Alexandre Dermargos Oliveira
Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF-USP em 2000 e em Tecnologia Mecânica - Modalidade Projetos pela Faculdade de Tecnologia de São Paulo em 1993. Doutorado em Ciências (Bioquímica) pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo, IQ-USP (2007) e Pós Doutorado em Bioquímica e Biotecnologia pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo (IQ-USP) e pelo Instituto Butantã, respectivamente (2013). Tem experiência em biologia molecular, estruturas de proteínas e bioinformática com ênfase nas palavras chaves: câncer, FGF e cilclo celular. Atualmente Professor Assistente e Pesquisador na Universidade Cruzeiro do Sul atuando no programa de pós graduação Interdisciplinar em Ciências da Saúde, na área de Medicina-Integração do Processo Saúde-Doença.
Informações coletadas do Lattes em 02/12/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências (Bioquímica)
2001 - 2007
Universidade de São Paulo
Título: FGF-2: estudo de estrutura e função
, Ano de obtenção: 2007. Hugo Aguirre Armelin. Palavras-chave: FGF; FGF-2; Estrututura e função de proteinas; Proliferação celular; Senescência; Morte celular.
Graduação em Tecnologia Mecanica - Modalidade Projetos
1990 - 1993
Pós-doutorado
2012 - 2013
Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2010 - 2012
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2023 - 2023
Revisão Sistemática e Meta-análise. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2023 - 2023
Princípios éticos e manejo de animais em pesquisa. (Carga horária: 40h). , Instituto de Ciências Biomédicas, ICB/USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Participação em eventos
XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? Fesbe. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? Fesbe. 2005. (Congresso).
XXXIV Reunião Anual da SBBq (Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular). XXXIV Reunião Anual da SBBq (Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular). 2005. (Congresso).
I ICoBiCoBi ? 1st. International Conference on Bioinformatics and Computational Biology. I ICoBiCoBi ? 1st. International Conference on Bioinformatics and Computational Biology. 2003. (Congresso).
XIII Reunião Anual de Usuários do LNLS (Laboratório Nacional de Luz Síncrotron). XIII Reunião Anual de Usuários do LNLS (Laboratório Nacional de Luz Síncrotron). 2003. (Congresso).
XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq. XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - SBBq. 2002. (Congresso).
II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. 1996. (Congresso).
Participação em bancas
DERMARGOS, A.. Guia da Faculdade Estadão. 2024. O Estado de São Paulo.
DERMARGOS, A.. Guia da Faculdade Estadão. 2023. O Estado de São Paulo.
DERMARGOS, A.. Guia da Faculdade Estadão. 2022. O Estado de São Paulo.
DERMARGOS, A.. XIX Encontro de Iniciação Científica da UNICID e do XXVII Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cruzeiro do Sul. (ENIC 2024). 2024. Universidade Cruzeiro do Sul.
DERMARGOS, A.. XVIII Encontro de Iniciação Científica da UNICID e do XXVI Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cruzeiro do Sul. (ENIC 2023). 2023. Universidade Cruzeiro do Sul.
DERMARGOS, A.. XVII Encontro de Iniciação Científica da UNICID e do XXV Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cruzeiro do Sul. (ENIC 2022). 2022. Universidade Cruzeiro do Sul.
Orientou
Síndrome do ovário policistico: um desafio que vai além da genética; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de métodos para analise de complicações diabeticas em ratos; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Efeitos de tratamento anti-inflamatórios com laser e óleo de macadâmia em pacientes com osteoartrite: avaliação bioquímica e de desempenho físico; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Orientador);
; Efeito do ácido palmitoleico na resposta sensitiva e neuro inflamatória de ratos diabéticos do tipo 2 (Goto-Kakizaki); Início: 2024; Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Orientador);
O papel da melatonina no processo inflamatório causadores da retinopatia diabética; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Orientador);
; O impacto do laser de baixa potência na cicatrização de lesão tecidual em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Orientador);
Estudo de parâmetros para analisar a gravidade e a fase de feridas cutâneas; Início: 2024; Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Coorientador);
Efeito do treinamento com dança na formação de NETs e NETose em pacientes diabeticos; Início: 2023; Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Coorientador);
; Efeito do ácido palmitoleico na formação de NET e NETose; Início: 2023; Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);
Efeitos Imunomodulatórios do Extrato da Casca de Noz-Pecã no Processo de Cicatrização; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Orientador);
Amiloide Sérica A: Papel na Inflamação e Cicatrização; 2025; Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Coorientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
; Comparação entre fármacos usuais e novo tratamento com CBD canabidiol (Cannabis sativa) para epilepsia; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
; Uso medicinal da Cannabis: Avanços e Perspectivas no Brasil; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Ferraz, Vívian F; Sousa, Andrea J; Geraldo et al; Controle de qualidade na fase pré-analítica como garantia da fidedignidade na emissão do laudo erros e recomendações; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
; A influência do isolamento social por COVID-19 no agravamento da obesidade e implicações de possíveis tratamentos; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Interação medicamentosa entre anticoncepcionais orais e antimicrobianos e a importância da assistência farmacêutica; ; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
O uso do doping genético em atletas de alto rendimento; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Intoxicação por monóxido de carbono; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
O uso do metilfenidato (Ritalina) no aumento do desempenho acadêmico: risco de interações com "drogas de abuso"; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Análise sobre a automedicação na população da Zona Leste de São Paulo; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Fatores relacionados ao abandono do tratamento farmacológico da tuberculose; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
A importancia da atenção farmacêutica na dispensação de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs); 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Determinação qualitativa da presença de aflatoxina em amostras de amendoim e paçoca; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Comparação do conhecimento de alunos graduados na área da saúde com o da população sobre o uso de ácido acetilsalicílico em caso de dengue; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Problemas relacionados a saude devido ao consumo de alimentos com resíduso de agrotóxicos: enfoque na abamectina; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Porfiria Aguda Intermitente ? O uso da dipirona e suas associações como fator agravante; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Avaliação do conhecimento de futuros profissionais da saúde sobre o diabetes insípidus e o diabetes mellitus; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Assistência de enfermagem no tratamento da Tuberculose no Brasil; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Assistência de enfermagem no tratamento da Tuberculose no Brasil; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Tratamento quimioterápico e cuidados de enfermagem aos pacientes com câncer de mama; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
; Tratamento quimioterápico e cuidados de enfermagem aos pacientes com câncer de mama; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Paulista; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Os benefícios do óleo de macadâmia na redução do processo inflamatório causadores da retinopatia diabética; 2023; Iniciação Científica - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Efeito do ácido palmitoleico na resposta sensitiva e neuro inflamatória de ratos diabéticos do tipo 2 (Goto-Kakizaki); ; 2023; Iniciação Científica - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
; Efeito do ácido palmitoleico no tratamento de feridas cutâneas de ratos diabéticos do tipo 2 (Goto-Kakizaki); ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
Efeito da melatonina na resposta sensitiva e neuro-inflamatória de ratos diabéticos do tipo 2 (Goto-Kakizaki); 2022; Iniciação Científica - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Dermargos Oliveira;
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DERMARGOS, A. ; OYAMA JUNIOR, S. ; ARMELIN, H. A. . Fibroblast Growth Factors Structure-Function Relationship. In: XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologica Molecular - SBBq, 2002, Caxambu - MG. Programa e Resumos da XXXI Reuniao Anual da SBBq, 2002. p. 164.
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TORRES, B. B. ; DERMARGOS, A. ; FAVARO, E. C. ; ROCHA, F. R. ; L.M.GONCALVES, ; CEOLIN, M. C. M. ; MAJUMDER, P. ; MOURA, S. P. ; MENEZES, S. L. . Drogas e Bioquímica - Qual é o barato? 2003 (Apostila de curso).
Outras produções
DERMARGOS, A. . Coleta de Sangue Venoso. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TORRES, B. B. ; DERMARGOS, A. . Drogas e Bioquímica Qual é o barato?. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DERMARGOS, A. ; TORRES, B. B. . Drogas e Bioquímica Qual é o barato?. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila Didática).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Efeitos do ácido palmitoleico na cicatrização de feridas em ratos diabéticos dos tipos 2 (Goto-Kakizaki) e 1 (Wistar injetado com estreptozotocina), Descrição: Feridas diabéticas são um problema de saúde pública mundial com impacto social e na qualidade de vida. A dificuldade no reparo tecidual em diabéticos ocorre devido à fatores como: presença de produtos de glicação avançada, má perfusão, neuropatia periférica, disfunção leucocitária e inflamação crônica. Modelos experimentais para pesquisa de diabetes incluem animais geneticamente modificados, dietas obesogênicas e indução do diabetes por drogas como a estreptozotocina. Esses modelos são essenciais para entender a patogênese e progressão da doença e extrapolar seus resultados para humanos. Os ratos Wistar Goto-Kakizaki e ratosWistar tratados com estreptozotocina (respectivamente modelos experimentais de DM1 e DM2) nos permitem investigar as complexas interações multissistêmicas da cicatrização de feridas no diabetes e testar diferentes tipos de tratamentos tópicos para a cicatrização. Nesse sentido, o ácido palmitoleico é um agente promissor no tratamento de feridas, pois além dos efeitos biológicos, apresenta baixo custo, mantém a hidratação da pele e facilita a troca de curativos. Recentemente, demonstramos que aplicação tópica do ácido tem ação anti-inflamatória e cicatrizante, diminuindo a inflamação induzida em neutrófilos e modulando a sinalização desencadeada por queratinócitos. Dessa forma visamos através de ensaios in vivo e in vitro, estudar as fases do processo de cicatrização de feridas entre os modelos ratos diabéticos Goto-Kakizaki (DM2) e Wistar induzido por estreptozotocina (DM1) tratados e não tratados com o ácido palmitoleico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Dermargos Oliveira - Integrante / Elaine Hatanaka - Coordenador / Rejane Giacomelli Tavares - Integrante / Rosemeri Otton - Integrante / Débora Heller - Integrante / Marcos Yukio Yoshinaga - Integrante.
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2025 - Atual
Efeito do ácido palmitoleico na formação de NET e a NETose em feridas diabéticas, Descrição: Feridas diabéticas são um problema de saúde pública mundial com impacto social e na qualidade de vida. A dificuldade no reparo tecidual em diabéticos ocorre devido à fatores como: presença de produtos de glicação avançada, má perfusão, neuropatia periférica, disfunção leucocitária e inflamação crônica. Modelos experimentais para pesquisa de diabetes incluem animais geneticamente modificados, dietas obesogênicas e indução do diabetes por drogas como a estreptozotocina. Esses modelos são essenciais para entender a patogênese e progressão da doença e extrapolar seus resultados para humanos. Os ratos Wistar Goto-Kakizaki e ratosWistar tratados com estreptozotocina (respectivamente modelos experimentais de DM1 e DM2) nos permitem investigar as complexas interações multissistêmicas da cicatrização de feridas no diabetes e testar diferentes tipos de tratamentos tópicos para a cicatrização. Nesse sentido, o ácido palmitoleico é um agente promissor no tratamento de feridas, pois além dos efeitos biológicos, apresenta baixo custo, mantém a hidratação da pele e facilita a troca de curativos. Recentemente, demonstramos que aplicação tópica do ácido tem ação anti-inflamatória e cicatrizante, diminuindo a inflamação induzida em neutrófilos e modulando a sinalização desencadeada por queratinócitos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Dermargos Oliveira - Integrante / Beatriz Belmiro Dias - Integrante / Elaine Hatanaka Dermargos - Coordenador / Rui Curi - Integrante.
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2010 - 2013
OS MECANISMOS MOLECULARES DE FGF NO DISPARO DA SENESCENCIA E DE PROLIFERACAO CELULAR EM CELULAS MALIGNAS DEPENDENTES DO ONCOGENES RAS, Descrição: O primeiro membro descrito da família dos FGF (Fatores de Crescimento de Fibroblastos) foi o FGF2 que tem atividade paracrina, autocrina e intracrina. A partir de um único mRNA, diferentes isoformas de FGF2 são produzidas: a) uma isoforma de baixo peso molecular (LMW) 18 kDa, que é secretada e se liga ao receptor; b) e isoformas de alto peso molecular (HMW, com tamanhos de 21, 22, 22,5 e 34 kDa), com funções intracrinas. Recentemente demonstramos que FGF2 (18 kDa) LMW bloqueia o ciclo celular e induz a senescência em células malignas dependentes dos oncogenes ras, por um processo independente mas concomitante com o disparo das vias mitogênicas de ERK-MAPK e de PI3K (COSTA et al., 2008). Estudos recentes do grupo, mostram que há a possibilidade de ligação do FGF2 (22,5 kDa) HMW ao receptor, mas não há a indução de senescência. Visando estudar os diferentes efeitos das isoformas do FGF2, verificaremos a internalização e compartimentalização de FGF2 e de seus receptores, faremos uma analise cinética da interação do ligante com os receptores celulares, além de observar a ativação de vias de sinalização celular. Deste modo, pretendemos esclarecer as diferenças entre o papel mitogênico e de indução de senescência provocado pelas diferentes isoformas de FGF2 em células tumorais dependentes de Ras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Dermargos Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2009 - 2013
DUALIDADE FUNCIONAL DO FGF2 (FIBROBLAST GROWTH FACTOR 2) NO CONTROLE DO CICLO CELULAR: MITOGENO E SUPRESSOR DE TUMOR., Descrição: Recentemente descrevemos pela primeira vez a ação dual de FGF2 (Fibroblast Growth Factor 2) em células malignas dependentes dos oncogenes ras, envolvendo disparo das vias mitogênicas de ERK-MAPK e de PI3K e, também, iniciação de uma via nova, mediada por FGFR-TyrKinase→RhoA-GTP, que bloqueia o ciclo celular e causa senescência. Esta dualidade contraria a noção de que FGF2 é oncogênico, sugerindo que pode ativar mecanismos supressores de tumor e inibir a proliferação maligna irreversivelmente. Para avançar no estudo deste fenômeno propomos uma hipótese geral para a ação dual de FGF2 no ciclo celular, promovendo a transição G0→G1→S e inibindo G2→M. A inibição de G2→M é reversível em células normais e citotóxica em malignas. Esta hipótese inclui também as seguintes hipóteses complementares: a) Ciclina D1 complementa a ação oncogênica de Ras; b) a ação citotóxica de FGF2 não depende das vias supressoras de tumor de pRb e de p53. A análise experimental deste conjunto de hipóteses envolverá 2 linhagens celulares de camundongo e 2 de humanos, transformadas pelo oncogene K-ras ou pela quimera ER-rasV12, cujo produto, ER-RasV12, é induzível por hidroxi-tamoxifen. A abordagem total compreenderá, de um lado, modelagem matemática e simulação do ciclo celular em computador e, de outro, análise experimental da dinâmica do ciclo celular por citômetro de fluxo. A meta de longo prazo é um modelo de resolução em múltipla escala indo das vias moleculares de sinalização ao fluxo das células através das fases do ciclo celular. Além das vias funcionais o projeto também contempla a análise das vias de interação física das isoformas de FGF2 de 18 e 22kDa com FGFRs e proteínas intracelulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Alexandre Dermargos Oliveira - Integrante / Hugo Aguirre Armelin - Coordenador / Julianna Dias Zeidler - Integrante / Juliana Galvão da Silva - Integrante / Matheus Henrique dos Santos Dias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Cruzeiro do Sul. , Rua Galvão Bueno, 868, Liberdade, 01506000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 33853103
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Cruzeiro do SulVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 38
2014 - 2022
Universidade Cruzeiro do SulVínculo: Pós Doutorado, Enquadramento Funcional: Pos Doutorado
2011 - 2013
Instituto ButantanVínculo: Bolsista Pos Doutorado FAPESP, Enquadramento Funcional: Bolsista Pos Doutorado FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Processo FAPESP 2009/51912-4
2010 - 2012
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista Pos Doutorado FAPESP, Enquadramento Funcional: Bolsista Pos Doutorado FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1997 - 2011
Universidade de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Tecnico de laboratorio, Carga horária: 40
Outras informações:
No periodo de 03/2010 a 02/2011 estive afastado com suspensao dos vencimentos
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Alexandre Dermargos Oliveira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?