Acássia Benjamim Leal Pires

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Participação em bancas

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Produções bibliográficas

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• PIRES, A. B. L. ; GRAMACHO, K. P. ; GESTEIRA, A. S. ; FREIRE, O. M. M. ; SCARPARI, L. ; CASCARDO, J. C. M. ; PEREIRA, G. A. G. . Aspectos morfológicos e de expressão gênica do desenvolvimento de primórdios e basidiomas em Moniliophthora (=Crinipellis) perniciosa. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOPES, M. A. ; SANTOS, D. ; SANTOS, S. C. ; PIRES, A. B. L. ; PIROVANI, C. P. ; GESTEIRA, A. S. ; GRAMACHO, K. P. ; KOBLITZ, M. G. B. ; Goes Neto, Aristoteles ; Cascardo, Julio CM ; MICHELLI, F. . Biochemical and Molecular Characterization of chitinases from Crinipellis perniciosa. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ALVIM, F. C. ; SENA, J. A. L. ; Vidal, Ramon O ; PIRES, A. B. L. ; DIAS, R. J. C. ; Rincones, Johana ; PEREIRA, G. A. G. ; VINCENTZ, M. ; FRIAS, D. ; Cascardo, Julio CM . Identificação in silico de proteínas extracelulares de Crinipellis perniciosa utilizando redes neurais e cadeias de Markov. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Estudos de Genes e Proteínas de Interesse Biomédico/Farmacêutico, Descrição: As ciências ômicas são um conjunto de análises feitas em seres vivos com o fim de compreender detalhadamente as moléculas que os formam ecomo ocorrem simultaneamente em um indivíduo ou em grupos de indivíduos em determinada situações. Assim, busca-se entender os indivíduosde forma global, tendo uma ideia do conjunto das moléculas que o formam e que estão ocorrendo simultaneamente. Estuda-se o genoma deespécies para saber quais os seus potenciais, mas também os transcriptomas, proteomas e metabolomas em diferentes situações em que essasespécies ou indivíduos estão expostos, afim de compreender quais moléculas de fato estão sendo necessárias nestes momentos, bem como asrelações ou diferenças entre elas. Interessante que essa denominação Ômica passou a ser utilizada também para qualquer análise de grupos demoléculas que forem feitas de forma global, como por exemplo, interactomica, epigenômica, etc., demonstrando a grande aceitação do termo.Um outro aspecto é que cada vez mais observa-se padrões evolutivos que são mantidos entre espécies, bem como a íntima relação da espéciehumana com as outras espécies que compõem a Terra, justamente por causa das possibilidades de compreensões que esses estudos ômicos geram. O estudo do ser humano bem como de sua saúde por si só é bem amplo e demandaconhecimentos da própria espécie, suas potencialidades e desafios, bem como de várias outras espécies. Os humanos por si só, na verdade, sãoholobiontes, uma vez que são formados por células humanas propriamente ditas juntamente com diversas espécies que os habitam (seumicrobioma). Por sua vez dependem de plantas, fungos e bactérias para sua alimentação e como fonte de produtos para o seu benefício, bemcomo de animais que fazem todo o ciclo da vida funcionar. Sendo assim, para pensar a saúde humana é necessário pensar de forma global, comabordagens gerais como a proposta das ciências omicas, bem como olhar para as outras espécies também com essa compreensão global. O potencial de compreensão do genoma humano, suas potencialidades e a ligação entre essas informações e seu processamento com os processosde saúde e doença ainda não está esgotado e cada vez mais é necessário a formação de pessoal capacitado para atuarem nessa área. Alguns projetos globais de sequenciamento de genomas humanos, como o 1000genome e o 23andMe, além de vários estudos de análises de expressãogênica em diversas condições de doenças tem fornecido uma fonte quase que inesgotável de análises que permitem a compreensão de doenças ediferenças individuais que agora demandam uma medicina de precisão e essa visão se estende para outras áreas da saúde. Por outro lado, hámuitas espécies que ainda não foram exploradas que contém, por exemplo, metabólicos ainda não caracterizados com potencial para promoçãoda saúde humana, bem como servir de ponte para corrigir problemas na saúde humana. Cada vez mais é necessário encontrar novas moléculasque podem se tornar novos medicamentos, produtos cosméticos, produtos para uso na indústria alimentícia ou produtos para usos diversosrelacionados à promoção da saúde humana. Uma opção é explorar espécies ainda não estudadas, gerando bancos de dados ômicos,aumentando o potencial criativo a partir da exploração de espécies nativas. Outra opção é procurar por esses produtos em dados de genomas jápublicados ou em bancos de dados de expressão gênica ou bancos de moléculas, fazendo uma bioprospecção in silico. Nesse sentido, aproposta desse projeto é realizar estudos de identificação e caracterização de proteínas de interesse biomédico/farmacêutico com potencial para odesenvolvimento de novos fármacos ou cosméticos. A realização da pesquisa ocorrerá juntamente com a formação de estudantes de mestrado edoutorado e será feito a partir do desenvolvimento de projetos de pesquisa dentro dos objetivos secundários propostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante / Ana Carolina Costa de Jesus - Integrante / Patrícia Sodré Araújo - Integrante / Juliana Côrtes de Freitas - Integrante / Astria Dias Ferrao Gonzales - Integrante / Erika Maria de Oliveira Ribeiro - Integrante / Ana Patrícia Pascoal Queiroz - Integrante / Valdirene Leão Carneiro - Integrante / Emilia Katiane Embiruçu de Araújo Leão - Integrante / JÉSSICA DA SILVA NASCIMENTO - Integrante / Alana do Nascimento Silva - Integrante / Alexandre Rafael Lanz - Integrante / MAica Matos Leão - Integrante / Ana Gabriela Florindo Castelo - Integrante / Carlos Eduardo Carvalho Correia - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 4

• 2023 - Atual

  REVISÃO SISTEMÁTICA SOBRE VARIANTES GENÉTICAS DE RISCO NA ESQUIZOFRENIA RESISTENTE AO TRATAMENTO, Descrição: Boa parte dos genes associados a esquizofrenia são compartilhados com outros transtornos mentais, indicando uma sobreposição de variantes genéticas com um possível comportamento pleiotrópico dos genes envolvidos. Isso demonstra a necessidade de categorizar as variantes identificadas de modo a selecionar aquelas que parecem exercer efeitos independentes sobre a esquizofrenia em relação aos demais transtornos mentais. Adicionalmente, há um tipo de esquizofrenia que não apresenta boa resposta a medicamentos. Como vários estudos de associação entre polimorfismos de genes do metabolismo de fármacos e a esquizofrenia estão sendo feitos, propomos uma revisão sistemática para destacar as variantes genéticas que estão sendo consideradas de maior risco para esquizofrenia resistente a medicamentos. É um projeto que implicará na produção do TCR de Diego Francisco Agnelo Silva, mas que pretendemos publicar em parceria com alunos de IC e mestrado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante / Patrícia Sodré Araújo - Coordenador / JÉSSICA DA SILVA NASCIMENTO - Integrante / MAica Matos Leão - Integrante / Ana Gabriela Florindo Castelo - Integrante / Diego Francisco Agnelo Silva - Integrante / Felipe Eustáquio dos Santos Guedes - Integrante / Ruan Pablo Duarte Freitas - Integrante.

• 2022 - Atual

  Avaliação da associação entre polimorfismo de CYP2C9 e resposta ao aintiinflamatórios não esteroidais (AINES) em pacientes enxaquecosos de uma clínica escola, Descrição: Na Clínica Escola da Farmácia da UNEB Campus I está acontecendo um projeto de extensão intitulado "Livre da Enxaqueca"onde esses pacientes são atendidos de forma integral, com a atenção de vários profissionais.. Pacientes iniciam na clínica escola já utilizando medicações e, entretanto, persistem com enxaqueca. Ao serem atendidos nessa clínica recebem tratamento individualizado e integrativo, e há um alto índice de melhora dos pacientes, entretanto o seu perfil genético quanto ao tipo de metabolizador de medicações não é conhecido. A identificção de pacientes pelo tipo de metabolismo de fármaco,,ou seja,a classificação do tipo de metabolizador normal,rápido ou ultrarápido baseado em polimorfismos do gene CYP450 está sendo discutida na farmacogenética como uma forma de personalizar o tratamento, tornando o seu uso mais racional.. Estamos interessados em saber se a implementação do serviço de caracterização dos polimorfismos genéticos para essegene traria melhorias ao serviço e por isso propomos aqui verificar se a diferença de polimorfismos de pacientes atendidos está associada à melhores resposta aos tratamentos medicamentosos que foram utilizados para o tratamento. Para isso pacientes tratados entre 2018 e 2019 serão convidados a doar amostras de DNA, as quais serão utlizadas para avaliação de presença de polimorfismos para esse gene. Esses resultados serão comparados aos dados de resolutividade do tratamento. Os resultados serão comparados para verificar se existe associação entre o tipo de metabolizador com a melhor resolutividade do tratamento para pacientes que utilizaram as medicação da classe dos AINES.. Esperamos depois disso, propor um serviço desse de rotina para essa clínica a fim de que o paciente possa ser tratado de acordo com o seu perfil genético.Trabalho para a dissertação de Jéssica da Silva Nascimento Aprovação do CEP em 11/09/2023CAAE 69735523.6.0000.0057. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Patrícia Sodré Araújo - Integrante / Ana Patrícia Pascoal Queiroz - Integrante / Valdirene Leão Carneiro - Integrante / Emilia Katiane Embiruçu de Araújo Leão - Integrante / JÉSSICA DA SILVA NASCIMENTO - Integrante.

• 2022 - Atual

  ANÁLISE IN SILICO DE VARIANTES PATOGÊNICAS RELACIONADAS A IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS, Descrição: A bioinformática é um campo interdisciplinar que possibilita análises teóricas fundamentais para os dias atuais onde milhares de dados degenomas, transcriptomas, proteômas e outras "ômicas" estão disponíveis. Desta forma a estrutura de proteínas e as alterações que elas podemconter podem ser analisadas com auxílio de programas computacionais cada vez mais robustos. Neste projeto nos propomos a avaliar proteínasdecorrentes de mutações patogênicas e como essas alterações interferem na estrutura da proteína nativa ou em suas interações com ligantes ououtras proteínas. Nossos primeiros alvos de estudo serão as proteínas DOCK8, WASP e STAT3 que são responsáveis por doençasimunogenéticas. Apesar dessas doenças imunogenéticas serem raras, as proteínas relacionadas geralmente estão envolvidas em váriosprocessos celulares importantes, incluindo susceptibilidade a certos tipos de câncer e envelhecimento. A proposta aqui é obter sequências dasvariantes patogênicas a partir de bancos de dados públicos como ClinVar, 23db SNPs e gnomAD sendo prioritárias as variantes patogênicas deocorrência no Brasil. A seguir serão feitas predições de impacto das variantes na estrutura, função e estabilidade da proteína, com auxílio. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante / Ana Carolina Costa de Jesus - Integrante / Juliana Cortez de Freitas - Integrante / Emilia Katiane Embiruçu de Araújo Leão - Integrante / Daniel Pimentel Cerqueira Santos - Integrante.

• 2020 - Atual

  OCORRÊNCIA DE ENXAQUECA E FATORES ASSOCIADOS EM#8239;UNIVERSITÁRIOS DURANTE A PANDEMIA COVID 19, Descrição: A pandemia de Covid-19 é uma situação emergente e em rápida evolução que causainfecções e morte generalizadas. De acordo com Organização Mundial da Saúde, amaioria das pessoas infectadas com o vírus da Covid-19 experimentará doençarespiratória de leve a moderada e se recuperará sem a necessidade de tratamentoespecial. De acordo com a European Academy of Neurology os serviços que atendempacientes com cefaleia precisam se adaptar a este novo momento, minimizando asconsultas presenciais, mas mantendo os cuidados em saúde, orientando os pacientesa aderirem ao tratamento sugerido, ao controle dos gatilhos alimentares, àmanutenção de hábitos regulares de sono, ao controle do estresse e a evitar oconsumo de álcool, pois são desencadeadores comuns da migrânea. Porém, emcondições de isolamento social, transtornos de ansiedade e depressão podem piorare afetar negativamente as cefaleias primárias, podendo associar-se a outrascondições orofaciais tais como a Disfunção Temporomandibular (DTM) e Bruximos;condições otoneurológicas como a migrânea vestibular, consumos alimentares bemcomo o uso excessivo de medicamentos. Diante do exposto este estudo terá comoobjetivo descrever a ocorrência de enxaqueca entre universitários bem comoidentificar sinais e sintomas de DTM, sintomas otoneurológicos, gatilhos alimentarese o consumo de medicamentos sintomáticos para controle das crises de enxaquecacomparativamente a períodos anteriores, entre estudantes universitários comenxaqueca durante a pandemia Covid-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante / Maria da Glória Canto de Souza - Integrante / Alcylene Carla de Jesus dos Santos - Integrante / Ana Patrícia Pascoal Queiroz - Coordenador.

• 2020 - Atual

  Caracterização bioquímica e molecular de proteínas fúngicas com atividade hemolítica, Descrição: Uma família de proteínas ricas em folhas beta, com atividade hemolítica e formadora de poros inter-membrana presente em fungos, bactérias e vírus tem chamado a atenção principalmente pelas suas possíveis utilizações biotecnológicas como também para a compreensão dos mecanismos em que elas participam. A característica marcante dessas proteínas é conter o domínio aegerolisina (PFAM: 06355). As suas funções biológicas estão sendo estudadas, mas já se sabe que participa da formação dos corpos de frutificação em fungos. Algumas delas já estão caracterizadas e têm como características a formação de um poro inter-membrana quando complexadas com outras proteínas da família das perforinas, que contém o domínio MACPF/CDC, na presença de esfingolipídeos e colesterol. Há dois fungos patogênicos ao Theobroma cacao que possuem ambos os tipos de proteínas, as aegerolisinas e as perforinas. Eles são o Moniliophthora perniciosa, que causa a doença Vassoura de bruxa e o M. roreri, causador da doença chamada Moniliase, ainda não registrada no Brasil, portanto, uma doença quarentenária ausente. Duas aegerolisinas de M. perniciosa já foram clonadas e expressadas por nossa equipe mas ainda precisam ser feitos mais ensaios de caracterização e mais análises de suas características estruturais preditas. A proposta desse trabalho é analisar a estrutura dessas proteinas por modelagem em comparação às proteínas de Pleurotus ostreatus, fazer predição de acoplamento dessas proteínas com as proteínas MACPF/CDC preditas e a seguir ajustar suas condições de expressão para completar os ensaios de caracterização bioquimica dessas duas aegerolisinas de M. perniciosa. A primeira etapa do projeto será serão utilizados os softwares Swiss Protein, Autodok 4.2 e Gold, dentre outros para a caracterização in silico dessas proteínas. A seguir as ORFs dos genes que estão clonadas em pET28A e inseridas em E. coli Rosetta terão suas expressões padronizadas a fim de obter as proteínas na fase solúvel. Estas serão purificadas e serão avaliadas quanto à estabilidade na presença de pHs, sais ou temperaturas diferentes, verificar o espectro e concentração de suas atividades hemolíticas e suas afinidade específicas a lipídeos. Também serão avaliados seus potenciais imunogênico ou citotóxico. Espera-se assim compreender as características bioquímicas e moleculares dessas proteínas e contribuir para a utilização delas em produtos biotecnológicos e para a compreensão das suas funções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Carlos Priminho Pirovani - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante / CASTILHO, MARCELO S. - Integrante / Humberto Freitas - Integrante / Teodora Miriam Sampaio - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

• 2017 - Atual

  Estudos de modelos e interações entre proteínas fúngicas formadoras de poros, Descrição: A proposta deste trabalho é produzir modelos por homologia de 6 proteínas aegerolisinas preditas no genoma do fungo basidiomiceto Moniliophthora perniciosa e de uma perforina com domínio MACPF também presente neste genoma e verificar a provável interação entre elas por simulações. Esses modelos serão produzidos com programas de modelagem e a interação entre elas com programas de acoplamento e dinâmica molecular. Espera-se com isso compreender a provável interação entre essas proteínas, o que pode auxiliar no planejamento de experimentos para estudo de suas funções bem como na compreensão de detalhes que possam auxiliar na produção de nanoporos para usos biotecnológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante / FREITAS, HUMBERTO F. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - 2019

  PRODUTOS NATURAIS DO SEMIÁRIDO COMO FONTE DE MOLÉCULAS BIOATIVAS NO COMBATE A INFECCÇÕES BACTERIANAS MULTIRESISTENTES E POR LEISHMANIA, Descrição: A resistência bacteriana é um fenômeno complexo que tem atingindo dimensões intercontinentais. Nesse contexto, Staphilococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa são patógenos com elevado grau de resistência aos antimicrobianos disponíveis e que tem papel de destaque em infecções comunitárias e hospitalares. Apesar do crescente número de cepas resistentes, as empresas farmacêuticas têm investido cada vez menos no desenvolvimento de novos antibacterianos, uma vez que os antimicrobianos desenvolvidos através das metodologias clássicas geram uma pressão evolutiva sobre os microorganismos que, inevitavelmente, leva a seleção de cepas resistentes. Uma alternativa atraente para contornar esse dilema é identificar moléculas que modulam fatores de virulência bacteriana, pois diferente dos antimicrobianos convencionais essas moléculas não expõem o microrganismo à pressão seletiva. Entre os diversos fatores de virulência presentes em S. aureus e P. aeruginosa, esse projeto de pesquisa tem por objetivo estudar aqueles responsáveis pela coloração típica dessas bactérias. Nesse contexto, enzimas envolvidas na biossíntese de estafiloxantina, um pigmento carotenoide exclusivo do S. aureus que o protege dos mecanismos de defesa do sistema imune, são consideradas como alvos promissores para o desenvolvimento de modulares da virulência de S. aureus. De forma semelhante, as enzimas responsáveis pela biossíntese do pigmento piocianina, em P. aeruginosa, são consideradas como alvo macromoleculares interessantes para o desenvolvimento de fármacos. Diante desse cenário, um dos objetivos deste projeto é identificar produtos naturais que possam inibir seletivamente enzimas relacionadas com a biossíntese de Estafiloxantina ou piocianina. Essa busca será feita com auxílio de abordagens focadas no alvo terapêutico (acoplamento molecular e modelos farmacofóricos) e através de testes fenotípicos (inibição da formação dos pigmentos). Paralelamente a isso, técnicas tradicionais de planejamento de fármacos serão empregadas para identificar inibidores de enzimas chave do metabolismo de Leishamania chagasi, agente etiológico da leishmaniose visceral, a qual afeta pelo menos 12 países, mas cuja grande maioria dos casos (90%) ocorre no Brasil, especialmente na Região Nordeste. Os alvos macromoleculares são as enzimas superóxido dismutase (SOD) e tripanotiona redutase, dihidrofolato redutase (DHFR),pteridina redutase (PTR1) . Moléculas que inibam seletivamente ambas as enzimas dos parasitas (LcPTR1 LcDHFR) podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra a leishmaniose. Na busca por novos fármacos, os produtos naturais compartilham características únicas, tais como, múltiplos centros quirais, substituintes heterocíclicos e estruturas policíclicas e, portanto, são candidatas importantes para triagem de novos compostos bioativos. A identificação de inibidores para esses alvos macromoleculares será realizada a partir de produtos naturais do semiárido baiano. Espera-se que a integração dessas metodologias permita identificar moléculas de origem natural, agregar valor e possibilitar o crescimento econômico e científico do estado da Bahia. agregar valor e possibilitar o crescimento econômico e científico do estado da Bahia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Integrante / Alexsandro Branco - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2013 - 2019

  TRIAGEM E PLANEJAMENTO DE INIBIDORES DE PTERIDINA REDUTASE (LCPTR1) E TRIPANOTIONA REDUTASE DE LEISHMANIA CHAGASI, Descrição: Doenças negligenciadas (DN), decorrentes de infecções bacterianas, parasitárias, fúngicas ou virais, assolam principalmente as camadas mais pobres da população de países em desenvolvimento, em particular daqueles localizados nas regiões de clima tropical, razão pela qual elas também são conhecidas como doenças tropicais negligenciadas (DTN). Segundo a Organização Mundial de Saúde, a leishmaniose está entre as DTN mais importantes em termos de prevalência. O repertório de fármacos disponíveis para tratamento dessas DTN é limitado e apresenta, na maioria dos casos, baixos índices de eficácia ou adesão terapêutica, o que tem proporcionado o aparecimento de cepas resistentes. Embora a inibição da via dos folatos tenha permitido o desenvolvimento de fármacos contra várias doenças, inibidores da enzima dihidrofolato redutase (DHFR), uma enzima chave nessa via metabólica, são pouco eficazes contra Leishmania chagasi. A baixa suscetibilidade dos parasitas parece estar associada a presença da enzima pteridina redutase (LcPTR1) que atua como via alternativa para a redução do ácido fólico ou de pteridinas não conjugadas quando DHFR está inibida. Diante desse cenário, moléculas que inibam seletivamente ambas as enzimas dos parasitas (LcPTR1 e LcDHFR) podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra a leishmaniose. Por sua vez, a análise genômica e proteômica de tripanosomatídeos revelou novos alvos terapêuticos, com destaque para as enzimas de oxidação-redução as quais são fundamentais para o equilíbrio do ambiente celular mantendo a viabilidade dos parasitas, sendo a principal delas a Tripanotiona Redutase (LcTR). Estudos de Biologia Molecular e Genética mostraram que os parasitos que possuem uma deficiência nas proteínas da via de síntese da tripanotiona não se desenvolvem adequadamente num meio contendo espécies oxidantes. Diante desse cenário, moléculas que inibam seletivamente a LcTR desses parasitos podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra a leishmaniose. Por essas razões, o objetivo desse trabalho é utilizar técnicas triagem in vitro, assim como informações estruturais dos alvos moleculares para identificar potenciais inibidores de LcTR e LcPTR1. Estes devem ser ativos também contra LcDHFR, mas não contra DHFR do hospedeiro. Paralelamente, as enzimas serão cristalizadas e terão suas estruturas tridimensionais resolvidas por difração de raios X. A seguir, a interação dos inibidores com os alvos macromoleculares será simulada por acoplamento molecular e os complexos obtidos serão submetidos a estudos de Dinâmica Molecular, com o intuito de investigar, em escala atômico-molecular, seu perfil de interação e assim planejar inibidores mais potentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Coordenador / Marcelo Santos Castilho - Integrante / Manuelito Coelho dos Santos Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2011 - 2018

  Rede de Cacau do Renorbio, Descrição: Projeto de encomenda Transversal MCT-FINEP intitulado RENORBIO-RENOBRUXA É um projeto que envolve vários parceiros incluindo Ceplac, UESC, UNICAMP, EMBRAPA, USP e tem como objetivo principal a revitalização da cacauicultura Baiana e a dinamização da cacauicultura nacional, focalizado no controle do fungo Moniliophthora perniciosa que provoca a doença Vassoura de Bruxa. Os objetivos são amplos e envolve diferentes ações desde a produção de novas variedades de cacaueiros resistentes ao fungo, indução de resistência e variedades transgênicas a fungicidas biotecnológicos e utilização de subprodutos da planta com potencial antimicrobiano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante / Dário Ahnert - Integrante / Carlos Priminho Pirovani - Integrante / Abelmon da Silva Gesteira - Integrante / Fabienne Michelli - Integrante / Fátima Cerqueira Alvim - Integrante / Karina Peres Gramacho - Integrante / Michel Vincentz - Integrante / José Luiz Pires - Coordenador / Ana Cristina Caribé - Integrante / Cristina Pungartnink - Integrante / Carlos Bloch Junior - Integrante / Antônio Vargas de Oliveira Figueira - Integrante / Uilson Vanderlei Lopes - Integrante / Luciano Paulino da Silva - Integrante / Jorge Alex Taquita Melo - Integrante / Maria Vianna Prates - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

• 2009 - 2013

  Caracterização de genes relacionados à produção de basidiomas em Moniliophthora perniciosa, Descrição: O fungo Moniliophthora perniciosa é um basidiomiceto patogênico ao Theobroma cacao. Sua forma de reprodução é através de basidiósporos produzidos em estruturas especializadas e macroscópicas chamadas basidiomas. Bibliotecas de cDNA de diferentes fases do cultivo do fungo em sistema artificial foram sequenciadas em nosso laboratório e vários genes candidatos para o envolvimento na fase de formação do basidioma foram identificados por análises bioinformática. A análise de transcritos indicou aumento de expressão para genes de hemolisinas fúngicas, hidrofobinas, adenilato ciclase, MBF e transportador de glucose, na formação do basidiocarpo. A proposta desse trabalho é caracterizar a função de alguns desses genes. Os cDNAs serão clonados em vetor de expressão em bactéria (pET28A) e a indução e purificação das proteínas heterólogas serão feitas com a estirpe Rosetta (DE3). As proteínas heterólogas serão caracterizadas bioquimicamente. Espera-se obter a caracterização de pelo menos dois desses genes candidatos e estes, uma vez caracterizados, servirão para estudos funcionais posteriores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Carlos Priminho Pirovani - Integrante / Gramacho, Karina P - Integrante / Virgínia Lúcia Fontes Soares - Integrante / Ana Cristina Caribé dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Santa Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2003 - 2009

  Análise da expressão de genes relacionados a produção de basidiomas em Crinipellis perniciosa., Descrição: Crinipellis perniciosa, fungo causador da vassoura-de-bruxa em cacaueiros, é um basidiomiceto hemibiotrófico e portanto produz basidiomas que são estruturas responsáveis pela produção e disseminação dos propágulos infectivos deste patógeno, os basidiósporos. A proposta deste trabalho é analisar a expressão de genes diferencialmente expressos durante a produção de basidiomas por meio da construção de bibliotecas não normatizadas de amostras coletadas em diferentes dadas durante o desenvolvimento deste fungo em meio artificial propício para a indução de frutificação. Como contraste será utilizado também um isolado naturalmente não produtivo. Cerca de 3000 seqüências de cada biblioteca serão utilzada para confecção de northerns eletrônicos e serão feitas análises de sequências para a identificação dos genes e para a caracterização de sequencias mais ou menos expressas. Espera-se identificar principalmente genes induzíveis relacionados à formação inicial dos basidiomas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Júlio Cézar de Matos Cascardo - Integrante / Gonçalo A. Guimarães Pereira - Integrante / Karina Gramacho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Universidade Estadual de Santa Cruz - Auxílio financeiro / Comissão Executiva do Plano da Lavoura Cacaueira - Cooperação., Número de produções C, T & A: 5

• 1999 - 2002

  Análise da diversidade genética da piaçaveira Attalea funifera (Mart)., Descrição: Atallea funifera (Martius) é endêmica no litoral da Bahia até Sergipe. Esta espécie é produtora de fibra de elevada flexibilidade, impermeáveis e não elásticas o que constitui uma excelente opção para a produção de vassouras domésticas e industriais, cordas de navios e artefatos isolantes. Os frutos são usados para artesanato e indústria de botões e a borra, o produto residual da extração das fibras, serve como cobertura de casas, principalmente das cabanas de praia do Nordeste do Brasil. Ocorre naturalmente em solos de baixa fertilidade e em regiões de restinga, sendo considerada uma espécie pioneira. Por causa destas aplicações, é considerada uma planta muito promissora para uso em programas de manejo sustentável de florestas. Além disto, a atividade extrativista descontrolada desta espécie tem provocado uma erosão genética de suas subpopulações. Com o propósito de conhecer a estrutura genética de A. funifera, a variabilidade genética de amostras coletadas na microregião Sul da Bahia, incluindo os municípios de Porto Seguro, Eunápolis e Itabela, foi analisada baseando-se em dados morfológicos de comprimento e espessura de fibra e dados de polimorfismo gerados pela técnica de RAPD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Dário Ahnert - Integrante / Giovano Siqueira - Integrante / Sérgio Cruz Coutinho - Integrante / Gilvanéia Silva Santos - Integrante / Carlos Priminho Pirovani - Integrante., Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro / Comissão Executiva da Lavoura Cacaueira - Cooperação / Universidade Estadual de Santa Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Projetos de desenvolvimento

• 2022 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE PROTOCOLOS, PAINÉIS GENÉTICOS E TESTES DIAGNÓSTICOS DE DOENÇAS GENÉTICAS E INFECCIOSAS, Descrição: Trata-se de um projeto onde pretendemos desenvolver paineis e testes genéticos acessiveis e dentro da nossa realidade SUS/Nordeste. Entretanto, como não temos histórico de alunos ou alunas com esse perfil na UNEB, nos propomos a realizar um curso teórico/prático para 10 alunos, seguidos da orientação e acompanhamento do planejamento desses paineis poruma equipe de professores capacitados da Uneb, com alguns convidados externos. Pretendemos com isso estabelecer uma estrutur na UNEB para a realização de Testes Diagnósticos Moleculares, além da entrega desses paineis e testes em forma de protótipos a serem avaliados paraposterior execução.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (19) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Acássia Benjamim Leal Pires - Coordenador / Juliana Côrtes de Freitas - Integrante / Valdirene Leão Carneiro - Integrante / Emilia Katiane Embiruçu de Araújo Leão - Integrante / Maria Teresita de Ninho Jesus Bendicho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios