Ariane de Jesus Sousa Batista

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• V. V. DE OLIVEIRA, RAYANE ; B. S. DE MELO, EDUARDA ; DE F. R. DE OLIVEIRA, SOFIA ; B. DIAS, MANUELA ; DA S. XAVIER, JULIANA ; C. DA S. PINTO, JOSÉ CARLOS ; L. DE A. CARVALHO, LARISSA ; K. SITTON, NATASHA ; B. ALVES, JÉSSICA ; DE S. MUSSOI, VERÔNICA ; DA S. DUTRA, LUCIANA ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE . Ciência em ação: estudantes investigam a degradação de sacolas e canudos por compostagem. QUÍMICA NOVA NA ESCOLA (IMPRESSO) , v. 48, p. 50-57, 2026.

• DE SOUZA CARDOSO DELFINO, CAROLINA ; DE PAULA PEREIRA, MICHELLE COLÃO ; DOS SANTOS OLIVEIRA, MARCELLA ; DE CARVALHO FAVARETO, ISABELA ; VALLADÃO, VIVIANE SILVA ; DE OLIVEIRA MOTA, MILENA ; COSTA, MARIA VICTÓRIA BARROS ; Sousa-Batista, Ariane Jesus ; BALBINO, TIAGO ALBERTINI . Scaling nanopharmaceutical production for personalized medicine: challenges and strategies. JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH , v. 27, p. 108, 2025.

• CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; SUZUKI, ÉRIKA YOKO ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS . Local necrosis induced by intralesional treatment with amphotericin B- deoxycholate. ACTA TROPICA , v. 264, p. 107581-5, 2025.

• BORSODI, MARIA PAULA GONÇALVES ; PACIENZA-LIMA, WALLACE ; MENEZES, JAQUELINE CORREIA VILLAÇA ; ESCRIVANI-OLIVEIRA, DOUGLAS ; ARRUDA-COSTA, NATALIA ; SILVA, ALCIDES JOSÉ MONTEIRO DA ; CABRAL, LUCIO MENDES ; STEEL, PATRICK G. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Nanocrystallization Effectively Improves the Oral Efficacy of an Antileishmanial Chalcone. PHARMACEUTICS , v. 17, p. 399-15, 2025.

• NADER-MOTA, GIOVANNA CERSÓSIMO ; SUZUKI, ÉRIKA YOKO ; BORSODI, MARIA PAULA GONÇALVES ; BALBINO, TIAGO ALBERTINI ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. . Continuous-flow microfluidic process to produce amphotericin B-loaded polymeric nanoparticles for cutaneous leishmaniasis treatment. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 108, p. 106880, 2025.

• BENTES, JÉSSICA ; DUTRA, LUCIANA ; SOUSA'BATISTA, ARIANE DE J. ; Pinto, José Carlos . Poly(butylene succinate) Microparticles Prepared Through Green Suspension Polycondensations. Macromolecular Reaction Engineering , v. 202400, p. 1-15, 2024.

• SOUSA-BATISTA, ARIANE DE J. ; ARRUDA-COSTA, NATALIA ; PACIENZA-LIMA, WALLACE ; CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; SANTOS, ROSIANE F. ; DA-SILVA, SILVIA A. G. ; RÉ, MARIA INÊS ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . In Vivo Safety and Efficacy of Chalcone-Loaded Microparticles with Modified Polymeric Matrix against Cutaneous Leishmaniasis. PHARMACEUTICS , v. 15, p. 51, 2023.

• CHARELLI, LETÍCIA EMILIANO ; DE MATTOS, GABRIELA CALIDONE ; DE JESUS SOUSA-BATISTA, ARIANE ; Pinto, José Carlos ; BALBINO, TIAGO ALBERTINI . Polymeric nanoparticles as therapeutic agents against coronavirus disease. JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH , v. 24, p. 12, 2022.

• Batista, Ariane S. ; OLIVEIRA, SUELLEN D.S. ; POMEL, SÉBASTIEN ; COMMERE, PIERRE-HENRI ; MAZAN, VALÉRIE ; LEE, MOSES ; LOISEAU, PHILIPPE M. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; PRINA, ERIC ; DUVAL, ROMAIN . Targeting chalcone binding sites in living Leishmania using a reversible fluorogenic benzochalcone probe. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 149, p. 112784, 2022.

• SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ARRUDA-COSTA, NATALIA ; ESCRIVANI, DOUGLAS O. ; REYNAUD, FRANCELINE ; STEEL, PATRICK G. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Single-dose treatment for cutaneous leishmaniasis with an easily synthesized chalcone entrapped in polymeric microparticles. PARASITOLOGY , v. 147, p. 1032-1037, 2020.

• ALVES, JÉSSICA BENTES ; MANGIA, LYS HAMOND REGUA ; SOUSA'BATISTA, ARIANE DE JESUS ; FERRAZ, HELEN CONCEIÇÃO ; Pinto, José Carlos . Effects of Different Stabilizers on Miniemulsion Methyl Methacrylate Polymerizations. MACROMOLECULAR SYMPOSIA (ONLINE) , v. 394, p. 2000143, 2020.

• MACHADO, PATRÍCIA DE ALMEIDA ; CARNEIRO, MONIQUE PACHECO DUARTE ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; LOPES, FRANCISCO JOSE PEREIRA ; LIMA, ANA PAULA CABRAL DE ARAUJO ; CHAVES, SUZANA PASSOS ; SODERO, ANA CAROLINA RENNÓ ; DE MATOS GUEDES, HERBERT LEONEL . Leishmanicidal therapy targeted to parasite proteases. LIFE SCIENCES , v. 219, p. 163-181, 2019.

• DUVAL, ROMAIN ; COLUCCI-GUYON, EMMA ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; OLIVEIRA, SUELLEN DARC S. ; BLAUD, MAGALI ; BELLETTINI, ISMAEL CASAGRANDE ; MARTEYN, BENOÎT ; LEBLANC, KARINE ; HERBOMEL, PHILIPPE . Ultraspecific live imaging of the dynamics of zebrafish neutrophil granules by a histopermeable fluorogenic benzochalcone probe. Chemical Science , v. 10, p. 3654-3670, 2019.

• SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; PACIENZA-LIMA, WALLACE ; RÉ, MARIA INÊS ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Novel and safe single-dose treatment of cutaneous leishmaniasis with implantable amphotericin B-Loaded microparticles. International Journal for Parasitology-Drugs and Drug Resistance , v. 11, p. 148-155, 2019.

• ESCRIVANI, D. ; Lopes, M. V. ; Poletto, F. ; Ferrarini, S. R. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Encapsulation in lipid-core nanocapsules improves topical treatment with the potent antileishmanial compound CH8. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine , v. 24, p. 102121, 2019.

• SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ESCRIVANI-OLIVEIRA, DOUGLAS ; FALCÃO, CAMILA ALVES BANDEIRA ; PHILIPPON, CINTIA IANA MONTEIRO DA SILVA ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Broad spectrum and safety of oral treatment with a promising nitrosylated chalcone in murine leishmaniasis. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 7, p. AAC.00792-18, 2018.

• SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ARRUDA-COSTA, NATALIA ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; RÉ, MARIA INÊS . Improved drug loading via spray drying of a chalcone implant for local treatment of cutaneous leishmaniasis. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 44, p. 1473-1480, 2018.

• PASCUAL, LLUIS ; SANCENÓN, FÉLIX ; MARTÍNEZ-MÁÑEZ, RAMÓN ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; DA SILVA, SIMONE VARGAS ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Mesoporous silica as multiple nanoparticles systems for inflammation imaging as nano-radiopharmaceuticals. Microporous and Mesoporous Materials (Print) , v. 239, p. 426-431, 2017.

• SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; DO CARMO, FAGNER SANTOS ; ALBERNAZ, MARTA DE SOUZA ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Polycaprolactone Antimony Nanoparticles as Drug Delivery System for Leishmaniasis. AMERICAN JOURNAL OF THERAPEUTICS , v. 1, p. 1-9, 2017.

• SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; Poletto, F. ; PHILIPON, C. I. M. S. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. ; BERGMANN, B. R. . Lipid-core nanocapsules increase the oral efficacy of quercetin in cutaneous leishmaniasis. PARASITOLOGY , p. 1-6, 2017.

• SOUSA-BATISTA, ARIANE DE J. ; PHILIPON, CÍNTIA I.M.SILVA ; ALBERNAZ, MARTA DE SOUZA ; PINTO, SUYENE ROCHA ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . New Chalcone Compound as a Promising Antileishmanial Drug for an Old Neglected Disease: Biological Evaluation using Radiolabeled Biodistribution. Journal of Global Antimicrobial Resistance , v. 12, p. 100, 2017.

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; COSTA, N. A. ; Falcão, Camila Alves Bandeira ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . Depot Subcutaneous Injection with Chalcone CH8-Loaded Poly(Lactic-Co-Glycolic Acid) Microspheres as a Single-Dose Treatment of Cutaneous Leishmaniasis. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 62, p. e01822-17, 2017.

• VERGARA WASSERMAN, MARIA ANGELICA ; CAMOES ORLANDO, MARGARIDA MARIA ; ZUBILLAGA, MARCELA ; SOUSA-BATISTA, ARIANE DE JESUS ; AL-QAHTANI, MOHAMMED ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Nanoradiopharmaceuticals for Nanomedicine: Building the Future. Recent Patents on Nanomedicine , v. 4, p. 90-94, 2015.

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• DUTRA, A. C. S. ; CARDOSO, V. S. ; VERMELHO, A. B. ; CARISIO, P. A. ; REALES, O. A. M. ; SOUSA-BATISTA, A.J. . ESTUDO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE NANO−TIO2 EM MATERIAIS DE CONSTRUÇÃO. In: 14ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2025, Rio de Janeiro. 14ªSIAC, 2025.

• LEITAO, L. A. ; GUINDANI, C. ; PINTO, J. C. C. S. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; ALVES, J. B. . SÍNTESE DE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS BIOCOMPATÍVEIS E BIODEGRADÁVEIS PARA A PRODUÇÃO DE ARCABOUÇOS CELULARES. In: 14ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2025, Rio de Janeiro. 14ªSIAC, 2025.

• RODRIGUES, I. J. ; TEIXEIRA, B. N. ; THIRE, R. M. S. M. ; SUZUKI, E. Y. ; SOUSA-BATISTA, A.J. . SÍNTESE VERDE DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA COM ALOE VERA. In: 14ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2025, Rio de Janeiro. 14ªSIAC, 2025.

• FLORES, L. B. ; ALVES, J. B. ; DUTRA, L. S. ; GUINDANI, C. ; SOUSA-BATISTA, A.J. . PRODUÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE POLI(SUCCINATO DE BUTILENO) PARA ENCAPSULAMENTO DE FÁRMACOS E INSERÇÃO EM ARCABOUÇOS CELULARES DE POLI(GLOBALIDE). In: 14ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2025, Rio de Janeiro. 14ªSIAC, 2025.

• BORSODI, M. P. G. ; GOONDIM, F. C. ; SUZUKI, E. Y. ; SANTOS, L. P. B. ; ROZENTAL, S. ; BATISTA, ARIANE DE JESUS SOUSA ; ROSSI-BERGMANN, B. . Controlled release evaluation of PLGA nano- and microparticles containing amphotericin B for the treatment of cutaneous sporotrichosis. In: 15th International Congress of Pharmaceutical Sciences in Ribeirão Preto, 2025, Ribeirão Preto. 15th CIFARP, 2025.

• FURTADO, L. R. ; BORSODI, M. P. G. ; GOONDIM, F. C. ; SUZUKI, E. Y. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; ROSSI-BERGMANN, B. . AVALIAÇÃO DE 3 TAMANHOS DE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS COM AMB PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA. In: 14ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2025, Rio de Janeiro. 14ªSIAC, 2025.

• ALVES, J. B. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; PINTO, J. C. C. S. . BIODEGRADABLE AND FUNCTIONAL MICROPARTICLES PRODUCED BY GREEN SUSPENSION POLYMERIZATION. In: XVIIISimposio Latinoamericano de Polímeros, 2024, Puerto Varas, Chile. SLAP2024, 2024.

• NOGUEIRA, J. S. ; TEIXEIRA, B. N. ; THIRE, R. M. S. M. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; SUZUKI, E. Y. . Nanopartículas de prata com extrato de Aloe Vera para aplicação em xampu em barra e tônico capilar. In: XI Reunião anual de Iniciação científica da UFRRJ (RAIC 2024) & V Reunião anual de desenvolvimento tecnológico e inovação (RAIDTec 2024)., 2024, Rio de Janeiro. RAIC2024. Rio de Janeiro: Jéssica Bentes Alves, 2024.

• FARIAS, V. P. ; FAZZI, R. M. ; PEIXOTO, J. G. O. ; MELO JUNIOR, O. A. O. ; BORSODI, M. P. G. ; FURTADO, L. R. ; GOONDIM, F. C. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; ROSSI-BERGMANN, B. . A NOVEL TOLEROGENIC ADJUVANT FOR INTRANASAL VACCINATION AGAINST VISCERAL LEISHMANIASIS IN MICE. In: XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2024, Caxambu, MG. SBPZ2024, 2024.

• PEIXOTO, J. G. O. ; MELO JUNIOR, O. A. O. ; FAZZI, R. M. ; GOONDIM, F. C. ; BORSODI, M. P. G. ; FARIAS, V. P. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; ROSSI-BERGMANN, B. . Duration of NasoLeish vaccine immunity in mice. In: XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2024, Caxambu, MG. SBPZ2024, 2024.

• MELO JUNIOR, O. A. O. ; PEIXOTO, J. G. O. ; SANTOS, J. S. ; MACIEL, D. O. ; GOONDIM, F. C. ; BORSODI, M. P. G. ; FARIAS, V. P. ; PEREIRA, S. T. ; MOREIRA, O. C. ; GUEDES, H. L. M. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; ROSSI-BERGMANN, B. . NasoLeish® a novel vaccine against canine visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum.. In: XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2024, Caxambu, MG. SBPZ2024, 2024.

• BORSODI, M. P. G. ; MAGALHAES, A. P. S. P. A. ; CHARLTON, R. ; STEEL, P. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; ROSSI-BERGMANN, B. . Repurposing clemastine loaded in nanoparticles for oral treatment of cutaneous leishmaniasis. In: XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2024, Caxambu, MG. SBPZ2024, 2024.

• BORSODI, M. P. G. ; GOONDIM, F. C. ; SUZUKI, E. Y. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; BERGMANN, B. R. . IMPORTANCE OF DIFFERENT SIZES OF POLYMERIC PARTICLES LOADED WITH AMB IN CUTANEOUS LEISHMANIASIS. In: 14th International Congress of Pharmaceutical Sciences in Ribeirão Preto, 2023, Ribeirão Preto. CIFARP 2023, 2023.

• DELFINO, C. S. C. ; SOUZA JR., F. G. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE . Redes neurais na predição da toxicidade de nanopartículas de prata em células fibroblásticas 3T3?. In: III Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia, 2023, Rio de Janeiro, RJ. SNNB2023, 2023.

• SANTOS, A. C. ; SILVA, F. A. ; DAHER, E. P. ; RODRIGUES, T. S. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE . APOLO I: Revestimento de lipossomas com nanoestruturas de óxidos metálicos como barreira para radiação ionizante. In: III Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia, 2023, Rio de Janeiro, RJ. SNNB2023, 2023.

• BORSODI, M. P. G. ; FAZZI, R. M. ; GOONDIM, F. C. ; SUZUKI, E. Y. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; ROSSI-BERGMANN, B. . Eficácia de nanopartículas poliméricas contendo anfotericina B no tratamento dose única intralesional na leishmaniose cutânea. In: III Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia, 2023, Rio de Janeiro, RJ. SNNB 2023, 2023.

• V. V. DE OLIVEIRA, RAYANE ; FERREIRA-DANTAS, J. P. ; ORTIZ-COLLAZOS, STEPHANIE ; Balbino, T.A. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE . Intensificação de processos de produção de nanopartículas poliméricas por microrreatores manufaturados por impressão 3D. In: III Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia, 2023, Rio de Janeiro, RJ. SNNB2023, 2023.

• TUDE, V. F. ; DAHER, E. P. ; MATTOS, G. C. ; PINTO, J. C. C. S. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE . Comparação da adsorção física de RNA em nanopartículas de polímeros biocompatíveis. In: III Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia, 2023, Rio de Janeiro, RJ. SNNB2023, 2023.

• BORSODI, M. P. G. ; PEIXOTO, J. G. O. ; MAGALHAES, A. P. S. P. A. ; STEEL, P. G. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; ROSSI-BERGMANN, B. . Eficácia oral das nanopartículas poliméricas contendo fumarato de clemastina na leishmaniose cutânea. In: III Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia, 2023, Rio de Janeiro, RJ. SNNB2023, 2023.

• SOUZA, L. R. ; TEIXEIRA, B. N. ; LOCATELLI, F. ; THIRE, R. M. S. M. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE ; SUZUKI, E. Y. . Xampu em barra com nanoprata verde. In: III Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia, 2023, Rio de Janeiro, RJ. SNNB2023, 2023.

• MOURA, L. M. ; FARIAS, V. P. ; ROSSI-BERGMANN, B. ; J. SOUSA-BATISTA, ARIANE . Estudo da estabilidade de nanossistemas mucopenetrantes contendo ácido retinóico (AR) para o melhoramento de vacina intranasal contra leishmaniose. In: III Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia, 2023, Rio de Janeiro, RJ. SNNB2023, 2023.

• SUZUKI, E. Y. ; BORSODI, M. P. G. ; CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; LIMA, V. K. A. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Novel Single-Dose Intralesional Treatment Of Cutaneous Leishmaniasis With Amphotericin B: Ampho-Depot®. In: 7th World Congress on Leishmaniasis, 2022, Cartagena, Colômbia. 7th World Congress on Leishmaniasis, 2022.

• BORSODI, M. P. G. ; MENEZES, J. C. V. ; ESCRIVANI, D. ; COSTA, N. A. ; CABRAL, L. M. ; SILVA, A. J. M. ; STEEL, P. G. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Nanocrystallization of NAT22 chalcone for oral treatment of cutaneous leishmaniasis. In: 7th World Congress on Leishmaniasis,, 2022, Cartagena, Colômbia. 7th World Congress on Leishmaniasis,, 2022.

• GOONDIM, F. C. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; RE, M. I. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Development of microparticulated implants by spray drying for sustained release of antileishmanial drugs. In: 7th World Congress on Leishmaniasis, 2022, Cartagena, Colômbia. 7th World Congress on Leishmaniasis, 2022.

• MOTA, G. C. N. ; SUZUKI, E. Y. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; Balbino, T.A. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. . Device To Synthesize Amphotericin B-Loaded Polymeric Nanoparticles For Cutaneous Leishmaniasis Treatment. In: XXXVII Reunião Anual Da Sociedade Brasileira De Protozoologia, 2022, Caxambu. XXXVII Reunião Anual Da Sociedade Brasileira De Protozoologia, 2022.

• MELO JUNIOR, O. A. O. ; SANTOS, J. S. ; GOONDIM, F. C. ; MACIEL, D. O. ; BORSODI, M. P. G. ; FARIAS, V. P. ; MOREIRA, O. C. ; GUEDES, H. L. M. ; LIMA, E. M. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Technological development of a new vaccine candidate against canine visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum.. In: XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLVIII Anual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2022, Caxambu. XXXVII Reunião Anual Da Sociedade Brasileira De Protozoologia, 2022.

• BORSODI, M. P. G. ; PACIENZA-LIMA, W. ; ESCRIVANI, D. ; COSTA, N. A. ; CABRAL, L. M. ; SILVA, A. J. M. ; STEEL, P. G. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Chalcone nanocrystals for oral treatment of cutaneous leishmaniasis.. In: XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLVIII Anual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2022, Caxambu. XXXVII Reunião Anual Da Sociedade Brasileira De Protozoologia, 2022.

• SUZUKI, E. Y. ; BORSODI, M. P. G. ; GOONDIM, F. C. ; LIMA, V. K. A. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; BERGMANN, B. R. . Ampho-Depot®: Single-Dose Intralesional Formulation With Amphotericin B For The Treatment Of Cutaneous Leishmaniasis.. In: XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLVIII Anual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2022, Caxambu. XXXVII Reunião Anual Da Sociedade Brasileira De Protozoologia, 2022.

• LIMA, V. K. A. ; SUZUKI, E. Y. ; BORSODI, M. P. G. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. . Sterilization Of Plga-Amphotericin B Microparticles By Gamma Irradiation. In: XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLVIII Anual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2022, Caxambu. XXXVII Reunião Anual Da Sociedade Brasileira De Protozoologia, 2022.

• DELFINO, C. S. C. ; TEBALDI, B. S. ; SOUZA JUNIOR, F. G. ; SOUSA'BATISTA, ARIANE DE JESUS . Nanotoxicology: Scopus and Pubmed Data Mining and Bibliographic Map Comparative Analysis Using VOSviewer Software.. In: 2ª Conferência Brasileira de Planejamento Experimental e Análise de Dados, 2022, Online. 2ª Conferência Brasileira de Planejamento Experimental e Análise de Dados, 2022.

• J. SOUSA-BATISTA, ARIANE . Nano e microssistemas: novas fronteiras no combate à leishmaniose. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• J. SOUSA-BATISTA, ARIANE . ?Uso da nano e microssistemas de liberação de fármacos para revolucionar o tratamento. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BORSODI, M. P. G. ; PACIENZA-LIMA, WALLACE ; MENEZES, J. C. V. ; ESCRIVANI-OLIVEIRA, DOUGLAS ; ARRUDA-COSTA, NATALIA ; CABRAL, L. M. ; MONTEIRO, A. ; STEEL, P. G. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Nanocrystallization of NAT22 chalcone for oral treatment of cutaneous leishmaniasis.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORSODI, M. P. G. ; PACIENZA-LIMA, WALLACE ; MENEZES, J. C. ; ESCRIVANI-OLIVEIRA, DOUGLAS ; ARRUDA-COSTA, NATALIA ; CABRAL, L. M. ; SILVA, A. J. M. ; STEEL, P. G. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Chalcone nanocrystals for oral treatment of cutaneous leishmaniasis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO JUNIOR, O. A. O. ; MOREIRA, O. C. ; GUEDES, H. L. M. ; LIMA, E. M. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Technological development of a new vaccine candidate against canine visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MELO JUNIOR, O. A. O. ; SANTOS, J. S. ; CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; MACIEL, D. O. ; BORSODI, M. P. G. ; FARIAS, V. P. ; LIMA, E. M. ; MOREIRA, O. C. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; GUEDES, H. L. M. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Technological development of a new vaccine candidate against canine visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, E. Y. ; BORSODI, M. P. G. ; CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; LIMA, V. K. A. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . AMPHO-DEPOT®: SINGLE-DOSE INTRALESIONAL FORMULATION WITH AMPHOTERICIN B FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SUZUKI, E. Y. ; BORSODI, M. P. G. ; CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; LIMA, V. K. A. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . NOVEL SINGLE-DOSE INTRALESIONAL TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS WITH AMPHOTERICIN B: AMPHO-DEPOT®. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; RE, M. I. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . DEVELOPMENT OF MICROPARTICULATED IMPLANTS BY SPRAY DRYING FOR SUSTAINED RELEASE OF ANTILEISHMANIAL DRUGS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA'BATISTA, ARIANE DE JESUS . Nanomedicina para Leishmaniose. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUSA-BATISTA, ARIANE J. . Nanomedicina: O futuro da medicina. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUSA-BATISTA, ARIANE J. . Programa Meninas e Mulheres nas Ciências Exatas e da Terra, engenharias e Computação. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUSA-BATISTA, ARIANE J. . Palestra sobre compostagem no Colégio Estadual Lia Márcia Gonçalves Panaro. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SOUSA-BATISTA, ARIANE J. . Palestra sobre reciclagem no Colégio Estadual Lia Márcia Gonçalves Panaro. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BORSODI, M. P. G. ; CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; SUZUKI, E. Y. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Desenvolvimento e caracterização de partículas poliméricas contendo anfotericina B para o tratamento da leishmaniose cutânea.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVES, J. B. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; PINTO, J. C. ; SALIM, V. M. . ENCAPSULATION OF PRAZIQUANTEL IN COPOLYMERIC NANOPARTICLES PRODUCED BY MINIEMULSION POLYMERIZATION WITH INITIATOR HYDROFILIC AND HYDROFOBIC. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• QUEIROZ, V. M. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; SIMAO, R. A. . Desenvolvimento de filmes biopoliméricos com base de amido de milho e theobroma cacao. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BORSODI, M. P. G. ; CARVALHO-GONDIM, FELIPE ; SUZUKI, E. Y. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Sistemas particulados de tamanhos variados contendo anfotericina B para o tratamento da leishmaniose cutânea.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MATTOS, G. C. ; PINTO, J. C. C. S. ; SOUSA-BATISTA, A.J. . ESTUDO DA MELHOR ESTRATÉGIA DE FUNCIONALIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, A. P. ; SANTANA, A. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; OLIVEIRA, R. S. ; Balbino, T.A. . DESENVOLVIMENTO DE PROCESSOS MICROFLUÍDICOS PARA A SÍNTESE DE NANORRADIOFÁRMACOS DESTINADOS A APLICAÇÕES MÉDICAS E BIOMÉDICAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BORSODI, M. P. G. ; PACIENZA-LIMA, W. ; SOUSA-BATISTA, ARIANE J. ; MENEZES, J. C. ; ESCRIVANI-OLIVEIRA, DOUGLAS ; CABRAL, L. M. ; BERGMANN, B. R. . Melhoramento das características físico-químicas e eficácia oral da chalcona NAT22 na leishmaniose cutânea através de nanomoagem.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . IN SITU MICROPARTICLE IMPLANT AS AN EFFECTIVE SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORSODI, M. P. G. ; MENEZES, J. C. V. ; PACIENZA-LIMA, W. ; Oliveira, D.E. ; COSTA, N. A. ; SILVA, A. J. M. ; CABRAL, L. M. ; Batista-Sousa, AJ, Ariane de J. Sousa ; BERGMANN, B. R. . Nanocristalização como estratégia para aumentar a eficácia oral da chalcona NAT22 na leishmaniose cutânea. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GOONDIM, F. C. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; Batista-Sousa, AJ, Ariane de J. Sousa . Presence of sodium deoxycholate in amphotericin B formulation leads to severe toxicity during intralesional treatment of cutaneous leishmaniasis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORSODI, M. P. G. ; PACIENZA-LIMA, W. ; Batista-Sousa, AJ, Ariane de J. Sousa ; MENEZES, J. C. V. ; COSTA, N. A. ; SILVA, A. J. M. ; CABRAL, L. M. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Nanomilling of chalcone NAT22 improves its oral efficacy against cutaneous leishmaniasis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; Santos, MIS ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Tratamento Inovador local e em dose única para leishmaniose cutânea. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . 'New Effective Single-Dose Treatment of cutaneous leishmaniasis'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Pereira, Izabella ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; BERGMANN, B. R. . 'NasoLeish: Uma potencial vacina nasal contra a leishmaniose visceral canina'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . EFFECTIVE LOCALIZED SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORSODI, M. P. G. ; PACIENZA-LIMA, W. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; MENEZES, J. C. V. ; Oliveira, D.E. ; COSTA, N. A. ; SILVA, A. J. M. ; CABRAL, L. M. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . NANOMILLING AS A GOOD STRATEGY TO IMPROVE CHALCONE BIOAVAILABILITY AND ORAL EFFICACY AGAINST CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOONDIM, F. C. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA ; SOUSA-BATISTA, A.J. . LOCAL TOXICITY OF DEOXYCHOLATE DURING INTRALESIONAL TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS WITH AMPHOTERICIN B. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORSODI, M. P. G. ; MENEZES, J. C. V. ; PACIENZA-LIMA, W. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; Oliveira, D.E. ; COSTA, N. A. ; SILVA, A. J. M. ; CABRAL, L. M. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . MELHORAMENTO DA ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA DA CHALCONA NAT 22 ATRAVÉS DE SUA NANOCRISTALIZAÇÃO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BATISTA, A. J. S. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . SINGLE-DOSE LOCAL TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS USING PLGA-BASED IMPLANT DELIVERY SYSTEMS LOADED WITH CHALCONE CH8. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PACIENZA-LIMA, W. ; BORSODI, M. P. G. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; MENEZES, J. C. ; CABRAL, L. M. . Nanocrystals of chalcone NAT22 efficacy in oral treatment of experimental cutaneous leishmaniasis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AFFONSO, V. A. ; BERGMANN, B. R. ; SOUSA-BATISTA, A.J. . Anfotericina B e a Chalcona CH8 tem efeito sinérgico sobre a Leishmania amazonensis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BERGMANN, B. R. ; PACIENZA-LIMA, W. ; BATISTA, A. J. S. ; RE, M. I. . TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS WITH A SUBCUTANEOUS IMPLANT CONSISTING OF DRUG-LOADED BIODEGRADABLE NANO AND MICROPARTICLES.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . Encapsulation in PLGA-PVP microparticles increases the local efficacy of chalcone CH8 against cutaneous leishmaniasis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, N. A. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; REYNAUD, F. ; SILVA, A. J. M. ; STEEL, P. G. . EFFICACY OF PLGA-PVP MICROPARTICLES LOADED CHALCONE NAT22 AGAINST CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CUNHA-JUNIOR, E. F. ; SABINO, K. C. C ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; MARTINS, T. M. ; CANTO-CAVALHEIRO, M. M. ; SILVA, A. J. M. ; D. NETO, C. ; COSTA, P. R. R. ; BERGMANN, B. R. ; TORRES-SANTOS, E. C. . PRECLINICAL PHARMACOKINETICS, SUBACUTE TOXICITY AND EFFICACY OF PTEROCARPANQUINONE LQB-118 AGAINST EXPERIMENTAL VISCERAL LEISHMANIASIS.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; Poletto, F. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. ; BERGMANN, B. R. . Increased efficacy of lipid-core nanocapsules of quercetin in leishmaniasis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; BERGMANN, B. R. ; RE, M. I. . Advances in slow-release formulations of an antileishmanial chalcone. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; PACIENZA-LIMA, W. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . LOADING OF AN ANTILEISHMANIAL CHALCONE IN PLGA MICROPARTICLES DOES NOT LEAD TO INCREASED DRUG UPTAKE BY INFECTED MACROPHAGES IN VITRO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, C. I. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; MENDONCA, N. M. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. ; BERGMANN, B. R. . Nanostructured systems of quercetin for oral treatment of murine visceral leishmaniasis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PACIENZA-LIMA, W. ; SOUSA-BATISTA, A.J. ; FALCAO, C. A. B. ; CERIZE, N. N. P. ; RE, M. I. ; BERGMANN, B. R. . LOCALIZED TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS WITH PLGA MICROPARTICLES LOADED WITH CHALCONE CH8. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; Poletto, F. ; Pohlmann, A.R. ; Guterres, S.S. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Encapsulation in lipid core nanocapsules increases the oral efficacy of quercetin against cutaneous leishmaniasis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; D'arc-Oliveira, S. ; Duval, R. ; Coutinho-Silva, R. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . A novel fluorescent probe for the study of Leishmania small-molecule pharmacology. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BATISTA, A. J. S. ; Poletto, F. ; BERGMANN, B. R. . Encapsulation in Poly(episolon-caprolactone) nanocapsules increases the oral efficacy of quercetin against cutaneous leishmaniasis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Poletto, F. ; G. Schaab ; Oliveira, C.P. ; Wender, H. ; BATISTA, A. J. S. ; SILVA, C. I. ; BERGMANN, B. R. ; Teixeira, S.R. ; Guterres, S.S. ; Pohlmann, A.R. . Interaction between the oily core and the polymeric wall od nanocapsules was affected by drug-loading. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BATISTA, A. J. S. ; Pepe V.L.E. . Os desafios da nanotecnologia para a vigilância sanitária de medicamentos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; ROSSI-BERGMANN, BARTIRA . Uso de nanocápsulas de quercetina no tratamento oral da leishmaniose cutânea. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Oliveira, D.E. ; BATISTA, A. J. S. ; BERGMANN, B. R. . Activity of the chalcone CH8 encapsulated in PLGA microparticles against Cutaneous Leishmaniasis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ESCRIVANI, D. ; COSTA, N. A. ; CHAVES, S. ; BATISTA, A. J. S. ; ALMEIDA-AMARAL, E. E. ; MEYER-FERNANDES, J. R. ; BERGMANN, B. R. . Therapeutic action of furosemide on cutaneous leishmaniasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BATISTA, A. J. S. ; ROMEIRO, N. C. ; Fraga, C.A.M. ; BARREIRO, E. J. L. . Estudos de ancoramento molecular de inibidores de PDE4 utilizando o Programa FlexX com diferentes esquemas de cargas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA-BATISTA, A.J. ; FRAGA, A. G. M. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. L. ; ROMEIRO, N. C. . Estudos de ancoramento molecular de inibidores de PDE4 visando o desenho de novos ligantes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2026 - Atual

  JCNE2025 - Desenvolvimento sustentável de nanossistemas escalonáveis para aplicações biomédicas, Descrição: JCNE2025 - Desenvolvimento sustentável de nanossistemas escalonáveis para aplicações biomédicas. E-26/204.295/2025-BOLSAJCNE - FAPERJ. Vigência: 01/2026 a 12/2028.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador.

• 2025 - Atual

  INCT-NANOFARMA INCT Nanotecnologia Farmacêutica: Avançando em soluções tecnológicas inovadoras e terapias para o século XXI., Descrição: A Proposta foi aprovada em 17o lugar entre 121 projetos aprovados.A Nanotecnologia Farmacêutica tem se destacado como uma das ferramentas mais promissoras do século 21, trazendo soluções inovadoras para a área da saúde. Sua aplicação em medicamentos, vacinas, produtos de diagnósticos ecosméticos viabilizam as tecnologias inovadoras e terapias avançadas. O INCT NANOFARMA integra pesquisadores nacionais e internacionais para o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados de alta performance. Além disso, o grupo pesquisa temas relacionados à produção industrial de nanoprodutos, utilizando abordagens como microfluídica, processos escaláveis de síntese e liofilização de medicamentos sensíveis, incluindo ácidos nucleicos, e diversas moléculas de origem biotecnológica. A equipe possui formulações complexas inteiramente desenvolvidas e caracterizadas para diferentes aplicações, incluindo para terapias avançadas. Este avanço é resultado da estruturação do INCT NANOFARMA já em 2014, com pesquisadores em sua maioria consolidados. Os produtos nanotecnológicos ainda enfrentam desafios. Nossa proposta atual visa consolidar as tecnologias mais recentes, bem como a interação com o complexo industrial da saúde, incluindo o setor regulatório, viabilizando a translação das descobertas científicas para a sociedade.A hipótese central é que sistemas nanoparticulados inovadores, aliados a abordagens tecnológicas avançadas de produção industrial, podem superar barreiras biológicas e tecnológicas, viabilizando terapias inovadoras e avançadas que atendam às demandas emergentes em saúde. A estratégia proposta combina a atuação do grupo em diferentes plataformas de pesquisa, envolvendo o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados de última geração com processos tecnológicos escalonáveis (microfluídica) e estudo em modelos biológicos abrangentes in vitro, ex vivo, in vivo e plataformas biomiméticas como organ-on-a-chip. A equipe também atuará na consolidação de aspectos regulatórios e técnicos, reforçando o impacto da nanotecnologia em saúde. Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Eliana Martins Lima - Integrante / Samir Mitragotri - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. CHAMADA CNPq/SECTICS/CAPES/FAPs N 46/2024. Pedido: 408769/2024-6. Vigência: 2025 a 2029.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Eliana Martins Lima - Integrante / Bartira Rossi-Bergmann - Integrante / Samir Mitragotri - Integrante.

• 2025 - Atual

  Nanomicelas de proteína de ervilha com quercetina: uma nova abordagem para o tratamento oral da leishmaniose cutânea, Descrição: Bolsa IC FAPERJ Edital_23/2024 Bolsa IC. "Nanomicelas de proteína de ervilha com quercetina: uma nova abordagem para o tratamento oral da leishmaniose cutânea". Vigência: 01/04/2025 a 31/03/2026.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador / Anna Paola Trindade Rocha Pierucci - Integrante / SANTOS, ROSIANE F. - Integrante / Bartira Rossi-Bergmann - Integrante.

• 2024 - Atual

  Nanocosmecêutico sustentável para caspa, Descrição: Bolsa PIBIC 2024-2027. "Nanocosmecêutico sustentável para caspa. Vigência 09/2024 a 08/2027.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador / Rossana Mara da Silva Moreira Thiré - Integrante / Érika Yoko Suzuki - Integrante.

• 2024 - Atual

  Desenvolvimento e intensificação de processos de produção de partículas de polímeros de fontes renováveis para aplicações biomédicas, Descrição: EDITAL FAPERJ 07/2023 - Programa de Apoio à Jovem Cientista Mulher com vínculo em ICTs do Estado do Rio de Janeiro 2023 - Desenvolvimento e intensificação de processos de produção de partículas de polímeros de fontes renováveis para aplicações biomédicas. Objetivo: Desenvolvimento da síntese de polímeros biodegradáveis e biocompatíveis a partir de fontes renováveis sem o uso de solventes orgânicos para aplicações biomédicas, como arcabouços para cultura 3D de células e nanopartículas para liberação controlada e vetorizada de ativos. Vigência: 03/2024 a 03/2027. No. de Processo: SEI-260003/002959/2024-APQ1. Financiador: FAPERJ.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2023 - 2023

  Desenvolvimento de dispositivos microfluídicos para cultivo celular 3D e dinâmico visando a avaliação biológica de nanomaterias., Descrição: Jovem pesquisador do INCT Nanofármacos 2023 REDE (CNPq # 465687/2014-8, valor total da rede R$ 7.300.000,00). Título do projeto: Desenvolvimento de dispositivos microfluídicos para cultivo celular 3D e dinâmico visando a avaliação biológica de nanomaterias. Vigência: 03/2023 a 12/2023.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador / Tiago Albertini Balbino - Integrante.

• 2022 - 2025

  APQ1 - Nanossistemas vetorizados para o tratamento de doenças infecciosas, Descrição: FAPERJ APQ1 - 211.454/2021 Nanossistemas vetorizados para o tratamento de doenças infecciosas. Objetivo: Estruturar uma plataforma microfluídica para a produção reprodutível e escalável de nanomedicamentos. Vigência: 03/2022 a 04/2025. No. de Processo: SEI-260003/015040/2021-APQ1. Financiador: FAPERJ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2022 - 2025

  JCNE - Plataforma de microfluídica para produção de nanomedicamentos, Descrição: Bolsa FAPERJ N 33/2021 PROGRAMA JOVEM CIENTISTA DO NOSSO ESTADO 2021. Título do projeto: Plataforma de microfluídica para produção de nanomedicamentos. E-26/201.384/2022-BOLSAJCNE - FAPERJ. Vigência: 05/2022 a 12/2025. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador.

• 2022 - Atual

  Plataformas avançadas para nanomedicina oncológica personalizada: seleção de alvos por bioinformática, validação in vitro, síntese de partículas funcionalizadas para entrega dirigida e estudo da fisiopatologia por dispositivos de câncer-em-chip., Descrição: FAPERJ N 28/2021 PROGRAMA DE APOIO A PROJETOS TEMÁTICOS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO - Plataformas avançadas para nanomedicina oncológica personalizada: seleção de alvos por bioinformática, validação in vitro, síntese de partículas funcionalizadas para entrega dirigida e estudo da fisiopatologia por dispositivos de câncer-em-chip. Objetivo: desenvolver tratamentos oncológicos baseado no conceito de oncologia personalizada, envolvendo o encapsulamento de siRNA, usando alvos previamente selecionados por ferramentas de bioinformática, em nanopartículas funcionalizadas, associadas ou não ao uso de nanopartículas magnéticas, e investigar o desempenho destes sistemas utilizando dispositivos de câncer-em-chip. Coordenador: Prof José Carlos Costa da Silva Pinto (PEQ - UFRJ). Vigência: 2022 a 2025. Financiador: FAPERJ.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Helen Conceição Ferraz - Integrante / Tiago Albertini Balbino - Integrante / José Carlos Costa da Silva Pinto - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2023

  ARC - Nano e microssistemas como uma estratégia promissora para o tratamento da leishmaniose, Descrição: FAPERJ - ARC - 211.242/2019 - Nano e microssistemas como uma estratégia promissora para o tratamento da leishmaniose. Objetivo: Produzir por meio de processos facilmente escaláveis nano e microssistemas contendo fármacos inovadores com reconhecida ação anti-Leishmania, e caracteriza-las quanto a propriedades físico-química, segurança e atividade in vitro, contribuindo para o desenvolvimento de um novo tratamento oral ou local mais eficaz, fácil e seguro das leishmanioses. Vigência: 03/2021 a 04/2023. No. de Processo: ARC - 211.242/2019. Financiador: FAPERJ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2023

  Desenvolvimento de Nanopartículas Poliméricas para Vetorização de Fármacos Empregados no Combate ao COVID-19, Descrição: FAPERJ - Desenvolvimento de Nanopartículas Poliméricas para Vetorização de Fármacos Empregados no Combate ao COVID-19. Coordenador: Prof José Carlos Costa da Silva Pinto (PEQ - UFRJ). Vigência: 11/2020 a 11/2023. No. de Processo: SEI-260003/002699/2020. Financiador: FAPERJ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / José Carlos Costa da Silva Pinto - Coordenador.

• 2019 - 2025

  Rede de Pesquisa Cooperativa em Materiais Nanoestruturados e Engenharia de Dispositivos Funcionais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bluma Guenther Soares em 10/06/2025., Descrição: FAPERJ - Rede de Pesquisa Cooperativa em Materiais Nanoestruturados e Engenharia de Dispositivos Funcionais. Objetivo: Encapsulamento de Fármacos Lipossolúveis em Nanopartículas Poliméricas. Coordenador: Profa Bluma Guenther Soares (IMA/COPPE - UFRJ). Participação do comitê de governança. Vigência: 09/2019 a 12/2025. No. de Processo: E-26/010000982/2019. Financiador: FAPERJ. Recurso disponível: Bolsas TCT2 e 4 (3 anos) e recursos para consumo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bluma Guenther Soares - Coordenador.

• 2019 - 2024

  Desenvolvimento de Plataforma Integrada Para a Terapia e Controle da Leishimaniose no Estado do Rio de Janeiro. Objetivo: Desenvolvimento de tecnologias vacinais e terapêuticas inovadoras para testes em cães, que contribuam para o controle da transmissão, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lucio Mendes Cabral em 10/06/2025., Descrição: FAPERJ - Desenvolvimento de Plataforma Integrada Para a Terapia e Controle da Leishimaniose no Estado do Rio de Janeiro. Objetivo: Desenvolvimento de tecnologias vacinais e terapêuticas inovadoras para testes em cães, que contribuam para o controle da transmissão da leishmaniose. Coordenadores: Prof Lucio Mendes Cabral (FF - UFRJ) e Profa Bartira Rossi-Bergmann (IBCCF - UFRJ). Valor R$4.253.516,78. Vigência: 12/2019 a 12/2024. No. de Processo: E-26/010.002426/2019. Financiador: FAPERJ. Instituições participantes: UFRJ (Faculdade de Farmácia, IBCCF e PENt/COPPE); FIOCRUZ-RJ; Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF); UFF; UERJ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Coordenador / Bartira Rossi-Bergmann - Integrante.

• 2019 - 2023

  Clemastine Fumarate: A safe cheap effective antileishmanial drug, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bartira Rossi Bergmann em 02/08/2019., Descrição: Global Challenges Research Fund (GCRF) Quality-related research (QR) Parceria entre a UFRJ e a Durham University Clemastine Fumarate: A safe cheap effective antileishmanial drug. Coordenadores: Prof Patrick Steel (Durham University - UK) e Profa Bartira Rossi-Bergmann (IBCCF-UFRJ). Vigência: 08/2020 a 07/2023. Processo: 465687/2014-8. Financiador: Global Challenges Research Fund (GCRF) Quality-related research (QR).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Patrick G. Steel - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador., Financiador(es): Global Challenges Research Fund (GCRF) Quality-related research (QR) - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2020

  Desenvolvimento de nanosistemas mucopenetrantes contendo ácido retinóico para aprimoramento de uma vacina canina intranasal contra a leishmaniose, Descrição: Demanda I 2019 Jovem pesquisador do INCT Nanofármacos REDE (CNPq # 465687/2014-8, valor total da rede R$ 7.300.000,00). Título do projeto: Desenvolvimento de nanosistemas mucopenetrantes contendo ácido retinóico para aprimoramento de uma vacina canina intranasal contra a leishmaniose. Objetivo: Desenvolvimento de uma formulação segura e inovadora constituída de nanosistemas mucopenetrantes encapsulando o AR para o aprimoramento do efeito adjuvante dele em uma vacina canina intranasal contra a leishmaniose, com o objetivo de uma proteção eficaz e precoce contra a leishmaniose que, com certeza, terá impacto positivo para a saúde pública em nosso país. Vigência: 01/05/2019 a 31/04/2020.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Integrante / Eliana Martins Lima - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / INCT Nanofármacos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2011 - Atual

  A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

• 2011 - Atual

  A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

• 2011 - Atual

  A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

• 2011 - Atual

  A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

• 2011 - Atual

  A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

• 2011 - Atual

  A NEW DRUG FORMULATION FOR SINGLE-DOSE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS, Descrição: This project proposes an innovative way to treat cutaneous leishmaniasis locally. It proposes to advance in the characterization of a microparticulated implant comprised of a new antileishmanial compound, the chalcone CH8, herein named MpCH8-10, and its comprehensive pre-clinical study. In vitro, physical properties like particle size, surface charge and topography; chemical properties like LPS contamination, drug content and drug release rate; and biological properties like antileishmanial activity, cytotoxicity, phagocytosis by macrophages as well as macrophage activating activity will be evaluated. In vivo, the subcutaneous implant will be first tested in mice infected with L. amazonensis. A single-dose injection will be pursued, but the enhancing effectiveness of a second dose or third dose will also be assessed. Then, its efficacy will be tested in hamsters infected with L. braziliensis. The medium-term goal is to evaluate the implant efficacy in patients living in a highly endemic area of CL in Brazil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / Wallace Pacienza Lima - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / Natália N. P. Cerise - Integrante.

• 2017 - Atual

  Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2017 - Atual

  Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2017 - Atual

  Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2013 - Atual

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2017 - Atual

  Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2017 - Atual

  Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2017 - Atual

  Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2017 - Atual

  Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2017 - Atual

  Implante subcutâneo microparticulado para o tratamento local da leishmaniose cutânea., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador / MARIA iNÊS rÉ - Integrante / José Carlos Costa S. Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2019 - Atual

  Medicamento inovador para tratamento de comunidades afetadas pela leishmaniose, Projeto certificado pela empresa Companhia Vale do Rio Doce em 22/02/2022., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador., Financiador(es): VALE - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2019 - Atual

  Medicamento inovador para tratamento de comunidades afetadas pela leishmaniose, Projeto certificado pela empresa Companhia Vale do Rio Doce em 22/02/2022., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador., Financiador(es): VALE - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2019 - Atual

  Medicamento inovador para tratamento de comunidades afetadas pela leishmaniose, Projeto certificado pela empresa Companhia Vale do Rio Doce em 22/02/2022., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PD&I está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador., Financiador(es): VALE - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2024 - Atual

  Colaboração Brasil-Bolívia para validação pré-clínica e clínica do lote piloto de AmphoDepot para tratamento inovador da leishmaniose cutânea., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bartira Rossi Bergmann em 10/05/2024., Descrição: Bolívia - Projeto em cooperação com comprovada articulação internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Medicamento inovador para tratamento de comunidades afetadas pela leishmaniose, Projeto certificado pela empresa Companhia Vale do Rio Doce em 22/02/2022., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PDI está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador., Financiador(es): VALE - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

• 2025 - Atual

  Novas estratégias para o tratamento da hanseníase: desenvolvimento de formulações tópicas e injetáveis de rifapentina., Descrição: Inova Fiocruz UFRJ - Novas estratégias para o tratamento da hanseníase: desenvolvimento de formulações tópicas e injetáveis de rifapentina. VPPIS-002-FIO-25. Financiador: Programa Inova Fiocruz. Vigência: 10/2025 a 10/2027. R$199.120,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Coordenador / Maria Paula G. Borsodi - Integrante / Tiago Albertini Balbino - Integrante / SANTOS, ROSIANE F. - Integrante / Felipe Carvalho Gondim - Integrante / Bartira Rossi-Bergmann - Integrante / Roberta Olmo Pinheiro - Integrante / Marcia Maria Jardim Rodrigues - Integrante / Anna Maria Sales - Integrante / Tatiana Pereira da Silva - Integrante / Isabela Espasandin Martins - Integrante / Patrícia Sammarco Rosa - Integrante.

• 2025 - Atual

  Plataforma certificada para produção de partículas poliméricas de liberação controlada de fármacos no combate a doenças negligenciadas, Descrição: FAPERJ E26/210.853/2025. Plataforma certificada para produção de partículas poliméricas de liberação controlada de fármacos no combate a doenças negligenciadas. Vigência: 04/12/2025 a 04/12/2028. Valor:R$ 349.963,00 (1/3). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Evelin Andrade Manoel - Integrante / JÉSSICA BENTES ALVES - Integrante / LARISSA LEITE DE ALMEIDA CARVALHO - Integrante / José Carlos Costa da Silva Pinto - Coordenador / Felipe Carvalho Gondim - Integrante / Bartira Rossi-Bergmann - Integrante / Flávia Raquel Gonçalves Carneiro - Integrante / Emiliane Daher Pereira - Integrante / Helen Conceição Ferraz - Integrante / Lys Hamond R Mangia - Integrante / Natasha Kelber Siton - Integrante.

• 2025 - Atual

  Desenvolvimento de medicamento inovador para tratamento de doenças fúngicas., Descrição: Inova Fiocruz UFRJ - Desenvolvimento de medicamento inovador para tratamento de doenças fúngicas. VPPIS-002-FIO-25. Financiador: Programa Inova Fiocruz. Vigência: 10/2025 a 10/2027. R$200.000,00 Coordenadora: Profa Bartira Rossi Bergmann. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Sonia Rozental - Integrante / Felipe Carvalho Gondim - Integrante / Maria Paula Gonçalves Borsodi - Integrante / Bartira Rossi-Bergmann - Coordenador / LUANA PEREIRA BORBA DOS SANTOS - Integrante / Rossiane Vommaro - Integrante / Sandro Antonio Pereira - Integrante / Carlla Assis de Araujo e Silva - Integrante / Isabella Dib Ferreira Gremião - Integrante.

• 2024 - Atual

  LEISHNEW: Vers une production durable d'une forme d'amphotéricine à libération contrôlée pour un nouveau traitement intralésionnel à dose unique de la leishmaniose cutanée humaine, Descrição: LEISHNEW: Vers une production durable d'une forme d'amphotéricine à libération contrôlée pour un nouveau traitement intralésionnel à dose unique de la leishmaniose cutanée humaine. Financiador: ANRS. Vigência: 2024 a 2027. Dans le cadre du projet LEISHNEW, lobjectif est de faire évoluer la production des particules de PLGAencapsulant lAmB vers une opération durable, indispensable pour permettre ladoption du nouveautraitement intralésionnel à dose unique proposé comme une approche thérapeutique viable cliniquement... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / MARIA iNÊS rÉ - Coordenador / Érika Yoko Suzuki - Integrante / Felipe Carvalho Gondim - Integrante / Maria Paula Gonçalves Borsodi - Integrante / Bartira Rossi-Bergmann - Integrante / Janine Boniatti - Integrante.

• 2024 - Atual

  Colaboração Brasil-Bolívia para validação pré-clínica e clínica do lote piloto de AmphoDepot para tratamento inovador da leishmaniose cutânea., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bartira Rossi Bergmann em 10/05/2024., Descrição: Bolívia - Projeto em cooperação com comprovada articulação internacional. Colaboração Brasil-Bolívia para validação pré-clínica e clínica do lote piloto de AmphoDepot para tratamento inovador da leishmaniose cutânea. Objetivo: Preparar dois lotes pilotos de AmphoDepot em condições BPL para certificar a reprodutibilidade do processo, da estabilidade, e de ensaios toxicológicos pré-clínicos para então conduzir o estudo clínico exploratório de fase I-II em área altamente endêmica na Bolívia. Processo: 443732/2023-0. Vigência: 01/2024 a 01/2027. Financiador: CNPq.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2024

  Medicamento inovador para tratamento de comunidades afetadas pela leishmaniose, Projeto certificado pela empresa Companhia Vale do Rio Doce em 22/02/2022., Descrição: O projeto visa o desenvolvimento tecnológico de natureza incremental e radical de dois lotes-piloto de partículas poliméricas nano e microestruturadas encapsulando fármacos antileishmaniais para uso como implantes subcutâneos de liberação controlada no tratamento em dose única da leishmaniose cutânea. O processo de produção em escala industrial das partículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA) e/ou blendas poliméricas contendo os ativos anfotericina B e a chalcona CH8 será adaptado de forma independente dos processos utilizados em seus lotes galênicos. Os lotes-pilotos serão totalmente caracterizados quanto às propriedades morfológicas, físicas, químicas e interações biológicas, e quanto à prova de conceito em modelos experimentais da doença. A leishmaniose é uma doença prioritária dos Programas Estratégicos do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), exemplificado pelo projeto PDP de 2013 para a síntese da anfotericina B, a ser utilizada aqui. Pelo perfil endêmico e forte impacto socioeconômico da leishmaniose cutânea, um medicamento eficaz para uso local tem sido considerado estratégico pela Organização Mundial da Saúde e o DNDi. Isto se justifica pela alta toxidez sistêmica imposta pelos tratamentos de uso intramuscular ou endovenoso atuais, administrados em múltiplas doses, e que dificultam ou abortam o tratamento. O espessamento da epiderme e o grande tamanho molecular dos fármacos reduz sensivelmente a permeação cutânea, e tem dificultado a obtenção de cremes eficazes. Neste sentido, o implante subcutâneo atende àqueles requisitos, e ainda favorece os pacientes com baixa acessibilidade aos centros de saúde. O projeto de PDI está fortemente alicerçado tanto nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico da equipe, no que se referem aos estudos da quimioterapia da LC e engenharia de partículas poliméricas, como na forte expectativa do setor empresarial na transferência de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. Utiliza-se das fortes competências das equipes nas áreas complementares de quimioterapia da leishmaniose no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, e de engenharia de partículas poliméricas para fins farmacêuticos no Laboratório de Engenharia de Polimerização (EngePol) da COPPE/UFRJ e no Centro Rapsodee/ plataforma GALA da École des Mines na França.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Coordenador., Financiador(es): VALE - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2025

  Apoio à segunda etapa do desenvolvimento de solução de praziquantel encapsulado, para tratamento pediátrico da esquistossomose, incluindo testes pré-clínicos e clínicos, Descrição: 23079.003489/2016-39 - Apoio à segunda etapa do desenvolvimento de solução de praziquantel encapsulado, para tratamento pediátrico da esquistossomose, incluindo testes pré-clínicos e clínicos. Vigência: 16/09/2016 até 15/12/2025. R$ 7.858.302,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / José Carlos Costa da Silva Pinto - Coordenador.

• 2013 - 2018

  Nanoestruturação de biofármacos por tecnologia do fluido supercrítico e nanoencapsulamento para melhor biodisponibilidade e eficácia na leishmaniose., Descrição: Projeto multidisciplinar visa a produção de nano e micropartículas de fármacos antileishmaniais pelo método bottom-up de fluido supercrítico e top-down por nanomoagem. O objetivo é a obtenção de soluções coloidais de fármacos muito ativos, mas hidroinsolúveis para aumentar sua biodisponibilidade oral, e também permitir seu encapsulamento em polímeros biodegradáveis por spray-drying.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ariane de Jesus Sousa Batista - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / ROSSI-BERGMANN, BARTIRA - Coordenador / Silvio Alexandre Beisl Vieira de Melo - Integrante.

Prêmios