Clayton Luiz Borges

Clayton Luiz Borges é Professor Associado na Universidade Federal de Goiás (UFG), possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica (Biomedicina) pela UFG (1999), Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular) pela UFG (2004) e Doutorado em Patologia Molecular de Microrganismos, pela Universidade de Brasília (2008). Possui pós doutorado em Genômica e Proteômica em fungos patogênicos humanos FINEP-GENOPROT (2009) e programa PNPD (2010). Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Biologia Molecular, Genômica, Proteômica, imunoproteômica, imunoinformática e Bioinformática. É docente permanente no Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular (ICB - UFG). Foi coordenador do Programa de Pós - Graduação em Genética e Biologia Molecular - ICB/UFG (Gestões 2012-2016- Vice coordenador / 2016-2020 - Coordenador). Atualmente tem desenvolvido projetos relacionados a macronutrientes, imunoproteômica, imunobioinformática de fungos patogênicos humanos bem como atuando em pesquisa e diagnóstico molecular do COVID-19. É membro sócio da SBG (Sociedade Brasileira de Genética) e da SBM (Sociedade Brasileira de Microbiologia).

Informações coletadas do Lattes em 15/05/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Patologia Molecular

2004 - 2008

Universidade de Brasília, UnB
Título: Genes diferencialmente expressos em Paracoccidioides brasiliensis
, Ano de obtenção: 2008. Dra. Célia Maria de Almeida Soares. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Representational Difference Analysis; Paracoccidioides brasiliensis; genes; Formamidase; Dimorphic transition; Two-Hybrid. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Genômica Estrutural e Funcional de Microrganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteômica.

Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular)

2002 - 2004

Universidade Federal de Goiás
Título: Clonagem, caracterização e expressão do cDNA codificante para a formamidase de Paracoccidioides brasiliensis., Ano de Obtenção: 2004
Dra. Célia Maria de Almeida Soares.Palavras-chave: Paracoccidioides brasiliensis; antígenos; Formamidase; expressão heteróloga; Immunological reactivity; Nitrogen metabolism. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteômica.

Graduação em Ciências Biológicas (Biomedicina)

1996 - 1999

Universidade Federal de Goiás

Pós-doutorado

2009 - 2010

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Genômica Estrutural e Funcional de Microrganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteômica.

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil. , Bolsista do(a): Financiadora de Estudos e Projetos, FINEP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteômica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Genômica Estrutural e Funcional de Microrganismos.

Formação complementar

2009 - 2010

FORMAÇÃO DE TUTORES EM EAD (EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA). (Carga horária: 80h). , EAD VIRTUAL PORTAL DE EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA, EADVIRTUAL, Brasil.

2009 - 2009

MALDI Synapt MS (QA-oa-TOF) and Proteomics MS. (Carga horária: 40h). , Waters, WATERS, Grã-Bretanha.

2002 - 2002

Genoma e Bioinformática. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

1997 - 1997

Psicotrópicos Uso X Abuso. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

1997 - 1997

Microbiologia e Imunologia Noções Gerais Para Biol. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

1996 - 1996

Biologia Molecular. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

1996 - 1996

Aplicações de Téc de Biol Molec no Estudo do Snc. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Genômica Estrutural e Funcional de Microrganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Imunoproteômica e imunoibioinformática.

Organização de eventos

DIAS, F. R. ; PARENTE, Juliana Alves ; GOMES, R. S. ; BORGES, C. L. . II Simpósio de Interações Patógeno-Hospedeiro. 2024. (Outro).

BORGES, C. L. ; SILVA, M. G. ; BAILÃO, Alexandre Melo . 1st Symposium on Fungal Genetics and Biology. 2024. (Congresso).

VENTURINI, J. ; WEBER, SIMONE SCHNEIDER ; PANIAGO, A. M. M. ; BOCCA, A. L. ; MELHEM, M. ; CACERES, D. ; BORGES, C. L. . Conferência Internacional sobre Paracoccidioidomicose: Desafios e Conquistas no Século XXI (PCM XXI. 2024. (Congresso).

BORGES, C. L. ; BAILÃO, Alexandre Melo ; SILVA BAILÃO, MIRELLE GARCIA ; ALVES PARENTE ROCHA, JULIANA . Ist Fungal Genetics and Biology Symposium. 2024. (Outro).

BORGES, C. L. ; SOARES, Célia Maria de Almeida ; SCHRANK, Augusto ; BAILÃO, Alexandre Melo ; PERES, N. ; MARQUES, M. V. ; BALDINI, R. . 33 Reunião de Genética de Microrganismos - REGEM. 2023. (Congresso).

Borges, Clayton Luiz . III Curso de verão em Genetica - PPGBM UFG. 2020. (Outro).

Borges, Clayton Luiz ; SILVA, D. M. E. ; TELLES, M. P. C. ; SILVA, K. L. P. ; SILVA, L. O. S. ; SANTOS, D. L. A. . II Curso de verão em Genetica - PPGBM UFG. 2019. (Outro).

BORGES, C. L. . I Curso de verão em Genetica - PPGBM UFG. 2018. (Outro).

BORGES, C. L. . IX Semana do ICB. 1997. (Congresso).

BORGES, C. L. . VIII Semana do ICB. 1996. (Congresso).

Participação em eventos

VIII CURSO DE VERÃO EM GENÉTICA. 2025. (Outra).

1st Symposium on Fungal Genetics and Biology. 2024. (Simpósio).

2nd Host Pathogen interaction meeting.Moléculas imunomoduladoras de patógenos - aplicações como alvos vacinais, terapêuticos e de diagnóstico. 2024. (Simpósio).

2nd Host Pathogen interaction meeting.Fatores de virulência de patógenos e modulação da resposta imune. 2024. (Simpósio).

GENETICA 2024 - International Congress of the Brazilian Genetics Society - 69ºCBG. The fungal zinc-scavenger is a molecular determinant of immune evasion, immunopathology & ecology. 2024. (Congresso).

GENETICA 2024 - International Congress of the Brazilian Genetics Society - 69ºCBG. 2024. (Congresso).

PCM International Conference on Paracoccidioidomycosis. ?DIAGNÓSTICO DE PCM: PRESENTE E FUTURO?. 2024. (Congresso).

PCM International Conference on Paracoccidioidomycosis. PALESTRA: ?A HORA DE AÇÃO AGORA! A LISTA DE PATOGÉNIOS PRIORITÁRIOS DE FUNGOS DA OMS?. 2024. (Congresso).

Tackling Human Fungal Infections in Latin America-FAILSAFE. 2024. (Congresso).

32º Congresso Brasileiro de Microbiologia. The use of immunoinformatics to study antigens in human pathogenic fungus. 2023. (Congresso).

32º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2023. (Congresso).

31º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2021. (Congresso).

32ª Reunião de Genética de Microrganismos (REGEM-32).BIOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TERAPIA DE MICOSES NA ERA PÓS GENÔMICA -. 2021. (Outra).

32ª Reunião de Genética de Microrganismos (REGEM-32). 2021. (Outra).

Congresso do Centro-Oeste sobre Doenças Infecciosas Emergentes, Reemergentes e Negligenciadas (DIERN). Novos antígenos para diagnóstico e aspectos proteômicos da paracoccidioidomicose. 2021. (Congresso).

Congresso do Centro-Oeste sobre Doenças Infecciosas Emergentes, Reemergentes e Negligenciadas (DIERN),. 2021. (Congresso).

International Meeting on Endemic Mycoses of the Americas (IMEMA).Use of immunoproteomics and bioinformatics in the study of pathogenic fungi. 2021. (Outra).

IV CURSO DE VERÃO EM GENÉTICA.Proteômica e bioinformática na compreensão da biologia e busca de alvos para terapia e diagnóstico em fungos patogênicos humanos. 2021. (Outra).

GenoBio20 - 20 anos de genômica e bioinformática no Brasil. 2020. (Simpósio).

III Curso de verão em Genética - PPGBM UFG.Bioinformática e imunoproteômica no estudo de antígenos de fungos patogênicos humanos. 2020. (Outra).

III Simposio de Imunologia do Centro-Oeste (SICO). 2020. (Simpósio).

III CONGRESO INTERNACIONAL DE BACTERIOLOGÍA Y LABORATORIO CLÍNICO, EM MEDELIN. Proteómica en hongos. 2019. (Congresso).

28º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Identification of virulence factors in Paracoccidioides by using proteomic analysis. 2015. (Congresso).

28º Congresso Brasileiro de Microbiologia.Utilização de omicas no estudo de microrganismos. 2015. (Oficina).

28º Fungal Genetics Conference. 2015. (Congresso).

XII INTERNATIONAL MEETING ON PARACOCCIDIOIDOMYCOSIS.XII INTERNATIONAL MEETING ON PARACOCCIDIOIDOMYCOSIS. 2014. (Encontro).

27º Concresso Brasileiro de Microbiologia. Proteomic analysis of the yeast phase of the pathogenic fungus Paracoccidioides sp during nitrogen deprivation. 2013. (Congresso).

5º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas. Exoproteomic analysis of pathogenic fungus Paracoccidioides sp under nitrogen deprivation. 2013. (Congresso).

18th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology 2012 (ISHAM 2012). 2012. (Congresso).

28ª Reunião de Genética de Microrganismos. Exoproteome analysis of two phylogenetic lineages of Paracoccidioides genus PbEPM83 and Pb01. 2012. (Congresso).

3º Congresso de Genética do Centro Oeste. Secretoma de Paracoccidioides. 2012. (Congresso).

3º Congresso de Genética do Centro Oeste. 2012. (Congresso).

58º Congresso Brasileiro de Genética. 2012. (Congresso).

XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Exoproteomic analysis of Paracoccidioides yeast and mycelia phases. 2012. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2011. (Congresso).

XI International meeting on Paracoccidioidomycosis. 2011. (Congresso).

27 Reuniao de Genética de Microrganismos. 2010. (Encontro).

2nd ASM Conference on Dimorphic Fungal Pathogens. Genes potentially relevant in the parasitic phase of the fungal pathogen Paracoccidioides brasiliensis. 2010. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2009. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Transcriptional analysis of Paracoccidioides brasiliensis after exposition to oenothein B. 2009. (Congresso).

X International Congress on Paracoccidioidomycosis - Centennial Celebration. Formamidase of Paracoccidioides brasiliensis: Cytolocalization, purification and analysis of the native protein. 2008. (Congresso).

1º Seminário de Biotecnologia. 2006. (Seminário).

IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis. 2005. (Congresso).

XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA 2003. 2003. (Congresso).

VIII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose. 2002. (Encontro).

XXIII Reunião de Genética de Microrganismos. 2002. (Congresso).

I Seminário Goiano sobre Complexo Teníase-Cisticercose. 1997. (Seminário).

IX SEMANA DO ICB / IV JORNADA CIENTÍFICA DO ICB. 1997. (Outra).

VIII SEMANA DO ICB - UFG. 1996. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: João Victor Nogueira Nojosa

SILVA, M. G.; MATOS, L. F.;BORGES, C. L.. Análise proteômica e caracterização de vesículas extracelulares de Fonsecaea pedrosoi em privação de cobre. 2025. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: JESSICA CRISTINA SILVA MARTINS

DIAS, R. O.; TELLES, M. P. C.;BORGES, C. L.. AS IMPLICAÇÕES DA PERDA DO CICLO DA UREIA EM INSETOS: UMA ABORDAGEM ÔMICA. 2024. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Viviane Ribeiro dos Santos

PARENTE-ROCHA, J. A.Santos, RSBORGES, C. L.. Análise da interação da proteína PurH de Staphylococcus saprophyticus com outras proteínas da bactéria e a sua influência na utilização de N-acetil glicosaminas e na formação de biofilmes. 2024. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: TAMIRES DE LIMA MARQUES

SANTOS, D. A.; ROSA, L. H.;BORGES, C. L.. ANÁLISE DO PERFIL DE SPLICING ALTERNATIVO DE GENES DO PATÓGENO OPORTUNISTA Cryptococcus neoformans DURANTE O PROCESSO INFECCIOSO EM MODELO MURINO. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Amauri Donadon Leal Junior

COTICA, E. S. K.; DEMARCHI, I. G.;BORGES, C. L.. Diagnóstico sorológico diferencial de Dengue, Zika e Chikungunya: análises in silico e revisão sistemática. 2022. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: ELISA DIAS DE PEREIRA

BORGES, C. L.PARENTE-ROCHA, J. A.Santos, RS. O IMPACTO DO SILENCIAMENTO GÊNICO MEDIADO POR RNA ANTISENTIDO DA FORMAMIDASE EM PARACOCCIDIOIDES LUTZII. 2022. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Luiz Paulo Araujo dos Santos

Borges, Clayton LuizBAILÃO, Alexandre Melo. Metabolismo de propionato em Paracoccidioides sp. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Igor Godinho Portis

SOARES, Célia Maria de AlmeidaBorges, Clayton Luiz. Análise Proteômica em células leveduriformes do fungo Paracoccidioides sp. 2015. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: ALLANCER DIVINO DE CARVALHO NUNES

BORGES, C. L.; CASTRO, C. H.; BAKUSIS, A.. Avaliação dos efeitos de nanopartículas magnéticas na função cardiovascular de ratos. 2014. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: VANESSA RAFAELA MILHOMEM CRUZ LEITE

BORGES, C. L.; BRIGO, W. A.;BAILÃO, Alexandre Melo. Análise proteômica da fase leveduriforme do fungo Paracoccidioides spp durante a privação de nitrogênio.. 2014. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lucas Nojosa Oliveira

SOARES, Célia Maria de AlmeidaBORGES, C. L.PEREIRA, Maristela. Caracterização proteômica da fração nuclear da forma leveduriforme de espécies de Paracoccidiodies. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Parasito Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Thiago Lopes Rocha

Borges, Clayton Luiz; Sabóia-Morais, SMT; Zaiden, SF. Biomarcadores comportamentais, histopatológicos e proteômicos da toxicidade aguda da formulação comercial do herbicida glifosato em Poecilia reticulata. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Juliana Ferraz de Correa

Borges, Clayton Luiz; Silva, Lívia Kmetzsch Rosa e; Staats, Charley Christian; Ferreira, H. Identificação de proteínas envolvidas na resposta de Cryptococcus gattii à temperatura de infecção. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Hellen Kempfer Philippsen

Parente, AFPEREIRA, MaristelaBorges, Clayton Luiz. Caracterização de proteínas de superfície de Paracoccidiodies brasiliensis com expressão alterada na deficiência de ferro. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Rachel Freitas Silveira

Ulhoa, CJ; Bataus, LAM; Sousa, GRL;Borges, Clayton Luiz. Identificação, caracterização molecular e avaliação da expressão do gene de uma proteína elicitora de defesa de Trichoderma spp.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular)) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Bárbara Kunzler Souza

Ribeiro, BM; Silva, Lívia Kmetzsch Rosa e;Borges, Clayton Luiz. METARHIZIUM ANISOPLIAE: ESTUDO FUNCIONAL DO GENE emp1 E ANÁLISE TRANSCRICIONAL DE QUITINASES EM DIFERENTES ESTÁGIOS DE DIFERENCIAÇÃO CELULAR. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Hellen Kempfer Philippsen

SOARES, Célia Maria de AlmeidaBorges, Clayton Luiz; Kipnis, A. Proteoma de superfície de Paracoccidioides brasiliensis na deficiência de ferro. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Amanda Gregorim Araújo

PEREIRA, MaristelaSOARES, Célia Maria de AlmeidaBorges, Clayton Luiz. Perfil transcricional do fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis em resposta a sulfametoxazol. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular)) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Thiago Lopes Rocha

Sabóia-Morais, SMT;Borges, Clayton LuizBAILÃO, Alexandre Melo. Biomarcadores comportamentais, histopatológicos e proteômicos nas brânquias de Poecilia reticulata induzidos pela toxicidade aguda ao herbicida roundup transorb. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular)) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Symone Vitoriano da Conceição Castro

PEREIRA, MaristelaSOARES, Célia Maria de Almeida; Zambuzzi, P. F.;PARENTE, Juliana AlvesBorges, Clayton Luiz. Mecanismo de ação antifúngica de tiossemicarbazida derivada do canfeno sobre o fungo Paracoccidioides brasiliensis: uma análise quimiogenômica. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular)) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Patrícia de Sousa Lima

Santana, JM;BORGES, C. L.SOARES, Célia Maria de Almeida. Caracterização e análise funcional da Beta - 1,3-glicanosiltransferase 2 de Paracoccidioides brasiliensis. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular)) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: GUILHERME ALGUSTO ALVES SILVA

PARENTE-ROCHA, J. A.BORGES, C. L.; DIAS, F. R.; CAMPOS, T. A.; ROCHA, O. B.. Análise de epítopos de Staphylococcus saprophyticus com potencial para uso em diagnóstico e terapêutico de infecções do trato urinário. 2025. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: IGOR MENDES MOREIRA DE OLIVEIRA

DIAS, R. O.; NUNES, R.; VIEIRA, L. D.; PEREIRA, J. M.;BORGES, C. L.. Síntese do conhecimento científico, evolução e função de defensinas em insetos. 2024. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: ISABELLA LUÍSA DA SILVA GURGEL

SORIANI, F. M.; PERES, N.; BASTOS, R.;BORGES, C. L.. CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DE VPS25, DA VIA ESCRT, EM Aspergillus fumigatus. 2024. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: KARINE MATTOS

PANIAGO, A. M. M.;BORGES, C. L.; ROSSATO, L.; CHANG, M. R.; HAHN, R. C.. ABORDAGEM MOLECULAR APLICADA À PARACOCCIDIOIDOMICOSE: IDENTIFICAÇÃO DAS ESPÉCIES DO GÊNERO Paracoccidioides EM MATO GROSSO DO SUL E APRIMORAMENTO DO IMUNODIAGNÓSTICO. 2023. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: JESSICA BARLETTO DE SOUSA BARROS

REIS, A. A. S.;Santos, RSBORGES, C. L.; JESUINO, Rosália Santos Amorim;PARENTE-ROCHA, J. A.. EPIDEMIOLOGIA GENÔMICA DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA: UM ESTUDO CASO-CONTROLE NA POPULAÇÃO CENTRAL DO BRASIL. 2022. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lucas Donizetti Vieira

COLLEVATTI, R. G.; BESSA, L. A.; VITORINO, L. C.;BORGES, C. L.; DIAS, R. O.. Metagenômica de solos em paisagens agrícolas no Cerrado. 2022. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Bianca Silva Vieira de Souza

PARENTE-ROCHA, J. A.BORGES, C. L.; SOUSA SILVA, KARLA CHRISTINA; CARDOSO, J. L.; SOUZA, P. P. C.. Captação de ferro em estafilococos coagulase negativos. 2022. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Eamim Daidrê Squizani

Silva, Lívia Kmetzsch Rosa e;Borges, Clayton Luiz; SANTOS, A. L. S.; BONATTO, D.. Caracterização de proteínas mediadoras da sinalização de cálcio no patógeno Cryptococcus neoformans. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luiz Paulo Araujo dos Santos

BAILÃO, Alexandre Melo; ARANTES, T. D.;Borges, Clayton Luiz; PACCEZ, JULIANO DOMIRACI; Lima, PS. CARACTERIZAÇÃO DO METABOLISMO DE PROPIONATO EM Histoplasma capsulatum. 2020. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: HELOISA RIBEIRO STORCHILO

CASTRO, A. M.; REZENDE, H. H. A.; ALVES, D. S. M. M.; PACCEZ, JULIANO DOMIRACI;Borges, Clayton Luiz. IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES PARA O DIAGNÓSTICO DA TOXOPLASMOSE AGUDA E CONGÊNITA. 2020. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: GRAZZIELLE GUIMARÃES DE MATOS

DIAS, F. R.;Borges, Clayton Luiz; SILVA, J. R. M. E.; TAVARES, A. H. F. P.; VENTURINI, J.. AVALIAÇÃO DO PAPEL DA INTERLEUCINA 32 NO CONTROLE E/OU IMUNOPATOGENIA DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE. 2020. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Danielle Silva Araújo

SOARES, Célia Maria de Almeida; RICHART, CA; PACCEZ, JULIANO DOMIRACI;BORGES, C. L.; Lima, PS. Análise Proteômica e fosfoproteômica durante transição dimórfica em Paracoccidioides brasiliensis. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: VANESSA RAFAELA MILHOMEM CRUZ LEITE

BORGES, C. L.SOARES, Célia Maria de Almeida; TOMAZETT, MARIANA VIEIRA; Lima, PS; PACCEZ, JULIANO DOMIRACI; RUIZ, O. H.. Repressão Catabólica do Nitrogênio em Paracoccidioides sp. 2018. Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: IZIARA FERREIRA FLORENTINO

COSTA, E. A.; SANTOS, F. C. A.; STRINGARI, J. B. F.;BORGES, C. L.; MENEGATTI, R.. Caracterização e estudo dos mecanismos envolvidos na atividade anti-inflamatória do composto LQFM-021 e avaliações das alterações eletrofisiológicas induzidas por este composto e seus análogos. 2018. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: o Lourival de Almeida Silva

CRAVO, P. V. L.;Borges, Clayton Luiz. Reposicionamento in silico de fármacos para doenças negligenciadas com ênfase no metabolismo energético de Leishmania. 2015. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sheyla maria Rondom Caixeta Bonfim

BORGES, C. L.; Casaletti, L;BAILÃO, Alexandre MeloSOARES, Célia Maria de Almeida. Análise proteômica do fungo Paracoccidioides spp durante o processo infeccioso em macrofagos. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Renata Silva do Prado

CHARNEAU, S. O.; Tauhata, SBF; SILVA, R. A.;BORGES, C. L.. Avaliação da Inibição de argentilactona sobre isocitrato liase, padronização do metodo demicro ensaio para as enzimas do ciclo do glioxilato e perfil proteômico apos exposição a argentilactona. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Simone Schneider Weber

Rodrigues, ML; CHARNEAU, S. O.;BAILÃO, Alexandre MeloOLIVEIRA, M. A. P.SOARES, Célia Maria de AlmeidaBorges, Clayton L. Análise proteômica de superfície celular e secretoma de Paracoccidioides, Pb01. 2012. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Orville Hernández Ruíz

Borges, Clayton Luiz; Goldman, GE; Segura, C. Analysis of Gene expression during morphological changes in Paracoccidioides brasiliensis: adherence and oxidative stress responses as virulence factors. 2011. Tese (Doutorado em Posgrado en Biología) - Universidad de Antioquia.

Aluno: Julhiany de fátima da Silva

Mendes-Giannini, MJS; Zanelli, CF; Medeiros, AI;Borges, Clayton Luiz; Hernández, OZ. Ativação de RhoGTPases e outras moléculas de sinalização desta via por proteínas diferencialmente expressas de Paracoccidioides brasliensis durante sua interação com células epiteliais. 2011. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ana Flávia Parente

Staats, CC; Kipnis, A;BAILÃO, Alexandre Melo; Amaral, AC;SOARES, Célia Maria de AlmeidaBorges, Clayton LuizSalem-Izacc, Silvia Maria. Alterações Metabólicas do fungo Paracoccidiodes brasiliensis durante a privação de ferro determinadas por análises proteômicas. 2011. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Patrícia Kott Tomazett

PEREIRA, Maristela; Felix, CR; Lenzi, HL; CASTRO, Nadya Silva; Silva, RN; Salem-Izacc, SM;Borges, Clayton LuizPARENTE, Juliana AlvesSOARES, Célia Maria de Almeida. Resposta de Paracoccidioides brasiliensis a agentes estressores e expressão e localização de B-1,3-glicana sintase. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sarah Veloso Nogueira

Rodrigues, ML; Cruz, AD;PEREIRA, MaristelaBAILÃO, Alexandre MeloSOARES, Célia Maria de Almeida; Salem-Izacc, SM;Borges, Clayton LuizPARENTE, Juliana Alves. Análises transcricionais no processo de adesão por Paracoccidioides brasiliensis e caracterização funcional de adesinas. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ana Flávia Alves Parente

Staats, CC; Kipnis, A;BAILÃO, Alexandre Melo; Amaral, AC;SOARES, Célia Maria de AlmeidaBorges, Clayton LuizPEREIRA, Maristela. Alterações metabólicas do fungo Paracoccidioides brasiliensis durante a privação de ferro determinadas por análises proteômicas. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Wesley de Almeida Brito

SOARES, Célia Maria de Almeida; RICHART, CA;PEREIRA, Maristela; Ulhoa, CJ; Coelho, ASG; Ayres, FM;Salem-Izacc, Silvia MariaBAILÃO, Alexandre MeloBorges, Clayton Luiz. Identificação proteômica, expressão heteróloga, citolocalização, estudos de regulação transcricional e traducional da Aconitase de Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Gabriela Danelli Rosa

BAILÃO, Alexandre Melo; Lima, PS; MALAVAZI, I.;BORGES, C. L.. Caracterização do complexo de regulação de Ace1 em Histoplasma capsulatum. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: PATRÍCIA RASTEIRO ORDIALE OLIVEIRA

DIAS, R. O.; ROCHA, A. R. L.;BORGES, C. L.. HISTÓRIA EVOLUTIVA DAS FAMÍLIAS GÊNICAS CODIFICADORAS DE TRIPSINAS E QUIMOTRIPSINAS EM LEPIDÓPTERA. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Camila Freire Araújo,

DIAS, F. R.;BORGES, C. L.; BRAGA, I. B. N. O.; ALMEIDA, R. N.. ?Avaliação da imunoterapia com Imiquimode para tratamento em casos de falha terapêutica e/ou recidiva de leishmaniose cutânea localizada?. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: MARCOS ANTONIO BATISTA DE CARVALHO JÚNIOR

SOARES, Célia Maria de Almeida; BALTAZAR, L. M.; SILVA, K. S. F. E.;BORGES, C. L.. Investigações das interações proteicas relacionadas à privação de Fe em Paracoccidioides spp.. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Geislane da Silva Quaresma

BALANCIN, J. A. R.;BORGES, C. L.; BASTOS, R. W.; FAGUNDES, C. T.. Avaliação dos mecanismos moleculares relacionados à filamentação em C. gattii e sua relação com a virulência.. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: GUILHERME ALGUSTO ALVES SILVA

PARENTE-ROCHA, J. A.; MAGALHAES, K. G.;BORGES, C. L.. ANÁLISE DA VIRULÊNCIA DE Staphylococcus saprophyticus EM CÉLULAS DE RINS 786-0 E CARACTERIZAÇÃO DE EPÍTOPOS PARA A SUA DETECÇÃO. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: KARINE MATTOS

PANIAGO, A. M. M.; VENTURINI, J.;WEBER, S. S.BORGES, C. L.. DIAGNÓSTICO MOLECULAR E SOROLÓGICO DE MICOSES SISTÊMICAS NEGLIGENCIADAS. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: AMANDA RIBEIRO DOS SANTOS

VENTURINI, J.; GIANNESI, G. C.;BORGES, C. L.; MENDES, R. P.; AMORIM, B. C.. FRIBROGÊNESE PULMONAR NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE: COMPARAÇÃO DO PERFIL PROTÊOMICO DE DIFERENTES MODELOS EXPERIMENTAIS DE FIBROSES PULMONAR E HEPÁTICA. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: ANDREA SANTANA DE OLIVEIRA

PARENTE-ROCHA, J. A.Borges, Clayton Luiz; DIAS, F. R.;SOARES, Célia Maria de Almeida; PACCEZ, JULIANO DOMIRACI. Identificação de proteínas antigênicas de Staphylococcus saprophyticus e caracterização de alvos para a detecção de bactérias causadoras de infecções do trato urinário. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Bemedito Rodrigues da Silva Neto

SOARES, Célia Maria de Almeida; Amaral, AC;BAILÃO, Alexandre MeloBorges, Clayton Luiz; Zambuzzi, P. F.;Rezende, TCV. Estratégias na elucidação do perfil transcricional / proteico em resposta a itraconazol e anfotericina B e identificação de novos alvos com potencial antifúngico em Paracoccidioides brasiliensis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Renata Silva do Prado

Borges, Clayton Luiz; Tauhata, SBF;PARENTE, Juliana Alves. Estudo do mecanismo de ação, toxicidade e avaliação do produto natural argentilactona no tratamento da Paracoccidioidomicose. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Simone Schneider Weber

Kipnis, A; Amaral, AC;BAILÃO, Alexandre MeloBorges, Clayton LuizPARENTE, Juliana AlvesParente, AF. Análise Proteômica de superfície celular e secretoma de Paracoccidioides brasiliensis. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Viviane Ribeiro dos Santos

ALVES PARENTE ROCHA, JULIANA; Salem-Izacc, Silvia M; FRANCHI, L. P.;BORGES, C. L.. Análise da interação de PurH com proteínas de Staphylococcus saprophyticus e a sua influência na utilização de N-acetil glicosaminas e na formação de biofilmes. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: IVANA NERES DIAMANTINO

GEORG, R. C.; Ulhoa, CJ;BORGES, C. L.. Análise do efeito do cádmio no processo de splicing em Trichoderma harzianum. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Amauri Donadon Leal Junior

COTICA, E. S. K.; SEIXAS, F. A. V.;BORGES, C. L.. Diagnóstico sorológico diferencial de Dengue, Zika e Chikungunya: análises in silico e revisão sistemática. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Jaime Augusto Alves Rodrigues

Fernandes, EKK; SOARES, F. E. F.;BORGES, C. L.. Efeitos da metabolização da riboflavina na virulência e tolerância à atores de estresse abióticos de fungos entomopatogênicos e identificação de elementos estresse-responsivos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: DENER LUCAS ARAÚJO DOS SANTOS

PACCEZ, JULIANO DOMIRACI;BORGES, C. L.; TOMAZETT, MARIANA VIEIRA. Expressão heteróloga dos domínios conservados HAMP da proteína histidina quinase de Paracoccidioides brasiliensis. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Luiz Paulo Araujo dos Santos

SOARES, Célia Maria de AlmeidaBORGES, C. L.; Tauhata, SBF. Metabolismo de propionato em Paracoccidioides spp. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Marielle Garcia Silva

BORGES, C. L.Baeza, LC; Lima, PS. Análise proteômica da membana de Paracoccidioides spp durante a privação de zinco.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Italo de Araújo Castro

MATOS, M. A. D.;BORGES, C. L.; MATOS, M. A. D.. Epidemiologia das infecções respiratórias virais em crianças com quadro de asma em Goiânia - Goiás. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Parasito Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Tainá Carvalho Guerreiro

Kipnis, A;BORGES, C. L.; MINAMISAVA, R.. Prevalência e determinação dos sorotipos circulantes de Streptococcus pneumoniae em crianças que frequentam creches no município de Goiânia na era das vacinas pneumococicas conjuugadas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Parasito Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Renato Beilner Machado

Amaral, AC; SILVEIRA, A. A.; CRAVO, P. V. L.;BORGES, C. L.. Clonagem, expressão e purificação da proteína de fusão ECMX em Escherichia coli. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: EDILÂNIA GOMES ARAÚJO CHAVES

BAILÃO, Alexandre MeloParente, AFBorges, Clayton Luiz. Identificação e caracterização de proteínas ligantes de plasminogênio em Paracoccidioides, Pb01. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: BERENICE DOS SANTOS MONTE

Borges, Clayton Luiz; Wastowski, IJ; Peixoto, EAM. ESTUDO COMPARATIVO ENTRE METODOLOGIAS DE ENSINO VOLTADAS Á SAÚDE PÚBLICA EM ESCOLA DA REDE PÚBLICA DE GOIÂNIA. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Tecnologias Aplicadas a) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Walinton Rainer Jesus Ferreira

Sabóia-Morais, SMT; Faria, JCNM;Borges, Clayton Luiz. O neurônio vai ao ensino médio de escola pública do município de Torixoréu-MT. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Tecnologias Aplicadas a) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Gabriel Henrique Pinto do Nascimento

BORGES, C. L.CRUZ-LEITE, V. R. M.; OTTO, E. D. R.. apel dos fatores de transcrição NirA e AreA na assimilação de nitrogênio em Paracoccidioides lutzii. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Jônatas Alves Araújo

BORGES, C. L.; MOREIRA, A. L. E.; MOREIRA, T. R.. Avaliação funcional da formamidase em Histoplasma capsulatum. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Maria Eduarda Dourado Peixoto

BORGES, C. L.PARENTE, Juliana Alves; ROCHA, O. B.. Caracterização do fator de transcrição AreA de P. lutzii. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: EDUARDA PEREIRA SOARES DIAS

Kipnis, A;BORGES, C. L.; SOUSA, E. M.. DESENVOLVIMENTO DE VACINAS MICOBACTERIANAS RECOMBINANTES SEM MARCAS DE SELEÇÃO. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: NATHALIA DOS SANTOS OLIVEIRA

GEORG, R. C.;BORGES, C. L.; FARIA, Fabricia Paula de. IDENTIFICAÇÃO E ANÁLISE IN SILICO DE PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS DE FUNGOS DA ORDEM Mucorales E ASSOCIAÇÃO COM FATORES DE PATOGENICIDADE. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Livia Lara Pessoni

DIAS, F. R.;Borges, Clayton Luiz; GOMES, C. M.. Avaliação da participação de receptores similares a proteína TOLL (TLR) na produção de fator de necrose tumoral (TNF) e Interleucina (IL-10) induzida por formas amastigotas de Leishmana (viannia) braziliensis em células mononucleares humanas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Héricka de Paula Bento Myto

BAILÃO, Alexandre MeloPARENTE, Juliana Alves; Casaletti, L;Borges, Clayton L. Análise da expressão dos genes de aconitases do Paracoccidiodies brasiliensis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Andreia Cristina dos Santos Maroclo Gomes

BAILÃO, Alexandre MeloBorges, Clayton Luiz; SILVA, M. G.. Avaliação das interações intermoleculares da frutose 1,6-bifosfato aldolase com outrras proteínas do fungo Paracoccidiodes brasiliensis. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Biomedicina)) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Luana do Prado Rocha

Carrim; Pina;BORGES, C. L.. A Bioética no Diagnóstico Preditivo de Doenças Hereditárias. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Araguaia.

Aluno: Hérika Isabella da Costa

SOARES, Célia Maria de AlmeidaBAILÃO, Alexandre MeloPARENTE, Juliana AlvesBorges, Clayton Luiz. Interações inter-moleculares da enolase de Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Biomedicina)) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Berenice dos Santos Montes

BORGES, C. L.; Vigário AF. Diabetes Mellitus sob a visão de alunos do ensino fundamental e médio de uma escola da rede pública de Goiânia - Um estudo de caso. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Araguaia.

BURGER, E.;Borges, Clayton Luiz; Almeida-Paes, R; NUNES, A. C.; TRINDADE, G. S.. Concurso Público Prof. Adjunto A | Depto. Microbiologia | Área: Micologia Médica - UFMG. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

BORGES, C. L.; DIAS, R. O.. Membro do Comitê de Acompanhamento discente doutorado PPGBM. 2022. Universidade Federal de Goiás.

BORGES, C. L.SILVA, L. O. S.WEBER, S. S.CRUZ-LEITE, V. R. M.. comitê de acompanhamento discente de Ester D. R. Otto, do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular. 2022. Universidade Federal de Goiás.

Dorta, MCL;Borges, Clayton Luiz; Fernandes, EKK. Membro da Banca de Seleção de candidados ao mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito - Hospedeiro. 2011. Universidade Federal de Goiás.

Borges, Clayton Luiz; Fernandes, EKK; Loyola, PRAN. Membro da Banca de Seleção de candidados ao mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito - Hospedeiro. 2011. Universidade Federal de Goiás.

Orientou

Maria Eduarda Dourado Peixoto

AreA de Paracoccidioides lutzii: expressão heteróloga e estudos funcionais do fator de transcrição no metabolismo de nitrogênio; Início: 2025; Dissertação (Mestrado profissional em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Rayssa Aragão Porcino

Utilização de ferramentas de bioinformática na indentificação de epítopos antigênicos com aplicação médica e veterinária em Sporothrix spp; ; Início: 2024; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Laura de Sousa Lopes

Avaliação funcional da urease de fungos patogênicos humanos; Início: 2024; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thalison Rodrigues Moreira

Análises funcionais do fator de transcrição areA de Paracoccidioides spp; e sua influência na repressão catabólica do nitrogênio; Omicas e nitrogênio; Início: 2023; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ester Dias Ruas Otto

Análises funcionais do fator de transcrição areA de Histoplasma capsulatum e sua influência na repressão catabólica do nitrogênio; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

ELISA DIAS PEREIRA

Estudos funcionais de proteínas envolvidas no metabolismo de nitrogênio em fungos patogênicos humanos; Início: 2022; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

André Luis Elias Moreira

Início: 2024; Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Jônatas Alves Araújo

Avaliação da influência funcional da formamidase no fungo Histoplasma capsulatum; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Marcos Mamede Ventura

Desenvolvimento de um pipline para predição de epítopos antigênicos em patógenos; Início: 2023; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Maria Eduarda Mota Bueno

Análise da expressão de genes regulados pelo fator AreA no metabolismo de nitrogênio em Paracoccidioides; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ester Dias Ruas Otto

Silenciamento do gene AREA em Paracoccidioides lutzii e Histoplasmacapsulatum e sua influência na patogenicidade fúngica; 2023; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Clayton Luiz Borges;

ELISA DIAS PEREIRA

O IMPACTO DO SILENCIAMENTO GÊNICO MEDIADO POR RNA ANTISENTIDO DA FORMAMIDASE EM PARACOCCIDIOIDES LUTZII; 2022; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Lana OHara Souza Silva

CARACTERIZAÇÃO DO PROTEOMA EM PRIVAÇÃO DE NITROGÊNIO E EXPRESSÃO HETERÓLOGA DA GAMA GLUTAMIL TRANSPEPTIDASE DE PARACOCCIDIOIDES SPP; 2017; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Clayton Luiz Borges;

AMANDA RODRIGUES DE OLIVEIRA

Análise e comparação de duas espécies filogenéticas do fungo Paracoccidioides; 2015; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

André Luis Elias Moreira

Análises proteômicas de conídios do fungo patogênico humano Paracoccidioides sp; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Parasito Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Vanessa Rafaela Milhomen Cruz

Análise proteômica de Paracoccidioides brasilienses a privação de nitrogênio; 2014; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Clayton Luiz Borges;

EDILÂNIA GOMES ARAÚJO CHAVES

Identificação de proteínas ligantes de plasminogênio do fungo Paracoccidiodies brasiliensis; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Clayton Luiz Borges;

Ana Paula Rezende dos Santos

Análise histopatológica e proteômica da hepatotoxicidade de Poecilia reticulata sob exposição aguda a herbicida a base de glifosato; 2012; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Clayton Luiz Borges;

Leandro Nascimento da Silva Rodrigues

Análise de transcritos de Paracoccidioides brasiliensis em nichos do hospedeiro; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular)) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Clayton Luiz Borges;

Patrícia de Sousa Lima

β-1,3-glicanosiltransferase 2 de Paracoccidioides brasiliensis: caracterização e análises das interações intermoleculares; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular)) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Clayton Luiz Borges;

MOISES MORAIS INACIO

IMUNOINFORMÁTICA APLICADA NA IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES PARA O DIAGNÓSTICO SOROLÓGICO DE MICOSES NEGLIGENCIADAS; 2022; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Lana OHara Souza Silva

Metabolismo de macronutrientes nos fungos patogênicos Paracoccidioides lutzii e Histoplasma capsulatum; 2021; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Clayton Luiz Borges;

APARECIDO FERREIRA DE SOUZA

Metabolismo de ferro e sideróforos em Paracoccidioides; 2021; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Clayton Luiz Borges;

André Luis Elias Moreira

Caracterização de antígenos secretados de Paracoccidioides sp; 2019; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Vanessa Rafaela Milhomen Cruz

Repressão Catabólica do Nitrogênio em Paracoccidioides spp; 2018; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Simone Schneider Weber

Secretoma de Paracoccidioides brasiliensis; 2012; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, ; Coorientador: Clayton Luiz Borges;

VANESSA RAFAELA MILHOMEM CRUZ LEITE

2024; Universidade Federal de Goiás, ; Clayton Luiz Borges;

André Luis Elias Moreira

2023; Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Clayton Luiz Borges;

VANESSA RAFAELA MILHOMEM CRUZ LEITE

2022; Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Clayton Luiz Borges;

VANESSA RAFAELA MILHOMEM CRUZ LEITE

2021; Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Clayton Luiz Borges;

VANESSA RAFAELA MILHOMEM CRUZ LEITE

2020; Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Clayton Luiz Borges;

André Luis Elias Moreira

2020; Universidade Federal de Goiás, ; Clayton Luiz Borges;

Maria Eduarda Dourado Peixoto

Avaliação funcional do fator de transcrição AreA de Paracoccidioides lutzii através de infecção ex vivo em macrófagos; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Gabriel Henrique Pinto do Nascimento

Caracterização funcional do fator de transcrição NirA e avaliação da regulação de genes associados à assimilação de nitrogênio para mutante knockdown do fator de transcrição AreA em Paracoccidioides lutzii; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

ALBERTO RODRIGUES DOS SANTOS

CARACTERIZAÇÃO IN SÍLICO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NIRA NO COMPLEXO PARACOCCIDIOIDES SPP; E AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE DE ASSIMILAÇÃO DE NITRATO EM P; LUTZII SILENCIADO PARA O FATOR DE TRANSCRIÇÃO AREA; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Thalison Rodrigues Moreira

Avaliação da influência funcional do fator de transcrição AreA na interação do fungo Paracoccidioides lutzii com macrófagos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

EDILÂNIA GOMES ARAÚJO CHAVES

METABOLISMO DE NITROGÊNIO NO FUNGO Paracoccidioides brasiliensis; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas (Biomedicina)) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Gabriel Henrique Pinto do Nascimento

Caracterização funcional do fator de transcrição NirA e avaliação da regulação de genes associados à assimilação de nitrogênio para mutante knockdown do fator de transcrição AreA em Paracoccidioides lutzii; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Maria Eduarda Dourado Peixoto

Avaliação funcional do fator de transcrição AreA de Paracoccidioides lutzii através de infecção ex vivo em macrófagos; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Maria Eduarda Mota Bueno

Influeência das condições de cultivo e avaliações funcionais de mutantes de genes relacionados a metabolismo de nitrogênio em Paracoccidioides; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Jônatas Alves Araújo

Avaliação da influência funcional da formamidase no fungo Histoplasma capsulatum; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Thalison Rodrigues Moreira

Avaliação da influência funcional do fator de transcrição AreA na interação do fungo Paracoccidioides lutzii com macrófagos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

ALBERTO RODRIGUES DOS SANTOS

A influência do fator de transcrição AreA em P; lutzii na desintoxicação de óxido nítrico e assimilação de nitrogênio; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

ALBERTO RODRIGUES DOS SANTOS

Estudo de antígenos e metabolismo de nitrogênio em fungos patogênicos humanos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

DÉBORA BRENDA PAES DA ROCHA

Avaliação das propriedades antigênicas de proteínas do fungo patogênico humano Paracoccidiodes spp; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Lucas Daniel Cordeiro Sudário

Caracterização funcional da gama-glutamil transpeptidase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Jordanna Mirelle Carvalho Pardinho

Análises proteômicas e funcionais de Paracoccidioides sp em condições de depleção de nitrogênio; 2015; Iniciação Científica - Faculdade União de Goyazes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

RAYANE OLIVEIRA CRUZ VERÍSSIMO

Secretoma do isolado Pb 18 de Paracoccidioides em condições de depleção de nitrogênio; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade União de Goyazes, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Lana OHara Souza Silva

Paracoccidioides spp: Análise das fontes preferenciais de nitrogênio e avaliação funcional por meio de silenciamento gênico do fator de transcrição areA responsivo à nitrogênio; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

AMANDA RODRIGUES DE OLIVEIRA

ANÁLISE DO SECRETOMA DO ISOLADO PBEPM83 DE PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biomedicina)) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Clayton Luiz Borges;

Produções bibliográficas

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JESUINO, Rosália Santos Amorim ; BORGES, C. L. ; PEREIRA, Maristela ; CORE, Pb Genome ; SOARES, Célia Maria de Almeida ; BRIGIDO, Marcelo M ; FELIPE, Maria Sueli Soares . Identification and partial characterization of ribosomal proteins from the small and large subunits of Paracoccidioides brasiliensis. In: VIII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 2002, Pirenopolis. Anais do VIII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 2002. v. 1. p. 64-64.
BORGES, C. L. ; SOARES, Renata de Bastos Ascenço ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; GOMEZ, Francisco J ; DEEPE, George S ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Purification and characterization of 200 kDa antigen, a putative formamidase homolog of Paracoccidioides brasiliensis. In: VIII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 2002, Pirenopolis. Anais do VIII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 2002. v. 1. p. 43-43.
BORGES, C. L. . Genômica e Bioinformática: importância e aplicações. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. . Ciências ômicas no estudo de fungos patogênicos humanos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. ; Amaral, AC ; MOREIRA, A. L. E. ; CRUZ-LEITE, V. R. M. ; MOREIRA, T. R. ; PEREIRA, E. D. . Identificação de antígenos de fungos patogênicos por imunoinformática e imunoproteômica e suas aplicações. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. . 'IDENTIFICAÇÃO DE ANTÍGENOS DE FUNGOS PATOGÊNICOS POR IMUNOINFORMÁTICA E IMUNOPROTEÔMICA E SUAS APLICAÇÕES. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. . Imunoinformática e imunoproteômica na identificação de antígenos de fungos patogênicos: métodos e aplicaçôes. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. ; MOREIRA, A. L. E. ; INÁCIO, MOISÉS MORAIS ; MOREIRA, T. R. . The use of immunoinformatics to study antigens in human pathogenic fungus. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. ; BASTOS, R. P. ; VENICIO, M. . Mesa-redonda - Divulgação científica: uma faca de dois gumes. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BORGES, C. L. ; MOREIRA, A. L. E. ; WEBER, S. S. ; VENTURINI, J. ; MATTOS, K. ; SILVA, L. O. S. ; CRUZ-LEITE, V. R. M. . Use of immunoproteomics and bioinformatics in the study of pathogenic fungi.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BORGES, C. L. ; INÁCIO, MOISÉS MORAIS ; WEBER, SIMONE SCHNEIDER ; MOREIRA, A. L. E. ; CRUZ-LEITE, V. R. M. ; SILVA, L. O. S. ; VENTURINI, J. . Elucidating new molecular targets by using Immunoproteomics and bioinformatics in human pathogenic fungi. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VENTURINI, J. ; INÁCIO, MOISÉS MORAIS ; CRUZ-LEITE, V. R. M. ; SILVA, L. O. S. ; WEBER, SIMONE SCHNEIDER ; BORGES, C. L. . Use of immunoproteomics and bioinformatics in the study of pathogenic fungi. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BORGES, C. L. ; INÁCIO, MOISÉS MORAIS ; CRUZ-LEITE, V. R. M. ; SILVA, L. O. S. ; MOREIRA, A. L. E. ; WEBER, SIMONE SCHNEIDER ; VENTURINI, J. . Novos antígenos para diagnóstico e aspectos proteômicos da paracoccidioidomicose. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, C. L. ; CRUZ-LEITE, VANESSA RAFAELA MILHOMEM ; SILVA, L. O. S. ; MOREIRA, A. L. E. . Proteômica e bioinformática na compreensão da biologia e busca de alvos para terapia e diagnóstico em fungos patogênicos humanos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Borges, Clayton Luiz ; MOREIRA, A. L. E. ; INÁCIO, MOISÉS MORAIS ; SILVA, L. O. S. ; CRUZ-LEITE, V. R. M. . Bioinformática e imunoproteômica no estudo de antígenos de fungos patogênicos humanos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Borges, Clayton Luiz . Diagnóstico Molecular da COVID-19. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Borges, Clayton Luiz ; MOREIRA, A. L. E. ; CRUZ-LEITE, V. R. M. ; SILVA, L. O. S. ; INÁCIO, MOISÉS MORAIS ; WEBER, S. S. . Proteómica en hongos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, C. L. . Utilização de omicas no estudo de microrganismos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BORGES, C. L. . Identification of virulence factors in Paracoccidioides by using proteomic analysis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Borges, Clayton Luiz ; WEBER, S. S. ; BAILÃO, Alexandre Melo ; PARENTE, Juliana Alves ; Parente, AF ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Exoproteomic analysis of Paracoccidioides yeast and mycelia phases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Borges, Clayton Luiz . A Bioinformática como aliada da genômica e Proteômica Mundial. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. ; BAILÃO, Alexandre Melo ; Báo, Sonia Nair ; PEREIRA, Maristela ; PARENTE, Juliana Alves ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Genes potentially relevant in the parasitic phase of the fungal pathogen Paracoccidioides brasiliensis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SOARES, Célia Maria de Almeida ; BORGES, C. L. ; WEBER, S. S. ; Nogueira, SV ; MOREIRA, Sabrina Fonseca Ingenito . Utilização da genômica e proteômica no diagnóstico e epidemiologia das infecções fúngicas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. . Utilização da Técnica de Duplo Híbrido na identificação de interações entre proteínas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. . Sequenciamento Genômico e Bioinformática. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. . Micoses Sistêmicas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, C. L. . Oriente Médio, conflitos internacionais, armas químicas e biológicas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GÓMEZ, OSCAR M. ; FREYLE, CARMEN G. ; TORRES, S. ; RÚA, ÁLVARO L. ; TAMAYO, DIANA P. ; MCEWEN, JUAN G. ; BORGES, C. L. ; RUIZ, O. H. . Draft genome sequence of four clinical and environmental Colombian isolates of genus Aspergillus. NCBI, 2019 (Depósito de sequencia).
GÓMEZ, OSCAR M. ; FREYLE, CARMEN G. ; TORRES, S. ; RUA, A. L. ; TAMAYO, D. ; MCEWEN, J. G. ; BORGES, C. L. ; RUIZ, O. H. . Draft genome sequence of four clinical and environmental Colombian isolates of genus Aspergillus. NCBI, 2019 (Depósito de sequencia).
Nogueira, SV ; BAILÃO, Alexandre Melo ; BORGES, C. L. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; CASTRO, Nadya Silva ; PARENTE, Juliana Alves ; SOARES, Célia Maria de Almeida . The enolase of Paracoccidioides brasiliensis 2007 (Depósito de sequencia).
BAILÃO, Alexandre Melo ; Santos, RS ; BORGES, C. L. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; PEREIRA, Maristela ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Paracoccidioides brasiliensis high affinity cooper transporter mRNA, complete cds. (Depósito de Sequência de nucleotídeo e deduzida de aminoácidos no banco de dados públicos do Gen Bank). National Center for Biotechnology Information (NCBI), 2006 (Depósito de sequencia).
BORGES, C. L. ; PEREIRA, Maristela ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; FARIA, Fabricia Paula de ; GOMEZ, Francisco J ; DEEPE, George S ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Paracoccidioides brasiliensis formamidase gene 2005 (Depósito de sequencia).
BORGES, C. L. ; PEREIRA, Maristela ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; FARIA, Fabricia Paula de ; GOMEZ, Francisco J ; DEEPE, George S ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Paracoccidioides brasiliensis formamidase mRNA 2005 (Depósito de sequencia).

Outras produções

BORGES, C. L. ; TEIXEIRA, M. ; COTICA, E. S. K. . BIOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TERAPIA DE MICOSES NA ERA PÓS GENÔMICA. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

MOREIRA, T. R. ; PARENTE-ROCHA, J. A. ; BAZILIO, G. S. ; BORGES, P. G. ; DIAS, R. O. ; Borges, Clayton Luiz . LACES. 2020. (Video Educativo da ação do Laboratório de Campanha LACES na pandemia COVID-19).

Borges, Clayton Luiz ; BAILÃO, Alexandre Melo . Estudos de Proteínas em larga escala - V JORNADA CIENTÍFICA - SAÚDE E GLOBALIZAÇÃO. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Borges, Clayton Luiz . Introdução a Proteômica. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Borges, Clayton Luiz . Sequenciamento de DNA e aplicações na pesquisa e diagnóstico. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Borges, Clayton Luiz ; BAILÃO, Alexandre Melo . Introdução à Proteômica em microrganismos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BORGES, C. L. . Introdução a Proteômica - Métodos em Bioquímica e Biologia Molecular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BORGES, C. L. ; BARBOSA, Mônica Santiago . Diagnóstico Molecular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Análise dos fatores de transcrição AreA e CreA na regulação da virulência em Paracoccidioides lutzii e Histoplasma capsulatum através de deleções gênicas mediadas pelo sistema CRISPR/Cas9, Descrição: Os gêneros Paracoccidioides e Histoplasma são responsáveis pela paracoccidioidomicose (PCM) e histoplasmose, respectivamente. Anualmente, essas micoses sistêmicas afetam milhares de pessoas, impondo uma carga significativa aos sistemas de saúde. As populações mais vulneráveis incluem aquelas expostas ao solo, fezes de morcegos, bem como aquelas vivendo com HIV/AIDS. O metabolismo de nitrogênio e carbono é essencial para a relação patógeno-hospedeiro, sendo que os mecanismos de repressão catabólica destes elementos desempenham um papel crucial na ocupação dos nichos do hospedeiro. Central a esses mecanismos regulatórios estão os fatores de transcrição AreA e CreA, frequentemente associados à virulência em várias espécies de fungos patogênicos. Este projeto visa aprofundar o entendimento do papel de AreA e CreA na regulação dos determinantes de virulência por meio da análise do transcritoma e proteoma de mutantes deletados para esses genes. Nossas análises visam explorar, por meio de análise de expressão diferencial, os alvos sensíveis a esses fatores. Além disso, avaliaremos o impacto desses fatores na patogenicidade por meio da infecção in vivo em larvas de Galleria mellonella.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Laura Maria Barbosa Gonçalves - Integrante / WEBER, SIMONE SCHNEIDER - Integrante / Orville Hernandez Ruiz - Integrante / LANA OHARA S SILVA - Integrante / André Luis Elias Moreira - Integrante / JULIANA ALVES CARNEIRO - Integrante / Chad Rappleye - Integrante / James Venturini - Integrante / Thalison Rodrigues Moreira - Integrante / INÁCIO, MOISES MORAIS - Integrante / Ester Dias Ruas Otto - Integrante / Maria Eduarda Dourado Peixoto - Integrante / elisa dias pereira - Integrante / Viviane Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2025 - Atual

Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Patógenos de doenças humanas negligenciadas: Multiômicas, Mudanças Climáticas e Ciência Aberta ( INCT-PDHN), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Célia Maria de Almeida Soares em 11/04/2025., Descrição: Este projeto realizará um estudo multidisciplinar sobre patógenos causadores de doençasnegligenciadas, utilizando abordagens multiômicas para detectar transcritos, proteínas,metabólitos e potenciais fatores de virulência. O objetivo é identificar alvos paranovas estratégias de controle, terapia e diagnóstico, além de investigar o impacto dasmudanças climáticas sobre esses patógenos e a alteração de atributos de virulência. Apesquisa promoverá a ciência aberta, a produção de conhecimento, a formação de recursoshumanos e o desenvolvimento científico regional, especialmente em áreas menosfavorecidas.As doenças negligenciadas incluem malária, doença de Chagas, leishmaniose e infecçõesfúngicas como cromoblastomicose, histoplasmose e paracoccidioidomicose, que afetampopulações vulneráveis em países em desenvolvimento e causam milhões de mortesanualmente. A resistência antimicrobiana (RAM) é uma preocupação crescente,especialmente no contexto da abordagem ?Uma Só Saúde?, que integra humanos, animais emeio ambiente.As mudanças climáticas têm alterado a propagação de doenças bacterianas e transmitidaspor vetores, favorecendo a emergência de novas espécies fúngicas patogênicas, comoCandida auris. Além disso, as mudanças climáticas impactam a dinâmica da leishmaniose eaumentam a resistência a antifúngicos, como observado em Cryptococcus neoformans.Diante da resistência aos tratamentos e da falta de vacinas, é urgente odesenvolvimento de novas abordagens para controle e prevenção. A pesquisa sobre osmecanismos de virulência, a identificação de biomarcadores e a melhoria nas estratégiasde diagnóstico são essenciais para enfrentar os desafios dessas doenças negligenciadas.O uso de modelos organoides e tecnologias inovadoras também permitirá avanços noentendimento das interações patógeno-hospedeiro e no desenvolvimento de novasestratégias terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Juliana Alves Parente - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Bailao, Alexandre M - Integrante / Joshua D Nosanchuk - Integrante / Carlos Pelleschi Taborda - Integrante / Orville Hernandez Ruiz - Integrante / BROCK, MATTHIAS - Integrante / Chad Rappleye - Integrante / Thalison Rodrigues Moreira - Integrante / Ester Dias Ruas Otto - Integrante / elisa dias pereira - Integrante / Frederico Marianetti Soriani - Integrante / hubertus haas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2024 - Atual

O futuro dos fungos de biomas da região Centro-Oeste: Sustentabilidade e Oportunidades (FunBioS), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Célia Maria de Almeida Soares em 11/04/2025., Descrição: O reino Fungi representa uma diversidade extraordinária de organismos com impactos profundos na saúde humana, de outros animais e de ecossistemas. Os fungos, de forma simultânea, suportam a vida através da formação de simbioses com plantas e produção de metabólitos que se transformam em medicamentos, ao mesmo tempo em que provocam mortes em inúmeros seres vivos, incluindo animais e plantas. Estimativas indicam cerca de 3,8 milhões de espécies de fungos no planeta, entretanto, somente cerca de 10 delas são conhecidas. Com relação à preservação ambiental no Brasil, o mais recente Relatório Anual de Desmatamento (RAD) do MapBiomas (brasil.mapbiomas.org) define que 90 das áreas desmatadas no país em 2022 ficam na Amazônia e Cerrado. Em termos proporcionais, os maiores aumentos no desmatamento ocorreram no Cerrado que é um hotspot de biodiversidade e suas áreas protegidas têm sido afetadas por ações antrópicas.O Pantanal é uma das maiores áreas contínuas periodicamente alagáveis do planeta, e o bioma brasileiro com maior área média desmatada ao longo dos anos, segundo o RAD. Esse bioma ocupa 138.183 km dos quais 64,64 se distribuem em nove municípios no estado do Mato Grosso do Sul. Em 2020 esse bioma adquiriu status de reserva da Biosfera Mundial pela UNESCO devido ao seu papel como reservatório de grandes populações de espécies ameaçadas em outras regiões.Pesquisas sobre a diversidade do Cerrado e do Pantanal são urgentes e promissoras para inventariar a biodiversidade, sobretudo a dos fungos que desempenham papel primordial na manutenção e conservação dos ambientes. No contexto de saúde única e com as mudanças climáticas e a degradação ambiental, torna-se cada vez mais urgente a exploração dos fungos com potencial aplicação na saúde humana, suprimento de alimentos e remediação ambiental. Assim, é de alta relevância nos biomas a identificação e prospecção de produtos com aplicações biotecnológicas, especialmente oriundos de fungos. Nesse contexto, este projeto prevê a aceleração de pesquisas em fungos nos seguintes temas principais: 1-Conhecimento da diversidade de fungos em regiões e ambientes dos biomas Cerrado e Pantanal e correlação com mudanças climáticas e antropização; 2- Oportunidades apresentadas pelos fungos nos biomas, incluindo prospecção de novos medicamentos e enzimas com potencial biotecnológico. Assim, com a expertise de vários pesquisadores da região Centro-Oeste, especialistas em pesquisas com fungos, pretende-se desenvolver as seguintes estratégias: 1-Estimativa da diversidade de fungos endofíticos provenientes de uma coleção de culturas associada ao projeto; 2-Estimativa da diversidade de fungos cavernícolas do ar e de sedimentos; 3-Estimativa da diversidade de fungos de fontes de águas termais de locais preservados e de recreação; 4-Estimativa da diversidade de fungos de águas do Pantanal; 5- Rastreamento de fungos produtores de metabólitos com atividade antimicrobiana ou inseticida e enzimas com potencial biotecnológico; 6-Caracterização de fungos ambientais e patogênicos humanos, investigação de seu potencial patogênico e avaliação do perfil de sensibilidade a antifúngicos. A proposta está em consonância com as áreas prioritárias definidas entre a FAPEG e a CAPES, integrada na abordagem global One Health e contemplada nos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da ONU.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Rosely Maria Zancope-Oliveira - Integrante / Juliana Alves Parente-Rocha - Integrante / Jadson Diogo Pereira Bezerra - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2024 - Atual

O futuro dos fungos de biomas da região Centro-Oeste: Sustentabilidade e Oportunidades (FunBioS), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Célia Maria de Almeida Soares em 11/04/2025., Descrição: O reino Fungi representa uma diversidade extraordinária de organismos com impactos profundos na saúde humana, de outros animais e de ecossistemas. Os fungos, de forma simultânea, suportam a vida através da formação de simbioses com plantas e produção de metabólitos que se transformam em medicamentos, ao mesmo tempo em que provocam mortes em inúmeros seres vivos, incluindo animais e plantas. Estimativas indicam cerca de 3,8 milhões de espécies de fungos no planeta, entretanto, somente cerca de 10 delas são conhecidas. Com relação à preservação ambiental no Brasil, o mais recente Relatório Anual de Desmatamento (RAD) do MapBiomas (brasil.mapbiomas.org) define que 90 das áreas desmatadas no país em 2022 ficam na Amazônia e Cerrado. Em termos proporcionais, os maiores aumentos no desmatamento ocorreram no Cerrado que é um hotspot de biodiversidade e suas áreas protegidas têm sido afetadas por ações antrópicas.O Pantanal é uma das maiores áreas contínuas periodicamente alagáveis do planeta, e o bioma brasileiro com maior área média desmatada ao longo dos anos, segundo o RAD. Esse bioma ocupa 138.183 km dos quais 64,64 se distribuem em nove municípios no estado do Mato Grosso do Sul. Em 2020 esse bioma adquiriu status de reserva da Biosfera Mundial pela UNESCO devido ao seu papel como reservatório de grandes populações de espécies ameaçadas em outras regiões.Pesquisas sobre a diversidade do Cerrado e do Pantanal são urgentes e promissoras para inventariar a biodiversidade, sobretudo a dos fungos que desempenham papel primordial na manutenção e conservação dos ambientes. No contexto de saúde única e com as mudanças climáticas e a degradação ambiental, torna-se cada vez mais urgente a exploração dos fungos com potencial aplicação na saúde humana, suprimento de alimentos e remediação ambiental. Assim, é de alta relevância nos biomas a identificação e prospecção de produtos com aplicações biotecnológicas, especialmente oriundos de fungos. Nesse contexto, este projeto prevê a aceleração de pesquisas em fungos nos seguintes temas principais: 1-Conhecimento da diversidade de fungos em regiões e ambientes dos biomas Cerrado e Pantanal e correlação com mudanças climáticas e antropização; 2- Oportunidades apresentadas pelos fungos nos biomas, incluindo prospecção de novos medicamentos e enzimas com potencial biotecnológico. Assim, com a expertise de vários pesquisadores da região Centro-Oeste, especialistas em pesquisas com fungos, pretende-se desenvolver as seguintes estratégias: 1-Estimativa da diversidade de fungos endofíticos provenientes de uma coleção de culturas associada ao projeto; 2-Estimativa da diversidade de fungos cavernícolas do ar e de sedimentos; 3-Estimativa da diversidade de fungos de fontes de águas termais de locais preservados e de recreação; 4-Estimativa da diversidade de fungos de águas do Pantanal; 5- Rastreamento de fungos produtores de metabólitos com atividade antimicrobiana ou inseticida e enzimas com potencial biotecnológico; 6-Caracterização de fungos ambientais e patogênicos humanos, investigação de seu potencial patogênico e avaliação do perfil de sensibilidade a antifúngicos. A proposta está em consonância com as áreas prioritárias definidas entre a FAPEG e a CAPES, integrada na abordagem global One Health e contemplada nos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da ONU.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Rosely Maria Zancope-Oliveira - Integrante / Juliana Alves Parente-Rocha - Integrante / Jadson Diogo Pereira Bezerra - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Identificação de alvos com aplicação em terapia, diagnóstico sorológico e molecular de micoses sistêmicas negligenciadas, Descrição: Micoses sistêmicas têm sido negligenciadas no mundo. Manifestações clínicas inespecíficas e ausência de testesacurados são desafios diagnósticos, atrasam o tratamento, elevando o percentual de óbitos e sequelas. Destacam-se aParacoccidioidomicose (PCM) e a Histoplasmose (HTP). Na PCM, uma micose sistêmica geralmente crônica e altamentesequelante, o teste sorológico padrão para diagnóstico e seguimento é a imunodifusão dupla (IDD), que possui altaespecificidade (100), mas pouca sensibilidade (média de 65). Vale ressaltar o papel de um teste com maiorsensibilidade para utilização em larga escala, como por exemplo o ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay).Enquanto que o aumento dos casos de HTP ao redor do mundo está relacionado, principalmente à imunossupressão, comode HIV, tuberculose, indivíduos transplantados ou que usam corticosteróides. Neste contexto, este projeto visautilizar das ferramentas de imunoproteômica, moleculares e bioinformática na caracterização de alvos antigênicos emoleculares com potencial aplicação na terapia e/ou diagnóstico de ambas as micoses sistêmicas. 1. Desenvolvimentode um teste ELISA para triagem de PCM e HTP, utilizando alvos já caracterizados por nosso grupo para PCM e alvos quePágina 2 / 10serão identificados neste projeto para HTP. 2. Testes de alvos identificados como adjuvantes na terapia em modelosexperimentais de infecção. 3. Desenvolver um teste molecular, a partir do sequenciamento de isoladosclínicos/genomas depositados visando identificar e diferenciar as espécies, em amostras biológicas de pacientes,excluindo a necessidade de isolamento prévio do fungo em cultura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Simone Schneider Weber - Integrante / Thalison Rodrigues Moreira - Integrante / INÁCIO, MOISES MORAIS - Integrante / Marcos Mamede Ventura - Integrante / Rayssa Aragão Porcino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2021 - Atual

Estudo epidemiológico e molecular da infecção pelo SARS-CoV-2 em Goiás, Descrição: A Organização Mundial de Saúde (OMS) declarou que o surto da COVID-19 constitui uma Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional, sendo caracterizada pela OMS como uma pandemia. Diante do contexto da pandemia, foi estabelecida na UFG uma Rede de Suporte Institucional ao Diagnóstico da infecção pelo SARS-CoV-2, a partir de três laboratórios que prestam atendimento aos pacientes do Sistema Único de Saúde, ao qual encontram-se credenciados: Laboratório Margarida Dobler Komma (LMDK) estabelecido no Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - UFG, Laboratório de Análises Clínicas e Ensino em Saúde (LACES) estabelecido no Instituto de Ciências Biológicas - UFG e o Laboratório Rômulo Rocha (LRR) estabelecido na Faculdade de Farmácia - UFG. Esta Rede tem ação determinante contribuindo no enfrentamento ao avanço da pandemia. Neste contexto, a presente proposta objetiva avaliar a circulação do SARS-CoV-2 em diferentes populações do estado de Goiás por métodos moleculares, investigando aspectos associados à carga viral, caracterização molecular e correlação com sintomatologia, com contribuição direta para o entendimento da epidemiologia desta infecção e o desencadeamento de ações de políticas públicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Juliana Alves Parente - Integrante / Larissa Matuda Macedo - Integrante / Diego Basile Colugnati - Integrante / Elizabeth Pereira Mendes - Integrante / CRUZ-LEITE, VANESSA RAFAELA MILHOMEM - Integrante / FABIOLA SOUZA FIACCADORI - Coordenador / GABRIELA SILVERIO BAZILIO - Integrante / ALINE PRISCILA PANSANI - Integrante / Thalison Rodrigues Moreira - Integrante.
2020 - Atual

IMPACTO DA PANDEMIA COVID-19 E OUTRAS INFECÇÕES TRANSMISSÍVEIS EM POPULAÇÕES VULNERÁVEIS: EPIDEMIOLOGIA, CONHECIMENTOS E SIGNIFICADOS, Descrição: A pandemia causada pelo vírus SARS-CoV-2 está afetando o modo de viver das pessoas em todo o mundo pelo alto risco de contágio. Em especial, no contexto dos mais vulneráveis e que têm maior potencial de disseminação viral, é importante conhecer o impacto da pandemia nas diferentes dimensões. Este estudo tem como objetivo analisar a prevalência e fatores associados ao SARS-CoV-2, adesão às medidas de prevenção, conhecimentos e significados frente à pandemia COVID-19, bem como investigar as infecções sexualmente transmissíveis em grupos vulneráveis de Goiânia, Goiás. A proposta é avaliar o impacto da pandemia do SARS-CoV-2 em população em situação de vulnerabilidade social desenvolvida em três eixos. A população-alvo será composta por catadores de material reciclável organizados em cooperativas, imigrantes estrangeiros e refugiados, homens que fazem sexo com homens, mulheres transgêneras, prostitutas e indivíduos em situação de rua. Eixo 1 e eixo 3: trata-se de estudo epidemiológico, transversal e será desenvolvido em Goiânia (Região Centro-Oeste), com o objetivo de avaliar a prevalência e fatores de risco associados ao SARS-CoV-2 e IST (HIV, sífilis, hepatite B e C). Eixo 2: estudo qualitativo descritivo-exploratório para analisar a vivência do isolamento social, as mudanças de rotina, o acesso e a compreensão no enfrentamento do SARS-CoV-2 sob a ótica de populações em situação de vulnerabilidade. Espera-se com este projeto conhecer as diversas dimensões que podem comprometer a efetividade das ações e estratégias de enfrentamento da pandemia do SARS-CoV-2 em populações em situação de vulnerabilidade social, cuja cidadania comprometida torna-os invisíveis a sociedade. Assim, os dados sobre como esta pandemia afetou essas populações e como perceberam são ímpares e poderão orientar os gestores públicos de saúde na elaboração de ações e estratégias, que alcancem de forma efetiva essa população, que vive a margem dos serviços públicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Coordenador / Juliana Alves Parente-Rocha - Integrante / GABRIELA SILVERIO BAZILIO - Integrante / KARLLA ANTONIETA AMORIM CAETANO - Integrante / Claci Fátima Weirich Rosso - Integrante.
2020 - Atual

Avaliação da longevidade da produção de anticorpos IgG em profissionais da área da saúde sororreativos ao SARS-CoV-2 e da resposta celular à interação com o vírus: Proposição de um kit para diagnóstico sorológico, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Célia Maria de Almeida Soares em 05/01/2021., Descrição: Este projeto apresenta uma abordagem multidisciplinar, visando produzir proteínas recombinantes da superfície do vírus SARS-CoV-2, estudar a imunopatogênese e realizar teste sorológico para acompanhamento da memória imunológica anti COVID-19 em profissionais de saúde. Os testes rápidos, embora de fácil execução, possuem uma baixa sensibilidade para detecção de anticorpos IgM e baixa acurácia. A proteína S (spike) do vírus SARS-CoV-2 possui um sítio de ligação (RBD) ao receptor ACE2 das células humanas. Assim, no presente projeto propõe-se produzir o domínio recombinante da proteína do vírus SARS-CoV-2 para desenvolver um imunoteste que será aplicado à avaliação da longevidade da produção de anticorpos IgG anti-SARS-CoV-2 em profissionais da saúde do Estado de Goiás infectados com o vírus. Em adição, utilizaremos o RBD da proteína S para estudos de interação com células Vero e macrófagos, utilizando transcritômica e proteômica de alta resolução. Este projeto contribuirá para o diagnóstico de COVID-19 e o entendimento da relação patógeno- hospedeiro nesta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Juliana Alves Parente - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Integrante.
2018 - Atual

Estudos funcionais do fator de transcrição areA: sua influência no metabolismo de nitrogênio, na biologia e na virulência de membros do complexo Paracoccidioides, Descrição: O objetivo do projeto é o estudo funcional do fator de transcrição responsivo pela Repressão Catabólica do Nitrogênio (AreA) em Paracoccidioides spp., o qual nos permitirá a elucidação de proteínas e mecanismos moleculares envolvidos com a resposta à limitação de nitrogênio. Para tais estudos, será empregado o silenciamento do gene através de estratégias do RNA antisentido (aRNA) em um sistema de transformação mediada por A. tumefaciens (ATMT). O projeto também busca elucidar com a obtenção dos transformantes para o gene AreA a elucidação dos padrões de captação de fontes preferenciais (glutamina) e não-preferenciais (prolina) de nitrogênio. A avaliação em modelo ex-vivo (macrófagos J774) e in-vivo (camundongos da linhagem Balb/c) da função do fator de transcrição areA será empregada para o transformante. A produção da proteína recombinante AreA será empregada no projeto, afim de determinar a localização celular do fator de transcrição AreA em cepas transformadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Juliana Alves Parente-Rocha - Integrante / Orville Hernandez Ruiz - Integrante / VANESSA R M CRUZ-LEITE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Bolsa.
2014 - Atual

National Institute of Science and Technology of the strategies in host-pathogen interaction (HPI), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Célia Maria de Almeida Soares em 05/01/2021., Descrição: The creation of the National Institute of Science and Technology of Host-Pathogen Interaction Strategies (HPI) has as objective integrate researchers with expertise in molecular mechanisms investigations related to the pathogen-host interaction in a multidisciplinary project. Hence, this proposal has as a goal to promotes interactions of qualified personnel and promoting develop new concepts and tools related to host-pathogen interaction, form qualified people and promotes advances in disease control caused by fungi and protozoans in humans. As well as to disclose findings to the scientific community and society. Other priority is the research development and qualified post-graduation with advanced technologies in new centers not yet consolidated in Center-Western and Northern regions of the country. The HPI will be constituted by fifteen Scientific and Technological Institutions (STI), which 14 of them are public, totalizing twenty-one associated laboratories. Also comprises one private institution of research and education, and one company of technological basis, as the following description:. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (19) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Juliana Alves Parente - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Bailão, Alexandre M - Integrante / Rosely Maria Zancope-Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2012 - 2016

Investigação das estratégias utilizadas por Paracoccidioides brasiliensis para aquisição de ferro: produção de sideróforos, captação e fontes preferenciais de ferro, Descrição: Paracoccidioides spp., um complexo de quatro espécies filogenéticas, e aqui referido como Paracoccidioides brasiliensis é o agente causal da paracoccidioidomicose, uma micose sistêmica, geralmente de caráter crônico. A resposta de P. brasiliensis a estresses ambientais é de grande interesse, dado a relevância dessa resposta a mecanismos de virulência em vários fungos patogênicos. Fatores estressantes como a privação de ferro são aspectos proeminentes da resposta imune do hospedeiro e baixos níveis desses compostos são associados à expressão de fatores de virulência em microrganismos. Estudos transcricionais realizados em nosso laboratório em condições de interação P. brasiliensis-hospedeiro sugerem fortemente um grande requerimento de ferro no processo infeccioso. Para investigar o metabolismo e homeostase de ferro em P. brasiliensis estão sendo propostas análises bioquímicas, genômicas e proteômicas. Nossos objetivos são: (i) caracterizar a resposta adaptativa global de P. brasiliensis a condições de deficiência de ferro através de análises transcricionais; (ii) caracterizar a via não redutiva de captação de ferro, através da produção e secreção de sideróforos; (iii) caracterizar as fontes preferenciais de ferro e as moléculas do fungo envolvidas na captação das fontes; (iv) caracterizar a via redutiva de captação de ferro em P. brasiliensis; (v) obter transformantes para genes das vias citadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Juliana Alves Parente - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Análises proteômicas e funcionais de Paracoccidioides spp em condições de depleção de nitrogênio, Descrição: Paracoccidioides spp. constitui-se num complexo de quatro espécies filogenéticas, o qual é o agente causador da paracoccidioidomicose, uma micose sistêmica geralmente de caráter crônico. O complexo é constituído pelas espécies filogenéticas: S1 (38 isolados), PS2 (6 isolados), PS3 (grupo monofilético com isolados da Colômbia) e um grupo isolado nomeado de Pb01-like (que inclui o isolado Pb-01, nomeado de P. lutizii). Parte da resposta imune no hospedeiro é devida a fatores estressantes como a privação de nutrientes como o nitrogênio e baixos níveis desses compostos são associados à expressão de fatores de virulência em microrganismos. O nitrogênio é elemento essencial para o crescimento e formação de biomoléculas nos organismos. Este projeto tem por objetivo central a caracterização do proteoma citoplasmático e do secretoma produzido por Paracoccidioides spp em condições de privação de nitrogênio. Neste sentido, a identificação das moléculas diferencialmente expressas nestas condições podem fornecer dados sobre possíveis diferenças nos mecanismos de patogênese/virulência utilizados por Paracoccidioides spp. Além disso, análises funcionais, por RNA antisenso, de genes identificados na proposta, assim como da formamidase de Paracoccidioides spp deverão elucidar e trazer novas informações sobre a função destas proteínas. Os dados gerados por este projeto irão contribuir significativamente para descrição de vias metabólicas e mecanismos possivelmente relacionados à virulência/patogenicidade dos isolados de Paracoccidioides spp em condições de privação de nitrogênio, processo ainda incipiente tanto em Paracoccidioides spp como em fungos patogênicos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Coordenador / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Juliana Alves Parente - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Elisa Flávia Luiz Cardoso Bailão - Integrante / Ana Flávia Parente - Integrante / Salem-Izacc, Silvia M - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2010 - 2019

Análise do secretoma de duas espécies filogenéticas do fungo Paracoccidioides brasiliensis: possíveis relações com a virulência, Descrição: Este projeto tem por objetivo central a identificação de proteínas secretadas pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, bem como a comparação do perfil do secretoma entre os dois isolados do fungo termodimórfico e patogênico humano P. brasiliensis. A análise do secretoma dos isolados Pb01 e Pb18 aliada a análises in silico em banco de dados dos genomas estruturais pode fornecer informações importantes sobre proteínas diferencialmente expressas em cada isolado analisado, assim como identificar proteínas secretadas por vias não clássicas, que não são identificadas como secretadas em análises in silico. Perfis proteômicos diferenciais entre os isolados podem fornecer o esclarecimento sobre possíveis diferenças nos mecanismos de patogênese utilizados pelos isolados analisados. A validação dos dados proteômicos gerados será realizada através da correlação com os dados genômicos e transcricionais já existente em banco de dados. Proteínas identificadas como diferencialmente expressas pelos dois isolados serão validadas através da técnica de RT-PCR em tempo real. Os dados gerados por este projeto irão contribuir para descrição de vias metabólicas e mecanismos possivelmente relacionados à virulência dos isolados de P. brasiliensis mediada por proteínas identificadas no secretoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Juliana Alves Parente - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Wellington Santos Martins - Integrante / Silva Maria Salem-Izacc - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2012

Respostas transcricionais e traducionais de Paracoccidioides brasiliensis aos estresses oxidativo e por oxido nítrico: Implicações para a patogênese do fungo, Descrição: O ponto central deste projeto é ampliar estudos existentes em nosso laboratório sobre vias metabólicas centrais e moléculas de Paracoccidioides brasiliensis prováveis alvos da resposta do fungo a estresses por espécies reativas de oxigênio e nitrogênio. Perfis transcricionais e proteômicos fornecem oportunidade para decifrar-se a interação patógeno-hospedeiro a nível global e tem trazido importantes contribuições ao conhecimento de mecanismos de patogênese, em vários sistemas biológicos. O nosso laboratório tem investigado a expressão diferencial de genes em P. brasiliensis em condições que simulam a infecção no hospedeiro humano, bem como em modelos animais de infecção. Estudos prévios em nosso laboratório evidenciaram o papel das catalases A, C e P em resposta a diferentes tipos de estresse. Foi observado que a Catalase P apresentou alta expressão em células leveduriformes, sendo provavelmente envolvida no controle de espécies reativas de oxigênio. O fungo P. brasiliensis apresenta resposta oxidativa em resposta à fagocitose por macrófagos induzindo a expressão de transcritos codificantes das catalases A e P.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Juliana Alves Parente - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Elisa Flávia Luiz Cardoso Bailão - Integrante / Salem-Izacc, Silvia Maria - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Estratégias genômicas e proteômicas no estudo da expressão de fatores de virulência em Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus neoformans, Descrição: Esse projeto aprovado em edital MCT/FINEP/Ação Transversal-Rede GENOPROT 07/2007 propõe uma análise global de transcritos e proteínas , potenciais fatores de virulência, nos patógenos humanos Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus neoformans/gattii. O foco central do projeto é ampliar os estudos dos laboratórios da rede (UFG, UFRGS, UNESP e IPEC) sobre moléculas desses fungos, que representam possíveis alvos na interação fungo-hospedeiro. Nesse contexto, as novas moléculas a serem identificadas, se somarão ao arsenal de alvos importantes no controle da infecção, através da inibição ou bloqueio de possíveis fatores de virulência, o que pode impedir a colonização e o progresso ou o estabelecimento do processo infeccioso. Nossa proposta é utilizar ferramentas de genômica e proteômica, que são objeto das abordagens de todos os grupos envolvidos na proposta, com o objetivo de identificar moléculas expressas em condições de privação de micro nutrientes a que se expõe o patógeno durante a infecção. Estudando os dois sistemas fúngicos propomos descrever moléculas comuns e aquelas específicas nos dois sistemas que podem estar relacionadas a características biológicas dos fungos em estudo. Da mesma forma será analisada a expressão de adesinas na condição de privação de micro nutrientes, simulando as condições do hospedeiro... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Juliana Alves Parente - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Maria Jose Soares Mendes-Giannini - Integrante / Silva Maria Salem-Izacc - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa - Cooperação / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Cooperação / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Cooperação / Universidade de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2010

Regulação nicho-específica de processos metabólicos no patógeno Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: O ponto central deste projeto é ampliar estudos existentes em nosso laboratório sobre vias metabólicas centrais e moléculas de Paracoccidioides brasiliensis prováveis alvos de interação do fungo com o hospedeiro, considerando-se diferentes sítios de infecção. A aplicação de estratégias de transcriptoma e proteoma para o estudo de interações patógeno-hospedeiro tem trazido importantes contribuições ao conhecimento de mecanismos de patogênese, em vários sistemas biológicos. O nosso laboratório tem investigado a expressão diferencial de genes em P. brasiliensis em condições que simulam a infecção no hospedeiro humano, bem como em modelos animais de infecção. Em um estudo prévio identificamos através da estratégia de análise de diferença representacional (cDNA- RDA) genes super expressos pelo fungo durante o processo de infecção no fígado de animais experimentais. Nesse trabalho inicial verificamos que durante o processo infeccioso no fígado de camundongos, P. brasilienses exacerba principalmente a expressão de genes relacionados ao sistema de transporte de micro nutrientes essenciais, como ferro e cobre e à adaptação e sobrevivência ao meio do hospedeiro. Os primeiros estudos foram ampliados com a construção de uma biblioteca de cDNA de células leveduriformes do fungo recuperadas de fígado de camundongos infectados. Foram gerados 4934 ESTs (expressed sequence tags), as quais foram comparadas com as ESTs disponíveis em bancos públicos de dados e com os dados gerados no Projeto Genoma Centro-Oeste de P. brasiliensis, isolado Pb01. Foi possível a descrição de novos genes (35% do total de ESTs), bem como a descrição de genes super regulados, em comparação aos dados obtidos in vitro (Projeto Genoma Centro-Oeste). Nesse contexto foi possível a definição de vias metabólicas centrais ativadas durante a infecção em fígado. De forma semelhante foi possível, através de análises de transcriptomas, sugerir vias metabólicas preferencialmente ativadas em P. brasiliensis em diferen.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Silva Maria Salem-Izacc - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade de Brasília - Cooperação / University of Cincinnati - Cooperação / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3
2007 - 2019

Estratégias proteômicas para o estudo da parede celular e membrana de Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: O ponto central desse projeto é ampliar estudos existentes em nosso laboratório sobre moléculas de Paracoccidioides brasiliensis, prováveis alvos de interação fungo-hospedeiro. O nosso foco é estudar o proteoma da parede/membrana celulares do fungo por solubilização diferencial de moléculas, espectrometria de massa, determinação da atividade enzimática de moléculas de superfície, localização celular de moléculas de interesse, estudo de interações proteína-proteína identiifcando e caracterizando proteínas que possam ser relevantes para a interação do patógeno com o hospedeiro. A nossa expectativa é que os estudos forneçam evidencias para a presença de enzimas modificadoras de polissacarídeos, adesinas, proteínas de defesa, transportadores de íons e outras proteínas na superfície de células leveduriformes do fungo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Sônia Nair Báo - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Marcelo Valle de Souza - Integrante / Cirano Jose Ulhoa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / University of Cincinnati - Cooperação / Universidade de Brasília - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2
2007 - Atual

Genes relevantes para o estágio parasitário do patógeno humano Paracoccidioides brasiliensis controlados por privação de ferro e cobre : Estratégias genômicas e proteômicas, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis é o agente causal da paracoccidioidomicose, uma micose sistêmica, geralmente de caráter crônico. A resposta de P. brasiliensis a estresses ambientais é de grande interesse, dado a relevância dessa resposta a mecanismos de virulência em vários fungos patogênicos. Fatores estressantes como a privação de ferro e cobre, são aspectos proeminentes da resposta imune do hospedeiro e baixos níveis desses compostos são associados à expressão de fatores de virulência em microrganismos. Estudos transcricionais realizados em nosso laboratório em condições de interação P. brasiliensis-hospedeiro sugerem fortemente um grande requerimento de ferro e cobre no processo infeccioso. Para investigar o papel do ferro e cobre na expressão gênica em P. brasiliensis estratégias genômicas subtrativas (RDA-análise de diferença representacional), micro arranjos de DNA e análises proteômicas serão utilizadas no estudo da resposta do fungo à concentração local de ferro e cobre. Bibliotecas subtraídas de cDNA e extratos protéicos totais serão obtidos de células leveduriformes cultivadas em condições de privação desses nutrientes. Serão utilizados micro arranjos de DNA construídos com base em ESTs (expressed sequence tags) expressas durante o processo infeccioso por P. brasiliensis. Nossos objetivos são: (I) caracterizar a resposta adaptativa global de P. brasiliensis a condições de deficiência de ferro e cobre; (II) realizar experimentos de validação in vivo em um grupo de genes selecionados; (III) correlacionar alterações transcricionais com alterações no perfil protéico; (IV) iniciar estudos de correlação entre a resposta à deficiência de ferro e cobre e virulência do patógeno... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Wellington Santos Martins - Integrante / Maria Jose Soares Mendes-Giannini - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Silva Maria Salem-Izacc - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Universidade de Brasília - Cooperação / University of Cincinnati - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2010

Caracterização fenotípica e de genes diferencialmente expressos de Cryptococcus neoformans após interação com pneumócitos e com extratos com atividade antifúngica., Descrição: Este projeto busca identificar novos alvos para drogas antifúngicas em Cryptococcus neoformans a partir de produtos naturais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Maria Jose Soares Mendes-Giannini - Coordenador / Marcelo Teruyuki Matsumoto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Análise de genes diferencialmente expressos durante o processo de infecção e tipagem molecular de Tricophyton rubrum, Descrição: O projeto visa a avaliação de genes diferencialmente expressos em Tricophyton rubrum, por meio da técnica da Análise da Diferença Representacional (RDA) utilizando culturas do fungo incubadas em diferentes condições que mimetizam nichos do hospedeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Maria Jose Soares Mendes-Giannini - Coordenador / Lilian Cristiane Baeza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2006 - Atual

Genes e proteinas relacionados ao processo infectivo de Paracoccidioides brasiliensis. Estudo da cinética da expressão de genes através de captura seletiva de sequencias(SCOTS) e análise de interações protéicas de Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: O ponto central deste projeto é ampliar estudos existentes em nosso laboratório sobre moléculas de Paracoccidioides brasiliensis prováveis alvos de interação do fungo com o hospedeiro humano. Neste contexto, várias moléculas de P. brasiliensis, caracterizadas em nosso laboratório, se constituem em alvos interessantes para a modificação das interações fungo-hospedeiro, através da inibição ou bloqueio de possíveis fatores de virulência, o que pode levar ao impedimento da colonização no hospedeiro e ao progresso do processo infectivo. A aplicação de transcritptoma para estudar interações patógeno-hospedeiro tem trazido importantes contribuições ao mecanismo de patogênese, em vários sistemas biológicos. Em um estudo prévio identificamos através de hibridização subtrativa de cDNAs e posterior seqüênciamento, vários genes que podem contribuir para a adaptação e sobrevivência de P. brasiliensis ao meio do hospedeiro durante o processo infectivo. Nesse contexto foramidentificados, como altamente expressos, genes codificantes para transportadores de ferro (zrt1), transportadores de cobre (ctr3), proteínas de estresse (particularmente a HSP 30, ClpA, HSp70, HSP90), gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase (gapdh), glutamina sintetase (gln1), osmosensores (sho1), tirosinase, entre outros, os quais devem ser relevantes para a adaptação do fungo ao hospedeiro humano. Em um contexto pós genômico, pretendemos estudar o interactoma das moléculas identificadas para o melhor entendimento da dinâmica de interação dessas proteínas durante o processo infectivo pelo fungo. Nós pretendemos construir uma biblioteca de duplo híbrido utilizando RNA da forma leveduriforme de P. brasiliensis, para identificar possíveis interações. A partir desses estudos iniciais, pretendemos mapear a interação dos transportadores de ferro e cobre, da GAPDH, da HSP30, entre outras moléculas, durante o processo infectivo para o melhor entendimento da interação parasito-hospedeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Marcelo Valle de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade de Brasília - Cooperação / University of Cincinnati - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2005 - Atual

Paracoccidioides brasiliensis: Abordangens enfocando perfis de expressão gênica e moléculas recombinantes no estudo de interações patógeno-hospedeiro: Aplicações biotecnológicas, Descrição: O fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, agente etiológico da paracoccidioidomicose apresenta importância médica crescente. A doença é endêmica nas Américas Central e do Sul, com a maioria das ocorrências no Brasil, o qual apresenta 80% dos casos descritos. P. brasiliensis parece ter múltiplos mecanismos de interação com o seu hospedeiro, o que deve incluir a presença de moléculas de superfície, as quais atuariam como fatores de adesão, enzimas proteolíticas e antígenos. Com o objetivo de estudar a resposta de P.brasiliensis ao contacto com células do hospedeiro serão analisados os perfis de transcriçao do fungo isolado de infecção experimental em camundongos, fungo exposto a sangue humano e micélio em transição para leveduras. As ESTs diferenciais serão obtidas através de subtração dos cDNAs (RDA). Através da comparação de dados obtidos nas diferentes condições experimentais, pretendemos identificar séries de genes especificamente expressos nos modelos utilizados. Utilizando-se abordagens bioquímicas serão analisados o papel de proteínas recombinantes nos estágios inciais do processo infectivo, avaliando sua ação como adesinas in vitro. Em síntese, utilizando-se uma combinação de abordagens experimentais e de Bioinformática e análises de ESTs geradas em condições de interação patógeno-hospedeiro, será possível obter-se padrões de expressão gênica do fungo em resposta a modelos que mimetizem a infecção humana. Utilizando-se abordagens bioquímicas inciaremos a descrição do papel funcional de proteínas recombinantes nos estágios iniciais do processo infectivo. Moléculas recombinantes serão testadas quanto ao seu potencial de utilização na indústria farmaceutica... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Sabrina Fonseca Ingenito Moreira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa - Cooperação / Universidade de Brasília - Cooperação / University of Cincinnati - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2004 - 2008

Expressão de Genes de Paracoccidioides brasiliensis na Presença de Sangue e na Infecção Experimental de Melanócitos Humanos, Descrição: Análise expressão de Genes na presença em diferentes condições que mimetizam diferentes nichos do hospedeiro. Tal estratégia permitirá o estudo das estratégias de sobrevivência e patogenicidade que o P. brasiliensis utiliza em diferentes nichos do hospedeiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Wellington Santos Martins - Integrante / Rogério Bento Fiúza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2004 - Atual

Caracterização de Antígenos Recombinantes visando o Diagnóstico da Paracoccidioidomicose (PCM): Análise da Expressão de Transcritos na Infecção, Citolocalização e Análise Funcional das Moléculas Recombinantes - PRONEX - 2003, Descrição: presente projeto tem o objetivo de avaliar a utilização de moléculas recombinantes de P. brasiliensis como antígenos para o diagnóstico da PCM. Ao mesmo tempo, o projeto utilizará a técnica de IVIAT (In Vitro Induced Antigen Techonology) para a caracterização de novos cDNAs codificantes de antígenos de P. brasiliensis , presumivelmente expressos in vivo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Coordenador / Rosália Santos Amorim Jesuino - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Renata de Bastos Ascenço Soares - Integrante / Juliana Alves Parente - Integrante / Fabricia Paula de Faria - Integrante / Mônica Santiago Barbosa - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Sônia Nair Báo - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Marcelo Valle de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2003 - 2012

Integrante da Rede Nacional de Proteoma do Estado de Goiás, Descrição: A Rede Proteoma tem o objetivo de formar pesquisadores e técnicos na área de análises de proteínas no Estado de Goiás, com integração com a Rede Nacional Proteoma. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Fabricia Paula de Faria - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2003 - 2010

Análise do Transcriptoma de Paracoccidioides brasiliensis no processo infectivo, Descrição: O projeto tem como objetivo caracterizar o transcriptoma de Paracoccidioides brasiliensis no processo infectivo. Ferramentas genéticas clássicas como transformação do fungo mediada por DNA e modelação da expressao de genes não foram ainda consistentemente estabelecidas para P. brasiliensis. A abordagem de identificação de ESTs para avaliação da expressao gênica durante a infecção representa uma alternativa eficiente para identificação de genes envolvidos na virulencia e patogenicidade. Uma abordagem para a rápida identificação de um grande número de genes desconhecidos é o sequenciamento parcial de genes transcritos, conhecido como Expressed Sequence Tags (ESTs). Essa abordagem é muito rápida e um meio efetivo de identificação e caracterização de genes expressos em uma variedade de organismos e tem se tornado um método padrão para a identificação de genes tecido específicos e regulados de forma ligada ao desenvolvimento em organismos eucariotos inferiores e superiores (Strong& Nelson, 2000; Ajoka, 1998). O esforço para o sequenciamento de ESTS de P. brasiliensis , forma leveduriforme, oriundas de granulomas de animais experimentais, permitirá comparação com o banco de ESTs oriundas de células leveduriformes mantidas em cultivo in vitro por longos períodos de tempo (Projeto Genoma Centro Oeste; Felipe et al, 2002). Esses estudos comparativos deverão prover informações relevantes para a patogênese, virulência e mecanismos envolvidos durante a interação patógeno hospedeiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Juliana Alves Parente - Integrante / Fabricia Paula de Faria - Integrante / Milce Costa - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Wellington Santos Martins - Integrante / Rogério Bento Fiúza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2002 - 2008

Genoma Funcional e Diferencial do fungo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Este projeto tem como objetivo geral o mapeamento do genoma funcional e diferencial entre as formas de micélio e levedura de Paracoccidioides brasiliensis, um fungo dimórfico que causa a Paracoccidioidomicose (PCM), micose endêmica de alta prevalência na América Latina. Embora esta doença seja potencialmente fatal e particularmente severa em crianças, pouco é ainda entendido sobre a biologia do P. brasiliensis, o qual é conhecido apenas em sua forma assexuada e multinucleada. O hospedeiro humano adquire o fungo por inalação de esporos ou propágulos da forma miceliana presentes na natureza, que alcança os pulmões e se converte na forma de levedura. Recentemente, foi relatada a infecção de tatus em áreas endêmicas deste fungo, sendo portanto considerados hospedeiros silvestres naturais alternativos do homem. O projeto Genoma Funcional e Diferencial do P. brasiliensis baseia-se na identificação dos genes de expressão (ESTs) de micélio e levedura e dos genes de expressão diferencial, que potencialmente exerceriam funções relacionadas à adaptação do fungo ao hospedeiro, à manutenção do estado diferenciado, bem como com a virulência e/ou patogenecidade deste fungo, o qual sofre o processo de transição celeular para infecção do hospedeiro humano. Esta proposta não se sobrepõe à do seqüenciamento do seu genoma estrutural, ao contrário, complementa e avança no conhecimento da função dos genes, o que será certamento o passo seguinte na fase pós-genômica deste organismo. Além disto, o fato deste organismo possuir um genoma relativamente grande e complexo (30-60 Mbp) dificultaria uma proposta de genoma estrutural e traria como necessidade um maior número de grupos envolvidos em rede para alcançar este objetivo. Ao contrário, o genoma funcional e diferencial envolve o seqüenciamento de ESTs de micélio e levedura e a identificação de genes diferenciais levando o projeto para uma escala viável de execução com um número menor de grupos em rede. Ressaltamos que já se encontra. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Clayton Luiz Borges - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Marcelo M Brigido - Integrante / Juliana Alves Parente - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2024

PRÊMIO SBPC/GO DE POPULARIZAÇÃO DA CIÊNCIA-DESENVOLVIMENTO DE UM TESTE SOROLÓGICO PARA ESPOROTRICOSE POR MEIO DE FERRAMENTAS COMPUTACIONAIS, SBPC-GO.

2023

Diploma de Honra ao Mérito por ocasião da Sessão Especial em Homenagem aos Biomédicos, em reconhecimento aos trabalhos desenvolvidos com dignidade humana e ética profissional., Câmara Municipal de Goiânia.

2022

Biomédico do Ano, Conselho Federal de Biomedicina CFBM - Durante o XVII Congresso Brasileiro de Biomedicina.

2017

Top 25% most cited, PLOS ONE., Plos one.

2017

Top 25% most cited, PLOS ONE., PLOS ONE - http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0022810&utm_source=plos&.

2009

Aprovação em 2º lugar no concurso público para professor Adjunto da disciplina Bioquímica e/ou Biologia Molecular: Genômica e/ou Proteômica e/ou Bioinformática, Universidade Federal de Goiás - ICB-Edital 002/2009 -Resultado DOU, Ed. 80, 29/04/2009, pag. 68.

2008

Scholarship for the X International Congress on Paracoccidioidomycosis, X International Congress on Paracoccidioidomycosis - Colômbia - Medelin.

2008

Título de doutor em Ciências Biológica (Patologia Molecular), Fac. Medicina - Universidade de Brasília., Universidade de Brasília..

2008

108 Artigos Clássicos e que fizeram história na pesquisa em Paracoccidioides brasiliensis - Artigo selecionado: Bailão et al 2006, Corporacion pra Investigaciones Biologicas.

2008

108 Artigos Clássicos e que fizeram história na pesquisa em Paracoccidioides brasiliensis - Artigo selecionado: Bastos et al 2007, Corporacion para Investigaciones Biologicas.

2007

Aprovação em 1º lugar no concurso público para professor da disciplina Química Geral/Fisiologia e Anatomia Humana para Ciências Biológicas, Faculdade Araguaia, Faculdade Araguaia, Sociedade de Educação e Cultura do Estado de Goiás.

2005

Melhor trabalho apresentado como poster no IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis, IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis- Águas de Lindóia- S.Paulo..

2004

Título de mestre em Biologia, Universidade Federal de Goiás, Universidade Federal de Goias.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Goiás, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular. , Campus Samambaia s/n.º, Laboratório de Biologia Molecular, Campus Samambaia, 74690900 - Goiânia, GO - Brasil, Telefone: (62) 35211110, Fax: (62) 35211110, URL da Homepage:

Experiência profissional

1999 - 1999

Hospital Lucio Rebelo

Vínculo: Aluno em estágio curricular, Enquadramento Funcional: Aluno em estágio curricular, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio Curricular

Atividades

05/1999 - 09/1999
Estágios , Laboratório de Análises Clinicas Lúcio Rebelo.,Estágio realizado, Estágio em Análises Clínicas (Biomedicina - 340 horas).

2010 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor Aprovado em concurso público para PROFESSOR DO ICB, área de ?BIOQUÍMICA E/OU BIOLOGIA MOLECULAR: GENÔMICA E/OU PROTEÔMICA E/OU BIOINFORMÁTICA? processo nº 23070.000070/2009-86 de que trata o Edital nº 02/2009, ATUALMENTE É PROFESSOR ASSOCIADO NÍVEL 2

2009 - 2010

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Programa Nacional de Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista PNPD do projeto "Genes relevantes para o estágio parasitário do patógeno humano Paracoccidioides brasiliensis: Estratégias genômicas e proteômicas", processo 151521/2009-3.

2008 - 2009

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Aluno de Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós - Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2008

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Aluno Externo de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de Doutorado da Universidade de Brasília que realizou experimentos na UFG.

2002 - 2004

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluno de Mestrado do Programa de Pós Graduação em Biologia - UFG

2000 - 2002

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Aluno em Estágio Técnico, Enquadramento Funcional: Bolsista AT, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista de apóio técnico no Laboratório de Biologia Molecular, onde realizou estágio desenvolvendo técnicas básicas de biologia molecular no projeto: " CARACTERIZAÇÃO E EXPRESSÃO DE GENES CODIFICANTES PARA ANTÍGENOS DO FUNGO PATOGÊNICO HUMANO Paracoccidioides brasiliensis".

1999 - 1999

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Aluno especial, Enquadramento Funcional: Aluno especial, Carga horária: 4

Outras informações:
Aluno Especial da Disciplina de Medicina Legal do curso de Medicina da Universidade Federal de Goiás

1996 - 1999

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Graduação em Ciências Biológicas, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluno de Graduação em Ciências Biológicas - Biomedicina

Atividades

01/2019
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro CISSP ICB UFG.
02/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
03/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
01/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
01/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
03/2012 - 12/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.,Linhas de pesquisa
05/2016 - 05/2020
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular.
05/2012 - 05/2016
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice Coordenador do Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular.
08/2009 - 08/2009
Ensino, Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Genômica - Pós-Graduação em Biologia - UFG - 60 horas
06/2009 - 06/2009
Ensino, Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Proteômica - Programa de Pós-Graduação em Biologia - UFG 60 Horas
08/2008 - 08/2008
Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Genômica
08/2008 - 08/2008
Ensino, Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Genômica
04/2005 - 04/2005
Ensino, Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas em Biologia Molecular
04/2005 - 04/2005
Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas em Biologia Molecular
08/2004 - 08/2004
Ensino, Biologia (Bioquímica e Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Genômica
08/2004 - 08/2004
Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Genômica
03/1999 - 12/1999
Estágios , Faculdade de Medicina, Departamento de Medicina Legal - IML.,Estágio realizado, Estágio na Disciplina de Medicina Legal - IML - Necroscopia (80 horas).
03/1998 - 12/1998
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Anatomia.,Estágio realizado, Monitoria em Anatomia Humana (336 horas).
03/1997 - 12/1997
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Anatomia.,Estágio realizado, Monitoria em Anatomia Humana (432 horas).
04/1997 - 07/1997
Estágios , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Microbiologia.,Estágio realizado, Estágio realizado na área de Virologia - Hepatites (140 horas).

2004 - 2008

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de Doutodado do Programa de Pós Graduação em Patologia Molecular - Faculdade de Medicina - UnB.

2007 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio durante o doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio realizado para treinamento em infecção de células in vitro.

1997 - 2004

Colégio Decisão

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor de Biologia e Química para alunos do Ensino Médio e Pré-Vestibulares.

2020 - Atual

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Sócio da Sociedade Brasileira de Genética, Carga horária: 2

Outras informações:
Membro Sócio da SBGAtuação na organização de eventos científicos e auxílios gerais demandados pela SBG

2023 - Atual

Sociedade Brasileira de Microbiologia

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Sócio da Sociedade Brasileira de Microbiologi, Carga horária: 2

Outras informações:
Membro Sócio da SBMAtuação na organização de eventos científicos e auxílios gerais demandados pela SBM