Isabela Mayá Wayhs Silva

Possui Ph.D. em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) , com foco em acesso à saúde e qualidade de vida de pessoas com doenças raras e seus cuidadores. Atualmente, atua como Consultora Científica na SOMMOS DNA, Fleury, onde realiza assessoria científica para indivíduos que realizaram testes genéticos preventivos direto ao consumidor e treinamentos de educação em genética para stakeholders internos e externos.

Informações coletadas do Lattes em 06/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas

2020 - 2024

Universidade Estadual de Campinas
Título: INQUÉRITO DE SAÚDE E QUALIDADE DE VIDA NA SÍNDROME DE DELEÇÃO 22q11.2
Orientador: Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Genética e Biologia Evolutiva

2014 - 2017

Universidade de São Paulo
Título: InDels e CNVs pequenas em pacientes com transtorno do espectro autista
Orientador: em University of California, San Francisco ( Lauren Weiss)
com , Ano de Obtenção: 2017.Maria Rita dos Santos e Passos Bueno.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Especialização em Genética e Genômica Humana

2012 - 2013

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: A 1.5 Mb terminal deletion of 12p associated with neurodevelopmental delay and autism spectrum disorder
Orientador: Vanessa Sotomaior/ Salmo Raskin

Graduação em Ciências Biológicas

2007 - 2011

Universidade Federal do Paraná
Título: ATIVIDADE RELATIVA DAS FORMAS MOLECULARES DA BUTIRILCOLINESTERASE EM ADOLESCENTES OBESOS
Orientador: Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza

Formação complementar

2022 - 2022

Liderança e gestão de pessoas. (Carga horária: 12h). , Udemy, UDEMY, Brasil.

2019 - 2022

Introdução à Divulgação Científica. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2021 - 2021

Doenças Genéticas Raras na Atenção Primária à Saúde. (Carga horária: 60h). , Fundação de Apoio à Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FAURGS, Brasil.

2020 - 2021

Rare Disease Research Training Program. (Carga horária: 12h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2015 - 2015

Introductory course on genomic informatic. (Carga horária: 24h). , Centro de Tecnologia da Informação - USP, CETI-SP, Brasil.

2013 - 2013

IX Course. (Carga horária: 40h). , Latin American School of Human and Medical Genetics, ELAG, Brasil.

2012 - 2012

Marcadores moleculares e suas aplicações. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2012 - 2012

Autismo: Genética e Neurologia. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2011 - 2011

Aconselhamento Genético. (Carga horária: 14h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: saúde pública.

Organização de eventos

SILVA, ISABELA M.W. ; GIL DA SILVA LOPES, VL . Encontro para pais e profissionais de saúde sobre Síndrome de Deleção 22q11.2. 2022. (Outro).

SILVA, ISABELA M. W. ; GIL DA SILVA LOPES, VL . Encontro para pais e profissionais de saúde sobre Síndrome de Deleção 22q11.2. 2021. (Outro).

SILVA, ISABELA M. W. ; Correia, M.A. ; Ribeiro, T.M.C. ; Di Giusto, M. ; Inglez, M. ; Gratão, M. ; Tauhyl, A. P. . Processo de Identificação dos desaparecidos políticos pelo Grupo de Trabalho Perus. 2018. (Outro).

Participação em eventos

XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Qualidade de vida na síndrome de deleção 22q11.2 no Brasil: resultados preliminares. 2022. (Congresso).

Encontro para pais e profissionais de saúde sobre Síndrome de Deleção 22q11.2.Acesso à saúde na Síndrome de Deleção 22q11.2. 2021. (Simpósio).

16º Colóquio Internacional de Direitos Humanos.Grupo de Trabalho Perus. 2019. (Outra).

"Seminário Internacional sobre Violência de Estado: Direitos Humanos, Justiça de Transição e Antropologia Forense. 2017. (Seminário).

Aulas Abertas: Saúde Pública em Cena Políticas sociais e o impacto na saúde da população. 2017. (Outra).

Congresso Ibero-americano de direito sanitário. 2017. (Congresso).

Mesa Redonda: Psicologia e Crítica Social. 2017. (Encontro).

XIII Seminário Internacional de Direito Sanitário: Direito à Saúde em Estados Democráticos ? Desafios Contemporâneos. 2017. (Seminário).

International Meeting for Autism Research.Contribution of Small Copy Number Variations (CNVs) to Autism Spectrum Disorder (ASD) . 2015. (Simpósio).

Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa.Investigation of causative genes and molecular mechanisms in Autism Spectrum Disorder. 2014. (Simpósio).

I Encontro Internacional de Autismo. 2013. (Encontro).

First International Seminar on Health and Biosciences: PUC invites PUCs. 2012. (Seminário).

Simpósio Internacional de Neurociências. 2012. (Simpósio).

XI Encontro Paranaense de Genética. 2012. (Encontro).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2010. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. 2010. (Congresso).

XVII Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. 2007. (Seminário).

Produções bibliográficas

SILVA, ISABELA MAYÁ WAYHS ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA . Comprehensive insights into health services accessibility and quality of life of families with individuals with 22q11.2 deletion syndrome in Brazil. Orphanet Journal of Rare Diseases , v. 19, p. 19, 2024.
SILVA, ISABELA MAYÁ WAYHS ; TACLA, MILENA ATIQUE ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; LUSTOSA-MENDES, ELAINE ; FETT-CONTE, AGNES CRISTINA ; FÉLIX, TÊMIS MARIA ; XAVIER, ANA CAROLINA ; MONLLEÓ, ISABELLA LOPES ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA . Access to genetic evaluation of 1463 individuals with orofacial cleft in Brazil. Jornal de Pediatria , v. 100, p. 604, 2024.
SILVA, ISABELA MAYÁ WAYHS ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA . An overview of the trajectory of Brazilian individuals with 22q11.2 deletion syndrome until diagnosis. Orphanet Journal of Rare Diseases , v. 17, p. 67, 2022.
COSTA, CLAUDIA ISMANIA SAMOGY ; SILVA MONTENEGRO, EDUARDA MORGANA ; ZARREI, MEHDI ; SÁ MOREIRA, ELOÍSA ; SILVA, ISABELA MAYA WAHYS ; OLIVEIRA SCLIAR, MARÍLIA ; WANG, JAQUELINE YU TING ; ZACHI, ELAINE CRISTINA ; BRANCO, ELISA VARELLA ; COSTA, SILVIA SOUZA ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA ; VIANNA'MORGANTE, ANGELA MARIA ; ROSENBERG, CARLA ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO ; SCHERER, STEPHEN W. ; PASSOS'BUENO, MARIA RITA . Copy number variations in a Brazilian cohort with autism spectrum disorders highlight the contribution of cell adhesion genes. CLINICAL GENETICS , v. 101, p. 134-141, 2022.
DA SILVA MONTENEGRO, EDUARDA MORGANA ; COSTA, CLAUDIA SAMOGY ; CAMPOS, GABRIELE ; SCLIAR, MARÍLIA ; ALMEIDA, TATIANA FERREIRA ; ZACHI, ELAINE CRISTINA ; SILVA, ISABELA MAYA WAHYS ; CHAN, ADA J. S. ; ZARREI, MEHDI ; LOURENÇO, NAILA C. V. ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; SCHERER, STEPHEN ; PASSOS'BUENO, MARIA RITA . Meta-Analyses Support Previous and Novel Autism Candidate Genes: Outcomes of an Unexplored Brazilian Cohort. Autism Research , v. 000, p. aur.2238, 2019.
MOREIRA, Eloisa S. ; SILVA, ISABELA M.W. ; LOURENÇO, NAILA ; MOREIRA, DANIELLE P. ; RIBEIRO, CINTIA M. ; MARTINS, ANA LUIZA B. ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; LAZAR, MONIZE ; COSTA, SILVIA S. ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; ROCHA, KÁTIA M. ; AGUENA, MEIRE ; FETT-CONTE, AGNES C. ; ZATZ, MAYANA ; ROSENBERG, CARLA ; ZACHI, ELAINE C. ; BERTOLA, DÉBORA R. ; VADASZ, ESTEVÃO ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH). Research in Autism Spectrum Disorders , v. 23, p. 145-151, 2016.
SILVA, ISABELA M.W. ; ROSENFELD, JILL ; ANTONIUK, SERGIO A. ; RASKIN, SALMO ; SOTOMAIOR, VANESSA S. . A 1.5Mb terminal deletion of 12p associated with autism spectrum disorder. GENE , v. 542, p. 83-86/1, 2014.
SILVA, ISABELA M.W. ; LEITE, NEIVA ; BOBERG, DELLYANA ; CHAVES, THAIS J. ; EISFELD, GERUSA M. ; EISFELD, GISELE M. ; BONO, GLEYSE F. ; SOUZA, RICARDO L.R. ; FURTADO-ALLE, LUPE . Effects of physical exercise on butyrylcholinesterase in obese adolescents. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , v. 35, p. 741-743, 2012.
SILVA, ISABELA M.W. ; GIL DA SILVA LOPES, VL . The Internet as a Subject Recruitment Tool in the Brazilian Context of 22q11.2 DS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, ISABELA M.W. . Qualidade de vida na síndrome de deleção 22q11.2 no Brasil: resultados preliminares. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, ISABELA M.W. ; Correia, M.A. ; Ribeiro, T.M.C. ; Feitoza, A. . Vala de Perus e o reconhecimento dos desaparecidos políticos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA, ISABELA M.W. ; Correia, M.A. ; Ribeiro, T.M.C. ; Feitoza, A. . Identificação dos desaparecidos políticos da Vala de Perus. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SILVA, ISABELA M.W. ; MOREIRA, Eloisa S. ; LOURENCO, Naila C. V. ; Bossolani-Martins, A. L. ; LAZAR, M. ; AGUENA, M. ; Marco ANTONIO, D. S. ; FETT-CONTE, A. C. ; ROSENBERG, C. ; VADAZ, E. ; PASSOS-BUENO, M. R. . Contribution of Small Copy Number Variations (CNVs) to Autism Spectrum Disorder (ASD).. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, ISABELA M. W. ; MOREIRA, Eloisa S. ; LOURENCO, Naila C. V. ; MARTINS, ANA LUIZA B. ; LAZAR, M. ; AGUENA, M. ; RIBEIRO, CINTIA M. ; PASSOS-BUENO, M. R. . Investigation of causative genes and molecular mechanisms in Autism Spectrum Disorder.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA, ISABELA MAYÁ WAYHS ; GIL DA SILVA LOPES, VL . Guia Educacional para a Síndrome 22q11. Madrid: Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica, 2022 (Revisão e adaptação de Guia Educacional).

Outras produções

VESPA, T. ; SILVA, ISABELA M.W. ; Correia, M.A. ; Di Giusto, M. ; Feitoza, A. ; Ribeiro, T.M.C. . Quem caça osso é cientista. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Instituto Vladimir Herzog ; SILVA, ISABELA M. W. ; Correia, M.A. ; Ribeiro, T.M.C. ; Teles, Edson ; Feitoza, A. . Perícia, Memória e Territórios. 2019.

SILVA, ISABELA MAYÁ WAYHS ; GIL DA SILVA LOPES, VL . Ciência e saúde na BWS. 2021; Tema: Divulgação científica sobre a S[indrome de Beckwith Wiedemann. (Rede social).

SILVA, ISABELA MAYÁ WAYHS ; GIL DA SILVA LOPES, VL . Ciência e Saúde na SD 22q11.2. 2020; Tema: Divulgação científica sobre a Síndrome de Deleção 22q11.2. (Rede social).

SILVA, ISABELA MAYÁ WAYHS ; GIL DA SILVA LOPES, VL . Ciência e saúde na SD 22q11.2: Uma abordagem científica acessível sobre saúde e qualidade de vida. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha educativa).

SILVA, ISABELA M.W. . Vala de Perus e o reconhecimento dos desaparecidos políticos. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2022 - Atual

Caracterizar os cuidados de saúde prestados às pessoas com anomalias craniofaciais em Portugal., Descrição: Este projeto tem como objetivo caracterizar os cuidados de saúde prestados aos indivíduos com anomalias craniofaciais em Portugal a partir da informação de três grupos-alvo: serviços de saúde, profissionais e famílias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabela Mayá Wayhs Silva - Coordenador / Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Integrante / Ana João Santos - Integrante / Paula Braz - Integrante / Carlos Matias Dias - Integrante.
2021 - 2024

Telemedicina aplicada a doenças genéticas, Descrição: a presente pesquisa tem como objetivo principal implementar a telemedicina para teleconsulta e teleorientação para indivíduos com doenças genéticas e/ou seus familiares e profissionais de saúde. Este objetivo será atingindo utilizando a plataforma SIAS da organização sem fins lucrativos SAS Brasil para o teleatendimento e por meio de um questionário de avaliação de satisfação com esse formato de assistência médica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabela Mayá Wayhs Silva - Integrante / Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Felipe Sanchez Reis - Integrante.
2020 - 2024

Identificação de necessidades de saúde de famílias com indivíduos com Síndrome de Beckwith-Wiedemann, Descrição: Esta pesquisa tem como objetivoe identificar as dificuldades de acesso à saúde para indivíduos comSíndrome de Beckwith-Wiedemann e a qualidade de vida de seus cuidadores. A coleta de dados para obtenção desse objetivo será feita em formulários padronizados presencialmente, online por meio da ferramenta google forms ou por meio de ligação telefônica e estáprevista a compilação de dados de saúde do cartão de saúde da criança (ou similar) e derelatórios médicos de especialidades para verificação de dados antropométricos.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabela Mayá Wayhs Silva - Integrante / Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador.
2020 - 2024

Inquérito de saúde e qualidade de vida na Síndrome de Deleção 22q11.2, Descrição: Esta pesquisa tem como objetivo principal caracterizar a atenção à saúde na SD 22q11.2no Brasil de forma ampla, considerando aspectos clínicos, intervenções de saúde, qualidade de vida e alfabetização em saúde. Este objetivo será atingindo utilizando quatro abordagens diferentes: a) levantamento do seguimento clínico de indivíduos com SD 22q11.2registrados na Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais; b) questionário de saúde do indivíduo afetado a ser respondido por genitor(es) presencialmente ou online, por meio de questionário google forms, c) questionário de qualidade de vida da Organização Mundial de Saúde (World Health Organization Quality of Life) a ser respondido por genitores e d) descrição e análise de métricas e dúvidas obtidas nas páginas criadas no Instagram e no Facebook para divulgação científica de temas vinculados à SD 22q11.2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabela Mayá Wayhs Silva - Integrante / Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2015 - 2015

CNVs/InDels analysis based on exome data in the etiology of ASD, Descrição: Este projeto teve como objetivo principal verificar se a integração de arrayCGH com dois métodos diferentes de análise de CNVs através de exomas é uma boa abordagem para delinear os impactos de pequenas CNVs/InDels para a etiologia do Transtorno do Espectro Autista.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabela Mayá Wayhs Silva - Coordenador / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante / Lauren Weiss - Integrante.
2014 - 2017

InDels e CNVs pequenas em pacientes com transtorno do espectro autista., Descrição: Esta pesquisa teve como objetivo principal avaliar a importância de pequenas CNVs/InDels raras na etiologia do Transtorno do Espectro Autista. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabela Mayá Wayhs Silva - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Coordenador.
2012 - 2013

A 1.5 Mb terminal deletion of 12p associated with neurodevelopmental delay and autism spectrum disorder, Descrição: Relato de caso de paciente com deleção terminal no braço curto do cromossomo 12 associada ao Transtorno do Espectro Autista.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabela Mayá Wayhs Silva - Integrante / Salmo Raskin - Integrante / Vanessa Sotomaior - Coordenador.
2010 - 2011

Atividade relativa das formas moleculares da butirilcolinesterase em adolescentes obesos, Descrição: Este projeto teve como principal objetivo estudar as intensidades relativas das formas moleculares da butirilcolinesterase presentes no plasma de adolescentes obesos antes e após uma intervenção de 12 semanas de exercícios físicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabela Mayá Wayhs Silva - Integrante / Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza - Coordenador.

Prêmios

2017

Toefl iBT, ETS.

2006

First Certificate in English, University of Cambridge.

Histórico profissional

Experiência profissional

2020 - 2024

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora em nível de Doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Desenvolvimento do Projeto de Pesquisa "Inquérito de Saúde e Qualidade de Vida na Síndrome de Deleção 22q11.2" sob orientação da professora Dra. Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes. Coleta de dados por meio de entrevistas e telemedicina com familiares de pessoas com doenças raras para avaliar o funcionamento das políticas públicas voltadas para esse público no SUS. Gerenciamento de informação para elaboração de relatórios com dados quantitativos/qualitativos e estratégias para melhoria do atendimento às pessoas com doenças raras no SUS. Criação e implementação de quatro projetos de pesquisa, incluindo um projeto internacional em colaboração com o INSA em Lisboa, Portugal. Organização de evento para pais de portadores de doenças genéticas raras e apresentação de trabalhos em congressos. Combinação de conhecimentos avançados em ciências biológicas/médicas e comunicação para criação de quatro páginas de mídia social para disseminar conhecimento científico sobre a Síndrome de Deleção 22q11.2 e a Síndrome de Beckwith Wiedeman;

Atividades

03/2020 - 05/2024
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.Linhas de pesquisa

2022 - Atual

Sommos DNA I Fleury

Vínculo: PJ, Enquadramento Funcional: Assessora Científica, Carga horária: 10

Outras informações:
Atuação como especialista em genética, fornecendo consultoria científica para indivíduos que realizaram testes genéticos preventivos direto ao consumidor, treinamentos de educação em genética para stakeholders internos e externos, e suporte para o desenvolvimento de conteúdos científicos para o Instagram da empresa.

2018 - 2020

Secretaria de Direitos Humanos e Cidadania (Prefeitura de São Paulo)

Vínculo: Consultora, Enquadramento Funcional: Consultora em Genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Realização de consultoria científica na área de genética dentro do Grupo de Trabalho Perus, criado em 2014 com o objetivo de identificar pessoas desaparecidas no contexto de violações de direitos humanos durante o período ditatorial no Brasil. Cooperação com equipes multifuncionais e multiculturais para definir estratégias e garantir a acurácia e confiabilidade do processo de identificação humana. Mentoria de 4 profissionais para garantir a execução das melhores práticas científicas para coleta de material biológico visando a identificação humana. Produção e organização de mais de 200 páginas de documentos técnicos relacionados à coleta de amostras, cadeia de custódia, envio de amostras ao laboratório da Comissão Internacional de Pessoas Desaparecidas em Haia, Holanda;Preparação e apresentação de palestras sobre genética de forma clara, precisa e concisa para públicos não científicos, incluindo famílias de políticos desaparecidos, professores e alunos, grupos vulneráveis, funcionários do Ministério Público de Direitos Humanos e funcionários da Secretaria de Estado de Direitos Humanos (São Paulo).

2016 - 2017

Programas das Nações Unidas para o Desenvolvimento no Brasil

Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultoria em genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2015

University of California, San Francisco

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto de pesquisa "CNVs/InDels analysis based on exome data in the etiology of ASD", sob orientação da Dra. Lauren Weiss, vinculado ao meu projeto de mestrado "Caracterizacão de InDels e CNVs pequenos em pacientes com transtorno do espectro autista". O projeto teve como principal objetivo delimitar a melhor abordagem para detectar CNVs pequenas a partir de dados de sequenciamento de exoma.

2014 - 2017

Laboratório de Genética do Desenvolvilmento (Departamento de Genética -USP)

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora em nível de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto entitulado "Caracterizacão de InDels e CNVs pequenos em pacientes com transtorno do espectro autista" sob orientação da Dra. Maria Rita dos Santos e Passos Bueno. Período sanduíche na Universidade da Califórnia (San Francisco, EUA), para desenvolvimento do projeto de pesquisa" CNVs/InDels analysis based on exome data in the etiology of ASD". Atendimento à pacientes com Transtornos do Espectro Autista no Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano (CEGH-CEL, USP), visando o aconselhamento genético das famílias bem como o direcionamento dos pacientes com TEA para a realização de testes específicos oferecidos pelo Centro.

2015 - 2015

Operação Sorriso

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 8

Outras informações:
Atuação como geneticista voluntária no Programa Internacional Operação Sorriso de Fortaleza (28/10/2015 - 02/10/2015)

2010 - 2014

GENETIKA ? Centro de Aconselhamento e Laboratorio de Genetica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora

Outras informações:
Pesquisa colaborativa à respeito dos casos atendidos pelo Dr. Salmo Raskin.

2010 - 2011

Laboratório de Polimorfismo e Ligação - Departamento de Genética UFPR

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto de pesquisa "Atividade relativa das formas moleculares da butirilcolinesterase em adolescentes obesos", usando técnicas de extração de DNA, eletroforese em gel de poliacrilamida e atividade enzimática da butirilcolinesterase.

2010 - 2011

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2022 - Atual

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge

Vínculo: , Enquadramento Funcional: