Larissa Costa de Almeida

Larissa Costa de Almeida é pós-doutoranda no Departamento de Química Medicinal da University of Florida. Ela obteve o título de Doutora em Ciências (Farmacologia) pela Universidade de São Paulo. Seu trabalho concentra-se na interface entre produtos naturais, farmacologia do câncer e descoberta de fármacos, com ênfase no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas a partir de substâncias bioativas. A Dra. Costa de Almeida é autora de diversas publicações em periódicos científicos e atua ativamente de estudos voltados a estratégias farmacológicas e vias moleculares no tratamento do câncer, com ênfase em compostos naturais.. Sua pesquisa de doutorado sobre os mecanismos antitumorais da pradimicina-IRD lhe rendeu Menção Honrosa da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2018) e do Prêmio Capes de Tese 2023. Mais recentemente, seu trabalho de pós-doutorado foi selecionado como finalista para apresentação oral na 38 edição do Annual Research Showcase, da Faculdade de Farmácia da University of Florida.

Informações coletadas do Lattes em 05/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências

2017 - 2022

Instituto de Ciências Biomédicas-USP
Título: Estudo da Interação Molecular da Pradimicina-IRD com o DNA e seu Mecanismo de Ação em Células Tumorais
Leticia Veras Costa Lotufo. Coorientador: João Agostinho Machado Neto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Produtos Naturais; Pradimicina; Dano ao DNA; Agente Antitumoral de Interação com o DNA.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Graduação em Brazil Community College STEM Program

2013 - 2014

Northern Virginia Community College
Orientador: em Northern Virginia Community College ( Marah Mawyah)
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Farmácia

2011 - 2016

Universidade Federal de Mato Grosso

Pós-doutorado

2022

Pós-Doutorado. , University of Florida, UF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): University of Florida, UF, Estados Unidos.

2022 - 2022

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas-USP, ICB/USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Antineoplásicos.

Formação complementar

2014 - 2014

Extensão universitária em Intro to Intl Bussiness. (Carga horária: 72h). , Northern Virginia Community College, NOVA, Estados Unidos.

2014 - 2014

Extensão universitária em Pharmacology. (Carga horária: 72h). , Northern Virginia Community College, NOVA, Estados Unidos.

2013 - 2014

Extensão universitária em English as Second Language. (Carga horária: 240h). , Northern Virginia Community College, NOVA, Estados Unidos.

2013 - 2013

Extensão universitária em Concepts of Personal and Community Health. (Carga horária: 72h). , Northern Virginia Community College, NOVA, Estados Unidos.

2013 - 2013

Extensão universitária em Intro to Careers in Biotech. (Carga horária: 28h). , Northern Virginia Community College, NOVA, Estados Unidos.

2013 - 2013

Extensão universitária em Microbiology. (Carga horária: 96h). , Northern Virginia Community College, NOVA, Estados Unidos.

2012 - 2012

Injetáveis. (Carga horária: 25h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de Mato Grosso, CRF, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Organização de eventos

ALMEIDA, LARISSA COSTA DE . VIII Curso de Férias em Farmacologia - Professor Dr. André Luiz Colaço. 2019. (Outro).

ALMEIDA, L. C. . VII Curso de Férias em Farmacologia Professor Dr. André Luiz Colaço. 2018. (Outro).

Participação em eventos

Next Frontiers to Cure Cancer. Pradimicin-IRD as an inhibitory agent of DNA-binding proteins. 2021. (Congresso).

HEMO PLAY 2020 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Análogos de inibidores de fenil-hidroxamato reduzem a atividade de HDAC e apresentam efeitos antiproliferativos em leucemia linfoblástica aguda.. 2020. (Congresso).

Brazilian Conference on Natural Products- BCNP. Pradimicin-IRD as a DNA damaging anticancer agent. 2019. (Congresso).

Next Frontiers to Cure Cancer. PHENYLHYDROXAMATE INHIBITOR ANALOGUES INHIBIT HDAC ACTIVITY AND PROMOTE ANTIPROLIFERATIVE EFFECTS IN LEUKEMIA CELLS. 2019. (Congresso).

50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE). MOLECULAR AND CELLULAR MECHANISMS OF PRADIMICIN-IRD IN COLORECTAL CANCER CELLS. 2018. (Congresso).

Next Frontiers to Cure Cancer. PRADIMICIN-IRD INDUCES APOPTOSIS IN COLORECTAL CARCINOMA CELL LINE. 2018. (Congresso).

XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. PRADIMICIN-IRD TRIGGERS DNA DAMAGE IN COLORECTAL CANCER CELL LINE HCT 116. 2018. (Congresso).

49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE)TE). Cytotoxic potential of Pradimicin T in Cancer Cells. 2017. (Congresso).

Second Integrated Pharmacology.Cytotoxic activity of synthetic analogues of the meroterpenes psidial A and guajadial: structure-activity relationship. 2017. (Simpósio).

V Curso de Verão em Farmacologia - Prof. Dr. André Luiz Colaço. 2016. (Oficina).

II Curso de Inverno em Microbiologia e Biologia Molecular. 2015. (Oficina).

15TH INTERNATIONAL WORKSHOP ON CLINICAL PHARMACOLOGY OF HIV & HEPATITIS THERAPY. 2014. (Simpósio).

4TH HIV & WOMEN WORKSHOP. 2014. (Simpósio).

Drug Discovery & Therapy World Congress. 2014. (Congresso).

Porto Saúde. Tratamento de Água: Retenção de Zn (II) por Ácido Tânico Imobilizado em Poliuretanas. 2013. (Congresso).

CONEAS. 2012. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Carolina Santana Calicchio

ALMEIDA, L. C.; SILVA, I. C.; MACHADO NETO, J. A.. Estabilidade de drogas de abuso em amostras de sangue: Análise da variação na concentração de Δ9-tetrahidrocanabinol a curto prazo e de cocaína e derivados em amostras reais a longo prazo. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gyovanna Maria Almeida Nascimento

ALMEIDA, L. C.; SILVA, I. C.; MACHADO NETO, J. A.. Comparação entre técnicas exaustivas e não exaustivas na extração de Δ9-tetrahidrocanabinol, cocaína e seus derivados em sangue total. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucas Hiroaki Nagae

ALMEIDA, L. C.; SILVA, I. C.; MACHADO NETO, J. A.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO PERIVASCULAR EM MACHOS E FÊMEAS DE RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Larissa Fonseca Marques

ALMEIDA, L. C.; SILVA, I. C.; MACHADO NETO, J. A.. Os efeitos do bloqueio do processamento de glutamina em células do microambiente tumoral. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Larissa Bornia Ghilardi

ALMEIDA, L. C.; SILVA, I. C.; MACHADO NETO, J. A.. A INFLUÊNCIA DO FATOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DO CÉREBRO (BDNF) NO COMPORTAMENTO DE CÉLULAS MUSCULARES LISAS VASCULARES DURANTE O ENVELHECIMENTO. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

Produções bibliográficas

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ALMEIDA, L. C. ; BAUERMEISTER, A. ; MORAES, E. A. ; MORAES, L. A. B. ; MACHADO-NETO, J. A. ; COSTA-LOTUFO, L. V. . PRADIMICIN-IRD TRIGGERS DNA DAMAGE IN COLORECTAL CANCER CELL LINE HCT 116. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALMEIDA, L. C. ; TAVARES, M. T. ; PARISE FILHO, R. ; MACHADO-NETO, J. A. ; COSTA-LOTUFO, L. V. . PHENYLHYDROXAMATE INHIBITORS DISPLAY SELECTIVE CYTOTOXIC ACTIVITY AGAINST LEUKEMIA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALMEIDA, LARISSA COSTA DE ; BAUERMEISTER, A. ; REZENDE-TEIXEIRA, P. ; MORAES, E. A. ; MORAES, L. A. B. ; MACHADO-NETO, J. A. ; COSTA-LOTUFO, L. V. . MOLECULAR AND CELLULAR MECHANISMS OF PRADIMICIN-IRD IN COLORECTAL CANCER CELLS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALMEIDA, L. C. ; MONTEIRO, G. ; BOLZANI, V. ; COSTA-LOTUFO, L. V. . Cytotoxic activity of synthetic analogues of Psidial A and Guajadial: structure-activity relationship. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ALMEIDA, L. C. ; BAUERMEISTER, A. ; MORAES, E. A. ; MORAES, L. A. B. ; COSTA-LOTUFO, L. V. . Cytotoxic Potential of Pradimicin T in Cancer Cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALMEIDA, L. C. ; PASSOS JR., R. R. ; LIMA, Victor Vitorino ; NDIAYE, E. A. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DIURÉTICA DO EXTRATO ETANÓLICO DAS FOLHAS DE Rudgea Viburnoides (CHAM.) BENTH. EM RATAS WISTAR. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALMEIDA, L. C. ; MELLO, G. ; SIQUEIRA, A. B. . Tratamento de Água: Retenção de Zn (II) por Ácido Tânico Imobilizado em Poliuretanas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

ALMEIDA, L. C. ; VITORINO, F. R. C. G. ; NDIAYE, E. A. ; Della Justina, V. . II SINTEFARMA ''Internacionalização: O mundo sem fronteiras''. 2015. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

DE ALMEIDA, LARISSA ; Luesch, H. . Mechanism of Action Determination and Target Identification. 2025. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALMEIDA, L. C. . Fármacos Colinérgicos e Anticolinérgicos. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, L. C. . Quimioterápicos II. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, L. C. . Métodos para Avaliação de Viabilidade Celular. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, L. C. . Metabolismo e Eliminação de Fármacos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, L. C. . Fármacos Antineoplásicos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, L. C. . Triagem Fenotípica de Novos Fármacos Anticâncer. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

PROJETO DE DOUTORADO: ESTUDO DA INTERAÇÃO MOLECULAR DA PRADIMICINA-IRD COM O DNA E SEU MECANISMO DE AÇÃO EM CÉLULAS TUMORAIS, Descrição: A maioria dos fármacos antineoplásicos usados na prática clínica é derivada de produtos naturais. Grandes esforços têm sido aplicados para identificar novos compostos para gerar novas oportunidades terapêuticas para o tratamento do câncer. Em um estudo anterior do nosso grupo de pesquisa, a pradimicina-IRD, um novo derivado antibiótico policíclico da actinobactéria Amycolatopsis sp., apresentou atividades antimicrobiana e citotóxica. Nossos resultados, obtidos até o presente momento, ressaltam a citotoxicidade tempo-dependente de pradimicina-IRD em células HCT 116, com redução de densidade celular e células viáveis, e IC50 em ordem micromolar. Adicionalmente, foi demonstrado que a partir de 6 horas de tratamento, a pradimicina-IRD possui atividade citotóxica e reduz a capacidade clonogênica. O efeito apoptótico da pradimicina-IRD foi confirmado pela indução de proteínas apoptóticas, como clivagem da caspase-3 e PARP-1, que pode estar relacionado ao dano no DNA - observado pela fosforilação da proteína H2AX e indução da expressão de p21. As análises celulares e moleculares indicam que a pradimicina-IRD induz potencialmente dano no DNA, parada no ciclo celular e apoptose na linhagem celular de carcinoma colorretal HCT 116. Novos estudos voltados para a identificação dos mecanismos de dano ao DNA por pradimicina-IRD serão conduzidos, visando um melhor entendimento do mecanismo de ação deste novo produto natural. Os objetivos do presente estudo serão compreender os mecanismos de interação molecular da pradimicina-IRD com o DNA através de diferentes métodos de análise, e o estudo de genes relacionados a vias de reparo de DNA e silenciamento de genes selecionados em decorrência ao tratamento com pradimicina-IRD e avaliação da sensibilidade de pradimicina-IRD nas linhagens "Knockout ou Knockdown" para genes identificados como relevantes durante o tratamento com o fármaco. Desta maneira, pretendemos contribuir para o entendimento do potencial antitumoral dessa classe de moléculas, a partir da descrição de seu efeito no DNA, buscando a compreensão do tipo de dano em DNA através dos sistemas de reparo ativados por pradimicin-IRD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Costa de Almeida - Integrante / Leticia Veras Costa-Lotufo - Coordenador / JOÃO AGOSTINHO MACHADO-NETO - Integrante.
2014 - 2016

TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DIURÉTICA DO EXTRATO ETANÓLICO DAS FOLHAS DE Rudgea Viburnoides (CHAM.) BENTH. EM RATAS WISTAR, Descrição: A espécie Rudgea viburnoides, a qual pertence à família Rubiaceae, tem suas folhas e cascas utilizadas popularmente como diurética, hipotensora, depurativa do sangue, antirreumática, antissifílica e no tratamento de dispepsia. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade diurética do extrato bruto etanólico das folhas de R.viburnoides (EBEFRV), comparar a sua eficiência com medicamentos já presentes no mercado, assim como identificar sua fração ativa. Para obtenção de 60 gramas do EBEFRV foi realizada extração exaustiva das folhas secas com etanol. A metodologia para avaliação da bioatividade consistiu na administração oral por gavagem do EBEFRV e de suas frações (80 mg/Kg) obtidas por Cromatografia de Partição Líquido-Líquido, bem como dos medicamentos furosemina, hidroclorotiazida e espironolactona (20 mg/kg cada), sendo a urina coletada nos tempos de 4h, 8h, 12h, 24h, após a administração. Foi utilizada solução salina (0,9%) como controle negativo. Foram analisados o consumo hídrico e alimentar, volumes urinários e excreção de Na+, K+ e creatinina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Larissa Costa de Almeida - Integrante / Eliane Augusto NDiaye - Coordenador / Fernanda Regina Casagrande Giachini Vitorino - Integrante / Rinaldo R. Passos Jr. - Integrante / Victor Vitorino Lima - Integrante.
2012 - 2013

INICIAÇÃO CIENTÍFICA: RETENÇÃO DE ZN (II) POR ÁCIDO TÂNICO IMOBILIZADO EM POLIURETANAS (P-AT), Descrição: Em preocupação com a contaminação de água por metais, este projeto teve como objetivo estudar a retenção do metal Zn (II) em diferentes concentrações de pH no sistema de poliuretana (P-AT) contendo ácido tânico. Para a caracterização dos compostos sólidos foram utilizadas as técnicas termoanalíticas TG-DSC, assim como espectroscopia de absorção na região do infravermelho, espectroscopia de absorção na região do UV-Vis, complexometria com EDTA e espectroscopia de absorção atômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Larissa Costa de Almeida - Integrante / Adriano Buzutti de Siqueira - Coordenador.

Prêmios

2025

Finalist in Research Showcase for Oral Presentation - https://pharmacy.ufl.edu/research/annual-research-showcase/38th-annual-research-showcase-presenters/, College of Pharmacy - University of Florida.

2023

Edital nº 02 - Prêmio Capes de Tese - Edição 2023, CAPES.

2018

Menção honrosa pelo trabalho intitulado: Molecular and cellular mechanisms of pradimicin-IRD in colorectal cancer cells, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapia Experimental.

2017

Finalista do Prêmio BD de incentivo ao uso da Citometria de Fluxo pelo trabalho "Cytotoxic Potential of Pradimicin T in Cancer Cells", Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapia Experimental.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto de Ciências Biomédicas-USP. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 3091, Ramal: 7467

Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: pós-graduando, Enquadramento Funcional: aluno

2019 - 2019

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio Supervisionado em Docência do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino junto à Disciplina BMF0116 - Farmacodinâmica I, ministrada aos alunos de graduação do curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, sob supervisão da Profa. Dra. Carolina Demarchi Munhoz.

2018 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio Supervisionado em Docência do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino junto à Disciplina BMF0117 - Farmacodinâmica II, ministrada aos alunos de graduação do curso de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, sob supervisão da Profa. Dra. Rosana Camarini

2011 - 2016

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: aluno, Enquadramento Funcional: aluno

Outras informações:
2012 - Monitora em Biologia Celular e Molecular (320h) 2013 - Monitora em Estatística (320h) 2015 - Monitora em Microbiologia Clínica (320h) 2016 - Monitora em Farmacognosia (300h)