Mauricio Martins Rodrigues

Doutor em Ciências Biológicas (Biofísica) pela UFRJ (1989), pós-doutor pela New York Univerisity School of Medicine (1989-1991) e Livre Docente em Imunologia pela UNIFESP-Escola Paulista de Medicina (2001). Foi Professor da New York Univerisity School of Medicine (1991-1994) e atualmente é Professor Associado da Universidade Federal de São Paulo. Orientou na UNIFESP e na USP 35 estudantes de Mestrado, Doutorado e Pós-doutorado os quais são hoje professores Livres docentes (USP e UNICAMP), Adjuntos (UNIFESP, USP, UERJ, UFPa, IFG), Associados (North Shore Univiersity), pesquisadores da FIOCRUZ ou do estado de SP e pós-docs. Atualmente é coordenador de um projeto temático da FAPESP e Vice-Coordenador do Instituto do Nacional de Tecnologia e Desenvolvimento em Vacinas Foi aprovado no Concurso para Professor Titular do Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, onde aguarda contratação. Tem experiência na área de Imunologia (Imunologia Celular) com ênfase no desenvolvimento de vacinas recombinantes

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1985 - 1989

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização biológica e bioquímica de um antígenos purificado de leishmania mexicana amazonensis
Orientador: em Universidade Federal do Rio de Janeiro ( Lúcia Mendonça-Previato)
com Marcello André Barcinski. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Leishmania; Imunidade.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1983 - 1985

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Resposta imune celular a antigenos purificados de leishmania mexicana amazonensis,Ano de Obtenção: 1985
Orientador: Marcello André Barcinski
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Imunidade; Leishmania.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Graduação em Ciencias Biologicas

1979 - 1983

Universidade Federal do Rio de Janeiro

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Pós-doutorado

2001

Livre-docência. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Título: Novas estratégias para indução de imunidade contra protozoários patogênicos, Ano de obtenção: 2001., Palavras-chave: vacinas; Imunidade., Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

1989 - 1992

Pós-Doutorado. , New York University. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

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Participação em eventos

XIII International Congress of Parasitology. CD8+ T cell-mediated immunity during Trypanosoma cruzi infection:a path for vaccine development? . 2014. (Congresso).

Advances in Plasmodium vivax malaria research. Immunogenicity of recombinant proteins and adenoviruses based on the different allelic forms of the circumsporozoite antigen of Plasmodium vivax aiming at the development of a universal vaccine against malaria. 2013. (Congresso).

XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Mechanisms of immunity after genetic vaccination against experimental Trypanosoma cruzi infection. 2013. (Congresso).

Imuno 2012. Mesa redonda do INCTV. 2012. (Congresso).

Congresso Latino Americano de Microbiologia. Use of recombinant viruses for the development of vaccine against protozoan parasites. 2012. (Congresso).

XVIII International Congress of Malaria and Tropical Medicine. The neglected research on Plasmodium vivax vaccine development. 2012. (Congresso).

10th Vaccines Research and Development: All Things Considered.Immunogenicity of recombinant proteins and adenoviruses based on the different allelic forms of the circumsporozoite antigen of Plasmodium vivax aiming at the development of a universal vaccine against malaria.. 2012. (Simpósio).

27a Reunião Anual em Pesquisa Aplicada de Doença de Chagas. Vacinação genética contra a Dença de Chagas Experimental. 2011. (Congresso).

Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Genetic vaccination against parasitic diseases.. 2011. (Congresso).

ImunoFoz2011. Regulation of CD8 T cell life span in vaccinated and T. cruzi-infected mice. 2011. (Congresso).

IX Congreso Argentino de Protozoología y Enfermedades Parasitarias. New strategies for the development of a vaccine against Plasmodium vivax malaria.. 2011. (Congresso).

Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia e Pesquisa Básica em Doença de Chagas, ,. Imunologia a Doença de Chagas. 2009. (Congresso).

Gordon Research Conferece.Functional and phenotypic characterization of protective CD8+ T cell against a human parasite (Trypanosoma cruzi) elicited by heterologous plasmid DNA prime-recombinant adenovirus 5 boost vaccination.. 2009. (Simpósio).

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Comissão julgadora das bancas

Lain Carlos Pontes de Carvalho

PONTES DE CARVALHO, L. Resposta Imune Celular a Antigenos Definidos de Leishmania mexicana amazonensis. 1985. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências) - Instituto de Biofísica - UFRJ.

Julio Scharfstein

SCHARFSTEIN, J.. Novas Estratégias na Indução de Imunidade Contra Protozoários PATOGÊNICOS. 2001. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Luciano Pereira de Souza

SOUZA, Aldo Rodrigues de; FARO MELLO, Maurício Fernando R. de;SOUZA, Luciano Pereira de. A LEI N. 13.104/15 E A INSERÇAO DO FEMINICÍDIO NO ORDENAMENTO JURÍDICO BRASILEIRO. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Direito) - Universidade Santa Cecília.

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Orientou

Barbara Ferri Moraschi

Efeito do inibidor farmacológico de mTOR Rapamicina na resposta de linfócitos T CD8+ de memória induzidos pela vacinação genética usando a estratégia de prime-boost heterólogo; ; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Camila Pontes

Papel dos receptores CXCR3, CCR5 e CCR2 na migração das células T CD8+ específicas após a imunização genética com a ASP 2 de Trypanosoma cruzi; ; Início: 2013; Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);

Renan Siqueira

Análise da importância imunológica do polimorfismo do antígeno de membrana apical (AMA-1) de Plasmodium vivax; Início: 2015; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Jonatan Ersching

Estudo das bases celulares e moleculares do controle da imunodominância da resposta imune de linfócitos T CD8+ específicos induzidos pela infecção experimental por Trypanosoma cruzi ou imunização com adenovírus recombinantes; Início: 2010; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Priscila Denapoli

Início: 2014; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Luciana Lima

Início: 2014; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Alba Marina Gimenez

Início: 2013; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Mônica Teixeira Andrade Leal

Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes de fusão contendo os diferentes epítopos imunodominantes do antígeno circunsporozoíta de Plasmodium vivax e o agonista da imunidade inata flagelina FliC de Salmonella Typhimurium; 2013; Dissertação (Mestrado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Ariane Guglielmi Ariza Camacho

Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes de fusão contendo os diferentes epítopos imunodominantes do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax e o agonista da imunidade inata flagelina FliC de Salmonella Typhimurium; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Fernando dos Santos Virgilio

Estudo da importância da migração das células T CD8+ específicas após a imunização genética do tipo prime boost heterólogo com a ASP 2 de Trypanosoma cruzi; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Filipe Augusto Bettencourt Haolla

EFEITO DA IMUNIZAÇÃO GENÉTICA COM PLASMÍDEOS E ADENOVIRUS RECOMBINANTES EXPRESSANDO A PROTEÍNA 2 DA SUPERFÍCIE DE AMASTIGOTAS E A TRANS-SIALIDASE NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL DE CAMUNDONGOS SUSCEPTÍVEIS A/Sn POR CEPAS DE Trypanosoma cruzi ISOLADAS NA COLÔMBIA; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Mirian Guirro

IDENTIFICAÇÃO DE PEPTÍDEOS LIGANTES AO ANTICORPO MONOCLONAL 3C9 QUE RECONHECE UM OLIGOSSACARÍDEO DA SUPERFÍCIE DE TRIPOMASTIGOTAS DE Trypanosoma cruzi; 2007; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Adriano Fernando da Silva Araújo

VACINAÇÃO CONTRA A INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR Trypanosoma cruzi UTILIZANDO PROTEÍNAS RECOMBINANTES BASEADAS NA PROTEÍNA 2 DA SUPERFÍCIE DE AMASTIGOTAS; 2005; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Rebecca Midory Marques Monteiro

Papel das células T CD4+CD25+ reguladoras no modelo experimental de isquemia e reperfusão renal; 2005; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Marcelo Ribeirão

Estudos enzimáticos e imunológicos do domínio catalítico da trans-sialidase de Trypanosoma cruzi; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Fabio Trindade Maranhão Costa

Vacinação contra a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Giovanni Franchin

Estudo do potencial anti-parasitário da resposta imune contra a a mucina aceptora de ácido siálico e da trans-sialidase de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Lais Helena Teixeira

Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax visando o desenvolvimento de uma vacina universal contra malária; ; 2014; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Mariana Ribeiro Dominguez

Importância da resposta aos epítopos imundominantes, da proliferação e da recirculação de linfócitos T CD8+ na vacinação experimental contra a infecção pelo Trypanosoma cruzi; ; 2013; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Bruna Cunha Gondim de Alencar

VACINAÇÃO COM A PROTEÍNA 2 DA SUPERFÍCIE DE AMASTIGOTAS CONTRA A INFECÇÃO EXPERIMENTAL PELO Trypanosoma cruzi:; 2010; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Daniel Youssef Bargieri

Seleção e desenvolvimento de adjuvantes para uso em imunizações com proteínas recombinantes de Plasmodium; 2009; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Eduardo Lani Volpe da Silveira

BUSCA DE NOVOS ANTÍGENOS EXPRESSOS EM FORMAS AMASTIGOTAS DE Trypanosoma cruzi CAPAZES DE PROMOVER IMUNIDADE PROTETORA EM CAMUNDONGOS SUSCETÍVEIS A/SN ATRAVÉS DA VACINAÇÃO COM DNA PLASMIDIAL; 2009; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Fanny Tzelepis

Estudo da resposta imune mediada por linfócitos T CD8+ durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: especificdade, cinética e mecanismos de immunodominância; ; 2008; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Carla Claser

Análise do impacto na resposta imune do polimorfismo da Proteína 2 da Superfície de Amastigotas (ASP-2) expressa em diferentes cepas das linhagens filogeneticamente distintas 1 e 2 de Trypanosoma cruzi; ; 2008; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Meire Ioshie Hiyane

Papel dos linfócitos T CD4+ específicos para a trans-sialidase de Trypanosoma cruzi e clonagem do receptor de linfócitos T especificos; 2007; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Daniela Santoro Rosa

: Imunogenicidade de proteínas recombinates da superfície do merozoíta de Plasmodium vivax candidatos a uma vacina contra malária; 2006; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Gerson Salay

Imunização genética contra a infecção experimental por Leishmania (Viannia) braziliensis; ; 2006; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

José Ronnie C

Vasconcelos; Comparação da resposta imune protetora contra a infecção por Trypanosoma cruzi após a imunização individual ou simultânea ou seqüencial com um plasmídio e uma proteína recombinante expressando a trans-sialidase; 2004; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Silvia Beatriz Boscardin

Vacinação genética na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi utilizando genes expressos em diferentes estágios de desenvolvimento do parasita; ; 2003; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Fábio Trindade Maranhão Costa

Estudos dos mecanismos imunológicos induzidos pela imunização experimental contra Doença de Chagas ou malária; ; 2001; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Maristela G

Cunha; Resposta imune contra proteínas recombinantes de merozoítas de Plasmodium vivax; 2001; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Lucimar Milagres

Anticorpos bacericidas contra Neisseria meningiditis B após vacinação ou infecção invasiva; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Irene da Silva Soares

Estudo da resposta imune human contra a proteína de merozoíto 1 de Plasmodium vivax; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Vera L Pereira Chioccola

Papel da resposta imune a trans-sialidase na infecção por Trypanosoma cruzi; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Mauricio Martins Rodrigues;

José Ronnie de Vasconcelos

Caracterização das células apresentadoras de antígeno capazes de iniciar a reposta imune e controlar a imunodominância de linfócitos T CD8+ específicos durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; ; 2013; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mauricio Martins Rodrigues;

Adriano Fernando da Silva Araújo

2013; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mauricio Martins Rodrigues;

Cibele Aparecida Tararam

2011; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mauricio Martins Rodrigues;

Paula Ordonhez Rigato

Fenótipo e função de linfócitos T CD8 de memória contra o Trypanosoma cruzi; 2010; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mauricio Martins Rodrigues;

Ramon Lemos

Caracterização dos genes expressos por linfócitos T CD8 de memória efetora após vacinação genética; ; 2010; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mauricio Martins Rodrigues;

Alexandre de Magalhães Vieira Machado

2005; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mauricio Martins Rodrigues;

Miriam Leandro Dorta

2004; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Mauricio Martins Rodrigues;

Irene da Silva Soares

2000; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mauricio Martins Rodrigues;

Filipe Augusto Bettencourt Haolla

Vacinação genética contra a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi usando plasmídeos contendo porções do gene da Proteína 2 da superfície de amastigotas fusionado ao gene da glicoproteína D de herpes simplex vírus; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

Luiz Gonzaga Francisco de Assis Barros D Elia Zanella

Imunização experimental com DNA plasmidial contendo genes expressos em formas amastigotas de Trypanosoma cruzi; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Graduação em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Martins Rodrigues;

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Foi orientado por

Marcello Andre Barcinski

Mauricio Martins Rodrigues; 1985; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcello Andre Barcinski;

Marcello Andre Barcinski

Caracterização molecular e funcional de um antígeno purificado de Leishmania mexicana amazonensis; 1989; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcello Andre Barcinski;

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Produções bibliográficas

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  • TZELEPIS, F. ; ALENCAR, B. C. ; PENIDO, M. L. O. ; CLASER, C. ; MACHADO, A. V. ; BRUNA-ROMERO, O. ; GAZZINELLI, R. T. ; RODRIGUES, M. M. . MHC heterozygosis reduces specific CD8+ T cell immune response to Trypanosoma cruzi epitopes: evidence for T cell competition for antigen presenting cells during infection with a human pathogen. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. 13th International Congress of Immunology, 2007. p. 89.

  • ROSA, D. S. ; BASTOS, K. R. ; BARGIERI, D. Y. ; TZELEPIS, F. ; RUSSO, M. ; SOARES, I. S. ; RODRIGUES, M. M. . Role of interferon-gamma during CpG oligodeoxynucleotide-adjuvanted immunization with recombinant proteins.. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. 13th International Congress of Immunology, 2007. p. 149.

  • TZELEPIS, F. ; ALENCAR, B. C. ; PENIDO, M. L. O. ; CLASER, C. ; MACHADO, A. V. ; BRUNA-ROMERO, O. ; GAZZINELLI, R. T. ; RODRIGUES, M. M. . Mechanisms of immunodominance during CD8 T cell immune. In: XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 2007, Caxambú. XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 2007. p. 21.

  • TZELEPIS, F. ; RODRIGUES, M. M. . Size of infectious dose controls the tempo of Trypanosoma cruzi multiplication and the kinetics of specific CD8+ T cell expansion.. In: Intenational Symposium "Molecular Immunology of Protozoan Infections",, 2007, Buenos Aires. Intenational Symposium "Molecular Immunology of Protozoan Infections",, 2007.

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Outras produções

BRUNA-ROMERO, O. ; GAZZINELLI, R. T. ; da Fonseca MC ; Finseca F ; Briuto CF ; LIMA CARRARA C ; MADURO BOUILLET LE ; RODRIGUES, M. M. ; SOARES, I. S. ; DE ANDRADE PEREIRA B . GENETICALLY MODIFIED SEQUENCES ENCODING. 2010.

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Temático da FAPESP: Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax visando o desenvolvimento de uma vacina universal contra malária, Descrição: Apesar de que nos últimos 12 anos geramos diversas proteínas recombinantes de antígenos imunodominantes das formas eritrocíticas de P. vivax, é nossa hipótese que uma formulação vacinal eficaz para a indução de resposta imune protetora contra o P. vivax deverá conter regiões imunodominantes de várias formas do parasita. Esta estratégia visa aumentar a intensidade da resposta imune e o número de alvos por parasita. Visa também reduzir o impacto do polimorfismo genético e a possibilidade de seleção de variantes antigênicas. Para tal, necessitaremos de diversos antígenos expressos em diferentes formas do parasita. Assim, será o objetivo deste projeto a geração de proteínas recombinantes baseadas nas sequências primárias das proteínas CS expressas por formas pré-eritrocíticas de diferentes variantes de P. vivax. Estas proteínas serão produzidas inicialmente em sistema de expressão bacteriana, purificadas e utilizadas para ensaios de imunizações experimentais em modelos animais. Tentaremos gerar três proteínas contendo cada uma das três regiões imunodominantes repetidas e uma quarta contendo todas as três regiões em fusão num mesmo polipeptideo. As proteínas serão injetadas em camundongos na presença de diferentes formulações de adjuvantes baseadas em nossa experiência anterior com vacinações experimentais com proteínas recombinantes. A comparação da resposta imune será feita entre animais que receberam simultaneamente as três proteínas recombinantes representando cada forma do antígeno, com animais que receberam somente uma proteína contendo as três regiões em fusão. Ao final deste projeto esperamos ter do ponto de vista aplicado, uma ou mais proteínas recombinantes que possam servir para futuras imunizações clínicas nos testes de uma vacina contra a malária causada pelo P. vivax. Do ponto de vista da geração de conhecimento básico pretendemos responder a uma questão importante para o desenvolvimento de imunidade e vacinas: se é possível expressar simultaneamente três e. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mauricio Martins Rodrigues - Coordenador / V. Nussenzweig - Integrante / Ruth S Nussenzweig - Integrante / Soares, Irene S. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Testes pré-clínicos de formulações vacinais baseadas em proteínas e adenovírus recombinantes expressando a proteína do crcunsporozoíta de Plasmodium vivax., Descrição: O Plasmodium vivax é a segunda mais prevalente espécie causadora de malária no mundo. Dados recentes estimam que ocorra de 132-391 milhões de casos anualmente. A relativa ineficiência das medidas de controle atualmente empregadas exige o desenvolvimento de novas estratégias de prevenção, como vacinas, novas drogas e novos inseticidas. Estudos feitos nos últimos 15 anos para o desenvolvimento de uma vacina recombinante contra a infecção humana causada pelo Plasmodium falciparum foram feitos baseados no antígeno da proteína do circumsporozoíta (CS). Em trabalho recentemente publicado, teste clínico de fase III realizado com crianças africanas relatou uma eficácia de cerca de 50%. Fundamentado nos estudos feitos em P. falciparum, foi o objetivo de projetos anteriores a geração de proteínas e adenovirus recombinantes baseados nas sequências primárias das diferentes formas alélicas da proteína CS de P. vivax. Estas proteínas e adenovirus foram utilizados com sucesso em protocolos de prime-boost heterólogo (adenovirus/proteína recombinante) em modelos experimentais de camundongos sendo capazes de induzir imunidade contra as três formas alélicas da proteína CS de P. vivax. Estes recombinantes e os respectivos protocolos de vacinação foram objetos de um pedido de patente do nosso grupo recentemente submetido ao United States Patent and Trademark Office (PLASMODIUM VIVAX VACCINE COMPOSITIONS; ref. 27522-0201WO1). No presente projeto, será nosso objetivo global dar continuidade aos nossos estudos para o desenvolvimento de uma vacina universal contra o Plasmodium. vivax. Para tal, produziremos proteínas e adenovírus recombinantes expressando o antígeno do circunsporozoíta de P. vivax para testes de imunogenicidade pré-clínicos em camundongos. O objetivo específico 1; Serão produzidas em Pichia pastoris e purificadas as proteínas recombinantes representando: 1) Proteína CS variante VK210; 2) Proteína CS variante VK247; 3) Proteína CS variante Vivax-like; 4) Proteína CS contendo todas as variantes em fusão O objetivo específico 2; Serão produzidos e purificados os adenovírus recombinantes representando: 1) As três variantes da proteína CS (Adenovírus Humano tipo 5); 2) As três variantes da proteína CS (Adenovírus Símio tipo 68); O objetivo específico 3; 1) Imunizações pré-clínicas de animais experimentais e análise da resposta imune emcamundongos isogênicos; Ao final deste projeto esperamos ter definidos protocolos de vacinação experimental que possam servir como base para futuras imunizações clínicas nos testes de uma vacina contra a malária causada pelo P. vivax. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mauricio Martins Rodrigues - Coordenador / RODRIGUES, M. H - Coordenador / Irene S Soares - Integrante / Bruna-Romero, Oscar - Integrante / Nussenzweig, Ruth Sonntag - Integrante / Nussenzweig, Victor - Integrante / TEIXEIRA, L. H. - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Importância da proliferação e recirculação de linfócitos T CD8 efetores de memória para o sucesso da vacinação genética usando a estratégia de prime-boost heterólogo, Descrição: Linfócitos T CD8+ restritos por moléculas de histocompatibilidade do complexo Ia são importantes para a sobrevivência do hospedeiro após infecções virais, bacterianas, fúngicas ou parasitárias. Baseada neste conhecimento, acredita-se que a indução destas células será importante para geração de novas vacinas. Nos últimos 20 anos, evidências sólidas demonstraram que o regime de prime-boost heterólogo alcança os melhores resultados em termos de indução de células de CD8+ T efetoras de memória de longa duração protetoras contra diversas infecções experimentais. Embora este regime esteja sendo usado com cada vez mais frequência, como é o caso de muitas vacinas, os mecanismos que suportam sua eficácia ainda são largamente desconhecidos. Certamente parte da sua eficácia depende da geração e manutenção de um grande número de linfócitos específicos poli-funcionais. Entretanto, outras características específicas também podem ser importantes. Será nosso objetivo neste projeto estudar 2 aspectos importantes que podem estar relacionados ao sucesso desta estratégia de vacinação. Assim, testaremos se após o desafio infeccioso, a proliferação e/ou a recirculação dos linfócitos T em geral, e mais especificamente CD8+ específicos, são críticos para a imunidade protetora observada. Para este fim, camundongos serão submetidos à imunização com DNA plasmidial recombinante ( priming ) seguida de um reforço ( boost ) com adenovírus humano do tipo 5 deficiente em replicação ambos expressando o gene da proteína 2 da superfície de amastigotas de Trypanosoma cruzi. Após o desafio com o T. cruzi, determinaremos o fenótipo e a função dos linfócitos T CD8+ específicos que proliferam e recirculam. A fim de determinar a relevância destes eventos para a imunidade protetora, inibiremos a proliferação destes linfócitos pelo tratamento com a droga hidroxiuréia ou a recirculação destes com a droga FTY-720. Esperamos com estes experimentos determinar o fenótipo e a função dos linfócitos T CD8+ do tipo efetores de memória responsáveis pela imunidade protetora e a importância da proliferação e recirculação destes no sucesso da vacinação empregando a estratégia de prime-boost heterólogo. Estes conhecimentos são importantes para o desenvolvimento de vacinas mais eficazes e a compreensão dos mecanismos imunológicos de proteção de mediada por linfócitos T de memória. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mauricio Martins Rodrigues - Coordenador / Jose Ronnie C. Vasconcelos - Integrante / Ersching, Jonatan - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Programa de Cooperação Internacional -Desenvolvimento de uma vacina recombinante, Descrição: Será o objetivo global deste projeto a geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas seqüências primárias de aminoácidos da proteína Merozoite Surface Antigen-2c (MSA-2c) de B. bovis. Este objetivo global poderá ser atingido pela execução das diferentes etapas descritas abaixo: 1) Geração do gene sintético codificando o antígeno MSA-2c de B. bovis; 2) Clonagem em vetor plasmidial e análise da expressão em E. coli; 3) Purificação da proteína recombinante; 4) Imunização de camundongos com a proteína recombinante em diferentes formulações de adjuvantes; . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Martins Rodrigues - Integrante / SOARES, IRENE S - Coordenador / Mónica Jacobsen Florin-Christensen - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.

  • 2010 - Atual

    PNPD-Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas do antígeno circumsporozoíta de, Descrição: Será o objetivo global deste projeto a geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas seqüências primárias de aminoácidos das proteínas CS expressas por diferentes variantes de Plasmodium vivax. Este objetivo global poderá ser atingido pela execução das diferentes etapas descritas abaixo: 1) Geração dos genes sintéticos codificando cada uma das repetições ou as três repetições de aminoácidos descritas nas diferentes cepas de P. vivax; 2) Clonagem em vetor plasmidial e análise da expressão em Escherichia coli; 3) Purificação das proteínas recombinantes; 4) Imunização de camundongos com as proteínas recombinantes em diferentes formulações de adjuvantes; 5) Comparação da resposta imune contra as regiões repetidas (ELISA) e esporozoítas (imunofluorescência) utilizando soros de camundongos que receberam simultaneamente as três proteínas recombinantes com animais que receberam somente uma proteína contendo as três regiões imunodominantes em fusão. 6) Geração de 2 adenovírus recombinantes humano e símio expressando as três regiões imunodominantes em fusão. 7) Análise da imunogenicidade destes vírus recombinantes em protocolos de prime e boost heterólogos. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mauricio Martins Rodrigues - Coordenador / Irene S Soares - Integrante / Bruna-Romero, Oscar - Integrante / Nussenzweig, Ruth Sonntag - Integrante / Nussenzweig, Victor - Integrante / Hindeglund Ertl - Integrante.

  • 2009 - 2012

    Instituto Nacional de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (INCTV), Descrição: O instituto visa desenvolver pesquisas para o desenvolvimento de vacina recombinantes contra patógenos de ocorrência no Brasil como Plasmodium, T. cruzi, Leishmania, vírus da dengue, e Leptospira. Fazem parte deste Instituto Nacional universidades federais (UNIFESP-EPM, UFMG, UFRJ), estaduais (USP e UNICAMP) e institutos de pesquisa do ministério da saúde (FIOCRUZ). A pesquisa em desenvolvimento de vacinas é uma área de intensa atividade, infelizmente, apesar de todo o investimento, o resultado em termos de novos produtos comerciais é limitado. Além disso, a maioria das vacinas produzidas e disponíveis comercialmente no Brasil, foi desenvolvida no exterior. Este é um grande problema com o qual temos de lidar, considerando que muitas das doenças que afetam nossas populações ou que são causa de grandes perdas econômicas, são negligenciadas em países que têm melhores condições em termos de investimentos econômicos e tecnologia para desenvolvimento de vacinas. Nós acreditamos que a falha em conseguir novos produtos na área é devida a dois aspectos principais: (i) falta de conexão entre os laboratórios que detem o conhecimento básico na area de imunologia e aqueles envolvidos no desenvolvimento de vacinas; e (ii) falta de mecanismos que façam a ligação dos laboratórios de pesquisa com indústrias envolvidas no desenvolvimento e produção de vacinas comercialmente disponíveis. Nossa principal idéia é propor um INSTITUTO NACIONAL que preencha estas lacunas e possa acelarar o desenvolvimento de novas vacinas contra doenças de relevância médica ou veterinária, as quais terão um grande impacto em termos de saúde pública e que possam diminuir as perdas econômicas em nosso país. O INSTITUTO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO E TECNOLOGIA EM VACINAS será estruturado em cinco áreas principais: (i) Descoberta de novos antígenos com atividade protetora.;(ii) Construção de vetores recombinantes virais e bacterianos, capazes de induzir imunidade humoral e célular; (iii) Desenvolvimento de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Mauricio Martins Rodrigues - Coordenador / Irene S Soares - Integrante / Ricardo T. Gazzinelli - Integrante / Silvia B. Boscardin - Integrante / Alexandre V. Machado - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante.

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Prêmios

2011

Prêmio Capes de Tese 2011 Menção Honrosa, CAPES.

2010

Prêmio CAPES de Tese 2010 (Menção Honrosa), CAPES.

1992

Research Award, CancerResearch Insitute.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, CINTERGEN- Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica. , Rua Mirassol, 207, Vila Clementino, 04044-010 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 50848807

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Experiência profissional

  • 2010 - Atual

    (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

    Vínculo: Membro de comitê assessor, Enquadramento Funcional:

  • 1993 - 1994

    New York University

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Assistente (Tenure Track), Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1991 - 1993

    New York University

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1989 - 1991

    New York University

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 06/1989 - 05/1994

      Pesquisa e desenvolvimento , Department Medical and Molecular Parasitology, .,Linhas de pesquisa

  • 2008 - Atual

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1989 - Atual

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Porfessor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1986 - 1989

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/1996

      Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

    • 08/1986

      Pesquisa e desenvolvimento , CINTERGEN- Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica, .,Linhas de pesquisa

    • 08/1986

      Ensino, Biomédico, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia, Parasitologia

    • 08/1986

      Ensino, Médico, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia, Imunologia

    • 07/1999 - 07/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Graduação do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica, .,Cargo ou função, Membro representante.

    • 06/2005 - 06/2007

      Direção e administração, CINTERGEN- Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica, .,Cargo ou função, Vice-Diretor Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica.

Propriedade Intelectual

Patentes (5)