Natalia Juliana Nardelli Gonçalves

Atualmente é Gerente de Genética Reprodutiva na Dasa Genômica, atuando como gestora científica para garantir a qualidade dos exames de genética, relacionamento com KOLS, educação médica e inovação com a captação de novos exames. Graduada em Biologia, Mestre em Ciências pela Universidade de São Paulo (ESALQ/USP), Doutora em Ciências com foco em biologia celular e molecular pela Universidade de São Paulo (FMVZ/USP). Estabeleceu pela primeira vez no Brasil linhagens de células-tronco reprogramadas (iPSCs) a partir de células somáticas caninas para o estudo de doenças em humanos. Doutorado sanduíche na Universidade da Carolina do Norte, Raleigh, EUA (NCSU) com bolsa BEPE/FAPESP. Pós-doutorado em Ciências com foco em Genética pela Universidade de São Paulo (FZEA/USP), desenvolvendo projeto com edição gênica (CRISPR-Cas9) para correção do gene da distrofina. Atua principalmente nos seguintes temas: Desenvolvimento de células de pluripotência induzida (iPSCs), biologia molecular, tecnologia de edição gênica, sequenciamento de nova geração (NGS), reprodução humana, assessoramento genético e desenvolvimento de testes moleculares.

Informações coletadas do Lattes em 25/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Anatomia dos animais domésticos e silvestres

2011 - 2015

Universidade de São Paulo
Título: Geração de células tronco pluripotentes caninas através de mecanismos in vivo e in vitro
Carlos Eduardo Ambrósio. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: biotecnologia da reprodução; células tronco.Grande área: Ciências Agrárias

Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres

2012 - 2012

Universidade de São Paulo
Título: Geração de célula tronco pluripotente canina: fatores envolvidos no estabelecimento da reprogramação por indução gênica
Orientador: em North Carolina State University ( PhD Jorge Piedrahita)
com , Ano de obtenção: 2015. Prof. Dr. Carlos Eduardo Ambrósio. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: células tronco; biotecnologia da reprodução; molecular.Grande área: Ciências Agrárias

Mestrado em microbiologia do solo

2009 - 2011

Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz
Título: Diversidade e estrutura das comunidades de cianobactérias na filosfera de plantas da Mata Atlântica no estado de São Paulo., Ano de Obtenção: 2011
Dra. Marli de Fátima Fiore.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: cianobacterias; diversidade de filosfera.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Setores de atividade: Pesquisa e Desenvolvimento.

Graduação em Ciências Biológicas

2003 - 2005

Centro Universitário da Fundação de Ensino Octávio Bastos
Título: Estudo Morfofuncional do aparelho reprodutor feminino do gambá (Didelphis sp)
Orientador: Dra. Ana Flávia de Carvalho

Pós-doutorado

2015 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Agrárias, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Formação complementar

2020 - 2020

GENÉTICA NA REPRODUÇÃO ASSISTIDA. (Carga horária: 30h). , Embriológica, EMBRIOLOGICA, Brasil.

2019 - 2019

LYKOS Laser System training. (Carga horária: 4h). , Hamilton Thorne, HT, Estados Unidos.

2018 - 2018

Introdução a bioinformática genômica e pós-genômica. (Carga horária: 8h). , Sociedade brasileira de genética, SBG, Brasil.

2018 - 2018

Bases da Genômica do Câncer e Oncologia de Precisão. (Carga horária: 16h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2018 - 2018

A importância do diagnóstico das microdeleções. (Carga horária: 1h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2018 - 2018

Gestão de Resíduos de Serviços de Saúde. (Carga horária: 1h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2018 - 2018

Endometriose profunda: o que há de novo?. (Carga horária: 1h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2017 - 2017

Treinamento Operacional Extração de DNA automatizada QIAcube. (Carga horária: 8h). , Qiagen, QIAGEN, Brasil.

2017 - 2017

Base da Pesquisa na Saúde. (Carga horária: 2h). , Albert Einsten Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa, ALBERT EINSTEN, Brasil.

2017 - 2017

Treinamento Operacional Personal Genome Machine Ion Torrent. (Carga horária: 16h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.

2016 - 2016

CAPACITAÇÃO DIDÁTICA EM ATIVIDADES DOS CURSOS DE GRADUAÇÃO DA FZEA. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR). (Carga horária: 20h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.

2013 - 2013

Stem Cells: ABTCEL 2013. (Carga horária: 12h). , Associação Brasileira de Terapia Celular, ABTCEL, Brasil.

2012 - 2012

6º Curso de Citometria de Fluxo do IAL - 2012. (Carga horária: 40h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

2011 - 2011

Biotecnologia Embrionária. (Carga horária: 80h). , Universidade de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2011 - 2011

Editoração Científica. (Carga horária: 40h). , fACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRA E ZOOTECNIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FMVZ/USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Multiplas Matrizes-Melhoramento Genético. (Carga horária: 20h). , Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, ESALQ, Brasil.

2009 - 2009

urinálise e materiais nobres. (Carga horária: 8h). , Laboratorio de Análises Clínicas Cientifica Lab, DASA, Brasil.

2009 - 2009

Introdução ao Bionumerics. (Carga horária: 8h). , Binumerics Applied Maths, BIONUMERICS, Brasil.

2004 - 2004

Microchipagem, Biologia e Manejo de Répteis. (Carga horária: 6h). , Centro Universitário da Fundação de Ensino Octávio Bastos, UNIFEOB, Brasil.

2003 - 2003

Manipulação/Comportamento: animais de Laboratorio. (Carga horária: 6h). , Centro Universitário da Fundação de Ensino Octávio Bastos, UNIFEOB, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: aconselhamento genético.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Consultoria científica.

Organização de eventos

Gonçalves, NJN . III SIMPÓSIO DE BIOCIÊNCIA ANIMAL. 2016. (Congresso).

AMBRÓSIO, CE ; Gonçalves, NJN . ISABR - VI international Symposium on Animal Biology of Reproduction. 2016. (Congresso).

Gonçalves, NJN . 23 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2015. (Outro).

GONÇALVES, N. J. N. . III Workshop de Microbiologia e Biotecnologia - Percorrendo os Caminhos da Microbiologia. 2009. (Outro).

Participação em eventos

CONTROVERSIAS EM MEDICINA REPRODUTIVA: ALIANDO AS AS EVIDENCIAS A PRATICA CLINICA. 2020. (Encontro).

GLOBAL IGENOMIX FOUNDATION SYMPOSIUM. 2020. (Simpósio).

I CONGRESSO VIRTUAL BRASILEIRO DE ENGENHARIA DE TECIDOS. 2020. (Congresso).

1o Simpósio de aconselhamento genético multidisciplinar. 2018. (Simpósio).

1o Workshop e Simpósio Internacional InScienceIVF-Avanços em embriologia e genética reprodutiva. 2018. (Simpósio).

1 Fórum Internacional de Terapia Celular Einstein XXVI Simpósio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular. 2018. (Simpósio).

2018 International Congress of Genetics. In vitro fertilization with preimplantation genetic test for aneuploidies (PGT-A), effects of maternal age on euploidy embryos: a retrospective study.. 2018. (Congresso).

3 Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética. 2018. (Simpósio).

Centro de Terapia Celular - II Workshop on Immunotherapy. 2018. (Simpósio).

Seminário Internacional sobre o uso e a regulação do plasma rico em plaquetas. 2018. (Seminário).

VII internationl Symposium on animal Biology of Reproduction.Platelet-rich plasma (PRP) therapy: The approach in reproductive medicine based on successful animal models. 2018. (Simpósio).

Encontro Internacional sobre Câncer de mama - Uma abordagem multidiciplinar. 2017. (Encontro).

Reunião Científica Mastologia Sírio Libanês.Teste de Paternidade - Suas aplicações na medicina diagnóstica -. 2017. (Simpósio).

XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. 2017. (Congresso).

24 SIICUSP.avaliador de pôster. 2016. (Encontro).

4Biotec - 4 dias pela Biotecnologia. produção de células-tronco de pluripotência induzida e edição genética por CRISPR/Cas9.. 2016. (Congresso).

ESGCT 2016 - Changing the face of modern medicine: stem cell & gene therapy. Golden Retriever Muscular Dystrophy: a model for the induced pluripotency and gene correction by CRISPR-Cas9. 2016. (Congresso).

ISABR - VI International Symposium on Animal Biology of Reproduction. 2016. (Congresso).

LCSB meeting.Edição Gênica e o modelo animal. 2016. (Simpósio).

Simpósio CBMEG - UNICAMP.Induced pluripotent stem cell: canine model establishment. 2016. (Simpósio).

23 SIICUSP.EXPRESSÃO DO FATOR DE PLURIPOTÊNCIA NANOG EM MASTOCITOMAS CUTÂNEOS CANINOS. 2015. (Simpósio).

23 SIICUSP.Efeitos da suplementação do meio de maturação in vitro com L-carnitina e/ou bezafibrato sobre a maturação nuclear em oócitos bovinos. 2015. (Simpósio).

Biotechnology applied to the development of innovative therapies in Veterinary Medicine. 2015. (Seminário).

IFPA - International Federation of Placenta Associations. Reprogramming by gene induction: The factors involved in the establishment of canine stem cells. 2015. (Congresso).

QIAday - Quiagen. 2015. (Encontro).

Workshop de Biologia Celular. 2015. (Seminário).

Workshop em Manejo de Resíduos de Serviços da Saúde. 2015. (Seminário).

II Workshop (CTC) Centro Terapia Celular. 2014. (Simpósio).

"Workshop APG - Pós-Graduação e Ensino". 2013. (Outra).

ABTCEL - Stem cells: from quality control to novel derivation procedures. 2013. (Congresso).

IFPA - International Federation of Placenta Associations. Canine iPSC generation with non-integrative vectors. 2013. (Congresso).

I Workshop sobre Células-tronco Pluripotentes, FMRP.Geração de células de pluripotência induzida: avanços e perspectivas em cães e coelhos. 2013. (Seminário).

International Symposium Canine and Feline Reproduction - ISCFR 2012.Canine fibroblasts expressing human transcription factors: what's in the route for the production of canine induced pluripotent stem cells. 2012. (Simpósio).

NC Tissue Engineering and Regenerative Medicine Society. 2012. (Encontro).

XXIII Simpósio de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres..Geração de células tronco caninas através de mecanismos in vivo e in vitro. 2012. (Simpósio).

XL Annual Meeting of SBBQ 2011.Molecular and Chemical Approach to Search for Cyanobacterial Diversity and Toxins. 2011. (Encontro).

XXII Simpósio de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres..Isolation, characterization and differentiation of canine embryonic stem cells. 2011. (Simpósio).

10a Feira de Profissões da USP - Campi do Interior - FEPUSP.O Biólogo e suas áreas de atuação. 2010. (Outra).

3 Simpósio Científico dos Pós-Graduandos no CENA/USP.Diversidade de Cianobactérias na filosfera de plantas da Mata Atlântica do Estado de São Paulo. 2010. (Simpósio).

Diversidade e Processos Microbianos: Acessando o inacessível. 2010. (Seminário).

Encontro Nacional microbiologia Ambiental - ENAMA.CIANOBACTÉRIAS NÃO CULTIVÁVEIS COLONIZADORAS DE FILOSFERA DA MATA ATLÂNTICA. 2010. (Encontro).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2009. (Congresso).

Biodiversidade: Diversidade Química de Microrganismos de Biomas Brasileiros. 2009. (Seminário).

Biossegurança e Análise de Riscos na Liberação de Produtos Agropecuários: Fundamentos Científicos e Bioéticos. 2009. (Seminário).

Ecotoxicologia e avaliação de risco ambiental por meio de bioindicadores/ Técnicas para análise de resíduos de pesticidas. 2009. (Seminário).

III Workshop de Microbiologia e Biotecnologia - "Percorrendo os caminhos da Microbiologia". 2009. (Outra).

III Workshop de Microbiologia e Biotecnologia - "Percorrendo os Caminhos da Microbiologia"."Ecologia Microbiana Molecular". 2009. (Outra).

IV Encontro Nacional dos Estudantes de Pós Graduação em Microbiologia Agrícola. 2009. (Encontro).

6 Encontro Acadêmico de Produção Científica do curso de Medicina Veterinária, EATEC 2005 ? Exposição agrícola e tecnológica..?Estudo macro e microscópico do sistema Reprodutor em gambás (Didelphis sp).?. 2005. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Reprodução Animal 2005. Estudo macro e microscópico do sistema Reprodutor em gambás (Didelphis sp).. 2005. (Congresso).

3 Fórum Regional sobre Meio Ambiente e 1ª Semana da Biologia. 2004. (Encontro).

BioEspaço para todos."Microbiologia no dia-a-dia". 2004. (Oficina).

2 Ciclo de Palestras sobre Ciências Biológicas e suas Áreas de Atuação. 2003. (Encontro).

2 Fórum Regional sobre Meio-Ambiente.? Macrofauna da serrapilheira do Bosque Municipal de São João da Boa Vista, SP". 2003. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Camila Martins Borges

PERECIN, F.MARTINS, D. S.GONÇALVES, N. J. N.. ?Efeito da reprogramação celular por indução à pluripotência (iPS) na manutenção do imprinting genômico celular?. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

Orientou

Janine Karla França da Silva Braz

Estabelecimento da cultura de iPSC de gato (Felis catus) para aplicação na degeneração da retina; Início: 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo, FAPESP; (Coorientador);

Shamira de Fátima Sallum Leandro

Caracterização molecular da Distrofia muscular de Duchenne no modelo canino Golden Retriever (GRMD); Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, FAPESP; (Orientador);

Produções bibliográficas

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  • CARDOSO, M. T. ; PINHEIRO, A.O. ; VIDANI, A. T. ; CASALS, J.B. ; OLIVEIRA, V. C. ; GONÇALVES, N. J. N. ; MARTINS, Daniele dos Santos ; AMBROSIO, C. E. . Characterization of teratogenic potential and gene expression in canine and feline amniotic membrane. Characterization of teratogenic potential and gene expression in canine and feline amniotic membrane , v. 52, p. 58, 2016.

  • OLIVEIRA, V. C. ; MANÇANARES, C. A. F. ; Lilian J Olliveira ; Gonçalves, Natalia J. ; MIGLINO, MARIA A. ; PERECIN, F. ; MEIRELLES, F. V. ; PIEDRAHITA, J. ; AMBRÓSIO, C. E. . Characterization of putative haematopoietic cells from bovine yolk sac. Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine , p. n/a-n/a, 2015.

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  • CARNEIRO, A. A. VIEIRA, A. P. OLIVEIRA, A. C. SCHRANK, A. PEIXOTO, B. C. GARCIA, B. H. Gonçalves, NJN FAVERO, B. T. FRANCA, C. T. AMBRÓSIO, CARLOS E. JUNQUEIRA, C. HERNANDEZ, C. A. S. BONORINO, C. RENCK, D. PINHAL, D. KAGUE, E. VIEIRA, G. V. ROBERTO, G. M. GONCALVES, G. A. R. PASSOS, G. A. TEIXEIRA, G. S. PEREIRA, G. SOUZA-NETO, J. A. BARAU, J. BORSOI, J. , et al. LORENZI, J. C. C. TAVARES, K. C. S. CHICAYBAM, L. SALES, K. U. SOUZA, L. C. ARRUDA, L. M. BARROS, L. R. C. PEREIRA, L. V. BASSALO, M. C. OLIVEIRA, M. B. M. BARROS, M. P. S. ANNICHINI, M. S. B. BONAMINO, M. SLUYS, M. V. CECILIO, N. T. CARNEIRO, N. P. DINIZ, N. M. KEMP, O. NUNES, P. R. CZEPIELEWSKI, R. S. FELICIO, R. F. M. SILVA, R. S. BALBINO, T. C. L. OLIVEIRA, T. C. SOUZA, T. A. J. PEREIRA, T. C. ; Introdução à técnica de CRISPR. 1. ed. São Carlos: Editora Cubo, 2016. v. 1. 250p .

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  • Fiore, M. F. ; GONÇALVES, N. J. N. ; RIGONATO, J. . Cyanobacterial diversity in the phyllosphere of a rainforest. In: 8th European Workshop on Molecular Biology of cyanobacteria., 2011, Finlândia. 8th European Workshop on Molecular Biology of cyanobacteria., 2011.

  • GONÇALVES, N. J. N. ; RIGONATO, J. ; Fiore, M. F. . DIVERSIDADE DE CIANOBACTÉRIAS NA FILOSFERA DE PLANTAS DA MATA ATLÂNTICA DO ESTADO DE SÃO PAULO. In: III Simpósio Científico dos Pós Graduandos no CENA-USP, 2010, Piracicaba. III Simpósio Científico dos Pós Graduandos no CENA-USP - Ambiente, energia e Tecnologia, 2010.

  • GONÇALVES, N. J. N. ; MANÇANARES, C. A. F. ; CARVALHO, A. F. ; MIGLINO, M. A. . Estudo Macro e Microscopico do sistema reprodutor em Gambás (Didelphis sp). In: Congresso Brasileiro de Reprodução Animal, 2005, Goiânia. Congresso Brasileiro de Reprodução Animal, 2005.

  • Casals, J. B. ; CARVALHO, A. F. ; GONÇALVES, N. J. N. ; MIGLINO, M. A. . ?Morfologia do sistema reprodutor feminino de quati, Nasua nasua. In: Congresso Brasileiro de Reprodução Animal, 2005, Goiânia, GO. Congresso Brasileiro de Reprodução Animal, 2005.

  • GONÇALVES, N. J. N. ; MANÇANARES, C. A. F. ; CARVALHO, A. F. ; MIGLINO, M. A. . ?Estudo macro e microscópico do sistema Reprodutor em gambás (Didelphis sp).?. In: 6 Encontro Acadêmico de Produção Científica do curso de Medicina Veterinária, EATEC 2005 ? Exposição agrícola e tecnológica., 2005, São João da Boa Vista. EATEC 2005, 2005.

  • GONÇALVES, NATALIA J.N. . KIR/HLAC E A IMUNOLOGIA DA REPRODUÇÃO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GONÇALVES, NATALIA J.N. . TROMBOFILIAS NA GESTAÇÃO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GONÇALVES, NATALIA J.N. . DSTS E A INFERTILIDADE. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GONÇALVES, NATALIA J.N. . IMUNOLOGIA DA REPRODUÇÃO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Gonçalves, NJN ; BIASOLI, R. ; FRANTZ, N. ; OLIVEIRA, R. M. . In vitro fertilization with preimplantation genetic test for aneuploidies (PGT-A), effects of maternal age on euploidy embryos: a retrospective study.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Gonçalves, NJN . Platelet-rich plasma (PRP) therapy: The approach in reproductive medicine based on successful animal models. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Gonçalves, NJN ; OLIVEIRA, R. M. . Teste de Paternidade - Suas aplicações na medicina diagnóstica -. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • GONÇALVES, NATALIA J.N. . DSTs e ZiKa Virus na era da Biologia Molecular: confiabilidade e precisão no diagnóstico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Gonçalves, NJN ; LEANDRO, S. F. S. ; BRESSAN, F. F. ; MEIRELLES, F. V. ; MIGLINO, M. A. ; AMBRÓSIO, CARLOS E . Golden Retriever Muscular Dystrophy: a model for the induced pluripotency and gene correction by CRISPR-Cas9. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GONÇALVES, NN . Células de pluripotencia induzida: Avanços na Medicina Veterinária. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Gonçalves, NJN . Células iPS na Medicina Veterinária. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GONÇALVES, N. J. N. . Geração de células de pluripotência induzida: avanços e perspectivas em cães e coelhos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Gonçalves, Natalia N . Geração de células de pluripotência induzida: avanços e perspectivas em cães e coelhos.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • GONÇALVES, NN . Pele e Anexos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GONÇALVES, NN . Biotecnologia e as células de pluripotência induzida. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ELIAS, L. M. ; SILVA-ESTENICO, M. E. ; RIGONATO, J. ; GONÇALVES, N. J. N. ; ALVARENGA, D. O. ; Fiore, M. F. ; LIRA, S. P. . Molecular and Chemical Approach to Search for Cyanobacterial Diversity and Toxins. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GONÇALVES, N. J. N. ; RIGONATO, J. ; Fiore, M. F. . Diversidade de Cianobactérias na filosfera de plantas da Mata Atlântica do Estado de São Paulo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GONÇALVES, N. J. N. . Ecologia Molecular Microbiana. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

GONÇALVES, NATALIA J.N. . CONSULTORIA CIENTÍFICA. 2020.

MEIRELLES, F. V. ; BRESSAN, FABIANA ; GONÇALVES, NN . Geração de células de pluripotência induzida: avanços e perspectivas em cães e coelhos, 2013. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Gonçalves, NJN ; OLIVEIRA, R. M. . Triagem genética. 2017; Tema: Sequenciamento embrionário para detecção de aneuploidias. (Site).

GONÇALVES, N. J. N. . Curso de Atualização para Professores do Ensino Médio. 2010. .

Projetos de pesquisa

  • 2016 - 2017

    Estabelecimento de cultura de iPSC de gatos (Felis catus) para aplicação na degeneração da retina, Descrição: A produção de iPSC em modelo animal permite a compreensão molecular, e a evolução clínica das doenças. Considerado um modelo animal para diversas doenças humanas, o gato possui proximidade com humanos para estudos de circulação da retina. A isquemia da retina é uma injúria presente na degeneração macular, uma das maiores causas da cegueira no mundo. Apesar disso, a literatura não descreve a geração de iPSC em gatos e não há artigos sobre a aplicação destas células em patologias da retina. Dessa forma, esse projeto objetiva estabelecer uma linhagem de células-tronco induzidas a pluripotência a partir de fibroblastos do pavilhão auricular de gatos sem raça definida, aplicadas na degeneração da retina. Para isso, serão geradas células pluripotente induzidas de fibroblastos do pavilhão auricular de gatos pelo sistema de vetor lentiviral. Posteriormente, serão produzidas e caracterizadas as células pluripotentes induzidas, e posteriormente serão diferenciadas em células do epitélio pigmentar da retina (giPSC-RPE) e avaliadas quanto a capacidade de integração, após a diferenciação em giPSC-RPE em ratos. Com esse trabalho, almeja-se obter células-tronco pluripotente induzidas de gatos in vitro através dos mecanismos já descritos na literatura, com prospecção na aplicação clínica veterinária e humana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Integrante / AMBRÓSIO, CARLOS E - Coordenador / Janine Karla França da Silva BRaz - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Bolsa.

  • 2016 - 2017

    Caracterização molecular da Distrofia muscular de Duchenne no modelo canino Golden Retriever (GRMD), Descrição: A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que gera degeneração progressiva da musculatura esquelética. O gene que codifica a proteína distrofina é formado por 79 exons, e seu tamanho o torna muito susceptível a mutações. A Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne (DMD) que acomete seres humanos, e este modelo animal é o que mais se assemelha a mutação em humanos, com uma mutação pontual, onde o exon 7 é deletado, causando uma parada prematura no exon 8. A caracterização deste gene e suas mutações é essencial para quaisquer avaliações futuras, embasando pesquisas em humanos, possibilitando a correção de uma doença genética degenerativa, bem como o desenvolvimento de um modelo ainda inédito. O objetivo desta pesquisa é estabelecer o cultivo de fibroblastos GRMD em nosso laboratório, caracterizando tais células quanto a presença da mutação por técnicas moleculares, estabelecendo uma linhagem comprovadamente alterada para uso em estudos futuros, podendo assim, desenvolver um método de diagnóstico para Distrofia Muscular de Duchenne com base molecular confiável e eficiente para cães da raça Golden Retrievers, para aplicação de tais células em estudos futuros do grupo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Coordenador / Shamira de Fátima Sallum Leandro - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Edição gênica por CRISPR-Cas9 na correção da distrofia muscular de Duchenne no modelo canino (GRMD) a partir de células de pluripotencia induzida, Descrição: Estratégias como a reprogramação induzida vêm sendo empregadas com o objetivo de induzir células somáticas a um estado pluripotente similar ao embrionário. O processo de reprogramação nuclear é extremamente desejável e possui importantes contribuições tanto no estudo da ciência básica como aplicada, por exemplo, no aumento da eficiência das biotécnicas de produção animal ou na medicina, com a possibilidade de terapia celular autóloga para o tratamento de inúmeras enfermidades. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que gera degeneração progressiva da musculatura esquelética. O gene que codifica a proteína distrofina é formado por 79 exons, e seu tamanho o torna muito susceptível a mutações. A Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne (DMD) que acomete seres humanos, e este modelo animal é o que mais se assemelha a mutação em humanos, com uma mutação pontual, onde o exon 7 é deletado, causando uma parada prematura no exon 8. Desta forma, o objetivo deste estudo é produzir IPS a partir de fibroblastos de cães afetados pela Distrofia Muscular de Duchenne, caracterizar tais células e submetê-las a técnica CRISPR-Cas9 de edição gênica para correção da mutação, gerando células saudáveis como modelo para futuros estudos em animais e humanos. A correção genética iPS-GRMD, expande um campo pouco explorado, permitindo a correção no modelo Golden Retriever e um escaneamento do gene e suas mutações. Embasando futuras pesquisas em humanos, possibilitando a correção de uma doença genética degenerativa, bem como o desenvolvimento de um modelo ainda inédito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Integrante / AMBRÓSIO, CE - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2013 - 2017

    Produção de células tronco de pluripotência induzida como modelo de estudos em coelhos, Descrição: As células de pluripotência induzida (iPS) foram reportadas pela primeira vez em 2006 por Takahashi e Yamanaka e desde então vem sendo extensivamente estudadas. Por meio da técnica, células somáticas adultas adquirem comportamento muito semelhante às células tronco embrionárias, reduzindo as questões éticas relacionadas ao uso destas em pesquisas. Entretanto, os mecanismos biológicos das células iPS ainda não estão completamente elucidados. Ainda são necessárias pesquisas mais aprofundadas para garantir a segurança e eficácia de sua possível utilização em futuras terapias. Os coelhos, como modelos experimentais, são vantajosos tanto pelo seu tamanho ideal para procedimentos cirúrgicos quanto por sua manutenção fácil e econômica. As células tronco derivadas do tecido adiposo (ADSC) consistem em um tipo de célula tronco mesenquimal multipotente que se destaca pela facilidade, rapidez e segurança de coleta e processamento. As ADSC foram coletadas e caracterizadas por meio de análises de curva de crescimento celular, doubling time, viabilidade após criopreservação, capacidade de formação de colônias fibroblastoides, diferenciação osteogênica, condrogênica e adipogênica, imunocitoquímica e citometria de fluxo. Elas demonstraram possuir as características básicas de células tronco mesenquimais, destacando-se por uma alta e rápida capacidade proliferativa. A indução de pluripotência foi realizada nas ADSC de coelhos pela introdução de quatro fatores de transcrição (OCT4, SOX2, cMYC, e KLF4), pelo vetor lentiviral STEMCCA (Milipore). Um protocolo com variações na concentração celular foi testado, porém a reprogramação ainda não foi obtida de forma eficaz. A proliferação acentuada das ADSC parece ser um fator limitante para a eficácia da reprogramação. Novos protocolos estão em fase de padronização. A partir destes dados, espera-se contribuir para o desenvolvimento de uma tecnologia brasileira ainda inédita em coelhos e adicionar informações importantes à literatura, acerca das propriedades das células iPS, visando sua utilização como modelo experimental para futuras terapias. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Integrante / AMBRÓSIO, CARLOS E. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2014

    Caracterização e cultivo de células mesenquimais caninas: aplicação na reprogramação celular induzida, Descrição: Estabelecer protocolo adequado para o cultivo de células mesenquimais de cães, provenientes de tecido adiposo para o futuro emprego na reprogramação celular com os fatores de pluripotência para a produção de IPS canina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Integrante / Aline Fernanda de Souza - Integrante / AMBRÓSIO, CARLOS E. - Coordenador / Joselaine Fogaça - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Animal Induced Pluripotent Stem Cells Network, Descrição: UGPN - Research Collaboration Fund. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Integrante / AMBRÓSIO, CARLOS E. - Coordenador / PIEDRAHITA, JA - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Produção de células tronco pluripotentes como modelo de estudos em caninos, Descrição: Estudos com modelos animais têm mostrado que transplantes de células tronco embrionárias ou pluripotentes podem ter sucesso para tratamento e cura de diversas doenças, muitas delas extremamente complexas. A medicina regenerativa amparada pelo desenvolvimento de biotecnologias emerge com futuro promissor, sendo uma das opções terapêuticas mais almejada. Neste contexto, a obtenção de linhagens de células tronco a partir de embriões caninos ainda é um desafio como modelo para a terapia celular, no entanto, alguns autores já demonstraram que a obtenção destas células a partir de fêmeas inseminadas e castradas é possível, mesmo sendo um processo laborioso. Em contrapartida, a produção de células tronco induzidas (iPS) a partir de fibroblastos de cão abre caminhos para a obtenção de células pluripotentes e o estudo de sua aplicabilidade nas mais diversas áreas. Esta proposta tem como objetivo o isolamento e cultivo de células derivadas de embriões em fase pré implantacional de cães; o estabelecimento de uma linhagem geneticamente induzida de células tronco de cães (iPS - induced Pluripotent stem cell), e a posterior caracterização das mesmas. Espera-se, a partir de análises comparativas, que as iPS produzidas (modelo in vitro) necessitem das mesmas condições de manutenção e apresentem o mesmo comportamento em cultivo que as células tronco embrionárias (modelo in vivo), comprovando sua aplicabilidade a partir de um modelo comparativo de desenvolvimento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Integrante / AMBRÓSIO, CARLOS E. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2015

    Geração de células tronco pluripotentes caninas através de mecanismos in vivo e in vitro, Descrição: Estudos com modelos animais têm mostrado que transplantes de células tronco embrionárias ou pluripotentes podem ter sucesso para tratamento e cura de diversas doenças, muitas delas extremamente complexas. A medicina regenerativa amparada pelo desenvolvimento de biotecnologias emerge com futuro promissor, sendo uma das opções terapêuticas mais almejada. Nos últimos anos, tem ocorrido uma profusão de pesquisas nesta área e muitos progressos já foram feitos, o que justifica o aprofundamento do conhecimento e o desenvolvimento de competências em biotecnologia para dar seqüência a estas pesquisas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Integrante / Carlos Eduardo Ambrósio - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - 2011

    DIVERSIDADE DE CIANOBACTÉRIAS DA FILOSFERA DE PLANTAS DA MATA ATLÂNTICA DO ESTADO DE SÃO PAULO, Descrição: A Mata Atlântica brasileira, atualmente, está reduzida a pequenos fragmentos florestais protegidos em unidades de conservação, que representam apenas 7,6% de sua área original. O Parque Estadual da Serra do Mar (PESM), localizado no estado de São Paulo é a maior área de proteção integral deste bioma do litoral brasileiro. A superfície da folha de árvore (filosfera) oferece uma grande área de habitat para os micro-organismos, mas constitui um ambiente extremo. O desenvolvimento de comunidades microbianas é dependente de fonte de carbono e de nutrientes essenciais inorgânicos comumente liberados pela planta para a sua superfície. No entanto, um grupo especial de bactérias, Cyanobacteria, é menos dependente da planta para sua nutrição, pois estes organismos são autotróficos para carbono e nitrogênio. Portanto, Cyanobacteria é particularmente interessante para se avaliar neste ambiente. Neste estudo, a comunidade de cianobactérias colonizadoras das filosferas de uma área de conservação (PESM) da floresta ombrófila densa foi avaliada usando abordagens moleculares independente de cultivo. O DNA genômico de cianobactérias foi extraído da superfície de folhas das árvores Euterpe edulis e Guapira opposita de dois locais dentro do Parque, ou seja, núcleo de Picinguaba próximo ao nível do mar e núcleo Santa Virgínia a 800 metros de altitude. Além disso, as superfícies de folhas de Garcinia gardneriana encontrada apenas no núcleo de Picinguaba e de Merostachys neesii encontrada somente no núcleo de Santa Virgínia foram avaliadas. As análises da estrutura da comunidade de cianobactérias por PCR-DGGE mostraram que a colonização é dependente das espécies de plantas e independente das localizações das plantas. A análise da composição da comunidade de cianobactérias na superfície das folhas baseada nas bibliotecas de clones de RNAr 16S revelou que dentre um total de 980 clones obtidos, 22% deles pertenciam a 10 gêneros conhecidos. Cerca de 78% dos clones restantes foram filotipos de cianobactérias não cultivadas. As coberturas das bibliotecas de clones de RNAr 16S variaram de 70 a 85%, e as curvas de rarefação (a 5% distância evolutiva) indicaram um bom suporte para esses dados. Após o alinhamento das seqüências, 384 UTOs foram geradas, sendo 257 UTOs de sequências únicas, sugerindo que as filosferas avaliadas têm alta riqueza e diversidade. A comparação da comunidade de cianobactérias entre as filosferas (b-diversidade), utilizando a ferramenta estatística -libshuff, mostrou que estes ambientes abrigam táxons distintos em seu filoplano, em concordância com os dados de PCR-DGGE. A predominância de sequências de RNAr 16S das ordens Nostocales e Synechococcales foi observada dentre as cianobactérias descritas. Entre essas, um número elevado de sequências relacionadas com gêneros capazes de fixar N2 foram encontradas. As espécies G. opposita e E. edulis em Santa Virgínia e E. edulis em Picinguaba apresentaram níveis elevados de índice de diversidade de Simpson (0,01), enquanto M. neesii teve o maior índice de riqueza ACE (405,1 139,24). A quantificação de cianobactérias utilizando PCR em tempo real também mostrou que M. neesii é a espécie de planta com maior número de cópias de RNAr 16S por cm2 de folha. Os resultados deste estudo mostraram que as cianobactérias da filosfera desse ecossistema de floresta tropical são influenciadas pelas espécies de plantas e um número elevado de táxons permanecem por ser descritos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Natalia Juliana Nardelli Gonçalves - Integrante / Marli de Fátima Fiore - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • RDO diagnósticos médicos. , Avenida Brasil, 1150, Jardim América, 01430001 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30650800, Ramal: 208, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Igenomix Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: LAB MANAGER, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2021

RDO Diagnósticos Médicos

Vínculo: Prestadora de serviço, Enquadramento Funcional: Diretora Depto Genética e P&D, Carga horária: 40

2015 - 2017

Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos

Vínculo: Pós-doutoramento, Enquadramento Funcional: Pós-doutoramento, Carga horária: 40

2013 - 2013

Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor assistente: PAE, Carga horária: 6

Outras informações:
Professora assistente pelo programa de aperfeiçoamento de ensino (PAE) na disciplina: Tópicos Avançados em Genética Carga horária: 96 horas (6 horas semanais) Local: FZEA/USP Pirassununga, São Paulo/ 2 ano de graduação em Medicina Veterinária

2013 - 2013

Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor assistente: PAE, Carga horária: 6

Outras informações:
Professora assistente pelo programa de aperfeiçoamento de ensino (PAE) na disciplina: Anatomia Conceitual Carga horária: 96 horas (6 horas semanais) Local: FZEA/USP Pirassununga, São Paulo/ 1 ano de graduação em Medicina Veterinária Data: 01/02 a 30/06/2013

2016 - 2016

PluriCell Technologies

Vínculo: Consultora científica, Enquadramento Funcional: consultora

2011 - 2015

fACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRA E ZOOTECNIA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

Vínculo: aluna de doutorado, Enquadramento Funcional: aluna de pós graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2014

North Caroline State University

Vínculo: colaboradora, Enquadramento Funcional: rede de colaboração USP/NCSU, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
UGPN Research Collaboration Fund - Animal Induced Pluripotent Stem Cells Network

2009 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Pós Graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2009

Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz

Vínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiária - Biologia Molecular, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Laboratorio de Análises Clínicas Cientifica Lab

Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2006

Instituto Brasileiro de Terapias Alternativas

Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: professora Microbiologia/Morfologia, Carga horária: 20

2006 - 2007

Unidade Regional de Patologia e Citologia

Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.