Daniela Caldeira Costa
Possui mestrado e doutorado em Bioquímica, ambos pela Universidade Federal de Minas Gerais. Atualmente é professora titular da Universidade Federal de Ouro Preto, coordenadora do Laboratório de Bioquímica Metabólica. Foi coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Saúde e Nutrição no período de 2020 a 2022 e vice coordenadora no período de 2017 a 2020. Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq nível 2. Líder do grupo de pesquisas do CNPq intitulado "Estudo das alterações imunometabólicas induzidas por compostos bioativos, fitoterápicos e fármacos em modelos experimentais de doenças metabólicas, infecciosas e agravos". Participa do comitê de assessoramento da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Espírito Santo. Atua na área de bioquímica metabólica e nutricional avaliando o efeito de compostos bioativos e fármacos sobre a modulação do status redox e inflamatório em modelos experimentais de obesidade, sepse, doença hepática gordurosa e hepatotoxicidade induzida por paracetamol. Atualmente orienta alunos de mestrado e doutorado nos Programas de Pós-Graduação em Ciências Biológicas/NUPEB e Pós-Graduação em Saúde e Nutrição da Escola de Nutrição da UFOP.
Informações coletadas do Lattes em 10/11/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica e Imunologia
2002 - 2006
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Adaptação metabólica em granulócitos humanos induzida pelo processo de envelhecimento e diabetes mellitus: papel das vias de sinalização AMPc/PKA, Akt/PKB, P38 MAPK e fosfoinositídeos.
Míriam Martins Chaves. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Granulócitos; Diabetes Mellitus; Inositol-fosfatos; Envelhecimento.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Bioquímica e Imunologia
2001 - 2002
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Granulócitos humanos: modulação do balanço ROS/RNS e atividade das desidrogenases induzidos por nucleotídeos cíclicos e citocinas Th1 e Th2, Ano de Obtenção: 2002
Orientador: Míriam Marins Chaves
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Granulócitos; Inflamação; ROS/RNS.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Graduação em Ciências Biológicas
1996 - 1999
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Efeito do fator inibidor da citotoxicidade de granulócitos (GIF) sobre leucócitos humanos: caracterização e avaliação do balanço ROS/RNS.
Orientador: Míriam Martins Chaves
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biológicas, ICB, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2023 - 2023
Capacitação docente para inclusão de alunos com TDAH no ensino superior. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2022 - 2022
Estatística não-paramétrica para a tomada de decisão. (Carga horária: 15h). , Instituto de Estudos Avançados - USP, IEA-USP, Brasil.
2020 - 2020
Programa Sala Aberta: Docência no Ensino Superior. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2019 - 2019
Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2018 - 2018
I Curso de Capacitação de Manejo e Ciência de Animais de Experimentação. (Carga horária: 21h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2017 - 2017
As Neurociências e a Educação: como nosso cérebro aprende?. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2017 - 2017
Biossegurança Laboratorial. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Projeto de ensino para jovens e adultos. , Faculdade de Educação, FAE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Bioquímica da Nutrição.
Participação em eventos
II Curso de Fitoterapia Integrada da Universidade Federal de Alfenas.Explorando os potenciais terapêuticos das plantas medicinais na modulação da Síndrome Metabólica: uma abordagem científica.. 2024. (Seminário).
XXXVIII Reunião Anual da Fesbe. Obesogenic diets worsen the cognitive performance of C57Bl6 mice. 2024. (Congresso).
Encontro dos Saberes. Avaliador de pôsteres na Mostra da Pós-graduação. 2023. (Congresso).
I Congresso Nacional da Liga Acadêmica em Síndrome Metabólica. Explorando os impactos metabólicos de diferentes padrões dietéticos: o que temos de evidência?. 2023. (Congresso).
II Simpósio Regional Centro-Oeste de Farmacognosia.O papel fundamental das patentes na pesquisa científica: da teoria à prática. 2023. (Simpósio).
XX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. Changing the dietary profile and treatment with silymarin reduces the worsening of metabolic fatty liver disease (MFLD) induced by fructose consumption in C57BL/6 mice.. 2023. (Congresso).
4o Simpósio de Obesidade e Distúrbios Metabólicos. 2022. (Simpósio).
3o Simpósio de Obesidade e Distúrbios Metabólicos. 2021. (Simpósio).
I COLÓQUIO DE PLANTAS MEDICINAIS: POTENCIAL TERAPEUTICO NA CAATINGA, CERRADO E PANTANAL.Avaliação das atividades biológicas e farmacológicas da carqueja (Baccharis trimera) em diferentes modelos experimentais.. 2021. (Simpósio).
XVI Encontro Nacional do Fórum de Coordenadores de Programas de Pós-Graduação em Alimentação e Nutrição. 2021. (Encontro).
Fórum Nacional de Pró-Reitores de Graduação (ForGrad): Ensino Superior em Tempos de Crise.ise. 2020. (Outra).
XVII ENCONTRO DO FÓRUM NACIONAL DE COORDENADORES DE PROGRAMAS DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ALIMENTAÇÃO E NUTRIÇÃO. 2020. (Encontro).
I Congresso de Pós-Graduação em Saúde e Nutrição. Avaliador de trabalhos. 2019. (Congresso).
III Curso de Integração em Saude e Nutrição.Estudos das alterações bioquímicas induzidas por alimentos, nutrientes e compostos bioativos em modelos experimentais e de doenças metabólicas. 2019. (Seminário).
Internalização da Pós-Graduação: perspectivas e estratégias. 2019. (Seminário).
IV Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição. Propriedades anti-inflamatorias e antioxidantes de Morus nigra (amora preta) em um modelo de sepse induzido por LPS. 2019. (Congresso).
XVI Encontro Nacional do Forum de Coordenadores de Programas de Pos-Graduação em Alimentação e Nutrição.Grupos de Trabalho (GT). 2019. (Encontro).
Encontro dos Saberes.Encontro dos Saberes. 2018. (Encontro).
I Congresso Sul Brasileiro de Nutrição Funcional. Efeito do consumo de EPA e DHA na modulação de parâmetros associados à síndrome metabólica. 2018. (Congresso).
II Curso de Integração em Saúde e Nutrição.Apresentação do programa e da pós-graduação em Nutrição. 2018. (Encontro).
ImmunoNutri - UFMG. 2018. (Simpósio).
XV Encontro Nacional do Forum de Coordenadores de Programas de Pos-Graduação em Alimentação e Nutrição. 2018. (Encontro).
46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Analysis of the efficacy of mulberry fruit pulp and leaf extract (Morus nigra) on expression and activity of metalloproteinases type 2 (MMP-2) in an experimental model of type 1 diabetes.. 2017. (Congresso).
I Curso de Integração em Saúde e Nutrição.Processos Redox e suas implicações fisiopatológicas. 2017. (Encontro).
VII Semana de Estudos em Nutrição.Dietas Restritivas e seus impactos no metabolismo bioenergético. 2017. (Seminário).
Congress of the Internacional Union for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq & IUBMB). Use of Formulation Containing Vildagliptin and Quercetin as an Oral Antidiabetic in an Experimental Model of Type 1 Diabetes. 2015. (Congresso).
Encontro dos Saberes 2015.Encontro dos Saberes 2015. 2015. (Seminário).
II Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição. Efeitos da carqueja e quercetina sobre a modulação do estresse oxidativo in vitro e in vivo. 2014. (Congresso).
Participação no workshop "A pós-graduação e o ensino básico". 2014. (Outra).
Symposium on Biological Sciences-NUPEB. 2014. (Simpósio).
XXIXReunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Potencial neogênico da vildagliptina em células beta pancreáticas e seu efeito modulatório sobre o perfil lipídico em modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1. 2014. (Congresso).
Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Farmacoterapia da Obesidade. 2013. (Congresso).
Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição. Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição (CONAN). 2011. (Congresso).
XVII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto.XVII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto. 2009. (Seminário).
XVI Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto.XVI Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto. 2008. (Seminário).
Participação em bancas
COSTA, D. C.; BEM, G. F.; Souza, MO. Tratamento preventivo com guaraná em pó (Paullinia cupana) mitiga a hepatotoxicidade induzida por dose tóxica de paracetamol via modulação do estresse oxidativo. 2024. Dissertação (Mestrado em Pos-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; PISANI, L. P.; PAULA-GOMES, SÍLVIA DE; QUEIROZ, K. B.. Superlactação Modula Termogênese Adaptativa Atenuando a Resistência à Insulina Induzida Por Dieta Rica em Carboidratos Simples em Modelo Experimental. 2024. Dissertação (Mestrado em Pos-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; RODRIGUES-MACHADO, M. G.; Bezerra, F.S.. Avaliação da Resposta Inflamatória e do Status Redox em Um Modelo Experimental de Endotoxemia. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GARCIA, C. C. M.. Efeitos cito e genotóxicos da exposição crônica ao arsenito em fibroblastos humanos. 2024. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; MOREIRA, F. A.. Avaliação da atividade do canabidiol sobre culturas primárias de neurônios hipocampais submetidos ao estresse com o peptídeo β-amiloide25-35. 2023. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CAMINI, F. C.; OLIVEIRA, E. C.. Avaliação do Efeito da Suplementação com Ácido Gama- Aminobutírico Associado ao Treinamento em Mulheres com Obesidade. 2023. Dissertação (Mestrado em Pos-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D.C.; MAGALHAES, J. C.; Magalhães, CLB. Avaliação dos Efeitos dos Antioxidantes Silimarina, N- Aceilcisteína, Fulerol, Quercetina e Rutina na Produção de Espécies Reativas de Oxigênio Após a Infecção Pelo Mayaro Virus (Togaviridae) e na Multiplicação Viral. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
MENDES, M. C. S.;COSTA, D. C.; FREITAS, R. N.. O efeito da polpa de açai sobre o microbioma intestinal em modelo experimental de artrite reumatoide. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BRANDAO, G. C.; Magalhães, CLB. Avaliação Da Atividade Antioxidante e Antiviral da Silimarina e N-Acetilcisteína Em Camundongos C57bl/6 Infectados com o Vírus Zika e o Papel da Espécies Reativas de Oxigênio. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; MOREIRA, F. A.; MENEZES, R. C. A.. Efeitos da administração do Cetoprofeno sobre alterações cognitivas ocasionadas pela exposição à fumaça de cigarro livre de tabaco em ratos Wistar. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CAETANO, A. M.;Chaves, M.M. Envelhecimento: avaliação da capacidade antioxidante e anti-inflamatória do resveratrol através do estudo das vias de sinaliuzação celular PKA, MAPK e AKT/PKB. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; LEITE, R.; ALZAMORA, A. C.. Efeitos da exposição de ratas à dieta hiperlipídica sobre parâmetros cardiometabólicos das proles F1 e F2. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; NOGUEIRA, K. O. P. C.. Avaliação in vitro da atividade protetora de isobenzofuran-1(3H)-onas sintéticas sobre cultura primária de neurônios hipocampais submetidos ao estresse oxidativo. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; MENEZES, R. C. A.; WANNER, S. P.. Participação do receptor de potencial transitório vanilóide do tipo 1 (TRPV1) nas respostas termorregulatórias em ratos Wistar submetidos a estresse social. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BRANDAO, G. C.; SILVA, B. M.. Análise da expressão constitutiva in vitro da proteína NS1 de Dengue virus em células humanas. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; VIEIRA FILHO, S. A.; BIANCO, G. H.. Investigação do potencial antitumoral do extrato polar in natura e veiculado de flores de Sambucus nigra L.. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; PEIXOTO, M. F. D.; PINTO, K. M. C.; TALVANI, A.. Células imunes e marcadores inflamatórios em indivíduos submetidos a uma sessão de treinamento e força. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BARROS, P. A. V.; FREITAS, R. N.; AMARAL, J. F.. Efeito de uma suplementação com polpa de açai em camundongos balb/c com mucosite intestinal induzida por 5-fluorouracil. 2018. Dissertação (Mestrado em Pos-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; FERREIRA, J. M. S.; DE BRITO MAGALHÃES, CINTIA LOPES. Avaliação da atividade antiviral da silimarina contra o Zika virus. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; MALDONADO, I. R. S. C.. Interferencia da terapia com o betabloqueador carvedilol na resposta inflamatória cardíaca aguda em camundongos C57BL/6 infectados pela cepa colombiana do T. cruzi. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; AGUIAR, D. C.; MENEZES, R. C. A.. Influência da inflamação pulmonar sobre o comportamento em ratos Wistar expostos à fumaça de cigarro. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; SANTOS, R. G.; NEVES, M. J.. Influência da metformina na radiossensibilização de células submetidas à radiação gama: um estudo dos parâmetros do estresse oxidativo. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia das Radiações, Minerais e Materiais) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CUNHA, P. S.;Chaves, M.M. Envelhecimento: Estudo dos efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios do reveratrol em leucócitos humanos. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; SOUSA, L. P.. Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes em células HepG2 infectadas pelo Caraparu virus. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; ANTUNES, D.. Efeito terapêutico do treinamento fisico na sindrome metabólica induzida por dieta hiperlipidica em ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; SILVA, G. R.. Avaliação da atividade antitumoral in vitro de soluções micelares contendo alil isotiocianato. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Isoldi, M.C.;BEZERRA, FRANK SILVA. A associação entre uma dieta com alto teor de carboidratos refinados e a resposta inflamatória pulmonar em camundongos expostos à fumaça de cigarro. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; AMARAL, J. F.; VOLP, A. C. P.. Efeito do consumo da polpa de açai sobre marcadores inflamatórios em mulheres eutróficas e com sobrepeso. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; AMARAL, J. F.; VOLP, A. C. P.. Efeito do consumo da polpa de açai sobre biomarcadores inflamatórios em mulheres eutróficas e com sobrepeso. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; LEITE, R.. Treinamento de natação induz a adaptações hepáticas sobre o estresse oxidativo e sobre a sensibilidade à insulina em ratos submetidos a dieta rica em gordura. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; LIMA, L. M.; Lima, A.A.. Prevalência e fatores associados a síndrome metabólica em mulheres no climaterio. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
SILVA, V. P.;COSTA, D. C.; TALVANI, A.. Efeitos da sinvastatina em camundongos infectados pelo Trypanossoma cruzi e submetidos à dieta hiperlipídica. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; MARTINO, H. S. D.; FREITAS, R. N.. A polpa de açaí melhora o estado oxidativo de mulheres saudáveis. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; COELHO, L. F. L.; SILVA, B. M.. Estudo dos efeitos da expressão da proteína NS1 de Dengue vírus na modulação de vias sinalizadoras intracelulares. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; LEITE, R.. Potencial terapêutico da ipriflavona veiculada em preparação autoemusionável na disfunção sexual de ratas espontaneamente hipertensas no período do climatério. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CARVALHO, C. R.; TALVANI, A.. Avaliação de citocinas plasmáticas associadas ao sobrepeso e obesidade em mulheres adultas e idosas. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; LEITE, R.; Bezerra, F.S.. Efeitos da associação entre uma dieta rica em carboidratos refinados e a hiperóxia sobre o desiquilíbrio redox e a inflamação em camundongos. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Magalhães, CLB;COSTA, D. C.; FONSECA, F. G.. Avaliação dos marcadores de estresse oxidativo e defesas antioxidantes em fígado de camundongos após infecção pelo vírus Caraparu. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; ESTANISLAU, J. A. G.; TALVANI, A.. Biomarcadores inflamatórios em indivíduos adultos com sobrepeso e obesidade. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; SILVA, B. M.; Moraes, K.C.M.. Análise de elementos moduladores dos níveis da enzima COX-2 em células H9c2 infectadas por Trypanosoma Cruzi, cepa Berenice-62. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Cardoso, L.M.; Oliveira, L.B; ALZAMORA, A. C.. Angitensina II e angiotensina 1-7: ação anoréxica central em ratos privados de alimentos. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.Chaves, M.M; Moraes, K.C.M.. análise dos efeitos do tratamento com Angiotensina-(1-7) no controle do processo pró-inflamatório tumoral e na modulação de COX-2 e PTEN em células A549. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GUERRA, L. B.. Envelhecimento: modulação da produção de óxido nítrico, fagocitose e citocinas anti e pro-inflamatórias pela noradrenalina e ácido caféico em granulócitos humanos. 2013. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA, B. M.;COSTA, D. C.; Moraes, K.C.M.. Estabelecimento de um modelo celular para o estudo de hipertrofias cardíacas mediadas pela inflamação: o papel de peptídeos vasoativos na modulação de COX-2 e PTEN. 2013. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BIANCO, G. H.; ISOLDI, M. C.. Estudo in vitro do efeito cardioprotetor da espironolactona e eplerenona em culturas primárias de células cardíacas de rato. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; PELUZIO, M.. Suplementação da dieta com polpa do fruto do açaí (Euterpe oleraceae Martius) melhora o perfil lipídico e capacidade antioxidante - uma avaliação in vivo. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; TEIXEIRA, A. L.. Suplementação com vitaminas um fator complicador ou benéfico para os portadores ou não de Alzheimer durante o processo de envelhecimento. 2009. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.. Influência do Volume do treinamento de Natação sobre a Biometria e a Homeostase Metabólica em Ratas.. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.. Avaliação das linhagens VERO e MDCK na sinalização celular e como alternativas para estudo da nefrotoxicidade utilizando anfotericina B.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; SILVA, F. M.; MATHIAS, F. A. S.; ALVES, E. A. R.; ANTONELLI, L. R. V.; FONSECA, C. T.. Impacto da desnutrição no desenvolvimento da resposta imune protetora induzida pela imunização contra o Schistosoma mansoni. 2024. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Instituto René Rachou/FIOCRUZ.
COSTA, D. C.; PINTO, K. M. C.; PINTO, F. C. H.; ESTEVES, E. A.;Lima, W.G.. Uso de suplementação com farinha de invertebrado (FI) em indivíduos jovens: avaliação da recuperação muscular, de parâmetros bioquímicos e fisiológicos associados ao desempenho físico. 2024. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; QUEIROZ, K. B.; PAULA, F. M.; SOUZA, A. F. P.; BORGES, W. C.. Análise qualitativa do proteoma de tecido intestinal incorporados a parafina em camundongos C57BL/6 infectados por Schistosoma mansoni. 2024. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BORGES, W. C.; MAGALHAES, J. C.; GOMES, D. A.. Estudo do papel da proteína Caveolina-1 em células murinas infectadas pelo Zika vírus. 2024. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; PAULA-GOMES, SÍLVIA DE; COLOMBARI, D. S. A.; HAIBARA, A. S.. Avaliação dos mecanismos associados ao efeito anti-hipertensivo de uma formulação com extrato da folha de goiabeira (Psidium guajava L.) em um modelo de hipertensão sódio-dependente. 2023. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; FRANCO, L. H.; VIEIRA, R. P.; DE MELO SILVA, BRENO. Envelhecimento: Papel da via de sinalização Nrf2 sobre os mecanismos antioxidantes e anti-inflamatórios mediados pelo resveratrol. 2023. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; FRANCO, L. H.; VIEIRA, R. P.; SILVA, B. M.. Envelhecimento: Papel da via de sinalização Nrf2 sobre os mecanismos antioxidantes e anti-inflamatórios mediados pelo resveratrol. 2023. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; FRANCO, L. H.; VIEIRA, R. P.; SILVA, B. M.. Envelhecimento: Papel da via de sinalização Nrf2 sobre os mecanismos antioxidantes e anti-inflamatórios mediados pelo resveratrol. 2023. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; VIEIRA, R. P.; SILVA, B. M.; FRANCO, L. H.. Envelhecimento: Papel da via de sinalização Nrf2 sobre os mecanismos antioxidantes e anti-inflamatórios mediados pelo resveratrol. 2023. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; MOREIRA, L. M.; VIEIRA, M. A. R.. Dieta hiperlipídica submetida a progenitora induz aumento da ingestão calórica, inflamação sistêmica e disbiose na prole de segunda geração.. 2022. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; de Brito Magalhães, Cíntia Lopes; MAGALHAES, J. C.; SOUZA, D. G.; BRANDAO, G. C.. Avaliação da atividade hepatoprotetora, antioxidante, anti-inflamatória e antiviral da silimarina em camundongos infectados com o vírus Mayaro. 2022. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Cardoso, L.M.; Isoldi, M.C.. Avaliação dos efeitos anti-inflamatório, antioxidante e antitumoral do extrato bruto e frações de Combretum duarteanum cambess. 2021. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BRANDAO, B. B.; AQUINO, J. S.; SILVA/, P. C. L.; DALEPRANE, J. B.. EFEITO DO CONSUMO DE FARINHA DA JABUTICABA (MYRCIARIA JABOTICABA) NO TECIDO ADIPOSO NA OBESIDADE EXPERIMENTAL. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pos-Graduação em Alimentação, Nutrição e Saúde) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
COSTA, D. C.; Bezerra, F.S.; TAKAHASHI, J. A.; CASTILHO, R. O.; BIANCO, G. H.. Avaliação in vitro do potencial de Protium Spruceanum para tratamento de infecções de pele e tecidos moles. 2020. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D.C.; Magalhães, CLB; TALVANI, A.; SILVA, V. P.. O papel da resolvina D1 na infecção experimental aguda e crônica pela cepa Brazil do Trypanosoma cruzi. 2020. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.Silva, ME; MALDONADO, I. R. S. C.; SILVA, E. A. M.; TALVANI, A.. Interferência das terapias com doxiciclina e benznidazol nos parâmetros fisiológicos e inflamatórios cardíacos na infecção experimental pelo Trypanossoma cruzi. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; LEITE, R.; COLOMBARI, D. S. A.; BLANCH, G. T.. Ingestão cronica de sódio na dieta a partir do desmame causa hipertensão em ratos jovens: envolvimento de mecanismos neurogenicos no controle da pressão e balanço hidroeletrolitico no modelo HS12W. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; SOUSA, L. P.; ANDRADE NETO, V. F.; VELOSO, V. M.; TALVANI, A.. Atividade anti-inflamatória e tripanocida in vitro e in vivo dos derivados da 1,8-dioxo-octahidroxanteno. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; TALVANI, ANDRÉ; COELHO, E. A. F.; SANTOS, S. M. E.; SANTOS, O. D. H.. Avaliação in silico e in vitro do efeito nanoestruturados como alternativa terapêutica da doença de chagas. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; AMARAL, J. F.; VIANA, P. M. A.; MADEIRA, M. F. M.. Papel imunoregulador das dietas ricas em ácidos graxos em tecido adiposo e cardíaco de camundongos infectados pelo Trypanossoma cruzi. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.PEDROSA, M. L.; TRINDADE, G. S.; SOUZA, D. G.. Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes após a infecção pelo Mayaro virus. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; PEREZ, M. E. L.; NEVES, M. J.; SANTOS, R. G.. Avaliação do potencial de hidrazonas derivadas de piridinas e seus complexos de cobre II em terapia oncológica: avaliação do potencial radiossensibilizador. 2018. Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Ciência e Tecnologia das Radiações , Minerais e Materiais) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.Lima, W.G.; FERREIRA, A. V. M.; PELUZIO, M.;PEDROSA, M. L.. Efeito protetor do suco de Eugeniauvalha cambess sobre a esteatose hepática mediado pelo aumento de beta oxidação e proliferação peroxissomal. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Magalhães, CLB; LEITE, R.; FIGUEIREDO, S. G.. Efeito protetor do açaí na doença hepática gordurosa não aloólica mediado pelo aumento dos níveis de paraoxonase-1 e redução da oxidação de LDL em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CAPETTINI, L. S. A.; LACERDA, A. C. R.; MATOS, M. A.; PEIXOTO, M. F. D.. Efeitos da restrição calórica intensa desde o nascimento sobre os fatores de risco cardiometabólicos e adaptações morfofuncionais de ratos Wistar. 2017. Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal dos Vales do Mucuri e Jequitinhonha.
COSTA, D. C.; MACHADO, E. M. M.; SILVA, V. P.; ARAUJO, M. S. S.. Avaliação da intervenção farmacológica com doxiciclina e benznidazol na fase crônica da infecção pelo T. cruzi em modelo canino. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
REZENDE JUNIOR, L.; BEMQUERER, M. P.; Amaral, F.A; VERANO-BRAGA, T.;COSTA, D. C.. Estudo comparativo in vitro do efeito citotóxico de inibidores de tripsina em carcinoma de células escamosas cutâneo humano. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.PEDROSA, M. L.; VELOSO, V. M.; BARCELOS, L. S.. Avaliação de parâmetros inflamatórios na infecção aguda e crônica de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi e submetidos à dieta hiperlipídica. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GUIMARAES, A. G.; SACHS, D.; TAKAHASHI, J. A.. Avaliação das atividades anti-hiperuricêmica e anti-inflamatória do óleo essencial das folhas e dos extratos das folhas e galhos de Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.Silva, ME; BARCELOS, L. S.; SILVA, V. P.. Perfis de biomarcadores inflamatórios solúveis e de estresse oxidativo em mulheres jovens submetidas a treinamento para hipertrofia muscular utilizando diferentes durações de ações musculares. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
PELUZIO, M.; DIAS, M. M. S.; PESSOA, M. C.; BARRA, A. A.;COSTA, D. C.. Fatores associados ao câncer de mama em mulheres atendidas em um serviço público de Belo Horizonte, Minas Gerais - um estudo caso-controle. 2016. Tese (Doutorado em Ciência da Nutrição) - Universidade Federal de Viçosa.
TAVARES, D. C.; SABINO, K. C. C.;COSTA, D. C.; GARCIA, C. C. M.. O efeito antioxidante e neuroprotetor do extrato hidroalcoólico de carqueja no modelo Caenorhabditis elegans. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
ALZAMORA, A. C.;COSTA, D. C.Silva, ME; OLIVEIRA JUNIOR, A. R.; OLIVEIRA, T. T.. Tratamento com HPCD/Ang-(1-7) reverte distúrbios da síndrome metabólica através da redução do processo inflamatório do tecido adiposo, da melhora da via da insulina e do aumento da termogênese adaptativa. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Bezerra, F.S.; PELUZIO, M.; SOUSA, R. V.;PEDROSA, M. L.. Agaricus brasiliensis (cogumelo do sol): caracterização quimica e efeitos sobre o perfil de genes relacionados à homeostase do colesterol em ratos.. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.Silva, ME; PELUZIO, M.; AMARAL, J. F.. Avaliação de biomarcadores inflamatórios em indivíduos adultos e idosos com sobrepeso e obesidade. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Leite, J.A.A; SOARES, D. D.; Cardoso, L.M.;Silva, MECOSTA, D. C.. Ação do antioxidante tempol na hipertensão em ratos com resistência à insulina induzida por frutose e alimentados com dieta rica em sal. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Pedrosa, R.C.; Machado, E.M.M.; Carneiro, C.M.. Estresse oxidativo, defesas antioxidantes e processo inflamatório na fase aguda da doença de Chagas experimental. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Natali, A.J.; Garcia, E.S.;COSTA, D. C.; Isoldi, M.C.. Estudo da Expressão Gênica de Enzimas antioxidantes de animais em processo de Recuperação Nutricional e dos Efeitos do Exercício Físico sobre o estresse oxidativo de animais desnutridos.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; SILVA, B. M.; PAULA, F. M.. Análise composicional e quantitativa do proteoma de tecido intestinal parafinizado de camundongos C57BL/6 infectados por Schistosoma mansoni. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Souza, MO; MARTINO, H. S. D.; QUEIROZ, K. B.. Exposição aguda a uma baixa concentração de chumbo e sua relação com a disbiose intestinal e processos redox em ratos. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Bezerra, F.S.; FERREIRA, J. M. S.. Avaliação da silimarina em modelo animal de artrite e miosite induzidas pelos vírus Mayaro e Chikungunya. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BARBOSA, B. F.; ANDRADE NETO, V. F.; TALVANI, ANDRÉ. ?Efeitos da fototerapia com luz LED azul nos parâmetros nutricionais, inflamatórios e parasitológicos da toxoplasmose congênita. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Souza, MO; SIMIONI, P. U.. Atividade antioxidante, anti-inflamatória in vitro e em modelo experimental de colite induzido por TNBS em camundongos BALB/ tratados com extrato de barbatimão nanoencapsulado. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D.C.; OLIVEIRA, LASER ANTÔNIO MACHADO; TAVARES, G. D.. "Hidrogéis nanoestruturados contendo extrato etanólico das folhas de Protium spruceanum e Melaleuca leucadendrom: Desenvolvimento e avaliação biológica. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D.C.; MENEZES, R. C. A.; SOUZA, B. R.. Avaliação dos efeitos in vitro e in vivo da N-acetilcisteína no desequilíbrio redox e inflamação em células e camundongos expostos ao formaldeído. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; VIANA, P. M. A.; SANTOS, R. A. S.. Efeito da dieta hiperlipídica consumida pela progenitora sobre o metabolismo do tecido adiposo branco da prole de segunda geração. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; FIGUEIREDO, S. M.; OLIVEIRA, H. D.. ?Investigação da ação do noni (Morinda citrifoliaL.) sobre mecanismos de respostas a danos de DNA. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; ROATT, B. M.; FONSECA, C. T.. Análise do soroproteoma da infecção experimental por Schistosoma mansoni para entendimento da interação com o hospedeiro e diagnóstico da doença. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GAZE, S. T.; FARIA, E. S.; FONSECA, C. T.. ?Impacto da desnutrição no desenvolvimento da resposta imune protetora induzida pela imunização contra o S. mansoni. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Instituto René Rachou/FIOCRUZ.
COSTA, D.C.; ROATT, B. M.; SOUZA, D. G.. Avaliação da atividade antioxidante, antiviral e hepatoprotetora da silimarina em camundongos BALB infectados com o vírus Mayaro. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D.C.; VIANA, P. M. A.; SILVA, V. P.. Estudo dos efeitos da Hesperidina em camundongos submetidos à ventilação mecânica. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D.C.; Isoldi, M.C.; PESSOA, M. C.. Avaliação clínica, laboratorial, antropométrica, de risco cardiovascular e prevalência de síndrome metabólica em mulheres climatéricas nos diferentes estágios de envelhecimento reprodutivo. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D.C.; BORGES, W. C.; AKEMI, M.. Avaliação dos mecanismos pelos quais o extrato da folha de goiabeira (Psidium guajava) atuaria como agente anti hipertensivo no modelo de hipertensão sódio-dependente em ratos Wistar. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; NISHIYAMA, A. C. O. C.; MARIA, D. A.. Avaliação do efeito antitumoral de extratos de especies vegetais presentes na região do Baixo Munim, Maranhão, em celulas de tumor de mama e osteosarcoma canino. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.
COSTA, D. C.; FIAMONCINI, J.; DALEPRANE, J. B.. Modulação da adipogenese através da ingestão de farinha da jabuticaba na obesidade experimental. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos-Graduação em Alimentação, Nutrição e Saúde) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
COSTA, D. C.; FERNANDES, C.; VELOSO, V. M.. Contribuição da biofarmacia para ampliação do acesso a medicamentos para a terapêutica de transtornos neuropsiquiátricos emergentes em idosos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; VELOSO, V. M.;Silva, ME. Ação de dietas ricas em ácidos graxos saturados e monoinsaturados nos processos inflamatórios agudo e crônico de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; VIANA, P. M. A.; VELOSO, V. M.. Intervenção farmacológica com doxiciclina e benznidazol para inibição das metaloproteinases e dos eventos inflamatórios cardíacos em cães infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BRANDAO, G. C.; ANDRADE, M. H. G.. Desenvolvimento de lipossomas peguilados funcionalizados de extrato das folhas de Melaleuca leucadendron e avaliação do uso potencial em inflamação ocular. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BORGES, W. C.; MARTINS, A. S.. Efeito do peptidieo A1317 em ratos submetidos à dieta hiperlipídica para indução de síndrome metabólica. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CASTILHO, R. O.; SILVA, B. M.. Avaliação do potencial de Protium spruceanum Engler para tratamento de infecções de pele e tecidos moles. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; OLIVEIRA, T. T.; Isoldi, M.C.. Efeito do açai contra a injuria hepatica induzida pelo paracetamol: envolvimento do estresse do retículo endoplásmatico e do sistema glutationa. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GARCIA, C. C. M.; FESTUCCIA, W. T. L.. Tratamento com HPBCD/Ang-(1-7) induz alterações epigénticas e browning no tecido adiposo: síndrome metabólica como modelo de estudo. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GUERRA, M. O.; SOUZA, J.. Estudo fitoquímico e avaliação de atividades biológicas dos extratos Campomanesia pubescens. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; ZANGROSSI JUNIOR, H.; AGUIAR, D. C.. Efeitos da dieta hiperlipídica no comportamento, temperatura, atividade neuronal e inflamação em ratos Wistar. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; COLOMBARI, D. S. A.; GUIMARAES, A. G.. Ingestão crônica de cloreto de sódio na dieta a partir do desmame causa hipertensão em ratos jovens: envolvimento de mecanismos neurogênicos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; OLIVEIRA, L. L.; VIANA, P. M. A.. Avaliação das atividadestripanocida e anti-inflamatória, in vitro e in vivo, de compostos derivados de Xantenodionas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; TALVANI, A.; BIANCO, G. H.. Avaliação de óleos essenciais como alternativa terapêutica da doença de Chagas e desenvolvimento de sistemas nanoestruturados. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CAETANO, A. M.; AFONSO, L. C. C.. Efeito do consumo da polpa de açaí sobre parâmetros inflamatórios e do estado oxidativo na artrite reumatóide experimental. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Cardoso, L.M.; Rezende, S.A.. Estudo do envolvimento da adenosina na ação cardioprotetora da espironolactona e eplerenona. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Isoldi, M.C.; WANNER, S. P.. Influência de protocolos de treinamento de força com diferentes durações de ações musculares nas respostas inflamatórias plasmáticas e na hipertrofia muscular esquelética. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Cardoso, L.M.; TRINDADE, G. S.. Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes em células hepáticas humanas após a infecção pelo Mayaro vírus.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.Pedrosa, ML; Gonçalves, R.. A interferência da dieta hiperlipídica no processo inflmatório da infecção experimental pelo T. cruzii. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GOMES, T. N. P.; Lunz, W.. Efeitos do treinamento aeróbico sobre a contratilidade de cardiomiócitos e expressão de proteínas reguladoras de cálcio no coração de ratos hipertensos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CASTRO, I. M.; SILVA, N. P.. Avaliação proteômica e caracterização do potencial angiogênico do peptídeos PR-11 e análogos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; AVILA, D. S.; SABINO, K. C. C.. Análise do potencial antioxidante do extrato de carqueja e seus possíveis mecanismos subjacentes no Caenorhabditis elegans. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; COSTA, N. M. B.; MORAES, K. C. M.. Efeito do Agaricus blazei (cogumelo do sol) sobre a expressão de genes relacionados ao metabolismo do colesterol em ratas hipercolesterolêmicas. 2013.
OLIVEIRA JUNIOR, A. R.;COSTA, D. C.PEDROSA, M. L.. Dieta rica em frutose e gordura induzem de forma diferente disturbios associados à sindrome metabólica em ratos de diferentes idades. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COELHO, G. L. L. M.; BRESSAN, J.;COSTA, D. C.. Avaliação de biomarcadores inflamatórios em individuos adultos e idosos com sobrepeso e obesidade. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Bezerra, F.S.; Antunes, L.M.G.. Uso do Caenorhabditis elegans para identificar extratos de plantas com propriedades biológicas e seus mecanismos subjacentes. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.. Influência de um complexo vitamínico em células mononucleares de não diabéticos e diabéticos tipo 1. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; Rezende, S.A.; Murta, S.. Avaliação de defesas antioxidantes e marcadores de estresse oxidativo no curso da infecção e resposta quimioterápica durante a fase aguda da doença de Chagas Experimental.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.. Estresse oxidativo em ratos com desnutrição precoce e submetidos a treinamento físico de natação. 2009 - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CERAVOLO, G. S.; QUEIROZ, K. B.. Influência da superlactação sobre a resistência à insulina hepática, os processos redox e ativação do inflamassoma no fígado de ratos alimentados com dieta high-sugar. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Pos-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; PISANI, L. P.; PAULA-GOMES, SÍLVIA DE; QUEIROZ, K. B.. Superlactação modula termogênese adaptativa atenuando a resistência à insulina induzida por dieta em modelo experimental. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BEM, G. F.; AMARAL, J. F.; DE SOUZA, MELINA OLIVEIRA. Efeito do guaraná em pó (Paullinia cupana) sobre a hepatotoxicidade induzida por paracetamol: estudo do desequilíbrio oxidativo e inflamatório. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; RABELLO, V. S.; TAYLOR, J. G.. ?Investigação da composição química, fotoproteção, antioxidante, anti-inflamatório e viabilidade celular in vitro de extratos vegetais da Miconia Albicans (canela de velho). 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D.C.; SALVADORI, D. M. F.. Fatores de risco e polimorfismos dos genes ECA e GNB3 associados à hipertensão no município de Ouro Preto, MG. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; CAMINI, F. C.; OLIVEIRA, E. C.; BECKER, LENICE KAPPES. ?Efeito da suplementação com Ácido Gama Aminobutírico associado ao exercício físico em mulheres. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; TALVANI, A.; Bezerra, F.S.. Avaliação dos efeitos da exposição de diferentes anestésicos inalatórios em camundongos saudáveis. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GENEROSO, S. V.; AMARAL, J. F.. Aspectos morfológicos e inflamatórios na mucosite: efeito da dieta livre de antígenos em camundongos BALB/C. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BORGES, W. C.; ISOLDI, M. C.. O efeito de um meio hiperlipídico sobre os genes do relógio em cultura de cardiomiócitos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; SILVA, G. R.. Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos da silibinina em células de câncer de bexiga com diferentes status do gene TP53. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BRANDAO, G. C.. Avaliação das atividades biológicas de Abatia americana (Gardner) Eichler. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BIANCO, G. H.. Efeito do consumo da polpa do açaí sobre mediadores do estado inflamatório em mulheres aparentemente saudáveis. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; MAIOLI, T. U.; FREITAS, R. N.; AMARAL, J. F.. Avaliação do efeito antioxidante e imunomodulador do açaí (Euterpe oleracea Martius) em camundongos Balb/c com mucosite induzida por 5-fluoracil. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; VELOSO, V. M.. avaliação de marcadores bioquímicos de aterosclerose e de risco cardiovascular em mulheres no climatério. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; SANTOS, R. G.. Influência de Metformina na Radiossensibilização de Células Resistentes Submetidas à Irradiação Gama: Um Estudo dos Parâmetros do Estresse Oxidativo. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Técnicas Nucleares) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; VITAL, W. C.. Sindrome metabólica em mulheres no climatério: prevalência, fatores associados e efeito da terapia hormonal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Isoldi, M.C.; Bezerra, F.S.. A assoaciação entre uma dieta com alto teor de carboidratos refinados e a resposta inflamatória pulmonar em camundongos expostos à fumaça de cigarro. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Cardoso, L.M.; ALZAMORA, A. C.. Treinamento físico promove alterações metabólicas no tecido adiposo branco e marrom em ratos com síndrome metabólica induzida por dieta hiperlipídica. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Lima, A.A.. Efeitos toxicogenéticos do composto silibinina em célula de tumor de bexiga. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; SANTOS, O. D. H.. Avaliação da atividade antitumoral in vitro de soluções micelares contendo alil isotiocianato. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; PENITENTE, A. R.; TALVANI, A.. Efeitos da sinvastatina no processo inflamatório cardíaco induzido pelo Trypanossoma cruzi em camundongos submetidos à dieta hipercalórica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Cardoso, L.M.;COSTA, D. C.. Potencial terapêutico da ipriflavona veiculada em preparação autoemulsionável na disfunção sexual de ratas espontaneamente hipertensas (SHR) no período do climatério. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
SILVA, G. N.;COSTA, D. C.. Associação entre o polimorfismo C677T no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
ISOLDI, M. C.;COSTA, D. C.; OLIVEIRA, L. B.; ALZAMORA, A. C.. Participação da angiotensina II e Angiotensina 1-7 na regulação do apetite. 2013.
COSTA, D. C.; PENITENTE, A. R.; TALVANI, A.. Avaliação de biomarcadores inflamatórios em indíviduos adultos com sobrepeso e obesidade. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.. Suicídio e alcoolismo. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurociência e comportamento) - Instituto de Ciências Biológicas.
COSTA, D. C.; QUEIROZ, S.. Efeitos do uso de agrotóxicos sobre os anfíbios anuros no brasil: uma revisão da literatura. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; GARCIA, C. C. M.. Avaliação do perfil redox em camundongos deficientes e proficientes em proteínas de reparo de DNA envelhecidos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Guerra, JFC; GARCIA, C. C. M.. Efeitos do envelhecimento em parâmetros indicadores de desequilibrio redox em tecidos de camundongos deficientes em proteínas de reparo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
FREITAS, S. N.;COSTA, D. C.; AMARAL, J. F.. Síndrome Metabólica e sua associação com proteína C-reativa, HOMA-IR, indicadores antropométricos e de composição corporal em trabalhadores de turnos alternantes, Minas Gerais. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Silva, S.Q.;COSTA, D. C.. Análisedo envolvimento da proteína NS1 de Dengue virus na modulação da atividade transcricional no promotor de IL6 em células hepáticas humanas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Oliveira, L.B;COSTA, D. C.; ALZAMORA, A. C.. Efeito da ação central da insulina na regulação da sede e do apetite ao sódio. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; BARICHELLO, J. M.. Insulina e a perspectiva futura de suas formulações orais no tratamento do Diabetes Mellitus. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; RABELLO, V. S.; TAYLOR, J. G.. Síntese de Diazepinas e atividade antioxidante na doença de Chagas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Magalhães, CLB. Caracterização de infecção hepática em camundongos desencadeada pelo vírus Caraparu (Bunyaviridae).. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
EVANGELISTA, E. A.;COSTA, D. C.; GARRIDO, R.. Avaliação dos parâmetros glicêmicos dos pacientes atendidos no Laboratório Piloto de Análises Clínicas (LAPAC) no período de julho a dezembro de 2012. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Evangelista, E.A.;COSTA, D. C.; Isoldi, M.C.. Supressão do gene PTEN em células mesoteliais transformadas não malignas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; Lima, A.A.; CARRILO, M. R. G. G.. Avaliação dos níveis de Lipoproteína (a) em participantes do Programa Terceira Idade: Vitalidade e Cidadania. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.. Estudo da influência da hiperglicemia e do envelhecimento sobre a reatividade de células mononucleares de doadores normoglicêmicos estimulados com AMPc.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.; SILVA, G. N.; DEUS, I. J.. Processo Seletivo de Bolsista do Programa de Doutorado Sanduíche no Exterior (PDSE) - CAPES. 2024. Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; FIETTO, L. G.. Banca Examinadora do Processo Seletivo de Mestrado no Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. 2015. Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.; NOGUEIRA, K. O. P. C.; SOUZA, P.. Presidente da banca Avaliadora do Concurso Público para Docente da Carreira do Magistério Superior na Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri UFVJM - Edital 097 de 2014 na área de Microbiologia, Bioquímica e Biologia Celular. 2014. Universidade Federal dos Vales do Mucuri e Jequitinhonha.
Evangelista, E.A.;COSTA, D. C.; Moraes, K.C.M.. Banca Examinadora no Processo Simplificado de Contratação de Professor Temporário, na área de Bioquímica. 2011. Universidade Federal de Ouro Preto.
Chianca-Junior, D.A.; Oliveira, L.B;COSTA, D. C.. Banca Examinadora no Processo Simplificado de Contratação de Professor Temporário, na área de fisiologia. 2011. Universidade Federal de Ouro Preto.
Pedrosa, MLCOSTA, D. C.; Oliveira, R.P.. Abordagem Terapêutica para Diabetes Mellitus: Avaliação do Poder Antioxidante de Nutrientes, Fitoterápicos e Drogas. 2009. Universidade Federal de Ouro Preto.
LEITE, R.;COSTA, D. C.; REZENDE, S. A.. Banca Examinadora da Seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2013. Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.. Membro da Comissão Especial para homologaçao das propostas do Programa Pesquisas para o SUS MS/CNPq/FAPEMIG/SES. 2010. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
AFONSO, L. C. C.;COSTA, D. C.; VIEIRA, L. Q.. Seleção Doutorado Dinter UFOP. 2010. Universidade Federal de Ouro Preto.
Orientou
Avaliação da evolução temporal das alterações fisiopatológicas no eixo intestino-cérebro em camundongos sépticos tratados com doxiciclina; Início: 2023; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);
Investigação da associação do consumo crônico de etanol no curso temporal da hepato-toxicidade induzida pelo paracetamol; Início: 2023; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estudo do papel do estresse oxidativo na doença hepática gordurosa alcoólica e o potencial terapêutico das plantas medicinais: revisão sistemática e meta-análise de estudos pré-clínicos; Início: 2022; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);
Início: 2022; Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Avaliação comparativa das alterações cognitivas, metabólicas e do dano oxidativo cerebral em camundongos submetidos a dietas ricas em gorduras e açúcares simples; ; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição - UFOP) - Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);
Avaliação do perfil redox na progressão da doença hepática gordurosa metabólica (DHGM) em camundongos alimentados com dieta hiperlipídica; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Nutrição - UFOP) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Análise da Progressão Temporal dos Marcadores do Perfil Redox Cerebral em Camundongos com Sepse Polimicrobiana; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
Análise temporal do perfil metabólico do tecido adiposo branco visceral em camundongos alimentados com dieta hiperlipídica e hiperglicídica; ; Início: 2023 - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);
Efeito da doxiciclina na melhora cognitiva de animais com sepse polimicrobiana: papel da metaloproteinase cerebral na regulação das vias neuro inflamatórias e oxidativas; 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do potencial protetor da silimarina na modulação de parâmetros metabólicos e do estado redox em um modelo experimental de diabetes tipo 1; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito do consumo crônico de diferentes óleos vegetais sobre a modulação de mediadores metabólicos, do status redox e inflamatório em ratas saudáveis; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Potencial terapêutico de formulação antidiabética oral em modelo experimental de diabetes tipo 1: avaliações hepáticas e renais; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação das propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes de Morus nigra L (blackberry) em um modelo de sepse induzido por LPS; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Baccharis trimera protege contra a hepatotoxicidade induzida pelo etanol em células HEPG2 e em ratos; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do potencial antioxidante do licopeno e a sua influência na via de sinalização de PKC na produção de EROs em células de hepatocarcinoma SkHep1; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde Coletiva e Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Potencial Neogênico da Vildagliptina em células beta pancreáticas e efeito potencializador da Quercetina na modulação de parâmetros bioquímicos e histológicos em um modelo experimental de Diabetes mellitus tipo 1; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação dos efeitos do extrato de Baccharis trimera (carqueja) sobre parâmetros metabólicos e de estresse oxidativo em um modelo de diabetes mellitus tipo 1 induzido por aloxano; ; 2013; Dissertação (Mestrado em SAÚDE E NUTRIÇÃO) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Tratamento com vildagliptina melhora parâmetros do estresse oxidativo e preserva células beta pancreáticas em ratos com diabetes mellitus tipo 1; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito Antioxidante do Captopril e a Influência da via de Sinalização de PKC na produção de EROS induzida por Bradicinina no modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito antioxidante do extrato hidroalcoólico de Bacharis trimera: uma avaliação IN VITRO e IN VIVO; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação da hepatotoxicidade na associação da superdosagem de paracetamol e consumo de etanol; 2024; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito neuroprotetor da piperina em camundongos C57BL/6 com encefalopatia associada a sepse; 2023; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
O consumo de dieta hiperlipídica intensifica as alterações imunometabólicas em camundongos sépticos; 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Investigação do potencial terapêutico da silimarina na doença hepática gordurosa não alcoólica em camundongos submetidos ao consumo de frutose em água; 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do potencial profilático e terapêutico da piperina na hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol; 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Óleo de linhaça, ácido eicosapentaenoico e docosahexaenoico apresentam efeitos distintos sobre o fígado e tecido adiposo em ratos alimentados com dieta hiperlipídica; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
POTENCIAL ANTIDIABÉTICO DE UMA FORMULAÇÃO CONTENDO QUERCETINA E VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeitos do licopeno in vitro e in vivo sobre o desequilíbrio redox e a inflamação pulmonar induzida pela exposição à fumaça de cigarro; 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniela Caldeira Costa;
AVALIAÇÃO DO EFEITO PROTETOR DO LICOPENO EM UM MODELO DE HEPATOTOXICIDADE INDUZIDO POR PARACETAMOL EM CAMUNDONGOS C57BL/6; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Baccharis trimera inibe a produção de espécies reativas de oxigênio através da via de sinalização da PKC e NADPH oxidase em células SK Hep-1; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Análise da eficácia da polpa do fruto e do extrato das folhas de amoreira (Morus nigra L) sobre a modulação de parâmetros bioquímicos e marcadores do estado redox celular em um modelo experimental de diabetes tipo 1; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito antioxidante de Baccharis trimera (carqueja) em neutrófilos e fígado de ratos intoxicados com paracetamol; ; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito antioxidante do extrato de urucum e regulação da expressão gênica em neutrófilos de ratos diabéticos; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Daniela Caldeira Costa;
2019; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Daniela Caldeira Costa;
2015; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Daniela Caldeira Costa;
2014; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do desempenho cognitivo e estresse oxidativo cerebral em camundongos com sepse polimicrobiana; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Análise temporal da hepatoxicidade induzida pelo paracetamol; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito do consumo crônico de óleo de coco sobre parâmetros bioquímicos e do status redox em ratas saudáveis; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da silimarina na modulação do desequilíbrio redox em modelo experimental de diabetes tipo 1; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação da ingestão do óleo de linhaça na modulação do balanço redox e do perfil metabólico em ratos submetidos à dieta hiperlipídica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
O pré-tratamento com licopeno protege contra o estresse oxidativo em um modelo de hepatotoxicidade induzido pelo acetaminofeno em camundongos C57BL/6; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Vildagliptina melhora resposta glicêmica e perfil lipídico em modelo de diabetes tipo 1; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Análise comparativa do efeito hipoglicemiante e antioxidante da polpa de amora e do extrato das folhas de amora em ratas diabéticas tipo 1; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação da citotoxicidade e modulação de espécies reativas de oxigênio do extrato hidroetanólico de baccharis trimera em células SK-Hep1; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação dos biomarcadores de estresse oxidativo e defesas antioxidantes em ratos diabéticos tipo 1; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM VILDAGLIPTINA NOS PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS DIABÉTICOS TIPO 1; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da Vildagliptina na produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) em células mononucleares de ratos diabéticos tipo 1; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da bradicinina sobre a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) em granulócitos de ratos diabéticos tipo 1; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do potencial antioxidante do extrato de carqueja em neutrófilos de ratos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação das alterações cognitivas, metabólicas e do dano oxidativo cerebral em camundongos submetidos a dietas ricas em gorduras e açúcares simples; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição - UFOP) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da doxiciclina na modulação de enzimas antioxidantes e mediadores inflamatórios em animais com sepse polimicrobiana; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da doxiciclina na melhora cognitiva de animais com sepse polimicrobiana; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Análise temporal da hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol: um olhar sob a ótica da inflamação; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Análise temporal da hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da silimarina na modulação de parâmetros metabólicas, do status redox e lipogênese hepática em modelo experimental de doença hepática gordurosa não alcóolica; 2020; Iniciação Científica - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da silimarina na modulação do desequilíbrio redox em modelo experimental de diabetes tipo 1; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação da expressão gênica de enzimas regulatórias da via lipogênica em ratas saudáveis submetidas ao consumo crônico de óleos vegetais ricos em ácidos graxos omega 3 e 6; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do possível efeito cardioprotetor do óleo de linhaça (ácido graxo poli-insaturado omega 3) em ratos com síndrome metabólica; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação das alterações metabólicas e do status redox em ratos submetidos a suplementação de frutose em água; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação da ingestão do óleo de linhaça (ácido graxo poli-insaturado omega 3) na modulação do balanço redox e do perfil metabólico em ratos com síndrome metabólica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito do consumo crônico de diferentes óleos vegetais sobre parâmetros bioquímicos e mediadores inflamatórios em ratas da linhagem Fisher; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação da eficácia do tratamento com extrato de folhas de amora em um modelo murino de sepse; 2016; Iniciação Científica - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do efeito preventivo do licopeno em um modelo de intoxicação induzido por paracetamol em camundongos; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da vildagliptina na modulação de parâmetros bioquímicos e histológicos em modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do efeito antioxidante da carqueja em células SK Hep-1; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Estudo comparativo dos efeitos do extrato das folhas e da polpa de amora (morus nigra) sobre os parâmetros bioquímicos em soro de ratas diabéticas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do efeito antioxidante do licopeno em um modelo de insuficiência hepática; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação da expressão de enzimas antioxidantes no pâncreas de ratos diabéticos tipo 1 tratados com vildagliptina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do poder antioxidante do extrato de Bacharis trimera (carqueja) em fígado de ratos diabéticos induzido por estreptozotocina; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da bradicinina sobre a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) em granulócitos de ratos diabéticos tipo 1; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM VILDAGLIPTINA NOS PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS DIABÉTICOS TIPO 1; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Efeito da vildagliptina na produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) por linfócitos de ratos diabéticos tipo 1; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Avaliação do efeito de Baccharis trimera sobre a produção de espécies reativas de oxigênio e óxido nítrico em granulócitos de ratos estimulados com partículas de zimozan; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniela Caldeira Costa;
Produções bibliográficas
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COELHO FERRAZ, ARIANE ; BUENO DA SILVA MENEGATTO, MARÍLIA ; LAMEIRA SOUZA LIMA, RAFAELA ; SAMUEL OLA-OLUB, OLUWASHOLA ; CALDEIRA COSTA, DANIELA ; CARLOS DE MAGALHÃES, JOSÉ ; MAURÍCIO REZENDE, IZABELA ; DESIREE LABEAUD, ANGELLE ; P MONATH, THOMAS ; AUGUSTO ALVES, PEDRO ; TEIXEIRA DE CARVALHO, ANDRÉA ; ASSIS MARTINS-FILHO, OLINDO ; P DRUMOND, BETÂNIA ; MAGALHÃES, CINTIA LOPES DE BRITO . Yellow fever virus infection in human hepatocyte cells triggers an imbalance in redox homeostasis with increased reactive oxygen species production, oxidative stress, and decreased antioxidant enzymes. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. X, p. 1-24, 2024.
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FERREIRA, FLAVIA MONTEIRO ; GOMES, STTEFANY VIANA ; CARVALHO, LUANA CRISTINA FARIA ; DE ALCANTARA, ANA CAROLINA ; DA CRUZ CASTRO, MARIA LAURA ; PERUCCI, LUIZA OLIVEIRA ; PIO, SIRLAINE ; TALVANI, ANDRÉ ; DE ABREU VIEIRA, PAULA MELO ; CALSAVARA, ALLAN JEFFERSON CRUZ ; Costa, Daniela Caldeira . Potential of piperine for neuroprotection in sepsis-associated encephalopathy. LIFE SCIENCES , v. 337, p. 122353, 2024.
-
RABELO, ANA CAROLINA SILVEIRA ; ANDRADE, AMANDA KELLY DE LIMA ; Costa, Daniela Caldeira . The Role of Oxidative Stress in Alcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis of Preclinical Studies. Nutrients , v. 16, p. 1174, 2024.
-
RODRIGUEZ-HERRERA, ANDREA JAZEL ; DE SOUZA, ANA BEATRIZ FARIAS ; CASTRO, THALLES DE FREITAS ; MACHADO-JUNIOR, PEDRO ALVES ; MARCANO-GOMEZ, ELENA CECILIA ; MENEZES, TATIANA PRATA ; CASTRO, MARIA LAURA DA CRUZ ; TALVANI, ANDRÉ ; Costa, Daniela Caldeira ; CANGUSSÚ, SÍLVIA DANTAS ; BEZERRA, FRANK SILVA . Long-term e-cigarette aerosol exposure causes pulmonary emphysema in adult female and male mice. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 142, p. 105412, 2023.
-
GOMES, STTEFANY VIANA ; DIAS, BRUNA VIDAL ; JÚNIOR, PEDRO ALVES MACHADO ; PEREIRA, RENATA REBECA ; DE SOUZA, DÉBORA MARIA SOARES ; BREGUEZ, GUSTAVO SILVEIRA ; DE LIMA, WANDERSON GERALDO ; MAGALHÃES, CINTIA LOPES DE BRITO ; CANGUSSÚ, SILVIA DANTAS ; TALVANI, ANDRÉ ; QUEIROZ, KARINA BARBOSA ; CALSAVARA, ALLAN JEFFERSON CRUZ ; Costa, Daniela Caldeira . High-fat diet increases mortality and intensifies immunometabolic changes in septic mice. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY , v. x, p. 109315, 2023.
-
DIAS, BRUNA VIDAL ; GOMES, STTEFANY VIANA ; CASTRO, MARIA LAURA DA CRUZ ; CARVALHO, LUANA CRISTINA FARIA ; BREGUEZ, GUSTAVO SILVEIRA ; DE SOUZA, DÉBORA MARIA SOARES ; RAMOS, CAMILA DE OLIVEIRA ; SANT'ANA, MARCELLA RAMOS ; NAKANDAKARI, SUSANA CASTELO BRANCO RAMOS ; ARAUJO, CAROLINA MORAIS ; GRABE-GUIMARÃES, ANDREA ; TALVANI, ANDRÉ ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; CINTRA, DENNYS ESPER CORRÊA ; Costa, Daniela Caldeira . EPA/DHA and linseed oil have different effects on liver and adipose tissue in rats fed with a high-fat diet. PROSTAGLANDINS & OTHER LIPID MEDIATORS , v. 159, p. 106622-106634, 2022.
-
DE ALCÂNTARA, ANA CAROLINA ; FERREIRA, FLÁVIA MONTEIRO ; Costa, Daniela Caldeira ; CALSAVARA, ALLAN JEFFERSON CRUZ . IMPACTO DO TRATAMENTO COM PIPERINA NA COGNIÇÃO E STATUS ANTIOXIDANTE CEREBRAL EM CAMUNDONGOS SÉPTICOS. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 26, p. 102188, 2022.
-
BARBOZA, BRUNA RODRIGUES ; GOMES, STTEFANY VIANA ; CAMINI, FERNANDA CETANO ; Costa, Daniela Caldeira ; CALSAVARA, ALLAN JEFFERSON CRUZ . AVALIAÇÃO DE METALOPROTEINASES 2 E 9 E ESTRESSE OXIDATIVO EM CÉREBRO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS À SEPSE POLIMICROBIANA. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 26, p. 102169, 2022.
-
GONCALVES-SILVA, G. ; VIEIRA, L. G. ; COSENZA-CONTRERAS, M. ; SOUZA, A. F. P. ; COSTA, D. C. ; BORGES, W. C. . Profiling the serum proteome during Schistosoma mansoni infection in the BALB/c mice: a focus on the altered lipid metabolism as a key modulator of host-parasite interactions. Frontiers in Immunology , v. x, p. 1, 2022.
-
COELHO, ALINE MEIRELES ; QUEIROZ, ISABELA FERREIRA ; PERUCCI, LUIZA OLIVEIRA ; SOUZA, MELINA OLIVEIRA DE ; Lima, Wanderson Geraldo ; TALVANI, ANDRÉ ; Costa, Daniela Caldeira . Piperine as Therapeutic Agent in Paracetamol-Induced Hepatotoxicity in Mice. PHARMACEUTICS , v. 14, p. 1800, 2022.
-
CARVALHO, LUANA CRISTINA FARIA ; FERREIRA, FLÁVIA MONTEIRO ; DIAS, BRUNA VIDAL ; AZEVEDO, DANIELA COUTO DE ; DE SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE BIANCO ; MILAGRE, MATHEUS MARQUE ; DE LANA, MARTA ; VIEIRA, PAULA MELO DE ABREU ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; PAULA-GOMES, SÍLVIA DE ; CANGUSSU, SILVIA DANTAS ; Costa, Daniela Caldeira . Silymarin inhibits the lipogenic pathway and reduces worsening of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in mice. ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , v. X, p. 1-15, 2022.
-
COELHO, ALINE MEIRELES ; QUEIROZ, ISABELA FERREIRA ; Lima, Wanderson Geraldo ; TALVANI, ANDRÉ ; PERUCCI, LUIZA OLIVEIRA ; OLIVEIRA DE SOUZA, MELINA ; Costa, Daniela Caldeira . Temporal analysis of paracetamol-induced hepatotoxicity. Drug and Chemical Toxicology , v. 46, p. 472-481, 2022.
-
BERNARDES, ANA CATHARINA FERNANDES PEREIRA FERREIRA ; MATOSINHOS, RAFAELA CUNHA ; DE PAULA MICHEL ARAÚJO, MARCELA CAROLINA ; BARROS, CAMILA HELENA ; DE OLIVEIRA AGUIAR SOARES, RODRIGO DIAN ; Costa, Daniela Caldeira ; SACHS, DANIELA ; SAÚDE-GUIMARÃES, DÊNIA ANTUNES . Sesquiterpene lactones from Lychnophora species: Antinociceptive, anti-inflammatory, and antioxidant pathways to treat acute gout. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 269, p. 113738-113748, 2021.
-
SOUZA, DÉBORA MARIA SOARES DE ; SILVA, MARIA CLÁUDIA ; FARIAS, SILVIA ELVIRA BARROS ; MENEZES, ANA PAULA DE J. ; MILANEZI, CRISTIANE MARIA ; LÚCIO, KARINE DE P. ; PAIVA, NÍVIA CAROLINA N. ; ABREU, PAULA MELO DE ; Costa, Daniela Caldeira ; PINTO, KELERSON MAURO DE CASTRO ; COSTA, GUILHERME DE PAULA ; SILVA, JOÃO SANTANA ; TALVANI, ANDRÉ . Diet Rich in Lard Promotes a Metabolic Environment Favorable to Trypanosoma cruzi Growth. Frontiers in Cardiovascular Medicine , v. 8, p. 1-12, 2021.
-
CARVALHO, LUANA CRISTINA FARIA ; BRUNA, BRUNA VIDAL ; GOMES, STTEFANY VIANA ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Costa, Daniela Caldeira . Temporal effect of fructose supplementation at different concentrations on hepatic metabolism of Wistar rats. Nutricion Hospitalaria , v. 28, p. 1-10, 2021.
-
GOMES, STTEFANY VIANA ; DIAS, BRUNA VIDAL ; PEREIRA, RENATA REBECA ; DE PÁDUA LÚCIO, KARINE ; DE SOUZA, DÉBORA MARIA SOARES ; TALVANI, ANDRÉ ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO ; COSENZA, GUSTAVO PEREIRA ; DE QUEIROZ, KARINA BARBOSA ; Costa, Daniela Caldeira . Different source of commercial vegetable oils may regulate metabolic, inflammatory and redox status in healthy rats. Journal of Functional Foods , v. 66, p. 103780-103790, 2020.
-
LIMA, TAYNARA CAROLINA ; BARBOSA, MARIA ANDREA ; Costa, Daniela Caldeira ; BECKER, LENICE KAPPES ; CARDOSO, LEONARDO MÁXIMO ; ALZAMORA, ANDRÉIA CARVALHO . Fitness is improved by adjustments in muscle intracellular signaling in rats with renovascular hypertension 2K1C undergoing voluntary physical exercise. LIFE SCIENCES , v. 250, p. 117549-117559, 2020.
-
MIRANDA, L. M. ; AGOSTINI, L. ; Lima, W.G. ; CAMINI, F. C. ; COSTA, D.C. . Silymarin Attenuates Hepatic and Pancreatic Redox Imbalance Independent of Glycemic Regulation in the Alloxan-induced Diabetic Rat Model. BIOMEDICAL AND ENVIRONMENTAL SCIENCES , v. 33, p. 690-700, 2020.
-
CAMINI, FERNANDA CAETANO ; Costa, Daniela Caldeira . Silymarin: not just another antioxidant. JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 31, p. 10, 2020.
-
RABELO, ANA CAROLINA SILVEIRA ; CAMINI, FERNANDA CAETANO ; BITTENCOURT, MELISSA MAIA ; LACERDA, KÍSSYLA ; DE LIMA, WANDERSON GERALDO ; Costa, Daniela Caldeira . Baccharis trimera (carqueja) promotes gastroprotection on ethanol-induced acute gastric ulcer. Advances in Traditional Medicine , v. 20, p. 563-570, 2020.
-
CAMPOS, KEILA KARINE DUARTE ; DE OLIVEIRA RAMOS, CAMILA ; MARTINS, THAIS LOURENÇO ; COSTA, GUILHERME DE PAULA ; TALVANI, ANDRÉ ; GARCIA, CAMILA CARRIÃO MACHADO ; OLIVEIRA, LASER ANTÔNIO MACHADO ; CANGUSSÚ, SÍLVIA DANTAS ; Costa, Daniela Caldeira ; BEZERRA, FRANK SILVA . Lycopene mitigates pulmonary emphysema induced by cigarette smoke in a murine model. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY , v. 65, p. 93-100, 2019.
-
GONÇALVES, MARLUCY ; SANTOS, VIVIANE ; TAYLOR, JASON ; PERASOLI, FERNANDA ; SANTOS, ORLANDO ; RABELO, ANA ; JUNIOR, JOAMYR ; COSTA, DANIELA ; CAZATI, THIAGO . PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF A QUERCETIN-TETRAETHYL ETHER-BASED PHOTOPROTECTIVE NANOEMULSION. QUIMICA NOVA , v. 42, p. 365, 2019.
-
RABELO, ANA CAROLINA SILVEIRA ; DE PÁDUA LÚCIO, KARINE ; ARAÚJO, CAROLINA MORAIS ; DE ARAÚJO, GLAUCY RODRIGUES ; DE AMORIM MIRANDA, PEDRO HENRIQUE ; CARNEIRO, ANA CLAUDIA ALVARENGA ; DE CASTRO RIBEIRO, ÉRICA MILENA ; DE MELO SILVA, BRENO ; DE LIMA, WANDERSON GERALDO ; Costa, Daniela Caldeira . Baccharis trimera protects against ethanol induced hepatotoxicity in vitro and in vivo. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 215, p. 1-13, 2018.
-
SILVEIRA RABELO, ANA CAROLINA ; Costa, Daniela Caldeira . A review of biological and pharmacological activities of Baccharis trimera. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 296, p. 65-75, 2018.
-
MIRANDA, PEDRO HENRIQUE DE A. ; LACERDA, KISSYLA CHRISTINE DUARTE ; ARAÚJO, CAROLINA MORAIS ; BARICHELLO, JOSÉ MARIO ; Lima, Wanderson Geraldo ; Costa, Daniela Caldeira . Oral formulation of DPP-4 inhibitor plus Quercetin improves metabolic homeostasis in type 1 diabetic rats. Scientific Reports , v. 8, p. 15310-15322, 2018.
-
DE PÁDUA LÚCIO, KARINE ; RABELO, ANA CAROLINA SILVEIRA ; ARAÚJO, CAROLINA MORAIS ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO ; DE SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE BIANCO ; DA SILVA, REGISLAINY GOMES ; DE SOUZA, DÉBORA MARIA SOARES ; TALVANI, ANDRÉ ; BEZERRA, FRANK SILVA ; CRUZ CALSAVARA, ALLAN JEFFERSON ; Costa, Daniela Caldeira . Anti-Inflammatory and Antioxidant Properties of Black Mulberry ( Morus nigra L.) in a Model of LPS-Induced Sepsis. Oxidative Medicine and Cellular Longevity , v. 2018, p. 1-13, 2018.
-
DO NASCIMENTO KAUT, NATÁLIA NOGUEIRA ; RABELO, ANA CAROLINA SILVEIRA ; ARAUJO, GLAUCY RODRIGUES ; TAYLOR, JASON GUY ; Silva, Marcelo Eustáquio ; Pedrosa, Maria Lúcia ; Chaves, Miriam Martins ; ROSSONI JUNIOR, JOAMYR VICTOR ; Costa, Daniela Caldeira . Baccharis trimera (Carqueja) Improves Metabolic and Redox Status in an Experimental Model of Type 1 Diabetes. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine , v. 2018, p. 1-12, 2018.
-
DA C. GONÇALVES, MARLUCY ; G. TAYLOR, JASON ; ROSSONI JUNIOR, JOAMYR VICTOR ; S. RABELO, ANA CAROLINA ; C. COSTA, DANIELA ; CAZATI, THIAGO ; M. R. DOS SANTOS, VIVIANE . Preliminary Studies of the Cytotoxicity and Photoprotective Properties of Benzophenone and Lactone Derivatives. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. 10, p. 600-608, 2018.
-
BANDEIRA, ANA CARLA BALTHAR ; DA SILVA, TALITA PRATO ; DE ARAUJO, GLAUCY RODRIGUES ; ARAUJO, CAROLINA MORAIS ; DA SILVA, RAFAELLA CECÍLIA ; Lima, Wanderson Geraldo ; BEZERRA, FRANK SILVA ; Costa, Daniela Caldeira . Lycopene inhibits reactive oxygen species production in SK-Hep-1 cells and attenuates acetaminophen-induced liver injury in C57BL/6 mice. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 263, p. 7-17, 2017.
-
BANDEIRA, ANA CARLA BALTHAR ; DA SILVA, RAFAELLA CECÍLIA ; Rossoni, Joamyr Victor ; FIGUEIREDO, VIVIAN PAULINO ; TALVANI, ANDRÉ ; CANGUSSÚ, SILVIA DANTAS ; BEZERRA, FRANK SILVA ; Costa, Daniela Caldeira . Lycopene pretreatment improves hepatotoxicity induced by acetaminophen in C57BL/6 mice. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 25, p. 1057-1065, 2017.
-
DE ARAUJO, G. R. ; RABELO, A. C. S. ; MEIRA, J. S. ; ROSSONI-JUNIOR, J. V. ; CASTRO-BORGES, W. D. ; GUERRA-SA, R. ; BATISTA, M. A. ; SILVEIRA-LEMOS, D. D. ; SOUZA, G. H. B. D. ; BRANDAO, G. C. ; CHAVES, M. M. ; COSTA, D. C. . Baccharis trimera inhibits reactive oxygen species production through PKC and down-regulation p47phox phosphorylation of NADPH oxidase in SK Hep-1 cells. EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 242, p. 333-343, 2017.
-
CAMPOS, K.K.D. ; ARAÚJO, G.R. ; MARTINS, T.L. ; BANDEIRA, A.C.B. ; COSTA, G.P. ; TALVANI, A. ; GARCIA, C.C.M. ; OLIVEIRA, L.A. ; COSTA, D.C. ; Bezerra, F.S. . The antioxidant and anti-inflammatory properties of lycopene in mice lungs exposed to cigarette smoke. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY , v. 48, p. 9-20, 2017.
-
RABELLO, A. C. S. ; ARAUJO, G. R. ; LUCIO, K. P. ; ARAUJO, C. M. ; MIRANDA, P. H. A. ; CARNEIRO, A. C. A. ; RIBEIRO, E. ; Lima, W.G. ; BIANCO, G. H. ; BRANDAO, G. C. ; Costa, Daniela Caldeira . Aqueous extract of Baccharis trimera improves redox status and decreases the severity of alcoholic hepatotoxicity. Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy , v. 27, p. 729-738, 2017.
-
MURTA, GISELLE LUCIANE ; CAMPOS, KEILA KARINE DUARTE ; BANDEIRA, ANA CARLA BALTHAR ; DINIZ, MIRLA FIUZA ; DE PAULA COSTA, GUILHERME ; Costa, Daniela Caldeira ; TALVANI, ANDRÉ ; Lima, Wanderson Geraldo ; BEZERRA, FRANK SILVA . Oxidative effects on lung inflammatory response in rats exposed to different concentrations of formaldehyde. Environmental Pollution (1987) , v. 211, p. 206-213, 2016.
-
DE SOUZA, ALINE ARLINDO ; DE MENEZES, RODRIGO CUNHA ; ABREU, ALINE REZENDE ; ARAUJO, GLAUCY RODRIGUES ; Costa, Daniela Caldeira ; CHIANCA, DEOCLECIO ALVES . Increased α1-adrenoreceptor activity is required to sustain blood pressure in female rats under food restriction. Life Sciences (1973) , v. 128, p. 55-63, 2015.
-
CAMPOS, KEILA KARINE DUARTE ; LEAL, SIMONE FLORESTA ; Costa, Daniela Caldeira ; LIMA, WANDERSON GERALDO DE ; BEZERRA, FRANK SILVA . Long-term exposure to ultrasonically nebulized distilled water and saline causes cellular influx and oxidative stress in lung tissue of rats. Experimental Lung Research , v. 41, p. 546-553, 2015.
-
FERREIRA, A. F. ; FRANÇA, F. D. ; ROSSONI, J. V. ; VIANA, P. H. L. ; MORAES, K. C. M. ; GOMES, D. A. ; COSTA, D. C. ; TAGLIATI, C. A. ; CHAVES, M. M. . Cyclic adenosine monophosphate protects renal cell lines against amphotericin B toxicity in a PKA-independent manner. Drug and Chemical Toxicology (New York, N.Y. 1978) , v. 39, p. 1-7, 2015.
-
ARAUJO, CAROLINA MORAIS ; LÚCIO, KARINE DE PÁDUA ; Silva, Marcelo Eustáquio ; ISOLDI, MAURO CÉSAR ; DE SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE BIANCO ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO ; SCHULZ, RICHARD ; Costa, Daniela Caldeira . Morus nigra leaf extract improves glycemic response and redox profile in the liver of diabetic rats. Food & Function , v. 6, p. 3490-3499, 2015.
-
Pádua, B ; Rossoni, Jr. ; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito ; ARAUJO, C. M. ; BIANCO, G. H. ; Chaves, M.M ; Silva, ME ; PEDROSA, M. L. ; Costa, Daniela Caldeira . Baccharis trimera Improves the Antioxidant Defense System and Inhibits iNOS and NADPH Oxidase Expression in a Rat Model of Inflammation. Current Pharmaceutical Biotechnology (Print) , v. 14, p. 975-984, 2014.
-
SAMPAIO, A. F. ; SILVA, M. ; AMARAL, W. C. D. ; Costa, Daniela Caldeira ; Silva, ME ; Lima, W.G. ; PEDROSA, M. L. . Iron toxicity mediated by oxidative stress enhances tissue damage in an animal model of diabetes. BioMetals (Oxford) , v. 27, p. 349-361, 2014.
-
FRANCA, F. D. ; Rossoni, Jr. ; Costa, Daniela Caldeira ; Chaves, M.M . Role of protein kinase A signaling pathway in cyclosporine nephrotoxicity. Toxicology Mechanisms and Methods , v. 24, p. 369-376, 2014.
-
Pádua, Bruno da Cruz ; Rossoni Júnior, Joamyr Victor ; de Brito Magalhães, Cíntia Lopes ; Chaves, Míriam Martins ; Silva, Marcelo Eustáquio ; Pedrosa, Maria Lucia ; SOUZA, GUSTAVO HENRIQUE BIANCO DE ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO ; RODRIGUES, IVANILDES VASCONCELOS ; Lima, Wanderson Geraldo ; Costa, Daniela Caldeira . Protective Effect of Baccharis trimera Extract on Acute Hepatic Injury in a Model of Inflammation Induced by Acetaminophen. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2014, p. 1-14, 2014.
-
MIRANDA, PEDRO ; MONTEIRO, OTÁVIO ; JÚNIOR, JOAMYR ; SILVA, MARCELO ; LIMA, WANDERSON ; COSTA, DANIELA . Vildagliptin Induces --Cell Neogenesis And Improves The Lipid Profile In A Later Phase Of Type 1 Diabetes. Current Pharmaceutical Biotechnology (Print) , v. 15, p. 1-1, 2014.
-
CAMINI, FERNANDA CAETANO ; ALMEIDA, LETÍCIA TRINDADE ; BERNARDES, CAROLINA SILVA ; SILVA, MAÍSA ; Pedrosa, Maria Lúcia ; Costa, Daniela Caldeira ; DE LIMA, WANDERSON GERALDO ; DO AMARAL PINTO, CARLA ; FERREIRA, PAULO CÉSAR PEREGRINO ; DE MAGALHÃES, JOSÉ CARLOS ; DE BRITO MAGALHÃES, CINTIA LOPES . Caraparu virus induces damage and alterations in antioxidant defenses in the liver of BALB/c mice after subcutaneous infection. Archives of Virology , v. 159, p. 2621-2632, 2014.
-
DE QUEIROZ, KARINA BARBOSA ; COIMBRA, RONEY SANTOS ; FERREIRA, AMANDA RIOS ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; PAIVA, NÍVIA CAROLINA NOGUEIRA ; Costa, Daniela Caldeira ; EVANGELISTA, ELÍSIO ALBERTO ; GUERRA-SÁ, RENATA . Molecular Mechanism Driving Retroperitoneal Adipocyte Hypertrophy and Hyperplasia in Response to a High-sugar Diet. Molecular Nutrition & Food Research (Print) , v. 58, p. n/a-n/a, 2014.
-
DE OLIVEIRA, BARBARA FONSECA ; Costa, Daniela Caldeira ; Nogueira-Machado, José Augusto ; Chaves, Miriam Martins . β-carotene, α-tocoferol and ascorbic acid: diferential profile of antioxidant, inflammatory status and regulation of gene expression in human mononuclear cells of diabetic donors. Diabetes/Metabolism Research and Reviews (Print) , v. 29, p. n/a-n/a, 2013.
-
FRANÇA, F. D. ; FERREIRA, A. F. ; LARA, R. C. ; ROSSONI, J. V. ; COSTA, D. C. ; MORAES, K. C. M. ; TAGLIATI, C. A. ; CHAVES, M. M. . Alteration in cellular viability, pro-inflammatory cytokines and nitric oxide production in nephrotoxicity generation by Amphotericin B: involvement of PKA pathway signaling. JAT. Journal of Applied Toxicology , v. 34, p. n/a-n/a, 2013.
-
DE LIMA ÁVILA, DANIELLE ; DE ARAÚJO, GLAUCY RODRIGUES ; SILVA, MAISA ; DE AMORIM MIRANDA, PEDRO HENRIQUE ; DINIZ, MIRLA FIUZA ; Pedrosa, Maria Lúcia ; Silva, Marcelo Eustáquio ; DE LIMA, WANDERSON GERALDO ; Costa, Daniela Caldeira . Vildagliptin Ameliorates Oxidative Stress and Pancreatic Beta Cell Destruction in Type 1 Diabetic Rats. Archives of Medical Research , v. 44, p. 194-202, 2013.
-
Júnior, Joamyr Victor Rossoni ; Araújo, Glaucy Rodrigues ; Pádua, Bruno da Cruz ; de Brito Magalhães, Cíntia Lopes ; Chaves, Míriam Martins ; Pedrosa, Maria Lúcia ; Silva, Marcelo Eustáquio ; Costa, Daniela Caldeira . Annatto extract and ß-carotene enhances antioxidant status and regulate gene expression in neutrophils of diabetic rats. Free Radical Research , v. 46, p. 329-338, 2012.
-
Rossoni-Júnior, Joamyr Victor ; Araújo, Glaucy Rodrigues ; Pádua, Bruno da Cruz ; Chaves, Míriam Martins ; Pedrosa, Maria Lúcia ; Silva, Marcelo Eustáquio ; Costa, Daniela Caldeira . Annato extract and ß-carotene modulate the production of reactive oxygen species/nitric oxide in neutrophils from diabetic rats. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition , v. 50, p. 177-183, 2012.
-
DE SOUZA, MELINA OLIVEIRA ; SOUZA E SILVA, LORENA ; de Brito Magalhães, Cíntia Lopes ; DE FIGUEIREDO, BIANCA BARROS ; Costa, Daniela Caldeira ; Silva, Marcelo Eustáquio ; Pedrosa, Maria Lúcia . The hypocholesterolemic activity of açaí (Euterpe oleracea Mart.) is mediated by the enhanced expression of the ATP-binding cassette, subfamily G transporters 5 and 8 and low-density lipoprotein receptor genes in the rat. Nutrition Research (New York, N.Y.) , v. 32, p. 976-984, 2012.
-
Rodrigues de Araujo, Glaucy ; Granato de Faria, Karine ; Lima, Wanderson Geraldo ; Pádua, Bruno da Cruz ; Rossoni, Joamyr Victor ; Souza, Aline Arlindo ; Chianca-Júnior, Deoclecio ; Silva, Marcelo Eustáquio ; Pedrosa, Maria Lucia ; Chaves, Miriam Martins ; Costa, Daniela Caldeira . Effect of captopril and the bradykinin¿PKC pathway on ROS production in type 1 diabetic rats. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Print) , v. 89, p. 923-933, 2011.
-
Guerra, Joyce Ferreira da Costa ; Magalhães, Cíntia Lopes de Brito ; Costa, Daniela Caldeira ; Silva, Marcelo Eustáquio ; Pedrosa, Maria Lúcia . Dietary açai modulates ROS production by neutrophils and gene expression of liver antioxidant enzymes in rats. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition , v. 49, p. 188-194, 2011.
-
Pádua, Bruno da Cruz ; Silva, Lucas Dornela ; Rossoni Júnior, Joamyr Victor ; Humberto, Jorge Luiz ; Chaves, Míriam Martins ; Silva, Marcelo Eustáquio ; Pedrosa, Maria Lucia ; Costa, Daniela Caldeira . Antioxidant properties of Baccharis trimera in the neutrophils of Fisher rats. Journal of Ethnopharmacology , v. 129, p. 381-386, 2010.
-
Chaves, Miriam Martins ; da Costa Souza, Denniece Adriana ; Lima e Silva, Francisco das Chagas ; Machado, Jose Augusto Nogueira ; Costa, Daniela Caldeira . Correlation Between ROS Production and InsP3 Released by Granulocytes from Type 1 Diabetic Patients in a cAMP-Dependent Manner. Current Aging and Longevity Science (Print) , v. 1, p. 51-55, 2010.
-
COSTA, D. C. ; Chaves, Míriam Martins ; de Oliveira, Bárbara Fonseca ; Rocha, Marcella Israel ; Nogueira-Machado, José Augusto . Role PKA and p38 MAPK on ROS production in neutrophil age-related: Lack of IL-10 effect in older subjects. MECHANISMS OF AGEING AND DEVELOPMENT , v. 130, p. 588-591, 2009.
-
Chaves, M.M ; COSTA, D. C. ; ANDRADE, T. R. ; COELHO, B. H. ; Nogueira-Machado, J.A. . Role of Inositol 1,4,5-Triphosphate and p38 Mitogen-Activated Protein Kinase in Reactive Oxygen Species Generation by Granulocytes in a Cyclic AMP-Dependent Manner: An Age-Related Phenomenon. Gerontology , v. 53, p. 228-233, 2007.
-
Nogueira-Machado, J.A. ; COSTA, D. C. ; STEINBERG, C. P. ; Chaves, M.M ; DRUMMOND, I. C. F. . Increase of the Reactive Oxygen Species (ROS) generation indeced by cyclic AMP-elevating agents in granulocytes from diabetics patients : an Akt/ PKB-dependent phenomenon. Diabetes & Metabolism , v. 32, p. 331-335, 2006.
-
COSTA, D. C. ; NOGUEIRAMACHADO, J ; MARESGUIA, M ; PERILO, C ; VELOSO, C ; CALSOLARI, M ; CHAVES, M . Comparative evaluation of metabolic response of granulocytes from Type 2 diabetic patients by calorimetry and by luminol-dependent chemiluminescence assays. Thermochimica Acta (Print) , v. 428, p. 141-146, 2005.
-
COELHO, B. H. ; COSTA, D. C. ; STEINBERG, C. P. ; Lima e Silva, F.C. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . Ageing: differential modulation of cyclic AMP and GMP on ROI generation by human neutrophil.. Gerontology , v. 51, p. 363-368, 2005.
-
Nogueira-Machado, J.A. ; COSTA, D. C. ; Chaves, M.M . Modulation of the reactive oxygen species (ROS) generation mediated by cyclic AMP-elevating agents or interleukin 10 in granulocytes from type II diabetic patients (NIDDM)): a PKA-independent phenomenon. Diabetes & Metabolism , v. 29, p. 533-537, 2003.
-
Souza, Eduardo José do Rosário e ; Nogueira-Machado, José Augusto ; Silva, Francisco das Chagas Lima e ; Chaves, Miriam Martins ; Costa, Daniela Caldeira . Avaliação da produção de espécies reativas de oxigênio por granulócitos de sangue periférico de pacientes com fibromialgia primária. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso) , v. 43, n.6, p. 337-342, 2003.
-
Nogueira-Machado, J.A. ; COSTA, D. C. ; Chaves, M.M . Effect in vitro of cyclic nucleotides-elevating agents on nitric oxide production by human granulocytes from type II-diabetic patients.. DIABETES & METABOLISM , v. 28, p. 45-50, 2002.
-
Chaves, M.M ; COSTA, D. C. ; Nogueira-Machado, J.A. . Discrimination between granulocytes from type I and type II diabetics patients by calorimetry. THERMOCHIMICA ACTA , v. 395, p. 115-120, 2002.
-
ARAUJO, G. R. ; NASCIMENTO, N. N. ; Rossoni, Jr. ; Pádua, B ; MIRANDA, A. M. ; SILVA, L. S. ; Pedrosa, ML ; Silva, ME ; COSTA, D. C. . AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM BACCHARIS TRIMERA SOBRE PARÂMETROS BIOQUÍMICOS EM ANIMAIS DIABÉTICOS TIPO 1. In: FeSBE Regional, 2012, Maceió - Alagoas. FeSBE Regional 2012, 2012.
-
ARAUJO, N. P. S. ; CASTRO, M. L. C. ; COSTA, D. C. . Obesogenic diets worsen the cognitive performance of C57Bl6 mice.. In: XXXVIII Reunião Anual da FESBE, 2024, Campinas / SP. Reunião Anual da FESBE, 2024.
-
CASTRO, M. L. C. ; CHAGAS, C. F. ; TALVANI, A. ; CALSAVARA, A. J. C. ; COSTA, D. C. . Doxycycline improves cognitive performance in mice with polymicrobial sepsis. In: XXXVIII Reunião Anual da FESBE, 2024, Campinas / SP. Reunião Anual da FESBE, 2024.
-
CARVALHO, L. C. F. ; FERREIRA, F. M. ; CANGUSSU, SILVIA DANTAS ; COSTA, D. C. . Changing the dietary profile and treatment with silymarin reduces the worsening of metabolic fatty liver disease (MFLD) induced by fructose consumption in C57BL/6 mice. In: XX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, 2023, Rio de Janeiro. XX CBOSM, 2023.
-
DEUS, I. J. ; COSTA, D. C. ; QUEIROZ, K. B. . Neonatal overfeeding induces brown adipose tissue hyperplasia and ameliorates insulin resistance induced by high sugar diet in young rats. In: XXXVII Reunião Anual da FeSBE, 2023, Búzios. Reunião Anual da FeSBE, 2023.
-
SILVA, J. L. ; COSTA, D. C. ; QUEIROZ, K. B. . Metabolic imprinting induced by neonatal overfeeding alter catalase activity in young rats with insulin resistance. In: XXXVII Reunião Anual da FeSBE, 2023, Búzios. Reunião Anual da FeSBE, 2023.
-
MACHADO-JUNIOR, PEDRO ALVES ; COSTA, D. C. ; Bezerra, F.S. . Evaluation of the exposure effects in animals submitted to a high-fat diet and isoflurane. In: XXXVII Reunião Anual da FeSBE, 2023, Búzios. Reunião Anual da FeSBE, 2023.
-
GONCALVES, A. C. ; CASTRO, M. L. C. ; PEREIRA, RENATA REBECA ; ARAUJO, N. P. S. ; COSTA, D. C. . Avaliação da hepatotoxicidade na associação da overdose de paracetamol e consumo de etanol. In: Encontro dos Saberes, 2023, Ouro Preto. Encontro dos Saberes, 2023.
-
CHAGAS, C. F. ; CASTRO, M. L. C. ; FERREIRA, F. M. ; COSTA, D. C. . Efeito da doxiciclina na modulação de enzimas antioxidantes e mediadores inflamatórios em animais com sepse polimicrobiana. In: Encontro dos Saberes, 2023, Ouro Preto. Encontro dos Saberes, 2023.
-
BRUNA, BRUNA VIDAL ; CASTRO, M. L. C. ; GOMES, S. V. ; CINTRA, D. C. ; Carneiro, C.M. ; COSTA, D. C. . EPA/DHA isolados apresentam maior efeito hepatoprotetor do que o óleo de linhaça através da regulação da expressão de genes do metabolismo lipídico em ratos alimentados com dieta hiperlipídica. In: 2a Edição do Genômica Brasil, 2022, São Paulo. Genômica Brasil, 2022.
-
CASTRO, M. L. C. ; FERREIRA, F. M. ; GOMES, S. V. ; CHAGAS, C. F. ; TALVANI, A. ; CALSAVARA, A. J. C. ; COSTA, D. C. . Doxycycline improves cognitive performance in mice with polymicrobial sepsis. In: Workshop on Inflammation, 2022, Rio de Janeiro. Workshop on Inflammation. Promovido pela Sociedade Brasileira de Inflamação, 2022.
-
COELHO, A. M. ; Lima, W.G. ; COSTA, D. C. . Hepatoprotective effect of piperine in acetaminophen-induced liver injury in mice. In: 54th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2022. 54th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2022.
-
CARVALHO, L. C. F. ; BRUNA, BRUNA VIDAL ; GOMES, S. V. ; COSTA, D. C. . A silimarina minimiza a ativação da via lipogênica hepática induzida pelo consumo de frutose em camundongos. In: XIX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, 2021. XIX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica (ABESO), 2021.
-
GOMES, S. V. ; TALVANI, A. ; QUEIROZ, K. B. ; CALSAVARA, A. J. C. ; COSTA, D. C. . O consumo de dieta hiperlipídica altera o perfil lipídico e intensifica a resposta inflamatória em camundongos sépticos. In: XIX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, 2021. XIX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica (ABESO), 2021.
-
DIAS, B. V. ; CASTRO, M. L. C. ; GOMES, S. V. ; CARVALHO, L. C. F. ; Carneiro, C.M. ; TALVANI, A. ; CINTRA, D. C. ; COSTA, D. C. . EPA e DHA são mais eficazes do que óleo de linhaça no remodelamento do tecido adiposo branco e melhora do metabolismo lipídico hepático em ratos alimentados com dieta hiperlipídica. In: XIX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, 2021. XIX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica (ABESO), 2021.
-
COELHO, A. M. ; TALVANI, A. ; QUEIROZ, I. F. ; Souza, MO ; COSTA, D.C. . Piperine in association with N-acetylcysteine protects against APAP-induced hepatotoxicity. In: 20th IUPAB Congress and 50th Annual SBBq Meeting, 2021. 20th IUPAB Congress and 50th Annual SBBq Meeting, 2021.
-
CARVALHO, L. C. F. ; DIAS, B. V. ; GOMES, S. V. ; COSTA, D. C. . Silimarina reduz lipídios hepáticos e estresse oxidativo em camundongos suplementados com frutose em água. In: V Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição, 2021. V Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição (CONAN), 2021.
-
GOMES, S. V. ; QUEIROZ, K. B. ; TALVANI, A. ; CALSAVARA, A. J. C. ; COSTA, D.C. . Dieta hiperlipídica induz desequilíbrio redox e inflamatório em camundongos sépticos. In: V Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição, 2021. V Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição (CONAN), 2021.
-
BARBOSA, B. R. ; GOMES, S. V. ; CAMINI, F. C. ; COSTA, D. C. ; CALSAVARA, A. J. C. . Avaliação de metaloproteinases 2 e 9 e estresse oxidativo em cérebro de camundongos submetidos a sepse polimicrobiana. In: XXII Congresso Brasileiro de Infectologia, 2021, Goiania. XXII Congresso Brasileiro de Infectologia, 2021.
-
ALCANTARA, A. C. ; FERREIRA, F. M. ; COSTA, D.C. ; CALSAVARA, A. J. C. . Impacto do tratamento com piperina na cognição e status antioxidante cerebral em camundongos sépticos. In: XXII Congresso Brasileiro de Infectologia, 2021, Goiânia. XXII Congresso Brasileiro de Infectologia, 2021.
-
COSTA, D.C. ; COELHO, A. M. ; Souza, MO ; QUEIROZ, I. F. . Análise temporal da hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol. In: V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2020. V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2020.
-
MIRANDA, L. M. ; AGOSTINI, L. ; CAMINI, F. C. ; COSTA, D.C. . Efeito da silimarina sobre a modulação de parâmetros metabólicos e marcadores do estado redox em um modelo experimental de diabetes tipo 1. In: IV CONGRESSO NACIONAL DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO, 2019, Ouro Preto. IV CONGRESSO NACIONAL DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO, 2019.
-
CARVALHO, L. C. F. ; COSTA, D.C. . Avaliação do metabolismo lipídico sérico e hepático induzido pelo consumo de frutose em ratos da linhagem Wistar. In: IV CONGRESSO NACIONAL DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO, 2019, Ouro Preto. IV CONGRESSO NACIONAL DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO, 2019.
-
DIAS, B. V. ; Carneiro, C.M. ; COSTA, D.C. . Efeito hepatoprotetor do EPA em ratos alimentados com dieta hiperlipídica. In: IV CONGRESSO NACIONAL DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO, 2019. IV CONGRESSO NACIONAL DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO, 2019.
-
COSTA, D. C. ; GOMES, S. V. ; DIAS, B. V. ; QUEIROZ, K. B. . Consumo crônico de óleos vegetais modula a expressão de genes lipogênicos e o perfil lipídico sérico e hepático em ratas saudáveis. In: IV CONGRESSO NACIONAL DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO (CONAN), 2019, Ouro Preto. IV Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição (CONAN), 2019.
-
COSTA, D.C. ; DIAS, B. V. . Efeito do consumo de EPA e DHA na modulação de parâmetros relacionados à síndrome metabólica. In: I Congresso Sul Brasileiro de Nutrição Funcional, 2018, Florianpólis. I Congresso Sul Brasileiro de Nutrição Funcional, 2018.
-
RABELLO, A. C. S. ; MIRANDA, P. H. A. ; LUCIO, K. P. ; GOMES, S. V. ; COSTA, D. C. . Evaluation of cytotoxicity and antioxidant potential of hydroethanolic and aqueous extract of Baccharis trimera in an ethanol-induced hepatotoxicity in HEPG2 cells. In: 46a Reunião da SBBq, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.
-
LUCIO, K. P. ; ARAUJO, C. M. ; RABELLO, A. C. S. ; MIRANDA, P. H. A. ; GOMES, S. V. ; COSTA, D. C. . Analysis of the efficacy of mulberry fruit pulp and leaf extract (Morus nigra) on expression and activity of metalloproteinases type 2 (MMP-2) in an experimental model of type 1 diabetes. In: 46a Reunião da SBBq, 2017, Águas de Lindoia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.
-
GOMES, S. V. ; LUCIO, K. P. ; RABELLO, A. C. S. ; MIRANDA, P. H. A. ; Lima, W.G. ; COSTA, D.C. . Effect of the consumption of different vegetable oils on the redox status. In: 46a Reunião Anual da SBBq, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.
-
MIRANDA, P. H. A. ; GOMES, S. V. ; RABELLO, A. C. S. ; LUCIO, K. P. ; Lima, W.G. ; COSTA, D. C. . Use of Formulation Containing Vildagliptin and Quercetin as an Oral Antidiabetic in an Experimental Model of Type 1 Diabetes. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017. 46a Reunião Anual da SBBq, 2017.
-
CASTRO, T. F. ; CAMPOS, KEILA KARINE DUARTE ; COSTA, D. C. ; GARCIA, C. C. M. ; Bezerra, F.S. . Antioxidants and anti-inflammatory properties of lycopene on mice exposed to cigarette smoke. In: XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2016, Foz do Iguaçu. XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2016.
-
RABELLO, A. C. S. ; ARAUJO, G. R. ; COSTA, D. C. . Modulation oxygen reactive species in cells SKhep-1 exposed to hydroethanolic extract of baccharis trimera (carqueja). In: International Congress of the IUBMB and Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.
-
ARAUJO, G. R. ; RABELLO, A. C. S. ; Joamyr Victor, Rossoni-Júnior ; Chaves, M.M ; COSTA, D. C. . Quercetin inhibits reactive oxygen species production through the PKC/NADPHoxidase pathway. In: International Congress of the IUBMB and Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu-Paraná. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.
-
MIRANDA, P. H. A. ; TOMAZ, G. A. ; Lima, W.G. ; COSTA, D. C. . Vildagliptin induces ß-cell neogenesis in a later phase of type 1 diabetes. In: International Congress of the IUBMB and Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu-Paraná. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.
-
Rossoni, Jr. ; ARAUJO, G. R. ; SILVA, J. F. S. ; COSTA, D. C. . The influence of annatto extract and beta carotene in the modulation of oxidative stress in SK-hep1 cells. In: International Congress of the IUBMB and Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu-Paraná. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.
-
MIRANDA, P. H. A. ; Rossoni, Joamyr Victor ; BANDEIRA, A. C. B. ; MONTEIRO, O. M. ; Lima, W.G. ; COSTA, D. C. . Potencial neogênico da vildagliptina em células beta pancreáticas e seu efeito modulatório sobre o perfil lipídico em modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1. In: XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2014, Caxambu. XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2014.
-
COSTA, L. H. ; BANDEIRA, A. C. B. ; Bezerra, F.S. ; Lima, W.G. ; COSTA, D. C. . Análise temporal dos efeitos hepatotóxicos do paracetamol em camundongos C57bL/6. In: XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2014, Caxambu. XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2014.
-
BANDEIRA, A. C. B. ; COSTA, L. H. ; Lima, W.G. ; Bezerra, F.S. ; COSTA, D. C. . Effects of lycopene in acetaminophen-induced liver injury. In: XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2014, Caxambu. XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2014.
-
MONTEIRO, O. M. ; Lima, W.G. ; MIRANDA, P. H. A. ; COSTA, D. C. . Avaliação bioquímica e histológica do pâncreas após tratamento com vildagliptina em modelo murino de diabetes mellitus tipo 1. In: XXII Seminário de Iniciação Científica da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014, Ouro Preto. XXII Seminário de Iniciação Científica da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014.
-
ARAUJO, C. M. ; Silva, L.S. ; ARAUJO, G. R. ; MIRANDA, A. M. ; LUCIO, K. P. ; Rossoni, Jr. ; Silva, ME ; Isoldi, M.C. ; COSTA, D. C. . Avaliação do efeito do extrato fluido de amora (MORUS NIGRA) sobre a atividade de enzimas antioxidantes em modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1 induzido por aloxano. In: VII Reunião Regional da Federaçaõ de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2013, Guarapari. FeSBE Regional 2013, 2013.
-
LUCIO, K. P. ; ARAUJO, C. M. ; ARAUJO, G. R. ; Rossoni, Jr. ; Isoldi, M.C. ; Silva, ME ; COSTA, D. C. . Avaliação do efeito do extrato fluido de amora sobre parâmetros metabólicos em modelo de diabetes mellitus tipo 1 em ratas. In: VII Reunião Regional da Federaçaõ de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2013, Guarapari. FeSBE Regional 2013, 2013.
-
RABELLO, A. C. S. ; ARAUJO, G. R. ; Chaves, M.M ; COSTA, D. C. . avaliação do possível efeito citotóxico do extrato hidroetanólico de carqueja em células SK Hep-1. In: XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2013, Ouro Preto. XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2013.
-
RABELO, A. C. S. ; NASCIMENTO, N. N. ; ARAUJO, G. R. ; Silva, ME ; PEDROSA, M. L. ; COSTA, D. C. . Avaliação do estresse oxidativo em fígado de ratos diabéticos tratados com extrato de carqueja. In: IV Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2013, Ouro Preto. IV Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2013.
-
NASCIMENTO, N. N. ; ARAUJO, G. R. ; Joamyr Victor, Rossoni-Júnior ; Pedrosa, ML ; Silva, ME ; COSTA, D. C. . EVALUATION THE EFFECT OF BACCHARIS TRIMERA ON PARAMETERS OF OXIDATIVE STRESS OF STREPTOZOTOCIN-INDUCED DIABETIC RATS.. In: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2012, Foz do Iguaçu. VLI Annual Meeting of SBBq, 2012.
-
Silva, L.S. ; MIRANDA, A. M. ; Rossoni, Jr. ; Pádua, B ; Araújo, Glaucy Rodrigues ; Silva, ME ; Pedrosa, ML ; COSTA, D. C. . Avaliação do potencial hipocolesterolêmico e antioxidante do extrato de beta caroteno em ratos. In: FeSBE Regional, 2012, Maceió. FeSBE Regional, 2012.
-
Pádua, B ; Joamyr Victor, Rossoni-Júnior ; Magalhães, CLB ; ARAUJO, G. R. ; Silva, ME ; Pedrosa, ML ; COSTA, D. C. . Baccharis trimera modula a produção de espécies reativas de oxigênio em neutrófilos via regulação da enzima NADPH oxidase.. In: FeSBE Regional, 2012, Maceió. FeSBE Regional, 2012.
-
Rossoni, Jr. ; Pádua, B ; ARAUJO, G. R. ; Pedrosa, ML ; Silva, ME ; COSTA, D. C. . Extrato de urucum modula a produção de espécies reativas de oxigênio e óxido nitrico em neutrófilos de ratas diabéticas. In: FeSBE, 2012, Maceió. FeSBE, 2012.
-
MIRANDA, A. M. ; Joamyr Victor, Rossoni-Júnior ; Silva, L.S. ; Pádua, B ; ARAUJO, G. R. ; Silva, ME ; Pedrosa, ML ; COSTA, D. C. . Efeito do cogumelo do sol sobre o estresse oxidativo em ratas hipercolesterolêmicas. In: FeSBE, 2012. FeSBE, 2012.
-
Guerra, JFC ; Magalhães, CLB ; COSTA, D. C. ; Silva, ME ; Pedrosa, ML . Dietary açai modulates ROS production by neutrophils and partially reduce oxidative effects in liver tissue of diabetic rats. In: Congresso Latinoamericano de Nutrición, 2012. Congresso Latinoamericano de Nutrición, 2012.
-
RABELLO, A. C. S. ; NASCIMENTO, N. N. ; ARAUJO, G. R. ; Silva, ME ; PEDROSA, M. L. ; COSTA, D. C. . Avaliação do poder antioxidante do extrato de carqueja em fígado de ratos diabéticos. In: XX Seminário de Iniciação científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. XX Seminário de Iniciação científica da UFOP, 2012.
-
Faria, KGC ; ARAUJO, G. R. ; Silva, ME ; Pedrosa, ML ; Chaves, M.M ; COSTA, D. C. . Influence of Signaling Akt/PKB and PKC Pathways in ROS Production Induced by Bradykinin in Experimental Model of Diabetes Type 1. In: XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.
-
Ávila, D.L. ; ARAUJO, G. R. ; Pedrosa, ML ; Silva, ME ; Chaves, M.M ; COSTA, D. C. . Effect of treatment with vildaglipitina on oxidative stress parameters in diabetic rats. In: XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.
-
Pádua, B ; Rossoni, Jr. ; Chaves, M.M ; Silva, ME ; Pedrosa, ML ; COSTA, D. C. . Antioxidant Effect of Baccharis trimera Hydroalcoholic Extract on the Parameters of Oxidative Stress. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.
-
Rossoni, Jr. ; Pádua, B ; Silva, Marcelo Eustáquio ; COSTA, D. C. ; Pedrosa, ML . Effect of Annatto On Oxidative Stress in Diabetics Rats. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.
-
Guerra, JFC ; ARAUJO, G. R. ; Silva, ME ; COSTA, D. C. ; Pedrosa, ML . In vitro and in vivo Antioxidant Capacity of Açai Pulp. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.
-
Pádua, B ; Silva, LD ; Rossoni, Jr. ; Humberto, J ; Chaves, M.M ; COSTA, D. C. ; Silva, ME ; Pedrosa, ML . Antioxidant effect of Baccharis trimera hydroalcoholic extract: an in vivo assay.. In: XXXIX Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2010, Foz do Iguaçu. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2010.
-
Silva, LD ; Pádua, B ; Silva, ME ; Chaves, M.M ; Pedrosa, ML ; COSTA, D. C. . Effect of Baccharis trimera (carqueja) on the production of nitric oxide in Fischer rats.. In: XXXIX encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2010, Foz do Iguaçu. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2010.
-
Teixeira, M.O. ; Ávila, D.L. ; Chaves, M.M ; Silva, ME ; Pedrosa, ML ; COSTA, D. C. . Effect of vildagliptina on the production of reactive oxygen species in type 1 diabetic rats.. In: XXXIX encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2010, Foz do Iguaçu. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2010.
-
ARAUJO, G. R. ; Silva, ME ; Pedrosa, ML ; Chaves, M.M ; COSTA, D. C. . Effect of captopril treatmet on the parameters of oxidizing stress in type 1 diabetes experimental model.. In: XXXIX Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 2010, Foz do Iguaçu. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2010.
-
Silva, LD ; Teixeira, MOS ; Pádua, B ; Silva, ME ; Humberto, J ; Chaves, M.M ; Pedrosa, ML ; COSTA, D. C. . Avaliação do efeito da carqueja (BACCHARIS TRIMERA) sobre a produção de espécies reativas de oxigênio em granulócitos de ratos estimulados com partículas de zimozan.. In: III Congresso de Ciências Farmacêuticas- Concifop, 2009, Ouro Preto. III Congresso de Ciências Farmacêuticas, 2009.
-
Pádua, B ; Silva, LD ; Teixeira, MOS ; Silva, ME ; Humberto, J ; Chaves, M.M ; COSTA, D. C. . Effect of Baccharis trimera on the Production of Reactive Oxygen Species in Neutrophils of Fisher Rats Stimulated with Particles of Zimosan. In: XXXVIII Reunião Anual da SBBq, 2009, Águas de Lindóia. Sociedade brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009.
-
COELHO, B. H. ; COSTA, D. C. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . Estresse oxidativo: padrão de sinalização em granulócitos de doadores diabéticos tipo-1 senescentes.. In: Fesbe, 2006, Águas de Lindóia. Fesbe, 2006.
-
COELHO, B. H. ; COSTA, D. C. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . Mudança do padrão de sinalização em granulócitos de doadores diabéticos tipo-1 avaliados pela produção de ROS.. In: Fesbe, 2006, Águas de Lindóia. Fesbe, 2006.
-
COELHO, B. H. ; COSTA, D. C. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . Estresse oxidativo: estudo comparativo da via dos inositoisfosfatos (IP3) em doadores jovens diabéticos tipo-1 e não-diabéticos.. In: Fesbe, 2006, Águas de Lindóia. Fesbe 2006, 2006.
-
COSTA, D. C. ; PERILO, C. S. ; COELHO, B. H. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . ENVELHECIMENTO: EFEITO DIFERENCIAL DA PROTEÍNA CINASE A (PKA) SOBRE A PRODUÇÃO DE ROI POR GRANULÓCITOS HUMANOS.. In: Sociedade Brasileira de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Fesbe, 2005.
-
COSTA, D. C. ; COELHO, B. H. ; PERILO, C. S. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . NUCLEOTÍDEOS CÍCLICOS (AMP E GMP) EXERCEM PAPEL DIFERENCIADO SOBRE A PRODUÇÃO DE ROI POR GRANULÓCITOS HUMANOS DURANTE O PROCESSO DE ENVELHECIMENTO. In: Sociedade Brasileira de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Fesbe, 2005.
-
COSTA, D. C. ; PERILO, C. S. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . QUANTIFICAÇÃO DE INOSITOL-FOSFATOS PRODUZIDOS POR GRANULÓCITOS DE DOADORES NÃO DIABÉTICOS E DIABÉTICOS TIPO 1.. In: Federação das Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2004, Águas de Lindóia - SP. FeSBE, 2004.
-
COSTA, D. C. ; PERILO, C. S. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . QUANTIFICAÇÃO DA PRODUÇÃO DE CALOR POR GRANULÓCITOS HUMANOS DE DOADORES NÃO DIABÉTICOS E DIABÉTICOS TIPO 1. In: Federação das Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE, 2004, Águas de Lindóia- SP. Federação das Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE, 2004.
-
PERILO, C. S. ; COSTA, D. C. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . DIMINUIÇÃO DA PRODUÇÃO DE INOSITOL TRIPOSFATO (IP3) POR GRANULÓCITOS HUMANOS DURANTE O PROCESSO DE ENELHECIMENTO.. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE, 2004, Águas de Lindóia. Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE, 2004.
-
PERILO, C. S. ; COSTA, D. C. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . DIMINUIÇÃO DA CAPACIDADE REDUTORA EM GRANULÓCITOS HUMANOS DURANTE O PROCESSO DE ENELHECIMENTO: UMA VIA PKA-DEPENDENTE. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE, 2004, Águas de Lindóia- SP. Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE, 2004.
-
COSTA, D. C. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . GRANULÓCITOS HUMANOS: MODULAÇÃO DO BALANÇO ROS/RNS INDUZIDO POR NUCLEOTÍDEOS CÍCLICOS (AMP E GMP).. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador. FESBE, 2002.
-
COSTA, D. C. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . GRANULÓCITOS HUMANOS: MODULAÇÃO DO BALANÇO ROS/RNS INDUZIDO POR CITOCINAS IFN-y E IL-10.. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador. FESBE, 2002.
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COSTA, D. C. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . GRANULÓCITOS HUMANOS: MODULAÇÃO DA ATIVIDADE DAS DESIDROGENASES INDUZIDA POR CITOCINAS (IFN-Y E IL-10) E NUCLEOTÍDEOS CÍCLICOS (AMP E GMP).. In: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador-Ba. Fesbe, 2002.
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COSTA, D. C. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . PARTICIPATION OF CYTOKINES CD4+ (TH1/TH2) SUBSETS IN THE GENERATION OF ROS AND RNS BY HUMAN GRANULOCYTES. In: Sociedade Brasileira de Imunologia-SBI, 2001, Campos do Jordão. Sociedade Brasileira de Imunologia, 2001.
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GAZE, S. T. ; COSTA, D. C. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . COMPARATIVE EVALUATION REACTIVE OXYGEN (ROS) E NITROGEN (RNS) SPECIES IN HUMAN GRANULOCYTES.. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianopólis. XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000.
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COSTA, D. C. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. . AVALIAÇÃO COMPARATIVA DO GIF E IL-10 SOBRE O BALANÇO ENTRE AS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (ROS) E NITROGÊNIO (RNS) EM GRANULÓCITOS HUMANOS.. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE, 1999, Caxambu. Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999.
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COSTA, D. C. ; Chaves, M.M ; Nogueira-Machado, J.A. ; GAZE, S. T. . EFEITO DO GIF SOBRE A PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO E NITROGÊNIO E AVALIAÇÃO DO PODER REDUTOR EM GRANULÓCITOS HUMANOS.. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 1999, Caxambu-MG. Fesbe, 1999.
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GAZE, S. T. ; COSTA, D. C. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE CITOTÓXICA DE GRANULÓCITOS HUMANOS IN VITRO ESTIMULADOS COM GIF DE CAMUNDONGO.. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu-MG. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999.
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Rocha-VIEIRA, E. ; COSTA, D. C. ; GAZE, S. T. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . METABOLISMO CELULAR: AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE ESPÉCIES OXIDANTES E SEGUNDOS MENSAGEIROS (IP3) EM GRANULÓCITOS DE DOADORES NORMAIS E DIABÉTICOS TIPO I.. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu-MG. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999.
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COSTA, D. C. ; GAZE, S. T. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . DIABETES MELLITUS: AVALIAÇÃO DO EQUILÍBRIO OXIDANTE/REDUTOR EM GRANULÓCITOS HUMANOS DURANTE O PROCESSO FAGOCÍTICO.. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambu. Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998.
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GAZE, S. T. ; COSTA, D. C. ; Nogueira-Machado, J.A. ; Chaves, M.M . ESTUDO DO EQUILÍBRIO OXIDANTE/REDUTOR EM GRANULÓCITOS DE DOADORES COM UMA DOENÇA ALTAMENTE IMUNOMODULADA (ESQUISTOSSOMOSE) E UM DOENÇA AUTO IMUNE (DIABETES DO TIPO 1) DURANTE O PROCESSO FAGOCÍTICO.. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambu-MG. Fesbe, 1998.
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COSTA, D. C. . Explorando os potenciais terapêuticos das plantas medicinais na modulação da Síndrome Metabólica: uma abordagem científica. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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COSTA, DANIELA . A pesquisa científica para além da publicação do artigo: a importância das patentes. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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COSTA, D. C. . Explorando os Impactos Metabólicos de diferentes padrões dietéticos: o que temos de evidências?. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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COSTA, D. C. . Avaliação das atividades biológicas e farmacológicas da carqueja amarga (Baccharis trimera) em diferentes modelos experimentais. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOMES, S. V. ; LUCIO, K. P. ; CALSAVARA, A. J. C. ; Bezerra, F.S. ; COSTA, D.C. . Propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes de Morus nigra (amora preta) em um modelo de sepse induzido por LPS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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COSTA, D.C. . Estudos das alterações bioquímicas induzidas por alimentos, nutrientes e compostos bioativos em modelos experimentais e de doenças metabólicas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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COSTA, D.C. . Carqueja e Quercetina Modulam Parâmetros Relacionados ao Estresse Oxidativo in vitro e in vivo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Silva, LD ; Pedrosa, ML ; COSTA, D. C. . Avaliação do efeito antioxidante de Baccharis trimera sobre a produção de espécies reativas de oxigênio em granulócitos de ratos.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Outras produções
COSTA, D. C. . Instagram da disciplina Bioquímica Nutricional. 2020; Tema: Trazer conteúdos de interesse à sociedade na área de bioquímica metabólica (tais como diabetes, intolerância à lactose, dieta cetogênica, entre outros) e esclarecê-los de forma simples e baseado em evidências científicas. (Rede social).
COSTA, D. C. . Instagram do Laboratório de Bioquímica Metabólica (LBM). 2017; Tema: Informações acerca dos projetos de pesquisa, publicações, dissertações e teses desenvolvidos no laboratório de Bioquímica Metabólica. (Rede social).
COSTA, D. C. . Site do Laboratório de Bioquímica Metabólica (LBM). 2015. (Site).
COSTA, DANIELA . Obesidade: aspectos bioquímicos e metabólicos. 2019. (Liga acadêmica de endocrinologia e metabologia).
COSTA, DANIELA . Roda de Conversa: Mitos e verdades sobre compostos bioquímicos com alegação funcional. 2019. (PET Nutrição).
COSTA, D. C. . Metabolismo de lipídios, membranas biológicas e transporte. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
COSTA, D. C. . Envelhecimento e Alzheimer's. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
IMPACTO DAS DIETAS OBESOGÊNICAS NO EIXO ENTERO-NEUROIMUNOMETABÓLICO, Descrição: A obesidade é um importante problema de saúde pública, sendo responsável por elevadas taxas de mortalidade, além de estar associada à déficits neurocognitivos. Sabe-se que o declínio cognitivo pode ser desencadeado pelo consumo de dietas obesogênicas ricas em gorduras e carboidratos refinados, entretanto, não se tem consenso sobre os efeitos da ingestão destas dietas na função hipocampal e como elas podem regular os mediadores metabólicos, inflamatórios e oxidativos. Sendo o corpo humano um sistema integrado, não apenas os fatores dietéticos e sua relação com os déficits cognitivos devem ser interpretados, mas também a integração imunometabólica entre órgãos, como intestino, fígado e tecido adiposo. Sendo assim, a integração de órgãos e sistemas pode ser um fator importante para a homeostase metabólica e a manipulação dos fatores dietéticos pode representar uma boa estratégia para regular a saúde do indivíduo e um melhor entendimento do impacto do consumo de dietas ricas em carboidratos ou gorduras no eixo entero-neuro-imunometabólico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Allan Jefersson Cruz Calsavara - Integrante / Karina Barbosa de Queiroz - Integrante / PEREIRA, RENATA REBECA - Integrante / Amanda Kelly Andrade - Integrante / Natália Pereira da Silva Araujo - Integrante / Geovana Cristina Pires - Integrante / Sara Vitória Soares Vieira - Integrante / Isabela Jesus de Deus - Integrante.
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2018 - Atual
ESTUDOS NEURO IMUNO METABÓLICOS DA SEPSE E ABORDAGENS TERAPÊUTICAS FARMACOLÓGICAS E NÃO FARMACOLÓGICAS, Descrição: A sepse é definida como uma disfunção orgânica provocada por uma desregulação da resposta imune do hospedeiro durante a infecção. É uma condição grave, que afeta milhões de pessoas e com altas taxas de mortalidade no Brasil e no mundo, constituindo-se um problema de saúde pública mundial. Estudos demonstram que as pessoas que sobrevivem a sepse podem apresentar sequelas neurológicas com diminuição da função cognitiva, comprometendo a qualidade de vida e a produtividade dos indivíduos afetados. Assim, este projeto tem como objetivo compreender melhor os mecanismos neuro imunometabólicos da sepse em diferentes órgãos e avaliar alternativas terapêuticas que possam melhorar o desfecho da doença. Neste contexto, este projeto baseia-se em duas premissas: (1) sabe-se que pacientes obesos apresentam maior risco de desenvolver infecções que podem levar à sepse e morte, entretanto o impacto da obesidade no desfecho da sepse permanece inconclusivo até o momento, (2) na prática clínica vários antibióticos são utilizados com o intuito de melhorar o desfecho da doença, entretanto ainda hoje não existe uma terapêutica totalmente segura e eficaz. Neste sentido, a doxiciclina, além da sua função antimicrobiana, é um potente inibidor de metaloproteinases, podendo ser uma abordagem terapêutica farmacológica interessante por exercer um papel na proteção da integridade da barreira hematoencefálica e por isso poderá representar um benefício adicional no tratamento da sepse. Por outro lado, a piperina é um composto extraído da pimenta preta (Piper nigrum) que apresenta propriedades antioxidante, anti-inflamatória e neuroprotetora e por exercer tais funções também poderá representar um alvo terapêutico não farmacológico interessante para reduzir o estresse oxidativo e inflamatório. Sendo assim, para atender a premissa (1) a principal meta será avaliar as alterações imunometabólicas em camundongos obesos na presença ou ausência da sepse. Já para atender a premissa (2), o objetivo será avaliar o potencial terapêutico da doxiciclina e da piperina bem como uma uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na ação de ambos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Allan Jefersson Cruz Calsavara - Integrante / Sttefany Viana Gomes - Integrante / Karina Barbosa de Queiroz - Integrante / Flávia Monteiro Ferreira - Integrante / PEREIRA, RENATA REBECA - Integrante / Maria Laura da Cruz Castro - Integrante / Camila Francieli Chagas - Integrante / Maria Eduarda Fernandes Archer - Integrante / Renata Rebeca Pereira e Silva - Integrante / Marcelo Albuquerque Barbosa Martins - Integrante / Cassiano Ferreira Hermenegildo - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / CNPq - Bolsa., Número de produções C, T & A: 13
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2014 - Atual
ABORDAGENS FITOTERÁPICAS PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA HEPÁTICA GORDUROSA METABÓLICA (DHGM) E DOENÇA HEPÁTICA GORDUROSA ALCOÓLICA (DHGA), Descrição: Neste projeto iremos propor abordagens fitoterápicas para o tratamento tanto da esteatose hepática metabólica quanto da esteatose hepática alcoólica. Nesta perspectiva, sabe-se que a doença hepática gordurosa metabólica (DHGM) é a principal causa de doença hepática crônica em todo o mundo, com prevalência global estimada em 25, isso devido às alterações que ocorreram nos padrões nutricionais nas últimas décadas, como o alto consumo de carboidratos simples. Assim, a ingestão de grandes quantidades de açúcares na dieta, principalmente da frutose (decorrente do consumo de grandes quantidades de alimentos ultra processados e bebidas açucaradas) pode elevar a taxa de lipogênese e contribuir para o acúmulo de gordura intra-hepática, fato que favorece o aumento da prevalência da DHGM. Neste sentido, as plantas medicinais se apresentam como uma das direções promissoras para favorecer a pesquisa farmacológica e promover o desenvolvimento de fármacos direcionados para ações terapêuticas. Nesta perspectiva, a Silybum marianum ou cardo de leite é uma planta medicinal nativa da Ásia e do sul da Europa, mas atualmente é encontrada em todo o mundo. Trata-se de uma planta pertencente à família Asteraceae e apresenta como principal componente ativo a silimarina, um potente antioxidante composto por vários flavonoglicanos. Este componente ativo vem ganhando destaque devido a seus efeitos hepatoprotetores. Assim, considerando que a esteatose hepática é uma doença que gera alto custo para o sistema público de saúde torna-se relevante estudar novas metodologias de tratamento com o intuito de minimizar os danos causados pelas alterações metabólicas induzidos pela DHGM. Sendo assim, a meta principal será avaliar o possível efeito hepatoprotetor da silimarina sobre o perfil metabólico, inflamatório e redox em ratos submetidos à suplementação crônica de frutose para indução de esteatose hepática não alcoólica. Sabe-se também que o álcool é uma substância psicoativa cujo consumo abusivo está associado a problemas de saúde amplamente prevalente em todo o mundo. Neste sentido, a doença hepática alcoólica (DHA) também é uma das principais doenças crônicas do fígado. Devido à grande importância do estresse oxidativo na patogênese da DHA, vários estudos têm focado no uso de antioxidantes para prevenir o dano oxidativo e melhorar a função hepática. Neste sentido, sabe-se que Baccharis trimera, popularmente conhecida como carqueja amarga, é uma planta nativa sul-americana que possui uma alta concentração de compostos fenólicos e, portanto, alto potencial antioxidante. Sendo assim, o objetivo deste segundo subprojeto será verificar o potencial protetor da carqueja na modulação do desequilíbrio redox em fígado de ratos submetidos ao consumo crônico de álcool. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Fernanda Caetano Camini - Integrante / Ana Carolina Silveira Rabello - Integrante / Luana Cristina Faria Carvalho - Integrante / Daniela Couto de Azevedo - Integrante / Gabriela Carvalho de Castro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18
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2014 - Atual
ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA A HEPATOTOXICIDADE INDUZIDA PELO PARACETAMOL, Descrição: O acetaminofeno (paracetamol; APAP) é comumente usado como droga antipirética e analgésica em todo o mundo. No entanto, a overdose de APAP é a principal causa de lesão hepática induzida por drogas causando insuficiência hepática aguda. Embora o APAP seja considerado seguro e eficaz nas doses terapêuticas recomendadas (1-4 g/dia), uma overdose pode causar lesão hepática aguda, insuficiência hepática fulminante e até mesmo óbito. A toxicidade do APAP está relacionado à sua fração que é metabolizada pelo citocromo P450. Neste contexto, estudos prévios relatam a importância de compostos naturais, seja extratos obtidos de plantas com alegação medicinal, como a carqueja ou fitoterápicos, como o licopeno e a piperina, na hepatoproteção. Sendo assim, compreender melhor os efeitos hepatoprotetores destes compostos é importante para responder a lacuna que ainda existe no que diz respeito ao tratamento da intoxicação com paracetamol. Por outro lado, é muito recorrente o uso concomitante de analgésicos, como o paracetamol, e bebidas alcoólicas. Entretanto, os efeitos da interação entre etanol e APAP são complexos e apresentam resultados conflitantes. Estudos indicam que o consumo agudo de etanol poderia fornecer efeitos protetores contra a hepatotoxicidade do APAP devido à inibição competitiva da CYP2E1, já a ingestão crônica de etanol poderia aumentar a lesão hepática através de uma regulação positiva da atividade da CYP2E1. Sendo assim, também torna-se relevante estudar o efeito da associação tanto do consumo agudo quanto crônico do etanol com o APAP e os mecanismos subjacentes associados aos possíveis efeitos hepatotóxicos ou hepatoprotetores. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / da Cruz Pádua, Bruno - Integrante / Frank Silva Bezerra - Integrante / Ana Carla Balthar Bandeira - Integrante / André Talvani - Integrante / Rafaela Cecília Xavier - Integrante / Aline Meireles Coelho - Integrante / PEREIRA, RENATA REBECA - Integrante / Isabela Ferreira Queiroz - Integrante / Allan Cristian Gonçalves - Integrante / JULIO CESAR DA SILVA BATISTA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 20
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2013 - 2022
AVALIAÇÃO DA INGESTÃO DO ÓLEO DE LINHAÇA E DOS SUBPRODUTOS DO OMEGA 3 (EPA E DHA) NA MODULAÇÃO DO BALANÇO REDOX E DO PERFIL METABÓLICO EM RATOS SUBMETIDOS À DIETA RICA EM GORDURA VEGETAL HIDROGENADA, Descrição: Sabe-se que atualmente há um alto consumo de produtos industrializados ricos em gorduras trans e que o consumo excessivo de gorduras de má qualidade está relacionado ao desencadeamento de distúrbios metabólicos como hipertensão, hiperglicemia e obesidade. Estudos evidenciam que o consumo de ácidos graxos da família ômega 3 melhoram a defesa antioxidante e parâmetros metabólicos como resposta glicêmica e perfil lipídico. Portanto torna-se importante avaliar se ácido alfa linolênico seria eficaz na melhora de parâmetros metabólicos e do status redox, e se seus subprodutos ácidos eicosapentaenóico (EPA) e docosahexaenóico (DHA) apresentam efeitos potencializados ou semelhantes ao óleo de linhaça, maior fonte vegetal de ácido alfa-linolênico. Baseado no exposto nosso objetivo será investigar os efeitos do óleo de linhaça prensado a frio, rico em ácido alfa-linolênico, bem como dos seus metabólitos ácido eicosapentanoico (EPA-20:5) e ácido docosaexanoico (DHA-20:6) na modulação dos processos redox e dos parâmetros metabólicos em ratos submetidos a dieta hiperlipídica com alto percentual de gordura hidrogenada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Marcelo Eustáquio Silva - Integrante / Sttefany Viana Gomes - Integrante / Bruna Vidal Dias - Integrante / Karina Barbosa de Queiroz - Integrante / Dennys Correa Cintra - Integrante / Maria Laura da Cruz Castro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10
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2013 - 2022
ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA REDUÇÃO DOS AGRAVOS METABÓLICOS NO DIABETES EXPERIMENTAL, Descrição: A prevalência do diabetes mellitus tem se elevado vertiginosamente no Brasil, principalmente nas regiões Sul e Sudeste. Várias estratégias terapêuticas tem sido desenvolvidas com o objetivo de evitar ou minimizar as complicações diabéticas. Dentre tais estratégias destacam-se aquelas que bloqueiam vias metabólicas relacionadas ao estresse oxidativo. O estresse oxidativo tem sido considerado um fator complicador no diabetes. Assim, a utilização de antioxidantes para o controle do desequílibrio redox seria uma tentativa para evitar as complicações associadas com a exposição prolongada dos tecidos à hiperglicemia crônica. O Brasil é um dos países pioneiros no estudo e aplicação da medicina não convencional, aliando conhecimento popular a estudos científicos. Com isso, estudos estão sendo constantemente realizados com o objetivo de validar conhecimentos populares, especialmente para o tratamento do diabetes. Muitas espécies de plantas têm sido usadas etno farmacologicamente ou experimentalmente para tratar os sintomas do DM. Neste contexto, esse projeto tem como principal meta utilizar compostos bioativos e fitoterápicos como abordagem terapêutica para a redução dos agravos metabólicos decorrentes do diabetes. Nesse sentido, será conduzido quatro propostas terapêuticas: (1) extrato de urucum, (2) extrato da Baccharis trimera (carqueja amarga), (3) polpa de amora preta (Morus nigra) e extrato das folhas da amoreira e (4) extrato de silimarina. Vale destacar que as abordagens fitoterápicas abordadas nesse projeto têm como objetivo reduzir os agravos metabólicos decorrentes da doença e não curar o diabetes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Maria Lúcia Pedrosa - Integrante / Bruno Pádua - Integrante / Marcelo Eustáquio Silva - Integrante / Magalhães, Cíntia Lopes de Brito - Integrante / Joamyr Victor, Rossoni-Júnior - Integrante / Natália Nogueira do Nascimento - Integrante / Mauro César Isoldi - Integrante / André Talvani - Integrante / Carolina Morais Araújo - Integrante / Karine de Padua Lucio - Integrante / Fernanda Caetano Camini - Integrante / Ana Carolina Silveira Rabello - Integrante / SCHULZ, RICHARD - Integrante / Laise Mara Miranda - Integrante / Livia Agostini - Integrante., Financiador(es): CNPq - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 24
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2013 - 2019
EFEITO DO CONSUMO CRÔNICO DE DIFERENTES ÓLEOS VEGETAIS SOBRE PARÂMETROS BIOQUÍMICOS E MEDIADORES INFLAMATÓRIOS EM RATAS METABOLICAMENTE SAUDÁVEIS, Descrição: Os padrões alimentares vêm acompanhando mudanças desde a década de 70, principalmente quanto ao consumo das gorduras, onde se tem evidenciado um substancial aumento da ingestão dos alimentos de origem vegetal e a substituição da gordura suína pelos óleos vegetais. Essas mudanças foram propiciadas pela disponibilidade aumentada dos produtos de origem vegetal e pela divulgação de pesquisas mostrando a relação benéfica entre as dietas ricas em ácidos graxos mono e poli-insaturados e a diminuição das doenças cardiovasculares. Entretanto, mais recentemente, tem-se evidenciado que o aumento no consumo de ácidos graxos poli-insaturados ômega 6 em relação ao consumo de ômega 3 tem apresentado um carater pró-inflamatório e pró-oxidativo, sugerindo uma readequação do consumo destes ácidos graxos. Somado a isto, aumentou-se consideravelmente o consumo de óleo de coco sustentado pela difusão do conhecimento de que este óleo funcionaria como um alimento com inúmeras propriedades benéficas para a saúde. Portanto, este projeto justifica-se pela necessidade de elucidação do papel destes ácidos graxos na modulação de parâmetros associados ao estresse oxidativo e mediadores inflamatórios, a fim de racionalizar um uso adequado e consciente destes óleos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Marcelo Eustáquio Silva - Integrante / DE QUEIROZ, KARINA BARBOSA - Integrante / Sttefany Viana Gomes - Integrante / Bruna Vidal Dias - Integrante / KARINE MEIRELLE MARINHO DE AMORIM - Integrante., Número de produções C, T & A: 6
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2013 - 2018
AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM EXTRATO DAS FOLHAS E POLPA DA AMOREIRA EM UM MODELO MURINO DE SEPSE INDUZIDO POR LPS, Descrição: Sepse é definida como uma resposta inflamatória sistêmica mal adaptada de um organismo a uma invasão de microrganismos patogênicos ou potencialmente patogênicos. No mundo, a sepse e suas complicações é a morbidade de maior incidência em UTIs. Estudos envolvendo modelos de sepse com camundongos submetidos à ligadura e perfuração de ceco (CLP: cecal puncture and perforation) demonstraram ser clinicamente relevantes, já que induzem sepse polimicrobiana mimetizando a sepse humana. Assim, o modelo de CLP tem contribuído para elucidação da patogênese da sepse e na descoberta de novas terapias. Sabe-se que a patogênese básica da sepse está associada com um aumento de espécies reativas, as quais podem conduzir a uma lipo peroxidação, colaborando para a falência de múltiplos órgãos. Assim, alguns dos mecanismos moleculares postulados para a geração da sepse e seu agravamento estão associados ao desequilíbrio entre espécies reativas de oxigênio (EROs) e sua degradação por vias celulares antioxidantes. Neste sentido, têm-se sugerido que o uso de antioxidantes pode diminuir o dano oxidativo e melhorar a sobrevivência de animais submetidos à sepse. Baseado nestas informações, sabe-se que a amora (Morus nigra L.) possui altos níveis de metabólitos secundários e, principalmente, altos níveis de fenólicos totais e flavonoides. Com base na composição química da amora, o seu potencial antioxidante pode ser um fator importante para modular o estresse oxidativo associado a sepse. Sendo assim, o objetivo geral deste projeto será avaliar o potencial benéfico da amora na modulação do estresse oxidativo em camundongos C57BL/6 submetidos à sepse.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Frank Silva Bezerra - Integrante / Karine de Padua Lucio - Integrante / Allan Jefersson Cruz Calsavara - Integrante / Sttefany Viana Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2012 - 2017
INFLUÊNCIA DA PKC E NADPH OXIDASE NA MODULAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS EM CÉLULAS DE HEPATOADENOCARCINOMA TRATADAS COM EXTRATOS DE BACCHARIS TRIMERA, Descrição: Baccharis trimera, popularmente conhecida como "carqueja", é uma planta nativa sul-americana que possui uma alta concentração de compostos fenólicos e, portanto, alto potencial antioxidante. Apesar do potencial antioxidante de B. trimera descrito na literatura, não existem relatos sobre as vias de sinalização envolvidas neste processo. A enzima NADPH-oxidase é uma fonte importante na produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) em condições patológicas, tais como câncer, diabetes e processos inflamatórios. Esta enzima é ativada por meio de diferentes moduladores, entre os quais destaca-se a proteína cinase C (PKC), que fosforila a subunidade p47phox da NADPH-oxidase, como um contribuinte para a ativação do complexo enzimático, com a consequente geração de EROs. Com base nestas informações, o objetivo do presente estudo será avaliar a composição fitoquímica dos extratos aquoso e hidroetanolico de Baccharis trimera bem como a influência destes extratos na modulação de EROs induzida pela via de sinalização da PKC em células de hepatocarcinoma humano (SK Hep-1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Míriam Martins Chaves - Integrante / Glaucy Rodrigues Araújo - Integrante / Ana Carolina Silveira Rabello - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
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2009 - 2012
EFEITO DO CAPTOPRIL E BRADICININA SOBRE A PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (ERO) EM GRANULÓCITOS DE RATOS DIABÉTICOS TIPO 1: AVALIAÇÃO DAS VIAS DE AKT/PKB E PKC, Descrição: O diabetes mellitus é um grupo de doenças metabólicas caracterizada por hiperglicemia resultante de defeitos na secreção de insulina, em sua ação ou ambos. Atualmente várias estratégias terapêuticas são desenvolvidas com o objetivo de evitar ou minimizar as complicações diabéticas, as quais contribuem para o aumento da morbidade e mortalidade associadas à doença. Dentre tais estratégias destaca-se o controle da insulina, uso de drogas antidiabéticas ou antipertensivas, particularmente aquelas que bloqueiam o sistema renina-angiotensina bem como a inibição de vias metabólicas relacionadas ao estresse oxidativo. Neste contexto, sabe-se que o estresse oxidativo tem sido considerado um fator complicador no diabetes e desta forma aparece como alvo de tratamentos terapêuticos. Sabe-se que a inibição do estresse oxidativo bloqueia as manifestações da doença. A hiperglicemia resulta no aumento da produção de espécies reativas de oxigênio (ERO), as quais dependem do balanço entre os sistemas geradores de EROs e sua degradação através dos sistemas anti-oxidantes. No diabetes, as defesas antioxidantes estão prejudicadas já os sistemas oxidantes estão estimulados. Neste contexto, a ativação do sistema renina-angiotensina parece ter um papel patogênico importante no diabetes mellitus, contribuindo não apenas para a disfunção das células beta mas também para a amplificação de vias metabólicas relacionadas ao estresse oxidativo. Neste projeto, iremos avaliar o efeito do captopril, inibidor da enzima conversora de angiotensina, na produção de espécies reativas de oxigênio com o objetivo de correlacionar este fármaco com as vias de sinalização relacionadas ao estresse oxidativo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Glaucy Rodrigues Araújo - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
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2008 - 2012
EFEITO DE BACCHARIS TRIMERA SOBRE A PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS) E ÓXIDO NÍTRICO (NO) EM GRANULÓCITOS DE RATOS FISCHER, Descrição: Os produtos naturais vêm sendo utilizados cada vez mais na busca de novas opções para o combate a diferentes patologias. As plantas do gênero Baccharis são utilizadas, na medicina popular, sob a forma de chá, no tratamento de diversos distúrbios. O extrato das partes aéreas da Baccharis trimera, uma planta amplamente distribuída pela América do Sul, conhecida como carqueja, tem sido popularmente utilizada no tratamento de distúrbios digestivos, doenças hepáticas e renais, reumatismo, diabetes e processos inflamatórios. Para verificar o efeito do extrato de Baccharis como um possível anti-inflamatório natural utilizaremos como ferramenta leucócitos polimorfonucleares, uma vez que estes são capazes de produzir espécies reativas de oxigênio e induzir estresse oxidativo bem como injúria tecidual em resposta à processos infecciosos e inflamatórios através do complexo da NADPH-oxidase. Neste contexto, sabe-se que a explosão respiratória ou a produção de espécies reativas de oxigênio (ERO), tem sido considerada a função primária e mais importante de granulócitos. Um outro mediador inflamatório produzido por granulócitos que merece destaque é o óxido nítrico, produzido através do sistema óxido nítrico sintase (NOS). A geração de espécies reativas de nitrogênio é, na maioria das situações, decorrente da interação do próprio óxido nítrico com moléculas que tenham caráter de radical. O oxigênio molecular e seus intermediários reativos são capazes de reagir com o óxido nítrico. Logo, a disponibilidade de espécies reativas de oxigênio (ERO) pode ser um fator determinante na ação do óxido nítrico como molécula citotóxica, sugerindo a possibilidade de um balanço entre as espécies reativas de oxigênio (ERO) e de nitrogênio (RNS). Projeto Financiado pela FAPEMIG (APQ 00602-09). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Maria Lúcia Pedrosa - Integrante / Lucas Dornella Silva - Integrante / Bruno Pádua - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
Projetos de desenvolvimento
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Jose Mario Barichello - Integrante / Jason Guy Taylor - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 6
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DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 6
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2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 6
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2014 - 2019
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 6
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2014 - 2019
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 6
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2014 - 2019
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 6
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2014 - 2019
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 6
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2014 - 2019
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
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2014 - 2019
DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-DIABÉTICO DE FORMULAÇÕES CONTENDO VILDAGLIPTINA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO 1, Descrição: O Diabetes mellitus (DM) é um importante problema de saúde pública prevalente do ponto de vista social e econômico. Sua natureza crônica, a gravidade de suas complicações e os meios necessários para controlá-lo torna o DM uma doença muito onerosa, não apenas para os indivíduos afetados e suas famílias, mas também para o sistema de saúde. Apesar dos avanços significativos na compreensão do diabetes tipo 1, o seu tratamento ainda depende da injeção diária de insulina. Atualmente, existem novas estratégias terapêuticas sob investigação, as quais incluem transplante de ilhotas, terapia gênica, e a busca por novos agentes capazes de proteger e/ou estimular a proliferação e regeneração de células beta pancreáticas. A importância desta última estratégia é destacada pela necessidade de uma terapia de baixo custo, benigna, preventiva, e com menores efeitos colaterais (como por exemplo, o uso imunossupressores, no caso de transplantes). Recentes estudos têm demonstrado que a estimulação do crescimento, diferenciação e inibição da apoptose de células beta pancreáticas aumentam a lista de efeitos positivos dos inibidores de DPP-IV no diabetes. Estes achados providenciam uma razão inicial para investigar os efeitos, em longo prazo, dos inibidores de DPP-IV na homeostase da glicose e integridade das ilhotas pancreáticas (efeito citoprotetor) no modelo de DM1. Nosso grupo de pesquisa verificou que o inibidor da DPP-IV (Vildagliptina) apresentou resultados promissores na preservação e integridade de células beta, sem no entanto melhorar o quadro hiperglicêmico. Sendo assim, um dos objetivos deste estudo é desenvolver e caracterizar formulações contendo vildagliptina que apresentem um melhora no quadro hiperglicêmico em ratos diabéticos induzido por estreptozotocina. Projeto financiado pelo CNPq (Edital Universal 2014) e FAPEMIG (Edital Universal 2015). , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Caldeira Costa - Coordenador / Daniele de Lima Ávila - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Jose Mario Barichello - Integrante / Pedro Henrique de Miranda Amorim - Integrante / Geisla Aparecida Tomaz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
Prêmios
2024
Menção honrosa - Obesogenic diets worsen the cognitive performance of C57Bl6 mice., XXXVIII Reunião Anual da Fesbe.
2022
1o lugar das apresentações orais - EPA/DHA isolados apresentam maior efeito hepatoprotetor do que o óleo de linhaça através da regulação da expressão de genes do metabolismo lipídico, 2a Edição do Genômica Brasil.
2021
Melhores pôsteres - A silimarina minimiza a ativação da via lipogênica hepática induzida pelo consumo de frutose em camundongos, XIX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica.
2021
Melhor trabalho na área de Ciências da Vida - Análise Temporal da Hepatotoxicidade Induzida pelo Paracetamol:Um olhar sob ótica da Inflamação, XXIX Seminário de Iniciação Científica do Encontro de Saberes da Universidade Federal de Ouro Preto.
2020
Melhor trabalho da Área de Ciências da Vida apresentado na XXVIII Seminário de Iniciação Científica, Encontro dos Saberes - UFOP.
2018
Outstanding Reviewer Award, Experimental Biology and Medicine (EBM).
2014
Menção Honrosa na XXIX Reunião Anual da FeSBE. ANÁLISE TEMPORAL DOS EFEITOS HEPATOTÓXICOS DO PARACETAMOL EM CAMUNDONGOS C57BL/6, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Ouro Preto, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. , Campus Universitário, Morro do Cruzeiro, 35400000 - Ouro Preto, MG - Brasil, Telefone: (31) 35591761
Experiência profissional
2008 - Atual
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2023
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Metabolismo e Processos Redox
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11/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - UFOP.,Cargo ou função, Membro Titular Representante da área de Fisiologia, Bioquímica e Biologia Molecular (PPG-CBIOL).
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01/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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03/2018
Ensino, Pós-Graduação em Saúde e Nutrição, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Nutricional
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03/2013
Ensino, Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Regulação do Metabolismo e Implicações Fisiopatológicas
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03/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
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03/2008
Ensino, Nutrição - UFOP, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica Celular II - CBI258
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02/2020 - 02/2022
Direção e administração, Escola de Nutrição.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pos-Graduação em Saúde e Nutrição (PPGSN).
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02/2020 - 02/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Nutrição.,Cargo ou função, Representante do programa de pós-graduação em Saúde e Nutrição no Conselho Departamental da Escola de Nutrição.
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02/2017 - 02/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Nutrição.,Cargo ou função, Membro titular do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Saúde e Nutrição (PPGSN).
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10/2017 - 01/2020
Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Saúde e Nutrição.,Cargo ou função, Vice-Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Saúde e Nutrição (PPGSN).
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03/2008 - 12/2019
Ensino, Fármacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Celular II - CBI 607
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03/2009 - 03/2019
Ensino, Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Moleculares da Célula - Módulo Sinalização de Lipídios (NUP 100), Organização e Regulação do Metabolismo (NUP430)
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01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ensino do Departamento de Ciências Biológicas (DECBI).
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02/2017 - 08/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia.,Cargo ou função, Membro titular do Colegiado de graduação da Farmácia (COFAR).
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08/2009 - 11/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas.,Cargo ou função, Comitê de Ética no Uso de Animais - CEUA.
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01/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Saúde e Nutrição - UFOP.,Cargo ou função, Membro Titular Representante da área de Bioquímica.
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05/2012 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Departamental do Instituto de Ciências Exatas e Biológicas.,Cargo ou função, Representante Suplente dos docentes do Departamento de Ciências Biológicas.
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06/2011 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - UFOP.,Cargo ou função, Membro Titular Representante da área de Bioquímica Metabólica e Fisiológica.
-
01/2009 - 01/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante do setor de Bioquímica e Fisiologia do Departamento de Ciências Biológicas.
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03/2008 - 07/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estrutura e Função dos Tecidos e Órgãos I (módulo química fisiológica)
-
04/2008 - 04/2009
Extensão universitária , Instituto de Ciências Exatas e Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Aividade de Extensão: Elaboração de uma apostila teórico-prática de química fisiológica aplicada ao curso de medicina..
2006 - 2008
Centro Universitário UNAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 20
Atividades
-
02/2006 - 02/2008
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
-
02/2006 - 02/2008
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
2005 - 2005
Instituto de Ciências BiológicasVínculo: professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor assistente I, Carga horária: 20
Atividades
-
03/2005 - 07/2005
Ensino, Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química fisiológica
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Daniela Caldeira Costa e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?