Antonette Souto El Husny
Possui graduação em Medicina pela Universidade do Estado do Pará (2009), residência médica em Genética pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre - HCPA/UFRGS (2013) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2014). Atua como médica geneticista no Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza (UFPA), no Centro Universitário do Estado do Pará - CESUPA e na Clínica Dna Norte. Também é médica analista na empresa Mendelics Análise Genômica.
Informações coletadas do Lattes em 12/01/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
2009 - 2014
Universidade Federal do Pará
Título: Análise de mutações no gene CDH1 por sequenciamento de nova geração em pacientes com adenocarcinoma gástrico do estado do Pará
, Ano de obtenção: 2014. Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Câncer gástrico; CDH1; Câncer familiar; Oncogenômica; Sequenciamento de Nova Geração.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Especialização - Residência médica
2010 - 2013
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: .
Graduação em Medicina
2004 - 2009
Universidade do Estado do Pará
Título: Hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia: análise clínica e molecular da herança ligada ao cromossomo X.
Orientador: Milena Coelho Fernandes Caldato
Formação complementar
2017 -
Curso de Capacitação em Oncogenética. (Carga horária: 1500h). , Rede Brasileira de Câncer Heredirtário, REBRACH, Brasil.
2017 -
Genetic Couselling Online Course in Ovarian Cancer. (Carga horária: 10h). , University of Liverpool, LIVERPOOL, Inglaterra.
2017 -
Curso SEOM Online en Cancer Hereditario. (Carga horária: 60h). , Sociedad Española de Oncologia Médica, SEOM, Espanha.
2024 - 2024
Desenvolvendo Mentores. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário do Estado do Pará, CESUPA, Brasil.
2020 - 2021
Formação Executiva em Gestão de Clínicas Médicas e Odontológicas. (Carga horária: 64h). , Fundação Getulio Vargas - Matriz, FGV/SP UNIC, Brasil.
2017 - 2017
Case Studies in Personalized Medicine. (Carga horária: 24h). , Vanderbilt University, VANDERBILT, Estados Unidos.
2017 - 2017
Porfirias Agudas. (Carga horária: 11h). , Associação Brasileira de Porfiria, ABRAPO, Brasil.
2017 - 2017
Atualização em Neurogenética - Módulo I: Neuromuscular. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2016 - 2016
Porfirias Agudas. (Carga horária: 6h). , Associação Brasileira de Porfiria, ABRAPO, Brasil.
2012 - 2012
Genética Médica Populacional para Médicos Resident. (Carga horária: 12h). , Instituto Nacional de Genética Médica Populacional, INAGEMP, Brasil.
2012 - 2012
Avaliação de Necessidades em Saúde. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2012 - 2012
Stage on Pediatrics - Inherited Metabolic Diseases. (Carga horária: 180h). , University of Groningen, RUG, Holanda.
2012 - 2012
III LAC on Lysosomal Storage Diseases. (Carga horária: 32h). , Johannes Gutenberg University of Mainz, UniMAINZ, Alemanha.
2012 - 2012
Oficina de Citogenética Aplicada. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2011 - 2011
Advanced Course on Diagnosis and Treatment of MD. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2011 - 2011
Distúrbios de Diferenciação do Sexo. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2011 - 2011
VII Course of the Latin American School of Human a. (Carga horária: 40h). , escola latino americana de genética humana e médica, ELAGH, Brasil.
2010 - 2010
Advanced Course on Diagnosis and Treatment of MD. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2010 - 2010
Cybergenética: Doença de Pompe e MPS I. (Carga horária: 4h). , Sociedade de Pediatria de São Paulo, SPSP, Brasil.
2010 - 2010
Pediatric Advanced Life Support Provider Course. (Carga horária: 18h). , American Heart Association, AHA, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem.
Italiano
Compreende Pouco, Lê Pouco.
Organização de eventos
GIUGLIANI, R. ; NETTO, C. B. O. ; SOUZA, C.F.M. ; VAIRO FP ; EL HUSNY AS ; CORREA, P. . VIII Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2012. (Outro).
Participação em eventos
II LATAM XLH Summit. 2024. (Simpósio).
IX Congresso Norte Nordeste de Genética Médica.Aconselhamento Genético. 2024. (Outra).
NF1 Revolution. 2024. (Outra).
3º Workshop Genomas Raros. 2023. (Outra).
Simpósio Paraense de Insuficiência Cardíaca.Amiloiodose Cardíaca, diagnóstico e tratamento atual.. 2023. (Simpósio).
XI Encontro Paraense de Doenças Raras.Aconselhamento Genético para Doenças Raras. 2023. (Encontro).
XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. EPIDEMIOLOGIA, CLÍNICA, GENÉTICA E BIOQUÍMICA DAS MUCOPOLISSACARIDOSES NO ESTADO DO PARÁ. 2023. (Congresso).
Lançamento do Zolgensma. 2022. (Outra).
WORLD Symposium. 2022. (Simpósio).
XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2021. (Congresso).
Oficina para Equipe Multidisciplinar especializada em atendimento a pacientes com diagnóstico de doenças raras - mucopolissacaridoses. 2020. (Oficina).
VII Encontro Paraense de Doenças Raras.Experiência do Ambulatório de Displasias Òsseas do Hospital Bettina Ferro de Souza. 2020. (Encontro).
57º Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2019. (Congresso).
Curso de Especialização em Odontologia para Pacientes Especiais.Síndromes Genéticas. 2019. (Outra).
I Curso de Manejo Dietético em Doenças Genéticas Metabólicas.Ação multidisciplinar no tratamento de doenças metabólicas hereditárias.. 2019. (Simpósio).
XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Deficiência Intelectual - a experiência no Norte.. 2019. (Congresso).
56º Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2018. (Congresso).
II Simpósio Amapaense de Doenças Raras.Doenças de Depósito Lisossômico: Doença de Pompe e Doença de Gaucher. 2018. (Simpósio).
I Simpósio da Liga Acadêmica de Genética Médica - LAGMEPA.Cromossomopatias. 2018. (Simpósio).
V Encontro Paraense de Doenças Raras.Principais síndromes de microdeleção e microduplicação. 2018. (Encontro).
VII CONGRESSO NORTE NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA. Oncogenética. Para que? Para quem?. 2018. (Congresso).
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. ALBINISMO OCULOCUTANEO ASSOCIADO A SÍNDROME DE PRADER-WILLI: RELATO DE CASO. 2018. (Congresso).
Curso Anual de Cancerologia - CancerTech17.Hereditariedade e Câncer. 2017. (Outra).
Fabry Forum - Atualizações e Desafios no tratamento da Doença de Fabry. 2017. (Simpósio).
I Jornada de Genética Médica e Molecular.Erros Inatos do Metabolismo: o exemplo das Mucopolissacaridoses.. 2017. (Seminário).
International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 2017. (Congresso).
IV Encontro Paraense de Doenças Raras.Ambulatório de Genética do CESUPA. 2017. (Encontro).
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. DIAGNOSTIC AND EPIDEMIOLOGICAL PROFILE OF PATIENTS WITH SKELETAL DYSPLASIAS FROM BETTINA FERRO DE SOUZA UNIVERSITARY HOSPITAL, BELÉM – PA, BRAZIL.. 2017. (Congresso).
III CONGRESSO INTERNACIONAL MÉDICO ACADÊMICO DO MARANHÃO. Principais Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer de Mama. 2016. (Congresso).
I Simpósio de Doença Raras do Estado do Pará.Hipofosfatasia. 2016. (Simpósio).
XVIII Congresso Médico Amazônico. Quando solicitar testes geneticos para doenças oncologicas. 2016. (Congresso).
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Perfil de Atendimento do Ambulatório de Genética do Centro de Especialidades Médicas do CESUPA. 2016. (Congresso).
Doença de Pompe: Uma miopatia subdiagnosticada.Aspectos genéticos e Apresentação de Início Tardio.. 2015. (Simpósio).
II Congresso Paraense de Pediatria. Abordagem do Pediatra nos Erros Inatos do Metabolismo. 2015. (Congresso).
I International Meeting on Oncology Research.Update in Hereditary Tumors. 2015. (Encontro).
II Summit Internacional de Oncologia. Abordagem da Genética Médica no Rastreio e Diagnóstico de Tumores Hereditários. 2015. (Congresso).
Congresso Médico Amazônico.Introdução aos Erros Inatos do Metabolismo. 2014. (Simpósio).
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Identificação de famílias em risco para síndrome de predisposição hereditária ao câncer entre pacientes oncológicos de Belém-PA: dados preliminares.. 2014. (Congresso).
Ferramentas para Análise de Doenças Genéticas. 2013. (Outra).
IV Congresso Norte -Nordeste de Genética Médica. Oncogenética: Como investigar o câncer familial. 2013. (Congresso).
I Encontro de Pacientes com Glicogenose Hepática. 2012. (Encontro).
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism - SSIEM Annual Symposium. 2012. (Congresso).
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Seguimento Pós-TMO em leucodistrofias: experiência do Serviço de Genética Médica em uma abordagem de neuroimagem.. 2012. (Congresso).
43ª Reunião Anual do ECLAMC. 2011. (Encontro).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Lipodistrofia parcial familiar tipo Dunnigan associada a cardiomiopatia.. 2011. (Congresso).
Simpósio sobre Terapias Inovadoras. 2010. (Simpósio).
Vigilância do desenvolvimento infantil no contexto do AIDPI (Curso Pré- Congresso Médico Amazônico. 2010. (Outra).
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica / VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. 2010. (Congresso).
Curso Nacional de Atualização em Eletrocardiograma à distância.. 2009. (Outra).
III Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Síndrome de Kallmann: análise clínica e genética de herança ligada ao X.. 2009. (Congresso).
II Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Ambulatorial. 2009. (Simpósio).
II Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Ambulatorial. 2009. (Simpósio).
II Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Ambulatorial. 2009. (Simpósio).
I Workshop em Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. 2009. (Outra).
VII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2009. (Outra).
Congresso Regional do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. 2008. (Congresso).
II JORNADA DE CIRURGIA PEDIÁTRICA DA FUNDAÇÃO SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DO PARÁ E I JORNADA NORTE NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA. 2008. (Outra).
IX Jornada do Trabalho Científico do Curso de Medicina - UEPA.Hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia: análise clínica e molecular ha herança ligada ao cromossomo X. 2008. (Outra).
XIV Congresso Médico Amazônico. 2008. (Congresso).
I Jornada da Liga Acadêmica de Imaginologia do Pará. 2007. (Outra).
I Seminário Unificado sobre o ENADE. 2007. (Seminário).
VI Jornada do trabalho científico da UEPA.Variações dos níveis de TSH segundo fatores meteorológicos em teste de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito. 2007. (Outra).
VI Jornada Paraense de Doenças Metabólicas Hereditárias. 2007. (Outra).
XIX Congresso Brasileiro dos Estudantes de Medicina. 2007. (Congresso).
XXXVII Encontro Científico dos Estudantes de Medicina. 2007. (Encontro).
Ação Preventiva do XIII Congresso Médico Amazônico."Prevenção da Anemia Carencial em uma creche pública de Belém". 2006. (Outra).
Curso pré-congresso: Conexão Endócrino-Pediátrica / XIII Congresso Médico Amazônico. 2006. (Outra).
I Curso de Atualização em Trabalho Científico. 2006. (Outra).
I Encontro de Bioética de Belém. 2006. (Encontro).
II Encontro de Genética do Norte. 2006. (Encontro).
III Congresso Internacional de Clínica Médica. Relação entre os níveis de TSH e o desenvolvimento neuropsicomotor em pacientes com hipotireoidismo congênito. 2006. (Congresso).
I Neurão de Medicina - Uma visão tridimensional da Neuroanatomia. 2006. (Seminário).
V Jornada do trabalho científico da UEPA.Incidênica de fatores de risco para hipertensão arterial sistêmica em pacientes idosos da UBS-Pedreira. 2006. (Outra).
XIII Congresso Médico Amazônico. Índice de falso-positivos na triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no Estado do Pará.. 2006. (Congresso).
XVII Seminário do Centro de Estudos e Pesquisa em Educação e Saúde. 2006. (Seminário).
Curso de Antibacterianos. 2005. (Outra).
I Curso Paraense de Oncologia Clínica. 2005. (Outra).
II Forum de Pesquisa, extensão e pós-graduação da UEPA.Incidência de anemia falciforme diagnosticada através do teste do pezinho no estado do Pará.. 2005. (Outra).
IV Jornada de trabalho científico da UEPA.Perfil nutricional das crianças de 0 a 24 meses atendidas no ambulatório de anemia do CSE-Marco. 2005. (Outra).
IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2005. (Outra).
Jornada Paraense de Urgência e Emergência. 2005. (Outra).
VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. Polimorfismos do gene TP53 associados ao desenvolvimento de câncer gástrico. 2005. (Congresso).
Brasil Forense. 2004. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).
Curso de Metodologia Científica. 2004. (Outra).
III Feira de Anatomia.III Feira de Anatomia. 2004. (Outra).
I Jornada Paraense de Infectologia Pediátrica. 2004. (Outra).
I Simpósio de Patofisiologia. 2004. (Simpósio).
XXIV Curso Teórico e Prático de Cirurgia Experimental. 2004. (Outra).
XXXI Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. 2004. (Congresso).
Participação em bancas
GUERREIRO, J. F.; VIEIRA, J. R. S.; CARDOSO-COSTA, G. L.;EL HUSNY AS. Genética da Surdez Neurossensorial em Comunidades do Nordeste Paraense.. 2023. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
OLIVEIRA, E. H.; KHAYAT, A. S.; MAIA, M. H. T.; NEVES, B. P.;HUSNY, ANTONETTE. “CARACTERIZAÇÃO DE ALTERAÇÕES GENÔMICAS QUANTITATIVAS EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL”. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
EL HUSNY AS; SILVA, L. C. S.; KHAYAT, A. S.; CARDOSO, G.. Avaliação Clínico-Epidemiológica dos Pacientes com Fenilcetonúria detectados na Triagem Neonatal no Estado do Pará. 2020. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
EL HUSNY AS; OLIVEIRA, E. H.; BORGES, B. N.; SOUZA, J. F.. Padrões de Metilação do gene FMRP1 com mutação completa em pacientes do sexo masculino com síndrome do X frágil. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, A.K.C.; ARAUJO, G. S.; BARAUNA, R. A.;EL HUSNY AS. Caracterização in silico das variantes de 17 genes relacionados às síndromes de câncer hereditário. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
EL HUSNY AS; SANTOS, S. E.;RIBEIRO-DOS-SANTOS, A.K.C.; COSTA, D. M.; BELTRAO, J. F.. Expressão de MicroRNAs em Tecidos Bucais sem Câncer e suas Implicações na Saúde.. 2017. Dissertação (Mestrado em Antropologia) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, E.;EL HUSNY AS; SCHULER-FACCINI, LAVINIA; SILVA, L. C. S.. RELAÇÃO DA EXPOSIÇÃO PRÉ-NATAL AO ETANOL COM DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR EM CRIANÇAS ATENDIDAS NO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM BELÉM - PA. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, A.K.C.; SANTOS, S. E.; MOREIRA, F. C.; SOUZA, J. E. S.;EL-HUSNY, ANTONETTE. Avaliação in silico do efeito das mutações nos genes HBB e CFTR em individuos depositados no 1000 genomes database. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
EL HUSNY AS; KAYAR, A. S.; SILVA, L. C. S.; CARDOSO, G.. AVALIAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA, GENÉTICA, MOLECULAR E BIOQUÍMICA DE PACIENTES COM MUCOPOLISSACARIDOSES NO ESTADO DO PARÁ. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LAMEIRA, J.; MOREIRA, F. C.; SANTOS, S. E.;EL HUSNY AS. Uma abordagem computacional para avaliar o efeito das mutações no gene CFTR. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, A.K.C.EL HUSNY AS; MOIA, L. J. M. P.. Estudo de tipos de cânceres preveníveis identificados entre os pacientes atendidos no Hospital João de Barros Barreto. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia e Ciências Médicas) - Núcleo de Pesquisas em Oncologia.
SILVA, L. C. S.;EL HUSNY AS; BEZERRA, N. V.. Rede Nacional de Doenças Raras: Análise dos dados clínicos e epidemiológicos de pacientes atndidos em um serviço de referência no estado do Pará. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Estado do Pará.
EL HUSNY AS; PASCHOAL, E. H. A.. RELAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS ESPECÍFICOS COMO FATORES DE RISCO PARA O DESENVOLVIMENTO DE MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS (MAVs) CEREBRAIS.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará.
EL HUSNY AS. Perfil Clínico-Epidemiológico dos Pacientes com Polipose Adenomatosa Familiar atendidos no hospital Universitário João de Barros Barreto. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
EL-HUSNY, ANTONETTE SOUTO. Aspectos do acolhimento de pacientes com alterações cromossômicas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
BAUTE, L. F. H.; MAIA, M. H. T.;EL HUSNY AS. Experiência do início da implantação da triagem familiar para pacientes com doença falciforme atendidos na Fundação HEMOPA de Belém. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
EL-HUSNY, ANTONETTE; FIGUEIREDO, F. A. P. L.; NEVES, D. C. O.; CARVALHO, L. E. W.. PREVALÊNICA DE MUTAÇÕES EM GENES DE PACIENTES COM CÂNCER DE CÓLON RETAL.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará.
RODRIGUES, F. B. B.; CALDAS, C. A. M.;EL HUSNY AS; PAZ, O. A. G.. Estimativa de agregação familiar em pacientes com Artrite Reumatóide cadastradas no ambulatório de Reumatologia do Cento Universitário do Pará. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará.
Orientou
(Re)conhecimento da Genética Médica entre os professores e estudantes do curso de Medicina do CESUPA: um estudo baseado em interpretação de casos; ; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; (Orientador);
AVALIAÇÃO DE CASOS SUSPEITOS DE ERRO INATO DO METABOLISMO NOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CENTRO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS DO CESUPA; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
BAIXOS NÍVEIS DE FOSFATASE ALCALINA: UMA INVESTIGAÇÃO PARA PROMOÇÃO DA ATENÇÃO À SAÚDE EM PACIENTES COM HIPOFOSFATASIA; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
Análise de casos com manifestação neurológica entre pacientes atendidos no ambulatório de genética do CESUPA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
Mortalidade por malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossomicas no Pará de 2007 a 2016; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
SÍNDROMES DE PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER ENTRE PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA, ATENDIDOS EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA EM BELÉM – PA; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
PREVALÊNCIA DE CASOS COM MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS ATENDIDAS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CENTRO DE ESPECIALIDADES MÉDICAS DO CESUPA; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
AVALIAÇÃO CLÍNICA E CITOGENÉTICA DOS PACIENTES COM ANOMALIAS DE DESENVOLVIMENTO SEXUAL ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DO CEMEC / CESUPA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
SÍNDROMES DE PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER ENTRE PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA ATENDIDAS EM SERVIÇOS PÚBLICOS DE REFERÊNCIA DE BELÉM – PA; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
DETERMINAÇÃO DOS ACHADOS DISMORFOLÓGICOS EM PACIENTES COM POSSÍVEL EXPOSIÇÃO INTRAÚTERO AO ZIKA VIRUS; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
PERFIL CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICO E AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM OSTEOGÊNESE IMPERFEITA ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO BETTINA FERRO DE SOUZA, EM BELÉM (PA); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Antonette Souto El Husny;
IDENTIFICAÇÃO DE FAMÍLIAS COM RISCO PARA SÍNDROMES HEREDITÁRIAS DE PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER EM PACIENTES DE BELÉM(PA); 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonette Souto El Husny;
Lorena de Nazaré dos Reis e Silva Gomes; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonette Souto El Husny;
IDENTIFICAÇÃO DE FAMÍLIAS QUE PREENCHEM CRITÉRIOS CLÍNICOS PARA CÂNCER GÁSTRICO DIFUSO HEREDITÁRIO ENTRE OS PACIENTES DA UNIDADE DE ALTA COMPLEXIDADE EM ONCOLOGIA (UNACON) E DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonette Souto El Husny;
IDENTIFICAÇÃO DEPACIENTES COM SÍNDROME DE CÂNCER MAMA-COLÓN HEREDITÁRIO; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonette Souto El Husny;
Produções bibliográficas
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FUSSIGER, HELENA ; LIMA, PEDRO LUCAS G. S. B. ; SOUZA, PAULO V. S. ; FREUA, FERNANDO ; HUSNY, ANTONETTE S. E. ; LEÃO, EMÍLIA K. E. A. ; BRAGA'NETO, PEDRO ; KOK, FERNANDO ; LYNCH, DAVID S. ; SAUTE, JONAS A. M. ; NÓBREGA, PAULO R. . Clinicogenetic characterization of cerebrotendinous xanthomatosis in Brazil. CLINICAL GENETICS , v. x, p. x, 2024.
-
DIAS, A. A. ; MARTINS, B. A. P. ; EL HUSNY AS . Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer entre pacientes com câncer de mama atendidos em um centro de referência em Belém-PA. REVISTA FISIO&TERAPIA , v. 28, p. 10.5281, 2023.
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FÉLIX, TÊMIS MARIA ; DE OLIVEIRA, BIBIANA MELLO ; ARTIFON, MILENA ; CARVALHO, ISABELLE ; BERNARDI, FILIPE ANDRADE ; SCHWARTZ, IDA V. D. ; SAUTE, JONAS A. ; FERRAZ, VICTOR E. F. ; ACOSTA, ANGELINA X. ; SORTE, NEY BOA ; ALVES, DOMINGOS ; AMORIM, TATIANA ; ADJUTO, GISELE MARIA ARAUJO FELIX ; ALMEIDA, ROSEMARIE ELIZABETH SCHIMIDT ; BRANDÃO, FLÁVIA RESEDÁ ; BUENO, LARISSA SOUZA MARIO ; DE ANDRADE, MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO ; CAGLIARI, CRISTINA IACOVELO ; CARDOSO, MARIA TEREZINHA ; EL HUSNY AS . Epidemiology of rare diseases in Brazil: protocol of the Brazilian Rare Diseases Network (RARAS-BRDN). Orphanet Journal of Rare Diseases , v. 17, p. 84, 2022.
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PRASOV, LEV ; BOHNSACK, BRENDA L ; EL HUSNY, ANTONETTE S ; TSOI, LAM C ; GUAN, BIN ; KAHLENBERG, J MICHELLE ; ALMEIDA, EDMUNDO ; WANG, HAITAO ; COWEN, EDWARD W ; DE JESUS, ADRIANA A ; JANI, PRIYAM ; BILLI, ALLISON C ; MOROI, SAYOKO E ; WASIKOWSKI, RACHAEL ; ALMEIDA, IZABELA ; ALMEIDA, LUCIANA N ; KOK, FERNANDO ; GARNAI, SARAH J ; MIAN, SHAHZAD I ; CHEN, MARCUS Y . DDX58 (RIG-I)-related disease is associated with tissue-specific interferon pathway activation. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , v. 59, p. jmedgenet-2020-294-304, 2021.
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EL HUSNY AS ; VAIRO FP ; MARINHO, D. R. ; LEITE, J. C. L. ; FELIX, T. M. . Diagnóstico diferencial entre síndrome de Peters Plus e síndrome de Rieger: importância de uma abordagem dismorfológica.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; FELIX, T. M. ; LEITE, J. C. L. ; RIVERO, R. . Complexo malformativo da parede abdominal e membros (limb-body-wall complex): a importância do diagnóstico diferencial a partir dos achados de necropsia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, P. S. ; NETTO, C. B. O. ; GALVAO, H. C. R. ; OLIVEIRA, V. Z. ; MACHADO, T. S. ; EL HUSNY AS ; FRANSCISCO, L. R. ; GOLDIM, J. R. ; ASHTON-PROLLA P . Ambulatório de Oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA): 2006-2011. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; CORRÊA, A.R.R. ; SILVEIRA, E.C. ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . Influência da pluviometria e sazonalidade nos níveis de TSH na triagem neonatal de estado da região amazônica.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; MORAES, M. R. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A.K.C. ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . Síndrome de Kallmann: estudo clínico e genético de herança liagada ao X. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; MORAES, M. R. ; FERNANDES-CALDATO, M.C. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A.K.C. . Uma nova mutação no gene KAL1 (Trp204stop). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; FERNANDES-CALDATO, M.C. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A.K.C. ; MORAES, M. R. . Hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia: análise clínica e molecular da herança ligada ao cromossomo X. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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EL HUSNY AS ; SILVEIRA, E.C. ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . Variação dos níveis de TSH segundo fatores meteorológicos em teste de triagem neonatal para o hipotireoidismo congênito. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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EL HUSNY AS ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO ASSOCIADO À AGENESIA RENAL UNILATERAL. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; ASSUMPÇÃO, C.B. ; CARVALHO, G.M. ; CUNHA, S.C. ; FRANCO, K.M.S. ; FERREIRA, E.M.C ; BITTENCOURT, C.R.S. . Perfil nutricional das crianças de 0-24 meses atendidas no ambulatório de anemia do CSE-Marco no período de 1995-2004. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ARAGON, M.G. ; CARVALHO, G.M. ; EL HUSNY AS ; SILVEIRA, E.C. ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . Incidência de anemia falciforme diagnosticada através do teste do pezinho na região metropolitana de Belém, período de fevereiro/2002 a março/2006. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; FRANCO, K.M.S. ; PINHEIRO, D. O. U. ; DOLIVEIRA, M. S. ; GONCALVES, M. M. M. ; BARBOSA, H. H. M. M. . Perfil epidemiológico de pacientes idosos da UBS-Pedreira, Belém-PA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; PINHEIRO, D. O. U. ; FRANCO, K.M.S. ; GONCALVES, M. M. M. ; DOLIVEIRA, M. S. ; BARBOSA, H. H. M. M. . Incidência de fatores de risco para hipertensão arterial sistêmica em pacientes idosos da UBS-Pedreira. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; PINHEIRO, D. O. U. ; FRANCO, K.M.S. ; GONCALVES, M. M. M. ; DOLIVEIRA, M. S. ; BARBOSA, H. H. M. M. . Relação entre o índice de massa corpórea e a hipertensão arterial sistêmica em pacientes idosos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; CORRÊA, A.R.R. ; SILVEIRA, E.C. ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . Índice de falso-positivos na triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no estado do Pará.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SILVEIRA, E.C. ; SOBRINHO, M. C. F. ; LUCENA, M. R. ; BASTOS, A. ; EL HUSNY AS ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . TRIAGEM NEONATAL: IMPLANTAÇÃO, TREINAMENTO E SUPERVISÃO. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVEIRA, E.C. ; SOBRINHO, M. C. F. ; FRANCA, N. ; BASTOS, A. ; EL HUSNY AS ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . SITUAÇÃO DO PROGRAMA DE TRIAGEM NEONATAL NO ESTADO DO PARÁ. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; FERNANDES-CALDATO, M.C. ; BENEVIDES, A. M. ; ROCHA, C.A. ; LIMA, C.H.V. . Relação entre os níveis de TSH e o desenvolvimento neuropsicomotor em pacientes com hipotireoidismo congênito. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; ASSUMPÇÃO, C.B. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; SANTOS, S. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A.K.C. . Polimorfismos do gene TP53 associados ao desenvolvimento de câncer gástrico. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS ; CARVALHO, G.M. ; ARAGON, M.G. ; SILVEIRA, E.C. ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . Incidência de anemia falciforme diagnosticada através do teste do pezinho na região metropolitana de Belém no período de fevereiro de 2002 a julho de 2005. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EL HUSNY AS . Sistema Nervoso Autônomo. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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EL HUSNY AS ; ARAGON, M.G. ; CARVALHO, G.M. ; SILVEIRA, E.C. ; FERNANDES-CALDATO, M.C. . Incidência de anemia falciforme diagnosticada através do teste do pezinho na região metropolitana de Belém, período de fevereiro/2002 a março/2006. Revista Paraense de Medicina, 2006 (Resumo publicado em Revista Científica).
Outras produções
HUSNY, ANTONETTE . Doenças Genéticas de Interesse em Odontologia. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
ULIANA, M. C. A. ; EL-HUSNY, ANTONETTE S. ; BELTRAO, J. F. ; CORRÊA, A.R.R. ; MAGNO, I. M. . Apresentações clínicas: Urgencia e Emergencia. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Didático).
CORRÊA, A.R.R. ; MAGNO, I. M. ; BELTRAO, J. F. ; EL-HUSNY, ANTONETTE ; ULIANA, M. C. A. . Apresentações Clínicas 5: Clínica Pediátrica. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).
CORRÊA, A.R.R. ; ULIANA, M. C. A. ; BELTRAO, J. F. ; MAGNO, I. M. ; EL-HUSNY, ANTONETTE . Apresentações Clínicas: Ginecologia e Obstetrício. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).
CAMPOS, A. C. A. ; MACKERT, C. C. O. ; ULIANA, M. C. A. ; BARBOSA, F. B. ; EL-HUSNY, ANTONETTE S. . Apresentações Clínicas 5: Clínica Pediátrica. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual do Professor).
RODRIGUES, F. B. B. ; ULIANA, M. C. A. ; CAMPOS, A. C. A. ; MACKERT, C. C. O. ; EL-HUSNY, ANTONETTE . Apresentações Clínicas: Ginecologia e Obstetrícia. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Protocolo 110-601: Um estudo observacional para avaliar os desfechos em mundo real de participantes com mucopolissacaridose (MPS) IVa e VI sob terapia de reposição enzimática (TRE) no Brasil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonette Souto El Husny - Coordenador.
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2023 - Atual
Projeto Genomas Raros, Descrição: O Projeto Genomas Raros tem como objetivo principal sequenciar o genoma de milhares de pacientes com doenças raras e história compatível com síndrome de risco hereditário de câncer. Com isso, vai encurtar o tempo necessário para firmar um diagnóstico preciso, permitindo a instauração de procedimentos de prevenção e tratamento precocemente. Ao mesmo tempo, o projeto vai permitir a criação do maior banco de dados genéticos brasileiro de pacientes com doenças raras e risco hereditário de câncer, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Antonette Souto El Husny - Integrante / Irma Cecília Douglas Paes Barreto - Coordenador.
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2020 - Atual
Rede nAcional de doenças raRAS (RARAS), Descrição: Epidemiologia das doenças raras no Brasil. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonette Souto El Husny - Integrante / Têmis Maria Felix - Coordenador / Isabel Cristina Neves de Souza - Integrante / Luiz Caros Santana da Silva - Integrante.
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2017 - Atual
Abordagem a doenças raras como estratégia de ensino e pesquisa em Genética Médica., Descrição: Trata-se de projeto de pesquisa que visa aproximar o conhecimento de doenças raras genéticas, epidemiologicamente tão importantes se consideradas em conjunto, à realidade do médico generalista em formação. A metodologia empregada abrange experiência prática em exame dismorfológico, interpretação de exames especializados e aconselhamento genético que, por serem situações novas, despertam a necessidade de busca de conhecimento em base de dados científicos onde há carência grande de estudos locais. Os estudantes são conduzidos então a testar hipóteses dos cenários que vivenciam produzindo conhecimento regional tão escasso e a descreverem casos raros de interesse científico contribuindo para a formação de médicos pesquisadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (16) . , Integrantes: Antonette Souto El Husny - Coordenador / Milena Coelho Fernandes Caldato - Integrante / ciane martins de oliveira - Integrante / Irma Cecília Douglas Paes Barreto - Integrante / José Tadeu Monteiro - Integrante / Ana Emilia Vita Carvalho - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Pará, Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza. , Rua Augusto Corrêa - até 937 - lado ímpar, Guamá, 66075110 - Belém, PA - Brasil, Telefone: (91) 32018572
Experiência profissional
2014 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20
Outras informações:
COMPLEXO HOSPITALAR DA UFPA - HOSPITAL UNIVERSITÁRIO BETTINA FERRO DE SOUZA / UNIDADE DE ATENÇÃO À SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE. Atendimento em Genética Médica geral e ambulatórios específicos de oncogenética e também de doenças ósseas.
2013 - 2014
Universidade Federal do ParáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio em Docência, Carga horária: 12
2004 - 2005
Universidade Federal do ParáVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária
Atividades
-
10/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Genética Humana e Médica.Linhas de pesquisa
-
06/2014
Serviços técnicos especializados , Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza.Serviço realizado, AMBULATÓRIO DE GENÉTICA MÉDICA.
-
09/2004 - 10/2005
Estágios , Laboratório de Genética Humana e Médica.Estágio realizado, Laboratório de Genética Humana e Médica - Biologia Molecular.
2018 - 2023
Sociedade Brasileira de Genética MédicaVínculo: Gestão, Enquadramento Funcional: Diretora de Regionais
2023 - Atual
Mendelics Análise GenômicaVínculo: Prestador de Serviço, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista - Análise Genômica, Carga horária: 25
2021 - 2022
Mendelics Análise GenômicaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Analista, Carga horária: 25
2023 - Atual
Centro Universitário do Estado do ParáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 12
2014 - 2020
Centro Universitário do Estado do ParáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40
Outras informações:
Tutora da Oitava etapa do curso de 02/2014 - 05/2016.
Supervisiona estágio médico observador em Genética Médica desde 08/2014 até 12/2019.
Participou ainda do Programa de Mentoring para alunos de Medicina desde 08/2015 até 08/2019.
2016 - 2019
Centro Universitário do Estado do ParáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Mentora
Outras informações:
Condução de atividades de 'mentoring' para estudantes de varidos períodos do curso de Medicina.
Atividades
-
03/2017 - 12/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Grupo de Pesquisa em Genética Médica.Linhas de pesquisa
-
02/2014 - 12/2019
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, GENÉTICA MÉDICA - AMBULATORIO
2007 - 2007
Fundação Santa Casa de Misericórdia do ParáVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária
Atividades
-
01/2007 - 12/2007
Outras atividades técnico-científicas , Maternidade e Berçario - FSCMPA, Maternidade e Berçario - FSCMPA.Atividade realizada, Colaboradora no Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.
2004 - 2009
Universidade do Estado do ParáVínculo: Graduação, Enquadramento Funcional: Graduanda
Atividades
-
09/2009 - 10/2009
Estágios , Universidade do Estado do Pará.Estágio realizado, Estágio Rural em Posto de Saúde da Família - Bairro do Centro, no município de Rondon do Pará-PA.
-
05/2005 - 05/2007
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde.Atividade realizada, Monitoria - Disciplina de Genética.
-
12/2006 - 12/2006
Estágios , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde.Estágio realizado, Ambulatório de Dermatologia da Universidade do Estado do Pará.
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02/2006 - 11/2006
Estágios , Universidade do Estado do Pará.Estágio realizado, Estágio III (obrigatório) realizado no Centro de Saúde-Escola do Marco - Belém-PA.
-
02/2005 - 11/2005
Estágios , Universidade do Estado do Pará.Estágio realizado, Estágio II (obrigatório) realizado em Unidade Básica de Saúde da Pedreira - Belém-PA.
-
02/2004 - 11/2004
Estágios , Universidade do Estado do Pará.Estágio realizado, Estágio I (obrigatório) realizado em Centro de Saúde-Escola do Marco - Belém-PA.
2008 - 2008
Universidade de São PauloVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária
Atividades
-
07/2008 - 07/2008
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Estágio realizado, no Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. Realizado acompanhamento do serviço de Genética Médica do Hospital das Clínicas da FMRP-USP.
2006 - 2006
Universidade Federal da BahiaVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária
Atividades
-
07/2006 - 07/2006
Estágios , Centro Pediátrico Professor Hosannah de Oliveira.Estágio realizado, em pediatria na Enfermaria B e no setor de pronto atendimento do Centro Pediátrico Professor Hosanah de Oliveira.
2008 - 2008
Fundação Pública Estadual Hospital de Clínicas Gaspar ViannaVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária
Atividades
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03/2008 - 06/2008
Estágios , Hospital de Clínicas Gaspar Viana.Estágio realizado, Estágio realizado na Clínica Obstétrica e Cardiológica do hospital.
2006 - 2006
Hospital de Pronto Socorro MunicipalVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária
Atividades
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03/2006 - 09/2006
Estágios , Hospital Mário Pinotti de Pronto Socorro Municipal.Estágio realizado, nos setores de pequena cirurgia, clínica médica, cirurgia, traumatologia, pediatria.
2005 - 2009
Sociedade Bíblica do BrasilVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Voluntária
Atividades
-
05/2005 - 10/2009
Outras atividades técnico-científicas , Sociedade Bíblica do Brasil, Sociedade Bíblica do Brasil.Atividade realizada, Participação como voluntária no Projeto Luz da Amazônia que realiza atendimento assistencial às comunidades ribeirinhas..
2021 - Atual
Clínica Dna NorteVínculo: Sócia proprietária, Enquadramento Funcional: Sócia Proprietária, Carga horária: 8
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Confirma a exclusão?