Gustavo Henrique Oliveira da Rocha
Pesquisador de pós-doutorado no Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology, Alemanha (Fraunhofer IZI), financiado pela fundação Alexander von Humboldt em parceria com a CAPES, envolvido com a pesquisa de terapias alternativas para tratamento de doenças inflamatórias intestinais (2023 - atual). Farmacêutico formado pela Universidade Estadual de Maringá (UEM-PR, 2014), aluno de iniciação científica no Laboratório de Toxicologia na Universidade Estadual de Maringá (UEM-PR, 2013) e no Endotox Laboratory na University of Ottawa, Canadá (UOttawa, 2013), envolvido com investigação de micotoxinas em alimentos e exposição de trabalhadores a poluentes ambientais. Mestre em Toxicologia e Análises Toxicológicas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (USP-SP, 2017). Doutor em Ciências (Fisiopatologia e Toxicologia - Conceito CAPES 7) também pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (USP-SP, 2022) com período sanduíche realizado no Laboratoire de la Barrière Hémato-Encéphalique na Université d'Artois, França (Ud'Artois, 2021). Atuou como assistente de pesquisa e especialista em citometria de fluxo no Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular do Instituto do Coração no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (INCOR - FMUSP). Possui experiência com cultura celular, modelos animais de experimentação, técnicas de biologia molecular e citometria de fluxo. Investiga mecanismos inflamatórios com foco nos sistemas nervoso central e gastrintestinal.
Informações coletadas do Lattes em 02/02/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)
2017 - 2022
Universidade de São Paulo
Título: Efeitos da interação entre Anexina A1 e PPARγ sobre o desenvolvimento de colite experimental
Orientador: em Université d'Artois ( Fabien Gosselet)
com Sandra Helena Poliselli Farsky. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas
2015 - 2017
Universidade de São Paulo
Título: Influência da anexina A1 sobre a fagocitose e a expressão de PPARg em células da microglia, Ano de Obtenção: 2017
Sandra Helena Poliselli Farsky.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Graduação em Farmácia
2009 - 2014
Universidade Estadual de Maringá
Título: Exposição de uma população de viticultores a metais pesados devido ao uso de agrotóxicos
Orientador: Paula Nishiyama
com
Pós-doutorado
2023
Pós-Doutorado. , Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie, FRAUNHOFER IZI, Alemanha. , Bolsista do(a): Alexander von Humboldt Stiftung, AVH, Alemanha. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Formação complementar
2024 - 2024
Workshop Statistics - Practical Training with R. (Carga horária: 8h). , Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology, FRAUNHOFER IZI, Alemanha.
2024 - 2024
Planing and documentation on animal experimentation. (Carga horária: 6h). , Universität Leipzig, UNI/Leipzig, Alemanha.
2024 - 2024
Manipulação de animais de experimentação Categoria FELASA-B. (Carga horária: 40h). , Humboldt-Universität Zu Berlin, HUB, Alemanha.
2024 - 2024
Flow cytometry workshop. (Carga horária: 3h). , Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology, FRAUNHOFER IZI, Alemanha.
2019 - 2019
Curso de Teórico e Prático de Cultivo Celular em 3D. (Carga horária: 32h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2016 - 2016
Basis of ANesthesia and Pain Management in Animal Experimentation. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2016 - 2016
Treinamento operacional BD Accuri C6. (Carga horária: 12h). , BD Biosciences, BD, Brasil.
2012 - 2012
Técnicas para Estudo de Estresse Oxidativo. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2010 - 2012
Curso Elementar em Alemão. , Instituto de Línguas da UEM, ILG-UEM, Brasil.
2010 - 2010
Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2010 - 2010
Bioequivalência e Biodisponibilidade. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2010 - 2010
Microorganismos: Ferramenta Básica para a Biocatál. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2003 - 2006
First Proficiency Course in English. (Carga horária: 245h). , Wizard Cornélio Procópio, WIZARD, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises toxicológicas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Inflamação.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia.
Organização de eventos
Rocha, G.H.O. . 19ª Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. 2021. .
ROCHA, G. H. O. . 18ª Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. 2020. .
ROCHA, G. H. O. . I Escola de Inverno em Análises Clínicas e Toxicológicas - I ClinTox. 2019. (Outro).
Rocha, G.H.O. . 17ª Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. 2019. .
ROCHA, G. H. O. ; BRUNO, V. ; SILVA, M. P. ; FABRIS, A. L. ; SPELTA, L. W. ; PEREIRA, J. ; DURAO, A. C. C. S. . VII Escola de Inverno em Toxicologia. 2018. (Outro).
NASCIMENTO, E. S. ; ROCHA, G. H. O. ; SPELTA, L. W. ; DURAO, A. C. C. S. ; SILVEIRA, G. O. ; ROVERI, F. L. . VI Escola de Inverno em Toxicologia. 2017. (Outro).
COSTA, M. A. ; ROCHA, G. H. O. . Capanha 5 de Maio - Uso Racional de Medicamentos. 2012. (Outro).
Nishiyama, P. ; ROCHA, G. H. O. . Glicemia capilar em trabalhadores rurais de Marialva. 2011. (Outro).
Participação em eventos
20th Congress of ECCO, European Crohn's and Colitis Organisation Inflammatory Bowel Diseases 2025. Role of PPARg on anti-inflammatory effects mediated by AhR ligands in a Caco-2/THP-1 in vitro ?inflamed gut? model. 2025. (Congresso).
6th International AhR Meeting: Research, Prevention, Therapy. 2024. (Encontro).
13th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Pioglitazone attenuates TNFα-induced inflammation in a fully human in vitro blood-brain barrier primary co-culture model. 2021. (Congresso).
Ciclo de palestras FisioTox. 2020. (Seminário).
V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Efeitos anti-inflamatórios de ligante de PPARg associados à clivagem de anexina A1 secretada por macrófagos durante colite experimental. 2020. (Congresso).
XX Congresso Farmacêutico de São Paulo, XII Seminário Internacional de Ciências Farmacêuticas e Expofar 2019. Role of Annexin A1 on Pioglitazone mediated anti-inflammatory effects on experimental ulcerative colitis. 2019. (Congresso).
Cell organoids for drug screening and disease modelling. 2018. (Seminário).
IV Congress of The Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences. Modulation of peroxissome proliferator activated receptor gamma by annexin A1 in a microglial cell line. 2018. (Congresso).
VIII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas - SIMPAC/ I International Symposium on Pathophysiology and Toxicology.Connections between annexin A1 and translocator protein 18 KDa on toll like receptor stimulated BV2 cells. 2018. (Simpósio).
XX Congresso Brasileiro de Toxicologia. Peroxisome proliferator-activated receptor γ expression is modulated by annexin A1 in BV2 cells. 2017. (Congresso).
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Annexin A1 Modulates Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Expression In BV2 Murine Microglial Cell Line. 2016. (Congresso).
V Escola de Inverno em Toxicologia - V EITOX.Alterações Imunológicas e os Fundamentos da Imunidade Inata e Adquirida. 2016. (Seminário).
V Escola de Inverno em Toxicologia - V EITOX.Toxicologia In Vitro. 2016. (Seminário).
VII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas / II International Symposium on Pathophysiology and Toxicologu.Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma Expression is Modulated by Annexin A1 in BV2 Cells. 2016. (Simpósio).
9th Congress of Toxicology in Developing Countries / XIX Congresso Brasileiro de Toxicologia. Exposure to heavy metals due to pesticide use by grapevine farmers. 2015. (Congresso).
VI Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas - SIMPAC/ I International Symposium on Pathophysiology and Toxicology. 2015. (Simpósio).
III Escola de Inverno em Toxicologia.Exposure to heavy metals due to pesticide use by grapevine farmers. 2014. (Simpósio).
XIII Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicas Perigosos e Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) em Instituições de de Ensino e Pesquisa. 2014. (Simpósio).
10° Fórum de Extensão e Cultura - A Extensão Universitária e o Desenvolvimento Regional.Comparação dos níveis de glicemia capilar em duas populações distintas. 2012. (Outra).
21° Encontro Anual de Iniciação Científica.Avaliação do potencial inibitório da biossíntese de aflatoxinas por óleo essencial de gengibre. 2012. (Encontro).
Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas. Avaliação do efeito do óleo essencial de gengibre em Aspergillus flavus L. pela determinação de aflatoxinas por cromatografia em fase líquida de alta eficiência. 2012. (Congresso).
I Simpósio de Integração das Disciplinas Básicas e Clínicas da Saúde: Unindo o Conhecimento Científico ao Dia a Dia do Profissional da Saúde. 2011. (Simpósio).
XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Uso de Biomarcadores de Avaliação Hepática e Renal para Caracterizar Exposição a Praguicidas. 2011. (Congresso).
Bioequivalência e Biodisponibilidade. 2010. (Outra).
I Congresso Sul Americano de Farmácia. 2010. (Congresso).
III Corrida Rústica de Iguatemi - Elenilson Silva - Pare de Fumar Correndo. 2010. (Outra).
O que é o Ato Médico? Relevâncias e aplicações para a Profissão Farmacêutica. 2010. (Outra).
V Workshop de Biocatálise e Biotransformação. 2010. (Outra).
Conhecendo a Profissão Farmacêutica. 2009. (Outra).
IV Semana pela Conscientização sobre a Profissão Farmacêutica. 2009. (Outra).
Orientou
Charakterisierung von AhR-modulierten Signalfaktoren in in vitro IBD-like Modellen; Início: 2025; Dissertação (Mestrado profissional em Diplomstudiengang Pharmazie) - Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie; (Coorientador);
Produções bibliográficas
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FILIPPI XAVIER, LUANA ; GACESA, RANKO ; DA ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA ; BROERING, MILENA FRONZA ; SCHARF, PABLO ; LIMA, FABIANA DA SILVA ; FABER, KLAAS NICO ; HARMSEN, HERMIE ; HOFFMANN, CHRISTIAN ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI . Annexin A1 levels affect microbiota in health and DSS-induced colitis/inflammatory bowel disease development. Frontiers in Immunology , v. 16, p. 1679071, 2025.
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HAUPT, JANINE ; KEMINER, OLIVER ; NESER, CHRISTINA ; WINDSHÜGEL, BJÖRN ; WILTZSCH, VIVIEN ; SCHMIDT, JOHANNES R. ; PLIUSHCHEUSKAYA, PALINA ; KÜNZE, GEORG ; SCHOLZ, ULRIKE ; MÜLLER, CLAUDIA ; OLIVEIRA DA ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE ; BIERMANN, MELINA K. ; ZDZIEBLO, DANIELA ; METZGER, MARCO ; SCHIEFKE, INGOLF ; NEURATH, MARKUS F. ; SIEGMUND, BRITTA ; CLAUSSEN, CARSTEN ; KÖHL, ULRIKE ; GEISSLINGER, GERD ; et.al . Novel aryl hydrocarbon receptor agonists as potential anti-inflammatory therapeutics: Identification and validation through drug repurposing. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY , v. 240, p. 117066, 2025.
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SILVA, MILENA VERONEZI ; PANTE, GISELI CRISTINA ; ROMOLI, JÉSSICA CRISTINA ZORATTO ; DE SOUZA, ALEXANDRA PERDIGÃO MAIA ; ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA DA ; FERREIRA, FLAVIO DIAS ; FEIJÓ, ADRIANE LETTNIN ROLL ; MOSCARDI, SALESIA MARIA PRODÓCIMO ; DE PAULA, KARINA RUARO ; BANDO, ERIKA ; NERILO, SAMUEL BOTIÃO ; MACHINSKI JR, MIGUEL . Occurrence and risk assessment of population exposed to deoxynivalenol in foods derived from wheat flour in Brazil. Food Additives and Contaminants Part A-Chemistry Analysis Control Exposure & Risk Assessment , v. 35, p. 546-554, 2018.
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Rocha, G.H.O. ; STEINBACH, C. ; MUNHOZ, J.R. ; MADIA, M.A.O. ; FARIA, J.K. ; HOELTGEBAUM, D. ; BARBOSA, F. ; BATISTA, B.L. ; SOUZA, V.C.O. ; NERILO, S.B. ; BANDO, E. ; MOSSINI, S.A.G. ; Nishiyama, P. . Trace metal levels in serum and urine of a population in southern Brazil. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology , v. 35, p. 61-65, 2016.
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KOHIYAMA, CÁSSIA YUMIE ; YAMAMOTO RIBEIRO, MILENE MAYUMI ; MOSSINI, SIMONE APARECIDA GALERANI ; BANDO, ERIKA ; BOMFIM, NATÁLIA DA SILVA ; NERILO, SAMUEL BOTIÃO ; ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA ; GRESPAN, RENATA ; MIKCHA, JANE MARTHA GRATON ; MACHINSKI, MIGUEL . Antifungal properties and inhibitory effects upon aflatoxin production of Thymus vulgaris L. by Aspergillus flavus Link. Food Chemistry , v. 173, p. 1006-1010, 2015.
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ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE OLIVEIRA ; LINI, RENATA SANO ; BARBOSA, FERNANDO ; BATISTA, BRUNO LEMOS ; DE OLIVEIRA SOUZA, VANESSA CRISTINA ; NERILO, SAMUEL BOTIÃO ; BANDO, ERIKA ; MOSSINI, SIMONE APARECIDA GALERANI ; NISHIYAMA, Paula . Exposure to heavy metals due to pesticide use by vineyard farmers. International Archives of Occupational and Environmental Health , v. 87, p. 1, 2014.
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ROCHA, G. H. O. ; Machinski, M. . Avaliação do potencial inibitório da biossíntese de aflatoxinas por óleo essencial de gengibre. In: 21° Encontro Anual de Inicição Científica, 2012, Maringá. Anais do 21° Encontro Anual de Iniciação Científica, 2012.
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KOHIYAMA, C. Y. ; ROCHA, G. H. O. ; RIBEIRO, M. M. G. Y. ; SILVA, M. V. ; TOMOIKE, C. ; MOSSINI, S. A. G. ; BANDO, E. ; FERREIRA, F. D. ; Machinski, M. . Determinação de aflatoxinas e ergosterol por cromatografia em fase líquida de alta eficiência para avaliar a ação do óleo essencial de alecrim (Rosmarinus officinalis L) em Aspergillus flavus L.. In: COLACRO XIV, 2012, Florianópolis. Anais do COLACRO XIV, 2012.
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AMES, F. Q. ; USSUELI, R. C. ; ROCHA, G. H. O. ; Nishiyama, P. . Glicemia capilar em voluntários durante a III e IV corrida rústica de Iguatemi. In: 21° Encontro Anual de Iniciação Científica, 2012, Maringá. Anais do 21° Encontro Anual de Iniciação Científica, 2012.
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NERILO, S.B. ; Martins, F.A. ; ROCHA, G. H. O. ; Nishiyama, P. ; Machinski, M. . Reference values of cholinesterases activity in whole blood and plasma in southern Brazil. In: 47th Congress of the European Societies of Toxicology, 2011. European Journal of Toxicology.
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MELO, G. A. N. ; ROCHA, G. H. O. ; COLOMBELLI JUNIOR, C. ; CUMAN, R.K.N. ; MACHINSKI JUNIOR, M ; SILVA, E.L. ; NISHIYAMA, Paula . Avaliação do efeito do anetol e eugenol sobre a atividade da enzima butiril e acetilcolinesterase humana. In: XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Toxicology, 2011.
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NISHIYAMA, Paula ; ROCHA, G. H. O. ; NERILO, S.B. ; BANDO, E. ; MACHINSKI JUNIOR, M . Uso de biomarcadores de avaliação hepática e renal para caracterizar exposição a praguicidas. In: XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Toxicology, 2011.
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CARDOSO, R.F ; ROCHA, G. H. O. . Otimização da Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR) no Diagnóstico Laboratorial da Hanseníase. In: XIII Encontro Maringaense de Biologia e XXVI Semana de Biologia, 2011, Maringá. Anais do XIII Encontro Maringaense de Biologia e XXVI Semana de Biologia, 2011.
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Rocha, G.H.O. . Pioglitazone attenuates the effects of peripheral inflammation in a human in vitro blood-brain barrier model. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Rocha, G.H.O. . Doenças inflamatórias intestinais e seus aspectos imunos e farmacológicos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ROCHA, G. H. O. . Imunidade básica e imunotoxicologia. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ROCHA, G. H. O. . Conceitos básicos acerca da imunidade e alterações imunotoxicológicas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ROCHA, G. H. O. . Reação de cadeia em polimerase (PCR). 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ROCHA, G. H. O. . Fundamentos acerca da imunidade e alterações imunotoxicológicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ROCHA, G. H. O. . Toxicologia in vitro. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Rocha, G.H.O. . O Ambiente e as Doenças do Trabalho. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Rocha, G.H.O. ; PANTALEAO, L.N. ; FARSKY, S. H. P. . Peroxisome proliferator-activated receptor gamma expression is modulated by annexin A1 in BV2 cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Rocha, G.H.O. . Toxicologia in Vitro. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Rocha, G.H.O. . Alterações imunológicas e os fundamentos da imunidade inata e adquirida. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Rocha, G.H.O. . O Ambiente e as Doenças do Trabalho. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ROCHA, G. H. O. ; MOSSINI, S. A. G. ; Nishiyama, P. . Exposure to heavy metals due to pesticide use by grapevine farmers. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ROCHA, G. H. O. . Ferramentas Básicas de Estatística Aplicadas à Pesquisa Científica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ROCHA, G. H. O. ; USSUELI, R. C. ; AMES, F. Q. ; NISHIYAMA, Paula . Comparação dos Níveis de Glicemia Capilar em Duas Populações Distintas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ROCHA, G. H. O. ; MACHINSKI JUNIOR, M. . Avaliação do potencial inibitório da biossíntese de aflatoxinas por óleo essencial de gengibre. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Investigating the role of annexin A1 on innate lymphoid cells during inflammatory bowel disease, Descrição: Inflammatory bowel diseases (IBD) are chronic diseases characterized by an uncontrolled immune response that leads to extensive damage of the gut. Being a life-long lasting condition, these diseases greatly diminish patient quality of life and pose substantial burdens on health care systems. Not only have these diseases no cure, but mechanisms leading to pathogenesis are still poorly understood. Innate lymphoid cells (ILCs), analogue to T cells in the innate immune system, can differentiate into different subtypes (ILC1, ILC2 and ILC3) and are reported to secrete anti-inflammatory factors and modulate other immune cells during IBD, but the full extent of these actions is unknown. Annexin A1 (AnxA1), a Ca2+-mediated protein secreted by immune cells, is a key role player during IBD development, as it halts inflammation due to its pro-resolutive actions and is an overall marker of disease progression. In this context, this work aims to elucidate whether AnxA1 influences proliferation and the amount of ILC subtypes in the intestine during IBD, and if so, through which factors. For such, computational analysis of transcriptome/genome data from IBD patients will discriminate genes and transcripts associated with ILC populations and identify correlations with AnxA1-modulated genes. Molecular factors identified this way will be further investigated by immunofluorescence/immunohistochemistry techniques on section slides of tissue biopsies obtained from IBD patients alongside ILC markers and AnxA1 itself. This work thus aims to provide a better understanding at basic level on how AnxA1 might exert influence on ILC populations throughout the course of IBD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Coordenador., Financiador(es): Alexander von Humboldt Stiftung - Bolsa.
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2023 - Atual
Role of PPARg in intestinal and central nervous system anti-inflammatory effects mediated by AhR-ligands in chronic colitis models, Descrição: Inflammatory bowel diseases (IBD), comprising ulcerative colitis (UC) and Crohn?s disease (CD), are chronic conditions characterized by extensive inflammatory gut damage, and there is evidence IBD can predispose the onset of central nervous system (CNS) diseases as well. Current pharmacologial therapies for treatment of such diseases are able to address only symptoms failling to lead to complete remission and are also tremendously expensive, burdening health care systems worldwide. AhR (aryl-hidrocarbon receptor) ligands have been investigated as promising molecules for treatment of IBD and associated CNS complications, and PPARg has been demonstrated as a key role player for the anti-inflammatory effects of both classic and novel IBD therapies. Thus, this project aims to investigate the actions of natural-occurring and other proprietary synthetic AhR ligands upon gut and periphery-elicited neuroinflammation in clinically relevant chronic colitis models, assessing whether downstream mechanisms following AhR activation are linked to PPARg.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Coordenador / Jörg Lehmann - Integrante.
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2021 - 2021
Influence of inflammatory bowel disease mediators on the integrity and physiology of the blood-brain barrier: role of annexin A1 and PPARγ expressions, Descrição: Deregulated inflammatory processes are responsible for development and progression of inflammatory bowel diseases after initial epithelial damage occurs, such as seen in ulcerative colitis and Crohn?s disease. In these conditions, peripheral inflammation is responsible for distributing inflammatory factors, such as pro-inflammatory cytokines, to other areas via bloodstream, such as the central nervous system (CNS), decreasing the integrity of the blood-brain barrier (BBB), which facilitates migration of circulating leukocytes and permeation of inflammatory mediators into the brain, also activating resident microglial cells and generating overall inflammatory unrest. As such, there is a strict connection between chronic peripheral inflammation and neurodegenerative diseases. Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) and Annexin A1 (AnxA1) are both anti-inflammatory factors expressed mostly by immune cells known for playing a role in preventing inflammation either in the CNS and in the gut, but the exact underlying mechanisms as to how such occurs, and whether these factors interact with one another during inflammatory events, are still unknown. In order to investigate the effects of PPARγ and AnxA1 in keeping BBB integrity and preventing inflammatory damage to the CNS caused by peripheral inflammation due to development of inflammatory bowel disease, endothelial cells in an in vitro model of BBB were subjected to contact with plasma from patients suffering from ulcerative colitis or to tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and also to pharmacological treatments with recombinant exogenous AnxA1 and/or PPARγ ligands. Inflammatory parameters, integrity of BBB and expression of both AnxA1 and PPARγ were assessed. The unveiling of the anti-inflammatory mechanisms of AnxA1 and PPARγ in the CNS and the BBB in response to peripheral inflammation contributes to the overall understanding of the links between certain protein mediators and peripheral inflammation/CNS damage. This project was a PhD fellowship carried out in the Laboratoire de la Barrière Hémato-Encéphalique (blood-brain barrier laboratory), Artois University, Community of Universities and Institutions Lille Nord de France, France, funded by CAPES under the scope of the PDSE PrInt programme (Institutional Programme for Internationalization). Upon returning to Brazil, expertise on BBB in vitro models was transferred from the international laboratory into the home laboratory, broadening the range of scientific methods and protocols to it available and expanding its network of international contacts.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Integrante / Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / LOIOLA, RODRIGO AZEVEDO - Integrante / Fabien Gosselet - Integrante.
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2017 - 2022
Efeitos da interação entre anexina A1 e PPARγ sobre o desenvolvimento de colite experimental, Descrição: A colite ulcerativa é uma doença de caráter crônico que acomete as vias intestinais e atinge milhares de pessoas no mundo, reduzindo a qualidade de vida dos pacientes e onerando sistemas de saúde. Não se conhecem todas as causas que compõem a etiologia da colite ulcerativa, mas é sabido que a desregulação do processo inflamatório é essencial para a sua progressão. A inflamação é um processo associado à resposta do organismo a injúria e dano tissular e parte essencial da manutenção homeostática. Quando exacerbada ou demasiadamente prolongada, pode promover a gênese de diferentes doenças ou agravar outras já estabelecidas, como é o que ocorre na colite ulcerativa. Proteínas como a anexina A1 (ANXA1), uma proteína essencial para as ações anti-inflamatórias de glicocorticoides, e o receptor ativador de proliferador de peroxissomo gamma (PPARγ), um receptor nuclear que modula o metabolismo e a inflamação, vêm sido estudados como alvos moleculares para o controle da inflamação. Nosso grupo de pesquisa tem demonstrado que a ANXA1 modula a síntese de PPARγ e que este é um mediador das ações da ANXA1 na resolução da inflamação em macrófagos periféricos e micróglia. Como tanto a ANXA1 como o PPARγ modulam a inflamação na colite ulcerativa, o objetivo do presente trabalho é investigar a correlação da ANXA1 com as ações do PPARγ sobre a inflamação em um modelo de colite ulcerativa experimental. Para tanto, serão utilizados camundongos C57BL/6 selvagens e knockout para ANXA1, e também células Caco-2 e células RAW 264.7 transfectadas com iRNA para redução da expressão de ANXA1 ou PPARγ. Os camundongos serão utilizados em um modelo de colite experimental por dextran sulfato de sódio (DSS), enquanto as linhagens celulares serão utilizadas em modelos de inflamação in vitro induzida por LPS. Tanto animais quanto células serão tratados com Ac2-26 (peptídeo mimético da ANXA1) ou pioglitazona (agonista de PPARγ), bem como com bloqueadores de receptores, com o intuito de se verificar se a ANXA1 modula as ações anti-inflamatórias do PPARγ e vice-versa. Dessa forma, almejamos elucidar por quais mecanismos ANXA1 e PPARγ controlam a inflamação na colite ulcerativa, fornecendo embasamento para futuras pesquisas que visem buscar novos alvos farmacológicos para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Integrante / Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Marina de Paula Silva - Integrante.
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2015 - 2017
Influência da anexina A1 sobre a fagocitose e a expressão de receptor ativado por proliferadores de peroxissomo gama em células da microglia, Descrição: A inflamação é fundamental para a manutenção da homeostasia e para a resposta do organismo à injúria. A resposta inflamatória deve ser adequada aos estímulos agressores; no sistema nervoso central, sua inadequação conduz à gênese de diferentes doenças neurodegenerativas. A proteína anexina A1 (ANXA1) e os receptores ativados por proliferadores de peroxissomo (PPAR) controlam a inflamação, pois ambos inibem o desenvolvimento da inflamação e aceleram sua resolução. Nosso grupo de pesquisa tem mostrado que a ANXA1 modula a expressão de PPARγ em macrófagos. Assim, este trabalho investiga a modulação da expressão do PPARγ e das suas funções em células da microglia pela ANXA1. São empregadas células imortalizadas da linhagem BV2 (microglia murina), inalteradas ou transfectadas para redução da expressão de ANXA1, tratadas com ANXA1 exógena (recombinante ? rANXA1) ou com agonista ou antagonista de PPARγ (pioglitazona e GW9662, respectivamente). Espera-se que os dados obtidos evidenciem a modulação da ANXA1 sobre PPARγ em células da microglia, e que a elucidação dos efeitos resultantes destas alterações desencadeadas pela deficiência de ANXA1 endógena possam contribuir para compreensão da fisiopatologia da neuroinflamação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Integrante / Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador / Lorena do Nascimento Pantaleão - Integrante.
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2014 - 2014
Envolvimento da anexina A1 na resolução da inflamação por ácido clorogênico, Descrição: O ácido clorogênico (ACG) é designado como uma família de compostos obtidos a partir da esterificação de ácidos transcinâmicos (ácido ferúlico, caféico e ρ-cumárico) com o ácido quínico. Esse composto está presente em uma variedade de alimentos e bebidas, sendo encontrado em maiores teores em café, vinhos, frutas vermelhas, batata, cenoura, maçã e em várias ervas. Além disso, pode ser encontrado em diferentes espécies de plantas medicinais características de regiões como Europa e Ásia, além de ser característico de vegetais da família Asteraceae. Nas plantas, é um produto natural fenólico metabolizado, possuindo propriedades defensivas contra microorganismos e insetos. Diversos estudos mostram as propriedades anti-inflamatórias do ACG, mas não há estudos na literatura referentes a participação deste ácido na resolução da inflamação. A resolução da inflamação aguda é dependente da apoptose de neutrófilos que migraram para o foco de lesão e a subsequente fagocitose destas células por macrófagos residentes. Dados prévios do nosso laboratório tem mostrado que o ACG promove a fagocitose de neutrófilos apoptóticos por macrófagos, no entanto os mecanismos envolvidos neste efeito não estão esclarecidos. Sabendo-se que a anexina A1 é uma proteína secretada por neutrófilos e macrófagos, e que exerce função importante na resolução da inflamação, o presente trabalho tem por objetivo investigar se a anexina A1 está envolvida nos efeitos resolutivos induzidos pelo ACG em neutrófilos e macrófagos. Para tanto, estudaremos os efeitos do ACG na apoptose de neutrófilos e na fagocitose de macrófagos obtidos de animais (camundongos Balb-C) geneticamente deficientes de anexina A1 ou de animais com perfil genético normal. Serão empregados ensaios de citometria de fluxo e de microscopia óptica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Integrante / Sandra Helena Poliselli Farsky - Coordenador.
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2013 - 2013
Effects of non-ionizing electromagnetic radiation on brain cells, Descrição: Cell phones among other devices emit non-ionizing electromagnetic radiations (EMR). The amount of EMR emmited depends on a number of factors including the extent of use, type of device and the distance from communication towers. During the use of cell phone the emmited EMR can be absorbed by the tissues closest to where the cell phone is held. The known biological effect of EMR in the exposed tissue is heating of the local tissue and increased glucose metabolism. Although the evidence is not conclusive, some of the recent epidemiological and other studies suggest an association between EMR and brain cancer. There is evidence of gene expression changes in brain tumours but DNA methylation changes have not been reported. There is a need for etiological studies to investigate the relationship between EMR and brain tumors, parotid tumors and acoustic neuromas. In this study, the ability of EMR to induce carcinogenesis in brain cells is examined by in-vitro experiments.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Integrante / James Gomes - Coordenador.
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2012 - 2012
Avaliação do potencial inibitório da biossíntese de aflatoxinas por óleo essencial de tomilho, Descrição: As micotoxinas são metabólitos secundários produzidos por fungos filamentosos específicos que contaminam produtos agrícolas, sendo tóxicas para humanos e animais. Elas causam reduções significativas na produtividade e muitas vezes tornam os produtos agrícolas impróprios para o consumo, gerando perdas econômicas. Os óleos essenciais, como possíveis fungicidas, podem ser uma alternativa para redução de doenças de origem alimentar, pois auxiliam na inativação de patógenos, impedindo o crescimento de microrganismos contaminantes de alimentos, como fungos e bactérias. O óleo essencial de tomilho é caracterizado por elevado teor de sesquiterpenos, monoterpenos e alcoóis, sendo os principais compostos timol e carvacrol. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo a avaliação do efeito inibitório pelo óleo essencial de tomilho (Thymus vulgaris L.) na produção de aflatoxinas em culturas de Aspergillus flavus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Integrante / Miguel Machinski Junior - Coordenador.
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2011 - 2012
Avaliação do potencial inibitório da biossíntese de aflatoxinas por óleo essencial de gengibre, Descrição: As micotoxinas são metabólitos secundários produzidos por fungos filamentosos específicos que contaminam produtos agrícolas, sendo tóxicos para humanos e animais. Elas causam reduções significativas na produtividade e muitas vezes tornam os produtos agrícolas impróprios para o consumo, levando a perdas econômicas. Os óleos essenciais, como possíveis fungicidas, podem ser uma alternativa para redução de doenças de origem alimentar, pois auxiliam na inativação de patógenos, impedindo o crescimento de microrganismos contaminantes de alimentos, como fungos e bactérias. O óleo essencial de gengibre é caracterizado por elevado teor de sesquiterpeno, monoterpenos e alcoóis que podem ser separados do óleo essencial isolado dos rizomas. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo a avaliação do efeito inibitório pelo óleo essencial de gengibre (Zingiber officinale Roscoe) na produção de aflatoxinas em culturas de Aspergillus flavus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Integrante / MIguel Machinski Junior - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Bolsa.
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2010 - 2011
Avaliação do efeito do estragol, anetol e eugenol sobre a atividade da enzima acetil e butirilcolinesterase humana, Descrição: As plantas representam uma das mais importantes fontes de substâncias com atividades biológicas, que podem ser utilizadas pelo homem. Os óleos essenciais, metabólitos secundários de vegetais, são misturas de terpenos obtidos de plantas aromáticas, que têm sido amplamente empregados na medicina popular. Porém, até o presente, apenas uma pequena porcentagem destes óleos foi estudada. O estragol, anetol e eugenol são constituintes de presentes em plantas aromáticas que tem sido utilizadas por apresentarem atividades antiinflamatória, antioxidante, antimicrobiana e etc. Entretanto, os óleos essenciais e até mesmo esses compostos isolados apresentam efeitos tóxicos significativos. Particularmente o efeito destes compostos sobre a atividade de enzimas específicas como colinesterase tem sido estudada. Alguns trabalhos têm descrito a inibição de colinesterases por esses compostos e/ou óleos essenciais. Assim, o presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito do estragol, anetol e eugenol sobre as enzimas colinesterase plasmática e eritrocitária. Serão coletadas amostras de sangue de voluntários saudáveis e estas serão incubadas com diferentes concentrações dos compostos a serem estudados. A atividade colinesterásica plasmática e eritrocitária será determinada conforme descrito por Ellman et al. (1961).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Henrique Oliveira da Rocha - Integrante / Gessilda de Alcântara Nogueira Melo - Coordenador.
Prêmios
2022
Financiamento de projeto de pós-doutorado independente, Alexander von Humboldt Stiftung.
2016
Melhor resumo de trabalho de mestrado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo FCF/USP.
2014
Melhor resumo apresentado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo FCF/USP.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology. , Perlickstraße 1, Zentrum-Südost, 04103 - Leipzig, - Alemanha, Telefone: (341) 355361000
Experiência profissional
2023 - 2025
Fraunhofer Institute for Cell Therapy and ImmunologyVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2022 - 2022
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USPVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Assistente de pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2022
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado/doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2013
University of OttawaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação científica
2010 - 2012
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação científica
2025 - Atual
Alexander Von Humboldt-Stiftung/FoundationVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador independente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Gustavo Henrique Oliveira da Rocha e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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