Renata Alonso Gadi Soares

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Produções bibliográficas

• Santos, Paulo Caleb Junior Lima ; MARCATTO, LEILIANE RODRIGUES ; DUARTE, NUBIA ESTEBAN ; Soares, Renata Alonso Gadi ; STRUNZ, CELIA MARIA CASSARO ; SCANAVACCA, MAURÍCIO ; Krieger, Jose Eduardo ; Pereira, Alexandre Costa . Development of a pharmacogenetic-based warfarin dosing algorithm and its performance in Brazilian patients: highlighting the importance of population-specific calibration. Pharmacogenomics (London) , v. 8, p. 1-12, 2015.

• Santos, P.C.J.L ; Soares, Renata AG ; Krieger, Jose Eduardo ; Pereira, Alexandre C . Simultaneous use of amiodarone influences warfarin maintenance dose but is not associated with adverse events.. Simultaneous use of amiodarone influences warfarin maintenance dose but is not associated with adverse events. , v. 4, p. 20-376, 2014.

• Santos, Paulo Caleb Junior Lima ; DINARDO, CARLA LUANA ; SCHETTERT, ISOLMAR TADEU ; Soares, Renata Alonso Gadi ; KAWABATA-YOSHIHARA, LIZ ; BENSENOR, ISABELA MARTINS ; KRIEGER, JOSÉ EDUARDO ; LOTUFO, PAULO ANDRADE ; Pereira, Alexandre Costa . CYP2C9 and VKORC1 polymorphisms influence warfarin dose variability in patients on long-term anticoagulation. European Journal of Clinical Pharmacology (Internet) , v. 68, p. 100-110, 2012.

• Soares, Renata Alonso Gadi ; Santos, Paulo Caleb Junior Lima ; MACHADO-COELHO, GEORGE LUIZ LINS ; NASCIMENTO, RAIMUNDO MARQUES DO ; MILL, JOSE GERALDO ; Krieger, Jose Eduardo ; Pereira, Alexandre Costa . and Polymorphisms Are Differently Distributed in the Brazilian Population According to Self-Declared Ethnicity or Genetic Ancestry. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Online) , v. 16, p. 957-963, 2012.

• Santos, Paulo CJL ; Soares, Renata AG ; Santos, Diogo BG ; Nascimento, Raimundo M ; Coelho, George LLM ; Nicolau, José C ; Mill, José G ; Krieger, José E ; Pereira, Alexandre C . CYP2C19 and ABCB1 gene polymorphisms are differently distributed according to ethnicity in the Brazilian general population. BMC Medical Genetics (Online) , v. 12, p. 13, 2011.

• Santos, Paulo C.J.L. ; Cançado, Rodolfo D. ; Pereira, Alexandre C. ; Schettert, Isolmar T. ; Soares, Renata A.G. ; Pagliusi, Regina A. ; Hirata, Rosario D.C. ; Hirata, Mario H. ; Teixeira, Ana C. ; Figueiredo, Maria Stella ; Chiattone, Carlos S. ; Krieger, Jose E. ; Guerra-Shinohara, Elvira M. . Hereditary hemochromatosis: Mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 46, p. 302-307, 2011.

• Santos, Paulo Caleb Junior Lima ; Soares, Renata Alonso Gadi ; Krieger, Jose Eduardo ; Guerra-Shinohara, Elvira Maria ; Pereira, Alexandre Costa . Genotyping of the hemochromatosis p.H63D and p.C282Y mutations by high-resolution melting with the Rotor-Gene 6000 instrument. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine , v. 61, p. ---, 2011.

• Santos, Paulo CJL ; Soares, Renata AG ; Nascimento, Raimundo M ; Machado-Coelho, George LL ; Mill, José G ; Krieger, José E ; Pereira, Alexandre C . SLCO1B1 rs4149056 polymorphism associated with statin-induced myopathy is differently distributed according to ethnicity in the Brazilian general population: Amerindians as a high risk ethnic group. BMC Medical Genetics (Online) , v. 12, p. 136, 2011.

• Marcatto, L R ; WULKAN, F. ; Soares, Renata AG ; STRUNZ, C. M. C. ; Krieger, Jose E. ; Pereira, Alexandre C ; Santos, P.C.J.L . Evaluation of the rs12777823 polymorphism in the CYP2C gene cluster on warfarin dose in Brazilian patients. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, 2014, Florianópolis. Evaluation of the rs12777823 polymorphism in the CYP2C gene cluster on warfarin dose in Brazilian patients, 2014.

• Santos, Paulo CJL ; Soares, Renata Alonso Gadi ; STRUNZ, C. M. C ; Krieger, Jose E ; Pereira, Alexandre C . Effects of CYP2C9 and VKORC1 polymorphisms on clinical outcomes and warfarin response focusing on personalized medicine. In: ASHG, 2012, San Francisco. Effects of CYP2C9 and VKORC1 polymorphisms on clinical outcomes and warfarin response focusing on personalized medicine, 2012.

• Santos, Paulo Caleb Junior Lima ; Soares, Renata Alonso Gadi . CYP2C9 and VKORC1 polymorphisms influence the warfarin dose adjustment during initial anticoagulation and follow-up of 360 days.. In: European Human Genetics Conference ESHG 2012, 2012, Nuremberg. CYP2C9 and VKORC1 polymorphisms influence the warfarin dose adjustment during initial anticoagulation and follow-up of 360 days, 2012.

• Santos, Paulo Caleb Junior Lima ; Soares, Renata Alonso Gadi . SLCO1B1 rs4149056 polymorphism was not associated with atorvastatin-induced myalgia in Brazilian patients and it is differently distributed according to ethnicity in the Brazilian general population. In: 57 Congresso Brasileiro de Genética, 2011, 2011. SLCO1B1 rs4149056 polymorphism was not associated with atorvastatin-induced myalgia in Brazilian patients and it is differently distributed according to ethnicity in the Brazilian general population, 2011.

• Santos, Paulo Caleb Junior Lima ; Soares, Renata Alonso Gadi . NITIAL RESPONSE TO WARFARIN ACCORDING TO VKORC1 AND CYP2C9 POLYMORPHISMS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, 2011. NITIAL RESPONSE TO WARFARIN ACCORDING TO VKORC1 AND CYP2C9 POLYMORPHISMS, 2011.

• Soares, Renata Alonso Gadi ; Santos, Paulo Caleb Junior Lima . VKORC1 AND CYP2C9 POLYMORPHISMS ARE DIFFERENTLY DISTRIBUTED ACCORDING TO ETHNICITY DETERMINED BY SELF-DECLARATION OR BY ANCESTRY. In: Hemo 2011, 2011. VKORC1 AND CYP2C9 POLYMORPHISMS ARE DIFFERENTLY DISTRIBUTED ACCORDING TO ETHNICITY DETERMINED BY SELF-DECLARATION OR BY ANCESTRY, 2011.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2010 - 2013

  Avaliação farmacogenética para os genes CYP2C9 e VKORC1 em pacientes usuários de varfarina e em indivíduos da população geral brasileira, Descrição: A anticoagulação com a varfarina é uma modalidade terapêutica importante para pacientes considerados de risco para doença tromboembólica e este fármaco foi importantíssimo para o desenvolvimento potencial da farmacogenética. Alguns testes farmacogenéticos já se encontram disponíveis aos profissionais de saúde, e cada vez mais, as agências regulamentadoras observam os avanços tecnológicos e o entendimento da relação fármaco-genômica. Serão avaliados 500 pacientes usuários de varfarina do ambulatório do Instituto do Coração e 1050 amostras de indivíduos da população geral brasileira, selecionados no projeto já desenvolvido Corações do Brasil. Os objetivos principais para os pacientes usuários da varfarina são associar o efeito dos polimorfismos com a dose terapêutica necessária para manutenção da anticoagulação, ou com episódios de efeitos adversos. Além do desenvolvimento de um calculador (algoritmo estimador) de dose de acordo com dados genotípicos e clínicos. Para os indivíduos da população geral brasileira, os objetivos são avaliar as frequências de polimorfismos nos genes CYP2C9 e VKORC1 e as frequências dos fenótipos metabólicos, de absorção ou relativos à farmacodinâmica de acordo com grupos étnicos. As análises dos genótipos serão realizadas por amplificação do DNA genômico através da reação em cadeia da polimerase seguida por análise da curva de melting (PCR-HRM). Os resultados esperados poderão evidenciar associações entre os marcadores estudados e condições de terapêutica efetiva ou de efeito adverso para os diversos pacientes. Também identificar a existência de diferenças na distribuição dos polimorfismos e dos fenótipos metabólicos previstos segundo a etnia na população geral brasileira. Estas informações poderão ser úteis na elaboração de programas preventivos e terapêuticos de medicina personalizada para usuários de varfarina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Alonso Gadi Soares - Integrante / Alexandre C Pereira - Coordenador / Santos, Paulo Caleb Junior Lima - Integrante.

• 2010 - 2013

  Hemocromatose hereditária: associação entre as mutações no gene HFE e o estado de ferro em doadores de sangue e pesquisa de mutações nos genes HFE, HJV, HAMP, TFR2 e SLC40A1 em pacientes com sobrecarga de ferro primária, Descrição: A Hemocromatose Hereditária (HH) é caracterizada pelo aumento da absorção intestinal de ferro, o qual resulta ao acúmulo progressivo de ferro no organismo. O dano tecidual induzido por sobrecarga de ferro é causado por falta de tratamento adequado, o ferro em excesso deposita-se aos poucos no fígado, baço, coração, pâncreas, glândulas endócrinas, medula óssea e pele, gerando lesão celular e tecidual. O fígado é responsável por armazenar o ferro, devido a isso é geralmente o órgão mais envolvido com a HH e a hepatomegalia está presente em mais de 95% dos pacientes sintomáticos (PIPERNO, 1998; ANDREWS et al., 2002). O primeiro caso de HH foi relatado em 1865 por Trousseau, onde identificou um paciente com cirrose hepática, diabetes mellitus e hiperpigmentação da pele. Entretanto, o reconhecimento da doença, caracterizada por um aumento progressivo do estoque de ferro, foi realizado em 1889 por Von Recklinghausen, que foi o primeiro a utilizar a expressão "hemocromatose" (PIETRANGELO, 2003). Após a explicação sobre a natureza hereditária da doença por Sheldon em 1935, avanços no entendimento da transmissão genética e bases moleculares desta doença ocorreram nos anos de 1970 e 1980 por Simon e colaboradores. O gene TFR2 tem sua localização no braço longo do cromossomo 7 na posição 22 (7q22), é composto de 18 éxons e codifica a proteína receptor de transferrina 2 de 355 aminoácidos, e foi descrito por Kawabata e colaboradores em 1999. Foi sugerido que a função fisiológica da proteína TFR2 esteja relacionada com a absorção de ferro pelos hepatócitos através do mecanismo de endocitose (KAWABATA et al., 1999). E funcionaria como um sensor da saturação de transferrina no plasma modulando assim a expressão de hepcidina do organismo (WALLACE, 2005; FRAZER e ANDERSON, 2003). O indivíduo com sobrecarga de ferro causada por mutações no gene TFR2 apresenta a HH tipo 3, sua herança é autossômica recessiva, e o mecanismo não foi totalmente esclarecido (GANZ, 2004).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Renata Alonso Gadi Soares - Integrante / Alexandre C Pereira - Integrante / Santos, Paulo Caleb Junior Lima - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Pesquisa de mutações no gene TFR2 relacionadas à Hemocromatose Hereditária em pacientes portadores de sobrecarga de ferro primária, Descrição: A Hemocromatose Hereditária (HH) é caracterizada pelo aumento da absorção intestinal de ferro, o qual resulta ao acúmulo progressivo de ferro no organismo. O dano tecidual induzido por sobrecarga de ferro é causado por falta de tratamento adequado, o ferro em excesso deposita-se aos poucos no fígado, baço, coração, pâncreas, glândulas endócrinas, medula óssea e pele, gerando lesão celular e tecidual. O fígado é responsável por armazenar o ferro, devido a isso é geralmente o órgão mais envolvido com a HH e a hepatomegalia está presente em mais de 95% dos pacientes sintomáticos (PIPERNO, 1998; ANDREWS et al., 2002). O primeiro caso de HH foi relatado em 1865 por Trousseau, onde identificou um paciente com cirrose hepática, diabetes mellitus e hiperpigmentação da pele. Entretanto, o reconhecimento da doença, caracterizada por um aumento progressivo do estoque de ferro, foi realizado em 1889 por Von Recklinghausen, que foi o primeiro a utilizar a expressão "hemocromatose" (PIETRANGELO, 2003). Após a explicação sobre a natureza hereditária da doença por Sheldon em 1935, avanços no entendimento da transmissão genética e bases moleculares desta doença ocorreram nos anos de 1970 e 1980 por Simon e colaboradores. O gene TFR2 tem sua localização no braço longo do cromossomo 7 na posição 22 (7q22), é composto de 18 éxons e codifica a proteína receptor de transferrina 2 de 355 aminoácidos, e foi descrito por Kawabata e colaboradores em 1999. Foi sugerido que a função fisiológica da proteína TFR2 esteja relacionada com a absorção de ferro pelos hepatócitos através do mecanismo de endocitose (KAWABATA et al., 1999). E funcionaria como um sensor da saturação de transferrina no plasma modulando assim a expressão de hepcidina do organismo (WALLACE, 2005; FRAZER e ANDERSON, 2003). O indivíduo com sobrecarga de ferro causada por mutações no gene TFR2 apresenta a HH tipo 3, sua herança é autossômica recessiva, e o mecanismo não foi totalmente esclarecido (GANZ, 2004).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Alonso Gadi Soares - Integrante / Paulo Caleb - Coordenador.