Alejandro Miguel Katzin

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SUSSMANN, RODRIGO A. C. ; GABRIEL, HELOISA B. ; RÍOS, ALEJANDRO GARCÍA ; MENCHACA VEGA, DANIELLE S. ; YAMAGUCHI, LYDIA F. ; DOMÉNECH-CARBÓ, ANTONIO ; CEBRIÁN-TORREJÓN, GERARDO ; KIMURA, Emilia A. ; KATO, MASSUO J. ; BOFILL VERDAGUER, IGNASI ; CRISPIM, MARCELL ; KATZIN, ALEJANDRO M. . Presence of Phylloquinone in the Intraerythrocytic Stages of Plasmodium falciparum. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 12, p. 869085, 2022.

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• VERDAGUER, I. B. ; CRISPIM, M. ; ZAFRA, C. A. ; SUSSMANN, R. A. C. ; BURITICÁ, N. L. ; MELO, H. R. ; AZEVEDO, M. F. ; ALMEIDA, F. G. ; KIMURA, E. A. ; KATZIN, A. M. . Exploring Ubiquinone Biosynthesis Inhibition as a Strategy for Improving Atovaquone Efficacy in Malaria. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 65, p. 1516-20, 2021.

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• KATZIN, A. M. ; LOPES, N.P. ; PLANCHART ROJAS A, ; PERES, V. J. ; MR, Machado ; KIMURA, E. A. S. ; STROEDER, H. . Effect of terpenes in cultures of Plasmodium falciparum. In: XIII Reunião anual Soc. Bras. Protozoologia, 1998, Caxambu MG. Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: Inst. Oswaldo Cruz, 1998. v. 93. p. BC110-BC110.

• TONHOSOLO, Renata ; D'ALEXANDRI, Fabio Luiz ; Veridiana V de Rosso ; MATSUMURA, Miriam Yukiko ; VALNICE J. PERES ; WUNDERLICH, Gerhard ; ADRIANA Z MERCADANTE ; KIMURA, E. A. ; KATZIN, A. M. . ISOPRENOID BIOSYNTHESIS IN INTRAERYTHROCYTIC STAGES OF Plasmodium falciparum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• KATZIN, A. M. . Nuevos blancos para potenciales drogas antimalaricas. Buenos Aires: Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC), 2005 (Divulgação).

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Biossíntese de isoprenóides em Plasmodium falciparum. Possível alvo para a obtenção de novas drogas anti-maláricas, Descrição: Um fato que favorece o aumento da morbidade e mortalidade da malária no mundo é a resistência aos quimioterápicos que o parasita apresenta. Portanto, faz-se necessária a identificação de novos alvos potenciais específicos no parasita, a fim de podermos executar um planejamento racional. O presente projeto se destina a complementar os estudos que já estão sendo desenvolvidos em nosso laboratório há mais de 20 anos sobre a biossíntese de isoprenóides nas formas intraeritrocíticas de Plasmodium falciparum. Todos os isoprenóides derivam de um precursor comum, o pirofosfato de isopentenila e seu isômero pirofosfato de dimetilalila sendo as enzimas preniltransferases as responsáveis por catalisar a condensação seqüencial das unidades isoprênicas. Vários intermediários e produtos finais desta via foram identificados no parasita e nos levam a concluir que a mesma é diferente do hospedeiro vertebrado. Portanto, podemos identificar potenciais alvos para avaliar drogas antimaláricas. Propomo-nos estudar a função de uma enzima bifuncional que é chave na biossíntese de isoprenoides a farnesil-PP/geranilgeranil-PP sintase, além de investigar se existe a via da futalosina, descrita só em bactérias, como intermediário da biossíntese de menaquinona. Dentro da pesquisa de vias diferentes presentes no parasita pretendemos estudar se o mesmo biossintetiza plastoquinona e filoquinona (descritas em plantas), uma vez que já descrevemos vias ativas para a biossíntese de carotenos, menaquinona e tocoferol assim como, caracterizar a presença de fitol livre proveniente da degradação de toforerol e filoquinona e, verificar se estas vitaminas podem ser biossintetizadas a partir do fitol. Identificados todos estes isoprenoides, serão avaliados possíveis inibidores da biossíntese de prenilquinonas nos estágios intraeritrocíticos de P. falciparum. Com os resultados obtidos in vitro em projetos anteriores pretendemos neste projeto estudar os mecanismos envolvidos na proteção conferida pelo álcool perílico no desenvolvimento da malária cerebral experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Alejandro Miguel Katzin - Coordenador / A. S. Couto - Integrante / CASSERA, MARIA BELEN - Integrante / Adriana Alejandra Marin Rodriguez - Integrante / Guillermo Labadie - Integrante / Heloisa Berti Gabriel - Integrante / Marcell Crispin - Integrante / Gabriel Cândido Moura - Integrante / Norma Lucía Buriticá Zuluaga - Integrante / Gabriela Carolina Fernandes Leite - Integrante / Mauro Ferreira de Azevedo - Integrante / Massuo Jorge Kato - Integrante / Leonardo José de Moura Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

• 2015 - 2018

  Biossíntese de isoprenóides em Plasmodium falciparum. Avaliação de possíveis alvos para a obtenção de novas drogas antimaláricas., Descrição: Um fato que favorece o aumento da morbidade e mortalidade da malária no mundo é a resistência aos quimioterápicos que o parasita apresenta. Portanto, faz-se necessária a identificação de novos alvos potenciais específicos no parasita, a fim de podermos executar um planejamento racional. O presente projeto se destina a complementar os estudos que já estão sendo desenvolvidos em nosso laboratório sobre a biossíntese de isoprenóides nas formas intraeritrocíticas de Plasmodium falciparum. Todos os isoprenóides derivam de um precursor comum, o pirofosfato de isopentenila e seu isômero pirofosfato de dimetilalila sendo as enzimas preniltransferases as responsáveis por catalisar a condensação seqüencial das unidades isoprênicas. Uma via ativa que biossintetiza filoquinona, menaquinona e tocoferol nas formas intraeritrocíticas de P. falciparum foi demonstrada recentemente em nosso laboratório. No presente projeto propomos avaliar a função antioxidante do -tocoferol, -tocoferol e filoquinona nas formas intraeritrocíticas de P. falciparum, assim como caracterizar a presença de fitol livre proveniente da degradação de toforerol e filoquinona e, verificar se estas vitaminas podem ser biossintetizadas a partir do fitol. Na enzima bifuncional octaprenil-PP sintase/fitoeno sintase serão finalizados os estudos cinéticos e sua interação com os inibidores nerolidol e esqualestatina e verificando a especificidade destes inibidores pela super-expressão desta enzima no parasita. Os isoprenoides especificamente o farnesil-PP se liga ao anel heme para poder localizar-se na mitocôndria das células. A biossíntese do heme em parasitas da malária representa um caminho híbrido e singular partilhada entre a mitocôndria e o apicoplasto, por isso pretendemos identificar o Heme O e Heme A assim como as enzimas COX10 e COX15 durante o desenvolvimento intra-eritrocítico de Plasmodium falciparum. Com os resultados obtidos in vitro no projeto anterior pretendemos neste projeto avaliar a esqualestatina e o nerolidol como potenciais drogas antimaláricas in vivo em camundongos infectados com Plasmodium berghei.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Alejandro Miguel Katzin - Coordenador / E. A. Kimura - Integrante / Gerhard Wunderlich - Integrante / Balanco JMF - Integrante / GABRIEL, HELOISA B - Integrante / SUSSMANN, RODRIGO ANTONIO CESCHINI - Integrante / Maria Simão Gurgel - Integrante / Adriana Alejandra Marin Rodriguez - Integrante.

• 2010 - 2015

  Biossíntese de isoprenóides em Plasmodium falciparum. Avaliação de possíveis alvos para a obtenção de novas drogas anti-maláricas., Descrição: Um fato que favorece o aumento da morbidade e mortalidade da malária no mundo é a resistência aos quimioterápicos que o parasita apresenta. Portanto, faz-se necessária a identificação de novos alvos potenciais específicos no parasita, a fim de podermos executar um planejamento racional. O presente projeto se destina a complementar os estudos que já estão sendo desenvolvidos em nosso laboratório sobre a biossíntese de isoprenóides nas formas intraeritrocíticas de Plasmodium falciparum. Todos os isoprenóides derivam de um precursor comum, o pirofosfato de isopentenila e seu isômero pirofosfato de dimetilalila sendo as enzimas preniltransferases as responsáveis por catalisar a condensação seqüencial das unidades isoprênicas. Uma preniltransferase de P. falciparum a farnesil-PP/geranilgeranil sintase foi expressada em nosso laboratório e no momento estamos pretendendo determinar os parâmetros cinéticos e sua interação com inibidores assim como a localização sub-celular. Uma outra enzima bifuncional a octaprenil-PP sintase/fitoeno sintase está sendo estudada no laboratório e o trabalho será finalizado com os estudos cinéticos e sua interação com os inibidores nerolidol e esqualestatina. Uma via ativa que biossintetiza filoquinona, menaquinona e tocoferol nas formas intraeritrocíticas de P. falciparum foi demonstrada recentemente em nosso laboratório. Atualmente estamos avaliando a função antioxidante do -tocoferol, -tocoferol e filoquinona nas formas intraeritrocíticas de P. falciparum, assim como caracterizando a presença de fitol livre proveniente da degradação de toforerol e filoquinona e, verificando se estas vitaminas podem ser biossintetizadas a partir do fitol. Com os resultados obtidos in vitro pretendemos avaliar algumas potenciais drogas antimaláricas in vivo em camundongos infectados com Plasmodium berghei.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: Alejandro Miguel Katzin - Coordenador / EMILIA A. KIMURA - Integrante / Jose Mario Freitas Balanco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios