Ariane de Jesus Sousa Batista

Professora Adjunta do Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia (COPPE) pertencente a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), e membro permanente do Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Nanotecnologia (PENt, nível 4 CAPES). Farmacêutica com habilitações em farmácia Industrial e bioquímica - análise clínica pela UFRJ (2011/2012), onde recebeu o diploma especial Magna cum laude. Se especializou no desenvolvimento, caracterização e avaliação biológica (in vitro e in vivo) de nano e microsistemas de liberação controlada de fármacos durante seu mestrado em ciências biológicas (2013, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, IBCCF-UFRJ, CAPES 7) e doutorado sanduíche em ciências (2016, IBCCF-UFRJ, CAPES 7 e Ècole des Mines d?Albi-Carmaux, Brasil/França). Atuou como pesquisadora (pós-doutorado) no laboratório de imunofarmacologia, tendo sido contemplada com uma bolsa da FAPERJ, PÓS-DOUTORADO NOTA 10, concedida à pesquisadores com destacado desempenho acadêmico. Participa do INCT-NANOFARMA (Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nanotecnologia Farmacêutica: uma abordagem transdisciplinar), grupo formado para promover o desenvolvimento de produtos nanotecnológicos no país. Atua principalmente no desenvolvimento, caracterização físico-química e avaliação biológica (in vitro e in vivo) de sistemas de liberação controlada de fármacos e cosméticos.

Informações coletadas do Lattes em 21/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2013 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento de sistemas nano e microparticulados para o tratamento da leishmaniose cutânea
Orientador: em l'École nationale supérieure des Mines d'Albi-Carmaux ( Maria Inês Ré)
com Bartira Rossi Bergmann. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Nanotecnologia; Quimioterapia; Leishmaniose; Nanofármacos; Micro e nanopartículas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Sistemas poliméricos nano e microestruturados para veiculação de derivados flavonoídicos e terapêutica da leishmaniose cutânea,Ano de Obtenção: 2013
Bartira Rossi Bergmann.Coorientador: Anna Paola Trindade Pierucci. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Leishmaniose; Nanotecnologia; Quimioterapia; Micro e nanopartículas; Nanofármacos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanotecnologia. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Especialização em Farmácia Bioquímica - opção análises clínicas

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estágio no HUCFF

Especialização em Habilitação Farmacêutico Industrial

2009 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Não Tem

Especialização em Curso de Especialização em Vigilância Sanitária

2010 - 2011

Escola Nacional de Saúde Pública
Título: Os desafios da nanotecnologia para a Vigilância sanitária
Orientador: Vera Lúcia Edais Pepe

Graduação em Farmácia - Habilitação Farmacêutico Industrial

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Biotecnologia

2001 - 2005

Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro

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Pós-doutorado

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ, IBCCF/UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ, IBCCF/UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanotecnologia.

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Formação complementar

2014 - 2014

Encapsulação de compostos bioativos. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal da Paraíba, UFPB, Brasil.

2010 - 2010

Curso de Atualização em Leishmaniose. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2010 - 2010

4º Escola de Nanociência e Nanotecnologia da UFRJ. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Simulação de Biomacromoléculas. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Organização de eventos

SOUSA-BATISTA, A.J. ; GOONDIM, F. C. ; Pereira, Izabella ; BERGMANN, B. R. . Workshop Drug Design and Delivery: Application to parasitic diseases. 2017. (Outro).

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Participação em eventos

45° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2018. (Congresso).

BIO Latin America 2018. 2018. (Outra).

II Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia.Nanocristalização como estratégia para aumentar a eficácia oral da chalcona NAT22 na leishmaniose cutânea. 2018. (Simpósio).

IV Congresso da ABCF. IN SITU MICROPARTICLE IMPLANT AS AN EFFECTIVE SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2018. (Congresso).

Simpósio de Medicina Tropical e Doenças Negligenciadas - UFRJ.Tratamento inovador local e em dose única para leishmaniose cutânea. 2018. (Simpósio).

VI Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia da UFRJ.Principais desafios e perspectivas no desenvolvimento de fármacos. 2018. (Outra).

11th International Congress of Pharmaceutical Sciences. EFFECTIVE LOCALIZED SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2017. (Congresso).

11º Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. EFFECTIVE LOCALIZED SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2017. (Congresso).

6th World Congress on Leishmaniasis. 2017. (Congresso).

I Simpósio de Cosmetodologia da UNISUAM.I Simpósio de Cosmetologia da UNISUAM. 2016. (Simpósio).

XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. SINGLE-DOSE LOCAL TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS USING PLGA-BASED IMPLANT DELIVERY SYSTEMS LOADED WITH CHALCONE CH8. 2016. (Congresso).

XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XLII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Encapsulation in PLGA-PVP microparticles increases the local efficacy of chalcone CH* agaisnt cutaneous leishmaniasis. 2015. (Congresso).

2nd Latin-America Symposium on Encapsulation. Increased efficacy of lipid-core nanocapsules of quercetin in leishmaniasis. 2014. (Congresso).

XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Nanostructured systems of quercetin for oral treatment of murine visceral leishmaniasis. 2014. (Congresso).

Wordleish5. Encapsulation in lipid core nanocapsules increases the oral efficacy of quercetin against cutaneous leishmaniasis. 2013. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Poly(episolon-caprolactone) nanocapsules increases the oral efficacy of quercetin against cutaneous leishmaniasis. 2012. (Congresso).

Descobrindo a Biofísica.Monitoria durante a visita do Colégio Estadual Paulo Freire. 2011. (Encontro).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Therapeutic action of furosemide on cutaneous leishmaniasis,. 2011. (Congresso).

4 Escola de Nanociência e Nanotecnologia da UFRJ. 2010. (Simpósio).

31º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de Ancoramento Molecular de Inibidores de PDE4 utilizando o program FlexX com diferentes esquemas de cargas. 2008. (Congresso).

XIV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2008. (Encontro).

I Simpósio Interno de Graduação Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2007. (Simpósio).

XXIII Semana de Farmácia. 2007. (Outra).

XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Estudos de ancoramento molecular de inibidores de PDE4 visando o desenho de novos ligantes. 2007. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Nathália Viégas Busato

Ferraz, H.C.; Finotelli, P.V.; Pierucci, A.P.T.R.;SOUSA-BATISTA, A.J.. Nanocápsulas de a-bisabolol em matriz de alginato-quitosana funcionalizadas para aplicação no tratamento de olheiras. 2019. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Natali Altoé da Cunha

PINTO, J. C. C. S.; Ferraz, H.C.;SOUSA-BATISTA, A.J.; Manoel, E.A.. ?NANOPARTÍCULAS DE PMMA OBTIDAS POR POLIMIRIZAÇÃO EM MINIEMULSÃO VIA EMULSÃO DUPLA PARA ENCAPSULAMENTO DE FÁRMACOS HIDROFÍLICOS?. 2018. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Talita Pacheco de Oliveira

Bozza, P.T.;SOUSA-BATISTA, A.J.; Deus, M.L.D.; Gutierrez, T.M.; Albuquerque, C.F.G.; Bernardi, A.; Martins. M.A.. Nanocápsulas Contendo Resveratrol: Redução da Inflamação Pulmonar Aguda Induzida Por LPS.. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Thamiris Franckini Paiva

PINTO, J. C.; MELO JR., P. A.; Ferraz, H.C.; Rocha, H.V.A.;SOUSA-BATISTA, A.J.. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas inteligentes para liberação modificada do praziquantel para o tratamento da esquistossomose. 2019. Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jean Araujo das Neves Silva

SOUSA-BATISTA, A.J.; Bernardo, R.R.; THIRE, R. M. S. M.. Síntese de Nanopartículas de prata a partir do extrato de Aloe Vera. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela dos Santos Ramos Nogueira

Oliveira, D.E.; Alves, H.A.; Santos, MIS; Carmo, FA;SOUSA-BATISTA, A.J.. Utilização de terapia inalatória combinada de antimuscarínico de longa duração e agonista B2 de longa duração, em pacientes com doença pulmonas obstrutiva crônica (DPOC). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SOUSA-BATISTA, A.J.. Avaliação dos resumos da Sessão de Temas Livres, submetidos ao 45º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2018. Sociedade Brasileira de Análises Clinicas.

SOUSA-BATISTA, A.J.. Avaliação dos resumos da Sessão de Temas Livres, submetidos ao 44º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2017. Sociedade Brasileira de Análises Clinicas.

BATISTA, A. J. S.. Avaliador da Sessão de meio ambiente da VII semana de integração acadêmica da UFRJ.. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SOUSA-BATISTA, A.J.. Avaliador de resumos para o evento 7ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Paulo Murillo Neufeld

ROZENTHAL, S.; ALVIANO, C. S.;NEUFELD, P. M.. Esporotricose: Fatores de virulência e quimioterápicos e mecanismos de ação. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Eduardo Caio Torres dos Santos

Rossi-Bergmann B.; Mansur, C.R.E.;Torres-Santos, Eduardo Caio; Pinto, J.C.C.S.; Rodrigues, J.C.F.. Desenvolvimento de micropartículas de PLGA com chalcona CH8 para o tratamento local e em dose única da leishmaniose cutânea. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Celuta Sales Alviano

Alviano, Celuta. Fatores de virulência; quimioterápicos e mecanismos de ação. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Celuta Sales Alviano

Alviano, Celuta. MICOLOGIA. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Kildare Rocha de Miranda

BERGMANN, B.;MIRANDA, K. R.. Sistemas poliméricos nano e microestruturados para veiculação de derivados flavonoídicos e terapêutica da leishmaniose cutânea. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Claudia Garcia Serpa Osório de Castro

OSORIO-DE-CASTRO, C. G. S.; Lima, L.D.. Os desafios da Nanotecnologia para a Vigilância Sanitária de Medicamentos. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública.

Sonia Rozental

Rozental, S. Micologia: Fatores de Virulencia e Quimioterapia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Claudia Regina Elias Mansur

BERGMANN, B. R;Claudia Regina Mansur; José Carlos Pinto; SANTOS, E. C. T.; RODRIGUES, J. C. F.. Desenvolvimento de micropartículas de PLGA com chalcona CH8 para o tratamento local e em dose única da leishmaniose cutânea. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Instituto de Biofísica Carlos Chagas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Catia Veronica dos Santos Oliveira

OLIVEIRA, C. V. S.; CASTRO, C. G. S. O.. Os desafios da nanotecnologia para a Vigilância Sanitária de Medicamentos. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.

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Orientou

Jaciara Maria dos Santos

Desenvolvimento de nanossistemas por microfluídica para o tratamento da leishmaniose; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Engenharia da Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Gabriela Calidone de Mattos

Estratégias de funcionalização de nanopartículas poliméricas para melhorar a permeação em membranas biológicas; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Engenharia da Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Amélia de Santana Cartaxo

Processos microfluídicos na síntese de nanopartículas poliméricas teragnósticas para o tratamento do câncer de mama; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Engenharia da Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Iamiris França Carneiro da Cunha da Costa

Nanosistema com hidrolisado de proteína para reconstrução e hidratação da fibra capilar; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Engenharia da Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Soraya Nassar Sakalem Leal

Desenvolvimento de um sistema transdérmico para liberação de Chalcona CH8 para o tratamento de Leishmaniose cutânea; Início: 2019; Tese (Doutorado em Engenharia da Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Jéssica Bentes Alves

Nanopartículas poliméricas baseadas em comonômeros catiônicos para liberação de praziquantel; Início: 2019; Tese (Doutorado em Engenharia da Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Felipe Carvalho Gondim

; Nanocápsulas com anfotericina para tratamento oral da leishmaniose; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);

Aline Tavares Barreto

Desenvolvimento de nanocosméticos visando a hidratação e reestruturação da fibra capilar; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Luana Araújo

Desafios no controle da esporotricose no estado do Rio de Janeiro; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em em Ciências do Laboratório Clínico e Diagnósticos ?In Vitro?) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Ariane de Jesus Sousa Batista;

Maria Paula Gonçalves Borsodi

; Nanomoagem da chalcona NAT22 como estratégia para aumentar sua eficácia oral na leishmaniose cutânea,; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ariane de Jesus Sousa Batista;

Victor Aksenow

Anfotericina B e a chalcona CH8 têm efeito sinérgico sobre a Leishmania amazonensis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ; Orientador: Ariane de Jesus Sousa Batista;

Maysa Leandro de Assis

Avaliação da interação da chalcona com outros fármacos antileishmaniais in vitro; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ariane de Jesus Sousa Batista;

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Foi orientado por

Bartira Rossi Bergmann

Depot subcutaneous injection with chalcone CH8-loaded PLGA microspheres aiming at a single-dose treatment of cutaneous leishmaniasis; ; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Bartira Rossi Bergmann;

Bartira Rossi Bergmann

2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Biofísica, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Bartira Rossi Bergmann;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Estudos de Ancoramento Molecular de inibidores de PDE4 visando o Desenho de Novas Ligantes; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Anna Paola Trindade Rocha Pierucci

Sistemas poliméricos nano e microestruturados para veiculação de derivados flavonoídicos e terapêutica de leishmaniose cutêna; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Anna Paola Trindade Rocha Pierucci;

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Produções bibliográficas

  • MACHADO, PATRÍCIA DE ALMEIDA ; CARNEIRO, MONIQUE PACHECO DUARTE ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; LOPES, FRANCISCO JOSE PEREIRA ; LIMA, ANA PAULA CABRAL DE ARAUJO ; CHAVES, SUZANA PASSOS ; SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; DE MATOS GUEDES, HERBERT LEONEL . Leishmanicidal therapy targeted to parasite proteases. LIFE SCIENCES , v. 219, p. 163-181, 2019.

  • DUVAL, ROMAIN ; COLUCCI-GUYON, EMMA ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; OLIVEIRA, SUELLEN DARC S. ; BLAUD, MAGALI ; BELLETTINI, ISMAEL CASAGRANDE ; MARTEYN, BENOÎT ; LEBLANC, KARINE ; HERBOMEL, PHILIPPE . Ultraspecific live imaging of the dynamics of zebrafish neutrophil granules by a histopermeable fluorogenic benzochalcone probe. Chemical Science , v. 10, p. 3654-3670, 2019.

  • SOUSA-BATISTA, A.J. . Improved drug loading via spray drying of a chalcone implant for local treatment of cutaneous leishmaniasis. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 44, p. 1473-1480, 2018.

  • SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ESCRIVANI-OLIVEIRA, DOUGLAS ; FALCÃO, CAMILA ALVES BANDEIRA ; PHILIPPON, CINTIA IANA MONTEIRO DA SILVA ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Broad spectrum and safety of oral treatment with a promising nitrosylated chalcone in murine leishmaniasis. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 7, p. AAC.00792-18, 2018.

  • PASCUAL, LLUIS ; SANCENÓN, FÉLIX ; MARTÍNEZ-MÁÑEZ, RAMÓN ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; DA SILVA, SIMONE VARGAS ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Mesoporous silica as multiple nanoparticles systems for inflammation imaging as nano-radiopharmaceuticals. Microporous and Mesoporous Materials (Print) , v. 239, p. 426-431, 2017.

  • SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; DO CARMO, FAGNER SANTOS ; ALBERNAZ, MARTA DE SOUZA ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Polycaprolactone Antimony Nanoparticles as Drug Delivery System for Leishmaniasis. AMERICAN JOURNAL OF THERAPEUTICS , v. 1, p. 1-9, 2017.

  • SOUSA-BATISTA, ARIANE DE J. ; PHILIPON, CÍNTIA I.M.SILVA ; ALBERNAZ, MARTA DE SOUZA ; PINTO, SUYENE ROCHA ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . New Chalcone Compound as a Promising Antileishmanial Drug for an Old Neglected Disease: Biological Evaluation using Radiolabeled Biodistribution. Journal of Global Antimicrobial Resistance , v. 12, p. 100, 2017.

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; COSTA, N. A. ; Falcão, Camila Alves Bandeira ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . Depot Subcutaneous Injection with Chalcone CH8-Loaded Poly(Lactic-Co-Glycolic Acid) Microspheres as a Single-Dose Treatment of Cutaneous Leishmaniasis. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 62, p. e01822-17, 2017.

  • SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; Poletto, F. ; PHILIPON, C. I. M. S. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. ; BERGMANN, B. R. . Lipid-core nanocapsules increase the oral efficacy of quercetin in cutaneous leishmaniasis. PARASITOLOGY , p. 1-6, 2017.

  • VERGARA WASSERMAN, MARIA ANGELICA ; CAMOES ORLANDO, MARGARIDA MARIA ; ZUBILLAGA, MARCELA ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; AL-QAHTANI, MOHAMMED ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Nanoradiopharmaceuticals for Nanomedicine: Building the Future. Recent Patents on Nanomedicine , v. 4, p. 90-94, 2015.

  • BATISTA, ARIANE DE JESUS SOUSA ; PEPE, VERA LÚCIA EDAIS . Os desafios da nanotecnologia para a vigilância sanitária de medicamentos. Ciência e Saúde Coletiva (Impresso) , v. 19, p. 2105-2114, 2014.

  • Sousa-Batista, Ariane ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Nanomedicines for Cutaneous Leishmaniasis. In: Farhat Afrin.. (Org.). Leishmaniases as Re-emerging Diseases. 1ed.Rijeka: InTech, 2018, v. 43, p. 101-119.

  • CERQUEIRA-COUTINHO, C. S. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; CAMPOS., V. E. B. ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Nanoradiopharmaceuticals for Cancer Imaging and Therapy.. In: Hari Singh Nalwa.. (Org.). Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology.. 2ed.USA: American Scientific Publishers, 2016, v. , p. 1-60.

  • CERQUEIRA-COUTINHO, C. S. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Radiopharmaceuticals Applied to Animal Experimentation: Systemic and Cutaneous Approaches. In: Ralph Santos-Oliveira. (Org.). Radiopharmaceuticals: Application, Insights and Future.. 1ed.Dusseldorf: OmniScriptum GmbH & Co, 2016, v. 1, p. 215-225.

  • SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; PACIENZA-LIMA, WALLACE ; RÉ, MARIA INÊS ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Novel and safe single-dose treatment of cutaneous leishmaniasis with implantable amphotericin B-Loaded microparticles. International Journal for Parasitology-Drugs and Drug Resistance , 2019.

  • ESCRIVANI, D. ; Lopes, M. V. ; Poletto, F. ; Ferrarini, S. R. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Encapsulation in lipid-core nanocapsules improves topical treatment with the potent antileishmanial compound CH8. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine , 2019.

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . IN SITU MICROPARTICLE IMPLANT AS AN EFFECTIVE SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BORSODI, M. P. G. ; MENEZES, J. C. V. ; PACIENZA-LIMA, W. ; Oliveira, D.E. ; COSTA, N. A. ; SILVA, A. J. M. ; CABRAL, L. M. ; Batista-Sousa, AJ, Ariane de J. Sousa ; BERGMANN, B. R. . Nanocristalização como estratégia para aumentar a eficácia oral da chalcona NAT22 na leishmaniose cutânea. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GOONDIM, F. C. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; Batista-Sousa, AJ, Ariane de J. Sousa . Presence of sodium deoxycholate in amphotericin B formulation leads to severe toxicity during intralesional treatment of cutaneous leishmaniasis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BORSODI, M. P. G. ; PACIENZA-LIMA, W. ; Batista-Sousa, AJ, Ariane de J. Sousa ; MENEZES, J. C. V. ; COSTA, N. A. ; SILVA, A. J. M. ; CABRAL, L. M. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Nanomilling of chalcone NAT22 improves its oral efficacy against cutaneous leishmaniasis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; Santos, MIS ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Tratamento Inovador local e em dose única para leishmaniose cutânea. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . 'New Effective Single-Dose Treatment of cutaneous leishmaniasis'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Pereira, Izabella ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; BERGMANN, B. R. . 'NasoLeish: Uma potencial vacina nasal contra a leishmaniose visceral canina'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . EFFECTIVE LOCALIZED SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BORSODI, M. P. G. ; PACIENZA-LIMA, W. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; MENEZES, J. C. V. ; Oliveira, D.E. ; COSTA, N. A. ; SILVA, A. J. M. ; CABRAL, L. M. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . NANOMILLING AS A GOOD STRATEGY TO IMPROVE CHALCONE BIOAVAILABILITY AND ORAL EFFICACY AGAINST CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOONDIM, F. C. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; SOUSA-BATISTA, A.J. . LOCAL TOXICITY OF DEOXYCHOLATE DURING INTRALESIONAL TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS WITH AMPHOTERICIN B. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BORSODI, M. P. G. ; MENEZES, J. C. V. ; PACIENZA-LIMA, W. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; Oliveira, D.E. ; COSTA, N. A. ; SILVA, A. J. M. ; CABRAL, L. M. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . MELHORAMENTO DA ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA DA CHALCONA NAT 22 ATRAVÉS DE SUA NANOCRISTALIZAÇÃO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BATISTA, A. J. S. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . SINGLE-DOSE LOCAL TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS USING PLGA-BASED IMPLANT DELIVERY SYSTEMS LOADED WITH CHALCONE CH8. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AFFONSO, V. A. ; BERGMANN, B. R. ; SOUSA-BATISTA, A.J. . Anfotericina B e a Chalcona CH8 tem efeito sinérgico sobre a Leishmania amazonensis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PACIENZA-LIMA, W. ; BORSODI, M. P. G. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; MENEZES, J. C. ; CABRAL, L. M. . Nanocrystals of chalcone NAT22 efficacy in oral treatment of experimental cutaneous leishmaniasis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERGMANN, B. R. ; PACIENZA-LIMA, W. ; BATISTA, A. J. S. ; RE, M. I. . TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS WITH A SUBCUTANEOUS IMPLANT CONSISTING OF DRUG-LOADED BIODEGRADABLE NANO AND MICROPARTICLES.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . Encapsulation in PLGA-PVP microparticles increases the local efficacy of chalcone CH8 against cutaneous leishmaniasis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, N. A. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; REYNAUD, F. ; SILVA, A. J. M. ; STEEL, P. G. . EFFICACY OF PLGA-PVP MICROPARTICLES LOADED CHALCONE NAT22 AGAINST CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CUNHA-JUNIOR, E. F. ; SABINO, K. C. C ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; MARTINS, T. M. ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; SILVA, A. J. M. ; D. NETO, C. ; COSTA, P. R. R. ; BERGMANN, B. R. ; TORRES-SANTOS, E. C. . PRECLINICAL PHARMACOKINETICS, SUBACUTE TOXICITY AND EFFICACY OF PTEROCARPANQUINONE LQB-118 AGAINST EXPERIMENTAL VISCERAL LEISHMANIASIS.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; Poletto, F. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. ; BERGMANN, B. R. . Increased efficacy of lipid-core nanocapsules of quercetin in leishmaniasis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; BERGMANN, B. R. ; RE, M. I. . Advances in slow-release formulations of an antileishmanial chalcone. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . LOADING OF AN ANTILEISHMANIAL CHALCONE IN PLGA MICROPARTICLES DOES NOT LEAD TO INCREASED DRUG UPTAKE BY INFECTED MACROPHAGES IN VITRO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, C. I. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; MENDONCA, N. M. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. ; BERGMANN, B. R. . Nanostructured systems of quercetin for oral treatment of murine visceral leishmaniasis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PACIENZA-LIMA, W. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; FALCAO, C. A. B. ; CERIZE, N. N. P. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . LOCALIZED TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS WITH PLGA MICROPARTICLES LOADED WITH CHALCONE CH8. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; Poletto, F. ; Pohlmann, A.R. ; Guterres, S.S. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Encapsulation in lipid core nanocapsules increases the oral efficacy of quercetin against cutaneous leishmaniasis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; D'arc-Oliveira, S. ; Duval, R. ; Coutinho-Silva, R. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . A novel fluorescent probe for the study of Leishmania small-molecule pharmacology. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BATISTA, A. J. S. ; Poletto, F. ; BERGMANN, B. R. . Encapsulation in Poly(episolon-caprolactone) nanocapsules increases the oral efficacy of quercetin against cutaneous leishmaniasis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Oliveira, D.E. ; BATISTA, A. J. S. ; BERGMANN, B. R. . Activity of the chalcone CH8 encapsulated in PLGA microparticles against Cutaneous Leishmaniasis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Poletto, F. ; G. Schaab ; Oliveira, C.P. ; Wender, H. ; BATISTA, A. J. S. ; SILVA, C. I. ; BERGMANN, B. R. ; Teixeira, S.R. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. . Interaction between the oily core and the polymeric wall od nanocapsules was affected by drug-loading. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BATISTA, A. J. S. ; Pepe V.L.E. . Os desafios da nanotecnologia para a vigilância sanitária de medicamentos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Uso de nanocápsulas de quercetina no tratamento oral da leishmaniose cutânea. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ESCRIVANI, D. ; COSTA, N. A. ; CHAVES, S. ; BATISTA, A. J. S. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. ; MEYER-FERNANDES, J. R. ; BERGMANN, B. R. . Therapeutic action of furosemide on cutaneous leishmaniasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BATISTA, A. J. S. ; ROMEIRO, N. C. ; Fraga, C.A.M. ; BARREIRO, E. J. L. . Estudos de ancoramento molecular de inibidores de PDE4 utilizando o Programa FlexX com diferentes esquemas de cargas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUSA-BATISTA, A.J. ; FRAGA, A. G. M. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. L. ; ROMEIRO, N. C. . Estudos de ancoramento molecular de inibidores de PDE4 visando o desenho de novos ligantes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Outras produções

SOUSA-BATISTA, A.J. . SISTEMAS NANOESTRUTURADOS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOUSA-BATISTA, A.J. . Micologia Clínica. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SOUSA-BATISTA, A.J. . Nanofármacos - I Simpósio de Nanociência e Nanotecnologia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BATISTA, A. J. S. . Cálculos na prática farmacêutica: a matemática sem problemas na farmácia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOUSA-BATISTA, A.J. . SISTEMAS NANOESTRUTURADOS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOUSA-BATISTA, A.J. . Desenvolvimento de matérias primas cosméticas: testes de seguraça. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SOUSA-BATISTA, A.J. . Desenvolvimento de matérias primas cosméticas: testes de seguraça. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SOUSA-BATISTA, A.J. . Cálculos na prática farmacêutica: a matemática sem problemas na fármacia. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SOUSA-BATISTA, A.J. . SISTEMAS NANOESTRUTURADOS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOUSA-BATISTA, A.J. . Aula prática da 6 Escola de Nanociência e Nanotecnologia da UFRJ. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Medicamento inovador para tratamento de comunidades afetadas pela leishmaniose, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bartira Rossi Bergmann em 01/08/2019., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador.

  • 2019 - Atual

    Clemastine Fumarate: A safe cheap effective antileishmanial drug, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bartira Rossi Bergmann em 02/08/2019., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Patrick G. Steel - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador.

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de nanosistemas mucopenetrantes contendo ácido retinóico para aprimoramento de uma vacina canina intranasal contra a leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Integrante / Eliana Martins Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

  • 2018 - Atual

    Microfluídica e intensificação de processos: síntese de nanopartículas poliméricas de PLGA para aplicações biomédicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Tiago Albertini Balbino - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2011 - Atual

    A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

  • 2011 - Atual

    A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

  • 2011 - Atual

    A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

  • 2011 - Atual

    A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

  • 2011 - Atual

    A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

  • 2011 - Atual

    A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2013 - Atual

    Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2013 - Atual

    Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2013 - Atual

    Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2017 - Atual

    Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2013 - Atual

    Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2013 - Atual

    Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

  • 2013 - Atual

    Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

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Prêmios

2018

Menção Honrosa pela apresentação do trabalho "Tratamento inovador local e em dose única para leishmaniose cutânea", Simpósio de Medicina Tropical e Doenças Negligenciadas - UFRJ.

2018

Melhor trabalho na área de nanobiomedicina: Nanocristalização como estratégia para aumentar a eficácia oral da chalcona NAT22 na leishmaniose cutânea, II Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia.

2017

Pos-doc nota 10, FAPERJ.

2017

Prêmio de Reconhecimento Tecnológico - Segundo lugar para Startup LeishNano ": New effective single-dose treatment of cutaneous leishmaniasis", ENIFarMed - Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos..

2017

Prêmio de Reconhecimento Tecnológico - Primeiro lugar para Startup LeishNano "NasoLeish, uma potencial vacina nasal contra a leishmaniose visceral canina"., ENIFarMed -Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos..

2016

BioSartupLab - Quarto lugar para a startup LeishNano., BIOMINAS.

2010

Dignidade Acadêmica no Grau Magna Cum Laude, UFRJ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia, Programa de Engenharia da Nanotecnologia - PENt/COPPE/UFRJ., Programa de Engenharia da Nanotecnologia - PENt/COPPE/UFRJ.. , AC Ilha do Fundão, Cidade Universitária, 21941972 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39387030

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Experiência profissional

  • 2018 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Professora Adjunta do Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia ? COPPE pertencente a Universidade Federal do Rio de Janeiro ? UFRJ, e membro permanente do Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Nanotecnologia - PENt (nível 4 CAPES).

    Atividades

    • 08/2018

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia, .,Linhas de pesquisa

    • 08/2018

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia, .,Linhas de pesquisa

  • 2016 - 2018

    Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador (Pós-Doutorado), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2013 - 2016

    Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - 2013

    Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2011

    Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de iniciação científica, Carga horária: 20

    Atividades

    • 03/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ, .,Linhas de pesquisa

    • 04/2010

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Imunofarmacologia - IBCCF/UFRJ, .,Linhas de pesquisa

  • 2009 - 2010

    Laboratório Químico-Farmacêutico da Aeronáutica

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária do setor de produção, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Participação em todas as etapas de produção de comprimidos não revestidos, encapsulamento de Oseltamivir e operação, sanitização e manutenção do sistema de tratamento de água purificada.

    Atividades

    • 11/2009 - 03/2010

      Estágios , Subdivisão de Produção, .,Estágio realizado, Participação em todas as etapas de produção de comprimidos não revestidos, encapsulamento de Oseltamivir e operação, sanitização e manutenção do sistema de tratamento de água purificada..

  • 2009 - 2009

    Farmácia Universitária/UFRJ

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Monitora do setor de líquidos e semi-sólidos da Farmácia Manipulação formas farmacêuticas semi-sólidas e líquidas para uso interno e externo.

    Atividades

    • 06/2009 - 12/2009

      Estágios , Farmácia Universitária, .,Estágio realizado, Monitora do setor de líquidos e semi-sólidos da Farmácia.

  • 2007 - 2008

    Laboratório de Análise e Síntese de Substâncias Bioativas

    Vínculo: Aluna de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Científica, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Modelagem Molecular - Desenho de molécula no programa Spartan, minimização de energia pelos métodos de mecânica molecular e semi-empírico; Construção de arquivo de moléculas no formato de data base, preparo de proteína e docking utilizando os programas FLEX-X e GOLD. Estudos de dinâmica molecular com o programa GROMACS e assinalamento de carga pelo método de ab initio.

  • 2005 - 2005

    Instituto Nacional de Câncer

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

    Outras informações:
    Participação em um projeto que visava à indução de resistência a múltiplas drogas as células leucêmicas e identificação das sequências do DNA envolvidos com esta resistência. O desenvolvimento da análise de DNA foi feito através das técnicas de reação de polimerase em cadeia ? PCR, reação de seqüenciamento, preparo e análise de gel de agarose, purificação de ácidos nucléicos e preparo e análise de eletroferogramas. A indução a resistência foi realizada com a cultura de células leucêmicas, contagem de células e Reação de MTT.

    Atividades

    • 03/2005 - 09/2005

      Estágios , Coordenação de Pesquisa, .,Estágio realizado, Participação em um projeto que visava à indução de resistência a múltiplas drogas as células leucêmicas e identificação das sequências do DNA envolvidos com esta resistência. O desenvolvimento da análise de DNA foi feito através das técnicas de reaçã.