Paula Mattos da Silva
Pós-doutora em Biologia Molecular, no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ. Doutora em Ciências/Fisiologia (2019) e Mestre em Ciências/Biofísica (2014), ambos também pelo IBCCF - UFRJ, tendo como linha de pesquisa efeito parácrino de células tronco em modelos de lesão. Farmacêutica, habilitada em Homeopatia, graduada pela Universidade do Grande Rio (UNIGRANRIO - 2010). Atuou em projetos de pesquisa em Modulação de ATPases Cardíacas no Laboratório de Farmacologia Experimental - UFF. Tem experiência nas áreas de Biofísica e Fisiologia celular e molecular, atuando principalmente com sinalização celular, inflamação e terapia celular. Experiência em Pesquisa Clínica, atuando como monitora de ensaio clínico randomizado multicêntrico. Atuou em estudo clínico envolvendo terapia celular no tratamento da asma, estudo clínico com pacientes que sofreram acidente vascular cerebral isquêmico, e estudo clínico de terapia farmacológica para COVID-19. É revisora do Respiratory Research, e atua como divulgadora científica criando conteúdo para mídias sociais. Atuou como docente na Universidade Estácio de Sá, e é produtora de conteúdos educacionais para instituições de ensino. Atualmente é farmacêutica bioquímica da Força Aérea Brasileira.
Informações coletadas do Lattes em 30/11/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia
2014 - 2019
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: LIPÍDIOS BIOATIVOS NA INTERAÇÃO PARÁCRINA ENTRE CÉLULAS-TRONCO E CÉLULAS RENAIS EM MODELO DE LESÃO IN VITRO
Orientador: Marcelo Einicker Lamas
Coorientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)
2012 - 2014
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: ?USO DE CÉLULAS MONONUCLEARES DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA (CDMO) EM MODELO DE ISQUEMIA/REPERFUSÃO RENAL PROVOCA ALTERAÇÕES NA SÍNTESE E NA AÇÃO DO ÁCIDO LISOFOSFATÍDICO (LPA)., Ano de Obtenção: 2014
Marcelo Einicker Lamas.Coorientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Farmácia
2007 - 2010
Universidade do Grande Rio
Título: Tesofensina - Um novo fármaco proposto para o tratamento da obesidade.
Orientador: Fabio Luiz Costa e Souza
Pós-doutorado
2019 - 2020
Pós-Doutorado. , Institudo de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ, IBCCF, Brasil. , Bolsista do(a): FAPERJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Terapia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Formação complementar
2020 - 2020
Doenças ocasionadas por vírus respiratórios emergentes, incluindo o COVID-1. (Carga horária: 4h). , Fundação Oswaldo Cruz Brasília, FIOCRUZ - DF, Brasil.
2020 - 2020
Prática Clínica Baseada em Evidências e o contexto da pesquisa clínica. (Carga horária: 4h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2020 - 2020
Prevenção e controle de infecções (PCI) causadas pelo novo coronavírus (COV. (Carga horária: 5h). , Fundação Oswaldo Cruz Brasília, FIOCRUZ - DF, Brasil.
2020 - 2020
Ética em Pesquisa Clínica: aspectos práticos. (Carga horária: 6h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2020 - 2020
Orientações sobre COVID-19 na Atenção Especializada. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2020 - 2020
Medidas de prevenção no manejo da COVID-19 na atenção especializada. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2020 - 2020
COVID-19 Manejo da infecção causada pelo novo coronavírus.. (Carga horária: 15h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2020 - 2020
Manejo Clínico da COVID-19 na Atenção Especializada. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2020 - 2020
Elaborando um protocolo de ensaio clínico randomizado: considerações estatí. (Carga horária: 10h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2020 - 2020
Elaborando um protocolo de ensaio clínico randomizado: racional, objetivos. (Carga horária: 10h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2020 - 2020
Orientações gerais ao paciente com COVID-19 na Atenção Primária à Saúde. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2020 - 2020
Elaborando um protocolo de ensaio clínico randomizado: população, intervenç. (Carga horária: 10h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2019 - 2020
Introdutório à Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2019 - 2019
Iniciação à Divulgação Científica. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2015 - 2015
Hemodinâmica e função tubular renal. (Carga horária: 4h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2015 - 2015
Células-tronco: Conceitos, atualidade e uso clínic. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2012 - 2012
V Latin American Postgraduate Program of Biophysic. (Carga horária: 20h). , Latin American Federation of BIOPHISICAL Societies, LAFEBS, Argentina.
2011 - 2011
Sinalização Celular. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Psicofarmacologia. (Carga horária: 80h). , Portal Educação, PE, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Nutrição Parenteral: da teoria a prática. (Carga horária: 8h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Interações medicamentosas. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Tecnologia industrial farmacêutica. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Toxicologia. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Exercício do profissional farmacêutico em drogaria. (Carga horária: 8h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Cosmetologia. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Farmacovigilância. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2002 - 2002
Imuno-hematologia. (Carga horária: 8h). , Escolo Técnica Estadual Juscelino Kubitschek, ETEJK, Brasil.
2002 - 2002
Infertilidade, fert artificial e espermograma. (Carga horária: 6h). , Escolo Técnica Estadual Juscelino Kubitschek, ETEJK, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Regenerativa.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Participação em eventos
XVII Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. RESOLVINA D1 BLOQUEIA OS EFEITOS BENÉFICOS DAS CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS EM UM MODELO MURINO DE ENFISEMA.. 2019. (Congresso).
XXXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2018. (Congresso).
XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2015. (Congresso).
II Latin American Federation of Biophysical Societies Congress/XXXVII Congress of the Brasilian Biophysical Society - LaFeBS. The endocannabinoid system as a potential regulator for Na+ homeostasis in cells.. 2012. (Congresso).
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). CARDIAC P-TYPE ATPases MODULATION BY N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES IN A DIET-INDUCED ATHEROSCLEROSIS MODEL.. 2011. (Congresso).
Semana de Farmácia UFRJ. 2010. (Outra).
Semana de Farmácia UNIGRANRIO.TESOFENSINA, UM NOVO FÁRMACO PROPOSTO PARA O TRATAMENTO DA OBESIDADE. 2010. (Outra).
Semana de Farmácia UFRJ. 2009. (Outra).
Participação em bancas
MATTOS-SILVA,P.; BAPTISTA, L. S.; BERNARDO, R. R.. Engenharia de Tecidos e órgãos para educação básica: Elaboração de um E-book. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Formação em Ciências para Professores - PROFIC) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Lipocalina: mais do que um bioindicador de lesão renal; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paula Mattos da Silva;
Papel dos Lipídios Bioativos na recuperação do tecido renal: uma abordagem em terapia celular; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Mattos da Silva;
Papel dos Lipídios Bioativos na recuperação do tecido renal: uma abordagem em terapia celular; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paula Mattos da Silva;
Papel dos Lipídios Bioativos no processo de lesão/reparo do tecido renal submetido a isquemia; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paula Mattos da Silva;
Produções bibliográficas
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ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SILVA, PEDRO LEME ; CRUZ, F. F. ; FELIX, NATHANE SANTANNA ; MATTOS-SILVA,P. . Nitazoxanide in Patients Hospitalized With COVID-19 Pneumonia: A Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. FRONTIERS IN MEDICINE , v. 9, p. 880, 2022.
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CARVALHO, L. R. P. ; ABREU, S. C. ; CASTRO, L. L. ; SILVA, L. H. A. ; MATTOS-SILVA,P. ; VIEIRA, J. B. ; TRABACH, R. ; SILVA, P. L. ; CRUZ, F. F. ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO . Mitochondria-Rich Fraction Isolated From Mesenchymal Stromal Cells Reduces Lung and Distal Organ Injury in Experimental Sepsis. Critical Care Medicine , v. 49, p. 880, 2021.
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MATTOS-SILVA, PAULA ; FELIX, NATHANE SANTANNA ; SILVA, PEDRO LEME ; ROBBA, CHIARA ; BATTAGLINI, DENISE ; PELOSI, PAOLO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA . Pros and cons of corticosteroid therapy for COVID-19 patients. RESPIRATORY PHYSIOLOGY & NEUROBIOLOGY , v. 280, p. 103492, 2020.
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GONSALEZ, S.R. ; Cortes, A.L. ; ROMANELLI, M. A. ; MATTOS-SILVA,P. ; CURNOW, A. C. ; PIETRO, M. C. ; EINICKER-LAMAS, M. ; LARA, L.S. . Lysophosphatidic Acid Prevents Ischemia Reperfusion Injury but does not Prevent Tubular Dysfunction. Journal of Nephrological Science , v. 2, p. 5-19, 2020.
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MATTOS-SILVA, PAULA . Espermograma: a relevância das informações do paciente para o diagnóstico.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MATTOS-SILVA,P. . Atuação do Farmacêutico na Pesquisa Clínica. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, L. R. P. ; CRUZ, F. F. ; MATTOS-SILVA,P. ; CASTRO, L. L. ; ABREU, S. C. . Tratamento com Mitocôndrias Isoladas de Células Estromais Mesenquimais em Modelo de Sepse In Vitro. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VIEIRA, J. B. ; CARVALHO, L. R. P. ; ABREU, S. C. ; MATTOS-SILVA,P. ; CRUZ, F. F. . O TRANSPLANTE DE MITOCÔNDRIAS ISOLADAS DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS REDUZ A LESÃO PULMONAR E DE ÓRGÃO DISTAL EM SEPSE EXPERIMENTAL,. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARVALHO, L. R. P. ; ABREU, S. C. ; MATTOS-SILVA,P. ; CASTRO, L. L. ; CRUZ, F. F. ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO . MITOCHONDRIA ISOLATED FROM MESENCHYMAL STROMAL CELLS REDUCE LUNGAND DISTAL ORGAN INJURY IN EXPERIMENTAL SEPSIS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MATTOS-SILVA, PAULA . COVID-19 no Hospital Central da Aeronáutica: Relato epidemiológico do primeiro semestre de 2021.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MATTOS-SILVA,P. ; AGRA, L. C. ; ROCHA, N. ; MELO, C. B. ; DIAZ, B. L. ; SILVA, P. L. ; ROCCO, P. R. M. ; CRUZ, F. F. . RESOLVINA D1 BLOQUEIA OS EFEITOS BENÉFICOS DAS CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS EM UM MODELO MURINO DE ENFISEMA.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, L. R. P. ; CASTRO, L. L. ; ABREU, S. C. ; VIEIRA, J. B. ; SILVA, L. H. A. ; TRABACH, R. ; BLANCO, N. ; MATTOS-SILVA,P. ; GONCALVES, L. A. ; SILVA, P. L. ; CRUZ, F. F. ; ROCCO, P. R. M. . Evaluation of the protective role of mitochondrial transferof mesenchymal stem cells in a sepsis model.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MATTOS-SILVA,P. ; GONSALEZ, S.R. ; LARA, L.S. ; EINICKER-LAMAS, M. . Ação Parácrina das Células-Tronco Mononucleares Derivadas da Medula Óssea (CDMO) Mediada por Ácido Lisofosfatídico (LPA) na Prevenção da Lesão na I/R renal.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SAMPAIO, L. S. ; LIMA, D. ; Mattos, P. ; TAVEIRA-SILVA, R. ; VIEYRA, A. ; EINICKER-LAMAS, M. . THE ENDOCANNABINOID SYSTEM AS A POTENTIAL REGULATOR FOR Na+ HOMEOSTASIS IN CELLS.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NEVES, M. S. ; MARQUES, E. ; Mattos, P. ; MOTTA, N. A. V. ; BRITO, F. C. F. ; SCARAMELLO, C. B. V. . CARDIAC P-TYPE ATPases MODULATION BY N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES IN A DIET-INDUCED ATHEROSCLEROSIS MODEL.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MATTOS-SILVA,P. ; FILGUEIRA, L.N. ; DE SOUZA, F.L.C. . Tesofensina: Um novo fármaco proposto para o tratamento a obesidade.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MATTOS-SILVA,P. . Emergência do SUS.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Projetos de pesquisa
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2020 - 2020
REDE COVID-19, Descrição: Investigação de fisiopatologia da COVID-19, novas estratégias terapêuticas (reposicionamento de drogas, terapia avançada), identificação de biomarcadores de gravidade e prognóstico da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Integrante / Fernanda Ferreira Cruz - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Coordenador.
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2019 - 2020
Células CD11b+ - Papel de Macrófagos na Terapia Celular na Asma., Descrição: Inicialmente, neste estudo, investigar-se-ão células CD11b+ derivadas de diferentes fontes quanto ao secretoma, transcriptoma e miRNoma no meio condicionado e vesículas extracelulares, estado de ativação celular, capacidade de fagocitose, migração, polarização e interação com outras células do sistema imune. Em seguida, realizar-se-á estudo pré-clínico prospectivo randomizado placebo-controlado que visa a investigar o efeito da terapia com células CD11b+ derivadas de medula óssea, BALF e sangue oriundos de animais hígidos e doentes para tratamento da asma grave e possíveis adjuvantes que potencializem capacidade anti-inflamatória de tais células.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Coordenador / Fernanda Ferreira Cruz - Integrante.
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2017 - 2019
Biomarcadores de viabilidade de rins para transplante, Descrição: A necessidade de avaliar a viabilidade do órgão para trnasplante é essencial para o sucesso do procedimento. Sendo assim, o projeto visa avaliar biomarcadores de viabilidade, como a lipocalina, para determinar se o órgão em questão, no caso o rim, está apto ou não para ser transplantado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Integrante / Marcelo Einicker-Lamas - Coordenador / Ricardo Ribas - Integrante / Rafael Valverde - Integrante / André Luiz Barreira - Integrante.
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2014 - 2019
Avaliação da lipidômica da ação parácrina entre células mesenquimais murinas e células renais e seu potencial terapêutico em modelo de lesão renal provocada por isquemia., Descrição: A Doença Renal é definida pela lesão no parênquima renal, prejudicando suas funções. Na fase terminal da doença, os pacientes devem se submeter a diálise e, em última instância, ao transplante renal, o que gera um alto custo para os órgãos públicos. As terapias celulares surgem como uma alternativa para a recuperação desse tecido lesionado. Sabe-se que as células mesenquimais possuem alto potencial regenerativo por apresentarem propriedades de autorrenovação e diferenciação. Também já se sabe que estas células possuem habilidade de migração para tecidos lesionados e produção de dezenas de moléculas bioativas que participam como mediadores de diferentes vias de sinalização celular, que atuam nos processos de regeneração tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Integrante / Adalberto Vieyra - Integrante / Marcelo Einicker-Lamas - Coordenador.
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2014 - 2019
LIPÍDIOS BIOATIVOS NA INTERAÇÃO PARÁCRINA ENTRE CÉLULAS-TRONCO E CÉLULAS RENAIS EM MODELO DE LESÃO IN VITRO, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Integrante / Lucienne Lara - Integrante / Marcelo Einicker-Lamas - Coordenador.
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2011 - 2019
Modulação da geração de lipídios bioativos e de suas vias de sinalização celular em células-tronco frente a processos de lesão in vitro., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Coordenador.
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2011 - 2014
USO DE CÉLULAS MONONUCLEARES DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA (CDMO) EM MODELO DE ISQUEMIA/REPERFUSÃO RENAL PROVOCA ALTERAÇÕES NA SÍNTESE E NA AÇÃO DO ÁCIDO LISOFOSFATÍDICO (LPA)., Descrição: Devido a sua capacidade de diferenciação, as CDMO são elementos-chave para a terapia regenerativa. No entanto, seus efeitos benéficos não são restritos a recuperação tecidual, mas também por seus efeitos parácrinos mediados pelo ácido lisofosfatídico (LPA). O objetivo deste estudo é caracterizar o efeito do tratamento com CDMO no modelo de I/R renal avaliando a modulação sobre a autotaxina (enzima produtora de LPA) e sobre os receptores de LPA. Ratos Wistar machos (~260 g) foram divididos em 3 grupos (n=5, cada grupo): (a) controle ou falso- operados; (b) I/R: aplicação de um grampo vascular não traumático nas duas artérias renais por 30 min e reperfusão de 24 h; (c) I/R+CDMO: passaram pela cirurgia de I/R, porém durante a isquemia, foi administrado LPA (1 mg/Kg) na cápsula renal (n=11). Durante a reperfusão, os animais foram colocados nas gaiolas metabólicas para coleta da urina. Em seguida, os ratos foram eutanaziados para coleta de sangue e rins. Foram realizados ensaios para a análise da função renal e, western blot. O uso do modelo de experimentação de ratos foi aprovado pelo comitê de ética da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IBCCF087). Em relação à função renal foi observado nos grupos I/R e I/R+CDMO: (1) aumento do volume urinário, sem alteração no peso e no consumo de água; (2) a diminuição do ritmo de filtração glomerular e da carga filtrada de Na+; (3) diminuição da concentração sérica de K+. No entanto, o tratamento com CDMO preveniu o aumento do nitrogênio uréico plasmático e da proteinúria e promoveu o aumento da excreção urinária de K+. A concentração sérica de Na+ e o pH urinário não foram modificados nos três grupos. Nesse trabalho, observamos que o tratamento com CDMO modifica o balanço da expressão das 3 diferentes isoformas do receptor de LPA de forma a sobressair o efeito protetor tecidual, diminui o conteúdo protéico tecidual de autotaxina (ATX, enzima responsável pela produção do LPA) e recupera os níveis plasmáticos de LPA. Em conjunto, estes dados sugerem que a CDMO é a doadora de LPA plasmático, acarretando na diminuição dos níveis de ATX tecidual e no desbalanço dos receptores de LPA no rim.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Integrante / Sabrina Gonsalez - Integrante / Lucienne Lara - Integrante / Marcelo Einicker-Lamas - Coordenador.
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2011 - 2011
ESTUDO DA FUNÇÃO CARDIOVASCULAR/RENAL EM RATOS SUBMETIDOS À DIETA HIPERLIPÍDICA E AVALIAÇÃO DO EFEITO BENÉFICO DE LEGUMINOSAS SECAS NO TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES, Descrição: Descrição: Casos de isquemia miocárdica podem ser oriundos de aterosclerose coronária, observando-se a interrupção da função contrátil do coração, redução da atividade da bomba Na+/K+ ATPase cardíaca e entrada persistente, com acúmulo intracelular, de Na+. A disfunção do Na+ altera a homeostasia do Ca2+, podendo contribuir para a patogênese da insuficiência cardíaca. No rim, o transporte de Na+ pela membrana basolateral das células epiteliais ao longo dos diferentes segmentos do néfron está associado ao ajuste do volume de fluido extracelular e da pressão arterial. Este transporte de Na+ deve-se a duas bombas transportadoras de Na+, a clássica Na+/K+ ATPase e a bomba Na+ ATPase. A maior atividade/expressão do transportador de massa de Na+, a enzima Na+/K+ ATPase, pode ser relacionada em parte a uma elevação no volume extracelular, o que é observado em casos de insuficiência cardíaca e hipertensão. Tem sido relatado em vários estudos que algumas leguminosas secas como feijão, lentilha e grão de bico, possuem efeito hipocolesterolêmico. Deste modo, postulamos a hipótese de que essas leguminosas poderiam exercer efeitos benéficos sobre a função cardiovascular e renal. Os objetivos deste trabalho consistem então em: (1) Estabelecer um modelo de aterosclerose em ratos alimentados com dieta hiperlipídica (2) Avaliar as propriedades farmacológicas das leguminosas secas sobre o sistema cardiovascular e renal no modelo de obesidade induzida em ratos.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Coordenador / Christianne Brêtas Vieira Scaramello - Integrante.
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2010 - 2011
AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS DE DERIVADOS CARDIOTÔNICOS EM MODELO DE ATEROSCLEROSE INDUZIDA EM RATOS, Descrição: A aterosclerose é uma doença que intimamente associa o processo inflamatório e o sistema cardiovascular. As crescentes evidências sobre o papel de células e mediadores envolvidos com as respostas imunológicas e inflamatórias, na gênese, manutenção e cronificação de distúrbios cardiovasculares, i.e., aterosclerose, nos impulsionou a buscar um modelo animal onde possamos avaliar este processo patológico e investigar o efeito de compostos bioativos sobre o mesmo. O Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), desenvolve atividades de pesquisa em Química Medicinal, tendo como objetivo primário a síntese e o estudo farmacológico de novos compostos, planejados racionalmente, empregando-se os conceitos do bioisosterismo (BARREIRO, 1991). Tendo em vista que diversos trabalhos descritos pelo grupo de pesquisa do LASSBio demonstram a sub-unidade N-acilidrazônica, presente nesses compostos, como um grupamento farmacofórico para a atividade antinflamatória e antiagregante plaquetária (BARREIRO et al., 2002), postulamos a hipótese de que esses compostos poderiam exercer efeitos benéficos sobre a aterosclerose. Os objetivos deste trabalho consistem em: (1) Estabelecer um modelo de aterosclerose em ratos alimentados com dieta hiperlipídica e estudar a disfunção endotelial que esta doença induz, ao longo de seu desenvolvimento fisiopatológico e, por sua vez, também avaliar todas as disfunções metabólicas e morfológicas que são desencadeadas; (2) Avaliar as propriedades farmacológicas dos compostos tienilacilidrazônicos administrados cronicamente no modelo de aterosclerose induzida em ratos, através da avaliação das características histológicas, dos efeitos sobre a agregação plaquetária ex-vivo, da reatividade vascular e dos marcadores inflamatórios e bioquímicos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Coordenador / Maitê Santana Neves - Integrante / Emiliana Marques - Integrante / Christianne Brêtas Vieira Scaramello - Integrante / Nadia Alice Vieira da Motta - Integrante / Fernanda Carla Ferreira de Brito - Integrante.
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2001 - 2002
DETERMINAÇÃO DE MICROPOLUENTES ORGÂNICOS EM SOLOS URBANOS DO MUNICÍPIO DE DUQUE DE CAXIAS, Descrição: Foram analisados micropoluentes orgânicos em solos coletados no bairro jardim Primavera, município de Duque de Caxias, RJ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paula Mattos da Silva - Coordenador / Rodrigo Ornellas Meire - Integrante / João paulo Machado Torres - Integrante.
Prêmios
2021
Professor nota 10, Universidade Estácio de Sá.
Histórico profissional
Experiência profissional
2019 - 2020
Institudo de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2019
Institudo de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisa e desenvolvimento
2011 - 2014
Institudo de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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06/2019 - 11/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Investigação Pulmonar.,Linhas de pesquisa
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08/2012 - 05/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório Intermediário de Biomembranas - LaBiom.,Linhas de pesquisa
2011 - 2011
Universidade Federal FluminenseVínculo: Especialização, Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2010
Universidade do Grande RioVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30
2001 - 2002
Laboratório de Radioisótopos Eduardo Penna Franca - Instituto de BiofísicaVínculo: Jovem Talento para Pesquisa, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
2010 - 2010
Homeopatia Doce Flora da BarraVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30
Outras informações:
Áreas de atuação: Homeopatia, Cosmetologia e Cápsulas.
2005 - 2008
Laboratório Sérgio FrancoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório Jr., Carga horária: 44
Outras informações:
Responsável pelo setor de Imunohematologia, na Hematologia do laboratório Sérgio Franco.
2002 - 2005
Hemonet Seviços de HemoterapiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnica de Hemoterapia, Carga horária: 44
Outras informações:
Realizava transfusões sanguíneas, análises da sorologia, grupo sanguíneo, fator Rh e pesquisa de anticorpos irregulares.
2009 - 2009
Megamed 1600 Dist Med Perf CorrelatosVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30
2003 - 2003
Hospital Central da MarinhaVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estagiária do Laboratório de análises clínicas do Hospital Central da Marinha. Realizava funções nos setores: Hematologia, Urinálise, Parasitologia, Bacteriologia, Imunologia e Bioquímica.
2011 - 2013
Drogaria Família de Caxias LTDAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica
Outras informações:
Responsável por SNGPC, controle de estoque, atenção farmacêutica, treinamento de equipe e farmácia popular.
2012 - 2014
L F Farmácia e Drogaria MEVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica
Outras informações:
Responsável pelo SNGPC, controle de medicamentos, treinamento de equipe, atenção farmacêutica e farmácia popular.
2013 - 2013
CTS - Centro de Transfusão SanguíneaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnica de Hemoterapia
Outras informações:
Responsável por coleta de doadores, transfusões sanguíneas e imunofenotipagens
2018 - Atual
Drogaria Ponto CertoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica, Carga horária: 44
Outras informações:
Atua como responsável técnica, administrando o estoque e a dispensação se medicamentos, alimentando o SNGPC, treinando e reciclando a equipe e gerenciando os materiais e funcionários.
2020 - Atual
Força Aérea BrasileiraVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Bioquímica, Carga horária: 30
Outras informações:
Atua na coleta e realização de exames laboratoriais, controle de qualidade, como preceptora de estagiários, controle de estoque e liberação de laudos.
2020 - 2021
Universidade Estácio de SáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20
Outras informações:
Professora de Farmacologia, professora orientadora da LIGA ACADÊMICA DE FARMACOLOGIA, criadora do projeto FARMACOLIVE, onde realizava lives com profissionais farmacêuticos de diversas áreas, a fim de estimular os alunos a conhecerem os diversos campos de atuação do profissional farmacêutico.
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