Thiago Arthur Gusmão de Oliveira

Possui graduação em Engenharia Mecânica pelo Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais (2009). Pós-graduado em Gestão de Projetos. Experiência com gerenciamento de projetos de produtos médicos, coordenação de equipes de projetos. Experiência na transferência de projetos de produtos para o setor produtivo, atuando também na de validação e qualificação de equipamentos e processos produtivos.

Informações coletadas do Lattes em 15/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Engenharia Mecânica

2004 - 2009

Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais

Curso técnico/profissionalizante

2001 - 2013

Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais

Formação complementar

2013 - 2014

Pós Graduação em Gestão de Projetos. (Carga horária: 180h). , Instituto de Educação Tecnológica.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Mecânica / Subárea: Processos de Fabricação/Especialidade: Qualificação e validação de processos.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Engenharia do Produto/Especialidade: Gerência do Projeto e do Produto.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Engenharia do Produto/Especialidade: Desenvolvimento de Produto.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Mecânica / Subárea: Processos de Fabricação/Especialidade: Maquinas de Usinagem e Conformação.

Histórico profissional

Experiência profissional

2010 - 2014

OTP Biomédica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Produção, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
-Responsável pela gerência de projetos de implantes cirúrgicos, seguindo os requisitos exigidos pela RDC 16 e com as boas práticas de gerenciamento de projetos descritas pelo PMBOK para o alcance dos objetivos estabelecidos. Coordenação da equipe de projetos, distribuindo atividades, definindo responsabilidades e metas individuais para o cumprimento dos prazos dos projetos. Participação na equipe de projetos de desenvolvimento de novos produtos, contribuindo tecnicamente para a construção e fabricação dos mesmos. Responsável pela transferência de projetos de produtos médicos para o setor de produção, seguindo as especificações de projetos e assegurando o cumprimento dos requisitos exigidos pelas boas práticas de fabricação de produtos médicos RDC 16. Coordenação da equipe de validação e qualificação de equipamentos e processos de produção. Elaboração e revisão de documentos técnicos para os setores de produção e qualidade.