Amanda Nogueira Pedro
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Nove de Julho (2006), Iniciação Científica (2006), Mestrado (2009), Doutorado em Ciências (2014) com ênfase em Biologia Molecular (conceito CAPES 7) e Especialização em Pesquisa Clínica (2014) pela Universidade Federal de São Paulo e Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo na área de Análises Clínicas e Toxicológicas.Tem experiência na área de Biologia Celular e Radiobiologia de células hematopoéticas normais e tumorais. Atualmente atua na indústria farmacêutica, como Medical Science Liaison na área de Oncologia.
Informações coletadas do Lattes em 12/06/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
2010 - 2014
Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo da Ação do Peróxido de Hidrogênio (H2O2) e do Óxido Nítrico (NO) na modulação da hematopoese
Alice Teixeira Ferreira. Coorientador: Edgar Julian Paredes-Gamero. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: diferenciação celular; hematopoese; óxido nítrico; peróxido de hidrogênio; proliferação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
2007 - 2009
Universidade Federal de São Paulo
Título: Efeito do alfa-tocoferol (vitamina E) na hematopoese murina por mecanismos não-antioxidantes,Ano de Obtenção: 2009
Orientador: Or:ALICE TEIXEIRA FERREIRA /Co:EDGAR JULIAN PAREDES-GAMERO
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Medula óssea; MAPKs; Alfa-tocoferol; diferenciação celular; proliferação celular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Especialização em Pesquisa Clínica
2013 - 2014
Universidade Federal de São Paulo
Título: Aspectos Reulatórios das Terapias com Células-Tronco
Orientador: Eduardo Pizzolato
Graduação em Ciencias Biologicas
2003 - 2006
Universidade Nove de Julho
Título: Apoptose Induzida por Radiação Ionizante em Células da Medula Óssea de Camundongos Mus Musculus e a Modulação das Proteínas p53 e p21em Resposta ao Tratamento com Alfa-Tocoferol
Orientador: Alice Teixeira Ferreira
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2014 - 2017
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Formação complementar
2012 - 2012
Análises Multiparamétricas de Processos Celulares. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2012 - 2012
PCR em Tempo Real e suas Aplicações. (Carga horária: 12h). , LAB TRADE do Brasil, LAB TRADE, Brasil.
2012 - 2012
Boas Práticas em Cultura de Células. (Carga horária: 90h). , Banco de Células do Rio de Janeiro - Universidade Ferderal do RJ, APBACAM, Brasil.
2011 - 2011
Microscopia Confocal Básica. (Carga horária: 75h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Biofísica dos Sistemas. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Célula Tronco e Terapia Celular e Gênica. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Tópicos de Pesquisa em Farmacologia. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Temas de Radiobiolgia e Biologia Tumoral. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Física Biológica da Célula. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2009 - 2009
Qualificação em Análise por Citometria. (Carga horária: 16h). , Fluxo Consultoria Laboratorial, FLUXO, Brasil.
2009 - 2009
IV Curso de Citometria. (Carga horária: 51h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
2008 - 2008
Medula Óssea e Sangue de Cordão Umbilical. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FESBE, Brasil.
2008 - 2008
Formação Didático-Pedagógica em Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2008 - 2008
Como escrever artigo e projeto para financiamento. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2007 - 2007
Biologia Molecular II. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2007 - 2007
Novas Perspectivas em Técnicas Histológicas. (Carga horária: 2h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2007 - 2007
Biologia Molecular I. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2007 - 2007
Mecanismos Centrais de Regulação Pressão Arterial. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2007 - 2007
II Curso Avançado de Patogênese do HIV. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Citometria de Fluxo. (Carga horária: 30h). , Centro Universitário Senac, SENAC/SP, Brasil.
2006 - 2006
Aplicações em Dermatoscopia. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2006 - 2006
Atualização e Adequação de Conteúdo de Biologia. (Carga horária: 4h). , Cursos de Orientação Pedagógica, COP, Brasil.
2006 - 2006
Mecanismos Moleulares so SNC. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2005 - 2006
Iniciação Científica. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2005 - 2005
Células-tronco. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2004 - 2004
Cultura de Células da Pele. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
Ecologia dos Estuários. (Carga horária: 4h). , Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.
2003 - 2003
Bioespeleologia. (Carga horária: 6h). , Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.
2003 - 2003
Aquarismo. (Carga horária: 18h). , Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Radiologia e Fotobiologia.
Participação em eventos
ASCO GU. 2018. (Congresso).
IX Congresso Internacional de Uro-Oncologia. 2018. (Congresso).
Prostate Cancer Forum. 2018. (Encontro).
Encontro Internacional sobre Câncer de Mama do Hospital Sírio Libanês. 2017. (Encontro).
Fórum Oncoguia: Câncer, um probelma de todos nós. 2017. (Encontro).
GBCS Goiania Breast Cancer Symposium. 2017. (Simpósio).
II Simpósio de Câncer de Mama do Hospital Felicio Rocho. 2017. (Simpósio).
VI Simpósio Internacional Multidisciplinar de Câncer de Mama. 2017. (Simpósio).
II International Symposium of Phathophysiology and Toxicolog.Immunomodulatory capacity of mesenchymal stem cells (MSC) is altered by ionizing radiation-induced bystander effects (RIBE). 2016. (Simpósio).
International Conference on Nuclear Medicine & Radiation Therapoy. DNA damage x bystander signaling mediated by soluble factors: A non mandatory relationship. 2016. (Congresso).
15th International Congress of Radiation Research. Msenchymal stem cells response to direct and indirect ionizing radiation in vitro. 2015. (Congresso).
VIII Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia e Biologia Tumoral. 2014. (Seminário).
World Stem Cell Summit. Mesenchymal Stem Cells Response to Different Doses of Ionizing Radiation in Vitro. 2014. (Congresso).
Experimental Biology. Ionizing Radiation differentially modulates Wnt pathway components through ILK in normla and tumor bone cell lineages. 2013. (Congresso).
Experimental Biology. Distinct effect of H2O2 in healthy and unhealthy hematopoietic cells survival. 2013. (Congresso).
XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular/ VII Internacional Symposium on Extracellular Matrix.. Proteoglycans Regulate the Activation of NADPH Oxidase in CHO-K1 and CHO-745 Cells. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Modulação Positiva das Células-Tronco Hematopoéticas por Fragmentos Sintéticos da Leptina. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Efeitos da Privação de Sono Paradoxal por Diferentes Períodos em Linhagem de Células B de Camundongos. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião Anula da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Nitric Oxide s a positive modulator of the hematopoietic stem cells pool. 2013. (Congresso).
10th International Congress on Cell Biology. Leptin fragments modulate the murine hematopoiesis. 2012. (Congresso).
10th International Congress on Cell Biology. ROS induces differentiation of normal and leukemic hematopoietic cells. 2012. (Congresso).
10th International Congress on Cell Biology. Antitumoral potencial ability extracellular ATP agonist leukemia setm cells. 2012. (Congresso).
Hydra VIII - The European Summer School on Stem Cells & Regenerative Medicine.Nitric Oxide Effects on Hematopoiesis. 2012. (Outra).
VII Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia e Biologia Tumoral. 2012. (Seminário).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Radioterapia. Células da Medula óssea Irradiada in vivo: vias de sinalização de lesão (apoptose) e reparo, papel da amifostina. 2012. (Congresso).
14th Internacional Congress od Radiation Research. DNA-PKCs and H2AX phosphorylation during apoptosis signaling in bone marrow granulocytes irradiated in vivo and the role of amifostine in these responses. 2011. (Congresso).
40th Annual Scientific Meeting of the ISEH Society for Hematology. Carbachol and H2O2 effects in the control of hematopoiesis. 2011. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia. Efeito da ingestão de uma dieta hiperlipídica sobre a capacidade de proliferação e diferenciação de células medulares em ratos Wistar. 2011. (Congresso).
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Radioterapia. Expressão e Ativação das Proteínas DNA-PKCs e H2AX durante a Sinalização da Apoptose em Granulócitos da Medula-óssea Irradiados in vivo e o papel da Amifostina neste processo. 2011. (Congresso).
XLVI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.Effect of high-fat diet intake on the proliferation and cell cycle of bone marrow cells. 2011. (Seminário).
XV Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo.Ação dos Radicais Livres no controle da proliferação e diferenciação de células leucêmicas humanas HL-60. 2011. (Outra).
39th Annual Scientific Meeting of the Intenational Society of Experimental Hematology. Alpha-tocopherol induces hematopoietic stem/progenitor expansion: the role of ERK1/2 in alpha-tocopherol response. 2010. (Congresso).
4 Simpósio Multidisciplinar de Célula-Tronco e Terapia Celular e Gênica da UNIFESP. 2010. (Simpósio).
II Jornada Científica: Tópicos de Pesquisa em Farmacologia. 2010. (Outra).
VI Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia e Biologia Tumoral. 2010. (Seminário).
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Radioterapia. Resposta das células da medula óssea submetidas ao tratamento com alfa-tocoferol e radiação, in vivo. 2010. (Congresso).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Distinção da sinalização induzida por M-CSF e G-CSF em cultura de medula óssea de longa duração. 2009. (Congresso).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Alfa-tocoferol induz proliferação e diferenciação de células progenitoras hematopoéticas murinas pela potencialização da resposta da ERK1/2. 2009. (Congresso).
GE Day - Técnicas de Biologia Molecular. 2008. (Oficina).
V Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia e Biologia Tumoral. 2008. (Seminário).
Workshop de Nanobiotecnologia. 2008. (Outra).
XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE. Apoptose em Granulócitos da Medula Óssea de Camundongos Expostos à Radiação Gama e Tratados com Alfa-Tocoferol. 2008. (Congresso).
XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Ativação das Proteínas p53 e p21 em células da medula óssea de camundongos C57BL10 tratados com alfa-tocoferol expostos à radiação ionizante. 2007. (Congresso).
XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Ativação das Proteínas p53 e p21 em células da medula óssea de camundongos C57BL10 tratados com alfa-tocoferol expostos à radiação ionizante. 2007. (Congresso).
XXXII Reunião da SBBf (Sociedade Brasileira de Biofísica). 2007. (Simpósio).
Congresso de Biologia Experimental. Análise do Potencial Antimicrobiano de Baunhinia forficata em Staphylococcus aureus e Escherichia coli. 2006. (Congresso).
The 6th International Cell Death Symposium. Apoptosis Induced by Ionizing Radiation in Granulocytes Cells of Mice C57BL10: Action of Alpha-Tocopherol and WR2721. 2006. (Congresso).
XIV Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq. Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula óssea de Camundongos C57BL10 e a Modulação das Proteínas p53 e p21 em Respoata ao Tratamento com Alfa-Tocoferol. 2006. (Congresso).
Encontro de Iniciação Científica da Uninove.Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula Óssea de Camundongos C57BL10. 2005. (Encontro).
Encontro de Iniciação Científica da UNINOVE.Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula Óssea de Camundongos C57BL10. 2005. (Encontro).
Participação em bancas
TEDESCO, R. C.;Nogueira-Pedro, A; SIMOES, M. J.; SILVA, M. C. P.. Efeito do peróxido de hidorgênio (H2O2) no íleo. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.
NOGUEIRA-PEDRO, AmandaFOCK, R. A.; GOMES, L. F.. Ação Imunoreguladora de Célula-Tronco Mesenquimal e Possível Aplicação no Tratamento de Esclerose Múltipla. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Nogueira-Pedro, A.FOCK, R. A.; MADEIRA, M. F.. Importância da Gasometria e Hemograma em Pacientes com Dengue. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
SHINOHARA, E. M. G.; MARTINS, J. O.; FOCK, R. A.;Nogueira-Pedro, A.. Mecanismos pelos quais o uso de contraceptivos hormonais elevam o risco de trombose. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade de São Paulo.
Nogueira-Pedro, A.. 15º Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. 2016. Escola Politécnica da Universidade de São Paulo.
Orientou
Avaliação da modulação hematopoética pela Leptina e por seus peptídeos derivados; 2011; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Amanda Nogueira Pedro;
MUNHOZ CESÁRIO; AÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO CONTROLE DA PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS LEUCÊMICAS HUMANAS HL-60; 2011; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Amanda Nogueira Pedro;
Produções bibliográficas
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SARTORI, TALITA ; GALVÃO DOS SANTOS, GUILHERME ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MAKIYAMA, EDSON ; ROGERO, MARCELO MACEDO ; BORELLI, PRIMAVERA ; FOCK, RICARDO AMBRÓSIO . Effects of glutamine, taurine and their association on inflammatory pathway markers in macrophages. INFLAMMOPHARMACOLOGY , v. 26, p. 829-838, 2018.
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DA SILVA LIMA, FABIANA ; DA ROCHA ROMERO, AMANDA BATISTA ; HASTREITER, ARACELI ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MAKIYAMA, EDSON ; COLLI, CÉLIA ; FOCK, RICARDO AMBRÓSIO . An insight into the role of magnesium in the immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY , v. 55, p. 200-208, 2018.
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C. DE OLIVEIRA, DALILA ; SANTOS, ED WILSON ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; XAVIER, JOSÉ GUILHERME ; BORELLI, PRIMAVERA ; FOCK, RICARDO AMBRÓSIO . Effects of short-term dietary restriction and glutamine supplementation in vitro on the modulation of inflammatory properties. NUTRITION , v. 48, p. 96-104, 2018.
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LUNGATO, LISANDRO ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; CARVALHO DIAS, CAROLINA ; PAREDES-GAMERO, EDGAR JULIAN ; TUFIK, SERGIO ; D'ALMEIDA, VÂNIA . Effects of Sleep Deprivation on Mice Bone Marrow and Spleen B Lymphopoiesis. Journal of Cellular Physiology (Print) , v. 231, p. 1313-1320, 2016.
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RIGONI, VERA LUCIA SILVA ; KWASNIEWSKI, FABIO H. ; VIEIRA, RODOLFO PAULA ; LINHARES, INGRID SESTREM ; DA SILVA, JOELMIR LUCENA VEIGA ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; ZAMUNER, STELLA REGINA . Human bronchial epithelial cells injury and cytokine production induced by Tityus serrulatus scorpion venom: An in vitro study. Toxicon (Oxford) , v. 120, p. 22-28, 2016.
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BURI, MARCUS V. ; DIAS, CAROL C. ; BARBOSA, CHRISTIANO M.V. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; RIBEIRO-FILHO, ANTONIO C. ; MIRANDA, ANTONIO ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. . Gomesin acts in the immune system and promotes myeloid differentiation and monocyte/macrophage activation in mouse. Peptides (New York, N.Y. 1980) , v. 85, p. 41-45, 2016.
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Nogueira-Pedro, A. ; SANTOS, G. G. ; OLIVEIRA, D. C. ; HASTREITER, A. ; FOCK, R. A. . Erythropoiesis in vertebrates: from ontogeny to clinical relevance. Frontiers in Bioscience (Elite Edition) , v. 1, p. 100-112, 2016.
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DIAS, CAROLINA C. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; TOKUYAMA, PAULA YUMI ; MARTINS, MARTA N. C. ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; BURI, MARCUS V. ; MIRANDA, ANTONIO ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. . A Synthetic Fragment of Leptin Increase Hematopoietic Stem Cell Population and Improve Its Engraftment Ability. Journal of Cellular Biochemistry (Print) , v. 116, p. n/a-n/a, 2015.
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Nogueira-Pedro, A ; DIAS, C.C. ; SEGRETO, H.R.C. ; ADDIOS, P.C. ; Lungato, L. ; D'ALMEIDA, V. ; BARROS, C.C. ; HIGA, E.M.S. ; BURI, M.V. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, A.T. . Nitric oxide-induced murine hematopoietic stem cell fate involves multiple signaling proteins, gene expression and redox modulation. Stem Cells (Dayton, Ohio) , v. 1, p. n/a-n/a, 2014.
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DIAS, CAROL C. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; BARBOSA, CHRISTIANO M.V. ; RIBEIRO-FILHO, ANTONIO C. ; WASINSKI, FREDERICK ; ARAÚJO, RONALDO C. ; JR, VANI XAVIER DE OLIVEIRA ; MIRANDA, ANTONIO ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. . Hematopoietic stem cell expansion caused by a synthetic fragment of leptin. Peptides (New York, N.Y. 1980) , v. 1, p. 1-1, 2013.
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DO CARMO, L. S. ; ROGERO, M. M. ; Paredes-Gamero, E. J. ; Nogueira-Pedro, A. ; XAVIER, J. G. ; CORTEZ, M. ; BORGES, M. C. ; FUJII, T. M. ; BORELLI, P. ; FOCK, R. A. . A high-fat diet increases interleukin-3 and granulocyte colony-stimulating factor production by bone marrow cells and triggers bone marrow hyperplasia and neutrophilia in wistar rats. Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.: Print) , v. 238, p. 375-384, 2013.
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FERREIRA, J. G. ; DINIZ, P. M. M. ; DE PAULA, C. A. A. ; LOBO, Y. A. ; Paredes-Gamero, E. J. ; PASCHOALIN, T. ; Nogueira-Pedro, A. ; MAZA, P. K. ; TOLEDO, M. S. ; SUZUKI, E. ; OLIVA, M. L. V. . The Impaired Viability of Prostate Cancer Cell Lines by the Recombinant Plant Kallikrein Inhibitor. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 288, p. 13641-13654, 2013.
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PAREDES-GAMERO, E.J. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MIRANDA, A. ; JUSTO, G. Z. . Hematopoietic modulators as potential agents for the treatment of leukemia. Frontiers in Bioscience (Elite Edition) , v. 1, p. 130-140, 2013.
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Nogueira-Pedro, A. ; Cesário, T.A.M. ; DIAS, C.C. ; ORIGASSA, C. S. T. ; ECA, L. P. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, A. T. . Hydrogen peroxide (H2O2) induces leukemic but not normal hematopoietic cell death in a dose-dependent manner. Cancer Cell International (Online) , v. 13, p. 1-9, 2013.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; Barbosa, C. M. V. ; Segreto, H. R. C. ; Lungato, L. ; D& ; Moraes, A. A. F. S. ; Miranda, A. ; Paredes-Gamero, E. J. ; Ferreira, A. T. . -Tocopherol induces hematopoietic stem/progenitor cell expansion and ERK1/2-mediated differentiation. Journal of Leukocyte Biology , v. 90, p. 1-7, 2011.
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MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; FRANÇA, Lucimar Pereira de ; TUCCI-VIEGAS, V. M. ; LASAKOSVITSCH, F. ; GAIBA, S. ; AZEVEDO, F. L. A. ; Nogueira-Pedro, A ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; FERREIRA, Alice Teixeira ; FRANÇA, Jerônimo Preira de . Gamma Radiation Induces p53-Mediated Cell Cycle Arrest in Bone Marrow Cells. In: Ingrid Schmid. (Org.). Flow Cytometry - Recent Perspectives. 1ed.Rijeka: InTech, 2012, v. , p. 1-500.
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Nogueira-Pedro, A. ; HASTREITER, A. ; DIAS, C.C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; BORELLI, P. ; SEGRETO, H.R.C. ; FOCK, R. A. . Immunomodulatory capacity of mesenchymal stem cells (MSC) is altered by ionizing radiation-induced bystander effects (RIBE). In: II International Symphosium of Pathophysiology and Toxicology, 2016, São Paulo. II International Symphosium of Pathophysiology and Toxicology, 2016.
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Nogueira-Pedro, A. ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; FERREIRA JR, A. F. G. ; DIAS, C.C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FOCK, R. A. . Mesenchymal Stem Cells Response to Different Doses of Ionizing Radiation in Vitro. In: World Stem Cell Summit, 2014, Texas. Anais of WSCS 2014, 2014. p. 54-56.
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CARMO, L.S. ; ROGERO, M.M. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; CORTEZ, M. ; FOCK, R.A. . Efeito da ingestão de uma dieta hiperlipídica sobre a capacidade de proliferação e diferenciação de células medulares em ratos Wistar. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 247-247.
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SEGRETO, Helena Regina Comodo ; ADDIOS, P.C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; NAVES, M. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; TEIXEIRA, V.P.C. ; SEGRETO, R.A. . DNA-PKCs and H2AX phosphorylation during apoptosis signaling in bone marrow granulocytes irradiated in vivo and the role of amifostine in these responses. In: 14th Internacional Congress od Radiation Research, 2011, Varsóvia. 41th International Congress of Radiation Research, 2011. p. 177-177.
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Cesário, T.A.M. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; FERREIRA, Alice Teixeira ; ROSA, E. F. . Ação dos Radicais Livres no controle da proliferação e diferenciação de células leucêmicas humanas HL-60. In: XV Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo, 2011, São Paulo. XV Jornada Científica do Centro Universitário São Camilo, 2011.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; BARBOSA, C.M.V. ; MORAES, Andrea Ap de Fatima Sousa ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Alpha-tocopherol induces hematopoietic stem/progenitor expansion: the role of ERK1/2 in alpha-tocopherol response. In: 39th Annual Scientific Meeting of the Intenational Society of Experimental Hematology, 2010, Melbourne. Experimental Hematology - ISEH 2010. New York: Elsevier Inc., 2010. v. 38. p. S1-S135.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; BARBOSA, C.M.V. ; SEGRETO, Helena Ragina Comodo ; MORAES, Andrea Ap de Fatima Sousa ; FERREIRA, Alice Teixeira . Alfa-Tocoferol induz proliferação e diferenciação de células progenitoras hematopoéticas murinas pela potencialização da resposta da ERK1/2. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. Anais da XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MORAES, Andrea Ap de Fatima Sousa ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; SEGRETO, Helena Ragina Comodo ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose em Granulócitos da Medula Óssea de Camundongos Expostos à Radiação Gama e Tratados com Alfa-Tocoferol. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE, 2008, Águas de Lindóia. XXIII Anais da XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2008.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose em Granulócitos da Medula Óssea de Camundongos Expostos à Radiação Gama e Tratados com Alfa-Tocoferol. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE, 2008, ÁGuas de Lindóia. Anais da XXIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2008.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; SEGRETO, Helena Ragina Comodo ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; MORAES, Andrea Ap de Fatima Sousa ; FERREIRA, Alice Teixeira . Ativação das proteínas p53 e p21 em células da medula óssea de camundongos C57BL10 tratados com alfa-tocoferol em resposta à radiação ionizante. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2007, águas de Lindóia. XXII Reuião Anual da FeSBE, 2007.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MORAES, Andrea Ap de Fátima Sousa ; FRANÇA, Jerônimo Preira de ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula Óssea de Camundongos C57BL10 e a Modulação das Proteínas p53 e p21 em Resposta ao Tratamento com Alfa-Tocoferol. In: Congresso de Iniciação Científica PIBIC-Cnpq, 2006, São Paulo. XIV Congresso de Iniciação Científica, 2006.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; SEGRETO, Helena Ragina Comodo ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; MORAES, Andrea Ap de Fatima Sousa ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula óssea de Camundongos C57BL10 e a Modulação das Proteínas p53 e p21 em Resposta ao Tratamento com Alfa-Tocoferol. In: XIV Congresso de Iniciação Científica, 2006, São Paulo. XIV Congresso de Iniciação Científica, 2006.
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MORAES, Andrea Ap de Fatima Sousa ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; SEGRETO, Helena Ragina Comodo ; SEGRETO, R.A. ; OSHIRO, M.E. ; SILVA, Maria Regina Regis ; FRANÇA, Jerônimo Preira de ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptosis Induced by Ionizing Radiation in Granulocytes Cells of Mice C57BL10: Action of Alpha-Tocopherol and WR2721. In: The 6th International Cell Death Symposium, 2006, Angra dos Reis. The 6th International Cell Death Symposium, 2006.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula óssea de Camundongos C57BL10 e a Modulação das Proteínas p53 e p21 em Respoata ao Tratamento com Alfa-Tocoferol. In: XIV Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq, 2006, São Paulo. XIV Congresso de Inicação Científica, 2006.
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MORAES, Andrea Ap de Fátima Sousa ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula óssea de Camundongos C57BL10. In: Encontro de Iniciação Científica da Uninove, 2005, São Paulo. A importância da pesquisa na formação profissional. São Paulo: Xamã Editora, 2005. v. 1. p. 2-184.
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Nogueira-Pedro, A. ; SANTOS, G. G. ; OLIVEIRA, D. C. ; HASTREITER, A. ; FOCK, R. A. . NOGUEIRA-PEDRO, A. ; SANTOS, G. G. ; Oliveira DC ; HASTREITER, ARACELI ; Fock, R.A. . Erythropoiesis in vertebrates: from ontogeny to clinical relevance. Frontiers in Bioscience, v. 2, p. 1, 2015.. Frontiers in Bioscience (Print) , 2015.
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Lungato, L. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; DIAS, C.C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; TUFIK, S. ; D´ALMEIDA, V. . Efeitos da Privação de Sono Paradoxal por diferentes períodos em linhagem de células B de camundongos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DIAS, C.C. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; BARBOSA, C.M.V. ; MIRANDA, A. ; PAREDES-GAMERO, E.J. . Modulação Positiva das Células-Tronco Hematopoéticas por Fragmentos Sintéticos da Leptina. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MUNHOZ, T. A. C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; DIAS, C.C. ; ORIGASSA, C. ; ECA, L. P. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Distinct effect of H2O2 in healthy and unhealthy hematopoietic cells survival. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NAVES, M. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; PERES, G. B. ; GIORDANI, A. ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; TEIXEIRA, V. P. C. . Ionizinf Radiation differentially modulates Wnt pathway components through ILK in normal and tumor bone cells lineages. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; BARBOSA, C.M.V. ; DIAS, C.C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Nitric Oxide as a Positive Modulator of the Hematopoietic Stem Cells Pool. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MUNHOZ, T. A. C. ; BARBOSA, C.M.V. ; DIAS, C.C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, Alice Teixeira . ROS Induces Differentiation of Normal and Leukemic Hematopoietic Cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DIAS, C.C. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; BARBOSA, C.M.V. ; OLIVEIRA JUNIOR, V. X. ; MIRANDA, A. ; PAREDES-GAMERO, E.J. . Leptin Fragments Modulate the Mrine Hematopoiesis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SEGRETO, Helena Regina Comodo ; ADDIOS, P.C. ; GIORDANI, A. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; FUJIKAWA, C. T. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; SEGRETO, R.A. . Células da medula-óssea irradiada in vivo: vias de sinalização de lesão (apoptose) e reparo, papel da amifostina. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Nogueira-Pedro, A. ; DIAS, C.C. ; BARROS, C. C. ; BARBOSA, C.M.V. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Nitric Oxide Effects on Hematopoiesis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Nogueira-Pedro, A. ; DIAS, C.C. ; BARROS, C. C. ; BARBOSA, C.M.V. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Nitric Oxide Effects on Hematopoiesis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ADDIOS, P.C. ; NAVES, M. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; TEIXEIRA, V.P.C. ; SEGRETO, R.A. ; SEGRETO, Helena Ragina Comodo . Expressão e Ativação das Proteínas DNA-PKCs e H2AX durante a Sinalização da Apoptose em Granulócitos da Medula-óssea Irradiados in vivo e o papel da Amifostina neste processo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SEGRETO, Helena Ragina Comodo ; ADDIOS, P.C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; TEIXEIRA, V.P.C. ; SEGRETO, R.A. . DNA-PKCs and H2AX phosphorylation during apoptosis signaling in bone marrow granulocytes irradiated in vivo and the role of amifostine in these responses. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARMO, L.S. ; ROGERO, M.M. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; CORTEZ, M. ; FOCK, R.A. . Efeito da ingestão de uma dieta hiperlipídica sobre a capacidade de proliferação e diferenciação de células medulares em ratos Wistar. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; ADDIOS, P.C. ; BARBOSA, C.M.V. ; DIAS, C.C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Carbachol and H2O2 effects in the control of hematopoiesis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cesário, T.A.M. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; FERREIRA, Alice Teixeira ; ROSA, E. F. . Ação dos Radicais Livres no controle da proliferação e diferenciação de células leucêmicas humanas HL-60. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARMO, L.S. ; ROGERO, M.M. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; Nogueira-Pedro, A. ; FOCK, R.A. . Effect of high-fat diet intake on the proliferation and cell cycle of bone marrow cells.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; SEGRETO, Helena Ragina Comodo ; ADDIOS, P.C. ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; MORAES, Andrea Ap de Fatima Sousa ; FERREIRA, Alice Teixeira . Resposta das células da medula-óssea submetidas ao tratamento com alfa-tocoferol e radiação in vivo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; BARBOSA, C.M.V. ; MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Alpha-tocopherol induces hematopoietic stem/progenitor expansion: the role of ERK1/2 in alpha-tocopherol response. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; BARBOSA, C.M.V. ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; FERREIRA, Alice Teixeira . Alfa-tocoferol induz proliferação e diferenciação de células progenitoras hematopoéticas murinas pela potencialização da resposta da ERK1/2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARBOSA, C.M.V. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; LEON, C.M.P. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Distinção da sinalização induzida por M-CSF e G-CSF em cultura de medula óssea de longa duração. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; SEGRETO, Helena Rgina Comodo ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose em Granulócitos da Medula Óssea de Camundongos Expostos à Radiação Gama e Tratados com Alfa-Tocoferol. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; FERREIRA, Alice Teixeira . Ativação das Proteínas p53 e p21 em células da medula-óssea de camundongos C57BL10 tratados com alfa-tocoferol expostos à radiação ionizante. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AZEVEDO, K. ; LIMA, G. ; LIRA, M. ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda . Análise do Potencial Antimicrobiano de Baunhinia forficata em Staphylococcus aureus e Escherichia coli. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula óssea de Camundongos C57BL10 e a Modulação das Proteínas p53 e p21 em Respoata ao Tratamento com Alfa-Tocoferol. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; SEGRETO, R.A. ; OSHIRO, M.E. ; SILVA, Maria Regina Regis ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptosis Induced by Ionizing Radiation in Granulocytes Cells of Mice C57BL10: Action of Alpha-Tocopherol and WR2721. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-PEDRO, Amanda ; MORAES, Andrea Aparecida Fatima Souza ; FRANÇA, Jeronimo Pereira de ; FERREIRA, Alice Teixeira . Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula Óssea de Camundongos C57BL10. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
NOGUEIRA-PEDRO, Amanda . Influência do Oxigênio na Regulação da Hematopoese. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2016 - Atual
Avaliação dos efeitos moduladores e mecanismos do fragmento sintético da leptina LEP 5 na regulação da hematopoiese em camundongos submetidos à desnutrição protéica, Descrição: A desnutrição é considerada uma doença responsável por 55% das mortes infantis em todo o mundo, principalmente em crianças com menos de cinco anos de idade. A FAO (Food and Agriculture Organization) relata que em 2012 havia cerca de 86 milhões de pessoas desnutridas no mundo e que a desnutrição protéico (DP) é a mais comum. Sabe-se que o DP provoca alterações hematológicas tais como anemia e alterações histológicas medulares e na matriz extracelular, afetando o microambiente da medula óssea e comprometendo a produção e funções de células polimorfonucleares. O microambiente da medula óssea desempenha um papel essencial na produção de vários moduladores hematopoietics; tais como fatores de crescimento, citocinas, que são capazes de modular a proliferação, diferenciação, adesão e migração de células hematopoiéticas. A leptina é uma proteína, conhecida como hormônio da saciedade, no entanto estudos anteriores relatam efeitos biológicos importantes na modulação da hematopoese. Assim, os estudos relacionados com fragmentos peptídicos bioativo da leptina têm sido de grande importância, uma vez que são mais fáceis de produzir e com baixo custo. Estudos anteriores com o fragmento LEP5 Ac- [Ser117] -hLEP116-140-NH2 foi demonstrado a sua bioatividade, induzindo o aumento da quantidade de células hematopoiéticas em modelos murínicos. Sabendo-se que o sistema hematopoiético de animais desnutridos são comprometidos e o fragmento LEP5 exibe algumas atividades biológicas no sistema hematopoiético, temos a intenção de estudar os efeitos tóxicos, in vivo, deste fragmento e como este fragmento pode modular o sistema de hematopoiético, avaliando os mecanismos envolvidos nesta regulação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Amanda Nogueira Pedro - Integrante / Carolina Carvalho Dias - Integrante / BORELLI, P. - Integrante / FOCK, R. A. - Coordenador / Araceli Hastreiter - Integrante / Edson N Makiyama - Integrante.
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2015 - 2016
Evaluation of the DNA damage in response to radiation-induced bystander effects on mesenchymal stem cells, Descrição: Accidental and occupational exposure to ionizing radiation (IR) can induces cellular damage in many living organisms at sub-lethal doses. The energy deposited on the cells leads to the breakage of chemical bonds, damaging both basic structures and the DNA, resulting in a range of lesions in which DNA double strand breaks (DSB) have a pivotal role in determining whether cells survive radiation exposure. Cells possess several mechanisms to repair the damaged DNA, but once it is not correctly repaired or even unrepaired, chromosomal aberrations, loss of genetic material and cell death can occur as a direct effect. One consequence of chromosomal aberrations is the formation of micronuclei (MN), once chromosomes did not attach properly to the spindle during the segregation process in anaphase. Mammalian cells possess mechanisms for DSB repair and prevention of chromosomal rearrangements that involves a range of molecules, such as histone H2AX. Its activation is one of the earliest events in cells following exposure to DNA damaging agents. Phosphorylation of H2AX occurs in the chromatin surrounding a DSB site such that hundreds to of ³-H2AX molecules surround one DSB to form a focus which may function both to open the chromatin structure and to serve as a platform for the accumulation of many factors involved in the DNA damage response. DNA damage induction is not an exclusive feature of the irradiated cells. Cells surrounding those that were directly exposed to IR can exhibit a similar behavior: they die or show chromosomal instability and other abnormalities. This phenomenon is called bystander effect. Studies in vitro point to 2 main pathways involved in radiation-induced bystander effects (RIBE): gap junction communications and soluble factors secreted by the cells. In vivo, these indirect responses of the cells to IR are referred to as abscopal effect, in which the immune system seems to play a key role in promoting tumour cell killing or its regression, while genomic instability, cell death and oncogenic transformation of normal tissue also occurs as an off-target effect, which remains an issue to be solved. A deeper knowledge of the mechanisms involved in RIBE may allow the development of suitable strategies to enhance tumour cell killing and / or protect normal tissue cells from the damaging consequences of IR exposure. Regarding this issue, this work aims to evaluate the DNA damage related to the RIBE in normal mesenchymal stem cells (MSC), using the following strategies: analysis of the formation of MN and quantification of ³-H2AX molecules. C3H10T1/2 immortalized lineage of MSC from mouse embryos will be used. For the bystander system, MSC will be cultured in transwell inserts (1 ¼m) and transferred to the wells containing irradiated MSC immediately after irradiation. The irradiation will be performed in a conventional, broad-field 250 kVp X-ray machine in a dose rate of 300cGy/min, at single doses ranging from 0.5 to 6 Gy. Chromosome damage will be evaluated using the standard cytokinesis-block MN technique using cytochalasin-B; at least 500 binucleated cells in 10 view fields were examined under a fluorescence microscope. Thus, MN will be evaluated by flow cytometry using a commercial kit (In Vitro MicroFlow®); validation of this technique for MSC is advantageous, once FACS-based approach allows the simultaneously collection of multiple parameters, giving clues about the genotoxic mode of action (clastogenicity or aneugenicity). DNA damage will be also evaluated by flow cytometry, given by the geometric mean of fluorescence intensity of ³ -H2AX. Altogether these assays significantly contribute to address RIBE on MSC due their specificity in the analysis of DNA damage.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
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2014 - 2017
Avaliação do efeito do expectador em células-tronco mesenquimais e na imunomodulação, Descrição: Tanto nas estratégias terapêuticas com nas exposições acidentais à radiação, tem se dedicado esforços para a compreensão do efeito do expectador incidente. Este efeito traduz as respostas celulares recebidas pelas células não irradiadas adjacentes às células que receberam a radiação. Os sinais emitidos pelas células alvo podem levar à diminuição da sobrevivência celular, causando dano citogenético, induzindo a morte celular, alterações bioquímicas e modulando a diferenciação celular, podendo ainda levar a respostas radioadaptativas nas células não irradiadas adjacentes àquelas que receberam a radiação, de forma que, na ausência das células-alvo diretamente irradiadas, tais respostas não ocorreriam. De forma geral, estes efeitos ocorrem pela liberação de fatores solúveis e comunicação célula-célula pelas junções comunicantes e variam de acordo com o tipo celular, dose de radiação e microambiente celular, assim como da resposta do sistema imune nestas condições. O uso de células-tronco mesenquimais (CTM) tem sido explorado na clínica, tanto pela capacidade de se diferenciarem em células de diferentes tecidos (reconstituindo tecidos pós-injúria), quanto por sua habilidade imunoregulatória envolvida principalmente na supressão de célula T, enquanto seu papel na modulação de células B ainda seja bastante contraditório. A liberação de determinados fatores solúveis como interleucinas, fator de crescimento tumoral, inteferon gama, assim como alterações dos níveis de cálcio intracelular e produção enzimática (como a de metaloproteinases) tem sido identificados como fatores envolvidos nas funções exercidas pelas CTM. Assim, considerando a importância de um melhor entendimento do efeito do expectador, especialmente in vivo, e dado o panorama atual das terapias celulares, no qual células-tronco adultas de diferentes tecidos têm sido usadas como coadjuvantes terapêuticos, o estudo do efeito do expectador em células-tronco mesenquimais tanto in vitro quanto in vivo, visa agregar conhecimento em relação aos mecanismos expectadores por elas gerado, identificando sua correlação com a modulação do sistema imune, inflamação ou lesão radioinduzida, de forma que possa ser explorados na clínica para a modulação da sobrevivência, diferenciação ou morte celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Amanda Nogueira Pedro - Coordenador / Edgar Julian Paredes-Gamero - Integrante / Ricardo Ambrósio Fock - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2014 - Atual
AVALIAÇÃO DE ASPECTOS REGULATÓRIOS DA HEMATOPOESE EM DESNUTRIÇÃO PROTEICA-ENERGÉTICA EXPERIMENTAL: PAPEL DA CÉLULA ENDOTELIAL-LIKE DERIVADA DA CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAL MEDULAR, Descrição: A desnutrição ainda é um grande problema de saúde pública, afetando milhões de pessoas no mundo. Dados prévios revelam que a desnutrição proteico-energética (DPE) provoca anemia decorrente da redução de precursores eritróides e da produção celular e alterações estruturais e ultra-estruturais na matriz extracelular. A hematopoese ocorre na medula óssea (MO) em regiões chamadas de microambientes, que modulam os processos de diferenciação, proliferação e auto-renovação da célula tronco hematopoética (CTH), dentre esses microambientes destacam-se o microambiente endosteal e o perivascular este último com importante função na proliferação e diferenciação de CTHs. As células tronco mesenquimais (CTM) são responsáveis pela formação e manutenção do microambiente medular, visto que originam grande parte das células estromais que compõe a MO, além de contribuírem para a composição bioquímica do meio, secretando fatores de crescimento e citocinas. Adicionalmente, a CTM pode ser a célula progenitora das células endoteliais medulares, visto que a CTM pode se diferenciar em células endoteliais quando está em meio de crescimento endotelial. A abrangente função das CTM também inclui um efeito regulador sobre as células endotelias medulares. Estas células - consideradas moduladoras do nicho medular - expressam proteínas importantes para diferenciação e movimentação das CTH na MO. Pouco se entende sobre as interações regulatórias do microambiente perivascular medular sobre as CTH numa situação de privação proteica. O projeto em questão visa avaliar se a DPE afeta a diferenciação in vitro de CTM medulares em células endoteliais-like e se essas células apresentam diferentes capacidades em produzir mediadores, que são de suma importância para a complexa regulação da hematopoese.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Amanda Nogueira Pedro - Integrante / BORELLI, P. - Integrante / FOCK, R. A. - Coordenador / Dalila da Cunha Oliveira - Integrante / Araceli Hastreiter - Integrante / Edson N Makiyama - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Efeito da ingestão de uma dieta hiperlipídica sobre aspectos regulatórios da hematopoese em um modelo de rato Wistar, Descrição: O aumento da adiposidade corpórea pode gerar diversos mediadores inflamatórios com capacidade de influenciar a proliferação e a diferenciação hematopoética e, consequentemente, a complexa regulação da hematopoese. Por isso, propusemo-nos, neste trabalho, avaliar alguns aspectos relacionados ao controle da hematopoese em um modelo de obseidade.Considerando que o consumo de uma dieta hiperlipídica pode acarretar no aumento da adiposidade corpórea e esta per si pode gerar diversos mediadores inflamatórios com capacidade de influenciar a hematopoese, propomos neste projeto a investigar os efeitos da ingestão de uma dieta hiperlipídica sobre alguns aspectos regulatórios da hematopoese. Entender alguns mecanismos que podem influenciar a produção e mobilização de células sanguíneas na obesidade, inferindo dados que podem ser de grande utilização clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Amanda Nogueira Pedro - Integrante / Edgar Julian Paredes-Gamero - Integrante / Luciana Simão do Carmo - Integrante / MAYARA CORTEZ - Integrante / ROGERO, M. M. - Integrante / BORELLI, P. - Integrante / FOCK, R. A. - Coordenador.
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2010 - 2014
AÇÃO DAS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NO CONTROLE DA HEMATOPOESE, Descrição: O estudo da hematopoese é de grande relevância para o entendimento da biologia das células-tronco adultas. Alterações na regulação das células hematopoéticas, em especial das células-tronco hematopoéticas (CTHs), promovem doenças hematológicas, muitas das quais podem ser solucionadas com transplantes de medula óssea. Porém, não são conhecidos vários aspectos biológicos do microambiente medular e dos mecanismos reguladores da hematopoese que limitam o sucesso destes transplantes. As CTHs localizam-se em contato com os osteoblastos, afastadas dos vasos sanguíneos em condição de hipóxia, em estado quiescente; enquanto que a sua progênie diferenciada, aproxima-se dos vasos sangüíneos, onde há maior [O2], maior atividade celular e quantidade de espécies reativas de oxigênio (EROs). Isto sugere que a ausência de EROs possa estar relacionada com o estado quiescente das CTHs e que sua presença favoreça a proliferação e/ou diferenciação das CTHs. Contudo, são desconhecidos vários aspectos celulares da relevância da presença de EROs no tecido hematopoético. Desta forma, propõem-se, neste projeto, estudar o papel biológico de EROs na hematopoese respondendo os seguintes questionamentos: As espécies reativas de oxigênio (óxido nítrico: NO , e peróxido de hidrogênio: H2O2) atuam diretamente na proliferação e diferenciação de células primitivas hematopoéticas? E, quais mecanismos de sinalização intracelulares são ativados por eles para produzir esses efeitos? Para tanto, será analisado: viabilidade e proliferação celular, ativação de vias de sinalização, expressão gênica e capacidade de reconstituição medular das CTHs e de progenitores mielóides após receberem estímulos de NO e H2O2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Amanda Nogueira Pedro - Integrante / ALICE TEIXEIRA FERREIRA - Coordenador / Edgar Julian Paredes-Gamero - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2007 - 2009
Efeitos do α-tocoferol (vitamina E) na hematopoese murina por mecanismos, Descrição: O controle da hematopoese envolve um processo complexo, o qual pode ser modulado por vários compostos, dentre eles a vitamina E. Embora se saiba da influência da vitamina E na hematopoese, seus efeitos sobre componentes celulares específicos e os mecanismos moleculares pelos quais regula a hematopoese são pouco conhecidos. Portanto, o objetivo deste trabalho foi determinar o papel do -tocoferol, principal componente da vitamina E, in vivo no controle da hematopoese murina, assim como os mecanismos intracelulares por ele modulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Prêmios
2009
Honra ao Mérito por apresentação de trabalho, FESBE.
2007
Honra ao Mérito por apresentação de trabalho, Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.
2006
XX Prêmio Pereira Barreto de Iniciação Científica - 1º Lugar na Categoria Ciências Básicas Morfológicas e Moleculares, UNIFESP - EPM.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de São Paulo. , Rua Botucatu, 862 - 2º andar, Vila Clementino, 04023-062 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 55764530, Ramal: 217, URL da Homepage:
Experiência profissional
2014 - 2017
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
Diagnostico da AmericaVínculo: Empregado, Enquadramento Funcional: Especialista de Citometria de Fluxo, Carga horária: 44
2008 - 2010
Universidade Federal de São PauloVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 20
2007 - 2008
E.E.Fernão Dias PaesVínculo: Professor eventual, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Outras informações:
Ministração e aulas eventuais nas disciplinas de: Matemática, Química e Biologia para o Ensino Médio.
2006 - 2007
Colégio Dr. Bernardino de CamposVínculo: Funcionário Privado, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Outras informações:
Ministração de aulas de: Ciências, Física e Química para o Ensino Fundamental II.
Atividades
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01/2006 - 02/2007
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências, Física, Química
2017 - Atual
QuintilesIMSVínculo: Funcionário efetivo, Enquadramento Funcional: Gerente Médico Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
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