Ângela Saito

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• TERRA, M.F. ; GARCÍA-ARÉVALO, M. ; AVELINO, T.M. ; DEGAKI, K.Y. ; MALOSPIRITO, C.C. ; DE CARVALHO, M. ; TORRES, F.R. ; SAITO, Â. ; FIGUEIRA, A.C.M. . AM-879, a PPARy non-agonist and Ser273 phosphorylation blocker, promotes insulin sensitivity without adverse effects in mice. Metabolism Open , v. 17, p. 100221, 2023.

• TERRA, MAIARA FERREIRA ; GARCÍA-ARÉVALO, MARTA ; AVELINO, THAYNÁ MENDONÇA ; DEGAKI, KARINA Y. ; DE CARVALHO, MURILO ; TORRES, FELIPE RAFAEL ; SAITO, ANGELA ; FIGUEIRA, ANA CAROLINA MIGLIORINI . Obesity-Linked PPARγ Ser273 Phosphorylation Promotes Beneficial Effects on the Liver, despite Reduced Insulin Sensitivity in Mice. BIOMOLECULES , v. 13, p. 632, 2023.

• CAETANO, MÔNICA MARIA MAGALHÃES ; MOREIRA, GABRIELA ALVES ; SILVA, MARIA ROMÉRIA DA ; GUIMARÃES, GABRIELA RAPOZO ; SANTOS, LEANDRO DE OLIVEIRA ; PACHECO, AMANDA DE AMBRÓSIO ; SIQUEIRA, RAONI PAIS ; MENDES, FLÁVIA CARNEIRO ; MARQUES DA SILVA, EDUARDO DE ALMEIDA ; JUNIOR, ABELARDO SILVA ; RANGEL FIETTO, JULIANA LOPES ; Saito, Ângela ; BORONI, MARIANA ; Bressan, Gustavo Costa . Impaired expression of serine/arginine protein kinase 2 (SRPK2) affects melanoma progression. Frontiers in Genetics , v. 13, p. 979735, 2022.

• DE CASTRO FONSECA, MATHEUS ; DE OLIVEIRA, JULIANA FERREIRA ; ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ; CANATELI, CAMILA ; DO PRADO, PAULA FAVORETTI VITAL ; AMORIM NETO, DIONÍSIO PEDRO ; BOSQUE, BEATRIZ PELEGRINI ; RODRIGUES, PAULLA VIEIRA ; DE GODOY, JOÃO VITOR PEREIRA ; TOSTES, KATIANE ; FILHO, HELDER VERAS RIBEIRO ; NASCIMENTO, ANDREY FABRICIO ZIEM ; SAITO, ANGELA ; TONOLI, CELISA CALDANA COSTA ; BATISTA, FERNANDA APARECIDA HELENO ; DE OLIVEIRA, PAULO SERGIO LOPES ; FIGUEIRA, ANA CAROLINA ; SOUZA DA COSTA, SILVIA ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO ; ROSENBERG, CARLA ; et.al . Molecular and cellular basis of hyperassembly and protein aggregation driven by a rare pathogenic mutation in DDX3X. iScience , v. 24, p. 102841, 2021.

• PEREIRA, ANA HELENA M. ; CARDOSO, ALISSON C. ; CONSONNI, SILVIO R. ; OLIVEIRA, RENATA R. ; SAITO, ANGELA ; VAGGIONE, MARIA LUISA B. ; MATOS-SOUZA, JOSE R. ; CARAZZOLLE, MARCELO F. ; GONÇALVES, ANDERSON ; FERNANDES, JULIANO L. ; RIBEIRO, GUSTAVO C.A. ; LOPES, MAURICIO M. ; MOLKENTIN, JEFFERY D. ; FRANCHINI, KLEBER G. . MEF2C repressor variant deregulation leads to cell cycle re-entry and development of heart failure. EBIOMEDICINE , v. 51, p. 102571, 2020.

• OLIVEIRA, JESSICA FERNANDA AFFONSO ; DA SILVA, RAQUEL FRENEDOSO ; RIBEIRO, IRIS RENATA SOUSA ; SAITO, A. ; MELO'HANCHUK, TALITA DINIZ ; DIAS, MARÍLIA MEIRA ; KOBARG, J. ; Cardoso, Mateus Borba . Selective Targeting of Lymphoma Cells by Monoclonal Antibody Grafted onto Zwitterionic-Functionalized Nanoparticles. PARTICLE & PARTICLE SYSTEMS CHARACTERIZATION , v. 1, p. 1900446-1, 2020.

• MELO-HANCHUK, TALITA DINIZ ; COLLETI, CAROLINA ; SAITO, A. ; MENDES, MARIA CAROLINA SANTOS ; CARVALHEIRA, JOSÉ BARRETO CAMPELLO ; VASSALLO, JOSE ; KOBARG, J. . Intracellular hyaluronic acid-binding protein 4 (HABP4): a candidate tumor suppressor in colorectal cancer. Oncotarget , v. 11, p. 4325-4337, 2020.

• LIMA, TANES I. ; GUIMARÃES, DIMITRIUS SANTIAGO P.S.F. ; OLIVEIRA, ANDRÉ G. ; ARAUJO, HYGOR ; SPONTON, CARLOS H.G. ; PINTO, NADJA SOUZA ; SAITO, ANGELA ; FIGUEIRA, ANA CAROLINA M. ; PALAMETA, SOLEDAD ; BAJGELMAN, MARCIO CHAIM ; CALIXTO, ANDREA ; PINTO, SILAS ; MORI, MARCELO A. ; OROFINO, JOEY ; PERISSI, VALENTINA ; MOTTIS, ADRIENNE ; AUWERX, JOHAN ; SILVEIRA, LEONARDO REIS . Opposing action of NCoR1 and PGC-1α in mitochondrial redox homeostasis. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 143, p. 203-208, 2019.

• COLLETI, CAROLINA ; MELO-HANCHUK, TALITA DINIZ ; SILVA, FLÁVIA REGINA MORAES DA ; Saito, Ângela ; Kobarg, Jörg . Complex interactomes and post-translational modifications of the regulatory proteins HABP4 and SERBP1 suggest pleiotropic cellular functions. WORLD JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , v. 10, p. 44-64, 2019.

• XAVIER-NETO, JOSE ; CARVALHO, MURILO ; PASCOALINO, BRUNO DOS SANTOS ; CARDOSO, ALISSON CAMPOS ; COSTA, ÂNGELA MARIA SOUSA ; PEREIRA, ANA HELENA MACEDO ; SANTOS, LUANA NUNES ; Saito, Ângela ; MARQUES, RAFAEL ELIAS ; SMETANA, JULIANA HELENA COSTA ; CONSONNI, SILVIO ROBERTO ; BANDEIRA, CARLA ; COSTA, VIVIAN VASCONCELOS ; BAJGELMAN, MARCIO CHAIM ; OLIVEIRA, PAULO SÉRGIO LOPES DE ; CORDEIRO, MARLI TENORIO ; GONZALES GIL, LAURA HELENA VEGA ; PAULETTI, BIANCA ALVES ; GRANATO, DANIELA CAMPOS ; PAES LEME, ADRIANA FRANCO ; et.al . Hydrocephalus and arthrogryposis in an immunocompetent mouse model of ZIKA teratogeny: A developmental study. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 11, p. e0005363, 2017.

• DE OLIVEIRA, JESSICA FERNANDA AFFONSO ; Saito, Ângela ; BIDO, ARIADNE TUCKMANTEL ; Kobarg, Jörg ; STASSEN, HUBERT KARL ; CARDOSO, MATEUS BORBA . Defeating Bacterial Resistance and Preventing Mammalian Cells Toxicity Through Rational Design of Antibiotic-Functionalized Nanoparticles. Scientific Reports , v. 7, p. 1326, 2017.

• Saito, Ângela ; DE SOUZA, EDMARCIA E. ; COSTA, FERNANDA C. ; MEIRELLES, GABRIELA V. ; Gonçalves, Kaliandra de Almeida ; SANTOS, MARCOS T. ; BRESSAN, GUSTAVO C ; MCCOMB, MARK E ; COSTELLO, CATHERINE E ; WHELAN, STEPHEN A ; Kobarg, Jörg . The human regulatory protein Ki-1/57 is a target of SUMOylation and affects PML nuclear body formation. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH , v. xx, p. xx, 2017.

• COSTA, FERNANDA C. ; Saito, Ângela ; GONÇALVES, KALIANDRA A. ; VIDIGAL, PEDRO M. ; MEIRELLES, GABRIELA V. ; BRESSAN, GUSTAVO C. ; Kobarg, Jörg . Ki-1/57 and CGI-55 ectopic expression impact cellular pathways involved in proliferation and stress response regulation. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research , v. 1843, p. 2944-2956, 2014.

• CAPELETTI, LARISSA BRENTANO ; DE OLIVEIRA, LUCIANE FRANÇA ; Gonçalves, Kaliandra de Almeida ; DE OLIVEIRA, JESSICA FERNANDA AFFONSO ; Saito, Ângela ; Kobarg, Jörg ; SANTOS, JOÃO HENRIQUE ZIMNOCH DOS ; CARDOSO, MATEUS BORBA . Tailored Silica-Antibiotic Nanoparticles: Overcoming Bacterial Resistance with Low Cytotoxicity. Langmuir , v. 30, p. 7456-7464, 2014.

• GONCALVES, K. A. ; BRESSAN, GC ; SAITO, A. ; MORELLO, L. G. ; ZANCHIN, N. I. T. ; KOBARG, J. . Evidence for the association of the human regulatory protein Ki-1/57 with the translational machinery. FEBS Letters (Print) , v. 585, p. 2556-2560, 2011.

• Figueira, Tiago R. ; Castilho, Roger F. ; Saito, Ângela ; Oliveira, Helena C.F. ; Vercesi, Anibal E. . The higher susceptibility of congenital analbuminemic rats to Ca2+-induced mitochondrial permeability transition is associated with the increased expression of cyclophilin D and nitrosothiol depletion. Molecular Genetics and Metabolism (Print) , v. xx, p. xx-528, 2011.

• MIRANDOLA, S.R. ; MELO, D.R. ; SAITO, A. ; CASTILHO, R. F. . 3-nitropropionic acid-induced mitochondrial permeability transition: Comparative study of mitochondria from different tissues and brain regions. Journal of Neuroscience Research , v. 88, p. 630-639, 2010.

• SAITO, A. ; CASTILHO, R. F. . Inhibitory effects of adenine nucleotides on brain mitochondrial permeability transition. Neurochemical Research , v. 35, p. 1667-1674, 2010.

• CHAGAS, E. A. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; PIO, R. ; FELDBERG, N. P. . Temperature, pH and pollen tubes development period for Pyrus Calleryana in vitro germination. Acta Horticulturae , v. 1, p. 521-526, 2008.

• SAITO, A. ; GONCALVES, K. A. ; SANTOS, M.T. ; KOBARG, J. . The Human Regulatory Protein Ki-1/57 is a target of Sumoylation.. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

• FIGUEIRA, T.R. ; SAITO, A. ; MONTEIRO, P. A. ; CASTILHO, R. F. ; OLIVEIRA, H.C. ; VERCESI, A.E. . Oxidative stress and increased susceptibility to Ca2+ induced mitochondrial permeability transition in hyperlipidemic analbuminemic rats. In: Annual Meeting of the Society of Free Radical Research, 2009, Roma, Itália. Annual Meeting of the Society of Free Radical Research, 2009.

• SAITO, A. ; CASTILHO, R. F. . Protective effects of adenine nucleotides on permeability transition in brain mitochondria. In: XXIV Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FeSBE, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FeSBE, 2009.

• SAITO, A. ; CASTILHO, R. F. . Characterization of the protective effects of adenine nucleotides on permeability transition in isolated brain mitochondria.. In: XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2008. XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2008.

• CHAGAS, E. A. ; PIO, R. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; MENDONCA, V. ; CHAGAS, P.C. ; SIGNORINI, G. . Ajuste da concentração de ágar e sacarose para germinação 'in vitro' de grãos de pólen de Nectarina. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• CHAGAS, E. A. ; PIO, R. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; CHAGAS, P.C. ; FRACAROLLI, B. B. C. ; MENDONCA, V. ; ONO, T. K. . Efeito da adição de Nitrato de Cálcio e Ácido Bórico na germinação 'in vitro' de pólens de nectarineira. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• CHAGAS, P.C. ; CHAGAS, E. A. ; PIO, R. ; BARBOSA, W. ; DALL'ORTO, F. A. C. ; SAITO, A. ; CAVALLARI, L. L. ; MENDONCA, V. . Avaliação do pH para Germinação 'in vitro' de Grãos de Pólen de Nectarina. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• CHAGAS, P.C. ; CHAGAS, E. A. ; PIO, R. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; CAVALLARI, L. L. ; MENDONCA, V. . Avaliação da Temperatura ideal para germinação de grãos de pólen de 'Prunus persica var. nucipersica'. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• PIO, R. ; CHAGAS, E. A. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; MENDONCA, V. ; CHAGAS, P.C. ; TIZATO, L. H. G. . Avaliação da germinação 'in vitro' de grãos de pólen de 'Pyrus Calleryana Dcne'. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• FREITAS, D. ; CHAGAS, E. A. ; PIO, R. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; BETTIOL NETO, J. E. ; MENDONCA, V. ; CHAGAS, P.C. . Avaliação da germinação 'in vitro' de pólens de Pereira sob diferentes concentrações de Nitrato de Cálcio e Ácido Bórico. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• CHAGAS, E. A. ; PIO, R. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; CHAGAS, P.C. ; CAVALLARI, L. L. ; MENDONCA, V. . Efeito da temperatura na germinação de grãos de pólen de dois porta-enxertos de Pereira. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• SOUZA, H. A. ; CHAGAS, E. A. ; PIO, R. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; MENDONCA, V. . Tempo inicial de emissão de tubo polínico de Pêra cultivados 'in vitro'. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• CHAGAS, P.C. ; CHAGAS, E. A. ; PIO, R. ; BARBOSA, W. ; SAITO, A. ; FRACAROLLI, B. B. C. ; MAIA, V. ; MENDONCA, V. . Tempo inicial de emissão de tubo polínico de Nectarineiras em condições 'in vitro'. In: XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006, Lavras. XV Congresso De Pós-Graduandos da Universidade Federal de Lavras, 2006.

• Saito, Ângela . Tecnologia de edição genômica CRISPR: expectativa e realidade. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Saito, Ângela . Edição do genoma para estudo de mecanismos moleculares de doenças neuronais e desenvolvimento de novas terapias para doenças genéticas humanas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Saito, Â . Tecnologia CRISPR/Cas9: Estratégias, aplicações na pesquisa biomédica e em terapias para doenças humanas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Saito, Â . Genome editing with CRISPR/Cas9: Strategies and applications in biomedical research. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Saito, Â . Genome editing with CRISPR/Cas9: Strategies and applications in biomedical research. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Saito, Â . Edição do genoma e suas implicações na sociedade atual. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Saito, Â . Creating mouse models using CRISPR/Cas9-mediated genome editing. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SAITO, A. . O sistema CRISPR/Cas9 como uma ferramenta para edição do genoma de camundongos.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SAITO, A. . Tecnologias para edição do genoma de camundongos - O sistema CRISPR/Cas9. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SAITO, A. . O sistema CRISPR/Cas9 para edição do genoma de camundongos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SAITO, A. ; GONCALVES, K. A. ; SANTOS, M.T. ; KOBARG, J. . The Human Regulatory Protein Ki-1/57 is a target of Sumoylation.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Investigação de mecanismos celulares e moleculares associados à deficiência da enzima conjugadora de ubiquitina UBE2A, Descrição: A atividade de enzimas da via de ubiquitinação de proteínas é fundamental para o desenvolvimento e função sináptica, bem como para a homeostase mitocondrial e celular, e a desregulação dessas enzimas tem sido cada vez mais associada às doenças do neurodesenvolvimento e neurodegenerativas. Deficiência Intelectual (DI) é caracterizada por limitações cognitivas e déficit no comportamento adaptativo, que tipicamente persistem ao longo da vida do indivíduo, representando um problema socioeconômico e de saúde. O espectro de mutações na DI inclui atualmente uma variedade de proteínas da via de ubiquitinação de proteínas a qual, além de sinalizar proteínas para degradação, pode regular também outros processos celulares. UBE2A é uma enzima conjugadora de ubiquitina (E2) dessa via e foi reportada atuar em mecanismos de reparo de DNA, manutenção da integridade genômica, regulação da expressão de p53, remoção de mitocôndrias disfuncionais e regulação da atividade de proteassomo. As enzimas E2 geralmente determinam o tipo de sinal de ubiquitinação e, portanto, o destino da proteína substrato. Mutações no gene da UBE2A têm sido associadas à síndrome de DI de herança ligada ao X do tipo Nascimento. Uma nova mutação missense na UBE2A, Q93E, localizada no sítio catalítico da enzima, foi identificada em uma família de pacientes brasileiros com DI moderada. Essa mutação afeta a capacidade da enzima em transferir a ubiquitina para lisina, portanto, inibindo a formação do produto. Produzimos, no LNBio/CNPEM, um modelo de camundongo knockin portador dessa variante na UBE2A utilizando a tecnologia CRISPR/Cas9 e, estudos preliminares caracterizando o modelo apontaram alterações de citoarquitetura cerebral e de transmissão sináptica. Foi observado também que essas alterações se refletem no comportamento do animal UBE2A Q93E. Para se obter a melhor compreensão dos mecanismos pelos quais a deficiência de UBE2A induz as alterações supracitadas, propomos realizar estudos de morfologia e função mitocondrial, identificação de parceiros de interação, transcriptoma e proteoma global de ubiquitinação com o tecido cerebral do modelo murino da UBE2A, bem como realizar a validação de alvos e de vias celulares afetadas. Esses resultados devem trazer importantes contribuições para novas estratégias de uso de UBE2A e proteínas relacionadas como potenciais alvos terapêuticos para doenças neuronais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ângela Saito - Coordenador / FRANCHINI, KLEBER G. - Integrante / DE GODOY, JOÃO VITOR PEREIRA - Integrante / TONOLI, CELISA CALDANA COSTA - Integrante / Adriana Franco Paes Leme - Integrante / Paulo Sergio Lopes de Oliveira - Integrante / Leonardo dos Reis Silveira - Integrante / Juliana Ferreira de Oliveira - Integrante / Matheus de Castro Fonseca - Integrante / Karina Yumi Degaki - Integrante / Ivan Rosa e Silva - Integrante / Estefanny Guimarães de Abreu - Integrante / Silas Pontes de Almeida - Integrante / Carla Rosenberg - Integrante / Ana Cristina V. Krepischi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Estudos neuropatológicos em modelo animal knock-in Galr2 W248L submetido à Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE), Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença neurodegenerativa, desmielinizante crônica, imunomediada e multifatorial do sistema nervoso central (SNC), sendo uma doença incurável até o momento. Embora as causas e mecanismos subjacentes à EM não sejam totalmente compreendidos, há um consenso sobre a relevância de infiltração de células imunes (células T CD4+ autorreativas) no SNC, associado a fatores genéticos e ambientais. Por ser uma doença incapacitante e com fortes impactos sociais, faz-se necessário o investimento em estudos que tragam elucidações e possibilitem o desenvolvimento de terapias mais efetivas. Previamente, foi observada que uma nova variante no receptor de galanina 2 (GALR2), W249L, identificada em paciente mulher com EM, afeta a transdução de sinal mediada por este receptor, uma vez que células super-expressando o receptor mutado apresenta o tempo de residência na membrana citoplasmática comprometido (Garcia-Rosa et al., 2019). A galanina é um neuropeptídeo com diversas funções neuromodulatórias e endócrinas, desempenhando papel importante tanto durante o desenvolvimento embrionário quanto no cérebro adulto. Trabalhos prévios demonstraram o efeito neuroprotetor da galanina, e mediado por GALR2, em modelos murinos geneticamente modificados submetidos à condição de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE), um modelo amplamente utilizado para se estudar os aspectos inflamatórios da EM. O presente trabalho visa explorar os efeitos da referida mutação missense no GALR2 em modelo murino, como mais um fator concursante no desenvolvimento da EM. Camundongos knock-in GALR2 W248L foram produzidos no LNBio/CNPEM utilizando a tecnologia de edição gênica CRISPR-Cas9 e têm sido submetidos ao procedimento de EAE para análises comportamentais, histológicas e moleculares. Os resultados desse trabalho poderão trazer importantes contribuições para a melhor compreensão do possível papel do GALR2 (W248L) como mais um fator ligado à exacerbação da manifestação dos sinais clínicos da EM, bem como poderão abrir caminhos para propor novas terapias para doenças neuroinflamatórias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ângela Saito - Coordenador / CARVALHO, MURILO - Integrante / Danieli Cristina Gonçalves - Integrante / Raphael Morales Neto - Integrante / Daniela Barretto Barbosa Trivella - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2022 - Atual

  Terapia Gênica fundamentada em editores de genes (CRISPR/Cas9, Base Editing e Prime Editing), Descrição: A linha de pesquisa em Terapia Gênica do LNBio/CNPEM visa o desenvolvimento de Produtos de Terapia Gênica baseados em métodos modernos de edição do genoma, como CRISPR/Cas9, Base Editing e Prime Editing, para correção segura e eficiente de mutações genéticas de pacientes portadores de doenças para as quais ainda não existem alternativas médicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ângela Saito - Coordenador / Angelica Jardim Costa - Integrante / Gabriel Viliod Vieira - Integrante.

Prêmios