Thiago Arthur Gusmão de Oliveira
Possui graduação em Engenharia Mecânica pelo Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais (2009). Pós-graduado em Gestão de Projetos. Experiência com gerenciamento de projetos de produtos médicos, coordenação de equipes de projetos. Experiência na transferência de projetos de produtos para o setor produtivo, atuando também na de validação e qualificação de equipamentos e processos produtivos.
Informações coletadas do Lattes em 15/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Formação complementar
2013 - 2014
Pós Graduação em Gestão de Projetos. (Carga horária: 180h). , Instituto de Educação Tecnológica.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Mecânica / Subárea: Processos de Fabricação/Especialidade: Qualificação e validação de processos.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Engenharia do Produto/Especialidade: Gerência do Projeto e do Produto.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Engenharia do Produto/Especialidade: Desenvolvimento de Produto.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Mecânica / Subárea: Processos de Fabricação/Especialidade: Maquinas de Usinagem e Conformação.
Histórico profissional
Experiência profissional
2010 - 2014
OTP BiomédicaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Produção, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
-Responsável pela gerência de projetos de implantes cirúrgicos, seguindo os requisitos exigidos pela RDC 16 e com as boas práticas de gerenciamento de projetos descritas pelo PMBOK para o alcance dos objetivos estabelecidos. Coordenação da equipe de projetos, distribuindo atividades, definindo responsabilidades e metas individuais para o cumprimento dos prazos dos projetos. Participação na equipe de projetos de desenvolvimento de novos produtos, contribuindo tecnicamente para a construção e fabricação dos mesmos. Responsável pela transferência de projetos de produtos médicos para o setor de produção, seguindo as especificações de projetos e assegurando o cumprimento dos requisitos exigidos pelas boas práticas de fabricação de produtos médicos RDC 16. Coordenação da equipe de validação e qualificação de equipamentos e processos de produção. Elaboração e revisão de documentos técnicos para os setores de produção e qualidade.
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