Bárbara da Costa Reis Monte-Mór

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• VIANNA, DANIELLE TAVARES ; REIS MONTE-MÓR, BARBARA DA COSTA ; NORONHA, ELDA PEREIRA ; GUTIYAMA, LUCIANA MAYUMI ; DA COSTA, ELAINE SOBRAL ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S ; ZALCBERG, ILANA . Molecular characterization of V(D)J rearrangements in immature acute leukemias. LEUKEMIA RESEARCH , v. X, p. 107521, 2024.

• DA COSTA, JULIANA B. ; NARESSI, RAFAELLA G. ; RAMIRES, JORDANA ; VIANNA, DANIELLE T. ; TELES, JULIANA A. ; PADILHA, TELMA F. ; MONTE'MÓR, BÁRBARA DA C. R. ; ZALCBERG, ILANA ; GUTIYAMA, LUCIANA M. . Pitfalls in molecular standardization for detection of FLT3-ITD in acute myeloid leukemia. International Journal of Laboratory Hematology (Online) , v. 1, p. 1-5, 2023.

• MENDES-DE-ALMEIDA, DANIELA P. ; FERNANDEZ, TERESA DE SOUZA ; LOVATEL, VIVIANE LAMIM ; DA ROCHA, MOISES MARTINS ; GOMES, BERNADETE EVANGELHO ; MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. ; VIANNA, DANIELLE TAVARES ; ALCOFORADO, MARÍLIA T.G. ; KRONEMBERG, JOÃO MARCELLO P.B. ; CARDOSO, JOÃO PEDRO S.C. ; OLIVEIRA, VANESSA DA GAMA ; BOKEL, JOANNA ; VIZZONI, ALEXANDRE G. ; NUNES, ESTEVÃO PORTELA ; GRINSZTEJN, BEATRIZ . Acute promyelocytic leukemia in a long-standing HIV-positive patient: Case report and literature review. LEUKEMIA RESEARCH REPORTS , v. 18, p. 100339, 2022.

• HANCIO, THAÍS ; MAZZOCCOLI, LUCIANO ; GUIMARÃES, GUSTAVO ; ROBAINA, MARCELA  ; MENDONÇA, BRUNA  ; NESTAL DE MORAES, GABRIELA ; MONTE'MOR, BARBARA  ; MAYUMI GUTIYAMA, LUCIANA ; DE CARVALHO, LUÍZE  ; NETTO, CHAQUIP ; COSTA, PAULO ; DE FARIA, FERNANDA ; MAIA, RAQUEL . The pterocarpanquinone LQB-118 compound induces apoptosis of cytarabine-resistant acute myeloid leukemia cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY , v. 58, p. 24, 2021.

• SECARDIN, LISE ; GOMEZ LIMIA, CINTIA ; DA SILVA-BENEDITO, SUZANA ; LORDIER, LARISSA ; EL-KHOURY, MIRA ; MARTY, CAROLINE ; IANOTTO, JEAN-CHRISTOPHE ; RASLOVA, HANA ; CONSTANTINESCU, STEFAN N. ; BONAMINO, MARTÍN HERNÁN ; VAINCHENKER, WILLIAM ; MONTE-MOR, BARBARA ; DI STEFANO, ANTONIO ; PLO, ISABELLE . Induced Pluripotent Stem Cells Enable Disease Modeling and Drug Screening in Calreticulin del52 and ins5 Myeloproliferative Neoplasms. HemaSphere , v. 5, p. e593, 2021.

• COUTINHO, DIEGO F. ; BORONI, MARIANA ; BATALHA, ANNA BEATRIZ W. ; VIANNA, DANIELLE T. ; KALONJI, MAYARA ; BUENO, ANA PAULA S. ; ROUXINOL, SORAIA ; FERNANDEZ, TERESA S. ; DE MELLO, FABIANA V. ; COSTA, ELAINE S. ; ABDELHAY, ELIANA ; MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. ; ZALCBERG, ILANA R. . Somatic genomic variants in refractory cytopenia of childhood. Pediatric Hematology Oncology Journal , v. 6, p. 123-126, 2021.

• CHICAYBAM, LEONARDO ; ABDO, LUIZA ; VIEGAS, MARIANA ; MARQUES, LUISA VIEIRA CODEÇO ; DE SOUSA, PRISCILA ; BATISTA-SILVA, LEONARDO RIBEIRO ; ALVES-MONTEIRO, VIVIANE ; BONECKER, SIMONE ; MONTE-MÓR, BÁRBARA ; BONAMINO, MARTÍN HERNÁN . Transposon-mediated generation of CAR-T cells shows efficient anti B-cell leukemia response after ex vivo expansion. GENE THERAPY , v. XX, p. XXX-XXX, 2020.

• SECARDIN, LISE ; LIMIA, CINTIA ELISABETH GOMEZ ; DI STEFANO, ANTONIO ; BONAMINO, MARTIN HERNAN ; SALIBA, JOSEPH ; KATAOKA, KEISUKE ; REHEN, STEVENS K. ; RASLOVA, HANA ; MARTY, CAROLINE ; OGAWA, SEISHI ; VAINCHENKER, WILLIAM ; MONTE-MOR, BARBARA DA COSTA REIS ; PLO, ISABELLE . TET2 haploinsufficiency alters reprogramming into induced pluripotent stem cells. Stem Cell Research , v. 44, p. 101755, 2020.

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• AYRES-SILVA, JACKLINE P. ; BONAMINO, MARTIN H. ; GOUVEIA, MARIA E. ; MONTE-MOR, BARBARA C. R. ; COUTINHO, DIEGO F. ; DAUMAS, ADELMO H. ; SOLZA, CRISTIANA ; BRAGGIO, ESTEBAN ; ZALCBERG, ILANA RENAULT . Genetic Alterations in Essential Thrombocythemia Progression to Acute Myeloid Leukemia: A Case Series and Review of the Literature. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 8, p. 32, 2018.

• GOMEZ LIMIA, CINTIA E. ; DEVALLE, SYLVIE ; REIS, MARCELO ; SOCHACKI, JAROSLAW ; MADEIRO DA COSTA, RODRIGO ; D'ANDREA, MARIANA ; PADILHA, TELMA ; ZALCBERG, ILANA R. ; SOLZA, CRISTIANA ; DAUMAS, ADELMO ; REHEN, STEVENS ; BONAMINO, MARTÍN H. ; MONTE-MÓR, BÁRBARA . Characterization of a human induced Pluripotent Stem (iPS) cell line (INCABRi002-A) derived from a primary myelofibrosis patient harboring the 5-bp insertion in CALR and the p.W146X mutation in TP53. Stem Cell Research , v. 33, p. 130-134, 2018.

• GOMEZ LIMIA, CINTIA E. ; DEVALLE, SYLVIE ; REIS, MARCELO ; SOCHACKI, JAROSLAW ; CARNEIRO, MAYRA ; DA COSTA, RODRIGO MADEIRO ; D'ANDREA, MARIANA ; PADILHA, TELMA ; ZALCBERG, ILANA R. ; SOLZA, CRISTIANA ; DAUMAS, ADELMO ; REHEN, STEVENS ; MONTE-MÓR, BÁRBARA ; BONAMINO, MARTÍN H. . Generation and characterization of a human induced pluripotent stem (iPS) cell line derived from an acute myeloid leukemia patient evolving from primary myelofibrosis carrying the CALR 52 bp deletion and the ASXL1 p.R693X mutation. Stem Cell Research , v. 24, p. 16, 2017.

• MONTE-MOR, BÁRBARA DA COSTA REIS ; AYRES-SILVA, JACKLINE DE PAULA ; CORREIA, WILLIAN DIAS ; COELHO, ANA CAROLINE ; SOLZA, CRISTIANA ; DAUMAS, ADELMO HENRIQUE ; BONAMINO, MARTIN HERNÁN ; SANTOS, FABIO PIRES DE SOUZA ; DATOGUIA, TARCILA SANTOS ; PEREIRA, WELBERT DE OLIVEIRA ; LISBOA, BIANCA CRISTINA GARCIA ; RAMOS, CLARISA FERNANDES ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; HAMERSCHLAK, NELSON ; CAMPREGHER, PAULO VIDAL ; TRAINA, FABIOLA ; PAGNANO, KATIA BORGIA BARBOSA ; ZALCBERG, ILANA . Clinical features of JAK2V617F- or CALR-mutated essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 60, p. 74-77, 2016.

• COUTINHO, DIEGO F. ; MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. ; VIANNA, DANIELLE T. ; ROUXINOL, SORAIA T. ; BATALHA, ANNA BEATRIZ W. ; BUENO, ANA PAULA S. ; BOULHOSA, ALICE M. ; FERNANDEZ, TERESA S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. ; GUTIYAMA, LUCIANA M. ; ABDELHAY, ELIANA ; ZALCBERG, ILANA R. . TET2 expression level and 5-hydroxymethylcytosine are decreased in refractory cytopenia of childhood. Leukemia Research , v. 39, p. 1103-1108, 2015.

• Langlois, Thierry ; DA COSTA REIS MONTE MOR, BARBARA ; LENGLET, GAËLLE ; DROIN, NATHALIE ; MARTY, CAROLINE ; LE COUÉDIC, JEAN-PIERRE ; ALMIRE, CAROLE ; Auger, Nathalie ; Mercher, Thomas ; DELHOMMEAU, FRANÇOIS ; CHRISTENSEN, JESPER ; HELIN, KRISTIAN ; DEBILI, NAJET ; FUKS, FRANÇOIS ; BERNARD, OLIVIER A. ; SOLARY, ERIC ; VAINCHENKER, WILLIAM ; PLO, ISABELLE . TET2 deficiency inhibits mesoderm and hematopoietic differentiation in human embryonic stem cells. STEM CELLS , v. 32, p. n/a-n/a, 2014.

• COUTINHO, D.F. ; DINIZ, C. ; FILGUEIRAS, R.L.D. ; BAPTISTA, R.L.R. ; AYRES-SILVA, J.P. ; MONTE-MÓR, B.C.R. ; BONAMINO, M.H. ; ZALCBERG, I.R. . Case Report A novel TET2 mutation in a patient with refractory cytopenia with multilineage dysplasia. Genetics and Molecular Research , v. 12, p. 5858-5862, 2013.

• HASAN, S ; CASSINAT, B ; DROIN, N ; LE COUEDIC, J P ; FAVALE, F ; Monte-Mor, B ; LACOUT, C ; FONTENAY, M ; DOSQUET, C ; CHOMIENNE, C ; Solary, E ; VILLEVAL, J L ; Casadevall, N ; KILADJIAN, J J ; Vainchenker, W ; Plo, I . Use of the 46/1 haplotype to model JAK2V617F clonal architecture in PV patients: clonal evolution and impact of IFNα treatment. LEUKEMIA , v. 28, p. 460-463, 2013.

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• ALMIRE, C. ; Pronier E ; Simon A ; MONTE-MÓR, B. C. R. ; Massé A ; Mokrani H ; Pendino F ; Casadevall N ; Le Couédic JP ; Solary E ; Vainchenker W ; Ravanat JL ; Plo I ; Delhommeau F . L?inhibition par interférence ARN de TET2 (TET oncogene family member 2) suggère que la protéine hydroxyle les 5-méthylcytosines et a un rôle dans la différenciation granulo-monocytaire. In: Congrès de la Société Française d'Hématologie, 2010, Paris. Hématologie, 2010. v. 16. p. 13.

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• MONTE-MÓR, B. C. R. ; Cunha, AF ; Peres, TS ; Lorand-Metze I ; Saad STO ; Costa FF . Análise da Expressão Gênica na Policitemia Vera por Serial Analysis of Gene Expression (SAGE). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 108-108.

• Luzo A ; Duarte A ; Cunha, AF ; Albuquerque D ; MONTE-MÓR, B. C. R. ; Lacerda G ; Peres, TS ; Costa FF ; Saad STO . Cord Blood and Bone Marrow Cell Comparison by Serial Analysis of Gene Expression. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 61-61.

• MONTE-MÓR, B. C. R. ; Cunha, AF ; Lacerda G ; Andrade E ; Lorand-Metze I ; Saad STO ; Costa FF . Análise da Expressão Gênica na Policitemia Vera por Serial Analysis of Gene Expression (SAGE). In: 50. Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Resumos do 50. Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

• Luzo A ; Duarte A ; Cunha, Anderson Ferreira da ; de Albuquerque, D M ; MONTE-MÓR, B. C. R. ; Lacerda G ; Peres, TS ; Costa FF ; Saad, S T O . Comparison of Cord Blood and Bone Marrow Mononuclear Cells by Serial Analysis of Gene Expression (SAGE).. In: ASH Annual Meeting, 2004. Blood, 2004. v. 104. p. 137b-138b.

• FARIA, V.G. ; OLIVEIRA, M.A. ; Salmazo, Anita PT ; MONTE-MÓR, B. C. R. ; PERREIRA, G.A.G. . A disrupção dos Genes SWI2 ou SWI3 torna a levedura Hansenula polymorpha capaz de utilizar galactose como única fonte de carbono. In: 49° Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Resumos do 49° Congresso Brasileiro de Genética, 2003.

• MONTE-MÓR, B. C. R. ; PERREIRA, G.A.G. . Clonagem, disrupção e caracterização do gene homólogo a SRB10 do Complexo Mediador de Transcrição em Hansenula polymorpha.. In: X Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2002, Campinas. Anais do X Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, 2002.

• MONTE-MÓR, B. C. R. ; FARIA, V.G. ; OLIVEIRA, M.A. ; PERREIRA, G.A.G. . Cloning The Gene Similar To SRB10 Of The Transcription Mediator Complex in Hansenula polymorpha.. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímia e Biologia Molecular, 2002, Caxambú. Resumos da XXXI Reunião Anual SBBq, 2002. p. 82-82.

• FARIA, V.G. ; OLIVEIRA, M.A. ; Salmazo, Anita PT ; MONTE-MÓR, B. C. R. ; PERREIRA, G.A.G. . Cloning and Disruption of the SWI2 and SWI3 genes encoding subunits of the SWI-SNF complex in the yeast Hansenula polymorpha. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambú. Resumos da XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002. p. 81-81.

• MOREIRA, P.L. ; FERRO, A.F.P. ; MONTE-MÓR, B. C. R. ; WADA, M.L.F. ; SANTOS JR, A.R. . Fibronectin and collagen IV expression in vero cells treated with 7, 12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA). In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis. Anais do Simpósio Internacional de Matriz Extracelular, 2000.

• REIS MONTE-MOR, BARBARA C . Mutações em neoplasias mieloides: Do NGS às iPSCs. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• REIS MONTE-MOR, BARBARA C . Induced pluripotency stem cells in the study of hematological malignancies. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. . IPS: Induced Pluripotent Stem Cell e seu papel nas pesquisas de neoplasias mieloides. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. . iPSC como modelo de neoplasias mieloides: hematopoese in vitro e mecanismos moleculares. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. . Utilização de iPSC como modelo de doenças hematológicas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. . Modelagem de neoplasias mielóides pela tecnologia de células-tronco de pluripotência induzida (iPS). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. . Mecanismos Moleculares em Mielofibrose. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. . Neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL negativas: 
perfil molecular e estudos in vitro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. . TET2 na hematopoese normal e neoplásica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• COUTINHO, D.F. ; Monte-Mor, B ; VIANNA, D. ; ROUXINOL, S. ; BATALHA, A. B. ; AZEVEDO, A. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; ABDELHAY, E. ; ZALCBERG, I.R. . AVALIAÇÃO MOLECULAR DO GENE TET2 NAS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS DA INFÂNCIA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANJOS, A. K. R. ; BONAMINO, M. ; ZALCBERG, I. R. ; Monte-Mor, B . Avaliação do efeito farmacológico in vitro do inibidor de JAK2 em linhagenscelulares modelo de neoplasias mieloproliferativas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AYRES-SILVA, J.P. ; GOUVEIA, M. E. ; PRAXEDES, M. ; DAUMAS, A. H. ; SOLZA, C. ; MONTE-MÓR, B.C.R. ; BONAMINO, M. ; ZALCBERG, I.R. ; BRAGGIO, E. . Genomic landscape of leucemogenesis in myeloproliferative neoplasia with thrombocytosis.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• da Costa Reis Monte-Mór, B . Relevância clínica das Alterações Moleculares das Neoplasias Mieloproliferativas.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• COUTINHO, D.F. ; Monte-Mor, B ; VIANNA, D. ; ROUXINOL, S. ; AZEVEDO, A. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; ABDELHAY, E. ; ZALCBERG, I. R. . Avaliação molecular do gene TET2 nas síndromes mielodisplásicas da infância. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Langlois, Thierry ; da Costa Reis Monte-Mór, B ; Drouin, Nathalie ; Pronier E ; Le Couédic JP ; Auger, Nathalie ; Delhommeau F ; Debili, N ; Bernard, O. A. ; Solary E ; Vainchenker W ; Plo I . La déplétion de TET2 entraîne un défaut d?hématopoïèse dans les cellules souches embryonnaires. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• da Costa Reis Monte Mor, B. ; Langlois, Thierry ; Drouin, Nathalie ; Pronier E ; Le Couédic JP ; Auger, Nathalie ; ALMIRE, C. ; Mercher, Thomas ; Delhommeau F ; Debili, N ; Bernard, O. A. ; Solary E ; Plo I ; Vainchenker W . TET2 favorise la différenciation mésodermique et hématopoïétique dans les cellules souches embryonnaires humaine. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Almine C ; Pronier E ; Simon A ; MONTE-MÓR, B. C. R. ; Massé A ; Mokrani H ; Pendino F ; Casadevall N ; Le Couédic JP ; Solary E ; Vainchenker W ; Ravanat JL ; Plo I ; Delhommeau F . L?inhibition par interférence ARN de TET2 (TET oncogene family member 2) suggère que la protéine hydroxyle les 5-méthylcytosines et a un rôle dans la différenciation granulo-monocytaire. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTE-MÓR, B. C. R. . Quem é JAK2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTE-MÓR, B. C. R. ; Cunha, AF ; Peres, TS ; Lorand-Metze I ; Saad STO ; Costa FF . Análise de expressão gênica na Policitemia Vera por serial analysis of gene expression (SAGE). 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Luzo A ; Duarte A ; Cunha, AF ; Albuquerque D ; MONTE-MÓR, B. C. R. ; Lacerda G ; Peres, TS ; Costa FF ; Saad STO . Cord blood and bone marrow cell comparison by serial analysis of gene expression. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Identificação e caracterização de variantes germinativas associadas a neoplasias mieloproliferativas, Descrição: Neoplasias mieloproliferativas (NMP) são doenças clonais caracterizadas por expansão deuma ou mais linhagens mieloides, causada por mutações somáticas na via JAK/STAT. Nosraros casos familiares, variantes germinativas podem estar implicadas na susceptibilidade aNMPs. Em casos de eritrocitose isolada, não clonal, mutações germinativas raras tambémpodem ser encontradas. O objetivo geral do projeto é identificar e caracterizar a função denovas variantes germinativas associadas a essas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór - Coordenador / ZALCBERG, ILANA R. - Integrante / BONAMINO, MARTIN H. - Integrante / MARIA LUIZA MACEDO SILVA - Integrante / ANNA CLAUDIA EVANGELISTA DOS SANTOS - Integrante / DANIELLE TAVARES VIANNA - Integrante / LUCIANA MAYUMI GUTIYAMA - Integrante / CRISTIANA SOLZA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Mecanismos celulares e moleculares em Policitemia Vera, Descrição: A policitemia vera (PV) é uma neoplasia hematológica mieloide, caracterizada pela expansão principalmente da linhagem eritroide. A PV é causada pela mutação somática ativadora V617F em JAK2 ou, raramente, por mutações no éxon 12. Em alguns pacientes, a alteração molecular permanece desconhecida. Nesses casos pretendemos investigar mecanismos celulares e moleculares que possam estar envolvidos na doença, investigando a via JAK/STAT nas células hematopoiéticas e o panorama genômico através de NGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Mecanismos moleculares de neoplasias mieloides: estudo da transformação leucêmica usando células tronco de pluripotência induzida (iPSC), Descrição: As neoplasias mieloproliferativas (NMP) são doenças clonais de célula-tronco hematopoética, caracterizadas pela presença de mutações driver nos genes JAK2, CALR ou MPL. A progressão destas doenças é caracterizada por fibrose medular e/ou transformação leucêmica. Estima-se que cerca de 12% dos pacientes com mielofibrose primária (MFP), uma das NMP BCR-ABL negativas, progridam para leucemia mieloide aguda (LMA) com prognóstico sombrio. Estudos indicam que pacientes com NMP em estágios avançados apresentam mutações somáticas, perda de heterozigosidade no gene supressor tumoral TP53 e possuem um risco maior em progredir para LMA. Mutações em TP53 são recorrentes também em LMA pós-NMP. Porém, os mecanismos que transformação leucêmica ainda não são bem esclarecidos. Neste contexto, as células tronco de pluripotência induzida (iPSC) podem ser usadas para o estudo de mecanismos celulares e moleculares associados à presença de mutações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  Hematopoese no idoso: normal, neoplásica e condições pré-clínicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ilana Zalcberg Renault em 21/09/2017., Descrição: Alterações próprias da hematopoese do idoso tornam o ambiente medular especialmente favorável ao surgimento de clones anormais e consequente desenvolvimento de SMD. SMD são doenças clonais que decorrem da transformação maligna da célula-tronco multipotente. São caracterizadas por hematopoese ineficaz e diferenciação hematopoética dismórfica, citopenias no sangue periférico e risco de transformação para LMA. O processo de transformação maligna a partir de uma célula normal envolve a aquisição sequencial de alterações genéticas/epigenéticas e ciclos de expansão clonal. Os trabalhos atuais sugerem que uma fração de idosos saudáveis têm hematopoese clonal com presença de mutações somáticas e maior risco para neoplasias hematológicas (CHIP). Além disso, a presença de citopenias persistentes, não explicadas, associadas ou não a um suave grau de displasia é definida como Idiopathic Cytopenias of Undetermined Significance (ICUS). Pacientes com ICUS QUE apresentam mutações somáticas são referidos como Clonal Cytopenias of Undetermined Significance (CCUS). Neste contexto, este trabalho tem como objetivo estudar o perfil genômico da SMD e do idoso com citopenias a esclarecer, para estabelecimento de clonalidade e correlacões entre estas condições.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór - Integrante / COUTINHO, D.F. - Integrante / ZALCBERG, I.R. - Coordenador / GUTIYAMA, LUCIANA M. - Integrante / Nelson Spector - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  Arquitetura genômica das neoplasias mielóides por sequenciamento massivo paralelo de DNA: Um estudo de evolução, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ilana Zalcberg Renault em 21/09/2017., Descrição: O sequenciamento do genoma humano e a obtenção de exomas específicos de cada tipo de câncer levaram à identificação de mutações importantes para o diagnóstico e prognóstico destas doenças, criando também oportunidade de intervenção com novas drogas alvo específicas. Para as doenças hematológicas malignas, em especial, as mieloides, diversos novos marcadores moleculares foram estabelecidos nos últimos 10 anos e podem dar suporte à prática clínica. Além disso, esta é uma área de investigação ativa e ainda há necessidade de evidências que permitam confirmar e estender a utilidade clinica desses e de novos marcadores. No entanto, a análise rotineira destas numerosas e diversas mutações, em tantos genes diferentes, só é possível através da utilização de metodologias de larga escala. Portanto, é necessário lançar mão de novas tecnologias, como o sequenciamento massivo de próxima geração, para desenvolver e implementar plataformas inovadoras que permitam traçar o perfil genômico de cada paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór - Integrante / COUTINHO, D.F. - Integrante / ZALCBERG, I.R. - Coordenador / GUTIYAMA, LUCIANA M. - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2015

  Caracterizaçāo genética e epigenética dos principais biomarcadores das neoplasias mieloproliferativas e sua correlaçāo com a resposta in vitro a inibidores farmacológicos, Descrição: As neoplasias mieloproliferativas (NMPs) são um grupo heterogêneo de doenças que incluem policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose primaria (MF). Recentemente, foram identificadas, principalmente em MF, mutações em genes reguladores epigenéticos, como Ten Eleven Translocation 2 (TET2), Additional sex combs like 1 (ASXL1), entre outros. Esses achados indicam um importante papel da regulação epigenética no desenvolvimento de MF e o uso de agentes hipometilantes poderia representar uma alternativa terapêutica. Deste modo, o objetivo geral deste projeto é caracterizar o perfil genético / epigenético de pacientes com NMPs e correlacionar com a resposta in vitro frente a inibidores farmacológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Modelagem in vitro de neoplasias mieloproliferativas através da reprogramação celular e diferenciação hematopoiética de amostras de pacientes, Descrição: Modelagem de Neoplasias Mieloproliferativas por iPSC derivadas de amostras primárias de pacientes. Diferenciação hematopoética a partir de iPSC para estudo do papel de mutações implicadas nas doenças. Projeto desenvolvido com colaborações nacionais e internacionais, incluindo no Brasil, Stevens Rehen - LANCE (UFRJ, IDOR) e na França, Isabelle Plo - INSERM U 1287 (Institut Gustave Roussy). Esse projeto recebe financiamento de FAPERJ, CAPES-COFECUB, e PRONON. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór - Coordenador / Martin Bonamino - Integrante / Ilana Renault Zalcberg - Integrante / PLO, ISABELLE - Integrante / GOMEZ LIMIA, CINTIA E. - Integrante / REHEN, STEVENS - Integrante / Suzana Benedito - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa / FAPERJ - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

Prêmios