Elias Alves Severino
Possui graduação em Quimica (1992) e mestrado em Química Orgânica (1997), ambos pela pela USP, e qualificação em nível de doutorado em Química Orgânica pela Unicamp (2001). Sua experiência acadêmica na área de Química é focada em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos temas relacionados a aplicação de organometálicos na síntese de substâncias com aplicações farmacológicas, empregando reagentes de selênio e paládio - reação de Heck.
Como químico possibilitou a produção em escala comercial de antivirais para o tratamento da AIDS na unidade farmoquímica do Laboratório Farmacêutico Cristália (1996-1998).
Sua atividade inovadora e empreendedora permitiu o desenvolvimento de rotas de síntese de lipídeos resorcinólicos em escala industrial (2001-2004) e a criação e implantação da empresa start-up Kardol Indústria Química Ltda (2003-2012). Empresa focada no uso de matérias primas de fontes renováveis para design de produtos sustentáveis.
Possui várias publicações de impacto em revistas de prestígio internacional e depósitos de patentes, e trabalhos premiados.
Informações coletadas do Lattes em 29/10/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado interrompido em 2001 em Química
1998 - Atual
Universidade Estadual de Campinas
Título: Reação de Heck de Sais de Diazônio e Enecarbamatos Endocíclicos Quirais
Carlos Roque Duarte Correia. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Ano de interrupção: 2001Palavras-chave: Síntese Orgânica; Organometalico; Síntese de fármacos.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica / Especialidade: Compostos Organo-Metálicos. Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Processos Industriais de Engenharia Química / Especialidade: Processos Orgânicos. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Fabricação de Produtos Químicos Orgânicos.
Mestrado em Química Orgânica
1993 - 1997
Departamento de Química Fundamental
Título: Sintese de Compostos beta-Seleno Carbonilicos
, Ano de Obtenção: 1997.Helena Maria Carvalho Ferraz.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Compostos Organometálicos; Selênio; Síntese de Olefinas.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica / Especialidade: Compostos Organo-Metálicos. Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Processos Industriais de Engenharia Química / Especialidade: Processos Orgânicos. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos.
Especialização em Iniciação Científica
1992 - 1992
Instituto de Química-USP
Título: Preparação de percursores de sesquiterpenos eudesmanos para estudo de ressonância magnética nuclear de próton e 13C
Orientador: Helena Maria Carvalho Ferraz
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Processos Industriais de Engenharia Química/Especialidade: Processos Orgânicos.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Tecnologia Química/Especialidade: Medicamentos.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Tecnologia Química/Especialidade: Óleos.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Tecnologia Química/Especialidade: Têxteis.
Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica.
Produções bibliográficas
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SEVERINO, E. A. . Painel I: Apresentação de Experiências de Empesas com Propriedade Industrial. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Projetos de pesquisa
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2007 - 2010
Síntese de álcoois quirais derivados de lipídeos resorcinólicos por processos de biocatálise, Descrição: O presente projeto visa a preparação de álcoois quirais, derivados de Lipídeos Resorcinólicos, empregando método da resolução enzimática. Esse projeto foi financiado na chamada Fundect/FINEP no.01/2004 - PAPPE, cujo termo de outorga foi assinado em 2006 e as atividades iniciadas em 2007. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Rozanna M. Muzzi - Coordenador.
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2004 - 2007
Formação de uma Rede para Testagem e Identificação de Moléculas e Extratos Vegetais com Atividades Biológicas de Interesse Farmacológico, Descrição: A descoberta de novos fármacos, que atendam às necessidades que novas patologias têm imposto, deve passar por uma triagem inicial para identificação de tais substâncias. Extratos vegetais, assim como moléculas isoladas de plantas com modificações estruturais deverão, também, servir de base na proposta deste projeto. O screening de extratos de plantas do cerrado e moléculas isoladas para a procura de produtos naturais bioativos deve passar por bioensaios, como as avaliações das atividades citotóxica, antibacteriana, antifúngica, antiinflamatória e antiviral. Essas substâncias passarão também pela avaliação de sua atividade inseticida.A formação de uma Rede de testagem de novas substâncias irá permitir que um número maior de moléculas seja avaliado, os resultados obtidos dessas avaliações serão mais precisos, assim como.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Neusa Somera - Integrante / Rozanna M. Muzzi - Coordenador.
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2004 - 2007
Preparação de beta-Hidroxiésteres intermediários na síntese da fluoxetina (Prozac) e análogos por reações de Reformatsky assimétrica e hidrólise enzimática, Descrição: A utilização de b-hidroxiésteres como intermediários-chave na síntese de substâncias biologicamente ativas como os antidepressivos Tamoxetina e Fluoxetina, tem sido a escolha mais viável para tais processos.Os b-hidroxiésteres, por sua vez, podem ser preparados por reações de Reformatsky, em altos rendimentos. Este trabalho propõe a aplicação de novos indutores quirais (auxiliares e ligantes) obtidos de produtos comerciais abundantes no Brasil como terpenos e carboidratos em reações de Reformatsky assimétrica. Tais reações permitiriam obter b-hidroxiésteres quirais, um dos intermediários na produção da fluoxetina. A avaliação da reação de hidrólise enzimática de hidroxiéster usando-se ultra-som também deverá ser feita.A metodologia a ser utilizada já vem sendo empregada pela equipe, cujos resultados justificam a continuidade de tais estudos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Neusa Somera - Integrante / Priscila Sabioni Cavalheri - Integrante / Cristina Morita - Integrante / Carlos Magno Rocha Ribeiro - Integrante / Rozanna M. Muzzi - Coordenador.
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2003 - 2006
Síntese e avaliação biológica de C-nucleosídeos resorcinólicos, Descrição: Preparação de C-nucleosídeos por meio de acoplamento de Heck e avaliação da atividade biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Neusa Somera - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Tereza Cristina Ferraz - Integrante / Rozanna M. Muzzi - Coordenador.
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2002 - 2005
Síntese, Caracterização e Avaliação da Atividade Biológica de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: O presente projeto visa a síntese total de um lipídio resorcinólico e a realização de testes de atividades biológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Rozanna M. Muzzi - Integrante.
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1999 - 2008
Síntese Biomonitorada de Cardol e Deta-11-Cardol, Descrição: Projeto desenvolvido com a Empresa Merko/Kardol. Síntese de compostos com atividade fungicida e herbicida a partir do líquido da castanha de caju. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Rozanna M. Muzzi - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2004 - 2008
Síntese de novos agentes terapêuticos da classe dos C-Nucleosídeos, por meio de metodologias de acoplamento mediados por paládio, do tipo Heck, entre unidades aglicais (compostos aromáticos) e glicais (olefinas furanosídicas e piranosídicas), Descrição: Nesse projeto serão sintetizadas várias unidades aglicais (iodetos de arila contendo várias classes de grupos funcionais incluindo ésteres, fenóis, amidas, etc) para serem acopladas com a base furanosídica, o furfuraldeído (unidade glical) em reações do tipo Heck, para obtenção de C-Nucleosídeos. Os C-Nucleosídeos naturais e seus análogos sintéticos têm se constituído numa importante classe de compostos orgânicos devido suas significativas atividades biológicas: antibacteriana, antiviral, antibiótica e antitumoral, além de sua utilização como marcadores de DNA. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Rozanna - Coordenador / Neusa Somera - Integrante.
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2004 - 2008
Síntese de novos agentes terapêuticos da classe dos C-Nucleosídeos, por meio de metodologias de acoplamento mediados por paládio, do tipo Heck, entre unidades aglicais (compostos aromáticos) e glicais (olefinas furanosídicas e piranosídicas), Descrição: Nesse projeto serão sintetizadas várias unidades aglicais (iodetos de arila contendo várias classes de grupos funcionais incluindo ésteres, fenóis, amidas, etc) para serem acopladas com a base furanosídica, o furfuraldeído (unidade glical) em reações do tipo Heck, para obtenção de C-Nucleosídeos. Os C-Nucleosídeos naturais e seus análogos sintéticos têm se constituído numa importante classe de compostos orgânicos devido suas significativas atividades biológicas: antibacteriana, antiviral, antibiótica e antitumoral, além de sua utilização como marcadores de DNA. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Rozanna - Coordenador / Neusa Somera - Integrante.
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2004 - 2008
Síntese de novos agentes terapêuticos da classe dos C-Nucleosídeos, por meio de metodologias de acoplamento mediados por paládio, do tipo Heck, entre unidades aglicais (compostos aromáticos) e glicais (olefinas furanosídicas e piranosídicas), Descrição: Nesse projeto serão sintetizadas várias unidades aglicais (iodetos de arila contendo várias classes de grupos funcionais incluindo ésteres, fenóis, amidas, etc) para serem acopladas com a base furanosídica, o furfuraldeído (unidade glical) em reações do tipo Heck, para obtenção de C-Nucleosídeos. Os C-Nucleosídeos naturais e seus análogos sintéticos têm se constituído numa importante classe de compostos orgânicos devido suas significativas atividades biológicas: antibacteriana, antiviral, antibiótica e antitumoral, além de sua utilização como marcadores de DNA. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Elias Alves Severino - Integrante / Rozanna - Coordenador / Neusa Somera - Integrante.
Prêmios
1999
Melhor Painel Apresentado na Seção de Química Orgânica - PO-082, Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
Histórico profissional
Experiência profissional
1996 - 1998
Cristália Produtos Químicos e Farmacêticos LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Químico Senior, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisa e desenvolvimento métodos de síntese de fármacos em escala laboratorial e industrial.
Desenvolvimento de reações em escala piloto e industrial.
Atividades
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01/1996 - 04/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Setor Industrial, Unidade Farmoquímica.,Linhas de pesquisa
2001 - 2002
Merko Agropecuária LtdaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Síntese de lipídeos resorcinólicos.
Síntese total do cardol (bilobol) e delta-11-cardol.
Desenvolvimento de métodos sintéticos e escalonamento (scale-up) de processos de produção de lipídeos resorcinólicos em escala multigrama, especialmente cardol, delta-11-cardol, seus intermediários sintéticos e derivados.
Trabalho efetuado nos laboratórios do Instituto de Química/UFMS.
Atividades
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08/2001 - 12/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Pesquisa E Desenvolvimento.,Linhas de pesquisa
2003 - 2012
Kardol Indústria Química LtdaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Diretor Industrial, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Funções administrativas
Representante oficial da empresa em eventos oficiais externos
2003 - 2012
Kardol Indústria Química LtdaVínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável pela pesquisa e desenvolvimento de inovações envolvendo o uso de fontes renováveis
Atividades
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01/2003 - 12/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Setor Industrial.,Linhas de pesquisa
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01/2003 - 12/2012
Serviços técnicos especializados , Setor Industrial, Unidade de Química Fina.,Serviço realizado, Responsabilidade Técnica; Responsavel pela burocracia frentre aos órgãos de fiscalização nas esferas municipal, estadual e federal; Responsável pelos processos de produção, desenvolvimento e inovação de produtos químicos.
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01/2003 - 12/2012
Outras atividades técnico-científicas , Setor Industrial, Setor Industrial.,Atividade realizada, Desenvovimento e acompanhamento de projetos de captação de recursos e investimentos.
2004 - 2008
Universidade Federal de Mato Grosso do SulVínculo: Coaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 3
Outras informações:
Acompanhamento de projetos de desenvolvimento.
Síntese de novos agentes terapêuticos da classe dos C-Nucleosídeos.
2004 - 2007
Universidade Federal de Mato Grosso do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 3
Outras informações:
Acompanhamento de projetos de pesquisa.
Preparação de álcoois quirais por catálise biológica e reação de Reformatsky assimétrica.
Formação de uma Rede para Testagem e Identificação de Moléculas e Extratos Vegetais com Atividades Biológicas de Interesse Farmacológico.
2001 - 2002
Universidade Federal de Mato Grosso do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 20
Outras informações:
Sìntese de lípídeos resorcinólicos cardol e delta-11-cardol.
2007 - 2010
Universidade Federal da Grande DouradosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 3
Outras informações:
Acompanhamento de projetos de pesquisa.
Síntese de álcoois quirais derivados de lipídeos resorcinólicos.
2004 - 2007
Universidade Federal da Grande DouradosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 3
Outras informações:
Acompanhamento de projetos de pesquisa.
Preparação de álcoois quirais por catálise biológica e reação de Reformatsky assimétrica.
2003 - 2006
Universidade Católica Dom BoscoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 3
Outras informações:
Acompanhamento de projetos de pesquisa.
Preparação de álcoois quirais por catálise biológica por reação de Reformatsky assimétrica.
Síntese e avaliação biológica de C-nucleosídeos resorcinólicos.
Estudo de lipídeos fenólicos em Anacardium ocidentale (cajú).
Extração e fracionamento de lipídeos fenólicos do líquido da casca da castanha de caju (LCC).
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Rota de síntese biomonitorada para preparação em larga escala do cardol (bilobol) e11 (delta)-cardol | 18/06/2004 |
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Elias Alves Severino e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
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