Bruno Jorge de Andrade Silva

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Castelo Branco (2010), mestrado em Ciências pelo Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ (2012) e doutorado em Ciências pelo Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ (2017). Atualmente é Pós-doutorando do Laboratório de Hanseníase / FIOCRUZ. Tem experiência nas áreas de microbiologia e imunologia, com ênfase em respostas celulares à infecções bacterianas, atuando principalmente nos seguintes temas: imunidade inata, autofagia, hanseníase, tuberculose e micobactérias atípicas.

Informações coletadas do Lattes em 26/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Parasitária

2012 - 2017

Fundação Oswaldo Cruz
Título: MECANISMOS DE REGULAÇÃO AUTOFÁGICA EM PACIENTES COM HANSENÍASE E SEU PAPEL NA IMUNOPATOGÊNESE DA REAÇÃO REVERSA EM PACIENTES MULTIBACILARES
Roberta Olmo Pinheiro. Coorientador: Euzenir Nunes Sarno. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Autofagia; Hanseníase; IFN-gama; Mycobacterium leprae; Reação Reversa.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Medicina Tropical

2010 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Papel da Autofagia na Resposta Imune ao Mycobacterium leprae,Ano de Obtenção: 2012
Euzenir Nunes Sarno.Coorientador: Roberta Olmo Pinheiro. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.

Graduação em Medicina Veterinária

2005 - 2010

Universidade Castelo Branco
Título: Avaliação das alterações hematológicas nas infecções por helmintos e protozoários em cães (Canis lupus familiaris, Linnaeus 1758)
Orientador: Edison Eduardo Vasconcellos Goulart do Amarante

Pós-doutorado

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

Formação complementar

2018 - 2018

IMARIS 3D/4D DATA ANALYSIS WORKSHOP by Bitplane. (Carga horária: 7h). , Molecular Biology Institute, University of California Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.

2015 - 2015

Fundamentos da qPCR. (Carga horária: 20h). , Life Technologies, LIFETECHNOLOGIES, Brasil.

2015 - 2015

Workshop Writing a Scientific Paper. (Carga horária: 20h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2014 - 2014

VI Curso Avançado de Biologia Celular de Patógenos. (Carga horária: 110h). , Centro Brasileiro-Argentino de Biotecnologia, CBAB, Brasil.

2014 - 2014

3D-Light Microscopy: LSCM. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2013 - 2013

Microscopia Eletrônica de Transmissão/Microanálise. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

2013 - 2013

Biossegurança em Laboratório de Pesquisa Biomédica. (Carga horária: 20h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Biologia celular e tráfego de vesículas. (Carga horária: 60h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Patologia Animal/Especialidade: Patologia Clínica Animal.

Organização de eventos

SILVA, B. J. A. . VII Fórum de Integração dos Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2015. (Outro).

Participação em eventos

Focus on Imaging workshop. 2018. (Outra).

SELECTBIO Single Cell Analysis Summit 2018, Lab-on-a-Chip and Microfluidics World Congress, and Point-of-Care Diagnostics 2018 World Congress. 2018. (Congresso).

Single-Cell Sequencing Solutions Symposium at UCLA. 2018. (Simpósio).

IMMUNO 2016 - XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Autophagy Is an Innate Mechanism Associated with Leprosy Polarization. 2016. (Congresso).

VII Fórum de Integração dos Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz.Papel da Autofagia na Imunopatogênese da Hanseníase. 2015. (Outra).

XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Beclin ? 1-mediated autophagy in cellular immunity against Mycobacterium leprae. 2014. (Congresso).

18th International Leprosy Congress. Immunology 2 session: Role of IFN-gamma-mediated Autophagy in Antimicrobial Response Against Mycobacterium leprae. 2013. (Congresso).

3ª Jornada Fluminense sobre Cognição Imune e Neural. 2013. (Outra).

International Symposium SFB 829 "Molecular Mechanisms Regulating Skin Homeostasis?. 2013. (Simpósio).

V Fórum de Integração dos Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2013. (Outra).

III Simpósio Internacional de Patologia Clínica Veterinária. 2012. (Simpósio).

XI Fórum de Medicina Veterinária e X Jornada Científica da Univ. Castelo Branco e Sociedade Nacional de Agricultura.Avaliador do trabalho: Metodologias para Obtenção do Plasma Rico em Plaquetas. 2012. (Outra).

XI Fórum de Medicina Veterinária e X Jornada Científica da Univ. Castelo Branco e Sociedade Nacional de Agricultura.Avaliador do trabalho: Avaliação da Anatomia e Morfologia do Aparelho Reprodutor Feminino e Masculino de Felinos Domésticos (Felis catus). 2012. (Outra).

2ª Jornada Fluminense sobre Cognição Imune e Neural. 2011. (Outra).

I Workshop in Inflammation. 2011. (Outra).

5º Simpósio Brasileiro de Hansenologia.IFN-gama Induz Aumento da Internalização de Mycobacterium leprae em Macrófagos Humanos por um Mecanismo Dependente de Indoleamina-2,3-Dioxigenase (IDO) e TGF-beta. 2010. (Simpósio).

II Fórum de Integração dos Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2010. (Outra).

I Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas (II Workshop) Aspectos em Vacina, Diagnóstico e Transferência Gênica.Immune Response Induced by Latency Antigens from Mycobacterium tuberculosis: A Potential Application in Diagnosis of Latent Tuberculosis Infection. 2010. (Simpósio).

Seminário Comemorativo dos 30 anos da Pós-Graduação em Medicina Tropical do IOC & I Encontro de Egressos do Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical do IOC. 2010. (Seminário).

1ª Jornada Fluminense sobre Cognição Imune e Neural. 2009. (Outra).

9ª Conferência Sul-Americana de Medicina Veterinária. 2009. (Outra).

Herpesvirus based Vaccines Against Rotavirus Infections - HEVAR Conference Day. 2009. (Outra).

I Encontro Latino-Americano em Helmintoses Pesquisa, Educação e Serviço para Saúde Pública. 2009. (Encontro).

Jornada de Iniciação Científica do Instituto Oswaldo Cruz. 2009. (Seminário).

8ª Conferência Sul-americana de Medicina Veterinária. 2008. (Outra).

IMMUNORIB2008 XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Immunology - ESCI. 2008. (Congresso).

I Simpósio Sul-Americano de Imagem para Pequenos Animais (Estudos Pré-Clínicos) - ?Recent advances in Small Animal Imaging?. 2008. (Simpósio).

IV ENCONTRO DE EDUCAÇÃO CONTINUADA EM LEISHMANIOSES. 2008. (Encontro).

Jornada de Iniciação Científica do Instituto Oswaldo Cruz. 2008. (Outra).

Seminário sobre Pipetas Gilson. 2008. (Seminário).

Simpósio Comemorativo dos 10 anos do Cecal - Centro de Criação de Animais de Laboratório da Fiocruz. 2008. (Simpósio).

VI Bienal de Pesquisa da Fiocruz e XVI Reunião Anual de Iniciação Científica (RAIC). 2008. (Encontro).

VI Fórum em Medicina Veterinária da UCB. 2007. (Outra).

V Jornada Científica e de Extensão da Medicina Veterinária da UCB. 2007. (Outra).

IV Jornada Científica e de Extensão da Medicina Veterinária da UCB. 2006. (Outra).

V Fórum em Medicina Veterinária da UCB. 2006. (Outra).

III Jornada Científica e de Extensão da Medicina Veterinária da UCB. 2005. (Outra).

IV Fórum em Medicina Veterinária da UCB. 2005. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Luiz Adolfo Vargas de Oliveira

SILVA, B. J. A.; RIBEIRO, R. P.; NASCIMENTO, A. M. R.. Terapêutica em Cães e Gatos com Fatores Estimulantes de Colônias de Granulócitos - Uma Revisão da Literatura. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário da Zona Oeste.

Aluno: Patricia Esteves da Silva

PINHEIRO, R. O.; MENDES, A. N.;SILVA, B. J. A.. O Papel do TNF na Indução da Autofagia pelo Mycobacterium leprae. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco.

Orientou

Luiz Adolfo Vargas de Oliveira

Terapêutica em Cães e Gatos com Fatores Estimulantes de Colônias de Granulócitos - Uma Revisão da Literatura; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário da Zona Oeste; Orientador: Bruno Jorge de Andrade Silva;

Camila Lopes Moreira

Papel da Coronina-1A na modulação da autofagia em células infectadas com Mycobacterium leprae; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia (co-orientador)) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Jorge de Andrade Silva;

Larissa Andrade Gonçalves

Papel da Autofagia na Resposta Imune ao Mycobacterium leprae; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia (co-orientador)) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Jorge de Andrade Silva;

Raquel Maria Medeiros

Papel do IFN-gama na modulação da resposta imune inata pelo Mycobacterium leprae; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia (co-orientador)) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Jorge de Andrade Silva;

Renata Andrade de Oliveira

Papel da Autofagia na Resposta Imune ao Mycobacterium leprae; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia (co-orientador)) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Jorge de Andrade Silva;

Produções bibliográficas

  • 2018 Pinheiro, Roberta Olmo ; SCHMITZ, VERONICA ; SILVA, B. J. A. ; DIAS, ANDRÉ ALVES ; DE SOUZA, BEATRIZ JUNQUEIRA ; DE MATTOS BARBOSA, MAYARA GARCIA ; DE ALMEIDA ESQUENAZI, DANUZA ; Pessolani, Maria Cristina Vidal ; SARNO, E. N. . Innate Immune Responses in Leprosy. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1-15, 2018.

  • 2018 DE MATTOS BARBOSA, MAYARA GARCIA ; DE ANDRADE SILVA, BRUNO JORGE ; ASSIS, TAYNÁ QUINTELLA ; DA SILVA PRATA, RHANA BERTO ; FERREIRA, HELEN ; ANDRADE, PRISCILA RIBEIRO ; DA PAIXÃO DE OLIVEIRA, JÉSSICA ARAÚJO ; SPERANDIO DA SILVA, GILBERTO MARCELO ; DA COSTA NERY, JOSÉ AUGUSTO ; SARNO, EUZENIR NUNES ; PINHEIRO, ROBERTA OLMO . Autophagy Impairment Is Associated With Increased Inflammasome Activation and Reversal Reaction Development in Multibacillary Leprosy. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1/1223-14, 2018.

  • 2017 Silva, Bruno Jorge de Andrade ; BARBOSA, MAYARA GARCIA DE MATTOS ; ANDRADE, PRISCILA RIBEIRO ; FERREIRA, HELEN ; NERY, JOSÉ AUGUSTO DA COSTA ; CÔRTE-REAL, SUZANA ; DA SILVA, GILBERTO MARCELO SPERANDIO ; ROSA, PATRICIA SAMMARCO ; FABRI, MARIO ; SARNO, EUZENIR NUNES ; PINHEIRO, ROBERTA OLMO . Autophagy Is an Innate Mechanism Associated with Leprosy Polarization. PLoS Pathogens (Online) , v. 13, p. e1006103, 2017.

  • 2017 MENDES, M. A. ; CARVALHO, D. S. ; AMADEU, T.P. ; SILVA, B. J. A. ; PRATA, R. B. S. ; SILVA, C. O. ; FERREIRA, H. ; HACKER, M. A. ; NERY, J. A. C. ; PINHEIRO, R. O. ; SAMPAIO, E. P. ; SARNO, E. N. ; SCHMITZ, V. . Elevated Pentraxin-3 Concentrations in Patients With Leprosy: Potential Biomarker of Erythema Nodosum Leprosum. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , p. xxxx-xxxx, 2017.

  • 2017 BARBOSA, M.G.M. ; PRATA, R. B. S. ; ANDRADE, P. R. ; FERREIRA, HELEN ; SILVA, B. J. A. ; OLIVEIRA, J. A. P. ; ASSIS, T. Q. ; Toledo-Pinto TG ; BEZERRA, O. C. L. ; NERY, J. A. C. ; Rosa PS ; BOZZA, M. T. ; Lara FA ; Moraes MO ; SCHMITZ, V. ; SARNO, E. N. ; PINHEIRO, R. O. . Indoleamine 2,3-dioxygenase and iron are required for Mycobacterium leprae survival. MICROBES AND INFECTION , p. 505-514, 2017.

  • 2016 DE TOLEDO-PINTO, THIAGO GOMES ; FERREIRA, ANNA BEATRIZ ROBOTTOM ; Ribeiro-Alves, Marcelo ; Rodrigues, Luciana Silva ; BATISTA-SILVA, LEONARDO RIBEIRO ; SILVA, B. J. A. ; LEMES, ROBERTHA MARIANA RODRIGUES ; Martinez, Alejandra Nóbrega ; SANDOVAL, FELIPE GALVAN ; ALVARADO-ARNEZ, LUCIA ELENA ; ROSA, PATRÍCIA SAMMARCO ; SHANNON, EDWARD JOSEPH ; Pessolani, Maria Cristina Vidal ; Pinheiro, Roberta Olmo ; ANTUNES, SÉRGIO LUÍS GOMES ; SARNO, E. N. ; LARA, FLÁVIO ALVES ; WILLIAMS, DIANA LYNN ; OZÓRIO MORAES, MILTON . STING-Dependent 2--5- Oligoadenylate Synthetase-Like Production Is Required for Intracellular Mycobacterium leprae Survival. The Journal of Infectious Diseases , v. 6, p. jiw144, 2016.

  • 2013 PINHEIRO, R. O. ; OLIVEIRA, E. B. ; SANTOS, G. ; SILVA, G. S. ; SILVA, B. J. A. ; TELES, R.B. ; MILAGRES, A. ; SARNO, E. N. ; DALCOMO, M.M.P. ; SAMPAIO, E. P. . Different immunosuppressive mechanisms in Multidrug-resistant tuberculosis and non-tuberculous mycobacteria patients. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY , v. 171, p. 210-219, 2013.

  • 2012 Fonseca, Eduardo J. ; Amarante, Edison E. V. G. ; S. Abboud, Luiz C. ; Hees, Suzana J. ; Franco, Rafael J. ; A. Silva, Bruno J. . Fatal esophageal fibrosarcoma associated to parasitism by spirurid nematode Spirocerca lupi in a dog: a case report. Journal of Parasitic Diseases , v. 36, p. 273-276, 2012.

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  • SILVA, B. J. A. ; OLIVEIRA, E. B. ; KLEIN, MICHÉL ; SAMPAIO, E. P. ; PINHEIRO, R. O. . Innate immune responses induced by latency antigens from Mycobacterium tuberculosis. In: IMMUNORIB2008 XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Immunology - ESCI, 2008, Ribeirão Preto. Anais do XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Immunology, 2008.

  • PINHEIRO, R. O. ; SILVA, B. J. A. ; FULCO, T. O. ; OLIVEIRA, E. B. ; BELLIO, M. ; SAMPAIO, E. P. . TGF-beta is involved in the deactivating effect of ESAT-6 in human macrophages. In: IMMUNORIB2008 XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Immunology - ESCI, 2008, Ribeirão Preto. Anais do XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Immunology, 2008.

  • SILVA, P. N. M ; MAGALHÃES, L. ; CAMPINAS, C. ; TEIXEIRA, D. R. ; SILVA, B. J. A. ; ROCHA, E. M. S. ; MOURA, M. . Levantamento micológico realizado em amostras coletadas em cães (Canis familiaris) no Laboratório de Microbiologia da Universidade Castelo Branco ? Campus Penha - RJ. In: 5º. Congresso Brasileiro de Micologia, 2007, Recife. Anais do 5º. Congresso Brasileiro de Micologia, 2007.

  • TEIXEIRA, D. R. ; SILVA, B. J. A. ; SILVA, P. N. M ; ROCHA, E. M. S. ; CARVALHO, C. A. D. . Avaliação da resistência microbiana de Staphylococcus spp. isolados de cães e gatos na Universidade Castelo Branco. In: 24º. Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007, Brasília. Anais do 24º. Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007.

  • Medeiros, SO ; SILVA, B. J. A. ; CARNEIRO, A. L. ; FERREIRA JUNIOR, O. C. ; Tanuri, A . Avaliação de dois testes sorológicos comerciais para diagnóstico das infecções pelo FIV e pelo FeLV. ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINARIA E ZOOTECNIA , 2018.

  • SILVA, B. J. A. . Autophagy Is an Innate Mechanism Associated with Leprosy Polarization. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, B. J. A. . Autofagia na saúde e na doença. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, B. J. A. . Role of IFN-gamma-mediated Autophagy in Antimicrobial Response Against Mycobacterium leprae. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, B. J. A. . Comendo a si mesmo e a micro-organismos invasores: O papel da autofagia na defesa celular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, B. J. A. . Comendo a si mesmo para se salvar! O importante papel da autofagia nos processos infecciosos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, B. J. A. . Comendo a si mesmo e a micro-organismos invasores: O papel da via autofágica na defesa celular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, B. J. A. ; ANDRADE, P. R. ; CORTE-REAL, S. ; SARNO, E. N. ; PINHEIRO, R. O. . XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PINHEIRO, R. O. ; OLIVEIRA, E. B. ; TELES, R.B. ; SANTOS, G. ; SILVA, B. J. A. ; MILAGRES, A. ; SARNO, E. N. ; DALCOMO, M.M.P. ; SAMPAIO, E. P. . Células T Regulatórias na Patogênese da Tuberculose Multirresistente e na Doença Pulmonar Causada por Micobactérias Não Tuberculosas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, B. J. A. ; OLIVEIRA, R.A. ; BARBOSA, M.G.M. ; SALES, J.S. ; SARNO, E. N. ; PINHEIRO, R. O. . IFN-gama Induz Aumento da Internalização de Mycobacterium leprae em Macrófagos Humanos por um Mecanismo Dependente de Indoleamina-2,3-Dioxigenase (IDO) e TGF-beta. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SILVA, B. J. A. ; SAMPAIO, E. P. ; PINHEIRO, R. O. . Atividade Imunomoduladora dos Diferentes Antígenos de Mycobacterium tuberculosis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, B. J. A. ; SILVA, P. N. M ; ANDRADE, V. M. . O Estudante de Medicina Veterinária e a Prática da Pesquisa Científica nos Setores de Parasitologia e de Imunologia da Fundação Oswaldo Cruz. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

SILVA, B. J. A. ; BARBOSA, M.G.M. ; PINHEIRO, R. O. . Bactéria da hanseníase pode inibir mecanismo de defesa das células. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SILVA, B. J. A. ; TORRES, A. L. Q. ; MENNA BARRETO, R. F. S. . Cursos de férias do Instituto Oswaldo Cruz completam 10 anos. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SILVA, B. J. A. ; BARBOSA, M.G.M. ; PINHEIRO, R. O. . Bactéria da hanseníase pode inibir mecanismo de defesa das células. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SARNO, E. N. ; PINHEIRO, R. O. ; SILVA, B. J. A. ; CUNHA E SILVA, M. F. ; BARBOSA, M.G.M. ; ANDRADE, P. J. S. ; ANDRADE, P. R. . Curso de Inverno - Hanseníase: aspectos clínicos e laboratoriais. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Papel da Coronina-1A na modulação da autofagia em células infectadas com Mycobacterium leprae, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que pode se manifestar em diferentes formas clínicas. Enquanto nos pacientes lepromatosos (LL) são encontrados macrófagos altamente parasitados, em tuberculoides (BT) poucos ou raros bacilos são encontrados. Além dos sintomas clássicos, os pacientes podem desenvolver estados reacionais como a reação reversa (RR) ou o eritema nodoso hansênico (ENH), que são as principais causas de morbidade e de danos permanentes ao nervo periférico. Níveis elevados de IFNγ têm sido observados em pacientes BT em comparação a pacientes LL e evidências apontam que a autofagia mediada pelo IFNγ desempenha um papel fundamental no controle da infecção pelo Mycobacterium leprae (ML). Nós demonstramos previamente que as células presentes nas lesões de pacientes BT apresentam mais características autofágicas do que as células nas lesões de pacientes LL e que o ML induz diretamente autofagia nos macrófagos. No entanto, os pacientes LL apresentam quantidades muito superiores de micobactérias nas lesões em comparação com os pacientes BT. Tais observações sugerem que em células de pacientes LL o bacilo esteja modulando as vias lisossomais/autofágicas, de modo a garantir sua permanência na célula hospedeira. O ML é capaz de utilizar vários mecanismos para escapar da degradação fagolisossomal após a fagocitose, como por exemplo, a utilização da proteína Coronina-1A do hospedeiro para inibir a fusão do fagossomo com o lisossomo, permitindo sua sobrevivência nos macrófagos. Essa proteína é altamente expressa na membrana fagossomal em lesões dérmicas de pacientes com a forma LL da hanseníase. Em adição, a Coronina-1A também inibe a formação de autofagossomos ao redor de fagossomos micobacterianos e bloqueia a colocalização dos fagossomos LC3 positivos com os lisossomos, promovendo a sobrevivência do Mycobacterium tuberculosis (Mtb) nos macrófagos. Portanto, a proposta principal deste projeto fundamentou-se na necessidade de avaliarmos nos pacientes com as formas polares da hanseníase, e com RR, bem como, em células infectadas com o ML, o papel da Coronina-1A na degradação autolisossomal do ML após a indução da via autofágica. Em conjunto, esses dados contribuirão para uma maior compreensão dos mecanismos de controle micobacteriano associados aos polos lepromatoso e tuberculóide da hanseníase, assim como aqueles associados à reação reversa, o que poderá levar ao estabelecimento de novos alvos e estratégias terapêuticas de controle da hanseníase e dos estados reacionais da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Bruno Jorge de Andrade Silva - Integrante / Rolmo - Coordenador / BARBOSA - Integrante / Camila Lopes Moreira - Integrante.

  • 2012 - Atual

    MECANISMOS DE REGULAÇÃO AUTOFÁGICA EM PACIENTES COM HANSENÍASE E SEU PAPEL NA RESTAURAÇÃO DA IMUNIDADE CELULAR NA REAÇÃO REVERSA, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que pode se manifestar em diferentes formas clínicas. Enquanto nos pacientes lepromatosos (LL) são encontrados macrófagos altamente parasitados, em tuberculoides (BT) poucos ou raros bacilos são encontrados. Além dos sintomas clássicos, os pacientes podem desenvolver estados reacionais como a reação reversa (RR) ou o eritema nodoso leproso (ENL), que são as principais causas de morbidade e de danos permanentes ao nervo periférico. Níveis elevados de IFNγ têm sido observados em pacientes BT em comparação a pacientes LL e evidências apontam que a autofagia mediada pelo IFNγ desempenha um papel fundamental no controle da infecção pelo Mycobacterium leprae. Nós demonstramos previamente que as células presentes nas lesões de pacientes BT apresentam mais características autofágicas do que as células nas lesões de pacientes LL e que o M. leprae induz diretamente autofagia nos macrófagos. No entanto, os pacientes LL apresentam quantidades muito superiores de micobactérias nas lesões em comparação com os pacientes BT e o M. leprae é capaz de utilizar vários mecanismos para escapar da degradação fagolisossomal após a fagocitose. Portanto, a proposta principal deste projeto fundamentou-se na necessidade de avaliarmos nos pacientes com as formas polares da hanseníase, a degradação autolisossomal do M. leprae após a indução da via autofágica. Durante a RR ocorre uma mudança no perfil de citocinas do pólo LL, passando de Th2 para Th1, perfil observado no pólo BT. Uma vez que o IFNγ está entre as citocinas Th1 observadas em níveis elevados durante a RR, o que não é observado nos pacientes LL sem reação, o outro segmento deste trabalho justifica-se pela necessidade de compreender os mecanismos regulatórios associados ao controle da carga micobacteriana nos pacientes LL durante a RR. Em conjunto, esses dados contribuirão para uma maior compreensão dos mecanismos de controle micobacteriano associados aos pólos lepromatoso e tuberculóide da hanseníase, assim como aqueles associados à reação reversa, o que poderá levar ao estabelecimento de novos alvos e estratégias terapêuticas de controle da hanseníase e dos estados reacionais da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2010 - Atual

    Papel da autofagia na resposta imune ao Mycobacterium leprae, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que pode se manifestar em diferentes formas clínicas; no entanto, apesar de diversos artigos demonstrarem que os pacientes lepromatosos apresentam anergia específica aos antígenos do M. leprae, os mecanismos imunológicos envolvidos no estabelecimento das diferentes formas clínicas não estão bem estabelecidos. Estudos anteriores buscaram compreender a polarização da doença em estudos de análise de resposta imune celular; no entanto, há evidências de que o estabelecimento das diferentes formas clínicas é direcionado por mecanismos inatos da célula hospedeira. Assim, no presente estudo propomos avaliar o papel da autofagia na resposta imune ao M. leprae, através de estudos utilizando a linhagem THP-1 e macrófagos de pacientes lepromatosos (LL) e tuberculóides (BT). Os macrófagos de pacientes BT e LL parecem ter um comportamento diferente em relação à bactéria. Enquanto nos pacientes LL encontramos macrófagos altamente parasitados, em BT poucos ou raros bacilos são encontrados, sugerindo que mecanismos inatos podem estar associados a maior resistência observada nos macrófagos de pacientes BT. Estudos de microscopia eletrônica demonstraram a presença de fagossomas com dupla membrana em macrófagos expostos ao M. leprae, o que sugere um possível envolvimento da autofagia na modulação da resposta. Desse modo, o presente projeto justifica-se pela necessidade de avaliarmos a importância da autofagia na infecção com M. leprae, bem como o envolvimento das citocinas TNF-alfa e IFN-gama na indução de autofagossomas em macrófagos infectados. O presente estudo poderá auxiliar na maior compreensão sobre a participação da autofagia no estabelecimento das diferentes formas clínicas da hanseníase... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Bruno Jorge de Andrade Silva - Integrante / Sampaio - Integrante / Rolmo - Coordenador / TATI - Integrante / euzenir - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2008 - Atual

    Terapia celular em animais, Descrição: Os recentes avanços em biologia molecular e células precursoras apontam futuro promissor como método terapêutico que visa regeneração ou melhora do reparo tecidual. Por isto, é testada em enfermidades ou lesões de difícil solução. Sendo assim, o grupo multidisciplinar envolvido propõe a realização de ensaios clínicos para a medicina veterinária, bem como pré-clínicos, em fase dois para a medicina humana, utilizando o animal como modelo experimental. Estas ações vem sendo desenvolvidas desde 2005 em casos de tendinites, periostites de terceiro osso metacarpiano e avulsão de casco em eqüinos; na mastite bovina; em necrose asséptica da cabeça do fêmur e displasia coxo-femural em cães, além de projetos piloto em infarto do miocárdio em ovelhas e degeneração do disco intervertebral em coelhos. Estes projetos são desenvolvidos em parceria entre os professores da UCB e Excellion, URFJ, Pró Cardíaco e UNESP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Prêmios

2017

Imagem da capa, The Journal of Infectious Diseases (ISSN 0022-1899), jix267 2017, Infectious Diseases Society of America, Oxford University Press.

2017

Prêmio Oswaldo Cruz de Teses 2017 - Melhor tese na área de Medicina, Fundação Oswaldo Cruz / FIOCRUZ.

2015

Sessão Jovens Talentos - Fórum Discente IOC, Instituto Oswaldo Cruz.

2013

Presidente (Chair) da sessão 'Immunology 2' do 18th International Leprosy Congress, Bruxelas, Bélgica, International Leprosy Association.

2011

Bolsa FAPERJ nota 10, FAPERJ.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Pavilhão de Hanseníase. , Av. Brasil, 4365, Manguinhos, 21040900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621589, Fax: (21) 22709997, URL da Homepage:

Experiência profissional

2017 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2017

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Mestrando, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Aluno de iniciação científica, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2010

    Pesquisa e desenvolvimento , Pavilhão de Hanseníase, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2008 - 12/2009

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Micobacterioses, Laboratório de Hanseníase, .,Linhas de pesquisa

2016 - 2016

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário de docência em nível superior, Carga horária: 4

Outras informações:
Disciplina Micologia IV (MIP00074) - curso de Medicina Veterinária Supervisão: Elisabeth Martins da Silva da Rocha

2015 - 2015

uninorte acre

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Pós-Graduação

Outras informações:
Ensino, Biologia, Nível: Pós-Graduação lato sensu Disciplinas ministradas: Infecções causadas por Micobactérias

2015 - 2015

uninorte acre

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Pós-Graduação

Outras informações:
Ensino, Biologia, Nível: Pós-Graduação lato sensu Disciplinas ministradas: Interações microbianas com as células do hospedeiro e seu papel na patogênese das doenças infecciosas e parasitárias

2008 - 2009

Centro de Apoio e Diagnóstico Veterinário

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário do Lab. de Análises Clínicas, Carga horária: 12

2007 - 2007

Universidade Castelo Branco

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor do Lab. de Microbiologia e Imunologia, Carga horária: 18

Atividades

  • 10/2007 - 12/2007

    Estágios , Faculdade de Ciencias, Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas.,Estágio realizado, Laboratório de Patologia Clínica Veterinária.

  • 08/2007 - 11/2007

    Estágios , Faculdade de Ciencias, Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas.,Estágio realizado, Laboratório de Anatomia Patológica Veterinária.

  • 07/2006 - 07/2006

    Estágios , Faculdade de Ciencias, Departamento de Ciências da Saúde e Biológicas.,Estágio realizado, Clínica Escola de Medicina Veterinária.