Gilberto Maia

Possui graduação em Química pela Universidade Federal do Ceará (1987), mestrado em Química (Físico-Química) pela Universidade de São Paulo (1990), doutorado em Química (Físico-Química) pela Universidade de São Paulo(1994), pós-doutorou-se pela The University of Liverpool ? UK (2000) e pelo Institute National Polytechnique de Grenoble ? França (2011). É Professor Titular da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul desde maio de 2014. Publicou 53 artigos em periódicos especializados. Orientou 7 pós doutorados, 6 teses de doutorado, 11 dissertações de mestrado, 24 trabalhos de iniciação científica, 9 trabalhos de conclusão de curso na área da Química e 1 trabalho PET. Tem experiência na área de Química com ênfase em Físico-Química (Eletroquímica), atuando principalmente nos seguintes temas: eletrocatalisadores metálicos nanoestruturados para a RRO, RDH e RDO; bioeletrocatalisadores enzimáticos (transferência direta de carga), filmes obtidos de sais de diazonium, grafeno (nanofitas), óxido de grafeno (nanofitas), DFT, catálise para oxidação de alcoóis e aldeídos, interações de óxidos metálicos e pesticidas/arsênio.

Informações coletadas do Lattes em 28/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química (Físico-Química)

1990 - 1994

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDOS ELETROQUIMICOS E ESPECTROSCOPICOS DO POLIPIRROL EM MEIO AQUOSO
Orientador: EDSON ANTONIO TICIANELLI
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: POLIPIRROL; ESPECTROSCOPIA; ELETROQUIMICA.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Desenvolvimento de Novos Materiais.

Mestrado em Química (Físico-Química)

1987 - 1990

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDO MODELISTICO DO DESEMPENHO ELETROQUIMICO DOS ELETRODOS DE BATERIAS CHUMBO-ACIDO,Ano de Obtenção: 1990
Orientador: EDSON ANTONIO TICIANELLI
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: BATERIA CHUMBO-ACIDO; DESEMPENHO ELETROQUIMICO; ESTUDO MODELISTICO.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Energia.

Graduação em Química

1983 - 1987

Universidade Federal do Ceará

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Pós-doutorado

2011 - 2011

Pós-Doutorado. , Institute National Polytechnique de Grenoble ? França, INPG, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

1999 - 2000

Pós-Doutorado. , The University of Liverpool, UL, Grã-Bretanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química/Especialidade: Eletroquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

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Participação em eventos

XVI SIBEE.DERIVADOS DE ANTRAQUINONA LIGADOS A SUPERFÍCIE DE CARBONO VÍTREO E COMPORTAMENTO ELETROCATÁLITICO EM DIFERENTES pHs DOS ELETRODOS MODIFICADOS PARA A REDUÇÃO DE OXIGÊNIO. 2007. (Simpósio).

XVII Congresso da Sociedade Ibero-Americana de Eletroqquímica. Filmes formados a partir da eletro-oxidação do p-aminofenol (p-APh) em meio aquoso sobre superfície de platina. 2006. (Congresso).

XV SIBEE. 2005. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Leticia Siqueira Bezerra

Maia, Gilberto; CASAGRANDE, GLEISON ANTÔNIO;Carvalho, Adriana E.. ESTUDO ELETROQUÍMICO DE COMPLEXO DE COBALTO PARA REAÇÃO DE DESPRENDIMENTO DE HIDROGÊNIO. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Guilherme Vilalba Fortunato

A. E. CarvalhoMARTINS, C. A.MAIA, G.. Reação de redução de oxigênio eficientemente electrocatalisada por Pt eletrodepositada sobre grafeno ou nanofitas de grafeno. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: CINTHIA RODRIGUES ZANATA SANTOS

CARVALHO, A. E. DE;MARTINS, C. A.MAIA, G.. Atividade e estabilidade proeminentes de nanopartículas de PtIrOx decoradas com Rh para eletro-oxidação de glicerol. 2015. Dissertação (Mestrado em QUÍMICA) - Universidade Federal da Grande Dourados.

Aluno: Eiva Natiele Tiago da Silva

Gilberto José Arruda;A. E. CarvalhoMAIA, G.. Estudo eletroquímico de biofime de Geobacter sulfurreducens sobre superfície de carbono vítreo.. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Vitor Antonio Ruffo

Giuseppe A. Camara; CARVALHO, A. E. DE;MAIA, G.. Desenvolvimento de eletrocatalizadores à base de paládio para a eletrooxidação de monóxido de carbono. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Pedro Henrique Barbosa Fernandes

G.A. CamaraA. E. CarvalhoMAIA, G.. A reação de eletrooxidação de etilenoglicol em eletrocatalisadores ternários à base de paládio. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ana Paula Mota Ferreira

TANAKA, A. A.;MAIA, G.; MARQUES, E. P.. Determinação de ácido a-lipóico sobre eletrodo de grafite pirolítico modificado com ftalocianina de cobalto. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Maranhão.

Aluno: Luna Borges Venarusso

MAIA, G.; Auro A. Tanaka;Martha Janete de Giz. SISTEMAS ELETRODEPOSITADOS DE Pt/Fe, Pt/Pd e Pd/Fe PARA A ELETROCATÁLISE DA REAÇÃO DE REDUÇÃO DE OXIGÊNIO. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Simone Reis Santos

Adalgisa Rodrigues de Andrade; Madurro, J. M.;MAIA, G.. Transferência eletrônica direta entre peroxidase de raíz-forte - HRP - e carbono vítreo. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Edegard Pereira Leão

MAIA, G.MAIA, GTICIANELLI, E. A.; FERREIRA, Valdir Souza. Estudo da eletrooxidação de acetaldeído em eletrodepósitos de PtRh. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Alcides David

Gilberto José Arruda;MAIA, G.; FERREIRA, Valdir Souza. Estudo do comportamento voltamétrico do filtro solar butil metoxidibenzoilmetano e desenvolvimento de metodologia para determinação individual e simultânes em cosméticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Marcio Roberto da Silva Oliveira

OLIVEIRA, Sílvio César de; Ponzio, E. A.;MAIA, G.. Estudo Fotoeletroquímico e Termoanalítico da Eletrodeposição de Prata em Meios Poliméricos para Construção de Dispositivo Eletrocrômico. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Diego Leoni Franco

Madurro, J. M.; Coelho, N. M. M.;MAIA, G.. Eletropolimerização de Aminofenóis para Desenvolvimento de Biosensores Eletroquímicos Aplicados à Detecção de Gene Específico para Câncer de Próstata. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Sebastião Marcos de Oliveira

Silva, Giuseppe Abíola Câmara;MAIA, G.; Solaliendres, M. O.. Estudo da eletroreduação da liquexantona. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Juliano Carvalho Cardoso

FERREIRA, V. S.;MAIA, G.; BERTOTTI, M.. Estudo co Comportamento Eletroquímico do 4-metilbenzilideno cânfora e Determinação Individual e Simultânea na presença de Surfactante Catiônico. 2006. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Hebert de Almeida Menezes

MAIA, G.TICIANELLI, E. A.; OLIVEIRA, S. C.. Estudos do comportamento eletroquímico, eletrogravimétrico e espectrofotométrico da oxidação do p-aminofenol (p-APh) e da oxi-redução dos filmes formados sob diferentes pH do meio. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Adriana Evaristo de Carvalho

MAIA, G.; FERREIRA, V. S.; L. A. Avaca. Estudo eletroquímico da redução do ácido hipostítico. 2003. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Marcelo Alves Teixeira

MAIA, G.; O. S. Siqueira; I. C. Vieira. Eletrodos modificados com matrizes de sílica obtidas a partir do mineral espongilito. 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Marcelina Ovelar Solaliendres

MAIA, G.; Chiericato Júnior, G.; Silva, G. M.. Estudo da redução eletroquímica dos derivados do ácido protocetrárico em meio aprótico. 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Antonio Marcos Jacques Barbosa

MAIA, G.; FERREIRA, V. S.; Zanoni, M. V. B.. Determinação voltamétrica de Ceftiofur em formulação farmacêutica e fluídos biológicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Dilton Gonçalvez Texeira

MAIA, G.; Lima Neto, P.; Mazzetto, S. E.. Estudo eletroquímico dos eletrodos de NiCo2O4 do tipo spinel em meio alcalino. 2000. Dissertação (Mestrado em Química Inorgânica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Gilmar Praxedes Daniel

MAIA, G.; Delben, J. R.; Carvalho, C. L.. Propriedades termoelétricas dos vidros fluorozirconados dos sistemas ZBLALi e ZBLAM. 2000. Dissertação (Mestrado em Física) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Matildes Blanco

MAIA, G.; GONZALEZ, E. R.; Silva, G. M.. Estudo eletroquímico do +10B,14-diol-allo-aromadendrano e de alguns derivados de suas modificações. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: José Antônio A

MAIA, G.; Spinelli, A.; Souza, I. G.. Baptista. Avaliação do poder de inibição do ácido oxálico frente ao aço carbono em soluções de diferentes pH's. 1998 - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Guilherme Vilalba Fortunato

A. E. CarvalhoMartha Janete de Giz; PINTO, L. M. C.; BATISTA, B. C.;MAIA, G.. Influência do carregamento de paládio, da distância interpartículas e da presença de íons cloreto na produção eletroquímica de peróxido de hidrogênio. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Eduardo dos Santos Freitas Cardos

CARVALHO, A. E. DE; PINTO, L. M. C.; J L R Junior;Martha Janete de GizMaia, Gilberto. Nanofitas de grafeno analisadas para a reação de redução de oxigênio e pirofosfato de Ni dopado com baixas quantidades de Pt para a reação de desprendimento de hidrogênio. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Chirley Vanessa Boone

CARVALHO, A. E. DE; PINTO, L. M. C.;Martha Janete de GizGiuseppe A. CamaraMaia, Gilberto. Nanocompósitos de Pt-Pd, Pt-Pd-(Cu, Fe, e Co) para a reação de redução de oxigênio suportados em nanofitas de grafeno. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Hebert Rocha Araujo

Giuseppe A. CamaraMartha Janete de GizMARTINS, C. A.Maia, Gilberto; D D Reis. Eletro-oxidação de glicerol sobre nanopartículas de Pt (100) e (111) preferencialmente orientadas: os efeitos da decoração com ad-átomos de Sn e Rh nos mecanismos de reação. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Luna Borges Venarusso

MAIA, G.Giz, M. JaneteA. E. CarvalhoGiuseppe A. Camara; MARTINS, C. A.. Nanoeletrocatalisadores para a reação de redução de oxigênio em meio ácido, baseados em Pt, Pd, ou liga de Pt-Pd recobrindo núcleo de Au, suportados ou não em carbono Vulcan. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Keurison Figueredo Magalhães

OLIVEIRA, S. L.;MAIA, G.Giuseppe A. Camara; GONCALVES, M. T.;Glaucia B Alcantara. Estudo espectroscópico do biodisel: identificação dos cromóforos e fluoróforos e contribuição dessas moléculas no monitoramento da degradação termo-oxidativa. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Marcio Fernandes da Silva

Giuseppe A. CamaraLIMA, F.; OLIVEIRA, S. L.; FARIAS, M. J. S.;MAIA, G.. Estudo da cinética oscilatória da reação de eletro-oxidação de pequenas moléculas orgânicas em superfícies de Pt e PtRu. 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Fabio de Lima

Gilberto José Arruda;A. E. CarvalhoGiuseppe A. CamaraMAIA, G.; PINTO, L. M. C.. Enzimas e grafeno quimicamente reduzido/óxido de grafeno usados para catalisar reações de oxidação e redução. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Doutorado Multiinstitucional em Químic) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Leandro Moreira de Campos Pinto

ANGELO, A. C. D.;MAIA, G.; VILLULLAS, H. L. M.; SAMBRANO, J. R.; LEGENDRE, A. O.. Estudo teórico das reações de hidrogênio e do monóxido de carbono sobre fases intermetálicas. 2013. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Materiais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Milena Elias Teixeira

MACHADO, S. A. S.; SUFFREDINI, H. B.; SAEKI, M. J.;MAIA, G.; OLIVEIRA, L. C.. Aplicação do eletrodo de diamante dopado com boro modificado pelo método Sol-Gel para determinação e degradação de carbaril. 2012. Tese (Doutorado em Química (Físico-Química) - IQSC/USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sabrina Nunes Vieira

Ronaldo Censi Faria;MAIA, G.; Sebastião de Paula Eiras; Edmar Isaias de Melo; Madurro, J. M.. Desenvolvimento e caracterização de um novo material polimérico para aplicação em biossensor eletroquímico na detecção de derivados fenólicos. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado Multiinstitucional em Química da UFG/UFM) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Andreia Pieretti da Silva

MAIA, G.MAIA, G; Mauro Coelho dos Santos;Martha Janete de Giz; Solaliendres, M. O.;BLANCO, M.. Estudo das adsorções específicas dos pesticidas propiconazol, monocrotofós e metamidofós, individualmente e em presença de ácido húmico, em superfícies de Pt policristalina e filme PtO. 2010. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ana Carolina Ribeiro Aguiar

Paulo Olive; TREMILIOSE FILHO, G.;MAIA, G.MAIA, G; Mauro Coelho dos Santos; Adalgisa Rodrigues de Andrade. Estudo da atividade eletrocatalítica de eletrodos ternários contendo Pt, Ru e Mo para a eletrooxidação de metanol. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Luisa Célia Melo Pacheco

Adriana Nunes Correia; Lima Neto, P.; Ronaldo Ferreira do Nascimento; MACHADO, S. A. S.;MAIA, G.MAIA, G. Desenvolvimento de metodologia eletroanalítica para a determinação de resíduos de pesticidas em amostras de alimentos e de águas naturais. 2010. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Hebert Almeida Menezes

MAIA, G.MAIA, G; MACHADO, S. A. S.;A. E. CarvalhoCamara, Giuseppe A.; OLIVEIRA, S. C.. Estudos das adsorções específicas de arsênio e ácido húmico em superfícies de Pt policristalina e filme PtO. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Doutorado Multiinstitucional em Químic) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Marcelina Ovelar Solaliendres

MAIA, G.; TREMILIOSIFILHO, G.; MACHADO, S. A. S.; AGOSTINHO, S. M. L.; I.A. Carlos. Estudos eletroquímicos e eletrogravimétricos dos processos envolvidos na deposição de selênio sobre eletrodo de ouro. 2005. Tese (Doutorado em Físico-Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Vilalba Fortunato

CARDOSO, J. C.; BOONE, C. V.;Maia, Gilberto. Influência do carregamento de paládio e da distância interpartículas na produção eletroquímica de peróxido de hidrogênio. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Hebert Rocha Araujo

Giuseppe A. CamaraMaia, Gilberto; PINTO, L. M. C.. Eletro-oxidação de glicerol sobre nanopartículas de Pt(1000) e (111) preferencialmente orientadas: os efeitos da decoração com ad-átomos de Sn, Rh e Te nos mecanismos de reação. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Eduardo dos Santos Freitas Cardoso

CARVALHO, A. E. DE; PINTO, L. M. C.;Maia, Gilberto. Adequadas quantidades de nanofitas de grafeno para a RRO em meio alcalino e Pt-Ti combinados com variações de Au/Ni/Pd/Cu suportadas em nanofitas de grafeno como catalisadoers eficientes em relação a RRO. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Chirley Vanessa Boone

CARVALHO, A. E. DE; PINTO, L. M. C.;Maia, Gilberto. Nanocompósitos de Pt-Pd, Pt-Pd-(Cu,Fe,Co) para a RRO suportados em nanofitas de grafeno. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Jacqueline Marques Petroni

ARAUJO, T. A.;MAIA, G.; FERREIRA, Valdir Souza. Desenvolvimento de Eletrodos para Aplicações em Eletroquímica e Microfuídica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Luna Borges Venarusso

MAIA, G.G.A. CamaraGiz, M. Janete. Eletrocatálise - e síntese de nanopartículas em forma de ligas de Pt/M ou Pd/M (M = Fe, Co, Ni) suportadas em carbono Vulcan - de filmes finos em superfície de carbono vítreo, para a reação de redução de oxigênio em meio ácido. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Marcio Fernandes da Silva

Giuseppe A. CamaraMAIA, G.; PINTO, L. M. C.. Estudo da cinética oscilatória da reação de eletro-oxidação de pequena moléculas orgânicas em superfícies de Pt e PtRu. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Andreia Pieretti da Silva

MAIA, G.; Silva, Giuseppe Abíola Câmara; FERREIRA, V. S.. Estudo dos mecanismos de interação entre óxidos de Pt, pesticidas monocrotofós, glifosato, propiconazole, cyproconazole e metamidofós, ácido húmico e matéria orgânica natural (NOM-natural organic matter) proveniente da região de Dourados. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Hebert Almeida Menezes

MAIA, G.; Silva, Giuseppe Abíola Câmara; OLIVEIRA, Sílvio César de. Estudo da adsorção de As, ácido húmico e matéria orgânica natural (NOM-natural organic matter) proveniente de águas das lagoas e salina presentes no Pantanal da Nhecolândia, em óxidos de platina. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Taynara Rathielle dos Santos

CASAGRANDE, GLEISON ANTÔNIO; BEZERRA, L.S.;Maia, Gilberto. Síntese de nanopartículas metálicas suportadas em nanofitas de grafeno aplicadas à produção de peróxido de hidrogênio a partir da redução de oxigênio. 2018.

Aluno: Juliana de Oliveira Aranda

D C B Alves;Maia, Gilberto; C R Sena. Síntese e caracterização de nanomateriais: óxido de grafeno e dissulfeto de molibdênio. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Tecnológica) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Alex Hakirito Henrique Tanji

CARVALHO, A. E. DE;LIMA, F.MAIA, G.. Mecanismo da eletroquímica direta da enzima glutationa redutase adsorvida em superfície de carbono vítreo. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Agnaldo Rodrigo Medeiros

Camara, Giuseppe A.Giz, M. JaneteMAIA, G.MAIA, G. Desenvolvimento de materiais nanoparticulados para uso como eletrocatalisadores na reação de oxidação de etanol. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Renan Gustavo Coelho de Souza dos Reis

Giuseppe A. Camara; OLIVEIRA, Sílvio César de;MAIA, G.MAIA, G. Estudo da Atividade Eletrocatalítica de Platina Policristalina frente à Reação de Eletrooxidação de Isopropanol. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Karen Furtado Paroni

Giuseppe Abíola Câmara da Silva; FERREIRA, Valdir Souza;MAIA, G.MAIA, G. Estudos Eletroquímicos de Eletrodepósitos Ternários à Base de Platina para a Reação de Oxidação do Etanol em Meio Ácido. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Déborah Zarate Jeffery

Giuseppe Abíola Câmara da Silva;Martha Janete de GizMAIA, G.MAIA, G. Estudo Eletroquímico da Oxidação de Glicerol em Ouro Policristalino. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Pamella Glajchman

Giuseppe Abíola Câmara da Silva;Martha Janete de GizMAIA, G.MAIA, G. Estudo da Atividade Catalítica de Depósitos Binários de PtRu para a Oxidação de Metanol em Função da Idade do Depósito. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ricardo da Silva Ferreira Junior

Silva, Giuseppe Abíola Câmara;MAIA, G.; FERREIRA, V. S.. A influência da presença de sulfato na reação de eletrooxidação de etanol em meio ácido: Estudos eletroquímicos e espectroscópicos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Edgar Pereira Leão

BANDIRA, M. C. E.; Recena, M. C.P.;MAIA, G.. A utilização de hiperdocumentos no ensino de equilíbrio químico. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Alexandre Vieria Silva

MAIA, G.; BANDEIRA, M. C. E.; OLIVEIRA, S. C.. Eletrosíntese do ácido acético 2-antraquinona utilizando complexos metálicos como catalisadores.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Fernando Cesar Maschion

MAIA, G.BANDEIRA, M. C. E.; OLIVEIRA, S. C.. Estudo da eletrooxidação do ácio carboxilíco 2-metil-antraquinona(AQCH2COOH) e do ácido carboxílico 2-antraquinona (AQCOOH) e dos filmes formados em superfície de carbono vítreo.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Eder Sandim Felipe

MAIA, G.; OLIVEIRA, S. C.; FERREIRA, Valdir Souza. Eletrocromismo de elerodeposição de metais.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: André Luiz Godoy Ocampos

MAIA, G.; GARCEZ, W. S.; OLIVEIRA, S. C.. Estudo da catálise ácida sobre diois simples para produzir acetais simples. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Gabrieli Lucas Berlezi

MAIA, G.HONDA, N. K.; C. M. S. Oliveira. Imobilização da enzima inulinase em derivado de celulose. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Adriana Evaristo de Carvalho

MAIA, G.; Silva, G. M.; FERREIRA, V. S.. Estudo da redução eletroquímica do ácido fosfotungístico. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Solaliendres, M. O.; Silva, M. S.;MAIA, G.. Concurso público para provimento de cargos de professor de ensino superior do grupo profissional da educação superior da UEMS. 2007. Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul.

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Comissão julgadora das bancas

Francisco Carlos Nart

TICIANELLI, E. A.NART, F. C.. Estudos eletroquimicos e espectroscopicos do polipirrol em meio aquoso. . 1994. Tese (Doutorado em Físico-Química) - Universidade de São Paulo.

Francisco Carlos Nart

TICIANELLI, E. A.NART, F. C.. Estudos eletroquimicos e espectroscopicos do polipirrol em meio aquoso. . 1994. Exame de qualificação (Doutorando em Físico Química) - Instituto de Física e Química de São Carlos.

Luiz Henrique Mazo

MAZO, L. H.. Estudo modelistico do desempenho eletroquimico dos eletrodos de baterias chumbo-ácido. 1990. Dissertação (Mestrado em Físico-Química) - Universidade de São Paulo.

Germano Tremiliosi Filho

TICIANELLI, E. A.;TREMILIOSI-FILHO, G.. Estudos Eletroquimicos e Espectroscopicos do Polipirrol em eio Aquoso.. 1994. Tese (Doutorado em Físico-Química) - Universidade de São Paulo.

Edson Antonio Ticianelli

TICIANELLI, E. A.. Estudo Modelistico do Desempenho Eletroquimico dos Eletrodos de Baterias Chumbo-Ácido. 1990. Dissertação (Mestrado em Físico Química) - Instituto de Física e Química de São Carlos.

Edson Antonio Ticianelli

TICIANELLI, E. A.. Estudos Eletroquimico e Espectroscopicos do Polipirrol em Meio Aquoso. 1994. Tese (Doutorado em Físico Química) - Instituto de Química de São Carlos.

Edson Antonio Ticianelli

MAIA, G.;TICIANELLI, E. A.. Estudos Eletroquimico e Espectroscopicos do Polipirrol em Meio Aquoso. 1994. Exame de qualificação (Doutorando em Físico Química) - Instituto de Química de São Carlos.

Roberto Mendonca Faria

FARIA, R. M.. Estudos eletroquímico e espectroscópicos do polipirrol em meio aquoso. 1994 - Instituto de Química de São Carlos - USP.

Susana Ines Cordoba de Torresi

MAIA, G.;de TORRESI, S. I. C.. Estudos Eletroquímicos e Espectroscópicos do Polipirrol em Meio Aquoso. 1994. Tese (Doutorado em Físico-Química) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

ALAN DA SILVA SOUZA

Eletrocatalisadores a base de NixM1-xN (onde M = Cu, W, e Mo) suportados em nanofitas de grafeno para a reação de desprendimento de hidrogênio e oxigênio; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

Clauber Dalmas Rodrigues

Produção de eletrocatalisadores aplicáveis à reação de desprendimento de hidrogênio como fonte de energia alternativa e/ou à reação de redução de oxigênio; Início: 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

Bibiana Karling Martini

Síntese de nanocompósitos metal/nanofitas de grafeno aplicados à produção de peróxido de hidrogênio a partir da redução de oxigênio; Início: 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Leticia Siqueira Bezerra

ESTUDO ELETROQUÍMICO DE COMPLEXOS DE Ni, Co e Mo COMO ELETROCATALISADORES DA REAÇÃO DE DESPRENDIMENTO DE HIDROGÊNIO; Início: 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Eduardo dos Santos Freitas Cardoso

Início: 2018; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Luciano de Oliveira

Síntese de eletrocatalisadores eficientes à base de nanocompósitos metal (Pt,Pd,Cu,W,Mo)/grafeno para a produção de peróxido de hidrogênio a partir da redução de oxigênio; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Leticia Siqueira Bezerra

Estudo eletroquímico de complexo de cobalto para a reação de desprendimento de hidrogênio; 2017; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Guilherme Vilalba Fortunato

Eletrodeposição dos Metais Pt, Pd e Au (em Ausência ou Presença de Rutina ou Quercetina) sobre Filmes Finos de Grafeno Visando a Catálise da Reação de Redução de Oxigênio; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Eiva Natiele Tiago da Silva

Estudo eletroquímico de biofilme de Geobacter sulfurreducens sobre superfície de carbono vítreo; 2014; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Luna Borges Venarusso

Eletrocatálise dos sistemas eletrodepositados de Pt/Fe, Pt/Pd e Pd/Fe para a Reação de Redução de Oxigênio; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Simone Reis Santos

Transferência eletrônica direta entre peroxidase de raíz-forte - HRP - e carbono vítreo; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul,; Orientador: Gilberto Maia;

Edgard Pereira Leão

ESTUDO DA ELETROOXIDAÇÃO DE ACETALDEÍDO EM ELETRODEPÓSITOS DE PtRh; 2010; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Sebastião Marcos de Oliveira

Estudo da eletroredução da liquexantona; 2007; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Hebert A

Menezes; Estudo do comportamento eletroquímico, espectroscópico 'in situ' e eletrogravimétrico da óxido-redução do p-aminofenol e do filme formado sob diferentes pH do meio; 2005; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Adriana Evaristo de Carvalho

Estudo eletroquímico da redução do ácido hipostítico; 2003; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Matildes Blanco

Estudo Eletroquímico de 10B,14-diol-allo-aromadendrano e de alguns derivados de suas modificações estruturais; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Guilherme Vilalba Fortunato

Influência do carregamento de paládio, da distância interpartículas e da presença de íons cloretos na produção eletroquímica de peróxido de hidrogênio; 2019; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Chirley Vanessa Boone

Nanocompósitos de Pt-Pd, Pt-Pd-(Cu, Fe,e Co) para a reação de redução de oxigênio suportados em nanofitas de grafeno; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Doutorado Multiinstitucional em Químic) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul,; Orientador: Gilberto Maia;

Eduardo dos Santos Freitas Cardoso

Nanofitas de grafeno analisadas para a reação de redução de oxigênio e pirofosfato de Ni dopado com baixas quantidades de Pt para a reação de desprendimento de hidrogênio; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Doutorado Multiinstitucional em Químic) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul,; Orientador: Gilberto Maia;

Luna Borges Venarusso

Eletrocatálise - e síntese de nanopartículas em forma de ligas de Pt/M ou Pd/M (M = Fe, Co e Ni) suportadas em carbono Vulcan ? de filmes finos em superfície de carbono vítreo, para a reação de redução de oxigênio em meio ácido; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado Multiinstitucional UFG/UFMS/UFU) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Fabio de Lima

Laccase (Lc) combinada com mediadores redoxes, ligados em eletrodos de carbono e ouro, para redução de oxigênio e tratamento de poluentes orgânicos; 2014; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Andreia Pieretti da Silva

Estudo das adsorções específicas dos pesticidas propiconazol, monocrotofós e metamidofós, individualmente e em presença de ácido húmico, em superfícies de Pt policristalina e filme PtO; 2010; Tese (Doutorado em Doutorado Multiinstitucional UFG/UFMS/UFU) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Hebert Almeida Menezes

Estudos das adsorções específicas de arsênio e ácido húmico em superfícies de Pt policristalina e filme PtO; 2010; Tese (Doutorado em Doutorado Multiinstitucional UFG/UFMS/UFU) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Leandro Moreira de Campos Pinto

2015; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Gilberto Maia;

Felícia Megumi Ito

2013; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Gilberto Maia;

Cristian Jacques Bolner

2012; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Gilberto Maia;

Martha Janete de Giz

2011; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Gilberto Maia;

Ana Carolina Ribeiro Aguiar

2011; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Gilberto Maia;

Adriana Evaristo de Carvalho

2010; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Gilberto Maia;

Merlin Cristina E

Bandeira; 2007; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Gilberto Maia;

Eiva Natiele T

da Silva; Estudo do potencial catalítico de biofilmes bacterianos de Saccharomyces cerevisiae e Shewanella oneidensis; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Fernando Cesar Maschion

Estudo da eletro-oxidação do ácido carboxílico 2-metilantraquinona (AQCH2COOH) e do ácido carboxílico 2-antraquinona (AQCOOH) e dos filmes formados em superfície de carbono vítreo; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

André L

Godoy Ocampos; Estudo da catálise ácida sobre dióis simples para produzir acetáis simples; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Adriana Evaristo de Carvalho

Estudo da redução eletroquímica do ácido fosfotungístico; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Geraldo Paes

Estudo do comportamento eletrquímico do ácido secalônico em meio aquoso; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

P C C Vila Nova

Estudo do comportamento da podofilotoxina, podofilotoxona e azida da podofilotoxina; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

R M Moreira

Estudo do comportamento eletroquímico de algumas substâncias fenólicas com grupos similares (catecol, quercitina, resorcinol e rutina); 1996; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Merlin C E Bandeira

Determinação quantitativa de Cd2+ e Cu2+ via técnicas polarográficas de pulos normal, pulso diferencial e onda quadrada; 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Mauro M P Martins

Dterminação quantitativa de Pb2+ e Zn2+ via técnicas polarográficas de pulso normal, pulso diferencial e onda quadrada; 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Taynara Rathielle dos Santos

Síntese de eletrocatalisadores eficientes à base de nanocompósitos metal/grafeno para a produção de peróxido de hidrogênio a partir da redução de oxigênio; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Leticia Siqueira Bezzera

FORMAÇÃO DE FILMES NANOESTRUTURADOS DE Pd A PARTIR DO VÍRUS DO MOSAICO DO TABACO OU DO FEIJÃO; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Camila Ustulin de Lourenço

Estudo do potencial catalítico de biofilmes de Geobacter sulfurreducens para a reação de redução de oxigênio e de oxidação de compostos orgânicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Alex Hakirito Henrique Tanji

Mecanismos da eletroquímica direta das enzimas glicose oxidase e laccase adsorvidas em superfícies de electrodos de carbono vítreo (CV) e diamante dopado com boro (DDB); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Geovana Emilia Tedesco de Oliveira

ESTUDO DO POTENCIAL CATALÍTICO DE BIOFILMES DE CULTURAS MISTAS BACTERIANAS OBTIDAS DE AMOSTRAS DE SOLO; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Paula Cristina Sampaio Bezerra

Estudo do potencial catalítico de biofilmes de Shewanella oneidensis para a reação de redução de oxigênio e de oxidação de compostos orgânicos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Alex Hakirito Henrique Tanji

MECANISMOS DA ELETROQUÍMICA DIRETA DAS ENZIMAS GLUTATIONA REDUTASE, GLUTATIONA OXIDASE, E GLUTATIONA PEROXIDASE, ADSORVIDAS INDIVIDUALMENTE EM SUPERFÍCIE DE ELETRODO DE CARBONO VÌTREO (CV); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Vitor A

Ruffo; ESTUDO ELETROQUÍMICO DA REDUÇÃO DA XANTONA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Edgard Pereira Leão

Estudo da imobilização de inulinase em filmes de p-aminofenol (crescidos eletroquimicamente) e da catálise desta enzima imobilizada na produção de frutose a partir de inulina; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Sandra da Silva Marqueti

ESTUDO DOS MECANISMOS DE INTERAÇÃO ENTRE ÓXIDOS DE PLATINA (Pt), PESTICIDA MONOCROTOFÓS E ÁCIDO HÚMICO; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Diego Pavanelli

Estudo dos mecanismos de eletro-oxidação do ácido carboxílico 2-metilantraquinona (AQCH2COOH) e do ácido carboxílico 2-antraquinona (AQCOOH); 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Luciana Ravaglia

Síntese do ácido acético 2-antraquinona; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Alexandre Vieira Silva

Estudo do uso de polifenóis (taninos), regenerados eletroquimicamente, no tratamento de couros; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gilberto Maia;

Karina de Oliveira Vasconcelos

Estudo da redução eletroquímica do ácido secalônico A; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Jucilene Gordin Bertalli

Estudo da redução eletroquímica do ácido nortístico; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Carine Fernandes

Redução eletroquímica da flavona; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

M Menegassi

Estudo do comportamento eletroquímico do cicloolivil (Me)2, cetal do cicloolivil e cetal isopropilidênico do cicloolivil (Me)2; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Geraldo Paes

Estudo da redução eletroquímica do ácido secalônico em meio aquoso; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Gilberto Maia;

Nádia Vaez

Estudo da eletro-oxidação de p-aminofenol e da oxi-redução do filme formado a partir da eletro-oxidação em diferentes meios aquosos; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Nádia Vaez

Estudo da eletro-oxidação de m-aminofenol e da oxi-redução do filme formado a partir da eletro-oxidação em diferentes meios aquosos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Lucia R R Martins

Estudo da eletro-oxidação de m-aminofenol e da oxi-redução do filme formado a partir da eletro-oxidação em diferentes meios aquosos; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Merlin C E Bandeira

Estudo da eletro-oxidação de fenol e da oxi-redução do filme formado a partir da eletro-oxidação em diferentes meios aquosos; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

Merlin C E Bandeira

Estudo da eletro-oxidação do ácido fórmico em Pt policristalina e Pt modificada com polipirrol; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gilberto Maia;

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Foi orientado por

Edson Antonio Ticianelli

Estudo Modelistico do Desempenho Eletroquimico dos Eletrodos e Bateri As Chumbo-Acido; 1990; Dissertação (Mestrado em Físico Química) - Instituto de Física e Química de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edson Antonio Ticianelli;

Edson Antonio Ticianelli

Estudos Eletroquimicos e Espectroscopicos do Polipirrol Em Meio Acido; 1994; Tese (Doutorado em Físico-Química) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edson Antonio Ticianelli;

Luciano de Oliveira

Síntese de eletrocatalisadores eficientes à base de nanocompósitos metal/grafeno para a produção de peróxido de hidrogênio a partir da redução de oxigênio; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Luciano de Oliveira;

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Produções bibliográficas

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  • MAIA, G. ; FERREIRA, V. S. . Estudo da eletro-oxidação de ácido fórmico e ácido oxálico sobre Pt policristalina (lisa) e Pt modificada com polipirrol. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MAIA, G. ; TICIANELLI, E. A. ; NART, F. C. . In situ FTIR of the redox process of polypyrrole films in aqueous Na2SO4 e NaNO3 solutions. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TICIANELLI, E. A. ; TREMILIOSIFILHO, G. ; MAIA, G. ; FLORIANO, J. B. ; GOTTESFELD, S. . Study of thick anodic oxide films on Pt by spectroscopic ellipsometry. 1991. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2019.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2019.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2019.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2019.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2019.

Maia, Gilberto . Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019.

Maia, Gilberto . ChemElectroChem. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry B. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Electroanalytical Chemistry. 2018.

Maia, Gilberto . ChemElectroChem. 2018.

Maia, Gilberto . Electrochimica Acta. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2018.

Maia, Gilberto . Catalysis Letters. 2018.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2018.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2018.

Maia, Gilberto . New Journal of Chemistry. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2018.

Maia, Gilberto . New Journal of Chemistry. 2018.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2018.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2018.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2018.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2018.

Maia, Gilberto . ACS Omega. 2018.

Maia, Gilberto . Brazilian Journal of Physics. 2018.

Maia, Gilberto . Electrochimica Acta. 2018.

Maia, Gilberto . Batteries-Supercaps. 2018.

Maia, Gilberto . International Journal of Hydrogen Energy. 2018.

Maia, Gilberto . International Journal of Hydrogen Energy. 2018.

Maia, Gilberto . Analytical Methods. 2018.

Maia, Gilberto . Electrochem. Comm. 2018.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2018.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2017.

Maia, Gilberto . RSC Advances. 2017.

Maia, Gilberto . Nano Energy. 2017.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2017.

Maia, Gilberto . Chemical Communications. 2017.

Maia, Gilberto . Analytical Methods. 2017.

Maia, Gilberto . ChemElectroChem. 2017.

Maia, Gilberto . ChemComm. 2017.

Maia, Gilberto . Journal of Electroanalytical Chemistry. 2017.

Maia, Gilberto . Journal of Materials Chemistry A. 2017.

MAIA, G. . Advanced Materials. 2016.

MAIA, G. . Chemical Society Reviews. 2016.

MAIA, G. . Chemical Society Reviews. 2016.

MAIA, G. . Journal of Materials Chemistry A. 2016.

MAIA, G. . Journal of Materials Chemistry A. 2016.

MAIA, G. . Journal of Materials Chemistry A. 2016.

MAIA, G. . ACS Applied Materials & Interfaces. 2016.

MAIA, G. . ChemComm. 2016.

MAIA, G. . Journal of Power Sources. 2016.

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Produção de eletrocatalisadores metálicos inéditos de baixo custo aplicados às reações de desprendimento de hidrogênio e oxigênio, e redução de oxigênio, Descrição: Bolsa Produtividade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2018 - Atual

    Produção de eletrocatalisadores metálicos inéditos de baixo custo aplicados às reações de desprendimento de hidrogênio e oxigênio, e redução de oxigênio, Descrição: A geração sustentável de H2 a partir da ?quebra? da água é crucial para uma economia baseada em hidrogênio objetivando diminuir nossa dependência de combustíveis fósseis e seus impactos ambientais prejudiciais. Geralmente, a platina (Pt) é o eletrocatalisador mais utilizado para a reação de desprendimento de hidrogênio (RDH) em meio ácido devido à sua boa estabilidade, baixa energia livre de Gibbs (ΔGHH*) para a adsorção de hidrogênio, e performances eletrocatalíticas superiores. No entanto, a característica ?nobre? da Pt impede sua ampla comercialização para a produção de H2 em grande escala, devido ao seu elevado custo e baixa abundância na Terra. Adicionalmente, nos últimos anos, foram desenvolvidos catalisadores usando metais de transição da primeira fila da tabela periódica em vez de metais nobres e raros para a redução de prótons produzindo hidrogênio (RDH). A reação de desprendimento de oxigênio (RDO) tem atraído bastante atenção devido a sua aplicação em eletrolisadores de água e baterias de metal-ar. A RDO envolve quatro etapas combinadas de transferências de elétrons acopladas com prótons, e essa reação necessita de grande quantidade de energia (elevado sobrepotencial) para superar a barreira de energia cinética (cinética lenta) para que a mesma ocorra. Na atualidade, materiais baseados em Ru e Ir são utilizados como o estado-da-arte de catalisadores para a RDO, devido mostrarem excelente atividade catalítica tanto em meio ácido quanto básico. No entanto, Ru e Ir são metais preciosos (caros), além de apresentarem pobre estabilidade operacional por longo tempo, devido à dissolução dos mesmos em condições de elevados potenciais anódicos. Assim, o desenvolvimento de catalisadores eficientes e duráveis para RDO envolvendo elementos abundantes na Terra (por exemplo, metais de transição) e de baixo custo torna-se uma necessidade premente. Catalisadores que são substancialmente mais eficientes em relação à reação de redução de oxigênio (RRO) são freneticamente pesquisados na atualidade, dada a importância desta reação em dispositivos de conversão de energia, como células a combustível e baterias de metal-ar, bem como em processos industriais, como a eletrólise cloro-alcalina. Um obstáculo importante, no entanto, é que o RRO tem uma cinética muito lenta (da ordem de grandeza cinco ou mais vezes menor para catalisadores à base de Pt) em comparação com a reação de oxidação do hidrogênio (ROH) quando aplicado, por exemplo, às células a combustível de membrana de troca de prótons (PEMFCs). A Pt tem sido investigada e utilizada como catalisador superior para a RRO, no entanto, devido à cinética lenta, a reação requer cátodos bastante enriquecidos desse metal (Pt). Uma opção é desenvolver catalisadores que contenham pequenas quantidades de Pt, proporcionando alta eficiência catalítica em relação à RRO e estabilidade a longo prazo. Isto pode ser conseguido através da produção de ligas de Pt que empreguem metais (por exemplo, Pd, Ni, Cu, Co) capazes de modificar a estrutura eletrônica e cristalográfica de Pt. Assim fica claro a relevância e impacto da presente proposta que trata do desenvolvimento científico, tecnológico, de inovação, sócio-econômico, e ambiental, de eletrocatalisadores baratos, facilmente produzíveis, bastante ativos, e estáveis, para serem usados nas RDH, RDO, e RRO, eletrocatalisadores esses que serão tentativamente obtidos através da síntese de várias nanoestruturas (nanocompósitos) metálico nitrogenadas (ou contendo enxofre) NixM1-xN(e/ou S) (onde M = Co, Fe, Cu, W, e Mo) (recobertas ou não com uma fina camada de Pt) suportadas em material de carbono (nanofitas de óxido de grafeno ou nanofitas de grafeno).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Síntese e caracterização de novos materiais baseados em nanopartículas de metais aplicados ao transporte de medicamentos, estudo da mobilidade intra-agregada de sais biliares e produção de hidrogênio., Descrição: Um dos pontos importantes desse projeto será a vinda de pesquisadores estrangeiros realizando visitas de curta duração à UFMS, os quais ministrarão disciplinas especiais em inglês. Além de promover a mobilidade de professores e alunos bem como as publicações com elevado fator de impacto e as prováveis produções tecnológicas registráveis que serão produzidas envolvendo professores e alunos da UFMS e das Universidades estrangeiras parceiras. Uma primeira temática visa à preparação e caracterização de novos materiais baseados em carbono e metais não nobres, compostos de coordenação luminescentes baseados em metais de transição, que possam apresentar potencial aplicabilidade na área de materiais eletroluminescentes, dispositivos tecnológicos como LEDs, sensores, novos catalisadores eletroquıḿicos, baterias, etc. Esse projeto envolve também a sıń tese de nanopartıć ulas de ouro e prata em sistemas aquosos complexos que são frequentemente encontrados para aplicações em sistemas biológicos bem como compreender a mobilidade de pequenas moléculas ou nanopartıć ulas nos espaco̧ s confinados e compartimentados na escala manométrica essas nanopartıć ulas com complexos de gadolıń io podem atuar como contrastes multifuncionais em técnicas de diagnóstico por imagem, como alternativa aos agentes de contraste para Tomografia Computadorizada (CT) e Imagem de Ressonância Magnética (MRI). Devido ao alto coeficiente de atenuação de raios X e pelo maior tempo de circulação no organismo, estas nanopartıć ulas diminuem a dose administrada ao paciente e a probabilidade de aparica̧ ̃o de efeitos adversos. Além disso, serão sintetizadas várias nanoestruturas (nanocompósitos) metálico nitrogenadas (ou contendo enxofre) NixM1-xN(e/ou S) (onde M = Co, Fe, Cu, W, e Mo) (recobertas ou não com uma fina camada de Pt) suportadas em material de carbono (nanofitas de óxido de grafeno ou nanofitas de grafeno), aplicando esses nanocompositos e complexos como eletrocatalisadores para a RDH e RDO. Projeto. Coordenado por Gilberto Maia (bolsista PQ-1D, http://lattes.cnpq.br/7139856747761274), do Instituto de Química da UFMS, com a participação de 4 pesquisadores nacionais e 5 internacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / MACHULEK, AMILCAR - Integrante / CASAGRANDE, GLEISON ANTÔNIO - Integrante / Marco Antonio Utrera Martines - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

  • 2014 - Atual

    Nanopartículas Metálicas Suportadas em Grafeno Usadas como Eletrocatalisadores para a Reação de Redução de Oxigênio, Descrição: A presente proposta possibilitará compararmos os resultados obtidos entre dois sistemas (eletrodepósitos nanoestruturados e nanopartículas ?caroço-casca? suportadas em GO ou CCG), aplicados à RRO, bem como, realizarmos a síntese dessas nanopartículas ?caroço-casca?, inclusive Página 1 de 5 tentando-se a obtenção de núcleos bimetálicos (por exemplo, Ni-Au) recobertos por casca de Pt ou Pd diretamente na superfície de GO e/ou CCG. Tal estudo tem importância do ponto de vista científico quando da síntese e caracterização das nanopartículas ?caroço-casca? diretamente na superfície de GO e/ou CCG, e do ponto de vista tecnológico, quando da provável aplicação dos sistemas eletrocatalíticos para a RRO no cátodo das células a combustível.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Adriana Evaristo de Carvalho - Integrante / Giblerto José de Arruda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Catálise para a Reação de Redução de Oxigênio Baseada em Nanopartículas Metálicas Suportadas em Grafeno, Descrição: O conjunto de membrana-eletrodos (em inglês, MEA) para células a combustível exige fabricação acelerada de alta qualidade e de baixo custo dos eletrodos catalisadores. A reação catódica de redução de oxigênio (RRO) é de seis ou mais ordens de magnitude mais lenta do que, por exemplo, a reação anódica de oxidação de hidrogênio (mesmo para catalisadores baseados em Pt). Como essa característica limita o desempenho da RRO, quase todas as pesquisas atuais e esforços de desenvolvimento concentram-se na melhoria dos catalisadores catódicos e eletrodos e na estabilidade à corrosão dos catalisadores, avanços necessários para fazer as células a combustível de eletrólito polimérico (em inglês, PEFCs) e as células a combustível de álcool direto (em inglês, DAFCs) custo competitivas para aplicações automotivas e estacionárias. A maioria dos catalisadores usados hoje no MEA são baseados em Pt (na forma de nanopartículas dispersas em suportes de negro de carbono), no entanto, o preço desse metal escasso e precioso tem um impacto decisivo sobre os custos. Nessa pesquisa tentaremos diferentes abordagens (pelo menos dois métodos diferentes) de síntese de nanopartículas ?caroço-casca? na forma de núcleos bimetálicos (por exemplo, Ni-Au) recobertos por casca de Pt ou Pd diretamente na superfície de óxido de grafeno (em inglês, GO) e/ou grafeno convertido quimicamente (em inglês, CCG), dispersos homogeneamente no GO e/ou no CCG, visando a obtenção de eletrocatalisadores mais baratos (menos Pt ou ausência de Pt), mais catalíticos, e com vida útil elevada, para a RRO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Adriana Evaristo de Carvalho - Integrante / Gilberto José de Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento de eletrocatalisadores plurimetálicos para células a combustível do Tipo PEM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Giuseppe Abíola Câmara da Silva em 18/02/2014., Descrição: Neste projeto de pesquisa pretende-se desenvolver eletrocatalisadores obtidos a partir da combinação de diferentes metais para uso em ambos os terminais de uma célula a combustível do tipo PEM (do inglês, Proton Exchange Membrane). No cátodo, os estudos serão focados no desenvolvimento de catalisadores com estrutura core-shell suportados em diferentes tipos de carbono (grafeno, grafeno oxidado, carbono Vulcan, etc.) para a reação de redução de oxigênio. No ânodo, alcoóis serão investigados como possíveis combustíveis, particularmente etanol e glicerol. Para promover a eletrooxidação destas moléculas serão sintetizados eletrocatalisadores plurimetálicos à base de platina (meio ácido) e paládio (meio alcalino), suportados em carbono Vulcan, grafeno e nanotubos de carbono e na forma de eletrodepósitos. Após sintetizados estes materiais serão caracterizados por difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV) microscopia eletrônica de transmissão (MET), Energia dispersiva de raios X (EDX) e microscopia de força atômica (AFM). A atividade eletrocatalítica dos diferentes materiais será investigada por técnicas eletroquímicas clássicas, como a voltametria cíclica e a cronoamperometria. Especificamente para a RRO os sistemas eletroquímicos serão investigados através de experimentos com controle de transporte de massa (experimentos com eletrodo rotante). Para a eletrooxidação dos alcoóis, as técnicas eletroquímicas serão associadas à espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier in situ (FTIR). Para o cumprimento dos objetivos, a proposta visa uma parceria entre pesquisadores da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS) e da Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / G.A. Camara - Coordenador / Giz, M. Janete - Integrante / Carvalho, Adriana E. - Integrante / Guilherme Vilalba Fortunato - Integrante / Fábio de Lima - Integrante / Cauê Alves Martins - Integrante / Dênis Souza Ferreira - Integrante / Márcio Fernandes da Silva - Integrante / Gisele Afonso Bento Mello - Integrante / Luna Borges Venarusso - Integrante / Rudnei Siqueira Bernardes - Integrante / Leticia Siqueira Bezerra - Integrante / Jacqueline Marques Petroni - Integrante / Vitor Antonio Ruffo - Integrante / Luiz Carlos da Silva Júnior - Integrante / Iulle Costa Sanchez - Integrante / Chirley Vanessa Boone - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Síntese de Nanocompósitos a Base de Grafeno Combinado com os Metais Pt, Pd, Fe e Au Visando a Catálise da Reação de Redução de Oxigênio, Descrição: O desempenho global das células a combustível de membrana de troca polimérica (em inglês, PEMFC) e das células a combustível de metanol direto (em inglês, DMFC) depende da atividade catalítica do seu ?coração?: o conjunto de membrana-eletrodos (em inglês, MEA). O MEA é um material compósito multifase, compreendendo uma membrana de troca de prótons, duas camadas catalisadoras e duas camadas de difusão de gás. As reações eletroquímicas acontecem nas camadas catalisadoras compostas de partículas catalisadoras e um ionômero. Catalisadores para células a combustível são preparados na forma de nanopartículas suportadas em carbono, cuja elevada área superficial específica permite grande dispersão destes metais. Dos materiais de carbono usados para suportar nanopartículas de metais produzindo nanocompósitos, grafeno, com sua interessante estrutura plana bidimensional, tem-se mostrado bastante vantajoso. O grafeno tem sido extensivamente estudado nos últimos anos devido a sua condutividade elevada (103 ? 104 S m-1), área superficial teórica elevada (valor calculado, 2600 m2 g-1), estrutura única de plano basal grafitizada e baixo custo de produção. Assim, a presente proposta possibilitará estudarmos a síntese de nanocompósitos a base de grafeno combinado com os metais Pt, Pd, Fe e Au visando a catálise da reação de redução de oxigênio, inclusive tentando-se a obtenção de núcleos bimetálicos ou trimetálicos (por exemplo, PtPd ou PtPdAu). Este estudo tem importância do ponto de vista cientifico (síntese e caracterização dos nanocompósitos a base de grafeno), e do ponto de vista tecnológico, quando da provável aplicação dos nanocompósitos eletrocatalíticos para a RRO, no cátodo de células a combustível.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Giuseppe A. Camara - Integrante / Giz, M. Janete - Integrante / Luna B. Venarusso - Integrante / Fábio de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Síntese de Nanopartículas visando o Estudo da Reação de Redução de Oxigênio, Descrição: Durante a última década as PEMFC passaram por avanços tecnológicos que tornam factíveis o seu uso em escala industrial. Grande parte deste progresso veio dos esforços combinados dos atores acadêmicos e industriais para investigar em detalhe os mecanismos das reações em jogo (em particular a reação de redução de oxigênio (RRO)), correlacionar as energias de quimissorção de diversos adsorbatos e a atividade eletrocatalítica para RRO e evitar os fenômenos de perdas de densidade de potência na origem (degradação do MEA, questões de transporte de massa, a gestão da água). Apesar de sua reconhecida limitação, eletrocatalisadores baseados em Pt ainda são os únicos materiais que atendem à maioria das exigências em termos de catálise/durabilidade [3]. Em particular, superfícies bimetálicas na forma de ligas Pt-M/C (onde M é um metal de transição-3d) apresentam melhor desempenho catalítico para a RRO em relação à Pt pura, tanto em termos de atividade em massa (g de Pt) como em atividade específica (cm2 real de Pt). Recentemente, essas superfícies bimetálicas apresentaram um interesse renovado por causa do fácil ajuste de sua nanoestrutura: Stamenkovic et al. mostraram que a atividade de superfícies massivas de Pt3M (M = Co, Ni, Fe) pode ser melhorada para a RRO através do enriquecimento da superfície da liga mãe em Pt [4,5]. A presente proposta possibilitará compararmos os resultados obtidos entre dois sistemas (eletrodepósitos nanoestruturados e nanopartículas em forma de Edital CHAMADA UNIVERSAL ? MCTI/CNPq N° 14/2012 [4] ligas suportadas em carbono Vulcan) aplicados à RRO, bem como, realizarmos a síntese dessas nanopartículas, inclusive tentando-se a obtenção de núcleos bimetálicos (por exemplo, FeCo) recobertos por casca de Pt ou Pd. Tal estudo tem importância do ponto de vista científico (síntese e caracterização das nanopartículas) e do ponto de vista tecnológico, quando da provável aplicação dos sistemas eletrocatalíticos para a RRO, no cátod. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Giuseppe A. Camara - Integrante / Giz, M. Janete - Integrante / Venarusso, Luna B. - Integrante / Guilherme Vilalba Fortunato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2012 - Atual

    Pesquisa e Desenvolvimento de Catalisadores Nanoparticulados para Células a Combustivel de Glicerol, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Giuseppe Abíola Câmara da Silva em 18/02/2014., Descrição: Os objetivos deste projeto conjunto são a síntese e caracterização de materiais nanoparticulados à base de platina e paládio (suportados ou não) visando a sua futura utilização como catalisadores para as reações de oxidação de glicerol (catalisadores à base de Pt) e de redução de oxigênio (à base de Pd) em células a combustível. A proposta visa o uso conjunto das competências dos grupos de pesquisa envolvidos e a troca de experiências necessárias ao andamento do projeto, uma vez que o Grupo liderado pela Profa. María Elisa Martins (Argentina) tem experiência na síntese de materiais nanoparticulados enquanto que o grupo coordenado pelo Prof. Giuseppe A. Câmara detém os conhecimentos necessários para imobilização e uso destes materiais em estudos espectroeletroquímicos (FTIR in situ).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / G.A. Camara - Coordenador / Giz, M. Janete - Integrante / Pablo Sebastián Fernandez - Integrante / María Elisa Martins - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

  • 2012 - Atual

    Pesquisa e Desenvolvimento de Materiais Nanoparticulados visando o Estudo das Reações de Redução de Oxigênio e Oxidação de Alcoóis, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Giuseppe Abíola Câmara da Silva em 12/03/2013., Descrição: Os resultados esperados do ponto de vista científico, tecnológico e de inovação são: verificarmos a possibilidade de síntese de nanopartículas em forma de ligas de Pt/M ou Pd/M (M = Fe, Co e Ni, Ru, Rh e Sn, entre outros) suportadas em carbono Vulcan; entendermos os mecanismos da provável catálise para a RRO e oxidadão de etanol e glicerol nestas superfícies eletródicas com nanopartículas; estabelecermos a possibilidade de uso dessas superfícies modificadas por longo tempo como eletrocatalisadores para as reações já mencionadas; e, em obtendo-se resultados promissores com as nanopartículas eletrodepositadas, depositarmos pedido de propriedade intelectual no Brasil e no exterior objetivando a aplicação das mesmas em células a combustível.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Edson A Ticianelli - Integrante / Adriana Evaristo de Carvalho - Integrante / G.A. Camara - Coordenador / Giz, M. Janete - Integrante / Venarusso, Luna B. - Integrante / Guilherme Vilalba Fortunato - Integrante / Hamilton Varela - Integrante / Cauê Alves Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2015

    Formação de biofilmes de culturas bacterianas e de filmes nanoestruturados a partir do TMV (vírus do mosaico do tabaco) para a utilização em células a combustíveis, Descrição: Estudar e interpretar o perfil catalítico corrente-potencial fornecido por biofilmes de culturas bacterianas em superfície de carbono vítreo (CV), outros materiais de eletrodos poderão ser usados tais como: tais como ouro, diamante dopado com boro (DDB) e grafite pirolítico com borda (GPB). Esses estudos serão realizados na presença e ausência de mediadores. Estudar o efeito catalítico para RRO de nanofios de ligas metálicas formados em superfície de Au policristalino (bastante inativo para RRO em meio ácido) pelo rompimento da parede da proteína que compõe o TMV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Cristian Jacques Bolner de Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Eletrocatálise do sistema de nanopartículas depositadas de Pd/M (M = Fe, Cu, Pb e As) em superfície de Au para a reação de redução de oxigênio (RRO) em meio ácido, Descrição: É de suma importância estudos envolvendo Pd como substituto de Pt para a RRO bem como, considerarmos a combinação de um segundo metal ao Pd para obtermos um efeito melhor ou similar ao efeito conseguido com Pt para a RRO. Neste caso, Fe tem sido cotado como um dos metais mais promissores para esta melhoria na atividade catalítica. Adicionalmente, também são promissores os metais Cu, Pb e As combinados com Pd. No entanto, é de fundamental importância o tipo de camada e a combinação destes metais no caso do Pd e Fe, Cu, Pb e As.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Glicerol como Perspectiva Energética: Estudos Eletroquímicos e Espectroscópicos, Descrição: A presente proposta trata da eletrocatálise da oxidação de glicerol (Propano1,2,3-triol) a partir de estudos fundamentais que visam identificar a atividade catalítica de eletrodos dos metais já citados frente à sua oxidação e correlacionar esta atividade com os produtos e intermediários observados durante o processo. Para a estimativa da atividade catalítica serão utilizadas técnicas eletroquímicas convencionais, como voltametria cíclica e cronoamperometria. A identificação dos produtos de oxidação em função das condições eletroquímicas será efetuada pelo uso da espectroscopia vibracional in situ (FTIR) no modo de reflexão externa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Germano Tremiliose Filho - Integrante / Giz, M. Janete - Integrante / Camara, Giuseppe A. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Desenvolvimento, Caracterização e Testes de Confiabilidade de Catalisadores Multifuncionais para Células a Combustível de Hidrogênio, Descrição: Este projeto de pesquisa pretende analisar aspectos importantes da reação de eletrooxidação de hidrogênio na presença de CO a partir de uma série de estudos de desenvolvimento e caracterização de eletrocatalisadores nanoparticulados. Para o cumprimento dos objetivos, a proposta visa o estabelecimento de uma parceria entre o Grupo de Eletroquímica e Eletroanalítica do Pantanal (UFMS) e os Grupos de Células a Combustível a Membrana Polimérica e de Materiais Nanoestruturados Funcionais, ambos vinculados ao Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Giz, M. Janete - Integrante / Camara, Giuseppe A. - Coordenador / Almir de Oliveira Netto - Integrante / Marcelo Linardi - Integrante / Elina Aricó - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Estudo do potencial catalítico de biofilmes bacterianos, Descrição: As biocélulas a combustível são dispositivos que convertem a energia química do combustível em energia elétrica com o auxílio da reação catalítica de bactérias ou enzimas. Existem dois tipos básicos de células biológicas a combustível, que distinguem-se pelo biocatalisador utilizado: as células a combustível microbianas (MFC ? Microbial Fuel Cell) e as células a combustível enzimáticas (EFC ? Enzymatic Fuel Cell), que utilizam como biocatalisadores bactérias e enzimas, respectivamente. O princípio de funcionamento delas é similar ao das células a combustível eletroquímicas. Objetivos gerais: estudar e interpretar o perfil catalítico corrente-potencial fornecido por biofilmes de microorganismos em superfície de carbono vítreo (CV), e outros materiais de eletrodos poderão ser usados tais como: tais como ouro, diamante dopado com boro (DDB) e grafite pirolítico com borda (GPB). Esses estudos serão realizados na presença e ausência de mediadores. Objetivos específicos: - Acompanhar a adsorção de microorganismos na superfície do eletrodo, através de medidas de potencial de circuito aberto, microscopia eletrônica de varredura e microscopia de força atômica (AFM). - Investigar o mecanismo de transferência de elétrons entre o microorganismo e o eletrodo através das técnicas de voltametria cíclica, medidas hidrodinâmicas (de disco e anel rotatórios) e espectroscopia de impedância eletroquímica. -Extrair as enzimas dos biofilmes pelo rompimento celular das bactérias utilizando o método de choque osmótico; - Caracterizar eletroquimicamente os biofilmes rompidos, avaliando a necessidade do uso de biofilmes intactos ou rompidos no funcionamento de células microbianas; - Investigar os mecanismos de transferência eletrônica entre as enzimas presentes no meio celular após o rompimento da parede com as superfícies eletrodicas; - Investigar os mecanismos de transferência eletrônica entre os microorganismos, envolvendo mediadores do tipo BM, ABTS, HOBT e TMB, com a superfíci. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Valdir Souza Ferreira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    SÍNTESE ELETROQUÍMICA DE COMPOSTOS XANTÔNICOS E ELUCIDAÇÃO DOS PRODUTOS FORMADOS, Descrição: Xantonas ocorrem naturalmente, com aproximadamente mil membros conhecidos contendo diferentes tipos de substituintes em diferentes posições, levando a uma grande variedade de atividades biológicas. Como seus caminhos biosintéticos são um dos fatores limitantes para variação estrutural da ocorrência natural de xantonas, a síntese de novos derivados pode ajudar a racionalizar a relação de fatores estruturais versus atividade. Algumas revisões têm sido publicadas de sínteses e biosínteses de fitoxantonas, enfatizando os métodos sintéticos para preparação de xantonas polioxigenadas simples e de xantonas preniladas naturais. Baseado no fato de compostos xantônicos apresentarem importantes e numerosas atividades biológicas os objetivos deste projeto são: estudar o mecanismo eletroquímico de oxidação da liquexantona e da xantona comercial, usando técnicas de voltametria cíclica e de voltametria hidrodinâmica; estudar o mecanismo eletroquímico de redução da liquexantona e da xantona comercial, usando técnicas de voltametria cíclica e de voltametria hidrodinâmica; elucidar os produtos formados a partir da eletrooxidação e eletroredução do composto liquexantona e da xantona comercial, usando as técnicas de RMN e espectroscopia de massas de alta resolução; Desenvolver rotas eletrosintéticas para obtenção de xantonas preniladas a partir da liquexantona e da xantona comercial. Bolsa Produtividade em Pesquisa PQ-2. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Adriana Evaristo de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2009 - 2011

    Aspectos Eletrocatalíticos da Reação de Oxidação de Etanol, Descrição: Este projeto de pesquisa pretende analisar alguns aspectos referentes à reação de oxidação de etanol, dado o potencial energético e a facilidade de obtenção desta molécula. A proposta pode ser dividida em duas linhas principais de trabalho: A primeira delas trata de estudos fundamentais que visam o entendimento do mecanismo da reação de oxidação de etanol. Neste âmbito, as principais contribuições do projeto são a manufatura de catalisadores à base de Pt modificada pela inclusão de um ou mais metais seminobres e a investigação de efeitos tais como composição, rugosidade superficial e concentração de etanol no rendimento da reação. Estes materiais serão caracterizados por técnicas espectroscópicas como MEV (Microscopia Eletrônica de Varredura) e EDX (Energia Dispersiva de Raios X). O segundo aspecto, de cunho tecnológico, trata do desenvolvimento de catalisadores dispersos nanoparticulados e de sua investigação in situ por meio da técnica de espectroscopia de infravermelho com Transformada de Fourier (FTIRS). A atividade catalítica dos eletrocatalisadores será determinada através do uso de técnicas eletroquímicas convencionais, como voltametria cíclica e cronoamperometria, acopladas à técnica de FTIRS. A expectativa é o estabelecimento de correlações entre as características físicas dos catalisadores (estado eletrônico, morfologia, composição, etc;) e o seu desempenho eletroquímico, de forma que se possa obter materiais com atividades catalíticas otimizadas para a reação de interesse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Giz, M. Janete - Integrante / Camara, Giuseppe A. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Aspectos Eletrocatalíticos da Reação de Oxidação de Etanol, Descrição: Este projeto de pesquisa pretende analisar alguns aspectos referentes à reação de oxidação de etanol, dado o potencial energético e a facilidade de obtenção desta molécula. A proposta pode ser dividida em duas linhas principais de trabalho: A primeira delas trata de estudos fundamentais que visam o entendimento do mecanismo da reação de oxidação de etanol. Neste âmbito, as principais contribuições do projeto são a manufatura de catalisadores à base de Pt modificada pela inclusão de um ou mais metais seminobres e a investigação de efeitos tais como composição, rugosidade superficial e concentração de etanol no rendimento da reação. Estes materiais serão caracterizados por técnicas espectroscópicas como MEV (Microscopia Eletrônica de Varredura) e EDX (Energia Dispersiva de Raios X). O segundo aspecto, de cunho tecnológico, trata do desenvolvimento de catalisadores dispersos nanoparticulados e de sua investigação in situ por meio da técnica de espectroscopia de infravermelho com Transformada de Fourier (FTIRS). A atividade catalítica dos eletrocatalisadores será determinada através do uso de técnicas eletroquímicas convencionais, como voltametria cíclica e cronoamperometria, acopladas à técnica de FTIRS. A expectativa é o estabelecimento de correlações entre as características físicas dos catalisadores (estado eletrônico, morfologia, composição, etc;) e o seu desempenho eletroquímico, de forma que se possa obter materiais com atividades catalíticas otimizadas para a reação de interesse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Silva, G. A. C. (Giuseppe Abíola Câmara da Silva) - Coordenador / Martha Janete de Giz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    ESTUDOS ELETROQUÍMICOS E FOTOQUÍMICOS EM AMOSTRAS AMBIENTAIS DO ESTADO DE MATO GROSSO DO SUL, Descrição: A forte dependência de insumos químicos pela agricultura moderna tem sido objeto de inúmeras discussões. Do ponto de vista econômico é praticamente impossível competir com o crescente mercado agrícola internacional sem a utilização dessas substâncias. Além do mais o mercado de biocidas é tão atraente quanto o agrícola, o que estimula seu crescimento. O Brasil é um dos maiores consumidores de biocidas, principalmente de herbicidas. Do ponto de vista ambiental, a crescente utilização de insumos químicos poderá acarretar conseqüências catastróficas, entre elas a contaminação de água potável, que atualmente é uma grande preocupação mundial . Parte dessa preocupação se deve ao fato que a maior parte dos biocidas utilizados acabam atingindo as fontes de água naturais, seja por deriva durante a aplicação, seja por resíduos de embalagens vazias, lavagens de equipamentos, ou, até mesmo, por efluentes de indústrias de biocidas. Em Mato Grosso do Sul, os municípios de Dourados e São Gabriel D?oeste são as regiões onde se consomem mais pesticidas no estado. A conseqüência direta desta atividade pode ser observada na região de Dourados, que se destacou nos últimos anos por apresentar um elevado número de casos de intoxicações por pesticidas com significativos casos de mortes. Além disso, esses pesquisadores concluem que esta região tem uma grande prevalência de tentativas de suicídio e ingestão intencional de pesticidas, com uma tendência de aumento nos últimos 10 anos. Considerando a situação acima se pretende desenvolver estudos (principalmente eletroquímicos) na região de Dourados, tendo como referência a central de coletas de embalagens, envolvendo biosensores, eletrodos convencionais, interações óxidos de Pt/pesticidas/substâncias húmicas, além do desenvolvimento de processos para degradação que possibilitem, por exemplo, o envio das embalagens à reciclagem, livres de contaminação. Esses estudos servirão de base para elaboração de propostas para outras regiões/centrais de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Almir Spinelli - Integrante / Iolanda da Cruz Vieira - Integrante / Valdir Souza Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Mecanismos da eletroquímica direta de enzimas adsorvidas em superfícies eletródicas, Descrição: De todas as enzimas, em torno de 30% delas são oxidoredutases, ou seja, elas catalisam reações redoxes. Muitas delas realizam transferências eletrônicas de longa distância e acoplam esses processos a discretas transformações de um substrato no sítio catalítico bem como, a mudanças conformacionais e bombeamento íons/prótons transmembrana. Este acoplamento significa que o potencial eletroquímico, o qual controla os estados de oxidação e a velocidade na qual eles são interconvertidos, deve ser um fator determinante, direto e poderoso, da atividade da enzima e deve ser também uma variável experimental importante. No entanto, até recentemente, estas previsões permaneceram inexploradas. Estratégias experimentais tradicionais têm resolvido mecanismos enzimáticos no domínio de tempo e concentração, com pouco controle, ou conhecimento, dos estados de oxidação das amostras depois que a reação catalítica foi iniciada. Em contraste, métodos voltamétricos e outras técnicas eletroquímicas dinâmicas têm sido vastamente usadas para estudar reações de pequenas moléculas orgânicas, produzindo informações cinéticas não somente como função da concentração e do tempo más também revelando a dependência das velocidades com o potencial eletroquímico. Estamos propondo no presente projeto realizarmos estudos de VFP (Voltametria de Filme de Proteína), em diferentes superfícies eletródicas envolvendo duas técnicas eletroquímicas ? voltametria cíclica e voltametria hidrodinâmica, para as enzimas: diidrofolato redutase, xantina oxidase, glutatinona peroxidase, glutatinona redutase, D-aminoácido oxidase, L-glutamato desidrogenase, piruvato desidrogenase, piruvato oxidase, álcool desidrogenase, álcool oxidase, aldeído desidrogenase, L-malato desidrogenase e lactato desidrogenase, devido a importância bioquímica das mesmas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Valdir S Ferreira - Integrante / Simone Reis Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - 2012

    Pesquisa e Desenvolvimento de Eletrocatalisadores para a Redução de Oxigênio para Células a Combustível com Eletrólito Alcalino, Descrição: Este projeto visa o estudo da Reação de Redução de Oxigênio para aplicação em células a combustível alcalinas (Grupo Brasileiro) e células de borohidreto direto (Grupo Francês). CAPES-COFECUB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Edson A Ticianelli - Coordenador / Silva, G. A. C. (Giuseppe Abíola Câmara da Silva) - Integrante / Auro A. Tanaka - Integrante / Sergio Paulo Campana Filho - Integrante / Marian Chatenet - Integrante / Eric Chainet - Integrante / Bruno Lanson - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

  • 2008 - 2011

    Desenvolvimento e Caracterização de Catalizadores Nanoparticulados Aplicados a Sistemas de Obtenção de Energia Renovável. Estudo da Eletrooxidação de Etanol, Descrição: O presente projeto tem como principais objetivos o desenvolvimento de catalisadores nanoparticulados que sejam capazes de oxidar etanol de forma eficiente. Para tanto, faz-se necessária a elucidação do complexo mecanismo de oxidação desta molécula e de eventuais intermediários de reação (como acetaldeído) em eletrocatalisadores de Pt e ligas à base de Pt e a correlação entre o desempenho eletroquímico e as modificações causadas pela inclusão de outros metais à Pt nos materiais utilizados para este fim. Serão investigadas misturas binárias (Pt-M1) e ternárias (Pt-M1-M2) em diferentes composições atômicas daqueles materiais que têm demonstrado atividade catalítica para as reações de oxidação de CO e de pequenas moléculas orgânicas. Este tipo de correlação permitirá a confecção de materiais com atividade eletroquímica otimizada para a reação investigada, objetivando a sua aplicação em células a combustível.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Martha Janete de Giz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    SÍNTESE ELETROQUÍMICA DE COMPOSTOS XANTÔNICOS E ELUCIDAÇÃO DOS PRODUTOS FORMADOS, Descrição: A relevância do estudo proposto é devido ao fato de que as xantonas possuem inúmeras atividades biológicas entre elas antibacteriana, antifúngica, antialérgica, antiretroviral, antioxidante, anti-inflamatoria, antitumoral entre muitas outras, e o entendimento do mecanismo de oxidação e de redução dessas moléculas auxiliará na elucidação da atividade biológica desses compostos. Neste contexto, esta proposta possibilitará a obtenção de novos produtos a partir da eletroredução e eletrooxidação de liquexantonas, comumente isolada do córtex de liquens encontrados na região do cerrado sulmatogrossense, como também de uma xantona comercial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Adriana Evaristo de Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Primeira Rede de Estudos Eletroquímicos Envolvendo Pesticidas no Estado de Mato Grosso do Sul, Descrição: De modo geral, propõe-se, no presente projeto, investigar o comportamento eletroquímico de pesticidas comuns na atividade agrícola, principalmente no cultivo da soja na região de Dourados. Além disso, propõe-se desenvolver metodologias que premitam a determinação de traços desses pesticidas bem como investigar os mecanismos de interação entre óxidos metálicos produzidos e controlados eletroquimicamente, pesticidas, ácido húmico e matéria orgânica natural proveniente da região de Dourados. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Valdir Souza Ferreira - Integrante / Sílvio César de Oliveira - Integrante / Marcelina Ovelar Solaliendres - Integrante / Giblerto José de Arruda - Integrante / ANTÔNIO ROGÉRIO FIORUCCI - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

  • 2005 - 2008

    Estudo químico-teórico de substâncias bioativas isoladas, principalmente, das espécies vegetais invasoras de pastagens em MS: Duguetia furfuraceae (Annonaceae) e Memora peregrina (Bigoniaceae)., Descrição: Este projeto tem como objetivo realizar o estudo químico-teórico de substâncias bioativas isoladas de espécies vegetais invasoras no MS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / João Máximo de Siqueira - Integrante / Hércules da Silva Miglio - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Estabilidade de cor de materiais restauradores estéticos odontológicos., Descrição: Este projeto tem como objetivo estudar a estabilidade de cor de materiais restauradores estéticos odontológicos em presença por exemplo de café.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / José Luiz Guimarães de Figueiredo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2008

    Curso de Pós-Graduação em Química - UFMS - Aproveitamento de plantas de Mato Grosso do Sul., Descrição: Este projeto se insere nesta política de melhoria de desempenho do curso de Mestrado em Química - UFMS, visando estimular a interação de docentes e alunos do curso com docentes de outras instituições, viabilizar a ampliação de linhas de pesquisa em andamento e contribuir para a melhoria da infra-estrutura de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Almir Spinelli - Integrante / Iolanda da Cruz Vieira - Integrante / Walmir Silva Garcez - Coordenador / Neli Kika Honda - Integrante / Fernanda Rodrigues Gracez - Integrante / Valdir Souza Ferreira - Integrante / João Máximo de Siqueira - Integrante / Hugo Gallardo - Integrante / Alberto José dos Santos - Integrante / Wagner Vilegas - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2007

    Síntese, desenvolvimento e caracterização de novos eletrólitos, gelificados à partir de matrizes poliméricas entrecruzadas, para aplicação em dispositivos eletrocrômicos. Um estudo fotoeletroquímico, cinético e termoanalítico., Descrição: Este projeto tem como objetivo a preparação de dispostivos eletrocrômicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Sílvio César de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2007

    Reações homogêneas e heterogêneas de eletrocarboxilação, elucidação e aplicação dos produtos formados., Descrição: Este projeto tem como objetivo sintetisar 9,10-antraquinona-2-ácido etanóico através de catalise direta com anodos de Mg ou com complexos e usar essa molécula como material ligado a uma superfície de carbono vítreo objetivando a catalise da redução de oxigênio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gilberto Maia - Integrante / Merlin Cristina Elaine Bandeira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2002 - 2004

    Estudo do uso de polifenóis (taninos), regenerados eletroquimicamente, no tratamento de couros., Descrição: Neste projeto é proposto o estudo da possibilidade de regenerção de polifenóis (taninos), após atuarem como agentes complexantes ou anti-oxidantes nas proteínas de couros, através da redução eletroquímica direta ou indireta (uso de mediadores).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gilberto Maia - Coordenador / Neli Kika Honda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Instituto de Química. , Avenida Senador Filinto Muller - 1555, Vila Ipiranga, 79074460 - Campo Grande, MS - Brasil - Caixa-postal: 549, Telefone: (67) 33453551, Fax: (67) 33453552

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Experiência profissional

  • 1993 - Atual

    Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Associado N2, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2006

      Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Eletroquímica Orgânica

    • 04/2006

      Direção e administração, Departamento de Química, Coordenador Local do Doutorado Multiinstitucional Ufg Ufms Ufu.,Cargo ou função, Outro.

    • 03/2003

      Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Termodinânima e Termodinâmica Aplicada

    • 03/1997

      Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, TERMODINAMICA QUIMICA

    • 05/1993

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Linhas de pesquisa

    • 03/1997 - 02/2006

      Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Eletroquímica

    • 03/2001 - 02/2005

      Direção e administração, Departamento de Química, .,Cargo ou função, Coodenador do Curso de Mestrado em Química.

    • 03/1997 - 02/2003

      Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Físico-Química A

    • 05/1993 - 02/1997

      Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FISICO-QUIMICA A e FISICO-QUIMICA C