Gabriel Reis Ferreira

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Produções bibliográficas

• SENE, INGRIDI DE SOUZA ; SILVA, VLADIMIR COSTA ; BRÁS, DÉBORA CAVALCANTE ; COSTA, DORCAS LAMOUNIER ; FERREIRA, GABRIEL REIS ; COSTA, CARLOS HENRIQUE NERY . Assessment of Systemic Inflammation as a Tool for Estimating the Risk of Death by Visceral Leishmaniasis. PATHOGENS , v. 15, p. 259, 2026.

• FERREIRA, G. R. ; Emond-Rheault, JG ; Lavoie-Ouellet, C ; SMITH, M. A. ; PAPADOPOULOU, B. . Novel insights into the Leishmania infantum transcriptome diversity of protein-coding and non-coding sequences in both stages of parasite development using nanopore direct RNA sequencing. BMC GENOMICS , v. 26, p. 573, 2025.

• SENE, INGRIDI DE SOUZA ; COSTA, DORCAS LAMOUNIER ; ZACARIAS, DANIELE ALVES ; DOS SANTOS, JAILTHON CARLOS ; FERREIRA, GABRIEL REIS ; ANDRADE, DANIELA RODRIGUES ; ANDRADE, JORGE CLARÊNCIO DE SOUSA ; COSTA, CARLOS HENRIQUE NERY . Immune-Pathological Correlates of Disease Severity in New-World Kala-Azar: The Role of Parasite Load and Cytokine Profiles. PATHOGENS , v. 14, p. 615, 2025.

• QUEFFEULOU, MARINE ; FAKHFAKH, RAOUIA ; FANI, FERESHTEH ; DOS SANTOS, ALEX ; REIS FERREIRA, GABRIEL ; BIGOT, SOPHIA ; GODIN, CHANTAL ; LEPROHON, PHILIPPE ; PAPADOPOULOU, BARBARA ; OUELLETTE, MARC . CRISPR-Cas13b mediated gene knockdowns in Leishmania infantum. International Journal for Parasitology-Drugs and Drug Resistance , v. 29, p. 100629, 2025.

• REINALDO, LUIS GUSTAVO CAVALCANTE ; ARAÚJO JÚNIOR, RAIMUNDO JOSÉ CUNHA ; DINIZ, THIAGO MELO ; MOURA, RAFAEL DE DEUS ; MENESES FILHO, ANTÔNIO JOSÉ ; FURTADO, CAIO VICTOR VERÇOSA DE MACEDO ; DOS SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; COSTA, DORCAS LAMOUNIER ; EULÁLIO, KELSEN DANTAS ; FERREIRA, GABRIEL R. ; COSTA, CARLOS HENRIQUE NERY . The spleen is the graveyard of CD4+ cells in patients with immunological failure of visceral leishmaniasis and AIDS. Parasites & Vectors , v. 17, p. 132, 2024.

• SILVA, RENATA V. S. ; ULIANA, SILVIA R. B. ; YASUNAKA, JENICER K. U. Y. ; VELOSO, CLÁUDIO S. ; SOUSA, EMILLE ; FERREIRA, MARIA M. L. ; CARVALHO, VIVIANNE S. ; FERREIRA, GABRIEL R. ; COSTA, DORCAS L. ; COSTA, CARLOS H. N. . Low Plasma Lipids Are Associated with Relapsing and Lethal Visceral Leishmaniasis in HIV-Infected Patients. PATHOGENS , v. 13, p. 450, 2024.

• FERREIRA, GABRIEL REIS ; EMOND-RHEAULT, JEAN-GUILLAUME ; ALVES, LYSANGELA ; LEPROHON, PHILIPPE ; SMITH, MARTIN A. ; PAPADOPOULOU, BARBARA . Evolutionary divergent clusters of transcribed extinct truncated retroposons drive low mRNA expression and developmental regulation in the protozoan Leishmania. BMC BIOLOGY , v. 22, p. 249, 2024.

• FERREIRA, GABRIEL REIS ; SANTOS-OLIVEIRA, JOANNA REIS ; SILVA-FREITAS, MARIA LUCIANA ; HONDA, MARIANA ; COSTA, DORCAS LAMOUNIER ; DA-CRUZ, ALDA MARIA ; COSTA, CARLOS HENRIQUE NERY . Biomarkers of disease severity in patients with visceral leishmaniasis co-infected with HIV. CYTOKINE , v. 149, p. 155747, 2022.

• REINALDO, LUIS G. C. ; ARAÚJO-JÚNIOR, RAIMUNDO J. C. ; DINIZ, THIAGO M. ; MOURA, RAFAEL D. ; MENESES-FILHO, ANTÔNIO J. ; FURTADO, CAIO V. V. M. ; SANTOS, WASHINGTON L. C. ; COSTA, DORCAS L. ; EULÁLIO, KELSEN D. ; FERREIRA, GABRIEL R. ; COSTA, CARLOS H. N. . Splenectomy in Patients with Visceral Leishmaniasis Resistant to Conventional Therapy and Secondary Prophylaxis: A Retrospective Cohort. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. 107, p. 342, 2022.

• PADMANABHAN, PRASAD KOTTAYIL ; FERREIRA, GABRIEL REIS ; ZGHIDI-ABOUZID, OUAFA ; OLIVEIRA, CAMILA ; DUMAS, CAROLE ; MARIZ, FILIPE COLAÇO ; PAPADOPOULOU, BARBARA . Genetic depletion of the RNA helicase DDX3 leads to impaired elongation of translating ribosomes triggering co-translational quality control of newly synthesized polypeptides. NUCLEIC ACIDS RESEARCH , v. 49, p. 9459-9478, 2021.

• FERREIRA, GABRIEL REIS ; CARLOS DA SILVA, JAILTHON ; MEDEIROS FAUSTINO, SYMONARA KARINA ; CASTELO BRANCO RIBEIRO, JOSÉ CARLOS ; PEREIRA, HUMBERTO FEITOSA ; PARENTE, DANIELA MOURA ; NERY COSTA, CARLOS HENRIQUE ; MENESES FILHO, ANTÔNIO ; DE JESUS CARDOSO FARIAS PEREIRA, TERESINHA ; LOPES DE MENDONÇA, IVETE ; VIEIRA DA SILVA, LETIANO ; COSTA, DORCAS LAMOUNIER ; ZACARIAS, DANIELLE ALVES ; ALMEIDA NETO, WALFRIDO SALMITO . Human Competence to Transmit Leishmania infantum to Lutzomyia longipalpis and the Influence of Human Immunodeficiency Virus Infection. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. 98, p. 126-133, 2018.

• da Silva, Jurecir ; MOURA, V. ; MARQUES, A. C. A. ; MENDES, J. R. ; PEREIRA, T. J. C. F. ; PESSOA, R. D. M. ; SILVA, V. C. ; FERREIRA, G. R. ; COSTA, C. H. N. . Avaliação do Desempenho dos Exames Parasitológicos em Amostras do Aspirado de Medula Óssea no Diagnóstico de Leishmaniose Visceral.. In: 52 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2016, Maceio. Leishmanioses, 2016.

• PESSOA, R. D. ; MENESES FILHO, A. J. ; PEREIRA, T. J. ; FERREIRA, G. R. ; SILVA, M. R. ; COSTA, C. H. N. . Positividade de xenodiagnóstico em paciente esplenectomizado. In: 52 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2016, Maceio. Leishmanioses, 2016.

• FERREIRA, G. R. ; Castelo B. J ; Filho, M, A ; Pereira, T ; Parente, D. ; Silva, H ; Silva, J ; Zacarias, D. ; da Silva, L. ; Faustino, F ; Almeida-Neto, W. ; Costa, L,D. ; Mendonça, I ; COSTA, C. H. N. . Competence of humans to transmit Leishmania infantum to Lutzomyia longipalpis. In: 52 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2016, Maceio. Leishmanioses, 2016.

• FERREIRA, G. R. ; COSTA, C. H. N. ; BARRAL, A. ; COSTA, D. L. . Procalcitonina sérica, infecção bacteriana e inflamação: a leishmaniose visceral é doença bipolar. In: 52 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2016, Maceio. Leishmanioses, 2016.

• FERREIRA, G. R. ; Emond-Rheault, JG ; ALVES, L. ; LEPROHON, P. ; SMITH, M. A. ; PAPADOPOULOU, B. . Evolutionary divergent clusters of transcribed extinct truncated retroposons drive low mRNA expression and developmental regulation in the protozoan Leishmania. BMC BIOLOGY , 2024.

• FERREIRA, G. R. ; Castelo B. J ; Filho, M, A ; Pereira, T ; Parente, D. ; Silva, H ; Silva, J ; Zacarias, D. ; da Silva, L. ; Faustino, F ; Almeida-Neto, W. ; Costa, L,D. ; Mendonça, I ; Costa, Carlos . Human competence to transmit Leishmania infantum to Lutzomyia longipalpis and the influence of HIV infection. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene , 2017.

• FERREIRA, G. R. . Dianostico laboratorial das leishmanioses. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FERREIRA, G. R. . Dengue, Zika, Chikungunya e outras viroses ambientais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Nanotecnologia baseada em RNA para o Controle de Leishmania em Vetores: Uma Alternativa Ecosustentável, Descrição: A leishmaniose visceral, uma das doenças tropicais mais mortais, é causada peloprotozoário Leishmania e transmitida através de picadas de flebótomos. O controle eficaz dessadoença é desafiado por mudanças ambientais, falhas no tratamento, resistência a medicamentose pela ausência de vacinas. O uso de inseticidas para interromper os ciclos de transmissãolevanta preocupações ambientais. Recentemente, identificamos uma série de retroposonsrepetitivos curtos intercalados (SIDER2s) na região 3'UTR de 1.127 transcritos de Leishmania,incluindo muitos genes de virulência e essenciais para o desenvolvimento do parasita dentrodos vetores. Esses elementos são específicos do parasita e contêm uma assinatura altamenteconservada de 79 pb (SII), que desempenha um papel crucial na regulação gênica. Asuperexpressão de sequências antissenso exógenas para bloquear os SIDER2s já demonstroueficácia na interrupção das vias regulatórias desses transcritos. Dada a sua abundância, osSIDER2s representam alvos genômicos sensíveis. Neste projeto, propomos a produção de RNAantissenso direcionado à assinatura SII, encapsulado em nanopartículas lipídicas, e suaincorporação em iscas de açúcar para consumo pelos insetos. Uma vez ingeridas, asnanopartículas transportarão o RNA antissenso, permitindo a captação pelo parasita, que seligará à SII, bloqueando a função de diversos genes de virulência e essenciais. Essa abordagemtem o potencial de comprometer a sobrevivência e a mobilidade do parasita, reduzindo assim ainfectividade do vetor. O desenvolvimento de um sistema baseado em nanotecnologia de RNApara o controle de vetores representa uma estratégia inovadora, econômica e ecologicamentesustentável no combate à leishmaniose, sendo a primeira tentativa de produção de um agenteentomoleishmanicida baseado em nanotecnologia de RNA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Reis Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2025 - Atual

  Inovação Diagnóstica para o SUS: Marcador Molecular Baseado em lncRNAs para Identificação de Casos Graves de Leishmaniose Visceral, Descrição: A leishmaniose visceral (LV) é uma das doenças tropicais negligenciadas mais letais no Brasil, com taxas de mortalidadeelevadas, particularmente entre populações em situação de vulnerabilidade social, como no estado do Piauí. Emborafatores como idade, coinfecções e comorbidades influenciem os desfechos clínicos, estudos recentes demonstraram queo genótipo do parasita Leishmania infantum explica até 83 da variação no risco de mortalidade, evidenciando o papelcentral de determinantes genéticos do parasita na gravidade da doença. De forma inédita, durante minha tese dedoutorado realizada no Canadá, identificamos que as regiões genômicas do parasita associadas à letalidadecorrespondem a loci que codificam longos RNAs não codificadores (lncRNAs), muitos dos quais são específicos daespécie L. infantum, a especie mais letal e predominante no Brasil. Esses lncRNAs são processados a partir de regiõesintergênicas e apresentam perfis de expressão distintos e regulados por estágio de desenvolvimento, sugerindo um papelfuncional na regulação pós-transcricional de genes de virulência. Com base nessas descobertas, este projeto propõe odesenvolvimento e validação de um painel de qPCR para detecção de lncRNAs associados à gravidade clínica, comvistas à sua implementação como ferramenta prognóstica na rede pública de saúde. Serão analisadas amostras clínicasde pacientes com LV, com diferentes desfechos (cura e óbito), para validar a expressão diferencial dos lncRNAscandidatos e estabelecer correlações com o risco de mortalidade. A metodologia envolve predição in silico, síntese decDNA, quantificação por qPCR e análise estatística multivariada. Espera-se como resultado um ensaio molecularsensível, de baixo custo, passível de incorporação nos laboratórios centrais de saúde pública (LACENs). A aplicaçãodessa tecnologia poderá melhorar significativamente o manejo clínico de pacientes com LV, permitindo a estratificaçãoprecoce do risco de óbito e direcionamento para tratamento intensivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Reis Ferreira - Coordenador.

• 2024 - Atual

  Nouvelle modalité de diagnostic du VIH et déchec immunitaire chez les patients présentant une charge virale indétectable, Descrição: A terapia antirretroviral combinada (TARV) revolucionou o tratamento da infecção pelo HIV desde os anos 1990, prolongando a vida dos pacientes e reduzindo infecções oportunistas. No entanto, a interrupção do tratamento, mesmo quando iniciado precocemente, leva a um rebote viral, evidenciando a formação de reservatórios virais nos tecidos. Esses reservatórios representam um dos maiores desafios para a erradicação do HIV. Estudos mostram que, entre os órgãos linfoides, o baço serve como um reservatório anatômico importante para o HIV, em contraste com o sangue e os gânglios linfáticos periféricos. Além disso, subpopulações específicas de células T CD4, como as células T auxiliares foliculares, localizadas nos folículos B, são preferencialmente infectadas. Essas células desempenham papel crucial na maturação de linfócitos B e na produção de anticorpos duradouros. Alterações na arquitetura tecidual e no metabolismo contribuem para a polarização dessas células, e compreender essas alterações in situ requer novas ferramentas tecnológicas. Este projeto tem como objetivo geral desenvolver um marcador para o diagnóstico de falha imunológica e/ou terapêutica em pacientes com HIV, estudando os processos metabólicos e teciduais nos reservatórios virais. Utilizando tecnologias avançadas de imagem por espectrometria de massa, pretende-se identificar entidades moleculares envolvidas e suas localizações espaciais nos tecidos infectados, especialmente no baço e nos linfonodos mesentéricos. A metodologia envolve a aplicação de espectrometria de massa por imagem, combinada com análise transcriptômica, para detectar o HIV nos tecidos, caracterizar a arquitetura das áreas infectadas e quantificar células T (T-CD4+ e T-CD8+). Também será realizada uma avaliação da atividade metabólica dos tecidos, incluindo o metabolismo geral e o perfil lipídico. Além disso, o projeto investigará a interferência patogênica entre o HIV e o parasita Leishmania em pacientes coinfectados. Amostras de baço e linfonodos mesentéricos obtidas de estudos anteriores serão utilizadas, e os dados gerados serão submetidos para publicação em periódicos internacionais e apresentados em congressos científicos. A pesquisa apresenta uma abordagem inovadora ao combinar técnicas avançadas de análise tecidual para explorar os mecanismos de falha terapêutica em pacientes com HIV, oferecendo uma oportunidade única de avançar no diagnóstico e no tratamento da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriel Reis Ferreira - Coordenador / Jerome Estaquier - Integrante.

• 2018 - 2024

  SIDER2 retroposon ciselements and their trans-acting partners as dominant mRNA regulators in Leishmania, Descrição: Leishmania spp. cause leishmaniasis with 1.3 M new cases annuallyand 350 M people currently at risk of infection. Control of leishmaniasis is hampered by theabsence of vaccines and limited drugs and thus novel therapeutics are urgently needed. Leishmaniais an early-branching eukaryote that exhibits unique features in the regulation of gene expressionthat could be targeted for drug development. In Leishmania, transcription is polycistronic andcontrol of gene expression entirely relies on posttranscriptional regulation (PTR) (1) . PTR is drivenby 3#39;UTRs that monitor RNA stability or translation throughout Leishmania development from thesandfly vector (promastigote) to the mammalian host (amastigote) (1,2) . Our laboratory has mademajor contributions to our understanding of how 3#39;UTR elements regulate mRNA decay andtranslation in Leishmania. Our seminal discovery of Short Interspersed DEgenerate Retroposons(SIDERs) as major regulators of PTR in Leishmania has tremendously changed the landscape ofgene expression control in these parasites. SIDERs are truncated versions of formerly activeretroposons predominantly located (gt;75) in 3#39;UTRs with ~25 of the Leishmania transcriptsharboring SIDER elements (2) . We have shown previously that the SIDER2 subfamily promotesrapid mRNA decay that is initiated by a novel mechanism of endonucleolytic cleavage within thesecond conserved hallmark sequence (~79-nt) of SIDER2 retroposons (signature II) (2-6) .Interestingly, SIDER2 sequences are shown to have a higher percentage of identity within eachchromosome, showing chromosome-specific subsets of SIDER sequences with different degrees ofidentity (7) . Thus, SIDER2s allow the parasite to generate intra- or extrachromosomalamplifications based on homologous recombination, an essential mechanism in stress and drugresponsive gene dosage (7,8) . However, we currently have only a limited understanding of themechanism by which SIDER2 retroposons regulate decay rates of subsets of mRNAs and of howSIDER2 regulatory networks orchestrate mRNA expression on a genome-wide scale in response tovarious stimuli throughout the parasite development. This project aims to address these questionsusing novel CRISPR-based approaches. The development of these systems for Leishmania couldprovide novel insights into drug development in the fight against this neglected parasite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Reis Ferreira - Integrante / Barbara Papadopoulou - Coordenador., Financiador(es): Canadian Institutes of Health Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2016 - 2018

  Avaliação da indicação de esplenectomia para pacientes com calazar refratário coinfectados ou não com o vírus HIV, Descrição: Calazar tem se comportado como uma infecção oportunista nos pacientes portadores do vírus HIV e essa associação tem sido descrita em várias regiões do mundo. As duas doenças exercem um efeito de sinergismo prejudicial na resposta imunitária celular por possuírem células imunitárias semelhantes como alvo. Uma parcela dos pacientes evoluem com calazar recorrente, apresentando permanência da esplenomegalia, falência terapêutica definitiva do calazar, HIV com persistência de células CD4 + baixas mesmo com carga viral indetectável e perfil hematológico de pancitopenia. Este território hostil ocorre provavelmente devido ao hiperesplenismo, que além de ser responsável pela pancitopenia é um reservatório de Leishmania e linfócitos repletos de vírus HIV. Com base nisso, descrevemos os resultados da esplenectomia em pacientes com leishmaniose visceral recorrente coinfectados ou não com HIV tendo como fundamento a experiência positiva de esplenectomia em pacientes com calazar imunocompetentes. Metodologia: Trata-se de uma coorte aberta envolvendo indivíduos com calazar recorrente, co-infectados ou não com HIV, acompanhados no Instituto de Doenças Tropicais Natan Portela, em Teresina, Piauí, Brasil, no período de 2008 a 2016. Os critérios de elegibilidade para a cirurgia foram: pacientes com confirmação de calazar recorrente, com infectados ou não com HIV, que aderiram à profilaxia secundária para calazar e a terapia anti-retroviral, em condições clinicas de se submeter ao procedimento cirúrgico e que aceitaram o procedimento. Resultados: A esplenectomia foi realizada em 13 pacientes, um paciente teve a indicação definida porém foi a óbito ainda no preparo pré operatório. Apenas dois pacientes tiveram complicações precoces relacionados diretamente ao procedimento. A única complicação tardia descrita foi a leishmaniose dérmica pós calazar e ocorreu em dois pacientes. Quatro pacientes vieram a óbito ao longo da coorte. O tempo médio de internação após esplenectomia foi de 6 dias. Para todos os pacientes houve aumento das células CD4 (p = 0,003), diminuição de novas hospitalizações (p=0,001) e melhora da pancitopenia (p < 0,05). A estimativa média do tempo de sobrevida dos indivíduos é de 1327,98 dias após a cirurgia, ou seja, cerca de 3 anos e 7 meses. Peso, tamanho e espessura do baço importa para a programação cirúrgica, quanto maiores, mais difícil será o procedimento. Conclusões: A esplenectomia pode trazer benefícios ao grupo de pacientes com calazar recorrente, coinfectados ou não com HIV, que falharam no tratamento de ambas as infecções e desenvolverem hiperesplenismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriel Reis Ferreira - Integrante / Carlos H. N. Costa - Coordenador / REINALDO, LUIS G. C. - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

• 2014 - 2018

  Influência do lipopolissacarídeo (LPS) na apresentação clínica da leishmaniose visceral Fundação de apoio à pesquisa do Estado do Piauí, Descrição: Leishmaniose visceral (LV), também chamada calazar (kala-azar=febre negra) é causada por protozoários do gênero Leishmania, no novo mundo a espécie responsável é a Leishmania infatum. O parasita tem tropismo por órgãos linfoides, incluindo medula óssea, baço, linfonodos e fígado, o que explica as alterações comumente encontradas no sistema imunológico dos pacientes acometidos. A correlação parasita hospedeiro tem sido descrita como muito complexa, ele age principalmente nos macrófagos, além de induzir desvios na produção de eritrócitos, plaquetas e linfócitos, causando anemia, trobocitopenia e diminuição das células T. Embora exista evidencias de que os componentes do parasita desempenham uma função fundamental na determinação dasanormalidades imunológicas nos acometidos com LV, os mecanismos exatos subjacentespermanecem desconhecidos. É sabido que componentes bacterianos como os lipopolissacarídeos (LPS) podem estimular a imunidade inata e adaptativa, gerando um ambiente inflamatório que resulta no amento da atividade das populações de células T e eventualmente levando a uma deficiência inflamatória sistêmica. Esse evento pode ser indiretamente detectado pela mensuração dos níveis plasmáticos de LPS, como já foi observado também em outras moléstias inflamatóriascomo doença inflamatória intestinal. A imunossupressão na LV pode afetar a barreira mucosa do intestino e o aumento da permeabilidade intestinal pode resultar em danos nos tecidos mucóides epode potencialmente permitir a translocação bacteriana para circulação sistêmica que eventualmente pode levar a ativação sistêmica através da associação com a função de linfócitos. O presente estudo visa à mensuração de marcadores moleculares da resposta inflamatória, o perfil de células T, a qualidade da função de permeabilidade intestinal, níveis plasmáticos de LPS em pacientes com as formas grave e não grave do calazar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gabriel Reis Ferreira - Integrante / Dorcas Lamounier Costa - Coordenador / Carlos H. N. Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2013 - 2018

  Transmissão a continuada de Leishmania infantum de pessoas com e sem HIV, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (3) . , Integrantes: Gabriel Reis Ferreira - Integrante / Antonio Menese Filho - Integrante / Danielle Zacarias - Integrante / Dorcas Lamounier Costa - Integrante / Carlos H. N. Costa - Coordenador / CARLOS DA SILVA, JAILTHON - Integrante / CASTELO BRANCO RIBEIRO, JOSÉ CARLOS - Integrante / ALMEIDA NETO, WALFRIDO SALMITO - Integrante / EULÁLIO, KELSEN DANTAS - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios