Ronald Feitosa Pinheiro

Autor da Obra SMD (Neoplasia Mielodisplásica): da Etiologia ao Tratamento- Editora Manole 2025; Membro criador do IPSS Molecular (IPSS-M)- Índice de Prognóstico Molecular Internacional para a SMD. Livre Docente em Hematologia pela Escola Paulista de Medicina (EPM)/Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Professor Associado IV do Departamento de Medicina Clinica da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceara (UFC). Membro do IWG (International Working Group) em Síndrome Mielodisplásica (SMD). Coordenador do Laboratório de Citogenômica do Câncer da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceara (UFC). Pesquisador visitante Columbia University- NY 2015-2016. Doutorado pela Escola Paulista de Medicina-EPM, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) em Ciências Médicas/Genética do Câncer. Residência Médica na Escola Paulista de Medicina-EPM, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) em Clinica Medica e Hematologia. Professor de Semiologia Médica e Hematologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará (UFC). Coordenador da Disciplina de Hematologia da da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará (UFC). Área de pesquisa: fatores etiologicos do câncer mielóide, genética molecular e citogenética das neoplasias mieloides.

Informações coletadas do Lattes em 27/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas

2003 - 2006

Universidade Federal de São Paulo
Título: Correleção prospectiva entre citogenética, fatores histológicos e moleculares em SMD
Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Especialização - Residência médica

2000 - 2003

Universidade Federal de São Paulo
Residência médica em: Clínica Médica/HematologiaNúmero do registro: 3245678. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Especielização em Analises Clinicas

2003 - 2005

Academia de Ciencias e Tecnologia
Título: O Sumário de Urina
Orientador: Paulo César Naoum

Especialização em Hematologia e Hemoterapia

2003 - 2003

Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
Título: Especialista em Hematologia e Hemoterapia

Graduação em Medicina

1994 - 1999

Universidade Federal do Ceará

Graduação interrompida em 1993 em Direito

1991 - Atual

Universidade Federal do Ceará
Ano de interrupção: 1993

Pós-doutorado

2022

Livre-docência. , Escola Paulista de Medicina, UNIFESP, Brasil. , Título: A genética da transformação da Síndrome Mielodisplásica em Leucemia Mielóide Aguda, Ano de obtenção: 2022.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Columbia University, COLUMBIA, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2016 - 2016

Illumina Experience Day. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2014 - 2014

Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 20h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2004 - 2004

Continuado de patologia de Medula Óssea. (Carga horária: 32h). , Escola Paulista de Medicina, UNIFESP, Brasil.

2002 - 2002

Curso de Pesquisa Bibliográfica. (Carga horária: 9h). , Escola Paulista de Medicina, UNIFESP, Brasil.

2000 - 2000

1º Curso de Ventilação Mecânica. (Carga horária: 12h). , Escola Paulista de Medicina, UNIFESP, Brasil.

2000 - 2000

Diagnóstico das Arritmias Cardíacas. (Carga horária: 20h). , Escola Paulista de Medicina, UNIFESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

PINHEIRO, R. F. . II Curso Avançado em Citogenômica do Câncer. 2013. (Outro).

SMM Magalhães ; PINHEIRO, R. F. . 1º Workshop on MDS in Brazil. 2012. (Congresso).

PINHEIRO, R. F. ; MAGALHAES, S. M. M. . Congresso Latino Americano de Síndrome Mielodisplásica. 2009. (Congresso).

Participação em eventos

SEMINARIO MARCO ZERO- COVID- CNPQ.Estado de Hipercoaguabilidade induzido por COVID-19. 2021. (Simpósio).

SMD - realidade e novas perspectivas? com o tema ?Novas drogas, novas combinações, novas perspectivas para o paciente de alto risco?, ABHH.SMD - realidade e novas perspectivas? com o tema ?Novas drogas, novas combinações, novas perspectivas para o paciente de alto risco?, ABHH. 2021. (Seminário).

Webinar sobre Desafios de tratar LMA durante a pandemia de Covid-19? com o tema ?Experiência da Alpert Medical School (USA)?.Webinar sobre Desafios de tratar LMA durante a pandemia de Covid-19? com o tema ?Experiência da Alpert Medical School (USA)?. 2021. (Simpósio).

Analise do Estado de Hipercoagulabilidade na COVID-19.Analise do Estado de Hipercoagulabilidade na COVID-19. 2020. (Seminário).

VERONA VIRTUAL INVESTIGATOR MEETING. VERONA INVESTIGATOR M15-954. 2020. (Exposição).

36 Congresso Brasileiro de Reumatologia. Sindrome Hemofagocittica. 2019. (Congresso).

Anual Meeting of American Society of Hematology. 2019. (Congresso).

Congresso Brasilero de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Avaliacao de pacientes idosos recem diagnosticados com LMA. 2019. (Congresso).

Congresso internacional de Sindrome Mielodisplasica. Ativadade de TLS em SMD. 2019. (Congresso).

Feira do Conhecimento- Ciencia, Tecnologia, Inovacao e Negocios. Novos tratamentos do Cancer com Imunoterapia. 2019. (Congresso).

Investigators Meeeting of Inspire 04-30.Atualizacao da SMD no Brasil. 2019. (Encontro).

Meeeting of INSPIRE study 04-30.Atualizacao da SMD no Brasil. 2019. (Simpósio).

Renorbio 2019- II Encontro de Biotecnologia do Nordeste.Patogenese da Sindrome Mielodisplasica. 2019. (Encontro).

2nd International Symposium on Inflamation and Cancer.Pesticides as a risk factor for hematologic cancer. 2018. (Simpósio).

Latin American MDS Foundation Symposium. Avaliacao de Risco e Modelos Prognosticos. 2018. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia -HEMO 2017. Bases Geneticas da SMD: Do CAriotipo banda-G ao sequenciamento Next Gen. 2017. (Congresso).

I Congresso de Oncologia do Hospital Santa Lucia. Papel do Next Gen Sequencing em Leucemias Agudas. 2017. (Congresso).

Semana do Alimento Organico-2017- Ministerio Agricultura.MOdificacoes Geneticas indutoreas de Cancer. 2017. (Simpósio).

Semana do Alimento Organico-2017- Ministerio Agricultura.Modificacoes geneticas provocadas por exposicao a agrotoxicos. 2017. (Simpósio).

Encontro de ex- residentes da Reumatologia do Hospital iuniversitario Walter Cantidio.SMD nas doencas autoimunes. 2016. (Encontro).

Escola Cearense de Oncologia.Sequenciamento do DNA e Cancer. 2016. (Outra).

Haimatus Simposio Internacional de Onco-Hematologia. 2016. (Simpósio).

HEMO-2016 - Congresso Brasiliero de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Entendendo a genetica molecular aplicada a SMD. 2016. (Congresso).

I Congresso Latino Americano de Auditoria em Saude. Inovacoes x Qualidade no tratamento de Pacientes Oncologicos. 2016. (Congresso).

Sociedade Cearense de Reumatologia -Atualizacao.SMD: Como abordar?. 2016. (Encontro).

XII Congresso Internacional de Nutricao Funcional. Alimentos transgenicos e uso de Agrotoxicos: o real impacto a saude. 2016. (Congresso).

Curso de Atencao Multidisciplinar a Saude do idoso.Citopenia do idoso. 2015. (Encontro).

10a Jornada Anual de la Sociedad Argentina de Hematologia - Jornadas de SMD. Alteracoes citogeneticas em SMD da America Latina. 2014. (Congresso).

12 International Symposium on Myelodysplastic Sydrome. 2013. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. DNA repair genes in MDS pathogenesis. 2013. (Congresso).

II Encontro do Comitê de Síndromes Mielodisplásicas da ABHH. 2013. (Congresso).

1º Workshop on MDS in Brasil.MDS: prognostic scoring. 2012. (Oficina).

Hemo Educa.SMD- tratamento da doença de baixo risco. Fatores de crescimento, imunossupresores, imunomoduladores, hipometilantes. 2012. (Simpósio).

XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia. Leucemias Linfoides Agudas em adolescentes e adultos jovens: como tratar?. 2012. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia. Pacientes candidatos e não candidatos ao transplantes autólogo: melhor abordagem. 2012. (Congresso).

9º Lymphoma Interchange Meeting. 2011. (Outra).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Visita Guiada de Trabalhos Científicos. 2011. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia- PALESTRANTE. SMD com alteração 5q-. 2011. (Congresso).

I Curso: O que todo médico deve saber sobre sobre Transplantes- PALESTRANTE.Transfusões Sanguíneas no Transplante de medula óssea. 2011. (Outra).

I Encontro Anuel do Comitê de Síndromes Mielodisplásicas da ABHH- PALESTRANTE.Patogênese da Síndrome Mielodisplásica. 2011. (Encontro).

II Encontro de Iniciação Científica da Escola Cearense de Oncologia-AVALIADOR.AVALIADOR DOS TRABALHOS. 2011. (Encontro).

The 11TH International Symposium on Myelodysplastic Syndrpomes. 2011. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - PALESTRANTE. Considerações Práticas sobre o uso de Lenalidomida na SMD com e sem alterações 5q. 2010. (Congresso).

II Curso de Atualização em Nefrologia e Medicina Intensiva.Choque séptico e sepse grave. 2010. (Outra).

Planejamento : Oficina com os novos Docentes. 2010. (Oficina).

Seminário de Ambientação de novos Servidores. 2010. (Seminário).

Sessão Clínica da Escola Cearence de Oncologia - ECO/ICC.Trombose e Câncer. 2010. (Outra).

I Joranada Cearense de Geriatria e Gerentologia (palestrante).Pancitopenia no Idoso - como abordar?. 2009. (Simpósio).

Sessão Clínica da Escola Cearense de Oncologia - ECO/ICC.Como analisar artigos científicos: a arte de jogar artigos no lixo.. 2009. (Encontro).

XVI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica ( Palestrante). Quando jogar um artigo científico no lixo?. 2009. (Congresso).

13th Congress of the European Hematology Association. 2008. (Congresso).

2º Simposio Latinoamericano de Síndromes Mielodisplásicas. 2008. (Simpósio).

7º Congresso da Rede Feminina Nacional de Combate ao Câncer. 2008. (Congresso).

7º Congresso da Rede Feminina Nacional de Combate ao Câncer (Palestrante). Câncer - Mitos e Verdades. 2008. (Congresso).

IV Simpósio de Hematologia Tratamento da Síndrome Mielodisplásica (SMD) (Palestrante).Classificação e Fatores Prognósticos em SMD. 2008. (Simpósio).

IV Simpósio Interativo de Oncologia e Hematologia do INGOH (palestrante).Síndrome Mielodisplásica. 2008. (Simpósio).

XI Jornada Cearense de Hematologia e Hemoterapia (Palestrante).Citogenética nas doenças hematológicas. 2008. (Outra).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (palestrante). Síndrome Mielodisplásica no século XXI - Fenômenos autoimunes em SMD. 2007. (Congresso).

Congresso Brasiliero de Hematologia e Hemoterapia (Palestrante). Manifestações Auto-Imunes em SMD. 2007. (Congresso).

I Congresso Pan-Amazonico de Hematologia e Hemoterapia (palestrante). Tratamento de Leucemia Mielóide Aguda. 2007. (Congresso).

I Congresso Pan-Amazonico de Hematologia e Hemoterapia (palestrante). Tratamento em Síndrome Mieolodisplásticas. 2007. (Congresso).

I Congresso Pan-Amazônico de Hematologia e Hemoterapia (Palestrante). LMA: Atualização Terapêutica. 2007. (Congresso).

I Simposio Latino-Americano de Síndrome Mielodisplásticas (palestrante).Síndromes Mielodisplásticas: informações para pacientes, familiares e cuidadores. 2007. (Simpósio).

I Simpósio Latino-Americano de Síndrome Mielodisplásticas (palestrante).Síndromes Mielodisplásticas: informações para pacientes, familiares e cuidadores.. 2007. (Simpósio).

IX Simpósio Internacional da Clinica Mayo (palestrante).Papel da Citogenética nas diversas neoplasias onco-hematológicas. 2007. (Simpósio).

The Ninth International Symposium on Myelodysplastic Syndromes. 2007. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Estudo da mutação em tandem do gene FLT3 na evolução de pacientes com Síndrome Mielodisplasicas. 2005. (Congresso).

Doenças Mieloproliferativas Crônicas. 2005. (Outra).

The 8th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes. 2005. (Seminário).

25º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Linfoma Primário da Mama (LPM): abordagem e evolução de 3 casos. 2002. (Congresso).

25º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Trissomia do 22: umas alteração de cariótipo primária ou secundária?. 2002. (Congresso).

Joranada de Biologia Molecular em Hematologia. 2002. (Outra).

Curso " Bases Moleculares da Hematologia. 2001. (Outra).

III Congresso Paulista de Neurologia. Miastenia Gravis e Anemia Hemolítica Autoimune. 2001. (Congresso).

1º Cursoi de Ventilação Mecanica. 2000. (Outra).

Curso de Medina de Urgência. 2000. (Outra).

III Congresso Paulista de Clínica Médica. Relato de Caso: Tuberculose Prostática. 2000. (Congresso).

XVI Encontro Universitário de Iniciação à Pesquisa.Retardo do esvaziamento gastrico de liquido após nefroctomia bilateral em ratos acordados. 1997. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Cynthia Alves Tavora

PINHEIRO, R. F.FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Impacto dos Aspectos Nutricionais e Metabólicos na SMD. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: VITORIA JULYANA DA SILVA

FEITOSA PINHEIRO, RONALD. IMPACTO DE REGULADORES PÓSTRANSCRICIONAIS NAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E MOLECULARES DE PACIENTES COM NEOPLASIA MIELODISPLÁSICA. 2025. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Allana Guimarâes de Carvalho

PINHEIRO, R. F.Feitosa R. Caracterização de células citotóxicas na leucemia mieloide aguda com mutação FLT3-ITD. 2025. Dissertação (Mestrado em HEMATOLOGIA- Ribeirão Preto - FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP.

Aluno: Brunno Gilberto Santos de Macedo

PINHEIRO, R. F.PINHEIRO, R.F.. Interações molecular e funcional entre autofagia e inflamassoma na leucemia mieloide aguda. 2024. Dissertação (Mestrado em HEMATOLOGIA- Ribeirão Preto - FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP.

Aluno: João Vitor Caetano Goes

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Padrões de expressão dos genes da família das Sirtuinas (SIRT1 a SIRT7) e seu impacto na patogênese e sobre variáveis clínicas da Neoplasia Mielodisplásica".. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Jobson Lopes de Oliveira

PINHEIRO, R. F.Pinheiro, Ronald Feitosa. Prevalencia de Dor Inflamatoria nas Costas em Fortaleza. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ivo Gabriel da Frota França

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Papel das polimerases TLS como biomarcadores de exposicao de agricultroes aos agrotoxicos. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Luciana de Brito Falcao

Pinheiro, Ronald Feitosa. Avaliacao dos Niveis de IL6 e IL33 em pacientes portadores de Sindrome Mielodisplasica. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Rinna Maria Arruda

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Polimorfismos de genes de Reparo do DNA em pacientes com SMD no Brasil e Argentina. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Bruna Vitoriano

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Avaliacao Imunomolecular e Ativacao de ERvs em pacientes com SMD. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Mayumi da Nóbrega Ito

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Avaliacao dos efeitos genotoxicos a exposicao cronica por metilmercurio em camundongos APOE Nocautes. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ana Patricia Nogueira

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Relacao de Adiponectinas e Polimorfismo de ADIPOQ em Sindrome Mielodisplasica. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Cinthya Cavalcante de Andrade

PINHEIRO, R. F.. Expressão de Genes de Controle do Ciclo Celular e Fuso Mitótico como Biomarcadores de Resposta ao Tratamento com EPO em SMD. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Cinthya Cavalacante de Andrade

PINHEIRO, RM. Analise de Expressao de Genes do Contole do Ciclo Celular e Fuso Mitotico como Biomarcadores de Resposta a Eritropoetina. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

PINHEIRO, R.F.. ANALISE DA TERAPEUTICA COM AGENTES HIPOMETILANTES SOBRE A SOBREVIDA EM PORTADORES DE SINDROME MIELODISPLASICA. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Renata de Brito Falcao Holanda

Dr. Ronald Feitosa Pinheiro;PINHEIRO, R. F.. Papels dos receptores Toll like 4 e polimorfismos na mucosite intestinal por Irinotecano. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Roberta Taiane Germano de Oliveira

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Analise da Expressao de DNA Polimerases com atividade Translesao em SMD. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: MARIA MIRELE DA SILVA RIBEIRO

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Avaliacao da Displasia Megacariocitica em pacientes citopenicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Renan da Silva Santos

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Desenvolvimento de Linhagens geneticamente modificadas como ferramenta de estudo para atividade citotoxica. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Renata de Brito Falcao

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Receptores Tool like e Polimorfismos na Mucosite Intestinal induzida por Irinotecano. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Anacelia Gomes de Matos Mota

GONCALVES, R. P.PINHEIRO, R. F.; MAGALHAES, SILVIA M M. Avaliacao dos niveis de Interleucina 8 e NFKB em pacientes portadores de SMD. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ilana Farias Ribeiro

Pinheiro, Ronald Feitosa. Infeccao ativa pelo CMV em transplantados renais detectada pela PCR em tempo real. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Luiz Henrique de Paula Melo

HOLANDA, M. A.; MONTALVERNE, D. G. B.;PINHEIRO, R. F.. Influência da Mecânica e Padrão Respiratórios e do Tipo de Ventilador Pulmonar Mecânico na Assincronia Paciente Ventilador Durante a Ventilação não Invasiva. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Kelly Roveran Genga

PINHEIRO, R. F.SANDES, A. F.; MAGALHAES, SILVIA M M;GONCALVES, R. P.. Estudo da imunoexpressão de proteínas relacionadas ao ponto de checagem mitótico (CDC20 e MAD2) e ao fuso mitótico (AURORA A e AURORA B) em pacientes portadores de síndrome mielodisplásica. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Leonardo F Pinheiro

PINHEIRO, R. F.. Avaliacao das Alteraçoes Citogenéticas Classicas e Moleculares em SMD. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Eliza Yuriko Sugano Kimura

PINHEIRO, R. F.. Estudo da Mutacao dos genes NPM1 e sua relacao com a mutacao do gene FLT3 em pacientes com LMA. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciencias) - Escola Paulista de Medicina.

Aluno: Luiz Ivando Ferreira Filho

PIRES FILHO, L. I. F.;PINHEIRO, R. F.. Estudo das alterações citogenômicas na medula óssea de trabalhadores rurais expostos a agrotóxicos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Michele Farias

PINHEIRO, R. F.GONCALVES, R. P.. Estudo clínico, epidemiologico e molecular de paciente B-talassemia no Estado Ceará. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Débora de Sousa Arnaud

PINHEIRO, R. F.. Identificação dos Fatores de Risco para o sugimento de Linfodema no Membro Superior em Pacientes Submetidos á Cirurgia por Câncer de Mama. 2010. Dissertação (Mestrado em Dinter-Minter) - Fundação Antonio Prudente.

Aluno: Michelle Freitas Martins

PINHEIRO, R. F.. Caracterização Clínica, Hematologica e Molecular dos Pacientes Adultos com beta Talassemia no Ceará. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Sammara Tavares Nunes

CORREIA, J. W.; BEZERRA, F. S. M.; FREITAS, M. V. C.;PINHEIRO, R. F.. Associação de polimorfismos dos genes de citocinas com susceptibilidade para infecção por micobactéria. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Lilianne Brito da Silva

ZAMARO, P. J. A.; BEZERRA, F. S. M.;PINHEIRO, R. F.. Caracterização clínica, hematológica e molecular dos pacientes com anemia falciforme em Fortaleza, Ceará. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Darcielle Bruna Dias Elias

GONCALVES, R. P.; LEAL, L. K. A. M;PINHEIRO, R. F.. Avaliação dos níveis séricos de malonaldeído (MDA), óxido nítrico (NO0 e lactato desidrogenase láctica )LDH) na anemia falciforme e suas correlações com o uso de hidroxiuréia. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Nadjane Barbosa de Amorim Miranda

Franscisco Dário Rocha Filho; Iguaracyra Barreto de Oliveira Araújo.;Francisco Valdeci de Almeida FerreiraPINHEIRO, R. F.. Expressão de p53 e receptor de estrogênio em Linfoma de Hodgkin. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Natasha Peixoto Fonseca,

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Investigação dos efeitos celulares, moleculares e clínicos da metformina em neoplasias mieloproliferativas com ativação da via JAK/STAT. 2025. Tese (Doutorado em HEMATOLOGIA- Ribeirão Preto - FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP.

Aluno: Natasha Peixoto Fonseca

PINHEIRO, R. F.; Dr. Ronald Feitosa Pinheiro;Pinheiro Ronald. Investigação dos efeitos celulares, moleculares e clínicos da metformina em neoplasias mieloproliferativas com ativação da via JAK/STAT. 2025. Tese (Doutorado em HEMATOLOGIA- Ribeirão Preto - FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP.

Aluno: MARINUS DE MORAES LIMA

PINHEIRO, R.F.. IMPORTÂNCIA CLÍNICA E PROGNÓSTICA DO DNA MITOCONDRIAL NA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA. 2023. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fernanda Borges da Silva

Pinheiro, Ronald Feitosa. Avaliacao de Alteracoes Citogeneticas e seu impacto clinico em pacientes jovens e idosos com LMA. 2022. Tese (Doutorado em DOUTORADO) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.

Aluno: Rubia Isler Mancuso

PINHEIRO, R. F.. Artesunato como nova estrategia terapeutica para doencas hematologicas. 2021. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Presicila da Silva Mendonca

MAGALHAES, S. M. M.;FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Relacao entre Estado Nutricional, Sindrome Metabolica, Nivel de Leptina e seus Polimorfismos em SMD. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Thiago Mantello Bianco

PINHEIRO, R. F.. Regulacao de celulas tronco por celulas NK em modelo de Neoplasia Mieloproliferativa. 2020. Tese (Doutorado em DOUTORADO) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.

Aluno: Sarah Santana Maranhao

PINHEIRO, R. F.Pinheiro, Ronald F. PJOV56, UM AGENTE CAUSADOR DE DANO AO DNA - NOVA ESTRATEGIA PARA LMA. 2020. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria Claudia Dos Santos Luciano

FEITOSA, RONALD PINHEIRO; LIBARDI, C.. AValiacao farmaco-molecular de novos hidroxamatos como prototipos anti-tumorais. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Giovanna Riello BArbosa Correia

RIELLO, G.;FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Perfil da Microbiota Intestinal de pacientes com Sindrome Mielodisplasica. 2019. Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Pedro Jorge Caldas MAgalhaes

PINHEIRO, R. F.. Estudo da Interação com DNA, Citotoxicidade e Atividade de 3-Acetato de Bufalina. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Augusto César Aragão Oliveira

PINHEIRO, R. F.. Indução de Autofagia e Senescencia em Céluluas de CÂncer Coloretal com Quinilaxina. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Luiz Ivando Pires

PINHEIRO, R. F.. Genes de Fuso Mitotico e Checagem Mitótico como Biiomarcadores de exposição ocupacional a Agrotóxicos. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Luiz Ivando Pires Ferreira Filho

PINHEIRO, RONALD F.. GENES DO FUSO MITOTICO E PONTO DE CHECAGEM COMO BIOMARCADORES DE EXPOSICAO OCUPACIONAL A AGROTOXICOS. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Howard Lopes Ribeiro Junior

PINHEIRO, R. F.. Expressao de Genes relacionados as vias de reparo do DNA em fita dupla em pacientes com SMD. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Jose Camilo Torres Romero

PINHEIRO, R. F.. Analise Proteomica de soro de pacientes portadores de Sindrome Mielosiplasica -ARSA e AREB utilizando Lectinas Vegetais. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Allan Rodrigo Soares Maia

Pinheiro, Ronald F. Analise de Expressao dos Genes de reparo de fita simples do DNA de SMD. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Teiliane Rodrigues Carneiro

PINHEIRO, R. F.. Estudo farmacologico pre-clinico de analogos de LASSBIO-1586 candidatos a prototipo de farmacos anti-cancer. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Felipe Augusto Rocha Rodrigues

PINHEIRO, R. F.. Biomonitoramento Toxicogenetico como indicador de risco a saude por exposicao ao Uranio de residentes de Santa Quiteria. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Juliana Cordeiro de Souza

PINHEIRO, R. F.. Analise de expressao e metilacao da familia dos genes Reguladores de Interferon em pacientes com Sindrome Mielodisplasica. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Luana Nepomuceno Gondim de Lima

PINHEIRO, R. F.. Estudo Epidemiologico Molecular da Hanseníase em Fortaleza-CE. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Geane Felix de Souza

MAGALHAES, SILVIA M M;Pinheiro, Ronald FGONCALVES, R. P.. Relação do dano oxidaditivo, mutação do gene HFEe fator de necrose tumoral (TNF-alfa) com a sobrecarga de ferro transfusional em portadores de síndromes mielodisplásicas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Marçal Cavalcante de Andrade Silva

PINHEIRO, R. F.; SILVA, C. A. R.; REGO, E. M.; BENDIT, I.. Estudo da Mutação do Gene FLT3 e metilação do P15-INK4b em pacientes adultos com Leucemia Mielóide Aguda. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Escola Paulista de Medicina.

Aluno: Maria Claudia Dos Santos Luciano

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. AValiacao farmaco-molecular de novos hidroxamatos como prototipos anti-tumorais. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Marcio de Souza Cavalcante

Pinheiro, Ronald Feitosa. Painel Glicoproteinas candidatas a Biomarcadores no diagnóstico de LLA. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: Assuero Silva Meira

PINHEIRO, R. F.. C-MYC, HER-2 e receptores hormonais como preditores de resposta a QT em CA mamario. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Eveline Gadelha Pereira Fontenele

Pinheiro, Ronald Feitosa; MARTINS, M. R.. Impacto de cinco polimorfismo sobre a altura de crianças brasileiras na cidade de Fortaleza. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em RENORBIO) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Eveline Gadelha Pereira Fontenele

PINHEIRO, R. F.MARTINS, M. R. A.; DALVA, C. B.. Impacto de cinco polimorfismos sobre a altura de criança brasileiras na cidade de Fortaleza. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em RENORBIO) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Gabrielle Melo Cavalcante

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Perfil global de Metilacao do DNA de pacientes com SMD. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ivo Gabrile da Frota Franca

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Analise de Mecanismos de resposta a danos do DNA em individuos expostos a agrotoxicos e portadores de SMD. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ana Patrícia Nogueira Aguiar

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Relacao entre nivel serico de adiponectina, polimorfismo do gene ADIPOQ e marcadores de adiposidade em portadores de SMD. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Renan da Silva Santos

PINHEIRO, R. F.. Desenvolvimento de Linhagens modificadas (CRISP-CAS9) como ferramenta para estudo da analise citotóxica. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Bruna Ferreira Vitorino

PINHEIRO, R. F.. Ativação de Retrovirus endogenos e de Reguladores de Interfern apos tratamento com Hipometilantes em SMD. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

PINHEIRO, R. F.. Avaliacao do Impacto terapeutico de Hipometilantes em pacientes com Sindrome Mielodisplasica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Cynthia Cavalcante de Andrade

PINHEIRO, R. F.. Aanlise de expressao dos genes de controle do Ciclo Celular e Fuso Mitotico como biomarcadores do tratamento com Eritropoetina em Sindrome Mielodisplasica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Bruno Memoria Rodrigues Okubo

MAGALHAES, S. M. M.;PINHEIRO, R. F.PINHEIRO, R. F.. Avaliacao do deficit Muscular respiratorio em idosos portadores de SMD e anemias nao clonais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: GERMANA PERDIGÃO AMARAL

PINHEIRO, R. F.. Avaliacao da Resposta a Eritropoetina no tratamento de pacientes com Sindrome Mielodisplasica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maisa Viana de Holanda

Frota CC; Holanda, VM;PINHEIRO, R. F.. Detecção e quantificação absoluta de mycobacterium leprae pela Técnica PCR em tempo real em amostra ambientais. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Bruno Juca Rodrigues

PINHEIRO, R. F.. Imunoexpressao das CAderinas em carcinomas gastricos e respectivas metastases linfonodais. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Luana Leticia Alves Dutra

PINHEIRO, R. F.; HEREDIA, FABIOLA F. Avaliacao dos genes Aurora A e Aurora B em pacientes pediatricos portadores de LLA. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ilana Farias Ribeiro

PINHEIRO, R. F.. Infeccao pelo CMV em pacientes transplantados renais detectada pela PCR em tempo real. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: AGS Pereira

PINHEIRO, R. F.. Compreensão de informações sobre o tratamento com antineoplásicos orais entre pacientes atendidos em um ambulátorio de hematologia. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Fármacia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: MAria Eduardo Araujo Escocia

PINHEIRO, R. F.. Analise in silico de variantes geneticas de REV1 e POLI em paciente com Sindrome Mielodisplasica. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Vanessa Silva De Oliveira

PINHEIRO, R. F.. Avaliacao dos niveis de Expressao de PDL1 em pacientes com Sindrome Mielodisplasica. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Avaliacao dos niveis de expressao dos genes alfa e beta Klot

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. Avaliacao dos niveis de expressao dos genes alfa e beta Klotho em SMD. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: LArissa da SIlva Chicas

FEITOSA, RONALD PINHEIRO. AValiacao proteomica qualitativa e analise citogenetica de pacientes com SMD. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Fabíola Fernandes Heredia

PINHEIRO, R. F.; PAIXAO, G. C.; ARAGAO, M. E. F.. Síndrome Mielodisplásica - Aspectos Gerais e mecanismos patologicois. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Ceará.

Pinheiro, Ronald Feitosa. Concurso Professor Substituto Clinica Medica/Semiologia. 2021. Universidade Federal do Ceará.

PINHEIRO, R. F.. Professor Substituto Hematologia/Semiologia. 2021. Universidade Federal do Ceará.

PINHEIRO, R. F.. Selecao de Mestrado e Doutorado- Programa de Pos Graduacao em Medicina Translacional. 2020. Universidade Federal do Ceará.

Pinheiro, Ronald F. Concurso de Selecao de Mestrado e Doutorado - Ciencias Medicas. 2017. Universidade Federal do Ceará.

Pinheiro, Ronald Feitosa. Seleçao de Pos Graduaçao do Curso de Ciencias Medicas da UFC. 2015. Universidade Federal do Ceará.

Pinheiro, Ronald F; HOLANDA, M. A.. Seleção do programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas da Faculdade de Medicina-UFC. 2014. Universidade Federal do Ceará.

Pinheiro, Ronald F; HOLANDA, M. A.. Seleção do Programa de Pós-Gradução em Ciências Médicas-Faculdade de Medicina-UFC. 2013. Universidade Federal do Ceará.

Pinheiro, Ronald F; Aguiar Rossana. Segunda Seleção do Programa de Pós Gradução em Ciências Médicas da Faculdade de Medicina-UFC. 2013. Universidade Federal do Ceará.

PINHEIRO, R. F.. Avaliacao PIBIC (INICIACAO CIENTIFICA 2021-2022. 2022. Universidade Federal do Ceará.

Pinheiro, Ronald Feitosa. Avaliacao PIBIC (INICIACAO CIENTIFICA 2020-2021). 2021. Universidade Federal do Ceará.

Pinheiro, Ronald Feitosa. Concurso Professor Substituto terapia Intensiva. 2020. Universidade Federal do Ceará.

Orientou

Natalia Feitosa Minete

Avaliação da Metilação Global e Expressão do Gene ATM na Neoplasia Mielodisplásica; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lucas Oliveira Laurindo

Analise do sistema CRISP-CAS9 na indução de mutações do gene TP53 em linhagens de Neoplasias Hematológicas; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Natalia Minete

Alteracoes Epigeneticas induzidas por Dieta FMD em pacientes com tratamento quimioterapico; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Antônio Wesley Araújo

Análise de Mutação do Splice em DNA POLS com atividade de Translesão; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Leticia Rodrigues Sampaio

Avaliação de Hematopoese Clonal (CHIP) em camundongos C57BL/6 submetidos a um modelo de intoxicação por Naftaleno; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Nathalia Gonçalves de Oliveira

Analise de fatores ambientais como fatores etiológicos na Neoplasia Mielodisplásica; Início: 2023; Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Mayara Magna

Analise de Lectinas no processo de Glicosilação e proliferação celular da Medula Óssea de pacientes com Neoplasia Mielodisplásica; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Carlos Leonardo de Aragão

Início: 2024; Universidade Federal do Ceará, Ministério da Saúde- GOV Federal;

ANA CAROLINA GILO LAVOR

Analise dos Efeitos Tóxicos em Alimentos; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

CLARISSA BRENDA ALVES CAVALCANTE

Analise da Mutação do FLT-ITD em Leucemia Mielóide Aguda; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Jamyle Victória Gonçalves Gama

Analise de Efeitos Tóxicos de Produtos Cosméticos; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Roberto Cavalcante Venancio

Pesquisa de mutações clonais mielóides (CHIP) no DNA de Quilombolas; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Ministério da Saúde- GOV Federal; (Orientador);

Luana Uiliane Paiva

Renato Mendes Martins

Priscila Varela Guerra

Vinicius Nascimento Malheiro

Laura Pinheiro

Abilio Alonso Colares

Pesquisa de mutações clonais mielóides (CHIP) no DNA de Quilombolas; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Ministério da Saúde- GOV Federal; (Orientador);

Renata Pinheiro Martins de Melo

Pesquisa de mutações clonais mielóides (CHIP) no DNA de Quilombolas; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Natalia Feitosa Minete

Avaliação da Metilação Global e Expressão do Gene ATM na Neoplasia Mielodisplásica; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Fabiana Bellini

Alteracoes metabolicas com Dieta FMD em paciente com tratamento Oncologico; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Andréa Alcântara

Analise dos genes Tool Like e NFKb em pacientes com SMD; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Lara de Holanda Juca Silveira

Análise de Expressão Gênica de vias de Sinalização dos Receptores Tool-like e Serpinas em pacientes críticos com SARS-COV2; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Leticia Rodrigues Sampaio

Avaliação da expressão gênica da via STING em camundongos C57BL/6 submetidos a um modelo de clareamento de pelos com peróxido de hidrogênio (H2O2) e amônia (NH3) (banho de lua) e em pacientes com neoplasia mielodisplásica; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

GILCIVANIA FERREIRA ALVES PINHEIRO

Incidência de alterações cromossômicas constitucionais e relacionadas a neoplasias de medula óssea em 13 anos de análise citogenética no estado do Ceará; 2023; Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Leticia Rodrigues Sampaio

Análise da via STING em camundongos C57BL/6 intoxicados com peróxido de hidrogênio; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Ivo Gabriel da Frota França

PApel das polimerases TLS como biomarcadores a exposicao de agricultores a pesticidas; 2020; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Mayara Magna

Analise dos Genes CEP55 e CDC20 nas anormalidades cromossomicas de pacientes com SMD; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Lara de Holanda Juca Silveira

Analise do estado de hipercoagulabilidade e suas associacoes com a agressividade clinica da COVID-19; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Gabrielle Melo Cavalcante

Perfil global de Metilacao do DNA de pacientes com SMD; 2020; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Rinna Maria Arruda Rodrigues dos Santos

Polimorfismo de genes de reparo do DNA de fita simples em pacientes com SMD na América Latina; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Bruna Ferreira Vitoriano

Avaliacao Imunomolecular e ativacao de ERVs em pacientes com Sindrome Mielodislasica; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Mayumi da Nóbrega Ito

Avaliacao de parametros lipidicos, estresse Oxidativo e Genotoxicidade a exposicao cronica por Metilmercurio em camundongos selvagens e APOE nocautes; 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Cinthya Cavalcante de Andrade

Expressão de Genes de Controle do Ciclo Celular e Fuso Mitótico como Biomarcadores de Resposta ao Tratamento com EPO em SMD; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Aanlise terapeutica de Hipometilantes sobre a Sobrevida de portadores de Sindrome Mielodisplasica; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Daniela de Paula Borges

Estudo de Alvos Moleculares relacionados a Mitose e ao Ciclo Celular em pacientes portadores de Sindrome Mielodisplasica; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Marilia Braga Costa

Analise de Expressao dos Genes de reparo de fita simples do DNA de trabalhadores rurais expostos a agrotoxicos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Izabelle Rocha Farias

Analise de Expressao dos Genes de reparo de fita dupla do DNA de trabalhadores rurais expostos a agrotoxicos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Mayumi da Nóbrega Ito

Avaliação da genotoxicidade em camundongos nocaute para o gene APOE tratados com metil mercúrio; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Bruna Ferreira Vitoriano

Análise da expressão de vírus endógenos em pacientes portadores de SMD; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

GERMANA PERDIGÃO AMARAL

Avaliacao da Resposta a Eritropoetina no tratamento de pacientes com Sindrome Mielodisplasica; 2016; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Roberta Taiane Germano de Oliveira

ANALISE DE EXPRESSAO GENICA DAS DNA POLIMERASES COM ATIVIDADE TRANSLESAO EM PACIENTES PORTADORES DE SINDROME MIELODISPLASICA; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Kelly Roveran

Estudo da imunoexpressão de proteínas relacionadas ao ponto de checagem mitótico (CDC20 e MAD2) e ao fuso mitótico (AURORA A e AURORA B) em pacientes portadores de síndrome mielodisplásica; 2014; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Leonardo Feitosa Pinheiro

Avaliacao da Alteraçoes Cromossômicas atarvés das Técnicas de Citogenética Classica e Molecular em pacientes com SMD; 2014; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Jose Djandir Costa Filho

Alteracoes na Medula össea de pacientes com Doenças Autoimunes sob tratamento com imunossuoressores; 2014; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Coorientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Luiz Ivando Pires Ferreira Filho

Estudo das alteracões citogenômicas na medula óssea de agricultores expostos a agrotóxicos no estado do Ceará; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Howard Lopes Ribeiro Junior

Estudos de genes relacionados a mecanismo de reparo homológo em pacientes portadores de Síndrome Mielodisplásica; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Sabrina Pinheiro

Polimorfismo de genes de reparo do DNA em fita em pacientes com SMD; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Cláudio César Monteiro de Castro

Avaliação da função miocárdica de pacientes com síndrome mielodisplásica por ecocardiograma convencional com Doppler e pelas novas técnicas de Doppler tecidual e Speckle-tracking; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Leonardo Feitosa

Estudo de mutações do gene P53 em pacientes com síndrome mielodisplásica; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Carlivânia Bezerra da Costa

Associação de polimorfismo dos genes das citocinas TNF,IFN,TG, IL6 e IL10 com características clinicas de pacientes com Sìndrome Mielodisplasica; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Paulo Florentino Teixeira neto

Estudo da citogenética e do dano oxidativo em pacientes com SMD: Impacto da Mutagenicidade; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Diego Silva

Estudos das alter alterações citogenéticas e avaliação dos gene s TP53, RB, e MLL p or FISH em paciente s com Síndrome Mielodisplásica; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Rosângela Pinheiro Gonçalves Machado

Perfil dos pacientes portadores de LLC no Estado do Ceará, clínica, imunofenotipagem, expressão do ZAP-70, CD38, Beta2-microglobulina X padrão da biopsia óssea X citognética e sistema imunológico; 2007; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará, ; Coorientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Roberta Oliveira Tayane

Screening de variantes genéticas em DNA Polimerases com atividade Translesão em Neoplasia Mielodisplásica; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Daniela de Paula Borges

O papel do RNA longo nao codificante H19 no desenvolvimento e progressao da SMD; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Mayara Magna

Importancia das lectinas na Sindrome Mielodisplasica; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Marilia Braga Costa

Estudo dos alvos moleculares das vias de reparo de fita simples de DNA em trabalhadores rurais expostos a agrotóxicos; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Cristiane da Silva Monte

Perfil de Metilacao de genes do Reparo do DNA de Fita Dupla em agricultores e pacientes com SMD; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Roberta Taiane Germano de Oliveira

Sequenciamento de DNA Polimerases com atividade translesão em pacientes portadores de Síndrome Mielodisplásica; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Cristiane Monte

Perfil de Metilacao de genes do Reparo do DNA de Fita Dupla em agricultores e pacientes com SMD; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Luiz Ivando Pires

Genes de Fuso Mitotico e Checagem Mitótico como Biiomarcadores de exposição ocupacional a Agrotóxicos; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Daniela de Paula Borges

Análise de mecanismos relacionados a lesão do DNA, resposta molecular ao stress oxidativo e pesquisa de novas moléculas em modelos in vitro nas Síndromes Mielodisplásicas; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Marilia Braga Costa

Estudo dos alvos moleculares das vias de reparo de fita simples de DNA em trabalhadores rurais expostos a agrotóxicos; ; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Howard Lopes Ribeiro Junior

Expressao de Genes relacionados as vias de reparo de DNA em fita dupla de pacientes com Sindrome Mielodisplasica; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Allan Rodrigo Soares Maia

Expressao de Genes relacionados as vias de reparo de DNA em fita simples (ERCC8,ERCC6,ERCCF5, XPA E XPC) de pacientes com Sindrome Mielodisplasica; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Juliana Cordeiro de Souza

Fatores Reguladores de Interferon em pacientes com Síndrome Mielodisplásica; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Fabíola Fernandes Heredia

ESTUDO DAS PROTEÍNAS RELACIONADAS AO FUSO MITÓTICO E PONTO DE CHECAGEM MITÓTICO EM PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLASICA; 2012; Tese (Doutorado em Doutorado Dinter-Minter em Oncologia) - Fundação Antonio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Rogério Giesta

Estudo dos marcadores imunologicos como fatores de prognóstico no linfoma de Hodgkin clássico, no Ceará- Brasil; 2012; Tese (Doutorado em Dinter-Minter em Oncologia) - Hospital A; C; Carmargo e Instituto do Câncer, ; Coorientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Allan Rodrigo Soares Maia

AVALIAÇÃO DO EFEITO APOPTÓTICO DAS LECTINAS Canavalia ensiformis (ConA) e Canavalia brasliensis (ConBR) EM CÉLULAS NEOPLÁSICAS DA MEDULA ÓSSEA NA PRESENCA DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Daniela de Paula Borges

2022; Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ronald Feitosa Pinheiro;

CLARISSA BRENDA ALVES CAVALCANTE

Analise da Mutação do FLT-ITD em Leucemia Mielóide Aguda; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

ANA CAROLINA GILO LAVOR

Avaliação dos efeitos Tóxicos e Potencial Carcinogênico dos Aditivos Alimentares; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

ANA CAROLINA GILO LAVOR

Jamyle Victória Gonçalves Gama

Avaliação de Efeitos Tóxicos e Potencial Carcinogênico associados a Componentes Cosméticos; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Alessandro Cavalcante Chaves

Avaliação de polimorfismos e expressão do gene e IRF4 em SMD; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Maria Amanda Silva Araujo

Avaliação de polimorfismos em genes de Citocinas IL6 e IL10 em Neoplasia Mielodisplásica; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Maria Eduarda Araújo Escócia

Analise in silico de variantes patologicas de REV1 e POL1 em Sindrome Mielodisplasica; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Joao Victor Alves Cordeiro

Avaliacao dos niveis de expressao dos genes alfa e beta Klotho em SMD; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

LArissa da SIlva Chicas

AValiacao proteomica qualitativa e analise citogenetica de pacientes com SMD; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Rinna Maria Arruda Rodrigues dos Santos

Polimorfismos de Genes de Reparo de DNA de Danos de Fita Simples em Pacientes com SMD em Duas Diferentes Populações na América Latina; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Mayumi da Nóbrega Ito

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS FUNCIONAIS DOS GENES DE REPARO DE FITA SIMPLES DO DNA, XPA E XPC EM PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Marilia Braga Costa

Analise das Caracteristicas prognosticas dos pacientes com Sindrome Mielosiplasica do estado do Ceara; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Izabelle Rocha Farias

Estudo das Alteracoes Citogeneticas em pacientes com Sindrome mielodisplasica do Estado do Ceara; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Leonardo Feitosa Pinheiro

Relato de Caso sobre Síndrome Mielodisplásica em paciente da Clínica de Hematologia do Ceará; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Ramon César Oliveira Ribeiro

Analise de Metilacao de Genes do reparo do DNA em agricultores expostos a agrotoxicos e pacientes com SMD; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Leticia Rodrigues Sampaio

Avaliacao do Perfil Global da metilacao do DNA em pacientes com SMD; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Lara de Holanda Juca Silveira

Analise Citogenetica dm SMD; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Joao Victor A Cordeiro

Analise de possiveis Biomarcadores em Sindrome Mielodisplasica; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Leticia Rodrigues Sampaio

Analise Cromossomicas em pacientes com Sindrome Mielodisplasica; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

SAULO CASSIANO VIANA ROCHA

Analise da Expressao de CDC20 em pacientes com Sindrome Mielodisplasica; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Bruna Araujo da Silva

Analise de Polimorfismos dos genes de reparo de fita simples em pacientes com SMD do Brasil e Argentina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Mayumi da Nóbrega Ito

Analise de polimorfismos funcionais dos genes XPA e XPC em pacientes com Sindrome Mielodisplasica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Rinna Maria Arruda Rodrigues dos Santos

Polimorfismos de genes de reparo do DNA de pacientes com SMD da America Latina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Antonio Wesley Araújo dos Santos

ESTUDO DE ALVOS MOLECULARES RELACIONADOS À MITOSE E AO CICLO CELULAR EM PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Ivo Gabriel da Frota França

Análise de expressão e mutação das enzimas DNA polimerases com atividade TLS em pacientes portadores de Síndrome Mielodisplásica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Gabrielle de Melo Cavalcante

Análise da expressão de vírus endógenos em pacientes portadores de SMD; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Kezia Nobre Bezerra

Estudos de alvos moleculares em vias de reparo do DNA de pacientes com SMD; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Lucas Campelo

Genes de reparo de danos de fita simples do DNA em paciente com SMD; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade de Tecnologia Intensiva; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Larwsk Haynn

Estudo das alteracões citogenômicas na medula óssea de agricultores expostos a agrotóxicos no estado do Ceará; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Daniela de Paula Borges

Estudo das alteracões citogenômicas na medula óssea de agricultores expostos a agrotóxicos no estado do Ceará; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Izabelle Rocha Farias

AVALIAÇÃO DO EFEITO APOPTÓTICO DAS LECTINAS EM CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Marilia Braga Costa

Estudo dos genes reguladores de interferon em pacientes com síndrome mielodisplásica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Lia Barroso Simonetti Gomes

ANÁLISE DA ÁGUA DE COCO COMO MEIO DE CULTURA DE CÉLULAS PARA A CITOGENÉTICA CLÁSSICA; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Levi Ximenes Feijão

ESTUDO DAS ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS CLÁSSICAS E MOLECULARES EM CÉLULAS TRONCO HEMATOPOIÉTICAS DE PACIENTES COM SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Campina Grande, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Julia Maria Saraiva Duarte

ESTUDO DAS ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS CLÁSSICAS E MOLECULARES EM CÉLULAS TRONCO HEMATOPOIÉTICAS DE PACIENTES COM SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Bíológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Escola Cearense de Oncologia; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Roberta Taiane Germano de Oliveira

Estudo de polimorfismo de genes de reparo do DNA em pacientes com síndrome mielodisplásica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Escola Cearense de Oncologia) - Instituto do Câncer do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Valeska Ribeiro

Monitoria de Terapia Intensiva -; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Ana Luiza Pequeno

Monitoria de Terapia Intensiva - Sepse; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Ronald Feitosa Pinheiro;

Produções bibliográficas

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Massumoto CM ; E. D. Pinheiro Jr ; O. C. Baiocchi ; PINHEIRO, R. F. ; A. Alves . Transplante alogênico não mieloablativo para mielofibrose. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2003. v. 25. p. 165.
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PINHEIRO, R. F. ; S. S. Andrade ; LAF Pelloso ; G. W. B. Colleoni ; J. O Bordim . Pseudomonas fluorescens como agente etiológico de septicemia após transfusão de hemocomponentes: relato de caso. In: XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia. Ribeirão Preto: Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, 2001. v. 8. p. 173.
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FEITOSA, RONALD PINHEIRO . Alterações no gene TP53- CASO CLÍNICO. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVEIRA, LARA DE HOLANDA JUCÁ ; OLIVEIRA, R. T. G. ; PINHEIRO, R.F. . Molecular analysis of COVID-19 immunothrombosis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SILVEIRA, LARA DE HOLANDA JUCÁ ; OLIVEIRA, R. T. G. ; PINHEIRO, R.F. . Análise clínica de pacientes com COVID-19 em unidade de terapia intensiva. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MONTE, C. S. ; PINHEIRO, R. F. . DYSREGULATION OF INTERFERON REGULATORY GENES REINFORCES THE CONCEPT OF CHRONIC IMMUNE RESPONSE DYSREGULATION IN MYELODYSPLASTIC SYNDROME PATHOGENESIs. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, RM . TRANSLESION SYNTHESIS IN MDS: NEW BIOMARKERS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
pinheiro rf ; RF, P. ; FEITOSA, RONALD PINHEIRO . II Encontro de Biotecnologia do Nordeste. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MONTE, C. S. ; Pinheiro, Ronald F . Patogenese da Sindrome Mielodisplasica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FEITOSA, RONALD PINHEIRO . Avaliacao de pacientes Idosos recem diagnosticados com LMA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FEITOSA, RONALD PINHEIRO . A imunoterapia no tratamento do Cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FEITOSA, RONALD PINHEIRO . Imunoterapia no tratamento do Cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FEITOSA, RONALD PINHEIRO . Sindrome Hemofagocitica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, R. F. . Papel do Next Gen Sequencing em Leucemias Agudas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . Bases Geneticas da SMD: Do Cariotipo banda-G ao sequenciamento Next Gen. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . Alimentos transgenicos e uso de Agrotoxicos: o real impacto a saude. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . Sequenciamento do DNA e Cancer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . S'indrome Mielodisplasica- Da Citogeética à Citogenômica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Pinheiro, Ronald F . Analise de alteracoes citogeneticas em pacientes com SMD da America Latina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . SMD de alto risco: como tratar. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . Leucemia Mieloide Aguda. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . Síndrome Mielodisplásica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . Lesões nos mecanismos de reparo do DNA em SMD. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PINHEIRO, R. F. . Danos e reparo do DNA: implicações no envelhecimento e no câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
HEREDIA, F. F. ; Pinheiro, Ronald F . Estudo da Expressão de Genes relacionados com o Fuso Mitótico e Ponto de checagem Mitotico em pacientes portadores de SMD. RJ: Revista Brasileira de Cancerologia, 2014 (Resumo d eTese).
RIBEIRO JUNIOR, H. L. ; PINHEIRO, R. F. . Estudo dos Genes relacionados a Mecanismos de Reparo em Danos de DNA em SMD. RJ: Revista Brasileira de Cancerologia, 2013 (Resumo de Dissertacao).
PINHEIRO, R. F. . Dicas para uma boa prescrição hospitalar - Prescrição de Sangue e Hemocomponentes. Fortaleza: Universidade Federal do Ceará/Hospital Universitário Walter Cantidio/Gerência de Riscos Hospitalares, 2008 (Manual).

Outras produções

pinheiro rf ; PINHEIRO, RF . Avaliação da Quadrienal Medicina I/Mestrado-Doutorado Acadêmico- CAPES 2022. 2022.

PINHEIRO, R.F. . Avaliacao de Cursos Novos (APCN) na area de Medicina II/Academicos-CAPES. 2018.

FEITOSA, RONALD PINHEIRO . Analise de Medicamentos (CT-P10) - Consultoria Ad Hoc GPBIO/ANVISA. 2018.

FEITOSA, RONALD PINHEIRO . APCN- capes. 2018.

Pinheiro, Ronald Feitosa . Assessoria Promotion of Mentor at Columbia University. 2017.

PINHEIRO, R. F. . Consultoria Ad Hoc referente a inclusao de nova concentracao de Droga- GPBIO/GGMED/ANVISA. 2017.

PINHEIRO, R. F. . Parecerista ad hoc do Programa NAcional de Atencao Oncologica- PRONOM. 2017.

PINHEIRO, R. F. . Consultoria Ad Hoc referente a registro de Produto Biologico - GPBIO- ANVISA. 2016.

PINHEIRO, R. F. . Ad-HOC Registro de medicamento novo. 2016.

PINHEIRO, R. F. . Assesor Cientifico FAPESP. 2015.

LIMA'JÚNIOR, ROBERTO CÉSAR PEREIRA ; Pinheiro, Ronald Feitosa . Pesquisadores da UFC identificam causas geneticas de Efeitos colateria de quimioterapia. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

pinheiro rf ; FEITOSA, RONALD PINHEIRO . DESCOBERTA CIENTIFICA PODE MUDAR A VIDA DE PACIENTES COM CANCER. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Pinheiro, Ronald Feitosa . IMPORTANCIA DA MUTACAO DO TP53 NA SINDROME MIELODISPLASICA. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FEITOSA, RONALD PINHEIRO . Importancia das Mutacoes do TP53 na Sindrome Mielodisplasica. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PINHEIRO, R. F. ; COSTA, M. B. ; FARIAS, I. R. . Alerta sobre o perigo dos agrotóxicos.. 2017.

FERREIRA FILHO, L. I. P. ; PINHEIRO, R. F. ; RIGOTT, M. R. . Uso de agrotóxicos oferece riscos à saúde e ao meio-ambiente.. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FEITOSA, R. L. ; SAMPAIO, M. L. ; Nogueira JOL ; PINHEIRO, R. F. . Avaliação Diagnóstica e Condutas em Clínica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PINHEIRO, R. F. . I Curso de Hematologia Essencial para a Prática Clínica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PINHEIRO, R. F. . Curso de Neurrologia e Doenças Sistêmicas. 2009. .

PINHEIRO, R. F. ; CC Ribeiro Neto ; SMM Magalhães . Protocolo - Neutropenia Febril. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo).

PINHEIRO, R. F. ; CC Ribeiro Neto ; SMM Magalhães . Protocolo - Leucemia Linfóide Aguda (LLA) do Adulto. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo).

PINHEIRO, R. F. ; CC Ribeiro Neto ; SMM Magalhães . Protocolo - Leucemia Mieloide Aguda (LMA) do Adulto. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolos).

PINHEIRO, R. F. . Coordenador da Disciplina de Carcinogênese das Neoplasias da medula Óssea. 2015 (Coordenador da Disciplina de Carcinogênese das Neoplasias da medula Óssea) .

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Desenvolvimento de linhagens geneticamente modificadas por CRISPR-Cas9 com perda de função do gene TP53: induzindo o fenótipo de instabilidade genômica da Neoplasia Mielodisplásica (SMD), Descrição: Desenvolvimento de linhagens geneticamente modificadas por CRISPR-Cas9 com perda de função do gene TP53: induzindo o fenótipo de instabilidade genômica da Neoplasia Mielodisplásica (SMD)CHAMADA CNPQ/MCTI/CT-BIOTEC No 30/2022 - Linha 2: Novas tecnologias em Biotecnologia R$ 662.190,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.
2023 - Atual

Projeto TÓXICOS: Análise de risco dos componentes de alimentos, cosméticos e produtos de higiene e limpeza para prevenção do câncer., Descrição: Projeto TÓXICOS: Análise de risco dos componentes de alimentos, cosméticos e produtos de higiene e limpeza para prevenção do câncer.Chamada 29/2024 - DANT - Faixa B - Estudos Primários e OriginaisValor Global: R$ 281.709,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.
2023 - Atual

Núcleo Integrado de Medicina Personalizada: criação do Ambulatório de Prevenção ao Câncer e desenvolvimento de painel genético para mutações preditoras de Neoplasias Hematológicas e Doenças Cardiovasculares no SUS, Descrição: Núcleo Integrado de Medicina Personalizada: criação do Ambulatório de Prevenção ao Câncer e desenvolvimento de painel genético paramutações preditoras de Neoplasias Hematológicas e Doenças Cardiovasculares no SUS- Chamada n 16/2023 - c) Pesquisas aplicadas à Saúde de Precisão- R$ 2.019.571,40. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.
2023 - Atual

Abordagem one health à saúde do idoso: do acompanhamento ambulatorial multiprofissional à análise de fatores ambientais, nutricionais, genéticos, de senescência e envelhecimento como indutores de cânceres da medula óssea-, Descrição: Abordagem one health à saúde do idoso: do acompanhamento ambulatorial multiprofissional à análise de fatores ambientais, nutricionais, genéticos, de senescência e envelhecimento como indutores de cânceres da medula óssea- Chamada N 21/2023 - Faixa B - TRANSDISCIPLINARES - Estudos Primários e Originais- R$ 1.245.195,50. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.
2022 - Atual

Análise da via STING de pacientes com Síndrome Mielodisplásica primária e de modelos de lesão de fita dupla de DNA em camundongos, Descrição: Análise da via STING de pacientes com Síndrome Mielodisplásica primária e de modelos de lesão de fita dupla de DNA secundária a quimioterápicos em pacientes oncológicos e camundongos c57bl/6- chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - Faixa B - Grupos Consolidados PROCESSO N 422726/2021-4 UNIVERSAL- R$ 219.990,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.
2022 - Atual

Análise da via STING de pacientes com Síndrome Mielodisplásica primária e de modelos de lesão de fita dupla de DNA em camundongos, Descrição: Análise da via STING de pacientes com Síndrome Mielodisplásica primária e de modelos de lesão de fita dupla de DNA secundária a quimioterápicos em pacientes oncológicos e camundongos c57bl/6- chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - Faixa B - Grupos Consolidados PROCESSO N 422726/2021-4 UNIVERSAL- R$ 219.990,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.
2022 - Atual

Estudo M15-954 Verona para Tratamento da Sindrome Mielodisplasoca, Descrição: Estudo Randomizado Fase-3 para tratamento da Sindrome Mielodisplasica com Vidaza e Venetoclax. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Veloso Elvira - Integrante.
2021 - Atual

PERFIL EPIGENTICO DE PACIENTES COM SMD: IDENTIFICACAO DE NOVOS BIOMARCADORES E PROSPECCAO DE NOVOS FARMACOS COM ACAO EPIGENETICA- PRONOM MINISTERIO DA SAUDE, Descrição: PERFIL EPIGENTICO DE PACIENTES COM SMD: IDENTIFICACAO DE NOVOS BIOMARCADORES E PROSPECCAO DE NOVOS FARMACOS COM ACAO EPIGENETICA- PRONOM MINISTERIO DA SAUDE VALOR 5,7 MILHAO. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / Claudia do O - Coordenador.
2021 - Atual

ANALISE DE MUTACAO FUNDADORA EM COMUNIDADES QUILOMBOLAS DO CEARA PRONOM- MINISTERIO DA SAUDE 3,7 MILHAO, Descrição: ANALISE DE MUTACAO FUNDADORA EM COMUNIDADES QUILOMBOLAS DO CEARA PRONOM- MINISTERIO DA SAUDE 3,7 MILHAO. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Roberta Taiane Gemamo de Oliveira - Integrante / Silvia Maria Meira Magalhães - Integrante / Cristiana Libardi - Integrante.
2020 - Atual

MODELO PREDITIVO PARA ANÁLISE CLÍNICA E MOLECULAR DE MORTALIDADE, COMPLICAÇÕES TROMBÓTICAS, PULMONARES E RENAIS EM PACIENTES INFECTADOS POR SARS-COV-2., Descrição: FINACIMENTO FUNCAP/UFC-FIOCRUZ - MODELO PREDITIVO PARA ANÁLISE CLÍNICA E MOLECULAR DE MORTALIDADE, COMPLICAÇÕES TROMBÓTICAS, PULMONARES E RENAIS EM PACIENTES INFECTADOS POR SARS-COV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Roberta Tayane Oliveira - Integrante / SILVEIRA, LARA DE HOLANDA JUCÁ - Integrante / Lorenzoni Marcos - Integrante.
2020 - Atual

Estado de hipercoagulabilidade através da análise da expressão gênica e proteica da Trombina (Gene F2), do PAI-1 (Gene SERPINE1), do receptor Toll-like 9 (Gene TLR 9), e da tromboxano sintetase (Gene TBXAS1), em pacientes com COVID-19, Descrição: O vírus SarS-Cov-19 (covid-19), originado na cidade de Wuhan, China, atingiu níveis característicos de pandemia, consoante declarado pela World Health Organization (WHO), em março de 2020. Os pacientes infectados por SARS-CoV-2 apresentam, geralmente, um quadro clínico bem diverso, indo de casos assintomáticos a criticamente graves: situações leves similares à gripe comum; quadros moderados com febre alta e dispneia associada à hipóxia leve; e casos graves com rápida evolução para insuficiência respiratória aguda com tromboses pulmonares e cerebrais. A possibilidade de prever quais pacientes podem evoluir para quadros moderados ou graves, no momento do diagnóstico da infecção por SARS-CoV-2, pode ajudar os gestores da saúde pública na tomada de decisão, quanto à internação ou à otimização da decisão do local de internamento. Se em unidades de casos mais leves e intermediários (hospitais de campanha) ou em Unidades de Terapia Intensiva. Exames laboratoriais também têm demonstrado grande relevância como marcadores de gravidade e prognóstico, refletindo o componente inflamatório exacerbado da doença e estado de hipercoagulabilidade, especialmente em níveis séricos de d-dímero. O d-dímero se refere a produtos solúveis de degradação da fibrina, os quais são fragmentos de peptídeos derivados da proteólise de fibrina através da ação da plasmina. Os níveis de d-dímero sérico encontram-se intensamente aumentados em COVID-19. Em uma coorte que seguimos há 60 dias, temos dosagens de d-dímero com acima de 2.000 μg/L em 26,01% e 9,02% acima de 5000 μg/L (1211 pacientes no total), chegando a valores extremos (e.g. 120.000 μg/L), no Estado do Ceará. Em muitos pacientes, há sinais de trombose pulmonar em Tomografia Computadorizada Helicoidal, microtrombose em arteriografias e obstrução de sistemas completos de diálise por trombos. Em estudos clínicos, os elevados valores séricos de d-dímero, acima de 5000 μg/L, são extremos preditores de doença grave, principalmente tromboembolismo venoso, sepse e câncer (neoplasias). Nos casos de coagulação intravascular disseminada (CIVD), uma das complicações do COVID, o d-dímero é amplamente utilizado para diagnóstico e prognóstico. Três principais vias de anticoagulação podem estar disfuncionais, intrinsecamente relacionadas à formação de d-dímero: a via do inibidor de fator tecidual, a ativação da proteína C e a antitrombina. Tais vias já foram descritas como alvos do SARS-Cov-1, através do tromboxano sintetase e o receptor Toll-like 9 (TLR-9), além do aumento da expressão de trombina, fatores de coagulação (VII, XI, XII) e ativadores de plasminogênio. Além disso, o inibidor do ativador de plasminogênio tipo 1 (PAI-1) está frequentemente ativado em doenças crônicas com d-dímero aumentado, como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e diabetes com lesão de órgão-alvo, conhecidas comorbidades com elevada taxa de letalidade para COVID-19. Este trabalho almeja identificar possíveis alvos terapêuticos e ferramentas diagnósticas para inibição de trombose intravascular de pacientes críticos de SARS-Cov-19, admitidos em Unidade de Terapia Intensiva. Portando, objetivamos definir o perfil de estado de hipercoagulabilidade através da análise da expressão gênica e proteica da Trombina (Gene F2), do PAI-1 (Gene SERPINE1), do receptor Toll-like 9 (Gene TLR 9), da tromboxano sintetase (Gene TBXAS1), do T-PA (Gene PLAT) e do Inibidor da Via do Fator Tecidual 2 (Gene TFPI2) no sangue de pacientes críticos com COVID-19. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal do Ceará - Outra.
2020 - Atual

IMPORTANCIA DOS GENES REGULADORES DE INTERFERON NA PROGNOSTICO DE COVID-19, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador., Financiador(es): CNPQ - Auxílio financeiro.
2017 - Atual

ANALISE DE MUTACAO E EXPRESSAO DE GENES COM ATIVIDADE TRANSLESAO (TLS) EM SINDROME MIELODISPLASICA, Descrição: Síndrome Mielodisplásica (SMD) é uma doença clonal de células precursoras hematopoéticas caracterizada por citopenias, displasia da medula óssea, hematopoese ineficaz e risco de progressão para leucemia mielóide aguda em até 30% dos casos. É a doença primária da medula óssea mais comum do mundo ocidental e afeta, mais comumente, indivíduos idosos com incidência de até 80 casos/100 mil habitantes/ano. Alterações citogenéticas e/ou mutações gênicas são encontrados em até 80% dos casos e acredita-se que estas alterações sejam decorrentes de lesões no DNA. O genoma humano é constantemente atacado por moléculas reativas endogenamente produzidas, primariamente via respiração mitocondrial, ou por agentes exógenos/ambientais, físicos, químicos e biológicos. Neste momento, um sistema de reparo do DNA é ativado, corrigindo as lesões e evitando instabilidade genômica. DNA polimerases são enzimas responsáveis pela replicação do DNA. Porém, estas não conseguem sintetizar o material genético quando o DNA foi lesionado. Neste momento, são recrutadas DNA polimerases especializadas no reparo de erros denominadas DNA polimerases com atividade de translesão (atividade TLS). Algumas pesquisas sugerem que estas enzimas conseguem corrigir o DNA lesionado, porém, neste processo, podem gerar mutações pontuais e instabilidade genômica. Alguns pesquisadores têm demonstrado alterações de expressão e mutações nas DNA polimerases com atividade TLS em alguns tumores sólidos. O objetivo deste estudo é avaliar a expressão e mutação das enzimas DNA polimerases com atividade TLS (POLH, POLL, REV3L, POLN, POLQ, POLI, POLM e REV1) em pacientes com SMD, associando a alterações cromossômicas, às variáveis clínicas e identificá-las como possíveis novos alvos terapêuticos. Serão avaliados 129 pacientes com SMD da Universidade Federal do Ceará e 10 controles (doadores de medula óssea). O estudo citogenético da medula óssea será realizado por cultura de curta duração com técnica da banda-G, a expressão de mRNA será realizada por PCR em tempo real, a análise protéica por Western Blot e a pesquisa de mutações por Sequenciamento de última geração na plataforma MiSeq.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador., Financiador(es): CNPQ - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Analise de Aberracoes Cromossomicas e Micronucleos em amostras de medula ossea de camundongos expostos a mercurio, Descrição: Analise da telomerase por PCR quantitative em tempo real de amostras de baco de camundongos expostos a mercurio. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / Reinaldo Oria - Coordenador / Ronald F Pinheiro - Integrante.
2015 - 2017

Estudo dos alvos moleculares das vias de reparo da fita simples do DNA em trabalhadores rurais expostos a agrotóxicos, Descrição: O crescimento da população e o surgimento da indústria química moderna culminou em mudanças significativas na produção agrícola. A necessidade de uma produção cada vez maior de alimentos foi atrelada ao uso de substâncias químicas afim de controlar e melhorar a produção dos produtos agrícolas. No entanto, a exposição a tais produtos está associada a efeitos agudos e crônicos ao ser humano, além de mostrar relação com o aumento de incidência de câncer, visto a capacidade de seus constituintes causarem danos ao DNA. Naturalmente, genes de reparo do DNA são cruciais para manutenção da estabilidade genômica e correção de lesões que, corriqueiramente, por agentes endógenos ou exógenos podem acometer o DNA. Defeitos nesses processos de reparo podem ser a causa de desenvolvimento de doenças como o câncer em trabalhadores rurais, principalmente para aqueles com longo tempo de exposição. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Marilia Braga Costa - Integrante.
2015 - 2017

Estudo de alvos moleculares relacionados à mitose e ao ciclo celular em pacientes portadores de síndrome mielodisplásica, Descrição: A síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo heterogêneo de doenças clonais caracterizado por insuficiência na medula óssea e aumento da apoptose, o que leva à hematopoiese ineficaz e citopenias no sangue periférico em uma ou mais linhagens. Cerca de 50% dos pacientes com SMD apresentam alterações cromossômicas. A estabilidade cromossômica depende diretamente do correto funcionamento da divisão celular, que depende da ação de diversos genes e proteínas. Dentre essas destaca-se as proteínas relacionadas ao fuso mitótico (Aurora A, Aurora B, TPX2), relacionados ao ponto de checagem mitótico (MAD2 e CDC20) e na regulação do ciclo celular (CDKN1A) que têm sido importantes no estudo de diversos tipos de tumores. Sendo assim, este estudo tem como objetivo avaliar os níveis de expressão desses genes em pacientes portadores de síndrome mielodisplásica (SMD) para melhorar o entendimento quanto a patogênese e evolução dessa doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Daniela de Paula Borges - Integrante / Antonio Wesley Araujo dos Santos - Integrante.
2015 - Atual

ESTUDOS DE GENES RELACIONADOS ÀS VIAS DE REPARO DE DANOS NO DNA EM PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA, Descrição: A Síndrome Mielodisplásica (SMD) é um grupo de doenças clonais das células progenitoras hematopoéticas, caracterizadas por citopenia(s) periférica(s), displasia de uma ou mais linhagens celulares mielóides e aumento do risco de desenvolvimento de leucemia mielóide aguda. A SMD é considerada uma doença de pessoas idosas, pois aproximadamente 80% dos pacientes possuem mais de 60 anos ao diagnóstico. A patogênese da SMD envolve alterações no DNA das células tronco hematopoética (CTH) acometidas por danos ao DNA que podem gerar tanto lesões de Fita Simples (SSB) ou de fita dupla (DSB), tendo os mecanismos de reparo específicos como principais maquinários celulares de reparo necessários para garantir a estabilidade genômica das CTH. Este estudo propõe avaliar o nível de expressão de mRNA, o nível de expressão protéico e o perfil de metilação por metodologia de PCR em tempo real (qPCR), Western-Blot e MS-PCR (Methylation-Specific Polymerase Chain Reaction) respectivamente de 14 genes (ATM, BRCA1, BRCA2, RAD51, XRCC5, XRCC6, LIG4, XPA, XPC, XPD, XPF, XPG, CSA e CSB) atuantes nos mecanismos de reparo de DSB e SSB em amostras de medula óssea de 140 pacientes com SMD e 10 pacientes sadios para o grupo controle, associando-os as variáveis clínicas de prognóstico e sobrevida dos pacientes com SMD. Estudos que analisem o perfil de expressão gênica, protéica e de metilação dos genes atuantes em danos de fita simples e dupla no DNA podem promover uma melhor compreensão do processo de manutenção da estabilidade genômica em pacientes com SMD contribuindo para um melhor conhecimento da patogenia e evolução desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Silvia Maria Meira Magalhães - Integrante / Roberta Taiane Gemamo de Oliveira - Integrante / Howard Lopes Ribeiro Junior - Integrante / DE SOUSA, JULIANA CORDEIRO - Integrante.
2013 - Atual

Estudo dos fenômenos relacionados à transformação neoplásica da célula-tronco hematopoética e dos efeitos de lectinas vegetais no processo de diferenciação e proliferação celular, Descrição: Durante a manutenção de células tronco hematopoiéticas pode ocorrer acumulo de perfis epigenéticos aberrantes ou mutações genéticas, envolvendo genes de diferenciação e proliferação celular. A maturação da célula tronco hematopoética é caracterizada por dois processos fundamentais: redução do potencial de auto-renovação e aquisição de marcadores de linhagem específica. Estes dois processos são controlados por uma série de genes que atuam por uma cascata de eventos de colaboração. Interferência com estes componentes pode levar aos fenômenos comumente encontrados nas células tronco de neoplasias mielóides: bloqueio de diferenciação e vantagem proliferativa. Além disso, o controle epigenético desempenha um papel crucial na manutenção das células tronco, diferenciação em linhagens e manutenção mitótica estável de cada identidade celular. As mudanças no padrão da metilação estão associadas à instabilidade genética e correlacionam-se com o rápido desenvolvimento de células pré-cancerígenas. Estas mudanças epigenéticas parecem ser suficientes para dar início à transformação neoplásica, sem o requisito de futuras mutações. Lectinas constituem um grupo diverso de proteínas que possuem em comum a habilidade de reconhecerem e se ligarem a carboidratos específicos de forma reversível e não enzimática. Tal característica propicia a estas macromoléculas a capacidade de se combinar especificamente com glico-componentes presentes na superfície de células, além de atuar em diferentes eventos biológicos. O estudo de substancias com que possam atuar reconhecendo células cancerosas pode ser um importante beneficio para o controle da transformação neoplásica. O presente estudo tem como objetivo avaliar os fenômenos relacionados à transformação neoplásica da célula-tronco hematopoética e os efeitos de lectinas no processo de diferenciação e proliferação celular. Células tronco hematopoiéticas CD34+ serão isoladas de doadores de medula óssea e da medula de pacientes com síndrome mielodis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Benildo Sousa Cavada - Integrante.
2012 - Atual

Evaluation of Cardicac lesions in MDS patients, Descrição: MDS patients with significant comorbidity have a 50% decrease in survival, independent of age and IPSS risk group. Recently, Naqvi et al. detected that history of malignancy or cardiovascular disease was associated with worst survival. In a retrospective evaluation, they showed that the median survival time was 14.4 and 23.7 months for patients with and without cardiovascular disease, respectively. Furthermore, , among the comorbidities, the cardiovascular system was presented in 54 % of patients. The aim of research is to evaluate the cardiac parameters (clinical picture and echocardiography) of MDS patients with or without transfusion dependency and to evaluate a possible correlation between these findings survival.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.
2012 - Atual

Identificação e avaliação dos efeitos tóxicos de agrotóxicos através dos estudos das alterações citogenômicas de células medula óssea de trabalhadores rurai, Descrição: A necessidade de conceber e gerar propostas que orientem as intervenções sobre a situação de saúde tem conduzido à proposição de ações de vigilância em saúde. A maioria das intervenções em saúde está voltada para o controle dos danos (mortes, doenças e agravos). Neste tipo de controle, destaca-se a assistência médico-hospitalar com necessidade de grandes investimentos financeiros e pouca ou nenhuma ação preventiva. Para outros tipos de doenças e agravos como doenças ocupacionais, intoxicações ambientais e neoplasias, é possível identificar um momento precoce em que há indícios de danos, porém os indivíduos ainda estão assintomáticos. Neste momento, são necessárias ações que buscam o diagnóstico precoce por meio de testes de screening, exames periódicos de saúde e consultas médicas. Porém, antes mesmo das evidências de danos detectadas pelo rastreamento citado, haveria um momento em que seria possível detectar indícios de exposição, ou mesmo possíveis alterações genéticas. Dentre os agravos à saúde relacionados ao processo produtivo rural, os de maior relevância e impacto negativo para a saúde humana e ambiental são as contaminações e intoxicações relacionadas aos agrotóxicos. Diversas populações expostas a esses componentes convivem com problemas de contaminação ambiental vinculado à fruticultura de exportação, devido ao uso intensivo de agrotóxicos. Estudos epidemiológicos apontam para um aumento de neoplasias hematológicas em indivíduos expostos a agrotóxicos, levando ao questionamento sobre a relevância no processo de carcinogênese nesse grupo. A identificação precoce de alterações genéticas em indivíduos expostos aos carcinógenos é uma importante estratégia de vigilância em saúde com objetivo de diminuir o risco e evitar o desenvolvimento de neoplasias da medula óssea. O presente estudo se propõe implementar novos métodos de biomonitoramento após exposição a agrotóxicos em medula óssea de agricultores. Serão avaliados a presença de citopenias, concentração séric. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Luiz Ivando Pires Ferreira Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Estudo dos fatores de transcrição reguladores de interferon (IRFs) em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD), Descrição: A síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo de doença hematopoética heterogênea caracterizada por alterações morfológicas de dispoese, medula óssea hiperproliferativa e citopenias no sangue periférico. O estudo dos cromossomos em SMD é importante para o diagnóstico, seguimento, decisão terapêutica e prognóstico dos pacientes portadores dessa doença. A presença de alteração citogenética caracteriza um clone e ajuda na definição de SMD em oposição a outros quadros de displasias medulares não clonais. Em SMD o cariótipo é alterado em 35% dos pacientes sendo os cromossomos 5 e 7 os mais envolvidos. Pelo estudo da citogenética podemos detectar translocações e deleções cromossômicas importantes para o entendimento dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento da SMD, como a inativação de genes supressores tumorais ocasionados por tais rearranjos genéticos. O acumulo gradual de lesões genômicas nas células tronco mielóides da medula óssea determina a patogênese e a progressão da SMD. O avanço no isolamento in vitro dos precursores mielóides proporcionou recentes descobertas dos eventos genéticos e moleculares que determinam o desenvolvimento das células-tronco mielóides normais e de células-tronco neoplásicas. O desenvolvimento do sistema mieloide é coordenado por uma intrínseca rede regulatória de genes que mantêm o equilíbrio entre a proliferação, maturação e apoptose das células progenitoras hematopoéticas. O ?centro? de tais rede regulatórias são as vias de sinalização de várias citocinas e fatores de transcrição. Os fatores de transcrição são reconhecidos como os ?componentes chave? dos eventos moleculares que dirigem o processo de diferenciação, proliferação e apoptose da célula tronco mielóide. A desregulação dos fatores de transcrição possui um importante papel no desenvolvimento das neoplasias mielóides como as leucemias e na SMD, sendo estes potenciais alvos para intervenção terapêutica. PROJETO COM FINANCIAMENTO CNPQ-EDITAL GENÉTICA CLÍNICA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Juliana Cordeiro de Sousa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2010 - Atual

Estudo das Alterações Citogenômicas em Microlitíase Alveolar Pulmonar, Descrição: A microlitíase alveolar pulmonar (MAP) é uma doença em que micronódulos calcificados preenchem o espaço alveolar, gerando pulmões com calcificações extensas e conseqüente insuficiência respiratória. A MAP possui uma forte indidência de acometimento de indivíduos na mesma família e é caracterizada como uma doença hereditária autossômica recessiva. A presença de mutação do gene SLC34A2, localizado no braço curto do cromossomo 4, parece está ser o principal fator genético da microlítiase alveolar pulmonar. MAP é uma doença rara, de padrão autossômico recessivo e de evolução sombria para insuficiência respiratória crônica. Estudos que avaliem alterações genômicas de famílias portadoras de casos de MAP são importantes para definição de alvos moleculares quer possam ajudar no melhor entendimento da fisiopatologia da doença e no desenvolvimento de uma terapêutica direcionada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.
2008 - 2012

CORRELAÇÃO ENTRE EXPRESSÃO DE MAD2, CDC20, AURORAS A E B COM ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS EM PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLASICA, Descrição: Síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo de doença hematopoética heterogênea caracterizada por alterações morfológicas de dispoese, medula óssea hiperproliferativa e citopenias no sangue periférico. SMD acomete habitualmente idosos com idade, ao diagnóstico, entre 60 e 75 anos. A incidência em pacientes acima de 70 anos é maior que 20 casos por 100.000 pessoas/ano. O estudo dos cromossomos em SMD é importante para o diagnóstico, seguimento, decisão terapêutica e prognóstico dos pacientes portadores dessa doença. Anormalidades cromossômicas são consideradas o principal fator prognóstico em SMD, porém os mecanismos associados a estas alterações necessitam de maiores estudos. As possíveis causas associadas ao fenômeno da aneuploidia não são completamente entendidas, porém, problemas no ponto de checagem mitótico e amplificação dos centrossomos são alguns dos fatores que podem explicar a segregação imprópria dos cromossomos durante a mitose. Pesquisadores têm demonstrado que os níveis protéicos de MAD2 e CDC20, proteínas envolvidas no ponto de checagem mitótico, estão alterados em alguns tipos de câncer. Aumento na expressão e nos níveis protéicos de AURORA A, proteína associada à regulação da duplicação e segregação dos centrossomos e a citocinese, e AURORA B, proteína envolvida na orientação bipolar e condensação dos cromossomos, têm sido relacionado com o desenvolvimento e agressividade de câncer de mama, de pâncreas, gástrico, carcinoma de tireóide e de pulmão não pequenas células. Um estudo que avalie a expressão desses genes em pacientes com SMD e sua possível correlação com as alterações cromossômicas poderia ajudar em um melhor entendimento da fisiopatologia e inovação para prognóstico desta doença que é considerada a neoplasia mais comum da onco-hematologia. PROJETO FINANCIADO CNPQ-EDITAL UNIVERSAL. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Silvia Maria Meira Magalhães - Integrante / Fabiola Fernandes Heredia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2007 - Atual

ESTUDO DAS ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS EM PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA DIAGNÓSTICADOS NO ESTADO DO CEARÁ, Descrição: Síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo de doença hematopoética heterogênea caracterizada por alterações morfológicas de dispoese, medula óssea hiperproliferativa e citopenias no sangue periférico. SMD acomete habitualmente idosos com idade, ao diagnóstico, entre 60 e 75 anos. A incidência em pacientes acima de 70 anos é maior que 20 casos por 100.000 pessoas/ano. O estudo dos cromossomos em SMD é importante para o diagnóstico, seguimento, decisão terapêutica e prognóstico dos pacientes portadores dessa doença. No estado do Ceará não há estudos que avaliem a incidência e o tipo de alteração citogenética em SMD, dificultando o diagnóstico, a determinação do prognostico e a decisão terapêutica para estes pacientes. O presente estudo tem como objetivo estudar as alterações cromossômicas pela banda G, em pacientes com SMD diagnosticadas no estado do Ceará.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ronald Feitosa Pinheiro - Integrante / SMM Magalhães - Coordenador., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2023

TOP 10 CONGRESSO INTERNACIONAL DE SÍNDROME MIELODISPLASICA- MARSELHA 2023-BY DANIELA BORGES - H19 RNAN NÃO CODIFICANTE EM SMD, MDS FOUNDATION.

2023

TOP 5 - HEMO 2023 MELHORES TRANBALHOS EM NEOPLASIAS MIELOIDES- Importância das DNA POLS com atividade TLS em SMD, SOCIEDADE BRASILIERA DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR.

2011

Melhor Trabalho de Iniciação Científica (PIBIC) (Orientação) da Jornada de Oncologia, Hospital do Câncer-ICC (CE).

2001

Prêmio Jairo Ramos ( Melhor residente de Clínica Médica-UNIFESP-EPM), Escola Paulista de Medicina.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Ceará, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Medicina Clínica. , Rua Monsenhor Furtado s/n, Rodolfo Teofilo, 60441450 - Fortaleza, CE - Brasil, Telefone: (85) 981881972, URL da Homepage:

Experiência profissional

2005 - 2006

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Preceptor da Residência de Clínica, Carga horária: 20

2013 - Atual

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Vice- Coordenador Pós - Graduação C. Médicas, Carga horária: 20

2010 - Atual

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

2008 - 2009

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista de DCR, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 1999

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio Supervisionado em Clínica Médica, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio Supervisionado pelo professor adjunto José Otho Leal Nogueira no Departamento de Clínica Médica

1998 - 1998

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio rural no Programa CRUTAC - Beberibe, Carga horária: 48

1998 - 1998

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio extra-curricular supervisionado, Carga horária: 12

1996 - 1996

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Monitor Concursado, Enquadramento Funcional: Monitor de Microbiologia Médica, Carga horária: 20

Outras informações:
Monitor Concursado da Disciplina de Microbiologia Médica do Departamento de Patologia e Medicina Legal do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Ceará, sob orientação do Prof. Dr. Josè Julio Costa Sidrim

1995 - 1995

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Monitor Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitor de Farmacologia Geral, Carga horária: 20

Outras informações:
Monitor Voluntário da disciplina de Farmacologia Geral do Departamento de Fisiologia e Farmacologia do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Ceará, sob orientação do Prof. Dr. Ronaldo de Albuquerque Ribeiro

Atividades

02/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde.Linhas de pesquisa
11/2006
Extensão universitária , Hospital Universitário Walter Cantídio.Atividade de extensão realizada, Preceptoria na enferemaria de Clinica I/ Hematologia com ensino e orientação de internos e residentes e orientações da Liga do Sangue.
10/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Medicina Clínica.Linhas de pesquisa

2000 - 2006

Escola Paulista de Medicina

Vínculo: Médico residente/Aluno de Dout, Enquadramento Funcional: Médico residente, Carga horária: 40

2015 - 2016

Columbia University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.