Mitscheli Sanches da Rocha

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Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• 2014 ROCHA, M. S. ; ARNOLD, LORA L. ; DE OLIVEIRA, MARIA LUIZA COTRIM SARTOR ; CATALANO, SHADIA M. IHLASEH ; CARDOSO, ANA PAULA FERRAGUT ; PONTES, MERIELEN G. N. ; FERRUCIO, BIANCA ; DODMANE, PUTTAPPA R. ; COHEN, SAMUEL M. ; DE CAMARGO, JOÃO LAURO V. . Diuron-induced rat urinary bladder carcinogenesis: Mode of action and human relevance evaluations using the International Programme on Chemical Safety framework. Critical Reviews in Toxicology , v. 1, p. 1-14, 2014.

• 2013 CARDOSO, ANA PAULA FERRAGUT ; IHLASEH CATALANO, SHADIA MUHAMMAD ; DA ROCHA, MITSCHELI SANCHES ; NASCIMENTO E PONTES, MERIELEN GARCIA ; DE CAMARGO, JOÃO LAURO VIANA ; DE OLIVEIRA, MARIA LUIZA COTRIM SARTOR . Dose-response of diuron [3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea] in the urothelial mucosa of Wistar rats. Toxicology (Amsterdam) , v. 312, p. 1-5, 2013.

• ROCHA, M. S. ; ARNOLD, LORA L. ; DODMANE, PUTTAPPA R. ; PENNINGTON, KAREN L. ; QIU, FANG ; DE CAMARGO, JOÃO LAURO V. ; COHEN, SAMUEL M. . Diuron metabolites and urothelial cytotoxicity: In vivo, in vitro and molecular approaches. Toxicology (Amsterdam) , v. 314, p. 238-246, 2013.

• 2012 ROCHA, M. S. ; Dodmane, P. R. ; Arnold, L. L. ; Pennington, K. L. ; Anwar, M. M. ; Adams, B. R. ; Taylor, S. V. ; Wermes, C. ; Adams, T. B. ; Cohen, S. M. . Mode of Action of Pulegone on the Urinary Bladder of F344 Rats. Toxicological Sciences (Print) , v. 128, p. 1-8, 2012.

• 2012 ROCHA, M. S. ; Arnold, L. L. ; Pennington, K. L. ; MUIRHEAD, D. ; Dodmane, P. R. ; Anwar, M. M. ; BATTALORA, M. ; de Camargo, J. L. V. ; Cohen, S. M. . Diuron-Induced Rat Bladder Epithelial Cytotoxicity. Toxicological Sciences (Print) , v. 130, p. 281-288, 2012.

• 2009 ROCHA, M. S. ; Nascimento, M. G. ; Cardoso, A. P. F. ; de Lima, P. L. A. ; ZELANDI, E. A. ; de Camargo, J. L. V. ; de Oliveira, M. L. C. S. . Cytotoxicity and Regenerative Proliferation as the Mode of Action for Diuron-Induced Urothelial Carcinogenesis in the Rat. Toxicological Sciences , v. 113, p. 37-44, 2009.

• Ihlaseh, S.M. ; Cardoso, A.P.F. ; Da Rocha, M.S. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. ; de Camargo, J. L. . Dose Response study of Diuron - Induced Toxicity of the urinary bladder in male wistar rats. In: 28th Annual Meeting of Society of toxicologic Pathology, 2009, Washington D.C.. PosterPresentation STP, 2009.

• ROCHA, M. S. ; Nascimento, M.G. ; Cardoso, A.P.F. ; ZELANDI, E. A. ; de Camargo, J. L. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. . Influence of Diuron on the rat urinary bladder mucosa: An urinary acidification study. In: 28TH Annual Metting of Society of Toxicologic Pathology, 2009, Washington D.C.. Poster presentations STP, 2009.

• ROCHA, M. S. ; ZELANDI, E. A. ; de Camargo, J. L. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. . Evaluation of the carcinogenic mode of action of Diuron on the urinary bladder of male wistar rats. In: XV Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2007, Búzios. XV Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2007.

• ROCHA, M. S. ; ZELANDI, E. A. ; de Camargo, J. L. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. . Evaluation of the carcinogenic mode of action of Diuron on the urinary bladder of male wistar rats. In: III Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, 2007, Botucatu. III Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, 2007.

• ROCHA, M. S. ; Co-autor ; de Camargo, J. L. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. . Evaluation of the carcinogenic mode of action of Diuron on the urinary bladder of male wistar rats. In: XIX Congresso de Iniciação Ciêntífica da UNESP, 2007, Botucatu. XIX Congresso de Iniciação Ciêntífica da UNESP, 2007.

• ROCHA, M. S. ; ZELANDI, E. A. ; de Camargo, J. L. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. . Evaluation of the carcinogenic mode of action of Diuron on the urinary bladder of male wistar rats. In: III Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, 2007, Botucatu. The Journal of Venomous Animals and Toxins, 2007. v. 13. p. 1019-1019.

• ROCHA, M. S. ; ZELANDI, E. A. ; de Camargo, J. L. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. . Evaluation of the carcinogenic mode of action of Diuron on the urinary bladder of male wistar rats. In: VII Jornada dos Programas de Aprimoramento Profissional e I Fórum de discussão do Reconhecimento do PAP da FMB-UNESP, 2007, Botucatu. VII Jornada dos Programas de Aprimoramento Profissional e I Fórum de Discussão do Reconhecimento dos Cuidados Paleativos, 2007.

• ROCHA, M. S. ; ZELANDI, E. A. ; de Camargo, J. L. ; OLIVEIRA, M. L. C. S. . Evaluation of the carcinogenic mode of action of Diuron on the urinary bladder of male wistar rats. In: 26 Annual Symposium STP - Annual Meeting, 2007. 26 Annual Symposium STP, 2007.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2013 - Atual

  Avaliação dos efeitos de aloe-emodin em células uroteliais imortalizadas e neoplásicas cultivadas in vitro, Descrição: A aloe vera (Aloe barbadensis Miller), popularmente conhecida como babosa , tem um longo histórico de uso como planta medicinal para diversos fins terapêuticos. Componentes do extrato da planta estão presentes em diversos produtos para consumo humano, principalmente nutricionais e da área cosmética. Entretanto, alguns estudos sugerem que o extrato dessa planta possui também atividade cancerígena. O extrato da aloe vera é uma mistura complexa de compostos bioativos. O estudo de seus compostos isolados pode auxiliar na elucidação de resultados contraditórios em relação aos efeitos decorrentes do consumo da planta, bem como seus mecanismos de ação. Dentre esses compostos destaca-se o aloe-emodin, metabólito secundário formado no trato intestinal e que tem sido relacionado com as supostas propriedades antimicrobianas e antitumorais atribuídas ao consumo da planta. Ainda que a exposição de células uroteliais ao aloe-emodin já tenha sido proposta na literatura, apenas um estudo identificado avaliou seus efeitos em células uroteliais, sugerindo que o aloe-emodin inibe a viabilidade de células neoplásicas T24 ao induzir sua apoptose. Tendo em vista a escassez de informações sobre os efeitos do aloe-emodin em células uroteliais, e a dificuldade encontrada para tratamento do câncer de bexiga, o presente estudo visa avaliar a hipótese de que o tratamento com aloe-emodin modifica o comportamento de outras linhagens de células uroteliais cultivadas in vitro. Para tanto será determinado a IC50 de exposição in vitro de aloe-emodin para linhagem de células uroteliais humanas neoplásicas imortalizadas,, de modo a se verificar eventuais diferenças no comportamento in vitro de células uroteliais tratadas com aloe-emodin em relação às células não tratadas, bem como diferenças entre as linhagens estudadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mitscheli Sanches da Rocha - Coordenador / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Marina Araújo Naves - Integrante / Deilson Elgui de Oliveira - Integrante.

• 2009 - Atual

  ESTUDO DOSE-RESPOSTA DO HERBICIDA DIURON (3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA) NO EPITÉLIO DA BEXIGA DE RATOS WISTAR MACHOS., Descrição: dimethylurea) é um herbicida derivado da uréia, muito utilizado no Brasil para controlar plantas daninhas nas culturas de soja, algodão e cana de açúcar. Altas concentrações deste herbicida na ração (2500ppm) são cancerígenas para a bexiga e pelve renal de ratos e pele e mama de camundongos. Assim, o Diuron foi classificado pela USEPA como provável cancerígeno para a espécie humana (USEPA, 2004). Em estudo prévio desenvolvido por nosso grupo, ratos Wistar machos tratados com Diuron 2500ppm durante 20 semanas apresentaram aumento dos índices de proliferação celular e da incidência de hiperplasia urotelial simples (HS) na bexiga e à microscopia eletrônica de varredura (MEV) foram observados focos de necrose grave e hiperplasia do urotélio vesical (Nascimento et al., 2006). Estudando alterações uroteliais nas bexigas de animais expostos a diferentes concentrações de Diuron por MEV verificou-se que a dose de 125ppm também apresentou atividade citotóxica, porém a dose de 500ppm não mostrou efeito (dados não publicados). O fato da dose de 125ppm provocar atividade citotóxica tem causado preocupação por parte do nosso grupo e tem levantado algumas questões quanto ao efeito dose-resposta. Os animais serão separados em 6 grupos experimentais, recebendo Diuron nas concentrações 0, 60, 125, 500, 1250 e 2500 ppm na ração durante 20 semanas. Após o sacrifício, será realizada histologia da mucosa vesical, determinação dos índices de proliferação celular por imunohistoquímica, análise de citotoxicidade e de sedimento urinário por microscopia eletrônica por varredura a fim de confirmar e validar os achados como também registrar eventual efeito dose-resposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mitscheli Sanches da Rocha - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Maria Luiza Cotrin Sartor de Oliveira - Integrante / Ana Paula Ferragut Cardoso - Coordenador / Shadia Muhammad Ihlaseh - Integrante.

• 2009 - Atual

  CITOTOXICIDADE E EXPRESSÃO GÊNICA DE CÉLULAS UROTELIAIS HUMANAS E DE RATO EXPOSTAS AO DIURON E SEUS METABÓLITOS, Descrição: Embora seja um herbicida amplamente utilizado, o Diuron é cancerígeno para a bexiga urinária de ratos quando fornecido durante tempo prolongado em altas concentrações na ração. O modo de ação (MOA) cancerígeno proposto para essa substância inclui citotoxicidade e necrose urotelial seguida de hiperplasia regenerativa contínua. Teoricamente, a citotoxicidade pode ser induzida pelo excesso de sedimento urinário (cristais e precipitados) e/ou pelo próprio herbicida e seus metabólitos. Em estudo recente, ratos Wistar machos foram expostos a rações contendo Diuron 2500ppm ou Diuron 2500ppm + NH4Cl 10.000ppm para acidificação do pH urinário. Após 15 e 25 semanas, nesse último grupo ocorreu redução da quantidade de cristais e precipitados, mas não foi comprometido o aumento da incidência de lesões uroteliais potencialmente neoplásicas. Essa observação indica que as lesões uroteliais não dependem do sedimento urinário, tornando necessário explorar a possibilidade de o próprio herbicida ou seus metabólitos serem responsáveis pela ação cancerígena no urotélio. O Diuron é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal em ratos, sendo excretado principalmente pela urina em sua forma original ou metabolizado em DCPU, DCPMU e DCA. O objetivo desse trabalho é o de determinar e comparar in vitro a citotoxicidade do Diuron e de seus metabólitos em duas linhagens celulares uroteliais distintas: MYP3 (rato) e 1T1 (humano). Pretende-se identificar um possível MOA cancerígeno e, assim, fornecer informações relevantes para a avaliação do risco desse herbicida para a saúde humana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mitscheli Sanches da Rocha - Coordenador / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Maria Luiza Cotrin Sartor de Oliveira - Integrante / Merielen Garcia do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2008 - 2008

  CANCERÍGENOS NÃO-GENOTÓXICOS NA BEXIGA DE RATOS WISTAR USO DA SACARINA SÓDICA (SNA)., Descrição: Consumption of high doses of NaS in the diet take to the amorphous precipitate formation in the urine of male rats that they can act as microabrasives agents for urothelial cells, provoking focal necrosis and consequent regenerative hyperplasia. The study was verified NaS can be used as protocol of short duration in Wistar rats for detection of urothelial alterations of non-genotoxic carcinogens. 20 male Wistar rats were randomized into 2 groups. The Group 1(n=10) it received diet with 8.3% SNa (0.0345 mol/100mg ration); the Group 2 (n=10) it received basal diet (control). The treatment was of 20 weeks. The urinary pH was determined individually in the 19th week. Analysis of the bladders were accomplished by histology and Scanning Electron Microscopy (SEM), besides the immunohistochemical technique for detection of PCNA expression. The corporal weight of the animals treated with NaS reduced significantly. The urinary pH of Group 1 was decreased (pSituação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mitscheli Sanches da Rocha - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Maria Luiza Cotrin Sartor de Oliveira - Integrante / Ana Paula Ferragut Cardoso - Coordenador / Merielen Garcia do Nascimento - Integrante.

• 2008 - Atual

  ESTUDO DOSE-RESPOSTA E DO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA DO HERBICIDA DIURON (3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA) EM BEXIGA URINÁRIA DE RATOS WISTAR MACHOS, Descrição: O Diuron (3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea) é um herbicida derivado da uréia, utilizado nas culturas de soja, algodão e cana de açúcar. Altas concentrações deste herbicida na ração (2500ppm) são cancerígenas para a bexiga e pelve renal de ratos e pele e mama de camundongos. Este agente foi classificado pela United States Enviromental Protection Agency (2004) como provável cancerígeno para a espécie humana . Em estudo prévio, observamos focos de necrose grave no urotélio vesical de ratos Wistar machos tratados com Diuron 2500ppm durante 20 semanas, associados a aumento do índice de proliferação celular e da incidência de hiperplasia simples. Não há informações disponíveis sobre o modo de ação envolvido nos efeitos tóxicos e cancerígenos do Diuron. O presente estudo objetiva registrar eventual efeito dose-resposta do Diuron no urotélio de ratos Wistar machos, identificar vias moleculares envolvidas no processo de carcinogênese urotelial e, se possível, estabelecer o NOAEL (No Observable Adverse Effect Level) para os efeitos adversos do herbicida. Os animais serão separados em 6 grupos experimentais, recebendo Diuron nas concentrações 0, 60, 125, 500, 1250 e 2500 ppm na ração durante 20 semanas. Após o sacrifício, serão realizadas histologia da mucosa vesical, determinação dos índices de proliferação celular por imunoistoquímica, análise de citotoxicidade e de sedimento urinário por microscopia eletrônica por varredura e dosagem do Diuron e de seus metabólitos diclorofenil e dicloroanilina na urina por cromatografia líquida (HPLC/UV). A pesquisa das vias moleculares envolvidas na carcinogênese urotelial será realizada por cDNA microarray em três momentos experimentais (1ª, 3ª e 20ª semanas).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mitscheli Sanches da Rocha - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Maria Luiza Cotrin Sartor de Oliveira - Integrante / Ana Paula Ferragut Cardoso - Integrante / Shadia Muhammad Ihlaseh - Coordenador.

• 2007 - 2008

  ESTUDO DA TOXICIDADE DE DIFERENTES DOSES DO DIURON (3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA) NO EPITÉLIO DA BEXIGA DE RATOS WISTAR MACHOS POR MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA., Descrição: Analisou-se por MEV, um método confiável e conveniente para a identificação, localização e classificação das alterações citotóxicas e proliferativas da bexiga, o urotélio de ratos machos submetidos a diferentes doses de Diuron via ração por 20 semanas. As alterações registradas pela MEV foram comparadas às visualizadas à microscopia óptica na mesma bexiga.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mitscheli Sanches da Rocha - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Maria Luiza Cotrin Sartor de Oliveira - Integrante / Ana Paula Ferragut Cardoso - Coordenador / Merielen Garcia do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2007 - Atual

  PROJETO TEMÁTICO - PRAGUICIDAS AGRÍCOLAS COMO FATOR DE RISCO: AVALIAÇÕES TOXICOPATOLÓGICA, IMUNOLÓGICA, MOLECULAR E ANALÍTICA EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE EXPOSIÇÃO ÚNICA OU COMBINADA, Descrição: Projeto Temático envolvendo as seguintes unidades da UNESP: Faculdade de Medicina, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Instituto de Biociências e Instituto de Química de Araraquara. O projeto engloba duas linhas de pessquisa: uma, avaliará tanto o potencial de uma mistura de praguicidas em baixas doses promover a carcinogênese hepática e modificar a expressão de genes do sistema de biotransformação do citocromo P450 como seu potencial de interrupção endócrina. A mistura de praguicidas foi constituída a partir de resultados do Programa de Avaliação de Resíduos em Alimentos (PARA), desenvolvido pela ANVISA. A outra linha explorará o modo de ação cancerígena do herbicida Diuron na mucosa da bexiga urinária de ratos. A presença de resíduos nas rações experimentais em matrizes biológicas dos animais estudados serão determinados analiticamente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mitscheli Sanches da Rocha - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador., Financiador(es): Não informado / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  EVALUATION OF THE CARCINOGENIC MODE OF ACTION OF DIURON [3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA] ON THE URINARY BLADDER OF MALE WISTAR RATS., Descrição: High dietary concentration of Diuron, a substituted urea herbicide, was carcinogenic to the urinary bladder of rats in a long-term study. Previous study suggested that the MOA on the rat urinary bladder mucosa includes urothelial cell necrosis induced by urinary precipitates, crystals and calculi, followed by regenerative cell proliferation and sustained urothelial hyperplasia that may favor neoplasia development. The aimed of study was to evaluate the role of urinary acidification on Diuron rat carcinogenesis. Ninety-six male Wistar rats were allocated to nine groups fed with Diuron 2.500ppm, associated or not to NH4Cl 10.000ppm for 15-, 25- and 30-weeks. One group was treated with Diuron 2500ppm during 15-week followed by another 15-week Diuron-free diet to test the bladder lesions reversibility potential. In all moments, the Diuron 2500ppm and Diuron+NH4Cl groups showed significantly and same increased incidences of simple hyperplasia (SH) (pSituação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mitscheli Sanches da Rocha - Coordenador / João Lauro Viana de Camargo - Integrante / Maria Luiza Cotrin Sartor de Oliveira - Integrante / Ana Paula Ferragut Cardoso - Integrante / Merielen Garcia do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios