espera-se identificar percepções variadas sobre o aleitamento materno em contextos de HIV e desafios enfrentados pelos profissionais, confrontando evidências científicas com práticas e crenças. O estudo poderá subsidiar recomendações para políticas públicas e práticas clínicas mais seguras, promovendo uma assistência de qualidade para mães e bebês. Resultados serão disseminados por meio de publicações científicas e encontros acadêmicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Marcia Pereira Gomes - Integrante.

  • 2024 - Atual

    PERFIL CLÍNICO, LABORATORIAL E IMUNOLÓGICO DE PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, PÓS-INFECÇÃO PELO SARS-CoV-2: UM ESTUDO DE COORTE, Descrição: A autoimunidade é um estado de perda da tolerância contra antígenos próprios (autólogos), mediada tanto por causas intrínsecas (polimorfismos de genes HLA e não-HLA; ativação de receptores Toll-like; hiperreatividade de células T e B; liberação de citocinas pró-inflamatórias; falha na regulação pelas células Treg; síntese e secreção de autoanticorpos; ativação do sistema complemento e falhas no clearance de imunocomplexos circulantes), quanto por causas extrínsecas (fatores ambientais: exposição a agentes físicos, químicos e biológicos), dentro de um cenário hormonal favorável. O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo, de caráter autoimune e multissistêmico, de origem multifatorial. Os fatores imunológicos do LES estão associados com a perda da autotolerância, aumento de apoptose celular, liberação de autoantígenos, hiperreatividade de linfócitos T e B, além da produção de uma grande variedade de autoanticorpos. Os autoanticorpos produzidos no LES estão associados tanto ao diagnóstico e atividade de doença quanto ao comprometimento de determinados órgãos-alvo e/ou tecidos-alvo. No LES, as infecções virais possuem um importante papel no acionamento do gatilho da autoimunidade. Nesse sentido, a infecção causada pelo SARS-CoV-2 pode funcionar como gatilho biológico para o desenvolvimento de novos casos de LES em indivíduos geneticamente predispostos, desencadear novas exacerbações da atividade da doença naqueles já portadores de LES e, também, pode causar efeitos em longo prazo com a persistência de sintomas por várias semanas, meses ou anos, como no caso da Covid longa ou síndrome pós-Covid. O principal objetivo desse projeto é avaliar possíveis alterações na forma de apresentação clínica, laboratorial, imunológica em pacientes portadores de LES, pós-infecção pelo SARS-CoV-2 e avaliar os casos de desenvolvimento de Covid longa em pacientes lúpicos, pós-infecção pelo SARS-CoV-2, através de análises sequenciais de dados, num período de dois anos. Ao longo desse período, também, serão analisados dados sociodemográficos, persistência de sintomas de Covid longa, desenvolvimento de comorbidades e de outras doenças autoimunes, pós-infecção pelo SARS-CoV-2. A importância dessa pesquisa está relacionada à identificação do papel da infecção causada pelo vírus SARS-CoV-2, como um possível agente modificador da evolução clínica, laboratorial e imunológica do LES. Importante ressaltar que os pacientes lúpicos com infecção aguda pelo SARS-CoV-2 podem evoluir com manifestações mais graves com altas taxas de hospitalização ou morte. Por outro lado, muitos pacientes lúpicos podem evoluir com a persistência de sintomas por várias semanas, meses ou anos, caracterizando o quadro de Covid longa ou síndrome Pós- Covid. Dessa forma, o estudo de pacientes lúpicos com Covid longa pode contribuir com novos dados para um melhor esclarecimento e entendimento sobre o papel da infecção pelo SARS-CoV-2 na fisiopatogênese, na evolução e nas possíveis complicações em longo prazo, nesses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Luzia Maria de Oliveira Pinto Nogueira - Integrante / Felipe Cesar Freire - Integrante.

  • 2023 - Atual

    TROMBOSE VENOSA CEREBRAL E DOENÇAS INFECCIOSAS: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA, Descrição: A trombose venosa cerebral (TVC) é uma condição rara e grave em que ocorre a formação de coágulos sanguíneos nas veias cerebrais, levando ao bloqueio parcial ou total do fluxo sanguíneo e resultando em sintomas graves, como acidentes vasculares cerebrais, hipertensão intracraniana, eventos convulsivos e alterações da consciência. Enquanto os fatores de risco tradicionais para TVC são amplamente estudados tais como: gravidez, puerpério, síndrome anticorpoantifosfolipídeo e trombofilias, há um interesse crescente em investigar possíveis associações entre doenças infecciosas e o risco de TVC. Objetivos: Realizar uma revisão sistemática para avaliar as evidências disponíveis sobre a relação entre doenças infecciosas e a ocorrência de TVC. Além disso, busca identificar micro-organismos associados a essa condição e suas implicações clínicas. Metodologia: Estratégia de Busca: Busca sistemática em bases pré-selecionadas. Serão usados termos relacionados a "TVC" e "doenças infecciosas". Seleção dos Estudos: Ensaios Clinicos, coorte, caso-controle, transversais, séries de casos e relatos de casos que investigaram a associação entre doenças infecciosas e TVC em crianças e adultos. Extração de Dados: Serão coletados informações sobre a população estudada, doenças infecciosas analisadas, métodos de diagnóstico, associações encontradas e desfechos clínicos. Avaliação da Qualidade e Síntese dos Dados: Será avaliada usando listas de verificação e os resultados serão sintetizados qualitativamente e também cálculo de proporções. Discussão e Implicações Clínicas: Os resultados serão discutidos sob uma perspectiva clínica, explorando possíveis mecanismos subjacentes para as associações encontradas. Limitações dos estudos e lacunas na literatura serão abordadas, orientando futuras pesquisas. Espera-se que esta revisão sistemática proporcione uma visão abrangente das evidências atuais sobre a relação entre doenças infecciosas e TVC. Os resultados podem ter implicações significativas na compreensão dos mecanismos patogênicos e no manejo clínico de pacientes com doenças infecciosas, contribuindo para estratégias de prevenção da TVC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Ezequias Batista Martins - Integrante / GUARALDO, LUSIELE - Integrante / Matheus de Campos Medeiros - Integrante.

  • 2023 - Atual

    Avaliação da técnica de espectrometria de massa por ionização com dessorção à laser Assistida por matriz e analisador de Tempo de Voo (MALDI-TOF MS) para diagnóstico de zika, dengue, chikungunya e COVID-19, Descrição: A espectrometria de massa é uma técnica analítica que surgiu como uma ferramenta poderosa em microbiologia clínica para a identificação de peptídeos e proteínas, e que a torna uma excelente ferramenta para a identificação microbiana. A Espectrometria de Massa por Ionização com Dessorção à Laser Assistida por Matriz e analisador de Tempo de Voo (MALDI-TOF MS, do inglês ?Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry?), oferece uma alternativa econômica e de tempo para o os métodos convencionais, como cultura bacteriana, identificação bacteriana e técnicas de PCR para identificação de vírus, bactérias e fungos. Com a atual pandemia de COVID-19, a necessidade de um diagnóstico rápido de SARS-CoV-2 gerou uma rápida evolução e otimização dos métodos clínicos, incluindo MALDI-TOF MS. Métodos baseados em espectrometria de massa usando amostras de swab e saliva apresentam resultados promissores. Poucos estudos foram feitos sobre a abordagem baseada em espectrometria de massa para o diagnóstico de arboviroses e infecção por ZIKV, CHIKV e DENV. O Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI) possui o equipamento MALDI-TOF-MS. O software que faz a identificação de microrganismos não possui biblioteca para vírus produzida pelo fabricante, somente para bactérias, fungos e alguns outros eucariotos. O diagnóstico da maioria dos arbovírus é realizado em amostras de soro ou plasma e de COVID-19 em mostras de swab de naso/orofaringe utilizando a técnica de RT-PCR, que é considerada o padrão ouro de diagnóstico. O uso de espécimes alternativos como urina e saliva para diagnóstico molecular na fase aguda de infecções por flavivírus foi relatado em pacientes com dengue e zika, inclusive com alguns estudos sugerindo tempo de excreção maior do vírus nesses fluidos. Estudo realizado durante o surto de chikungunya na Polinésia Francesa detectou o vírus em amostras de saliva e urina durante a fase aguda da doença. Vários trabalhos recentes sugerem também que a saliva é um bom fluido alternativo para diagnóstico de COVID-19 em pacientes com suspeita de infecção pelo SARS-CoV-2 e, dependendo do contexto e população alvo, pode até ser um fluido preferível ao swab de naso/orofaringe, porque é facilmente coletado sem a necessidade de profissionais de saúde qualificados. Portanto, em função do INI ser referência para atendimento e acompanhamento de pacientes com suspeita de arboviroses e COVID-19, o desenvolvimento do projeto apresenta-se como uma oportunidade única para desenvolvimento de uma biblioteca de viroses emergentes e reemergentes e validação da metodologia MALDI-TOF MS para o diagnóstico alternativo ou complementar de arboviroses utilizando amostras de soro, urina e saliva e de COVID-19 utilizando amostras de swab de naso/orofaringe e saliva. Para a etapa de validação diagnóstica do MALDI-TOF MS para arboviroses e COVID-19 serão selecionadas amostras em biorrepositório de soro, urina, saliva e swab de naso/orofaringe previamente detectáveis por biologia molecular para ZIKV, DENV, CHIKV e SARS-CoV-2 e os resultados comparados com o RT-PCR. Para a etapa longitudinal do estudo serão realizadas duas visitas com intervalo de 10-14 dias (± 3 dias) entre elas. Amostras coletadas serão avaliadas tanto para reações de RT-PCR quanto para a metodologia MALDI-TOF. Serão avaliadas a sensibilidade, especificidade, valores preditivos e razão de verossimilhança positiva e negativa, com os respectivos intervalos de 95% de confiança entre as metodologias com cálculo de concordância pelo índice Kappa. Espera-se com esse projeto identificar os vírus da zika, dengue, chikungunya e SARS-CoV-2 através da metodologia MALDI-TOF MS em diferentes fluidos biológicos com alta acurácia, rapidez, reprodutibilidade e baixo custo em relação à metodologia de RT-PCR para um diagnóstico oportuno e preciso, crucial para o manejo do paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Patricia Brasil - Integrante / BISPO DE FILIPPIS, ANA MARIA - Integrante / SIQUEIRA, MARILDA - Integrante / Rosely Maria Zancopé-Oliveira - Integrante / Guilherme da Silva Lourenço Carvalho - Integrante / Renata Barcelos Dias Fernández de Oliveira - Integrante.

  • 2020 - 2024

    Prevalência de morbidade psiquiátrica menor e transtorno de estresse pós-traumático entre profissionais de saúde no enfrentamento da epidemia de COVID-19 em um centro de referência em doenças infecciosas no Rio de Janeiro, Descrição: Infecções por coronavírus continuam a representar uma ameaça para os seres humanos pelo caráter pandêmico que podem apresentar. Em 2002 houve a emergência na China de um coronavírus que podia desencadear uma síndrome respiratória aguda grave (SARS) e que foi denominada de SARS-CoV. Em 2012 na Arábia Saudita emergiu o Mers-CoV, coronavírus causador da Síndrome Respiratória do Oriente Médio. E no final de 2019 surgiu também na China um outro coronavírus que também pode desencadear SARS e que foi denominado de SARS-CoV-2. A Organização mundial de Saúde denominou de COVID-19 (coronavirus disease-2019) a doença causada pelo SARS-CoV-2. A pandemia de COVID-19 vem provocando graves problemas nos sistemas de saúde. Hospitais lotados, escassez de equipamento de proteção individual, ausência de um tratamento específico para a doença, temor pela própria vida e/ou de entes queridos, e lidar com o sofrimento e morte de semelhantes têm contribuído para aumentar o sofrimento psíquico de profissionais de saúde, que lidam direta ou indiretamente com o evento. Estudos sugerem aumento de transtornos mentais nessa população, sobretudo, depressão e ansiedade, que são comumente referidos como transtornos mentais menores. Há relatos também de fadiga, irritabilidade, dificuldade de concentração, queixas somáticas e sentimento de inutilidade/baixa autoestima podendo gerar impacto na saúde mental desses profissionais. O estudo avaliará se trabalhadores de saúde de um instituto de referência para doenças infecciosas desenvolvem transtornos mentais, principalmente depressão, ansiedade e transtorno de estresse pós-traumático, durante a pandemia de COVID-19. Cerca de 1000 profissionais receberão por via eletrônica questionários estruturados, incluindo perguntas sobre as atividades relacionadas ao enfrentamento da COVID-19, e instrumentos validados para rastreio de transtornos mentais menores e de estresse pós-traumático (General Health Questionnaire- GHQ-12 e a Escala do Impacto do Evento Revisada-IES-R, respectivamente). Participantes que necessitam de tratamento ou intervenção, serão consultados por psiquiatra por telemedicina onde será aplicado o Mini Plus, instrumento mais específico para diagnóstico dos transtornos mentais e definida a conduta terapêutica, incluindo uma avaliação psicológica, se necessário. Espera-se quantificar os reflexos emocionais nos trabalhadores que estão lidando direta ou indiretamente com pacientes com COVID-19 para avaliar potenciais fatores de risco associados aos sintomas identificados e estabelecer medidas de suporte para minimizá-los.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Sonia Regina Lambert Passos - Integrante / Patrícia Machado Quintaes Guimarães - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Avaliação das manifestações orais e das características físico-químicas da saliva em pacientes infectados com SARS-CoV-2, Descrição: Atualmente, há uma pandemia causada pelo novo coronavírus que está associado à transmissão de humano para humano. O vírus da síndrome respiratória aguda grave - coronavírus 2 (SARS-CoV-2) foi recentemente identificado na saliva de pacientes infectados. A transmissão do SARS-CoV-2 via contato com gotículas e aerossóis gerados durante procedimentos clínicos dentários é esperada. A microbiota oral representa uma parte importante da microbiota humana e inclui várias centenas a milhares de espécies diversas. Durante diversos procedimentos odontológicos, há a produção de aerossóis e respingos de saliva e sangue contendo microrganismos patogênicos. A utilização de turbinas de alta rotação, raspadores ultrassônicos e seringas de ar/água provocam a formação de aerossol. Por aerossol entende-se qualquer volume de ar contendo partículas sólidas ou líquidas em suspensão. Estas partículas podem permanecer flutuando por um período curto ou longo, dependendo de seu tamanho, que pode variar entre 0,001 e 10 000 µm. As partículas de aerossol com diâmetros maiores do que 100 µm recebem o nome de respingos e, devido à força gravitacional, se assentam mais rapidamente do que as partículas menores. Microrganismos patogênicos que eventualmente estejam presentes no sangue e saliva dos pacientes podem ser transportados pelo aerossol e infectar outras pessoas, causando doenças. Torna-se importante compreender a importância das características físico-químicas e imunidade da saliva no processo saúde-doença. O objetivo desse projeto é verificar a alteração no ambiente bucal provocada pelo SARS-CoV-2, através de análises físico-químicas da saliva e determinação de imunogubulina A secretória (SIgA) de pacientes infectados por SARS-CoV-2, quando comparados à saliva de pacientes não infectados. Serão avaliadas amostras de saliva de pacientes não infectados e infectados por SARS-CoV-2 atendidos no Laboratório de Pesquisa Clínica em Doenças Febris Agudas do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, A análise consistirá em comparar as características físico-químicas de pacientes não infectados com pacientes diagnosticados com COVID-19 através de análises físico-químicas como a medição do pH salivar, e espectroscopia de Infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Serão também determinadas as concentrações de SIgA na saliva e também avaliadas as manifestações orais dos pacientes infectados por SARS-CoV-2 através de questionário e exame clínico. Espera-se identificar algum marcador de infecção ou preditor de gravidade da doença na saliva de pacientes com COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Patricia Brasil - Integrante / Tatiana Jorge Fernandes - Integrante / Marilda Agudo Mendonça Teixeira de Siqueira - Integrante / Marcelo Henrique Prado da Silva - Integrante.

  • 2020 - Atual

    História Natural da Infecção por SARS-CoV-2 em uma população de adultos, gestantes, recém-natos, lactentes e crianças, Descrição: Descever a história natural da infecção por SARS-CoV-2 em uma população de adultos, gestantes, recém-natos, lactentes e crianças... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Patricia Brasil - Coordenador / Mayumi Duarte Wakimoto - Integrante / Marília Sá Carvalho - Integrante / NOBRE, ALINE - Integrante / Vanessa Salete de Paula - Integrante / GUARALDO, LUSIELE - Integrante / Maria Elisabeth Lopes Moreira - Integrante / Zilton Farias Meira de Vasconcelos - Integrante / MYRNA C Bonaldo - Integrante / MARCELO PELAJO MACHADO - Integrante / JOSÉ PAULO GAGLIARDI Leite - Integrante / SAINT CLAIR gomes junior - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Household Transmission and Immunity to SARS-CoV-2 among Paediatric Clients of a Primary Care Center in a Low-resource Community in Rio de Janeiro, Descrição: objetivo do estudo é caracterizar a dinâmica de transmissão domiciliar em Manguinhos, uma favela urbana, que possui uma das menores pontuações do Índice de Desenvolvimento Humano (IDH) do Rio de Janeiro/Brasil. Também será estimada a imunidade da população do estudo contra SARS-CoV-2. Este será um estudo prospectivo de contatos domiciliares de crianças e familiares infectados e não infectados por SARS-CoV-2 com confirmação laboratorial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Patricia Brasil - Coordenador / Marília Sá Carvalho - Integrante / DAMASCENO, LUANA - Integrante / FULLER, TREVON - Integrante / WHITWORTH, JAMES - Integrante / SMITH, CHRIS - Integrante / Zilton Farias Meira de Vasconcelos - Integrante / CRUZ, OSWALDO G - Integrante / BONALDO, MYRNA - Integrante / leonardo bastos - Integrante.

  • 2019 - 2023

    AMOSTRAS ALTERNATIVAS PARA O DIAGNÓSTICO DE CHIKUNGUNYA E PERSISTÊNCIA DO VÍRUS EM FLUIDOS CORPORAIS, Descrição: A febre chikungunya (CHIK) é uma arbovirose causada pelo vírus chikungunya (CHIKV). O quadro articular e musculoesquelético muitas vezes é debilitante e pode cronificar. O diagnóstico da maioria dos arbovírus é realizado em amostras de soro e plasma. O uso de espécimes alternativos como urina e saliva para diagnóstico molecular na fase aguda de infecções por flavivirus foi relatado em pacientes com vírus Oeste do Nilo, dengue e zika. Estudos sugerem que o tempo de excreção é maior do vírus zika em urina e sêmen. Por outro lado, em relação ao CHIKV, a literatura é escassa com detecção de saliva e urina somente na fase aguda em um estudo e por mais de 30 dias em sêmen e urina em outro. Este será um estudo de coorte observacional de homens e mulheres, com idade #8805;18 anos, incluindo participantes sintomáticos com resultado positivo no teste da reação da transcriptase reversa, seguida da reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) em sangue ou urina. O objetivo principal é avaliar a presença e a duração do CHIKV e seus marcadores (RNA específico do CHIKV e anticorpos) em sangue, sêmen, secreção vaginal, saliva e urina em indivíduos adultos infectados durante a fase aguda da doença e acompanhados na fase de convalescência até 3 meses. As análises da resposta de anticorpos, incluindo IgM e IgG na circulação, serão repetidas paralelamente aos testes de RT-PCR. Sequenciamento do genoma será realizado nas amostras dos participantes que tiveram resultados de testes positivos. Uma análise específica será realizada para determinar se as características sociodemográficas, comorbidades, manifestações da doença e marcadores de atividade inflamatória influenciam a persistência do vírus nos fluidos corporais. A identificação do vírus e o estudo da cinética da infecção pelo CHIKV em diferentes compartimentos biológicos contribuirá para o conhecimento geral sobre a excreção viral e as amostras alternativas para diagnóstico. Também pode colaborar na compreensão da imunidade ao vírus em diferentes compartimentos biológicos e a evolução deste ao longo do tempo e em um mesmo indivíduo, à medida que se move de um espaço biológico para outro. Essa pesquisa pode trazer informações valiosas que podem ser traduzidas em medidas mais eficazes de prevenção, diagnóstico e tratamento da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Ezequias Batista Martins - Integrante / Patricia Brasil - Integrante / FABRI, ALLISON - Integrante / BISPO DE FILIPPIS, ANA M. - Integrante / ALVES SAMPAIO, SIMONE - Integrante / RODRIGUES, CINTIA D. S. - Integrante / Fernanda de Bruycker Nogueira - Integrante / Wagner Tassinari - Integrante / Michele Fernanda Borges da Silva - Integrante / SANTOS, CAROLINA CARDOSO DOS - Integrante / Vinícius Campos-Guerra - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Arboviroses emergentes e re-emergentes: da vigilância clínico-entomológica em sítios de pesquisa clínica ativos no estado do Rio de Janeiro ao estudo da biologia viral e humana em centros de pesquisa estrutural e molecular de excelência, Descrição: Consolidar uma rede de pesquisa em arboviroses emergentes, com estudos em seus aspectos epidemiológicos, vetoriais, clínicos, fisiopatológicos e moleculares; visando dar respostas ao sistema de saúde, no que tange ao diagnóstico, acompanhamento epidemiológico, tratamento clínico e desenvolvimento de estratégias de controle, por ferramentas moleculares e farmacológicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Patricia Brasil - Coordenador / Marília Sá Carvalho - Integrante / DAMASCENO, LUANA - Integrante / BONALDO, MYRNA - Integrante / ESPÍNDOLA, OTÁVIO M - Integrante / MARCELO PELAJO MACHADO - Integrante.

  • 2017 - 2023

    PERSISTÊNCIA DO VÍRUS ZIKA NOS FLUIDOS CORPORAIS DE PACIENTES COM INFECÇÃO PELO VÍRUS ZIKA ZIKABRA, Descrição: Pouco se sabe sobre a biologia do vírus Zika (ZIKV) e sua patogênese em seres humanos. O ZIKV foi detectado em sangue, urina, sêmen, líquido cefalorraquidiano, saliva, líquido amniótico e leite materno. Na maioria dos indivíduos infectados pelo ZIKV, o vírus é detectado no sangue de vários dias a uma semana após o início dos sintomas. Também foi descoberto que o vírus persiste por mais tempo na urina e no sêmen, e a transmissão sexual do ZIKV foi recentemente documentada. Sem uma compreensão mais detalhada da cinética da infecção pelo ZIKV em compartimentos biológicos, será difícil conceber medidas racionais para a prevenção da transmissão do vírus a transmissão do vírus. Este será um estudo de coorte observacional de homens e mulheres, com idade a partir de 18 anos, incluindo participantes sintomáticos com resultado positivo no teste da reação da transcriptase reversa, seguida da reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) em sangue ou urina e seus contatantes domiciliares ou sexuais, sintomáticos ou assintomáticos, com RT-PCR positivo em sangue e/ou urina. As amostras a serem coletadas em intervalos preestabelecidos e testadas para RNA do ZIKV são: sangue, sêmen, secreções vaginais, fluido oral (saliva e fluido crevicular), lágrimas, suor, urina, secreção retal, sangue menstrual e leite materno (se aplicável). Os participantes serão recrutados em unidades de saúde parceiras, situadas em locais selecionados com alta densidade populacional, alta circulação do vírus e fortes redes comunitárias, e atendidas por instalações de laboratório com capacidade para realizar os exames necessários. Todos os participantes serão seguidos por 12 meses, para avaliar a detecção em intervalos de tempo mais longos, a reativação ou a reinfecção pelo ZIKV. As análises da resposta de anticorpos, incluindo IgM e IgG na circulação, serão repetidas paralelamente aos testes de RT-PCR. O teste de neutralização com redução de placas (PRNT) será realizado nas amostras dos participantes que tiveram resultados de testes positivos simultaneamente para ZIKV e dengue. Uma análise específica será realizada para determinar se as características sociodemográficas, comorbidades e coinfecções influenciam a persistência do vírus nos fluidos corporais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / CARVALHO DE SEQUEIRA, PATRÍCIA - Integrante / DE FILIPPIS, ANA MARIA BISPO - Coordenador / Patrícia Brasil - Integrante / Rafael Freitas de Oliveira França - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Integrante / Silvana Pereira Giozza - Integrante / Ana Izabel Costa de Menezes - Integrante / Ronaldo de Jesus - Integrante / Camila Helena Aguiar Bôtto de Menezes - Integrante / Márcia da Costa Castilho - Integrante / Kayvon Modjarrad - Integrante / Ximena Pamela Diaz Bermudez - Integrante / Maeve Brito de Mello - Integrante / Nathalie Broutet - Integrante / Edna Kara - Integrante / Robyn Meurant - Integrante / Philippe Gaillard - Integrante / Ndema Habib - Integrante / Sihem Landoulsi - Integrante / Anna Thorson - Integrante / Adele Schwartz Benzaken - Integrante.

  • 2016 - 2020

    HISTÓRIA NATURAL DA INFECÇÃO POR ZIKV E CHIKV NA GESTAÇÃO, Descrição: Caracterizar a História Natural de Zika e Chikungunya em uma Coorte Prospectiva de Gestantes no Rio de Janeiro e identificar os fatores de risco biológicos para os desfechos adversos da gravidez na infecção pelo ZIKV... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Patricia Brasil - Coordenador / Mayumi Duarte Wakimoto - Integrante / RITA MARIA NOGUEIRA - Integrante / Marília Sá Carvalho - Integrante / Denise Cotrim - Integrante / DAMASCENO, LUANA - Integrante / SIQUEIRA, ANDRÉ MACHADO - Integrante / BISPO DE FILIPPIS, ANA MARIA - Integrante / BONALDO, MYRNA - Integrante / liege abreu de carvalho - Integrante.

  • 2016 - 2019

    Estudo das manifestações musculoesqueléticas relacionadas com as arboviroses na cidade do Rio de Janeiro, principalmente o vírus Chikungunya, Descrição: A febre chikungunya (CHIK) é uma arbovirose causada pelo vírus chikungunya (CHIKV), um RNA vírus da família Togaviridae do gênero Alphavirus. CHIKV foi detectado pela primeira na Região das Américas em outubro de 2013, na ilha Saint-Martin. Em fevereiro de 2014, o vírus se espalhou para várias outras ilhas do Caribe, bem como a Guiana Francesa e a América do Sul. No Brasil, dados do Ministério da Saúde indicam que até a semana epidemiológica 52 de 2015 foram notificados 20.662 casos autóctones suspeitos de febre CHIK em 12 estados do país. No município do Rio de Janeiro os primeiros casos autóctones de CHIK foram registrados em novembro de 2015. O quadro clínico da fase aguda é muito semelhante à febre do dengue, com início súbito de febre alta, cefaleia, artralgia, dores musculares, exantema, náuseas e fadiga. A característica principal da febre CHIK é a presença de poliartralgia descrita em mais de 90% dos pacientes na fase aguda da doença. O quadro articular muitas vezes é debilitante e pode cronificar, podendo persistir por anos. O Laboratório de Pesquisa Clínica em doenças Febris Agudas (LABDFA) do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI) da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), é uma referência para atendimento de viajantes com febre, de suspeitos de infecção por arbovírus, para diagnóstico e tratamento da malária na região extra-amazônica. Até abril de 2015, a maioria dos atendimentos no INI era de pacientes com suspeita de dengue. Em maio de 2015, no entanto, o INI identificou o primeiro caso de zika confirmado no estado do RJ pelo laboratório de Flavivírus (LABFLA) do Instituto Oswaldo Cruz (IOC) da Fiocruz, com atendimento subsequente de mais de 500 casos suspeitos ou confirmados de zika. Os primeiros casos autóctones de CHIK foram identificados em novembro de 2015 (LABFLA/IOC/Fiocruz). Diferentemente do que ocorre com a dengue e a zika, as manifestações musculoesqueléticas da CHIK podem se cronificar, exigindo dos profissionais médicos o conhecimento adequado para o acompanhamento a longo prazo desses pacientes. Além do uso de analgésicos mais potentes e anti-inflamatórios não esteroides (AINE), muitos pacientes necessitam ser tratados com corticosteroides (CE) e, até mesmo, medicamentos modificadores do curso da doença (MMCD). A partir de março de 2016, uma equipe de reumatologistas ligados ao Serviço de Reumatologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) tem participado dos atendimentos aos pacientes acometidos por arboviroses no LABDFA. O objetivo principal deste projeto é caracterizar a história natural das manifestações musculoesqueléticas em pacientes com diagnóstico de infecção por arbovírus, principalmente o CHIKV. Os objetivos específicos são: descrever o padrão de acometimento musculoesquelético (artralgia, artrite, mialgia, tenossinovite e acometimento axial) e as alterações laboratoriais (marcadores séricos de inflamação e autoimunidade) nas fases aguda, subaguda e crônica; avaliar o impacto dessas enfermidades na capacidade funcional e qualidade de vida desses pacientes; determinar taxas e características do acometimento articular crônico das arboviroses, principalmente infecção por CHIKV; avaliar a resposta terapêutica dos medicamentos sintomáticos (analgésicos simples, opioides fracos, AINE e CE) e dos MMCD; e investigar aspectos de fisiopatogenia das manifestações musculoesqueléticas causada por arbovírus, especialmente o CHIKV (estudo do líquido sinovial de pacientes com artrite). Espera-se alcançar com este projeto uma melhor compreensão da história natural das manifestações musculoesqueléticas dessas enfermidades visando à elaboração de protocolos assistenciais que possam eventualmente orientar a formulação de políticas e protocolos de atenção mais efetivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Carlos Augusto Ferreira de Andrade - Integrante / BRASIL, PATRÍCIA - Integrante / NOGUEIRA, RITA M R - Integrante / DAMASCENO, LUANA - Integrante / ZOGBI, HERUZA EINSFELD - Integrante / DE FILIPPIS, ANA MARIA BISPO - Integrante / LUPI, OTILIA - Integrante / BRESSAN, CLARISSE DA SILVEIRA - Integrante / DE SOUZA, ROGERIO V - Integrante / SIQUEIRA, ANDRE M - Integrante / Geraldo da Rocha Castelar Pinheiro - Integrante / Ana Beatriz Vargas dos Santos - Integrante / Rodrigo Balbino Chaves Amorim - Integrante / Bruno Rubinstein - Integrante / Daniele Maia de Jesus Valviesse - Integrante / Gustavo Guimarães Moreira Balbi - Integrante / Natália Rodrigues Querido Fortes - Integrante / Paula Murari Nascimento - Integrante.

  • 2015 - 2019

    Implantação de dispositivos móveis para vigilância e pesquisa clínica de doenças emergentes e reemergentes em um hospital de referência de doenças infecciosas no Rio de Janeiro, Descrição: Em 2004 foi criado no Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI) da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) o ambulatório de doenças febris agudas (DFAs) com o objetivo inicial de detecção de formas não usuais de Febre do Dengue e do surgimento de patógenos emergentes na cidade do Rio de Janeiro através da classificação sindrômica de pacientes referenciados com febre. A partir deste mesmo ano o ambulatório se estabeleceu como pólo de referência para viajantes com febre e para diagnóstico e tratamento da malária na região extra-amazônica. Eventualmente são realizados atendimentos de outras DFAs como doenças exantemáticas, leptospirose, hepatites agudas, outras doenças bacterianas e doenças emergentes. É importante a organização de um sistema de vigilância sensível e banco de dados que permita a notificação de casos suspeitos dentre as DFAs, a detecção precoce de surtos e epidemias e o monitoramento dos vírus circulantes, com coleta de amostras para identificação do vírus para desencadeamento imediato das ações de controle. A utilização de banco de dados em ambientes de computação móvel torna-se particularmente interessante pela possibilidade da manipulação de dados tanto sob a forma conectada a um sistema externo, quanto sob a forma desconectada, ou seja, local. A mobilidade criada pelos dispositivos móveis trouxe um novo impulso na utilização dos bancos de dados. A implantação da digitação dos dados no momento do atendimento clínico do paciente fornece como principais vantagens a velocidade de entrada de dados no sistema e permite que a qualidade do dado seja maior, pois qualquer questão relativa ao preenchimento é localmente verificada e resolvida imediatamente. Este projeto tem como objetivos implantar dispositivos móveis para entrada de dados online de pacientes com DFAs referenciados para acompanhamento no INI-Fiocruz, realizar a vigilância de doenças emergentes e reemergentes e analisar as manifestações clínicas e laboratoriais das DFAs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / Patricia Brasil - Integrante / Diogo Costa Reis de Paula - Integrante / Thiago Lourenco Cavalcante - Integrante / Diogo Vicente Bittencourt S. Dias - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2019

    Estudo multicêntrico de coorte prospectiva para determinar a incidência de dengue em crianças e adultos de comunidades em regiões endêmicas no Brasil, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Patrícia Brasil em 29/06/2016., Descrição: A estimativa da incidência de dengue é fundamental para o desenho de um ensaio de eficácia de uma vacina contra dengue. Em uma determinada cidade ou região, a incidência de dengue é altamente variável de um ano para outro (variações na geografia, estações do ano, variações ano-a-ano nas populações de insetos vetores em diferentes áreas etc) e ainda não pode ser prevista com precisão suficiente. Em um ensaio de eficácia vacinal para dengue, os voluntários são recrutados de locais geograficamente distintos. Alguns destes locais podem apresentar elevada transmissão de dengue durante o período de desenvolvimento do ensaio, enquanto outros podem ter transmissão limitada. Portanto, é importante estabelecer pressupostos válidos em relação à incidência média entre os sítios de estudo a fim de avaliar a eficácia de uma vacina sob investigação. Além disso, um fator crítico para o sucesso de um ensaio de eficácia é o treinamento da equipe nos diferentes sítios para realizar os procedimentos da pesquisa, tais como detecção da doença febril, diagnóstico laboratorial de dengue e coleta de dados em uma coorte de indivíduos. O estudo proposto estimará a incidência da infecção por dengue e da doença em locais geograficamente distintos, a fim de validar os pressupostos de taxa de ataque em ensaios futuros de eficácia. Nós iremos incluir indivíduos a partir de uma amostra aleatória de domicílios em comunidades selecionadas de locais geograficamente distintos no Brasil e iremos avaliar a incidência da infecção por dengue e da doença por meio da realização de inquéritos sorológicos programados e de uma vigilância intensificada da doença febril. O estudo será conduzido em pelo menos três cidades: Rio de Janeiro, Salvador e Manaus. Este estudo também irá preparar potenciais centros de estudo para futuros ensaios clínicos, por meio do estabelecimento de logística e equipe treinada no local para incluir uma coorte de indivíduos além de realizar a vigilância de dengue e outros procedimentos do estudo. Finalmente, em sintonia com a estratégia global de estabelecer uma forte parceria com o Ministério da Saúde (MS), este estudo servirá como uma comparação útil para a avaliação dos sistemas de vigilância de dengue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Patricia Brasil - Coordenador., Financiador(es): GlaxoSmithKline Biologicals, - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    CCASAnet, Descrição: É uma rede de epidemiologia do HIV do Caribe, da América Central e da América do Sul (The Caribbean, Central and South America network - CCASAnet) estabelecida e produtiva que responde às oportunidades científicas que surgem na região e entre as regiões IeDEA em todo o mundo com objetivos para definir os resultados clínicos e complicações relacionadas com a infecção pelo HIV e a terapia antirretroviral (TARV); estudar o impacto de outras infecções além do HIV, especialmente a tuberculose, a hepatite e o HPV; avaliar os fatores relacionados exclusivamente aos adolescentes e jovens adultos com HIV; elaborar e aplicar métodos inovadores de bioestatística e informática e repositórios de amostras e continuar um programa adaptado de orientação e educação para melhorar a pesquisa clínica e capacidade de gerenciamento de dados nos centros CCASAnet, promover jovens pesquisadores, e catalisar o crescimento contínuo da liderança científica na região.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Valdiela V G Santos - Integrante / Paula Mendes Luz - Integrante / Sandra Wagner Cardoso - Integrante / Ronaldo Ismerio Moreira - Integrante / Marcel S Quintana - Integrante / Beatriz Gilda Jegerhorn Grinsztejn - Coordenador / COUTINHO, CAROLINA - Integrante / PEDROSO BARBOSA, HUGO PERAZZO - Integrante / JALIL, EMILIA M. - Integrante / S. TORRES, THIAGO - Integrante.

  • 2012 - 2014

    A5279 Ensaio Clínico de Fase III de Tratamento Ultracurto com Rifapentina e Isoniazida para a Prevenção da Tuberculose Ativa em Pessoas Infectadas pelo HIV com Tuberculose Latente Estudo Multicêntrico do Grupo de Ensaios Clínicos em Aids (ACTG), Descrição: DESENHO: Este estudo é um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, aberto, de fase III comparando um esquema de 4 semanas de rifapentina (RPT)/isoniazida (INH) diário a um esquema convencional de 9 meses de INH diariamente para a prevenção da tuberculose (TB) em participantes infectados pelo HIV sem evidências de tuberculose ativa. O objetivo primário será a eficácia da prevenção da TB. O estudo também vai avaliar a segurança e tolerabilidade dos esquemas, a adesão aos tratamentos e os padrões de resistência aos antibióticos entre as amostras de Mycobacterium tuberculosis (MTB) dos participantes com falha destes esquemas profiláticos. DURAÇÃO:Cada participante será acompanhado durante três anos (156 semanas) após o último participante ser incluído. TAMANHO DA AMOSTRA:3.000 participantes POPULAÇÃO: Homens e mulheres infectados pelo HIV-1 ≥ 13 anos de idade e ≥ 30 kg sem evidências de tuberculose ativa, que: 1. Tenham reação ≥ 5 mm ao teste tuberculínico (PPD) ou um teste de liberação de interferon gama (IGRA) positivo, OU 2. Vivam em áreas de alta incidência, definidas como países com todos os casos de prevalência de TB ≥ 60 casos/100.000 habitantes/ano, segundo a OMS. Se em uso de antirretrovirais e rifapentina, apenas os esquemas com inibidores da transcriptase reversa nucleosídeos (ITRN) - ou não-nucleosídeos (ITRNN) são permitidos nas quatro primeiras semanas de participação no estudo. ESTRATIFICAÇÃO:Os participantes serão estratificados com base em (1) contagem de células CD4+ no ingresso (< 100, 100-250 e > 250 células/mm3) e (2) uso de terapia antirretroviral no ingresso (Sim/Não). ESQUEMA:Os participantes serão randomizados para os estratos na proporção de 1:1 para receber: Braço A: Esquema diário de 4 semanas de RPT e INH de acordo com o peso, junto com piridoxina (vitamina B6) OU Braço B: 9 meses (36 semanas) de esquema diário de INH, junto com piridoxina (vitamina B6). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador., Financiador(es): National Institute of Allergy and Infectious Diseases - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2017

    Avaliação clínica da dengue e identificação de fatores de risco para a forma grave da doença: um estudo multicêntrico em 8 países, Descrição: Esse é um estudo prospectivo observacional multicêntrico de 10 ? 12.000 pacientes (crianças > 5 anos e adultos) apresentando uma consistente doença febril com diagnóstico de dengue em serviços de saúde ambulatorial em centros urbanos de oito países do Sul da Ásia a América Latina. Objetivos Primários O estudo tem como objetivo melhorar o diagnóstico e o manejo clínico da dengue por de abordagens destinadas a: a) diferenciar a dengue de outras doenças febris comuns dentro de 72 horas após o início da febre, e b) identificar entre os pacientes com dengue marcadores preditivos da probabilidade de evolução para um curso mais grave da doença. ? OBJETIVO 1: Identificar parâmetros clínicos e/ou laboratoriais simples que diferenciem a dengue de outras doenças febris não-dengue nas primeiras 72 horas de febre, com o objetivo geral de desenvolver uma definição de caso sólida para a dengue. ? OBJETIVO 2: Identificar parâmetros clínicos e/ou laboratoriais simples dentre os pacientes infectados pela dengue que predigam uma provável progressão para um curso mais grave da doença. ? OBJETIVO 3: Identificar correlatos virológicos de dengue grave, em particular para avaliar a viremia plasmática e a antigenemia NS1 dentro das primeiras 72 horas de febre em pacientes com diagnóstico de dengue confirmado. ? OBJETIVO 4: Identificar precocemente correlatos sorológicos de dengue grave, a fim de se caracterizar as diferenças entre a forma grave e a forma sem complicações da doença. Objetivos Secundários ? OBJETIVO 1: Avaliar a aplicação prática dos esquemas de classificação original da dengue (OMS 1997) e dos novos esquemas de classificação da dengue (OMS 2009) através de uma série de locais de estudos clínicos. ? OBJETIVO 2: Usar os dados obtidos para atualizar as diretrizes da AIDPI ? Atenção Integrada às Doenças Prevalentes na Infância, utilizada em países endêmicos para a dengue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Patricia Brasil - Integrante / Mayumi Duarte Wakimoto - Integrante / Thomas Jaenisch - Coordenador / Bridget Wills - Integrante / Cameron Simmons - Integrante / Maria G. Guzman - Integrante.

  • 2010 - 2013

    ACTG 5259 - ESTUDO DA EFICÁCIA E DA TOLERABILIDADE DO ESQUEMA COM RIFAPENTINA/ISONIAZIDA SEMANALMENTE POR TRÊS MESES VERSUS ISONIAZIDA DIÁRIA POR NOVE MESES PARA O TRATAMENTO DE TUBERCULOSE INFECÇÃO LATENTE., Descrição: É um ensaio clínico fase III, multicêntrico, randomizado, aberto, desenhado com o objetivo de comparar a eficácia de um esquema terapêutico de três meses (12 doses) de rifapentina e isoniazida (3RPT/INH) administrado em intervalos semanais com a eficácia do esquema terapêutico de nove meses (270 doses) de doses diárias de isoniazida (9INH). Este estudo clínico será realizado com indivíduos com alto risco de desenvolver tuberculose (TB) doença que apresentem reação ao teste tuberculínico cutâneo, incluindo crianças e pessoas portadoras do vírus HIV que necessitem de tratamento de infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis, a fim de prevenir a evolução para TB doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro / National Institute of Allergy and Infectious Diseases - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2014

    Menopausa em uma coorte de mulheres com HIV/AIDS no Rio de Janeiro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / M Derrico - Integrante / Ruth K Friedman - Integrante / Valdilea G Veloso - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Ronaldo Ismerio Moreira - Integrante / Angela Andrade - Integrante / Andrea Cytrin - Integrante / Marcel S Quintana - Integrante.

  • 2007 - 2012

    Estudo Longitudinal NISDI em Países da América Latina (NISDI Longitudinal Study in Latin American Countries, LILAC), Descrição: Este é um estudo prospectivo e observacional de coortes que descreve as características das mulheres grávidas infetadas com VIH e das crianças não infetadas e expostas ao VIH, em centros clínicos participantes da América Latina, onde podemos encontrar os seguintes elementos: 1) drogas anti-retrovirais (ARV) para o tratamento de mulheres infetadas com VIH, bem como para evitar a transmissão do VIH mãe-filho (MTCT); e 2) fórmula infantil. Descrevem-se, igualmente, as intervenções relacionadas com a redução do risco de transmissão mãe-filho, incluindo os ARV usados como profilaxia, operação cesariana antes do trabalho de parto e antes do rompimento das membranas, bem como a suspensão total da lactância materna. Igualmente, descrevem-se os regimes de ARV maternos e serão determinadas as taxas de transmissão do VIH mãe-filho. Neste estudo, descrevem-se também os eventos maternos adversos durante a gravidez e no período pós-parto. O estudo, igualmente, descreverá os resultados em crianças que poderiam estar potencialmente relacionados com sua exposição aos ARV in utero e imediatamente depois do nascimento. As mulheres infetadas com VIH vão ser avaliadas antes do parto, durante o parto, seis (6) meses após o parto e cada seis (6) meses até por cinco (5) anos após o parto. As crianças não infetadas e expostas ao VIH vão ser avaliadas durante um período de cinco (5) anos de monitoramento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / J S Read - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Child Health And Human Development - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2012

    Estudo Epidemiológico Pediátrico NISDI em Países da América Latina (PLACES), Descrição: DESENHO: Estudo prospectivo de coortes para descrever as características de crianças infectadas pelo HIV, realizado em Centros participantes na América Latina e para avaliar os desfechos precoces e tardios observados nestas crianças. TAMANHO DA AMOSTRA E POPULAÇÃO: Coorte Estática: Crianças recrutadas para o Protocolo Pediátrico NISDI antes do seu 6o aniversário, que adquiriram a infecção por HIV por transmissão da mãe ao filho (MTCT), e recebem cuidados médicos em centros clínicos participantes. Coorte Dinâmica: Crianças infectadas pelo HIV recrutadas antes do seu 6o aniversário, que adquiriram o HIV por transmissão da mãe ao filho e recebem cuidados médicos em centros clínicos participantes. REGIME: Compilação de dados prospectivos, incluindo história clínica, exame físico, avaliações de laboratório (incluindo hematologia, citometria de fluxo, bioquímica, e ensaios específicos virais para o HIV), assim como a avaliação do crescimento, a morbidade e a mortalidade. Será feita uma avaliação retrospectiva de exposição a medicamentos antiretrovirais (ARV), de diagnósticos históricos relacionados com o HIV, contagem de CD4 e de cargas virais durante a avaliação inicial. DURAÇÃO DO ESTUDO: Será feito um seguimento das crianças infectadas pelo HIV durante um ano como míínimo e possivelmente até cinco anos depois. OBJETIVOS PRINCIPAIS: 1)Caracterizar o tratamento com ARV e/ou outras tratamentos para a infecção pelo HIV ou suas complicações em crianças infectadas pelo HIV nos centros clínicos participantes da América Latina. 2)Descrever as características demográficas, clínicas, imunológicas e virológicas das crianças infectadas pelo HIV tratadas nos centros clínicos participantes da América Latina.* 3)Caracterizar os primeiros e últimos efeitos relacionados com a doença causada pelo HIV em crianças infectadas pelo HIV, tratadas nos centros clínicos participantes da América Latina.* 4)Caracterizar os desfechos precoces e tardios da exposição in. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador.

  • 2007 - 2011

    HPTN 057: Estudo Fase I Aberto da Segurança e Farmacocinética do Tenofovir Disoproxil Fumarato em Mulheres Grávidas Infectadas pelo HIV-1 e em seus Bebês, Descrição: OBJETIVO: Avaliar a segurança e a farmacocinética do tenofovir disoproxil fumarato (TDF) administrado a mulheres grávidas infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) durante o trabalho de parto e a seus bebês durante a primeira semana de vida. DELINEAMENTO: Estudo Fase I, aberto, não controlado com três coortes de mãe/bebê. POPULAÇÃO DO ESTUDO: Mães: mulheres grávidas infectadas pelo HIV; Bebês: nascidos de mães recrutadas infectadas pelo HIV-1. TAMANHO DO ESTUDO: 80 pares mãe/bebê plenamente avaliáveis. ESQUEMA DA DROGA EM ESTUDO: As mulheres elegíveis e seus bebês serão recrutados em um dos três coortes descritos abaixo. Independentemente deste estudo Fase I do TDF e fora do mesmo, a todas as mulheres e bebês participantes será oferecido o tratamento padrão local com esquema de anti-retrovirais para a prevenção da transmissão do HIV da mãe para o filho. Esquema da Dose Materna Esquema da Dose dos Bebês Coorte 1 N=30 Dose única de 600 mg de TDF via oral no início do trabalho de parto definido como dilatação do colo > a 3 cm ou contrações uterinas regulares ou 4 horas antes do horário marcado para a cesariana. O bebê não receberá a droga em estudo. Coorte 2 N= 20 A mãe não receberá a droga em estudo. 4 mg/kg de TDF em suspensão administrada via oral ao nascimento. A dose deve ser administrada assim que possível; até 12 horas após o nascimento. Repetir a dose no 3o e 5o dia de vida. Coorte 3 N=30 Dose única de 600 mg de TDF via oral no início do trabalho de parto definido como dilatação do colo > a 3 cm ou contrações uterinas regulares ou 4 horas antes do horário marcado para a cesariana*. 4 mg/kg de TDF em suspensão administrada via oral ao nascimento. A dose deve ser administrada assim que possível; até 12 horas após o nascimento**. Repetir a dose no 3o e 5o dia de vida. DURAÇÃO DO ESTUDO: A duração total do estudo será de aproximadamente dois anos. A expectativa é de que o recrutamento leve cerca de 6-9 meses, sendo que o recrutam. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador.

  • 2007 - 2009

    Estudo Sócio-comportamental em Mulheres HIV Positivas que não Fizeram a Profilaxia para Transmissão Vertical, Descrição: Desde 1996 o Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias (DIP) do Hospital dos Servidores do Estado (HSE) desenvolve um trabalho de prevenção da transmissão vertical do HIV através de um ambulatório de pré-natal integrado e multiprofissional, onde as gestantes identificadas na rede primária são recebidas e acompanhadas até o parto, recebem o tratamento profilático recomen-dado pelo Ministério (Ministério da Saúde, 2006) e são posteriormente acompanhadas no puerpé-rio e até um ano após o parto, junto com seus bebês. As crianças expostas são acompanhadas até um ano de idade por uma equipe de pediatras. As que são identificadas como infectadas permanecem sob os cuidados da equipe. O trabalho resultou numa queda superior a 50% dos índices de transmissão vertical entre 1996 e 2004 (Calvet e cols, 2007). Atualmente este índice mantém-se estável em cerca de 1,7%. A partir de 2004 o HSE passou a receber também puérperas, identificadas por teste rápido no parto em 11 maternidades do Grande Rio, e os seus bebês expostos. Nesta população a TV foi estimada em 8,9%. Uma análise preliminar dos fatores que levaram à perda de oportunidade de prevenção nesta população apontou para alguns fatores ligados ao sistema de saúde e outros ligados à própria gestante. Dados coletados de prontuários de 55 puérperas nesta população mostraram que o número me-diano de consultas de pré-natal foi de 05 com apenas 6% tendo 07 consultas ou mais. Numa amostra de 67 entrevistas feitas por psicólogas que fazem parte da equipe multiprofissional que atende a gestantes, puérperas e adolescentes acompanhadas no Serviço, em que este dado figurava, 43 tinham realizado pré-natal e 24 não tinham realizado. Das 43 que realizaram pré-natal, 19 não fizeram o teste ou não receberam o resultado ou o tratamento por fatores ligados ao sistema de saúde e 24 (56%) por motivos ligados à própria gestante (por exemplo, abandonaram o acompanhamento, não coletaram o exame solicitado, não coletaram a segunda amostra,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador / H S Martins - Integrante / M Q R Darmont - Integrante / Suely Ferreira Deslandes - Integrante / Jacqueline A Menezes - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação / Banco Internacional de Reconstrucao e Desenvolvimento (Banco Mundial) - Cooperação.

  • 2005 - 2015

    HPTN 052- Um Estudo Randomizado para Avaliar a Eficácia do Tratamento Anti-retroviral Associado a Atenção Primária versus Somente Atenção Primária para Evitar a Transmissão Sexual do HIV-1 em Casais Sorodiscordantes (versão 3.0), Descrição: Objetivo: Este estudo tem como objetivo determinar se o tratamento anti-retroviral pode evitar a transmissão sexual do HIV-1 em casais soro-discordantes. Desenho: O estudo é um ensaio de Fase III, com dois braços, randomizado, controlado, multicêntrico. Foi planejada uma fase inicial de preparação antes do estudo completo, que já foi terminada. População do Estudo: Casais soro-discordantes em que o parceiro infectado com HIV é virgem de tratamento anti-retroviral e tem uma contagem de células CD4+ de 350 a 550 células/mm3. Tamanho do Estudo: Aproximadamente 1.750 casais no total. Braços do Estudo: Casos-índice infectados pelo HIV serão distribuídos aleatoriamente em uma proporção de 1:1 para um dos dois braços de tratamento: Braço 1: Tratamento anti-retroviral após recrutamento mais atenção primária. Braço 2: Atenção primária sem iniciação de tratamento anti-retroviral até que o participante tenha duas contagens consecutivas de CD4+ na faixa de 200 a 250 células/mm3, ou menor, ou desenvolva uma doença definidora de aids. Os anti-retrovirais disponíveis pelo estudo são Combivir® [3TC/zidovudina (AZT)], efavirenz [EFV], atazanavir [ATV], nevirapina [NVP], tenofovir [TDF], lamivudina [3TC], didanosina [ddI-EC], estavudina [d4T], Kaletra®/Aluvia® [lopinavir (LPV)/ritonavir (r)] e Truvada® (entricitabina (FTC)/tenofovir (TDF). Duração do Estudo: Aproximadamente 78 meses no total. O período de recrutamento deverá ser feito em aproximadamente 18 meses e todos os casais serão acompanhados até que o último casal recrutado complete a visita de acompanhamento de 60 meses. O recrutamento para o estudo completo será de aproximadamente 18 meses e todos os casais serão acompanhados até que o último casal recrutado complete a visita de acompanhamento de 60 meses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.

  • 2005 - 2007

    SMART- UM GRANDE ESTUDO PARA COMPARAR DUAS ESTRATÉGIAS PARA O USO DA TERAPIA ANTI-RETROVIRAL (CPCRA 065), Descrição: 1.SINOPSE Fundamentos: A implementação de diretrizes de tratamento anti-retroviral que enfatizam supressão máxima e durável da carga viral para a maioria dos indivíduos infectados com o HIV resultou em uma diminuição substancial da morbidade e mortalidade. Contudo, muitos pacientes assintomáticos não correm risco imediato de doenças oportunistas graves, a eficácia da terapia anti-retroviral diminui com o tempo devido à resistência aos medicamentos e existem toxicidades relacionadas ao tratamento tanto de longo quanto de curto prazo. Isso motiva a comparação de duas estratégias, uma que conserva tratamentos postergando o seu uso enquanto o risco de doenças oportunistas é baixo e uma que visa supressão virológica sustentada independentemente do risco de doenças. Finalidade: A finalidade deste estudo é comparar as conseqüências clínicas em longo prazo de duas estratégias de administração anti-retroviral (ARV): - A estratégia de conservação de medicamentos (CM), uma estratégia que visa conservar medicamentos através de uso episódico do tratamento anti-retroviral (ARV) por um tempo mínimo a fim de manter a contagem de células CD4+ = 250 céls/mm3 Versus - A estratégia de supressão viral (SV), uma estratégia que visa suprimir a carga viral o máximo possível, imediatamente após a randomização e acompanhamento completo, independentemente da contagem de células CD4+. Projeto: Um estudo de longo prazo, randomizado que compara duas estratégias de administração anti-retroviral. Os pacientes serão randomizados em um coeficiente de alocação 1:1 para o grupo CM ou para o grupo SV. O ponto final primário é a progressão clínica da doença ou morte. O acompanhamento continuará até que 910 eventos primários sejam observados, a duração estimada do acompanhamento é de 6-9 anos. Para atingir o número exigido de eventos, 6000 pacientes serão incluídos e acompanhados por um período médio de 7,5 anos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Andrew Carr - Coordenador., Financiador(es): Division Of Aids U S National Institute Of Allergy And Infectious Diseases - Auxílio financeiro / National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2007

    HPTN 052- Um Estudo Randomizado para Avaliar a Eficácia do Tratamento Anti-retroviral Associado a Atenção Primária versus Somente Atenção Primária para Evitar a Transmissão Sexual do HIV-1 em Casais Sorodiscordantes, Descrição: Objetivo: Este estudo tem como objetivo determinar se o tratamento anti-retroviral pode evitar a transmissão sexual do HIV-1 em casais soro-discordantes. Desenho: O estudo é um ensaio de Fase III, com dois braços, randomizado, controlado, multicêntrico. Foi planejada uma fase inicial de preparação antes do estudo completo. População do Estudo: Casais soro-discordantes em que o parceiro infectado com HIV é virgem de tratamento anti-retroviral e tem uma contagem de células CD4+ de 300 a 500 células/mm3 Tamanho do Estudo: Aproximadamente 1.750 casais no total, com um máximo de 90 casais que irão participar da fase inicial Braços do Estudo: Casos-índice infectados pelo HIV serão distribuídos aleatoriamente numa proporção 1:1 a um dos dois braços de tratamento: Braço 1: Tratamento anti-retroviral após recrutamento mais atenção primária. Braço 2:Atenção primária sem início de tratamento anti-retroviral até que o participante tenha duas contagens consecutivas de CD4+ < 200 células/ mm3, ou desenvolva uma doença definidora de AIDS. Duração do Estudo: Aproximadamente 87 meses no total. O período de recrutamento da fase preliminar poderá exigir 3 meses e todos os casais serão acompanhados até que o último casal recrutado complete a visita de acompanhamento de 6 meses. O recrutamento para o estudo completo será de aproximadamente 18 meses e todos os casais serão acompanhados até que o último casal recrutado complete a visita de acompanhamento de 60 meses Locais do Estudo: · Porto Alegre e Rio de Janeiro, Brasil (considerados como um centro) · Chennai, Índia. · Pune, Índia. · Blantyre, Malawi. · Lilongwe, Malawi. · Chiang Mai, Tailândia. · Boston, Massachussets, Estados Unidos da América. · Harare, Zimbábue.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Myron S. Cohen - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro / Division Of Aids U S National Institute Of Allergy And Infectious Diseases - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2011

    HPTN 040 - Fase III do Estudo Clínico Randômico sobre a Segurança e Eficácia de 3 Esquemas terapêuticos Anti-retrovirais Neonatais para a Prevenção da Transmissão do HIV-1 no Parto, Descrição: OBJETIVO: Comparar a eficácia e a segurança de três esquemas terapêuticos anti-retrovirais [esquema terapêutico padrão com zidovodina (ZDV) versus ZDV mais nevirapina (NVP) versus ZDV, lamivudina (3TC) e nelfinavir (NFV)], administrados para a prevenção da transmissão vertical do HIV-1 a bebês nascidos de mulheres infectadas pelo HIV-1 que não receberam terapia anti-retroviral na atual gravidez. DESENHO DO ESTUDO: Estudo clínico, na Fase III, constituído de três segmentos, randomizado, aberto. POPULACÃO: Bebês nascidos de mulheres infectadas pelo HIV-1 que não receberam terapia anti-retroviral antes do trabalho de parto. DIMENSÃO DO ESTUDO: 1.731 recém-nascidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / K Nielsen - Coordenador., Financiador(es): National Institutes Of Health - Auxílio financeiro / National Institute Of Child Health And Human Development - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2007

    Observação de Mulheres Grávidas Infectadas pelo HIV e seus Bebês nos Países da América Latina e do Caribe, Descrição: 1) Descrever as características das mulheres grávidas infectadas pelo HIV e seus bebês expostos ao HIV que recebam atendimento médico em unidades clínicas participantes da América Latina e do Caribe, incluindo o uso de intervenções relacionadas com uma diminuição do risco de transmissão de mãe para filho (terapia anti-retroviral, cesárea antes do trabalho de parto e da ruptura de membranas, evitar a lactância materna); a administração de terapia anti-retroviral ou de outro tipo para proteger a saúde da mãe e reduzir as taxas de transmissão do HIV de mãe para filho. 2) Caracterizar situações adversas durante a gravidez e o período pós-parto (mulheres infectadas pelo HIV) e durante a primeira infância (bebês expostos ao HIV) de acordo com a administração de drogas anti-retrovirais ou exposição às mesmas e conforme a modalidade do parto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / J S Read - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Child Health And Human Development - Auxílio financeiro / National Institutes Of Health - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2007

    Estudo Prospectivo Observacional em Mulheres Grávidas Infetadas com VIH e Crianças não Infetadas e Expostas ao VIH em Centros Clínicos da América Latina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    Identificação Rápida da Infecção pelo HIV e Intervenção Perinatal no Brasil, Descrição: 1- Identificação rápida de gestantes infectadas pelo HIV em estágio avançado de gestação ou durante o parto, através do uso de testes rápidos para anticorpos anti-HIV 2- Determinar a possibilidade do início rápido da terapia com AZT para mulheres grávidas diagnosticadas tardiamente na gestação e durante o trabalho de parto e para recém-natos imediatamente após o nascimento. 3- Monitorar a transmissão do HIV através do estabelecimento do diagnóstico precoce da infecção pelo HIV através do PCR HIV-DNA em recém-natos expostos nascidos de mulheres recentemente diagnosticadas. Paralelamente, determinar a possibilidade da coleta de espécimes, transporte e processamento para testagem laboratorial no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / Y J Bryson - Coordenador., Financiador(es): Universidade da Califórnia Los Angeles - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2000

    PACTG 316B Internacional - Estudo de fase III randomizado, duplo-cego, da nevirapina para a prevenção da transmissão materno-fetal em gestantes HIV-positivo, Descrição: DESENHO: Randomizado, Duplo-cego POPULAÇÃO: Gestantes HIV-positivo gestação ³ 28 semanas e seus recém-natos* *Todas as mulheres são encorajadas a incorporar um esquema de Zidovudina(ZDV) ou outros agentes recomendados ao seu esquema atual de tratamento e a continuar a ZDV durante o parto e para os seus recém-natos. ESQUEMA : Nevirapina em dose oral única de 200 mg administrada durante o trabalho de parto para a gestantes e Nevirapina em dose oral única de 2,0 mg/kg administrada entre 48 e 72 horas de vida para o recém nato. Placebo em dose oral única de 200 mg administrada durante o trabalho de parto para a gestante e Placebo em dose oral única de 2,0 mg/kg administrada entre 48 e 72 horas de vida para o recém-nato. TAMANHO DA AMOSTRA: 1244 pares mãe/criança OBJETIVOS DO ESTUDO Primário: Avaliar o efeito de Nevirapina (NVP) ativa versus placebo [administrados a gestantes infectadas pelo HIV, durante o trabalho de parto, e a seus bebês durante as primeiras 48-72 horas de vida] Secundários: Avaliar a segurança e a tolerância da NVP oral em gestantes infectadas pelo HIV e em crianças expostas. Avaliar a relação entre carga viral materna no momento do parto e transmissão do HIV no grupo de tratamento e no grupo controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / GB Scott - Coordenador., Financiador(es): National Institutes Of Health - Auxílio financeiro / National Institute Of Child Health And Human Development - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1999

    Determinação da Resposta T citotóxica Anti-HIV-1. Importância na Transmissão Vertical, Descrição: Avaliar se a presença de linfócitos T citotóxicos específicos para epitopos conservados de HIV-1 conferem proteção à transmissão vertical do HIV-1. Estudos:: Determinar a resposta T citotóxica específica ao HIV-1 em sangue periférico de mulheres infectadas pelo HIV-1, residentes no Rio de Janeiro Determinar a resposta T citotóxica específica ao HIV-1 em sangue periférico de gestantes infectadas pelo HIV-1 Correlacionar os dados encontrados com a transmissão vertical do HIV-1 correlacionar os dados obtidos neste estudo com dados obtidos em estudo anterior "Transmissão vertical do HIV-1: Importância de anticorpos neutralizantes". , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Amaral Calvet - Integrante / V Bongertz - Coordenador / J H Pilotto - Integrante / M G Morgado - Integrante / Valdiela V G Santos - Integrante / A Abreu - Integrante / A C Santos - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Esau Custodio João - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2007

Prêmio Lucas Machado de Obstetrícia- Melhor artigo em Ginecologia e Obstetrícia publicado em 2006:, Associação de Ginecologistas e Obstetras de Minas Gerais - SOGIMIG.

1999

Segundo lugar na apresentação do tema livre: Transmissão Vertical do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e Descrição de Uma Coorte de Gestantes Infectadas do HSE, Centro de Estudos e Aperfeiçoamento do HSE.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. , Avenida Brasil 4365, Manguinhos, 21040900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38659110

Experiência profissional

2006 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Saúde Pública Sênior III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1998 - 2002

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Médico Infectologista, Carga horária: 24

Atividades

  • 01/2022

    Serviços técnicos especializados , Presidência da Fiocruz, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Serviço realizado, Integrante do ZIKV IPD-MA Consortium Exposures Working Group (OMS) e ZIKV IPD-MA Consortium Harmonization Working Group (OMS).

  • 07/2021

    Ensino, Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Docente permanente

  • 07/2021

    Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Docente permamente

  • 05/2021

    Outras atividades técnico-científicas , Presidência da Fiocruz, Presidência da Fiocruz.,Atividade realizada, Coordenador médico da base de dados da coorte de pessoas vivendo com HIV/aids.

  • 10/2019

    Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientador de doutorado e Mestrado

  • 03/2015

    Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Atividade realizada, Supervisor de Estágio - Número do Convênio: 68829*2401.

  • 10/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Linhas de pesquisa

  • 10/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Presidência da Fiocruz, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Linhas de pesquisa

  • 06/2014

    Serviços técnicos especializados , Presidência da Fiocruz, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Serviço realizado, Elaboração de fichas de coleta de dados com gerenciamento do Banco de dados em REDCap dos projetos de pesquisa do laboratório de Pesquisa Clínica em doenças Febris Agudas.

  • 01/2021 - 12/2023

    Serviços técnicos especializados , Presidência da Fiocruz, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Serviço realizado, Harmonização de base de dados em Doenças Febris Agudas com a Rede ReCoDID (Reconciliation of Cohort data in Infectious Diseases): is a four-year project supported by the European Commission under the Horizon 2020 Programme and by the Canadian Institutes.

  • 10/2006 - 10/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Hospital Evandro Chagas, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Linhas de pesquisa

  • 11/2001 - 12/2002

    Serviços técnicos especializados , Hospital Evandro Chagas, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Serviço realizado, Infectologista plantonista e rotina na enfermaria do Hospital Evandro Chagas.

  • 04/2000 - 05/2001

    Serviços técnicos especializados , Hospital Evandro Chagas, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Serviço realizado, Infectologista plantonista do Hospital Evandro Chagas.

  • 02/1998 - 02/2000

    Estágios , Hospital Evandro Chagas, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas.,Estágio realizado, Bolsa de Aperfeiçoamento profissional em doenças Infecciosas e Parasitárias - Treinamento Prático e Teórico em AIDS.

  • 10/1998 - 10/1998

    Treinamentos ministrados , Fundação Oswaldo Cruz.,Treinamentos ministrados, Curso de Atualização no Tratamento de Pacientes Infectados pelo HIV - Tema Transmissão Vertical do HIV

1996 - 2009

Hospital dos Servidores do Estado

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 0

Atividades

  • 12/2007 - 12/2010

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, ASSISTENTE DE COORDENAÇÃO DO PROJETO: ESTUDO SÓCIO-COMPORTAMENTAL EM MULHERES HIV-POSITIVAS QUE NÃO FIZERAM A PROFILAXIA PARA TRANSMISSÃO VERTICAL.

  • 03/2008 - 02/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Responsável pelo controle de qualidade do estudo HPTN 057.

  • 11/2007 - 02/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Responsável pelo controle de Qualidade do Estudo LILAC no Hospital dos Servidores do Estado.

  • 11/2007 - 02/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Responsável pelo controle de qualidade do estudo PLACES (Estudo Epidemiológico Pediátrico NISDI em Países da América Latina).

  • 07/2003 - 02/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Co-investigador do estudo HPTN 040 - Fase III do Estudo Clínico Randômico sobre a Segurança e Eficácia de 3 Esquemas terapêuticos Anti-retrovirais Neonatais para a Prevenção da Transmissão do HIV-1 no Parto.

  • 03/1996 - 02/2009

    Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Linhas de pesquisa

  • 03/1996 - 02/2009

    Serviços técnicos especializados , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Ambulatório de Gestante Portadoras do Vírus Hiv.,Serviço realizado, Infectologista do programa de transmissão vertical do HIV do Hospital dos Servidores do Estado.

  • 09/2002 - 09/2007

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Coordenador do Estudo NISDI: Observação de Mulheres Grávidas Infectadas pelo HIV e seus Bebês nos Países da América Latina e do Caribe no Hospital dos Servidores do Estado.

  • 05/2005 - 07/2007

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Responsável pelo controle de Qualidade do Estudo SMART no Hospital dos Servidores do Estado.

  • 01/2004 - 08/2006

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Co-investigador do estudo HPTN 052- Um Estudo Randomizado para Avaliar a Eficácia do Tratamento Anti-retroviral Associado a Atenção Primária versus Somente Atenção Primária para Evitar a Transmissão Sexual do HIV-1 em Casais Sorodiscordantes.

  • 01/1999 - 12/2000

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Co investigador do projeto: Identificação Rápida da Infecção pelo HIV e Intervenção Perinatal no Brasil.

  • 01/1999 - 12/2000

    Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias, Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Atividade realizada, Co-investigador do estudo: PACTG 316B Internacional - Estudo de fase III randomizado, duplo-cego, da nevirapina para a prevenção da transmissão materno-fetal em gestantes HIV-positivo.

  • 03/1998 - 03/1998

    Treinamentos ministrados , Serviço de Doenças Infecciosas e Parasitárias.,Treinamentos ministrados, Acompanhamento Clínico da Grávida Infectada pelo HIV e Discussão de Casos Clínicos - Curso de Atualização de Profissionais do Exército

2001 - 2009

Secretaria Estadual de Saúde

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 24

Atividades

  • 01/2008 - 07/2009

    Direção e administração, Secretaria Estadual de Saúde, Instituto Estadual de Doenças do Tórax Ary Parreiras.,Cargo ou função, Chefe de equipe do plantão de sábado.

  • 12/2001 - 07/2009

    Serviços técnicos especializados , Secretaria Estadual de Saúde, Instituto Estadual de Doenças do Tórax Ary Parreiras.,Serviço realizado, Infectologista plantonista.

2000 - 2006

Secretaria Municipal de Saúde

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20

2000 - 2001

Secretaria Municipal de Saúde

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/2000 - 10/2006

    Serviços técnicos especializados , Secretaria Municipal de Saúde, Cms Ariadne Lopes de Menezes.,Serviço realizado, Infectologista do programa de DST/AIDS.

  • 11/2002 - 11/2002

    Treinamentos ministrados , Secretaria Municipal de Saúde, Cms Ariadne Lopes de Menezes.,Treinamentos ministrados, Transmissão Vertical do HIV

  • 06/2000 - 12/2001

    Serviços técnicos especializados , Secretaria Municipal de Saúde, Cms Lincoln de Freitas Filho.,Serviço realizado, Infectologista do programa de AIDS.

  • 09/2000 - 09/2000

    Treinamentos ministrados , Secretaria Municipal de Saúde, Cms Ariadne Lopes de Menezes.,Treinamentos ministrados, Diagnóstico da Infecção pelo HIV

1990 - 1994

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 0

Outras informações:
Bolsas de Iniciação científica pela FAPERJ e CNPq

Atividades

  • 01/1991

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos Gerais, Departamento de Neurobiologia.

  • 01/1990

    Estágios , Centro de Estudos Gerais, Departamento de Neurobiologia.,Estágio realizado, Neuroquímica da retina em desenvolvimento.

  • 01/1993 - 07/1993

    Estágios , Centro de Ciências Médicas, Departamento de Medicina Clínica.,Estágio realizado, Emergência do Hospital Antônio Pedro.

  • 01/1990

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos Gerais, Departamento de Neurobiologia.

1999 - 1999

Hospital Geral de Nova Iguaçu Hospital da Posse

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Médico

Atividades

  • 06/1998 - 12/1999

    Serviços técnicos especializados , Ambulatório de Doenças Infecciosas.,Serviço realizado, Infectologista do Programa de AIDS.

1997 - 2000

Universidade Estácio de Sá

Vínculo: contratado, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 15

Atividades

  • 07/1997 - 07/2000

    Serviços técnicos especializados , Clínica Universitária Henry Dunant, Departamento Médico.,Serviço realizado, Médico Plantonista.

1995 - 1997

Golden Med Atendimento Médico Domicilar

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 48

Atividades

  • 07/1995 - 05/1997

    Serviços técnicos especializados , Golden Med Atendimento Médico Domicilar.,Serviço realizado, Atendimento Médico Domiciliar de associados Golden Cross.

1996 - 1998

Atendo Remoções e Participações Ltda

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 24

Atividades

  • 07/1996 - 05/1998

    Serviços técnicos especializados , Atendo Remoções e Participações Ltda.,Serviço realizado, Atendimento Médico-Domiciliar e Remoções em ambulância UTI móvel.

1994 - 1994

Hospital Geral da Santa Casa de Misericórdia do Rio de Janeiro

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 24

Atividades

  • 01/1994 - 12/1994

    Estágios , Serviço de Terapia Intensiva.,Estágio realizado, Plantonista estagiário do Centro de Tratamento Intensivo.

1993 - 1993

Hospital Geral Cardoso Fontes

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 12

Atividades

  • 07/1993 - 12/1993

    Estágios , Serviço de Terapia Intensiva.,Estágio realizado, Estagiário plantonista do Centro de Tratamento Intensivo.

1994 - 1994

Unidade Integrada de Saúde Rocha Maia

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 24

1992 - 1992

Unidade Integrada de Saúde Rocha Maia

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 12

Atividades

  • 01/1994 - 12/1994

    Estágios , Serviço de Emergência.,Estágio realizado, Bolsista do setor de emergência.

  • 01/1992 - 07/1992

    Estágios , Serviço de Emergência.,Estágio realizado, Estágiário do Setor de Emergência.

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